JPH10176193A

JPH10176193A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH10176193A
Application number: JP34122996A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Sonohara; 浩史園原; Keiko Hasebe; 恵子長谷部; Masafumi Masanaka; 雅文正中; Yasuhiro Doi; 康裕土井
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1996-12-20
Filing date: 1996-12-20
Publication date: 1998-06-30
Anticipated expiration: 2016-12-20
Also published as: JP3032164B2

Abstract

(57)【要約】【課題】洗浄力及び起泡性に優れ、かつカチオン性殺
菌剤を安定に配合でき、高い殺菌効果を有する洗浄剤を
提供する。【解決手段】（Ａ）主洗浄基剤としての高級脂肪酸塩
５〜９５重量％、（Ｂ）カチオン系殺菌剤０．２〜５重
量％及び（Ｃ）両イオン性界面活性剤、アミンオキサイ
ド系界面活性剤及びアミドアミノ酸系界面活性剤から選
ばれる１種又は２種以上０．１〜１０重量％を含有する
洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は洗浄剤組成物に関
し、さらに詳細には、洗浄力及び起泡性に優れ、しかも
カチオン性殺菌剤を安定に配合することができ、高い殺
菌・抗菌効果を発揮するため、身体に対して痒み防止
性、防臭効果を付与できる特に皮膚用として好適な洗浄
剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、洗浄剤、特に皮膚用洗浄剤には、
洗浄力及び起泡力に優れることから、アニオン性界面活
性剤として、高級脂肪酸塩を主基剤として用いているも
のが多い。

【０００３】一方、殺菌効果を有する洗浄剤が多く検討
されており、殺菌剤としてカチオン性殺菌剤を用いたも
のが知られている。しかしながら、アニオン性界面活性
剤を主基剤として含有する洗浄剤にかかるカチオン性殺
菌剤を配合した場合には、カチオン性殺菌剤とアニオン
性界面活性剤との錯体が形成するため、殺菌効果が十分
に発現されなかったり、アニオン性界面活性剤の起泡性
を損なうなどの問題があった。

【０００４】かかる活性低下を防止する方法としては、
カチオン性殺菌剤を高分子非イオン活性剤やpH感応型ポ
リマーでコートする方法、カチオン性殺菌剤を大過剰添
加する方法等が採用されている。ところが、前者のポリ
マーによるコート法ではカチオン性殺菌剤の活性が低下
してしまい、一方過剰量用いる方法は経済的に好ましく
ない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、洗浄性、起泡性及び泡持続性に優れ、しかもカチオ
ン性殺菌剤を安定に配合でき、高い殺菌効果及び抗菌効
果を得ることにより、痒み防止性、防臭効果をも付与で
きる皮膚用として好適な洗浄剤組成物を提供することに
ある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは上
記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、高級脂肪酸
塩、特定のカチオン性殺菌剤及び両イオン性界面活性
剤、アミンオキサイド系界面活性剤及びアミドアミノ酸
系界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上とを特定量
組み合わせて配合すれば、高洗浄力、高起泡性であり、
しかも十分な殺菌・抗菌性、痒み防止性、防臭効果を付
与できる洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明
を完成した。

【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、
（Ｂ）及び（Ｃ）；（Ａ）一般式（１） R¹-COOM¹ （１）〔式中、Ｒ¹は炭素数７〜２１の直鎖又は分岐鎖のアル
キル又はアルケニル基を示し、Ｍ¹はアルカリ金属原
子、アルカリ土類金属原子、アンモニウム塩、アルキル
アンモニウム基又はアルカノールアンモニウム基を示
す〕で表わされる高級脂肪酸塩
５〜９５重量％、（Ｂ）下記一般式（２）、
（３）、（４）、（５）

