JPH10115899A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents
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Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 色再現性が良好であり、しかも色素画像の耐
光性にも優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料の提
供。 【解決手段】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なくとも
１層に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物の少なくと
も１種を含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料。
光性にも優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料の提
供。 【解決手段】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なくとも
１層に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物の少なくと
も１種を含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はハロゲン化銀カラー
写真感光材料（以下、単に感光材料ともいう）に関し、
詳しくは色再現性が良好であり、しかも色素画像の耐光
性にも優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料に関す
る。
写真感光材料（以下、単に感光材料ともいう）に関し、
詳しくは色再現性が良好であり、しかも色素画像の耐光
性にも優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】直接鑑賞用に供されるハロゲン化銀写真
感光材料（以下、単に「感光材料」とも称す）、例えば
カラー印画紙等においては、色素画像を形成する発色剤
として、通常イエローカプラー、マゼンタカプラー及び
シアンカプラーの組合せが用いられる。これらのカプラ
ーには、得られる色素画像の色再現性、発色性及び保存
耐久性等の基本的性能が要求されるが、特に近年、対象
物の本来の色を忠実に再現すべく、色再現性向上に対す
る要望がユーザー側から高まっている。
感光材料（以下、単に「感光材料」とも称す）、例えば
カラー印画紙等においては、色素画像を形成する発色剤
として、通常イエローカプラー、マゼンタカプラー及び
シアンカプラーの組合せが用いられる。これらのカプラ
ーには、得られる色素画像の色再現性、発色性及び保存
耐久性等の基本的性能が要求されるが、特に近年、対象
物の本来の色を忠実に再現すべく、色再現性向上に対す
る要望がユーザー側から高まっている。
【０００３】色再現性の向上を目的として特開平３−１
２５１４０、同４−８１８４４、特願平８−５９２８９
号等に新規なイエローカプラーが提案されている。
２５１４０、同４−８１８４４、特願平８−５９２８９
号等に新規なイエローカプラーが提案されている。
【０００４】同じく色再現性の向上を目的として特開昭
６３−２５０６４９号、同６３−２５０６５０号、同６
４−５５４号等にピラゾロトリアゾール型マゼンタカプ
ラーが提案されている。
６３−２５０６４９号、同６３−２５０６５０号、同６
４−５５４号等にピラゾロトリアゾール型マゼンタカプ
ラーが提案されている。
【０００５】シアン画像形成カプラーとして、従来フェ
ノール系又はナフトール系カプラーが多く用いられてい
る。ところが、これらフェノール系又はナフトール系カ
プラーから得られるシアン色素画像は、吸収の短波側の
切れが悪く、緑色領域にも不要な吸収、即ち不整吸収を
有するため、色再現性が不十分であった。この問題を解
決するために、特願平６−３３３３６６号等にピラゾロ
トリアゾール型シアンカプラーが提案されている。
ノール系又はナフトール系カプラーが多く用いられてい
る。ところが、これらフェノール系又はナフトール系カ
プラーから得られるシアン色素画像は、吸収の短波側の
切れが悪く、緑色領域にも不要な吸収、即ち不整吸収を
有するため、色再現性が不十分であった。この問題を解
決するために、特願平６−３３３３６６号等にピラゾロ
トリアゾール型シアンカプラーが提案されている。
【０００６】しかし、これらの新規なイエロー、マゼン
タ及びシアンカプラーは、何れも良好な色再現性を有す
るものの、画像保存性、とりわけ耐光性が不十分である
ことが明らかになった。
タ及びシアンカプラーは、何れも良好な色再現性を有す
るものの、画像保存性、とりわけ耐光性が不十分である
ことが明らかになった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、色再
現性が良好であり、しかも色素画像の耐光性にも優れた
ハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにあ
る。
現性が良好であり、しかも色素画像の耐光性にも優れた
ハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにあ
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は以下
の構成により達成される。
の構成により達成される。
【０００９】１．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なく
とも１層に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なく
とも１層に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
【００１０】
【化９】
【００１１】式中、Ａは芳香族基又は複素環基を表し、
Ｒ1は水素原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基又はジア
ルキルアミノ基を表し、Ｒ2は水素原子、アルキル基又
はアリール基を表し、Ｒ3はアシル基又はアルコキシカ
ルボニル基を表す。
Ｒ1は水素原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基又はジア
ルキルアミノ基を表し、Ｒ2は水素原子、アルキル基又
はアリール基を表し、Ｒ3はアシル基又はアルコキシカ
ルボニル基を表す。
【００１２】２．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（II）で表されるイエローカプラー
の少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（II）で表されるイエローカプラー
の少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
【００１３】
【化１０】
【００１４】式中、ＲAは水素を除く一価の置換基を表
し、ＱはＣとともに３〜５員の炭化水素環または少なく
とも一個のＮ、Ｓ、Ｏ、Ｐから選ばれたヘテロ原子を環
内に含む３〜５員の複素環を形成するのに必要な非金属
原子群を表し、Ｚは水素原子、ハロゲン原子、アルコキ
シ基、アリールオキシ基、アルキル基又はアミノ基を表
し、ＲBは、ベンゼン環上に置換可能な基を表し、Ｘは
水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱
しうる基を表す。
し、ＱはＣとともに３〜５員の炭化水素環または少なく
とも一個のＮ、Ｓ、Ｏ、Ｐから選ばれたヘテロ原子を環
内に含む３〜５員の複素環を形成するのに必要な非金属
原子群を表し、Ｚは水素原子、ハロゲン原子、アルコキ
シ基、アリールオキシ基、アルキル基又はアミノ基を表
し、ＲBは、ベンゼン環上に置換可能な基を表し、Ｘは
水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱
しうる基を表す。
【００１５】３．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（III）で表されるイエローカプラ
ーの少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少な
くとも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少
なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（III）で表されるイエローカプラ
ーの少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少な
くとも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少
なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。
【００１６】
【化１１】
【００１７】式中、ＲCはアルキル基又はシクロアルキ
ル基を表し、ＲDはアルキル基、シクロアルキル基、ア
シル基又はアリール基を表し、ＲEはベンゼン環に置換
可能な基を表し、ＲFはアルキル基を表し、Ｊは−Ｎ
（ＲG）ＣＯ−又は−ＣＯＮ（ＲG）−（ＲGは水素原
子、アルキル基、アリール基又は複素環基を表す。）を
表し、Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応
により離脱しうる基を表す。ｎは０又は１を表す。
ル基を表し、ＲDはアルキル基、シクロアルキル基、ア
シル基又はアリール基を表し、ＲEはベンゼン環に置換
可能な基を表し、ＲFはアルキル基を表し、Ｊは−Ｎ
（ＲG）ＣＯ−又は−ＣＯＮ（ＲG）−（ＲGは水素原
子、アルキル基、アリール基又は複素環基を表す。）を
表し、Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応
により離脱しうる基を表す。ｎは０又は１を表す。
【００１８】４．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（IV）で表されるイエローカプラー
の少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（IV）で表されるイエローカプラー
の少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
【００１９】
【化１２】
【００２０】式中、ＲH、ＲI及びＲJはアルキル基を表
し、Ｙは一価の有機基を表し、ｎは０又は１を表し、Ｒ
K及びＲLは水素原子又はアルキル基を表す。
し、Ｙは一価の有機基を表し、ｎは０又は１を表し、Ｒ
K及びＲLは水素原子又はアルキル基を表す。
【００２１】５．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（Ｖ）で表されるイエローカプラー
の少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（Ｖ）で表されるイエローカプラー
の少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
【００２２】
【化１３】
【００２３】式中、ＲM、ＲN及びＲOはアルキル基を表
し、ＲP、ＲQ及びＲRは各々水素原子、アルキル基又は
アルコキシ基を表す。
し、ＲP、ＲQ及びＲRは各々水素原子、アルキル基又は
アルコキシ基を表す。
【００２４】６．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該緑感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（VI）で表されるマゼンタカプラー
の少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該緑感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（VI）で表されるマゼンタカプラー
の少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
【００２５】
【化１４】
【００２６】式中、ＲSは水素原子又は置換基を表し、
Ｙは含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を
表し、該Ｙにより形成される環は置換基を有してもよ
い。
Ｙは含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を
表し、該Ｙにより形成される環は置換基を有してもよ
い。
【００２７】Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体と
の反応により離脱しうる基を表す。
の反応により離脱しうる基を表す。
【００２８】７．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該赤感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（VII）で表されるシアンカプラー
の少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該赤感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（VII）で表されるシアンカプラー
の少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
【００２９】
【化１５】
【００３０】式中、ＲTは炭素数２〜６のアルキル基を
表し、ＲUはバラスト基を表し、Ｘは水素原子又は発色
現像主薬の酸化体との反応により離脱しうる基を表す。
表し、ＲUはバラスト基を表し、Ｘは水素原子又は発色
現像主薬の酸化体との反応により離脱しうる基を表す。
【００３１】８．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該赤感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（VIII）又は一般式（IX）で表され
るシアンカプラーの少なくとも１種を含有し、かつ該写
真構成層の少なくとも１層に、前記一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物の少なくとも１種を含有することを特徴とす
るハロゲン化銀カラー写真感光材料。
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該赤感性ハロゲン化銀
乳剤層に下記一般式（VIII）又は一般式（IX）で表され
るシアンカプラーの少なくとも１種を含有し、かつ該写
真構成層の少なくとも１層に、前記一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物の少なくとも１種を含有することを特徴とす
るハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００３２】
【化１６】
【００３３】式中、ＲV及びＲX炭は各々分岐アルキル
基、置換アルキル基、置換アリール基又は複素環基を表
し、ＲW及びＲYは各々置換基を表し、Ｘ1及びＸ2は各々
水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱
しうる基を表す。
基、置換アルキル基、置換アリール基又は複素環基を表
し、ＲW及びＲYは各々置換基を表し、Ｘ1及びＸ2は各々
水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱
しうる基を表す。
【００３４】以下、本発明について更に詳述する。
【００３５】まず、本発明の前記一般式（Ｉ）で表され
る化合物について詳細に説明する。一般式（Ｉ）におい
てＡは芳香族基又は複素環基を表し、Ｒ1は水素原子、
ヒドロキシ基、ジアルキルアミノ基又はアルコキシ基を
表し、Ｒ2は水素原子、アルキル基又はアリール基を表
し、Ｒ3はアシル基又はアルコキシカルボニル基を表
す。
る化合物について詳細に説明する。一般式（Ｉ）におい
てＡは芳香族基又は複素環基を表し、Ｒ1は水素原子、
ヒドロキシ基、ジアルキルアミノ基又はアルコキシ基を
表し、Ｒ2は水素原子、アルキル基又はアリール基を表
し、Ｒ3はアシル基又はアルコキシカルボニル基を表
す。
【００３６】Ａで表される芳香族基及び複素環基として
はフェニル基、ナフチル基、２−ピロリル基、２−イン
ドリル基、２−フリル基、２−チエニル基、２−イミダ
ゾリル基、２−チアゾリル基、３−イソオキサゾリル
基、３−ピリジル基、２−ピリジル基、２−ピリミジル
基、３−ピラゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基等の各
基を挙げることができる。
はフェニル基、ナフチル基、２−ピロリル基、２−イン
ドリル基、２−フリル基、２−チエニル基、２−イミダ
ゾリル基、２−チアゾリル基、３−イソオキサゾリル
基、３−ピリジル基、２−ピリジル基、２−ピリミジル
基、３−ピラゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基等の各
基を挙げることができる。
【００３７】Ｒ1で表されるジアルキルアミノ基として
は、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルア
ミノ基、エチルブチルアミノ基、ジメトキシエチルアミ
ノ基、ジエトキシエチルアミノ基、ジエトキシエトキシ
エチルアミノ基等の各基を挙げることができ、アルコキ
シ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキ
