JPH10194955A - 皮膚化粧料 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
止効果、老化防止効果及び美肌効果を発現し、皮膚を健
やかに保つことのできる皮膚化粧料を提供すること。 【解決手段】アスコルビン酸及びその誘導体からなる群
より選ばれる少なくとも一種である線維芽細胞コラーゲ
ン合成促進物質と、線維芽細胞コラーゲナーゼ産生促進
物質と、特定のビフェニル化合物から選ばれる少なくと
も一種を含有する皮膚化粧料。
Description
れ、さらには優れた肌荒れ防止効果、老化防止効果及び
美肌効果を発現し、皮膚を健やかに保つことのできる皮
膚化粧料に関する。
り、肌のしみやそばかす等の予防や治療を目的とする化
粧料にはアスコルビン酸及びその誘導体、アルブチン等
のハイドロキノン誘導体、コウジ酸等のピロン類が配合
されている。
成したメラニンの淡色漂白作用等の効果を有し、美白効
果を有する物質として広く知られている。しかし、これ
らの物質は、例えばL−アスコルビン酸およびその誘導
体は保存安定性が不十分であったり、紫外線による炎症
防止効果が十分に認められないことが多い。またハイド
ロキノン誘導体は安全性が十分でないなどの問題があ
る。この様にメラニンの生成抑制効果、メラニンの淡色
漂白作用、炎症防止効果、安全性等、総合的に優れた美
白を目的とした化粧料を得ることは困難であった。
ナーゼ活性阻害効果やメラニン生成抑制効果があること
が知られている(特開平6−145040号公報、特開
平7−25743号公報)。しかし、これを単独で配合
した場合も、美白効果は満足できるものではなかった。
スコルビン酸及びその誘導体からなる群より選ばれる少
なくとも一種である線維芽細胞コラーゲン合成促進物質
と、線維芽細胞コラーゲナーゼ産生促進物質と、特定の
ビフェニル化合物を含有する皮膚化粧料は、紫外線障害
によるメラニン生成を抑制すると共にメラニン色素の排
泄を促し、相乗的に優れた美白効果を発現し、さらには
表皮の乾燥を防ぎ、皮膚の代謝を促進し、真皮のコラ
ーゲン合成、代謝を正常に保つことにより、肌にはりを
与えるなど、優れた肌荒れ防止効果、老化防止効果及び
美肌効果を発現することを見出し、本発明を完成するに
至った。
らには優れた肌荒れ防止効果、老化防止効果及び美肌効
果を発現し、皮膚を健やかに保つことのできる皮膚化粧
料を提供することにある。
明は、アスコルビン酸及びその誘導体からなる群より選
ばれる少なくとも一種である線維芽細胞コラーゲン合成
促進物質と、線維芽細胞コラーゲナーゼ産生促進物質
と、下記一般式(1)及び(2)で表されるビフェニル
化合物から選ばれる少なくとも一種を含有する皮膚化粧
料である。
7 、CH2 OH、C3 H6 OH、CH 2 CH=CH2 基
である)
1から8の直鎖又は分岐鎖状の飽和炭化水素基である)
る。
合成促進物質としては、アスコルビン酸とその塩、アス
コルビン酸燐酸エステル及び硫酸エステルとその塩、ア
スコルビン酸モノステアリン酸エステル、アスコルビン
酸モノパルミチン酸エステル、アスコルビン酸ジパルミ
チン酸エステルなどを挙げることができるが、これらに
限定されるものではない。
量は、化粧料の処方成分全量を基準として好ましくは
0.1〜5.0重量%の範囲内である。
ゼ産生促進物質としては、プロコラゲナーゼ産生物質
(コラゲナーゼは、前駆体であるプロコラゲナーゼとし
て細胞より分泌され、生体内ではその後、蛋白分解酵素
によってコラゲナーゼに活性化されると考えられてい
る)として一般に知られているもの、例えば、セリン及
びその誘導体、エタノールアミン及びその誘導体、絹加
水分解物、ケイ酸関連物質及びその塩などを挙げること
ができる。
−セリン、DL−セリン、N−メチル−L−セリン、N
−メチル−DL−セリン、N,N−ジメチル−L−セリ
ン、N,N−ジメチル−DL−セリンなどを挙げること
ができる。
は、例えばモノエタノールアミン、N−メチルエタノー
ルアミン、N,N−ジメチルエタノールアミン、2−ア
ミノ−1−ブタノール、2−アミノ−1−プロパノー
ル、N−メチル−2−アミノ−1−ブタノール、N−メ
チル−2−アミノ−1−プロパノールなどを挙げること
ができる。エタノールアミン及びその誘導体は、遊離の
アミンあるいはアミン塩の形で用いられる。アミン塩と
しては、例えば塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、燐酸塩などの
鉱酸の塩、酢酸塩、乳酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、