【０００８】

【化６】

【０００９】〔Ｒ²及びＲ³は各炭素数６〜１４で合計
炭素数１６〜２６の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基
又は長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、互いに同一であ
っても相異なっていてもよい。Ｒ⁴及びＲ⁵は炭素数１
〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加
モル数１０以下のポリオキシエチレン基を示し、互いに
同一であっても相異なっていてもよい。Ｚ¹はハロゲン
原子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しく
は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリ
ン酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステ
ル若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３
以上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基と
して炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物
のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン
性オリゴマー若しくはポリマーを示す〕

【００１０】

【化７】

【００１１】〔式中、Ｒ⁶は炭素数８〜１４の炭化水素
基又は

【００１２】

【化８】

【００１３】で表わされる基を示し、Ｚ¹はハロゲン原
子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは
分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリン
酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル
若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以
上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基とし
て炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物の
スルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性
オリゴマー若しくはポリマーを示す〕

【００１４】

【化９】

【００１５】〔Ｚ²はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示
す〕

【００１６】

【化１０】

【００１７】〔式中、Ｒ⁷は炭素数６〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基を示し、Ｚ³はハロゲン原子、アミ
ノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す〕で表わされるカチオン性殺
菌剤及びポリヘキサメチレンビグアナイドから選ばれる
１種又は２種以上０．２〜５重量％、

【００１８】（Ｃ）両イオン性界面活性剤、アミンオキ
サイド系界面活性剤及びアミドアミノ酸系界面活性剤か
ら選ばれる１種又は２種以上０．１〜１０重量％、を含
有し、成分（Ａ）高級脂肪酸塩を主洗浄基剤とすること
を特徴とする洗浄剤組成物を提供するものである。

【００１９】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる成分（Ａ）の
高級脂肪酸塩の具体例としては、例えば、カプリル酸、
カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン
酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ヘ
プタデカン酸、ステアリン酸、オレイン酸、エライジン
酸、リノール酸、リノレイン酸、アラキン酸又は、これ
らの脂肪酸を含むヤシ油脂肪酸や牛脂脂肪酸等の動植物
油脂由来の脂肪酸等のアルカリ金属塩、アルカリ土類金
属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アル
カノールアミン塩等が挙げられる。また、好ましいもの
としては、Ｒ¹としては炭素数１１〜１７の直鎖又は分
岐鎖のアルキル又はアルケニル基が挙げられる。

【００２０】また、Ｍ¹は、本発明洗浄剤組成物の剤型
に応じて、その種類を適宜変更することが好ましく、具
体的には、例えば、洗浄剤組成物を液状又はペースト状
として用いる場合は、カリウム原子、アンモニウム、ト
リエタノールアミンが好ましく、固形として用いる場合
は、ナトリウム原子であるのが好ましい。

【００２１】成分（Ａ）の高級脂肪酸塩は、本発明の洗
浄剤組成物の主洗浄基剤となるものであり、洗浄剤組成
物中に１種又は２種以上を組み合わせて用いることがで
き、全洗浄性界面活性剤中、５０重量％以上用いられる
ものである。

【００２２】成分（Ａ）高級脂肪酸塩は、本発明洗浄剤
組成物の剤型に応じて適宜配合量を変更することが好ま
しく、具体的には、例えば、洗浄剤組成物を液状とする
場合には５〜５０％、特に１０〜４０％とすることが好
ましく、ペースト状とする場合には１０〜８０％、特に
１５〜４０％とすることが好ましく、固形とする場合に
は、通常、全組成中に６０〜９５％、特に７０〜９５％
とすることが好ましい。

【００２３】本発明で用いられる成分（Ｂ）のカチオン
性殺菌剤は、前記一般式（２）で表わされる第４級アン
モニウム塩、一般式（３）で表わされるベンザルコニウ
ム塩、ベンゼトニウム塩、一般式（４）で表わされるク
ロルヘキシジン塩、一般式（５）で表わされるピリジニ
ウム塩及びポリヘキサメチレンビグアナイドから選ばれ
る１種又は２種以上である。

