JPH10101401A - 硬質セラミック体 - Google Patents
硬質セラミック体Info
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- JPH10101401A JPH10101401A JP14637697A JP14637697A JPH10101401A JP H10101401 A JPH10101401 A JP H10101401A JP 14637697 A JP14637697 A JP 14637697A JP 14637697 A JP14637697 A JP 14637697A JP H10101401 A JPH10101401 A JP H10101401A
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- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
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- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
- C04B14/06—Quartz; Sand
-
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- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/006—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mineral polymers, e.g. geopolymers of the Davidovits type
-
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- C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
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-
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Abstract
(57)【要約】
【課題】タイル相当の特性を常温硬化で可能とする硬質
セラミック体の提供。 【解決手段】二酸化珪素と酸化カルシウム及びアルミニ
ウム化合物を含む第1の粉粒体と、骨材である第2の粉
粒体とを水ガラスで混練し、この混練物を硬化させて硬
質セラミック体を得る。
セラミック体の提供。 【解決手段】二酸化珪素と酸化カルシウム及びアルミニ
ウム化合物を含む第1の粉粒体と、骨材である第2の粉
粒体とを水ガラスで混練し、この混練物を硬化させて硬
質セラミック体を得る。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、建物の外壁被覆材
や加熱炉の耐熱被覆材などとして用いることのできる硬
質セラミック体に関する。
や加熱炉の耐熱被覆材などとして用いることのできる硬
質セラミック体に関する。
【0002】
【従来の技術】代表的な建物外壁被覆材としてタイルが
ある。タイルは、耐熱性及び耐候性に優れ、且つ美観性
も高く、これを外壁の被覆に用いることで、建物の耐火
性や耐久性を向上させることができ、また美観性を高め
ることができる。しかしタイルは、その製造に高温焼成
を必要とし、このため一般的に可能な大きさが最大でも
せいぜい30cm角程度と小さく、しかも1枚当たりの
コストも高い。それ故、外壁をタイル被覆とするには他
の被覆材を用いる場合に比べ大幅なコストアップを避け
られない。
ある。タイルは、耐熱性及び耐候性に優れ、且つ美観性
も高く、これを外壁の被覆に用いることで、建物の耐火
性や耐久性を向上させることができ、また美観性を高め
ることができる。しかしタイルは、その製造に高温焼成
を必要とし、このため一般的に可能な大きさが最大でも
せいぜい30cm角程度と小さく、しかも1枚当たりの
コストも高い。それ故、外壁をタイル被覆とするには他
の被覆材を用いる場合に比べ大幅なコストアップを避け
られない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】このような事情から、
本願の発明者は、タイルに匹敵するような耐熱性や耐候
性、さらには美観性を持ち、しかもタイルにおけるよう