シ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔ−ブトキ
シ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基、ヘキサデ
シルオキシ基等の各基を挙げることができる。
は、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルア
ミノ基、エチルブチルアミノ基、ジメトキシエチルアミ
ノ基、ジエトキシエチルアミノ基、ジエトキシエトキシ
エチルアミノ基等の各基を挙げることができ、アルコキ
シ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキ
シ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔ−ブトキ
シ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基、ヘキサデ
シルオキシ基等の各基を挙げることができる。
【００３８】Ｒ2で表されるアルキル基は直鎖でも分岐
でも又、環状でもよく、メチル、エチル、ブチル、ｉ−
プロピル、ｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉ−ブチル、
ｔ−オクチル、シクロヘキシル、ドデシル、ヘキサデシ
ル等の各基を挙げることができる。Ｒ2で表されるアリ
ール基としては、フェニル基、ナフチル基等を挙げるこ
とができる。
でも又、環状でもよく、メチル、エチル、ブチル、ｉ−
プロピル、ｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉ−ブチル、
ｔ−オクチル、シクロヘキシル、ドデシル、ヘキサデシ
ル等の各基を挙げることができる。Ｒ2で表されるアリ
ール基としては、フェニル基、ナフチル基等を挙げるこ
とができる。
【００３９】Ｒ3で表されるアシル基としては、アセチ
ル基、プロピオニル基、バレリル基、ピバロイル基、ラ
ウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステア
ロイル基、ベンゾイル基、ナフトイル基などを挙げるこ
とができる。また、Ｒ3で表されるアルコキシカルボニ
ル基としては、メトキシカルボニル、エトキシカルボニ
ル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、オク
チルオキシカルボニル、ドデシルオキシカルボニル、ヘ
キサデシルオキシカルボニル等の各基を挙げることがで
きる。
ル基、プロピオニル基、バレリル基、ピバロイル基、ラ
ウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステア
ロイル基、ベンゾイル基、ナフトイル基などを挙げるこ
とができる。また、Ｒ3で表されるアルコキシカルボニ
ル基としては、メトキシカルボニル、エトキシカルボニ
ル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、オク
チルオキシカルボニル、ドデシルオキシカルボニル、ヘ
キサデシルオキシカルボニル等の各基を挙げることがで
きる。
【００４０】以下に、一般式（Ｉ）で表される化合物の
具体的化合物を示すが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。
具体的化合物を示すが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。
【００４１】
【化１７】
【００４２】
【化１８】
【００４３】本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物
は、通常写真構成層１層当たり１×１０-4〜１×１０-8
モル、好ましくは１×１０-5〜１×１０-7モルの範囲で
用いることができる。
は、通常写真構成層１層当たり１×１０-4〜１×１０-8
モル、好ましくは１×１０-5〜１×１０-7モルの範囲で
用いることができる。
【００４４】本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物の
添加位置は、何れの写真構成層でもかまわないが、本発
明においては各ハロゲン化銀乳剤層に対して支持体から
遠い位置にある写真構成層に添加することが好ましく、
特に緑感性乳剤層と赤感性乳剤層の間の写真構成層及び
赤感性乳剤層より表面に近い写真構成層に添加すること
が好ましい。
添加位置は、何れの写真構成層でもかまわないが、本発
明においては各ハロゲン化銀乳剤層に対して支持体から
遠い位置にある写真構成層に添加することが好ましく、
特に緑感性乳剤層と赤感性乳剤層の間の写真構成層及び
赤感性乳剤層より表面に近い写真構成層に添加すること
が好ましい。
【００４５】次に本発明の一般式（II）〜（Ｖ）で表さ
れるイエローカプラーについて順次説明する。
れるイエローカプラーについて順次説明する。
【００４６】本発明の一般式（II）において、ＲAは水
素を除く一価の置換基を、ＱはＣとともに３〜５員の炭
化水素環または少なくとも一個のＮ、Ｓ、Ｏ、Ｐから選
ばれたヘテロ原子を環内に含む３〜５員の複素環を形成
するのに必要な非金属原子群を、Ｘは水素原子、ハロゲ
ン原子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキル基またはアミノ基を、ＲBはベン
ゼン環上に置換可能な基を、Ｚは水素原子または芳香族
第１級アミン現像薬の酸化体とのカップリング反応によ
り離脱可能な基（以下離脱基という）を表す。
素を除く一価の置換基を、ＱはＣとともに３〜５員の炭
化水素環または少なくとも一個のＮ、Ｓ、Ｏ、Ｐから選
ばれたヘテロ原子を環内に含む３〜５員の複素環を形成
するのに必要な非金属原子群を、Ｘは水素原子、ハロゲ
ン原子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキル基またはアミノ基を、ＲBはベン
ゼン環上に置換可能な基を、Ｚは水素原子または芳香族
第１級アミン現像薬の酸化体とのカップリング反応によ
り離脱可能な基（以下離脱基という）を表す。
【００４７】ここでＲBの例として、ハロゲン原子、ア
ルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバモ
イル基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、ウ
レイド基、スルファモイルアノミ基、アルコキシカルボ
ニルアミノ基、アルコキシスルホニル基、アシルオキシ
基、ニトロ基、複素環基、シアノ基、アシル基、アルキ
ルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基が
あり、離脱基の例として窒素原子でカップリング活性位
に結合する複素環基、アリールオキシ基、アリールチオ
基、アシルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基、ア
リールスルホニルオキシ基、複素環オキシ基、ハロゲン
原子がある。
ルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバモ
イル基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、ウ
レイド基、スルファモイルアノミ基、アルコキシカルボ
ニルアミノ基、アルコキシスルホニル基、アシルオキシ
基、ニトロ基、複素環基、シアノ基、アシル基、アルキ
ルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基が
あり、離脱基の例として窒素原子でカップリング活性位
に結合する複素環基、アリールオキシ基、アリールチオ
基、アシルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基、ア
リールスルホニルオキシ基、複素環オキシ基、ハロゲン
原子がある。
【００４８】一般式（II）における置換基がアルキル基
であるか、またはアルキル基を含むとき、特に規定のな
い限り、アルキル基は直鎖状、分岐鎖状または環状の、
置換されていても不飽和結合を含んでいても良いアルキ
ル基（たとえば、メチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、
シクロペンチル、ｔ−ペンチル、シクロヘキシル、２−
エチルヘキシル、１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル、ドデシル、ヘキサデシル、アリル、３−シクロヘキ
セニル、オレイル、ベンジル、トリフルオロメチル、ヒ
ドロキシメチルメトキシエチル、エトキシカルボニルメ
チル、フェノキシエチル）を意味する。
であるか、またはアルキル基を含むとき、特に規定のな
い限り、アルキル基は直鎖状、分岐鎖状または環状の、
置換されていても不飽和結合を含んでいても良いアルキ
ル基（たとえば、メチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、
シクロペンチル、ｔ−ペンチル、シクロヘキシル、２−
エチルヘキシル、１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル、ドデシル、ヘキサデシル、アリル、３−シクロヘキ
セニル、オレイル、ベンジル、トリフルオロメチル、ヒ
ドロキシメチルメトキシエチル、エトキシカルボニルメ
チル、フェノキシエチル）を意味する。
【００４９】一般式（II）における置換基がアリール基
であるか、またはアリール基を含むとき、特に規定のな
い限り、アリール基は置換されていても良い単環もしく
は縮合環のアリール基（例えばフェニル、１−ナフチ
ル、ｐ−トリル、ｏ−トリル、ｐ−クロロフェニル、４
−メトキシフェニル、８−キノリル、４−ヘキサデシル
オキシフェニル、ペンタフルオロフェニル、ｐ−ヒドロ
キシフェニル、ｐ−シアノフェニル、３−ペンタデシル
フェニル、２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェニル、ｐ−メ
タンスルホンアミドフェニル、３，４−ジクロロフェニ
ル）を意味する。
であるか、またはアリール基を含むとき、特に規定のな
い限り、アリール基は置換されていても良い単環もしく
は縮合環のアリール基（例えばフェニル、１−ナフチ
ル、ｐ−トリル、ｏ−トリル、ｐ−クロロフェニル、４
−メトキシフェニル、８−キノリル、４−ヘキサデシル
オキシフェニル、ペンタフルオロフェニル、ｐ−ヒドロ
キシフェニル、ｐ−シアノフェニル、３−ペンタデシル
フェニル、２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェニル、ｐ−メ
タンスルホンアミドフェニル、３，４−ジクロロフェニ
ル）を意味する。
【００５０】一般式（II）における置換基が複素環基
か、または複素環を含むとき、特に規定のない限り、複
素環基は、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｓｅ、Ｔｅから選ばれた少
なくとも１個のヘテロ原子を環内に含む３〜８員の置換
されても良い単環もしくは縮合環の複素環基（例えば２
−フリル、２−ピリジル、４−ピリジル、１−ピラゾリ
ル、１−イミダゾリル、１−ベンゾトリアゾリル、２−
ベンゾトリアリアゾリル、スクシンイミド、フタルイミ
ド、１−ベンジル−２，４−イミダゾリジンジオン−３
−イル）を意味する。
か、または複素環を含むとき、特に規定のない限り、複
素環基は、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｓｅ、Ｔｅから選ばれた少
なくとも１個のヘテロ原子を環内に含む３〜８員の置換
されても良い単環もしくは縮合環の複素環基（例えば２
−フリル、２−ピリジル、４−ピリジル、１−ピラゾリ
ル、１−イミダゾリル、１−ベンゾトリアゾリル、２−
ベンゾトリアリアゾリル、スクシンイミド、フタルイミ
ド、１−ベンジル−２，４−イミダゾリジンジオン−３
−イル）を意味する。
【００５１】以下、一般式（II）において好ましく用い
られる置換基について説明する。
られる置換基について説明する。
【００５２】一般式（II）においてＲAは好ましくはハ
ロゲン原子、シアノ基、またはいずれも置換されていて
も良い総炭素数（以下Ｃ数と略す）１〜３０の一価の基
（例えばアルキル基、アルコキシ基）または、Ｃ数６〜
３０の一価の基（例えばアリール基、アリールオキシ
基）であってその置換基としては例えばハロゲン原子、
アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カル
ボンアミド基、スルホンアミド基、アシル基がある。
ロゲン原子、シアノ基、またはいずれも置換されていて
も良い総炭素数（以下Ｃ数と略す）１〜３０の一価の基
（例えばアルキル基、アルコキシ基）または、Ｃ数６〜
３０の一価の基（例えばアリール基、アリールオキシ
基）であってその置換基としては例えばハロゲン原子、
アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、カル
ボンアミド基、スルホンアミド基、アシル基がある。
【００５３】一般式（II）においてＱは好ましくはＣと
ともに３〜５員のいずれも置換されていても良いＣ数３
〜３０の炭化水素環または少なくとも１個のＮ、Ｓ、
Ｏ、Ｐから選ばれたヘテロ原子を環内に含むＣ数２〜３
０の複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。
また、ＱがＣとともに作る環は環内に不飽和結合を含ん
でいても良い。ＱがＣとともに作る環の例としてシクロ
プロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シク
ロプロペン環、シクロブテン環、シクロペンテン環、オ
キセタン環、オキソラン環、１，３−ジオキソラン環、
チエタン環、チオラン環、ピロリジン環がある。置換基
の例としてハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルキル
基、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アルキル
チオ基、アリールチオ基がある。
ともに３〜５員のいずれも置換されていても良いＣ数３
〜３０の炭化水素環または少なくとも１個のＮ、Ｓ、
Ｏ、Ｐから選ばれたヘテロ原子を環内に含むＣ数２〜３
０の複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。
また、ＱがＣとともに作る環は環内に不飽和結合を含ん
でいても良い。ＱがＣとともに作る環の例としてシクロ
プロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シク
ロプロペン環、シクロブテン環、シクロペンテン環、オ
キセタン環、オキソラン環、１，３−ジオキソラン環、
チエタン環、チオラン環、ピロリジン環がある。置換基
の例としてハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルキル
基、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アルキル
チオ基、アリールチオ基がある。
【００５４】一般式（II）においてＺは好ましくはハロ
ゲン原子、置換されていても良いＣ数１〜３０のアルコ
キシ基、Ｃ数６〜３０のアリールオキシ基、Ｃ数１〜３
０のアルキル基またはＣ数０〜３０のアミノ基を表わ
し、その置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アル
キル基、アルコキシ基、アリールオキシ基がある。
ゲン原子、置換されていても良いＣ数１〜３０のアルコ
キシ基、Ｃ数６〜３０のアリールオキシ基、Ｃ数１〜３
０のアルキル基またはＣ数０〜３０のアミノ基を表わ
し、その置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アル
キル基、アルコキシ基、アリールオキシ基がある。
【００５５】一般式（II）においてＲBは好ましくはハ
ロゲン原子、置換されても良いＣ数１〜３０のアルキル
基、Ｃ数６〜３０のアリール基、Ｃ数１〜３０のアルコ
キシ基、Ｃ数２〜３０のアルコキシカルボニル基、Ｃ数
７〜３０のアリールオキシカルボニル基、Ｃ数１〜３０
カルボンアミド基、Ｃ数１〜３０のスルホンアミド基、
Ｃ数１〜３０のカルバモイル基、Ｃ数０〜３０のスルフ
ァモイル基、Ｃ数１〜３０のアルキルスルホニル基、Ｃ
数６〜３０のアリールスルホニル基、Ｃ数１〜３０のウ
レイド基、Ｃ数０〜３０のスルファモイルアノミ基、Ｃ
数２〜３０のアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ数１〜
３０の複素環基、Ｃ数１〜３０のアシル基、Ｃ数１〜３
０のアルキルスルホニルオキシ基、Ｃ数６〜３０のアリ
ールスルホニルキオキシ基を表わし、その置換基として
は、例えばハロゲン原子、アルキル基、アリール基、複
素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキ
シ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、複素環チオ
基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ア
シル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバ
モイル基、スルファモイル基、アルコキシカルボニルア
ミノ基、スルファモイルアミノ基、ウレイド基、シアノ
基、ニトロ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、アルキルスルホニル
オキシ基、アリールスルホニルオキシ基がある。
ロゲン原子、置換されても良いＣ数１〜３０のアルキル
基、Ｃ数６〜３０のアリール基、Ｃ数１〜３０のアルコ
キシ基、Ｃ数２〜３０のアルコキシカルボニル基、Ｃ数
