JPH10237295A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
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- JPH10237295A JPH10237295A JP4528097A JP4528097A JPH10237295A JP H10237295 A JPH10237295 A JP H10237295A JP 4528097 A JP4528097 A JP 4528097A JP 4528097 A JP4528097 A JP 4528097A JP H10237295 A JPH10237295 A JP H10237295A
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- thermoplastic resin
- thermoplastic
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐湿熱性に優れた熱可塑性樹脂組成物を提供
することにある。 【解決手段】 （Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂９５
〜５重量％、（Ｂ）熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂５
〜９５重量％からなる熱可塑性樹脂１００重量部に対し
て（Ｃ）リン系安定剤０．００１〜０．５重量部、
（Ｄ）ケイ酸アルミニウムを主成分とする無機化合物
０．０５〜３重量部、（Ｅ）弾性重合体０〜１５重量部
配合してなる熱可塑性樹脂組成物。
することにある。 【解決手段】 （Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂９５
〜５重量％、（Ｂ）熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂５
〜９５重量％からなる熱可塑性樹脂１００重量部に対し
て（Ｃ）リン系安定剤０．００１〜０．５重量部、
（Ｄ）ケイ酸アルミニウムを主成分とする無機化合物
０．０５〜３重量部、（Ｅ）弾性重合体０〜１５重量部
配合してなる熱可塑性樹脂組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は耐湿熱性に優れた芳
香族ポリカーボネート樹脂と熱可塑性芳香族ポリエステ
ル樹脂のブレンド組成物に関する。
香族ポリカーボネート樹脂と熱可塑性芳香族ポリエステ
ル樹脂のブレンド組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】芳香族ポリカーボネート樹脂と熱可塑性
芳香族ポリエステル樹脂のブレンド組成物は芳香族ポリ
カーボネート樹脂の耐熱性、寸法安定性、熱可塑性芳香
族ポリエステル樹脂の耐薬品性、成形性を兼ね備えた樹
脂組成物であり、電機電子部品、自動車部品等に広く使
用されている。
芳香族ポリエステル樹脂のブレンド組成物は芳香族ポリ
カーボネート樹脂の耐熱性、寸法安定性、熱可塑性芳香
族ポリエステル樹脂の耐薬品性、成形性を兼ね備えた樹
脂組成物であり、電機電子部品、自動車部品等に広く使
用されている。
【０００３】この芳香族ポリカーボネート樹脂と熱可塑
性芳香族ポリエステル樹脂のブレンド組成物を製造する
にあたり、芳香族ポリカーボネート樹脂と熱可塑芳香族
ポリエステル樹脂とを溶融混練すると、熱可塑性芳香族
ポリエステル樹脂中に残存する重合触媒がエステル交換
反応を引き起こすため、重合触媒を失活させる安定剤と
してリン酸エステル系、或いは亜リン酸エステル系のリ
ン系安定剤を配合している（特開昭５２−１１１９５
６）。
性芳香族ポリエステル樹脂のブレンド組成物を製造する
にあたり、芳香族ポリカーボネート樹脂と熱可塑芳香族
ポリエステル樹脂とを溶融混練すると、熱可塑性芳香族
ポリエステル樹脂中に残存する重合触媒がエステル交換
反応を引き起こすため、重合触媒を失活させる安定剤と
してリン酸エステル系、或いは亜リン酸エステル系のリ
ン系安定剤を配合している（特開昭５２−１１１９５
６）。
【０００４】しかしながら、このリン系安定剤を配合し
た芳香族ポリカーボネート樹脂と熱可塑性芳香族ポリエ
ステル樹脂のブレンド組成物は高温高湿化において、配
合したリン系安定剤が加水分解し、この分解物が芳香族
ポリカーボネート樹脂のカーボネート結合、あるいは熱
可塑性芳香族ポリエステル樹脂のエステル結合の加水分
解を促進させ、例えば、ＭＦＲが著しく増加して成形が
困難となるような問題点がある。
た芳香族ポリカーボネート樹脂と熱可塑性芳香族ポリエ
ステル樹脂のブレンド組成物は高温高湿化において、配
合したリン系安定剤が加水分解し、この分解物が芳香族
ポリカーボネート樹脂のカーボネート結合、あるいは熱
可塑性芳香族ポリエステル樹脂のエステル結合の加水分
解を促進させ、例えば、ＭＦＲが著しく増加して成形が
困難となるような問題点がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐湿
熱性に優れた熱可塑性樹脂組成物を提供することにあ
る。本発明者は、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ね
た結果、芳香族ポリカーボネート樹脂、熱可塑性芳香族
ポリエステル樹脂、リン系安定剤からなる熱可塑性樹脂
成分にケイ酸アルミニウムを主成分とする無機化合物を
配合することで、目的とする耐湿熱性に優れた熱可塑性
樹脂組成物が得られることを見いだし、本発明に到達し
た。
熱性に優れた熱可塑性樹脂組成物を提供することにあ
る。本発明者は、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ね
た結果、芳香族ポリカーボネート樹脂、熱可塑性芳香族
ポリエステル樹脂、リン系安定剤からなる熱可塑性樹脂
成分にケイ酸アルミニウムを主成分とする無機化合物を
配合することで、目的とする耐湿熱性に優れた熱可塑性
樹脂組成物が得られることを見いだし、本発明に到達し
た。
【０００６】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明によれ
