JPH10279431A

JPH10279431A - 組成物

Info

Publication number: JPH10279431A
Application number: JP9099759A
Authority: JP
Inventors: Kenichi Kuriyama; 健一栗山; Yoichi Watanabe; 洋一渡辺; Haruko Hotta; 晴子堀田; Mikimasa Takisada; 幹正滝貞; Masami Senoo; 正巳妹尾; Hisami Kameyama; 久美亀山
Original assignee: Nisshin Oil Mills Ltd
Current assignee: Nisshin Oillio Group Ltd
Priority date: 1997-04-01
Filing date: 1997-04-01
Publication date: 1998-10-20

Abstract

(57)【要約】【課題】薬効成分が本来有する薬効を向上し、安定で
且つ優れたニキビやフケ等の防止効果を有する組成物を
提供する。【解決手段】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）（Ａ）リグナン配糖体（Ｂ）皮脂分泌調整剤及び／または殺菌剤から選ばれる
薬効剤の１種又は２種以上を含有する組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、リグナン配糖体と
特定の薬効成分とを配合した組成物に関し、更に詳細に
は、優れたニキビ防止や肌荒れ改善効果並びに保湿効果
を有する組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、乳液、クリーム、化粧水、パ
ック、分散液、洗浄料等の化粧品や、軟膏剤、クリーム
剤、外用液剤等の医薬部外品である外用剤には、これら
に所定の薬効を付与することを目的として薬効成分が加
えられている。例えば、皮脂分泌を抑制する他、アクネ
菌などの殺菌を目的に、アルミニウムヒドロキシクロラ
イド、塩化ベンザルコニウム、イソプロピルメチルフェ
ノール、レゾルシン等の薬効成分が配合されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の薬効成分を配合した外用剤では、薬効成分の効果が十
分でなかったり、あるいは、薬効を得るのに十分な量を
配合すると安定性に欠けたり使用感が損なわれる等、そ
の改善が望まれていた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、薬効成分
の効果を向上させるべく鋭意検討を行った結果、リグナ
ン配糖体と特定の薬効成分とを組み合わせれば、本来薬
効成分の有する作用が十分発揮されることを見出し、本
発明を完成した。

【０００５】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）（Ａ）構造式（Ｉ）で示されるリグナン配糖体（Ｂ）皮脂分泌調整剤及び／または殺菌剤から選ばれる
薬効剤

【化５】を含有する組成物を提供するものであり、該リグナン配
糖体としては下記の構造式（ＩＩ−ａ）、（ＩＩ−ｂ）
もしくは（ＩＩ−ｃ）で示されるセサミノール配糖体の
１種または２種以上を主成分として含有するものが好ま
しく、また好ましい実施態様としては前記リグナン配糖
体がゴマ種子やその加湿物もしくは発芽体、またはそれ
らの脱脂物の含水低級アルコール抽出物である。

【化６】

【化７】

【化８】

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明の（Ａ）成分であるリグナ
ン配糖体を一般式で表現すれば、前記の構造式（Ｉ）で
示される。すなわち本発明に係るリグナン配糖体は、２
個のメチレンジオキシフェニル基を有するアグリコン部
分と、そのヒドロキシル基にグルコース、ガラクトース
またはフルクトースの糖残基が１〜４分子結合している
糖部分とから構成されるものである。

【０００７】かかるリグナン配糖体は、好ましくは前記
構造式（Ｉ）において糖残基がジグルコシド残基および
／またはトリグルコシド残基であるグルコシドリグナン
であり、さらにより好ましくは前記の構造式（ＩＩ−
ａ）、（ＩＩ−ｂ）もしくは（ＩＩ−ｃ）で示されるも
のの１種または２種以上、あるいはこれらを主成分とす
るものである。また、その調製法は特に限定されない
が、例えば、本発明者等によって開示された（特開平７
−１４５０６６号）方法がある。

