JPH10287634A - ベンゼン誘導体 - Google Patents
ベンゼン誘導体Info
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Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、プロティンキナーゼＣ阻害剤とし
て有用なベンゼン誘導体を提供することを課題とする。 【解決手段】 本発明のベンゼン誘導体は、一般式 【化１】 ［式中Ｒ1は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を１〜
４個有する５〜６員の不飽和複素環残基等を示す。Ｒ2
は置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基等を示す。Ｒ3は水素原
子；低級アルキル基等を示す。ｎは１〜３の整数を示
す。ｎ個のＲ4は同一又は異なって、水素原子；低級ア
ルキル基等を示す。］で表される。
て有用なベンゼン誘導体を提供することを課題とする。 【解決手段】 本発明のベンゼン誘導体は、一般式 【化１】 ［式中Ｒ1は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を１〜
４個有する５〜６員の不飽和複素環残基等を示す。Ｒ2
は置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基等を示す。Ｒ3は水素原
子；低級アルキル基等を示す。ｎは１〜３の整数を示
す。ｎ個のＲ4は同一又は異なって、水素原子；低級ア
ルキル基等を示す。］で表される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規なベンゼン誘
導体に関する。
導体に関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、医薬品とし
て有用な新規ベンゼン誘導体を提供することを課題とす
る。
て有用な新規ベンゼン誘導体を提供することを課題とす
る。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明のベンゼン誘導体
は、文献未記載の新規化合物であって、下記一般式
（１）で表される。
は、文献未記載の新規化合物であって、下記一般式
（１）で表される。
【０００４】
【化８】
【０００５】［式中Ｒ1は、窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）；シアノ基；カルボキシ基置換低級
アルキル基；カルボキシ基；低級アルコキシカルボニル
基；水素原子；低級アルカノイル基；ピペリジン環上に
置換基として低級アルキル基を有することのあるピペリ
ジニルカルボニル基；ベンゾイル基；又は基−ＣＯＮＲ
6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は同一又は異なって、水素原子；低級
アルキル基；シアノ置換低級アルキル基；又は置換基と
して低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アル
キル基を示す。また、Ｒ6及びＲ7は結合する窒素原子と
共に窒素原子もしくは酸素原子を介し又は介することな
く互いに結合して５〜６員の飽和複素環を形成してもよ
い。該複素環上には低級アルキル基が置換していてもよ
い。）を示す。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）；シアノ基；カルボキシ基置換低級
アルキル基；カルボキシ基；低級アルコキシカルボニル
基；水素原子；低級アルカノイル基；ピペリジン環上に
置換基として低級アルキル基を有することのあるピペリ
ジニルカルボニル基；ベンゾイル基；又は基−ＣＯＮＲ
6Ｒ7（Ｒ6及びＲ7は同一又は異なって、水素原子；低級
アルキル基；シアノ置換低級アルキル基；又は置換基と
して低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アル
キル基を示す。また、Ｒ6及びＲ7は結合する窒素原子と
共に窒素原子もしくは酸素原子を介し又は介することな
く互いに結合して５〜６員の飽和複素環を形成してもよ
い。該複素環上には低級アルキル基が置換していてもよ
い。）を示す。
【０００６】Ｒ2は基
【０００７】
【化９】
【０００８】（ｍは１〜３の整数を示す。ｍ個のＲ8は
同一又は異なって、水素原子；ハロゲン原子；シアノ
基；カルボキシ基；低級アルコキシカルボニル基；低級
アルコキシ低級アルコキシ基；置換基として低級アルカ
ノイル基、低級アルキル基及び置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルキル基なる群よ
り選ばれる基を有することのあるアミノ基；ニトロ基；
置換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ
低級アルコキシ基；低級アルコキシ基；低級アルケニル
オキシ基；水酸基；低級アルカノイルオキシ基；低級ア
ルコキシカルボニル低級アルコキシ基；カルボキシ低級
アルコキシ基；低級アルコキシ低級アルコキシカルボニ
ル基；低級アルキル基；置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノカルボニル基；置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル
基；低級アルコキシ低級アルコキシ低級アルキル基；置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノカ
ルボニル低級アルキル基；水酸基置換低級アルキル基；
水酸基置換低級アルコキシ基；置換基として低級アルキ
ル基を有することのある１，３−ジオキソラニル低級ア
ルコキシ基；オキシラニル低級アルコキシ基又は基−Ｏ
−Ａ−ＮＲ9Ｒ10（Ａは置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルキレン基を示す。Ｒ9及びＲ10は同一
又は異なって、水素原子又は低級アルキル基を示す。ま
た、Ｒ9及びＲ10は結合する窒素原子と共に窒素原子も
しくは酸素原子を介し又は介することなく互いに結合し
て５〜６員の飽和複素環を形成してもよい。））；置換
基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ばれ
る基を有することのある１，２，３，４−テトラヒドロ
キノリルカルボニル基；ピリジルカルボニル基；置換基
として水酸基を有することのある低級アルカノイル基；
置換基として低級アルコキシカルボニル基を有すること
のあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロ
アルキルカルボニル基；ベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基；フェニル環上に置換基として低級アルコキシ基
を有することのあるフェノキシカルボニル基；チエニル
カルボニル基；カルボキシ基；低級アルコキシカルボニ
ル基；置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基；置換
基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低級
アルコキシカルボニル基；置換基として低級アルキル基
を有することのあるピペリジニルカルボニル基；又は基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ｒ11及びＲ12は同一又
は異なって、水素原子；低級アルキル基；低級アルコキ
シカルボニル基；フェニル環上に置換基として低級アル
コキシ基、低級アルコキシ低級アルコキシ基及び水酸基
なる群より選ばれる基を有することのあるフェニル基；
又はピリジル基を示す。Ａ1は低級アルキレン基を示
す。ｐは０又は１を示す。）を示す。
同一又は異なって、水素原子；ハロゲン原子；シアノ
基；カルボキシ基；低級アルコキシカルボニル基；低級
アルコキシ低級アルコキシ基；置換基として低級アルカ
ノイル基、低級アルキル基及び置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルキル基なる群よ
り選ばれる基を有することのあるアミノ基；ニトロ基；
置換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ
低級アルコキシ基；低級アルコキシ基；低級アルケニル
オキシ基；水酸基；低級アルカノイルオキシ基；低級ア
ルコキシカルボニル低級アルコキシ基；カルボキシ低級
アルコキシ基；低級アルコキシ低級アルコキシカルボニ
ル基；低級アルキル基；置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノカルボニル基；置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル
基；低級アルコキシ低級アルコキシ低級アルキル基；置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノカ
ルボニル低級アルキル基；水酸基置換低級アルキル基；
水酸基置換低級アルコキシ基；置換基として低級アルキ
ル基を有することのある１，３−ジオキソラニル低級ア
ルコキシ基；オキシラニル低級アルコキシ基又は基−Ｏ
−Ａ−ＮＲ9Ｒ10（Ａは置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルキレン基を示す。Ｒ9及びＲ10は同一
又は異なって、水素原子又は低級アルキル基を示す。ま
た、Ｒ9及びＲ10は結合する窒素原子と共に窒素原子も
しくは酸素原子を介し又は介することなく互いに結合し
て５〜６員の飽和複素環を形成してもよい。））；置換
基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ばれ
る基を有することのある１，２，３，４−テトラヒドロ
キノリルカルボニル基；ピリジルカルボニル基；置換基
として水酸基を有することのある低級アルカノイル基；
置換基として低級アルコキシカルボニル基を有すること
のあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロ
アルキルカルボニル基；ベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基；フェニル環上に置換基として低級アルコキシ基
を有することのあるフェノキシカルボニル基；チエニル
カルボニル基；カルボキシ基；低級アルコキシカルボニ
ル基；置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基；置換
基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低級
アルコキシカルボニル基；置換基として低級アルキル基
を有することのあるピペリジニルカルボニル基；又は基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ｒ11及びＲ12は同一又
は異なって、水素原子；低級アルキル基；低級アルコキ
シカルボニル基；フェニル環上に置換基として低級アル
コキシ基、低級アルコキシ低級アルコキシ基及び水酸基
なる群より選ばれる基を有することのあるフェニル基；
又はピリジル基を示す。Ａ1は低級アルキレン基を示
す。ｐは０又は１を示す。）を示す。
【０００９】Ｒ3は水素原子；低級アルキル基；低級ア
ルキルチオ基；フェニルチオ基；置換基としてカルボキ
シ基及び置換基として低級アルキル基を有することのあ
るアミノ基なる群より選ばれる基を有する低級アルキル
チオ基；水酸基置換低級アルキルチオ基；シクロアルキ
ルチオ基；低級アルカノイルチオ基；又はシアノ基を示
す。
ルキルチオ基；フェニルチオ基；置換基としてカルボキ
シ基及び置換基として低級アルキル基を有することのあ
るアミノ基なる群より選ばれる基を有する低級アルキル
チオ基；水酸基置換低級アルキルチオ基；シクロアルキ
ルチオ基；低級アルカノイルチオ基；又はシアノ基を示
す。
【００１０】ｎは１〜３の整数を示す。ｎ個のＲ4は同
一又は異なって、水素原子；低級アルキル基；低級アル
コキシ基；水酸基置換低級アルキル基；又は基−Ａ2−
ＮＲ13Ｒ14（Ａ2は低級アルキレン基又は低級アルキレ
ニルオキシ基を示す。Ｒ13及びＲ14は同一又は異なっ
て、水素原子；低級アルキル基；置換基として低級アル
キル基を有することのあるアミノ低級アルキル基；又は
ピリジル低級アルキル基を示す。また、Ｒ13及びＲ14は
結合する窒素原子と共に窒素原子もしくは酸素原子を介
し又は介することなく互いに結合して５〜７員の飽和複
素環を形成してもよい。該複素環には低級アルキル基及
び基−（Ａ3）qＮＲ15Ｒ16（Ａ3は低級アルキレン基を
示す。Ｒ15及びＲ16は同一又は異なって、水素原子；低
級アルキル基；又はフェニル基を示す。また、Ｒ15及び
Ｒ16は結合する窒素原子と共に窒素原子もしくは酸素原
子を介し又は介することなく互いに結合して５〜６員の
飽和複素環を形成してもよい。該複素環には低級アルキ
ル基が置換していてもよい。ｑは０又は１を示す。）な
る群より選ばれる基を有していてもよい。）を示す。
一又は異なって、水素原子；低級アルキル基；低級アル
コキシ基；水酸基置換低級アルキル基；又は基−Ａ2−
ＮＲ13Ｒ14（Ａ2は低級アルキレン基又は低級アルキレ
ニルオキシ基を示す。Ｒ13及びＲ14は同一又は異なっ
て、水素原子；低級アルキル基；置換基として低級アル
キル基を有することのあるアミノ低級アルキル基；又は
ピリジル低級アルキル基を示す。また、Ｒ13及びＲ14は
結合する窒素原子と共に窒素原子もしくは酸素原子を介
し又は介することなく互いに結合して５〜７員の飽和複
素環を形成してもよい。該複素環には低級アルキル基及
び基−（Ａ3）qＮＲ15Ｒ16（Ａ3は低級アルキレン基を
示す。Ｒ15及びＲ16は同一又は異なって、水素原子；低
級アルキル基；又はフェニル基を示す。また、Ｒ15及び
Ｒ16は結合する窒素原子と共に窒素原子もしくは酸素原
子を介し又は介することなく互いに結合して５〜６員の
飽和複素環を形成してもよい。該複素環には低級アルキ
ル基が置換していてもよい。ｑは０又は１を示す。）な
る群より選ばれる基を有していてもよい。）を示す。
【００１１】Ｒ5は低級アルコキシ低級アルコキシアミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基；水酸基置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基；ピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基；ピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基；フェニルチオウレ
イドカルボニル基；ピリジルチオウレイドカルボニル
基；低級アルキルチオウレイドカルボニル基；ピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基；ピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基；ピラジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基；基
ノカルボニル置換低級アルケニル基；水酸基置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基；ピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基；ピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基；フェニルチオウレ
イドカルボニル基；ピリジルチオウレイドカルボニル
基；低級アルキルチオウレイドカルボニル基；ピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基；ピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基；ピラジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基；基
【００１２】
【化１０】
【００１３】（Ａ4は置換基として水酸基を有すること
のある低級アルキレン基；低級アルケニレン基；又は基
−Ｚ−Ａ5−（Ｚは酸素原子又は基−ＮＲ21−（Ｒ21は
水素原子又は低級アルキル基を示す。）を示す。Ａ5は
低級アルキレン基を示す。）を示す。ｒは０又は１を示
す。Ｒ17及びＲ18は水素原子、低級アルキル基又はフェ
ニル基を示す。Ｒ19は、水素原子又は低級アルキル基を
示す。また、Ｒ17及びＲ18は一緒になって基
のある低級アルキレン基；低級アルケニレン基；又は基
−Ｚ−Ａ5−（Ｚは酸素原子又は基−ＮＲ21−（Ｒ21は
水素原子又は低級アルキル基を示す。）を示す。Ａ5は
低級アルキレン基を示す。）を示す。ｒは０又は１を示
す。Ｒ17及びＲ18は水素原子、低級アルキル基又はフェ
ニル基を示す。Ｒ19は、水素原子又は低級アルキル基を
示す。また、Ｒ17及びＲ18は一緒になって基
【００１４】
【化１１】
【００１５】を形成してもよい。ここでＲ20は水素原
子；低級アルキル基；ハロゲン原子；低級アルコキシ基
又は置換基として低級アルキル基を有することのあるア
ミノ低級アルキル基を示す。）；基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記に同じ。）；又は基
子；低級アルキル基；ハロゲン原子；低級アルコキシ基
又は置換基として低級アルキル基を有することのあるア
ミノ低級アルキル基を示す。）；基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記に同じ。）；又は基
【００１６】
【化１２】
【００１７】（Ａ6は低級アルケニレン基を示す。Ｒ24
は水素原子又は低級アルコキシカルボニル基を示す。）
を示す。
は水素原子又は低級アルコキシカルボニル基を示す。）
を示す。
【００１８】また、Ｒ1及びＲ2は一緒になって基
【００１９】
【化１３】
【００２０】（Ｒ22は水素原子又は１，２，４−トリア
ゾリル低級アルコキシ基を示す。Ｒ23は水素原子又は低
級アルキル基を示す。）を形成してもよい。
ゾリル低級アルコキシ基を示す。Ｒ23は水素原子又は低
級アルキル基を示す。）を形成してもよい。
【００２１】側鎖
【００２２】
【化１４】
【００２３】において、点線を含む炭素間結合は一重結
合又は二重結合を示す。］上記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体は、プロティンキナーゼＣ（ＰＫＣ、Ｃ
ａ2+／リン脂質依存性セリン／トレオニン蛋白質リン酸
化酵素）阻害作用を有しており、プロティンキナーゼＣ
阻害剤として有用である。
合又は二重結合を示す。］上記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体は、プロティンキナーゼＣ（ＰＫＣ、Ｃ
ａ2+／リン脂質依存性セリン／トレオニン蛋白質リン酸
化酵素）阻害作用を有しており、プロティンキナーゼＣ
阻害剤として有用である。
【００２４】本発明化合物を有効成分とするプロティン
キナーゼＣ阻害剤は、例えば、慢性関節リウマチ、全身
性エリテマトーデス等の自己免疫疾患、尋常性乾癬、ア
トピー性皮膚炎、心不全、腎不全、肝不全、アレルギー
性疾患、膠原病、多発性硬化症、糖尿病、癌、アルツハ
イマー型痴呆等の各種虚血性疾患等の予防及び治療に有
効である。
キナーゼＣ阻害剤は、例えば、慢性関節リウマチ、全身
性エリテマトーデス等の自己免疫疾患、尋常性乾癬、ア
トピー性皮膚炎、心不全、腎不全、肝不全、アレルギー
性疾患、膠原病、多発性硬化症、糖尿病、癌、アルツハ
イマー型痴呆等の各種虚血性疾患等の予防及び治療に有
効である。
【００２５】
【発明の実施の形態】上記一般式（１）に示される各基
はより具体的にはそれぞれ次の通りである。
はより具体的にはそれぞれ次の通りである。
【００２６】窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を１〜４
個有する５〜６員環の不飽和複素環残基としては、例え
ばピリジル、１，２，５，６−テトラヒドロピリジル、
フリル、チエニル、ピロリル、２Ｈ−ピロリル、オキサ
ゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、１，３，４−
オキサジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、チア
ゾリル、イソチアゾリル、フラザニル、ピラニル、ピリ
ダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、イミダゾリル、
１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリ
ル、１，３，４−トリアゾリル、１，２，３，４−テト
ラゾリル、２−ピロリニル、２−イミダゾリニル、２−
ピラゾリニル、３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−
ピラニル、５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル基等を挙
げることができる。
個有する５〜６員環の不飽和複素環残基としては、例え
ばピリジル、１，２，５，６−テトラヒドロピリジル、
フリル、チエニル、ピロリル、２Ｈ−ピロリル、オキサ
ゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、１，３，４−
オキサジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、チア
ゾリル、イソチアゾリル、フラザニル、ピラニル、ピリ
ダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、イミダゾリル、
１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリ
ル、１，３，４−トリアゾリル、１，２，３，４−テト
ラゾリル、２−ピロリニル、２−イミダゾリニル、２−
ピラゾリニル、３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−
ピラニル、５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル基等を挙
げることができる。
【００２７】Ｃ1〜Ｃ12アルキル基としては、例えばメ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ
ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプ
チル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシ
ル基等の炭素数１〜１２の直鎖又は分枝鎖状アルキル基
を挙げることができる。
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ
ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプ
チル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシ
ル基等の炭素数１〜１２の直鎖又は分枝鎖状アルキル基
を挙げることができる。
【００２８】置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルキル基としては、例えばアミノメ
チル、２−アミノエチル、１−アミノエチル、３−アミ
ノプロピル、４−アミノブチル、５−アミノペンチル、
６−アミノヘキシル、１，１−ジメチル−２−アミノエ
チル、２−メチル−３−アミノプロピル、メチルアミノ
メチル、１−エチルアミノエチル、２−プロピルアミノ
エチル、３−イソプロピルアミノプロピル、４−ブチル
アミノブチル、５−ペンチルアミノペンチル、６−ヘキ
シルアミノヘキシル、ジメチルアミノメチル、２−ジエ
チルアミノエチル、２−ジメチルアミノエチル、（Ｎ−
エチル−Ｎ−プロピルアミノ）メチル、２−（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−ヘキシルアミノ）エチル基等の置換基として炭
素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を１〜２個有
することのあるアミノ基を有する炭素数１〜６の直鎖又
は分枝鎖状アルキル基を挙げることができる。
のあるアミノ低級アルキル基としては、例えばアミノメ
チル、２−アミノエチル、１−アミノエチル、３−アミ
ノプロピル、４−アミノブチル、５−アミノペンチル、
６−アミノヘキシル、１，１−ジメチル−２−アミノエ
チル、２−メチル−３−アミノプロピル、メチルアミノ
メチル、１−エチルアミノエチル、２−プロピルアミノ
エチル、３−イソプロピルアミノプロピル、４−ブチル
アミノブチル、５−ペンチルアミノペンチル、６−ヘキ
シルアミノヘキシル、ジメチルアミノメチル、２−ジエ
チルアミノエチル、２−ジメチルアミノエチル、（Ｎ−
エチル−Ｎ−プロピルアミノ）メチル、２−（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−ヘキシルアミノ）エチル基等の置換基として炭
素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を１〜２個有
することのあるアミノ基を有する炭素数１〜６の直鎖又
は分枝鎖状アルキル基を挙げることができる。
【００２９】シクロアルキル基としては、例えばシクロ
プロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキ
シル、シクロヘプチル、シクロオクチル基等の炭素数３
〜８のシクロアルキル基を挙げることができる。
プロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキ
シル、シクロヘプチル、シクロオクチル基等の炭素数３
〜８のシクロアルキル基を挙げることができる。
【００３０】Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低級
アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基及
びシクロアルキル基なる群より選ばれる基が置換した上
記複素環としては、例えば１−メチル−１，２，３，４
−テトラゾリル、１−シクロヘキシル−１，２，３，４
−テトラゾリル、２−ウンデシルイミダゾリル、２−ド
デシルイミダゾリル、１−エチル−１，２，３，４−テ
トラゾリル、１−メチルイミダゾリル、１−ｎ−ブチル
−１，２，３，４−テトラゾリル、１−ｎ−プロピル−
１，２，３，４−テトラゾリル、１−（２−ジエチルア
ミノエチル）−１，２，３，４−テトラゾリル、２−メ
チルピリジル、４−シクロペンチル−１，２，５，６−
テトラヒドロピリジル、３−（３−メチルアミノプロピ
ル）フリル、２−エチルチエニル、３−シクロプロピル
ピロリル、２−（４−エチルアミノブチル）−２Ｈ−ピ
ロリル、４−ｎ−プロピルオキサゾリル、５−シクロブ
チルイソオキサゾリル、２−（５−アミノペンチル）チ
アゾリル、３−ｔｅｒｔ−ブチルイソチアゾリル、４−
シクロヘプチルフラザニル、３−（６−ジプロピルアミ
ノヘキシル）ピラニル、６−ペンチルピリダジニル、２
−シクロオクチルピリミジニル、５−（ジエチルアミノ
メチル）ピラジニル、２−メチル−１，３，４−オキサ
ジアゾリル、５−シクロヘキシル−１，３，４−チアジ
アゾリル、２−（２−ジ−ｎ−ブチルアミノエチル）イ
ミダゾリル、４−ヘキシル−１，２，４−トリアゾリ
ル、４−シクロヘキシル−１，２，３−トリアゾリル、
４−（３−ジペンチルアミノプロピル）−２−ピロリニ
ル、２−メチル−２−イミダゾリニル、１−メチル−
１，２，４−トリアゾリル、３−シクロプロピル−１，
２，４−トリアゾリル、５−（２−ジエチルアミノエチ
ル）−１，２，４−トリアゾリル、１−（２−ジエチル
アミノエチル）−１，３，４−トリアゾリル、２−メチ
ル−１，３，４−トリアゾリル、５−シクロヘキシル−
１，３，４−トリアゾリル、２−ノニルピリミジニル、
３−デシルピラジニル、３−オクチル−２−ピラゾリニ
ル、４−シクロヘキシル−３，４，５，６−テトラヒド
ロ−２Ｈ−ピラニル、４−ヘプチル−５，６−ジヒドロ
−２Ｈ−ピラニル、２，４−ジメチルピリジル、２，
４，６−トリメチルピリジル、１−（２−ジエチルアミ
ノエチル）−３−メチル−１，２，４−トリアゾリル、
４−（２−ジエチルアミノエチル）−２−メチルピリミ
ジニル基等のＣ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として炭素
数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を１〜２個有す
ることのあるアミノを有する炭素数１〜６の直鎖又は分
枝鎖状アルキル基及び炭素数３〜８のシクロアルキル基
なる群より選ばれる基が１〜３個置換した上記複素環を
挙げることができる。
アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基及
びシクロアルキル基なる群より選ばれる基が置換した上
記複素環としては、例えば１−メチル−１，２，３，４
−テトラゾリル、１−シクロヘキシル−１，２，３，４
−テトラゾリル、２−ウンデシルイミダゾリル、２−ド
デシルイミダゾリル、１−エチル−１，２，３，４−テ
トラゾリル、１−メチルイミダゾリル、１−ｎ−ブチル
−１，２，３，４−テトラゾリル、１−ｎ−プロピル−
１，２，３，４−テトラゾリル、１−（２−ジエチルア
ミノエチル）−１，２，３，４−テトラゾリル、２−メ
チルピリジル、４−シクロペンチル−１，２，５，６−
テトラヒドロピリジル、３−（３−メチルアミノプロピ
ル）フリル、２−エチルチエニル、３−シクロプロピル
ピロリル、２−（４−エチルアミノブチル）−２Ｈ−ピ
ロリル、４−ｎ−プロピルオキサゾリル、５−シクロブ
チルイソオキサゾリル、２−（５−アミノペンチル）チ
アゾリル、３−ｔｅｒｔ−ブチルイソチアゾリル、４−
シクロヘプチルフラザニル、３−（６−ジプロピルアミ
ノヘキシル）ピラニル、６−ペンチルピリダジニル、２
−シクロオクチルピリミジニル、５−（ジエチルアミノ
メチル）ピラジニル、２−メチル−１，３，４−オキサ
ジアゾリル、５−シクロヘキシル−１，３，４−チアジ
アゾリル、２−（２−ジ−ｎ−ブチルアミノエチル）イ
ミダゾリル、４−ヘキシル−１，２，４−トリアゾリ
ル、４−シクロヘキシル−１，２，３−トリアゾリル、
４−（３−ジペンチルアミノプロピル）−２−ピロリニ
ル、２−メチル−２−イミダゾリニル、１−メチル−
１，２，４−トリアゾリル、３−シクロプロピル−１，
２，４−トリアゾリル、５−（２−ジエチルアミノエチ
ル）−１，２，４−トリアゾリル、１−（２−ジエチル
アミノエチル）−１，３，４−トリアゾリル、２−メチ
ル−１，３，４−トリアゾリル、５−シクロヘキシル−
１，３，４−トリアゾリル、２−ノニルピリミジニル、
３−デシルピラジニル、３−オクチル−２−ピラゾリニ
ル、４−シクロヘキシル−３，４，５，６−テトラヒド
ロ−２Ｈ−ピラニル、４−ヘプチル−５，６−ジヒドロ
−２Ｈ−ピラニル、２，４−ジメチルピリジル、２，
４，６−トリメチルピリジル、１−（２−ジエチルアミ
ノエチル）−３−メチル−１，２，４−トリアゾリル、
４−（２−ジエチルアミノエチル）−２−メチルピリミ
ジニル基等のＣ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として炭素
数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を１〜２個有す
ることのあるアミノを有する炭素数１〜６の直鎖又は分
枝鎖状アルキル基及び炭素数３〜８のシクロアルキル基
なる群より選ばれる基が１〜３個置換した上記複素環を
挙げることができる。
【００３１】カルボキシ置換低級アルキル基としては、
例えばカルボキシメチル、２−カルボキシエチル、１−
カルボキシエチル、３−カルボキシプロピル、４−カル
ボキシブチル、５−カルボキシペンチル、６−カルボキ
シヘキシル、１，１−ジメチル−２−カルボキシエチ
ル、２−メチル−３−カルボキシプロピル基等のアルキ
ル部分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基で
あるカルボキシアルキル基を挙げることができる。
例えばカルボキシメチル、２−カルボキシエチル、１−
カルボキシエチル、３−カルボキシプロピル、４−カル
ボキシブチル、５−カルボキシペンチル、６−カルボキ
シヘキシル、１，１−ジメチル−２−カルボキシエチ
ル、２−メチル−３−カルボキシプロピル基等のアルキ
ル部分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基で
あるカルボキシアルキル基を挙げることができる。
【００３２】低級アルコキシカルボニル基としては、例
えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポ
キシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシ
カルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ペンチル
オキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニル基等のア
ルコキシ部分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコ
キシ基であるアルコキシカルボニル基を挙げることがで
きる。
えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポ
キシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシ
カルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ペンチル
オキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニル基等のア
ルコキシ部分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコ
キシ基であるアルコキシカルボニル基を挙げることがで
きる。
【００３３】低級アルカノイル基としては、例えばホル
ミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリ
ル、ペンタノイル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、ヘキ
サノイル基等の炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルカ
ノイル基が挙げられる。
ミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリ
ル、ペンタノイル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、ヘキ
サノイル基等の炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルカ
ノイル基が挙げられる。
【００３４】ピペリジン環上に置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基とし
ては、例えばピペリジニルカルボニル、１−メチルピペ
リジニルカルボニル、１−エチルピペリジニルカルボニ
ル、３−メチル−１−エチルピペリジニルカルボニル、
３−メチル−１−ｎ−プロピルピペリジニルカルボニ
ル、３，４−ジメチルピペリジニルカルボニル、１−イ
ソプロピル−３−メチルピペリジニルカルボニル、４−
メチル−１−イソプロピルピペリジニルカルボニル、
１，４，５−トリメチルピペリジニルカルボニル、１−
ｔｅｒｔ−ブチルピペリジニルカルボニル、１−ペンチ
ルピペリジニルカルボニル、１−ヘキシルピペリジニル
カルボニル基等のピペリジン環上に置換基として炭素数
１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を１〜３個有する
ことのあるピペリジニルカルボニル基を挙げることがで
きる。
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基とし
ては、例えばピペリジニルカルボニル、１−メチルピペ
リジニルカルボニル、１−エチルピペリジニルカルボニ
ル、３−メチル−１−エチルピペリジニルカルボニル、
３−メチル−１−ｎ−プロピルピペリジニルカルボニ
ル、３，４−ジメチルピペリジニルカルボニル、１−イ
ソプロピル−３−メチルピペリジニルカルボニル、４−
メチル−１−イソプロピルピペリジニルカルボニル、
１，４，５−トリメチルピペリジニルカルボニル、１−
ｔｅｒｔ−ブチルピペリジニルカルボニル、１−ペンチ
ルピペリジニルカルボニル、１−ヘキシルピペリジニル
カルボニル基等のピペリジン環上に置換基として炭素数
１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を１〜３個有する
ことのあるピペリジニルカルボニル基を挙げることがで
きる。
【００３５】低級アルキル基としては、例えばメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチ
ル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル基等の炭素
数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を挙げることが
できる。
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチ
ル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル基等の炭素
数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を挙げることが
できる。
【００３６】シアノ置換低級アルキル基としては、例え
ばシアノメチル、２−シアノエチル、１−シアノエチ
ル、３−シアノプロピル、２，３−ジシアノプロピル、
４−シアノブチル、５−シアノペンチル、６−シアノヘ
キシル、１，１−ジメチル−２−シアノエチル、５，
５，４−トリシアノペンチル、１−シアノイソプロピ
ル、２−メチル−３−シアノプロピル基等のシアノ基を
１〜３個有し、アルキル部分が炭素数１〜６の直鎖又は
分枝鎖状アルキル基であるシアノアルキル基を挙げるこ
とができる。
ばシアノメチル、２−シアノエチル、１−シアノエチ
ル、３−シアノプロピル、２，３−ジシアノプロピル、
４−シアノブチル、５−シアノペンチル、６−シアノヘ
キシル、１，１−ジメチル−２−シアノエチル、５，
５，４−トリシアノペンチル、１−シアノイソプロピ
ル、２−メチル−３−シアノプロピル基等のシアノ基を
１〜３個有し、アルキル部分が炭素数１〜６の直鎖又は
分枝鎖状アルキル基であるシアノアルキル基を挙げるこ
とができる。
【００３７】Ｒ6及びＲ7、Ｒ9及びＲ10又はＲ15及びＲ
16が結合する窒素原子と共に窒素原子もしくは酸素原子
を介し又は介することなく形成する５〜６員の飽和複素
環基としては、例えばピロリジニル、ピペリジニル、ピ
ペラジニル、モルホリノ基等を挙げることができる。
16が結合する窒素原子と共に窒素原子もしくは酸素原子
を介し又は介することなく形成する５〜６員の飽和複素
環基としては、例えばピロリジニル、ピペリジニル、ピ
ペラジニル、モルホリノ基等を挙げることができる。
【００３８】低級アルキル基が置換した前記複素環とし
ては、例えば４−メチルピペラジニル、３，４−ジメチ
ルピペラジニル、３−エチルピロリジニル、２−プロピ
ルピロリジニル、１−メチルピロリジニル、３，４，５
−トリメチルピペリジニル、４−ブチルピペリジニル、
３−ペンチルモルホリノ、４−ヘキシルピペラジニル、
３−メチル−４−エチルピペラジニル、３−メチル−４
−ｎ−プロピルピペラジニル、４−イソプロピル−３−
メチルピペラジニル、４−メチル−３−イソプロピルピ
ペラジニル基等の炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アル
キル基が１〜３個置換した上記複素環基を挙げることが
できる。
ては、例えば４−メチルピペラジニル、３，４−ジメチ
ルピペラジニル、３−エチルピロリジニル、２−プロピ
ルピロリジニル、１−メチルピロリジニル、３，４，５
−トリメチルピペリジニル、４−ブチルピペリジニル、
３−ペンチルモルホリノ、４−ヘキシルピペラジニル、
３−メチル−４−エチルピペラジニル、３−メチル−４
−ｎ−プロピルピペラジニル、４−イソプロピル−３−
メチルピペラジニル、４−メチル−３−イソプロピルピ
ペラジニル基等の炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アル
キル基が１〜３個置換した上記複素環基を挙げることが
できる。
【００３９】ハロゲン原子としては、例えば弗素原子、
塩素原子、臭素原子及び沃素原子が挙げられる。
塩素原子、臭素原子及び沃素原子が挙げられる。
【００４０】低級アルコキシ低級アルコキシ基として
は、例えばメトキシメトキシ、３−メトキシプロポキ
シ、エトキシメトキシ、３−エトキシプロポキシ、４−
エトキシブトキシ、５−イソプロポキシペンチルオキ
シ、６−プロポキシヘキシルオキシ、１，１−ジメチル
−２−ブトキシエトキシ、２−メチル−３−ｔｅｒｔ−
ブトキシプロポキシ、２−ペンチルオキシエトキシ、ヘ
キシルオキシメトキシ等のアルコキシ部分が炭素数１〜
６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基であるアルコキシア
ルコキシ基を挙げることができる。
は、例えばメトキシメトキシ、３−メトキシプロポキ
シ、エトキシメトキシ、３−エトキシプロポキシ、４−
エトキシブトキシ、５−イソプロポキシペンチルオキ
シ、６−プロポキシヘキシルオキシ、１，１−ジメチル
−２−ブトキシエトキシ、２−メチル−３−ｔｅｒｔ−
ブトキシプロポキシ、２−ペンチルオキシエトキシ、ヘ
キシルオキシメトキシ等のアルコキシ部分が炭素数１〜
６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基であるアルコキシア
ルコキシ基を挙げることができる。
【００４１】置換基として低級アルカノイル基、低級ア
ルキル基及び置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルキル基なる群より選ばれる基を有
することのあるアミノ基としては、例えばアミノ、ホル
ミルアミノ、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ブ
チリルアミノ、イソブチリルアミノ、ペンタノイルアミ
ノ、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルアミノ、ヘキサノイル
アミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミ
ノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブ
チルアミノ、ペンチルアミノ、ヘキシルアミノ、ジメチ
ルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチ
ルアミノ、ジペンチルアミノ、ジヘキシルアミノ、Ｎ−
メチル−Ｎ−エチルアミノ、Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル
アミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチルアミノ、Ｎ−メチル−
Ｎ−ヘキシルアミノ、Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミ
ノ、Ｎ−ブチル−Ｎ−アセチルアミノ、（２−ジメチル
アミノエチル）アミノ、（５−アミノペンチル）アミ
ノ、（３−イソプロピルアミノプロピル）アミノ、Ｎ−
メチル−Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）アミノ、Ｎ
−アセチル−Ｎ−（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピルアミノ）
メチルアミノ基等の置換基として炭素数１〜６の直鎖又
は分枝鎖状アルカノイル基、炭素数１〜６の直鎖又は分
枝鎖状アルキル基及び置換基として炭素数１〜６の直鎖
又は分枝鎖状アルキル基を１〜２個有することのあるア
ミノ基を有する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキ
ル基なる群より選ばれる基を１〜２個有することのある
アミノ基を挙げることができる。
ルキル基及び置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルキル基なる群より選ばれる基を有
することのあるアミノ基としては、例えばアミノ、ホル
ミルアミノ、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ブ
チリルアミノ、イソブチリルアミノ、ペンタノイルアミ
ノ、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルアミノ、ヘキサノイル
アミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミ
ノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブ
チルアミノ、ペンチルアミノ、ヘキシルアミノ、ジメチ
ルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチ
ルアミノ、ジペンチルアミノ、ジヘキシルアミノ、Ｎ−
メチル−Ｎ−エチルアミノ、Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル
アミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ブチルアミノ、Ｎ−メチル−
Ｎ−ヘキシルアミノ、Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミ
ノ、Ｎ−ブチル−Ｎ−アセチルアミノ、（２−ジメチル
アミノエチル）アミノ、（５−アミノペンチル）アミ
ノ、（３−イソプロピルアミノプロピル）アミノ、Ｎ−
メチル−Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）アミノ、Ｎ
−アセチル−Ｎ−（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピルアミノ）
メチルアミノ基等の置換基として炭素数１〜６の直鎖又
は分枝鎖状アルカノイル基、炭素数１〜６の直鎖又は分
枝鎖状アルキル基及び置換基として炭素数１〜６の直鎖
又は分枝鎖状アルキル基を１〜２個有することのあるア
ミノ基を有する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキ
ル基なる群より選ばれる基を１〜２個有することのある
アミノ基を挙げることができる。
【００４２】置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシ基としては、例えばアミノ
メトキシ、２−アミノエトキシ、１−アミノエトキシ、
３−アミノプロポキシ、４−アミノブトキシ、５−アミ
ノペンチルオキシ、６−アミノヘキシルオキシ、１，１
−ジメチル−２−アミノエトキシ、２−メチル−３−ア
ミノプロポキシ、メチルアミノメトキシ、１−エチルア
ミノエトキシ、２−プロピルアミノエトキシ、３−イソ
プロピルアミノプロポキシ、４−イソプロピルアミノブ
トキシ、４−ブチルアミノブトキシ、４−ｔｅｒｔ−ブ
チルアミノブトキシ、５−ペンチルアミノペンチルオキ
シ、６−ヘキシルアミノヘキシルオキシ、ジメチルアミ
ノメトキシ、２−ジエチルアミノエトキシ、２−ジメチ
ルアミノエトキシ、（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピルアミ
ノ）メトキシ、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ヘキシルアミ
ノ）エトキシ基等の置換基として炭素数１〜６の直鎖又
は分枝鎖状アルキル基を１〜２個有することのあるアミ
ノ基を有する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキ
シ基を挙げることができる。
のあるアミノ低級アルコキシ基としては、例えばアミノ
メトキシ、２−アミノエトキシ、１−アミノエトキシ、
３−アミノプロポキシ、４−アミノブトキシ、５−アミ
ノペンチルオキシ、６−アミノヘキシルオキシ、１，１
−ジメチル−２−アミノエトキシ、２−メチル−３−ア
ミノプロポキシ、メチルアミノメトキシ、１−エチルア
ミノエトキシ、２−プロピルアミノエトキシ、３−イソ
プロピルアミノプロポキシ、４−イソプロピルアミノブ
トキシ、４−ブチルアミノブトキシ、４−ｔｅｒｔ−ブ
チルアミノブトキシ、５−ペンチルアミノペンチルオキ
シ、６−ヘキシルアミノヘキシルオキシ、ジメチルアミ
ノメトキシ、２−ジエチルアミノエトキシ、２−ジメチ
ルアミノエトキシ、（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピルアミ
ノ）メトキシ、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ヘキシルアミ
ノ）エトキシ基等の置換基として炭素数１〜６の直鎖又
は分枝鎖状アルキル基を１〜２個有することのあるアミ
ノ基を有する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキ
シ基を挙げることができる。
【００４３】低級アルコキシ基としては、例えばメトキ
シ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキ
シ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオ
キシ基等の炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ
基を挙げることができる。
シ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキ
シ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオ
キシ基等の炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ
基を挙げることができる。
【００４４】低級アルケニルオキシ基としては、例えば
ビニルオキシ、アリルオキシ、２−ブテニルオキシ、３
−ブテニルオキシ、１−メチルアリルオキシ、２−ペン
テニルオキシ、２−ヘキセニルオキシ、１−プロペニル
オキシ基等の炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状アルケニ
ルオキシ基を挙げることができる。
ビニルオキシ、アリルオキシ、２−ブテニルオキシ、３
−ブテニルオキシ、１−メチルアリルオキシ、２−ペン
テニルオキシ、２−ヘキセニルオキシ、１−プロペニル
オキシ基等の炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状アルケニ
ルオキシ基を挙げることができる。
【００４５】低級アルカノイルオキシ基としては、例え
ばアセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキ
シ、イソブチリルオキシ、ペンタノイルオキシ、ｔｅｒ
ｔ−ブチルカルボニルオキシ、ヘキサノイルオキシ基等
の炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状のアルカノイルオキ
シ基を挙げることができる。
ばアセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキ
シ、イソブチリルオキシ、ペンタノイルオキシ、ｔｅｒ
ｔ−ブチルカルボニルオキシ、ヘキサノイルオキシ基等
の炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状のアルカノイルオキ
シ基を挙げることができる。
【００４６】低級アルコキシカルボニル低級アルコキシ
基としては、例えばメトキシカルボニルメトキシ、３−
メトキシカルボニルプロポキシ、エトキシカルボニルメ
トキシ、３−エトキシカルボニルプロポキシ、４−エト
キシカルボニルブトキシ、５−イソプロポキシカルボニ
ルペンチルオキシ、６−プロポキシカルボニルヘキシル
オキシ、１，１−ジメチル−２−ブトキシカルボニルエ
トキシ、２−メチル−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニ
ルプロポキシ、２−ペンチルオキシカルボニルエトキ
シ、ヘキシルオキシカルボニルメトキシ基等のアルコキ
シ部分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基
であるアルコキシカルボニルアルコキシ基を挙げること
ができる。
基としては、例えばメトキシカルボニルメトキシ、３−
メトキシカルボニルプロポキシ、エトキシカルボニルメ
トキシ、３−エトキシカルボニルプロポキシ、４−エト
キシカルボニルブトキシ、５−イソプロポキシカルボニ
ルペンチルオキシ、６−プロポキシカルボニルヘキシル
オキシ、１，１−ジメチル−２−ブトキシカルボニルエ
トキシ、２−メチル−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニ
ルプロポキシ、２−ペンチルオキシカルボニルエトキ
シ、ヘキシルオキシカルボニルメトキシ基等のアルコキ
シ部分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基
であるアルコキシカルボニルアルコキシ基を挙げること
ができる。
【００４７】カルボキシ基低級アルコキシ基としては、
例えばカルボキシメトキシ、２−カルボキシエトキシ、
１−カルボキシエトキシ、３−カルボキシプロポキシ、
４−カルボキシブトキシ、５−カルボキシペンチルオキ
シ、６−カルボキシヘキシルオキシ、１，１−ジメチル
−２−カルボキシエトキシ、２−メチル−３−カルボキ
シプロポキシ基等のアルコキシ部分が炭素数１〜６の直
鎖又は分枝鎖状アルコキシ基であるカルボキシアルコキ
シ基を挙げることができる。
例えばカルボキシメトキシ、２−カルボキシエトキシ、
１−カルボキシエトキシ、３−カルボキシプロポキシ、
４−カルボキシブトキシ、５−カルボキシペンチルオキ
シ、６−カルボキシヘキシルオキシ、１，１−ジメチル
−２−カルボキシエトキシ、２−メチル−３−カルボキ
シプロポキシ基等のアルコキシ部分が炭素数１〜６の直
鎖又は分枝鎖状アルコキシ基であるカルボキシアルコキ
シ基を挙げることができる。
【００４８】低級アルコキシ低級アルコキシカルボニル
基としては、例えばメトキシメトキシカルボニル、３−
メトキシプロポキシカルボニル、エトキシメトキシカル
ボニル、３−エトキシプロポキシカルボニル、４−エト
キシブトキシカルボニル、５−イソプロポキシペンチル
オキシカルボニル、６−プロポキシヘキシルオキシカル
ボニル、１，１−ジメチル−２−ブトキシエトキシカル
ボニル、２−メチル−３−ｔｅｒｔ−ブトキシプロポキ
シカルボニル、２−ペンチルオキシエトキシカルボニ
ル、ヘキシルオキシメトキシカルボニル基等のアルコキ
シ部分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基
であるアルコキシアルコキシカルボニル基を挙げること
ができる。
基としては、例えばメトキシメトキシカルボニル、３−
メトキシプロポキシカルボニル、エトキシメトキシカル
ボニル、３−エトキシプロポキシカルボニル、４−エト
キシブトキシカルボニル、５−イソプロポキシペンチル
オキシカルボニル、６−プロポキシヘキシルオキシカル
ボニル、１，１−ジメチル−２−ブトキシエトキシカル
ボニル、２−メチル−３−ｔｅｒｔ−ブトキシプロポキ
シカルボニル、２−ペンチルオキシエトキシカルボニ
ル、ヘキシルオキシメトキシカルボニル基等のアルコキ
シ部分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基
であるアルコキシアルコキシカルボニル基を挙げること
ができる。
【００４９】置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノカルボニル基としては、例えばアミノカル
ボニル、メチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボ
ニル、プロピルアミノカルボニル、イソプロピルアミノ
カルボニル、ブチルアミノカルボニル、ペンチルアミノ
カルボニル、ヘキシルアミノカルボニル、ジメチルアミ
ノカルボニル、（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピルアミノ）カ
ルボニル、（Ｎ−メチル−Ｎ−ヘキシルアミノ）カルボ
ニル基等の置換基として炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖
状アルキル基を１〜２個有することのあるアミノカルボ
ニル基を挙げることができる。
のあるアミノカルボニル基としては、例えばアミノカル
ボニル、メチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボ
ニル、プロピルアミノカルボニル、イソプロピルアミノ
カルボニル、ブチルアミノカルボニル、ペンチルアミノ
カルボニル、ヘキシルアミノカルボニル、ジメチルアミ
ノカルボニル、（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピルアミノ）カ
ルボニル、（Ｎ−メチル−Ｎ−ヘキシルアミノ）カルボ
ニル基等の置換基として炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖
状アルキル基を１〜２個有することのあるアミノカルボ
ニル基を挙げることができる。
【００５０】低級アルコキシ低級アルコキシ低級アルキ
ル基としては、例えばメトキシメトキシメチル、３−
（３−メトキシプロポキシ）プロピル、エトキシメトキ
シメチル、３−（３−エトキシプロポキシ）プロピル、
４−（４−エトキシブトキシ）ブチル、５−（５−イソ
プロポキシペンチルオキシ）ペンチル、６−（６−プロ
ポキシヘキシルオキシ）へキシル、１，１−ジメチル−
２−（２−ブトキシエトキシ）エチル、２−メチル−３
−（３−ｔｅｒｔ−ブトキシプロポキシ）プロピル、２
−（２−ペンチルオキシエトキシ）エチル、ヘキシルオ
キシメトキシメチル基等のアルコキシ部分が炭素数１〜
６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基であるアルコキシア
ルコキシを有する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アル
キル基を挙げることができる。
ル基としては、例えばメトキシメトキシメチル、３−
（３−メトキシプロポキシ）プロピル、エトキシメトキ
シメチル、３−（３−エトキシプロポキシ）プロピル、
４−（４−エトキシブトキシ）ブチル、５−（５−イソ
プロポキシペンチルオキシ）ペンチル、６−（６−プロ
ポキシヘキシルオキシ）へキシル、１，１−ジメチル−
２−（２−ブトキシエトキシ）エチル、２−メチル−３
−（３−ｔｅｒｔ−ブトキシプロポキシ）プロピル、２
−（２−ペンチルオキシエトキシ）エチル、ヘキシルオ
キシメトキシメチル基等のアルコキシ部分が炭素数１〜
６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基であるアルコキシア
ルコキシを有する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アル
キル基を挙げることができる。
【００５１】置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノカルボニル低級アルキル基としては、例え
ばアミノカルボニルメチル、２−アミノカルボニルエチ
ル、１−アミノカルボニルエチル、３−アミノカルボニ
ルプロピル、４−アミノカルボニルブチル、５−アミノ
カルボニルペンチル、６−アミノカルボニルヘキシル、
１，１−ジメチル−２−アミノカルボニルエチル、２−
メチル−３−アミノカルボニルプロピル、メチルアミノ
カルボニルメチル、１−エチルアミノカルボニルエチ
ル、２−プロピルアミノカルボニルエチル、３−イソプ
ロピルアミノカルボニルプロピル、４−ブチルアミノカ
ルボニルブチル、５−ペンチルアミノカルボニルペンチ
ル、６−ヘキシルアミノカルボニルヘキシル、ジメチル
アミノカルボニルメチル、（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル
アミノ）カルボニルメチル、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ヘ
キシルアミノ）カルボニルエチル等の置換基として炭素
数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を１〜２個有す
ることのあるアミノカルボニル基を有するアルキル部分
の炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を挙げる
ことができる。
のあるアミノカルボニル低級アルキル基としては、例え
ばアミノカルボニルメチル、２−アミノカルボニルエチ
ル、１−アミノカルボニルエチル、３−アミノカルボニ
ルプロピル、４−アミノカルボニルブチル、５−アミノ
カルボニルペンチル、６−アミノカルボニルヘキシル、
１，１−ジメチル−２−アミノカルボニルエチル、２−
メチル−３−アミノカルボニルプロピル、メチルアミノ
カルボニルメチル、１−エチルアミノカルボニルエチ
ル、２−プロピルアミノカルボニルエチル、３−イソプ
ロピルアミノカルボニルプロピル、４−ブチルアミノカ
ルボニルブチル、５−ペンチルアミノカルボニルペンチ
ル、６−ヘキシルアミノカルボニルヘキシル、ジメチル
アミノカルボニルメチル、（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル
アミノ）カルボニルメチル、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ヘ
キシルアミノ）カルボニルエチル等の置換基として炭素
数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を１〜２個有す
ることのあるアミノカルボニル基を有するアルキル部分
の炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を挙げる
ことができる。
【００５２】水酸基置換低級アルキル基としては、例え
ばヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、１−ヒド
ロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル、２，３−ジヒ
ドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチル、１，１−ジ
メチル−２−ヒドロキシエチル、５，５，４−トリヒド
ロキシペンチル、５−ヒドロキシペンチル、６−ヒドロ
キシヘキシル、１−ヒドロキシイソプロピル、２−メチ
ル−３−ヒドロキシプロピル基等の水酸基を１〜３個有
する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を挙げ
ることができる。
ばヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、１−ヒド
ロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル、２，３−ジヒ
ドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチル、１，１−ジ
メチル−２−ヒドロキシエチル、５，５，４−トリヒド