な大きさの制限要因となる高温焼成を必要としない材料
について研究を進めて来た。そして得られたのが本発明
で、タイル相当の特性を常温硬化で可能とする硬質セラ
ミック体を提供するものである。
本願の発明者は、タイルに匹敵するような耐熱性や耐候
性、さらには美観性を持ち、しかもタイルにおけるよう
な大きさの制限要因となる高温焼成を必要としない材料
について研究を進めて来た。そして得られたのが本発明
で、タイル相当の特性を常温硬化で可能とする硬質セラ
ミック体を提供するものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明による硬質セラミ
ック体は、二酸化珪素(SiO2)と酸化カルシウム(CaO)を
含むとともに、アルミニウム化合物、特に好ましいもの
として酸化アルミニウム(Al2O3) や水酸化アルミニウム
(Al(OH)3) を含む第1の粉粒体と、骨材である第2の粉
粒体とを水ガラスで混練し、この混練物を硬化させて得
る。
ック体は、二酸化珪素(SiO2)と酸化カルシウム(CaO)を
含むとともに、アルミニウム化合物、特に好ましいもの
として酸化アルミニウム(Al2O3) や水酸化アルミニウム
(Al(OH)3) を含む第1の粉粒体と、骨材である第2の粉
粒体とを水ガラスで混練し、この混練物を硬化させて得
る。
【0005】このような本発明による硬質セラミック体
は、高い耐熱性と耐候性を持ち、1050℃3時間の耐
熱試験、それにウエザーオメーターによる1000時間
の耐候試験の何れについても何らの異常が認められな
い。またその圧縮強度は1000〜3000kgf/c
m2 程度まで可能であり、その硬度はモース硬度で4〜
6程度まで可能で、建物の外壁被覆材などとして要求さ
れる特性をタイル的なレベルで満足させることができ
る。また本発明による硬質セラミック体は、加熱炉など
の耐熱被覆材として要求される性能も十分に満足させる
ことができる。したがって本発明による硬質セラミック
体は、加熱炉の耐熱被覆材などとしても有用性が高い。
は、高い耐熱性と耐候性を持ち、1050℃3時間の耐
熱試験、それにウエザーオメーターによる1000時間
の耐候試験の何れについても何らの異常が認められな
い。またその圧縮強度は1000〜3000kgf/c
m2 程度まで可能であり、その硬度はモース硬度で4〜
6程度まで可能で、建物の外壁被覆材などとして要求さ
れる特性をタイル的なレベルで満足させることができ
る。また本発明による硬質セラミック体は、加熱炉など
の耐熱被覆材として要求される性能も十分に満足させる
ことができる。したがって本発明による硬質セラミック
体は、加熱炉の耐熱被覆材などとしても有用性が高い。
【0006】また本発明による硬質セラミック体は、常
温で硬化させることにより上記のような強度特性などを
発揮できる製品とすることができる。このため例えば1
mを超えるようなサイズのものでも容易に製造すること
が可能である。したがって例えばビルのカーテンウオー
ルなどの一般的なサイズに1枚乃至数枚で対応すること
を可能とし、タイル被覆と同一レベルの外壁仕上げをタ
イルに比べ大幅に低コストで行なうことが可能となる。
温で硬化させることにより上記のような強度特性などを
発揮できる製品とすることができる。このため例えば1
mを超えるようなサイズのものでも容易に製造すること
が可能である。したがって例えばビルのカーテンウオー
ルなどの一般的なサイズに1枚乃至数枚で対応すること
を可能とし、タイル被覆と同一レベルの外壁仕上げをタ
イルに比べ大幅に低コストで行なうことが可能となる。
【0007】本発明による硬質セラミック体は、被覆対
象物に吹き付けたり、あるいは塗り付けたりして硬化さ
せることもできる。これらの法は、建物の外壁被覆にも
有用であるが、例えば加熱炉の耐熱被覆などの場合に特
に有用である。
象物に吹き付けたり、あるいは塗り付けたりして硬化さ
せることもできる。これらの法は、建物の外壁被覆にも
有用であるが、例えば加熱炉の耐熱被覆などの場合に特
に有用である。
【0008】ここで、本発明による硬質セラミック体
は、上記のような組成に特徴があるが、特に水ガラスを
混練用に用いること、それに酸化カルシウムの含有量に
特徴がある。すなわち上記配合の粉粒体を水ガラスで混
練することにより、優れた性質のセラミック体を得るこ
とができる。また酸化カルシウムの含有量により、硬化
速度の調整をなすことができ、所望の成形などのための
硬化時間を確保することができる。酸化カルシウムの含
