JPH10114618A - 液状化粧料 - Google Patents
液状化粧料Info
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- JPH10114618A JPH10114618A JP8286161A JP28616196A JPH10114618A JP H10114618 A JPH10114618 A JP H10114618A JP 8286161 A JP8286161 A JP 8286161A JP 28616196 A JP28616196 A JP 28616196A JP H10114618 A JPH10114618 A JP H10114618A
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- lysine
- histidine
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 良好な透明性を示し、保湿性及び皮膚親和性
が高く、十分な抗菌性を有し、低刺激性でさらに適度な
粘性を付与し得る液状化粧料を提供する。 【解決手段】 一般式（１），一般式（２）及び一般式
（３）で示されるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及
びその酸付加塩の１種又は２種以上と、キトサン，キト
サン誘導体及びこれらの塩より選ばれる１種又は２種以
上とを併用して含有して成る。これらの液状化粧料全量
中における含有量は、それぞれ０．００１〜０．５重量
％、及び０．００１〜１０．０重量％が適当である。 【化１】 【化２】 【化３】 （但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣＯは炭素
数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは-ＮＨ2，
-ＯＣＨ3，-ＯＣ2Ｈ5，-ＯＣ3Ｈ7，-ＯＣ4Ｈ9又は-ＯＣ
Ｈ2Ｃ6Ｈ5を示し、一般式（２）中、ｎは３又は４を示
す。）
が高く、十分な抗菌性を有し、低刺激性でさらに適度な
粘性を付与し得る液状化粧料を提供する。 【解決手段】 一般式（１），一般式（２）及び一般式
（３）で示されるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及
びその酸付加塩の１種又は２種以上と、キトサン，キト
サン誘導体及びこれらの塩より選ばれる１種又は２種以
上とを併用して含有して成る。これらの液状化粧料全量
中における含有量は、それぞれ０．００１〜０．５重量
％、及び０．００１〜１０．０重量％が適当である。 【化１】 【化２】 【化３】 （但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣＯは炭素
数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは-ＮＨ2，
-ＯＣＨ3，-ＯＣ2Ｈ5，-ＯＣ3Ｈ7，-ＯＣ4Ｈ9又は-ＯＣ
Ｈ2Ｃ6Ｈ5を示し、一般式（２）中、ｎは３又は４を示
す。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚に対する親和
性が高く、保湿性及び抗菌活性に優れ、低刺激性で良好
な透明性を示し、適度な粘性を付与し得る液状化粧料に
関する。さらに詳しくは、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸
誘導体及びその酸付加塩の１種又は２種以上と、キトサ
ン，キトサン誘導体及びこれらの塩より選ばれる１種又
は２種以上を含有して成る、液状化粧料に関する。
性が高く、保湿性及び抗菌活性に優れ、低刺激性で良好
な透明性を示し、適度な粘性を付与し得る液状化粧料に
関する。さらに詳しくは、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸
誘導体及びその酸付加塩の１種又は２種以上と、キトサ
ン，キトサン誘導体及びこれらの塩より選ばれる１種又
は２種以上を含有して成る、液状化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】水を多く含有する液状の化粧料において
は、微生物汚染による品質の劣化を防ぐため、イソプロ
ピルメチルフェノール，パラオキシ安息香酸エステル
類，フェノキシエタノール，サリチル酸塩等、種々の防
腐防黴剤が配合される。しかしながら、かかる防腐防黴
剤には皮膚に対する一次刺激性，感作性或いは光感作性
の報告されているものが多く、安全性の面から化粧品原
料基準において配合量が規制されており、実際に有効な
抗菌活性を示す量を配合できないことが多い。さらに、
皮膚に対して発赤，発疹，浮腫といった炎症反応を示さ
なくても、化粧料を使用する際に刺すような痛みやヒリ
ヒリする感じ又はチクチクする感じといった不快感を与
えることも知られている。
は、微生物汚染による品質の劣化を防ぐため、イソプロ
ピルメチルフェノール，パラオキシ安息香酸エステル
類，フェノキシエタノール，サリチル酸塩等、種々の防
腐防黴剤が配合される。しかしながら、かかる防腐防黴
剤には皮膚に対する一次刺激性，感作性或いは光感作性
の報告されているものが多く、安全性の面から化粧品原
料基準において配合量が規制されており、実際に有効な
抗菌活性を示す量を配合できないことが多い。さらに、
皮膚に対して発赤，発疹，浮腫といった炎症反応を示さ
なくても、化粧料を使用する際に刺すような痛みやヒリ
ヒリする感じ又はチクチクする感じといった不快感を与
えることも知られている。
【０００３】上記のような従来の防腐防黴剤の有する問
題点を考慮し、特に液状化粧料においては、「ＣＡＥ」
の商品名で市販されているN-ココイル-L-アルギニンエ
チルエステルDL-ピロリドンカルボン酸塩等の、親水性
の陽イオン性界面活性剤で殺菌性洗浄剤として古くから
知られているN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びそ
の酸付加塩の配合が試みられてきた。
題点を考慮し、特に液状化粧料においては、「ＣＡＥ」
の商品名で市販されているN-ココイル-L-アルギニンエ
チルエステルDL-ピロリドンカルボン酸塩等の、親水性
の陽イオン性界面活性剤で殺菌性洗浄剤として古くから
知られているN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びそ
の酸付加塩の配合が試みられてきた。
【０００４】しかしながら、N-長鎖アシル塩基性アミノ
酸誘導体及びその酸付加塩は抗菌活性も高く、低刺激性
であり、安全性上も好ましいのであるが、液状化粧料に
保湿性を付与し或いは粘性を与えようとすると、負電荷
が前記N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体等の抗菌活性
等に悪影響を及ぼすため、ポリアクリル酸ナトリウム，
カルボキシビニルポリマー等の陰イオン性の水溶性高分
子を使用することができなかった。一方、両性，非イオ
ン性等の水溶性高分子を用いたのでは、良好な透明性が
得られにくいという問題があった。
酸誘導体及びその酸付加塩は抗菌活性も高く、低刺激性
であり、安全性上も好ましいのであるが、液状化粧料に
保湿性を付与し或いは粘性を与えようとすると、負電荷
が前記N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体等の抗菌活性
等に悪影響を及ぼすため、ポリアクリル酸ナトリウム，
カルボキシビニルポリマー等の陰イオン性の水溶性高分
子を使用することができなかった。一方、両性，非イオ
ン性等の水溶性高分子を用いたのでは、良好な透明性が
得られにくいという問題があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明において
は、保湿性及び抗菌活性が高く、低刺激性で、さらに良
好な透明性を呈し、適度な粘性を付与することができ、
しかも皮膚親和性の高い液状化粧料を提供することを目
的とした。
は、保湿性及び抗菌活性が高く、低刺激性で、さらに良
好な透明性を呈し、適度な粘性を付与することができ、
しかも皮膚親和性の高い液状化粧料を提供することを目
的とした。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め、本発明においては、一般式（１），一般式（２），
及び一般式（３）で示されるN-長鎖アシル塩基性アミノ
酸誘導体及びその酸付加塩の１種又は２種以上と、キト
サン，キトサン誘導体及びこれらの塩より選ばれる１種
又は２種以上とを併用して含有させて液状化粧料を得
る。
め、本発明においては、一般式（１），一般式（２），
及び一般式（３）で示されるN-長鎖アシル塩基性アミノ
酸誘導体及びその酸付加塩の１種又は２種以上と、キト
サン，キトサン誘導体及びこれらの塩より選ばれる１種
