JPH10231237A - 液体口腔用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 乳酸アルミニウムを安定に配合し、さらに白
濁や沈殿物の発生などが生じない液体口腔用組成物を提
供すること。 【解決手段】（１）乳酸アルミニウムを配合した液体口
腔用組成物において、白濁防止に有効量の糖アルコール
を配合したことを特徴とする液体口腔用組成物。（２）
糖アルコールがキシリトール及び／又はソルビトールで
あることを特徴とする（１）記載の液体口腔用組成物。
（３）ＰＨが５．５〜７．５であることを特徴とする
（１）乃至（２）の液体口腔用組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は液体口腔用組成物に
関し、詳しくは、組成物に白濁、沈殿物が発生すること
がない、使用感に優れた液体口腔用組成物に関する。

【０００２】

【従来技術】口腔用組成物に配合される薬剤のうち、乳
酸アルミニウムは口腔内疾患の予防や治療に有効であ
り、歯肉の引き締め、あるいは、知覚過敏症の予防など
の作用が知られている。ところが、乳酸アルミニウムは
アルミニウムアラントイネートと比べ歯肉に対する収斂
作用が弱いことから、十分な作用を得るには組成物中に
多量に配合することが必要であった。

【０００３】このような状況において、乳酸アルミニウ
ムの収斂作用を強めることで使用量を低減させても十分
な作用が得られるようにするための手段について検討さ
れている。例えば、乳酸アルミニウムと共にカルボキシ
メチルセルロースまたはアルギン酸ナトリウムを配合し
たり、アスコルビン酸またはそのナトリウム塩を配合す
ることなどが知られている。

【０００４】一方、上記のごとき乳酸アルミニウムを口
腔用組成物に配合すると、そのＰＨが極端に酸性とな
り、組成物の安定性が悪くなったり、使用感が劣るとい
う問題があった。そこで乳酸アルミニウムの収斂作用を
向上させると共に、その使用感を改善することについて
も検討されている。例えば、水溶性アルミニウム化合物
とフッ化物を一定濃度かつ一定配合比で組み合わせ、Ｐ
Ｈを５〜１０とすることが提案されている。また乳酸ア
ルミニウムを配合した口腔用組成物に、ケイ酸ナトリウ
ムを配合すると、経日安定性に優れた口腔用組成物とす
ることができることも知られている。

【０００５】しかし乳酸アルミニウムの口腔用組成物の
中での安定性についてさらに詳しく検討してみると、液
体状のものは粉末状やペースト状の製剤と比べて、組成
物中での乳酸アルミニウムの安定性はさらに劣るもので
あり、そのうえ液体状であるがために白濁や沈殿物が生
じたり、それにともない使用感が劣ったりして製品の品
質面で大きな問題となることがわかった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
のごとき液体口腔用組成物に乳酸アルミニウムを配合す
ることにより生じる白濁や沈殿物の発生などの問題点を
解消した、使用感に優れた液体口腔用組成物を提供する
ことにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討し
た結果、下記の液体口腔用組成物によって上記の課題を
満足することを見いだし、本発明に到達した。 （１）乳酸アルミニウムを配合した液体口腔用組成物に
おいて、白濁防止に有効量の糖アルコールを配合したこ
とを特徴とする液体口腔用組成物。 （２）糖アルコールがキシリトール及び／又はソルビト
ールであることを特徴とする（１）記載の液体口腔用組
成物。 （３）ＰＨが５．５以上７．５未満であることを特徴と
する（１）乃至（２）記載の液体口腔用組成物。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明は、上記の（１）乃至
（３）の構成とすることで、白濁や沈殿物が生じること
がなく、使用感にも優れた乳酸アルミニウムを配合した
液体口腔用組成物を提供するものである。

【０００９】本発明の液体口腔用組成物における乳酸ア
ルミニウムの配合量は特に制限はされないが、通常口腔
用組成物に使用される量であればよく、例えば１〜１０
重量％が挙げられる。

