JPH101447A - 段階的なアルキル化方法 - Google Patents
段階的なアルキル化方法Info
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- JPH101447A JPH101447A JP9030834A JP3083497A JPH101447A JP H101447 A JPH101447 A JP H101447A JP 9030834 A JP9030834 A JP 9030834A JP 3083497 A JP3083497 A JP 3083497A JP H101447 A JPH101447 A JP H101447A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
- C07C2/56—Addition to acyclic hydrocarbons
- C07C2/58—Catalytic processes
- C07C2/62—Catalytic processes with acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
-
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- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
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- C07C2531/025—Sulfonic acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 １つ以上のフッ素化スルホン酸触媒の存在下
に各反応段階が粒子状の極性接触材料の固定床をもつ第
一反応器中での連続した第一および第二アルキル化段階
で、炭化水素をオレフィン性アルキル化剤により液相ア
ルキル化する方法を提供する。 【解決手段】 各工程段階の第一反応器中の極性接触材
料上において、アルキル化触媒は反応器中の接触材料上
の限られた領域に可動的に吸着され、炭化水素と第一ア
ルキル化剤流を第一アルキル化段階を通じて第一の流れ
方向に流し、アルキル化生成物−未転換炭化水素流出物
流を第一アルキル化段階から回収し、第二アルキル化剤
流を第一アルキル化段階からの流出物流に添加し混合し
た流れを第二アルキル化段階を通じて第一の流れ方向に
流し、第二アルキル化段階からアルキル化生成物流を回
収する。
に各反応段階が粒子状の極性接触材料の固定床をもつ第
一反応器中での連続した第一および第二アルキル化段階
で、炭化水素をオレフィン性アルキル化剤により液相ア
ルキル化する方法を提供する。 【解決手段】 各工程段階の第一反応器中の極性接触材
料上において、アルキル化触媒は反応器中の接触材料上
の限られた領域に可動的に吸着され、炭化水素と第一ア
ルキル化剤流を第一アルキル化段階を通じて第一の流れ
方向に流し、アルキル化生成物−未転換炭化水素流出物
流を第一アルキル化段階から回収し、第二アルキル化剤
流を第一アルキル化段階からの流出物流に添加し混合し
た流れを第二アルキル化段階を通じて第一の流れ方向に
流し、第二アルキル化段階からアルキル化生成物流を回
収する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、フッ素化スルホン
酸触媒の存在下における炭化水素材料の担持液相アルキ
ル化(supported liquid phase alkylation) の改善に関
する。
酸触媒の存在下における炭化水素材料の担持液相アルキ
ル化(supported liquid phase alkylation) の改善に関
する。
【０００２】
【従来の技術】オレフィン性炭化水素を用いた脂肪族炭
化水素の酸触媒によるアルキル化は、高オクタン価ガソ
リン生成物を製造するためのよく知られている方法であ
る。炭化水素のアルキル化は、通常強酸触媒の存在下に
パラフィンとオレフィンとを混合し、そしてアルキル化
反応が完了するまでこの混合物を撹拌することによっ
て、液相中で行われる。
化水素の酸触媒によるアルキル化は、高オクタン価ガソ
リン生成物を製造するためのよく知られている方法であ
る。炭化水素のアルキル化は、通常強酸触媒の存在下に
パラフィンとオレフィンとを混合し、そしてアルキル化
反応が完了するまでこの混合物を撹拌することによっ
て、液相中で行われる。
【０００３】工業的規模の脂肪族炭化水素のアルキル化
において、通常使用される酸触媒は、濃硫酸または無水
フッ化水素酸である。オレフィンを用いた脂肪族炭化水
素のアルキル化において効果的な触媒として、フッ素化
スルホン酸を使用することが、最近米国特許第5,220,09
5 号により開示されている。この米国特許は、炭化水素
材料およびオレフィン性アルキル化剤を含有する工程流
を、フッ素化スルホン酸触媒と接触させることによる担
持液相アルキル化法に関する。この触媒は、１つまたは
それ以上の固定床アルキル化反応器中に、極性接触材料
とともに使用され、この反応器には、接触材料の限られ
た領域内にフッ素化スルホン酸触媒が吸着されている接
触材料上に反応領域が形成される。この反応領域におい
て、工程流は、アルキル化条件下に、接触材料上に吸着
されたフッ素化スルホン酸触媒の触媒作用により、アル
キル化炭化水素生成物流に転換される。
において、通常使用される酸触媒は、濃硫酸または無水
フッ化水素酸である。オレフィンを用いた脂肪族炭化水
素のアルキル化において効果的な触媒として、フッ素化
スルホン酸を使用することが、最近米国特許第5,220,09
5 号により開示されている。この米国特許は、炭化水素
