JPH10166721A - プリント増進被覆 - Google Patents
プリント増進被覆Info
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- JPH10166721A JPH10166721A JP9315056A JP31505697A JPH10166721A JP H10166721 A JPH10166721 A JP H10166721A JP 9315056 A JP9315056 A JP 9315056A JP 31505697 A JP31505697 A JP 31505697A JP H10166721 A JPH10166721 A JP H10166721A
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- B41M5/5245—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers containing cationic or anionic groups, e.g. mordants
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- Textile Engineering (AREA)
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- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 インクジェットプリント性材料、より詳しく
はプリント増進被覆およびプリント性材料を提供する。 【解決手段】 プリント増進被覆の全乾燥重量を基準と
して、０〜100 重量％の多価金属イオン塩と、０〜100
重量％のカチオン性ポリマーと、０〜100 重量％の粘度
改良剤とを含むことを特徴とするプリント増進被覆、お
よび第一の側面および第二の側面をもつ第一の層と、該
第一の層の該第一の面を覆う第二の層と、該第二の層を
覆う第三の層とを含み、該第二の層が、約50μｍ未満の
最大寸法をもつ熱可塑性ポリマーの粒子および該熱可塑
性ポリマー重量を基準として約10〜約50重量％のフィル
ム形成性バインダーを含み、かつ該第三の層は、この層
の全乾燥重量を基準として０〜100 重量％の多価金属イ
オン塩と、０〜100 重量％のカチオン性ポリマーとを含
んでいるプリント性材料。
はプリント増進被覆およびプリント性材料を提供する。 【解決手段】 プリント増進被覆の全乾燥重量を基準と
して、０〜100 重量％の多価金属イオン塩と、０〜100
重量％のカチオン性ポリマーと、０〜100 重量％の粘度
改良剤とを含むことを特徴とするプリント増進被覆、お
よび第一の側面および第二の側面をもつ第一の層と、該
第一の層の該第一の面を覆う第二の層と、該第二の層を
覆う第三の層とを含み、該第二の層が、約50μｍ未満の
最大寸法をもつ熱可塑性ポリマーの粒子および該熱可塑
性ポリマー重量を基準として約10〜約50重量％のフィル
ム形成性バインダーを含み、かつ該第三の層は、この層
の全乾燥重量を基準として０〜100 重量％の多価金属イ
オン塩と、０〜100 重量％のカチオン性ポリマーとを含
んでいるプリント性材料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、インクジェットプ
リント性材料に関するものである。
リント性材料に関するものである。
【０００２】
【従来技術】近年における、家庭および事業にみられる
パソコンの大衆化は、数種のプリンターの開発を促し
た。初期の比較的低コストのプリンターは、インパクト
またはドットマトリックスプリンターであり、これら
は、リボンおよび多数のピンを利用して、典型的には紙
である基体上に所定の像を配置するものであった。より
優れたドットマトリックスプリンターは、近接文字−特
性(near letter-quality)印刷を可能とするが、これら
は典型的には印刷速度が遅くしかも騒音を伴う。レーザ
ープリンターは静かで、高品位の像を生成し、しかも１
分当たり４枚以上の印刷を可能とする。しかしながら、
このようなプリンターは、家庭でおよび幾らかの小さな
事業において一般的に使用するには高価過ぎる傾向があ
り、この問題は、特にカラーレーザープリンターにおい
て重大である。インクジェットプリンターは、ドットマ
トリックスプリンターとレーザープリンターとの間の、
コストおよび画像性能両者の点で、このギャップを埋め
るものである。改良された、比較的低コストのプリンタ
ーの出現は、顧客により選択されたデザイン、メッセー
ジ、イラスト等（以下包括的に「顧客選択グラフィック
ス」という）を、布製物品、例えばT-シャツ、スウェッ
トシャツ等に適用することを包含する、一つの重大な工
業分野の進展を助けた。これらの顧客選択グラフィック
スは、典型的にはそのような特定の最終用途用に仕立て
られた、市販品として入手可能な製品であり、かつ剥離
または転写紙に印刷されている。これらは、熱および圧
力によって、該布物品に適用され、その後該剥離紙また
は転写紙が除去される。
パソコンの大衆化は、数種のプリンターの開発を促し
た。初期の比較的低コストのプリンターは、インパクト
またはドットマトリックスプリンターであり、これら
は、リボンおよび多数のピンを利用して、典型的には紙
である基体上に所定の像を配置するものであった。より
優れたドットマトリックスプリンターは、近接文字−特
性(near letter-quality)印刷を可能とするが、これら
は典型的には印刷速度が遅くしかも騒音を伴う。レーザ
ープリンターは静かで、高品位の像を生成し、しかも１
分当たり４枚以上の印刷を可能とする。しかしながら、
このようなプリンターは、家庭でおよび幾らかの小さな
事業において一般的に使用するには高価過ぎる傾向があ
り、この問題は、特にカラーレーザープリンターにおい
て重大である。インクジェットプリンターは、ドットマ
トリックスプリンターとレーザープリンターとの間の、
コストおよび画像性能両者の点で、このギャップを埋め
るものである。改良された、比較的低コストのプリンタ
ーの出現は、顧客により選択されたデザイン、メッセー
ジ、イラスト等（以下包括的に「顧客選択グラフィック
ス」という）を、布製物品、例えばT-シャツ、スウェッ
トシャツ等に適用することを包含する、一つの重大な工
業分野の進展を助けた。これらの顧客選択グラフィック
スは、典型的にはそのような特定の最終用途用に仕立て
られた、市販品として入手可能な製品であり、かつ剥離
または転写紙に印刷されている。これらは、熱および圧
力によって、該布物品に適用され、その後該剥離紙また
は転写紙が除去される。
【０００３】布物品に適用するための顧客固有のグラフ
ィックスを調製する機会を、顧客に与えることを可能と
すべく、幾分かの努力がなされている。このようなグラ
フィックスの調製は、熱−転写性の材料で作成した着色
クレヨンの使用を包含する可能性がある。このようなク
レヨンはキットとして入手できるものであり、これらは
またその上に概略的なパターンを有する非−特定型の熱
転写シートをも含む。ある改良型キットでは、該転写性
のパターンは熱転写シートのコピーと、その上の熱転写
性材料製の加圧転写性被膜を有する、反転またはリフト
式コピーシートとから作成されている。製図装置の圧力
によって、該熱転写シートの表面に該パターンまたはア
ートワークを形成することにより、熱転写性の鏡像パタ
ーンが、該コピーシートから、加圧転写により、該転写
シートの背面上に生成される。次いで、この熱転写性鏡
像を、T-シャツまたは他の物品に、熱転写により適用す
ることができる。パーソナルコンピュータ装置を利用し
た、T-シャツ等の生地上への、個人的に形成したデザイ
ンまたは像の生成が、報告されている。この方法は、電
子的な像の生成、該像の電子的なプリンターへの伝達、
転写シート表面上への、該プリンターによる該像の印刷
（ここで、該転写シートはシンガポールダマーレジン(S
ingapore Dammar Resin)から本質的になる上塗りまたは
トップコートを有する）、該生地への該転写シート表面
の配置、および該転写シートの背面にエネルギーを適用
して、該像を該生地に転写する、諸工程を含む。この転
写シートは、任意の市販品として入手可能なものであり
得、その熱−転写性被膜はシンガポールダマーレジンの
上塗りで被覆されている。該シンガポールダマーレジン
被覆中での研磨剤粒子の使用も、報告されている。この
研磨剤粒子は、種々のインクおよびワックスを主成分と
するクレヨンに対する、該転写シートの受容性を高める
のに役立つ。
ィックスを調製する機会を、顧客に与えることを可能と
すべく、幾分かの努力がなされている。このようなグラ
フィックスの調製は、熱−転写性の材料で作成した着色
クレヨンの使用を包含する可能性がある。このようなク
レヨンはキットとして入手できるものであり、これらは
またその上に概略的なパターンを有する非−特定型の熱
転写シートをも含む。ある改良型キットでは、該転写性
のパターンは熱転写シートのコピーと、その上の熱転写
性材料製の加圧転写性被膜を有する、反転またはリフト