有量と硬化時間の関係は図1の通りである。これから分
かるように、酸化カルシウムの含有量は粉粒体全体に対
し0.05〜20重量%であるのが好ましい。
は、上記のような組成に特徴があるが、特に水ガラスを
混練用に用いること、それに酸化カルシウムの含有量に
特徴がある。すなわち上記配合の粉粒体を水ガラスで混
練することにより、優れた性質のセラミック体を得るこ
とができる。また酸化カルシウムの含有量により、硬化
速度の調整をなすことができ、所望の成形などのための
硬化時間を確保することができる。酸化カルシウムの含
有量と硬化時間の関係は図1の通りである。これから分
かるように、酸化カルシウムの含有量は粉粒体全体に対
し0.05〜20重量%であるのが好ましい。
【0009】上記のような硬質セラミック体における第
1の粉粒体は、一般的なポルトランドセメントと、粒径
が0.1 〜1μmのシリカ粉末と、それに粒径が0.5 〜1
00μmの酸化アルミニウムまたは水酸化アルミニウム
とを、ポルトランドセメント0.15〜33重量%、二酸化
珪素30〜50重量%、酸化アルミニウムまたは水酸化
アルミニウム10〜30重量%の割合で混合して得るこ
とができる。また骨材的な混入材である第2の粉粒体に
は粒径が0.1 〜2mmである珪砂を用いるのが特に好ま
しい。これら粉粒体は、その粒径が硬質セラミック体の
物性に大きく影響する。そのため上記のような粒径が特
に好ましい。
1の粉粒体は、一般的なポルトランドセメントと、粒径
が0.1 〜1μmのシリカ粉末と、それに粒径が0.5 〜1
00μmの酸化アルミニウムまたは水酸化アルミニウム
とを、ポルトランドセメント0.15〜33重量%、二酸化
珪素30〜50重量%、酸化アルミニウムまたは水酸化
アルミニウム10〜30重量%の割合で混合して得るこ
とができる。また骨材的な混入材である第2の粉粒体に
は粒径が0.1 〜2mmである珪砂を用いるのが特に好ま
しい。これら粉粒体は、その粒径が硬質セラミック体の
物性に大きく影響する。そのため上記のような粒径が特
に好ましい。
【0010】また上記のような硬質セラミック体におけ
る第1の粉粒体は、15重量%以上の二酸化珪素、25
重量%以上の酸化カルシウム、5重量%以上の酸化鉄、
及び0.2 重量%以上の酸化チタンを少なくとも含む粒径
が120μm以下であるスラグと、粒径が0.1 〜1μm
のシリカ粉末と、それに粒径が0.5 〜100μmの酸化
アルミニウムまたは水酸化アルミニウムとを、スラグ3
0〜50重量%、二酸化珪素30〜50重量%、酸化ア
ルミニウムまたは水酸化アルミニウム10〜30重量%
の割合で混合して得ることができる。上記のようなスラ
グの成分構成は、一般に電気炉製鋼で生じるスラグが満
足させる。したがってスラグとしては電気炉製鋼スラグ
を用いることができる。
る第1の粉粒体は、15重量%以上の二酸化珪素、25
重量%以上の酸化カルシウム、5重量%以上の酸化鉄、
及び0.2 重量%以上の酸化チタンを少なくとも含む粒径
が120μm以下であるスラグと、粒径が0.1 〜1μm
のシリカ粉末と、それに粒径が0.5 〜100μmの酸化
アルミニウムまたは水酸化アルミニウムとを、スラグ3
0〜50重量%、二酸化珪素30〜50重量%、酸化ア
ルミニウムまたは水酸化アルミニウム10〜30重量%
の割合で混合して得ることができる。上記のようなスラ
グの成分構成は、一般に電気炉製鋼で生じるスラグが満
足させる。したがってスラグとしては電気炉製鋼スラグ
を用いることができる。
【0011】上記のような硬質セラミック体における第
1及び第2の各粉粒体、それに水ガラスの配合割合は、
第1の粉粒体を30〜50重量%、第2の粉粒体を30
〜50重量%、そして水ガラスを10〜30重量%とす
るのが上記のような特性を発揮させる上で特に好まし
い。
1及び第2の各粉粒体、それに水ガラスの配合割合は、
第1の粉粒体を30〜50重量%、第2の粉粒体を30
〜50重量%、そして水ガラスを10〜30重量%とす
るのが上記のような特性を発揮させる上で特に好まし
い。
【0012】
【実施の形態】本発明の好ましい一実施形態における第
1の粉粒体の配合(重量%)は以下の通りである。なお
普通ポルトランドセメントの主な成分構成は、シリカ約
23%、アルミナ約5%、酸化カルシウム約65%であ
る。またフライアッシュの主な成分構成は、シリカ約5
6%、酸化アルミニウム30%である。 普通ポルトランドセメント 8 粒径が0.1 μmのシリカヒューム(SiO2) 31 粒径が0.7 〜70μmのフライアッシュ 61