材料およびオレフィン性アルキル化剤を含有する工程流
を、フッ素化スルホン酸触媒と接触させることによる担
持液相アルキル化法に関する。この触媒は、１つまたは
それ以上の固定床アルキル化反応器中に、極性接触材料
とともに使用され、この反応器には、接触材料の限られ
た領域内にフッ素化スルホン酸触媒が吸着されている接
触材料上に反応領域が形成される。この反応領域におい
て、工程流は、アルキル化条件下に、接触材料上に吸着
されたフッ素化スルホン酸触媒の触媒作用により、アル
キル化炭化水素生成物流に転換される。
【０００４】断熱的にこの方法を実施する場合には、ア
ルキル化反応器中の温度は、通常アルキル化生成物を含
有する反応器流出物の一部をリサイクルすることによっ
て制御される。しかしながら、アルキル化生成物を含有
するリサイクル流出物流を用いた工程流の冷却は、アル
キル化反応の際にアルキル化生成物が存在するためにア
ルキレートの品質が低下するという重大な欠点を有して
いる。さらに、流出物のリサイクル流は、付加的な流れ
であり、これは工程全体の経済性を低下させる。
ルキル化反応器中の温度は、通常アルキル化生成物を含
有する反応器流出物の一部をリサイクルすることによっ
て制御される。しかしながら、アルキル化生成物を含有
するリサイクル流出物流を用いた工程流の冷却は、アル
キル化反応の際にアルキル化生成物が存在するためにア
ルキレートの品質が低下するという重大な欠点を有して
いる。さらに、流出物のリサイクル流は、付加的な流れ
であり、これは工程全体の経済性を低下させる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】連続したアルキル化段
階において、少なくとも２つの段階の間にアルキル化剤
を中間添加して、この方法を実施した場合に、米国特許
第5,220,095 号に開示されたタイプの担持液相アルキル
化方法において得られるアルキル化生成物の品質を改善
できることがこのたび見出された。
階において、少なくとも２つの段階の間にアルキル化剤
を中間添加して、この方法を実施した場合に、米国特許
第5,220,095 号に開示されたタイプの担持液相アルキル
化方法において得られるアルキル化生成物の品質を改善
できることがこのたび見出された。
【０００６】
【課題を解決するための手段】アルキル化剤の中間添加
により、工程流は、低いアルキレート濃度で転換され、
それによってアルキル化生成物を含有する流れのリサイ
クルによる冷却を低減することができるか、または完全
に避けることができる。これによって、炭化水素供給流
のアルキル化は、複数のアルキル化段階において、それ
ぞれの段階では、より低いオレフィン濃度で進行し、そ
して発熱性アルキル化反応における温度上昇は低下す
る。
により、工程流は、低いアルキレート濃度で転換され、
それによってアルキル化生成物を含有する流れのリサイ
クルによる冷却を低減することができるか、または完全
に避けることができる。これによって、炭化水素供給流
のアルキル化は、複数のアルキル化段階において、それ
ぞれの段階では、より低いオレフィン濃度で進行し、そ
して発熱性アルキル化反応における温度上昇は低下す
る。
【０００７】従って、本発明は、フッ素化スルホン酸触
媒からなる酸触媒の存在下に、それぞれの反応段階が粒
子状の極性接触材料の固定床を含有する少なくとも第一
の反応器中で行われる、連続して接続された少なくとも
第一のアルキル化段階および少なくとも第二のアルキル
化段階で、炭化水素材料およびオレフィン性アルキル化
剤からなる工程流を段階的に液相アルキル化する方法に
おいて、以下の工程： （ａ）それぞれの工程段階の第一反応器中に配置された
極性接触材料上に反応領域を形成し、その際、触媒は反
応器中の接触材料上の限られた領域に可動的に吸着され
ており、（ｂ）炭化水素材料およびアルキル化剤の第一
の流れからなる流れを、アルキル化条件下に、第一アル
キル化段階において第一の流れ方向に流し、そしてアル
キル化生成物および未転換炭化水素材料を含有する流出
物の流れを、第一アルキル化段階から回収し、（ｃ）ア
ルキル化剤の第二の流れを、第一アルキル化段階からの
流出物の流れに添加し、そして混合した流れを、アルキ
ル化条件下に、第二アルキル化段階において第一の流れ
方向に流し、そして（ｄ）第二アルキル化段階からアル
キル化生成物の生成物流を回収することからなる上記方
法に関する。
媒からなる酸触媒の存在下に、それぞれの反応段階が粒
子状の極性接触材料の固定床を含有する少なくとも第一
の反応器中で行われる、連続して接続された少なくとも
第一のアルキル化段階および少なくとも第二のアルキル
化段階で、炭化水素材料およびオレフィン性アルキル化
剤からなる工程流を段階的に液相アルキル化する方法に
おいて、以下の工程： （ａ）それぞれの工程段階の第一反応器中に配置された
極性接触材料上に反応領域を形成し、その際、触媒は反
応器中の接触材料上の限られた領域に可動的に吸着され
ており、（ｂ）炭化水素材料およびアルキル化剤の第一
の流れからなる流れを、アルキル化条件下に、第一アル
キル化段階において第一の流れ方向に流し、そしてアル
キル化生成物および未転換炭化水素材料を含有する流出
物の流れを、第一アルキル化段階から回収し、（ｃ）ア
ルキル化剤の第二の流れを、第一アルキル化段階からの
流出物の流れに添加し、そして混合した流れを、アルキ
ル化条件下に、第二アルキル化段階において第一の流れ
方向に流し、そして（ｄ）第二アルキル化段階からアル
キル化生成物の生成物流を回収することからなる上記方
法に関する。
【０００８】冒頭で述べたように、本発明は、米国特許
第5,220,095 号に開示されている担持液相アルキル化方
法に基づいている。公知の方法と同様に、本発明による