式コピーシートとから作成されている。製図装置の圧力
によって、該熱転写シートの表面に該パターンまたはア
ートワークを形成することにより、熱転写性の鏡像パタ
ーンが、該コピーシートから、加圧転写により、該転写
シートの背面上に生成される。次いで、この熱転写性鏡
像を、T-シャツまたは他の物品に、熱転写により適用す
ることができる。パーソナルコンピュータ装置を利用し
た、T-シャツ等の生地上への、個人的に形成したデザイ
ンまたは像の生成が、報告されている。この方法は、電
子的な像の生成、該像の電子的なプリンターへの伝達、
転写シート表面上への、該プリンターによる該像の印刷
（ここで、該転写シートはシンガポールダマーレジン(S
ingapore Dammar Resin)から本質的になる上塗りまたは
トップコートを有する）、該生地への該転写シート表面
の配置、および該転写シートの背面にエネルギーを適用
して、該像を該生地に転写する、諸工程を含む。この転
写シートは、任意の市販品として入手可能なものであり
得、その熱−転写性被膜はシンガポールダマーレジンの
上塗りで被覆されている。該シンガポールダマーレジン
被覆中での研磨剤粒子の使用も、報告されている。この
研磨剤粒子は、種々のインクおよびワックスを主成分と
するクレヨンに対する、該転写シートの受容性を高める
のに役立つ。
【０００４】更に、ワックスを主成分とするクレヨン、
熱転写リボンおよびインパクトリボンまたはドットマト
リックスプリンターで作成した画像に対する、改善され
た受容性をもつ、改良熱転写紙も報告されている。例え
ば、セルロースベースシートは、約15〜約80重量％のフ
ィルム形成バインダーおよび約85〜約20重量％の、約２
〜約50μｍの径をもつ粒子からなる粉末状ポリマーを含
有する、画像受容性被膜をもつ。該バインダーは、典型
的にはラテックスである。また、セルロースベースシー
トは、典型的には溶融押出もしくは該ベースシートにフ
ィルムを積層することにより形成される、画像−受容性
被膜を有する。次いで、該被膜またはフィルムの表面
を、例えば該被覆ベースシートをエンボスロールに通す
ことによって、粗面化する。また、画像担持積層体の基
板への転写性を一般的に改良するために、幾らかの努力
が払われている。例えば、改良された剥離性が報告され
ており、ここでは転写の際に、該剥離体を担体から分離
し、転写された画像上に保護カバーを形成する。該剥離
体は溶液として適用され、かつモンタンロウ、ロジンエ
ステルまたは炭化水素樹脂、溶媒、および低酢酸ビニル
含有率のエチレン−酢酸ビニルコポリマーを含む。
熱転写リボンおよびインパクトリボンまたはドットマト
リックスプリンターで作成した画像に対する、改善され
た受容性をもつ、改良熱転写紙も報告されている。例え
ば、セルロースベースシートは、約15〜約80重量％のフ
ィルム形成バインダーおよび約85〜約20重量％の、約２
〜約50μｍの径をもつ粒子からなる粉末状ポリマーを含
有する、画像受容性被膜をもつ。該バインダーは、典型
的にはラテックスである。また、セルロースベースシー
トは、典型的には溶融押出もしくは該ベースシートにフ
ィルムを積層することにより形成される、画像−受容性
被膜を有する。次いで、該被膜またはフィルムの表面
を、例えば該被覆ベースシートをエンボスロールに通す
ことによって、粗面化する。また、画像担持積層体の基
板への転写性を一般的に改良するために、幾らかの努力
が払われている。例えば、改良された剥離性が報告され
ており、ここでは転写の際に、該剥離体を担体から分離
し、転写された画像上に保護カバーを形成する。該剥離
体は溶液として適用され、かつモンタンロウ、ロジンエ
ステルまたは炭化水素樹脂、溶媒、および低酢酸ビニル
含有率のエチレン−酢酸ビニルコポリマーを含む。
【０００５】更なる努力が、該転写積層体の多孔性、半
−多孔性または非−多孔性材料への接着性の改良並びに
粗面に画像を転写するのに、溶融転写ウエブの使用を可
能とする、調和性の転写層の開発に向けられている。当
業者にとっては、一般的なインクジェットインクが水性
系であることは周知である。即ち、このようなインクに
おいて使用されている染料は水溶性である。かくして、
インクジェットインクで印刷される基体は、湿気または
水分の存在下では、画像が滲む傾向をもち、あるいは喪
失されることさえある。更に、インクジェットインク
は、しばしば基体上に配置された後に、拡がる傾向（当
分野で、「ブリーディング」と呼ばれる現象）をもち、
結果として該画像の鮮鋭度または解像度に悪影響を及ぼ
す。その上、デスク−トップの出版(publishing)ソフト
ウエアにより作成され、かつインクジェットプリンター
で印刷された、顧客選択グラフィックスは、一般的に公
知の熱転写紙によっては、満足に転写されないグラフィ
ックスを与える。この問題は、特に転写を手動式アイロ
ンにより試みる場合に顕著となる。結局、インクジェッ
トプリンターにより印刷されたグラフィックス用に、特
別に開発された、改良熱転写紙、即ちインクジェット印
刷可能な熱転写紙に対する需要がある。また、改善され
た耐久性、特に水の存在下での改良された耐久性をも
ち、しかもより柔軟な、より可撓性の転写画像を与え
る、改良された熱転写に対する需要もある。最後に、イ
ンクジェットプリンターで印刷した場合に、低いブリー
ディング傾向をもつ材料に対する需要もある。
−多孔性または非−多孔性材料への接着性の改良並びに
粗面に画像を転写するのに、溶融転写ウエブの使用を可
能とする、調和性の転写層の開発に向けられている。当
業者にとっては、一般的なインクジェットインクが水性
系であることは周知である。即ち、このようなインクに
おいて使用されている染料は水溶性である。かくして、
インクジェットインクで印刷される基体は、湿気または
水分の存在下では、画像が滲む傾向をもち、あるいは喪
失されることさえある。更に、インクジェットインク
は、しばしば基体上に配置された後に、拡がる傾向（当
分野で、「ブリーディング」と呼ばれる現象）をもち、
結果として該画像の鮮鋭度または解像度に悪影響を及ぼ
す。その上、デスク−トップの出版(publishing)ソフト
ウエアにより作成され、かつインクジェットプリンター
で印刷された、顧客選択グラフィックスは、一般的に公
知の熱転写紙によっては、満足に転写されないグラフィ
ックスを与える。この問題は、特に転写を手動式アイロ
ンにより試みる場合に顕著となる。結局、インクジェッ
トプリンターにより印刷されたグラフィックス用に、特
別に開発された、改良熱転写紙、即ちインクジェット印
刷可能な熱転写紙に対する需要がある。また、改善され
た耐久性、特に水の存在下での改良された耐久性をも
ち、しかもより柔軟な、より可撓性の転写画像を与え
る、改良された熱転写に対する需要もある。最後に、イ
ンクジェットプリンターで印刷した場合に、低いブリー
ディング傾向をもつ材料に対する需要もある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
インクジェットプリント性材料に係わる従来の諸問題点
を解決することにあり、より具体的にはプリント増進被
覆(print enhancement coating) およびプリント性材料
(printable material)を提供することにある。
インクジェットプリント性材料に係わる従来の諸問題点
を解決することにあり、より具体的にはプリント増進被
覆(print enhancement coating) およびプリント性材料
(printable material)を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、上記難
点および問題点の幾分かは、プリント増進被覆の全乾燥
重量基準で、０〜100 重量％の多価金属イオン塩と、０
〜100 重量％のカチオン性ポリマーと、０〜100 重量％
の粘度改良剤とを含むことを特徴とする、プリント増進
被覆を提供することにより解消される。この被覆は、ま
た非イオン性またはカチオン性界面活性剤をも含むこと
ができる。例えば、該界面活性剤は非イオン性界面活性
剤であり得る。該被覆中に粘度改良剤が存在する場合、
該インク粘度改良剤は、約10,000〜約200,000 の範囲の
重量平均分子量を有するポリ（エチレンオキサイド）で
あり得る。もう一つの例にとして、該ポリ（エチレンオ
キサイド）は、約20,000〜約100,000 の範囲の重量平均
分子量をもつことができる。更なる例において、このイ
ンク粘度改良剤は、約90％未満の加水分解度をもつ、低
粘度乃至中粘度ポリ（ビニルアルコール）であり得る。
点および問題点の幾分かは、プリント増進被覆の全乾燥
重量基準で、０〜100 重量％の多価金属イオン塩と、０
〜100 重量％のカチオン性ポリマーと、０〜100 重量％
の粘度改良剤とを含むことを特徴とする、プリント増進
被覆を提供することにより解消される。この被覆は、ま
た非イオン性またはカチオン性界面活性剤をも含むこと
ができる。例えば、該界面活性剤は非イオン性界面活性
剤であり得る。該被覆中に粘度改良剤が存在する場合、
該インク粘度改良剤は、約10,000〜約200,000 の範囲の
重量平均分子量を有するポリ（エチレンオキサイド）で
