JPH1045563A

JPH1045563A - 抗菌性低刺激化粧料

Info

Publication number: JPH1045563A
Application number: JP22749596A
Authority: JP
Inventors: Shin Terai; 慎寺井
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 1996-08-08
Filing date: 1996-08-08
Publication date: 1998-02-17
Anticipated expiration: 2016-08-08
Also published as: JP3602923B2

Abstract

(57)【要約】【課題】相乗的に増強された抗菌作用を有し、且つ皮
膚に対し一次刺激性や感作性を示さないだけではなく、
化粧料使用時の刺すような痛みやヒリヒリ感，チクチク
感といった不快感をも与えない化粧料を得る。【解決手段】抗菌性金属担持セラミックスの１種又は
２種以上と、パラオキシ安息香酸エステル類，フェノキ
シエタノール，感光素１０１号（プラトニン），感光素
２０１号（ピオニン），感光素４０１号（ルミネキ
ス），ヒノキチオール，N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘
導体及びその酸付加塩，酸化亜鉛より成る群から選択さ
れる１種又は２種以上を併用して含有させる。担持させ
る抗菌性金属としては銀，銅，亜鉛が好ましく、セラミ
ックスとしてはカルシウム化合物，酸化亜鉛，酸化ジル
コニウム，酸化チタン，酸化マグネシウム，酸化アルミ
ニウム，酸化ケイ素，タルク及びゼオライトが好まし
い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、優れた抗菌性を有
し、細菌，かび等の微生物により汚染されることのな
い、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関す
る。さらに詳しくは、抗菌性金属担持セラミックスの１
種又は２種以上と、パラオキシ安息香酸エステル類等抗
菌作用を有する物質の１種又は２種以上を含有して成
る、抗菌性の高い低刺激化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、化粧水，乳液，クリーム等、水を
含有する化粧料においては、製造時及び使用時における
細菌，かび等の微生物の混入による変質を防止するた
め、種々の防腐防黴剤が使用されてきた。かかる防腐剤
としては、イソプロピルメチルフェノール，パラオキシ
安息香酸エステル，フェノキシエタノール，ヒノキチオ
ール等のフェノール類、安息香酸及びその塩，サリチル
酸及びその塩，デヒドロ酢酸及びその塩，ソルビン酸及
びその塩等の酸類、塩化ベンザルコニウム，塩化ベンゼ
トニウム，塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の第
４級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリシ
ン，塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリウ
ム等の両性界面活性剤、感光素等が用いられている。

【０００３】しかし、上記の防腐防黴剤には皮膚に対す
る一次刺激性，感作性或いは光感作性の報告されている
ものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配
合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量
を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発
赤，発疹，浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなく
ても、化粧料を使用する際に刺すような痛みやヒリヒリ
する感じ又はチクチクする感じといった不快感を与える
ことも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合成
分との相互作用により、十分な抗菌活性を示さない場合
もある。

【０００４】たとえば、イソプロピルメチルフェノー
ル，パラオキシ安息香酸エステル，ソルビン酸等の油溶
性防腐防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配
合した場合、吸着等により抗菌活性が低下する。また、
界面活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミ
セルへの取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られ
る。かといって、十分な抗菌活性を期待して多量を配合
すると、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が
生じる。

【０００５】また、安息香酸塩，サリチル酸塩，デヒド
ロ酢酸塩等の水溶性防腐防黴剤は、化粧料のｐＨが弱酸
性でないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であ
っても、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下
し、結晶の析出を来すことがある。

【０００６】さらに、第４級アンモニウム類や両性界面
活性剤については、皮膚刺激性，眼粘膜刺激性が認めら
れたり、発泡しやすい，酸性側で抗菌活性が低下する，
陰イオン性物質との相互作用等の実使用上の問題があ
る。