ば（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂９５〜５重量％、
（Ｂ）熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂５〜９５重量％
からなる熱可塑性樹脂１００重量部に対して（Ｃ）リン
系安定剤０．００１〜０．５重量部、（Ｄ）ケイ酸アル
ミニウムを主成分とする無機化合物０．０５〜３重量
部、（Ｅ）弾性重合体０〜１５重量部配合してなる熱可
塑性樹脂組成物が提供される。
ば（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂９５〜５重量％、
（Ｂ）熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂５〜９５重量％
からなる熱可塑性樹脂１００重量部に対して（Ｃ）リン
系安定剤０．００１〜０．５重量部、（Ｄ）ケイ酸アル
ミニウムを主成分とする無機化合物０．０５〜３重量
部、（Ｅ）弾性重合体０〜１５重量部配合してなる熱可
塑性樹脂組成物が提供される。
【０００７】本発明の熱可塑性樹脂は（Ａ）芳香族ポリ
カーボネート樹脂（以下（Ａ）成分と称することがあ
る）と（Ｂ）熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂（以下
（Ｂ）成分と称することがある）からなり、この２種の
樹脂の合計を１００重量％とした時、（Ａ）芳香族ポリ
カーボネート樹脂は９５〜５重量％の範囲であり、
（Ｂ）熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂は５〜９５重量
％の範囲である。好ましくは（Ａ）芳香族ポリカーボネ
ート樹脂が９５〜５０重量％の範囲である。
カーボネート樹脂（以下（Ａ）成分と称することがあ
る）と（Ｂ）熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂（以下
（Ｂ）成分と称することがある）からなり、この２種の
樹脂の合計を１００重量％とした時、（Ａ）芳香族ポリ
カーボネート樹脂は９５〜５重量％の範囲であり、
（Ｂ）熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂は５〜９５重量
％の範囲である。好ましくは（Ａ）芳香族ポリカーボネ
ート樹脂が９５〜５０重量％の範囲である。
【０００８】本発明において（Ａ）成分として使用され
る芳香族ポリカーボネート樹脂は通常エンジニアリング
樹脂として使用される樹脂であり、二価フェノールとカ
ーボネート前駆体を反応させて得られる芳香族ポリカー
ボネート樹脂である。ここで使用する二価フェノールの
代表的な例としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン（通称ビスフェノールＡ）、ビス（４
−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，
２−ビス（４ヒドロキシ−３，５ジブロモフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフ
ェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エ
ーテル、４−４’−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４
−ヒドロキシフェニル）サルファイドおよびビス（４−
ヒドロキシフェニル）スルホン等があげられる。好まし
い二価フェノールはビス（４−ヒドロキシフェニル）ア
ルカンであり、なかでもビスフェノールＡが特に好まし
い。
る芳香族ポリカーボネート樹脂は通常エンジニアリング
樹脂として使用される樹脂であり、二価フェノールとカ
ーボネート前駆体を反応させて得られる芳香族ポリカー
ボネート樹脂である。ここで使用する二価フェノールの
代表的な例としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン（通称ビスフェノールＡ）、ビス（４
−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，
２−ビス（４ヒドロキシ−３，５ジブロモフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフ
ェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エ
ーテル、４−４’−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４
−ヒドロキシフェニル）サルファイドおよびビス（４−
ヒドロキシフェニル）スルホン等があげられる。好まし
い二価フェノールはビス（４−ヒドロキシフェニル）ア
ルカンであり、なかでもビスフェノールＡが特に好まし
い。
【０００９】本発明における成分の芳香族ポリカーボネ
ート樹脂の製造方法について基本的な手段を簡単に説明
する。
ート樹脂の製造方法について基本的な手段を簡単に説明
する。
【００１０】カーボネート前駆物質として例えばホスゲ
ンを使用する溶液法の場合、通常酸結合剤および溶媒の
存在下で反応を行う。酸結合剤としては例えば水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物ま
たはピリジン等のアミン化合物が用いられる。溶媒とし
ては例えば塩化メチレン、クロロベンゼン等のハロゲン
化炭化水素が用いられる。また反応促進のために例えば
第三級アミンまたは第四級アンモニウム塩等の触媒を用
いることもできる。その際、反応温度は通常０〜４０℃
であり、反応時間は数分〜５時間である。また、溶液法
のホスゲン以外のカーボネート前駆体としては、カルボ
ニルエステル、またはハロホルメート等が使用でき、具
体的にはジフェニルカーボネート、二価フェノールのジ
ハロホルメートが挙げられる。
ンを使用する溶液法の場合、通常酸結合剤および溶媒の
存在下で反応を行う。酸結合剤としては例えば水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物ま
たはピリジン等のアミン化合物が用いられる。溶媒とし
ては例えば塩化メチレン、クロロベンゼン等のハロゲン