あり得る。もう一つの例にとして、該ポリ（エチレンオ
キサイド）は、約20,000〜約100,000 の範囲の重量平均
分子量をもつことができる。更なる例において、このイ
ンク粘度改良剤は、約90％未満の加水分解度をもつ、低
粘度乃至中粘度ポリ（ビニルアルコール）であり得る。
【０００８】幾つかの態様において、本発明のプリント
増進被覆は、該被覆の全乾燥重量を基準として、約４〜
約90重量％の多価金属イオン塩と、約96〜約10重量％の
カチオン性ポリマーとを含むことができる。この被覆は
更に、非イオン性またはカチオン性界面活性剤をも含む
ことができる。例えば、この界面活性剤は、非イオン性
界面活性剤であり得る。この被膜は、またインク粘度改
良剤をも含むことができ、例えばこのインク粘度改良剤
は、約10,000〜約200,000 の範囲の重量平均分子量を有
するポリ（エチレンオキサイド）であり得る。もう一つ
の例として、該ポリ（エチレンオキサイド）は、約20,0
00〜約100,000 の範囲の重量平均分子量をもつことがで
きる。更なる例として、このインク粘度改良剤は、約90
％未満の加水分解度をもつ、低粘度乃至中粘度ポリ（ビ
ニルアルコール）であり得る。本発明は、またプリント
性材料をも提供し、該材料は、第一の側面および第二の
側面をもつ第一の層と、該第一の層の該第一の面を覆う
第二の層と、該第二の層を覆う第三の層とを含む。該第
二の層は、約50μｍ未満の最大寸法をもつ熱可塑性ポリ
マーの粒子および該熱可塑性ポリマーの重量を基準とし
て、約10〜約50重量％のフィルム形成性バインダーを含
んでいる。また、該第三の層は、この第三層の全重量を
基準として、０〜100 重量％の多価金属イオン塩と、０
〜100 重量％のカチオン性ポリマーと、０〜100 重量％
の粘度改良剤とを含んでいる。
増進被覆は、該被覆の全乾燥重量を基準として、約４〜
約90重量％の多価金属イオン塩と、約96〜約10重量％の
カチオン性ポリマーとを含むことができる。この被覆は
更に、非イオン性またはカチオン性界面活性剤をも含む
ことができる。例えば、この界面活性剤は、非イオン性
界面活性剤であり得る。この被膜は、またインク粘度改
良剤をも含むことができ、例えばこのインク粘度改良剤
は、約10,000〜約200,000 の範囲の重量平均分子量を有
するポリ（エチレンオキサイド）であり得る。もう一つ
の例として、該ポリ（エチレンオキサイド）は、約20,0
00〜約100,000 の範囲の重量平均分子量をもつことがで
きる。更なる例として、このインク粘度改良剤は、約90
％未満の加水分解度をもつ、低粘度乃至中粘度ポリ（ビ
ニルアルコール）であり得る。本発明は、またプリント
性材料をも提供し、該材料は、第一の側面および第二の
側面をもつ第一の層と、該第一の層の該第一の面を覆う
第二の層と、該第二の層を覆う第三の層とを含む。該第
二の層は、約50μｍ未満の最大寸法をもつ熱可塑性ポリ
マーの粒子および該熱可塑性ポリマーの重量を基準とし
て、約10〜約50重量％のフィルム形成性バインダーを含
んでいる。また、該第三の層は、この第三層の全重量を
基準として、０〜100 重量％の多価金属イオン塩と、０
〜100 重量％のカチオン性ポリマーと、０〜100 重量％
の粘度改良剤とを含んでいる。
【０００９】
【発明の実施の形態】本明細書で使用する用語「プリン
ト増進(print enhancement)」とは、インクジェットプリ
ンターによって印刷された画像におけるにじみを防止
し、かつ低減することを意味する。本発明で使用する
「多価金属イオン塩(polyvalent metal ion salt)」と
は、多価金属イオンの有機または無機塩を意味する。該
「多価金属」なる用語は、元素周期律表（新規表記法）
の第２〜13族の金属を包含する。例えば、該多価金属は
第２、12および13族の金属であり得る。他の例では、該
金属はマグネシウム、カルシウム、亜鉛またはアルミニ
ウムであり得る。該多価金属イオン塩は、無機塩である
ことが望ましい。本明細書で使用する用語「カチオン性
ポリマー(cationic polymer)」とは、複数のカチオン性
基を含むポリマーを意味する。一例として、該カチオン
性ポリマーは、アミド−エピクロロヒドリンポリマー、
カチオン性官能基をもつポリアクリルアミド、ポリエチ
レンイミン、ポリジアリルアミン、ポリアクリレートお
よびポリメタクリレート（ここで、該エーテル部分は４
級アンモニウム基を含む）等であり得る。該カチオン性
ポリマーは、エステル部分がテトラアルキルアンモニウ
ム基である、ポリアクリレートおよびポリメタクリレー
トであることが望ましい。
ト増進(print enhancement)」とは、インクジェットプリ
ンターによって印刷された画像におけるにじみを防止
し、かつ低減することを意味する。本発明で使用する
「多価金属イオン塩(polyvalent metal ion salt)」と
は、多価金属イオンの有機または無機塩を意味する。該
「多価金属」なる用語は、元素周期律表（新規表記法）
の第２〜13族の金属を包含する。例えば、該多価金属は
第２、12および13族の金属であり得る。他の例では、該
金属はマグネシウム、カルシウム、亜鉛またはアルミニ
ウムであり得る。該多価金属イオン塩は、無機塩である
ことが望ましい。本明細書で使用する用語「カチオン性
ポリマー(cationic polymer)」とは、複数のカチオン性
基を含むポリマーを意味する。一例として、該カチオン
性ポリマーは、アミド−エピクロロヒドリンポリマー、
カチオン性官能基をもつポリアクリルアミド、ポリエチ
レンイミン、ポリジアリルアミン、ポリアクリレートお
よびポリメタクリレート（ここで、該エーテル部分は４
級アンモニウム基を含む）等であり得る。該カチオン性
ポリマーは、エステル部分がテトラアルキルアンモニウ
ム基である、ポリアクリレートおよびポリメタクリレー
トであることが望ましい。
【００１０】本発明の提供するプリント増進被覆は、該
被覆の全乾燥重量を基準として、０〜100 重量％の多価
金属イオン塩と、０〜100 重量％のカチオン性ポリマー
と、０〜100 重量％の粘度改良剤とを含んでいる。例え
ば、この該被覆の全乾燥重量を基準として、約４〜約90
重量％の多価金属イオン塩と、約96〜約10重量％のカチ
オン性ポリマーとを含むことができる。本発明のプリン
ト増進被覆は、非イオン性またはカチオン性界面活性剤
を含むことができる。非イオン性界面活性剤の例は、
（例示のみの目的で）アルキルポリエトキシレート、ポ
リエトキシル化アルキルフェノール、脂肪酸エタノール
アミド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドと
アルコールとの複合ポリマー、およびポリシロキサンポ
リエーテルを包含する。カチオン性界面活性剤は、（こ
こでも例示のみの目的で）タロートリエチルアンモニウ
ムクロリドを含む。該界面活性剤は、非イオン性のもの
であることが望ましい。本発明のプリント増進被覆が、
インク粘度改良剤をも含む場合、該インク粘度改良剤
は、約10,000〜約200,000 の範囲の重量平均分子量を有
するポリ（エチレンオキサイド）であり得る。もう一つ
の例として、該ポリ（エチレンオキサイド）は、約20,0
00〜約100,000 の範囲の重量平均分子量をもつことがで
きる。更に別の例として、このインク粘度改良剤は、約
90％未満の加水分解度をもつ、低粘度乃至中粘度ポリ
（ビニルアルコール）であり得る。
被覆の全乾燥重量を基準として、０〜100 重量％の多価
金属イオン塩と、０〜100 重量％のカチオン性ポリマー
と、０〜100 重量％の粘度改良剤とを含んでいる。例え
ば、この該被覆の全乾燥重量を基準として、約４〜約90
重量％の多価金属イオン塩と、約96〜約10重量％のカチ
オン性ポリマーとを含むことができる。本発明のプリン
ト増進被覆は、非イオン性またはカチオン性界面活性剤
を含むことができる。非イオン性界面活性剤の例は、
（例示のみの目的で）アルキルポリエトキシレート、ポ
リエトキシル化アルキルフェノール、脂肪酸エタノール
アミド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドと
アルコールとの複合ポリマー、およびポリシロキサンポ
リエーテルを包含する。カチオン性界面活性剤は、（こ
こでも例示のみの目的で）タロートリエチルアンモニウ
ムクロリドを含む。該界面活性剤は、非イオン性のもの
であることが望ましい。本発明のプリント増進被覆が、
インク粘度改良剤をも含む場合、該インク粘度改良剤
は、約10,000〜約200,000 の範囲の重量平均分子量を有
するポリ（エチレンオキサイド）であり得る。もう一つ
の例として、該ポリ（エチレンオキサイド）は、約20,0
00〜約100,000 の範囲の重量平均分子量をもつことがで
きる。更に別の例として、このインク粘度改良剤は、約
90％未満の加水分解度をもつ、低粘度乃至中粘度ポリ
（ビニルアルコール）であり得る。
【００１１】本発明は、またプリント性材料をも提供
し、該材料は、第一の側面および第二の側面をもつ第一
の層と、該第一の層の該第一の面を覆う第二の層と、該