方法において、この酸アルキル化触媒は工程流との相互
作用により接触材料に連続的に吸着され、そして脱着さ
れる。従って、反応領域は、それぞれのアルキル化反応
器中に固定床として配置されている接触材料上で狭い領
域のまま移動する。従って、この領域の移動速度は、工
程流の速度よりも非常に低いものである。この明細書中
で使用する「接触材料上の限られた領域に、可動的に吸
着されている」という用語は、接触材料上の触媒の連続
的な吸着および脱着の上記の現象を意味する。
第5,220,095 号に開示されている担持液相アルキル化方
法に基づいている。公知の方法と同様に、本発明による
方法において、この酸アルキル化触媒は工程流との相互
作用により接触材料に連続的に吸着され、そして脱着さ
れる。従って、反応領域は、それぞれのアルキル化反応
器中に固定床として配置されている接触材料上で狭い領
域のまま移動する。従って、この領域の移動速度は、工
程流の速度よりも非常に低いものである。この明細書中
で使用する「接触材料上の限られた領域に、可動的に吸
着されている」という用語は、接触材料上の触媒の連続
的な吸着および脱着の上記の現象を意味する。
【０００９】本発明の操作の際には、炭化水素材料は、
オレフィン性アルキル化剤の第一の部分量と混合され、
この混合された工程流は、第一工程段階でアルキル化反
応器中に導入される。この反応器中で、炭化水素材料
は、上記したように反応領域中に吸着されたアルキル化
触媒の存在下に、アルキル化剤と反応することによって
アルキル化される。
オレフィン性アルキル化剤の第一の部分量と混合され、
この混合された工程流は、第一工程段階でアルキル化反
応器中に導入される。この反応器中で、炭化水素材料
は、上記したように反応領域中に吸着されたアルキル化
触媒の存在下に、アルキル化剤と反応することによって
アルキル化される。
【００１０】それぞれの反応段階からの流出物に、さら
にオレフィン性アルキル化剤のその他の部分量を添加
し、そして炭化水素材料、添加されたアルキル化剤およ
び前の段階で形成されたアルキル化生成物を含有する混
合工程流を、続いての工程段階に導入する。発熱性アル
キル化反応の熱を低下させるために、それぞれの段階か
らの流出物流を、アルキル化剤の添加に先立って、熱交
換または未転換炭化水素材料の一部のフラッシュ蒸発に
より冷却することができる。通常、フラッシュした炭化
水素材料は、アルキル化反応器の入口にリサイクルされ
る。
にオレフィン性アルキル化剤のその他の部分量を添加
し、そして炭化水素材料、添加されたアルキル化剤およ
び前の段階で形成されたアルキル化生成物を含有する混
合工程流を、続いての工程段階に導入する。発熱性アル
キル化反応の熱を低下させるために、それぞれの段階か
らの流出物流を、アルキル化剤の添加に先立って、熱交
換または未転換炭化水素材料の一部のフラッシュ蒸発に
より冷却することができる。通常、フラッシュした炭化
水素材料は、アルキル化反応器の入口にリサイクルされ
る。
【００１１】アルキル化剤を中間添加してアルキル化段
階を通過させることにより、アルキル化生成物の濃度
は、最後のアルキル化段階の最終的なレベルに向かって
連続的に上昇し、これは実質的に、オレフィン性アルキ
ル化剤の全量を１つのアルキル化段階で用い、任意にア
ルキレート流出物流をリサイクルして炭化水素材料のア
ルキル化を実施することを特徴とする、上記した米国特
許第5,220,095 号に開示された方法におけるアルキレー
ト濃度に相当する。
階を通過させることにより、アルキル化生成物の濃度
は、最後のアルキル化段階の最終的なレベルに向かって
連続的に上昇し、これは実質的に、オレフィン性アルキ
ル化剤の全量を１つのアルキル化段階で用い、任意にア
ルキレート流出物流をリサイクルして炭化水素材料のア
ルキル化を実施することを特徴とする、上記した米国特
許第5,220,095 号に開示された方法におけるアルキレー
ト濃度に相当する。
【００１２】アルキル化生成物は、分別、例えば蒸留す
ることによって、最後のアルキル化段階からの流出物流
から回収される。生成物流から分離される未転換の炭化
水素材料は、通常最初のアルキル化段階の入口にリサイ
クルされる。本発明に使用される炭化水素材料は、パラ
フィン、好ましくはC4-C10−イソアルカンおよび／また
はC6-C20−芳香族炭化水素からなり、オレフィン性アル
キル化剤、通常C2-C20−オレフィンを用いてアルキル化
され、その際炭化水素材料とオレフィン性アルキル化剤
のモル比は１〜５０である。
ることによって、最後のアルキル化段階からの流出物流
から回収される。生成物流から分離される未転換の炭化
水素材料は、通常最初のアルキル化段階の入口にリサイ
クルされる。本発明に使用される炭化水素材料は、パラ
フィン、好ましくはC4-C10−イソアルカンおよび／また
はC6-C20−芳香族炭化水素からなり、オレフィン性アル
キル化剤、通常C2-C20−オレフィンを用いてアルキル化
され、その際炭化水素材料とオレフィン性アルキル化剤
のモル比は１〜５０である。
【００１３】本発明において使用するのに好ましい酸触
媒は、フッ素化アルカンスルホン酸であり、C1-C4 −パ
ーフルオロ化アルカンスルホン酸またはそれらの混合物
を含む。 好ましいフッ素化スルホン酸は、トリフルオ
ロメタンスルホン酸である。好適な接触材料は、極性お
よび非塩基性の耐熱性材料であればよい。好ましい材料
は、シリカ、ジルコニア、チタニア、スズの酸化物およ
びランタニドまたはそれらの混合物である。
媒は、フッ素化アルカンスルホン酸であり、C1-C4 −パ
ーフルオロ化アルカンスルホン酸またはそれらの混合物
を含む。 好ましいフッ素化スルホン酸は、トリフルオ
ロメタンスルホン酸である。好適な接触材料は、極性お
