JPH10254181A - 静電潜像用液体現像剤 - Google Patents
静電潜像用液体現像剤Info
- Publication number
- JPH10254181A JPH10254181A JP9056096A JP5609697A JPH10254181A JP H10254181 A JPH10254181 A JP H10254181A JP 9056096 A JP9056096 A JP 9056096A JP 5609697 A JP5609697 A JP 5609697A JP H10254181 A JPH10254181 A JP H10254181A
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- Japan
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- latent image
- developer
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Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、長時間使用し続けても荒れがなく、
鮮明で再現性の良い画像を得ることができる静電潜像用
液体現像剤を提供せんとするものである。 【解決手段】本発明の静電潜像用液体現像剤は、電気絶
縁性の脂肪族炭化水素系溶剤に、樹脂、着色剤を分散さ
せてなる静電潜像用液体現像剤において、分散安定剤と
第４級アンモニウム塩化合物とを混合分散させたことを
特徴とするものである。
鮮明で再現性の良い画像を得ることができる静電潜像用
液体現像剤を提供せんとするものである。 【解決手段】本発明の静電潜像用液体現像剤は、電気絶
縁性の脂肪族炭化水素系溶剤に、樹脂、着色剤を分散さ
せてなる静電潜像用液体現像剤において、分散安定剤と
第４級アンモニウム塩化合物とを混合分散させたことを
特徴とするものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、粒子の分散安定性
に優れ、印字画像に荒れがなく、画像鮮明性、画像再現
性にも優れた静電潜像用液体現像剤に関する。
に優れ、印字画像に荒れがなく、画像鮮明性、画像再現
性にも優れた静電潜像用液体現像剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般の液体現像剤は、脂肪族炭化水素系
溶剤の如く、電気抵抗が高く、かつ誘電率の低い電気絶
縁性担体液中に結着剤、着色剤、添加剤等を含有して成
るトナー粒子を分散させたものであって、通常結着剤と
して天然または合成樹脂、着色剤として顔料または染
料、添加剤として金属セッケン等の分散剤を各々担体液
に混合し、均一に混練して、不揮発分が１〜２０wt％程
度の濃縮トナーを調製し、次いでこの濃縮トナーを不揮
発分０．１〜５wt％程度になるように希釈して調製す
る。
溶剤の如く、電気抵抗が高く、かつ誘電率の低い電気絶
縁性担体液中に結着剤、着色剤、添加剤等を含有して成
るトナー粒子を分散させたものであって、通常結着剤と
して天然または合成樹脂、着色剤として顔料または染
料、添加剤として金属セッケン等の分散剤を各々担体液
に混合し、均一に混練して、不揮発分が１〜２０wt％程
度の濃縮トナーを調製し、次いでこの濃縮トナーを不揮
発分０．１〜５wt％程度になるように希釈して調製す
る。
【０００３】液体トナー中のトナー粒子は結着剤と着色
剤が相互に結合して一定の粒径を保ちながら安定して分
散していることが必要である。この安定性を得るために
特開平４−１０００６２号公報に示されるように担体液
に可溶性のアルミキレートを添加する例が知られてい
る。しかしこれでも不十分で、画像に荒れがみられると
いう問題がある。
剤が相互に結合して一定の粒径を保ちながら安定して分
散していることが必要である。この安定性を得るために
特開平４−１０００６２号公報に示されるように担体液
に可溶性のアルミキレートを添加する例が知られてい
る。しかしこれでも不十分で、画像に荒れがみられると
いう問題がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術の問題点に鑑み、印字画像に荒れがなく、鮮明性お
よび再現性に優れた画像を提供することができる静電潜
像用液体現像剤を提供せんとするものである。
技術の問題点に鑑み、印字画像に荒れがなく、鮮明性お
よび再現性に優れた画像を提供することができる静電潜
像用液体現像剤を提供せんとするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、かかる課題を
解決するために、次のような手段を採用する。すなわ
ち、本発明の静電潜像用液体現像剤は、電気絶縁性の脂
肪族炭化水素系溶剤に、樹脂、着色剤を分散させてなる
静電潜像用液体現像剤において、分散安定剤と第４級ア
ンモニウム塩化合物とを混合分散させたことを特徴とす
るものである。
解決するために、次のような手段を採用する。すなわ
ち、本発明の静電潜像用液体現像剤は、電気絶縁性の脂
肪族炭化水素系溶剤に、樹脂、着色剤を分散させてなる
静電潜像用液体現像剤において、分散安定剤と第４級ア
ンモニウム塩化合物とを混合分散させたことを特徴とす
るものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明は、印字画像荒れのない、
画像鮮明性および画像再現性に優れた静電潜像用液体現
像剤について、鋭意検討したところ、該現像剤に分散安
定剤と第４級アンモニウム塩化合物とを配合したとこ
ろ、粒子の分散安定性を著しく改善するばかりでなく、
上述課題を一挙に解決することを究明したものである。
画像鮮明性および画像再現性に優れた静電潜像用液体現
像剤について、鋭意検討したところ、該現像剤に分散安
定剤と第４級アンモニウム塩化合物とを配合したとこ
ろ、粒子の分散安定性を著しく改善するばかりでなく、
上述課題を一挙に解決することを究明したものである。
【０００７】本発明では、電気絶縁性の脂肪族炭化水素
系溶剤を樹脂、着色剤、分散安定剤と４級アンモニウム
塩化合物の分散媒ないしは、担体液として用いる。
系溶剤を樹脂、着色剤、分散安定剤と４級アンモニウム
塩化合物の分散媒ないしは、担体液として用いる。
【０００８】電気絶縁性の脂肪族炭化水素系溶剤として
は、特に制限するものではないが、通常電気抵抗が１０
9 Ω・cm以上で誘電率が３以下であるもので、沸点が６
８〜２５０℃の範囲の例えばｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタ
ン、ｎ−オクタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、ｎ−ウン
デカン、ｎ−ドデカン、ｎ−トリデカン、イソオクタ
ン、リグロイン及びそれらの混合物等、市販品としては
エッソ石油株式会社から販売されている“アイソパー”
Ｅ、Ｇ、Ｈ、Ｌ、Ｍ、“ソルベッソ”１５０、シェル石
油株式会社から販売されている“シェルゾール”７１、
出光石油株式会社から販売されている“ＩＰソルベン
ト”１０１６、１６２０、２０２８、日本油脂株式会社
から販売されているＮＡＳ−３、ＮＡＳ−４などの有機
溶剤が例として挙げられる。特に沸点が、１００〜２０
０℃の溶剤、例えば“アイソパー”Ｇ、Ｈ、Ｌが好まし
い。
は、特に制限するものではないが、通常電気抵抗が１０
9 Ω・cm以上で誘電率が３以下であるもので、沸点が６
８〜２５０℃の範囲の例えばｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタ
ン、ｎ−オクタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、ｎ−ウン
デカン、ｎ−ドデカン、ｎ−トリデカン、イソオクタ
ン、リグロイン及びそれらの混合物等、市販品としては
エッソ石油株式会社から販売されている“アイソパー”
Ｅ、Ｇ、Ｈ、Ｌ、Ｍ、“ソルベッソ”１５０、シェル石
油株式会社から販売されている“シェルゾール”７１、
出光石油株式会社から販売されている“ＩＰソルベン
ト”１０１６、１６２０、２０２８、日本油脂株式会社
から販売されているＮＡＳ−３、ＮＡＳ−４などの有機
溶剤が例として挙げられる。特に沸点が、１００〜２０