【０００７】また、上記の有機系の抗菌剤の他に、無機
系の抗菌性組成物として抗菌性金属を担持させたセラミ
ックスが検討され、歯磨き，洗口剤といった口腔用組成
物への応用が古くからなされており、アトピー性皮膚炎
の治療への応用（特開平６−２８５１３１）やこれを含
有する抗菌性化粧料（特開平７−１０１８２１）が開示
されている。しかし、抗菌性金属担持セラミックス単独
では、複雑な処方系においては、１０重量％程度を配合
しても十分な抗菌防黴作用を得ることができなかった。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明におい
ては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下
することなく有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り防
腐防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激性
や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時の刺す
ような痛みやヒリヒリ感，チクチク感といった不快感を
も与えない化粧料を得ることを目的とした。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、安定性が高く、皮膚に対する刺激性の低い防腐防黴
系を検討した結果、抗菌性金属担持セラミックスの１種
又は２種以上と、パラオキシ安息香酸エステル類等の抗
菌作用を有する物質の１種又は２種以上とを併用して含
有させることにより、相乗的に抗菌活性が向上するばか
りか、皮膚に対する刺激性や不快感が著しく低減するこ
とを見い出し、本発明を完成するに至った。

【００１０】本発明において使用する抗菌性金属担持セ
ラミックスとしては、銀，銅，亜鉛の１種又は２種以上
をカルシウム化合物，酸化亜鉛，酸化ジルコニウム，酸
化チタン，酸化マグネシウム，酸化アルミニウム，酸化
ケイ素，タルク及びゼオライトといったセラミックスに
担持させたものが好ましく、特にリン酸カルシウム，ヒ
ドロキシアパタイト，炭酸カルシウム等のカルシウム化
合物に担持させたものが好ましい。これらは銀，銅，亜
鉛より選択した抗菌性金属の塩をセラミックスに担持さ
せた後、抗菌性金属の融点以上の温度で焼成して得るこ
とができる。化粧料への配合量は、０．１〜１０．０重
量％程度の低濃度で十分である。

【００１１】本発明において、抗菌性金属担持セラミッ
クスと併用する抗菌作用を有する物質としては、パラオ
キシ安息香酸エステル類，フェノキシエタノール，感光
素１０１号（プラトニン），感光素２０１号（ピオニ
ン），感光素４０１号（ルミネキス），ヒノキチオー
ル，N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加
塩，酸化亜鉛が挙げられ、これらより１種又は２種以上
を選択して配合する。

【００１２】パラオキシ安息香酸エステル類としては、
パラオキシ安息香酸メチル，パラオキシ安息香酸エチ
ル，パラオキシ安息香酸プロピル，パラオキシ安息香酸
ブチルが挙げられる。本発明においては抗菌性金属担持
セラミックスとの併用により抗菌活性の相乗的な向上が
認められるため、これらの配合量としては０．０１〜
０．２重量％程度で十分である。

【００１３】フェノキシエタノールについては、本発明
においては０．０５〜０．３重量％程度の配合で十分な
抗菌活性を得ることができる。また、感光素１０１号
（プラトニン），感光素２０１号（ピオニン），感光素
４０１号（ルミネキス）については、それぞれ０．００
０１〜０．００２重量％程度の配合で十分である。ヒノ
キチオールについては、０．０００１〜０．１重量％の
配合が適当である。

【００１４】N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びそ
の酸付加塩としては、次の一般式（１），一般式（２）
及び一般式（３）で示されるものが好ましく、これらよ
り１種又は２種以上を選択して用いる。

【化１】

【化２】

【化３】（但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣ
Ｏは炭素数６〜２０の飽和又は不飽和の脂肪酸残基、Ｘ
は-ＮＨ₂，-ＯＣＨ₃，-ＯＣ₂Ｈ₅，-ＯＣ₃Ｈ₇，-ＯＣ₄Ｈ
₉又は-ＯＣＨ₂Ｃ₆Ｈ₅を示し、一般式（２）中、ｎは３
又は４を示す。）

【００１５】たとえば、N-カプロイル-L-アルギニンメ
チルエステル塩酸塩，N-ラウロイル-L-アルギニンエチ
ルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩，N-パルミトイ
ル-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩，N-ココイル-L-
アルギニンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸
塩，N-カプロイル-L-リジンメチルエスエル塩酸塩，N-
ラウロイル-L-リジンエチルエステル-DL-ピロリドンカ
ルボン酸塩，N-ミリストイル-L-リジンプロピルエステ
ル塩酸塩，N-ココイル-L-リジンメチルエステル-DL-ピ
ロリドンカルボン酸塩，N-ステアロイル-L-ヒスチジン
メチルエステル塩酸塩，N-オレオイル-L-ヒスチジンエ
チルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩等が例示され
る。配合量としては、０．００１〜０．５重量％程度が
適当である。

【００１６】酸化亜鉛は、粉体系化粧料において白色顔
料として使用される。本発明における配合量は、通常化
粧料に配合される量でよいが、０．１〜３０．０重量％
程度が適当である。