【００２４】ここで、ポリヘキサメチレンビグアナイド
とは、ＣＴＦＡのInternational Cosmetic Ingredient
Dictionary第５版においてPOLYAMINOPROPYL BIGUANIDE
として記載されているものに相当し“Cosmocil”、“Mi
krokill”の商標で知られているものである。また、上
記一般式（２）及び（３）中のＺ¹としてはハロゲン原
子が特に好ましい。

【００２５】好ましい成分（Ｂ）のカチオン性殺菌剤の
具体例としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼト
ニウム、塩化セチルピリジニウム、グルコン酸クロルヘ
キシジン、酢酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジ
ン等が挙げられ、特に塩化ベンザルコニウム、塩化ベン
ゼトニウムが好ましい。さらに、一般式（３ａ）

【００２６】

【化１１】

【００２７】〔式中、Ｒ^6aは炭素数８〜１４の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す〕

【００２８】で表わされる塩化ベンザルコニウムが好ま
しい。

【００２９】成分（Ｂ）のカチオン性殺菌剤は１種又は
２種以上を組み合わせて用いることができ、殺菌・抗菌
効果及び刺激性の点から全組成中に０．２〜５％、好ま
しくは、０．３〜４％、特に好ましくは、０．５〜２％
配合される。

【００３０】本発明で用いられる成分（Ｃ）の両イオン
性界面活性剤としては、次の一般式（６）

【００３１】

【化１２】

【００３２】（式中、Ｒ⁸は炭素数７〜２２の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ａは
１〜４の整数を示し、ｂは０又は１の数を示し、Ｒ⁹及
びＲ¹⁰はそれぞれ炭素数１〜４のアルキル基又は-(CH₂C
H₂O)_dH（ｄは平均で１〜３の数を示す）を示し、Ｒ¹¹は
-CH₂CH(OH)CH₂SO₃ ^-、-(CH₂)_eSO₃ ^-又は-(CH₂)_fCOO^-（ｅ
は２〜５の整数、ｆは１〜３の整数を示す）を示す）で
表わされるベタイン型両イオン性界面活性剤が挙げられ
る。

【００３３】これらのうち、一般式（６ａ）

【００３４】

【化１３】

【００３５】（式中、Ｒ¹²は炭素数８〜２０の直鎖若し
くは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基又はR¹³C
ONH(CH₂)_y-（Ｒ¹³は炭素数７〜１９の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を示し、ｙは１〜５の整数
を示す）で表わされる基を示し、ｘは１〜５の整数を示
す）で表わされるカルボベタイン型界面活性剤；又は一
般式（６ｂ）又は（６ｃ）

【００３６】

【化１４】

【００３７】（式中、Ｒ¹⁴は炭素数８〜２０の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｘは前記
と同じ意味を示す）で表わされるスルホベタイン型又は
ヒドロキシスルホベタイン型界面活性剤が好ましい。さ
らに一般式（６ａ）中、Ｒ¹²としては、炭素数８〜１６
の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル
基又はR¹³CONH(CH₂)₃（Ｒ¹³は炭素数７〜１５の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す）が好ま
しく、ｘとしては、１が好ましいものとして挙げられ
る。また、一般式（６ｂ）又は（６ｃ）中、Ｒ¹⁴として
は、炭素数８〜１６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又は
アルケニル基が好ましく、さらに一般式（６ａ）中、Ｒ
¹²がR¹³CONH(CH₂)_y-（Ｒ¹³は炭素数７〜１５の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｙは３を
示す）である脂肪酸アミドプロピルベタインが特に好ま
しい。

【００３８】本発明で用いられる成分（Ｃ）のアミンオ
キサイド系界面活性剤としては、一般式（７）

【００３９】

【化１５】

【００４０】（式中、Ｒ¹⁵は炭素数７〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹⁶及び
Ｒ¹⁷はそれぞれメチル、エチル又はヒドロキシエチル基
を示し、ｇは０又は１、ｈは０〜３の整数を示す）で表
わされるものが挙げられるが、このうち次の一般式（７
ａ）