又は２種以上とを併用して含有させて液状化粧料を得
る。
【化１】
【化２】
【化３】（但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣ
Ｏは炭素数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは
-ＮＨ2，-ＯＣＨ3，-ＯＣ2Ｈ5，-ＯＣ3Ｈ7，-ＯＣ4Ｈ9
又は-ＯＣＨ2Ｃ6Ｈ5を示し、一般式（２）中、ｎは３又
は４を示す。）
Ｏは炭素数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは
-ＮＨ2，-ＯＣＨ3，-ＯＣ2Ｈ5，-ＯＣ3Ｈ7，-ＯＣ4Ｈ9
又は-ＯＣＨ2Ｃ6Ｈ5を示し、一般式（２）中、ｎは３又
は４を示す。）
【０００７】
【作用】本発明における液状化粧料は良好な透明性を示
し、またキトサン等の１種又は２種以上の含有量に応じ
て適度な粘性を示し得る。さらに抗菌活性が相乗的に向
上し、優れた保湿性及び皮膚親和性を有し、且つ皮膚に
対する刺激性及び感作性がほとんど認められず、安全性
上も問題がない。
し、またキトサン等の１種又は２種以上の含有量に応じ
て適度な粘性を示し得る。さらに抗菌活性が相乗的に向
上し、優れた保湿性及び皮膚親和性を有し、且つ皮膚に
対する刺激性及び感作性がほとんど認められず、安全性
上も問題がない。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明において、N-長鎖アシル塩
基性アミノ酸誘導体としては、次の一般式（１），一般
式（２）及び一般式（３）で示されるものが挙げられ、
これら及びこれらの酸付加塩が好適に使用できる。
基性アミノ酸誘導体としては、次の一般式（１），一般
式（２）及び一般式（３）で示されるものが挙げられ、
これら及びこれらの酸付加塩が好適に使用できる。
【化１】
【化２】
【化３】（但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣ
Ｏは炭素数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは
-ＮＨ2，-ＯＣＨ3，-ＯＣ2Ｈ5，-ＯＣ3Ｈ7，-ＯＣ4Ｈ9
又は-ＯＣＨ2Ｃ6Ｈ5を示し、一般式（２）中、ｎは３又
は４を示す。）
Ｏは炭素数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは
-ＮＨ2，-ＯＣＨ3，-ＯＣ2Ｈ5，-ＯＣ3Ｈ7，-ＯＣ4Ｈ9
又は-ＯＣＨ2Ｃ6Ｈ5を示し、一般式（２）中、ｎは３又
は４を示す。）
【０００９】たとえば、N-ヘキサノイル-L-アルギニン
アミド，N-ヘキサノイル-L-アルギニンメチルエステ
ル，N-ヘキサノイル-L-アルギニンエチルエステル，N-
ヘキサノイル-L-アルギニンプロピルエステル，N-ヘキ
サノイル-L-アルギニンブチルエステル，N-ヘキサノイ
ル-L-アルギニンベンジルエステル，N-オクタノイル-L-
アルギニンアミド，N-オクタノイル-L-アルギニンメチ
ルエステル，N-オクタノイル-L-アルギニンエチルエス
テル，N-オクタノイル-L-アルギニンプロピルエステ
ル，N-オクタノイル-L-アルギニンブチルエステル，N-
オクタノイル-L-アルギニンベンジルエステル，N-デカ
ノイル-L-アルギニンアミド，N-デカノイル-L-アルギニ
ンメチルエステル，N-デカノイル-L-アルギニンエチル
エステル，N-デカノイル-L-アルギニンプロピルエステ
ル，N-デカノイル-L-アルギニンブチルエステル，N-デ
カノイル-L-アルギニンベンジルエステル，N-ウンデカ
ノイル-L-アルギニンアミド，N-ウンデカノイル-L-アル
ギニンメチルエステル，N-ウンデカノイル-L-アルギニ
ンエチルエステル，N-ウンデカノイル-L-アルギニンプ
ロピルエステル，N-ウンデカノイル-L-アルギニンブチ
ルエステル，N-ウンデカノイル-L-アルギニンベンジル
エステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-アルギニ
ンアミド，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-アルギニ
ンメチルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-
アルギニンエチルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイ
ル）-L-アルギニンプロピルエステル，N-ドデカノイル
（ラウロイル）-L-アルギニンブチルエステル，N-ドデ
カノイル（ラウロイル）-L-アルギニンベンジルエステ
ル，N-テトラデカノイル（ミリストイル）-L-アルギニ
ンアミド，N-テトラデカノイル（ミリストイル）-L-ア
ルギニンメチルエステル，N-テトラデカノイル（ミリス
トイル）-L-アルギニンエチルエステル，N-テトラデカ
ノイル（ミリストイル）-L-アルギニンプロピルエステ
ル，N-テトラデカノイル（ミリストイル）-L-アルギニ
ンブチルエステル，N-テトラデカノイル（ミリストイ
ル）-L-アルギニンベンジルエステル，N-ヘキサデカノ
イル（ステアロイル）-L-アルギニンアミド，N-ヘキサ
デカノイル（ステアロイル）-L-アルギニンメチルエス
テル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイル）-L-アルギ
ニンエチルエステル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイ
ル）-L-アルギニンプロピルエステル，N-ヘキサデカノ
イル（ステアロイル）-L-アルギニンブチルエステル，N
-ヘキサデカノイル（ステアロイル）-L-アルギニンベン
ジルエステル，N-エイコサノイル-L-アルギニンアミ
ド，N-エイコサノイル-L-アルギニンメチルエステル，N
-エイコサノイル-L-アルギニンエチルエステル，N-エイ
コサノイル-L-アルギニンプロピルエステル，N-エイコ
サノイル-L-アルギニンブチルエステル，N-エイコサノ
イル-L-アルギニンベンジルエステル，N-オクタデセノ
イル（オレオイル）-L-アルギニンアミド，N-オクタデ
セノイル（オレオイル）-L-アルギニンメチルエステ
ル，N-オクタデセノイル（オレオイル）-L-アルギニン
エチルエステル，N-オクタデセノイル（オレオイル）-L
-アルギニンプロピルエステル，N-オクタデセノイル
（オレオイル）-L-アルギニンブチルエステル，N-オク
タデセノイル（オレオイル）-L-アルギニンベンジルエ
ステル，N-オクタデカジエノイル-L-アルギニンアミ
ド，N-オクタデカジエノイル-L-アルギニンメチルエス
テル，N-オクタデカジエノイル-L-アルギニンエチルエ
ステル，N-オクタデカジエノイル-L-アルギニンプロピ
ルエステル，N-オクタデカジエノイル-L-アルギニンブ
チルエステル，N-オクタデカジエノイル-L-アルギニン
ベンジルエステル，N-オクタデカトリエノイル-L-アル
ギニンアミド，N-オクタデカトリエノイル-L-アルギニ
ンメチルエステル，N-オクタデカトリエノイル-L-アル
ギニンエチルエステル，N-オクタデカトリエノイル-L-
アルギニンプロピルエステル，N-オクタデカトリエノイ
ル-L-アルギニンブチルエステル，N-オクタデカトリエ
ノイル-L-アルギニンベンジルエステル，N-ココイル-L-
アルギニンアミド，N-ココイル-L-アルギニンメチルエ
ステル，N-ココイル-L-アルギニンエチルエステル，N-
ココイル-L-アルギニンプロピルエステル，N-ココイル-
L-アルギニンブチルエステル，N-ココイル-L-アルギニ
ンベンジルエステル，N-ヘキサノイル-L-リジンアミ
ド，N-ヘキサノイル-L-リジンメチルエステル，N-ヘキ
サノイル-L-リジンエチルエステル，N-ヘキサノイル-L-
リジンプロピルエステル，N-ヘキサノイル-L-リジンブ
チルエステル，N-ヘキサノイル-L-リジンベンジルエス
テル，N-オクタノイル-L-リジンアミド，N-オクタノイ
ル-L-リジンメチルエステル，N-オクタノイル-L-リジン
エチルエステル，N-オクタノイル-L-リジンプロピルエ
ステル，N-オクタノイル-L-リジンブチルエステル，N-
オクタノイル-L-リジンベンジルエステル，N-デカノイ
ル-L-リジンアミド，N-デカノイル-L-リジンメチルエス
テル，N-デカノイル-L-リジンエチルエステル，N-デカ
ノイル-L-リジンプロピルエステル，N-デカノイル-L-リ
ジンブチルエステル，N-デカノイル-L-リジンベンジル
エステル，N-ウンデカノイル-L-リジンアミド，N-ウン
デカノイル-L-リジンメチルエステル，N-ウンデカノイ
ル-L-リジンエチルエステル，N-ウンデカノイル-L-リジ
ンプロピルエステル，N-ウンデカノイル-L-リジンブチ
ルエステル，N-ウンデカノイル-L-リジンベンジルエス