【００１７】

【作用】抗菌性金属担持セラミックス単独では、化粧料
組成物に配合する場合、１０．０重量％を配合しても十
分な抗菌活性を得ることはできなかった。しかしなが
ら、本発明においてはパラオキシ安息香酸エステル類等
の抗菌性物質と併用することにより相乗的な抗菌作用の
増強が認められるため、０．１〜１０．０重量％程度の
抗菌性金属担持セラミックスにより十分な防菌防黴作用
を得ることができる。また本発明においては、少量の抗
菌性金属担持セラミックスと抗菌性物質により抗菌活性
を発揮させるため、皮膚や眼に対する刺激性や不快感を
緩和し得る。

【００１８】

【発明の実施の形態】本発明に係る発明は、特に水を多
く含有する系や、外相が水相であるＯ／Ｗ型の乳化系に
有用であり、化粧水，乳液，クリーム等の皮膚化粧料、
メイクアップベースローション又はクリーム，乳液状又
はクリーム状ファンデーション，乳化型アイカラー又は
チークカラー，水性懸濁型のアイライナー，乳化型のア
イライナー又はマスカラ等のメイクアップ化粧料、クレ
ンジングローション，クレンジングジェル，液体石けん
等の洗浄化粧料，シャンプー，ヘアーリンス等の毛髪用
化粧料等として提供できる。また、滅菌処理のしにくい
粉体を多量に含有する化粧料においても、良好に実施し
得る。

【００１９】

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。まず、本発明に係る化粧水として、実
施例１〜実施例３の処方を表１に示す。これらは、表１
中(1)〜(7)の各成分を順次(8)に添加し、均一に混合，
分散して調製する。

【表１】

【００２０】次いで本発明に係る乳液として、実施例４
〜実施例６の処方を表２に示す。これらは次のようにし
て調製する。まず、表２中(1)〜(6)の油相成分を混合
し、加熱融解して７５℃に保つ。一方、(7)〜(11)の水
相成分を混合し、加熱溶解後(12)を分散させて７５℃と
し、これに前記油相を攪拌しながら添加して乳化する。
冷却後、４０℃にて(13)を添加，混合する。

【表２】

【００２１】次に、本発明に係るクリームである実施例
７〜実施例９の処方を、表３に示す。これらは次のよう
にして調製する。(1)〜(7)の油相成分を混合，加熱して
７５℃とする。一方、(8)〜(11)の水相成分を混合加熱
し、(12)を分散後７５℃とする。これに前記油相を添加
して乳化し、冷却後４０℃にて(13)を添加する。

【表３】

【００２２】［実施例１０］メイクアップベースクリーム (1)ステアリン酸１２．００（重量％） (2)セタノール２．００ (3)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル２．００ (4)パラオキシ安息香酸プロピル０．０１ (5)プロピレングリコール１０．００ (6)水酸化カリウム０．３０ (7)精製水６６．０９ (8)香料０．１０ (9)亜鉛担持ヒドロキシアパタイト６．００ (10)二酸化チタン１．００ (11)ベンガラ０．１０ (12)黄酸化鉄０．４０製法：(9)〜(12)を(5)で練り、これを(6)，(7)の水相成
分に添加，混合し、７０℃に加熱する。一方、(1)〜(4)
の油相成分を混合，加熱して７０℃とし、これを前記水
相に攪拌しながら添加して乳化する。乳化後冷却して４
０℃にて(8)を添加する。

【００２３】［実施例１１］乳液状ファンデーション (1)ステアリン酸２．４（重量％） (2)モノステアリン酸プロピレングリコール２．０ (3)セトステアリルアルコール０．２ (4)液状ラノリン２．０ (5)流動パラフィン３．０ (6)ミリスチン酸イソプロピル８．５ (7)カルボキシメチルセルロースナトリウム０．２ (8)ベントナイト０．５ (9)プロピレングリコール４．０ (10)トリエタノールアミン１．１ (11)N-ミリストイル-L-リジンエチルエステル塩酸塩０．１ (12)精製水５７．７ (13)香料０．１ (14)銀担持酸化チタン４．５ (15)酸化チタン３．７ (16)タルク４．０ (17)ベンガラ３．０ (18)黄酸化鉄２．５ (19)黒酸化鉄０．５製法：(14)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(12)を７０℃に加熱し、(8)を加えてよく膨潤さ
せ、これにあらかじめ(7)を(9)に分散させたものを加
え、さらに(10)，(11)を添加し、溶解させる。(1)〜(6)
の油相成分は混合し、加熱，融解して８０℃とする。前
記顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通し
て７５℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、
冷却後４０℃にて(13)を添加する。