ロキシペンチル、５−ヒドロキシペンチル、６−ヒドロ
キシヘキシル、１−ヒドロキシイソプロピル、２−メチ
ル−３−ヒドロキシプロピル基等の水酸基を１〜３個有
する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を挙げ
ることができる。
【００５３】水酸基置換低級アルコキシ基としては、例
えばヒドロキシメトキシ、２−ヒドロキシエトキシ、１
−ヒドロキシエトキシ、３−ヒドロキシプロポキシ、
２、３−ジヒドロキシプロポキシ、４−ヒドロキシブト
キシ、１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエトキシ、
５，５，４−トリヒドロキシペンチルオキシ、５−ヒド
ロキシペンチルオキシ、６−ヒドロキシヘキシルオキ
シ、１−ヒドロキシイソプロポキシ、２−メチル−３−
ヒドロキシプロポキシ基等の水酸基を１〜３個有するこ
とのある炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基
を挙げることができる。
えばヒドロキシメトキシ、２−ヒドロキシエトキシ、１
−ヒドロキシエトキシ、３−ヒドロキシプロポキシ、
２、３−ジヒドロキシプロポキシ、４−ヒドロキシブト
キシ、１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエトキシ、
５，５，４−トリヒドロキシペンチルオキシ、５−ヒド
ロキシペンチルオキシ、６−ヒドロキシヘキシルオキ
シ、１−ヒドロキシイソプロポキシ、２−メチル−３−
ヒドロキシプロポキシ基等の水酸基を１〜３個有するこ
とのある炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基
を挙げることができる。
【００５４】置換基として低級アルキル基を有する１，
３−ジオキソラニル低級アルコキシ基としては、例えば
（１，３−ジオキソラニル）メトキシ、（２，２−ジメ
チル−１，３−ジオキソラニル）メトキシ、２−（１，
３−ジオキソラニル）エトキシ、３−（１，３−ジオキ
ソラニル）プロポキシ、４−（１，３−ジオキソラニ
ル）ブトキシ、５−（１，３−ジオキソラニル）ペンチ
ルオキシ、６−（１，３−ジオキソラニル）ヘキシルオ
キシ、１，１−ジメチル−２−（１，３−ジオキソラニ
ル）エトキシ、２−メチル−３−（１，３−ジオキソラ
ニル）プロポキシ、（２−メチル−１，３−ジオキソラ
ニル）メトキシ、（２，４−ジメチル−１，３−ジオキ
ソラニル）メトキシ、（２，２，４−トリメチル−１，
３−ジオキソラニル）メトキシ、２−（２−エチル−
１，３−ジオキソラニル）エトキシ、３−（２−ヘキシ
ル−１，３−ジオキソラニル）プロポキシ基等の置換基
として炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状のアルキル基を
１〜３個有することがあり、アルコキシ部分が炭素数１
〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基である１，３−ジ
オキソラニルアルコキシ基を挙げることができる。
３−ジオキソラニル低級アルコキシ基としては、例えば
（１，３−ジオキソラニル）メトキシ、（２，２−ジメ
チル−１，３−ジオキソラニル）メトキシ、２−（１，
３−ジオキソラニル）エトキシ、３−（１，３−ジオキ
ソラニル）プロポキシ、４−（１，３−ジオキソラニ
ル）ブトキシ、５−（１，３−ジオキソラニル）ペンチ
ルオキシ、６−（１，３−ジオキソラニル）ヘキシルオ
キシ、１，１−ジメチル−２−（１，３−ジオキソラニ
ル）エトキシ、２−メチル−３−（１，３−ジオキソラ
ニル）プロポキシ、（２−メチル−１，３−ジオキソラ
ニル）メトキシ、（２，４−ジメチル−１，３−ジオキ
ソラニル）メトキシ、（２，２，４−トリメチル−１，
３−ジオキソラニル）メトキシ、２−（２−エチル−
１，３−ジオキソラニル）エトキシ、３−（２−ヘキシ
ル−１，３−ジオキソラニル）プロポキシ基等の置換基
として炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状のアルキル基を
１〜３個有することがあり、アルコキシ部分が炭素数１
〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基である１，３−ジ
オキソラニルアルコキシ基を挙げることができる。
【００５５】オキシラニル低級アルコキシ基としては、
例えばオキシラニルメトキシ、２−オキシラニルエトキ
シ、１−オキシラニルエトキシ、３−オキシラニルプロ
ポキシ、４−オキシラニルブトキシ、５−オキシラニル
ペンチルオキシ、６−オキシラニルヘキシルオキシ、
１，１−ジメチル−２−オキシラニルエトキシ、２−メ
チル−３−オキシラニルプロポキシ基等のオキシラニル
基を有する炭素数が１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキ
シ基を挙げることができる。
例えばオキシラニルメトキシ、２−オキシラニルエトキ
シ、１−オキシラニルエトキシ、３−オキシラニルプロ
ポキシ、４−オキシラニルブトキシ、５−オキシラニル
ペンチルオキシ、６−オキシラニルヘキシルオキシ、
１，１−ジメチル−２−オキシラニルエトキシ、２−メ
チル−３−オキシラニルプロポキシ基等のオキシラニル
基を有する炭素数が１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキ
シ基を挙げることができる。
【００５６】低級アルキレン基としては、例えばメチレ
ン、エチレン、トリメチレン、２−メチルトリメチレ
ン、２，２−ジメチルトリメチレン、１−メチルトリメ
チレン、メチルメチレン、エチルメチレン、テトラメチ
レン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン基等の炭素数１
〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキレン基を挙げることがで
きる。
ン、エチレン、トリメチレン、２−メチルトリメチレ
ン、２，２−ジメチルトリメチレン、１−メチルトリメ
チレン、メチルメチレン、エチルメチレン、テトラメチ
レン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン基等の炭素数１
〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキレン基を挙げることがで
きる。
【００５７】置換基として水酸基を有することのある低
級アルキレン基としては、例えば前記低級アルキレン基
に加え、１−ヒドロキシメチレン、１−ヒドロキシエチ
レン、１，２−ジヒドロキシエチレン、２−ヒドロキシ
トリメチレン、２，３−ジヒドロキシトリメチレン、１
−ヒドロキシ−２−メチルトリメチレン、１−ヒドロキ
シ−２，２−ジメチルトリメチレン、１−メチル−２−
ヒドロキシトリメチレン、２−ヒドロキシテトラメチレ
ン、３−ヒドロキシペンタメチレン、４−ヒドロキシヘ
キサメチレン基等の置換基として水酸基を１〜２個有す
ることのある炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキレ
ン基を挙げることができる。
級アルキレン基としては、例えば前記低級アルキレン基
に加え、１−ヒドロキシメチレン、１−ヒドロキシエチ
レン、１，２−ジヒドロキシエチレン、２−ヒドロキシ
トリメチレン、２，３−ジヒドロキシトリメチレン、１
−ヒドロキシ−２−メチルトリメチレン、１−ヒドロキ
シ−２，２−ジメチルトリメチレン、１−メチル−２−
ヒドロキシトリメチレン、２−ヒドロキシテトラメチレ
ン、３−ヒドロキシペンタメチレン、４−ヒドロキシヘ
キサメチレン基等の置換基として水酸基を１〜２個有す
ることのある炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキレ
ン基を挙げることができる。
【００５８】置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基としては、例え
ば３，４−ジヒドロ−２−オキソキノリルカルボニル、
１−メチル−３，４−ジヒドロ−２−オキソキノリルカ
ルボニル、１−エチル−３，４−ジヒドロ−２−オキソ
キノリルカルボニル、８−メチル−３，４−ジヒドロ−
２−オキソキノリルカルボニル、８−エチル−３，４−
ジヒドロ−２−オキソキノリルカルボニル、３−プロピ
ル−３，４−ジヒドロ−２−オキソキノリルカルボニ
ル、４−ブチル−３，４−ジヒドロ−２−オキソキノリ
ルカルボニル、５−ペンチル−３，４−ジヒドロ−２−
オキソキノリルカルボニル、６−ヘキシル−３，４−ジ
ヒドロ−２−オキソキノリルカルボニル、７−メチル−
３，４−ジヒドロ−２−オキソキノリルカルボニル、
１，８−ジメチル−３，４−ジヒドロ−２−オキソキノ
リルカルボニル、４，６，７−トリメチル−３，４−ジ
ヒドロ−２−オキソキノリルカルボニル、１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル、１−メチル−
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル、１
−エチル−１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカル
ボニル、８−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロキ
ノリルカルボニル、８−エチル−１，２，３，４−テト
ラヒドロキノリルカルボニル、３−プロピル−１，２，
３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル、４−ブチル
−１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル、
５−ペンチル−１，２，３，４−テトラヒドロキノリル
カルボニル、６−ヘキシル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロキノリルカルボニル、７−メチル−１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル、１，８−ジメチル
−１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル、
４，６，７−トリメチル−１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基等の置換基として炭素数１〜６
の直鎖又は分枝鎖状アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を１〜４個有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を挙げることがで
きる。
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基としては、例え
ば３，４−ジヒドロ−２−オキソキノリルカルボニル、
１−メチル−３，４−ジヒドロ−２−オキソキノリルカ
ルボニル、１−エチル−３，４−ジヒドロ−２−オキソ
キノリルカルボニル、８−メチル−３，４−ジヒドロ−
２−オキソキノリルカルボニル、８−エチル−３，４−
ジヒドロ−２−オキソキノリルカルボニル、３−プロピ
ル−３，４−ジヒドロ−２−オキソキノリルカルボニ
ル、４−ブチル−３，４−ジヒドロ−２−オキソキノリ
ルカルボニル、５−ペンチル−３，４−ジヒドロ−２−
オキソキノリルカルボニル、６−ヘキシル−３，４−ジ
ヒドロ−２−オキソキノリルカルボニル、７−メチル−
３，４−ジヒドロ−２−オキソキノリルカルボニル、
１，８−ジメチル−３，４−ジヒドロ−２−オキソキノ
リルカルボニル、４，６，７−トリメチル−３，４−ジ
ヒドロ−２−オキソキノリルカルボニル、１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル、１−メチル−
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル、１
−エチル−１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカル
ボニル、８−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロキ
ノリルカルボニル、８−エチル−１，２，３，４−テト
ラヒドロキノリルカルボニル、３−プロピル−１，２，
３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル、４−ブチル
−１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル、
５−ペンチル−１，２，３，４−テトラヒドロキノリル
カルボニル、６−ヘキシル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロキノリルカルボニル、７−メチル−１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル、１，８−ジメチル
−１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル、
４，６，７−トリメチル−１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基等の置換基として炭素数１〜６
の直鎖又は分枝鎖状アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を１〜４個有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を挙げることがで
きる。
【００５９】置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基としては、例えば、前記低級アルカノ
イル基に加えて、２−ヒドロキシアセチル、３−ヒドロ
キシプロパノイル、２−ヒドロキシプロパノイル、４−
ヒドロキシブチリル、５−ヒドロキシペンタノイル、６
−ヒドロキシヘキサノイル、２，２−ジメチル−３−ヒ
ドロキシプロパノイル、２−メチル−３−ヒドロキシプ
ロパノイル、２，３−ジヒドロキシプロパノイル、５，
５，４−トリヒドロキシペンタノイル、２−ヒドロキシ
イソブチリル基等の水酸基を１〜３個有することのある
炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状アルカノイル基を挙げ
ることができる。
級アルカノイル基としては、例えば、前記低級アルカノ
イル基に加えて、２−ヒドロキシアセチル、３−ヒドロ
キシプロパノイル、２−ヒドロキシプロパノイル、４−
ヒドロキシブチリル、５−ヒドロキシペンタノイル、６
−ヒドロキシヘキサノイル、２，２−ジメチル−３−ヒ
ドロキシプロパノイル、２−メチル−３−ヒドロキシプ
ロパノイル、２，３−ジヒドロキシプロパノイル、５，
５，４−トリヒドロキシペンタノイル、２−ヒドロキシ
イソブチリル基等の水酸基を１〜３個有することのある
炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状アルカノイル基を挙げ
ることができる。
【００６０】置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基としては、例えばシ
クロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シ
クロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、
シクロヘプチルカルボニル、シクロオクチルカルボニ
ル、４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチルシ
クロヘキシルカルボニル、２−（２−メトキシカルボニ
ルアミノエチル）シクロプロピルカルボニル、２−（１
−エトキシカルボニルアミノエチル）シクロブチルカル
ボニル、３−（３−プロポキシカルボニルアミノプロピ
ル）シクロペンチルカルボニル、４−（４−ブトキシカ
ルボニルアミノブチル）シクロヘプチルカルボニル、５
−（５−ペンチルオキシカルボニルアミノペンチル）シ
クロオクチルカルボニル、２−（６−ヘキシルオキシカ
ルボニルアミノヘキシル）シクロヘキシルカルボニル、
２，４−ジ（エトキシカルボニルアミノメチル）シクロ
ヘキシルカルボニル、２，４，６−トリ（メトキシカル
ボニルアミノメチル）シクロヘキシルカルボニル、４−
アミノメチルシクロヘキシルカルボニル基等の置換基と
してアルコキシ部分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状
アルコキシであるアルコキシカルボニル基を有すること
のあるアミノ置換炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アル
キル基を１〜３個有することのあるシクロアルキル部分
が炭素数３〜８のシクロアルキルカルボニル基であるシ
クロアルキルカルボニル基を挙げることができる。
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基としては、例えばシ
クロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シ
クロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、
シクロヘプチルカルボニル、シクロオクチルカルボニ
ル、４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチルシ
クロヘキシルカルボニル、２−（２−メトキシカルボニ
ルアミノエチル）シクロプロピルカルボニル、２−（１
−エトキシカルボニルアミノエチル）シクロブチルカル
ボニル、３−（３−プロポキシカルボニルアミノプロピ
ル）シクロペンチルカルボニル、４−（４−ブトキシカ
ルボニルアミノブチル）シクロヘプチルカルボニル、５
−（５−ペンチルオキシカルボニルアミノペンチル）シ
クロオクチルカルボニル、２−（６−ヘキシルオキシカ
ルボニルアミノヘキシル）シクロヘキシルカルボニル、
２，４−ジ（エトキシカルボニルアミノメチル）シクロ
ヘキシルカルボニル、２，４，６−トリ（メトキシカル
ボニルアミノメチル）シクロヘキシルカルボニル、４−
アミノメチルシクロヘキシルカルボニル基等の置換基と
してアルコキシ部分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状
アルコキシであるアルコキシカルボニル基を有すること
のあるアミノ置換炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アル
キル基を１〜３個有することのあるシクロアルキル部分
が炭素数３〜８のシクロアルキルカルボニル基であるシ
クロアルキルカルボニル基を挙げることができる。
【００６１】ベンゾイルオキシ低級アルカノイル基とし
ては、例えば２−ベンゾイルオキシアセチル、３−ベン
ゾイルオキシプロパノイル、２−ベンゾイルオキシプロ
パノイル、４−ベンゾイルオキシブチリル、５−ベンゾ
イルオキシペンタノイル、６−ベンゾイルオキシヘキサ
ノイル、２，２−ジメチル−３−ベンゾイルオキシプロ
パノイル、２−メチル−３−ベンゾイルオキシプロパノ
イル、２，３−ジベンゾイルオキシプロパノイル、５，
５，４−トリベンゾイルオキシペンタノイル、２−ベン
ゾイルオキシイソブチリル基等のベンゾイルオキシ基を
１〜３個有することのある炭素数２〜６の直鎖又は分枝
鎖状アルカノイル基を挙げることができる。
ては、例えば２−ベンゾイルオキシアセチル、３−ベン
ゾイルオキシプロパノイル、２−ベンゾイルオキシプロ
パノイル、４−ベンゾイルオキシブチリル、５−ベンゾ
イルオキシペンタノイル、６−ベンゾイルオキシヘキサ
ノイル、２，２−ジメチル−３−ベンゾイルオキシプロ
パノイル、２−メチル−３−ベンゾイルオキシプロパノ
イル、２，３−ジベンゾイルオキシプロパノイル、５，
５，４−トリベンゾイルオキシペンタノイル、２−ベン
ゾイルオキシイソブチリル基等のベンゾイルオキシ基を
１〜３個有することのある炭素数２〜６の直鎖又は分枝
鎖状アルカノイル基を挙げることができる。
【００６２】フェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基として
は、例えばフェノキシカルボニル、４−メトキシフェノ
キシカルボニル、３−メトキシフェノキシカルボニル、
２−メトキシフェノキシカルボニル、３−エトキシフェ
ノキシカルボニル、４−プロポキシフェノキシカルボニ
ル、２−ブトキシフェノキシカルボニル、３−ペンチル
オキシフェノキシカルボニル、４−ヘキシルオキシフェ
ノキシカルボニル、２，４−ジメトキシフェノキシカル
ボニル、３，４，５−トリメトキシフェノキシカルボニ
ル基等のフェニル環上に置換基として炭素数１〜６の直
鎖又は分枝鎖状アルコキシ基を１〜３個有することのあ
るフェノキシカルボニル基を挙げることができる。
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基として
は、例えばフェノキシカルボニル、４−メトキシフェノ
キシカルボニル、３−メトキシフェノキシカルボニル、
２−メトキシフェノキシカルボニル、３−エトキシフェ
ノキシカルボニル、４−プロポキシフェノキシカルボニ
ル、２−ブトキシフェノキシカルボニル、３−ペンチル
オキシフェノキシカルボニル、４−ヘキシルオキシフェ
ノキシカルボニル、２，４−ジメトキシフェノキシカル
ボニル、３，４，５−トリメトキシフェノキシカルボニ
ル基等のフェニル環上に置換基として炭素数１〜６の直
鎖又は分枝鎖状アルコキシ基を１〜３個有することのあ
るフェノキシカルボニル基を挙げることができる。
【００６３】置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
としては、例えば、ピロジニルカルボニル、１−ベンジ
ルオキシカルボニルピロジニルカルボニル、１−ｔｅｒ
ｔ−ブトキシカルボニルピロジニルカルボニル、１−メ
トキシカルボニルピロジニルカルボニル、２−エトキシ
カルボニルピロジニルカルボニル、３−ペンチルオキシ
カルボニルピロジニルカルボニル、１−ヘキシルオキシ
カルボニルピロジニルカルボニル、２−（２−フェニル
エトキシカルボニル）ピロジニルカルボニル、４−（３
−フェニルプロポキシカルボニル）ピロジニルカルボニ
ル、３−（４−フェニルブトキシカルボニル）ピロジニ
ルカルボニル、１−（５−フェニルペンチルオキシカル
ボニル）ピロジニルカルボニル、１−（６−フェニルヘ
キシルオキシカルボニル）ピロジニルカルボニル、１，
３−ジメトキシカルボニルピロジニルカルボニル、１，
２，４−エトキシカルボニルピロジニルカルボニル、１
−ベンジルオキシカルボニル−３−メトキシカルボニル
ピロジニルカルボニル基等の置換基としてアルコキシ部
分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシである
アルコキシカルボニル基及びアルコキシ部分が炭素数１
〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシであるフェニルアル
コキシカルボニル基なる群より選ばれる基を１〜３個有
することのあるピロリジニルカルボニル基を挙げること
ができる。
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
としては、例えば、ピロジニルカルボニル、１−ベンジ
ルオキシカルボニルピロジニルカルボニル、１−ｔｅｒ
ｔ−ブトキシカルボニルピロジニルカルボニル、１−メ
トキシカルボニルピロジニルカルボニル、２−エトキシ
カルボニルピロジニルカルボニル、３−ペンチルオキシ
カルボニルピロジニルカルボニル、１−ヘキシルオキシ
カルボニルピロジニルカルボニル、２−（２−フェニル
エトキシカルボニル）ピロジニルカルボニル、４−（３
−フェニルプロポキシカルボニル）ピロジニルカルボニ
ル、３−（４−フェニルブトキシカルボニル）ピロジニ
ルカルボニル、１−（５−フェニルペンチルオキシカル
ボニル）ピロジニルカルボニル、１−（６−フェニルヘ
キシルオキシカルボニル）ピロジニルカルボニル、１，
３−ジメトキシカルボニルピロジニルカルボニル、１，
２，４−エトキシカルボニルピロジニルカルボニル、１
−ベンジルオキシカルボニル−３−メトキシカルボニル
ピロジニルカルボニル基等の置換基としてアルコキシ部
分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシである
アルコキシカルボニル基及びアルコキシ部分が炭素数１
〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシであるフェニルアル
コキシカルボニル基なる群より選ばれる基を１〜３個有
することのあるピロリジニルカルボニル基を挙げること
ができる。
【００６４】置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基としては、例
えばアミノメトキシカルボニル、２−アミノエトキシカ
ルボニル、１−アミノエトキシカルボニル、３−アミノ
プロポキシカルボニル、４−アミノブトキシカルボニ
ル、５−アミノペンチルオキシカルボニル、６−アミノ
ヘキシルオキシカルボニル、１，１−ジメチル−２−ア
ミノエトキシカルボニル、２−メチル−３−アミノプロ
ポキシカルボニル、メチルアミノメトキシカルボニル、
１−エチルアミノエトキシカルボニル、２−プロピルア
ミノエトキシカルボニル、３−イソプロピルアミノプロ
ポキシカルボニル、４−ブチルアミノブトキシカルボニ
ル、５−ペンチルアミノペンチルオキシカルボニル、６
−ヘキシルアミノヘキシルオキシカルボニル、ジメチル
アミノメトキシカルボニル、（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピ
ルアミノ）メトキシカルボニル、２−（Ｎ−メチル−Ｎ
−ヘキシルアミノ）エトキシカルボニル基等の置換基と
して炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を１〜
２個有することのあるアミノ基を有するアルコキシ部分
が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシであるア
ルコキシカルボニル基を挙げることができる。
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基としては、例
えばアミノメトキシカルボニル、２−アミノエトキシカ
ルボニル、１−アミノエトキシカルボニル、３−アミノ
プロポキシカルボニル、４−アミノブトキシカルボニ
ル、５−アミノペンチルオキシカルボニル、６−アミノ
ヘキシルオキシカルボニル、１，１−ジメチル−２−ア
ミノエトキシカルボニル、２−メチル−３−アミノプロ
ポキシカルボニル、メチルアミノメトキシカルボニル、
１−エチルアミノエトキシカルボニル、２−プロピルア
ミノエトキシカルボニル、３−イソプロピルアミノプロ
ポキシカルボニル、４−ブチルアミノブトキシカルボニ
ル、５−ペンチルアミノペンチルオキシカルボニル、６
−ヘキシルアミノヘキシルオキシカルボニル、ジメチル
アミノメトキシカルボニル、（Ｎ−エチル−Ｎ−プロピ
ルアミノ）メトキシカルボニル、２−（Ｎ−メチル−Ｎ
−ヘキシルアミノ）エトキシカルボニル基等の置換基と
して炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を１〜
２個有することのあるアミノ基を有するアルコキシ部分
が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシであるア
ルコキシカルボニル基を挙げることができる。
【００６５】フェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基、低級アルコキシ低級アルコキシ基及び水酸基なる
群より選ばれる基を有することのあるフェニル基として
は、例えばフェニル、３−メトキシメトキシ−４−メト
キシフェニル、３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニ
ル、４−ヒドロキシフェニル、３−ヒドロキシフェニ
ル、２−ヒドロキシフェニル、３，４−ジヒドロキシフ
ェニル、２，４，５−トリヒドロキシフェニル、２−メ
トキシフェニル、３−エトキシフェニル、４−プロポキ
シフェニル、２−ブトキシフェニル、３−ペンチルオキ
シフェニル、４−ヘキシルオキシフェニル、２，４−ジ
メトキシフェニル、３，４，５−トリメトキシフェニ
ル、３−メトキシメトキシフェニル、２−（２−エトキ
シエトキシ）フェニル、４−（３−プロポキシプロポキ
シ）フェニル、２−（４−ブトキシブトキシ）フェニ
ル、３−（５−ペンチルオキシペンチルオキシ）フェニ
ル、４−（６−ヘキシルオキシヘキシルオキシ）フェニ
ル、２，３−ジ（メトキシメトキシ）フェニル、３，
４，５−トリ（メトキシメトキシ）フェニル基等のフェ
ニル環上に置換基として炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖
状アルコキシ基、アルコキシ部分が炭素数１〜６の直鎖
又は分枝鎖状アルコキシ基であるアルコキシアルコキシ
基及び水酸基なる群より選ばれる基を１〜３個有するこ
とのあるフェニル基を挙げることができる。
シ基、低級アルコキシ低級アルコキシ基及び水酸基なる
群より選ばれる基を有することのあるフェニル基として
は、例えばフェニル、３−メトキシメトキシ−４−メト
キシフェニル、３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニ
ル、４−ヒドロキシフェニル、３−ヒドロキシフェニ
ル、２−ヒドロキシフェニル、３，４−ジヒドロキシフ
ェニル、２，４，５−トリヒドロキシフェニル、２−メ
トキシフェニル、３−エトキシフェニル、４−プロポキ
シフェニル、２−ブトキシフェニル、３−ペンチルオキ
シフェニル、４−ヘキシルオキシフェニル、２，４−ジ
メトキシフェニル、３，４，５−トリメトキシフェニ
ル、３−メトキシメトキシフェニル、２−（２−エトキ
シエトキシ）フェニル、４−（３−プロポキシプロポキ
シ）フェニル、２−（４−ブトキシブトキシ）フェニ
ル、３−（５−ペンチルオキシペンチルオキシ）フェニ
ル、４−（６−ヘキシルオキシヘキシルオキシ）フェニ
ル、２，３−ジ（メトキシメトキシ）フェニル、３，
４，５−トリ（メトキシメトキシ）フェニル基等のフェ
ニル環上に置換基として炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖
状アルコキシ基、アルコキシ部分が炭素数１〜６の直鎖
又は分枝鎖状アルコキシ基であるアルコキシアルコキシ
基及び水酸基なる群より選ばれる基を１〜３個有するこ
とのあるフェニル基を挙げることができる。
【００６６】低級アルキルチオ基としては、例えばメチ
ルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチ
オ、ブチルチオ、イソブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチ
オ、ペンチルチオ、ヘキシルチオ基等の炭素数１〜６の
直鎖又は分枝鎖状アルキルチオ基を挙げることができ
る。
ルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチ
オ、ブチルチオ、イソブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチ
オ、ペンチルチオ、ヘキシルチオ基等の炭素数１〜６の
直鎖又は分枝鎖状アルキルチオ基を挙げることができ
る。
【００６７】置換基としてカルボキシ基及び置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ基なる群よ
り選ばれる基を有する低級アルキルチオ基としては、例
えばカルボキシメチルチオ、２−（ジエチルアミノ）エ
チルチオ、２−カルボキシエチルチオ、３−カルボキシ
プロピルチオ、４−カルボキシブチルチオ、５−カルボ
キシペンチルチオ、６−カルボキシヘキシルチオ、１，
１−ジメチル−２−カルボキシエチルチオ、２−メチル
−３−カルボキシプロピルチオ、アミノメチルチオ、１
−（メチルアミノ）エチルチオ、４−（エチルアミノ）
ブチルチオ、５−（プロピルアミノ）ペンチルチオ、６
−（ブチルアミノ）へキシルチオ、１，１−ジメチル−
２−（ペンチルアミノ）エチルチオ、２−メチル−３−
（へキシルアミノ）プロピルチオ、ジエチルアミノメチ
ルチオ、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ）エチル
チオ、３−ジエチルアミノ−１−カルボキシプロピルチ
オ基等の置換基としてカルボキシ基及び置換基として炭
素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を１〜２個有
することのあるアミノ基なる群より選ばれる基を有する
ことのある炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキルチ
オ基を挙げることができる。
て低級アルキル基を有することのあるアミノ基なる群よ
り選ばれる基を有する低級アルキルチオ基としては、例
えばカルボキシメチルチオ、２−（ジエチルアミノ）エ
チルチオ、２−カルボキシエチルチオ、３−カルボキシ
プロピルチオ、４−カルボキシブチルチオ、５−カルボ
キシペンチルチオ、６−カルボキシヘキシルチオ、１，
１−ジメチル−２−カルボキシエチルチオ、２−メチル
−３−カルボキシプロピルチオ、アミノメチルチオ、１
−（メチルアミノ）エチルチオ、４−（エチルアミノ）
ブチルチオ、５−（プロピルアミノ）ペンチルチオ、６
−（ブチルアミノ）へキシルチオ、１，１−ジメチル−
２−（ペンチルアミノ）エチルチオ、２−メチル−３−
（へキシルアミノ）プロピルチオ、ジエチルアミノメチ
ルチオ、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ）エチル
チオ、３−ジエチルアミノ−１−カルボキシプロピルチ
オ基等の置換基としてカルボキシ基及び置換基として炭
素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基を１〜２個有
することのあるアミノ基なる群より選ばれる基を有する
ことのある炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキルチ
オ基を挙げることができる。
【００６８】水酸基置換低級アルキルチオ基としては、
例えばヒドロキシメチルチオ、２−ヒドロキシエチルチ
オ、１−ヒドロキシエチルチオ、３−ヒドロキシプロピ
ルチオ、４−ヒドロキシブチルチオ、５−ヒドロキシペ
ンチルチオ、６−ヒドロキシヘキシルチオ、１，１−ジ
メチル−２−ヒドロキシエチルチオ、２−メチル−３−
ヒドロキシプロピルチオ、２，３−ジヒドロキシプロピ
ルチオ、５，５，４−トリヒドロキシペンチルチオ、１
−ヒドロキシイソプロピルチオ基等の水酸基を１〜３個
有することのある炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アル
キルチオ基を挙げることができる。
例えばヒドロキシメチルチオ、２−ヒドロキシエチルチ
オ、１−ヒドロキシエチルチオ、３−ヒドロキシプロピ
ルチオ、４−ヒドロキシブチルチオ、５−ヒドロキシペ
ンチルチオ、６−ヒドロキシヘキシルチオ、１，１−ジ
メチル−２−ヒドロキシエチルチオ、２−メチル−３−
ヒドロキシプロピルチオ、２，３−ジヒドロキシプロピ
ルチオ、５，５，４−トリヒドロキシペンチルチオ、１
−ヒドロキシイソプロピルチオ基等の水酸基を１〜３個
有することのある炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アル
キルチオ基を挙げることができる。
【００６９】シクロアルキルチオ基としては、例えばシ
クロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチル
チオ、シクロヘキシルチオ、シクロヘプチルチオ、シク
ロオクチルチオ基等の炭素数３〜８のシクロアルキルチ
オ基を挙げることができる。
クロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチル
チオ、シクロヘキシルチオ、シクロヘプチルチオ、シク
ロオクチルチオ基等の炭素数３〜８のシクロアルキルチ
オ基を挙げることができる。
【００７０】低級アルカノイルチオ基としては、例えば
アセチルチオ、プロピオニルチオ、ブチリルチオ、ペン
タノイルチオ、ヘキサノイルチオ、ｔｅｒｔ−ブチリル
チオ、イソブチリルチオ基等の炭素数２〜６の直鎖又は
分枝鎖状アルカノイルチオ基をあげることができる。
アセチルチオ、プロピオニルチオ、ブチリルチオ、ペン
タノイルチオ、ヘキサノイルチオ、ｔｅｒｔ−ブチリル
チオ、イソブチリルチオ基等の炭素数２〜６の直鎖又は
分枝鎖状アルカノイルチオ基をあげることができる。
【００７１】低級アルキレニルオキシ基としては、例え
ばメチレンオキシ、エチレンオキシ、トリメチレンオキ
シ、２−メチルトリメチレンオキシ、２，２−ジメチル
トリメチレンオキシ、１−メチルトリメチレンオキシ、
メチルメチレンオキシ、エチルメチレンオキシ、テトラ
メチレンオキシ、ベンタメチレンオキシ、へキサメチレ
ンオキシ基等の炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキ
レンオキシ基を挙げることができる。
ばメチレンオキシ、エチレンオキシ、トリメチレンオキ
シ、２−メチルトリメチレンオキシ、２，２−ジメチル
トリメチレンオキシ、１−メチルトリメチレンオキシ、
メチルメチレンオキシ、エチルメチレンオキシ、テトラ
メチレンオキシ、ベンタメチレンオキシ、へキサメチレ
ンオキシ基等の炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキ
レンオキシ基を挙げることができる。
【００７２】ピリジル低級アルキル基としては、例えば
（３−ピリジル）メチル、２−（２−ピリジル）エチ
ル、１−（４−ピリジル）エチル、３−（２−ピリジ
ル）プロピル、４−（３−ピリジル）ブチル、５−（４
−ピリジル）ペンチル、６−（２−ピリジル）ヘキシ
ル、１，１−ジメチル−２−（３−ピリジル）エチル、
２−メチル−３−（４−ピリジル）プロピル基等のピリ
ジル基を有する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキ
ル基を挙げることができる。
（３−ピリジル）メチル、２−（２−ピリジル）エチ
ル、１−（４−ピリジル）エチル、３−（２−ピリジ
ル）プロピル、４−（３−ピリジル）ブチル、５−（４
−ピリジル）ペンチル、６−（２−ピリジル）ヘキシ
ル、１，１−ジメチル−２−（３−ピリジル）エチル、
２−メチル−３−（４−ピリジル）プロピル基等のピリ
ジル基を有する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキ
ル基を挙げることができる。
【００７３】Ｒ13及びＲ14が結合する窒素原子と共に、
窒素原子もしくは酸素原子を介し又は介することなく互
いに結合して形成する５〜７員の飽和複素環基として
は、例えばピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニ
ル、モルホリノ、ホモピペラジニル、ホモモルホリノ基
等を挙げることができる。
窒素原子もしくは酸素原子を介し又は介することなく互
いに結合して形成する５〜７員の飽和複素環基として
は、例えばピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニ
ル、モルホリノ、ホモピペラジニル、ホモモルホリノ基
等を挙げることができる。
【００７４】低級アルキル基及び基−（Ａ3）qＮＲ15Ｒ
16なる群より選ばれる基が置換した前記複素環として
は、例えば３−［（４−メチル−１−ピペラジニル）メ
チル］モルホリノ、２−［（１−ピロリジニル）メチ
ル］ピロリジニル、２−モルホリノメチルピロリジニ
ル、４−（４−メチル−１−ピペラジニル）ピペリジニ
ル、４−モルホリノピペリジニル、４−（１−ピペリジ
ニル）ピペリジニル、３−［（１−ピロリジニル）メチ
ル］モルホリノ、２−モルホリノメチルモルホリノ、２
−［（４−メチル−１−ピペラジニル）メチル］モルホ
リノ、４−ジメチルアミノピペリジニル、４−メチルピ
ペラジニル、２−［（１−ピロリジニル）メチル］モル
ホリノ、３，４−ジメチルピペラジニル、４−エチルピ
ペラジニル、４−メチルホモピペラジニル、４−ジメチ
ルアミノピペリジニル、４−ジエチルアミノピペリジニ
ル、４−ｎ−ブチルホモピペラジニル、４−（２−ジメ
チルアミノエチル）ピペラジニル、３−メチルピペラジ
ニル、２−［（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミノ）メチ
ル］ピロリジニル、４−（３−ジエチルアミノプロピ
ル）ホモピペラジニル、３，４，５−トリメチルピペラ
ジニル、４−イソプロピルピペラジニル、３，３，４−
トリメチルピペラジニル、４，５−ジメチルホモピペラ
ジニル、３−メチル−４−エチルピペラジニル、３−メ
チル−４−ｎ−プロピルピペラジニル、３−ｎ−プロピ
ル−４−メチルピペラジニル、３−メチル−４−イソプ
ロピルピペラジニル、３−エチル−４−メチルピペラジ
ニル、３−メチル−４−（２−ジエチルアミノエチル）
ピペラジニル、３−イソプロピル−４−メチルピペラジ
ニル、４−［（Ｎ−フェニル−Ｎ−エチル）アミノ］ピ
ペリジニル、４−（３，４，５−トリメチル−１−ピペ
ラジニル）モルホリノ、４−（３−エチル−４−メチル
−１−ピペラジニル）ピペリジニル、３−ジエチルアミ
ノモルホリノ基等の炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状ア
ルキル基及び基−（Ａ3）qＮＲ15Ｒ16（ｑは０又は１を
示す。Ａ3は炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキレ
ン基を示す。Ｒ15及びＲ16は同一又は異なって水素原
子、炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基又はフ
ェニル基を示す。またＲ15及びＲ16は、結合する窒素原
子と共に窒素原子もしくは酸素原子を介し又は介するこ
となく５〜６員の飽和複素環を形成してもよい。該複素
環には置換基として炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状ア
ルキル基が１〜３個置換していてもよい。）なる群より
選ばれる基を１〜３個有する上記複素環基を挙げること
ができる。
16なる群より選ばれる基が置換した前記複素環として
は、例えば３−［（４−メチル−１−ピペラジニル）メ
チル］モルホリノ、２−［（１−ピロリジニル）メチ
ル］ピロリジニル、２−モルホリノメチルピロリジニ
ル、４−（４−メチル−１−ピペラジニル）ピペリジニ
ル、４−モルホリノピペリジニル、４−（１−ピペリジ
ニル）ピペリジニル、３−［（１−ピロリジニル）メチ
ル］モルホリノ、２−モルホリノメチルモルホリノ、２
−［（４−メチル−１−ピペラジニル）メチル］モルホ
リノ、４−ジメチルアミノピペリジニル、４−メチルピ
ペラジニル、２−［（１−ピロリジニル）メチル］モル
ホリノ、３，４−ジメチルピペラジニル、４−エチルピ
ペラジニル、４−メチルホモピペラジニル、４−ジメチ
ルアミノピペリジニル、４−ジエチルアミノピペリジニ
ル、４−ｎ−ブチルホモピペラジニル、４−（２−ジメ
チルアミノエチル）ピペラジニル、３−メチルピペラジ
ニル、２−［（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミノ）メチ
ル］ピロリジニル、４−（３−ジエチルアミノプロピ
ル）ホモピペラジニル、３，４，５−トリメチルピペラ
ジニル、４−イソプロピルピペラジニル、３，３，４−
トリメチルピペラジニル、４，５−ジメチルホモピペラ
ジニル、３−メチル−４−エチルピペラジニル、３−メ
チル−４−ｎ−プロピルピペラジニル、３−ｎ−プロピ
ル−４−メチルピペラジニル、３−メチル−４−イソプ
ロピルピペラジニル、３−エチル−４−メチルピペラジ
ニル、３−メチル−４−（２−ジエチルアミノエチル）
ピペラジニル、３−イソプロピル−４−メチルピペラジ
ニル、４−［（Ｎ−フェニル−Ｎ−エチル）アミノ］ピ
ペリジニル、４−（３，４，５−トリメチル−１−ピペ
ラジニル）モルホリノ、４−（３−エチル−４−メチル
−１−ピペラジニル）ピペリジニル、３−ジエチルアミ
ノモルホリノ基等の炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状ア
ルキル基及び基−（Ａ3）qＮＲ15Ｒ16（ｑは０又は１を
示す。Ａ3は炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキレ
ン基を示す。Ｒ15及びＲ16は同一又は異なって水素原
子、炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルキル基又はフ
ェニル基を示す。またＲ15及びＲ16は、結合する窒素原
子と共に窒素原子もしくは酸素原子を介し又は介するこ
となく５〜６員の飽和複素環を形成してもよい。該複素
環には置換基として炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状ア
ルキル基が１〜３個置換していてもよい。）なる群より
選ばれる基を１〜３個有する上記複素環基を挙げること
ができる。
【００７５】低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基としては、例えば２−
（１，１−ジメチル−１−メトキシメトキシアミノカル
ボニル）ビニル、２−（メトキシメトキシアミノカルボ
ニル）ビニル、３−〔（３−メトキシプロポキシ）アミ
ノカルボニル〕アリル、４−（エトキシメトキシアミノ
カルボニル）−３−メチル−１−ブテニル、４−〔（３
−エトキシプロポキシ）アミノカルボニル〕−２−ブテ
ニル、４−〔（４−エトキシブトキシ）アミノカルボニ
ル〕−３−ブテニル、３−〔（５−イソプロポキシペン
チルオキシ）アミノカルボニル〕−１−メチルアリル、
５−〔（６−プロポキシヘキシルオキシ）アミノカルボ
ニル〕−２−ペンテニル、６−〔（１，１−ジメチル−
２−ブトキシエトキシ）アミノカルボニル〕−２−ヘキ
セニル、３−〔（２−メチル−３−ｔｅｒｔ−ブトキシ
プロポキシ）アミノカルボニル〕−１−プロペニル、２
−〔（２−ペンチルオキシエトキシ）アミノカルボニ
ル〕ビニル、３−（へキシルオキシメトキシアミノカル
ボニル）アリル基等のアルコキシ部分が炭素数１〜６の
直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基であるアルコキシアルコ
キシアミノカルボニル基を有する炭素数２〜６の直鎖又
は分枝鎖状アルケニル基挙げることができる。
ボニル置換低級アルケニル基としては、例えば２−
（１，１−ジメチル−１−メトキシメトキシアミノカル
ボニル）ビニル、２−（メトキシメトキシアミノカルボ
ニル）ビニル、３−〔（３−メトキシプロポキシ）アミ
ノカルボニル〕アリル、４−（エトキシメトキシアミノ
カルボニル）−３−メチル−１−ブテニル、４−〔（３
−エトキシプロポキシ）アミノカルボニル〕−２−ブテ
ニル、４−〔（４−エトキシブトキシ）アミノカルボニ
ル〕−３−ブテニル、３−〔（５−イソプロポキシペン
チルオキシ）アミノカルボニル〕−１−メチルアリル、
５−〔（６−プロポキシヘキシルオキシ）アミノカルボ
ニル〕−２−ペンテニル、６−〔（１，１−ジメチル−
２−ブトキシエトキシ）アミノカルボニル〕−２−ヘキ
セニル、３−〔（２−メチル−３−ｔｅｒｔ−ブトキシ
プロポキシ）アミノカルボニル〕−１−プロペニル、２
−〔（２−ペンチルオキシエトキシ）アミノカルボニ
ル〕ビニル、３−（へキシルオキシメトキシアミノカル
ボニル）アリル基等のアルコキシ部分が炭素数１〜６の
直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基であるアルコキシアルコ
キシアミノカルボニル基を有する炭素数２〜６の直鎖又
は分枝鎖状アルケニル基挙げることができる。
【００７６】水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基としては、例えば２−（ヒドロキシアミノカル
ボニル）ビニル、３−（ヒドロキシアミノカルボニル）
アリル、４−（ヒドロキシアミノカルボニル）−３−メ
チル−１−ブテニル、４−（ヒドロキシアミノカルボニ
ル）−２−ブテニル、４−（ヒドロキシアミノカルボニ
ル）−３−ブテニル、３−（ヒドロキシアミノカルボニ
ル）−１−メチルアリル、５−（ヒドロキシアミノカル
ボニル）−２−ペンテニル、６−（ヒドロキシアミノカ
ルボニル）−２−ヘキセニル、３−（ヒドロキシアミノ
カルボニル）−１−プロペニル基等の水酸基置換アミノ
カルボニル基を有する炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状
アルケニル基を挙げることができる。
ケニル基としては、例えば２−（ヒドロキシアミノカル
ボニル）ビニル、３−（ヒドロキシアミノカルボニル）
アリル、４−（ヒドロキシアミノカルボニル）−３−メ
チル−１−ブテニル、４−（ヒドロキシアミノカルボニ
ル）−２−ブテニル、４−（ヒドロキシアミノカルボニ
ル）−３−ブテニル、３−（ヒドロキシアミノカルボニ
ル）−１−メチルアリル、５−（ヒドロキシアミノカル
ボニル）−２−ペンテニル、６−（ヒドロキシアミノカ
ルボニル）−２−ヘキセニル、３−（ヒドロキシアミノ
カルボニル）−１−プロペニル基等の水酸基置換アミノ
カルボニル基を有する炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状
アルケニル基を挙げることができる。
【００７７】ピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基としては、例えば２−〔（２−ピリジル）ア
ミノカルボニル〕ビニル、３−〔（３−ピリジル）アミ
ノカルボニル〕アリル、４−〔（４−ピリジル）アミノ
カルボニル〕−３−メチル−１−ブテニル、４−〔（２
−ピリジル）アミノカルボニル〕−２−ブテニル、４−
〔（３−ピリジル）アミノカルボニル〕−３−ブテニ
ル、３−〔（４−ピリジル）アミノカルボニル〕−１−
メチルアリル、５−〔（２−ピリジル）アミノカルボニ
ル〕−２−ペンテニル、６−〔（３−ピリジル）アミノ
カルボニル〕−２−へキセニル、３−〔（４−ピリジ
ル）アミノカルボニル〕−１−プロペニル基等のピリジ
ル置換アミノカルボニル基を有する炭素数２〜６の直鎖
又は分枝鎖状アルケニル基を挙げることができる。
ルケニル基としては、例えば２−〔（２−ピリジル）ア
ミノカルボニル〕ビニル、３−〔（３−ピリジル）アミ
ノカルボニル〕アリル、４−〔（４−ピリジル）アミノ
カルボニル〕−３−メチル−１−ブテニル、４−〔（２
−ピリジル）アミノカルボニル〕−２−ブテニル、４−
〔（３−ピリジル）アミノカルボニル〕−３−ブテニ
ル、３−〔（４−ピリジル）アミノカルボニル〕−１−
メチルアリル、５−〔（２−ピリジル）アミノカルボニ
ル〕−２−ペンテニル、６−〔（３−ピリジル）アミノ
カルボニル〕−２−へキセニル、３−〔（４−ピリジ
ル）アミノカルボニル〕−１−プロペニル基等のピリジ
ル置換アミノカルボニル基を有する炭素数２〜６の直鎖
又は分枝鎖状アルケニル基を挙げることができる。
【００７８】ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基としては、例えば２−〔（２−ピリミジ
ル）アミノカルボニル〕ビニル、３−〔（４−ピリミジ
ル）アミノカルボニル〕アリル、４−〔（５−ピリミジ
ル）アミノカルボニル〕−３−メチル−１−ブテニル、
４−〔（６−ピリミジル）アミノカルボニル〕−２−ブ
テニル、４−〔（２−ピリミジル）アミノカルボニル〕
−３−ブテニル、３−〔（４−ピリミジル）アミノカル
ボニル〕−１−メチルアリル、５−〔（５−ピリミジ
ル）アミノカルボニル〕−２−ペンテニル、６−〔（６
−ピリミジル）アミノカルボニル〕−２−へキセニル、
３−〔（２−ピリミジル）アミノカルボニル〕−１−プ
ロペニル基等のピリミジル置換アミノカルボニル基を有
する炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状アルケニル基を挙
げることができる。
アルケニル基としては、例えば２−〔（２−ピリミジ
ル）アミノカルボニル〕ビニル、３−〔（４−ピリミジ
ル）アミノカルボニル〕アリル、４−〔（５−ピリミジ
ル）アミノカルボニル〕−３−メチル−１−ブテニル、
４−〔（６−ピリミジル）アミノカルボニル〕−２−ブ
テニル、４−〔（２−ピリミジル）アミノカルボニル〕
−３−ブテニル、３−〔（４−ピリミジル）アミノカル
ボニル〕−１−メチルアリル、５−〔（５−ピリミジ
ル）アミノカルボニル〕−２−ペンテニル、６−〔（６
−ピリミジル）アミノカルボニル〕−２−へキセニル、
３−〔（２−ピリミジル）アミノカルボニル〕−１−プ
ロペニル基等のピリミジル置換アミノカルボニル基を有
する炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状アルケニル基を挙
げることができる。
【００７９】低級アルキルチオウレイドカルボニル基と
しては、例えばメチルチオウレイドカルボニル、エチル
チオウレイドカルボニル、プロピルチオウレイドカルボ
ニル、イソプロピルチオウレイドカルボニル、ブチルチ
オウレイドカルボニル、イソブチルチオウレイドカルボ
ニル、ｔｅｒｔ−ブチルチオウレイドカルボニル、ペン
チルチオウレイドカルボニル、ヘキシルチオウレイドカ
ルボニル基等のアルキル部分が炭素数直鎖又は分枝鎖状
アルキル基であるアルキルチオウレイドカルボニル基を
挙げることができる。
しては、例えばメチルチオウレイドカルボニル、エチル
チオウレイドカルボニル、プロピルチオウレイドカルボ
ニル、イソプロピルチオウレイドカルボニル、ブチルチ
オウレイドカルボニル、イソブチルチオウレイドカルボ
ニル、ｔｅｒｔ−ブチルチオウレイドカルボニル、ペン
チルチオウレイドカルボニル、ヘキシルチオウレイドカ
ルボニル基等のアルキル部分が炭素数直鎖又は分枝鎖状
アルキル基であるアルキルチオウレイドカルボニル基を
挙げることができる。
【００８０】ピリミジルアミノカルボニル低級アルコキ
シ基としては、例えば、（２−ピリミジル）アミノカル
ボニルメトキシ、２−（４−ピリミジル）アミノカルボ
ニルエトキシ、１−（５−ピリミジル）アミノカルボニ
ルエトキシ、３−（２−ピリミジル）アミノカルボニル
プロポキシ、４−（６−ピリミジル）アミノカルボニル
ブトキシ、５−（２−ピリミジル）アミノカルボニルペ
ンチルオキシ、６−（４−ピリミジル）アミノカルボニ
ルヘキシルオキシ、１，１−ジメチル−２−（５−ピリ
ミジル）アミノカルボニルエトキシ、２−メチル−３−
（２−ピリミジル）アミノカルボニルプロポキシ基等の
ピリミジルアミノカルボニル基を有する炭素数１〜６の
直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基を挙げることができる。
シ基としては、例えば、（２−ピリミジル）アミノカル
ボニルメトキシ、２−（４−ピリミジル）アミノカルボ
ニルエトキシ、１−（５−ピリミジル）アミノカルボニ
ルエトキシ、３−（２−ピリミジル）アミノカルボニル
プロポキシ、４−（６−ピリミジル）アミノカルボニル
ブトキシ、５−（２−ピリミジル）アミノカルボニルペ
ンチルオキシ、６−（４−ピリミジル）アミノカルボニ
ルヘキシルオキシ、１，１−ジメチル−２−（５−ピリ
ミジル）アミノカルボニルエトキシ、２−メチル−３−
（２−ピリミジル）アミノカルボニルプロポキシ基等の
ピリミジルアミノカルボニル基を有する炭素数１〜６の
直鎖又は分枝鎖状アルコキシ基を挙げることができる。
【００８１】ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基としては、例えば、（２−ピリジル）アミノカルボニ
ルメトキシ、２−（３−ピリジル）アミノカルボニルエ
トキシ、１−（４−ピリジル）アミノカルボニルエトキ
シ、３−（２−ピリジル）アミノカルボニルプロポキ
シ、４−（４−ピリジル）アミノカルボニルブトキシ、
５−（２−ピリジル）アミノカルボニルペンチルオキ
シ、６−（３−ピリジル）アミノカルボニルヘキシルオ
キシ、１，１−ジメチル−２−（４−ピリジル）アミノ
カルボニルエトキシ、２−メチル−３−（２−ピリジ
ル）アミノカルボニルプロポキシ基等のピリジルアミノ
カルボニル基を有する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状
アルコキシ基を挙げることができる。
基としては、例えば、（２−ピリジル）アミノカルボニ
ルメトキシ、２−（３−ピリジル）アミノカルボニルエ
トキシ、１−（４−ピリジル）アミノカルボニルエトキ
シ、３−（２−ピリジル）アミノカルボニルプロポキ
シ、４−（４−ピリジル）アミノカルボニルブトキシ、
５−（２−ピリジル）アミノカルボニルペンチルオキ
シ、６−（３−ピリジル）アミノカルボニルヘキシルオ
キシ、１，１−ジメチル−２−（４−ピリジル）アミノ
カルボニルエトキシ、２−メチル−３−（２−ピリジ
ル）アミノカルボニルプロポキシ基等のピリジルアミノ
カルボニル基を有する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状
アルコキシ基を挙げることができる。
【００８２】ピラジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基としては、例えば（２−ピラジル）アミノカルボニル
メトキシ、２−（３−ピラジル）アミノカルボニルエト
キシ、１−（５−ピラジル）アミノカルボニルエトキ
シ、３−（２−ピラジル）アミノカルボニルプロポキ
シ、４−（２−ピラジル）アミノカルボニルブトキシ、
５−（２−ピラジル）アミノカルボニルペンチルオキ
シ、６−（３−ピラジル）アミノカルボニルヘキシルオ
キシ、１，１−ジメチル−２−（３−ピラジル）アミノ
カルボニルエトキシ、２−メチル−３−（２−ピラジ
ル）アミノカルボニルプロポキシ基等のピラジルアミノ
カルボニル基を有する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状
アルコキシ基を挙げることができる。
基としては、例えば（２−ピラジル）アミノカルボニル
メトキシ、２−（３−ピラジル）アミノカルボニルエト
キシ、１−（５−ピラジル）アミノカルボニルエトキ
シ、３−（２−ピラジル）アミノカルボニルプロポキ
シ、４−（２−ピラジル）アミノカルボニルブトキシ、
５−（２−ピラジル）アミノカルボニルペンチルオキ
シ、６−（３−ピラジル）アミノカルボニルヘキシルオ
キシ、１，１−ジメチル−２−（３−ピラジル）アミノ
カルボニルエトキシ、２−メチル−３−（２−ピラジ
ル）アミノカルボニルプロポキシ基等のピラジルアミノ
カルボニル基を有する炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状
アルコキシ基を挙げることができる。
【００８３】低級アルケニレン基としては、例えば、ビ
ニレン、１−プロペニレン、１−メチル−１−プロペニ
レン、２−メチル−１−プロペニレン、２−プロペニレ
ン、２−ブテニレン、１−ブテニレン、３−ブテニレ
ン、２−ペンテニレン、１−ペンテニレン、３−ペンテ
ニレン、４−ペンテニレン、１，３−ブテジエニレン、
１，３−ペンタジエニレン、２−ペンテン−４−イニレ
ン、２−へキセニレン、１−ヘキセニレン、５−ヘキセ
ニレン、３−へキセニレン、４−ヘキセニレン、３，３
−ジメチル−１−プロペニレン、２−エチル−１−プロ
ペニレン、１，３−へキサジエニレン、１，４−へキサ
ジエニレン、１，３，５−へキサトリエニレン等の二重
結合を１〜３個有する炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状
アルケニレン基を挙げることができる。
ニレン、１−プロペニレン、１−メチル−１−プロペニ
レン、２−メチル−１−プロペニレン、２−プロペニレ
ン、２−ブテニレン、１−ブテニレン、３−ブテニレ
ン、２−ペンテニレン、１−ペンテニレン、３−ペンテ
ニレン、４−ペンテニレン、１，３−ブテジエニレン、
１，３−ペンタジエニレン、２−ペンテン−４−イニレ
ン、２−へキセニレン、１−ヘキセニレン、５−ヘキセ
ニレン、３−へキセニレン、４−ヘキセニレン、３，３
−ジメチル−１−プロペニレン、２−エチル−１−プロ
ペニレン、１，３−へキサジエニレン、１，４−へキサ
ジエニレン、１，３，５−へキサトリエニレン等の二重
結合を１〜３個有する炭素数２〜６の直鎖又は分枝鎖状
アルケニレン基を挙げることができる。
【００８４】１，２，４−トリアゾリル置換低級アルコ
キシ基としては、例えば１，２，４−トリアゾリルメト
キシ、２−（１，２，４−トリアゾリル）エトキシ、１
−（１，２，４−トリアゾリル）エトキシ、３−（１，
２，４−トリアゾリル）プロポキシ、４−（１，２，４
−トリアゾリル）ブトキシ、５−（１，２，４−トリア
ゾリル）ペンチルオキシ、６−（１，２，４−トリアゾ
リル）ヘキシルオキシ、１，１−ジメチル−２−（１，
２，４−トリアゾリル）エトキシ、２−メチル−３−
（１，２，４−トリアゾリル）プロポキシ基等のアルコ
キシ部分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ
基である１，２，４−トリアゾリル置換アルコキシ基を
挙げることができる。
キシ基としては、例えば１，２，４−トリアゾリルメト
キシ、２−（１，２，４−トリアゾリル）エトキシ、１
−（１，２，４−トリアゾリル）エトキシ、３−（１，
２，４−トリアゾリル）プロポキシ、４−（１，２，４
−トリアゾリル）ブトキシ、５−（１，２，４−トリア
ゾリル）ペンチルオキシ、６−（１，２，４−トリアゾ
リル）ヘキシルオキシ、１，１−ジメチル−２−（１，
２，４−トリアゾリル）エトキシ、２−メチル−３−
（１，２，４−トリアゾリル）プロポキシ基等のアルコ
キシ部分が炭素数１〜６の直鎖又は分枝鎖状アルコキシ
基である１，２，４−トリアゾリル置換アルコキシ基を
挙げることができる。
【００８５】本発明の一般式（１）のベンゼン誘導体に
は、下記の種々の態様の化合物が包含される。これらの
態様においてＲ3及びＲ4は、全て前記一般式（１）にお
ける定義と同じである。
は、下記の種々の態様の化合物が包含される。これらの
態様においてＲ3及びＲ4は、全て前記一般式（１）にお
ける定義と同じである。
【００８６】（１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫黄
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
【００８７】
【化１５】
【００８８】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【００８９】（２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫黄
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
【００９０】
【化１６】
【００９１】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【００９２】（３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫黄
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
【００９３】
【化１７】
【００９４】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【００９５】（４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫黄
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
【００９６】
【化１８】
【００９７】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【００９８】（５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫黄
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
【００９９】
【化１９】
