JPH10237392A5 - - Google Patents

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JPH10237392A5
JPH10237392A5 JP1997041117A JP4111797A JPH10237392A5 JP H10237392 A5 JPH10237392 A5 JP H10237392A5 JP 1997041117 A JP1997041117 A JP 1997041117A JP 4111797 A JP4111797 A JP 4111797A JP H10237392 A5 JPH10237392 A5 JP H10237392A5
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【0008】
すなわち、本発明は、
1)下記一般式(I)
(式中、R1は水素原子またはメチル基を表わし、
2は低級アルキレン基を表わし、
3は単結合または−CH2CH(OH)CH2O−を表わし、
pおよびqは整数で、p/q=0.5〜2.0、p+q=5〜50であり、
鎖中にp個存在するOC24およびq個存在するOCF2は、各々不規則に分布していてもよいし、またはその全部あるいは一部がブロック状に分布していてもよい。)
で示されるウレタン(メタ)アクリレート変性パーフルオロポリエーテルプレポリマーと光重合開始剤を含有する光硬化性接着剤、
2)屈折率を調整する他の共重合性モノマーを含有する前記1に記載の光硬化性接着剤、
3)カップリング剤を含有する前記1または2に記載の光硬化性接着剤、
4)前記1乃至3のいずれかに記載の接着剤を用いる光路用光硬化性接着剤、および
5)前記1乃至4のいずれかに記載の光硬化性接着剤を硬化してなる接着剤である。
【0020】
本発明の接着剤では上記成分以外に通常光硬化型接着剤に使用されている他の成分を配合することができる。
例えば、基材との接着性を高めるためカップリング剤を添加することができる。
カップリング剤としては、公知のシラン系カップリング剤(ビニールトリメトキシシラン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドオキシプロピルトリメトキシシラン等)、チタン系カップリング剤が利用できる。
【0022】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明は下記の例に限定されるものではない。
実施例1
HOCH2CF2−(OC24p(OCF2q−OCF2CH2OH(オージモント(AUSIMONT)製 Zdol-2000)(50g)に重合禁止剤(BHT)(10mg)、触媒(ジブチル錫ラウレート)(50mg)を加え室温下撹拌し、これにメタクリロイルオキシエチルイソシアネート(8.1g)をゆっくり滴下し、一晩放置してウレタン変性メタアクリレートパーフルオロポリエーテルプレポリマー(I−1)を得た。
この化合物の屈折率を測定したところn25 D1.336であった。
【0024】
実施例3
以下の成分および配合割合からなる組成の光硬化型接着剤を調製した。
【表1】

Claims (5)

  1. 一般式(I)
    (式中、R1は水素原子またはメチル基を表わし、
    2は低級アルキレン基を表わし、
    3は単結合または−CH2CH(OH)CH2O−を表わし、
    pおよびqは整数で、p/q=0.5〜2.0、p+q=5〜50であり、
    鎖中にp個存在するOC24およびq個存在するOCF2は、各々不規則に分布していてもよいし、またはその全部あるいは一部がブロック状に分布していてもよい。)
    で示されるウレタン(メタ)アクリレート変性パーフルオロポリエーテルプレポリマーと光重合開始剤を含有する光硬化性接着剤。
  2. 屈折率を調整する他の共重合性モノマーを含有する請求項1に記載の光硬化性接着剤。
  3. カップリング剤を含有する請求項1または2に記載の光硬化性接着剤。
  4. 請求項1乃至3のいずれかに記載の接着剤を用いる光路用光硬化性接着剤。
  5. 請求項1乃至4のいずれかに記載の光硬化性接着剤を硬化してなる接着剤。
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