よび非塩基性の耐熱性材料であればよい。好ましい材料
は、シリカ、ジルコニア、チタニア、スズの酸化物およ
びランタニドまたはそれらの混合物である。
【００１４】有用なアルキル化条件は、−４０〜１００
℃の反応温度、および１〜１００バールの絶対圧力の範
囲で変化する圧力であり、これは工程流の組成および実
際に使用される反応温度に応じて異なる。さらに、本発
明は、それぞれの段階に１つのアルキル化反応器を用い
て、いくつかの段階を連続して実施してもよい。ここ
で、それぞれの反応器は、工程流の流れ方向を定期的に
逆転させることにより、可動性の反応領域がそれぞれの
反応器の両方の端部の間を循環するように操作される。
℃の反応温度、および１〜１００バールの絶対圧力の範
囲で変化する圧力であり、これは工程流の組成および実
際に使用される反応温度に応じて異なる。さらに、本発
明は、それぞれの段階に１つのアルキル化反応器を用い
て、いくつかの段階を連続して実施してもよい。ここ
で、それぞれの反応器は、工程流の流れ方向を定期的に
逆転させることにより、可動性の反応領域がそれぞれの
反応器の両方の端部の間を循環するように操作される。
【００１５】従って、本発明の別の態様は、さらに以下
の工程、すなわち（ｅ）工程（ｂ）および（ｃ）を中断
し、（ｆ）炭化水素材料およびアルキル化剤の第一の部
分流からなる流れを、アルキル化条件下に第二の流れ方
向で第一反応器を流し、そして第一反応器からの部分的
にアルキル化されたアルキル化生成物の流出物流を回収
し、そして（ｇ）第一反応器からの流出物流およびアル
キル化剤の第二の部分流からなる流れを、アルキル化条
件下に第二の流れ方向で第二反応器を流し、そして第二
反応器からのアルキル化された炭化水素材料の生成物流
を回収することからなる。
の工程、すなわち（ｅ）工程（ｂ）および（ｃ）を中断
し、（ｆ）炭化水素材料およびアルキル化剤の第一の部
分流からなる流れを、アルキル化条件下に第二の流れ方
向で第一反応器を流し、そして第一反応器からの部分的
にアルキル化されたアルキル化生成物の流出物流を回収
し、そして（ｇ）第一反応器からの流出物流およびアル
キル化剤の第二の部分流からなる流れを、アルキル化条
件下に第二の流れ方向で第二反応器を流し、そして第二
反応器からのアルキル化された炭化水素材料の生成物流
を回収することからなる。
【００１６】この代わりとしては、それぞれの反応段階
は、米国特許第5,245,100 号に開示された単一段階方法
のための少なくとも２つの反応器中で実施される。これ
によって、触媒は、それぞれの段階の反応器の間を循環
する。それぞれのアルキル化段階におけるアルキル化触
媒は、第一反応器の出口端部からそれに続く反応器に流
れ、第二反応器の入口端部で接触材料上に可動的に吸着
される。
は、米国特許第5,245,100 号に開示された単一段階方法
のための少なくとも２つの反応器中で実施される。これ
によって、触媒は、それぞれの段階の反応器の間を循環
する。それぞれのアルキル化段階におけるアルキル化触
媒は、第一反応器の出口端部からそれに続く反応器に流
れ、第二反応器の入口端部で接触材料上に可動的に吸着
される。
【００１７】この方法を、それぞれの段階においてアル
キル化触媒の反応領域を備えている１つの反応器、およ
び反応領域を有していない追加的な反応器を用いて、少
なくとも２つの反応段階で実施することも、本発明の態
様の１つである。第一および第二段階の間に、追加的な
オレフィン性アルキル化剤を、反応器からの流出物流に
添加する。
キル化触媒の反応領域を備えている１つの反応器、およ
び反応領域を有していない追加的な反応器を用いて、少
なくとも２つの反応段階で実施することも、本発明の態
様の１つである。第一および第二段階の間に、追加的な
オレフィン性アルキル化剤を、反応器からの流出物流に
添加する。
【００１８】後者の方法では、触媒は、第一反応器の出
口端部から、反応領域のない次の反応器の入口端部に流
れる。この方法により、アルキル化触媒は、順次に各反
応器を流れる。この触媒が次の反応器に循環した後に、
未反応の量のアルキル化剤を炭化水素材料とともに続い
ての反応器に移動させるために、任意に第一反応器を炭
化水素材料の流れでフラッシュしてもよい。
口端部から、反応領域のない次の反応器の入口端部に流
れる。この方法により、アルキル化触媒は、順次に各反
応器を流れる。この触媒が次の反応器に循環した後に、
未反応の量のアルキル化剤を炭化水素材料とともに続い
ての反応器に移動させるために、任意に第一反応器を炭
化水素材料の流れでフラッシュしてもよい。
【００１９】本発明の上記の特徴をさらに説明するため
に、以下に図面を参考に説明する。この図面には、本発
明の特定の態様に従ったアルキル化プロセスの簡略化し
たプロセススキームを示してある。図面を参考に、直列
に接続された３つの反応器中で段階的なアルキル化方法
を実施する。
に、以下に図面を参考に説明する。この図面には、本発
明の特定の態様に従ったアルキル化プロセスの簡略化し
たプロセススキームを示してある。図面を参考に、直列
に接続された３つの反応器中で段階的なアルキル化方法
を実施する。
【００２０】反応器２および４には、それぞれフッ素化
スルホン酸アルキル化触媒が反応器中に装填された接触
材料１２上に吸着されている反応領域８および１０が配
置されている。反応器６は、図中に示したプロセスサイ
クルでは、接触材料１２上に反応領域を備えていない。
炭化水素材料の供給流１４は、フラッシュ蒸発器２４、
２６において流出物流１８、２０からフラッシュされ、
そしてライン３０、３２で容器１６にリサイクルされた
未転換炭化水素材料と、供給容器１６中で混合される。
分別器４０でアルキレート生成物から分離される未転換