【０１００】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０１０１】（６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫黄
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
【０１０２】
【化２０】
【０１０３】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０１０４】（７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫黄
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
【０１０５】
【化２１】
【０１０６】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０１０７】（８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫黄
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
【０１０８】
【化２２】
【０１０９】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０１１０】（９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫黄
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該
複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基
及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換して
いてもよい。）を示し、Ｒ2が基
【０１１１】
【化２３】
【０１１２】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【０１１３】
【化２４】
【０１１４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１１５】（１０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基
【０１１６】
【化２５】
【０１１７】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ 4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ 4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０１１８】（１１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基
【０１１９】
【化２６】
【０１２０】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【０１２１】
【化２７】
【０１２２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０１２３】（１２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシアルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシアルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１２４】（１３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０１２５】（１４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０１２６】（１５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０１２７】（１６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０１２８】（１７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０１２９】（１８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０１３０】（１９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０１３１】（２０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が基
【０１３２】
【化２８】
【０１３３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１３４】（２１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒ
は前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒ
は前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１３５】（２２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有するこ
とのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が基
【０１３６】
【化２９】
【０１３７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０１３８】（２３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１３９】（２４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０１４０】（２５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０１４１】（２６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０１４２】（２７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０１４３】（２８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０１４４】（２９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０１４５】（３０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０１４６】（３１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
【０１４７】
【化３０】
【０１４８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１４９】（３２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１５０】（３３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
【０１５１】
【化３１】
【０１５２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０１５３】（３４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０１５４】（３５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０１５５】（３６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０１５６】（３７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０１５７】（３８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１５８】（３９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１５９】（４０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１６０】（４１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１６１】（４２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
基
【０１６２】
【化３２】
【０１６３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１６４】（４３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０１６５】（４４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として水酸基
を有することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
基
【０１６６】
【化３３】
【０１６７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０１６８】（４５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１６９】（４６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０１７０】（４７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０１７１】（４８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０１７２】（４９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０１７３】（５０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０１７４】（５１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０１７５】（５２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０１７６】（５３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
【０１７７】
【化３４】
【０１７８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１７９】（５４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１８０】（５５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級ア
ルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
【０１８１】
【化３５】
【０１８２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０１８３】（５６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級ア
ルコキシ基アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級ア
ルコキシ基アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０１８４】（５７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１８５】（５８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１８６】（５９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１８７】（６０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０１８８】（６１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０１８９】（６２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０１９０】（６３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０１９１】（６４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【０１９２】
【化３６】
【０１９３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１９４】（６５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０１９５】（６６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【０１９６】
【化３７】
【０１９７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０１９８】（６７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０１９９】（６８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ 5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ 5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２００】（６９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２０１】（７０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２０２】（７１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０２０３】（７２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０２０４】（７３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０２０５】（７４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０２０６】（７５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０２０７】
【化３８】
【０２０８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２０９】（７６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０２１０】（７７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換
基として低級アルコキシ基を有することのあるフェノキ
シカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０２１１】
【化３９】
【０２１２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０２１３】（７８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２１４】（７９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０２１５】（８０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０２１６】（８１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０２１７】（８２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０２１８】（８３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０２１９】（８４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０２２０】（８５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０２２１】（８６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
【０２２２】
【化４０】
【０２２３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２２４】（８７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２２５】（８８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
【０２２６】
【化４１】
【０２２７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０２２８】（８９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２２９】（９０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０２３０】（９１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０２３１】（９２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０２３２】（９３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２３３】（９４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２３４】（９５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０２３５】（９６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０２３６】（９７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5が基
【０２３７】
【化４２】
【０２３８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２３９】（９８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２４０】（９９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は硫
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5が基
黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示
し、Ｒ5が基
【０２４１】
【化４３】
【０２４２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０２４３】（１００）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシ
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシ
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２４４】（１０１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０２４５】（１０２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０２４６】（１０３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２４７】（１０４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０２４８】（１０５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０２４９】（１０６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカル
ボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカル
ボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０２５０】（１０７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０２５１】（１０８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が基
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が基
【０２５２】
【化４４】
【０２５３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２５４】（１０９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及び
ｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及び
ｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２５５】（１１０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が基
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が基
【０２５６】
【化４５】
【０２５７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０２５８】（１１１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低
級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低
級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０２５９】（１１２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２６０】（１１３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２６１】（１１４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２６２】（１１５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０２６３】（１１６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０２６４】（１１７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０２６５】（１１８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカ
ルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカ
ルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２６６】（１１９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０２６７】
【化４６】
【０２６８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２６９】（１２０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯ
ＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯ
ＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０２７０】（１２１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカル
ボニル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０２７１】
【化４７】
【０２７２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０２７３】（１２２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシ
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシ
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２７４】（１２３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０２７５】（１２４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０２７６】（１２５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２７７】（１２６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０２７８】（１２７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０２７９】（１２８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカル
ボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカル
ボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０２８０】（１２９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０２８１】（１３０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が基
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が基
【０２８２】
【化４８】
【０２８３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２８４】（１３１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及び
ｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及び
ｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２８５】（１３２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が基
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカル
ボニル基を示し、Ｒ5が基
【０２８６】
【化４９】
【０２８７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０２８８】（１３３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２８９】（１３４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０２９０】（１３５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０２９１】（１３６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０２９２】（１３７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０２９３】（１３８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０２９４】（１３９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０２９５】（１４０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキ
シ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキ
シ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０２９６】（１４１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
【０２９７】
【化５０】
【０２９８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０２９９】（１４２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記
一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記
一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３００】（１４３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
【０３０１】
【化５１】
【０３０２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０３０３】（１４４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低
級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低
級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０３０４】（１４５）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３０５】（１４６）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３０６】（１４７）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３０７】（１４８）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３０８】（１４９）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３０９】（１５０）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３１０】（１５１）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルア
ミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルア
ミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３１１】（１５２）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【０３１２】
【化５２】
【０３１３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３１４】（１５３）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）
rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）
rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０３１５】（１５４）Ｒ1が窒素原子、酸素原子又は
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の不飽和複素環残基
（該複素環上には、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれる基が置換
していてもよい。）を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【０３１６】
【化５３】
【０３１７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０３１８】（１５５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
【０３１９】
【化５４】
【０３２０】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３２１】（１５６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
【０３２２】
【化５５】
【０３２３】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３２４】（１５７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
【０３２５】
【化５６】
【０３２６】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３２７】（１５８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
【０３２８】
【化５７】
【０３２９】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３３０】（１５９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
【０３３１】
【化５８】
【０３３２】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０３３３】（１６０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
【０３３４】
【化５９】
【０３３５】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０３３６】（１６１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
【０３３７】
【化６０】
【０３３８】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０３３９】（１６２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
【０３４０】
【化６１】
【０３４１】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０３４２】（１６３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
【０３４３】
【化６２】
【０３４４】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【０３４５】
【化６３】
【０３４６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３４７】（１６４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
【０３４８】
【化６４】
【０３４９】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０３５０】（１６５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
【０３５１】
【化６５】
【０３５２】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【０３５３】
【化６６】
【０３５４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０３５５】（１６６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０３５６】（１６７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３５７】（１６８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３５８】（１６９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３５９】（１７０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０３６０】（１７１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０３６１】（１７２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３６２】（１７３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３６３】（１７４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０３６４】
【化６７】
【０３６５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３６６】（１７５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０３６７】（１７６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０３６８】
【化６８】
【０３６９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０３７０】（１７７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級
アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級
アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０３７１】（１７８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３７２】（１７９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３７３】（１８０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３７４】（１８１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０３７５】（１８２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０３７６】（１８３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０３７７】（１８４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカル
ボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカル
ボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３７８】（１８５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０３７９】
【化６９】
【０３８０】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３８１】（１８６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯ
Ｈ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯ
Ｈ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０３８２】（１８７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０３８３】
【化７０】
【０３８４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０３８５】（１８８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３８６】（１８９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０３８７】（１９０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０３８８】（１９１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０３８９】（１９２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０３９０】（１９３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０３９１】（１９４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０３９２】（１９５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０３９３】（１９６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基
【０３９４】
【化７１】
【０３９５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３９６】（１９７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０３９７】（１９８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基
【０３９８】
【化７２】
【０３９９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４００】（１９９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級
アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級
アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０４０１】（２００）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４０２】（２０１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４０３】（２０２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４０４】（２０３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４０５】（２０４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４０６】（２０５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０４０７】（２０６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカル
ボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカル
ボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４０８】（２０７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０４０９】
【化７３】
【０４１０】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４１１】（２０８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯ
Ｈ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯ
Ｈ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０４１２】（２０９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０４１３】
【化７４】
【０４１４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４１５】（２１０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級
アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級
アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０４１６】（２１１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸
基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸
基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４１７】（２１２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０４１８】（２１３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０４１９】（２１４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェ
ニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェ
ニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４２０】（２１５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４２１】（２１６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級
アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級
アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４２２】（２１７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４２３】（２１８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【０４２４】
【化７５】
【０４２５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４２６】（２１９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０４２７】（２２０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【０４２８】
【化７６】
【０４２９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４３０】（２２１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０４３１】（２２２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４３２】（２２３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４３３】（２２４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０４３４】（２２５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４３５】（２２６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４３６】（２２７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４３７】（２２８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４３８】（２２９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０４３９】
【化７７】
【０４４０】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４４１】（２３０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０４４２】（２３１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０４４３】
【化７８】
【０４４４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４４５】（２３２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級
アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級
アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０４４６】（２３３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４４７】（２３４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４４８】（２３５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４４９】（２３６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４５０】（２３７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４５１】（２３８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０４５２】（２３９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカル
ボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカル
ボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４５３】（２４０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０４５４】
【化７９】
【０４５５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４５６】（２４１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯ
Ｈ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯ
Ｈ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０４５７】（２４２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０４５８】
【化８０】
【０４５９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４６０】（２４３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４６１】（２４４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０４６２】（２４５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４６３】（２４６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４６４】（２４７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０４６５】（２４８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０４６６】（２４９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０４６７】（２５０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低
級アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低
級アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４６８】（２５１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5が基
ルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【０４６９】
【化８１】
【０４７０】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４７１】（２５２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及
びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及
びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４７２】（２５３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5が基
ルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【０４７３】
【化８２】
【０４７４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４７５】（２５４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０４７６】（２５５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４７７】（２５６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４７８】（２５７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４７９】（２５８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０４８０】（２５９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０４８１】（２６０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ 5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ 5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４８２】（２６１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４８３】（２６２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０４８４】
【化８３】
【０４８５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４８６】（２６３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０４８７】（２６４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０４８８】
【化８４】
【０４８９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４９０】（２６５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０４９１】（２６６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０４９２】（２６７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０４９３】（２６８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０４９４】（２６９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４９５】（２７０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４９６】（２７１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４９７】（２７２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０４９８】（２７３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【０４９９】
【化８５】
【０５００】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５０１】（２７４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０５０２】（２７５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【０５０３】
【化８６】
【０５０４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０５０５】（２７６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０５０６】（２７７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５０７】（２７８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５０８】（２７９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５０９】（２８０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０５１０】（２８１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０５１１】（２８２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５１２】（２８３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５１３】（２８４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０５１４】
【化８７】
【０５１５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５１６】（２８５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０５１７】（２８６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０５１８】
【化８８】
【０５１９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０５２０】（２８７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級ア
ルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級ア
ルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０５２１】（２８８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５２２】（２８９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５２３】（２９０）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５２４】（２９１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０５２５】（２９２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０５２６】（２９３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０５２７】（２９４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０５２８】（２９５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０５２９】
【化８９】
【０５３０】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５３１】（２９６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０５３２】（２９７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０５３３】
【化９０】
【０５３４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０５３５】（２９８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０５３６】（２９９）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０５３７】（３００）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０５３８】（３０１）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０５３９】（３０２）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５４０】（３０３）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５４１】（３０４）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５４２】（３０５）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０５４３】（３０６）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が基
【０５４４】
【化９１】
【０５４５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５４６】（３０７）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５４７】（３０８）Ｒ1がシアノ基を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が基