０℃の溶剤、例えば“アイソパー”Ｇ、Ｈ、Ｌが好まし
い。
【０００９】本発明の液体現像剤に使用される樹脂とし
ては、エチレン系共重合体、アクリル系共重合体、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリレート共
重合体、エチレンとメタクリル酸の金属イオン架橋ポリ
マー、エチレン−塩化ビニル共重合体、エチレン−無水
マレイン酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル−アクリレ
ート三元共重合体、酢酸ビニル−アクリル共重合体、酢
酸ビニル−メタクリル共重合体などが用いられるが、好
ましくは、樹脂がアクリル酸アルキルおよびメタクリル
酸アルキルから選ばれた１種類以上とアクリル酸シクロ
アルキル、メタクリル酸シクロアルキル、アクリル酸ア
ラルキルおよびメタクリル酸アラルキルから選ばれた１
種類以上を主構成成分とする脂肪族炭化水素系溶剤に可
溶性の共重合体セグメントと酢酸ビニルを主成分とする
前記溶剤に不溶性の重合体セグメントからなり、全体と
して前記溶剤に不溶性の非ゲル状の共重合体である。
ては、エチレン系共重合体、アクリル系共重合体、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリレート共
重合体、エチレンとメタクリル酸の金属イオン架橋ポリ
マー、エチレン−塩化ビニル共重合体、エチレン−無水
マレイン酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル−アクリレ
ート三元共重合体、酢酸ビニル−アクリル共重合体、酢
酸ビニル−メタクリル共重合体などが用いられるが、好
ましくは、樹脂がアクリル酸アルキルおよびメタクリル
酸アルキルから選ばれた１種類以上とアクリル酸シクロ
アルキル、メタクリル酸シクロアルキル、アクリル酸ア
ラルキルおよびメタクリル酸アラルキルから選ばれた１
種類以上を主構成成分とする脂肪族炭化水素系溶剤に可
溶性の共重合体セグメントと酢酸ビニルを主成分とする
前記溶剤に不溶性の重合体セグメントからなり、全体と
して前記溶剤に不溶性の非ゲル状の共重合体である。
【００１０】可溶性の共重合体セグメントとしては、ア
クリル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキルから選ば
れた１種類以上とアクリル酸シクロアルキル、メタクリ
ル酸シクロアルキル、アクリル酸アラルキルおよびメタ
クリル酸アラルキルから選ばれた１種類以上を主構成成
分とする共重合体セグメントが好ましく用いられ、この
うち特にアクリル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキ
ルから選ばれた１種類以上とアクリル酸シクロアルキル
およびメタクリル酸シクロアルキルから選ばれた１種類
以上を主構成成分とする共重合体セグメントが好まし
い。可溶性の共重合体セグメントとしては、他にこれら
以外のビニル化合物、例えばバーサチック酸ビニルなど
と共重合してもよい。通常これらの共重合割合は目的に
応じ変わりうるが、強いて一般に使われる範囲を示せ
ば、アクリル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキルか
ら選ばれた１種が４０〜８０wt％、好ましくは４５〜７
５wt％、アクリル酸シクロアルキル、メタクリル酸シク
ロアルキル、アクリル酸アラルキルおよびメタクリル酸
アラルキルから選ばれた１種が２０〜６０wt％、好まし
くは２５〜５０wt％、ビニル化合物が０〜２０wt％、好
ましくは５〜１５wt％の範囲が用いられる。
クリル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキルから選ば
れた１種類以上とアクリル酸シクロアルキル、メタクリ
ル酸シクロアルキル、アクリル酸アラルキルおよびメタ
クリル酸アラルキルから選ばれた１種類以上を主構成成
分とする共重合体セグメントが好ましく用いられ、この
うち特にアクリル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキ
ルから選ばれた１種類以上とアクリル酸シクロアルキル
およびメタクリル酸シクロアルキルから選ばれた１種類
以上を主構成成分とする共重合体セグメントが好まし
い。可溶性の共重合体セグメントとしては、他にこれら
以外のビニル化合物、例えばバーサチック酸ビニルなど
と共重合してもよい。通常これらの共重合割合は目的に
応じ変わりうるが、強いて一般に使われる範囲を示せ
ば、アクリル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキルか
ら選ばれた１種が４０〜８０wt％、好ましくは４５〜７
５wt％、アクリル酸シクロアルキル、メタクリル酸シク
ロアルキル、アクリル酸アラルキルおよびメタクリル酸
アラルキルから選ばれた１種が２０〜６０wt％、好まし
くは２５〜５０wt％、ビニル化合物が０〜２０wt％、好
ましくは５〜１５wt％の範囲が用いられる。
【００１１】可溶性の共重合体セグメントとして用いら
れるアクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキルの
アルキル基としては特に制限するものではないが、通
常、炭素数３〜２０、好ましくは、炭素数４〜１８のア
ルキル基をもったものが好ましく使用される。具体例と
しては、アクリル酸またはメタクリル酸のブチル、イソ
ブチル、ｔ−ブチル、２−エチルヘキシル、オクチル、
イソノニル、デシル、ラウリル、ドデシル、ステアリル
等のエステルが用いられる。本発明でいうアクリル酸シ
クロアルキルまたはメタクリル酸シクロアルキルのシク
ロアルキル基としては、特に制限はないが、通常炭素数
６〜８であり、好ましくはシクロヘキシル基が挙げられ
る。具体例としては、アクリル酸シクロヘキシルやメタ
クリル酸シクロヘキシルが最も好ましく用いられる。ま
た、アクリル酸アラルキルまたはメタクリル酸アラルキ
ルとしてはアクリル酸ベンジルやメタクリル酸ベンジル
が最も好ましく用いられる。
れるアクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキルの
アルキル基としては特に制限するものではないが、通
常、炭素数３〜２０、好ましくは、炭素数４〜１８のア
ルキル基をもったものが好ましく使用される。具体例と
しては、アクリル酸またはメタクリル酸のブチル、イソ
ブチル、ｔ−ブチル、２−エチルヘキシル、オクチル、
イソノニル、デシル、ラウリル、ドデシル、ステアリル
等のエステルが用いられる。本発明でいうアクリル酸シ
クロアルキルまたはメタクリル酸シクロアルキルのシク
ロアルキル基としては、特に制限はないが、通常炭素数
６〜８であり、好ましくはシクロヘキシル基が挙げられ
る。具体例としては、アクリル酸シクロヘキシルやメタ
クリル酸シクロヘキシルが最も好ましく用いられる。ま
た、アクリル酸アラルキルまたはメタクリル酸アラルキ
ルとしてはアクリル酸ベンジルやメタクリル酸ベンジル
が最も好ましく用いられる。
【００１２】可溶性の共重合体セグメントの重合時に有
機メルカプタンを重合調製剤として用いると、不溶性の
重合体セグメントの分散安定性が向上するので、より好
ましい。この有機メルカプタンとしては、一般に重合調
製剤として用いられる高級アルキルメルカプタンが用い
られ、特に制限するものではないが、通常炭素数７以
上、好ましくは炭素数８〜２０のアルキル基を有する高
級アルキルメルカプタンが用いられる。特にｎ−オクチ
ルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデ
シルメルカプタン、ｎ−オクタデシルメルカプタンなど
が好ましく用いられる。また、可溶性の共重合体セグメ
ントの重合触媒としては、特に制限はないが、通常アル
キル基の炭素数が３〜６のアゾビスアルキルニトリルが
用いられる。特にアゾビスイソブチロニトリルが好まし
い。
機メルカプタンを重合調製剤として用いると、不溶性の
重合体セグメントの分散安定性が向上するので、より好
ましい。この有機メルカプタンとしては、一般に重合調
製剤として用いられる高級アルキルメルカプタンが用い
られ、特に制限するものではないが、通常炭素数７以
上、好ましくは炭素数８〜２０のアルキル基を有する高