７〜３０のアリールオキシカルボニル基、Ｃ数１〜３０
カルボンアミド基、Ｃ数１〜３０のスルホンアミド基、
Ｃ数１〜３０のカルバモイル基、Ｃ数０〜３０のスルフ
ァモイル基、Ｃ数１〜３０のアルキルスルホニル基、Ｃ
数６〜３０のアリールスルホニル基、Ｃ数１〜３０のウ
レイド基、Ｃ数０〜３０のスルファモイルアノミ基、Ｃ
数２〜３０のアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ数１〜
３０の複素環基、Ｃ数１〜３０のアシル基、Ｃ数１〜３
０のアルキルスルホニルオキシ基、Ｃ数６〜３０のアリ
ールスルホニルキオキシ基を表わし、その置換基として
は、例えばハロゲン原子、アルキル基、アリール基、複
素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、複素環オキ
シ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、複素環チオ
基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ア
シル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバ
モイル基、スルファモイル基、アルコキシカルボニルア
ミノ基、スルファモイルアミノ基、ウレイド基、シアノ
基、ニトロ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、アルキルスルホニル
オキシ基、アリールスルホニルオキシ基がある。
【００５６】一般式（II）において、Ｚの置換位置は、
【００５７】
【化１９】
【００５８】一般式（II）において、Ｘは好ましくは窒
素原子でカップリング活性位に結合する複素環基または
アリールオキシ基を表わす。
素原子でカップリング活性位に結合する複素環基または
アリールオキシ基を表わす。
【００５９】Ｘが複素環基を表わすとき、Ｘは好ましく
は置換されても良い５〜７員環の単環もしくは縮合環の
複素環の基であり、その例としてスクシンイミド、マレ
インイミド、フタルイミド、ジグリコールイミド、ピロ
ール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，４−トリア
ゾール、テトラゾール、インドール、インダゾール、ベ
ンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、イミダゾリジ
ン−２，４−ジオン、オキサゾリジン−２，４−ジオ
ン、チアゾリジン−２，４−ジオン、イミダゾリジン−
２−オン、オキサゾリジン−２−オン、チアゾリジン−
２−オン、ベンズイミダゾリン−２−オン、ベンゾオキ
サゾリン−２−オン、ベンゾチアゾリン−２−オン、２
−ピロリン−５−オン、２−イミダゾリン−５−オン、
インドリン−２，３−ジオン、２，６−ジオキシプリ
ン、バラバン酸、１，２，４−トリアゾリジン−３，５
−ジオン、２−ピリドン、４−ピリドン、２−ピリミド
ン、６−ピリダゾン−２−ピラゾン、２−アミノ−１，
３，４−チアゾリジン、２−イミノ−１，３，４−チア
ゾリジン−４−オン等があり、これらの複素環は置換さ
れていても良い。これらの複素環の置換基の例として
は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ
基、カルボキシル基、スルホ基、アルキル基、アリール
基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ
基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、アリール
スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、アノミ
基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、ウレイド基、アルコキシカル
ボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基がある。Ｘが
アリールオキシ基を表わすとき、Ｘは好ましくはＣ数６
〜３０のアリールオキシ基を表わし、前記Ｘが複素環で
ある場合にあげた置換基群から選ばれる基で置換されて
いても良い。アリールオキシ基の置換基としては、ハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、トリ
フルオロメチル基、アルコキシカルボニル基、カルボン
アミド基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルフ
ァモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニ
ル基、またはシアノ基が好ましい。
は置換されても良い５〜７員環の単環もしくは縮合環の
複素環の基であり、その例としてスクシンイミド、マレ
インイミド、フタルイミド、ジグリコールイミド、ピロ
ール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，４−トリア
ゾール、テトラゾール、インドール、インダゾール、ベ
ンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、イミダゾリジ
ン−２，４−ジオン、オキサゾリジン−２，４−ジオ
ン、チアゾリジン−２，４−ジオン、イミダゾリジン−
２−オン、オキサゾリジン−２−オン、チアゾリジン−
２−オン、ベンズイミダゾリン−２−オン、ベンゾオキ
サゾリン−２−オン、ベンゾチアゾリン−２−オン、２
−ピロリン−５−オン、２−イミダゾリン−５−オン、
インドリン−２，３−ジオン、２，６−ジオキシプリ
ン、バラバン酸、１，２，４−トリアゾリジン−３，５
−ジオン、２−ピリドン、４−ピリドン、２−ピリミド
ン、６−ピリダゾン−２−ピラゾン、２−アミノ−１，
３，４−チアゾリジン、２−イミノ−１，３，４−チア
ゾリジン−４−オン等があり、これらの複素環は置換さ
れていても良い。これらの複素環の置換基の例として
は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ
基、カルボキシル基、スルホ基、アルキル基、アリール
基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ
基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、アリール
スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、アノミ
基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、ウレイド基、アルコキシカル
ボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基がある。Ｘが
アリールオキシ基を表わすとき、Ｘは好ましくはＣ数６
〜３０のアリールオキシ基を表わし、前記Ｘが複素環で
ある場合にあげた置換基群から選ばれる基で置換されて
いても良い。アリールオキシ基の置換基としては、ハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、トリ
フルオロメチル基、アルコキシカルボニル基、カルボン
アミド基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルフ
ァモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニ
ル基、またはシアノ基が好ましい。
【００６０】次に一般式（II）において特に好ましく用
いられる置換基について説明する。
いられる置換基について説明する。
【００６１】ＲAは、特に好ましくは、ハロゲン原子、
アルキル基であって最も好ましくはメチル基である。Ｑ
は特に好ましくはＣとともに作る環が３〜５員の炭化水
素環を形成する非金属原子群であり、例えば、
アルキル基であって最も好ましくはメチル基である。Ｑ
は特に好ましくはＣとともに作る環が３〜５員の炭化水
素環を形成する非金属原子群であり、例えば、
【００６２】
【化２０】
【００６３】Ｚは、塩素原子、フッ素原子、Ｃ数１〜６
のアルキル基（例えばメチル、トリフルオロメチル、エ
チル、イソプロピル、ｔ−ブチル）、Ｃ数１〜８のアル
コキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、メトキシエトキ
シ、プトキシ）、またはＣ数６〜２４のアリールオキシ
基（例えばフェノキシ、ｐ−トリルオキシ、ｐ−メトキ
シフェノキシ）であり最も好ましくは塩素原子、メトキ
シ基またはトリフルオロメチル基である。
のアルキル基（例えばメチル、トリフルオロメチル、エ
チル、イソプロピル、ｔ−ブチル）、Ｃ数１〜８のアル
コキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、メトキシエトキ
シ、プトキシ）、またはＣ数６〜２４のアリールオキシ
基（例えばフェノキシ、ｐ−トリルオキシ、ｐ−メトキ
シフェノキシ）であり最も好ましくは塩素原子、メトキ
シ基またはトリフルオロメチル基である。
【００６４】Ｚは、特に好ましくは、ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、
カルバモイル基またはスルファモイル基であり最も好ま
しくはアルコキシ基、アルコキシカルボニル基、カルボ
ンアミド基またはスルホンアミド基である。
ルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、
カルバモイル基またはスルファモイル基であり最も好ま
しくはアルコキシ基、アルコキシカルボニル基、カルボ
ンアミド基またはスルホンアミド基である。
【００６５】Ｘは特に好ましくは下記式（Ｙ−II）、
（Ｙ−III）または（Ｙ−IV）で表わされる基である。
（Ｙ−III）または（Ｙ−IV）で表わされる基である。
【００６６】
【化２１】
【００６７】を表わす。ここでＲ4、Ｒ5、Ｒ8およびＲ9
は水素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、
アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、
アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基またはア
ミノ基を表わし、Ｒ6およびＲ7は水素原子、アルキル
基、アリール基、アルキルスルホニル基、アリールスル
ホニル基またはアルコキシカルボニル基を表わし、Ｒ10
およびＲ11は水素原子、アルキル基またはアリール基を
表わす。Ｒ10とＲ11は互いに結合してベンゼン環を形成
しても良い。Ｒ4とＲ8、Ｒ5とＲ9、Ｒ6とＲ7またはＲ6
とＲ5は互いに結合して環（例えばシクロブタン、シク
ロヘキサン、シクロヘプタン、シクロヘキセン、ピロリ
ジン、ピペリジン）を形成しても良い。
は水素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、
アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、
アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基またはア
ミノ基を表わし、Ｒ6およびＲ7は水素原子、アルキル
基、アリール基、アルキルスルホニル基、アリールスル
ホニル基またはアルコキシカルボニル基を表わし、Ｒ10
およびＲ11は水素原子、アルキル基またはアリール基を
表わす。Ｒ10とＲ11は互いに結合してベンゼン環を形成
しても良い。Ｒ4とＲ8、Ｒ5とＲ9、Ｒ6とＲ7またはＲ6
とＲ5は互いに結合して環（例えばシクロブタン、シク
ロヘキサン、シクロヘプタン、シクロヘキセン、ピロリ
ジン、ピペリジン）を形成しても良い。
【００６８】式（Ｙ−II）で表わされる複素環基のうち
特に好ましいものは式（Ｙ−II）においてＺが
特に好ましいものは式（Ｙ−II）においてＺが
【００６９】
【化２２】
【００７０】である複素環基である。式（Ｙ−II）で表
わされる複素環基のＣ数は２〜３０、好ましくは４〜２
０、さらに好ましくは５〜１６である。
わされる複素環基のＣ数は２〜３０、好ましくは４〜２
０、さらに好ましくは５〜１６である。
【００７１】
【化２３】
【００７２】式（Ｙ−III）において、Ｒ12およびＲ13
の少なくとも１つはハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、トリフルオロメチル基、カルボキシル基、アルコキ
シカルボニル基、カルボンアミド基、スルホンアミド
基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルキルスル
ホニル基、アリールスルホニル基またはアシル基から選
ばれた基であり、もう一方は水素原子、アルキル基また
はアルコキシ基であっても良い。Ｒ14はＲ12またはＲ13
と同じ意味の基を表わしｍは０〜２の整数を表わす。式
（Ｙ−III）で表わされるアリールオキシ基のＣ数は６
〜３０、好ましくは６〜２４、さらに好ましくは６〜１
５である。
の少なくとも１つはハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、トリフルオロメチル基、カルボキシル基、アルコキ
シカルボニル基、カルボンアミド基、スルホンアミド
基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルキルスル
ホニル基、アリールスルホニル基またはアシル基から選
ばれた基であり、もう一方は水素原子、アルキル基また
はアルコキシ基であっても良い。Ｒ14はＲ12またはＲ13
と同じ意味の基を表わしｍは０〜２の整数を表わす。式
（Ｙ−III）で表わされるアリールオキシ基のＣ数は６
〜３０、好ましくは６〜２４、さらに好ましくは６〜１
５である。
【００７３】
【化２４】
【００７４】式（Ｙ−IV）においてＷはＮとともにピロ
ール環、ピラゾール環、イミダゾール環又はトリアゾー
ル環を形成するに必要な非金属原子群を表わす。ここで
ール環、ピラゾール環、イミダゾール環又はトリアゾー
ル環を形成するに必要な非金属原子群を表わす。ここで
【００７５】
【化２５】
【００７６】で表わされる環は置換基を有していても良
く、好ましい置換基の例としてハロゲン原子、ニトロ
基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アルキル基、
アリール基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ
基またはカルバモイル基である。式（Ｙ−IV）で表わさ
れる複素環基のＣ数は２〜３０、好ましくは２〜２４、
より好ましくは２〜１６である。
く、好ましい置換基の例としてハロゲン原子、ニトロ
基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アルキル基、
アリール基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ
基またはカルバモイル基である。式（Ｙ−IV）で表わさ
れる複素環基のＣ数は２〜３０、好ましくは２〜２４、
より好ましくは２〜１６である。
【００７７】一般式（II）のＸは、最も好ましくは式
（Ｙ−II）で表わされる基である。
（Ｙ−II）で表わされる基である。
【００７８】一般式（II）で表わされるカプラーは、置
換基Ｒ1、Ｑ、Ｘ、または
換基Ｒ1、Ｑ、Ｘ、または
【００７９】
【化２６】
【００８０】において２価以上の基を介して互いに結合
する２量体またはそれ以上の多量体を形成しても良い。
この場合、前記の各置換基において示した炭素原子数範
囲の規定外となっても良い。
する２量体またはそれ以上の多量体を形成しても良い。
この場合、前記の各置換基において示した炭素原子数範
囲の規定外となっても良い。
【００８１】以下に一般式（II）で表わされるイエロー
カプラーの具体例を示す。
カプラーの具体例を示す。
【００８２】
【化２７】
【００８３】
【化２８】
【００８４】
【化２９】
【００８５】
【化３０】
【００８６】
【化３１】
【００８７】
【化３２】
【００８８】
【化３３】
【００８９】
【化３４】
【００９０】
【化３５】
【００９１】
【化３６】
【００９２】
【化３７】
【００９３】
【化３８】
【００９４】
【化３９】
【００９５】次に、本発明に係る高塩化物ハロゲン化銀
乳剤層に含有される一般式（III）で示されるイエロー
カプラーについて説明する。
乳剤層に含有される一般式（III）で示されるイエロー
カプラーについて説明する。
【００９６】一般式（III）において、ＲCで表されるア
ルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、イソプ
ロピル基、ｔ−ブチル基、ドデシル基等が挙げられる。
このＲCで表されるアルキル基には更に置換基を有する
ものも含まれ、置換基としては、例えばハロゲン原子、
アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキ
ルスルホニル基、アリールスルホニル基、アシルアミノ
基、ヒドロキシ基等が挙げられる。
ルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、イソプ
ロピル基、ｔ−ブチル基、ドデシル基等が挙げられる。
このＲCで表されるアルキル基には更に置換基を有する
ものも含まれ、置換基としては、例えばハロゲン原子、
アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキ
ルスルホニル基、アリールスルホニル基、アシルアミノ
基、ヒドロキシ基等が挙げられる。
【００９７】ＲCで表されるシクロアルキル基として
は、例えばシクロプロピル基、シクロヘキシル基、アダ
マンチル基等が挙げられる。
は、例えばシクロプロピル基、シクロヘキシル基、アダ
マンチル基等が挙げられる。