【０００８】本発明の組成物におけるリグナン配糖体類
の含有量は、リグナン配糖体の各成分の含有率の相違に
より一律に規定しがたいが、例えば特開平７−１４５０
６６号に開示された方法により調製された含水低級アル
コール抽出物のときは、０．０５〜２０重量％（以下単
に「％」で示す）、好ましくは０．１〜１０％であり、
粗リグナン配糖体を配合するときは０．０１〜１０％、
好ましくは０．０５〜５％であり、また、高純度精製物
（前記構造式（Ｉ）、（ＩＩ−ａ）、（ＩＩ−ｂ）また
は（ＩＩ−ｃ）で示されるリグナン配糖体のうち少なく
とも１種以上を合計量として約６０％以上含む。）を用
いるときは０．００１〜５％、好ましくは０．０１〜１
％である。

【０００９】一方、本発明の（Ｂ）成分である皮脂分泌
調製剤及び／又は殺菌剤には、以下に示すものが挙げら
れる。

【００１０】（皮脂分泌調製剤）即ち、ピリドキシン及
びその誘導体並びにそれらの塩、ビオチン、酸化亜鉛、
塩化アルミニウム、塩化ナトリウム、アルミニウムヒド
ロキシクロライド、クエン酸及びその塩、海水乾燥物、
アロエ抽出物、イブキトラノオ抽出物、オウバク抽出
物、クレソン抽出物、メリッサ抽出物、ハマメリス抽出
物、紅茶抽出物、緑茶抽出物、ウーロン茶抽出物、スギ
ナ抽出物、ホップ抽出物、ローズマリー抽出物等が挙げ
られる。

【００１１】これら皮脂分泌調製剤のうち、特に好まし
いものとしては、ピリドキシン及びその誘導体並びにそ
れらの塩、酸化亜鉛、アルミニウムヒドロキシクロライ
ド、イブキトラノオ抽出物、オウバク抽出物、クレソン
抽出物、メリッサ抽出物、ハマメリス抽出物、紅茶抽出
物、緑茶抽出物、ウーロン茶抽出物、スギナ抽出物、ホ
ップ抽出物、ローズマリー抽出物等が挙げられる。これ
らの各成分は、その起源について特に制約はなく、動物
由来、微生物由来、合成品のいずれであってもよい。ま
た、その抽出方法、精製処理方法等、製法についても特
に制約されない。

【００１２】（殺菌剤）殺菌剤としては、安息香酸及び
その誘導体並びにその塩、塩化ベンザルコニウム、イソ
プロピルメチルフェノール、レゾルシン、ビス（２−ピ
リジルチオ−１−オキシド）亜鉛、イオウ、クジン抽出
物、ショウガ抽出物、ティーツリー抽出物、ユーカリ抽
出物及びドクダミ抽出物等が挙げられる。

【００１３】これらの殺菌剤のうち、特に好ましいもの
としては、安息香酸及びその誘導体並びにその塩、塩化
ベンザルコニウム、イソプロピルメチルフェノール、レ
ゾルシン、ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）亜
鉛、イオウ、クジン抽出物、ショウガ抽出物、ティーツ
リー抽出物、ユーカリ抽出物及びドクダミ抽出物等が挙
げられる。

【００１４】本発明の組成物において上記（Ｂ）成分
は、１種または２種以上を適宜選択して配合することが
でき、その配合量は特に限定されないが、皮脂分泌調製
剤として好ましくは、０．０００１〜１０％、より好ま
しくは、０．０１〜５％である。この範囲であれば、本
発明の効果が顕著に発現する。また、殺菌剤の場合、好
ましくは０．００１〜３％、より好ましくは０．０１〜
１％である。この範囲であれば、本発明の効果が顕著に
発現する。

【００１５】本発明の組成物は、常法に従い必須成分で
ある（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを通常の外用剤として知
られる種々の形態の基剤に配合して調製することができ
る。

【００１６】外用剤の形態としては、特に限定されず、
例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、洗浄料等の
スキンケア化粧料、口紅、ファンデーション等のメーキ
ャップ化粧料、頭皮・毛髪用化粧料や、軟膏剤、分散
液、クリーム剤、外用液剤などの医薬品等とすることが
できる。