【００４１】

【化１６】

【００４２】（式中、Ｒ¹⁵は前記と同じ）で表わされる
ものが好ましい。

【００４３】本発明で用いられる成分（Ｃ）のアミドア
ミノ酸系界面活性剤としては、次の一般式（８）又は
（９）

【００４４】

【化１７】

【００４５】（式中、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷はそれぞれ炭素数７
〜１９の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、ｓ及びｔはそれぞれ２〜４の整数を示し、Ｇ及
びＬはそれぞれ-CH₂CH(OH)CH₂SO₃、-(CH₂)_uSO₃又は-(CH
₂)_vCOO（ｕは２〜５の整数、ｖは１〜３の整数を示す）
を示し、Ｅは水素原子又は-L-M³を示し、Ｍ²及びＭ³
はそれぞれ水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、有機アンモニウム又はこれらの混合
物を示す）で表わされるものが挙げられる。ここでＭ²
及びＭ³の具体例としては、水素、リチウム、ナトリウ
ム、カリウム、１／２カルシウム、１／２マグネシウ
ム、アンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエ
タノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、
モノイソプロパノールアンモニウム、ジイソプロパノー
ルアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム等
が挙げられる。このアミドアミノ酸系界面活性剤は、例
えばイミダゾリン誘導体１モルにモノクロル酢酸又はア
クリル酸を１〜２モル反応させて得られる界面活性剤で
あって、かつてはイミダゾリン型両イオン性界面活性剤
あるいはイミダゾリニウムベタイン等と呼ばれていたも
のであり、ＣＴＦＡ Dictionary 第５版において SOD
IUM COCOAMPHOACETATE、SODIUM COCOAMPHOPROPIONATE、
SODIUM COCOAMPHOHYDROXYPROPYLSULFONATE、SODIUM LAU
ROAMPHOACETATE、SODIUM LAUROAMPHOPROPIONATE、DISOD
IUM COCOAMPHODIACETATE として記載されているものに
相当し、“Miranol”の商標で広く知られている。

【００４６】成分（Ｃ）の両イオン性界面活性剤、アミ
ンオキサイド系界面活性剤及びアミドアミノ酸系界面活
性剤から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤は、洗
浄性、起泡性、殺菌・抗菌効果の観点から全組成中に
０．１〜１０％、さらに好ましくは１〜８％、特に好ま
しくは２〜７％配合される。

【００４７】また、本発明洗浄剤組成物における（Ａ）
／（Ｃ）の重量比は殺菌効果の点から１〜５０が好まし
く、１〜２０がより好ましく、２〜１５がさらに好まし
い。

【００４８】本発明では、さらに成分（Ｄ）として金属
キレート剤を配合することにより、殺菌・抗菌効果を高
めることができる。かかる成分（Ｄ）の金属キレート剤
としては、金属イオンをキレートする能力を有するもの
であれば特に制限されないが、アミノポリカルボン酸系
キレート剤、芳香族及び脂肪族カルボン酸系キレート
剤、アミノ酸系キレート剤、エーテルポリカルボン酸系
キレート剤、イミノジメチルホスホン酸（ＩＤＰ）、ア
ルキルジホスホン酸（ＡＤＰＡ）、１−ヒドロキシエタ
ン−１，１−ジホスホン酸（ＤＥＱＵＥＳＴ^TM ２０１
０）等のホスホン酸系キレート剤、ヒドロキシカルボン
酸系キレート剤、リン酸系キレート剤、高分子電解質
（オリゴマー電解質を含む）系キレート剤及びジメチル
グリオキシム（ＤＧ）が挙げられる。これらのキレート
剤は、それぞれフリーの酸型であっても、ナトリウム
塩、カリウム塩、アンモニウム塩等の塩の形であっても
よい。さらに、それらは、加水分解可能なそれらのエス
テル誘導体の形であってもよい。