炭化水素材料は、ライン３６を通して容器１６にリサイ
クルされる。このように組み合わされた供給流は、第一
アルキル化段階に通され、図示したプロセスサイクルで
は、第一アルキル化段階は反応器２で実施される。供給
流の導入に先立って、ライン５２で反応器２に導入され
る供給流に、アルキル化剤４２の第一の部分量を、ライ
ン４４を通して添加する。反応器２では、アルキル化剤
は、反応領域８においてアルキル化触媒と接触すること
により、炭化水素材料と反応する。すでに詳しく説明し
たように、反応領域８は、反応器の出口端部に向かって
連続的に移動する。未転換炭化水素材料およびアルキル
化生成物を含有する流出物流１８が、反応器２から回収
される。材料の一部分は、フラッシュ蒸発器２４で分離
され、ライン３０で供給容器１６にリサイクルされる。
炭化水素材料の一部分を蒸発することにより、流出物流
１８は冷却される。
スルホン酸アルキル化触媒が反応器中に装填された接触
材料１２上に吸着されている反応領域８および１０が配
置されている。反応器６は、図中に示したプロセスサイ
クルでは、接触材料１２上に反応領域を備えていない。
炭化水素材料の供給流１４は、フラッシュ蒸発器２４、
２６において流出物流１８、２０からフラッシュされ、
そしてライン３０、３２で容器１６にリサイクルされた
未転換炭化水素材料と、供給容器１６中で混合される。
分別器４０でアルキレート生成物から分離される未転換
炭化水素材料は、ライン３６を通して容器１６にリサイ
クルされる。このように組み合わされた供給流は、第一
アルキル化段階に通され、図示したプロセスサイクルで
は、第一アルキル化段階は反応器２で実施される。供給
流の導入に先立って、ライン５２で反応器２に導入され
る供給流に、アルキル化剤４２の第一の部分量を、ライ
ン４４を通して添加する。反応器２では、アルキル化剤
は、反応領域８においてアルキル化触媒と接触すること
により、炭化水素材料と反応する。すでに詳しく説明し
たように、反応領域８は、反応器の出口端部に向かって
連続的に移動する。未転換炭化水素材料およびアルキル
化生成物を含有する流出物流１８が、反応器２から回収
される。材料の一部分は、フラッシュ蒸発器２４で分離
され、ライン３０で供給容器１６にリサイクルされる。
炭化水素材料の一部分を蒸発することにより、流出物流
１８は冷却される。
【００２１】冷却された流出物流に、さらにアルキル化
剤の部分量をライン４６で添加し、この混合流を第二工
程段階に導入し、図示したプロセスサイクルでは、第二
工程段階は反応器４で実施される。反応器４では、炭化
水素材料のアルキル化は、第一工程段階と同様に進行す
る。アルキル化生成物および少量の未転換炭化水素材料
を含有する反応器４からの流出物流２０は、蒸発器２
６、ライン５６および反応器６を経て、生成物ライン３
８および分別器４０に流れ、その際、第一および第二工
程段階において材料の転換により得られたアルキレート
生成物を、分別、例えば蒸留により回収する。次いで、
アルキレート生成物を生成物ライン６０で回収する。分
離した炭化水素材料は、分別器４０からライン３６で容
器１６にリサイクルされる。
剤の部分量をライン４６で添加し、この混合流を第二工
程段階に導入し、図示したプロセスサイクルでは、第二
工程段階は反応器４で実施される。反応器４では、炭化
水素材料のアルキル化は、第一工程段階と同様に進行す
る。アルキル化生成物および少量の未転換炭化水素材料
を含有する反応器４からの流出物流２０は、蒸発器２
６、ライン５６および反応器６を経て、生成物ライン３
８および分別器４０に流れ、その際、第一および第二工
程段階において材料の転換により得られたアルキレート
生成物を、分別、例えば蒸留により回収する。次いで、
アルキレート生成物を生成物ライン６０で回収する。分
離した炭化水素材料は、分別器４０からライン３６で容
器１６にリサイクルされる。
【００２２】上記したように、反応領域８および１０
は、工程流との相互作用により、反応器の出口端部に向
かって連続的に移動し、そして最終的に工程流とともに
続いての反応器に移送される。図示したプロセススキー
ムでは、反応器４中の反応領域１０は、反応器２中の反
応領域８よりも、反応器の出口に近い。
は、工程流との相互作用により、反応器の出口端部に向
かって連続的に移動し、そして最終的に工程流とともに
続いての反応器に移送される。図示したプロセススキー
ムでは、反応器４中の反応領域１０は、反応器２中の反
応領域８よりも、反応器の出口に近い。
【００２３】上記したプロセスサイクルの終点では、ア
ルキル化触媒は、反応器４から続いての反応器６に移送
され、その際、反応領域（図示していない）は、この反
応器中の接触材料１２上に吸着される移送された触媒と
ともに確立される。従って、第二のプロセスサイクルで
は、反応領域８は、依然として反応器２中にあるが、一
方で反応領域が反応器６中に確立されている。反応器４
は、このサイクルでは、接触材料１２上に反応領域を持
っていない。第二サイクルでは、第一工程段階が、反応
器６中で実施され、一方で第二段階は反応器６で実施さ
れる。 ライン４４を通してアルキル化剤を供給流に添
加した後に、供給流は、ライン５２および６８を通っ
て、反応器６に導入される。このサイクルでは、第一工
程段階が実施される反応器６からの流出物流は、ライン
２２を介して反応器から回収され、蒸発器２７に通され
る。蒸発器２７で分離される未転換炭化水素の一部分
は、ライン３４を通して容器１６にリサイクルされる。
ルキル化触媒は、反応器４から続いての反応器６に移送
され、その際、反応領域（図示していない）は、この反
応器中の接触材料１２上に吸着される移送された触媒と
ともに確立される。従って、第二のプロセスサイクルで