テル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-リジンアミ
ド，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-リジンメチルエ
ステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-リジンエチ
ルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-リジン
プロピルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-
リジンブチルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）
-L-リジンベンジルエステル，N-テトラデカノイル（ミ
リストイル）-L-リジンアミド，N-テトラデカノイル
（ミリストイル）-L-リジンメチルエステル，N-テトラ
デカノイル（ミリストイル）-L-リジンエチルエステ
ル，N-テトラデカノイル（ミリストイル）-L-リジンプ
ロピルエステル，N-テトラデカノイル（ミリストイル）
-L-リジンブチルエステル，N-テトラデカノイル（ミリ
ストイル）-L-リジンベンジルエステル，N-ヘキサデカ
ノイル（ステアロイル）-L-リジンアミド，N-ヘキサデ
カノイル（ステアロイル）-L-リジンメチルエステル，N
-ヘキサデカノイル（ステアロイル）-L-リジンエチルエ
ステル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイル）-L-リジ
ンプロピルエステル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイ
ル）-L-リジンブチルエステル，N-ヘキサデカノイル
（ステアロイル）-L-リジンベンジルエステル，N-エイ
コサノイル-L-リジンアミド，N-エイコサノイル-L-リジ
ンメチルエステル，N-エイコサノイル-L-リジンエチル
エステル，N-エイコサノイル-L-リジンプロピルエステ
ル，N-エイコサノイル-L-リジンブチルエステル，N-エ
イコサノイル-L-リジンベンジルエステル，N-オクタデ
セノイル（オレオイル）-L-リジンアミド，N-オクタデ
セノイル（オレオイル）-L-リジンメチルエステル，N-
オクタデセノイル（オレオイル）-L-リジンエチルエス
テル，N-オクタデセノイル（オレオイル）-L-リジンプ
ロピルエステル，N-オクタデセノイル（オレオイル）-L
-リジンブチルエステル，N-オクタデセノイル（オレオ
イル）-L-リジンベンジルエステル，N-オクタデカジエ
ノイル-L-リジンアミド，N-オクタデカジエノイル-L-リ
ジンメチルエステル，N-オクタデカジエノイル-L-リジ
ンエチルエステル，N-オクタデカジエノイル-L-リジン
プロピルエステル，N-オクタデカジエノイル-L-リジン
ブチルエステル，N-オクタデカジエノイル-L-リジンベ
ンジルエステル，N-オクタデカトリエノイル-L-リジン
アミド，N-オクタデカトリエノイル-L-リジンメチルエ
ステル，N-オクタデカトリエノイル-L-リジンエチルエ
ステル，N-オクタデカトリエノイル-L-リジンプロピル
エステル，N-オクタデカトリエノイル-L-リジンブチル
エステル，N-オクタデカトリエノイル-L-リジンベンジ
ルエステル，N-ココイル-L-リジンアミド，N-ココイル-
L-リジンメチルエステル，N-ココイル-L-リジンエチル
エステル，N-ココイル-L-リジンプロピルエステル，N-
ココイル-L-リジンブチルエステル，N-ココイル-L-リジ
ンベンジルエステル，N-ヘキサノイル-L-ヒスチジンア
ミド，N-ヘキサノイル-L-ヒスチジンメチルエステル，N
-ヘキサノイル-L-ヒスチジンエチルエステル，N-ヘキサ
ノイル-L-ヒスチジンプロピルエステル，N-ヘキサノイ
ル-L-ヒスチジンブチルエステル，N-ヘキサノイル-L-ヒ
スチジンベンジルエステル，N-オクタノイル-L-ヒスチ
ジンアミド，N-オクタノイル-L-ヒスチジンメチルエス
テル，N-オクタノイル-L-ヒスチジンエチルエステル，N
-オクタノイル-L-ヒスチジンプロピルエステル，N-オク
タノイル-L-ヒスチジンブチルエステル，N-オクタノイ
ル-L-ヒスチジンベンジルエステル，N-デカノイル-L-ヒ
スチジンアミド，N-デカノイル-L-ヒスチジンメチルエ
ステル，N-デカノイル-L-ヒスチジンエチルエステル，N
-デカノイル-L-ヒスチジンプロピルエステル，N-デカノ
イル-L-ヒスチジンブチルエステル，N-デカノイル-L-ヒ
スチジンベンジルエステル，N-ウンデカノイル-L-ヒス
チジンアミド，N-ウンデカノイル-L-ヒスチジンメチル
エステル，N-ウンデカノイル-L-ヒスチジンエチルエス
テル，N-ウンデカノイル-L-ヒスチジンプロピルエステ
ル，N-ウンデカノイル-L-ヒスチジンブチルエステル，N
-ウンデカノイル-L-ヒスチジンベンジルエステル，N-ド
デカノイル（ラウロイル）-L-ヒスチジンアミド，N-ド
デカノイル（ラウロイル）-L-ヒスチジンメチルエステ
ル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-ヒスチジンエチ
ルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-ヒスチ
ジンプロピルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）
-L-ヒスチジンブチルエステル，N-ドデカノイル（ラウ
ロイル）-L-ヒスチジンベンジルエステル，N-テトラデ
カノイル（ミリストイル）-L-ヒスチジンアミド，N-テ
トラデカノイル（ミリストイル）-L-ヒスチジンメチル
エステル，N-テトラデカノイル（ミリストイル）-L-ヒ
スチジンエチルエステル，N-テトラデカノイル（ミリス
トイル）-L-ヒスチジンプロピルエステル，N-テトラデ
カノイル（ミリストイル）-L-ヒスチジンブチルエステ
ル，N-テトラデカノイル（ミリストイル）-L-ヒスチジ
ンベンジルエステル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイ
ル）-L-ヒスチジンアミド，N-ヘキサデカノイル（ステ
アロイル）-L-ヒスチジンメチルエステル，N-ヘキサデ
カノイル（ステアロイル）-L-ヒスチジンエチルエステ
ル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイル）-L-ヒスチジ
ンプロピルエステル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイ
ル）-L-ヒスチジンブチルエステル，N-ヘキサデカノイ
ル（ステアロイル）-L-ヒスチジンベンジルエステル，N
-エイコサノイル-L-ヒスチジンアミド，N-エイコサノイ
ル-L-ヒスチジンメチルエステル，N-エイコサノイル-L-
ヒスチジンエチルエステル，N-エイコサノイル-L-ヒス
チジンプロピルエステル，N-エイコサノイル-L-ヒスチ
ジンブチルエステル，N-エイコサノイル-L-ヒスチジン
ベンジルエステル，N-オクタデセノイル（オレオイル）
-L-ヒスチジンアミド，N-オクタデセノイル（オレオイ
ル）-L-ヒスチジンメチルエステル，N-オクタデセノイ
ル（オレオイル）-L-ヒスチジンエチルエステル，N-オ
クタデセノイル（オレオイル）-L-ヒスチジンプロピル
エステル，N-オクタデセノイル（オレオイル）-L-ヒス
チジンブチルエステル，N-オクタデセノイル（オレオイ
ル）-L-ヒスチジンベンジルエステル，N-オクタデカジ
エノイル-L-ヒスチジンアミド，N-オクタデカジエノイ
ル-L-ヒスチジンメチルエステル，N-オクタデカジエノ
イル-L-ヒスチジンエチルエステル，N-オクタデカジエ
ノイル-L-ヒスチジンプロピルエステル，N-オクタデカ
ジエノイル-L-ヒスチジンブチルエステル，N-オクタデ
カジエノイル-L-ヒスチジンベンジルエステル，N-オク
タデカトリエノイル-L-ヒスチジンアミド，N-オクタデ
カトリエノイル-L-ヒスチジンメチルエステル，N-オク
タデカトリエノイル-L-ヒスチジンエチルエステル，N-
オクタデカトリエノイル-L-ヒスチジンプロピルエステ
ル，N-オクタデカトリエノイル-L-ヒスチジンブチルエ
ステル，N-オクタデカトリエノイル-L-ヒスチジンベン
ジルエステル，N-ココイル-L-ヒスチジンアミド，N-コ
コイル-L-ヒスチジンメチルエステル，N-ココイル-L-ヒ
スチジンエチルエステル，N-ココイル-L-ヒスチジンプ
ロピルエステル，N-ココイル-L-ヒスチジンブチルエス
テル，N-ココイル-L-ヒスチジンベンジルエステル、及
びこれらの塩酸塩，酢酸塩，乳酸塩，DL-ピロリドンカ
ルボン酸塩等が挙げられる。
アミド，N-ヘキサノイル-L-アルギニンメチルエステ
ル，N-ヘキサノイル-L-アルギニンエチルエステル，N-