【０５４８】
【化９２】
【０５４９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０５５０】（３０９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基
が基
【０５５１】
【化９３】
【０５５２】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５５３】（３１０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基
が基
【０５５４】
【化９４】
【０５５５】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５５６】（３１１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基
が基
【０５５７】
【化９５】
【０５５８】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５５９】（３１２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基
が基
【０５６０】
【化９６】
【０５６１】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５６２】（３１３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基
が基
【０５６３】
【化９７】
【０５６４】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０５６５】（３１４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基
が基
【０５６６】
【化９８】
【０５６７】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０５６８】（３１５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基
が基
【０５６９】
【化９９】
【０５７０】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０５７１】（３１６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基
が基
【０５７２】
【化１００】
【０５７３】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０５７４】（３１７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基
が基
【０５７５】
【化１０１】
【０５７６】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【０５７７】
【化１０２】
【０５７８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５７９】（３１８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基
が基
【０５８０】
【化１０３】
【０５８１】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０５８２】（３１９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基
が基
【０５８３】
【化１０４】
【０５８４】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【０５８５】
【化１０５】
【０５８６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０５８７】（３２０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコ
キシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコ
キシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０５８８】（３２１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５８９】（３２２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５９０】（３２３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５９１】（３２４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５９２】（３２５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５９３】（３２６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５９４】（３２７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルア
ミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルア
ミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５９５】（３２８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０５９６】
【化１０６】
【０５９７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０５９８】（３２９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）
rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）
rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０５９９】（３３０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より
選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０６００】
【化１０７】
【０６０１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０６０２】（３３１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０６０３】（３３２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６０４】（３３３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６０５】（３３４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６０６】（３３５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０６０７】（３３６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０６０８】（３３７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６０９】（３３８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６１０】（３３９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０６１１】
【化１０８】
【０６１２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６１３】（３４０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０６１４】（３４１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０６１５】
【化１０９】
【０６１６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０６１７】（３４２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６１８】（３４３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０６１９】（３４４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０６２０】（３４５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０６２１】（３４６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０６２２】（３４７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０６２３】（３４８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０６２４】（３４９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０６２５】（３５０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が基
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が基
【０６２６】
【化１１０】
【０６２７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６２８】（３５１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒ
は前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒ
は前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６２９】（３５２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が基
が置換基として水酸基を有することのある低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が基
【０６３０】
【化１１１】
【０６３１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０６３２】（３５３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０６３３】（３５４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６３４】（３５５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６３５】（３５６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６３６】（３５７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０６３７】（３５８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０６３８】（３５９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６３９】（３６０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６４０】（３６１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０６４１】
【化１１２】
【０６４２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６４３】（３６２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０６４４】（３６３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基を有することのあるシク
ロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０６４５】
【化１１３】
【０６４６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０６４７】（３６４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０６４８】（３６５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０６４９】（３６６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０６５０】（３６７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０６５１】（３６８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６５２】（３６９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６５３】（３７０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６５４】（３７１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６５５】（３７２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
基
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
基
【０６５６】
【化１１４】
【０６５７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６５８】（３７３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０６５９】（３７４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
基
がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が
基
【０６６０】
【化１１５】
【０６６１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０６６２】（３７５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低
級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低
級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０６６３】（３７６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水
酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水
酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０６６４】（３７７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０６６５】（３７８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０６６６】（３７９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフ
ェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフ
ェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６６７】（３８０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６６８】（３８１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低
級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低
級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６６９】（３８２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６７０】（３８３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０６７１】
【化１１６】
【０６７２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６７３】（３８４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）に
おける定義と同じ）である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）に
おける定義と同じ）である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０６７４】（３８５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有す
ることのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０６７５】
【化１１７】
【０６７６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０６７７】（３８６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０６７８】（３８７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６７９】（３８８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６８０】（３８９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６８１】（３９０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０６８２】（３９１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０６８３】（３９２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６８４】（３９３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６８５】（３９４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０６８６】
【化１１８】
【０６８７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６８８】（３９５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０６８９】（３９６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０６９０】
【化１１９】
【０６９１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０６９２】（３９７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６９３】（３９８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がカルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
がカルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６９４】（３９９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６９５】（４００）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０６９６】（４０１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がカルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
がカルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０６９７】（４０２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０６９８】（４０３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０６９９】（４０４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０７００】（４０５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【０７０１】
【化１２０】
【０７０２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７０３】（４０６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０７０４】（４０７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【０７０５】
【化１２１】
【０７０６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０７０７】（４０８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アル
コキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アル
コキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０７０８】（４０９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７０９】（４１０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７１０】（４１１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７１１】（４１２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７１２】（４１３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７１３】（４１４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アル
キルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アル
キルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７１４】（４１５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
アミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
アミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７１５】（４１６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０７１６】
【化１２２】
【０７１７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７１８】（４１７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０７１９】（４１８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０７２０】
【化１２３】
【０７２１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０７２２】（４１９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０７２３】（４２０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０７２４】（４２１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０７２５】（４２２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０７２６】（４２３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７２７】（４２４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７２８】（４２５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７２９】（４２６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０７３０】（４２７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が基
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が基
【０７３１】
【化１２４】
【０７３２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７３３】（４２８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７３４】（４２９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が基
が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニ
ル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を
有することのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が基
【０７３５】
【化１２５】
【０７３６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０７３７】（４３０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アル
コキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アル
コキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０７３８】（４３１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７３９】（４３２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７４０】（４３３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７４１】（４３４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７４２】（４３５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７４３】（４３６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アル
キルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アル
キルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７４４】（４３７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
アミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
アミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７４５】（４３８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０７４６】
【化１２６】
【０７４７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７４８】（４３９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０７４９】（４４０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
が置換基として低級アルキル基を有することのあるアミ
ノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０７５０】
【化１２７】
【０７５１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０７５２】（４４１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低
級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低
級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０７５３】（４４２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７５４】（４４３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７５５】（４４４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７５６】（４４５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０７５７】（４４６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０７５８】（４４７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０７５９】（４４８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカ
ルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカ
ルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７６０】（４４９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０７６１】
【化１２８】
【０７６２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７６３】（４５０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯ
ＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯ
ＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０７６４】（４５１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
が置換基として低級アルキル基を有することのあるピペ
リジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０７６５】
【化１２９】
【０７６６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０７６７】（４５２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）、Ｒ
5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）、Ｒ
5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０７６８】（４５３）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０７６９】（４５４）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０７７０】（４５５）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０７７１】（４５６）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７７２】（４５７）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７７３】（４５８）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０７７４】（４５９）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０７７５】（４６０）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5が基
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5が基
【０７７６】
【化１３０】
【０７７７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７７８】（４６１）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７７９】（４６２）Ｒ1がカルボキシ基を示し、Ｒ2
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5が基
が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及
びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示
し、Ｒ5が基
【０７８０】
【化１３１】
【０７８１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０７８２】（４６３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基
【０７８３】
【化１３２】
【０７８４】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７８５】（４６４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基
【０７８６】
【化１３３】
【０７８７】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７８８】（４６５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基
【０７８９】
【化１３４】
【０７９０】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７９１】（４６６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基
【０７９２】
【化１３５】
【０７９３】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０７９４】（４６７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基
【０７９５】
【化１３６】
【０７９６】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０７９７】（４６８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基
【０７９８】
【化１３７】
【０７９９】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０８００】（４６９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基
【０８０１】
【化１３８】
【０８０２】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０８０３】（４７０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基
【０８０４】
【化１３９】
【０８０５】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０８０６】（４７１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基
【０８０７】
【化１４０】
【０８０８】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【０８０９】
【化１４１】
【０８１０】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８１１】（４７２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基
【０８１２】
【化１４２】
【０８１３】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ 4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ 4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０８１４】（４７３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基
【０８１５】
【化１４３】
【０８１６】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【０８１７】
【化１４４】
【０８１８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０８１９】（４７４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８２０】（４７５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０８２１】（４７６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０８２２】（４７７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０８２３】（４７８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０８２４】（４７９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０８２５】（４８０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０８２６】（４８１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０８２７】（４８２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
【０８２８】
【化１４５】
【０８２９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８３０】（４８３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８３１】（４８４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及
びオキソ基なる群より選ばれる基を有することのある
１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
【０８３２】
【化１４６】
【０８３３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０８３４】（４８５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０８３５】（４８６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０８３６】（４８７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０８３７】（４８８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０８３８】（４８９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８３９】（４９０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８４０】（４９１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８４１】（４９２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０８４２】（４９３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
【０８４３】
【化１４７】
【０８４４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８４５】（４９４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８４６】（４９５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
【０８４７】
【化１４８】
【０８４８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０８４９】（４９６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコ
キシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコ
キシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０８５０】（４９７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８５１】（４９８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８５２】（４９９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８５３】（５００）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８５４】（５０１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８５５】（５０２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８５６】（５０３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルア
ミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルア
ミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８５７】（５０４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【０８５８】
【化１４９】
【０８５９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８６０】（５０５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）
rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）
rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０８６１】（５０６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有するこ
とのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【０８６２】
【化１５０】
【０８６３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０８６４】（５０７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０８６５】（５０８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０８６６】（５０９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０８６７】（５１０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０８６８】（５１１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８６９】（５１２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８７０】（５１３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８７１】（５１４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０８７２】（５１５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
【０８７３】
【化１５１】
【０８７４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８７５】（５１６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８７６】（５１７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
有することのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
【０８７７】
【化１５２】
【０８７８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０８７９】（５１８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８８０】（５１９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０８８１】（５２０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０８８２】（５２１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０８８３】（５２２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０８８４】（５２３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０８８５】（５２４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０８８６】（５２５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０８８７】（５２６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が基
【０８８８】
【化１５３】
【０８８９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８９０】（５２７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒ
は前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒ
は前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８９１】（５２８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノ
イル基を示し、Ｒ5が基
【０８９２】
【化１５４】
【０８９３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０８９４】（５２９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０８９５】（５３０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０８９６】（５３１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０８９７】（５３２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０８９８】（５３３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０８９９】（５３４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０９００】（５３５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０９０１】（５３６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アル
コキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アル
コキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０９０２】（５３７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基
【０９０３】
【化１５５】
【０９０４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９０５】（５３８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは
前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは
前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９０６】（５３９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低
級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基
【０９０７】
【化１５６】
【０９０８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０９０９】（５４０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０９１０】（５４１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０９１１】（５４２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０９１２】（５４３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０９１３】（５４４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９１４】（５４５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９１５】（５４６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９１６】（５４７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０９１７】（５４８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
【０９１８】
【化１５７】
【０９１９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９２０】（５４９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９２１】（５５０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
【０９２２】
【化１５８】
【０９２３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０９２４】（５５１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級
アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級
アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０９２５】（５５２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸
基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸
基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９２６】（５５３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０９２７】（５５４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリ
ミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリ
ミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０９２８】（５５５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がフェ
ニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がフェ
ニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９２９】（５５６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリ
ジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリ
ジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９３０】（５５７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級
アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級
アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９３１】（５５８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９３２】（５５９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【０９３３】
【化１５９】
【０９３４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９３５】（５６０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【０９３６】（５６１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【０９３７】
【化１６０】
【０９３８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０９３９】（５６２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９４０】（５６３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０９４１】（５６４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０９４２】（５６５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０９４３】（５６６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０９４４】（５６７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０９４５】（５６８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０９４６】（５６９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０９４７】（５７０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
【０９４８】
【化１６１】
【０９４９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９５０】（５７１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９５１】（５７２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
【０９５２】
【化１６２】
【０９５３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０９５４】（５７３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９５５】（５７４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【０９５６】（５７５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９５７】（５７６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９５８】（５７７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０９５９】（５７８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【０９６０】（５７９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０９６１】（５８０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低
級アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低
級アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０９６２】（５８１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０９６３】
【化１６３】
【０９６４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９６５】（５８２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及
びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及
びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９６６】（５８３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカ
ルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基な
る群より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が基
【０９６７】
【化１６４】
【０９６８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０９６９】（５８４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９７０】（５８５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【０９７１】（５８６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【０９７２】（５８７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【０９７３】（５８８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０９７４】（５８９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０９７５】（５９０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【０９７６】（５９１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０９７７】（５９２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
【０９７８】
【化１６５】
【０９７９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９８０】（５９３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９８１】（５９４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
【０９８２】
【化１６６】
【０９８３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０９８４】（５９５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【０９８５】（５９６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【０９８６】（５９７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【０９８７】（５９８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【０９８８】（５９９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９８９】（６００）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９９０】（６０１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９９１】（６０２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【０９９２】（６０３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が基