酒石酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、低級脂肪酸塩、
高級脂肪酸塩などの有機酸の塩などが挙げられる。
膚化粧料などに用いられる公知の物質であり、例えばそ
の製法として特公昭58−17763号公報、特公昭5
9−31520号公報、特公昭60−41043号公報
などが知られている。絹加水分解物の中でも、分子量が
500以下の絹繊維の硫酸加水分解物が特に好ましいも
のとして挙げることができる。
ば特開平7−188036号公報記載のケイ酸、ケイ酸
カリウム、メタケイ酸ナトリウム、オルトケイ酸ナトリ
ウムなどを挙げることができる。
ゼ産生促進物質の含有量は、その剤型により異なるが、
セリン及びその誘導体、エタノールアミン及びその誘導
体またはケイ酸関連物質及びその塩を用いる場合は、そ
の含有量は本発明の皮膚化粧料の処方成分全量を基準と
して0.001〜10.0重量%が好ましい。
知の物質であり、例えば具体例としてデヒドロジクレオ
ソール、デヒドロジオイゲノール、テトラハイドロマグ
ノロール等が挙げられる(ジャーナル オブ オーガニ
ック ケミストリィ、第28巻、1048頁、1963
年:日本化学会誌、第87巻、第6号、603頁、19
66年)。
〜20重量%が好ましい。
素、香料、防腐剤、界面活性剤、抗酸化剤、保湿剤など
を、本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合すること
ができる。
ム、乳液、化粧水、パックなどが挙げられる。この化粧
料は、例えば乳液等の場合、油相及び水相をそれぞれ加
熱溶解したものを乳化分散して冷却する通常の方法によ
り製造することができる。
詳述する。尚、実施例に示す%とは重量%である。実施
例に記載の皮膚色明度回復試験法,しわ形成抑制試験方
法(老化防止効果),荒れ肌改善効果の測定法,官能テ
スト(美肌効果)は下記のとおりである。
称を前記一般式のR1 、R2 の違いにより以下のごとく
記載する。ビフェニル化合物1(R1 ;CH3 )、ビフ
ェニル化合物2(R1 ;C2 H5)、ビフェニル化合物
3(R1 ;C3 H7 )、ビフェニル化合物4(R1 ;C
H2 OH)、ビフェニル化合物5(R1 ;C3 H6 O
H)、ビフェニル化合物6(R1 ;CH2 CH=C
H2 )、ビフェニル化合物7(R2 ;CH3 )、ビフェ
ニル化合物8(R2 ;C2 H5 )、ビフェニル化合物9
(R2 ;C3 H7 )、ビフェニル化合物10(R2 ;i
so−C3 H7 )、ビフェニル化合物11(R2 ;C8
H17)、ビフェニル化合物12(R2 ;H)。
紅斑量の2倍照射し、試料塗布部位と非塗布部位を設定
して各々の皮膚の基準明度(V0 値,V0 ´値)を測定
した。引き続いて塗布部位には試料を1日2回ずつ15
週間連続塗布した後、3,6,9,12,15週間後の
塗布部位及び非塗布部位の皮膚の明度(Vn 値,Vn ´
値)を測定し、下記の判定基準にしたがって皮膚色の回
復を評価した。尚、皮膚の明度(マンセル表色系V値)
は高速分光色彩計で測定して得られたX,Y,Z値より
算出した。また評価は被験者20名ついて、6週間後の
評価点の平均値で示した。
試験方法 ヘアレスマウス(HR/ICR、実験開始時6週齢)1
0匹を用い、その背部に試料を80μl塗布した。2時
間後、70%エタノールで皮膚表面上の試料を拭き取
り、健康線様ランプ(東芝製、SE20)を6本用意
し、1回の照射量が1MED以下となるように調節して
UV−B光の照射を行い、その直後に試料を塗布した。
この操作を週5回、16週間にわたって行った。照射の
エネルギー量をUV−Radiometer(TOKY
O OPTICAL社製、UVR−305/365D)
を用いて測定した。試験終了後しわの度数を肉眼により
下記基準(しわ指数)で評価した。試験結果は評価点の
平均で示した。
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に1日2回約1gの試料を塗布し、試験開始前及び終
了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した。右
側下脚は試料を塗布せず対照とした。 試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば;+→
−,++→±)を「有効」、1段階改善された場合を
「やや有効」、変化がなかった場合を「無効」とした。
試験結果は「有効」「やや有効」となった被験者の人数
で示した。
を評価した。評価は、平滑性、美白効果、弾力性のアン
ケート項目に対し、「皮膚が滑らかになった」、「美白