【００１７】本発明の組成物には、上記した必須成分の
他に通常の外用剤に配合される成分、例えば、油剤、粉
体、界面活性剤、精製水、低級アルコール、高分子化合
物、ゲル化剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、酸化防止
剤、色素、防腐剤、香料、美容成分等を本発明の効果を
損なわない範囲で適宜選択して用いることができる。

【００１８】

【実施例】次に参考例、試験例及び実施例を挙げて本発
明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制
約されるものではない。

【００１９】参考例１含水メタノール抽出物の製造予め滅菌した石英砂を３００ｃｍ²のステンレス製のバ
ットに敷き、その上に中国産ゴマ種子１０ｇを撒き、蒸
留水を十分に噴霧しながら、４０℃の恒温槽中で２日間
培養し、発芽させた。発芽率は８９％以上であった。発
芽状態が同程度の一定量の発芽物を１００ｍｌの含水メ
タノール（８０％（ｖ／ｖ））とともにブレンダーで粉
砕した。残渣を濾過し、濾液を濃縮乾固してメタノール
抽出物を得た。ついで、該抽出物をｎ−ヘキサンで抽出
洗浄して脂溶性物質を除き、含水メタノール抽出物を得
た。この含水メタノール抽出物を１００ｍｌ含水メタノ
ール（８０％（ｖ／ｖ））に再溶解し、高速液体クロマ
トグラフィー（ＨＰＬＣ）に供して組成を分析した。

【００２０】ＨＰＬＣ条件は、ポンプ（ＣＣＰＭ、東ソ
ー社製）にカラム（ＳｏｋｅｎＰａｋＯＤＳ−Ｗ５
μ、１０ｍｍΦ×２５０ｍｍ）、紫外線吸収検出器（Ｕ
Ｖ−８０００、東ソー社製）を接続し、溶出は、水：メ
タノールが９０：１０（ｖ：ｖ）から開始して、６０分
後に同１０：９０（ｖ：ｖ）となる直線グラジェントを
用い、流速を１ｍｌ／ｍｉｎ、検出波長は２８０ｎｍと
した。

【００２１】ＨＰＬＣ分析の結果、セサミンを外標準と
して含水メタノール抽出物中のリグナン配糖体の組成及
び含量を求めたところ、セサミノールトリグリコシド
（構造式（ＩＩ−ａ））、セサミノールジグリコシド
（構造式（ＩＩ−ｂ））及びセサミノールモノグリコシ
ド（構造式（ＩＩ−ｃ））の３種を含み、これらは含水
メタノール抽出物中に８０ｍｇ存在し、その組成はセサ
ミノールトリグリコシドが４０％、セサミノールジグリ
コシドが５０％、セサミノールモノグリコシドが１０％
であった。

【００２２】なお、各リグナン配糖体成分の化学的構造
は、前記と同条件の分取ＨＰＬＣで単一成分まで高純度
化した各精製物を用い、次の方法により確認した。即
ち、各精製物に１Ｎ塩酸を加え、１００℃で３０分間加
水分解せしめた後、酢酸エチルで抽出し、酢酸エチル層
及び水層に分けた。酢酸エチル層は４０℃以下で濃縮乾
固、ＴＭＳ−ＰＺ（東京化成工業社製）でトリメチルシ
リル化処理し、ガスクロマトグラフィー（ＧＬＣ）に供
してリグナンを定量分析した（外標準：セサミン）。

【００２３】このＧＬＣ条件は次のとおり。ＧＬＣ装
置：ヒューレットパッカード社製５８９０、カラム：Ｄ
Ｂ−１７ＨＴ（１５ｍ×０．３１９ｍｍ、ｆｉｌｍｔ
ｈｉｃｋｎｅｓｓ：０．１５μｍ、Ｊ＆ＷＳＣＩＥＮ
ＴＩＦＩＣ社製）、注入法：スプリット法（スプリット
比１／１０）、カラム温度：２７０℃、キャリアガス：
ヘリウム。