は、反応領域８は、依然として反応器２中にあるが、一
方で反応領域が反応器６中に確立されている。反応器４
は、このサイクルでは、接触材料１２上に反応領域を持
っていない。第二サイクルでは、第一工程段階が、反応
器６中で実施され、一方で第二段階は反応器６で実施さ
れる。 ライン４４を通してアルキル化剤を供給流に添
加した後に、供給流は、ライン５２および６８を通っ
て、反応器６に導入される。このサイクルでは、第一工
程段階が実施される反応器６からの流出物流は、ライン
２２を介して反応器から回収され、蒸発器２７に通され
る。蒸発器２７で分離される未転換炭化水素の一部分
は、ライン３４を通して容器１６にリサイクルされる。
【００２４】蒸発器２７からの冷却された流出物流に、
アルキル化剤の部分量をライン４９から添加する。次い
で、この混合流をライン３９を介して反応器２に導入
し、ここで第二工程段階を実施する。反応器２からの流
出物流は、反応器４を通って、生成物ライン３８および
分別器４０に流れ、前のプロセスサイクルと同様に処理
される。
アルキル化剤の部分量をライン４９から添加する。次い
で、この混合流をライン３９を介して反応器２に導入
し、ここで第二工程段階を実施する。反応器２からの流
出物流は、反応器４を通って、生成物ライン３８および
分別器４０に流れ、前のプロセスサイクルと同様に処理
される。
【００２５】第三プロセスサイクルでは、前のサイクル
の間に反応器２の出口端部に移動した反応領域８のアル
キル化触媒が、反応器２から、ライン１８で流出物流と
ともに反応器４に移送される。この触媒が反応器４に移
送された後に、ライン５２中の炭化水素供給流を、ライ
ン６６を介して、反応器４の入口に流す。反応器に導入
する前に、この供給流は、ライン４４からのアルキル化
剤と混合される。前のプロセスサイクルと同様に、実際
のプロセスサイクルでは第一アルキル化段階である、反
応器４からの流出物流２０は、蒸発器２６中での未反応
炭化水素材料の一部分のフラッシュ蒸発により冷却さ
れ、そしてその後ライン４８からのアルキル化剤の第二
の部分量と混合される。このプロセスサイクルでは、第
二アルキル化段階は、前のサイクルと同様に、反応器６
中で実施される。
の間に反応器２の出口端部に移動した反応領域８のアル
キル化触媒が、反応器２から、ライン１８で流出物流と
ともに反応器４に移送される。この触媒が反応器４に移
送された後に、ライン５２中の炭化水素供給流を、ライ
ン６６を介して、反応器４の入口に流す。反応器に導入
する前に、この供給流は、ライン４４からのアルキル化
剤と混合される。前のプロセスサイクルと同様に、実際
のプロセスサイクルでは第一アルキル化段階である、反
応器４からの流出物流２０は、蒸発器２６中での未反応
炭化水素材料の一部分のフラッシュ蒸発により冷却さ
れ、そしてその後ライン４８からのアルキル化剤の第二
の部分量と混合される。このプロセスサイクルでは、第
二アルキル化段階は、前のサイクルと同様に、反応器６
中で実施される。
【００２６】第四プロセスサイクルでは、アルキル化触
媒は、ライン２２およびライン３９の流出物流ととも
に、反応器６から、前のサイクルでアルキル化触媒が取
り除かれた反応器２に移送される。従って、第四サイク
ルでは、上記したように、第一工程段階が反応器２中で
実施され、第二工程段階が反応器４中で実施される。
媒は、ライン２２およびライン３９の流出物流ととも
に、反応器６から、前のサイクルでアルキル化触媒が取
り除かれた反応器２に移送される。従って、第四サイク
ルでは、上記したように、第一工程段階が反応器２中で
実施され、第二工程段階が反応器４中で実施される。
【００２７】
【実施例】以下の実施例で、例１は公知方法に従って１
つの反応器中の単一の段階でアルキル化を実施する。例
２では、アルキル化反応器からの流出物の一部をリサイ
クルする点を除いて、例１の１つと同様に単一のサイク
ルでアルキル化を実施する。
つの反応器中の単一の段階でアルキル化を実施する。例
２では、アルキル化反応器からの流出物の一部をリサイ
クルする点を除いて、例１の１つと同様に単一のサイク
ルでアルキル化を実施する。
【００２８】例３では、本発明に従い、それぞれの段階
の間に、アルキル化剤の中間添加を行って、２つの段階
にわたってアルキル化を実施する。 例１ イソブタン中の１０容量％の2-ブテンの混合物を、0.24
kg/hr の速度で、断面積が16mm2 であり、シリカゲル
（Merck 100 、0.2-0.5mm ）の接触材料を充填した６ｍ
のチューブからなる反応器中に導入した。接触材料上
に、６mLのトリフルオロメタンスルホン酸を吸着させる
ことにより触媒領域を確立した。温度制御のために、反
応器を冷却浴に浸した。得られた生成物の混合物を蒸留
することにより、反応器から回収されるC5+ アルキレー
ト生成物を未反応イソブタンから分離し、ガスクロマト
グラフィー（ＧＣ）により分析した。オクタン価RON お
よびMON を、分析した生成物の組成から概算した。１０
℃の浴温で、計算したRON/MONが95.0/93.0 であるアル
キレート生成物を、約52g/hrの速度で生産した。得られ
た生成物の組成は、以下の表１に示す。 例２ イソブタン中の１０容量％の2-ブテンの混合物を、0.24
kg/hr の速度で、断面積が16mm2 であり、シリカゲル
（Merck 100 、0.2-0.5mm ）の接触材料を充填し、この
接触材料上に６mLのトリフルオロメタンスルホン酸の触
媒領域を確立した６ｍのチューブからなる反応器中に導
入した。温度制御のために、反応器を冷却浴に浸した。
５０容量％の反応器流出物を反応器入口にリサイクル
し、反応器入口部分のオレフィン（2-ブテン）濃度を５
容量％とし、反応器を流れる全体の流れを0.48kg/hr と