化炭化水素が用いられる。また反応促進のために例えば
第三級アミンまたは第四級アンモニウム塩等の触媒を用
いることもできる。その際、反応温度は通常０〜４０℃
であり、反応時間は数分〜５時間である。また、溶液法
のホスゲン以外のカーボネート前駆体としては、カルボ
ニルエステル、またはハロホルメート等が使用でき、具
体的にはジフェニルカーボネート、二価フェノールのジ
ハロホルメートが挙げられる。
【００１１】カーボネート前駆物質として炭酸ジエステ
ルを用いるエステル交換反応（溶融法）は、不活性ガス
雰囲気下、所定割合の二価フェノール成分を炭酸ジエス
テルと加熱しながら撹拌して、生成するアルコールまた
はフェノール類を留出させる方法により行われる。反応
温度は生成するアルコールまたはフェノール類の沸点等
により異なるが、通常１２０〜３００℃の範囲である。
反応はその初期から減圧にして生成するアルコールまた
はフェノール類を留出させながら反応を完結させる。ま
た反応を促進するために通常エステル交換反応に使用さ
れる触媒を使用することもできる。前記エステル交換反
応に使用される炭酸ジエステルとしては、例えば、ジフ
ェニルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ビス
（ジフェニル）カーボネート、ジメチルカーボネート、
ジエチルカーボネート、ジブチルカーボネート等が挙げ
られる。これらの炭酸ジエステル中ではジフェニルカー
ボネートが特に好ましい。
ルを用いるエステル交換反応（溶融法）は、不活性ガス
雰囲気下、所定割合の二価フェノール成分を炭酸ジエス
テルと加熱しながら撹拌して、生成するアルコールまた
はフェノール類を留出させる方法により行われる。反応
温度は生成するアルコールまたはフェノール類の沸点等
により異なるが、通常１２０〜３００℃の範囲である。
反応はその初期から減圧にして生成するアルコールまた
はフェノール類を留出させながら反応を完結させる。ま
た反応を促進するために通常エステル交換反応に使用さ
れる触媒を使用することもできる。前記エステル交換反
応に使用される炭酸ジエステルとしては、例えば、ジフ
ェニルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ビス
（ジフェニル）カーボネート、ジメチルカーボネート、
ジエチルカーボネート、ジブチルカーボネート等が挙げ
られる。これらの炭酸ジエステル中ではジフェニルカー
ボネートが特に好ましい。
【００１２】上記二価フェノールとカーボネート前駆体
を反応させて芳香族ポリカーボネート樹脂を製造するに
当たり、二価フェノールは単独または２種以上を使用す
ることができ、また芳香族ポリカーボネート樹脂は三官
能以上の他官能性芳香族化合物を共重合した分岐ポリカ
ーボネート樹脂であっても、２種以上の芳香族ポリカー
ボネート樹脂の混合物であってもよい。また、必要に応
じて触媒、分子量調節剤、酸化防止剤を使用してもよ
い。
を反応させて芳香族ポリカーボネート樹脂を製造するに
当たり、二価フェノールは単独または２種以上を使用す
ることができ、また芳香族ポリカーボネート樹脂は三官
能以上の他官能性芳香族化合物を共重合した分岐ポリカ
ーボネート樹脂であっても、２種以上の芳香族ポリカー
ボネート樹脂の混合物であってもよい。また、必要に応
じて触媒、分子量調節剤、酸化防止剤を使用してもよ
い。
【００１３】芳香族ポリカーボネート樹脂の分子量につ
いては任意のものを用いることができ、例えば二価フェ
ノールとしてビスフェノールＡ、カーボネート前駆体と
してホスゲンを用いて芳香族ポリカーボネート樹脂を得
た場合、濃度０．７ｇ／ｄｌ塩化メチレン溶液により温
度２０℃で測定した比粘度（ηｓｐ）が０．１５〜１．
５のものが好ましい。
いては任意のものを用いることができ、例えば二価フェ
ノールとしてビスフェノールＡ、カーボネート前駆体と
してホスゲンを用いて芳香族ポリカーボネート樹脂を得
た場合、濃度０．７ｇ／ｄｌ塩化メチレン溶液により温
度２０℃で測定した比粘度（ηｓｐ）が０．１５〜１．
５のものが好ましい。
【００１４】本発明において（Ｂ）成分として使用され
る熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂は、ジカルボン酸成
分と、グリコール成分との重縮合反応により得られる樹
脂で、ジカルボン酸成分またはグリコール成分のいずれ
かが芳香族基を有するものである。ジカルボン酸成分と
しては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、２−ク
ロロテレフタル酸、２，５−ジクロロテレフタル酸、２
−メチルテレフタル酸、４，４−スチルベンジカルボン
酸、４，４−ビフェニルジカルボン酸、オルトフタル
酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、ビス安息香酸、
ビス（ｐ−カルボキシフェニル）メタン、アントラセン
ジカルボン酸、４，４−ジフェニルエーテルカルボン
酸、４，４−ジフェノキシエタンジカルボン酸、アジピ
ン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸、１，
３−シクロヘキサンジカルボン酸および１，４−シクロ
ヘキサンジカルボン酸などが挙げられ、これらを単独、
あるいは２種以上混合しても用いることができる。これ
らのジカルボン酸成分では、テレフタル酸、イソフタル
酸の単独あるいはこれらの混合物が好ましく用いられ
る。
る熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂は、ジカルボン酸成
分と、グリコール成分との重縮合反応により得られる樹
脂で、ジカルボン酸成分またはグリコール成分のいずれ
かが芳香族基を有するものである。ジカルボン酸成分と
しては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、２−ク
ロロテレフタル酸、２，５−ジクロロテレフタル酸、２
−メチルテレフタル酸、４，４−スチルベンジカルボン
酸、４，４−ビフェニルジカルボン酸、オルトフタル
酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、ビス安息香酸、
ビス（ｐ−カルボキシフェニル）メタン、アントラセン