ヘキサノイル-L-アルギニンプロピルエステル，N-ヘキ
サノイル-L-アルギニンブチルエステル，N-ヘキサノイ
ル-L-アルギニンベンジルエステル，N-オクタノイル-L-
アルギニンアミド，N-オクタノイル-L-アルギニンメチ
ルエステル，N-オクタノイル-L-アルギニンエチルエス
テル，N-オクタノイル-L-アルギニンプロピルエステ
ル，N-オクタノイル-L-アルギニンブチルエステル，N-
オクタノイル-L-アルギニンベンジルエステル，N-デカ
ノイル-L-アルギニンアミド，N-デカノイル-L-アルギニ
ンメチルエステル，N-デカノイル-L-アルギニンエチル
エステル，N-デカノイル-L-アルギニンプロピルエステ
ル，N-デカノイル-L-アルギニンブチルエステル，N-デ
カノイル-L-アルギニンベンジルエステル，N-ウンデカ
ノイル-L-アルギニンアミド，N-ウンデカノイル-L-アル
ギニンメチルエステル，N-ウンデカノイル-L-アルギニ
ンエチルエステル，N-ウンデカノイル-L-アルギニンプ
ロピルエステル，N-ウンデカノイル-L-アルギニンブチ
ルエステル，N-ウンデカノイル-L-アルギニンベンジル
エステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-アルギニ
ンアミド，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-アルギニ
ンメチルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-
アルギニンエチルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイ
ル）-L-アルギニンプロピルエステル，N-ドデカノイル
（ラウロイル）-L-アルギニンブチルエステル，N-ドデ
カノイル（ラウロイル）-L-アルギニンベンジルエステ
ル，N-テトラデカノイル（ミリストイル）-L-アルギニ
ンアミド，N-テトラデカノイル（ミリストイル）-L-ア
ルギニンメチルエステル，N-テトラデカノイル（ミリス
トイル）-L-アルギニンエチルエステル，N-テトラデカ
ノイル（ミリストイル）-L-アルギニンプロピルエステ
ル，N-テトラデカノイル（ミリストイル）-L-アルギニ
ンブチルエステル，N-テトラデカノイル（ミリストイ
ル）-L-アルギニンベンジルエステル，N-ヘキサデカノ
イル（ステアロイル）-L-アルギニンアミド，N-ヘキサ
デカノイル（ステアロイル）-L-アルギニンメチルエス
テル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイル）-L-アルギ
ニンエチルエステル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイ
ル）-L-アルギニンプロピルエステル，N-ヘキサデカノ
イル（ステアロイル）-L-アルギニンブチルエステル，N
-ヘキサデカノイル（ステアロイル）-L-アルギニンベン
ジルエステル，N-エイコサノイル-L-アルギニンアミ
ド，N-エイコサノイル-L-アルギニンメチルエステル，N
-エイコサノイル-L-アルギニンエチルエステル，N-エイ
コサノイル-L-アルギニンプロピルエステル，N-エイコ
サノイル-L-アルギニンブチルエステル，N-エイコサノ
イル-L-アルギニンベンジルエステル，N-オクタデセノ
イル（オレオイル）-L-アルギニンアミド，N-オクタデ
セノイル（オレオイル）-L-アルギニンメチルエステ
ル，N-オクタデセノイル（オレオイル）-L-アルギニン
エチルエステル，N-オクタデセノイル（オレオイル）-L
-アルギニンプロピルエステル，N-オクタデセノイル
（オレオイル）-L-アルギニンブチルエステル，N-オク
タデセノイル（オレオイル）-L-アルギニンベンジルエ
ステル，N-オクタデカジエノイル-L-アルギニンアミ
ド，N-オクタデカジエノイル-L-アルギニンメチルエス
テル，N-オクタデカジエノイル-L-アルギニンエチルエ
ステル，N-オクタデカジエノイル-L-アルギニンプロピ
ルエステル，N-オクタデカジエノイル-L-アルギニンブ
チルエステル，N-オクタデカジエノイル-L-アルギニン
ベンジルエステル，N-オクタデカトリエノイル-L-アル
ギニンアミド，N-オクタデカトリエノイル-L-アルギニ
ンメチルエステル，N-オクタデカトリエノイル-L-アル
ギニンエチルエステル，N-オクタデカトリエノイル-L-
アルギニンプロピルエステル，N-オクタデカトリエノイ
ル-L-アルギニンブチルエステル，N-オクタデカトリエ
ノイル-L-アルギニンベンジルエステル，N-ココイル-L-
アルギニンアミド，N-ココイル-L-アルギニンメチルエ
ステル，N-ココイル-L-アルギニンエチルエステル，N-
ココイル-L-アルギニンプロピルエステル，N-ココイル-
L-アルギニンブチルエステル，N-ココイル-L-アルギニ
ンベンジルエステル，N-ヘキサノイル-L-リジンアミ
ド，N-ヘキサノイル-L-リジンメチルエステル，N-ヘキ
サノイル-L-リジンエチルエステル，N-ヘキサノイル-L-
リジンプロピルエステル，N-ヘキサノイル-L-リジンブ
チルエステル，N-ヘキサノイル-L-リジンベンジルエス
テル，N-オクタノイル-L-リジンアミド，N-オクタノイ
ル-L-リジンメチルエステル，N-オクタノイル-L-リジン
エチルエステル，N-オクタノイル-L-リジンプロピルエ
ステル，N-オクタノイル-L-リジンブチルエステル，N-
オクタノイル-L-リジンベンジルエステル，N-デカノイ
ル-L-リジンアミド，N-デカノイル-L-リジンメチルエス
テル，N-デカノイル-L-リジンエチルエステル，N-デカ
ノイル-L-リジンプロピルエステル，N-デカノイル-L-リ
ジンブチルエステル，N-デカノイル-L-リジンベンジル
エステル，N-ウンデカノイル-L-リジンアミド，N-ウン
デカノイル-L-リジンメチルエステル，N-ウンデカノイ
ル-L-リジンエチルエステル，N-ウンデカノイル-L-リジ
ンプロピルエステル，N-ウンデカノイル-L-リジンブチ
ルエステル，N-ウンデカノイル-L-リジンベンジルエス
テル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-リジンアミ
ド，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-リジンメチルエ
ステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-リジンエチ
ルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-リジン
プロピルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-
リジンブチルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）
-L-リジンベンジルエステル，N-テトラデカノイル（ミ
リストイル）-L-リジンアミド，N-テトラデカノイル
（ミリストイル）-L-リジンメチルエステル，N-テトラ
デカノイル（ミリストイル）-L-リジンエチルエステ
ル，N-テトラデカノイル（ミリストイル）-L-リジンプ
ロピルエステル，N-テトラデカノイル（ミリストイル）
-L-リジンブチルエステル，N-テトラデカノイル（ミリ
ストイル）-L-リジンベンジルエステル，N-ヘキサデカ
ノイル（ステアロイル）-L-リジンアミド，N-ヘキサデ
カノイル（ステアロイル）-L-リジンメチルエステル，N
-ヘキサデカノイル（ステアロイル）-L-リジンエチルエ
ステル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイル）-L-リジ
ンプロピルエステル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイ
ル）-L-リジンブチルエステル，N-ヘキサデカノイル
（ステアロイル）-L-リジンベンジルエステル，N-エイ
コサノイル-L-リジンアミド，N-エイコサノイル-L-リジ
ンメチルエステル，N-エイコサノイル-L-リジンエチル
エステル，N-エイコサノイル-L-リジンプロピルエステ
ル，N-エイコサノイル-L-リジンブチルエステル，N-エ
イコサノイル-L-リジンベンジルエステル，N-オクタデ
セノイル（オレオイル）-L-リジンアミド，N-オクタデ
セノイル（オレオイル）-L-リジンメチルエステル，N-
オクタデセノイル（オレオイル）-L-リジンエチルエス
テル，N-オクタデセノイル（オレオイル）-L-リジンプ
ロピルエステル，N-オクタデセノイル（オレオイル）-L
-リジンブチルエステル，N-オクタデセノイル（オレオ
イル）-L-リジンベンジルエステル，N-オクタデカジエ
ノイル-L-リジンアミド，N-オクタデカジエノイル-L-リ
ジンメチルエステル，N-オクタデカジエノイル-L-リジ
ンエチルエステル，N-オクタデカジエノイル-L-リジン