【０９９３】
【化１６７】
【０９９４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９９５】（６０４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【０９９６】（６０５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を
有することのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ
5が基
【０９９７】
【化１６８】
【０９９８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【０９９９】（６０６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ 1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ 1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０００】（６０７）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１００１】（６０８）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１００２】（６０９）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１００３】（６１０）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１００４】（６１１）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１００５】（６１２）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１００６】（６１３）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１００７】（６１４）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１００８】
【化１６９】
【１００９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０１０】（６１５）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１０１１】（６１６）Ｒ1がカルボキシ基置換低級ア
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
ルキル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１０１２】
【化１７０】
【１０１３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１０１４】（６１７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基
ル基を示し、Ｒ2が基
【１０１５】
【化１７１】
【１０１６】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０１７】（６１８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基
ル基を示し、Ｒ2が基
【１０１８】
【化１７２】
【１０１９】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０２０】（６１９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基
ル基を示し、Ｒ2が基
【１０２１】
【化１７３】
【１０２２】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０２３】（６２０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基
ル基を示し、Ｒ2が基
【１０２４】
【化１７４】
【１０２５】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０２６】（６２１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基
ル基を示し、Ｒ2が基
【１０２７】
【化１７５】
【１０２８】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１０２９】（６２２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基
ル基を示し、Ｒ2が基
【１０３０】
【化１７６】
【１０３１】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１０３２】（６２３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基
ル基を示し、Ｒ2が基
【１０３３】
【化１７７】
【１０３４】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１０３５】（６２４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基
ル基を示し、Ｒ2が基
【１０３６】
【化１７８】
【１０３７】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１０３８】（６２５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基
ル基を示し、Ｒ2が基
【１０３９】
【化１７９】
【１０４０】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１０４１】
【化１８０】
【１０４２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０４３】（６２６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基
ル基を示し、Ｒ2が基
【１０４４】
【化１８１】
【１０４５】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１０４６】（６２７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基
ル基を示し、Ｒ2が基
【１０４７】
【化１８２】
【１０４８】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１０４９】
【化１８３】
【１０５０】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１０５１】（６２８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０５２】（６２９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１０５３】（６３０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１０５４】（６３１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１０５５】（６３２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０５６】（６３３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０５７】（６３４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１０５８】（６３５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１０５９】（６３６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【１０６０】
【化１８４】
【１０６１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０６２】（６３７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０６３】（６３８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオ
キソ基なる群より選ばれる基を有することのある１，
２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【１０６４】
【化１８５】
【１０６５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１０６６】（６３９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１０６７】（６４０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１０６８】（６４１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１０６９】（６４２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１０７０】（６４３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０７１】（６４４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０７２】（６４５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０７３】（６４６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０７４】（６４７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【１０７５】
【化１８６】
【１０７６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０７７】（６４８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１０７８】（６４９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
ル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【１０７９】
【化１８７】
【１０８０】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１０８１】（６５０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１０８２】（６５１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０８３】（６５２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０８４】（６５３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０８５】（６５４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１０８６】（６５５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１０８７】（６５６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０８８】（６５７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０８９】（６５８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【１０９０】
【化１８８】
【１０９１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１０９２】（６５９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１０９３】（６６０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することの
ある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【１０９４】
【化１８９】
【１０９５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１０９６】（６６１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１０９７】（６６２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１０９８】（６６３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１０９９】（６６４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１１００】（６６５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１０１】（６６６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１０２】（６６７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１０３】（６６８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１０４】（６６９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
【１１０５】
【化１９０】
【１１０６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１０７】（６７０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１０８】（６７１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を有す
ることのあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
【１１０９】
【化１９１】
【１１１０】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１１１１】（６７２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１１２】（６７３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１１１３】（６７４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１１１４】（６７５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１１１５】（６７６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１１１６】（６７７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１１１７】（６７８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１１１８】（６７９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１１１９】（６８０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基
【１１２０】
【化１９２】
【１１２１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１２２】（６８１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１２３】（６８２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基
【１１２４】
【化１９３】
【１１２５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１１２６】（６８３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１２７】（６８４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１１２８】（６８５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１１２９】（６８６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１１３０】（６８７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１１３１】（６８８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１１３２】（６８９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１１３３】（６９０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキ
シ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキ
シ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【１１３４】（６９１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
【１１３５】
【化１９４】
【１１３６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１３７】（６９２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記
一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記
一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１３８】（６９３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級ア
ルコキシ基を有することのあるフェノキシカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
【１１３９】
【化１９５】
【１１４０】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１１４１】（６９４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１１４２】（６９５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１１４３】（６９６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１１４４】（６９７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１１４５】（６９８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１４６】（６９９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１４７】（７００）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１４８】（７０１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１４９】（７０２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【１１５０】
【化１９６】
【１１５１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１５２】（７０３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１１５３】（７０４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
ル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【１１５４】
【化１９７】
【１１５５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１１５６】（７０５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アル
コキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アル
コキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１１５７】（７０６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１５８】（７０７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１５９】（７０８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１６０】（７０９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１６１】（７１０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１６２】（７１１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アル
キルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アル
キルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１６３】（７１２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル
アミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル
アミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１６４】（７１３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【１１６５】
【化１９８】
【１１６６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１６７】（７１４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ
4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における
定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ
4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における
定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１１６８】（７１５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【１１６９】
【化１９９】
【１１７０】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１１７１】（７１６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１７２】（７１７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１１７３】（７１８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１１７４】（７１９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１１７５】（７２０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１７６】（７２１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１７７】（７２２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１１７８】（７２３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１１７９】（７２４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【１１８０】
【化２００】
【１１８１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１８２】（７２５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１８３】（７２６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【１１８４】
【化２０１】
【１１８５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１１８６】（７２７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１８７】（７２８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１１８８】（７２９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１１８９】（７３０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１１９０】（７３１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１１９１】（７３２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１１９２】（７３３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１１９３】（７３４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１１９４】（７３５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が基
【１１９５】
【化２０２】
【１１９６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１９７】（７３６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒ
は前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒ
は前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１１９８】（７３７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボ
ニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群
より選ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボ
ニル基を示し、Ｒ5が基
【１１９９】
【化２０３】
【１２００】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１２０１】（７３８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２０２】（７３９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１２０３】（７４０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１２０４】（７４１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１２０５】（７４２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２０６】（７４３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２０７】（７４４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１２０８】（７４５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１２０９】（７４６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【１２１０】
【化２０４】
【１２１１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２１２】（７４７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２１３】（７４８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【１２１４】
【化２０５】
【１２１５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１２１６】（７４９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１２１７】（７５０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１２１８】（７５１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１２１９】（７５２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１２２０】（７５３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２２１】（７５４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２２２】（７５５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２２３】（７５６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２２４】（７５７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【１２２５】
【化２０６】
【１２２６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２２７】（７５８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１２２８】（７５９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
ル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有す
ることのあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【１２２９】
【化２０７】
【１２３０】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１２３１】（７６０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２３２】（７６１）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２３３】（７６２）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２３４】（７６３）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２３５】（７６４）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１２３６】（７６５）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１２３７】（７６６）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１２３８】（７６７）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１２３９】（７６８）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１２４０】
【化２０８】
【１２４１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２４２】（７６９）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１２４３】（７７０）Ｒ1が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
ル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ
12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１２４４】
【化２０９】
【１２４５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１２４６】（７７１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
【１２４７】
【化２１０】
【１２４８】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２４９】（７７２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
【１２５０】
【化２１１】
【１２５１】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２５２】（７７３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
【１２５３】
【化２１２】
【１２５４】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２５５】（７７４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
【１２５６】
【化２１３】
【１２５７】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２５８】（７７５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
【１２５９】
【化２１４】
【１２６０】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１２６１】（７７６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
【１２６２】
【化２１５】
【１２６３】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１２６４】（７７７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
【１２６５】
【化２１６】
【１２６６】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１２６７】（７７８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
【１２６８】
【化２１７】
【１２６９】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１２７０】（７７９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
【１２７１】
【化２１８】
【１２７２】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１２７３】
【化２１９】
【１２７４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２７５】（７８０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
【１２７６】
【化２２０】
【１２７７】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ 4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ 4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１２７８】（７８１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
【１２７９】
【化２２１】
【１２８０】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１２８１】
【化２２２】
【１２８２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１２８３】（７８２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１２８４】（７８３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２８５】（７８４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２８６】（７８５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２８７】（７８６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１２８８】（７８７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１２８９】（７８８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２９０】（７８９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２９１】（７９０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１２９２】
【化２２３】
【１２９３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１２９４】（７９１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１２９５】（７９２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群より選ば
れる基を有することのある１，２，３，４−テトラヒド
ロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１２９６】
【化２２４】
【１２９７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１２９８】（７９３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級
アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級
アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１２９９】（７９４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３００】（７９５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３０１】（７９６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３０２】（７９７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３０３】（７９８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３０４】（７９９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１３０５】（８００）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカル
ボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカル
ボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３０６】（８０１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１３０７】
【化２２５】
【１３０８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３０９】（８０２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯ
Ｈ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯ
Ｈ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【１３１０】（８０３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がピ
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
リジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１３１１】
【化２２６】
【１３１２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３１３】（８０４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３１４】（８０５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１３１５】（８０６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３１６】（８０７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１３１７】（８０８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１３１８】（８０９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１３１９】（８１０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１３２０】（８１１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１３２１】（８１２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基
【１３２２】
【化２２７】
【１３２３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３２４】（８１３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３２５】（８１４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基
換基として水酸基を有することのある低級アルカノイル
基を示し、Ｒ5が基
【１３２６】
【化２２８】
【１３２７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３２８】（８１５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級
アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級
アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１３２９】（８１６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３３０】（８１７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３３１】（８１８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３３２】（８１９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３３３】（８２０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３３４】（８２１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１３３５】（８２２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカル
ボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカル
ボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３３６】（８２３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１３３７】
【化２２９】
【１３３８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３３９】（８２４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯ
Ｈ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯ
Ｈ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【１３４０】（８２５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルコキシカルボニル基を有することの
あるアミノ低級アルキル基を有することのあるシクロア
ルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１３４１】
【化２３０】
【１３４２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３４３】（８２６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級
アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級
アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１３４４】（８２７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸
基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸
基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３４５】（８２８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１３４６】（８２９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１３４７】（８３０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェ
ニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェ
ニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３４８】（８３１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３４９】（８３２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級
アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級
アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３５０】（８３３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３５１】（８３４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【１３５２】
【化２３１】
【１３５３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３５４】（８３５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１３５５】（８３６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がベ
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
ンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【１３５６】
【化２３２】
【１３５７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３５８】（８３７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１３５９】（８３８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３６０】（８３９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３６１】（８４０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１３６２】（８４１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３６３】（８４２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３６４】（８４３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３６５】（８４４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３６６】（８４５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１３６７】
【化２３３】
【１３６８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３６９】（８４６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１３７０】（８４７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がフ
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
ェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を有するこ
とのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１３７１】
【化２３４】
【１３７２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３７３】（８４８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級
アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級
アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１３７４】（８４９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３７５】（８５０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３７６】（８５１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３７７】（８５２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３７８】（８５３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３７９】（８５４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１３８０】（８５５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカル
ボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカル
ボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３８１】（８５６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１３８２】
【化２３５】
【１３８３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３８４】（８５７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯ
Ｈ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯ
Ｈ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【１３８５】（８５８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がチ
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
エニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１３８６】
【化２３６】
【１３８７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３８８】（８５９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３８９】（８６０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１３９０】（８６１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３９１】（８６２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３９２】（８６３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１３９３】（８６４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１３９４】（８６５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１３９５】（８６６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低
級アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低
級アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１３９６】（８６７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5が基
ルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【１３９７】
【化２３７】
【１３９８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１３９９】（８６８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及
びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
ルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及
びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４００】（８６９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2がカ
ルボキシ基を示し、Ｒ5が基
ルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【１４０１】
【化２３８】
【１４０２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１４０３】（８７０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１４０４】（８７１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４０５】（８７２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４０６】（８７３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４０７】（８７４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１４０８】（８７５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１４０９】（８７６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４１０】（８７７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４１１】（８７８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１４１２】
【化２３９】
【１４１３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４１４】（８７９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１４１５】（８８０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１４１６】
【化２４０】
【１４１７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１４１８】（８８１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１４１９】（８８２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１４２０】（８８３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１４２１】（８８４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１４２２】（８８５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４２３】（８８６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４２４】（８８７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４２５】（８８８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４２６】（８８９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【１４２７】
【化２４１】
【１４２８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４２９】（８９０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１４３０】（８９１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
換基として低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低
級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる基を有す
ることのあるピロリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【１４３１】
【化２４２】
【１４３２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１４３３】（８９２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１４３４】（８９３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４３５】（８９４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４３６】（８９５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４３７】（８９６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１４３８】（８９７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１４３９】（８９８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４４０】（８９９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４４１】（９００）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１４４２】
【化２４３】
【１４４３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４４４】（９０１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１４４５】（９０２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ低
級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１４４６】