級アルキルメルカプタンが用いられる。特にｎ−オクチ
ルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデ
シルメルカプタン、ｎ−オクタデシルメルカプタンなど
が好ましく用いられる。また、可溶性の共重合体セグメ
ントの重合触媒としては、特に制限はないが、通常アル
キル基の炭素数が３〜６のアゾビスアルキルニトリルが
用いられる。特にアゾビスイソブチロニトリルが好まし
い。
【００１３】不溶性の共重合体セグメントとしては、酢
酸ビニルを主成分とする共重合体セグメントが好ましく
用いられ、アクリル酸アルキル、メタクリル酸アルキ
ル、アクリル酸シクロアルキル、メタクリル酸シクロア
ルキル、アクリル酸アラルキルおよびメタクリル酸アラ
ルキルなどの１種類以上との共重合体セグメントであっ
てもよい。酢酸ビニルを主成分とする重合体セグメント
としては、酢酸ビニル成分が５０〜１００wt％、好まし
くは６５〜１００wt％の重合体セグメントまたは共重合
体セグメントが好ましく用いられる。ここでいうアクリ
ル酸またはメタクリル酸アルキルとしては特に制限する
ものではないが、そのアルキル基が通常炭素数１〜２０
の、好ましくは１〜１８のアルキル基を有するものであ
り、具体的には、アクリル酸またはメタクリル酸メチ
ル、エチル、２−ヒドロキシエチル、イソブチル、オク
チル、ステアリル、イソノニルなどのエステルが好まし
く用いられる。ここでいうアクリル酸シクロアルキルま
たはメタクリル酸シクロアルキルのシクロアルキル基と
しては、特に制限するものではないが通常炭素数６〜８
であり、好ましくはシクロヘキシル基が挙げられる。具
体例としては、アクリル酸シクロヘキシルやメタクリル
酸シクロヘキシルが最も好ましく用いられる。また、ア
クリル酸アラルキルまたはメタクリル酸アラルキルとし
てはアクリル酸ベンジルやメタクリル酸ベンジルが最も
好ましく用いられる。
酸ビニルを主成分とする共重合体セグメントが好ましく
用いられ、アクリル酸アルキル、メタクリル酸アルキ
ル、アクリル酸シクロアルキル、メタクリル酸シクロア
ルキル、アクリル酸アラルキルおよびメタクリル酸アラ
ルキルなどの１種類以上との共重合体セグメントであっ
てもよい。酢酸ビニルを主成分とする重合体セグメント
としては、酢酸ビニル成分が５０〜１００wt％、好まし
くは６５〜１００wt％の重合体セグメントまたは共重合
体セグメントが好ましく用いられる。ここでいうアクリ
ル酸またはメタクリル酸アルキルとしては特に制限する
ものではないが、そのアルキル基が通常炭素数１〜２０
の、好ましくは１〜１８のアルキル基を有するものであ
り、具体的には、アクリル酸またはメタクリル酸メチ
ル、エチル、２−ヒドロキシエチル、イソブチル、オク
チル、ステアリル、イソノニルなどのエステルが好まし
く用いられる。ここでいうアクリル酸シクロアルキルま
たはメタクリル酸シクロアルキルのシクロアルキル基と
しては、特に制限するものではないが通常炭素数６〜８
であり、好ましくはシクロヘキシル基が挙げられる。具
体例としては、アクリル酸シクロヘキシルやメタクリル
酸シクロヘキシルが最も好ましく用いられる。また、ア
クリル酸アラルキルまたはメタクリル酸アラルキルとし
てはアクリル酸ベンジルやメタクリル酸ベンジルが最も
好ましく用いられる。
【００１４】不溶性の重合体セグメントを製造するとき
に用いられる重合触媒としては、通常ジアシルパーオキ
サイド類が使用可能であるが、ベンゾイルパーオキシ
ド、ラウロイルパーオキシド、ｐ−クロロベンゾイルパ
ーオキシド等が好ましく用いられる。
に用いられる重合触媒としては、通常ジアシルパーオキ
サイド類が使用可能であるが、ベンゾイルパーオキシ
ド、ラウロイルパーオキシド、ｐ−クロロベンゾイルパ
ーオキシド等が好ましく用いられる。
【００１５】本発明の液体現像剤に使用される樹脂とし
ての共重合体の製造法としては、例えば前記脂肪族炭化
水素性溶剤を反応溶媒として用いることができ、先ず該
反応溶媒中に可溶性の共重合体セグメントを構成するた
めのモノマーを加え、重合して可溶性の共重合体セグメ
ントを得たのち、そのままの状態で次いで不溶性の重合
体セグメントを構成するためのモノマーを加え、重合す
るという二段法で得ることもできる。共重合体の分子量
は、用いるモノマーの種類およびその組み合わせによっ
て異なるが、重量平均分子量で５，０００〜５０，００
０に調製するのが好ましく、８，０００〜２０，０００
に調製するのが特に好ましい。可溶性の共重合セグメン
トと不溶性の重合体セグメントの割合は、用いるモノマ
ーの組み合わせによって異なるが、一般的には、可溶性
の共重合体セグメントが共重合体全体の２５〜６０wt
％、特に３０〜４５wt％の範囲にあるのが好ましい。こ
の範囲の場合、不溶性の重合体セグメントの粒子径が小
さくなると推定され、着色剤と可溶性の共重合体セグメ
ントとの結合が充分なされる。なお、共重合体は、上記
可溶性の共重合体セグメントと不溶性の重合体セグメン
トからなるグラフト共重合体であることが好ましいが、
両セグメントを有する共重合体であれば、必ずしもこれ
のみに限定されるわけでない。
ての共重合体の製造法としては、例えば前記脂肪族炭化
水素性溶剤を反応溶媒として用いることができ、先ず該
反応溶媒中に可溶性の共重合体セグメントを構成するた
めのモノマーを加え、重合して可溶性の共重合体セグメ
ントを得たのち、そのままの状態で次いで不溶性の重合
体セグメントを構成するためのモノマーを加え、重合す
るという二段法で得ることもできる。共重合体の分子量
は、用いるモノマーの種類およびその組み合わせによっ
て異なるが、重量平均分子量で５，０００〜５０，００
０に調製するのが好ましく、８，０００〜２０，０００
に調製するのが特に好ましい。可溶性の共重合セグメン
トと不溶性の重合体セグメントの割合は、用いるモノマ
ーの組み合わせによって異なるが、一般的には、可溶性
の共重合体セグメントが共重合体全体の２５〜６０wt
％、特に３０〜４５wt％の範囲にあるのが好ましい。こ
の範囲の場合、不溶性の重合体セグメントの粒子径が小
さくなると推定され、着色剤と可溶性の共重合体セグメ
ントとの結合が充分なされる。なお、共重合体は、上記
可溶性の共重合体セグメントと不溶性の重合体セグメン
トからなるグラフト共重合体であることが好ましいが、
両セグメントを有する共重合体であれば、必ずしもこれ
のみに限定されるわけでない。
【００１６】本発明の液体現像剤に使用される樹脂の添
加量はエマルジョンであることより不揮発分によって異
なるが例えば不揮発分が３５wt％のとき現像剤の不揮発
成分の全体の２０〜９０wt％、好ましくは２５〜８５wt
％、更に好ましくは３０〜８５wt％である。
加量はエマルジョンであることより不揮発分によって異
なるが例えば不揮発分が３５wt％のとき現像剤の不揮発
成分の全体の２０〜９０wt％、好ましくは２５〜８５wt
％、更に好ましくは３０〜８５wt％である。
【００１７】本発明で使用される着色剤は特に制限はな
く、この種のトナー用の着色剤として用いる公知の各種
のものが使用できる。通常カーボンブラック、有機顔
料、無機顔料、染料などを使用することができる。
く、この種のトナー用の着色剤として用いる公知の各種
のものが使用できる。通常カーボンブラック、有機顔
料、無機顔料、染料などを使用することができる。
【００１８】ブラック用の着色剤の具体例としては、カ
ーボンブラック、スピリットブラック、アニリンブラッ
ク（C.I.Pigment Black 1 ）、金属の焼成顔料などが用
いられる。カーボンブラックとしては、ファーネスブラ
ック、アセチレンブラック、チャンネルブラックなどい
ずれも使用できる。
ーボンブラック、スピリットブラック、アニリンブラッ
ク（C.I.Pigment Black 1 ）、金属の焼成顔料などが用
いられる。カーボンブラックとしては、ファーネスブラ
ック、アセチレンブラック、チャンネルブラックなどい
ずれも使用できる。
【００１９】シアン用の着色剤の具体例としては、ジア
ニシジンブルー（C.I.Pigment Blue25 ）、フタロシア
ニンブルー（C.I.Pigment Blue 15 ）、ピーコックブル
ーレーキ（C.I.Pigment Blue 24 ）、ビクトリアピュア
ブルーレーキ（C.I.PigmentBlue 1）、インダントロン
ブルー（C.I.Pigment Blue 60 ）、アルカリブルー（C.