プロピルエステル，N-オクタデカジエノイル-L-リジン
ブチルエステル，N-オクタデカジエノイル-L-リジンベ
ンジルエステル，N-オクタデカトリエノイル-L-リジン
アミド，N-オクタデカトリエノイル-L-リジンメチルエ
ステル，N-オクタデカトリエノイル-L-リジンエチルエ
ステル，N-オクタデカトリエノイル-L-リジンプロピル
エステル，N-オクタデカトリエノイル-L-リジンブチル
エステル，N-オクタデカトリエノイル-L-リジンベンジ
ルエステル，N-ココイル-L-リジンアミド，N-ココイル-
L-リジンメチルエステル，N-ココイル-L-リジンエチル
エステル，N-ココイル-L-リジンプロピルエステル，N-
ココイル-L-リジンブチルエステル，N-ココイル-L-リジ
ンベンジルエステル，N-ヘキサノイル-L-ヒスチジンア
ミド，N-ヘキサノイル-L-ヒスチジンメチルエステル，N
-ヘキサノイル-L-ヒスチジンエチルエステル，N-ヘキサ
ノイル-L-ヒスチジンプロピルエステル，N-ヘキサノイ
ル-L-ヒスチジンブチルエステル，N-ヘキサノイル-L-ヒ
スチジンベンジルエステル，N-オクタノイル-L-ヒスチ
ジンアミド，N-オクタノイル-L-ヒスチジンメチルエス
テル，N-オクタノイル-L-ヒスチジンエチルエステル，N
-オクタノイル-L-ヒスチジンプロピルエステル，N-オク
タノイル-L-ヒスチジンブチルエステル，N-オクタノイ
ル-L-ヒスチジンベンジルエステル，N-デカノイル-L-ヒ
スチジンアミド，N-デカノイル-L-ヒスチジンメチルエ
ステル，N-デカノイル-L-ヒスチジンエチルエステル，N
-デカノイル-L-ヒスチジンプロピルエステル，N-デカノ
イル-L-ヒスチジンブチルエステル，N-デカノイル-L-ヒ
スチジンベンジルエステル，N-ウンデカノイル-L-ヒス
チジンアミド，N-ウンデカノイル-L-ヒスチジンメチル
エステル，N-ウンデカノイル-L-ヒスチジンエチルエス
テル，N-ウンデカノイル-L-ヒスチジンプロピルエステ
ル，N-ウンデカノイル-L-ヒスチジンブチルエステル，N
-ウンデカノイル-L-ヒスチジンベンジルエステル，N-ド
デカノイル（ラウロイル）-L-ヒスチジンアミド，N-ド
デカノイル（ラウロイル）-L-ヒスチジンメチルエステ
ル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-ヒスチジンエチ
ルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）-L-ヒスチ
ジンプロピルエステル，N-ドデカノイル（ラウロイル）
-L-ヒスチジンブチルエステル，N-ドデカノイル（ラウ
ロイル）-L-ヒスチジンベンジルエステル，N-テトラデ
カノイル（ミリストイル）-L-ヒスチジンアミド，N-テ
トラデカノイル（ミリストイル）-L-ヒスチジンメチル
エステル，N-テトラデカノイル（ミリストイル）-L-ヒ
スチジンエチルエステル，N-テトラデカノイル（ミリス
トイル）-L-ヒスチジンプロピルエステル，N-テトラデ
カノイル（ミリストイル）-L-ヒスチジンブチルエステ
ル，N-テトラデカノイル（ミリストイル）-L-ヒスチジ
ンベンジルエステル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイ
ル）-L-ヒスチジンアミド，N-ヘキサデカノイル（ステ
アロイル）-L-ヒスチジンメチルエステル，N-ヘキサデ
カノイル（ステアロイル）-L-ヒスチジンエチルエステ
ル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイル）-L-ヒスチジ
ンプロピルエステル，N-ヘキサデカノイル（ステアロイ
ル）-L-ヒスチジンブチルエステル，N-ヘキサデカノイ
ル（ステアロイル）-L-ヒスチジンベンジルエステル，N
-エイコサノイル-L-ヒスチジンアミド，N-エイコサノイ
ル-L-ヒスチジンメチルエステル，N-エイコサノイル-L-
ヒスチジンエチルエステル，N-エイコサノイル-L-ヒス
チジンプロピルエステル，N-エイコサノイル-L-ヒスチ
ジンブチルエステル，N-エイコサノイル-L-ヒスチジン
ベンジルエステル，N-オクタデセノイル（オレオイル）
-L-ヒスチジンアミド，N-オクタデセノイル（オレオイ
ル）-L-ヒスチジンメチルエステル，N-オクタデセノイ
ル（オレオイル）-L-ヒスチジンエチルエステル，N-オ
クタデセノイル（オレオイル）-L-ヒスチジンプロピル
エステル，N-オクタデセノイル（オレオイル）-L-ヒス
チジンブチルエステル，N-オクタデセノイル（オレオイ
ル）-L-ヒスチジンベンジルエステル，N-オクタデカジ
エノイル-L-ヒスチジンアミド，N-オクタデカジエノイ
ル-L-ヒスチジンメチルエステル，N-オクタデカジエノ
イル-L-ヒスチジンエチルエステル，N-オクタデカジエ
ノイル-L-ヒスチジンプロピルエステル，N-オクタデカ
ジエノイル-L-ヒスチジンブチルエステル，N-オクタデ
カジエノイル-L-ヒスチジンベンジルエステル，N-オク
タデカトリエノイル-L-ヒスチジンアミド，N-オクタデ
カトリエノイル-L-ヒスチジンメチルエステル，N-オク
タデカトリエノイル-L-ヒスチジンエチルエステル，N-
オクタデカトリエノイル-L-ヒスチジンプロピルエステ
ル，N-オクタデカトリエノイル-L-ヒスチジンブチルエ
ステル，N-オクタデカトリエノイル-L-ヒスチジンベン
ジルエステル，N-ココイル-L-ヒスチジンアミド，N-コ
コイル-L-ヒスチジンメチルエステル，N-ココイル-L-ヒ
スチジンエチルエステル，N-ココイル-L-ヒスチジンプ
ロピルエステル，N-ココイル-L-ヒスチジンブチルエス
テル，N-ココイル-L-ヒスチジンベンジルエステル、及
びこれらの塩酸塩，酢酸塩，乳酸塩，DL-ピロリドンカ
ルボン酸塩等が挙げられる。
【００１０】本発明においては、上記のN-長鎖アシル塩
基性アミノ酸誘導体及びそれらの酸付加塩より、１種又
は２種以上を選択して用い、液状化粧料全量中の含有量
としては、０．００１〜０．５重量％程度が適当で、特
に０．００１〜０．２重量％程度が好ましい。
基性アミノ酸誘導体及びそれらの酸付加塩より、１種又
は２種以上を選択して用い、液状化粧料全量中の含有量
としては、０．００１〜０．５重量％程度が適当で、特
に０．００１〜０．２重量％程度が好ましい。
【００１１】一方、本発明において用い得るキトサン
は、甲殻類等の外骨格を原料として得られるキチンを脱
アセチル化して得られ、天然に近い分子量１００万以上
のものから、加水分解により分子量数万程度にまで低分
子化したものまで、広範囲の分子量のものを用いること
ができる。また、Makromol. Chem. 178 3197-3202 (197
7)，ibid., 176 1191-1195 (1975)，ibid., 177 3589-3
600 (1976)において報告された、脱アセチル化度が４０
〜６０％の水溶性部分脱アセチル化キチン（水溶性キト
サン）も使用できる。
は、甲殻類等の外骨格を原料として得られるキチンを脱
アセチル化して得られ、天然に近い分子量１００万以上
のものから、加水分解により分子量数万程度にまで低分
子化したものまで、広範囲の分子量のものを用いること
ができる。また、Makromol. Chem. 178 3197-3202 (197
7)，ibid., 176 1191-1195 (1975)，ibid., 177 3589-3
600 (1976)において報告された、脱アセチル化度が４０
〜６０％の水溶性部分脱アセチル化キチン（水溶性キト
サン）も使用できる。
【００１２】また、上記したキトサン類の６位水酸基に
カルボキシメチル基，ヒドロキシエチル基，ヒドロキシ
プロピル基，スルホプロピル基等を導入したキトサン誘
導体や、２位のアミノ基に単糖類，二糖類，オリゴ糖，
デヒドロアスコルビン酸，ヒドロキシエチル基，ヒドロ
キシプロピル基等を導入した誘導体も用いることができ
る。これら誘導体は、Bull. Chem. Soc. Jpn. 26 143-1
47 (1953)，西ドイツ国特許３４３２２２７，J. Chem.
Soc. Chem. Comm. 1153-1154 (1980)，Nature302 812-8
14 (1983)，Byopolymers 20 1413-1419 (1981)，Carboh
ydr. Polymers 5 85-89 (1985)，西ドイツ国特許３５０
４０９５，同３５４１３０５等に記載された方法により
調製することができる。
カルボキシメチル基，ヒドロキシエチル基，ヒドロキシ
プロピル基，スルホプロピル基等を導入したキトサン誘
導体や、２位のアミノ基に単糖類，二糖類，オリゴ糖，
デヒドロアスコルビン酸，ヒドロキシエチル基，ヒドロ
キシプロピル基等を導入した誘導体も用いることができ
る。これら誘導体は、Bull. Chem. Soc. Jpn. 26 143-1
47 (1953)，西ドイツ国特許３４３２２２７，J. Chem.