【化２４４】
【１４４７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１４４８】（９０３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級ア
ルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級ア
ルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１４４９】（９０４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４５０】（９０５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４５１】（９０６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４５２】（９０７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１４５３】（９０８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１４５４】（９０９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１４５５】（９１０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１４５６】（９１１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１４５７】
【化２４５】
【１４５８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４５９】（９１２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１４６０】（９１３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が置
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１４６１】
【化２４６】
【１４６２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１４６３】（９１４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１４６４】（９１５）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１４６５】（９１６）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【１４６６】（９１７）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１４６７】（９１８）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４６８】（９１９）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４６９】（９２０）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４７０】（９２１）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１４７１】（９２２）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が基
【１４７２】
【化２４７】
【１４７３】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４７４】（９２３）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４７５】（９２４）Ｒ1が水素原子を示し、Ｒ2が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が基
−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ
12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を示し、
Ｒ5が基
【１４７６】
【化２４８】
【１４７７】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１４７８】（９２５）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が基
し、Ｒ2が基
【１４７９】
【化２４９】
【１４８０】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４８１】（９２６）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が基
し、Ｒ2が基
【１４８２】
【化２５０】
【１４８３】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４８４】（９２７）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が基
し、Ｒ2が基
【１４８５】
【化２５１】
【１４８６】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４８７】（９２８）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が基
し、Ｒ2が基
【１４８８】
【化２５２】
【１４８９】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１４９０】（９２９）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が基
し、Ｒ2が基
【１４９１】
【化２５３】
【１４９２】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１４９３】（９３０）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が基
し、Ｒ2が基
【１４９４】
【化２５４】
【１４９５】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１４９６】（９３１）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が基
し、Ｒ2が基
【１４９７】
【化２５５】
【１４９８】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１４９９】（９３２）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が基
し、Ｒ2が基
【１５００】
【化２５６】
【１５０１】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１５０２】（９３３）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が基
し、Ｒ2が基
【１５０３】
【化２５７】
【１５０４】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１５０５】
【化２５８】
【１５０６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５０７】（９３４）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が基
し、Ｒ2が基
【１５０８】
【化２５９】
【１５０９】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ 4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ 4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１５１０】（９３５）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が基
し、Ｒ2が基
【１５１１】
【化２６０】
【１５１２】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１５１３】
【化２６１】
【１５１４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１５１５】（９３６）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低
級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低
級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１５１６】（９３７）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が水
酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が水
酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１５１７】（９３８）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１５１８】（９３９）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１５１９】（９４０）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がフ
ェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がフ
ェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５２０】（９４１）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５２１】（９４２）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低
級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低
級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５２２】（９４３）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピ
リジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５２３】（９４４）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１５２４】
【化２６２】
【１５２５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５２６】（９４５）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）に
おける定義と同じ）である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）に
おける定義と同じ）である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１５２７】（９４６）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基な
る群より選ばれる基を有することのある１，２，３，４
−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１５２８】
【化２６３】
【１５２９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１５３０】（９４７）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アル
コキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アル
コキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１５３１】（９４８）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５３２】（９４９）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５３３】（９５０）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５３４】（９５１）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５３５】（９５２）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５３６】（９５３）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アル
キルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アル
キルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５３７】（９５４）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
アミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル
アミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５３８】（９５５）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１５３９】
【化２６４】
【１５４０】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５４１】（９５６）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ
4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における
定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ
4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における
定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１５４２】（９５７）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１５４３】
【化２６５】
【１５４４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１５４５】（９５８）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５４６】（９５９）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５４７】（９６０）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５４８】（９６１）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５４９】（９６２）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１５５０】（９６３）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１５５１】（９６４）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１５５２】（９６５）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１５５３】（９６６）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【１５５４】
【化２６６】
【１５５５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５５６】（９６７）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１５５７】（９６８）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級
アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【１５５８】
【化２６７】
【１５５９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１５６０】（９６９）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１５６１】（９７０）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５６２】（９７１）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５６３】（９７２）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１５６４】（９７３）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５６５】（９７４）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５６６】（９７５）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５６７】（９７６）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５６８】（９７７）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１５６９】
【化２６８】
【１５７０】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５７１】（９７８）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１５７２】（９７９）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基を有することの
あるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１５７３】
【化２６９】
【１５７４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１５７５】（９８０）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５７６】（９８１）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１５７７】（９８２）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１５７８】（９８３）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１５７９】（９８４）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５８０】（９８５）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５８１】（９８６）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１５８２】（９８７）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１５８３】（９８８）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が基
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が基
【１５８４】
【化２７０】
【１５８５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５８６】（９８９）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５８７】（９９０）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が基
し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が基
【１５８８】
【化２７１】
【１５８９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１５９０】（９９１）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１５９１】（９９２）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１５９２】（９９３）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【１５９３】（９９４）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１５９４】（９９５）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５９５】（９９６）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５９６】（９９７）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１５９７】（９９８）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１５９８】（９９９）Ｒ1が低級アルカノイル基を示
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ
基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、
Ｒ5が基
【１５９９】
【化２７２】
【１６００】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６０１】（１０００）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６０２】（１００１）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【１６０３】
【化２７３】
【１６０４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１６０５】（１００２）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１６０６】（１００３）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６０７】（１００４）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６０８】（１００５）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１６０９】（１００６）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６１０】（１００７）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６１１】（１００８）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６１２】（１００９）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６１３】（１０１０）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１６１４】
【化２７４】
【１６１５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６１６】（１０１１）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１６１７】（１０１２）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１６１８】
【化２７５】
【１６１９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１６２０】（１０１３）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１６２１】（１０１４）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６２２】（１０１５）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６２３】（１０１６）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６２４】（１０１７）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１６２５】（１０１８）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１６２６】（１０１９）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６２７】（１０２０）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６２８】（１０２１）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【１６２９】
【化２７６】
【１６３０】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６３１】（１０２２）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１６３２】（１０２３）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【１６３３】
【化２７７】
【１６３４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１６３５】（１０２４）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１６３６】（１０２５）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１６３７】（１０２６）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１６３８】（１０２７）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１６３９】（１０２８）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６４０】（１０２９）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６４１】（１０３０）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６４２】（１０３１）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６４３】（１０３２）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【１６４４】
【化２７８】
【１６４５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６４６】（１０３３）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１６４７】（１０３４）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【１６４８】
【化２７９】
【１６４９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１６５０】（１０３５）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６５１】（１０３６）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１６５２】（１０３７）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１６５３】（１０３８）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１６５４】（１０３９）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１６５５】（１０４０）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１６５６】（１０４１）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１６５７】（１０４２）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキ
シ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキ
シ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【１６５８】（１０４３）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
【１６５９】
【化２８０】
【１６６０】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６６１】（１０４４）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記
一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記
一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６６２】（１０４５）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
【１６６３】
【化２８１】
【１６６４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１６６５】（１０４６）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１６６６】（１０４７）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１６６７】（１０４８）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１６６８】（１０４９）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１６６９】（１０５０）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６７０】（１０５１）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６７１】（１０５２）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６７２】（１０５３）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６７３】（１０５４）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
【１６７４】
【化２８２】
【１６７５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６７６】（１０５５）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６７７】（１０５６）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
【１６７８】
【化２８３】
【１６７９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１６８０】（１０５７）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１６８１】（１０５８）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６８２】（１０５９）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６８３】（１０６０）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１６８４】（１０６１）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６８５】（１０６２）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６８６】（１０６３）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６８７】（１０６４）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６８８】（１０６５）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１６８９】
【化２８４】
【１６９０】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６９１】（１０６６）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１６９２】（１０６７）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１６９３】
【化２８５】
【１６９４】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１６９５】（１０６８）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１６９６】（１０６９）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１６９７】（１０７０）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１６９８】（１０７１）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ 11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ 11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１６９９】（１０７２）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１７００】（１０７３）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１７０１】（１０７４）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１７０２】（１０７５）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１７０３】（１０７６）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が基
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が基
【１７０４】
【化２８６】
【１７０５】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７０６】（１０７７）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒ
は前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒ
は前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７０７】（１０７８）Ｒ1が低級アルカノイル基を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が基
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が基
【１７０８】
【化２８７】
【１７０９】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１７１０】（１０７９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
【１７１１】
【化２８８】
【１７１２】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７１３】（１０８０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
【１７１４】
【化２８９】
【１７１５】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７１６】（１０８１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
【１７１７】
【化２９０】
【１７１８】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７１９】（１０８２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
【１７２０】
【化２９１】
【１７２１】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７２２】（１０８３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
【１７２３】
【化２９２】
【１７２４】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１７２５】（１０８４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
【１７２６】
【化２９３】
【１７２７】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１７２８】（１０８５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
【１７２９】
【化２９４】
【１７３０】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１７３１】（１０８６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
【１７３２】
【化２９５】
【１７３３】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１７３４】（１０８７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
【１７３５】
【化２９６】
【１７３６】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１７３７】
【化２９７】
【１７３８】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７３９】（１０８８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
【１７４０】
【化２９８】
【１７４１】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１７４２】（１０８９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基
【１７４３】
【化２９９】
【１７４４】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１７４５】
【化３００】
【１７４６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１７４７】（１０９０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７４８】（１０９１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１７４９】（１０９２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１７５０】（１０９３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１７５１】（１０９４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１７５２】（１０９５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１７５３】（１０９６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１７５４】（１０９７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコ
キシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１７５５】（１０９８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
【１７５６】
【化３０１】
【１７５７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７５８】（１０９９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前
記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７５９】（１１００）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有することの
ある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル
基を示し、Ｒ5が基
【１７６０】
【化３０２】
【１７６１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１７６２】（１１０１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７６３】（１１０２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１７６４】（１１０３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１７６５】（１１０４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１７６６】（１１０５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１７６７】（１１０６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１７６８】（１１０７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１７６９】（１１０８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１７７０】（１１０９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
【１７７１】
【化３０３】
【１７７２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７７３】（１１１０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７７４】（１１１１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
【１７７５】
【化３０４】
【１７７６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１７７７】（１１１２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級
アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級
アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１７７８】（１１１３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸
基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸
基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７７９】（１１１４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１７８０】（１１１５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１７８１】（１１１６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェ
ニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェ
ニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７８２】（１１１７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７８３】（１１１８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級
アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級
アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７８４】（１１１９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７８５】（１１２０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【１７８６】
【化３０５】
【１７８７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７８８】（１１２１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１７８９】（１１２２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【１７９０】
【化３０６】
【１７９１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１７９２】（１１２３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１７９３】（１１２４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１７９４】（１１２５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１７９５】（１１２６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１７９６】（１１２７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１７９７】（１１２８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１７９８】（１１２９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１７９９】（１１３０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１８００】（１１３１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
【１８０１】
【化３０７】
【１８０２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８０３】（１１３２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８０４】（１１３３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を有することのあるシクロアルキルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
【１８０５】
【化３０８】
【１８０６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１８０７】（１１３４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコ
キシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコ
キシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８０８】（１１３５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８０９】（１１３６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８１０】（１１３７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８１１】（１１３８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカル
ボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカル
ボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１８１２】（１１３９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカル
ボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカル
ボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１８１３】（１１４０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１８１４】（１１４１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル
低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル
低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１８１５】（１１４２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【１８１６】
【化３０９】
【１８１７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８１８】（１１４３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4
及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4
及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１８１９】（１１４４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級ア
ルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【１８２０】
【化３１０】
【１８２１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１８２２】（１１４５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８２３】（１１４６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１８２４】（１１４７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８２５】（１１４８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８２６】（１１４９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１８２７】（１１５０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１８２８】（１１５１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１８２９】（１１５２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低
級アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低
級アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１８３０】（１１５３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１８３１】
【化３１１】
【１８３２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８３３】（１１５４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及
びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及
びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８３４】（１１５５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基と
して低級アルコキシ基を有することのあるフェノキシカ
ルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１８３５】
【化３１２】
【１８３６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１８３７】（１１５６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８３８】（１１５７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１８３９】（１１５８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１８４０】（１１５９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１８４１】（１１６０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１８４２】（１１６１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１８４３】（１１６２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１８４４】（１１６３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１８４５】（１１６４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
【１８４６】
【化３１３】
【１８４７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８４８】（１１６５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８４９】（１１６６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を
示し、Ｒ5が基
【１８５０】
【化３１４】
【１８５１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１８５２】（１１６７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１８５３】（１１６８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１８５４】（１１６９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１８５５】（１１７０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１８５６】（１１７１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８５７】（１１７２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８５８】（１１７３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８５９】（１１７４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８６０】（１１７５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
が基
【１８６１】
【化３１５】
【１８６２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８６３】（１１７６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８６４】（１１７７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5
が基
【１８６５】
【化３１６】
【１８６６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１８６７】（１１７８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８６８】（１１７９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１８６９】（１１８０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１８７０】（１１８１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１８７１】（１１８２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１８７２】（１１８３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１８７３】（１１８４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【１８７４】（１１８５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アル
コキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アル
コキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１８７５】（１１８６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基
【１８７６】
【化３１７】
【１８７７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８７８】（１１８７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは
前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは
前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８７９】（１１８８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基
【１８８０】
【化３１８】
【１８８１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１８８２】（１１８９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級ア
ルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級ア
ルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１８８３】（１１９０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８８４】（１１９１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８８５】（１１９２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８８６】（１１９３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１８８７】（１１９４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【１８８８】（１１９５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１８８９】（１１９６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１８９０】（１１９７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１８９１】
【化３１９】
【１８９２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８９３】（１１９８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１８９４】（１１９９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルコ
キシカルボニル基及びフェニル低級アルコキシカルボニ
ル基なる群より選ばれる基を有することのあるピロリジ
ニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１８９５】
【化３２０】