【００９８】そして、ＲCとして特に好ましいのは分岐
のアルキル基である。
のアルキル基である。
【００９９】一般式（III）において、ＲDで表されるア
ルキル基、シクロアルキル基としては、ＲAと同様の基
が挙げられ、アリール基としては、例えばフェニル基が
挙げられる。
ルキル基、シクロアルキル基としては、ＲAと同様の基
が挙げられ、アリール基としては、例えばフェニル基が
挙げられる。
【０１００】このＲDで表されるアルキル基、シクロア
ルキル基、アリール基にはＲCと同様の置換基を有する
ものも含まれる。
ルキル基、アリール基にはＲCと同様の置換基を有する
ものも含まれる。
【０１０１】また、アシル基としては、例えばアセチル
基、プロピオニル基、ブチリル基、ヘキサノイル基、ベ
ンゾイル基等が挙げられる。
基、プロピオニル基、ブチリル基、ヘキサノイル基、ベ
ンゾイル基等が挙げられる。
【０１０２】ＲDとして好ましくはアルキル基、アリー
ル基であり、特に好ましくはアルキル基である。
ル基であり、特に好ましくはアルキル基である。
【０１０３】一般式（III）において、ＲEで表されるベ
ンゼン環に置換可能な基としては、ハロゲン原子（例え
ば塩素原子）、アルキル基、アルコキシ基（例えばメト
キシ基）、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アシル
アミノ基、カルバモイル基、アルキルスルホンアミド
基、アリールスルホンアミド基、スルファモイル基及び
イミド基等が挙げられる。
ンゼン環に置換可能な基としては、ハロゲン原子（例え
ば塩素原子）、アルキル基、アルコキシ基（例えばメト
キシ基）、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アシル
アミノ基、カルバモイル基、アルキルスルホンアミド
基、アリールスルホンアミド基、スルファモイル基及び
イミド基等が挙げられる。
【０１０４】ｎは０又は１である。
【０１０５】一般式（III）において、ＲFで表されるア
ルキル基としては、炭素数１から３０の直鎖及び分岐の
アルキル基、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、
ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−オクチル
基、ｎ−デシル基、直鎖及び分岐のドデシル基、トリデ
シル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシ
ル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ナノデシル
基、エイコシル基、ドコシル基、テトラコシル基、ヘキ
サコシル基が挙げられる。これらのアルキル基の中で特
に好ましいのは、炭素数８〜２０のアルキル基である。
ルキル基としては、炭素数１から３０の直鎖及び分岐の
アルキル基、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、
ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−オクチル
基、ｎ−デシル基、直鎖及び分岐のドデシル基、トリデ
シル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシ
ル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ナノデシル
基、エイコシル基、ドコシル基、テトラコシル基、ヘキ
サコシル基が挙げられる。これらのアルキル基の中で特
に好ましいのは、炭素数８〜２０のアルキル基である。
【０１０６】一般式（III）において、Ｊは−Ｎ（Ｒa）
ＣＯ−又は−ＣＯ（ＮＲa）−を表し、Ｒaは水素原子、
アルキル基、アリール基又は複素環基を表す。
ＣＯ−又は−ＣＯ（ＮＲa）−を表し、Ｒaは水素原子、
アルキル基、アリール基又は複素環基を表す。
【０１０７】Ｒaで表されるアルキル基としてはメチル
基、エチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ドデシ
ル基等が挙げられる。
基、エチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ドデシ
ル基等が挙げられる。
【０１０８】また、Ｒaで表されるアリール基としては
フェニル基又はナフチル基等が挙げられる。
フェニル基又はナフチル基等が挙げられる。
【０１０９】これらＲaで表されるアルキル基又はアリ
ール基は、置換基を有するものも含まれる。
ール基は、置換基を有するものも含まれる。
【０１１０】この置換基は特に限定されるものではない
が、代表的なものとして、例えばハロゲン原子、アルキ
ル基、アリール基（例えばフェニル基、ｐ−メトキシフ
ェニル基、ナフチル基等）、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルス
ルホニル基、アリールスルホニル基、アシルアミノ基等
が挙げられ、更には置換基を有していても良いカルバモ
イル基、アシル基、スルホンアミド基、置換基を有して
いても良いスルファモイル基、ヒドロキシ基、ニトリル
基等が挙げられる。
が、代表的なものとして、例えばハロゲン原子、アルキ
ル基、アリール基（例えばフェニル基、ｐ−メトキシフ
ェニル基、ナフチル基等）、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルス
ルホニル基、アリールスルホニル基、アシルアミノ基等
が挙げられ、更には置換基を有していても良いカルバモ
イル基、アシル基、スルホンアミド基、置換基を有して
いても良いスルファモイル基、ヒドロキシ基、ニトリル
基等が挙げられる。
【０１１１】一般式（III）において、Ｘは現像主薬の
酸化体とのカップリング反応時に離脱する基を表すが、
例えば下記一般式（III−Ｉ）又は（III−II）の基を表
す。
酸化体とのカップリング反応時に離脱する基を表すが、
例えば下記一般式（III−Ｉ）又は（III−II）の基を表
す。
【０１１２】一般式（III−Ｉ） −ＯＲb 式中、Ｒbは置換基を有するものも含むアリール基又は
ヘテロ環基を表す。
ヘテロ環基を表す。
【０１１３】
【化４０】
【０１１４】式中、Ｚ1は窒素原子と共同して５乃至６
員環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。
員環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。
【０１１５】ここで非金属原子群を形成するのに必要な
原子団としては、例えばメチレン、メチン、置換メチ
ン、＞Ｃ＝Ｏ、−ＮＨ−、−Ｎ＝、−Ｏ−、−Ｓ−、−
ＳＯ2−等が挙げられる。
原子団としては、例えばメチレン、メチン、置換メチ
ン、＞Ｃ＝Ｏ、−ＮＨ−、−Ｎ＝、−Ｏ−、−Ｓ−、−
ＳＯ2−等が挙げられる。
【０１１６】一般式（III−Ｉ）又は（III−II）で表さ
れる基の中で特に好ましいものは、下記一般式（III−I
II）〜（III−VIII）で表される基である。
れる基の中で特に好ましいものは、下記一般式（III−I
II）〜（III−VIII）で表される基である。
【０１１７】
【化４１】
【０１１８】式中、Ｒ1はカルボキシル基、エステル
基、アシル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホ
ニル基、ヒドロキシ基又は前記ＲCで示された基と同様
の置換基を表し、ｌは０〜５の整数を表す。
基、アシル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホ
ニル基、ヒドロキシ基又は前記ＲCで示された基と同様
の置換基を表し、ｌは０〜５の整数を表す。
【０１１９】ｌが２以上の時、Ｒ1は同じであっても異
なっていてもよい。
なっていてもよい。
【０１２０】
【化４２】
【０１２１】一般式（III−IV）、（III−Ｖ）及び（II
I−VI）において、Ｒd、Ｒcはそれぞれ水素原子、ハロ
ゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、ヘ
テロ環基、カルボン酸エステル基、アミノ基、アシルア
ミノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル
基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル
基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミ
ド基、カルボン酸基を表し、これらの基は同じであって
も異なっていてもよい。
I−VI）において、Ｒd、Ｒcはそれぞれ水素原子、ハロ
ゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、ヘ
テロ環基、カルボン酸エステル基、アミノ基、アシルア
ミノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル
基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル
基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミ
ド基、カルボン酸基を表し、これらの基は同じであって
も異なっていてもよい。
【０１２２】
【化４３】
【０１２３】式中、Ｚ2はヘテロ原子（例えば−ＮＨ
−、−Ｏ−、−Ｓ−等）を表し、ＲfはＲJと同じ意味を
表す。Ｒgはアルキル基、アリール基、アルキルカルボ
ニル基、アリールカルボニル基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基を表す。
−、−Ｏ−、−Ｓ−等）を表し、ＲfはＲJと同じ意味を
表す。Ｒgはアルキル基、アリール基、アルキルカルボ
ニル基、アリールカルボニル基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基を表す。
【０１２４】
【化４４】
【０１２５】式中、Ｗはヘテロ原子、（例えば−ＮＨ
−、−Ｎ＝、−Ｏ−、−Ｓ−等）、スルホニル、カルボ
ニル基又は
−、−Ｎ＝、−Ｏ−、−Ｓ−等）、スルホニル、カルボ
ニル基又は
【０１２６】
【化４５】
【０１２７】と共同して５乃至６員環を形成するに必要
な非金属原子群を表す。ＲN、ＲO、ＲPは、前記ＲJ及び
ＲKと同様な基を表す。
な非金属原子群を表す。ＲN、ＲO、ＲPは、前記ＲJ及び
ＲKと同様な基を表す。
【０１２８】また、ＲN、ＲO、ＲPは、Ｚ3の一部と共同
して環を形成してもよい。
して環を形成してもよい。
【０１２９】本発明のイエローカプラーはバラスト基を
有していることが好ましい。バラスト基とはカプラーに
耐拡散性を与える有機基のことであり、炭素数６以上の
アルキル基、炭素数１０以上のアリール基、炭素数の合
計が１０以上の、直鎖又は分岐のアルキル基で置換され
たアリール基を例として挙げることができる。これらは
何れも、一般式（III）におけるＲD、ＲE、ＲF又はその
部分構造として上記説明の中に包含される基である。
有していることが好ましい。バラスト基とはカプラーに
耐拡散性を与える有機基のことであり、炭素数６以上の
アルキル基、炭素数１０以上のアリール基、炭素数の合
計が１０以上の、直鎖又は分岐のアルキル基で置換され
たアリール基を例として挙げることができる。これらは
何れも、一般式（III）におけるＲD、ＲE、ＲF又はその
部分構造として上記説明の中に包含される基である。
【０１３０】一般式（III−III）〜（III−VIII）のう
ち最も好ましいものは一般式（III−VIII）で表される
ものである。
ち最も好ましいものは一般式（III−VIII）で表される
ものである。
【０１３１】本発明に係る一般式（III）で表されるイ
エローカプラーは従来公知の方法により合成することが
できる。
エローカプラーは従来公知の方法により合成することが
できる。
【０１３２】また、本発明に係る一般式（III）で表さ
れるイエローカプラーは１種又は２種以上を組み合わせ
て用いることができ、また、別の種類のイエローカプラ
ーと併用することができる。
れるイエローカプラーは１種又は２種以上を組み合わせ
て用いることができ、また、別の種類のイエローカプラ
ーと併用することができる。
【０１３３】また、本発明に係るイエローカプラーは、
通常ハロゲン化銀１モル当り約１×１０-3モル〜約１モ
ル、好ましくは１×１０-2モル〜８×１０-1モルの範囲
で用いることができる。
通常ハロゲン化銀１モル当り約１×１０-3モル〜約１モ
ル、好ましくは１×１０-2モル〜８×１０-1モルの範囲
で用いることができる。
【０１３４】次に本発明の一般式（III）で表される２
当量イエローカプラーの代表的具体例を示すが、本発明
はこれによって限定されるものではない。
当量イエローカプラーの代表的具体例を示すが、本発明
はこれによって限定されるものではない。
【０１３５】
【化４６】
【０１３６】
【化４７】
【０１３７】
【化４８】
【０１３８】
【化４９】
【０１３９】次に、本発明の前記一般式（IV）で表され
るイエローカプラーについて詳細に説明する。
るイエローカプラーについて詳細に説明する。
【０１４０】一般式（IV）においてＲH、ＲI及びＲJで
表されるアルキル基としては、直鎖、分岐のアルキル
基、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ
−ブチル基、ドデシル基及び１−ヘキシルノニル基、シ
クロプロピル基、シクロヘキシル基、アダマンチル基等
などが挙げられる。
表されるアルキル基としては、直鎖、分岐のアルキル
基、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ
−ブチル基、ドデシル基及び１−ヘキシルノニル基、シ
クロプロピル基、シクロヘキシル基、アダマンチル基等
などが挙げられる。
【０１４１】これらＲH、ＲI及びＲJで表されるアルキ
ル基は更に置換されていても良く、置換原子、置換基と
しては、例えば、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素
原子等）、アリール基（例えばフェニル基、ｐ−ｔ−オ
クチルフェニル基等）、アルコキシル基（例えばメトキ
シ基等）、アリールオキシ基（例えば２，４−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ基等）、スルホニル基（例えばメタン
スルホニル基等）、アシルアミノ基（例えばアセチル
基、ベンゾイル基等）、スルホニルアミノ基（例えば、
ドデカンスルホニルアミノ基等）、ヒドロキシル基等が
挙げられる。
ル基は更に置換されていても良く、置換原子、置換基と
しては、例えば、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素
原子等）、アリール基（例えばフェニル基、ｐ−ｔ−オ
クチルフェニル基等）、アルコキシル基（例えばメトキ
シ基等）、アリールオキシ基（例えば２，４−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ基等）、スルホニル基（例えばメタン
スルホニル基等）、アシルアミノ基（例えばアセチル
基、ベンゾイル基等）、スルホニルアミノ基（例えば、
ドデカンスルホニルアミノ基等）、ヒドロキシル基等が
挙げられる。
【０１４２】ＲHとしては、分岐アルキル基が特に好ま
しく、ｔ−ブチル基が特に好ましい。
しく、ｔ−ブチル基が特に好ましい。
【０１４３】ＲIとしては、メチル基が特に好ましい。
【０１４４】ＲJとしては、好ましくは無置換のアルキ
ル基であり、炭素数１０以上の直鎖又は分岐アルキル基
が特に好ましい。
ル基であり、炭素数１０以上の直鎖又は分岐アルキル基
が特に好ましい。
【０１４５】一般式（IV）において、ＲK及びＲLで表さ
れるアルキル基としては、炭素数１〜１０直鎖、分岐の
アルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
ｉ−プロピル基、ブチル基、ヘキシル基などが挙げら
れ、メチル基が特に好ましい。
れるアルキル基としては、炭素数１〜１０直鎖、分岐の
アルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
ｉ−プロピル基、ブチル基、ヘキシル基などが挙げら
れ、メチル基が特に好ましい。
【０１４６】一般式（IV）において、Ｙで表される一価
の有機基としては、例えば、アルキル基（例えば、エチ
ル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基等）、アルコキシ
基（例えばメトキシ基等）、アリールオキシ基（例えば
フェニルオキシ基等）、アシルオキシ基（例えばメチル
カルボニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等）、アシル
アミノ基（例えばアセトアミド基、フェニルカルボニル
アミノ基等）、カルバモイル基（例えばＮ−メチルカル
バモイル基、Ｎ−フェニルカルバモイル基等）、アルキ
ルスルホニルアミノ基（例えばエチルスルホニルアミノ
基等）、アリールスルホニルアミノ基（例えばフェニル
スルホニルアミノ基等）、スルファモイル基（例えばＮ
−プロピルスルファモイル基、Ｎ−フェニルスルファモ
イル基等）、イミド基（例えばコハク酸イミド基、グル
タルイミド基等）等が挙げられる。
の有機基としては、例えば、アルキル基（例えば、エチ
ル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基等）、アルコキシ
基（例えばメトキシ基等）、アリールオキシ基（例えば
フェニルオキシ基等）、アシルオキシ基（例えばメチル
カルボニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等）、アシル
アミノ基（例えばアセトアミド基、フェニルカルボニル
アミノ基等）、カルバモイル基（例えばＮ−メチルカル
バモイル基、Ｎ−フェニルカルバモイル基等）、アルキ