【００１０】本発明において糖アルコールは、液体口腔
用組成物に乳酸アルミニウムを配合することにより生じ
る白濁や沈殿物の発生を有効に防止するように作用する
ものである。そして糖アルコールの組成物中への配合量
としては、本発明の効果を奏する有効量であればよく、
例えば組成物に１０重量％以上、好ましくは２０重量％
以上であればよい。糖アルコールの中には粘性が高いも
のもあり、そのようなものを使用する場合には多量に配
合すると組成物がゾル状となり好ましくないので、それ
を防ぐためには１０〜３０重量％程度が適当である。

【００１１】本発明の糖アルコールとしてはキシリトー
ル、ソルビトール、マンニトール、マルチトール、ラク
チトール、エリスリトール、グリセリン、イノシトール
などが挙げられ、好ましくは、キシリトールそしてソル
ビトールが示される。

【００１２】さらに本発明の液体口腔用組成物は、その
ＰＨを７．５未満とすることが好ましい。すなわち組成
物のＰＨがアルカリ性となるにつれて、乳酸アルミニウ
ムの組成物中での安定性が悪くなり白濁や沈殿物の発生
が増えることから、糖アルコールの配合量が増え、組成
物の粘性が高くなることがある。また、本発明の組成物
は口腔内で使用するものであることから、あまり酸性と
なると、歯の脱灰化や口腔内粘膜に対する刺激を強く感
じる場合がある。このような場合には、組成物のＰＨを
５．５〜７．５の範囲に調整することが挙げられる。

【００１３】ＰＨを調整するに際しては、クエン酸およ
びその塩、酒石酸、乳酸、ホウ酸ナトリウム、水酸化ナ
トリウム、リン酸およびその塩、ポリリン酸ナトリウ
ム、炭酸水素ナトリウムなど緩衝作用を有する成分を適
量配合して、上記のＰＨの範囲とするればよい。

【００１４】本発明の液体口腔用組成物を製造するに当
っては、特別な手段を要することはなく、通常の液体口
腔用組成物中に乳酸アルミニウムを上記の糖アルコール
と共に配合すればよい。そして本発明の液体口腔用組成
物において適した溶媒としては、水、エタノール、変性
アルコールなどが挙げられる。

【００１５】本発明の液体口腔用組成物には、発明の効
果を損なわない限り、各種の薬効成分、湿潤剤、発泡
剤、粘稠剤、防腐剤、光沢剤、香味剤、着色剤など公知
の成分を配合することができる。そのような成分として
は、例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール、ポリビニルピロリドン、藻エキス、カラギーナ
ン、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセル
ロース、カンゾウエキス、アルキル硫酸ナトリウム、Ｎ
−アシルザルコシン酸ナトリウム、Ｎ−アシルグルタミ
ン酸塩などの陰イオン界面活性剤：ショ糖脂肪酸エステ
ル、糖アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、脂肪酸モノグリセライド、ソルビタン脂肪エステ
ル、ポリオキシエチレン高級アルコール、ポリオキシエ
チレン・ポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエ
チレン・ポリオキシプロピレン脂肪酸エステルなどの非
イオン界面活性剤：Ｎ−アルキルジアミノエチレングリ
シンなどの両性イオン界面活性剤：塩化セチルピリジニ
ウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウムなど
の陽性イオン界面活性剤：異性果糖、ステビオサイド、
キシリトール、ソルビトール、サッカリンナトリウム、
グリチルリチン酸ジカリウム、メントール、チモール、
カルバクロール、アネトール、ユーカリオイル、オイゲ
ノール、トリクロサン、グルコン酸クロルヘキシジン、
イソプロピルメチルフェノール、パラヒドロキシ安息香
酸エステル、安息香酸ナトリウム、青色１号、黄色４
号、赤色１０２号などが挙げられる。