第二の層を覆う第三の層とを含む。該第二の層は、約50
μｍ未満の最大寸法をもつ熱可塑性ポリマーの粒子およ
び該熱可塑性ポリマーの重量を基準として、約10〜約50
重量％のフィルム形成性バインダーを含んでいる。一般
的に、該第一の層は所定の最終用途に適した任意の材料
製であり得る。該第一の層は、典型的にはシート材料、
より一層典型的には可撓性シート材料製のものであろ
う。可撓性シート材料の例は、フィルム、紙、不織布お
よび織布、箔等を包含する。本発明のプリント性材料
を、熱転写材料として使用する場合、該第一の層は、し
ばしばフィルムまたは紙製であろう。適当なフィルムの
例は、典型的には厚み３ミル（約76μm)の二軸延伸フィ
ルムである。この型のフィルムは、典型的にはオーバー
ヘッドプロジェクターの透明性を得るのに使用される。
該第一の層として紙の層を使用した場合、望ましくは、
該紙の厚みは約３〜約６ミル（約76〜約152μm)の範囲
内であろう。特に有用な紙は、一方の側に、当分野でプ
リント被覆として知られている膜を有するラベル用紙で
ある。該プリント被覆は、典型的には、同様に当分野で
周知の如く、クレーと澱粉とを含有するラテックスバイ
ンダーである。該第二の層は、通常該プリント被覆をも
たない、該紙の側に適用されるが、該紙は両側に該プリ
ント被覆もつことができる。より厚いまたはより薄い紙
も使用できるが、該紙は取扱い、被覆、シート化および
製造に係わるその他の操作のために、および画像を転写
した後の除去のために十分な強度をもつべきである。使
用可能な他の紙はラテックス−飽和(latex-saturated)
紙である。
し、該材料は、第一の側面および第二の側面をもつ第一
の層と、該第一の層の該第一の面を覆う第二の層と、該
第二の層を覆う第三の層とを含む。該第二の層は、約50
μｍ未満の最大寸法をもつ熱可塑性ポリマーの粒子およ
び該熱可塑性ポリマーの重量を基準として、約10〜約50
重量％のフィルム形成性バインダーを含んでいる。一般
的に、該第一の層は所定の最終用途に適した任意の材料
製であり得る。該第一の層は、典型的にはシート材料、
より一層典型的には可撓性シート材料製のものであろ
う。可撓性シート材料の例は、フィルム、紙、不織布お
よび織布、箔等を包含する。本発明のプリント性材料
を、熱転写材料として使用する場合、該第一の層は、し
ばしばフィルムまたは紙製であろう。適当なフィルムの
例は、典型的には厚み３ミル（約76μm)の二軸延伸フィ
ルムである。この型のフィルムは、典型的にはオーバー
ヘッドプロジェクターの透明性を得るのに使用される。
該第一の層として紙の層を使用した場合、望ましくは、
該紙の厚みは約３〜約６ミル（約76〜約152μm)の範囲
内であろう。特に有用な紙は、一方の側に、当分野でプ
リント被覆として知られている膜を有するラベル用紙で
ある。該プリント被覆は、典型的には、同様に当分野で
周知の如く、クレーと澱粉とを含有するラテックスバイ
ンダーである。該第二の層は、通常該プリント被覆をも
たない、該紙の側に適用されるが、該紙は両側に該プリ
ント被覆もつことができる。より厚いまたはより薄い紙
も使用できるが、該紙は取扱い、被覆、シート化および
製造に係わるその他の操作のために、および画像を転写
した後の除去のために十分な強度をもつべきである。使
用可能な他の紙はラテックス−飽和(latex-saturated)
紙である。
【００１２】既に述べたように、該第二層は最大寸法約
50μｍ未満の、熱可塑性ポリマーの粒子を含む。望まし
くは、該粒子は約20μｍ未満の最大寸法をもつであろ
う。一般的に、該熱可塑性ポリマーは、本明細書に示さ
れる基準を満たす任意の熱可塑性ポリマーであり得る。
例えば、該粉末化された熱可塑性ポリマーは、ポリオレ
フィン、ポリエステル、ポリアミド、コポリアミド、ま
たはエチレン−酢酸ビニルコポリマーであり得る。該第
二層は、また該熱可塑性ポリマーの重量基準で、約10〜
約50重量％のフィルム−形成性バインダーをも含む。望
ましくは、このバインダーの量は、約10〜約30重量％の
範囲であろう。一般的に、本明細書に記載する基準を満
足する任意のフィルム−形成性バインダーを使用するこ
とができる。適当なバインダーは、ポリアクリレート、
ポリエチレン、およびエチレン−酢酸ビニルコポリマー
を包含する。望ましくは、このバインダーは、約120 ℃
以下の温度にて、熱軟化性であろう。該第二層の坪量
は、約５〜約30 g/cm2の範囲内で変えることができる。
望ましくは、該坪量は約10〜約20 g/cm2であろう。該第
二層は、直接または第三またはその他の層を介して、当
業者には周知の手段によって、該第一層に適用すること
ができる。例えば、この層はメイヤーロッド(Meyer ro
d) 、エアーナイフ、およびグラビア塗工（これらは例
示の目的でのみ上げた）によって適用できる。
50μｍ未満の、熱可塑性ポリマーの粒子を含む。望まし
くは、該粒子は約20μｍ未満の最大寸法をもつであろ
う。一般的に、該熱可塑性ポリマーは、本明細書に示さ
れる基準を満たす任意の熱可塑性ポリマーであり得る。
例えば、該粉末化された熱可塑性ポリマーは、ポリオレ
フィン、ポリエステル、ポリアミド、コポリアミド、ま
たはエチレン−酢酸ビニルコポリマーであり得る。該第
二層は、また該熱可塑性ポリマーの重量基準で、約10〜
約50重量％のフィルム−形成性バインダーをも含む。望
ましくは、このバインダーの量は、約10〜約30重量％の
範囲であろう。一般的に、本明細書に記載する基準を満
足する任意のフィルム−形成性バインダーを使用するこ
とができる。適当なバインダーは、ポリアクリレート、
ポリエチレン、およびエチレン−酢酸ビニルコポリマー
を包含する。望ましくは、このバインダーは、約120 ℃
以下の温度にて、熱軟化性であろう。該第二層の坪量
は、約５〜約30 g/cm2の範囲内で変えることができる。
望ましくは、該坪量は約10〜約20 g/cm2であろう。該第
二層は、直接または第三またはその他の層を介して、当
業者には周知の手段によって、該第一層に適用すること
ができる。例えば、この層はメイヤーロッド(Meyer ro
d) 、エアーナイフ、およびグラビア塗工（これらは例
示の目的でのみ上げた）によって適用できる。
【００１３】本発明のプリント性材料が、熱転写性材料
として使用される場合、該第二層は約65〜約180 ℃の融
点をもつであろう。該「溶融、またはメルト(melts)」並
びにその文法的変形は、本明細書では、定量的意味での
み使用され、任意の特定のテスト手順に言及することを
意味しない。本明細書で使用する融点または融点範囲と
は、ポリマーまたはバインダーが溶融し、かつ溶融−転
写工程の条件下で流動して、実質的に滑らかなフィルム
を与える、凡その温度または範囲を示すことのみを意味
する。ポリマーまたはバインダーの溶融挙動に関連す
る、製造業者等の公開したデータは、本明細書に記載す
る溶融要件と相関する。しかしながら、真の融点または
軟化点は、該材料の特性に依存して与え得ることに注意
すべきである。例えば、主として線状ポリマー分子で構
成されるポリオレフィンおよびワックス等の材料は、一
般的に比較的狭い温度範囲で溶融する。というのは、こ
れらが該融点以下においては幾分結晶性をもつからであ
る。製造業者によって融点が与えられていない場合に
は、該融点は公知の方法、例えば示差走査熱量法によ
り、容易に測定できる。多くのポリマー、並びに特にコ
ポリマーは、該ポリマー鎖中のまたは側鎖成分中の分岐
のためにアモルファス状態にある。これらの材料は、そ
の温度が増大するにつれて、軟化し初め、しかも徐々に
流動し始める。ASTM E-28 により測定されるような、こ
のような材料の環球軟化点は、本発明における該材料の
挙動を予測する上で有用であると考えられている。その
上、記載される融点および軟化点は、該ポリマーまたは
バインダーの化学的性質よりも、本発明における性能の
良好な指標である。
として使用される場合、該第二層は約65〜約180 ℃の融
点をもつであろう。該「溶融、またはメルト(melts)」並
びにその文法的変形は、本明細書では、定量的意味での
み使用され、任意の特定のテスト手順に言及することを
意味しない。本明細書で使用する融点または融点範囲と
は、ポリマーまたはバインダーが溶融し、かつ溶融−転
写工程の条件下で流動して、実質的に滑らかなフィルム
を与える、凡その温度または範囲を示すことのみを意味
する。ポリマーまたはバインダーの溶融挙動に関連す
る、製造業者等の公開したデータは、本明細書に記載す
る溶融要件と相関する。しかしながら、真の融点または
軟化点は、該材料の特性に依存して与え得ることに注意
すべきである。例えば、主として線状ポリマー分子で構
成されるポリオレフィンおよびワックス等の材料は、一
般的に比較的狭い温度範囲で溶融する。というのは、こ
れらが該融点以下においては幾分結晶性をもつからであ
る。製造業者によって融点が与えられていない場合に
は、該融点は公知の方法、例えば示差走査熱量法によ
り、容易に測定できる。多くのポリマー、並びに特にコ
ポリマーは、該ポリマー鎖中のまたは側鎖成分中の分岐
のためにアモルファス状態にある。これらの材料は、そ