【００２４】また、水層をＨＰＬＣ用前処理フィルター
（孔径：０．２μｍ、マイショリディスクＷ−１３−
２、東ソー社製）で濾過し、濾液にアセトン５ｍｌを加
えて減圧下で濃縮乾固後、ＴＭＳ−ＰＺ（前出と同じ）
でトリメチルシリル化処理し、これをＧＬＣに供して糖
を定量分析した（外標準：グルコース、ガラクトース、
フルクトース）。

【００２５】このＧＬＣ条件は、カラム：ＤＢ−１７０
１（１５ｍ×０．２５ｍｍ、ｆｉｌｍｔｈｉｃｋｎｅ
ｓｓ：１．０μｍ、Ｊ＆ＷＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社
製）、注入法：スプリット法（スプリット比１／５
０）、カラム温度：１８０℃とする以外は前記リグナン
分析の場合と同じである。

【００２６】参考例２粗リグナン配糖体の製造参考例１と同様の方法で得た含水メタノール抽出物を水
１００ｍｌに分散させ、同容量のｎ−ヘキサンを加え激
しく振盪した。この抽出操作を３回繰り返し、脂溶性物
質を除いた。ｎ−ヘキサン層を完全に除いた残液に予め
水で飽和したｎ−ブタノールを同容量加え、激しく振盪
した。この抽出操作を２回繰り返し、水溶性物質を除い
た。ｎ−ブタノール層を同容量の水で２回水洗した後、
減圧下で濃縮乾固して粗リグナン配糖体を得た。

【００２７】参考例１に記載の方法でＨＰＬＣ分析した
ところ、粗リグナン配糖体中のリグナン配糖体はセサミ
ノールトリグリコシド、セサミノールジグリコシド及び
セサミノールモノグリコシドを含有し、これらは粗リグ
ナン配糖体中に８０ｍｇ存在し、その組成はセサミノー
ルトリグリコシドが４０％、セサミノールジグリコシド
が５０％、セサミノールモノグリコシドが１０％であっ
た。

【００２８】参考例３高純度リグナン配糖体精製物の
製造参考例２に記載の方法で得られた粗リグナン配糖体を、
ＯＤＳを担体とする分配クロマトグラフィーに供した。
ＹＭＣ−ＧＥＬＯＤＳ−Ａ（山村化学（株）製）６０
ｇを直径３ｃｍ、長さ５０ｃｍのガラス製カラムに充填
して水を流して平衡化した。これに前記粗リグナン配糖
体１ｇをカラムの上部に負荷した。水から順次メタノー
ル濃度を増加させる段階溶出法によって、分画成分を溶
出させた。３０〜６０％（ｖ／ｖ）メタノールで溶出す
る画分を集め、減圧濃縮したところ、約１００ｍｇのカ
ラム分画物が得られた。

【００２９】これを分取ＨＰＬＣに繰り返し供して、各
リグナン配糖体成分が単一となるまで精製を行なった。
その結果、セサミノールトリグリコシド、セサミノール
ジグリコシド及びセサミノールモノグリコシドの各リグ
ナン配糖体精製物が各５〜１０ｍｇ得られた。これらの
全リグナン配糖体成分の含有率は、発芽乾燥物当たり
２．０％（ｗｔ／ｗｔ）、含水メタノール抽出物当たり
４．５％（ｗｔ／ｗｔ）であった。

【００３０】参考例４ハマメリス抽出物の製造ハマメリスの葉及び樹皮１０ｇを細切し、含水濃度５０
％（ｖ／ｖ）エタノール１００ｍｌを加え、時々撹拌し
ながら３日間抽出し、濾過してハマメリス抽出物を得
た。

【００３１】参考例５クジン抽出物の製造日局クジンの粗末１０ｇに含水濃度５０％（ｖ／ｖ）エ
タノール１００ｍｌを加え、室温で時々撹拌しながら３
日間抽出し、濾過してクジン抽出物を得た