ジカルボン酸、４，４−ジフェニルエーテルカルボン
酸、４，４−ジフェノキシエタンジカルボン酸、アジピ
ン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸、１，
３−シクロヘキサンジカルボン酸および１，４−シクロ
ヘキサンジカルボン酸などが挙げられ、これらを単独、
あるいは２種以上混合しても用いることができる。これ
らのジカルボン酸成分では、テレフタル酸、イソフタル
酸の単独あるいはこれらの混合物が好ましく用いられ
る。
【００１５】グリコール成分としては、例えば、エチレ
ングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３
−プロパンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロ
パンジオール、トランスーまたはシスー２，２，４，４
−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール、１、
４ーブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５
−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，
４−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキ
サンジメタノール、デカメチレングリコール、シクロヘ
キサンジオール、ｐ−キシレンジオール、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパンおよび２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロ
パンなどが挙げられ、これらを単独あるいは２種以上混
合して用いることができる。これらのグリコール成分の
中でエチレングリコール、１，４−ブタンジオールが好
ましく用いられる。
ングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３
−プロパンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロ
パンジオール、トランスーまたはシスー２，２，４，４
−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール、１、
４ーブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５
−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，
４−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキ
サンジメタノール、デカメチレングリコール、シクロヘ
キサンジオール、ｐ−キシレンジオール、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパンおよび２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロ
パンなどが挙げられ、これらを単独あるいは２種以上混
合して用いることができる。これらのグリコール成分の
中でエチレングリコール、１，４−ブタンジオールが好
ましく用いられる。
【００１６】本発明において使用される熱可塑性芳香族
ポリエステル樹脂の具体例としてはポリエチレンテレフ
タレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリヘ
キサメチレンテレフタレート、ポリシクロヘキサンジメ
チレンテレフタレート、ポリ（エチレンテレフタレート
／シクロヘキサンジメチレンテレフタレート）共重合
体、ポリ（エチレンテレフタレート／エチレンイソフタ
レート）共重合体、ポリ（ブチレンテレフタレート／ブ
チレンドデカジオエート）ポリエステルエーテル共重合
体、ポリアリレートなどが挙げられ、これらの熱可塑性
芳香族ポリエステル樹脂を単独あるいは２種以上混合し
て使用してもよい。これらの熱可塑性芳香族ポリエステ
ル樹脂の中で、ポリエチレンテレフタレート樹脂または
ポリブチレンテレフタレート樹脂が好ましく用いられ
る。
ポリエステル樹脂の具体例としてはポリエチレンテレフ
タレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリヘ
キサメチレンテレフタレート、ポリシクロヘキサンジメ
チレンテレフタレート、ポリ（エチレンテレフタレート
／シクロヘキサンジメチレンテレフタレート）共重合
体、ポリ（エチレンテレフタレート／エチレンイソフタ
レート）共重合体、ポリ（ブチレンテレフタレート／ブ
チレンドデカジオエート）ポリエステルエーテル共重合
体、ポリアリレートなどが挙げられ、これらの熱可塑性
芳香族ポリエステル樹脂を単独あるいは２種以上混合し
て使用してもよい。これらの熱可塑性芳香族ポリエステ
ル樹脂の中で、ポリエチレンテレフタレート樹脂または
ポリブチレンテレフタレート樹脂が好ましく用いられ
る。
【００１７】これら熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂の
配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂と熱可塑性芳香
族ポリエステル樹脂の合計１００重量％とした時、５〜
９５重量％である。５重量％より少ないと耐薬品性が低
下し、９５重量％より多いと耐熱性や寸法安定性が低下
し好ましくない。
配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂と熱可塑性芳香
族ポリエステル樹脂の合計１００重量％とした時、５〜
９５重量％である。５重量％より少ないと耐薬品性が低
下し、９５重量％より多いと耐熱性や寸法安定性が低下
し好ましくない。
【００１８】本発明で（Ｃ）成分として使用されるリン
系安定剤は、リン酸エステル、及び亜リン酸エステル等
である。リン酸エステルとしては、例えば、トリメチル
ホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホ
スフェート、トリクレジルホスフェート、トリフェニル