ルスルホニルアミノ基（例えばエチルスルホニルアミノ
基等）、アリールスルホニルアミノ基（例えばフェニル
スルホニルアミノ基等）、スルファモイル基（例えばＮ
−プロピルスルファモイル基、Ｎ−フェニルスルファモ
イル基等）、イミド基（例えばコハク酸イミド基、グル
タルイミド基等）等が挙げられる。
【０１４７】上記一般式（IV）で表されるイエローカプ
ラーは何れかの置換基において結合し、ビス体を形成し
ても良い。
ラーは何れかの置換基において結合し、ビス体を形成し
ても良い。
【０１４８】本発明の一般式（IV）で表されるイエロー
カプラーは従来公知の方法により合成することができ
る。
カプラーは従来公知の方法により合成することができ
る。
【０１４９】また、本発明の一般式（IV）で表されるイ
エローカプラーは１種又は２種以上を組み合わせて用い
ることができ、また、別の種類のイエローカプラーと併
用することができる。
エローカプラーは１種又は２種以上を組み合わせて用い
ることができ、また、別の種類のイエローカプラーと併
用することができる。
【０１５０】また、本発明のイエローカプラーは、通常
ハロゲン化銀１モル当たり約１×１０-3モル〜約１モ
ル、好ましくは１×１０-2モル〜８×１０-1モルの範囲
で用いることができる。
ハロゲン化銀１モル当たり約１×１０-3モル〜約１モ
ル、好ましくは１×１０-2モル〜８×１０-1モルの範囲
で用いることができる。
【０１５１】次に、本発明の一般式（IV）で表されるイ
エローカプラーの代表的具体例を示すが本発明はこれら
によって限定されるものではない。
エローカプラーの代表的具体例を示すが本発明はこれら
によって限定されるものではない。
【０１５２】
【化５０】
【０１５３】次に、前記一般式（Ｖ）で表されるイエロ
ーカプラーについて説明する。
ーカプラーについて説明する。
【０１５４】前記一般式（Ｖ）においてＲM、ＲN及びＲ
Oで表されるアルキル基としては、直鎖或いは分岐のア
ルキル基、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル
基、ｔ−ブチル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、２−
オクチルノニル基等が挙げられる。
Oで表されるアルキル基としては、直鎖或いは分岐のア
ルキル基、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル
基、ｔ−ブチル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、２−
オクチルノニル基等が挙げられる。
【０１５５】これらＲM、ＲN及びＲOで表されるアルキ
ル基は更に置換原子、置換基を有することができ、これ
ら置換原子、置換基としては、例えば、ハロゲン原子
（例えば塩素原子、弗素原子等）、アリール基（例えば
フェニル基、ｐ−ｔ−オクチルフェニル基等）、アルコ
キシル基（例えばメトキシ基等）、アリールオキシ基
（例えば２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ基等）、ス
ルホニル基（例えばメタンスルホニル基等）、アシルア
ミノ基（例えばアセチル基、ベンゾイル基等）、アルコ
キシカルボニル基（例えば、ドデシルオキシカルボニル
基等）、ヒドロキシル基等が挙げられる。
ル基は更に置換原子、置換基を有することができ、これ
ら置換原子、置換基としては、例えば、ハロゲン原子
（例えば塩素原子、弗素原子等）、アリール基（例えば
フェニル基、ｐ−ｔ−オクチルフェニル基等）、アルコ
キシル基（例えばメトキシ基等）、アリールオキシ基
（例えば２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ基等）、ス
ルホニル基（例えばメタンスルホニル基等）、アシルア
ミノ基（例えばアセチル基、ベンゾイル基等）、アルコ
キシカルボニル基（例えば、ドデシルオキシカルボニル
基等）、ヒドロキシル基等が挙げられる。
【０１５６】ここで、ＲMとしては、分岐アルキル基が
好ましく、ｔ−ブチル基が特に好ましい。
好ましく、ｔ−ブチル基が特に好ましい。
【０１５７】また、ＲNとしては、メチル基が特に好ま
しい。
しい。
【０１５８】さらに、ＲOとしては、好ましくは無置換
のアルキル基であり、炭素数１０以上の直鎖または分岐
アルキル基が特に好ましい。
のアルキル基であり、炭素数１０以上の直鎖または分岐
アルキル基が特に好ましい。
【０１５９】一般式（Ｖ）において、ＲP、ＲQ及びＲR
で表されるアルキル基としては、好ましくは炭素数１〜
１０の直鎖、分岐及び置換基を有するアルキル基、例え
ばメチル基、エチル基、プロピル基、ｉ−プロピル基、
ブチル基、ヘキシル基、ベンジル基等が挙げられ、
ＲP、ＲQ及びＲRで表されるアルコキシル基としては、
メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。
で表されるアルキル基としては、好ましくは炭素数１〜
１０の直鎖、分岐及び置換基を有するアルキル基、例え
ばメチル基、エチル基、プロピル基、ｉ−プロピル基、
ブチル基、ヘキシル基、ベンジル基等が挙げられ、
ＲP、ＲQ及びＲRで表されるアルコキシル基としては、
メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。
【０１６０】上記一般式（Ｖ）で表されるイエローカプ
ラーは何れかの置換基において結合し、ビス体を形成し
ても良い。
ラーは何れかの置換基において結合し、ビス体を形成し
ても良い。
【０１６１】本発明の一般式（Ｖ）で表されるイエロー
カプラーは従来公知の方法により合成することができ
る。
カプラーは従来公知の方法により合成することができ
る。
【０１６２】また、本発明の一般式（Ｖ）で表されるイ
エローカプラーは１種又は２種以上を組み合わせて用い
ることができ、また、別の種類のイエローカプラーと併
用することができる。
エローカプラーは１種又は２種以上を組み合わせて用い
ることができ、また、別の種類のイエローカプラーと併
用することができる。
【０１６３】また、本発明のイエローカプラーは、通常
ハロゲン化銀１モル当たり約１×１０-3モル〜約１モ
ル、好ましくは１×１０-2モル〜８×１０-1モルの範囲
で用いることができる。
ハロゲン化銀１モル当たり約１×１０-3モル〜約１モ
ル、好ましくは１×１０-2モル〜８×１０-1モルの範囲
で用いることができる。
【０１６４】次に、本発明の一般式（Ｖ）で表されるイ
エローカプラーの代表的具体例を示すが本発明はこれら
によって限定されるものではない。
エローカプラーの代表的具体例を示すが本発明はこれら
によって限定されるものではない。
【０１６５】
【化５１】
【０１６６】
【化５２】
【０１６７】一般式（II）、（III）、（IV）及び
（Ｖ）で表されるイエローカプラーは２種以上を併用す
ることもできるし、他の公知のイエローカプラーと併用
することができる。
（Ｖ）で表されるイエローカプラーは２種以上を併用す
ることもできるし、他の公知のイエローカプラーと併用
することができる。
【０１６８】次に本発明の一般式（VI）で表されるマゼ
ンタカプラーについて述べる。一般式（VI）において、
ＲSの表す置換基としては特に制限はないが、代表的に
は、アルキル、アリール、アニリノ、アシルアミノ、ス
ルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、アルケニ
ル、シクロアルキル等の各基が挙げられるが、この他に
ハロゲン原子及びシクロアルケニル、アルキニル、複素
環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニル、アシル、
スルファモイル、シアノ、アルコキシ、アリールオキ
シ、複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ、カルバモ
イルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイ
ド、スルファモイルアミノ、アルコキシカルボニルアミ
ノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキシカル
ボニル、アリールオキシカルボニル、複素環チオの各
基、並びにスピロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残基
等も挙げられる。
ンタカプラーについて述べる。一般式（VI）において、
ＲSの表す置換基としては特に制限はないが、代表的に
は、アルキル、アリール、アニリノ、アシルアミノ、ス
ルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、アルケニ
ル、シクロアルキル等の各基が挙げられるが、この他に
ハロゲン原子及びシクロアルケニル、アルキニル、複素
環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニル、アシル、
スルファモイル、シアノ、アルコキシ、アリールオキ
シ、複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ、カルバモ
イルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイ
ド、スルファモイルアミノ、アルコキシカルボニルアミ
ノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキシカル
ボニル、アリールオキシカルボニル、複素環チオの各
基、並びにスピロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残基
等も挙げられる。
【０１６９】ＲSで表されるアルキル基としては、炭素
数１〜３２のものが好ましく、直鎖でも分岐でもよい。
数１〜３２のものが好ましく、直鎖でも分岐でもよい。
【０１７０】ＲSで表されるアリール基としては、フェ
ニル基が好ましい。
ニル基が好ましい。
【０１７１】ＲSで表されるアシルアミノ基としては、
アルキルカルボニルアミノ基、アリールカルボニルアミ
ノ基等が挙げられる。
アルキルカルボニルアミノ基、アリールカルボニルアミ
ノ基等が挙げられる。
【０１７２】ＲSで表されるスルホンアミド基として
は、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニル
アミノ基等が挙げられる。
は、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニル
アミノ基等が挙げられる。
【０１７３】ＲSで表されるアルキルチオ基、アリール
チオ基におけるアルキル成分、アリール成分は上記ＲS
で表されるアルキル基、アリール基が挙げられる。
チオ基におけるアルキル成分、アリール成分は上記ＲS
で表されるアルキル基、アリール基が挙げられる。
【０１７４】ＲSで表されるアルケニル基としては、炭
素数２〜３２のもの、シクロアルキル基としては炭素数
３〜１２、特に５〜７のものが好ましく、アルケニル基
は直鎖でも分岐でよい。
素数２〜３２のもの、シクロアルキル基としては炭素数
３〜１２、特に５〜７のものが好ましく、アルケニル基
は直鎖でも分岐でよい。
【０１７５】ＲSで表されるシクロアルケニル基として
は、炭素数３〜１２、特に５〜７のものが好ましい。
は、炭素数３〜１２、特に５〜７のものが好ましい。
【０１７６】ＲSで表されるスルホニル基としてはアル
キルスルホニル基、アリールスルホニル基等；スルフィ
ニル基としてはアルキルスルフィニル基、アリールスル
フィニル基等；ホスホニル基としてはアルキルホスホニ
ル基、アルコキシホスホニル基、アリールオキシホスホ
ニル基、アリールホスホニル基等；アシル基としてはア
ルキルカルボニル基、アリールカルボニル基等；カルバ
モイル基としてはアルキルカルバモイル基、アリールカ
ルバモイル基等；スルファモイル基としてはアルキルス
ルファモイル基、アリールスルファモイル基等；アシル
オキシ基としてはアルキルカルボニルオキシ基、アリー
ルカルボニルオキシ基等；ウレイド基としてはアルキル
ウレイド基、アリールウレイド基等；スルファモイルア
ミノ基としてはアルキルスルファモイルアミノ基、アリ
ールスルファモイルアミノ基等；複素環基としては５〜
７員のものが好ましく、具体的には２−フリル基、２−
チエニル基、２−ピリミジニル基、２−べンゾチアゾリ
ル基等；複素環オキシ基としては５〜７員の複素環を有
するものが好ましく、例えば３，４，５，６−テトラヒ
ドロピラニル−２−オキシ基、１−フェニルテトラゾー
ル−５−オキシ基等；複素環チオ基としては、５〜７員
の複素環チオ基が好ましく、例えば２−ピリジルチオ
基、２−ベンゾチアゾリルチオ基、２，４−ジフェノキ
シ−１，３，５−トリアゾール−６−チオ基等；シロキ
シ基としてはトリメチルシロキシ基、トリエチルシロキ
シ基、ジメチルブチルシロキシ基等；イミド基としては
コハク酸イミド基、３−ヘプタデシルコハク酸イミド
基、フタルイミド基、グルタルイミド基等；スピロ化合
物残基としてはスピロ［３．３］ヘプタン−１−イル
等；有橋炭化水素化合物残基としてはビシクロ［２．
２．１］ヘプタン−１−イル、トリシクロ［３．３．
１．１3.7］デカン−１−イル、７，７−ジメチル−ビ
シクロ［２．２．１］ヘプタン−１−イル等が挙げられ
る。
キルスルホニル基、アリールスルホニル基等；スルフィ
ニル基としてはアルキルスルフィニル基、アリールスル
フィニル基等；ホスホニル基としてはアルキルホスホニ
ル基、アルコキシホスホニル基、アリールオキシホスホ
ニル基、アリールホスホニル基等；アシル基としてはア
ルキルカルボニル基、アリールカルボニル基等；カルバ
モイル基としてはアルキルカルバモイル基、アリールカ
ルバモイル基等；スルファモイル基としてはアルキルス
ルファモイル基、アリールスルファモイル基等；アシル
オキシ基としてはアルキルカルボニルオキシ基、アリー
ルカルボニルオキシ基等；ウレイド基としてはアルキル
ウレイド基、アリールウレイド基等；スルファモイルア
ミノ基としてはアルキルスルファモイルアミノ基、アリ
ールスルファモイルアミノ基等；複素環基としては５〜
７員のものが好ましく、具体的には２−フリル基、２−
チエニル基、２−ピリミジニル基、２−べンゾチアゾリ
ル基等；複素環オキシ基としては５〜７員の複素環を有
するものが好ましく、例えば３，４，５，６−テトラヒ
ドロピラニル−２−オキシ基、１−フェニルテトラゾー
ル−５−オキシ基等；複素環チオ基としては、５〜７員
の複素環チオ基が好ましく、例えば２−ピリジルチオ
基、２−ベンゾチアゾリルチオ基、２，４−ジフェノキ
シ−１，３，５−トリアゾール−６−チオ基等；シロキ
シ基としてはトリメチルシロキシ基、トリエチルシロキ
シ基、ジメチルブチルシロキシ基等；イミド基としては
コハク酸イミド基、３−ヘプタデシルコハク酸イミド
基、フタルイミド基、グルタルイミド基等；スピロ化合
物残基としてはスピロ［３．３］ヘプタン−１−イル
等；有橋炭化水素化合物残基としてはビシクロ［２．
２．１］ヘプタン−１−イル、トリシクロ［３．３．
１．１3.7］デカン−１−イル、７，７−ジメチル−ビ
シクロ［２．２．１］ヘプタン−１−イル等が挙げられ
る。
【０１７７】Ｘの表す発色現像主薬の酸化体との反応に
より離脱しうる原子、基としては、例えばハロゲン原子
（塩素原子、臭素原子、弗素原子等）及びアルコキシ、
アリールオキシ、複素環オキシ、アシルオキシ、スルホ
ニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオ
キシカルボニル、アルキルオキザリルオキシ、アルコキ
シオキザリルオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、複
素環チオ、アルキルオキシチオカルボニルチオ、アシル
アミノ、スルホンアミド、Ｎ原子で結合した含窒素複素
環、アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシ
カルボニルアミノ、カルボキシル、
より離脱しうる原子、基としては、例えばハロゲン原子
（塩素原子、臭素原子、弗素原子等）及びアルコキシ、
アリールオキシ、複素環オキシ、アシルオキシ、スルホ
ニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオ
キシカルボニル、アルキルオキザリルオキシ、アルコキ
シオキザリルオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、複
素環チオ、アルキルオキシチオカルボニルチオ、アシル
アミノ、スルホンアミド、Ｎ原子で結合した含窒素複素
環、アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシ
カルボニルアミノ、カルボキシル、
【０１７８】
【化５３】
【０１７９】（Ｒ1′は前記ＲSと同義であり、Ｚ′は前
記Ｚと同義であり、Ｒ2′及びＲ3′は水素原子、アリー
ル基、アルキル基又は複素環基を表す。）等の各基が挙
げられるが、好ましくはハロゲン原子、特に塩素原子で
ある。
記Ｚと同義であり、Ｒ2′及びＲ3′は水素原子、アリー
ル基、アルキル基又は複素環基を表す。）等の各基が挙
げられるが、好ましくはハロゲン原子、特に塩素原子で
ある。
【０１８０】またＺ又はＺ′により形成される含窒素複
素環としては、ピラゾール環、イミダゾール環、トリア
ゾール環又はテトラゾール環等が挙げられ、前記環が有
してもよい置換基としては前記ＲSについて述べたもの
が挙げられる。
素環としては、ピラゾール環、イミダゾール環、トリア
ゾール環又はテトラゾール環等が挙げられ、前記環が有
してもよい置換基としては前記ＲSについて述べたもの
が挙げられる。
【０１８１】以下に本発明の一般式（VI）で表される化
合物の代表的具体例を示すが、これらに限定されるもの
ではない。
合物の代表的具体例を示すが、これらに限定されるもの
ではない。
【０１８２】
【化５４】
【０１８３】
【化５５】
【０１８４】
【化５６】
【０１８５】
【化５７】
【０１８６】
【化５８】
【０１８７】