【００４９】アミノポリカルボン酸系キレート剤の具体
例としては、ａ）化学式 R¹⁸N(Y)₂で表わされる化合物、ｂ）化学式 N(Y)₃で表わされる化合物、ｃ）化学式 R¹⁸-N(Y)-CH₂CH₂-N(Y)-R¹⁸で表わされる
化合物、ｄ）化学式 R¹⁸-N(Y)-CH₂CH₂-N(Y)₂で表わされる化
合物、ｅ）化学式 (Y)₂N-R¹⁹-N(Y)₂で表わされる化合物、
及び、ｆ）ｅ）の化合物に類似する化合物で、Ｙを４以上含
む化合物、例えば式

【００５０】

【化１８】

【００５１】で表わされる化合物が挙げられる。

【００５２】上記式中、Ｙは-CH₂COOH又は-CH₂CH₂COOH
を示し、Ｒ¹⁸は水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロ
キシアルキル基等の公知のキレート剤を構成する基を示
し、Ｒ¹⁹は、アルキレン基、シクロアルキレン基といっ
たこの種の公知のキレート剤を構成する基を示す。

【００５３】アミノポリカルボン酸系キレート剤の代表
例としては、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴ
Ａ）、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸（ＣＤＴ
Ａ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、イミノジ酢酸（Ｉ
ＤＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸
（ＨＩＭＤＡ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（Ｄ
ＴＰＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミントリ酢酸（ＥＤＴＡ−ＯＨ）及びグリコールエーテ
ルジアミンテトラ酢酸（ＧＥＤＴＡ）、並びにこれらの
塩類が挙げられる。

【００５４】本発明で使用される芳香族又は脂肪族カル
ボン酸系キレート剤の例としては、シュウ酸、マロン
酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、イタコン
酸、アコニット酸、ピルビン酸、サリチル酸、アセチル
サリチル酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸（ア
ントラニル酸を含む）、フタル酸、トリメリット酸及び
没食子酸、並びにこれらの塩類、メチルエステル類及び
エチルエステル類が挙げられる。また、本発明で使用さ
れるアミノ酸系キレート剤の例としては、グリシン、セ
リン、アラニン、リジン、シスチン、システイン、エチ
オニン、チロシン、メチオニン及びこれらの塩類及び誘
導体が挙げられる。

【００５５】さらに、本発明に使用されるエーテルポリ
カルボン酸系キレート剤の例としては、ジグリコール
酸、次式で表わされる化合物、その類似化合物及びその
塩（例えばナトリウム塩）類が挙げられる。

【００５６】

【化１９】

【００５７】本発明で使用されるヒドロキシカルボン酸
系キレート剤の例としては、リンゴ酸、クエン酸、グリ
コール酸、グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、乳酸及び
これらの塩類が挙げられる。本発明で使用されるリン酸
系キレート剤の例としては、オルトリン酸、ピロリン
酸、トリリン酸及びポリリン酸が挙げられる。本発明で
使用される高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系
キレート剤の例としては、アクリル酸重合体、無水マレ
イン酸重合体、α−ヒドロキシアクリル酸重合体、イタ
コン酸重合体、これらの重合体の構成モノマー２種以上
からなる共重合体及びエポキシコハク酸重合体が挙げら
れる。さらに、本発明では、アスコルビン酸、チオグリ
コール酸、フィチン酸、グリオキシル酸及びグリオキサ
ール酸、並びにそれらの塩類も、キレート剤として好適
に用いることができる。特に好ましいキレート剤として
は、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、コハク
酸、サリチル酸、シュウ酸、乳酸、フマル酸、酒石酸、
１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸及びそれ
らの塩が挙げられる。