の温度が増大するにつれて、軟化し初め、しかも徐々に
流動し始める。ASTM E-28 により測定されるような、こ
のような材料の環球軟化点は、本発明における該材料の
挙動を予測する上で有用であると考えられている。その
上、記載される融点および軟化点は、該ポリマーまたは
バインダーの化学的性質よりも、本発明における性能の
良好な指標である。
【００１４】最後に、該第三層は本明細書に記載する、
本発明のプリント増進被覆である。一般的に、該プリン
ト増進被覆または該第三層は、約0.1 〜約５ｇの坪量を
もつであろう。熱転写用途については、このプリント性
材料は、望ましくは、付随的な層を有し、該層は、例え
ば剥離層または溶融転写フィルム層であり得る。必要な
らば、複数の付随的層を含むことができる。このような
付随的な層（１または複数）を使用する場合、該層は典
型的には該第一層と該第二層との間に配置されるであろ
う。溶融転写フィルム層は、典型的には既に説明したよ
うなフィルム−形成性バインダー、または他のポリマー
を含む。この層は、望ましくは押出被覆により適用され
るが、他の方法を利用することも可能である。この溶融
転写フィルム層は、望ましくはポリエチレンまたはエチ
レンとアクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニルまたはア
クリル酸エステル、例えばエチルアクリレートとのコポ
リマーから作成される。このポリマーは、望ましくは、
少なくとも約30g/10分の、ASTM法D-1238に従って測定し
た溶融流量をもつであろうが、この溶融流量は約4,000
g/10分程度の高い値であってもよい。より望ましくは、
該ポリマーの溶融流量は約300〜約700 g/10分の範囲内
であろう。望ましくは、該溶融−転写フィルム層の坪量
は、約10〜約30g/m2の範囲内にあるが、約30〜約50g/m2
の範囲がより望ましいであろう。
本発明のプリント増進被覆である。一般的に、該プリン
ト増進被覆または該第三層は、約0.1 〜約５ｇの坪量を
もつであろう。熱転写用途については、このプリント性
材料は、望ましくは、付随的な層を有し、該層は、例え
ば剥離層または溶融転写フィルム層であり得る。必要な
らば、複数の付随的層を含むことができる。このような
付随的な層（１または複数）を使用する場合、該層は典
型的には該第一層と該第二層との間に配置されるであろ
う。溶融転写フィルム層は、典型的には既に説明したよ
うなフィルム−形成性バインダー、または他のポリマー
を含む。この層は、望ましくは押出被覆により適用され
るが、他の方法を利用することも可能である。この溶融
転写フィルム層は、望ましくはポリエチレンまたはエチ
レンとアクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニルまたはア
クリル酸エステル、例えばエチルアクリレートとのコポ
リマーから作成される。このポリマーは、望ましくは、
少なくとも約30g/10分の、ASTM法D-1238に従って測定し
た溶融流量をもつであろうが、この溶融流量は約4,000
g/10分程度の高い値であってもよい。より望ましくは、
該ポリマーの溶融流量は約300〜約700 g/10分の範囲内
であろう。望ましくは、該溶融−転写フィルム層の坪量
は、約10〜約30g/m2の範囲内にあるが、約30〜約50g/m2
の範囲がより望ましいであろう。
【００１５】該溶融−転写フィルム層の代わりに、ある
いは該層に加えて、剥離層を含むことも可能である。前
者の例において、該剥離層は該第一層と該第二層との間
に配置されるであろう。後者の例においては、該剥離層
は該第一層と該溶融−転写フィルム層との間に配置され
るであろう。後者は、熱転写を手動のアイロンで実施さ
れる場合に、特に望ましい。望ましくは、該剥離層は、
水性分散液から適用される、低分子量のエチレン−アク
リル酸コポリマーである。望ましくは、該エチレン−ア
クリル酸コポリマーの溶融流量は、少なくとも約200 g/
10分であり、より望ましくは約800 〜約1,200 g/10分の
範囲である。このような分散は、またパラフィンワック
スを含むことができ、該ワックスは、該エチレン−アク
リル酸コポリマー分散液とのエマルションとして、混合
される。このパラフィンワックスエマルションは、市販
品として入手可能な任意のもの、例えばケマワックス(C
hemawax:登録商標）40（ノースカロライナ州、シャルロ
ッテのケマトロン社(Chematron Inc.)) であり得る。該
パラフィンワックス対該コポリマーの比は、０〜４の範
囲内で変えることができ、約１なる比がより望ましい。
望ましくは、この剥離層の坪量は、約２〜約20g/m2、よ
り望ましくは約６〜約10g/m2である。説明したように、
この剥離被膜は容易に溶融し、かつ手動のアイロン掛け
により、画像の該第一層から織物上への容易な転写をも
たらし、このような特徴は、該画像の加熱を不規則（手
動のアイロン掛け技術では、極典型的なことである）に
行った場合に、特に有用である。
いは該層に加えて、剥離層を含むことも可能である。前
者の例において、該剥離層は該第一層と該第二層との間
に配置されるであろう。後者の例においては、該剥離層
は該第一層と該溶融−転写フィルム層との間に配置され
るであろう。後者は、熱転写を手動のアイロンで実施さ
れる場合に、特に望ましい。望ましくは、該剥離層は、
水性分散液から適用される、低分子量のエチレン−アク
リル酸コポリマーである。望ましくは、該エチレン−ア
クリル酸コポリマーの溶融流量は、少なくとも約200 g/
10分であり、より望ましくは約800 〜約1,200 g/10分の
範囲である。このような分散は、またパラフィンワック
スを含むことができ、該ワックスは、該エチレン−アク
リル酸コポリマー分散液とのエマルションとして、混合
される。このパラフィンワックスエマルションは、市販
品として入手可能な任意のもの、例えばケマワックス(C
hemawax:登録商標）40（ノースカロライナ州、シャルロ
ッテのケマトロン社(Chematron Inc.)) であり得る。該
パラフィンワックス対該コポリマーの比は、０〜４の範
囲内で変えることができ、約１なる比がより望ましい。
望ましくは、この剥離層の坪量は、約２〜約20g/m2、よ
り望ましくは約６〜約10g/m2である。説明したように、
この剥離被膜は容易に溶融し、かつ手動のアイロン掛け
により、画像の該第一層から織物上への容易な転写をも
たらし、このような特徴は、該画像の加熱を不規則（手
動のアイロン掛け技術では、極典型的なことである）に
行った場合に、特に有用である。
【００１６】該第二のおよび任意の付随的な所定の層
は、公知の被覆技術、例えばロール、ブレード、および
エアーナイフ塗工手順によって形成する。次いで、得ら
れる材料を、例えばスチーム−加熱ドラム、エアーイン
ピンジメント、輻射加熱、あるいはこれらの幾つかの組
み合わせによって乾燥する。しかしながら、乾燥温度が
十分に低くて、該第二層に存在する熱可塑性ポリマー
が、該乾燥工程中に溶融しないように、幾らかの注意を
払う必要がある。80℃にて、５分またはそれ以上のエア
ーインピンジメントを、上首尾で利用できた。本発明の
プリント性材料上に印刷された画像の熱転写は任意の公
知の手段、例えば手動式のアイロンまたは熱転写プレス
によって実施できる。しかしながら、後者の手段が好ま
しい。この転写温度は、典型的には約120 〜約205 ℃の
範囲内であり、この転写は約５秒〜約２分間行われる。
約160 ℃にて、約15秒間の熱転写が、一般的に十分な結
果を与える。
は、公知の被覆技術、例えばロール、ブレード、および
エアーナイフ塗工手順によって形成する。次いで、得ら
れる材料を、例えばスチーム−加熱ドラム、エアーイン
ピンジメント、輻射加熱、あるいはこれらの幾つかの組
み合わせによって乾燥する。しかしながら、乾燥温度が
十分に低くて、該第二層に存在する熱可塑性ポリマー
が、該乾燥工程中に溶融しないように、幾らかの注意を
払う必要がある。80℃にて、５分またはそれ以上のエア
ーインピンジメントを、上首尾で利用できた。本発明の
プリント性材料上に印刷された画像の熱転写は任意の公
知の手段、例えば手動式のアイロンまたは熱転写プレス
によって実施できる。しかしながら、後者の手段が好ま
しい。この転写温度は、典型的には約120 〜約205 ℃の
範囲内であり、この転写は約５秒〜約２分間行われる。
約160 ℃にて、約15秒間の熱転写が、一般的に十分な結
果を与える。
【００１７】以下、本発明を実施例によって更に説明す
る。しかしながら、このような実施例が、本発明の精神
並びに範囲を何等制限するものと考えるべきではない。 実施例１〜23および比較例１および２ 特に述べない限り、これら例における第一層は、市販品
として入手可能な、プリント−被覆熱転写紙であった。
このベース紙を、まず500 メルトインデックスのエチレ
ン−メタクリル酸コポリマー（ヌクレル(Nucrel)（登録
商標）599)の厚み1.8 ミル（約46μm)の層で、溶融押出
により被覆した。次いで、この溶融押出層を、約75重量
％のポリアミド粒子（オルガゾル(Orgasol)(登録商標）