効果が感じられた」、「皮膚に張りが生じた」と回答し
た人数で示した。
ーゲナーゼ産生促進物質と、ビフェニル化合物を表1の
組成において配合し、下記の調製方法に基づいてスキン
クリームを調製した。各々について前記の試験を実施
し、その結果を表2、表3に示した。 組成
しながら(B)を(A)に注入して乳化分散した後、攪
拌しながら温度50℃まで冷却して(C)を加え、温度
30℃まで冷却して調製する
験において良好な結果を示した。一方、比較例1〜13
のスキンクリームは、十分な効果が認められず、本発明
の実施例に比べて劣っていた。
法によって調製した。組成
を(A)に加えて混合攪拌して調製した。
いて良好な結果を示した。
効果に優れ、さらには優れた肌荒れ防止効果、老化防止
効果及び美肌効果を発現し、皮膚を健やかに保つことの
できる優れた皮膚化粧料を提供することは明らかであ
る。
Claims (4)
- 【請求項1】 アスコルビン酸及びその誘導体からなる
群より選ばれる少なくとも一種である線維芽細胞コラー
ゲン合成促進物質と、線維芽細胞コラーゲナーゼ産生促
進物質と、下記一般式(1)及び(2)で表されるビフ
ェニル化合物から選ばれる少なくとも一種を含有する皮
膚化粧料。 【化1】 (但し、R1 はCH3 、C2 H5 、C3 H7 、CH2 O
H、C3 H6 OH、CH2 CH=CH2 の置換基であ
る) 【化2】 (但し、R2 は水素原子、もしくは炭素数1から8の直
鎖又は分岐鎖状の飽和炭化水素基である) - 【請求項2】 線維芽細胞コラーゲナーゼ産生促進物質
が、セリン及びその誘導体又はエタノールアミン及びそ
の誘導体からなる群より選ばれる少なくとも一種である
請求項1に記載の皮膚化粧料。 - 【請求項3】 線維芽細胞コラーゲナーゼ産生促進物質
が、分子量が500以下の絹繊維の硫酸加水分解物であ
る請求項1に記載の皮膚化粧料。 - 【請求項4】 線維芽細胞コラーゲナーゼ産生促進物質
が、ケイ酸関連物質及び及びその塩からなる群より選ば
れる少なくとも一種である請求項1に記載の皮膚化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01740797A JP3632161B2 (ja) | 1997-01-14 | 1997-01-14 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01740797A JP3632161B2 (ja) | 1997-01-14 | 1997-01-14 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10194955A true JPH10194955A (ja) | 1998-07-28 |
| JP3632161B2 JP3632161B2 (ja) | 2005-03-23 |
Family
ID=11943154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01740797A Expired - Lifetime JP3632161B2 (ja) | 1997-01-14 | 1997-01-14 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3632161B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000095641A (ja) * | 1998-09-25 | 2000-04-04 | Kanebo Ltd | 美白化粧料 |
| JP2001270816A (ja) * | 2000-03-23 | 2001-10-02 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 化粧料組成物 |
| JP2005015450A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Kanebo Cosmetics Inc | 皮膚化粧料 |
| JP2013006792A (ja) * | 2011-06-24 | 2013-01-10 | Showa Denko Kk | 皮膚外用剤およびその製造方法 |
-
1997
- 1997-01-14 JP JP01740797A patent/JP3632161B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3632161B2 (ja) | 2005-03-23 |
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