【００２４】［実施例１２］クリーム状ファンデーション (1)ステアリン酸５．００（重量％） (2)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル２．５０ (3)モノラウリン酸プロピレングリコール３．００ (4)セトステアリルアルコール１．００ (5)流動パラフィン７．００ (6)ミリスチン酸イソプロピル８．００ (7)パラオキシ安息香酸ブチル０．０１ (8)ソルビトール３．００ (9)トリエタノールアミン１．２０ (10)精製水４５．６９ (11)香料０．１０ (12)銅担持酸化亜鉛２．５０ (13)酸化チタン８．００ (14)カオリン５．００ (15)タルク２．００ (16)ベントナイト１．００ (17)ベンガラ２．６０ (18)黄酸化鉄２．１０ (19)黒酸化鉄０．３０製法：(12)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(8)〜(10)を混合，溶解させ、加熱する。(1)〜(6)
の油相成分は混合し、加熱，融解して８０℃とする。前
記顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通し
て７５℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、
冷却後４０℃にて(11)を添加する。

【００２５】［実施例１３］乳化型アイカラー (1)ステアリン酸８．００（重量％） (2)白色ワセリン１５．００ (3)パルミチン酸イソプロピル５．００ (4)ラノリン５．００ (5)1,3-ブチレングリコール５．００ (6)トリエタノールアミン２．００ (7)フェノキシエタノール０．１５ (8)精製水５６．１８ (9)香料０．１５ (10)亜鉛担持酸化ジルコニウム２．００ (11)赤色２２１号０．０２ (12)グンジョウ１．５０製法：(5)〜(8)の水相成分を混合，溶解して加熱し、こ
れにあらかじめ混合，粉砕した(10)〜(12)を添加，分散
し、７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱し
て均一とした(1)〜(4)を攪拌しながら添加して乳化し、
冷却後(9)を添加，混合する。

【００２６】［実施例１４］パウダーファンデーション (1)タルク３３．８５（重量％） (2)マイカ２０．００ (3)ナイロンパウダー１５．００ (4)酸化チタン１０．００ (5)酸化亜鉛２．５０ (6)亜鉛担持タルク２．５０ (7)ベンガラ３．００ (8)黄酸化鉄２．５０ (9)黒酸化鉄０．５０ (10)スクワラン５．００ (11)ミリスチン酸オクチルドデシル２．５０ (12)マカデミアンナッツ油２．５０ (13)香料０．１５製法：(1)〜(9)を混合し、粉砕機を通して粉砕する。こ
れを高速ブレンダーに移し、(10)〜(13)を添加，混合
し、均一とする。これを粉砕機で処理し、ふるいを通し
粒度をそろえた後、金皿に充填し圧縮成型する。

【００２７】［実施例１５］エマルション型アイライナー (1)ステアリン酸３．５０（重量％） (2)ミツロウ２．００ (3)カルナウバロウ０．５０ (4)マイクロクリスタリンワックス５．００ (5)パラオキシ安息香酸ブチル０．０１ (6)1,3-ブチレングリコール７．００ (7)トリエタノールアミン１．５０ (8)パラオキシ安息香酸メチル０．１０ (9)精製水４８．７９ (10)香料０．１０ (11)３．０重量％ベントナイト分散液２０．００ (12)銀担持酸化ケイ素１．５０ (13)銅担持酸化チタン１．５０ (14)酸化チタン６．５０ (15)カーボンブラック２．００製法：(1)〜(5)の油相成分を混合，加熱して溶解させ
る。これに(6)〜(9)の水相成分を混合，加熱し、攪拌し
ながら加えて乳化する。次いで、この乳化物に(11)〜(1
5)を加え、コロイドミルを通して分散させた後冷却し、
４０℃にて(10)を加える。