【化５９】
【０１８８】
【化６０】
【０１８９】
【化６１】
【０１９０】
【化６２】
【０１９１】
【化６３】
【０１９２】
【化６４】
【０１９３】
【化６５】
【０１９４】
【化６６】
【０１９５】次に、本発明のカラー写真感光材料に含有
される前記一般式（VII）で表されるシアンカプラーに
ついて説明する。
される前記一般式（VII）で表されるシアンカプラーに
ついて説明する。
【０１９６】一般式（VII）において、ＲTが表す炭素数
２〜６のアルキル基は直鎖でも分岐でもよく、置換基を
有するものも包含する。
２〜６のアルキル基は直鎖でも分岐でもよく、置換基を
有するものも包含する。
【０１９７】ＲUが表すバラスト基は、カプラーが適用
される層からカプラーを実質的に他層へ拡散できないよ
うにするのに十分な嵩ばりをカプラー分子に与える大き
さと形状を有する有機基である。該バラスト基として好
ましいものは下記一般式で表される。
される層からカプラーを実質的に他層へ拡散できないよ
うにするのに十分な嵩ばりをカプラー分子に与える大き
さと形状を有する有機基である。該バラスト基として好
ましいものは下記一般式で表される。
【０１９８】一般式 −ＣＨ（ＲＣ）−Ｏ−Ａｒ ここでＲCは炭素数１〜１２のアルキル基を表し、Ａrは
フェニル基等のアリール基を表し、このアリール基は置
換基を有するものを包含する。
フェニル基等のアリール基を表し、このアリール基は置
換基を有するものを包含する。
【０１９９】次に、一般式（VII）で表されるカプラー
の具体例を示すが、これらに限定されない。
の具体例を示すが、これらに限定されない。
【０２００】
【化６７】
【０２０１】
【化６８】
【０２０２】
【化６９】
【０２０３】次に本発明の前記一般式（VIII）及び一般
式（IX）で表されるシアンカプラーについて詳細に説明
する。
式（IX）で表されるシアンカプラーについて詳細に説明
する。
【０２０４】前記一般式（VIII）及び一般式（IX）にお
いて、ＲV及びＲXの表す分岐アルキル基としては、ｉ−
プロピル基、ｔ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｉ−ブ
チル基、ｔ−オクチル基等を挙げることができる。
いて、ＲV及びＲXの表す分岐アルキル基としては、ｉ−
プロピル基、ｔ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｉ−ブ
チル基、ｔ−オクチル基等を挙げることができる。
【０２０５】置換アルキル基のアルキル成分としては、
直鎖でも分岐でもまた環状アルキル基でもよく、メチル
基、エチル基、ブチル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−オクチル
基、シクロヘキシル基等を挙げることができる。
直鎖でも分岐でもまた環状アルキル基でもよく、メチル
基、エチル基、ブチル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−オクチル
基、シクロヘキシル基等を挙げることができる。
【０２０６】置換アリール基のアリール成分としては、
フェニル基等を挙げることができる。
フェニル基等を挙げることができる。
【０２０７】複素環基としては、２−フリル基、２−チ
エニル基、２−イミダゾリル基、２−チアゾリル基、３
−イソオキサゾリル基、３−ピリジル基、２−ピリジル
基、２−ピリミジル基、３−ピラゾリル基、２−ベンゾ
チアゾリル基等を挙げることができる。
エニル基、２−イミダゾリル基、２−チアゾリル基、３
−イソオキサゾリル基、３−ピリジル基、２−ピリジル
基、２−ピリミジル基、３−ピラゾリル基、２−ベンゾ
チアゾリル基等を挙げることができる。
【０２０８】但し、ＲV及びＲXが置換アルキル基又は置
換アリール基を表す場合、これらのアルキル及びアリー
ル成分は必ず置換基を有する。
換アリール基を表す場合、これらのアルキル及びアリー
ル成分は必ず置換基を有する。
【０２０９】ＲV及びＲXは分岐アルキル基又は複素環基
を表す場合も、必要に応じてこれらの基は置換原子、置
換基を有してもよい。
を表す場合も、必要に応じてこれらの基は置換原子、置
換基を有してもよい。
【０２１０】これらの置換原子、置換基としては特に制
限はないが、代表的には、アルキル、アリール、アニリ
ノ、アシルアミノ、スルホンアミド、アルキルチオ、ア
リールチオ、アルケニル、シクロアルキル等の各基が挙
げられるが、この他にハロゲン原子及びシクロアルケニ
ル、アルキニル、複素環、スルホニル、スルフィニル、
ホスホニル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、
シアノ、アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、
シロキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、カルバモ
イルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイ
ド、スルファモイルアミノ、アルコキシカルボニルアミ
ノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキシカル
ボニル、アリールオキシカルボニル、複素環チオ、チオ
ウレイド、カルボキシル、ヒドロキシル、メルカプト、
ニトロ、スルホ等の各基、並びにスピロ化合物残基、有
橋炭化水素化合物残基等も挙げられる。
限はないが、代表的には、アルキル、アリール、アニリ
ノ、アシルアミノ、スルホンアミド、アルキルチオ、ア
リールチオ、アルケニル、シクロアルキル等の各基が挙
げられるが、この他にハロゲン原子及びシクロアルケニ
ル、アルキニル、複素環、スルホニル、スルフィニル、
ホスホニル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、
シアノ、アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、
シロキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、カルバモ
イルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイ
ド、スルファモイルアミノ、アルコキシカルボニルアミ
ノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキシカル
ボニル、アリールオキシカルボニル、複素環チオ、チオ
ウレイド、カルボキシル、ヒドロキシル、メルカプト、
ニトロ、スルホ等の各基、並びにスピロ化合物残基、有
橋炭化水素化合物残基等も挙げられる。
【０２１１】一般式（VIII）及び（IX）において、ＲW
及びＲYの表す置換基としては特に制限はないが、代表
的には、アルキル、アリール、アニリノ、アシルアミ
ノ、スルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ア
ルケニル、シクロアルキル等の各基が挙げられるが、こ
の他にハロゲン原子及びシクロアルケニル、アルキニ
ル、複素環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニル、
アシル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、アル
コキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキシ、ア
シルオキシ、スルホニルオキシ、カルバモイルオキシ、
アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイド、スルファ
モイルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アリール
オキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニル、アリ
ールオキシカルボニル、複素環チオ、チオウレイド、カ
ルボキシル、ヒドロキシル、メルカプト、ニトロ、スル
ホ等の各基、並びにスピロ化合物残基、有橋炭化水素化
合物残基等も挙げられる。これらの基は更に上記置換基
により置換されてもよい。
及びＲYの表す置換基としては特に制限はないが、代表
的には、アルキル、アリール、アニリノ、アシルアミ
ノ、スルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ア
ルケニル、シクロアルキル等の各基が挙げられるが、こ
の他にハロゲン原子及びシクロアルケニル、アルキニ
ル、複素環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニル、
アシル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、アル
コキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキシ、ア
シルオキシ、スルホニルオキシ、カルバモイルオキシ、
アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイド、スルファ
モイルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アリール
オキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニル、アリ
ールオキシカルボニル、複素環チオ、チオウレイド、カ
ルボキシル、ヒドロキシル、メルカプト、ニトロ、スル
ホ等の各基、並びにスピロ化合物残基、有橋炭化水素化
合物残基等も挙げられる。これらの基は更に上記置換基
により置換されてもよい。
【０２１２】以上の、ＲV、ＲXで表される分岐アルキル
基、置換アルキル基、置換アリール基又は複素環基への
置換基、及び、ＲW、ＲYで表される置換基において、ア
ルキル基としては、炭素数１〜３２のものが好ましく、
直鎖でも分岐でもよい。
基、置換アルキル基、置換アリール基又は複素環基への
置換基、及び、ＲW、ＲYで表される置換基において、ア
ルキル基としては、炭素数１〜３２のものが好ましく、
直鎖でも分岐でもよい。
【０２１３】アリール基としては、フェニル基が好まし
い。
い。
【０２１４】アシルアミノ基としては、アルキルカルボ
ニルアミノ基、アリールカルボニルアミノ基等が挙げら
れる。
ニルアミノ基、アリールカルボニルアミノ基等が挙げら
れる。
【０２１５】スルホンアミド基としては、アルキルスル
ホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基等が挙げ
られる。
ホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基等が挙げ
られる。
【０２１６】アルキルチオ基、アリールチオ基における
アルキル成分、アリール成分としては上記ＲW、ＲYで表
される置換基におけるアルキル基、アリール基がそれぞ
れ挙げられる。
アルキル成分、アリール成分としては上記ＲW、ＲYで表
される置換基におけるアルキル基、アリール基がそれぞ
れ挙げられる。
【０２１７】アルケニル基としては、炭素数２〜３２の
もの、シクロアルキル基としては炭素数３〜１２、特に
５〜７のものが好ましく、アルケニル基は直鎖でも分岐
でもよい。
もの、シクロアルキル基としては炭素数３〜１２、特に
５〜７のものが好ましく、アルケニル基は直鎖でも分岐
でもよい。
【０２１８】シクロアルケニル基としては、炭素数３〜
１２、特に５〜７のものが好ましい。
１２、特に５〜７のものが好ましい。
【０２１９】スルホニル基としてはアルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基等；スルフィニル基としては
アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基等；
ホスホニル基としてはアルキルホスホニル基、アルコキ
シホスホニル基、アリールオキシホスホニル基、アリー
ルホスホニル基等；アシル基としてはアルキルカルボニ
ル基、アリールカルボニル基等；カルバモイル基として
はアルキルカルバモイル基、アリールカルバモイル基
等；スルファモイル基としてはアルキルスルファモイル
基、アリールスルファモイル基等；アシルオキシ基とし
てはアルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニル
オキシ基等；スルホニルオキシ基としては、アルキルス
ルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基等；カ
ルバモイルオキシ基としてはアルキルカルバモイルオキ
シ基、アリールカルバモイルオキシ基等；ウレイド基と
してはアルキルウレイド基、アリールウレイド基等；ス
ルファモイルアミノ基としてはアルキルスルファモイル
アミノ基、アリールスルファモイルアミノ基等；複素環
基としては５〜７員のものが好ましく、具体的には２−
フリル基、２−チエニル基、２−ピリミジニル基、２−
ベンゾチアゾリル基、１−ピロリル基、１−テトラゾリ
ル基等；複素環オキシ基としては５〜７員の複素環を有
するものが好ましく、例えば３，４，５，６−テトラヒ
ドロピラニル−２−オキシ基、１−フェニルテトラゾー
ル−５−オキシ基等；複素環チオ基としては、５〜７員
の複素環チオ基が好ましく、例えば２−ピリジルチオ
基、２−ベンゾチアゾリルチオ基、２，４−ジフェノキ
シ−１，３，５−トリアゾール−６−チオ基等；シロキ
シ基としてはトリメチルシロキシ基、トリエチルシロキ
シ基、ジメチルブチルシロキシ基等；イミド基としては
コハク酸イミド基、３−ヘプタデシルコハク酸イミド
基、フタルイミド基、グルタルイミド基等；スピロ化合
物残基としてはスピロ〔３．３〕ヘプタン−１−イル
等；有橋炭化水素化合物残基としてはビシクロ〔２．
２．１〕ヘプタン−１−イル、トリシクロ〔３．３．
１．１37〕デカン−１−イル、７．７−ジメチル−ビシ
クロ〔２．２．１〕ヘプタン−１−イル等が挙げられ
る。
基、アリールスルホニル基等；スルフィニル基としては
アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基等；
ホスホニル基としてはアルキルホスホニル基、アルコキ
シホスホニル基、アリールオキシホスホニル基、アリー
ルホスホニル基等；アシル基としてはアルキルカルボニ
ル基、アリールカルボニル基等；カルバモイル基として
はアルキルカルバモイル基、アリールカルバモイル基
等；スルファモイル基としてはアルキルスルファモイル
基、アリールスルファモイル基等；アシルオキシ基とし
てはアルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニル
オキシ基等；スルホニルオキシ基としては、アルキルス
ルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基等；カ
ルバモイルオキシ基としてはアルキルカルバモイルオキ
シ基、アリールカルバモイルオキシ基等；ウレイド基と
してはアルキルウレイド基、アリールウレイド基等；ス
ルファモイルアミノ基としてはアルキルスルファモイル
アミノ基、アリールスルファモイルアミノ基等；複素環
基としては５〜７員のものが好ましく、具体的には２−
フリル基、２−チエニル基、２−ピリミジニル基、２−
ベンゾチアゾリル基、１−ピロリル基、１−テトラゾリ
ル基等；複素環オキシ基としては５〜７員の複素環を有
するものが好ましく、例えば３，４，５，６−テトラヒ
ドロピラニル−２−オキシ基、１−フェニルテトラゾー
ル−５−オキシ基等；複素環チオ基としては、５〜７員
の複素環チオ基が好ましく、例えば２−ピリジルチオ
基、２−ベンゾチアゾリルチオ基、２，４−ジフェノキ
シ−１，３，５−トリアゾール−６−チオ基等；シロキ
シ基としてはトリメチルシロキシ基、トリエチルシロキ
シ基、ジメチルブチルシロキシ基等；イミド基としては
コハク酸イミド基、３−ヘプタデシルコハク酸イミド
基、フタルイミド基、グルタルイミド基等；スピロ化合
物残基としてはスピロ〔３．３〕ヘプタン−１−イル
等；有橋炭化水素化合物残基としてはビシクロ〔２．
２．１〕ヘプタン−１−イル、トリシクロ〔３．３．
１．１37〕デカン−１−イル、７．７−ジメチル−ビシ
クロ〔２．２．１〕ヘプタン−１−イル等が挙げられ
る。
【０２２０】ＲW及びＲYの表す置換基としては、アルキ
ル基、アリール基が好ましく、アリール基が特に好まし
い。
ル基、アリール基が好ましく、アリール基が特に好まし
い。
【０２２１】上記の基は、更に長鎖炭化水素基やポリマ
ー残基などの耐拡散性基等の置換基を有してもよい。
ー残基などの耐拡散性基等の置換基を有してもよい。
【０２２２】Ｘ1、Ｘ2の表す発色現像主薬の酸化体との
反応により離脱しうる原子、基としては、例えばハロゲ
ン原子（塩素原子、臭素原子、弗素原子等）及びアルコ
キシ、アリールオキシ、複素環オキシ、アシルオキシ、
スルホニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリ
ールオキシカルボニル、アルキルオキザリルオキシ、ア
ルコキシオキザリルオキシ、アルキルチオ、アリールチ
オ、複素環チオ、アルキルオキシチオカルボニルチオ、
アシルアミノ、スルホンアミド、Ｎ原子で結合した含窒
素複素環、アルキルオキシカルボニルアミノ、アリール
オキシカルボニルアミノ、カルボキシル等の各基が挙げ
られる。Ｘ1、Ｘ2は好ましくは水素原子、ハロゲン原
子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ
基、アリールチオ基、Ｎ原子で結合した含窒素複素環基
等である。
反応により離脱しうる原子、基としては、例えばハロゲ
ン原子（塩素原子、臭素原子、弗素原子等）及びアルコ
キシ、アリールオキシ、複素環オキシ、アシルオキシ、
スルホニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリ
ールオキシカルボニル、アルキルオキザリルオキシ、ア