【００３２】参考例６メリッサ抽出物の製造メリッサの葉１０ｇを細切し、含水濃度５０％（ｖ／
ｖ）エタノール１００ｍｌを加え、４０℃で時々撹拌し
ながら２４時間抽出し、濾過してメリッサ抽出物を得
た。

【００３３】参考例７ドクダミ抽出物の製造ドクダミの地上部１０ｇを細切し、含水濃度５０％（ｖ
／ｖ）１，３−ブチレングリコール１００ｍｌを加え、
室温で時々撹拌しながら５日間抽出し、濾過してドクダ
ミ抽出物を得た。

【００３４】参考例８ティーツリー抽出物の製造ティーツリーの葉を水蒸気蒸留し、ティーツリー抽出物
を得た。

【００３５】実施例１クリーム表１に示す組成及び下記製法でクリームを調製し、皮膚
常在微生物に対する抗菌効果を調べた。この結果も併せ
て表１に示す。

【００３６】

【表１】＊１：参考例２で製造したもの＊２：参考例４で製造したもの＊３：参考例５で製造したもの

【００３７】（製法）Ａ．成分（１）〜（７）を混合し、加熱して７０℃に保
つ。Ｂ．成分（１１）〜（１３）を混合し、加熱して７０℃
に保つ。Ｃ．ＡにＢを加え、混合した後、冷却する。Ｄ．Ｃに（８）〜（１０）及び（１２）を加えてクリー
ムを得た。

【００３８】（試験方法）被験クリーム１品につき２７
〜５４才の女性１５名をパネルとし、手指に適量のクリ
ームを塗布する。３０分間放置した後、予め滅菌したガ
ーゼでクリームを拭き取り、予め無菌的に調製された肉
汁平板寒天培地に指先を押し付ける。本培地を３７℃に
て２４時間培養し、皮膚常在微生物に対する抗菌効果を
以下の基準によって評価した。

【００３９】（評価基準）＜評価＞＜内容＞有効微生物の発育が殆ど認められない。やや有効微生物の発育がやや認められる。無効微生物の発育が多数認められる。

【００４０】表１の結果に示される如く、本発明品１及
び２は、これらを皮膚に適用することにより、皮膚常在
微生物の増殖を抑制し、優れた抗菌・制菌作用を有する
ことが明らかとなった。

【００４１】実施例２乳液：表２に示す組成物及び下
記製法で乳液を調製し、そのニキビ防止効果を調べた。
この結果も併せて表２に示す。

【００４２】

【表２】＊１：参考例１で製造したもの＊２：大阪化成社製＊３：関東化学社製

【００４３】（製法）Ａ．成分（６）、（７）、（１０）及び（１４）を加熱
混合し、７０℃に保つ。Ｂ．成分（１）〜（５）、（８）、（９）及び（１１）
を加熱混合し、７０℃に保つ。Ｃ．上記Ｂを先のＡに加えて混合し、成分（１３）を加
えて均一に乳化し、３０℃まで冷却して、成分（１２）
を加え、均一に混合して乳液を得る。

【００４４】（試験方法）被験乳液１品につき１８〜２
２才の女性１５名をパネルとし、毎日、朝と夜の２回、
１２週間にわたって洗顔後に被験乳液の適量を顔面に塗
布した。塗布によるニキビ防止効果を下の基準によって
評価した。

【００４５】［評価］［内容］有効ニキビの形成がほとんど認められない。やや有効ニキビの形成があまり認められない。無効使用前と変化なし。

【００４６】表２の結果に示す如く、本発明品３及び４
は、これらを皮膚に適用することにより、ニキビの形成
を防止することが明らかとなった。

【００４７】実施例３シャンプー：表３に示す組成物
及び下記製法でシャンプーを調製し、そのフケ防止効果
を調べた。この結果も併せて表３に示す。

【００４８】

【表３】＊１：参考例３で製造したもの＊２：シグマ社製＊３：参考例６で製造したもの

【００４９】（製法）Ａ．成分（１）〜（５）及び（１３）を加熱混合し、均
一に溶解する。Ｂ．Ａを冷却し、成分（６）〜（１２）を添加して均一
に混合し、シャンプーを得る。