ホスフェート、トリクロルフェニルホスフェート、ジフ
ェニルクレジルホスフェート、ジフェニルモノオルソキ
セニルホスフェート、トリブトキシエチルホスフェー
ト、フェニルホスホン酸ジメチルエステル、３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸ジメ
チルエステル、ジブチルホスフェート、ジオクチルホス
フェート、ジイソプロピルホスフェート等である。これ
らリン酸エステルの中で、トリメチルホスフェートが好
ましく用いられる。
系安定剤は、リン酸エステル、及び亜リン酸エステル等
である。リン酸エステルとしては、例えば、トリメチル
ホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホ
スフェート、トリクレジルホスフェート、トリフェニル
ホスフェート、トリクロルフェニルホスフェート、ジフ
ェニルクレジルホスフェート、ジフェニルモノオルソキ
セニルホスフェート、トリブトキシエチルホスフェー
ト、フェニルホスホン酸ジメチルエステル、３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸ジメ
チルエステル、ジブチルホスフェート、ジオクチルホス
フェート、ジイソプロピルホスフェート等である。これ
らリン酸エステルの中で、トリメチルホスフェートが好
ましく用いられる。
【００１９】亜リン酸エステルとしては、例えば、トリ
フェニルホスファイト、トリメチルホスファイト、トリ
クレジルホスファイト、ジフェニルノニルフェニルホス
ファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ト
リイソオクチルホスファイト、ジフェニルイソデシルホ
スファイト、トリイソデシルホスファイト、トリオレイ
ルホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、
ジイソデシルホスファイト、ジラウリルホスファイト、
ジオレイルホスファイト、トリス（２，４−ｔ−ブチル
フェニル）ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリ
トールジホスファイト等が挙げられる。これらの亜リン
酸エステルの中で、トリス（ノニルフェニル）ホスファ
イト、およびジステアリルペンタエリスリトールジホス
ファイトが好ましく用いられる。
フェニルホスファイト、トリメチルホスファイト、トリ
クレジルホスファイト、ジフェニルノニルフェニルホス
ファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ト
リイソオクチルホスファイト、ジフェニルイソデシルホ
スファイト、トリイソデシルホスファイト、トリオレイ
ルホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、
ジイソデシルホスファイト、ジラウリルホスファイト、
ジオレイルホスファイト、トリス（２，４−ｔ−ブチル
フェニル）ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリ
トールジホスファイト等が挙げられる。これらの亜リン
酸エステルの中で、トリス（ノニルフェニル）ホスファ
イト、およびジステアリルペンタエリスリトールジホス
ファイトが好ましく用いられる。
【００２０】これらのリン系安定剤の配合量は該熱可塑
性樹脂成分１００重量部に対して、０．００１〜０．５
重量部であり、好ましくは０．０１〜０．３重量部の範
囲である。０．００１重量部より少ないとエステル交換
反応を抑制できず、０．５重量部より多いとかえって樹
脂が劣化するため好ましくない。
性樹脂成分１００重量部に対して、０．００１〜０．５
重量部であり、好ましくは０．０１〜０．３重量部の範
囲である。０．００１重量部より少ないとエステル交換
反応を抑制できず、０．５重量部より多いとかえって樹
脂が劣化するため好ましくない。
【００２１】本発明で（Ｄ）成分として使用されるケイ
酸アルミニウムを主成分とする無機化合物はその構造中
にケイ酸アルミニウムを有し、層構造、或いは三次元骨
格を形成するものである層構造を形成するケイ酸アルミ
ニウムを主成分とする無機化合物としては（Ｄ−１）カ
オリン鉱物である。この（Ｄ−１）カオリン鉱物はＳｉ
四面体、Ａｌ八面体の層が積み重なった結晶である。こ
れらカオリン鉱物としてはカオリナイト、ディッカイ
ト、ナクライト、或いは層間に水分子を持っているハロ
イサイトが挙げられる。
酸アルミニウムを主成分とする無機化合物はその構造中
にケイ酸アルミニウムを有し、層構造、或いは三次元骨
格を形成するものである層構造を形成するケイ酸アルミ
ニウムを主成分とする無機化合物としては（Ｄ−１）カ
オリン鉱物である。この（Ｄ−１）カオリン鉱物はＳｉ
四面体、Ａｌ八面体の層が積み重なった結晶である。こ
れらカオリン鉱物としてはカオリナイト、ディッカイ
ト、ナクライト、或いは層間に水分子を持っているハロ
イサイトが挙げられる。
【００２２】また、（Ｄ−２）カオリン鉱物を焼成した
化合物も好ましく用いられる。このカオリン鉱物を焼成
した化合物は、上記カオリンを加熱したことで結晶構造
が非晶質になったものである。ここで非晶質というのは
水酸基の脱水によりＸ線的にアモルファスな構造に変化
したものである。
化合物も好ましく用いられる。このカオリン鉱物を焼成
した化合物は、上記カオリンを加熱したことで結晶構造
が非晶質になったものである。ここで非晶質というのは
水酸基の脱水によりＸ線的にアモルファスな構造に変化
したものである。
【００２３】三次元骨格を形成するケイ酸アルミニウム
を主成分とする無機化合物としては（Ｄ−３）ゼオライ
トが挙げられる。この（Ｄ−３）ゼオライトは一般的に
三次元骨格を有するケイ酸アルミニウム塩であり、一般
式Ｍ2 Ｏ・Ａｌ2 Ｏ3 ・ＸＳｉＯ2 ・ｙＨ2 Ｏで表され
る。ここでＭはNaまたはそれと当量の１価または多価金
属であり、Ｘは１．５〜２．０、ｙは０〜１０である。
を主成分とする無機化合物としては（Ｄ−３）ゼオライ
トが挙げられる。この（Ｄ−３）ゼオライトは一般的に
三次元骨格を有するケイ酸アルミニウム塩であり、一般
式Ｍ2 Ｏ・Ａｌ2 Ｏ3 ・ＸＳｉＯ2 ・ｙＨ2 Ｏで表され
る。ここでＭはNaまたはそれと当量の１価または多価金