I.Pigment Blue 19 ）などを使用することができる。
ニシジンブルー（C.I.Pigment Blue25 ）、フタロシア
ニンブルー（C.I.Pigment Blue 15 ）、ピーコックブル
ーレーキ（C.I.Pigment Blue 24 ）、ビクトリアピュア
ブルーレーキ（C.I.PigmentBlue 1）、インダントロン
ブルー（C.I.Pigment Blue 60 ）、アルカリブルー（C.
I.Pigment Blue 19 ）などを使用することができる。
【００２０】マゼンタ用の着色剤の具体例としては、バ
リウムレッド２Ｂ（C.I.Pigment Red 48:1）、カルシウ
ムレッド２Ｂ（C.I.Pigment Red 48:2）、ストロンチウ
ムレッド（C.I.Pigment Red 48:3）、マンガンレッド２
Ｂ（C.I.Pigment Red 48:4）、バリウムリソールレッド
（C.I.Pigment Red 49:1）、カルシウムレッド５２（C.
I.Pigment Red 52:1）、レーキレッドＣ（C.I.Pigment
Red 53:1）、ブリリアントカーミン６Ｂ（C.I.Pigment
Red 57:1）、ボンマルーンライト（C.I.Pigment Red 5
8:4）、ブリリアントカーミン３Ｂ（C.I.Pigment Red 6
0:1）、ブリリアントスカーレットＧ（C.I.Pigment Red
64:1）、トルイジンレッド（C.I.Pigment Red 3 ）、
ピラロゾンレッドＢ（C.I.Pigment Red 38）、フロキシ
ンＢレーキ（C.I.Pigment Red 174 ）、ローダミン６Ｇ
レーキ（C.I.Pirgent Red 81）、ジアントラキノニルレ
ッド（C.I.Pigment Red 177 ）、チオインジゴボルドー
（C.I.Pigment Red 88）、ペリノンレッド（C.I.Pigmen
t Red 194 ）、キナクリドンマゼンタ（C.I.Pigment Re
d 122 ）、キナクリドンマルーン（C.I.Pigment Red206
）、キナクリドンスカーレット（C.I.Pigment Red 207
）、イソインドリノンレッド２ＢＬＴ（C.I.Pigment R
ed 180 ）、マダーレーキ（C.I.Pigment Red83）などを
使用することができる。
リウムレッド２Ｂ（C.I.Pigment Red 48:1）、カルシウ
ムレッド２Ｂ（C.I.Pigment Red 48:2）、ストロンチウ
ムレッド（C.I.Pigment Red 48:3）、マンガンレッド２
Ｂ（C.I.Pigment Red 48:4）、バリウムリソールレッド
（C.I.Pigment Red 49:1）、カルシウムレッド５２（C.
I.Pigment Red 52:1）、レーキレッドＣ（C.I.Pigment
Red 53:1）、ブリリアントカーミン６Ｂ（C.I.Pigment
Red 57:1）、ボンマルーンライト（C.I.Pigment Red 5
8:4）、ブリリアントカーミン３Ｂ（C.I.Pigment Red 6
0:1）、ブリリアントスカーレットＧ（C.I.Pigment Red
64:1）、トルイジンレッド（C.I.Pigment Red 3 ）、
ピラロゾンレッドＢ（C.I.Pigment Red 38）、フロキシ
ンＢレーキ（C.I.Pigment Red 174 ）、ローダミン６Ｇ
レーキ（C.I.Pirgent Red 81）、ジアントラキノニルレ
ッド（C.I.Pigment Red 177 ）、チオインジゴボルドー
（C.I.Pigment Red 88）、ペリノンレッド（C.I.Pigmen
t Red 194 ）、キナクリドンマゼンタ（C.I.Pigment Re
d 122 ）、キナクリドンマルーン（C.I.Pigment Red206
）、キナクリドンスカーレット（C.I.Pigment Red 207
）、イソインドリノンレッド２ＢＬＴ（C.I.Pigment R
ed 180 ）、マダーレーキ（C.I.Pigment Red83）などを
使用することができる。
【００２１】イエロー用の着色剤の具体例としては、フ
ァストイエローＧ（C.I.Pigment Yellow 1）、ファスト
イエロー１０Ｇ（C.I.Pigment Yellow 3）、ジスアゾイ
エローＡＡＡ（C.I.Pigment Yellow 12 ）、ジスアゾイ
エローＡＡＭＸ（C.I.Pigment Yellow 13 ）、ジスアゾ
イエローＡＡＯＴ（C.I.Pigment Yellow 14 ）、ジスア
ゾイエローＡＡＯＡ（C.I.Pigment Yellow 17 ）、ター
トラジンイエローレーキ（C.I.Pigment Yellow 100）、
縮合アゾイエローＧＲ（C.I.Pigment Yellow 95 ）、キ
ノリンイエローレーキ（C.I.Pigment Yellow 115）、チ
オフラビンレーキ（C.I.Pigment Yellow 18 ）、フラバ
ントロンイエロー（C.I.Pigment Yellow24 ）、イソイ
ンドリノンイエロー３ＲＬＴ（C.I.Pigment Yellow 11
0）、キノフタロンイエロー（C.I.Pigment Yellow 13
8）、イソインドリンイエロー（C.I.Pigment Yellow 13
9）、銅アゾメチンイエロー（C.I.Pigment Yellow 11
7）などを使用することができる。着色剤の添加量は色
により変動があるが、現像剤の不揮発成分全体の１０〜
５０wt％、好ましくは１５〜４５wt％である。
ァストイエローＧ（C.I.Pigment Yellow 1）、ファスト
イエロー１０Ｇ（C.I.Pigment Yellow 3）、ジスアゾイ
エローＡＡＡ（C.I.Pigment Yellow 12 ）、ジスアゾイ
エローＡＡＭＸ（C.I.Pigment Yellow 13 ）、ジスアゾ
イエローＡＡＯＴ（C.I.Pigment Yellow 14 ）、ジスア
ゾイエローＡＡＯＡ（C.I.Pigment Yellow 17 ）、ター
トラジンイエローレーキ（C.I.Pigment Yellow 100）、
縮合アゾイエローＧＲ（C.I.Pigment Yellow 95 ）、キ
ノリンイエローレーキ（C.I.Pigment Yellow 115）、チ
オフラビンレーキ（C.I.Pigment Yellow 18 ）、フラバ
ントロンイエロー（C.I.Pigment Yellow24 ）、イソイ
ンドリノンイエロー３ＲＬＴ（C.I.Pigment Yellow 11
0）、キノフタロンイエロー（C.I.Pigment Yellow 13
8）、イソインドリンイエロー（C.I.Pigment Yellow 13
9）、銅アゾメチンイエロー（C.I.Pigment Yellow 11
7）などを使用することができる。着色剤の添加量は色
により変動があるが、現像剤の不揮発成分全体の１０〜
５０wt％、好ましくは１５〜４５wt％である。