Soc. Chem. Comm. 1153-1154 (1980)，Nature302 812-8
14 (1983)，Byopolymers 20 1413-1419 (1981)，Carboh
ydr. Polymers 5 85-89 (1985)，西ドイツ国特許３５０
４０９５，同３５４１３０５等に記載された方法により
調製することができる。
【００１３】本発明においては、これらのキトサン類及
びキトサン誘導体より１種又は２種以上を選択して用い
る。水溶性キトサン及び水溶性のキトサン誘導体はその
まま精製水に溶解して添加することができるが、他のキ
トサン類は酢酸，乳酸，クエン酸，ピロリドンカルボン
酸等の有機酸の塩の形で添加する。液状化粧料全量中の
含有量としては、０．００１〜１０．０重量％程度が適
当であり、特に０．０１〜１．０重量％程度が好まし
い。
びキトサン誘導体より１種又は２種以上を選択して用い
る。水溶性キトサン及び水溶性のキトサン誘導体はその
まま精製水に溶解して添加することができるが、他のキ
トサン類は酢酸，乳酸，クエン酸，ピロリドンカルボン
酸等の有機酸の塩の形で添加する。液状化粧料全量中の
含有量としては、０．００１〜１０．０重量％程度が適
当であり、特に０．０１〜１．０重量％程度が好まし
い。
【００１４】本発明に係る液状化粧料には、本発明の効
果を妨げない範囲で、エタノール，イソプロパノール等
のアルコール類、グリセリン，プロピレングリコール，
ジプロピレングリコール，1,3-ブチレングリコール，ア
ミノ酸類等の保湿剤、植物油，エステル油等のエモリエ
ント剤、パラメトキシ桂皮酸2-エチルヘキシル，2-ヒド
ロキシ-4-メトキシベンゾフェノン，4-tert-ブチル-4'-
メトキシジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤、β-グ
リチルレチン酸，グリチルリチン酸誘導体，アラントイ
ン，アズレン等の抗炎症剤、酸化亜鉛，硫酸亜鉛，アラ
ントインヒドロキシアルミニウム，塩化アルミニウム等
の収斂剤、グリコール酸，乳酸，ビタミンＡ類，核酸類
等の細胞賦活剤、アスコルビン酸塩，アスコルビン酸誘
導体，アルブチン，コウジ酸，ハマメリタンニン等の美
白剤、スウェルチノーゲン，セファランチン，γ-オリ
ザノール等の育毛，養毛剤、ビタミンＥ類等の抗酸化
剤、植物抽出液、動物組織抽出液、香料、顔料、色素類
等を配合することができ、保湿化粧水，柔軟化粧水，収
斂化粧水，洗浄化粧水，多層式化粧水，皮膚老化防止用
化粧水，美白化粧水，育毛・養毛ローション，ヘアート
ニック，サンタンローション，日焼け止めローション，
美容液等の形態で提供することができる。
果を妨げない範囲で、エタノール，イソプロパノール等
のアルコール類、グリセリン，プロピレングリコール，
ジプロピレングリコール，1,3-ブチレングリコール，ア
ミノ酸類等の保湿剤、植物油，エステル油等のエモリエ
ント剤、パラメトキシ桂皮酸2-エチルヘキシル，2-ヒド
ロキシ-4-メトキシベンゾフェノン，4-tert-ブチル-4'-
メトキシジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤、β-グ
リチルレチン酸，グリチルリチン酸誘導体，アラントイ
ン，アズレン等の抗炎症剤、酸化亜鉛，硫酸亜鉛，アラ
ントインヒドロキシアルミニウム，塩化アルミニウム等
の収斂剤、グリコール酸，乳酸，ビタミンＡ類，核酸類
等の細胞賦活剤、アスコルビン酸塩，アスコルビン酸誘
導体，アルブチン，コウジ酸，ハマメリタンニン等の美
白剤、スウェルチノーゲン，セファランチン，γ-オリ
ザノール等の育毛，養毛剤、ビタミンＥ類等の抗酸化
剤、植物抽出液、動物組織抽出液、香料、顔料、色素類
等を配合することができ、保湿化粧水，柔軟化粧水，収
斂化粧水，洗浄化粧水，多層式化粧水，皮膚老化防止用
化粧水，美白化粧水，育毛・養毛ローション，ヘアート
ニック，サンタンローション，日焼け止めローション，
美容液等の形態で提供することができる。
【００１５】
【実施例】さらに、本発明について実施例により詳細に
説明する。
説明する。
【００１６】まず、本発明に係る保湿化粧水として、実
施例１〜実施例３の処方を表１に示す。これらは表１中
(1)〜(4)を(5)に順次添加して調製する。
施例１〜実施例３の処方を表１に示す。これらは表１中
(1)〜(4)を(5)に順次添加して調製する。
【表１】
【００１７】続いて本発明に係る保湿美容液として、実
施例４〜実施例６の処方を表２に示す。これらは表２中
(1)〜(4)を(5)に順次添加して調製する。
施例４〜実施例６の処方を表２に示す。これらは表２中
(1)〜(4)を(5)に順次添加して調製する。
【表２】
【００１８】本発明の実施例１〜実施例３について、外
観観察、保湿性，皮膚親和性，皮膚刺激性及び抗菌性の
評価を行った。この際、表３に示す比較例についても同
時に評価を行った。
観観察、保湿性，皮膚親和性，皮膚刺激性及び抗菌性の
評価を行った。この際、表３に示す比較例についても同
時に評価を行った。
【表３】
【００１９】(1)外観観察及び保湿性，皮膚親和性の評
価 外観観察は化粧水の透明性について行った。また保
湿性と皮膚親和性については、１群２０名の女性パネラ
ー（２０〜５０才）にそれぞれブラインドにて各試料を
使用させ、官能評価させた。官能評価結果は、保湿性，
皮膚親和性ともに「高い；５点」，「やや高い；４
点」，「普通；３点」，「やや低い；２点」，「低い；
１点」として点数化し、２０名の平均値にて表した。こ
れらの結果は表４に示した。
価 外観観察は化粧水の透明性について行った。また保
湿性と皮膚親和性については、１群２０名の女性パネラ
ー（２０〜５０才）にそれぞれブラインドにて各試料を
使用させ、官能評価させた。官能評価結果は、保湿性，
皮膚親和性ともに「高い；５点」，「やや高い；４
点」，「普通；３点」，「やや低い；２点」，「低い；
１点」として点数化し、２０名の平均値にて表した。こ
れらの結果は表４に示した。
【００２０】
【表４】 表４より、本発明の実施例については、いずれも良好な
透明性を示し、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体又は
その塩、或いはキトサン類のいずれか一方のみを含有す
る比較例に比べて高い保湿性及び皮膚親和性を有するこ
とが明らかである。カルボキシメチルキトサンをヒアル
ロン酸ナトリウムに代替した比較例３では、N-ラウロイ
ル-L-アルギニンエチルエステル酢酸塩の陽イオンと、
ヒアルロン酸ナトリウムの陰イオンとの相互作用により
透明性の低下が見られ、保湿性及び皮膚親和性について
も良好な評価が得られていなかった。
透明性を示し、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体又は
その塩、或いはキトサン類のいずれか一方のみを含有す
る比較例に比べて高い保湿性及び皮膚親和性を有するこ
とが明らかである。カルボキシメチルキトサンをヒアル
ロン酸ナトリウムに代替した比較例３では、N-ラウロイ
ル-L-アルギニンエチルエステル酢酸塩の陽イオンと、
ヒアルロン酸ナトリウムの陰イオンとの相互作用により
透明性の低下が見られ、保湿性及び皮膚親和性について
も良好な評価が得られていなかった。
【００２１】(2)皮膚刺激性 １群２０名の女性パネラ
ー（２０〜５０才）にそれぞれブラインドにて各試料を
使用させ、使用時に感じる痛みやチクチクした感じ或い
はヒリヒリした感じといった刺激感又は不快感について
評価させた。評価結果は、「非常に強く感じる；５
点」，「やや強く感じる；４点」，「明確に感じる；３
点」，「少し感じる；２点」，「微妙に感じる；１
点」，「感じない；０点」として点数化し、各パネラー
の平均値を求めて表５に示した。
ー（２０〜５０才）にそれぞれブラインドにて各試料を
使用させ、使用時に感じる痛みやチクチクした感じ或い
はヒリヒリした感じといった刺激感又は不快感について
評価させた。評価結果は、「非常に強く感じる；５
点」，「やや強く感じる；４点」，「明確に感じる；３
点」，「少し感じる；２点」，「微妙に感じる；１
点」，「感じない；０点」として点数化し、各パネラー
の平均値を求めて表５に示した。
【００２２】
【表５】 表５より明らかなように、本発明の実施例１〜実施例３
使用群では、使用時に感じる刺激感はほとんど認められ
ていなかった。これに対して、抗菌剤としてパラオキシ
安息香酸メチルを含有する比較例１ｂと比較例２使用群
では刺激性を示す評価点が高くなっており、特にパラオ
キシ安息香酸メチル０．２０重量％を含有する比較例２
では強い刺激感が認められていた。
使用群では、使用時に感じる刺激感はほとんど認められ
ていなかった。これに対して、抗菌剤としてパラオキシ
安息香酸メチルを含有する比較例１ｂと比較例２使用群
では刺激性を示す評価点が高くなっており、特にパラオ
キシ安息香酸メチル０．２０重量％を含有する比較例２
では強い刺激感が認められていた。
【００２３】(3)抗菌性 細菌として大腸菌（Escherich
ia coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureu
s），緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa），アクネ菌（P
ropionibacterium acnes）、真菌としてカンジダ（Cand
ida albicans），黒カビ（Aspergillus niger）を用
い、試料１ｇ当たり細菌は１０6個，真菌は１０5個を植
菌し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培養して、２週間後
の生菌数を測定し、細菌については死滅した場合、真菌
については生菌数が１０3個以下となった場合に抗菌性
が十分であると判断した。評価結果は十分な抗菌性の認
められた場合を○、認められなかった場合を×として表
６に示した。
ia coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureu
s），緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa），アクネ菌（P
ropionibacterium acnes）、真菌としてカンジダ（Cand
ida albicans），黒カビ（Aspergillus niger）を用
い、試料１ｇ当たり細菌は１０6個，真菌は１０5個を植
菌し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培養して、２週間後
の生菌数を測定し、細菌については死滅した場合、真菌
については生菌数が１０3個以下となった場合に抗菌性