ルコキシオキザリルオキシ、アルキルチオ、アリールチ
オ、複素環チオ、アルキルオキシチオカルボニルチオ、
アシルアミノ、スルホンアミド、Ｎ原子で結合した含窒
素複素環、アルキルオキシカルボニルアミノ、アリール
オキシカルボニルアミノ、カルボキシル等の各基が挙げ
られる。Ｘ1、Ｘ2は好ましくは水素原子、ハロゲン原
子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ
基、アリールチオ基、Ｎ原子で結合した含窒素複素環基
等である。
【０２２３】一般式（VIII）及び（IX）で表されるシア
ンカプラーのうち、好ましくは、一般式（VIII）で表さ
れるものである。以下に一般式（VIII）及び（IX）で表
されるシアンカプラーの具体例を挙げる。但し本発明の
シアンカプラーはこれらに限定されるものではない。
ンカプラーのうち、好ましくは、一般式（VIII）で表さ
れるものである。以下に一般式（VIII）及び（IX）で表
されるシアンカプラーの具体例を挙げる。但し本発明の
シアンカプラーはこれらに限定されるものではない。
【０２２４】
【化７０】
【０２２５】
【化７１】
【０２２６】
【化７２】
【０２２７】
【化７３】
【０２２８】
【化７４】
【０２２９】
【化７５】
【０２３０】
【化７６】
【０２３１】
【化７７】
【０２３２】
【化７８】
【０２３３】
【化７９】
【０２３４】
【化８０】
【０２３５】
【化８１】
【０２３６】
【化８２】
【０２３７】本発明のシアンカプラーを本発明の感光材
料に含有せしめるには、通常のシアンカプラーにおいて
用いられる公知の技術が適用できる。カプラーを高沸点
溶媒に、必要に応じて低沸点溶媒を併用して溶解し、微
粒子状に分散して本発明に係るハロゲン化銀乳剤に添加
するのが好ましい。このとき必要に応じてハイドロキノ
ン誘導体、紫外線吸収剤、褪色防止剤等を併用してもさ
しつかえない。
料に含有せしめるには、通常のシアンカプラーにおいて
用いられる公知の技術が適用できる。カプラーを高沸点
溶媒に、必要に応じて低沸点溶媒を併用して溶解し、微
粒子状に分散して本発明に係るハロゲン化銀乳剤に添加
するのが好ましい。このとき必要に応じてハイドロキノ
ン誘導体、紫外線吸収剤、褪色防止剤等を併用してもさ
しつかえない。
【０２３８】本発明の感光材料がフルカラーの感光材料
として用いられる場合は、本発明に係るシアンカプラー
及びイエローカプラー以外にマゼンタカプラーが用いら
れる。マゼンタカプラーは、特に制限がなく公知のもの
が使用できる。
として用いられる場合は、本発明に係るシアンカプラー
及びイエローカプラー以外にマゼンタカプラーが用いら
れる。マゼンタカプラーは、特に制限がなく公知のもの
が使用できる。
【０２３９】マゼンタカプラーとしては、例えば５−ピ
ラゾロン系カプラー、ピラゾロベンツイミダゾール系カ
プラー、ピラゾロトリアゾール系カプラー、閉鎖アシル
アセトニトリル系カプラーを用いることができる。
ラゾロン系カプラー、ピラゾロベンツイミダゾール系カ
プラー、ピラゾロトリアゾール系カプラー、閉鎖アシル
アセトニトリル系カプラーを用いることができる。
【０２４０】本発明に使用されるハロゲン化銀乳剤は当
業界公知のハロゲン化銀カラー写真用乳剤が用いられ
る。
業界公知のハロゲン化銀カラー写真用乳剤が用いられ
る。
【０２４１】本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、
親水性コロイド層にフィルター染料として、或いはイラ
ジエーション防止その他種々の目的で、水溶性染料を含
有してもよい。
親水性コロイド層にフィルター染料として、或いはイラ
ジエーション防止その他種々の目的で、水溶性染料を含
有してもよい。
【０２４２】本発明のハロゲン化銀写真感光材料には他
に各種の写真用添加剤を含有せしめることができる。例
えばカブリ防止剤、現像促進剤、現像遅延剤、漂白促進
剤、安定剤、紫外線吸収剤、色汚染防止剤、蛍光増白
剤、色画像褪色防止剤、帯電防止剤、硬膜剤、界面活性
剤、可塑剤、湿潤剤等を用いることができる（ＲＤ１７
６４３号を参照できる）。
に各種の写真用添加剤を含有せしめることができる。例
えばカブリ防止剤、現像促進剤、現像遅延剤、漂白促進
剤、安定剤、紫外線吸収剤、色汚染防止剤、蛍光増白
剤、色画像褪色防止剤、帯電防止剤、硬膜剤、界面活性
剤、可塑剤、湿潤剤等を用いることができる（ＲＤ１７
６４３号を参照できる）。
【０２４３】更に競合カプラー及び現像主薬の酸化体と
のカップリングによって現像促進剤、漂白促進剤、現像
剤、ハロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、かぶり剤、か
ぶり防止剤、化学増感剤、分光増感剤、及び減感剤のよ
うな写真的に有用なフラグメントを放出する化合物を用
いることができる。
のカップリングによって現像促進剤、漂白促進剤、現像
剤、ハロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、かぶり剤、か
ぶり防止剤、化学増感剤、分光増感剤、及び減感剤のよ
うな写真的に有用なフラグメントを放出する化合物を用
いることができる。
【０２４４】本発明のハロゲン化銀写真感光材料の支持
体は、例えばバライタ紙、ポリエチレン被覆紙、ポリプ
ロピレン合成紙、ガラス板、セルロースアセテート、セ
ルロースナイトレート、ポリエチレンテレフタレート等
のポリエステルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリカ
ーボネートフィルム、ポリスチレンフィルム等があり、
透明支持体の場合は反射層を併用してもよい。
体は、例えばバライタ紙、ポリエチレン被覆紙、ポリプ
ロピレン合成紙、ガラス板、セルロースアセテート、セ
ルロースナイトレート、ポリエチレンテレフタレート等
のポリエステルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリカ
ーボネートフィルム、ポリスチレンフィルム等があり、
透明支持体の場合は反射層を併用してもよい。
【０２４５】これらの支持体は感光材料の使用目的に応
じて適宜選択される。
じて適宜選択される。
【０２４６】本発明において用いられる乳剤層及びその
他の構成層の塗設には、ディッピング塗布、エアードク
ター塗布、カーテン塗布、ホッパー塗布等種々の塗布方
法を用いることができる。また米国特許２，７８１，７
９１号、同２，９４１，８９８号に記載の方法による２
層以上の同時塗布法を用いることもできる。
他の構成層の塗設には、ディッピング塗布、エアードク
ター塗布、カーテン塗布、ホッパー塗布等種々の塗布方
法を用いることができる。また米国特許２，７８１，７
９１号、同２，９４１，８９８号に記載の方法による２
層以上の同時塗布法を用いることもできる。
【０２４７】本発明においては各乳剤層の塗設位置を任
意に定めることができるが、支持体側から順次青感性ハ
ロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、赤感性
ハロゲン化銀乳剤層の配列とすることが好ましい。
意に定めることができるが、支持体側から順次青感性ハ
ロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、赤感性
ハロゲン化銀乳剤層の配列とすることが好ましい。
【０２４８】本発明の感光材料において、目的に応じて
適当な厚さの中間層を設けることは任意であり、更にフ
ィルター層、カール防止層、保護層、アンチハレーショ
ン層等の種々の層を構成層として適宜組み合わせて用い
ることができる。これらの構成層には結合剤として親水
性コロイドを用いることができ、ゼラチンが好ましく用
いられる。またその層中には前記乳剤層中の説明で挙げ
た種々の写真用添加剤を含有せしめることができる。
適当な厚さの中間層を設けることは任意であり、更にフ
ィルター層、カール防止層、保護層、アンチハレーショ
ン層等の種々の層を構成層として適宜組み合わせて用い
ることができる。これらの構成層には結合剤として親水
性コロイドを用いることができ、ゼラチンが好ましく用
いられる。またその層中には前記乳剤層中の説明で挙げ
た種々の写真用添加剤を含有せしめることができる。
【０２４９】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤を用
いた写真感光材料の処理方法については特に制限はな
く、通常知られているあらゆる処理方法が適用できる。
例えばその代表的なものとしては、発色現像後、漂白定
着処理を行い、必要なら更に水洗及び／又は安定処理を
行う方法、発色現像後、漂白と定着を分離して行い、必
要に応じ更に水洗及び／又は安定処理を行う方法、何れ
の方法を用いて処理してもよいが、本発明のハロゲン化
銀カラー写真感光材料は、発色現像、漂白定着、水洗
（又は安定化）の工程で迅速に処理されるのに適してい
る。
いた写真感光材料の処理方法については特に制限はな
く、通常知られているあらゆる処理方法が適用できる。
例えばその代表的なものとしては、発色現像後、漂白定
着処理を行い、必要なら更に水洗及び／又は安定処理を
行う方法、発色現像後、漂白と定着を分離して行い、必
要に応じ更に水洗及び／又は安定処理を行う方法、何れ
の方法を用いて処理してもよいが、本発明のハロゲン化
銀カラー写真感光材料は、発色現像、漂白定着、水洗
（又は安定化）の工程で迅速に処理されるのに適してい
る。
【０２５０】
【実施例】以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本
発明の実施の態様はこれに限定されない。
発明の実施の態様はこれに限定されない。
【０２５１】実施例１ 紙支持体の片面にポリエチレンをラミネートし、もう一
方の面に酸化チタンを含有するポリエチレンをラミネー
トした支持体上に、以下に示す構成の各層を酸化チタン
を含有するポリエチレン層の側に塗設し、多層カラー感
光材料試料１を作製した。塗布液は下記の如く調製し
た。
方の面に酸化チタンを含有するポリエチレンをラミネー
トした支持体上に、以下に示す構成の各層を酸化チタン
を含有するポリエチレン層の側に塗設し、多層カラー感
光材料試料１を作製した。塗布液は下記の如く調製し
た。
【０２５２】第１層塗布液 イエローカプラー（Ｙ−１）２６．７ｇ、色素画像安定
化剤（ＳＴ−１）１０．０ｇ、（ＳＴ−２）６．６７
ｇ、添加剤（ＨＱ−１）０．６７ｇ、イラジエーション
防止染料（ＡＩ−３）０．３３ｇ、高沸点有機溶媒（Ｄ
ＮＰ）６．６７ｇに酢酸エチル６０ｃｃを加え溶解し、
この溶液を２０％界面活性剤（ＳＵ−１）７ｃｃを含有
する１０％ゼラチン水溶液２２０ｃｃに超音波ホモジナ
イザーを用いて乳化分散させてイエローカプラー分散液
を作製した。この分散液を下記条件にて作製した青感性
ハロゲン化銀乳剤（銀８．６８ｇ含有）と混合し第１層
塗布液を調製した。
化剤（ＳＴ−１）１０．０ｇ、（ＳＴ−２）６．６７
ｇ、添加剤（ＨＱ−１）０．６７ｇ、イラジエーション
防止染料（ＡＩ−３）０．３３ｇ、高沸点有機溶媒（Ｄ
ＮＰ）６．６７ｇに酢酸エチル６０ｃｃを加え溶解し、
この溶液を２０％界面活性剤（ＳＵ−１）７ｃｃを含有
する１０％ゼラチン水溶液２２０ｃｃに超音波ホモジナ
イザーを用いて乳化分散させてイエローカプラー分散液
を作製した。この分散液を下記条件にて作製した青感性
ハロゲン化銀乳剤（銀８．６８ｇ含有）と混合し第１層
塗布液を調製した。
【０２５３】第２層〜第７層塗布液も上記第１層塗布液
と同様に調製した。
と同様に調製した。
【０２５４】又、硬膜剤として第２層及び第４層に（Ｈ
−１）を、第７層に（Ｈ−２）を添加した。塗布助剤と
しては界面活性剤（ＳＵ−２）、（ＳＵ−３）を添加
し、表面張力を調整した。なお、感光材料中の添加量
は、特に記載のない限り１ｍ2当たりのグラム数を示
す。
−１）を、第７層に（Ｈ−２）を添加した。塗布助剤と
しては界面活性剤（ＳＵ−２）、（ＳＵ−３）を添加
し、表面張力を調整した。なお、感光材料中の添加量
は、特に記載のない限り１ｍ2当たりのグラム数を示
す。
【０２５５】
【表１】
【０２５６】
【表２】
【０２５７】ＳＵ−１：トリ−ｉ−プロピルナフタレン
スルホン酸ナトリウム ＳＵ−２：スルホ琥珀酸ジ（２−エチルヘキシル）・ナ
トリウム塩 ＳＵ−３：スルホ琥珀酸ジ（２，２，３，３，４，４，
５，５−オクタフルオロペンチル）・ナトリウム塩 ＤＢＰ：ジブチルフタレート ＤＯＰ：ジオクチルフタレート ＤＩＤＰ：ジ−ｉ−デシルフタレート ＰＶＰ：ポリビニルピロリドン ＨＱ−１：２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン ＨＱ−２：２，５−ジ−ｓｅｃ−ドデシルハイドロキノ
ン ＨＱ−３：２，５−ジ−ｓｅｃ−テトラデシルハイドロ
キノン ＨＱ−４：２−ｓｅｃ−ドデシル−５−ｓｅｃ−テトラ
デシルハイドロキノン ＨＱ−５：２，５−ジ（１，１−ジメチル−４−ヘキシ
ルオキシカルボニル）ブチルハイドロキノン Ｈ−１：テトラキス（ビニルスルホニルメチル）メタン Ｈ−２：２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリ
アジン・ナトリウム
スルホン酸ナトリウム ＳＵ−２：スルホ琥珀酸ジ（２−エチルヘキシル）・ナ
トリウム塩 ＳＵ−３：スルホ琥珀酸ジ（２，２，３，３，４，４，
５，５−オクタフルオロペンチル）・ナトリウム塩 ＤＢＰ：ジブチルフタレート ＤＯＰ：ジオクチルフタレート ＤＩＤＰ：ジ−ｉ−デシルフタレート ＰＶＰ：ポリビニルピロリドン ＨＱ−１：２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン ＨＱ−２：２，５−ジ−ｓｅｃ−ドデシルハイドロキノ
ン ＨＱ−３：２，５−ジ−ｓｅｃ−テトラデシルハイドロ
キノン ＨＱ−４：２−ｓｅｃ−ドデシル−５−ｓｅｃ−テトラ
デシルハイドロキノン ＨＱ−５：２，５−ジ（１，１−ジメチル−４−ヘキシ
ルオキシカルボニル）ブチルハイドロキノン Ｈ−１：テトラキス（ビニルスルホニルメチル）メタン Ｈ−２：２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリ
アジン・ナトリウム
【０２５８】
【化８３】
【０２５９】
【化８４】
【０２６０】
【化８５】
【０２６１】（青感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）４
０℃に保温した２％ゼラチン水溶液１０００ｃｃ中に、
下記（Ａ液）及び（Ｂ液）をｐＡｇ＝６．５、ｐＨ＝
３．０に制御しつつ３０分かけて同時添加し、更に（Ｃ
液）及び（Ｄ液）をｐＡｇ＝７．３、ｐＨ＝５．５に制
御しつつ１８０分かけて同時添加した。ｐＨの制御は硫
酸又は水酸化ナトリウムの水溶液を用いて行い、ｐＡｇ
の制御は、下記組成の制御液を用いた。制御液の組成
は、塩化ナトリウムと硫化カリウムからなる混合ハロゲ
ン化物塩水溶液であり、塩化物イオンと臭化物イオンの
比は、９９．８：０．２とし、制御液の濃度は、Ａ液、
Ｂ液を混合する際には、０．１モル／リットル、Ｃ液、
Ｄ液を混合する際には１モル／リットルとした。
０℃に保温した２％ゼラチン水溶液１０００ｃｃ中に、
下記（Ａ液）及び（Ｂ液）をｐＡｇ＝６．５、ｐＨ＝
３．０に制御しつつ３０分かけて同時添加し、更に（Ｃ
液）及び（Ｄ液）をｐＡｇ＝７．３、ｐＨ＝５．５に制
御しつつ１８０分かけて同時添加した。ｐＨの制御は硫
酸又は水酸化ナトリウムの水溶液を用いて行い、ｐＡｇ
の制御は、下記組成の制御液を用いた。制御液の組成
は、塩化ナトリウムと硫化カリウムからなる混合ハロゲ
ン化物塩水溶液であり、塩化物イオンと臭化物イオンの
比は、９９．８：０．２とし、制御液の濃度は、Ａ液、
Ｂ液を混合する際には、０．１モル／リットル、Ｃ液、
Ｄ液を混合する際には１モル／リットルとした。
【０２６２】（Ａ液） 塩化ナトリウム ３．４２ｇ 臭化カリウム ０．０３ｇ 水を加えて ２００ｃｃに仕上げた。
【０２６３】（Ｂ液） 硝酸銀 １０ｇ 水を加えて ２００ｃｃに仕上げた。
【０２６４】（Ｃ液） 塩化ナトリウム １０２．７ｇ 臭化カリウム １．０ｇ 水を加えて ６００ｃｃに仕上げた。
【０２６５】（Ｄ液） 硝酸銀 ３００ｇ 水を加えて ６００ｃｃに仕上げた。
【０２６６】添加終了後、花王アトラス社製デモールＮ
５％水溶液と硫酸マグネシウムの２．０％水溶液を用い
て脱塩を行った後、ゼラチン水溶液と混合して平均粒径
０．８５μｍ、変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．
５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−１を得た。
５％水溶液と硫酸マグネシウムの２．０％水溶液を用い
て脱塩を行った後、ゼラチン水溶液と混合して平均粒径
０．８５μｍ、変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．
５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−１を得た。
【０２６７】上記乳剤ＥＭＰ−１に対し、下記化合物を
用い５０℃にて９０分化学熟成を行い、青感性ハロゲン
化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ）を得た。
用い５０℃にて９０分化学熟成を行い、青感性ハロゲン
化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ）を得た。
【０２６８】 チオ硫酸ナトリウム ０．８ｍｇ／モルＡｇＸ 塩化金酸 ０．５ｍｇ／モルＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ６×１０-4モル／モルＡｇＸ 増感色素 ＢＳ−１ ４×１０-4モル／モルＡｇＸ 増感色素 ＢＳ−２ １×１０-4モル／モルＡｇＸ （緑感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）（Ａ液）と（Ｂ
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径０．４
３μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５モル
％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−２を得た。
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径０．４
３μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５モル
％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−２を得た。
【０２６９】ＥＭＰ−２に対し、下記化合物を用いて５
５℃で１２０分化学熟成を行い、緑感性ハロゲン化銀乳
剤（Ｅｍ−Ｇ）を得た。
５℃で１２０分化学熟成を行い、緑感性ハロゲン化銀乳
剤（Ｅｍ−Ｇ）を得た。
【０２７０】 チオ硫酸ナトリウム １．５ｍｇ／モルＡｇＸ 塩化金酸 １．０ｍｇ／モルＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ６×１０-4モル／モルＡｇＸ 増感色素 ＧＳ−１ ４×１０-4モル／モルＡｇＸ （赤感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）（Ａ液）と（Ｂ
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径０．５
０μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５モル
％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−３を得た。
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径０．５
０μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５モル
％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−３を得た。
【０２７１】ＥＭＰ−３に対し、下記化合物を用いて６
０℃で９０分化学熟成を行い、赤感性ハロゲン化銀乳剤
（Ｅｍ−Ｒ）を得た。
０℃で９０分化学熟成を行い、赤感性ハロゲン化銀乳剤
（Ｅｍ−Ｒ）を得た。
【０２７２】 チオ硫酸ナトリウム １．８ｍｇ／モルＡｇＸ 塩化金酸 ２．０ｍｇ／モルＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ６×１０-4モル／モルＡｇＸ 増感色素 ＲＳ−１ １×１０-4モル／モルＡｇＸ ＳＴＡＢ−１：１−（３−アセトアミド）フェニル−５−メルカプトテトラゾ ール
【０２７３】
【化８６】
【０２７４】試料１の第１層のイエローカプラー（Ｙ−
１）、第３層のマゼンタカプラー（Ｍ−１）、及び第５
層のシアンカプラー（Ｃ−１）を、それぞれ等モル量の
表３、表４に示す組合せに変え、また第４層と第６層に
本発明の化合物を同量のＤＯＰに溶解し分散して各々
０．５ｇ／ｍ2添加した以外は同様にして試料２〜５０
を作製した。
１）、第３層のマゼンタカプラー（Ｍ−１）、及び第５
層のシアンカプラー（Ｃ−１）を、それぞれ等モル量の
表３、表４に示す組合せに変え、また第４層と第６層に
本発明の化合物を同量のＤＯＰに溶解し分散して各々
０．５ｇ／ｍ2添加した以外は同様にして試料２〜５０
を作製した。
【０２７５】このようにして得られた試料は、以下の方
法により各特性を評価した。
法により各特性を評価した。
【０２７６】《耐光性》上記試料１〜５０について、光
学ウェッジを通して白色光により露光した後、下記の工
程により処理を行った。得られた各試料についてフェー
ドメーターにて１０日間褪色試験を行い、青、緑、赤色
光により各々初濃度１．０における色素画像の残存率
（％）を求めた。
学ウェッジを通して白色光により露光した後、下記の工
程により処理を行った。得られた各試料についてフェー
ドメーターにて１０日間褪色試験を行い、青、緑、赤色
光により各々初濃度１．０における色素画像の残存率
（％）を求めた。
【０２７７】《色再現性》まず、カラーネガフィルム
（コニカカラーＬＶ−４００：コニカ社製）とカメラ
（コニカＦＴ−１：コニカ社製）を用い、マクベス社製
カラーチェッカーを撮影した。続いてカラーネガ現像処
理（ＣＮＫ−４：コニカ社製）を行い、得られたネガ像
をコニカカラープリンター（ＣＬ−Ｐ２０００：コニカ
社製）を用いて各試料に８２ｍｍ×１１７ｍｍの大きさ
にプリントした（プリンター条件は、カラーチェッカー
上の灰色がプリント上で灰色になるように試料毎に設
定）。得られた実技プリントの色再現性を目視で５段階
評価した。
（コニカカラーＬＶ−４００：コニカ社製）とカメラ
（コニカＦＴ−１：コニカ社製）を用い、マクベス社製
カラーチェッカーを撮影した。続いてカラーネガ現像処
理（ＣＮＫ−４：コニカ社製）を行い、得られたネガ像
をコニカカラープリンター（ＣＬ−Ｐ２０００：コニカ
社製）を用いて各試料に８２ｍｍ×１１７ｍｍの大きさ
にプリントした（プリンター条件は、カラーチェッカー
上の灰色がプリント上で灰色になるように試料毎に設
定）。得られた実技プリントの色再現性を目視で５段階
評価した。
【０２７８】処理条件は以下の通りである。
【０２７９】（処理条件） 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３５．０±０．３℃ ４５秒 漂白定着 ３５．０±０．５℃ ４５秒 安 定 化 ３０〜３４℃ ９０秒 乾 燥 ６０〜８０℃ ６０秒発色現像液 純水 ８００ｃｃ トリエタノールアミン １０ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン ５ｇ 臭化カリウム ０．０２ｇ 塩化カリウム ２ｇ 亜硫酸カリウム ０．３ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 １．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 １．０ｇ カテコール−３，５−ジスルホン酸二ナトリウム塩 １．０ｇ ジエチレングリコール １０ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミド エチル−３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩（ＣＤ−３） ４．５ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンスルホン酸誘導体） １．０ｇ 炭酸カリウム ２７ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、ｐＨ＝１０．１０に
調整する。
調整する。
【０２８０】漂白定着液 エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム２水塩 ６０ｇ エチレンジアミン四酢酸 ３ｇ チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液） １００ｃｃ 亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液） ２７．５ｃｃ 水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウム又は氷
酢酸でｐＨ＝５．７に調整する。
酢酸でｐＨ＝５．７に調整する。
【０２８１】安定化液 ５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．２ｇ １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン ０．３ｇ エチレングリコール １．０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ２．０ｇ ｏ−フェニルフェノールナトリウム １．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 １．０ｇ 水酸化アンモニウム（２０％水溶液） ３．０ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンスルホン酸誘導体） １．５ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、硫酸又は水酸化カリ
ウムでｐＨ＝７．０に調整する。
ウムでｐＨ＝７．０に調整する。
【０２８２】結果を併せて表３、表４に示した。
【０２８３】
【表３】
【０２８４】
【表４】
【０２８５】表３、表４の結果からも明らかなように、
本発明外のカプラーを使用した試料１及び試料２は、色
再現性が不十分である。また、本発明のカプラーを使用
した試料３〜１０は、何れも色再現性が良好であるが耐
光性が不十分である。これに対し、本発明のカプラーと
本発明の化合物を使用した試料１１〜５０は、何れも色
再現性が良好であり、また耐光性についても非常に良好
である。
本発明外のカプラーを使用した試料１及び試料２は、色
再現性が不十分である。また、本発明のカプラーを使用
した試料３〜１０は、何れも色再現性が良好であるが耐
光性が不十分である。これに対し、本発明のカプラーと
本発明の化合物を使用した試料１１〜５０は、何れも色
再現性が良好であり、また耐光性についても非常に良好
である。
【０２８６】
【発明の効果】実施例で実証した如く、本発明によるハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料は、色再現性が良好であ
り、しかも色素画像の耐光性にも優れた効果を有する。
ロゲン化銀カラー写真感光材料は、色再現性が良好であ
り、しかも色素画像の耐光性にも優れた効果を有する。
Claims (8)
- 【請求項１】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なくとも
１層に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。 【化１】 〔式中、Ａは芳香族基又は複素環基を表し、Ｒ1は水素
原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基又はジアルキルアミ
ノ基を表し、Ｒ2は水素原子、アルキル基又はアリール
基を表し、Ｒ3はアシル基又はアルコキシカルボニル基
を表す。〕 - 【請求項２】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（II）で表されるイエローカプラーの少
なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なくとも
１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。 【化２】 〔式中、ＲAは水素を除く一価の置換基を表し、ＱはＣ
とともに３〜５員の炭化水素環または少なくとも一個の
Ｎ、Ｓ、Ｏ、Ｐから選ばれたヘテロ原子を環内に含む３
〜５員の複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表
し、Ｚは水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アルキル基又はアミノ基を表し、Ｒ
Bは、ベンゼン環上に置換可能な基を表し、Ｘは水素原
子又は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しうる
基を表す。〕 - 【請求項３】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（III）で表されるイエローカプラーの
少なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なくと
も１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少なく
とも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料。 【化３】 〔式中、ＲCはアルキル基又はシクロアルキル基を表
し、ＲDはアルキル基、シクロアルキル基、アシル基又
はアリール基を表し、ＲEはベンゼン環に置換可能な基
を表し、ＲFはアルキル基を表し、Ｊは−Ｎ(ＲG)ＣＯ−
又は−ＣＯＮ（ＲG）−（ＲGは水素原子、アルキル基、
アリール基又は複素環基を表す。）を表し、Ｘは水素原
子又は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しうる
基を表す。ｎは０又は１を表す。〕 - 【請求項４】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（IV）で表されるイエローカプラーの少
なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なくとも
１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。 【化４】 〔式中、ＲH、ＲI及びＲJはアルキル基を表し、Ｙは一
価の有機基を表し、ｎは０又は１を表し、ＲK及びＲLは
水素原子又はアルキル基を表す。〕 - 【請求項５】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該青感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（Ｖ）で表されるイエローカプラーの少
なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なくとも
１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。 【化５】 〔式中、ＲM、ＲN及びＲOはアルキル基を表し、ＲP、Ｒ
Q及びＲRは各々水素原子、アルキル基又はアルコキシ基
を表す。〕 - 【請求項６】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該緑感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（VI）で表されるマゼンタカプラーの少
なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なくとも
１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。 【化６】 〔式中、ＲSは水素原子又は置換基を表し、Ｙは含窒素
複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表し、該Ｙ
により形成される環は置換基を有してもよい。Ｘは水素
原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しう
る基を表す。〕 - 【請求項７】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該赤感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（VII）で表されるシアンカプラーの少
なくとも１種を含有し、かつ該写真構成層の少なくとも
１層に、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。 【化７】 〔式中、ＲTは炭素数２〜６のアルキル基を表し、ＲUは
バラスト基を表し、Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸
化体との反応により離脱しうる基を表す。〕 - 【請求項８】 支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該赤感性ハロゲン化銀乳剤
層に下記一般式（VIII）又は一般式（IX）で表されるシ
アンカプラーの少なくとも１種を含有し、かつ該写真構
成層の少なくとも１層に、前記一般式（Ｉ）で表される
化合物の少なくとも１種を含有することを特徴とするハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化８】 〔式中、ＲV及びＲX炭は各々分岐アルキル基、置換アル
キル基、置換アリール基又は複素環基を表し、ＲW及び
ＲYは各々置換基を表し、Ｘ1及びＸ2は各々水素原子又
は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しうる基を
表す。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26985896A JPH10115899A (ja) | 1996-10-11 | 1996-10-11 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26985896A JPH10115899A (ja) | 1996-10-11 | 1996-10-11 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10115899A true JPH10115899A (ja) | 1998-05-06 |
Family
ID=17478188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26985896A Pending JPH10115899A (ja) | 1996-10-11 | 1996-10-11 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10115899A (ja) |
-
1996
- 1996-10-11 JP JP26985896A patent/JPH10115899A/ja active Pending
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