【００２２】本発明に使用される分散安定剤として、ポ
リスチレン基準の分子量で１，５００〜１００，０００
の範囲の高級脂肪族ポリエステルが含まれることが好ま
しい。かかる高級脂肪族ポリエステルは、前記特定の結
着剤とあいまって、トナーの分散安定性、保存性、印字
性能が著しく向上する。高級脂肪族ポリエステルは、任
意の方法で製造可能であるが、例えば高級脂肪酸とアル
コールの重縮合反応によりあるいはヒドロキシ基含有高
級脂肪酸の重縮合によって製造できる。
リスチレン基準の分子量で１，５００〜１００，０００
の範囲の高級脂肪族ポリエステルが含まれることが好ま
しい。かかる高級脂肪族ポリエステルは、前記特定の結
着剤とあいまって、トナーの分散安定性、保存性、印字
性能が著しく向上する。高級脂肪族ポリエステルは、任
意の方法で製造可能であるが、例えば高級脂肪酸とアル
コールの重縮合反応によりあるいはヒドロキシ基含有高
級脂肪酸の重縮合によって製造できる。
【００２３】使用する高級脂肪酸およびヒドロキシ基含
有高級脂肪酸としては、Ｃが１１以上の高級脂肪酸を示
す。これらの具体例としては、デカリン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトオレイン
酸、ステアリン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール
酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキジン酸、
ベヘン酸、セロチン酸、モンタン酸などを使用すること
ができる。これらの酸は１箇所以上置換されていてもよ
く、置換基の例としては、−ＯＨ、−ＣＨ3 、Ｃ2Ｈ5
どを使用することができる。特にヒドロキシステアリン
酸、ヒドロキシパルミチン酸、ヒドロキシアラキジン酸
が好ましく用いられる。さらに高級脂肪族ポリエステル
がポリスチレン基準の分子量Ｍｗ＝１，５００〜１０
０，０００の高級脂肪族ポリエステルであることが好ま
しい。特に２，０００〜１０，０００が好ましい。１，
５００未満では分散安定性が不十分になり、１００，０
００を越えると高粘度となり、分散が不十分になる。こ
のようなヒドロキシステアリン酸のポリエステルとして
は例えばＫＦ−１０００（川研ファインケミカル（株）
製）挙げられるが、これに限定されるものではない。
有高級脂肪酸としては、Ｃが１１以上の高級脂肪酸を示
す。これらの具体例としては、デカリン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトオレイン
酸、ステアリン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール
酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキジン酸、
ベヘン酸、セロチン酸、モンタン酸などを使用すること
ができる。これらの酸は１箇所以上置換されていてもよ
く、置換基の例としては、−ＯＨ、−ＣＨ3 、Ｃ2Ｈ5
どを使用することができる。特にヒドロキシステアリン
酸、ヒドロキシパルミチン酸、ヒドロキシアラキジン酸
が好ましく用いられる。さらに高級脂肪族ポリエステル
がポリスチレン基準の分子量Ｍｗ＝１，５００〜１０
０，０００の高級脂肪族ポリエステルであることが好ま
しい。特に２，０００〜１０，０００が好ましい。１，
５００未満では分散安定性が不十分になり、１００，０
００を越えると高粘度となり、分散が不十分になる。こ
のようなヒドロキシステアリン酸のポリエステルとして
は例えばＫＦ−１０００（川研ファインケミカル（株）
製）挙げられるが、これに限定されるものではない。
【００２４】また、分散安定剤としては、下記一般式
１、２、３の中から選ばれる１種類以上の化合物が含ま
れているのが好ましい。
１、２、３の中から選ばれる１種類以上の化合物が含ま
れているのが好ましい。
【００２５】
【化４】
【化５】
【化６】 上記化合物は、前記特定の樹脂とあいまって、トナーの
分散安定性、保存性、印字性能が著しく向上する。具体
例としては、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、
パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、オレイン酸
メチル、リノール酸メチル、リノレン酸メチル、リシノ
ール酸メチル、アラキジン酸メチル、ベへン酸メチル、
エルカ酸メチル、リグノセリン酸メチル、オクタコサン
酸メチル、ラウリン酸エチル、ドデカン酸エチル、ミリ
スチン酸エチル、パルミチン酸エチル、ステアリン酸エ
チル、オレイン酸エチル、リノール酸エチル、リノレイ
ン酸エチル、リシノール酸エチル、リシノエライジン酸
エチル、ノナデカン酸エチル、アラキジン酸エチル、ベ
へン酸エチル、ブラシジン酸エチル、リグノセリン酸エ
チル、オクタコサン酸メチル、ウンデカン酸ブチル、ラ
ウリン酸ビニル、ラウリン酸ブチル、ラウリン酸オクタ
デシル、ラウリン酸ラウリル、ミリスチン酸イソプロピ
ル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸テトラデシル、
ミリスチン酸セチル、パルミチン酸ビニル、パルミチン
酸イソプロピル、パルミチン酸ブチル、パルミチン酸オ
クチル、パルミチン酸ペンタデシル、ステアリン酸ビニ
ル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、
ステアリン酸オクチル、ステアリン酸ステアリル、ステ
アリン酸トリアコンチルト、ペトロセリン酸イソプロピ
ル、7 ー オクタデセン酸プロピル、オレイン酸プロピ
ル、オレイン酸オレイル、エライジン酸イソブチル、10
ー オクタデセン酸プロピル、リシニール酸イソプロピ
ル、ベヘン酸ヘベニル、ベヘン酸ドコシル、リグノセリ
ン酸テトラコシル、メリシン酸ミリシル、1-,9- ノナメ
チレンジカルボン酸モノメチル、1-,9- ノナメチレンジ
カルボン酸ジメチル、1-,9- ノナメチレンジカルボン酸
モノエチル、1-,9- ノナメチレンジカルボン酸ジエチ
ル、1-,10-デカメチレンジカルボン酸モノメチル、1-,1
0-デカメチレンジカルボン酸ジメチル、1-,10-デカメチ
レンジカルボン酸モノエチル、1-,10-デカメチレンジカ
ルボン酸ジエチル、1-,12-ドデカメチレンジカルボン酸
モノメチル、1-,12-ドデカメチレンジカルボン酸ジメチ
ル、1-,12-ドデカメチレンジカルボン酸モノエチル、1
-,12-ドデカメチレンジカルボン酸ジエチル、1-,16-ヘ
キサデカメチレンジカルボン酸モノメチル、1-,16-ヘキ
サデカメチレンジカルボン酸ジメチル、1-,16-ヘキサデ
カメチレンジカルボン酸モノエチル、1-,16-ヘキサデカ
メチレンジカルボン酸ジエチル、1-,16-ヘキサデカメチ
レンジカルボン酸ジプロピル、1-,16-ヘキサデカメチレ
ンジカルボン酸ジイソプロピル、1-,16-ヘキサデカメチ