【００１６】さらに、塩化リゾチーム、デキストラナー
ゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、クロルヘキシジン又はその
塩、グリチルリチン酸およびその塩、グリチルレチン酸
およびその塩、酢酸トコフェノール、ソルビン酸、アレ
キシジン、ヒノキチオール、アルキルグリシン、アルキ
ルジアミノエチルグリシン塩、アラントイン、ε−アミ
ノカプロン酸、トラネキサム酸、アズレン、ビタミン
Ｃ、ビタミンＥ，モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ
化ナトリウム、フッ化第一錫、水溶性リン酸塩、第四級
アンモニウム化合物、塩化ナトリウム、セラックやロウ
などの天然樹脂類、モノアルキルリン酸（Ｃ１２）など
のリン酸エステル類、パーフルオロポリエーテルなどの
フッ化油、直鎖状または環状のポリリン酸およびその塩
などを配合することができる。本発明の液体口腔用組成
物においてはその使用感をより高めるために、メントー
ル、ペパーミントオイル、ハーブオイル、スペアミント
オイルなどの香味作用を有する成分を組み合わせて用い
ることが好ましい。本発明の液体口腔用組成物は、例え
ば、液体歯磨剤、洗口剤（マウスウォッシュ）などの形
態とすることができ、必要に応じてブラッシングを行う
ことで、配合された各種成分の作用、効果を十分に得る
ことができる。

【００１７】

【実施例】以下に実施例によって、本発明をさらに詳し
く説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。

【００１８】実施例１ 以下の第１表−（１）および第１表−（２）に示すそれ
ぞれの処方の液体口腔用組成物を作成し、第１表−
（１）および比較ではＰＨ調整剤（水酸化ナトリウム）
でそのＰＨを調製した。そして各処方の組成物における
白濁、沈殿の有無について外観を目視にて確認し、併せ
て６００ｎｍでの透過率（Ｔ％６００）を測定し、その
安定性について検討した。 （１）試験方法 第１表−（１）および比較の処方を、５０ｍｌサンプル
瓶に充填し、８０℃の条件下において経時的な安定性を
観察した。そして試験開始５日後にそれぞれの処方の透
過率を測定した。その結果は第２表に示す。

【００１９】

【００２０】

【００２１】（２）試験結果

【００２２】

【００２３】第２表より、本発明の糖アルコールを配合
した処方では、８０℃の条件下に置いた場合に、３日ま
ではいずれも白濁、沈殿は見られず安定であった。５日
においては糖アルコール（グリセリン）の配合量によっ
て効果に差がみられたが、いずれも比較と比べて優れた
安定性を示した。また第１表−（２）の処方においても
ほぼ同様の結果であった。

【００２４】実施例２ （１）試験方法 第３表に示した液体口腔用組成物を調製し、それぞれを
５０ｍｌサンプル瓶に充填し、５０℃の条件下に２ケ月
間置いた時の安定性を観察した。

【００２５】

【００２６】（２）試験結果 第３表に示したとおり、本発明の液体口腔用組成物（Ｎ
ｏ．１３〜Ｎｏ．１７）はいずれも２ケ月を経た時点
で、白濁、沈殿はみられず安定性に優れていた。

【００２７】実施例３ 次に示す本発明の液体口腔用組成物を調製して得た。 ＰＨ調整剤を０．３５重量％配合したとき、ＰＨは７．
０であった。

【００２８】 ＰＨ調整剤を０．７重量％配合したとき、ＰＨは７．４
であった。

【００２９】 ＰＨ調整剤を０．３５重量％配合したとき、ＰＨは７．
５であった。

【００３０】 ＰＨ調整剤を０．４重量％配合したとき、ＰＨは７．４
であった。

【００３１】 ＰＨ調整剤を０．７重量％配合したとき、ＰＨは７．８
であった。

【００３２】 ＰＨ調整剤を０．６重量％配合したとき、ＰＨは７．０
であった。

【００３３】 ＰＨ調整剤を０．６重量％配合したとき、ＰＨは７．０
であった。

【００３４】 ＰＨ調整剤を０．６重量％配合したとき、ＰＨは７．０
であった。

【００３５】

【発明の効果】本発明の液体口腔用組成物は、有効量の
糖アルコールを配合することによって、組成物中に白
濁、沈殿を生じることがなく乳酸アルミニウムを安定に
配合でき、しかも経時的にも安定である使用感に優れた
液体口腔用組成物を提供することができる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 乳酸アルミニウムを配合した液体口腔用
   組成物において、白濁防止に有効量の糖アルコールを配
   合したことを特徴とする液体口腔用組成物。
2. 【請求項２】 糖アルコールがキシリトール及び／又は
   ソルビトールであることを特徴とする請求項１記載の液
   体口腔用組成物。
3. 【請求項３】 ＰＨが５．５〜７．５であることを特徴
   とする請求項１乃至２記載の液体口腔用組成物。