3501 EXDNAT1; 160℃の融点をもつ、ε−カプロラクタ
ムとラウロラクタムとの、平均粒径10μｍのコポリマー
であって、フランスのエルフアトケム社(Elf Atochem)
から入手したものである）、約19重量％のエチレン−ア
クリル酸コポリマー（マイケム(Michem)（登録商標）プ
ライム(Prime) 4983) および約４重量％のポリエトキシ
ル化オクチルフェノール非イオン性界面活性剤（トライ
トン(Triton)（登録商標）X-100,ミズーリー州, セント
ルイスのローム＆ハース社(Rohm & Haas Co.) から入
手）を含有する層で被覆した。該マイケムプライム4983
は、ダウケミカル社(Dow Chemical Company)により製造
された、プリマコール(Primacor)（登録商標）5983の、
固形分25％の分散液であった。このポリマーは、20％の
アクリル酸と80％のエチレンとを含んでいた。該コポリ
マーは、ビカー軟化点43℃および環球式軟化点100 ℃を
有していた。このコポリマーの溶融流量は500 g/10分で
あった。この被膜の坪量は約14ｇ/m2 であった。
る。しかしながら、このような実施例が、本発明の精神
並びに範囲を何等制限するものと考えるべきではない。 実施例１〜23および比較例１および２ 特に述べない限り、これら例における第一層は、市販品
として入手可能な、プリント−被覆熱転写紙であった。
このベース紙を、まず500 メルトインデックスのエチレ
ン−メタクリル酸コポリマー（ヌクレル(Nucrel)（登録
商標）599)の厚み1.8 ミル（約46μm)の層で、溶融押出
により被覆した。次いで、この溶融押出層を、約75重量
％のポリアミド粒子（オルガゾル(Orgasol)(登録商標）
3501 EXDNAT1; 160℃の融点をもつ、ε−カプロラクタ
ムとラウロラクタムとの、平均粒径10μｍのコポリマー
であって、フランスのエルフアトケム社(Elf Atochem)
から入手したものである）、約19重量％のエチレン−ア
クリル酸コポリマー（マイケム(Michem)（登録商標）プ
ライム(Prime) 4983) および約４重量％のポリエトキシ
ル化オクチルフェノール非イオン性界面活性剤（トライ
トン(Triton)（登録商標）X-100,ミズーリー州, セント
ルイスのローム＆ハース社(Rohm & Haas Co.) から入
手）を含有する層で被覆した。該マイケムプライム4983
は、ダウケミカル社(Dow Chemical Company)により製造
された、プリマコール(Primacor)（登録商標）5983の、
固形分25％の分散液であった。このポリマーは、20％の
アクリル酸と80％のエチレンとを含んでいた。該コポリ
マーは、ビカー軟化点43℃および環球式軟化点100 ℃を
有していた。このコポリマーの溶融流量は500 g/10分で
あった。この被膜の坪量は約14ｇ/m2 であった。
【００１８】BC22フォトインクカートリッジを用いた、
キャノン(Canon) BJ4200プリンターを使用して、プリン
トテストを実施した。このカートリッジは、その利用者
がカラーフォトグラフィックスを選択することを可能と
する。これら例で使用したテストプリントは、女性の顔
並びにシアン、イエロー、マゼンタ、赤、青、緑、およ
び黒色に着色した正方形を含む画像であった。熱転写は
100%綿T-シャツ材料に対して実施した。洗浄テストは、
温／温サイクルで、市販の洗剤を使用した家庭用ランド
リーで実施した。該熱転写の加圧条件は177 ℃にて20秒
間であった。種々のプリント−増進被覆を調べた。これ
らを以下の表１にまとめた。これらのプリント、転写お
よび洗浄テストの結果を以下の表２にまとめた。表２に
おいて、コントロールは、プリント増進層で被覆されて
いない、プリント−被覆熱転写紙のシートであった。
キャノン(Canon) BJ4200プリンターを使用して、プリン
トテストを実施した。このカートリッジは、その利用者
がカラーフォトグラフィックスを選択することを可能と
する。これら例で使用したテストプリントは、女性の顔
並びにシアン、イエロー、マゼンタ、赤、青、緑、およ
び黒色に着色した正方形を含む画像であった。熱転写は
100%綿T-シャツ材料に対して実施した。洗浄テストは、
温／温サイクルで、市販の洗剤を使用した家庭用ランド
リーで実施した。該熱転写の加圧条件は177 ℃にて20秒
間であった。種々のプリント−増進被覆を調べた。これ
らを以下の表１にまとめた。これらのプリント、転写お
よび洗浄テストの結果を以下の表２にまとめた。表２に
おいて、コントロールは、プリント増進層で被覆されて
いない、プリント−被覆熱転写紙のシートであった。
【００１９】
【表１】 表１：実施例の説明 実施例 説明 １ 0.15g/m2のエアーボール(Airvol;登録商標) 523,部分加水分解ポリ （ビニルアルコール)(5%溶液から） ２ 0.5 g/m2のエアーボール523 ３ 0.3 g/m2の、エアーボール523 とSMA 1440H(アンモニアで中和したス チレン−マレイン酸コポリマー）との50/50 ブレンド，10重量％溶 液から ４ 0.3 g/m2の、50/50 エアーボール523/SMA 1440H ５ 0.25g/m2のポリオックス(Polyox;登録商標) N60K〔ポリエチレンオキ サイド],2.5 重量％溶液から ６ 0.5 g/m2の50/50 ポリオックスN60K／燐酸三ナトリウム ７ 0.5 g/m2の50/50 ポリオックスN60K／アンモニウムベンゾエート ８ 0.5 g/m2の50/50 ポリオックスN60K／硫酸アルミニウム・16H2O ９ 0.1 g/m2の硫酸アルミニウム・16H2O 10 0.7 g/m2の硫酸アルミニウム・16H2O 11 0.4 g/m2のアルコスタット(Alcostat;登録商標) 567[ポリ（トリメチ ルエチルアンモニウムメタクリレート)], 塩素塩，アライドコロイ ズ(Allied Colloids) 社製 12 0.8 g/m2のアルコスタット 567 13 7.5 重量％の全固形分濃度の、ポリオックスN60K, アルコスタット 567 およびトライトン(Triton;登録商標) X-100 の0.8/1.0/0.8 重量比のブレンド，2.5 g/m2 14 10重量％の全固形分濃度の、エアーボール523,アルコスタット 567 およびトライトン X-100の1/1/0.2 重量比のブレンド，3 g/m2 15 塩化カルシウム・４H2O, 1.5 g/m2 16 酢酸マグネシウム・６H2O およびトライトン X-100, 1/0.2, 1.5g/m2 17 酢酸亜鉛・２H2O, 1.5 g/m2 18 2.2 g/m2の2/1/0.2 重量比の、水和塩化カルシウム／アルコスタット 5667, トライトン X-100 19 3 g/m2の1/1/0.1 重量比の、水和塩化カルシウム／アルコスタット 567,トライトン X-100 20 2.2 g/m2の1/1//0.1/0.02 重量比の、アルコスタット 567, エアー ボール 523, 酢酸亜鉛・２H2O およびトライトン X-100 21 3 g/m2の1/1/0.3/0.15重量比の、アルコスタット 567, エアーボール 523,酢酸亜鉛・２H2O およびトライトン X-100 22 1.5 g/m2の1/0.1 重量比の、アルコスタット 567およびトライトン X-100 23 1.5 g/m2の1/0.6 重量比の、硫酸アルミニウム・16H2O およびアルコ スタット 567 比較例１ これはオーバーコートを使用しない比較例である。この紙は、0.7 ミル（約18μm)のヌクレール(Nucrel;登録商標) 599 で押出被覆し た。そのプリントコートは、分散されたオルガゾル(Orgasol; 登録 商標) 3501, EXD NAT 1,エアーボール523,アルコスタット 567およ びトライトン X-100の100/10/10/5 重量比のブレンドであった。 比較例２ この比較例は、比較例１と同様であるが、該ヌクレール599 フィル ムの厚みは1.5 ミル（約38μm)であった。
【００２０】
【表２】 表２：プリント、転写および洗浄テスト結果 実施例 プリント解像度a プリント色 色ズレb 転写 洗浄テスト コントロール 極貧弱 灰色掛かった 緑 良好 −− １ 貧弱 灰色掛かった 緑 良好 良好 ２ まずまず 灰色掛かった 緑 良好 良好 ３ 貧弱 灰色掛かった 緑 良好 良好 ４ まずまず 灰色掛かった 緑 良好 良好 ５ 良好 良好 緑 良好 良好 ６ 良好 良好 緑 良好 良好 ７ 良好 赤掛かった 緑 良好 良好 ８ 良好 良好 緑 良好 良好 ９ まずまず 灰色掛かった 黄色 良好 良好c 10 優良 良好 黄色 良好 良好c 11 まずまず 良好 極微かな黄色 良好 良好 12 良好 良好 極微かな黄色 良好 良好 13 極めて良好 良好 極微かな黄色 良好 良好 14 極めて良好 良好 極微かな黄色 良好 極めて良好 15 ｄ 青 なし 良好 貧弱d 16 貧弱e 良好 −− 極めて貧弱 −− 17 注f 良好 より淡い黄色 貧弱 良好 18 良好 青 緑 良好 まずまず 19 優良 青 微かな緑 良好 優良 20 良好 良好 良好 良好 まずまず 21 良好 良好 良好 良好 優良 22 良好 良好 良好 良好 良好 23 優良 良好 黄色 良好 優良g 比較例１ 良好 良好 微かな黄色 良好 極めて貧弱 比較例２ 良好 良好 微かな黄色 良好 極めて貧弱 ａ：カラーブリーディングの関数としての解像度（該ブ