した。生成物の混合物を蒸留することにより、得られた
C5+ アルキレート生成物を未反応イソブタンから分離
し、ＧＣにより分析した。オクタン価RON およびMON
を、分析した生成物の組成から概算した。１０℃の浴温
で、RON/MON が95.8/93.6 であるアルキレート生成物
を、約52g/hrの速度で生産した。得られた生成物の組成
は、以下の表１に示す。 例３ この例では、上記の例に記載した反応器と同様の２つの
反応器を直列に接続するが、流出物のリサイクルは行わ
ない。0.325kg/hrのイソブタンおよび0.017kg/hrの2-ブ
テンからなる混合物を、第一反応器に導入した（全流量
＝0.342kg/hr、５容量％の2-ブテン）。この第一反応器
からの流出物を、追加的なオレフィン流（20％w/w 2-ブ
テン、0.12kg/hr ）と混合し、第二反応器に導入した。
第二反応器からの流出物流0.462kg/hrは、RON/MON が9
6.4/94.1 であるC5+ アルキレート87g/hrを含有してい
た。
の間に、アルキル化剤の中間添加を行って、２つの段階
にわたってアルキル化を実施する。 例１ イソブタン中の１０容量％の2-ブテンの混合物を、0.24
kg/hr の速度で、断面積が16mm2 であり、シリカゲル
（Merck 100 、0.2-0.5mm ）の接触材料を充填した６ｍ
のチューブからなる反応器中に導入した。接触材料上
に、６mLのトリフルオロメタンスルホン酸を吸着させる
ことにより触媒領域を確立した。温度制御のために、反
応器を冷却浴に浸した。得られた生成物の混合物を蒸留
することにより、反応器から回収されるC5+ アルキレー
ト生成物を未反応イソブタンから分離し、ガスクロマト
グラフィー（ＧＣ）により分析した。オクタン価RON お
よびMON を、分析した生成物の組成から概算した。１０
℃の浴温で、計算したRON/MONが95.0/93.0 であるアル
キレート生成物を、約52g/hrの速度で生産した。得られ
た生成物の組成は、以下の表１に示す。 例２ イソブタン中の１０容量％の2-ブテンの混合物を、0.24
kg/hr の速度で、断面積が16mm2 であり、シリカゲル
（Merck 100 、0.2-0.5mm ）の接触材料を充填し、この
接触材料上に６mLのトリフルオロメタンスルホン酸の触
媒領域を確立した６ｍのチューブからなる反応器中に導
入した。温度制御のために、反応器を冷却浴に浸した。
５０容量％の反応器流出物を反応器入口にリサイクル
し、反応器入口部分のオレフィン（2-ブテン）濃度を５
容量％とし、反応器を流れる全体の流れを0.48kg/hr と
した。生成物の混合物を蒸留することにより、得られた
C5+ アルキレート生成物を未反応イソブタンから分離
し、ＧＣにより分析した。オクタン価RON およびMON
を、分析した生成物の組成から概算した。１０℃の浴温
で、RON/MON が95.8/93.6 であるアルキレート生成物
を、約52g/hrの速度で生産した。得られた生成物の組成
は、以下の表１に示す。 例３ この例では、上記の例に記載した反応器と同様の２つの
反応器を直列に接続するが、流出物のリサイクルは行わ
ない。0.325kg/hrのイソブタンおよび0.017kg/hrの2-ブ
テンからなる混合物を、第一反応器に導入した（全流量
＝0.342kg/hr、５容量％の2-ブテン）。この第一反応器
からの流出物を、追加的なオレフィン流（20％w/w 2-ブ
テン、0.12kg/hr ）と混合し、第二反応器に導入した。
第二反応器からの流出物流0.462kg/hrは、RON/MON が9
6.4/94.1 であるC5+ アルキレート87g/hrを含有してい
た。
【図１】図１は、本発明の１つの態様を示した簡略化し
たプロセススキームである。
たプロセススキームである。
２、４、６・・・反応器 ８、１０・・・反応領域 １２・・・接触材料 １６・・・供給容器 ２４、２６、２７・・・フラッシュ蒸発器 ４０・・・分別器
Claims (6)
- 【請求項１】 １つまたはそれ以上のフッ素化スルホン
酸触媒からなる酸触媒の存在下に、それぞれの反応段階
が粒子状の極性接触材料の固定床を含有する少なくとも
第一の反応器中で行われる、連続して接続された少なく
とも第一のアルキル化段階および少なくとも第二のアル
キル化段階で、炭化水素材料およびオレフィン性アルキ
ル化剤からなる工程流を液相アルキル化する方法におい
て、以下の工程： （ａ）それぞれの工程段階の第一反応器中に配置された
極性接触材料上に反応領域を形成し、その際、アルキル
化触媒は、反応器中の接触材料上の限られた領域に可動
的に吸着されており、（ｂ）炭化水素材料およびアルキ
ル化剤の第一の流れからなる流れを、アルキル化条件下
に、第一アルキル化段階を通じて第一の流れ方向に流
し、そしてアルキル化生成物および未転換炭化水素材料
を含有する流出物の流れを、第一のアルキル化段階から
回収し、（ｃ）アルキル化剤の第二の流れを、第一アル
キル化段階からの流出物の流れに添加し、そして混合し
た流れを、アルキル化条件下に、第二アルキル化段階を
通じて第一の流れ方向に流し、そして（ｄ）第二アルキ
ル化段階からアルキル化生成物の生成物流を回収する、
からなる上記方法。 - 【請求項２】 さらに以下の工程、すなわち（ｅ）工程
（ｂ）および工程（ｃ）を中断し、（ｆ）炭化水素材料
およびアルキル化剤の第一の流れからなる流れを、アル
キル化条件下に、第二の流れ方向で、第一反応器を流
し、そして第一反応器からの部分的にアルキル化された
生成物の流出物流を回収し、そして（ｇ）第一反応器か
らの流出物流およびアルキル化剤の第二の流れを、アル
キル化条件下に第二の流れ方向で第二反応器を流し、そ
して第二反応器からアルキル化された炭化水素材料の生