レンジカルボン酸ジブチル、1-,16-ヘキサデカメチレン
ジカルボン酸ジイソブチル、1-,16-ヘキサデカメチレン
ジカルボン酸ジペンチル等を使用することができるがこ
れに限定するものではない。好ましくは、Ｒ基は９≦ｎ
≦２５であり、更に好ましくは９≦ｎ≦２０である。上
記にうちでもモノエステルが特に好ましい。上記化合物
の添加量としては、現像剤の不揮発成分全体の好ましく
は０．０５〜１５wt％、さらに好ましくは０．１〜１５
wt％、特に好ましくは０．１〜１２wt％である。
分散安定性、保存性、印字性能が著しく向上する。具体
例としては、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、
パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、オレイン酸
メチル、リノール酸メチル、リノレン酸メチル、リシノ
ール酸メチル、アラキジン酸メチル、ベへン酸メチル、
エルカ酸メチル、リグノセリン酸メチル、オクタコサン
酸メチル、ラウリン酸エチル、ドデカン酸エチル、ミリ
スチン酸エチル、パルミチン酸エチル、ステアリン酸エ
チル、オレイン酸エチル、リノール酸エチル、リノレイ
ン酸エチル、リシノール酸エチル、リシノエライジン酸
エチル、ノナデカン酸エチル、アラキジン酸エチル、ベ
へン酸エチル、ブラシジン酸エチル、リグノセリン酸エ
チル、オクタコサン酸メチル、ウンデカン酸ブチル、ラ
ウリン酸ビニル、ラウリン酸ブチル、ラウリン酸オクタ
デシル、ラウリン酸ラウリル、ミリスチン酸イソプロピ
ル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸テトラデシル、
ミリスチン酸セチル、パルミチン酸ビニル、パルミチン
酸イソプロピル、パルミチン酸ブチル、パルミチン酸オ
クチル、パルミチン酸ペンタデシル、ステアリン酸ビニ
ル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、
ステアリン酸オクチル、ステアリン酸ステアリル、ステ
アリン酸トリアコンチルト、ペトロセリン酸イソプロピ
ル、7 ー オクタデセン酸プロピル、オレイン酸プロピ
ル、オレイン酸オレイル、エライジン酸イソブチル、10
ー オクタデセン酸プロピル、リシニール酸イソプロピ
ル、ベヘン酸ヘベニル、ベヘン酸ドコシル、リグノセリ
ン酸テトラコシル、メリシン酸ミリシル、1-,9- ノナメ
チレンジカルボン酸モノメチル、1-,9- ノナメチレンジ
カルボン酸ジメチル、1-,9- ノナメチレンジカルボン酸
モノエチル、1-,9- ノナメチレンジカルボン酸ジエチ
ル、1-,10-デカメチレンジカルボン酸モノメチル、1-,1
0-デカメチレンジカルボン酸ジメチル、1-,10-デカメチ
レンジカルボン酸モノエチル、1-,10-デカメチレンジカ
ルボン酸ジエチル、1-,12-ドデカメチレンジカルボン酸
モノメチル、1-,12-ドデカメチレンジカルボン酸ジメチ
ル、1-,12-ドデカメチレンジカルボン酸モノエチル、1
-,12-ドデカメチレンジカルボン酸ジエチル、1-,16-ヘ
キサデカメチレンジカルボン酸モノメチル、1-,16-ヘキ
サデカメチレンジカルボン酸ジメチル、1-,16-ヘキサデ
カメチレンジカルボン酸モノエチル、1-,16-ヘキサデカ
メチレンジカルボン酸ジエチル、1-,16-ヘキサデカメチ
レンジカルボン酸ジプロピル、1-,16-ヘキサデカメチレ
ンジカルボン酸ジイソプロピル、1-,16-ヘキサデカメチ
レンジカルボン酸ジブチル、1-,16-ヘキサデカメチレン
ジカルボン酸ジイソブチル、1-,16-ヘキサデカメチレン
ジカルボン酸ジペンチル等を使用することができるがこ
れに限定するものではない。好ましくは、Ｒ基は９≦ｎ
≦２５であり、更に好ましくは９≦ｎ≦２０である。上
記にうちでもモノエステルが特に好ましい。上記化合物
の添加量としては、現像剤の不揮発成分全体の好ましく
は０．０５〜１５wt％、さらに好ましくは０．１〜１５
wt％、特に好ましくは０．１〜１２wt％である。
【００２６】本発明の現像剤には、さらに、分散剤を加
えても良い。分散剤の例として例えばナフテン酸、オク
チル酸、ステアリン酸、アルキルリン酸、アルキルベン
ゼンスルホン酸、樹脂酸、脂肪酸の金属塩が好ましく用
いられる。上記金属塩を構成する金属としては、Ｌｉ、
Ｃａ、Ｂａ、Ｚｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃ
ｄ、Ａｌ、Ｐｔ等の周期律表の第ＩＩ族、第ＩＶ族の金
属および遷移金属が有効である。特にアルミニウムオキ
サイドアシレートの多量体好ましくは三量体も好ましく
用いられる。アルミニウムオキサイド・アシレートの多
量体は例えば“オリープ”ＡＯＳ（ホープ製薬（株）
製）、“オリープ”ＡＯＯ（ホープ製薬（株）製）、潤
滑剤ＯＡ−Ｓ（川研ファインケミカル（株）製）、潤滑
剤ＯＡ−Ｏ（川研ファインケミカル（株）製）が特に好
ましく用いられる。分散剤の添加量としては、現像剤の
不揮発成分全体の０．０５〜１５wt％、好ましくは０．
１〜１２wt％である。
えても良い。分散剤の例として例えばナフテン酸、オク
チル酸、ステアリン酸、アルキルリン酸、アルキルベン
ゼンスルホン酸、樹脂酸、脂肪酸の金属塩が好ましく用
いられる。上記金属塩を構成する金属としては、Ｌｉ、
Ｃａ、Ｂａ、Ｚｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃ
ｄ、Ａｌ、Ｐｔ等の周期律表の第ＩＩ族、第ＩＶ族の金
属および遷移金属が有効である。特にアルミニウムオキ
サイドアシレートの多量体好ましくは三量体も好ましく
用いられる。アルミニウムオキサイド・アシレートの多
量体は例えば“オリープ”ＡＯＳ（ホープ製薬（株）
製）、“オリープ”ＡＯＯ（ホープ製薬（株）製）、潤
滑剤ＯＡ−Ｓ（川研ファインケミカル（株）製）、潤滑
剤ＯＡ−Ｏ（川研ファインケミカル（株）製）が特に好
ましく用いられる。分散剤の添加量としては、現像剤の
不揮発成分全体の０．０５〜１５wt％、好ましくは０．
１〜１２wt％である。
【００２７】本発明では４級アンモニウム塩化合物を使
用することが重要である。好ましくは４級アンモニウム
塩化合物のアニオンが、モリブデンあるいはタングステ
ン原子を含有する無機アニオンである。無機アニオンの
具体例としては、モリブデン酸、タングステン酸、リン
モリブデン酸、ケイモリブデン酸、リンタングステン
酸、ケイタングステン酸、リンタングステン・モリブデ
ン酸、ケイタングステン・モリブデン酸、リンタングス
テン・モリブデン酸、クロム・モリブデン酸などを使用
することができる。このような４級アンモニウム塩化合
物の具体例としては、保土ヶ谷化学社製のＴＰ−３０
２，４１５などを使用することができる。
用することが重要である。好ましくは４級アンモニウム
塩化合物のアニオンが、モリブデンあるいはタングステ
ン原子を含有する無機アニオンである。無機アニオンの
具体例としては、モリブデン酸、タングステン酸、リン