【００２８】［実施例１６］エマルション樹脂型マスカラ (1)５０．０重量％酢酸ビニルエマルション３０．０（重量％） (2)カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０ (3)1,3-ブチレングリコール３．０ (4)フェノキシエタノール０．１ (5)パラオキシ安息香酸メチル０．１ (6)銀担持酸化マグネシウム０．５ (7)亜鉛担持酸化アルミニウム０．５ (8)銅担持ヒドロキシアパタイト１．０ (9)酸化チタン８．０ (10)カーボンブラック１．６ (11)ベンガラ０．４ (12)精製水５３．８製法：(12)に(2)〜(5)を添加して溶解させ、次いで(6)
〜(11)を添加し、コロイドミルを通して分散させる。こ
れに(1)を加え、均一に分散させる。

【００２９】［実施例１７］シャンプー (1)アルキルエーテル硫酸ナトリウム１８．０００（重量％） (2)ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド２．０００ (3)N-ステアロイル-L-リジンプロピルエステル０．０５０ -DL-ピロリドンカルボン酸塩 (4)黄色４号０．００１ (5)銀担持ゼオライト２．５００ (6)香料０．２００ (7)精製水７７．２４９製法：(1)〜(6)を順次(7)に添加し、均一に混合し溶
解，分散させる。

【００３０】［実施例１８］ヘアーリンス (1)セタノール２．００（重量％） (2)塩化ステアリルトリメチルアンモニウム２．００ (3)シリコーン油３．００ (4)ポリオキシエチレン(10E.O.)オレイル１．００エーテル (5)グリセリン３．００ (6)ヒノキチオール０．０２ (7)亜鉛担持リン酸カルシウム１．００ (8)香料０．１５ (9)精製水８７．８３製法：(9)に(5)〜(7)を加え、７０℃に加熱する。一
方、(1)〜(4)を混合，溶解して７０℃に加熱する。この
油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に加えて予
備乳化し、ホモミキサーにより均一とした後冷却し、４
０℃にて(8)を添加する。

【００３１】［実施例１９］クレンジングジェル (1)グリセリン１５．０００（重量％） (2)1,3-ブチレングリコール１０．０００ (3)無水ケイ酸７．０００ (4)ポリオキシエチレン(20E.O.)ラウリルエーテル５．０００ (5)ポリオキシエチレン(50E.O.)硬化ヒマシ油２．５００ (6)銀，亜鉛担持ヒドロキシアパタイト５．０００ (7)カルボキシビニルポリマー０．５００ (8)水酸化カリウム０．４５０ (9)感光素２０１号０．００１ (10)香料０．１００ (11)精製水５４．４４９製法：(3)，(7)を(11)に添加して均一とした後、(6)を
分散させ、(1)及び(2)に(4)，(5)を溶解させて加え、７
０℃に加熱して均一に溶解させる。次いで冷却して４０
℃にて(9)，(10)を添加し、最後に(8)を加えて中和す
る。

【００３２】次に、上記の実施例につき、抗菌活性，皮
膚刺激性及び使用時の不快感について評価を行った。試
料としては、実施例１，４，７と実施例１０〜実施例１
９を用いた。また同時に、表４に示す比較例についても
同様に評価を行った。

【表４】

【００３３】(1)抗菌活性の評価細菌として、大腸菌
（Escherichia coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococc
us aureus），緑濃菌（Pseudomonas aeruginosa）、及
びアクネ菌（Propionibacterium acnes）を、真菌とし
てカンジダ（Candida albicans），黒カビ（Aspergillu
s niger）及びフケ菌（Pityrosporum ovale）を用い、
試料１g当たり細菌は１０⁶個，真菌は１０⁵個を植菌
し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培養して、２週間後の
生菌数を測定し、細菌については死滅した場合、真菌に
ついては生菌数が１／１０００以下となった場合に抗菌
活性は十分であると判断した。評価結果は表５におい
て、十分な抗菌活性の認められた場合を○、認められな
かった場合を×として示した。

【表５】

【００３４】表５において明らかなように、本発明の実
施例においては、いずれも細菌及び真菌の双方に対して
十分な抗菌活性が認められていた。これに対し、抗菌性
金属担持セラミックスのみを含有する比較例２，３，５
及び８においては、ほとんどの試験菌に対して抗菌活性
が認められていなかった。また、パラオキシ安息香酸メ
チル等の抗菌性物質を相当量含有する比較例１，４，
６，７，９及び１０においても、一部の試験菌に対し合
格基準を満たしていなかった。