が十分であると判断した。評価結果は十分な抗菌性の認
められた場合を○、認められなかった場合を×として表
６に示した。
【００２４】
【表６】 表６において、本発明の実施例１〜実施例３では、試験
した細菌及び真菌のすべてにおいて十分な抗菌性が認め
られている。これに対し、N-ヘキサノイル-L-アルギニ
ンアミドを非イオン性界面活性剤であるポリオキシエチ
レン(20E.O.)ソルビタンモノラウレートに代替した比較
例１では、すべての細菌及び真菌について抗菌性が認め
られていない。さらにパラオキシ安息香酸メチルを０．
０５重量％添加しても、抗菌性は十分ではなかった。一
方、カルボキシメチルキトサンをヒアルロン酸に代替し
た比較例３でも、N-ラウロイル-L-アルギニンエチルエ
ステル酢酸塩がヒアルロン酸ナトリウムと相互作用する
ためか、十分な抗菌性が得られていなかった。
した細菌及び真菌のすべてにおいて十分な抗菌性が認め
られている。これに対し、N-ヘキサノイル-L-アルギニ
ンアミドを非イオン性界面活性剤であるポリオキシエチ
レン(20E.O.)ソルビタンモノラウレートに代替した比較
例１では、すべての細菌及び真菌について抗菌性が認め
られていない。さらにパラオキシ安息香酸メチルを０．
０５重量％添加しても、抗菌性は十分ではなかった。一
方、カルボキシメチルキトサンをヒアルロン酸に代替し
た比較例３でも、N-ラウロイル-L-アルギニンエチルエ
ステル酢酸塩がヒアルロン酸ナトリウムと相互作用する
ためか、十分な抗菌性が得られていなかった。
【００２５】以上のように、本発明の実施例において
は、いずれも良好な透明性を示し、高い保湿性及び皮膚
親和性を有しており、皮膚刺激性もほとんど認められ
ず、抗菌性も十分であった。一方、N-長鎖アシル塩基性
アミノ酸誘導体又はその塩及びキトサン類のいずれか一
方を含有しない比較例では、保湿性及び皮膚親和性の低
下が認められ、また十分な抗菌性が得られなかった。抗
菌剤であるパラオキシ安息香酸メチルを増量すると抗菌
性が得られるが、皮膚刺激性が強くなった。キトサン類
を用いずに、陰イオンを有するヒアルロン酸ナトリウム
を添加すると、透明性の低下等が認められていた。
は、いずれも良好な透明性を示し、高い保湿性及び皮膚
親和性を有しており、皮膚刺激性もほとんど認められ
ず、抗菌性も十分であった。一方、N-長鎖アシル塩基性
アミノ酸誘導体又はその塩及びキトサン類のいずれか一
方を含有しない比較例では、保湿性及び皮膚親和性の低
下が認められ、また十分な抗菌性が得られなかった。抗
菌剤であるパラオキシ安息香酸メチルを増量すると抗菌
性が得られるが、皮膚刺激性が強くなった。キトサン類
を用いずに、陰イオンを有するヒアルロン酸ナトリウム
を添加すると、透明性の低下等が認められていた。
【００２６】続いて、本発明の実施例４〜実施例６につ
いて上記と同様に外観等の評価を行い、また粘性につい
ても評価した。この際、表７に示す比較例についても同
時に評価を行った。
いて上記と同様に外観等の評価を行い、また粘性につい
ても評価した。この際、表７に示す比較例についても同
時に評価を行った。
【表７】
【００２７】(1)外観及び粘性 粘性に関しては、実施
例及び比較例のそれぞれが使用に適する粘性を有するか
どうかを評価し、また２５℃で３カ月間保存した場合の
粘度の経時変化を観察した。結果を表８に示した。表８
中、粘性については適度な粘度を示した場合を○、粘度
が高過ぎたり或いは低過ぎたりして、使用性の悪かった
場合を×として表している。また、粘度の経時変化のほ
とんど見られない場合を○、若干の粘度変化が見られた
場合を△、粘度変化の大きかった場合を×として示し
た。
例及び比較例のそれぞれが使用に適する粘性を有するか
どうかを評価し、また２５℃で３カ月間保存した場合の
粘度の経時変化を観察した。結果を表８に示した。表８
中、粘性については適度な粘度を示した場合を○、粘度
が高過ぎたり或いは低過ぎたりして、使用性の悪かった
場合を×として表している。また、粘度の経時変化のほ
とんど見られない場合を○、若干の粘度変化が見られた
場合を△、粘度変化の大きかった場合を×として示し
た。
【００２８】
【表８】 表８より、本発明の実施例４〜実施例６はいずれも良好
な透明性を示し、また適度な粘性を有し、粘度の経時変
化も小さいことが示される。これに対し、キトサン類を
カルボキシビニルポリマーで代替した比較例６について
は、良好な透明性が得られず、また十分な増粘が見られ
ず、粘度の経時変化も大きかった。
な透明性を示し、また適度な粘性を有し、粘度の経時変
化も小さいことが示される。これに対し、キトサン類を
カルボキシビニルポリマーで代替した比較例６について
は、良好な透明性が得られず、また十分な増粘が見られ
ず、粘度の経時変化も大きかった。
【００２９】(2)保湿性，皮膚親和性及び皮膚刺激性
評価結果を表９に示した。表９において、本発明の実施
例ではいずれも保湿性及び皮膚親和性が高く、皮膚刺激
性がほとんどないことが認められる。これに対して、N-
長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体の酸付加塩，キトサン
類のいずれか一方のみを含有する比較例においては、実
施例のような高い保湿性及び皮膚親和性は認められてお
らず、またパラオキシ安息香酸メチルを含有する比較例
４ｂと比較例５では、パラオキシ安息香酸メチル配合量
が増すにつれて皮膚刺激性が高くなっていた。
評価結果を表９に示した。表９において、本発明の実施
例ではいずれも保湿性及び皮膚親和性が高く、皮膚刺激
性がほとんどないことが認められる。これに対して、N-
長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体の酸付加塩，キトサン
類のいずれか一方のみを含有する比較例においては、実
施例のような高い保湿性及び皮膚親和性は認められてお
らず、またパラオキシ安息香酸メチルを含有する比較例
４ｂと比較例５では、パラオキシ安息香酸メチル配合量
が増すにつれて皮膚刺激性が高くなっていた。
【表９】
【００３０】(3)抗菌性 抗菌性についての試験結果を
表１０に示した。本発明の実施例４〜実施例６ではすべ
ての細菌及び真菌に対して十分な抗菌性が認められてい
た。これに対し、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体の
酸付加塩，キトサン類のいずれか一方のみを含有する比
較例４ａと比較例６では十分な抗菌性が認められず、パ
ラオキシ安息香酸メチルを添加しても、０．０５重量％
の添加では十分な抗菌性は得られていなかった。
表１０に示した。本発明の実施例４〜実施例６ではすべ
ての細菌及び真菌に対して十分な抗菌性が認められてい
た。これに対し、N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体の
酸付加塩，キトサン類のいずれか一方のみを含有する比
較例４ａと比較例６では十分な抗菌性が認められず、パ
ラオキシ安息香酸メチルを添加しても、０．０５重量％
の添加では十分な抗菌性は得られていなかった。
【表１０】
【００３１】次に、本発明の他の実施例の処方を示す。
【００３２】 ［実施例７］ 柔軟化粧水 (1)ソルビトール ４．００（重量％） (2)N-ステアロイル-L-リジンブチルエステル乳酸塩 ０．０５ (3)ヒドロキシプロピルキトサン ０．３０ (4)エタノール ５．００ (5)香料 ０．１０ (6)精製水 ９０．５５ 製法：(1)〜(5)を順次(6)に添加し、均一に溶解させ
る。
る。
【００３３】 ［実施例８］ 収斂化粧水 (1)N-パルミトイル-L-ヒスチジンベンジルエステル ０．１０（重量％） 塩酸塩 (2)脱アセチル化キチン（脱アセチル化度；４５％） ０．０５ (3)N-グルコシルキトサン ０．０５ (4)N-ラクトシルキトサン ０．０５ (5)塩化アルミニウム ０．０５ (6)エタノール ５．００ (7)香料 ０．１５ (8)精製水 ９４．５５ 製法：(1)〜(7)を順次(8)に添加し、均一に溶解させ
る。
る。
【００３４】 ［実施例９］ 洗浄化粧水 (1)1,3-ブチレングリコール ３．００（重量％） (2)N-ミリストイル-L-ヒスチジンエチルエステル ０．１０ DL-ピロリドンカルボン酸塩 (3)N-エイコサノイル-L-ヒスチジンエチルエステル ０．１０ DL-ピロリドンカルボン酸塩 (4)N-オレオイル-L-アルギニンエチルエステル ０．１０ 塩酸塩 (5)キトサン（平均分子量５０万） ０．０１ (6)クエン酸 ０．５０ (7)香料 ０．１０ (8)精製水 ９６．０９ 製法：(1)〜(7)を順次(8)に添加し、均一に溶解させ
る。
る。
【００３５】 ［実施例１０］ 二層式化粧水 (1)スクワラン ８．０００（重量％） (2)青色４０３号 ０．００１ (3)N-ココイル-L-リジンプロピルエステル酢酸塩 ０．２００ (4)グリセリン ２．０００ (5)ヒドロキシエチルキトサン ０．５００ (6)エタノール ６．０００ (7)香料 ０．１５０ (8)精製水 ８３．１４９ 製法：(1)に(2)を溶解させて油相とする。一方(3)〜(7)
を順次(8)に添加，溶解して水相とし、水相に油相を室
温下に加え、攪拌した後ろ過する。
を順次(8)に添加，溶解して水相とし、水相に油相を室
温下に加え、攪拌した後ろ過する。
【００３６】 ［実施例１１］ 育毛ローション (1)エタノール １５．００（重量％） (2)N-ココイル-L-ヒスチジンメチルエステル ０．１０ DL-ピロリドンカルボン酸塩 (3)ヒドロキシプロピルキトサン ０．６０ (4)ヒノキチオール ０．０１ (5)センブリ抽出液 ５．００ (6)ビタミンＢ6 ０．２０ (7)酢酸トコフェロール ０．５０ (8)香料 ０．２０ (9)精製水 ７８．３９ 製法：(1)に(4)〜(8)を溶解し、次いで(2)，(3)ととも
に(9)に添加し、均一に溶解する。
に(9)に添加し、均一に溶解する。
【００３７】上記の実施例７〜実施例１１は良好な透明
性を示し、保湿性及び皮膚親和性に優れ、皮膚刺激性も
低減されていた。また、使用に適当な粘性を有し、抗菌
性も十分であった。
性を示し、保湿性及び皮膚親和性に優れ、皮膚刺激性も
低減されていた。また、使用に適当な粘性を有し、抗菌
性も十分であった。
【００３８】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明により良好
な透明性を示し、保湿性及び皮膚親和性に優れ、皮膚刺
激性も低く、十分な抗菌活性を有する液状化粧料を得る
ことができた。さらに、本発明に係る液状化粧料におい
ては、使用に適する粘性を付与することが容易であっ
た。
な透明性を示し、保湿性及び皮膚親和性に優れ、皮膚刺
激性も低く、十分な抗菌活性を有する液状化粧料を得る
