JPH10279431A5 - - Google Patents
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- JPH10279431A5 JPH10279431A5 JP1997099759A JP9975997A JPH10279431A5 JP H10279431 A5 JPH10279431 A5 JP H10279431A5 JP 1997099759 A JP1997099759 A JP 1997099759A JP 9975997 A JP9975997 A JP 9975997A JP H10279431 A5 JPH10279431 A5 JP H10279431A5
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- Japan
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- composition according
- salts
- sesaminol
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Description
【０００５】
すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）
（Ａ）リグナン配糖体である下記の構造式（Ｉ）で示されるセサミノール配糖体
（Ｂ）皮脂分泌調整剤及び／または殺菌剤から選ばれる薬効剤
を含有することを特徴とする組成物を提供するものである。
【化５】
本発明の好ましい実施態様としては、以下の特徴を有する。
（１）該セサミノール配糖体は、下記の構造式（ＩＩ−ａ）、（ＩＩ−ｂ）もしくは（ＩＩ−ｃ）で示されるセサミノール配糖体の１種または２種以上を主成分とする。
【化６】
【化７】
【化８】
（２）該セサミノール配糖体は、ゴマ種子やその加湿物もしくは発芽体、またはそれらの粉砕物、またはそれらの脱脂物の含水低級アルコール抽出物である。
（３）該皮脂分泌調整剤は、ピリドキシン及びその誘導体並びにそれらの塩、ビオチン、酸化亜鉛、塩化アルミニウム、塩化ナトリウム、アルミニウムヒドロキシクロライド、クエン酸及びその塩、海水乾燥物、アロエ抽出物、イブキトラノオ抽出物、オウバク抽出物、クレソン抽出物、メリッサ抽出物、ハマメリス抽出物、紅茶抽出物、緑茶抽出物、ウーロン茶抽出物、スギナ抽出物、ホップ抽出物、ローズマリー抽出物から選ばれる１種または２種以上である。
（４）該殺菌剤は、安息香酸及びその誘導体並びにその塩、塩化ベンザルコニウム、イソプロピルメチルフェノール、レゾルシン、ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）亜鉛、イオウ、ショウガ抽出物、クジン抽出物、ティーツリー抽出物、ユーカリ抽出物及びドクダミ抽出物から選ばれる１種または２種以上である。
すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）
（Ａ）リグナン配糖体である下記の構造式（Ｉ）で示されるセサミノール配糖体
（Ｂ）皮脂分泌調整剤及び／または殺菌剤から選ばれる薬効剤
を含有することを特徴とする組成物を提供するものである。
【化５】
本発明の好ましい実施態様としては、以下の特徴を有する。
（１）該セサミノール配糖体は、下記の構造式（ＩＩ−ａ）、（ＩＩ−ｂ）もしくは（ＩＩ−ｃ）で示されるセサミノール配糖体の１種または２種以上を主成分とする。
【化６】
【化７】
【化８】
（２）該セサミノール配糖体は、ゴマ種子やその加湿物もしくは発芽体、またはそれらの粉砕物、またはそれらの脱脂物の含水低級アルコール抽出物である。
（３）該皮脂分泌調整剤は、ピリドキシン及びその誘導体並びにそれらの塩、ビオチン、酸化亜鉛、塩化アルミニウム、塩化ナトリウム、アルミニウムヒドロキシクロライド、クエン酸及びその塩、海水乾燥物、アロエ抽出物、イブキトラノオ抽出物、オウバク抽出物、クレソン抽出物、メリッサ抽出物、ハマメリス抽出物、紅茶抽出物、緑茶抽出物、ウーロン茶抽出物、スギナ抽出物、ホップ抽出物、ローズマリー抽出物から選ばれる１種または２種以上である。
（４）該殺菌剤は、安息香酸及びその誘導体並びにその塩、塩化ベンザルコニウム、イソプロピルメチルフェノール、レゾルシン、ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）亜鉛、イオウ、ショウガ抽出物、クジン抽出物、ティーツリー抽出物、ユーカリ抽出物及びドクダミ抽出物から選ばれる１種または２種以上である。
【００３７】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（７）を混合し、加熱して７０℃に保つ。
Ｂ．成分（１１）と（１３）を混合し、加熱して７０℃に保つ。
Ｃ．ＡにＢを加え、混合した後、冷却する。
Ｄ．Ｃに（８）〜（１０）及び（１２）を加えてクリームを得た。
（製法）
Ａ．成分（１）〜（７）を混合し、加熱して７０℃に保つ。
Ｂ．成分（１１）と（１３）を混合し、加熱して７０℃に保つ。
Ｃ．ＡにＢを加え、混合した後、冷却する。
Ｄ．Ｃに（８）〜（１０）及び（１２）を加えてクリームを得た。
【００４８】
【表３】
【表３】
Claims (5)
- 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）
（Ａ）リグナン配糖体である下記の構造式（Ｉ）で示されるセサミノール配糖体
（Ｂ）皮脂分泌調整剤及び／または殺菌剤から選ばれる薬効剤
を含有することを特徴とする組成物。
- 前記セサミノール配糖体は、下記の構造式（ＩＩ−ａ）、（ＩＩ−ｂ）もしくは（ＩＩ−ｃ）で示されるセサミノール配糖体の１種または２種以上を主成分とすることを特徴とする請求項１記載の組成物。
- 前記セサミノール配糖体は、ゴマ種子やその加湿物もしくは発芽体、またはそれらの粉砕物、またはそれらの脱脂物の含水低級アルコール抽出物である請求項１または２記載の組成物。
- 前記皮脂分泌調整剤は、ピリドキシン及びその誘導体並びにそれらの塩、ビオチン、酸化亜鉛、塩化アルミニウム、塩化ナトリウム、アルミニウムヒドロキシクロライド、クエン酸及びその塩、海水乾燥物、アロエ抽出物、イブキトラノオ抽出物、オウバク抽出物、クレソン抽出物、メリッサ抽出物、ハマメリス抽出物、紅茶抽出物、緑茶抽出物、ウーロン茶抽出物、スギナ抽出物、ホップ抽出物、ローズマリー抽出物から選ばれる１種または２種以上である請求項１、２、または３記載の組成物。
- 前記殺菌剤は、安息香酸及びその誘導体並びにその塩、塩化ベンザルコニウム、イソプロピルメチルフェノール、レゾルシン、ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）亜鉛、イオウ、ショウガ抽出物、クジン抽出物、ティーツリー抽出物、ユーカリ抽出物及びドクダミ抽出物から選ばれる１種または２種以上である請求項１、２、３、または４記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9099759A JPH10279431A (ja) | 1997-04-01 | 1997-04-01 | 組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9099759A JPH10279431A (ja) | 1997-04-01 | 1997-04-01 | 組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10279431A JPH10279431A (ja) | 1998-10-20 |
| JPH10279431A5 true JPH10279431A5 (ja) | 2005-03-03 |
Family
ID=14255917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9099759A Pending JPH10279431A (ja) | 1997-04-01 | 1997-04-01 | 組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10279431A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10298055A (ja) * | 1997-04-22 | 1998-11-10 | Noevir Co Ltd | 抗アンドロゲン剤及び養毛剤，皮脂分泌抑制剤 |
-
1997
- 1997-04-01 JP JP9099759A patent/JPH10279431A/ja active Pending
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