【００５８】成分（Ｄ）の金属キレート剤は、全組成中
に０．１〜１０％、好ましくは０．２〜５％配合され
る。

【００５９】また、本発明の洗浄剤組成物には、通常洗
浄剤に用いられるアニオン性界面活性剤を、本発明の効
果を損なわない範囲で配合することができる。かかるア
ニオン性界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、アルキ
ルエーテル硫酸塩、アシル化イセチオン酸塩、アルキル
スルホン酸塩、スルホコハク酸エステル、α−スルホ脂
肪酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、リン酸
モノエステル型界面活性剤、アシル化アミノ酸などが挙
げられる。

【００６０】また、本発明で泡立ち、泡の感触の向上を
目的としてさらにアルカノールアミド系界面活性剤を用
いることができる。かかるアルカノールアミド系界面活
性剤としては、次の一般式（１０）

【００６１】

【化２０】

【００６２】（式中、Ｒ²⁰は炭素数７〜１９の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｐ及びｑ
はそれぞれ０〜１０の整数を示し、ｐ及びｑの少なくと
も一方は１以上である）で表わされるものが好ましく、
このうちＲ²⁰が炭素数７〜１５の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基であり、ｐ＋ｑが１〜５、特に
１又は２であるものがより好ましい。このアルカノール
アミド系界面活性剤は全組成中に好ましくは０．１〜１
０％、さらに好ましくは１〜８％、特に好ましくは２〜
７％配合される。

【００６３】また、本発明の洗浄剤組成物には、シリコ
ーン誘導体を０．１〜５％配合することにより、良好な
すべり感やさらさら感を得ることができる。シリコーン
誘導体としては、通常洗浄剤や化粧料に配合されるもの
であれば何ら制限されず、例えばジメチルポリシロキサ
ン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性
シリコーン、エポキシ変性シリコーン、アルコキシ変性
シリコーン、アミノ変性シリコーン、脂肪酸変性シリコ
ーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。

【００６４】また、本発明の洗浄剤組成物には、感触向
上剤を０．１〜５％配合することができる。かかる感触
向上剤としてはカチオン性セルロース誘導体、カチオン
性澱粉、カチオン性グアーガム誘導体、ジアリル第４級
アンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合物、４級化
ポリビニルピロリドン誘導体及びポリグリコールアミン
縮合物等のカチオン性ポリマーが挙げられる。

【００６５】さらに、本発明の洗浄剤組成物には、前記
成分の他に、必要に応じて、通常化粧料、医薬品、食品
等に配合される成分、例えばカチオン性殺菌剤以外の殺
菌剤、グリチルリチン酸、ジヒドロコレステリン、アラ
ントイン等の抗炎症剤、薬効剤、防腐剤；プロピレング
リコール、グリセリン、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ソルビトール、パンテノール等の保湿剤；
染料、顔料などの着色剤；パール化剤、ヒドロキシプロ
ピルキトサン等のキトサン誘導体；各種調合香料；その
他エンサイクロペディア・オブ・シャンプー・イングリ
ーディエンツ〔ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS
(MICELLE PRESS 1985年)〕に記載されている成分等を、
本発明の効果を損なわない範囲において適宜配合するこ
とができる。

【００６６】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、ペースト状、ゲル状、液状等
の剤型とすることができる。また、皮膚用、特に手や身
体用洗浄剤として好適なものである。

【００６７】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄力及び起
泡性に優れ、またカチオン性殺菌剤を安定に配合するこ
とができ、高い殺菌・抗菌効果と広い殺菌・抗菌スペク
トルを発揮するため、身体に対して痒み防止性、防臭効
果を付与できる。

【００６８】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。なお、以下の実施例における各成分の配合量は
有効分を基準として示した。

【００６９】実施例１〜６及び比較例１〜３表１に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、そ
の洗浄力、起泡性、デオドラント効果、抗菌活性を評価
した。結果を表１に示す。