リーディングが大きい程、解像度は低い）。 ｂ：転写後； ｃ：この黄色は洗浄後も残存する。 ｄ：染料のブリーディングは、シアン染料を除く全てに
ついて停止し、該シアン染料は青色のハレーションを残
した。サンプルは、洗浄後に、強い青色に変化した。 ｅ：黄色染料のブリーディングは停止したが、その他の
色はブリーディングを生じた。 ｆ：黒色および黄色染料のブリーディングは停止した
が、その他の色はブリーディングを生じた。 ｇ：黄色は、洗浄後に消失し、優良な結果を与えた。
リーディングが大きい程、解像度は低い）。 ｂ：転写後； ｃ：この黄色は洗浄後も残存する。 ｄ：染料のブリーディングは、シアン染料を除く全てに
ついて停止し、該シアン染料は青色のハレーションを残
した。サンプルは、洗浄後に、強い青色に変化した。 ｅ：黄色染料のブリーディングは停止したが、その他の
色はブリーディングを生じた。 ｆ：黒色および黄色染料のブリーディングは停止した
が、その他の色はブリーディングを生じた。 ｇ：黄色は、洗浄後に消失し、優良な結果を与えた。
【００２１】実施例24 本実施例においては、両側にポリエチレンを押出被覆
し、光沢のある表面と艶消し状の裏面とをもつ厚み７ミ
ル（約178 μm)のインクジェット紙を使用した。この紙
は、マサーチュセッツ州、ウエストフィールドのジャン
コート社(Jen Coat, Inc.)から入手した。この紙の表面
を、100/25/5/5重量部のオルガゾル(Orgasol; 登録商
標）3501 EXD NAT 1，マイケム(Michem;登録商標）プラ
イム(Prime) 4983, エアーボール(Airvol;登録商標）52
3 およびSMA 1440H(エルフアトケム(Elf Atochem) から
の、スチレン−無水マレイン酸コポリマー分散体）で被
覆した。この被膜の坪量は約16g/m2であった。この被膜
の全固形分含有率は、27重量％であった。100/100/5重
量部比のアルコスタット(Alcostat;登録商標）567,エア
ーボール 523およびタージトール(Tergitol;登録商標）
15-S-9，二級アルコールポリエトキシレートの溶液を使
用して、第二の被膜を適用した。得られた材料を、ヒッ
クス(Hix) 熱転写プレス内で、プリント側に0.5 マイラ
ー(Mylar) ポリエステルフィルムおよび裏面側に剥離紙
を使用して、印刷し、次いで約132 ℃にて30秒間溶融し
た。この画像は、実施例１〜23および比較例１および２
で使用したものと同一であった。この画像は光沢があ
り、耐水性であり、かつまったく光沢のある写真と同様
であった。
し、光沢のある表面と艶消し状の裏面とをもつ厚み７ミ
ル（約178 μm)のインクジェット紙を使用した。この紙
は、マサーチュセッツ州、ウエストフィールドのジャン
コート社(Jen Coat, Inc.)から入手した。この紙の表面
を、100/25/5/5重量部のオルガゾル(Orgasol; 登録商
標）3501 EXD NAT 1，マイケム(Michem;登録商標）プラ
イム(Prime) 4983, エアーボール(Airvol;登録商標）52
3 およびSMA 1440H(エルフアトケム(Elf Atochem) から
の、スチレン−無水マレイン酸コポリマー分散体）で被
覆した。この被膜の坪量は約16g/m2であった。この被膜
の全固形分含有率は、27重量％であった。100/100/5重
量部比のアルコスタット(Alcostat;登録商標）567,エア
ーボール 523およびタージトール(Tergitol;登録商標）
15-S-9，二級アルコールポリエトキシレートの溶液を使
用して、第二の被膜を適用した。得られた材料を、ヒッ
クス(Hix) 熱転写プレス内で、プリント側に0.5 マイラ
ー(Mylar) ポリエステルフィルムおよび裏面側に剥離紙
を使用して、印刷し、次いで約132 ℃にて30秒間溶融し
た。この画像は、実施例１〜23および比較例１および２
で使用したものと同一であった。この画像は光沢があ
り、耐水性であり、かつまったく光沢のある写真と同様
であった。
【００２２】本明細書では、本発明の特定の態様につい
て詳細に記載してきたが、当業者には、上記のことを理
解した後には、これら態様の変更、改良並びに等価物を
容易に思いつくであろう。従って、本発明の範囲は上記
の特許請求の範囲およびこれらのあらゆる等価な範囲に
あると理解すべきである。
て詳細に記載してきたが、当業者には、上記のことを理
解した後には、これら態様の変更、改良並びに等価物を
容易に思いつくであろう。従って、本発明の範囲は上記
の特許請求の範囲およびこれらのあらゆる等価な範囲に
あると理解すべきである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 レナード ユージーン ゼラゾスキー アメリカ合衆国 ジョージア州 30144 ケーニソウ ジャンクション ドライヴ 3785 (72)発明者 フランシス ジョセフ クロンザー アメリカ合衆国 ジョージア州 30188 ウッドストック アヴェリー クリーク ドライヴ 1025
Claims (21)
- 【請求項１】 プリント増進被覆の全乾燥重量を基準と
して、０〜100 重量％の多価金属イオン塩と、０〜100
重量％のカチオン性ポリマーと、０〜100 重量％の粘度
改良剤とを含むことを特徴とする、プリント増進被覆。 - 【請求項２】 更に、非イオン性またはカチオン性界面
活性剤をも含む、請求項１記載のプリント増進被覆。 - 【請求項３】 該界面活性剤が、非イオン性界面活性剤
である、請求項１記載のプリント増進被覆。 - 【請求項４】 更に、インク粘度改良剤をも含む、請求
項１記載のプリント増進被覆。 - 【請求項５】 該インク粘度改良剤が、約10,000〜約20
0,000 の範囲の重量平均分子量を有するポリ（エチレン
オキサイド）である、請求項４記載のプリント増進被
覆。 - 【請求項６】 該ポリ（エチレンオキサイド）が、約2
0,000〜約100,000 の範囲の重量平均分子量を有する、
請求項５記載のプリント増進被覆。 - 【請求項７】 該インク粘度改良剤が、約90％未満の加
水分解度をもつ、低粘度乃至中粘度ポリ（ビニルアルコ
ール）である、請求項４記載のプリント増進被覆。 - 【請求項８】 プリント増進被覆の全乾燥重量を基準と
して、約４〜約90重量％の多価金属イオン塩と、約96〜
約10重量％のカチオン性ポリマーとを含むことを特徴と
する、プリント増進被覆。 - 【請求項９】 更に、非イオン性またはカチオン性界面
活性剤をも含む、請求項８記載のプリント増進被覆。 - 【請求項10】 該界面活性剤が、非イオン性界面活性剤
である、請求項９記載のプリント増進被覆。 - 【請求項11】 更に、インク粘度改良剤をも含む、請求
項８記載のプリント増進被覆。 - 【請求項12】 該インク粘度改良剤が、約10,000〜約20
0,000 の範囲の重量平均分子量を有するポリ（エチレン
オキサイド）である、請求項11記載のプリント増進被
覆。 - 【請求項13】 該ポリ（エチレンオキサイド）が、約2
0,000〜約100,000 の範囲の重量平均分子量を有する、
請求項12記載のプリント増進被覆。 - 【請求項14】 該インク粘度改良剤が、約90％未満の加
水分解度をもつ、低粘度乃至中粘度ポリ（ビニルアルコ
ール）である、請求項８記載のプリント増進被覆。 - 【請求項15】 第一の側面および第二の側面をもつ第一
の層と、該第一の層の該第一の面を覆う第二の層と、該
第二の層を覆う第三の層とを含み、該第二の層は、約50
μｍ未満の最大寸法をもつ熱可塑性ポリマーの粒子およ
び該熱可塑性ポリマーの重量を基準として約10〜約50重
量％のフィルム形成性バインダーを含んでおり、かつ該
第三の層は、この層の全乾燥重量を基準として０〜100
重量％の多価金属イオン塩と、０〜100 重量％のカチオ
ン性ポリマーとを含んでいる、ことを特徴とする、プリ
ント性材料。 - 【請求項16】 更に、非イオン性またはカチオン性界面
活性剤をも含む、請求項15記載のプリント性材料。 - 【請求項17】 該界面活性剤が、非イオン性界面活性剤
である、請求項16記載のプリント性材料。 - 【請求項18】 更に、インク粘度改良剤をも含む、請求
項15記載のプリント性材料。 - 【請求項19】 該インク粘度改良剤が、約10,000〜約20
0,000 の範囲の重量平均分子量を有するポリ（エチレン
オキサイド）である、請求項18記載のプリント性材料。 - 【請求項20】 該ポリ（エチレンオキサイド）が、約2
0,000〜約100,000 の範囲の重量平均分子量を有する、
請求項19記載のプリント性材料。 - 【請求項21】 該インク粘度改良剤が、約90％未満の加
水分解度をもつ、低粘度乃至中粘度ポリ（ビニルアルコ