成物流を回収する、工程からなる請求項１に記載の方
法。 - 【請求項３】 それぞれのアルキル化段階において確立
される反応領域が、それぞれのアルキル化段階における
少なくとも２つの反応器の間を独立して循環される請求
項１に記載の方法。 - 【請求項４】 アルキル化を少なくとも２つの段階で実
施し、その際それぞれの段階において１つの反応器が触
媒の反応領域を備えており、そして追加的な反応器が触
媒領域を備えておらず、そしてアルキル化触媒が反応器
の出口端部から追加的な反応器の入口に移送される請求
項１に記載の方法。 - 【請求項５】 フッ素化スルホン酸触媒が、C n F2n+1S
O3H スルホン酸（式中、n は１〜４の整数を示す）およ
びそれらの混合物からなる群から選択される請求項１に
記載の方法。 - 【請求項６】 フッ素化スルホン酸が、トリフルオロメ
タンスルホン酸である請求項１に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK199600164A DK172596B1 (da) | 1996-02-15 | 1996-02-15 | Fremgangsmåde til fremstilling af et alkyleret carbonhydridprodukt ved trinvis væskefasealkylering af et carbonhydridsubstr |
| DK0164/96 | 1996-02-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH101447A true JPH101447A (ja) | 1998-01-06 |
| JPH101447A5 JPH101447A5 (ja) | 2005-01-06 |
Family
ID=8090493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9030834A Pending JPH101447A (ja) | 1996-02-15 | 1997-02-14 | 段階的なアルキル化方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0790224B1 (ja) |
| JP (1) | JPH101447A (ja) |
| DE (1) | DE69700195T2 (ja) |
| DK (1) | DK172596B1 (ja) |
| ES (1) | ES2132978T3 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| WO1999025669A1 (en) * | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Abb Lummus Global Inc. | Hydrocarbon alkylation |
| US6395673B1 (en) | 2000-06-29 | 2002-05-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalyst of mixed fluorosulfonic acids |
| CN111589406B (zh) * | 2019-02-21 | 2022-04-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 烷基化反应装置、反应系统和液体酸催化的烷基化反应方法 |
| CN115838315B (zh) * | 2022-12-23 | 2023-11-17 | 常州瑞华化工工程技术股份有限公司 | 一种低芳烯比生产叔丁基乙苯的工艺及叔丁基乙苯 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR865161A (fr) * | 1939-04-26 | 1941-05-15 | Anglo Iranian Oil Co Ltd | Procédé et appareil pour la production de combustibles pour moteurs |
| US4783567A (en) * | 1987-11-23 | 1988-11-08 | Uop Inc. | HF alkylation process |
| US5245100A (en) | 1989-12-18 | 1993-09-14 | Haldor Topsoe, S.A. | Alkylation process |
| DK168520B1 (da) * | 1989-12-18 | 1994-04-11 | Topsoe Haldor As | Fremgangsmåde til væskefase-alkylering af et carbonhydrid med et olefinalkyleringsmiddel |
| WO1994024075A1 (en) * | 1993-04-22 | 1994-10-27 | Mobil Oil Corporation | Isoparaffin/olefin alkylation |
| DK171932B1 (da) * | 1994-12-02 | 1997-08-18 | Topsoe Haldor As | Fremgangsmåde til alkylering af alifatiske carbonhydrider |
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1996
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