ことができた。さらに、本発明に係る液状化粧料におい
ては、使用に適する粘性を付与することが容易であっ
た。
Claims (2)
- 【請求項１】 一般式（１），一般式（２），及び一般
式（３）で示されるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体
及びその酸付加塩の１種又は２種以上と、キトサン，キ
トサン誘導体及びこれらの塩より選ばれる１種又は２種
以上を含有して成る、液状化粧料。 【化１】 【化２】 【化３】 （但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣＯは炭素
数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは-ＮＨ2，
-ＯＣＨ3，-ＯＣ2Ｈ5，-ＯＣ3Ｈ7，-ＯＣ4Ｈ9又は-ＯＣ
Ｈ2Ｃ6Ｈ5を示し、一般式（２）中、ｎは３又は４を示
す。） - 【請求項２】 N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及び
その酸付加塩の１種又は２種以上、キトサン，キトサン
誘導体及びこれらの塩より選ばれる１種又は２種以上の
含有量が、液状化粧料全量中のそれぞれ０．００１〜
０．５重量％、及び０．００１〜１０．０重量％である
ことを特徴とする、請求項１に記載の液状化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28616196A JP3641532B2 (ja) | 1996-10-07 | 1996-10-07 | 液状化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28616196A JP3641532B2 (ja) | 1996-10-07 | 1996-10-07 | 液状化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10114618A true JPH10114618A (ja) | 1998-05-06 |
| JP3641532B2 JP3641532B2 (ja) | 2005-04-20 |
Family
ID=17700734
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28616196A Expired - Fee Related JP3641532B2 (ja) | 1996-10-07 | 1996-10-07 | 液状化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3641532B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000169327A (ja) * | 1998-12-03 | 2000-06-20 | Pias Arise Kk | 低刺激性皮膚外用剤及び浴用剤 |
| JP2001270828A (ja) * | 2000-03-23 | 2001-10-02 | Pias Arise Kk | 尋常性座瘡予防治療外用剤及びその外用剤を配合した化粧料 |
| WO2007014580A1 (en) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Laboratorios Miret, S.A. | Preservative systems comprising cationic surfactants |
| KR100681701B1 (ko) | 2005-12-30 | 2007-02-15 | 주식회사 코리아나화장품 | 헥사노일트리펩타이드를 유효성분으로 함유하는 여드름완화용 화장료 조성물 |
| CN106588701A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-04-26 | 南京华狮新材料有限公司 | 一种氨基酸衍生物、制备方法及其应用 |
| CN115487114A (zh) * | 2022-10-12 | 2022-12-20 | 广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院 | 一种抗菌肽组合物、含抗菌肽组合物的祛痘霜及其制备方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62221615A (ja) * | 1986-03-19 | 1987-09-29 | Lion Corp | 毛髪化粧料組成物 |
| JPS6310715A (ja) * | 1986-07-01 | 1988-01-18 | Lion Corp | 入浴剤 |
| JPH01282300A (ja) * | 1988-05-09 | 1989-11-14 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 獣毛用処理剤 |
| JPH02131130A (ja) * | 1988-11-10 | 1990-05-18 | Ajinomoto Co Inc | 乳化剤組成物 |
| JPH02262504A (ja) * | 1988-12-24 | 1990-10-25 | Rinjiro Saruno | メラニン色素生成抑制剤 |
| JPH07304626A (ja) * | 1994-05-13 | 1995-11-21 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 保湿性の改良された化粧料 |
| JPH0826952A (ja) * | 1994-07-15 | 1996-01-30 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPH08157322A (ja) * | 1994-12-06 | 1996-06-18 | Rashiinu Kagaku Kk | 薬事法指定の酸化防止剤ないしは防腐剤を含まない化粧品 |
-
1996
- 1996-10-07 JP JP28616196A patent/JP3641532B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62221615A (ja) * | 1986-03-19 | 1987-09-29 | Lion Corp | 毛髪化粧料組成物 |
| JPS6310715A (ja) * | 1986-07-01 | 1988-01-18 | Lion Corp | 入浴剤 |
| JPH01282300A (ja) * | 1988-05-09 | 1989-11-14 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 獣毛用処理剤 |
| JPH02131130A (ja) * | 1988-11-10 | 1990-05-18 | Ajinomoto Co Inc | 乳化剤組成物 |
| JPH02262504A (ja) * | 1988-12-24 | 1990-10-25 | Rinjiro Saruno | メラニン色素生成抑制剤 |
| JPH07304626A (ja) * | 1994-05-13 | 1995-11-21 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 保湿性の改良された化粧料 |
| JPH0826952A (ja) * | 1994-07-15 | 1996-01-30 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JPH08157322A (ja) * | 1994-12-06 | 1996-06-18 | Rashiinu Kagaku Kk | 薬事法指定の酸化防止剤ないしは防腐剤を含まない化粧品 |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000169327A (ja) * | 1998-12-03 | 2000-06-20 | Pias Arise Kk | 低刺激性皮膚外用剤及び浴用剤 |
| JP2001270828A (ja) * | 2000-03-23 | 2001-10-02 | Pias Arise Kk | 尋常性座瘡予防治療外用剤及びその外用剤を配合した化粧料 |
| WO2007014580A1 (en) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Laboratorios Miret, S.A. | Preservative systems comprising cationic surfactants |
| JP2009502181A (ja) * | 2005-08-01 | 2009-01-29 | ラボラトリオス ミレ， エス．ア． | カチオン性界面活性剤を含む保存系 |
| US10130830B2 (en) | 2005-08-01 | 2018-11-20 | Laboratorios Miret, S.A. | Preservative systems comprising cationic surfactants |
| KR100681701B1 (ko) | 2005-12-30 | 2007-02-15 | 주식회사 코리아나화장품 | 헥사노일트리펩타이드를 유효성분으로 함유하는 여드름완화용 화장료 조성물 |
| CN106588701A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-04-26 | 南京华狮新材料有限公司 | 一种氨基酸衍生物、制备方法及其应用 |
| CN115487114A (zh) * | 2022-10-12 | 2022-12-20 | 广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院 | 一种抗菌肽组合物、含抗菌肽组合物的祛痘霜及其制备方法 |
| CN115487114B (zh) * | 2022-10-12 | 2023-10-03 | 广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院 | 一种抗菌肽组合物、含抗菌肽组合物的祛痘霜及其制备方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3641532B2 (ja) | 2005-04-20 |
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