属であり、Ｘは１．５〜２．０、ｙは０〜１０である。
【００２４】ゼオライトの具体例としてはＡ型ゼオライ
ト、Ｘ型ゼオライト、Ｙ型ゼオライト、アナルサイム、
チャバサイト、クリプチライト、エリオナイト、モルデ
ナイト等が挙げられる。これらゼオライトの中でＡ型ゼ
オライトが好ましく用いられる。
ト、Ｘ型ゼオライト、Ｙ型ゼオライト、アナルサイム、
チャバサイト、クリプチライト、エリオナイト、モルデ
ナイト等が挙げられる。これらゼオライトの中でＡ型ゼ
オライトが好ましく用いられる。
【００２５】また（Ｄ−４）ゼオライトを酸処理及び加
熱処理した無水非晶質ケイ酸アルミニウムも好ましく用
いられる。この無水非晶質ケイ酸アルミニウムはゼオラ
イトを酸、又は酸性物質で処理することによりゼオライ
トの粒子形状は維持しながら、結晶構造を破壊して非晶
化させ、さらに加熱処理により構造水を消失したもので
ある。
熱処理した無水非晶質ケイ酸アルミニウムも好ましく用
いられる。この無水非晶質ケイ酸アルミニウムはゼオラ
イトを酸、又は酸性物質で処理することによりゼオライ
トの粒子形状は維持しながら、結晶構造を破壊して非晶
化させ、さらに加熱処理により構造水を消失したもので
ある。
【００２６】これらケイ酸アルミニウムを主成分とする
無機化合の中でも、耐湿性の改善の観点から（Ｄ−４）
ゼオライトを酸処理及び加熱処理した無水非晶質ケイ酸
アルミニウムが最も好ましい。
無機化合の中でも、耐湿性の改善の観点から（Ｄ−４）
ゼオライトを酸処理及び加熱処理した無水非晶質ケイ酸
アルミニウムが最も好ましい。
【００２７】上記ケイ酸アルミニウムを主成分とする無
機化合物物の配合量は該熱可塑性樹脂成分１００重量部
に対して、０．０５〜３重量部であり、好ましくは０．
１〜２重量部の範囲である。０．０５重量部より少ない
と耐湿熱性の向上効果がなく、３重量部より多いと機械
的強度が低下し好ましくない。
機化合物物の配合量は該熱可塑性樹脂成分１００重量部
に対して、０．０５〜３重量部であり、好ましくは０．
１〜２重量部の範囲である。０．０５重量部より少ない
と耐湿熱性の向上効果がなく、３重量部より多いと機械
的強度が低下し好ましくない。
【００２８】本発明の熱可塑性樹脂組成物すなわち、芳
香族ポリカーボネート樹脂と熱可塑性芳香族ポリエステ
ル樹脂のブレンド組成物は、熱可塑性芳香族ポリエステ
ル樹脂の配合量が比較的多くなると芳香族ポリカーボネ
ート樹脂に比べて衝撃強度が低下するため、弾性重合体
を配合することが好ましい。弾性重合体としては、例え
ば、ブタジエン−アルキルメタクリレート−スチレン共
重合体、ブタジエン−アルキルメタクリレート−スチレ
ン−ジビニルベンゼン共重合体およびブタジエン−アル
キルアクリレート−アルキルメタクリレート共重合体等
のアクリル系弾性重合体、ポリオルガノシロキサンゴム
とポリアルキル（メタ）アクリレートゴム成分とが相互
に絡み合った構造を有している複合弾性重合体などが挙
げられ、これらを単独あるいは２種以上混合して用いる
ことができる。
香族ポリカーボネート樹脂と熱可塑性芳香族ポリエステ
ル樹脂のブレンド組成物は、熱可塑性芳香族ポリエステ
ル樹脂の配合量が比較的多くなると芳香族ポリカーボネ
ート樹脂に比べて衝撃強度が低下するため、弾性重合体
を配合することが好ましい。弾性重合体としては、例え
ば、ブタジエン−アルキルメタクリレート−スチレン共
重合体、ブタジエン−アルキルメタクリレート−スチレ
ン−ジビニルベンゼン共重合体およびブタジエン−アル
キルアクリレート−アルキルメタクリレート共重合体等
のアクリル系弾性重合体、ポリオルガノシロキサンゴム
とポリアルキル（メタ）アクリレートゴム成分とが相互
に絡み合った構造を有している複合弾性重合体などが挙
げられ、これらを単独あるいは２種以上混合して用いる
ことができる。
【００２９】これら弾性重合体の好ましい配合量は該熱
可塑性樹脂成分１００重量部に対して、１〜１５重量
部、さらに好ましくは３〜１０重量部である。１重量部
より少ないと衝撃強度の向上が少なく、１５重量部をよ
り多いと耐熱性や剛性が低下するため好ましくない。
可塑性樹脂成分１００重量部に対して、１〜１５重量
部、さらに好ましくは３〜１０重量部である。１重量部
より少ないと衝撃強度の向上が少なく、１５重量部をよ
り多いと耐熱性や剛性が低下するため好ましくない。
【００３０】さらに、本発明の目的および効果を損なわ
ない範囲で、難燃剤、難燃助剤、光安定剤、着色剤、発
泡剤、滑剤、離型剤、帯電防止剤、艶消し剤等を配合し
てもよく、また他の熱可塑性樹脂を配合してもよい。
ない範囲で、難燃剤、難燃助剤、光安定剤、着色剤、発
泡剤、滑剤、離型剤、帯電防止剤、艶消し剤等を配合し
てもよく、また他の熱可塑性樹脂を配合してもよい。
【００３１】また、本発明によれば、該熱可塑性樹脂組
成物を溶融混練し、成形して得られた成形品が提供され
る。この成形品は各成分を混合機、例えばＶ型ブレンダ
ー、リボンミキサーまたはタンブラー等に投入し均一に
混合した後、一軸または二軸押出機で溶融混練し、さら
に射出成形、圧縮成形または回転成形等の方法で成形す
ることにより得られる。また、成分の一部を予め混合混
練後、さらに残りの成分を添加し、混練、溶融押出して
も良い。
成物を溶融混練し、成形して得られた成形品が提供され
る。この成形品は各成分を混合機、例えばＶ型ブレンダ
ー、リボンミキサーまたはタンブラー等に投入し均一に
混合した後、一軸または二軸押出機で溶融混練し、さら
に射出成形、圧縮成形または回転成形等の方法で成形す
ることにより得られる。また、成分の一部を予め混合混
練後、さらに残りの成分を添加し、混練、溶融押出して
も良い。
【００３２】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説
明する。なお、評価は下記の方法によった。 （１）耐湿熱性（△ＭＦＲ）：押出機によって作成した
ペレットを用い、プレッシャークッカーで１１０℃×１
００％ＲＨ、２４Ｈｒ処理を行い、処理前後のＭＦＲを
測定し、その差を△ＭＦＲとした。なお、ＭＦＲの測定
はＪＩＳ Ｋ７２１０に従い、試験温度２８０℃、試験
荷重２．１６ｋｇｆで測定した。 （２）衝撃値：ＡＳＴＭＤ６４８に従い、［１／４″］
試験片にてノッチ付きゾット衝撃強度を測定した。
明する。なお、評価は下記の方法によった。 （１）耐湿熱性（△ＭＦＲ）：押出機によって作成した