ール）である、請求項18記載のプリント性材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US3099796P | 1996-11-15 | 1996-11-15 | |
| US60/030997 | 1996-11-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10166721A true JPH10166721A (ja) | 1998-06-23 |
Family
ID=21857106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9315056A Pending JPH10166721A (ja) | 1996-11-15 | 1997-11-17 | プリント増進被覆 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0842786A1 (ja) |
| JP (1) | JPH10166721A (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6503977B1 (en) * | 1999-03-25 | 2003-01-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Substrate coatings, methods for treating substrates for ink jet printing, and articles produced therefrom |
| US6773769B1 (en) | 1999-05-18 | 2004-08-10 | 3M Innovative Properties Company | Macroporous ink receiving media |
| US6916751B1 (en) | 1999-07-12 | 2005-07-12 | Neenah Paper, Inc. | Heat transfer material having meltable layers separated by a release coating layer |
| US6838498B1 (en) | 1999-11-04 | 2005-01-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Coating for treating substrates for ink jet printing including imbibing solution for enhanced image visualization and retention |
| AU2001236492A1 (en) | 2000-01-19 | 2001-07-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Waterfast ink receptive coatings for ink jet printing, methods of coating substrates utilizing said coatings, and materials coated with said coatings |
| US6936648B2 (en) | 2000-10-30 | 2005-08-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc | Coating for treating substrates for ink jet printing including imbibing solution for enhanced image visualization and retention, method for treating said substrates, and articles produced therefrom |
| MXPA03003641A (es) | 2000-10-31 | 2003-08-07 | Kimberly Clark Co | Papel de transferencia por calor con pelicula que puede pelarse y recubrimientos entrecruzados. |
| DE60123820T2 (de) | 2000-10-31 | 2007-02-01 | Neenah Paper, Inc. | Wärmeübertragungspapier mit abziehbarer folie und diskontinuierlichen beschichtungen |
| US7361247B2 (en) | 2003-12-31 | 2008-04-22 | Neenah Paper Inc. | Matched heat transfer materials and method of use thereof |
| US8372232B2 (en) | 2004-07-20 | 2013-02-12 | Neenah Paper, Inc. | Heat transfer materials and method of use thereof |
| US7470343B2 (en) | 2004-12-30 | 2008-12-30 | Neenah Paper, Inc. | Heat transfer masking sheet materials and methods of use thereof |
| US8236385B2 (en) | 2005-04-29 | 2012-08-07 | Kimberly Clark Corporation | Treatment of substrates for improving ink adhesion to the substrates |
| US20130243961A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-09-19 | Neenah Paper, Inc. | Kits and Methods of Treating a Substrate Prior to Formation of an Image Thereon |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6067190A (ja) * | 1983-09-22 | 1985-04-17 | Ricoh Co Ltd | インクジェット記録用媒体 |
| US4554181A (en) * | 1984-05-07 | 1985-11-19 | The Mead Corporation | Ink jet recording sheet having a bicomponent cationic recording surface |
| US4575465A (en) * | 1984-12-13 | 1986-03-11 | Polaroid Corporation | Ink jet transparency |
| EP0199874A1 (en) * | 1985-02-25 | 1986-11-05 | The Mead Corporation | Ink jet recording sheet having an ink-receptive layer containing polyethylene oxide |
| JPH06239015A (ja) * | 1993-02-19 | 1994-08-30 | New Oji Paper Co Ltd | インクジェット記録用シート |
| US5501902A (en) * | 1994-06-28 | 1996-03-26 | Kimberly Clark Corporation | Printable material |
| EP0704316B1 (en) * | 1994-09-30 | 1998-04-22 | Eastman Kodak Company | Ink-jet recording medium containing a vanadyl salt |
| US5660928A (en) * | 1995-06-28 | 1997-08-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Substrate for ink jet printing having a dual layer ink-receptive coating |
-
1997
- 1997-11-13 EP EP97119914A patent/EP0842786A1/en not_active Withdrawn
- 1997-11-17 JP JP9315056A patent/JPH10166721A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0842786A1 (en) | 1998-05-20 |
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