モリブデン酸、ケイモリブデン酸、リンタングステン
酸、ケイタングステン酸、リンタングステン・モリブデ
ン酸、ケイタングステン・モリブデン酸、リンタングス
テン・モリブデン酸、クロム・モリブデン酸などを使用
することができる。このような４級アンモニウム塩化合
物の具体例としては、保土ヶ谷化学社製のＴＰ−３０
２，４１５などを使用することができる。
【００２８】本発明に係る液体現像剤を製造する方法と
しては、液体を混合、分散する種々の公知の方法によっ
て製造出来る。例えば共重合体の分散液と着色剤、分散
剤と上記化合物との混合物を脂肪族炭化水素系溶剤中で
ボールミル、サンドミル、アトライター等で均一に混練
して、従来と同様、１〜２０wt％程度の不揮発分を有す
る濃縮トナーを調製し、この濃縮トナーを前記脂肪族炭
化水素系溶剤で不揮発分が０．０５〜５wt％程度になる
ように希釈することによって調製することができる。
しては、液体を混合、分散する種々の公知の方法によっ
て製造出来る。例えば共重合体の分散液と着色剤、分散
剤と上記化合物との混合物を脂肪族炭化水素系溶剤中で
ボールミル、サンドミル、アトライター等で均一に混練
して、従来と同様、１〜２０wt％程度の不揮発分を有す
る濃縮トナーを調製し、この濃縮トナーを前記脂肪族炭
化水素系溶剤で不揮発分が０．０５〜５wt％程度になる
ように希釈することによって調製することができる。
【００２９】本発明の静電潜像用液体現像剤は、電子写
真方式または静電記録方式により得られた静電潜像を現
像することができ、これらの現像剤として有効に用いら
れる。特にイオン流によってイオン画像を形成するイオ
ンプリンターを用いて記録媒体上にイオンパターンを形
成し、このイオンパターン形成画像に従って現像して情
報記録、画像記録体を得るイオンフロー記録法の現像剤
として有効に用いられる。
真方式または静電記録方式により得られた静電潜像を現
像することができ、これらの現像剤として有効に用いら
れる。特にイオン流によってイオン画像を形成するイオ
ンプリンターを用いて記録媒体上にイオンパターンを形
成し、このイオンパターン形成画像に従って現像して情
報記録、画像記録体を得るイオンフロー記録法の現像剤
として有効に用いられる。
【００３０】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。以下、部数は
重量部を意味する。
重量部を意味する。
【００３１】参考例１ 脂肪族系溶剤“アイソパー”Ｈ（エクソン化学（株）
製）４９０部を９０℃に加熱撹拌している中へ、メタク
リル酸２−エチルヘキシル１４０部、メタクリル酸ベン
ジル６０部、ドデシルメルカプタン４部、アゾビスイソ
ブチロニトリル２部の混合液を１時間かけて滴下させた
後、さらに１時間９０℃で加熱撹拌しながら重合反応さ
せた。次いで、酢酸ビニル２５０部、メタクリル酸２−
エチルヘキシル３５部、メタクリル酸ベンジル１５部、
過酸化ベンゾイル１部の混合液を３時間かけて滴下させ
て９０℃に保って重合反応を進めた。滴下後一時間ごと
に３回、０．１部のアゾビスイソブチロニトリルを加え
た後重合をおなった。
製）４９０部を９０℃に加熱撹拌している中へ、メタク
リル酸２−エチルヘキシル１４０部、メタクリル酸ベン
ジル６０部、ドデシルメルカプタン４部、アゾビスイソ
ブチロニトリル２部の混合液を１時間かけて滴下させた
後、さらに１時間９０℃で加熱撹拌しながら重合反応さ
せた。次いで、酢酸ビニル２５０部、メタクリル酸２−
エチルヘキシル３５部、メタクリル酸ベンジル１５部、
過酸化ベンゾイル１部の混合液を３時間かけて滴下させ
て９０℃に保って重合反応を進めた。滴下後一時間ごと
に３回、０．１部のアゾビスイソブチロニトリルを加え
た後重合をおなった。
【００３２】得られた溶液は、極めて分散安定性の優れ
た白色エマルジョンであった。このエマルジョンの不揮
発分は５０wt％であった。上記製造例において、可溶性
の共重合体セグメントは、メタクリル酸２−エチルヘキ
シル１４０部とメタクリル酸ベンジル６０部との共重合
体セグメントであり、不溶性の重合体セグメントは、酢
酸ビニル２５０部とメタクリル酸２−エチルヘキシル３
５部とメタクリル酸ベンジルとの共重合体セグメントで
ある。
た白色エマルジョンであった。このエマルジョンの不揮
発分は５０wt％であった。上記製造例において、可溶性
の共重合体セグメントは、メタクリル酸２−エチルヘキ
シル１４０部とメタクリル酸ベンジル６０部との共重合
体セグメントであり、不溶性の重合体セグメントは、酢
酸ビニル２５０部とメタクリル酸２−エチルヘキシル３
５部とメタクリル酸ベンジルとの共重合体セグメントで
ある。
【００３３】 実施例１ 参考例１で得た樹脂 １００部 Ｎｏ．７００−１０ ＣＹＡＮＩＮＥ ＢＬＵＥ ５０部 （東洋インキ製造（株）製） ポリグリセリン脂肪酸エステル ２部 （川研ファインケミカル（株）ＫＦ−７５０） ＴＰ−３０２（保土ヶ谷化学社製） ６部 “アイソパー”Ｇ １５０部 （エッソ化学（株）製） かかる組成物をアトライターで５時間混練した後、さら
に“アイソパー”Ｇを５５０部加えて２時間混練して濃
縮トナーを得、これを４０部とり、９６０部の“アイソ
パー”Ｇに希釈して現像剤を得た。この現像剤を用いて
静電記録方式により得られた潜像をもつ静電記録紙を現
像したところ、荒れのない明瞭な画像が得られた。この
現像剤で２００枚印字を続けても荒れのない鮮明で再現
性の良い画像が得られた。
に“アイソパー”Ｇを５５０部加えて２時間混練して濃
縮トナーを得、これを４０部とり、９６０部の“アイソ
パー”Ｇに希釈して現像剤を得た。この現像剤を用いて
静電記録方式により得られた潜像をもつ静電記録紙を現
像したところ、荒れのない明瞭な画像が得られた。この
現像剤で２００枚印字を続けても荒れのない鮮明で再現
性の良い画像が得られた。
【００３４】 実施例２ 参考例１で得た樹脂 １００部 Ｌｉｏｎｏｌ Ｒｅｄ ６Ｂ ＦＧ−４２００ ３０部 （東洋インキ製造（株）製） ＴＰ−４１５（保土ヶ谷化学社製） ２部 ステアリン酸オクタデシル ５部 （日本油脂（株）製ユニスターＭ−９６７６） “アイソパー”Ｈ １００部 （エッソ化学（株）製） かかる組成物を振動ボールミルで３時間混練した後、さ
らに“アイソパー”Ｈを４００部加えて１時間混練して
濃縮トナーを得、これを４０部とり、９６０部の“アイ
ソパー”Ｇに希釈して現像剤を得た。この現像剤を用い
て静電記録方式により得られた潜像をもつ静電記録紙を
現像したところ、荒れのない明瞭な画像が得られた。３
００枚印字後においても荒れのない再現性良好な画像が
得られた。
らに“アイソパー”Ｈを４００部加えて１時間混練して
濃縮トナーを得、これを４０部とり、９６０部の“アイ
ソパー”Ｇに希釈して現像剤を得た。この現像剤を用い
て静電記録方式により得られた潜像をもつ静電記録紙を
現像したところ、荒れのない明瞭な画像が得られた。３
００枚印字後においても荒れのない再現性良好な画像が
得られた。