1の粉粒体の配合(重量%)は以下の通りである。なお
普通ポルトランドセメントの主な成分構成は、シリカ約
23%、アルミナ約5%、酸化カルシウム約65%であ
る。またフライアッシュの主な成分構成は、シリカ約5
6%、酸化アルミニウム30%である。 普通ポルトランドセメント 8 粒径が0.1 μmのシリカヒューム(SiO2) 31 粒径が0.7 〜70μmのフライアッシュ 61
【0013】第2の粉粒体には粒径が100〜300μ
mの珪砂を用いる。そして水ガラスは、例えばK2O;24重
量%、SiO2; 21.4重量%、水;53.3重量%の成分構成で
あるカリウム系の水ガラスか、又はNa2O;17.9 重量%、
SiO2;25.9重量%、水;53.6重量%の成分構成であるナ
トリウム系の水ガラスを用いる。なおこの他にもリチウ
ム系の水ガラスを用いることもできるが、リチウム系水
ガラスは一般に高価であり、実用的でない。
mの珪砂を用いる。そして水ガラスは、例えばK2O;24重
量%、SiO2; 21.4重量%、水;53.3重量%の成分構成で
あるカリウム系の水ガラスか、又はNa2O;17.9 重量%、
SiO2;25.9重量%、水;53.6重量%の成分構成であるナ
トリウム系の水ガラスを用いる。なおこの他にもリチウ
ム系の水ガラスを用いることもできるが、リチウム系水
ガラスは一般に高価であり、実用的でない。
【0014】これら第1及び第2の各粉粒体を以下の配
合(重量%)で水ガラスに混練させ、その混練物を成形
型に流し込んで24時間放置して硬化させた後、脱型し
て厚さが10mmのボード状とした硬質セラミック体を
得た。 第1の粉粒体 39.9 第2の粉粒体 39.9 水ガラス 20.2
合(重量%)で水ガラスに混練させ、その混練物を成形
型に流し込んで24時間放置して硬化させた後、脱型し
て厚さが10mmのボード状とした硬質セラミック体を
得た。 第1の粉粒体 39.9 第2の粉粒体 39.9 水ガラス 20.2
【0015】このようにして得られた硬質セラミック体
ボードを急速乾燥のために150℃で3時間乾燥させた
後に物性を測定した。その結果は以下の通りである。 比重 1.8 圧縮強度(kgf/cm2 ) 1120 モース硬度 5 吸水率(20℃水中に72時間浸漬) 0.0002 耐熱性( 1050℃3時間) 異常なし 耐候性(ウエザーオメーター1000時間) 異常なし
ボードを急速乾燥のために150℃で3時間乾燥させた
後に物性を測定した。その結果は以下の通りである。 比重 1.8 圧縮強度(kgf/cm2 ) 1120 モース硬度 5 吸水率(20℃水中に72時間浸漬) 0.0002 耐熱性( 1050℃3時間) 異常なし 耐候性(ウエザーオメーター1000時間) 異常なし
【0016】本発明の好ましい他の実施形態ではポルト
ランドセメントの代わりスラグを第1の粉粒体に用い
る。スラグとして電気炉製鋼のスラグ(例えば大同特殊
鋼株式会社の製品名「大同スラグ」)を用いる。このス
ラグの成分構成(重量%)は以下の通りである。 二酸化珪素(SiO2) 20.56 酸化カルシウム(CaO) 32.83 全鉄分 13.67 酸化マグネシウム(MgO) 9.28 酸化アルミニウム(Al2O3) 8.66 酸化マンガン(MnO) 4.21 全クローム(Cr)分 1.50 酸化チタン(TiO2) 0.46 その他 8.83
ランドセメントの代わりスラグを第1の粉粒体に用い
る。スラグとして電気炉製鋼のスラグ(例えば大同特殊
鋼株式会社の製品名「大同スラグ」)を用いる。このス
ラグの成分構成(重量%)は以下の通りである。 二酸化珪素(SiO2) 20.56 酸化カルシウム(CaO) 32.83 全鉄分 13.67 酸化マグネシウム(MgO) 9.28 酸化アルミニウム(Al2O3) 8.66 酸化マンガン(MnO) 4.21 全クローム(Cr)分 1.50 酸化チタン(TiO2) 0.46 その他 8.83
【0017】上記スラグを用いた第1の粉粒体の配合
(重量%)は以下の通りである。 粒径が97μmアンダーの電気炉製鋼スラグ 40 粒径が0.2 〜0.5 μmのシリカヒューム(SiO2) 40 粒径が1〜10μmの水酸化アルミニウム(Al(OH)3) 20
(重量%)は以下の通りである。 粒径が97μmアンダーの電気炉製鋼スラグ 40 粒径が0.2 〜0.5 μmのシリカヒューム(SiO2) 40 粒径が1〜10μmの水酸化アルミニウム(Al(OH)3) 20
【0018】第2の粉粒体には粒径が0.2 〜1mmの珪