【００５０】（試験方法）被験シャンプー１品につき２
５〜５４才の女性１５名をパネルとし、毎日入浴時、４
週間にわたって被験シャンプーを用いて洗髪した。洗髪
によるフケ防止効果を下の基準によって評価した。

【００５１】［評価］［内容］有効フケの発生がほとんど認められない。やや有効フケの発生があまり認められない。無効使用前と変化なし。

【００５２】表３の結果に示す如く、本発明品５及び６
は、これらを用いて洗髪することにより、フケを防止す
ることが明らかとなった。

【００５３】実施例４化粧水：（処方）（％）（１）グリセリン２．０（２）１，３−ブチレングリコール３．０（３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）ソルビタン０．５モノラウレート（４）エチルアルコール８．０（５）粗リグナン配糖体＊１１０．０（６）レゾルシン＊２０．００１（７）防腐剤適量（８）香料適量（９）精製水残量＊１参考例２で製造したもの＊２国産化学社製

【００５４】（製法）Ａ．成分（３）、（４）、（６）、（７）及び（８）を
混合溶解する。Ｂ．成分（１）、（２）、（５）及び（９）を混合溶解
する。Ｃ．ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。

【００５５】実施例４の化粧水は殺菌効果に優れ、皮膚
に適用することにより効果的にコメドの形成を抑制する
ものであった。

【００５６】実施例５軟膏：（処方）（％）（１）ステアリン酸１８．０（２）セタノール４．０（３）トリエタノールアミン１．０（４）グリセリン５．０（５）高純度リグナン配糖体精製物＊１１．０（６）ドクダミ抽出物＊２３．０（７）精製水残量＊１参考例３で製造したもの＊２参考例７で製造したもの

【００５７】（製法）Ａ．成分（３）〜（５）及び（７）の一部を加熱混合
し、７５℃に保つ。Ｂ．成分（１）及び（２）を加熱混合し、７５℃に保
つ。Ｃ．ＡをＢに徐々に加える。Ｄ．Ｃを冷却しながら（７）の残部で溶解した（６）を
加え、軟膏を得た。

【００５８】実施例５の軟膏は皮膚に適用することによ
り、効果的にニキビの形成を抑制するものであった。

【００５９】実施例６パック：（処方）（％）（１）ポリビニルアルコール２０．０（２）エチルアルコール２０．０（３）グリセリン５．０（４）カオリン６．０（５）粗リグナン配糖体＊１０．０５（６）塩化ベンザルコニウム＊２０．０５（７）防腐剤適量（８）香料適量（９）精製水残量＊１参考例２で製造したもの＊２シグマ社製

【００６０】（製法）Ａ．成分（１）、（３）、（４）及び（９）を混合し、
７０℃に加熱し、撹拌する。Ｂ．成分（２）、（７）及び（８）を混合する。Ｃ．上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して
（５）、（６）を均一に分散してパックを得た。

【００６１】実施例６のパックは皮膚に適用することに
より、優れたニキビ防止効果を有するものであった。

【００６２】実施例７洗浄料：（処方）（％）（１）ステアリン酸１０．０（２）パルミチン酸８．０（３）ミリスチン酸１２．０（４）ラウリン酸４．０（５）オレイルアルコール１．５（６）精製ラノリン１．０（７）香料適量（８）防腐剤適量（９）グリセリン１８．０（１０）水酸化カリウム６．０（１１）含水メタノール抽出物＊１５．０（１２）安息香酸ナトリウム＊２１．０（１３）精製水残量＊１参考例１で製造したもの＊２関東化学社製