【００７０】＜評価方法＞（１）洗浄力表１記載の各洗浄剤組成物について、男女各５名のパネ
リストに身体を洗浄させ、その際の洗浄力の官能評価を
以下の基準で行った。

【００７１】（評価基準）５：洗浄力が良好と感じた。４：洗浄力がやや良いと感じた。３：洗浄力が普通と感じた。２：洗浄力があまり良くないと感じた。１：洗浄力が良くないと感じた。

【００７２】結果は、パネリスト１０名の平均値を、以
下の基準により洗浄力として表した。 ◎：平均値が４．０以上（良好）。 ○：平均値が３．２〜３．９（やや良好）。 △：平均値が２．５〜３．１（普通）。 ×：平均値が２．４以下（不良）。

【００７３】（２）起泡性（泡立ち）表１記載の各洗浄剤組成物について、男女各５名のパネ
リストに身体を洗浄させ、その際の起泡力の官能評価を
以下の基準で行った。

【００７４】（評価基準）４：泡立ちがやや良いと感じた。３：泡立ちが普通と感じた。２：泡立ちがあまり良くないと感じた。１：泡立ちが良くないと感じた。

【００７５】結果は、パネリスト１０名の平均値を、以
下の基準により泡立ちとして表した。 ◎：平均値が４．０以上（良好）。 ○：平均値が３．２〜３．９（やや良好）。 △：平均値が２．５〜３．１（普通）。 ×：平均値が２．４以下（不良）。

【００７６】（３）デオドラント効果（防臭効果）表１記載の各洗浄剤組成物について、男女各５名のパネ
リストによる使用試験を１日１回２週間行った。デオド
ラント効果は、最終洗浄後、２４時間後の体臭を専門評
価者により以下の評価基準で評価した。

【００７７】（評価基準）５：臭いを感じない。４：わずかに臭いを感じる。３：臭いを感じる。２：かなり臭いを感じる。１：かなり強い臭いを感じる。

【００７８】結果はパネリスト１０名の平均値を以下の
基準によりデオドラント効果として表した。 ◎：平均値が４．０以上（良好）。 ○：平均値が３．２〜３．９（やや良好）。 △：平均値が２．５〜３．１（普通）。 ×：平均値が２．４以下（不良）。

【００７９】（４）抗菌活性抗菌試験法；被験菌Staphylococcus aureus IFO 12732
（St. aureus）、Escherichia coli IFO 3972（E. col
i）の前培養をＳＣＤ培地（日本製薬（株）製）を用
い、３５℃にて行った。前培養した菌液を、St. aureus
及びE. coli について、それぞれＳＣＤ寒天培地（日本
製薬（株）製）に、塗抹した。表１記載の各洗浄剤組成
物を５０μｌ注入した後、水洗したペーパーディスク
（直径８mm）を菌液を塗抹した寒天培地上に載せ、３５
℃で２４時間後の阻止円の直径（mm）を測定することで
判定した。

【００８０】

【表１】

【００８１】実施例７以下に示す組成の手洗い用洗浄剤を常法により製造し
た。

【表２】ヤシ油脂肪酸カリウム１６％ラウリン酸アミドプロピルベタイン３％塩化ベンザルコニウム^*1 １％エチレンジアミン４酢酸２ナトリウム１％グリセリン１％メチルパラベン０．２％香料０．１％水バランス計１００．０％

【００８２】得られた洗浄剤は洗浄力、起泡力に優れ、
しかも殺菌効果を有するものであった。

【００８３】実施例８以下に示す組成の全身洗浄剤を常法により製造した。

【表３】ヤシ油脂肪酸カリウム３０％ラウリン酸アミドプロピルベタイン２％ラウリルジメチルアミンオキサイド０．５％ソディウムココアンフォアセテート０．５％塩化ベンザルコニウム^*1 １％コハク酸２ナトリウム０．８％グリセリン１％ステアリン酸マグネシウム０．５％パール化剤（エチレングリコールジステアレート）１％メチルパラベン０．２％香料０．２％水バランス計１００．０％