砂を用いる。そして水ガラスは、上記実施形態と同様の
ものを用いる。
砂を用いる。そして水ガラスは、上記実施形態と同様の
ものを用いる。
【0019】これら第1及び第2の各粉粒体を以下の配
合(重量%)で水ガラスに混練させ、その混練物を成形
型に流し込んで6時間放置して硬化させた後、脱型して
厚さが10mmのボード状とした硬質セラミック体を得
た。 第1の粉粒体 39.9 第2の粉粒体 39.9 水ガラス 20.2
合(重量%)で水ガラスに混練させ、その混練物を成形
型に流し込んで6時間放置して硬化させた後、脱型して
厚さが10mmのボード状とした硬質セラミック体を得
た。 第1の粉粒体 39.9 第2の粉粒体 39.9 水ガラス 20.2
【0020】このようにして得られた硬質セラミック体
ボードを急速乾燥のために150℃で3時間乾燥させた
後に物性を測定した。その結果は以下の通りである。 比重 2.43 圧縮強度(kgf/cm2 ) 2870 モース硬度 6 吸水率(20℃水中に72時間浸漬)(g) 0.0002 耐熱性( 1050℃3時間) 異常なし 耐候性(ウエザーオメーター1000時間) 異常なし
ボードを急速乾燥のために150℃で3時間乾燥させた
後に物性を測定した。その結果は以下の通りである。 比重 2.43 圧縮強度(kgf/cm2 ) 2870 モース硬度 6 吸水率(20℃水中に72時間浸漬)(g) 0.0002 耐熱性( 1050℃3時間) 異常なし 耐候性(ウエザーオメーター1000時間) 異常なし
【図1】酸化カルシウムの含有量と硬化時間の関係を示
すグラフ図。
すグラフ図。
Claims (4)
- 【請求項1】 二酸化珪素と酸化カルシウム、及びアル
ミニウム化合物を含む第1の粉粒体と、骨材である第2
の粉粒体とを水ガラスで混練し、この混練物を硬化させ
て得た硬質セラミック体。 - 【請求項2】 粉粒体全体に対する酸化カルシウムの量
が0.05〜20重量%である請求項1に記載の硬質セラミ
ック体。 - 【請求項3】 第2の粉粒体が珪砂である請求項1又は
請求項2に記載の硬質セラミック体。 - 【請求項4】 第1の粉粒体が30〜50重量%、第2
の粉粒体が30〜50重量%、水ガラスが10〜30重
量%である配合とした請求項1〜請求項3の何れか1項
に記載の硬質セラミック体。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14637697A JPH10101401A (ja) | 1996-07-12 | 1997-06-04 | 硬質セラミック体 |
| DE69706777T DE69706777T2 (de) | 1996-07-12 | 1997-07-11 | Hartes keramisches Material |
| CN97112207A CN1089321C (zh) | 1996-07-12 | 1997-07-11 | 常温下固化的组合物 |
| EP97305147A EP0818428B1 (en) | 1996-07-12 | 1997-07-11 | Hard ceramic body |
| KR1019970032357A KR100242593B1 (ko) | 1996-07-12 | 1997-07-11 | 경질 세라믹체 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-183153 | 1996-07-12 | ||
| JP18315396 | 1996-07-12 | ||
| JP14637697A JPH10101401A (ja) | 1996-07-12 | 1997-06-04 | 硬質セラミック体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10101401A true JPH10101401A (ja) | 1998-04-21 |
Family
ID=26477246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14637697A Pending JPH10101401A (ja) | 1996-07-12 | 1997-06-04 | 硬質セラミック体 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
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