【００６３】（製法）Ａ．成分（９）、（１０）及び（１３）を混合し、７０
℃に加熱する。Ｂ．成分（１）〜（６）、（８）及び（１２）し、７０
℃に加熱する。Ｃ．上記Ｂを先のＡに加え、しばらく７０℃に保ち、反
応が終了後、５０℃まで冷却し、成分（７）及び（１
１）を加え、冷却して洗浄料を得た。

【００６４】実施例７の洗浄料は優れた殺菌効果を有
し、これで洗顔することにより、効果的にニキビの形成
を抑制するものであった。

【００６５】実施例８ヘアトニック：次に示す処方及
び下記製法でヘアトニックを調製した。（処方）（％）（１）粗リグナン配糖体＊１５．０（２）ティーツリー抽出物＊２０．１（３）メントール０．１（４）エタノール４０．０（５）香料適量（６）精製水残量＊１参考例２で製造したもの＊２参考例８で製造したもの

【００６６】Ａ．成分（３）〜（５）を混合溶解する。Ｂ．成分（１）、（２）及び（６）を混合溶解する。Ｃ．ＢにＡを加えて均一に混合し、ヘアトニックを得
た。

【００６７】実施例８のヘアトニックは頭皮に適用する
ことにより優れたフケ防止効果を有するものであった。

【００６８】

【発明の効果】本発明によれば、殺菌剤を含有する本発
明の組成物は、安定で且つ優れた抗菌・制菌作用を有す
るため、外用により優れたニキビ防止効果を有し、ま
た、頭髪に用いることにより、優れたフケ防止効果を有
するものである。このように、本発明の組成物は、薬効
剤の本来有する性能を十分に発揮させることができるの
で、美容や医療において極めて有用なものである。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成１０年２月６日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３６】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＡ６１Ｋ 7/075 Ａ６１Ｋ 7/075 7/50 7/50 35/78 35/78 ＸＡＤＢＡＤＢＱＡＤＮＡＤＮＪ (72)発明者妹尾正巳東京都北区田端新町３−26−２−1004 (72)発明者亀山久美東京都豊島区上池袋４−11−９−512

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）（Ａ）リグナン配糖体（Ｂ）皮脂分泌調整剤及び／または殺菌剤から選ばれる
薬効剤を含有することを特徴とする組成物。
【請求項２】リグナン配糖体が、下記の構造式（Ｉ）
で示されるセサミノール配糖体である請求項１記載の組
成物。【化１】
【請求項３】リグナン配糖体が、下記の構造式（ＩＩ
−ａ）、（ＩＩ−ｂ）もしくは（ＩＩ−ｃ）で示される
セサミノール配糖体の１種または２種以上を主成分とす
るリグナン配糖体である請求項１または２記載の組成
物。【化２】【化３】【化４】
【請求項４】リグナン配糖体がゴマ種子やその加湿物
もしくは発芽体、またはそれらの粉砕物、またはそれら
の脱脂物の含水低級アルコール抽出物である請求項１、
２または３記載の組成物。
【請求項５】皮脂分泌調整剤が、ピリドキシン及びそ
の誘導体並びにそれらの塩、ビオチン、酸化亜鉛、塩化
アルミニウム、塩化ナトリウム、アルミニウムヒドロキ
シクロライド、クエン酸及びその塩、海水乾燥物、アロ
エ抽出物、イブキトラノオ抽出物、オウバク抽出物、ク
レソン抽出物、メリッサ抽出物、ハマメリス抽出物、紅
茶抽出物、緑茶抽出物、ウーロン茶抽出物、スギナ抽出
物、ホップ抽出物、ローズマリー抽出物から選ばれる１
種または２種以上である請求項１、２、３または４記載
の組成物。
【請求項６】殺菌剤が安息香酸及びその誘導体並びに
その塩、塩化ベンザルコニウム、イソプロピルメチルフ
ェノール、レゾルシン、ビス（２−ピリジルチオ−１−
オキシド）亜鉛、イオウ、ショウガ抽出物、クジン抽出
物、ティーツリー抽出物、ユーカリ抽出物及びドクダミ
抽出物から選ばれる１種または２種以上である請求項
１、２、３または４記載の組成物。