【００８４】得られた洗浄剤は洗浄力、起泡力に優れ、
しかもデオドラント効果を有するものであった。

【００８５】実施例９以下に示す組成の固形身体洗浄剤を常法により製造し
た。

【表４】石けん素地^*2 バランスラウリン酸アミドプロピルベタイン２．０％塩化ベンゼトニウム０．７％グルコン酸クロルヘキシジン０．５％エチレンジアミン４酢酸２ナトリウム１％１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸液（６０％水溶液）０．４％ジブチルヒドロキシトルエン０．１％ステアリン酸マグネシウム０．５％安息香酸ナトリウム０．５％メチルパラベン０．２％酸化チタン０．２％香料０．５％計１００．０％

【００８６】＊２：牛脂／ヤシ油＝８０／２０（重量）
混合脂肪酸のナトリウム塩、水分１３％

【００８７】得られた洗浄剤は洗浄力、起泡力に優れ、
しかも高いデオドラント効果を有するものであった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ１１Ｄ 3/48 Ｃ１１Ｄ 3/48 9/50 9/50 (72)発明者土井康裕和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）；（Ａ）一般式（１） R¹-COOM¹ （１）〔式中、Ｒ¹は炭素数７〜２１の直鎖又は分岐鎖のアル
キル又はアルケニル基を示し、Ｍ¹はアルカリ金属原
子、アルカリ土類金属原子、アンモニウム基、アルキル
アンモニウム基又はアルカノールアンモニウム基を示
す〕で表わされる高級脂肪酸塩
５〜９５重量％、（Ｂ）下記一般式（２）、
（３）、（４）、（５）【化１】〔Ｒ²及びＲ³は各炭素数６〜１４で合計炭素数１６〜
２６の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基又は長鎖ヒド
ロキシアルキル基を示し、互いに同一であっても相異な
っていてもよい。Ｒ⁴及びＲ⁵は炭素数１〜３のアルキ
ル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加モル数１０以
下のポリオキシエチレン基を示し、互いに同一であって
も相異なっていてもよい。Ｚ¹はハロゲン原子、アミノ
酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す〕【化２】〔式中、Ｒ⁶は炭素数８〜１４の炭化水素基又は【化３】で表わされる基を示し、Ｚ¹はハロゲン原子、アミノ
酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す〕【化４】〔Ｚ²はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示す〕【化５】〔式中、Ｒ⁷は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基を示し、Ｚ³はハロゲン原子、アミノ酸、脂肪
酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基
若しくはアルケニル基を有するリン酸エステル、ホスホ
ン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは硫酸エステ
ルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチレンスルホ
ン酸を有するか若しくは置換基として炭化水素基を有す
ることがある多環式芳香族化合物のスルホン化物のホル
マリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマー若しくは
ポリマーを示す〕で表わされるカチオン性殺菌剤及びポ
リヘキサメチレンビグアナイドから選ばれる１種又は２
種以上０．２〜５重量％、（Ｃ）両イオン性界面活性
剤、アミンオキサイド系界面活性剤及びアミドアミノ酸
系界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上０．１〜１
０重量％、を含有し、成分（Ａ）高級脂肪酸塩を主洗浄
基剤とすることを特徴とする洗浄剤組成物。
【請求項２】成分（Ａ）高級脂肪酸塩の含有量が５〜
５０重量％である液体状の請求項１記載の洗浄剤組成
物。
【請求項３】成分（Ａ）高級脂肪酸塩の含有量が１０
〜８０重量％であるペースト状の請求項１記載の洗浄剤
組成物。
【請求項４】成分（Ａ）高級脂肪酸塩の含有量が６０
〜９５重量％である固形の請求項１記載の洗浄剤組成
物。
【請求項５】（Ｄ）金属キレート剤を１種又は２種以
上含有するものである請求項１〜４のいずれか１項記載
の洗浄剤組成物。