【００３５】 比較例１ 参考例１で得た樹脂 １００部 Ｌｉｏｎｏｌ Ｒｅｄ ６Ｂ ＦＧ−４２００ ３０部 （東洋インキ製造（株）製） ポリグリセリン脂肪酸エステル ２部 （川研ファインケミカル（株）ＫＦ−７５０） “アイソパー”Ｈ １００部 （エッソ化学（株）製） かかる組成物を実施例２と同様に試作、現像したところ
画像部に荒れがみられた。３００枚印字後は画像の荒れ
がいっそう悪くなった。
画像部に荒れがみられた。３００枚印字後は画像の荒れ
がいっそう悪くなった。
【００３６】 比較例２ 参考例１で得られた樹脂 １００部 Ｌｉｏｎｏｌ Ｒｅｄ ６Ｂ ＦＧ−４２００ ３０部 （東洋インキ製造（株）製） アルミニウムオキサイドステアレート ８部 （ホープ製薬（株）製オリープＡＯＳ） アルミキレート １部 （川研ファインケミカル（株）製ＡＬＣＨ−５０） “アイソパー”Ｈ １００部 （エッソ化学（株）製） かかる組成物を実施例２と同様に試作、現像したところ
トナーの印字濃度低く定着も悪く、５０枚印字後に荒れ
がみられ、地汚れした。
トナーの印字濃度低く定着も悪く、５０枚印字後に荒れ
がみられ、地汚れした。
【００３７】
【発明の効果】本発明によれば、液体トナー中の粒子が
一定の粒径を保ちながら分散した安定な分散液が得ら
れ、しかも、長時間使用し続けても印字画像に荒れがな
く、鮮明な画像を得ることができる。本発明の静電潜像
用液体現像剤は、電子写真方式または静電記録方式によ
って形成される静電潜像の現像に好適に用いられ、特に
イオン流によってイオン画像を形成するイオンプリンタ
ーを用いて、記録媒体上にイオンパターンを形成し、こ
のイオンパターン形成画像に従って現像して情報記録、
画像記録体を得るイオンフロー記録方法の現像剤として
有効に用いられる。
一定の粒径を保ちながら分散した安定な分散液が得ら
れ、しかも、長時間使用し続けても印字画像に荒れがな
く、鮮明な画像を得ることができる。本発明の静電潜像
用液体現像剤は、電子写真方式または静電記録方式によ
って形成される静電潜像の現像に好適に用いられ、特に
イオン流によってイオン画像を形成するイオンプリンタ
ーを用いて、記録媒体上にイオンパターンを形成し、こ
のイオンパターン形成画像に従って現像して情報記録、
画像記録体を得るイオンフロー記録方法の現像剤として
有効に用いられる。
Claims (6)
- 【請求項１】 電気絶縁性の脂肪族炭化水素系溶剤に、
樹脂、着色剤を分散させてなる静電潜像用液体現像剤に
おいて、分散安定剤と第４級アンモニウム塩化合物とを
混合分散させたことを特徴とする静電潜像用液体現像
剤。 - 【請求項２】 該第４級アンモニウム塩化合物が、無機
アニオンを含有するものである請求項１記載の静電潜像
用液体現像剤。 - 【請求項３】 該無機アニオンが、モリブデンあるいは
タングステン原子である請求項２記載の静電潜像用液体
現像剤。 - 【請求項４】 該樹脂が、アクリル酸アルキルおよびメ
タクリル酸アルキルから選ばれた１種類以上とアクリル
酸シクロアルキル、メタクリル酸シクロアルキル、アク
リル酸アラルキルおよびメタクリル酸アラルキルから選
ばれた１種類以上を主構成成分とする脂肪族炭化水素系
溶剤に可溶性の共重合体セグメントと、酢酸ビニルを主
構成成分とする脂肪族炭化水素系溶剤に不溶性の重合体
セグメントからなり、全体として脂肪族炭化水素系溶剤
に不溶性の非ゲル状の共重合体である請求項１記載の静
電潜像用液体現像剤。 - 【請求項５】 該分散安定剤が、ポリスチレン基準の分
子量で１，５００〜１００，０００の範囲にある高級脂
肪族ポリエステルであるか、もしくは、下記一般式１、
２、３の中から選ばれた少なくとも１種類の化合物であ
る請求項１記載の静電潜像用液体現像剤。 【化１】 【化２】 【化３】 - 【請求項６】 該静電潜像用現像剤が、イオン流によっ
て記録媒体上に形成されたイオン画像パターンを形成す
る画像形成方法に用いられるものである請求項１〜５の
いずれかに記載の静電潜像用現像剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9056096A JPH10254181A (ja) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | 静電潜像用液体現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9056096A JPH10254181A (ja) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | 静電潜像用液体現像剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10254181A true JPH10254181A (ja) | 1998-09-25 |
Family
ID=13017588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9056096A Pending JPH10254181A (ja) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | 静電潜像用液体現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10254181A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017033772A1 (ja) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | 花王株式会社 | 液体現像剤 |
-
1997
- 1997-03-11 JP JP9056096A patent/JPH10254181A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017033772A1 (ja) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | 花王株式会社 | 液体現像剤 |
| JP2017045051A (ja) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | 花王株式会社 | 液体現像剤 |
| WO2017033500A1 (ja) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | 花王株式会社 | 液体現像剤 |
| EP3343297A4 (en) * | 2015-08-27 | 2019-03-20 | Kao Corporation | LIQUID DEVELOPER |
| US10261433B2 (en) | 2015-08-27 | 2019-04-16 | Kao Corporation | Liquid developer |
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