ペレットを用い、プレッシャークッカーで１１０℃×１
００％ＲＨ、２４Ｈｒ処理を行い、処理前後のＭＦＲを
測定し、その差を△ＭＦＲとした。なお、ＭＦＲの測定
はＪＩＳ Ｋ７２１０に従い、試験温度２８０℃、試験
荷重２．１６ｋｇｆで測定した。 （２）衝撃値：ＡＳＴＭＤ６４８に従い、［１／４″］
試験片にてノッチ付きゾット衝撃強度を測定した。
【００３３】［実施例１〜１１、比較例１〜６］ポリカ
ーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、リ
ン系安定剤、ケイ酸アルミニウムを主成分とする無機化
合物、および弾性重合体を表１に示す割合で混合し、径
４０ｍｍのベント式単軸押出機により、シリンダー温度
２７０℃でペレット化した。このペレットを用いて上記
に示す湿熱処理を行った。また、湿熱処理を行っていな
いペレットを１２０℃で５時間乾燥した後、射出成形機
によりシリンダー温度２７０℃、金型温度７０℃で試験
片を作成し、衝撃強度を測定し、これらの評価結果は表
１に示した。なお、表１の各成分を示す記号は下記の通
りである。
ーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、リ
ン系安定剤、ケイ酸アルミニウムを主成分とする無機化
合物、および弾性重合体を表１に示す割合で混合し、径
４０ｍｍのベント式単軸押出機により、シリンダー温度
２７０℃でペレット化した。このペレットを用いて上記
に示す湿熱処理を行った。また、湿熱処理を行っていな
いペレットを１２０℃で５時間乾燥した後、射出成形機
によりシリンダー温度２７０℃、金型温度７０℃で試験
片を作成し、衝撃強度を測定し、これらの評価結果は表
１に示した。なお、表１の各成分を示す記号は下記の通
りである。
【００３４】ＰＣ：ポリカーボネート樹脂［帝人化成
（株）製パンライトＬ−１２２５、ηsp＝０．４１］ ＰＥＴ：ポリエチレンテレフタレート［帝人（株）製Ｔ
Ｒ８５８０］ ＰＢＴ：ポリブチレンテレフタレート［帝人（株）製Ｔ
ＲＢ−Ｈ］ 弾性重合体：ブタジエンーアルキルアクリレートーアル
キルメタクリレート共重合体［呉羽化学工業（株）製Ｅ
ＸＬ−２６０２］ 安定剤１：ジステアリルペンタエリスリトールジホスフ
ァイト［アデカ・アーガス化学（株）製ＰＥＰ−８］ 安定剤２：トリス（ノニルフェニル）ホスファイト［四
日市合成（株）製ＴＮＰ−Ｔ］ 無機化合物１：カオリン鉱物［ENGELHARD 製 STINTONE
ASP600］ 無機化合物２：カオリン鉱物を焼成した化合物［ENGELH
ARD 製 STINTONE No.5］ 無機化合物３：カルシウム置換Ａ型ゼオライト［（株）
耕正製ＣＳ−１００］ 無機化合物４：ゼオライトを酸処理および加熱処理した
無水非晶質ケイ酸アルミニウム［（株）耕正製ＡＭ−２
００］
（株）製パンライトＬ−１２２５、ηsp＝０．４１］ ＰＥＴ：ポリエチレンテレフタレート［帝人（株）製Ｔ
Ｒ８５８０］ ＰＢＴ：ポリブチレンテレフタレート［帝人（株）製Ｔ
ＲＢ−Ｈ］ 弾性重合体：ブタジエンーアルキルアクリレートーアル
キルメタクリレート共重合体［呉羽化学工業（株）製Ｅ
ＸＬ−２６０２］ 安定剤１：ジステアリルペンタエリスリトールジホスフ
ァイト［アデカ・アーガス化学（株）製ＰＥＰ−８］ 安定剤２：トリス（ノニルフェニル）ホスファイト［四
日市合成（株）製ＴＮＰ−Ｔ］ 無機化合物１：カオリン鉱物［ENGELHARD 製 STINTONE
ASP600］ 無機化合物２：カオリン鉱物を焼成した化合物［ENGELH
ARD 製 STINTONE No.5］ 無機化合物３：カルシウム置換Ａ型ゼオライト［（株）
耕正製ＣＳ−１００］ 無機化合物４：ゼオライトを酸処理および加熱処理した
無水非晶質ケイ酸アルミニウム［（株）耕正製ＡＭ−２
００］
【００３５】
【表１】
【００３６】
【発明の効果】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、耐湿熱
性が良好であり衝撃値も高いため、電器電子部品、自動
車分野等に有用である。
性が良好であり衝撃値も高いため、電器電子部品、自動
車分野等に有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ //(Ｃ０８Ｌ 69/00 67:00 33:06） (Ｃ０８Ｌ 67/00 69:00 33:06）
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂９５
〜５重量％、（Ｂ）熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂５
〜９５重量％からなる熱可塑性樹脂１００重量部に対し
て（Ｃ）リン系安定剤０．００１〜０．５重量部、
（Ｄ）ケイ酸アルミニウムを主成分とする無機化合物
０．０５〜３重量部、（Ｅ）弾性重合体０〜１５重量部
配合してなる熱可塑性樹脂組成物。 - 【請求項２】 （Ｄ）ケイ酸アルミニウムを主成分とす
る無機化合物が（Ｄ−１）カオリン鉱物、（Ｄ−２）カ
オリン鉱物を焼成した化合物、（Ｄ−３）ゼオライト、
（Ｄ−４）ゼオライトを酸処理及び加熱処理した無水非
晶質ケイ酸アルミニウムより選ばれた少なくとも１種で
ある請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。 - 【請求項３】 （Ｅ）弾性重合体の配合量が請求項１の
熱可塑性樹脂１００重量部に対して１〜１５重量部であ
る請求項１又は請求項２記載の熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4528097A JP3706457B2 (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4528097A JP3706457B2 (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10237295A true JPH10237295A (ja) | 1998-09-08 |
| JP3706457B2 JP3706457B2 (ja) | 2005-10-12 |
Family