【００３５】(2)皮膚刺激性の評価各試料について、
男性パネラー３０名を用いて４８時間の閉塞貼付試験を
行い、表６に示す判定基準により評価し、３０名の皮膚
刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例１７〜実施例
１９と比較例８〜比較例１０については、１．０重量％
水溶液を試験に用いた。

【表６】

【００３６】(3)使用時の不快感の評価女性パネラー
２０名を１群とし、各群に各試料をそれぞれ使用させ、
塗布後３０秒から１分後の間に感じる刺すような痛み，
ヒリヒリ感，チクチク感といった不快感について評価さ
せた。評価結果は、「非常に強く感じる；５点」，「や
や強く感じる；４点」，「感じる；３点」，「少し感じ
る；２点」，「微妙に感じる；１点」，「感じない；０
点」として評価し、２０名の平均値にて示した。この際
にも、実施例１７〜実施例１９及び比較例８〜比較例１
０については、１．０重量％水溶液により試験を行っ
た。以上の結果は表７にまとめて示した。

【００３７】

【表７】表７において、本発明の実施例については、いずれにお
いても皮膚刺激性は認められておらず、使用時の不快感
も微妙に感じられる程度である。これに対して、パラオ
キシ安息香酸メチル０．２重量％を含有する比較例４、
パラオキシ安息香酸ブチルを０．０５重量％含有する比
較例６、フェノキシエタノールを０．５重量％含有する
比較例７についてかなりの不快感が認められていた。ま
た、比較例６及び比較例７については、若干の皮膚刺激
性を認めていた。

【００３８】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により抗菌
作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみなら
ず、使用時の刺すような痛み，ヒリヒリ感，チクチク感
といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を
得ることができた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】抗菌性金属担持セラミックスの１種又は
２種以上と、パラオキシ安息香酸エステル類，フェノキ
シエタノール，感光素１０１号（プラトニン），感光素
２０１号（ピオニン），感光素４０１号（ルミネキ
ス），ヒノキチオール，N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘
導体及びその酸付加塩，酸化亜鉛より成る群から選択さ
れる１種又は２種以上を含有することを特徴とする、抗
菌性低刺激化粧料。
【請求項２】抗菌性金属担持セラミックスが、銀，
銅，亜鉛より選択される１種又は２種以上を担持させた
ものであることを特徴とする、請求項１に記載の抗菌性
低刺激化粧料。
【請求項３】セラミックスが、カルシウム化合物，酸
化亜鉛，酸化ジルコニウム，酸化チタン，酸化マグネシ
ウム，酸化アルミニウム，酸化ケイ素，タルク及びゼオ
ライトより選択される１種又は２種以上であることを特
徴とする、請求項１又は請求項２に記載の抗菌性低刺激
化粧料。
【請求項４】カルシウム化合物がリン酸カルシウム，
ヒドロキシアパタイト及び炭酸カルシウムより選択され
る１種又は２種以上であることを特徴とする、請求項３
に記載の抗菌性低刺激化粧料。
【請求項５】 N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及び
その酸付加塩が、一般式（１），一般式（２）及び一般
式（３）で示されるものであることを特徴とする、請求
項１〜請求項４に記載の抗菌性低刺激化粧料。【化１】【化２】【化３】（但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣＯは炭素
数６〜２０の飽和又は不飽和の脂肪酸残基、Ｘは-Ｎ
Ｈ₂，-ＯＣＨ₃，-ＯＣ₂Ｈ₅，-ＯＣ₃Ｈ₇，-ＯＣ₄Ｈ₉又は
-ＯＣＨ₂Ｃ₆Ｈ₅を示し、一般式（２）中、ｎは３又は４
を示す。）
【請求項６】抗菌性金属担持セラミックスの配合量が
０．１〜１０．０重量％、パラオキシ安息香酸エステル
類，フェノキシエタノール，感光素１０１号（プラトニ
ン），感光素２０１号（ピオニン），感光素４０１号
（ルミネキス），ヒノキチオール，N-長鎖アシル塩基性
アミノ酸誘導体及びその酸付加塩，酸化亜鉛の配合量
が、それぞれ０．０１〜０．２重量％，０．０５〜０．
３重量％，０．０００１〜０．００２重量％，０．００
０１〜０．００２重量％，０．０００１〜０．００２重
量％，０．０００１〜０．１重量％，０．００１〜０．
５重量％，０．１〜３０．０重量％であることを特徴と
する、請求項１〜請求項５に記載の抗菌性低刺激化粧
料。