ID=12714906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4528097A Expired - Fee Related JP3706457B2 (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3706457B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010116920A1 (ja) * | 2009-04-09 | 2010-10-14 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ポリカーボネート／ポリエチレンテレフタレート複合樹脂組成物及び成形品 |
| JP2010261020A (ja) * | 2009-04-09 | 2010-11-18 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート／ポリエチレンテレフタレート複合樹脂組成物及び成形品 |
| JP2010261018A (ja) * | 2009-04-09 | 2010-11-18 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート／ポリエチレンテレフタレート複合樹脂組成物及び成形品 |
| JP2010261019A (ja) * | 2009-04-09 | 2010-11-18 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート／ポリエチレンテレフタレート複合樹脂組成物及び成形品 |
| JP2010261017A (ja) * | 2009-04-09 | 2010-11-18 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート／ポリエチレンテレフタレート複合樹脂組成物及び成形品 |
| WO2016024531A1 (ja) * | 2014-08-14 | 2016-02-18 | 株式会社カネカ | 熱可塑性樹脂組成物およびその成形体 |
| WO2019151504A1 (ja) | 2018-02-05 | 2019-08-08 | 帝人株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物およびその成形品 |
| JP2020502304A (ja) * | 2016-12-20 | 2020-01-23 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 骨格型ｍｗｗを有するチタン含有ゼオライト材料を含む組成物の可塑性を低下させるための酸処理の使用方法 |
-
1997
- 1997-02-28 JP JP4528097A patent/JP3706457B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010116920A1 (ja) * | 2009-04-09 | 2010-10-14 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ポリカーボネート／ポリエチレンテレフタレート複合樹脂組成物及び成形品 |
| JP2010261020A (ja) * | 2009-04-09 | 2010-11-18 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート／ポリエチレンテレフタレート複合樹脂組成物及び成形品 |
| JP2010261018A (ja) * | 2009-04-09 | 2010-11-18 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート／ポリエチレンテレフタレート複合樹脂組成物及び成形品 |
| JP2010261019A (ja) * | 2009-04-09 | 2010-11-18 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート／ポリエチレンテレフタレート複合樹脂組成物及び成形品 |
| JP2010261017A (ja) * | 2009-04-09 | 2010-11-18 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート／ポリエチレンテレフタレート複合樹脂組成物及び成形品 |
| WO2016024531A1 (ja) * | 2014-08-14 | 2016-02-18 | 株式会社カネカ | 熱可塑性樹脂組成物およびその成形体 |
| JPWO2016024531A1 (ja) * | 2014-08-14 | 2017-07-06 | 株式会社カネカ | 熱可塑性樹脂組成物およびその成形体 |
| US10745553B2 (en) | 2014-08-14 | 2020-08-18 | Kaneka Corporation | Thermoplastic resin composition and molded article thereof |
| JP2020502304A (ja) * | 2016-12-20 | 2020-01-23 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 骨格型ｍｗｗを有するチタン含有ゼオライト材料を含む組成物の可塑性を低下させるための酸処理の使用方法 |
| WO2019151504A1 (ja) | 2018-02-05 | 2019-08-08 | 帝人株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物およびその成形品 |
| US11760840B2 (en) | 2018-02-05 | 2023-09-19 | Teijin Limited | Thermoplastic resin composition and molded article thereof |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3706457B2 (ja) | 2005-10-12 |
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