【１８９６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１８９７】（１２００）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１８９８】（１２０１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１８９９】（１２０２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１９００】（１２０３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１９０１】（１２０４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１９０２】（１２０５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１９０３】（１２０６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【１９０４】（１２０７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アル
コキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アル
コキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１９０５】（１２０８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基
【１９０６】
【化３２１】
【１９０７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９０８】（１２０９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは
前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは
前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９０９】（１２１０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボニ
ル基を示し、Ｒ5が基
【１９１０】
【化３２２】
【１９１１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１９１２】（１２１１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９１３】（１２１２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【１９１４】（１２１３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１９１５】（１２１４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１９１６】（１２１５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９１７】（１２１６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９１８】（１２１７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１９１９】（１２１８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１９２０】（１２１９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【１９２１】
【化３２３】
【１９２２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９２３】（１２２０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９２４】（１２２１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるピペリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【１９２５】
【化３２４】
【１９２６】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１９２７】（１２２２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低
級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低
級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【１９２８】（１２２３）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９２９】（１２２４）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９３０】（１２２５）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９３１】（１２２６）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９３２】（１２２７）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９３３】（１２２８）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９３４】（１２２９）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルア
ミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルア
ミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９３５】（１２３０）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１９３６】
【化３２５】
【１９３７】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９３８】（１２３１）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）
rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）
rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１９３９】（１２３２）Ｒ1がピペリジン環上に置換
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニ
ルカルボニル基を示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−Ｎ
Ｒ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式
（１）における定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１９４０】
【化３２６】
【１９４１】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１９４２】（１２３３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基
Ｒ2が基
【１９４３】
【化３２７】
【１９４４】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９４５】（１２３４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基
Ｒ2が基
【１９４６】
【化３２８】
【１９４７】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９４８】（１２３５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基
Ｒ2が基
【１９４９】
【化３２９】
【１９５０】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９５１】（１２３６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基
Ｒ2が基
【１９５２】
【化３３０】
【１９５３】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９５４】（１２３７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基
Ｒ2が基
【１９５５】
【化３３１】
【１９５６】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１９５７】（１２３８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基
Ｒ2が基
【１９５８】
【化３３２】
【１９５９】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【１９６０】（１２３９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基
Ｒ2が基
【１９６１】
【化３３３】
【１９６２】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１９６３】（１２４０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基
Ｒ2が基
【１９６４】
【化３３４】
【１９６５】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【１９６６】（１２４１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基
Ｒ2が基
【１９６７】
【化３３５】
【１９６８】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１９６９】
【化３３６】
【１９７０】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９７１】（１２４２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基
Ｒ2が基
【１９７２】
【化３３７】
【１９７３】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ 4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ 4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【１９７４】（１２４３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基
Ｒ2が基
【１９７５】
【化３３８】
【１９７６】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【１９７７】
【化３３９】
【１９７８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１９７９】（１２４４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【１９８０】（１２４５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９８１】（１２４６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９８２】（１２４７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【１９８３】（１２４８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９８４】（１２４９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９８５】（１２５０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９８６】（１２５１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９８７】（１２５２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１９８８】
【化３４０】
【１９８９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９９０】（１２５３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【１９９１】（１２５４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基なる群
より選ばれる基を有することのある１，２，３，４−テ
トラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【１９９２】
【化３４１】
【１９９３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【１９９４】（１２５５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【１９９５】（１２５６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９９６】（１２５７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９９７】（１２５８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【１９９８】（１２５９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【１９９９】（１２６０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【２０００】（１２６１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２００１】（１２６２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２００２】（１２６３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２００３】
【化３４２】
【２００４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２００５】（１２６４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２００６】（１２６５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２００７】
【化３４３】
【２００８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２００９】（１２６６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキ
シアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０１０】（１２６７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【２０１１】（１２６８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニ
ル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０１２】（１２６９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０１３】（１２７０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【２０１４】（１２７１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【２０１５】（１２７２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２０１６】（１２７３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低
級アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低
級アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２０１７】（１２７４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5が基
【２０１８】
【化３４４】
【２０１９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０２０】（１２７５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及
びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及
びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０２１】（１２７６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低級アル
カノイル基を示し、Ｒ5が基
【２０２２】
【化３４５】
【２０２３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２０２４】（１２７７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコ
キシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコ
キシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニ
ル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【２０２５】（１２７８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０２６】（１２７９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０２７】（１２８０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０２８】（１２８１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０２９】（１２８２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０３０】（１２８３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０３１】（１２８４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルア
ミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルア
ミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０３２】（１２８５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２０３３】
【化３４６】
【２０３４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０３５】（１２８６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）
rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）
rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２０３６】（１２８７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基を有す
ることのあるアミノ低級アルキル基を有することのある
シクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２０３７】
【化３４７】
【２０３８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２０３９】（１２８８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２０４０】（１２８９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【２０４１】（１２９０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２０４２】（１２９１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【２０４３】（１２９２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０４４】（１２９３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０４５】（１２９４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０４６】（１２９５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０４７】（１２９６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
が基
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
が基
【２０４８】
【化３４８】
【２０４９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０５０】（１２９７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０５１】（１２９８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
が基
Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示し、Ｒ5
が基
【２０５２】
【化３４９】
【２０５３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２０５４】（１２９９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２０５５】（１３００）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【２０５６】（１３０１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２０５７】（１３０２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【２０５８】（１３０３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０５９】（１３０４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０６０】（１３０５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０６１】（１３０６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０６２】（１３０７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
【２０６３】
【化３５０】
【２０６４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０６５】（１３０８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０６６】（１３０９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を
有することのあるフェノキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
【２０６７】
【化３５１】
【２０６８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２０６９】（１３１０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【２０７０】（１３１１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０７１】（１３１２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０７２】（１３１３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０７３】（１３１４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【２０７４】（１３１５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【２０７５】（１３１６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０７６】（１３１７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０７７】（１３１８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２０７８】
【化３５２】
【２０７９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０８０】（１３１９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２０８１】（１３２０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２０８２】
【化３５３】
【２０８３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２０８４】（１３２１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級ア
ルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級ア
ルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２０８５】（１３２２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０８６】（１３２３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０８７】（１３２４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０８８】（１３２５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【２０８９】（１３２６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【２０９０】（１３２７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２０９１】（１３２８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【２０９２】（１３２９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【２０９３】
【化３５４】
【２０９４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２０９５】（１３３０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２０９６】（１３３１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【２０９７】
【化３５５】
【２０９８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２０９９】（１３３２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２１００】（１３３３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１０１】（１３３４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１０２】（１３３５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２１０３】（１３３６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１０４】（１３３７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１０５】（１３３８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１０６】（１３３９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１０７】（１３４０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２１０８】
【化３５６】
【２１０９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１１０】（１３４１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２１１１】（１３４２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２１１２】
【化３５７】
【２１１３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２１１４】（１３４３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１１５】（１３４４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【２１１６】（１３４５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２１１７】（１３４６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２１１８】（１３４７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１１９】（１３４８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１２０】（１３４９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２１２１】（１３５０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２１２２】（１３５１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【２１２３】
【化３５８】
【２１２４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１２５】（１３５２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１２６】（１３５３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基及びフ
ェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選ばれる
基を有することのあるピロリジニルカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【２１２７】
【化３５９】
【２１２８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２１２９】（１３５４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級
アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級
アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２１３０】（１３５５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸
基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸
基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１３１】（１３５６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２１３２】（１３５７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２１３３】（１３５８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェ
ニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がフェ
ニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１３４】（１３５９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１３５】（１３６０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級
アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が低級
アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１３６】（１３６１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１３７】（１３６２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２１３８】
【化３６０】
【２１３９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１４０】（１３６３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２１４１】（１３６４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
アミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２１４２】
【化３６１】
【２１４３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２１４４】（１３６５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルコキ
シ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【２１４５】（１３６６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１４６】（１３６７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１４７】（１３６８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１４８】（１３６９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【２１４９】（１３７０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルチオ
ウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【２１５０】（１３７１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級アルキル
チオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１５１】（１３７２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジルアミ
ノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１５２】（１３７３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２１５３】
【化３６２】
【２１５４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１５５】（１３７４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）r
ＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義
と同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２１５６】（１３７５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有することのある
ピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２１５７】
【化３６３】
【２１５８】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２１５９】（１３７６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）、
Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）、
Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【２１６０】（１３７７）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２１６１】（１３７８）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２１６２】（１３７９）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【２１６３】（１３８０）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２１６４】（１３８１）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２１６５】（１３８２）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【２１６６】（１３８３）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【２１６７】（１３８４）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5が基
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5が基
【２１６８】
【化３６４】
【２１６９】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１７０】（１３８５）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１７１】（１３８６）Ｒ1がベンゾイル基を示し、
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5が基
Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、ｐ、Ｒ11
及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ5が基
【２１７２】
【化３６５】
【２１７３】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２１７４】（１３８７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
【２１７５】
【化３６６】
【２１７６】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アル
コキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１７７】（１３８８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
【２１７８】
【化３６７】
【２１７９】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１８０】（１３８９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
【２１８１】
【化３６８】
【２１８２】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１８３】（１３９０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
【２１８４】
【化３６９】
【２１８５】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２１８６】（１３９１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
【２１８７】
【化３７０】
【２１８８】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２１８９】（１３９２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
【２１９０】
【化３７１】
【２１９１】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカ
ルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２１９２】（１３９３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
【２１９３】
【化３７２】
【２１９４】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイ
ドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２１９５】（１３９４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
【２１９６】
【化３７３】
【２１９７】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニ
ル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【２１９８】（１３９５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
【２１９９】
【化３７４】
【２２００】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【２２０１】
【化３７５】
【２２０２】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２０３】（１３９６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
【２２０４】
【化３７６】
【２２０５】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２２０６】（１３９７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基
【２２０７】
【化３７７】
【２２０８】（Ｒ8及びｍは、前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
る定義と同じ）を示し、Ｒ5が基
【２２０９】
【化３７８】
【２２１０】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２２１１】（１３９８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２２１２】（１３９９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２２１３】（１４００）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【２２１４】（１４０１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２２１５】（１４０２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２１６】（１４０３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２１７】（１４０４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２１８】（１４０５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２１９】（１４０６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【２２２０】
【化３７９】
【２２２１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２２２】（１４０７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【２２２３】（１４０８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基及びオキソ基
なる群より選ばれる基を有することのある１，２，３，
４−テトラヒドロキノリルカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【２２２４】
【化３８０】
【２２２５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２２２６】（１４０９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２２２７】（１４１０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２２８】（１４１１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２２９】（１４１２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２２３０】（１４１３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２３１】（１４１４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２３２】（１４１５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２３３】（１４１６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２３４】（１４１７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２２３５】
【化３８１】
【２２３６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２３７】（１４１８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２２３８】（１４１９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がピリジルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２２３９】
【化３８２】
【２２４０】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２２４１】（１４２０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級ア
ルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級ア
ルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２２４２】（１４２１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカル
ボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２４３】（１４２２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２４４】（１４２３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２４５】（１４２４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【２２４６】（１４２５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイド
カルボニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【２２４７】（１４２６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２２４８】（１４２７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【２２４９】（１４２８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【２２５０】
【化３８３】
【２２５１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２５２】（１４２９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ
（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同じ）
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２２５３】（１４３０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として水酸基を有することのある低
級アルカノイル基を示し、Ｒ5が基
【２２５４】
【化３８４】
【２２５５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２２５６】（１４３１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級
アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級
アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２２５７】（１４３２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸
基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸
基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２５８】（１４３３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２２５９】（１４３４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２２６０】（１４３５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェ
ニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェ
ニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２６１】（１４３６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２６２】（１４３７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級
アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級
アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２６３】（１４３８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２６４】（１４３９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２２６５】
【化３８５】
【２２６６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２６７】（１４４０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２２６８】（１４４１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基を有すること
のあるシクロアルキルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２２６９】
【化３８６】
【２２７０】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２２７１】（１４４２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２７２】（１４４３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【２２７３】（１４４４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２２７４】（１４４５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２２７５】（１４４６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２７６】（１４４７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２７７】（１４４８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２２７８】（１４４９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２２７９】（１４５０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が基
【２２８０】
【化３８７】
【２２８１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２８２】（１４５１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２８３】（１４５２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がベンゾイルオキシ低級アルカノイル基を示
し、Ｒ5が基
【２２８４】
【化３８８】
【２２８５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２２８６】（１４５３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボ
ニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２８７】（１４５４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【２２８８】（１４５５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２２８９】（１４５６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２２９０】（１４５７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２９１】（１４５８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２９２】（１４５９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２２９３】（１４６０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２２９４】（１４６１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【２２９５】
【化３８９】
【２２９６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２９７】（１４６２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般
式（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２２９８】（１４６３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がフェニル環上に置換基として低級アルコキ
シ基を有することのあるフェノキシカルボニル基を示
し、Ｒ5が基
【２２９９】
【化３９０】
【２３００】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２３０１】（１４６４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２３０２】（１４６５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３０３】（１４６６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３０４】（１４６７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２３０５】（１４６８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３０６】（１４６９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３０７】（１４７０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３０８】（１４７１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３０９】（１４７２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２３１０】
【化３９１】
【２３１１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３１２】（１４７３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２３１３】（１４７４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がチエニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２３１４】
【化３９２】
【２３１５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２３１６】（１４７５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルコキシ
低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２３１７】（１４７６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が水酸基置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３１８】（１４７７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３１９】（１４７８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリミジル置換
アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３２０】（１４７９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がフェニルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【２３２１】（１４８０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルチオウ
レイドカルボニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【２３２２】（１４８１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が低級アルキルチ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３２３】（１４８２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5がピリジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３２４】（１４８３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【２３２５】
【化３９３】
【２３２６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３２７】（１４８４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣ
ＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と
同じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【２３２８】（１４８５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2がカルボキシ基を示し、Ｒ5が基
【２３２９】
【化３９４】
【２３３０】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２３３１】（１４８６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２３３２】（１４８７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２３３３】（１４８８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【２３３４】（１４８９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２３３５】（１４９０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
フェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３３６】（１４９１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３３７】（１４９２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３３８】（１４９３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
ピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３３９】（１４９４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【２３４０】
【化３９５】
【２３４１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３４２】（１４９５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）
における定義と同じ）である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【２３４３】（１４９６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5が
基
【２３４４】
【化３９６】
【２３４５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２３４６】（１４９７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３４７】（１４９８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２３４８】（１４９９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【２３４９】（１５００）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル置換低
級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２３５０】（１５０１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２３５１】（１５０２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル基であ
る前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２３５２】（１５０３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２３５３】（１５０４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキ
シ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級アルコキ
シ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【２３５４】（１５０５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
【２３５５】
【化３９７】
【２３５６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３５７】（１５０６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記
一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記
一般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３５８】（１５０７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルコキシカルボニル基
及びフェニル低級アルコキシカルボニル基なる群より選
ばれる基を有することのあるピロリジニルカルボニル基
を示し、Ｒ5が基
【２３５９】
【化３９８】
【２３６０】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２３６１】（１５０８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２３６２】（１５０９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【２３６３】（１５１０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基
である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又は
その塩。
【２３６４】（１５１１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【２３６５】（１５１２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がフェニルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３６６】（１５１３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３６７】（１５１４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が低級アルキルチオウレイドカルボニル基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３６８】（１５１５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
がピリジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３６９】（１５１６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
【２３７０】
【化３９９】
【２３７１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３７２】（１５１７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式
（１）における定義と同じ）である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３７３】（１５１８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ低級アルコキシカルボニル基を示し、Ｒ5
が基
【２３７４】
【化４００】
【２３７５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２３７６】（１５１９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級アル
ケニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２３７７】（１５２０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が水酸基
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３７８】（１５２１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である前
記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３７９】（１５２２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリミ
ジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基である
前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその
塩。
【２３８０】（１５２３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がフェニ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３８１】（１５２４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルチオウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で
表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３８２】（１５２５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が低級ア
ルキルチオウレイドカルボニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３８３】（１５２６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5がピリジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３８４】（１５２７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２３８５】
【化４０１】
【２３８６】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３８７】（１５２８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）にお
ける定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２３８８】（１５２９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が置換基として低級アルキル基を有すること
のあるピペリジニルカルボニル基を示し、Ｒ5が基
【２３８９】
【化４０２】
【２３９０】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２３９１】（１５３０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低級アルコキシアミノカ
ルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式（１）
で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２３９２】（１５３１）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が水酸基置換アミノカルボニル置換
低級アルケニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２３９３】（１５３２）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリジル置換アミノカルボニル置
換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表される
ベンゼン誘導体又はその塩。
【２３９４】（１５３３）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリミジル置換アミノカルボニル
置換低級アルケニル基である前記一般式（１）で表され
るベンゼン誘導体又はその塩。
【２３９５】（１５３４）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がフェニルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【２３９６】（１５３５）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリジルチオウレイドカルボニル
基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又
はその塩。
【２３９７】（１５３６）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が低級アルキルチオウレイドカルボ
ニル基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導
体又はその塩。
【２３９８】（１５３７）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5がピリジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２３９９】（１５３８）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が基
【２４００】
【化４０３】
【２４０１】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４０２】（１５３９）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒ
は前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒ
は前記一般式（１）における定義と同じ）である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４０３】（１５４０）Ｒ1が基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が基
及びＲ7は、前記一般式（１）における定義と同じ）を
示し、Ｒ2が基−ＣＯ−（Ａ1）p−ＮＲ11Ｒ12（Ａ1、
ｐ、Ｒ11及びＲ12は、前記一般式（１）における定義と
同じ）を示し、Ｒ5が基
【２４０４】
【化４０４】
【２４０５】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２４０６】（１５４１）Ｒ1及びＲ2が一緒になって基
【２４０７】
【化４０５】
【２４０８】を形成し（Ｒ22及びＲ23は前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低
級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が低級アルコキシ低
級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基で
ある前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はそ
の塩。
【２４０９】（１５４２）Ｒ1及びＲ2が一緒になって基
【２４１０】
【化４０６】
【２４１１】を形成し（Ｒ22及びＲ23は前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が水酸基置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が水酸基置換アミノ
カルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４１２】（１５４３）Ｒ1及びＲ2が一緒になって基
【２４１３】
【化４０７】
【２４１４】を形成し（Ｒ22及びＲ23は前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5がピリジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
（１）における定義と同じ）、Ｒ5がピリジル置換アミ
ノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４１５】（１５４４）Ｒ1及びＲ2が一緒になって基
【２４１６】
【化４０８】
【２４１７】を形成し（Ｒ22及びＲ23は前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5がピリミジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
（１）における定義と同じ）、Ｒ5がピリミジル置換ア
ミノカルボニル置換低級アルケニル基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４１８】（１５４５）Ｒ1及びＲ2が一緒になって基
【２４１９】
【化４０９】
【２４２０】を形成し（Ｒ22及びＲ23は前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5がフェニルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
（１）における定義と同じ）、Ｒ5がフェニルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２４２１】（１５４６）Ｒ1及びＲ2が一緒になって基
【２４２２】
【化４１０】
【２４２３】を形成し（Ｒ22及びＲ23は前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5がピリジルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
（１）における定義と同じ）、Ｒ5がピリジルチオウレ
イドカルボニル基である前記一般式（１）で表されるベ
ンゼン誘導体又はその塩。
【２４２４】（１５４７）Ｒ1及びＲ2が一緒になって基
【２４２５】
【化４１１】
【２４２６】を形成し（Ｒ22及びＲ23は前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が低級アルキルチオ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が低級アルキルチオ
オウレイドカルボニル基である前記一般式（１）で表さ
れるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４２７】（１５４８）Ｒ1及びＲ2が一緒になって基
【２４２８】
【化４１２】
【２４２９】を形成し（Ｒ22及びＲ23は前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5がピリジルアミノカ
ルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
（１）における定義と同じ）、Ｒ5がピリジルアミノカ
ルボニル低級アルコキシ基である前記一般式（１）で表
されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４３０】（１５４９）Ｒ1及びＲ2が一緒になって基
【２４３１】
【化４１３】
【２４３２】を形成し（Ｒ22及びＲ23は前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が基
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が基
【２４３３】
【化４１４】
【２４３４】（Ａ4、ｒ、Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記一
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
般式（１）における定義と同じ）である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４３５】（１５５０）Ｒ1及びＲ2が一緒になって基
【２４３６】
【化４１５】
【２４３７】を形成し（Ｒ22及びＲ23は前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯ
ＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が基−（Ａ4）rＣＯ
ＯＨ（Ａ4及びｒは前記一般式（１）における定義と同
じ）である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘導体
又はその塩。
【２４３８】（１５５１）Ｒ1及びＲ2が一緒になって基
【２４３９】
【化４１６】
【２４４０】を形成し（Ｒ22及びＲ23は前記一般式
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が基
（１）における定義と同じ）、Ｒ5が基
【２４４１】
【化４１７】
【２４４２】（Ａ6及びＲ24は前記一般式（１）におけ
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
る定義と同じ）である前記一般式（１）で表されるベン
ゼン誘導体又はその塩。
【２４４３】（１５５２）２−｛４−〔２−ベンゾイル
−２−（１，２，４−トリアゾリル−１−イル）−１−
エチルチオエチル〕ベンゾイルアミノ｝ベンゾチアゾー
ル。
−２−（１，２，４−トリアゾリル−１−イル）−１−
エチルチオエチル〕ベンゾイルアミノ｝ベンゾチアゾー
ル。
【２４４４】（１５５３）２−｛４−（２，２−ジアセ
チルビニル）−２−〔３−（４−メチル−１−ピペラジ
ニル）プロピル〕フェノキシメチルカルボニルアミノ｝
ベンゾチアゾール。
チルビニル）−２−〔３−（４−メチル−１−ピペラジ
ニル）プロピル〕フェノキシメチルカルボニルアミノ｝
ベンゾチアゾール。
【２４４５】（１５５４）Ｒ1及びＲ2が前記（１）に同
じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級アル
コキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級アル
コキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン誘
導体又はその塩。
【２４４６】（１５５５）Ｒ1及びＲ2が前記（１２）に
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２４４７】（１５５６）Ｒ1及びＲ2が前記（２３）に
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２４４８】（１５５７）Ｒ1及びＲ2が前記（３４）に
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２４４９】（１５５８）Ｒ1及びＲ2が前記（４５）に
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２４５０】（１５５９）Ｒ1及びＲ2が前記（５６）に
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２４５１】（１５６０）Ｒ1及びＲ2が前記（６７）に
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２４５２】（１５６１）Ｒ1及びＲ2が前記（７８）に
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２４５３】（１５６２）Ｒ1及びＲ2が前記（８９）に
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級ア
ルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼン
誘導体又はその塩。
【２４５４】（１５６３）Ｒ1及びＲ2が前記（１００）
に同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
に同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【２４５５】（１５６４）Ｒ1及びＲ2が前記（１１１）
に同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
に同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【２４５６】（１５６５）Ｒ1及びＲ2が前記（１２２）
に同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
に同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【２４５７】（１５６６）Ｒ1及びＲ2が前記（１３３）
に同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
に同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【２４５８】（１５６７）Ｒ1及びＲ2が前記（１４４）
に同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
に同じであり、Ｒ5がピリミジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基である前記一般式（１）で表されるベンゼ
ン誘導体又はその塩。
【２４５９】（１５６８）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４６０】（１５６９）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４６１】（１５７０）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４６２】（１５７１）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４６３】（１５７２）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４６４】（１５７３）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４６５】（１５７４）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４６６】（１５７５）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４６７】（１５７６）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４６８】（１５７７）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４６９】（１５７８）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４７０】（１５７９）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４７１】（１５８０）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４７２】（１５８１）Ｒ1が前記（１５５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４７３】（１５８２）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４７４】（１５８３）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４７５】（１５８４）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４７６】（１５８５）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４７７】（１５８６）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４７８】（１５８７）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４７９】（１５８８）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４８０】（１５８９）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４８１】（１５９０）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４８２】（１５９１）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４８３】（１５９２）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４８４】（１５９３）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４８５】（１５９４）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４８６】（１５９５）Ｒ1が前記（３０９）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４８７】（１５９６）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４８８】（１５９７）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４８９】（１５９８）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４９０】（１５９９）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４９１】（１６００）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４９２】（１６０１）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４９３】（１６０２）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４９４】（１６０３）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４９５】（１６０４）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４９６】（１６０５）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４９７】（１６０６）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４９８】（１６０７）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２４９９】（１６０８）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５００】（１６０９）Ｒ1が前記（４６３）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５０１】（１６１０）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５０２】（１６１１）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５０３】（１６１２）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５０４】（１６１３）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５０５】（１６１４）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５０６】（１６１５）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５０７】（１６１６）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５０８】（１６１７）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５０９】（１６１８）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５１０】（１６１９）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５１１】（１６２０）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５１２】（１６２１）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５１３】（１６２２）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５１４】（１６２３）Ｒ1が前記（６１７）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５１５】（１６２４）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５１６】（１６２５）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５１７】（１６２６）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５１８】（１６２７）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５１９】（１６２８）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５２０】（１６２９）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５２１】（１６３０）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５２２】（１６３１）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５２３】（１６３２）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５２４】（１６３３）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５２５】（１６３４）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５２６】（１６３５）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５２７】（１６３６）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５２８】（１６３７）Ｒ1が前記（７７１）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５２９】（１６３８）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミジ
ルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般式
（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５３０】（１６３９）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５３１】（１６４０）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５３２】（１６４１）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５３３】（１６４２）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５３４】（１６４３）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５３５】（１６４４）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５３６】（１６４５）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５３７】（１６４６）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５３８】（１６４７）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５３９】（１６４８）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５４０】（１６４９）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５４１】（１６５０）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５４２】（１６５１）Ｒ1が前記（９２５）に同じ
であり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
であり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５４３】（１６５２）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５４４】（１６５３）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５４５】（１６５４）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５４６】（１６５５）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５４７】（１６５６）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５４８】（１６５７）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５４９】（１６５８）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５５０】（１６５９）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５５１】（１６６０）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５５２】（１６６１）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５５３】（１６６２）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５５４】（１６６３）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５５５】（１６６４）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５５６】（１６６５）Ｒ1が前記（１０７９）に同
じであり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５５７】（１６６６）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５５８】（１６６７）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５５９】（１６６８）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５６０】（１６６９）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５６１】（１６７０）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５６２】（１６７１）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５６３】（１６７２）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５６４】（１６７３）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５６５】（１６７４）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５６６】（１６７５）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５６７】（１６７６）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５６８】（１６７７）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５６９】（１６７８）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５７０】（１６７９）Ｒ1が前記（１２３３）に同
じであり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５７１】（１６８０）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５７２】（１６８１）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５７３】（１６８２）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５７４】（１６８３）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５７５】（１６８４）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５７６】（１６８５）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５７７】（１６８６）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５７８】（１６８７）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５７９】（１６８８）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５８０】（１６８９）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５８１】（１６９０）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５８２】（１６９１）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５８３】（１６９２）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５８４】（１６９３）Ｒ1が前記（１３８７）に同
じであり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５８５】（１６９４）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１）に同じであり、Ｒ5がピリミ
ジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一般
式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５８６】（１６９５）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１２）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５８７】（１６９６）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（２３）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５８８】（１６９７）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（３４）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５８９】（１６９８）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（４５）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５９０】（１６９９）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（５６）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５９１】（１７００）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（６７）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５９２】（１７０１）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（７８）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５９３】（１７０２）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（８９）に同じであり、Ｒ5がピリ
ミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記一
般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５９４】（１７０３）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１００）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５９５】（１７０４）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１１１）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５９６】（１７０５）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１２２）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５９７】（１７０６）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１３３）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５９８】（１７０７）Ｒ1が前記（１５４１）に同
じであり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
じであり、Ｒ2が前記（１４４）に同じであり、Ｒ5がピ
リミジルアミノカルボニル低級アルコキシ基である前記
一般式（１）で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
【２５９９】本発明化合物は種々の方法により製造する
ことができる。
ことができる。
【２６００】
【化４１８】
【２６０１】〔式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びｎは
前記に同じ。〕 化合物（２）と化合物（３）の反応は、塩基性化合物の
存在下又は非存在下、適当な溶媒中で行われる。用いら
れる塩基性化合物としては、金属ナトリウム、金属カリ
ウム、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、炭酸水素ナトリウム等の無機塩基、ナトリウムメ
チラート、ナトリウムエチラート、カリウムｔ−ブトキ
シド等の金属アルコラート類、メチルリチウム、ｎ−ブ
チルリチウム、フェニルリチウム、リチウムジイソプロ
ピルアミド等のアルキル及びアリールリチウム又はリチ
ウムアミド類、ピリジン、ピペリジン、キノリン、トリ
エチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等の有機塩基
等を例示できる。溶媒としては、反応に影響を与えない
ものであればいずれも使用できるが、例えば、水、ジエ
チルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、モノ
グライム、ジグライム等のエーテル類、ベンゼン、トル
エン、キシレン等の芳香族炭化水素類、クロロホルム、
ジクロロメタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素
類、ｎ−ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン等の脂肪
族炭化水素類、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等
のアミン類、酢酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピルウレア、ジメチルスルホキ
シド、ヘキサメチルリン酸トリアミド等の非プロトン性
極性溶媒、メタノール、エタノール、イソプロパノール
類のアルコール類又はこれらの混合溶媒等が挙げられ
る。反応温度は、通常−８０〜１５０℃、好ましくは−
８０〜１２０℃付近とするのがよく、一般に０．５〜５
０時間程度で反応は終了する。塩基性化合物としてアル
キル及びアリールリチウム又はリチウムアミド類、金属
アルコラート類を用いるときは、溶媒は無水の溶媒がよ
い。化合物（３）は、化合物（２）に対して通常少なく
とも等モル量、好ましくは等モル〜１．５倍モル量使用
するのがよい。
前記に同じ。〕 化合物（２）と化合物（３）の反応は、塩基性化合物の
存在下又は非存在下、適当な溶媒中で行われる。用いら
れる塩基性化合物としては、金属ナトリウム、金属カリ
ウム、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、炭酸水素ナトリウム等の無機塩基、ナトリウムメ
チラート、ナトリウムエチラート、カリウムｔ−ブトキ
シド等の金属アルコラート類、メチルリチウム、ｎ−ブ
チルリチウム、フェニルリチウム、リチウムジイソプロ
ピルアミド等のアルキル及びアリールリチウム又はリチ
ウムアミド類、ピリジン、ピペリジン、キノリン、トリ
エチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等の有機塩基
等を例示できる。溶媒としては、反応に影響を与えない
ものであればいずれも使用できるが、例えば、水、ジエ
チルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、モノ
グライム、ジグライム等のエーテル類、ベンゼン、トル
エン、キシレン等の芳香族炭化水素類、クロロホルム、
ジクロロメタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素
類、ｎ−ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン等の脂肪
族炭化水素類、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等
のアミン類、酢酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピルウレア、ジメチルスルホキ
シド、ヘキサメチルリン酸トリアミド等の非プロトン性
極性溶媒、メタノール、エタノール、イソプロパノール
類のアルコール類又はこれらの混合溶媒等が挙げられ
る。反応温度は、通常−８０〜１５０℃、好ましくは−
８０〜１２０℃付近とするのがよく、一般に０．５〜５
０時間程度で反応は終了する。塩基性化合物としてアル
キル及びアリールリチウム又はリチウムアミド類、金属
アルコラート類を用いるときは、溶媒は無水の溶媒がよ
い。化合物（３）は、化合物（２）に対して通常少なく
とも等モル量、好ましくは等モル〜１．５倍モル量使用
するのがよい。
【２６０２】
【化４１９】
【２６０３】〔式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5及びｎは前記に
同じ。Ｒ3aは、低級アルキルチオ基、フェニルチオ基、
置換基としてカルボキシ基及び置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ基なる群より選ばれる基
を有する低級アルキルチオ基、水酸基置換低級アルキル
チオ基、シクロアルキルチオ基又は低級アルカノイルチ
オ基を示す。Ｍは、ナトリウム、カリウム等のアルカリ
金属を示す。〕 化合物（１ｂ）と化合物（４）又は化合物（５）との反
応は、適当な溶媒中で行われる。ここで使用される溶媒
としては、前記反応式−１における化合物（２）と化合
物（３）との反応で用いた溶媒をいずれも使用すること
ができる。化合物（４）又は化合物（５）は、化合物
（１ｂ）に対して通常少なくとも等モル量、好ましくは
等モル〜３倍モル量使用するのがよい。該反応は、通常
０〜１５０℃、好ましくは０〜１００℃付近にて行わ
れ、一般に０．５〜５時間程度にて終了する。
同じ。Ｒ3aは、低級アルキルチオ基、フェニルチオ基、
置換基としてカルボキシ基及び置換基として低級アルキ
ル基を有することのあるアミノ基なる群より選ばれる基
を有する低級アルキルチオ基、水酸基置換低級アルキル
チオ基、シクロアルキルチオ基又は低級アルカノイルチ
オ基を示す。Ｍは、ナトリウム、カリウム等のアルカリ
金属を示す。〕 化合物（１ｂ）と化合物（４）又は化合物（５）との反
応は、適当な溶媒中で行われる。ここで使用される溶媒
としては、前記反応式−１における化合物（２）と化合
物（３）との反応で用いた溶媒をいずれも使用すること
ができる。化合物（４）又は化合物（５）は、化合物
（１ｂ）に対して通常少なくとも等モル量、好ましくは
等モル〜３倍モル量使用するのがよい。該反応は、通常
０〜１５０℃、好ましくは０〜１００℃付近にて行わ
れ、一般に０．５〜５時間程度にて終了する。
【２６０４】
【化４２０】
【２６０５】〔式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5及びｎは前記に
同じ。Ｒ3bは、低級アルキル基を示す。Ｙはリチウム又
はＭｇＸ（Ｘはハロゲン原子）を示す。〕 化合物（１ｂ）と化合物（６）との反応は、適当な溶媒
中で行われる。溶媒としては、反応に影響を与えないも
のであればいずれも使用できるが、例えばジエチルエー
テル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、モノグライ
ム、ジグライム等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、
キシレン等の芳香族炭化水素類、ｎ−ヘキサン、ヘプタ
ン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ピリジン、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等のアミン類、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチ
ルリン酸トリアミド等の非プロトン性極性溶媒、メタノ
ール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール類
等又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。化合物（６）
は、化合物（１ｂ）に対して通常少なくとも等モル、好
ましくは等モル〜１０倍モル量使用するのがよい。該反
応においては、反応系内に沃化銅、沃化ナトリウム、沃
化カリウム等の金属ハロゲン化物を添加してもよい。反
応温度は、通常−８０〜１５０℃、好ましくは−８０〜
１２０℃付近とするのがよく、一般に０．５〜２０時間
程度で反応は終了する。
同じ。Ｒ3bは、低級アルキル基を示す。Ｙはリチウム又
はＭｇＸ（Ｘはハロゲン原子）を示す。〕 化合物（１ｂ）と化合物（６）との反応は、適当な溶媒
中で行われる。溶媒としては、反応に影響を与えないも
のであればいずれも使用できるが、例えばジエチルエー
テル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、モノグライ
ム、ジグライム等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、
キシレン等の芳香族炭化水素類、ｎ−ヘキサン、ヘプタ
ン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ピリジン、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等のアミン類、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチ
ルリン酸トリアミド等の非プロトン性極性溶媒、メタノ
ール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール類
等又はこれらの混合溶媒等が挙げられる。化合物（６）
は、化合物（１ｂ）に対して通常少なくとも等モル、好
ましくは等モル〜１０倍モル量使用するのがよい。該反
応においては、反応系内に沃化銅、沃化ナトリウム、沃
化カリウム等の金属ハロゲン化物を添加してもよい。反
応温度は、通常−８０〜１５０℃、好ましくは−８０〜
１２０℃付近とするのがよく、一般に０．５〜２０時間
程度で反応は終了する。
【２６０６】
【化４２１】
【２６０７】〔式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、ｎ及び側鎖
【２６０８】
【化４２２】
【２６０９】は前記に同じ。Ｒ5aは、低級アルコキシ低
級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基、
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基、ピ
リジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基、ピ
リミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基、
基
級アルコキシアミノカルボニル置換低級アルケニル基、
水酸基置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基、ピ
リジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基、ピ
リミジル置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基、
基
【２６１０】
【化４２３】
【２６１１】Ａ′4は低級アルケニレン基を示す。
Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記に同じ。）又は基
Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記に同じ。）又は基
【２６１２】
【化４２４】
【２６１３】（Ａ6及びＲ24は前記に同じ。）を示す。
Ｘ1はハロゲン原子を示す。〕 化合物（７）と化合物（８）との反応は、塩基性化合物
及び触媒の存在下、適当な溶媒中で行われる。ここで使
用される触媒としては、塩化パラジウム等のパラジウム
ハロゲン化物等を例示できる。溶媒としては前記反応式
−３における化合物（１ｂ）と化合物（６）との反応で
用いた溶媒をいずれも使用することができる。塩基性化
合物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭
酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム等の
無機塩基、ピリジン、ピペリジン、キノリン、トリエチ
ルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、酢酸ナトリウム
等の有機塩基を例示できる。化合物（８）は、化合物
（７）に対して通常少なくとも等モル、好ましくは等モ
ル〜１．５倍モル量使用するのがよい。また触媒は、化
合物（７）に対して通常０．００１倍モル〜等モル量、
好ましくは０．００１〜０．１倍モル量使用するのがよ
い。該反応は、通常室温〜２００℃、好ましくは、室温
〜１５０℃付近にて行われ、一般に１〜５時間程度にて
終了する。
Ｘ1はハロゲン原子を示す。〕 化合物（７）と化合物（８）との反応は、塩基性化合物
及び触媒の存在下、適当な溶媒中で行われる。ここで使
用される触媒としては、塩化パラジウム等のパラジウム
ハロゲン化物等を例示できる。溶媒としては前記反応式
−３における化合物（１ｂ）と化合物（６）との反応で
用いた溶媒をいずれも使用することができる。塩基性化
合物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭
酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム等の
無機塩基、ピリジン、ピペリジン、キノリン、トリエチ
ルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、酢酸ナトリウム
等の有機塩基を例示できる。化合物（８）は、化合物
（７）に対して通常少なくとも等モル、好ましくは等モ
ル〜１．５倍モル量使用するのがよい。また触媒は、化
合物（７）に対して通常０．００１倍モル〜等モル量、
好ましくは０．００１〜０．１倍モル量使用するのがよ
い。該反応は、通常室温〜２００℃、好ましくは、室温
〜１５０℃付近にて行われ、一般に１〜５時間程度にて
終了する。
【２６１４】
【化４２５】
【２６１５】〔式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、ｎ、Ａ4、
ｒ、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19及び側鎖
ｒ、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19及び側鎖
【２６１６】
【化４２６】
【２６１７】は前記に同じ。Ｒ25はカルボキシ置換低級
アルケニル基又は、カルボキシ置換低級アルコキシ基を
示す。Ｒ26は低級アルコキシ低級アルコキシ基、水酸
基、ピリジル基、ピリミジル基又はピラジル基を示す。
但し、Ｒ25がカルボキシ置換低級アルコキシ基を示すと
き、Ｒ26はピリジル基、ビリミジル基又はピラジル基を
示すものとする。Ｒ26'は、低級アルコキシ低級アルコ
キシアミノカルボニル置換低級アルケニル基、水酸基置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基、ピリジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基、ピリミジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基、ピリジル
アミノカルボニル低級アルコキシ基、ピリミジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基又はピラジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基を示す。〕 反応式−５で示される方法は、一般式（９）又は（１
１）のカルボン酸と一般式（１０）又は（１２）のアミ
ンとを、通常のアミド結合生成反応にて反応させる方法
である。酸アミド結合生成反応には公知のアミド結合生
成反応の条件を容易に適用できる。例えば（イ）混合酸
無水物法、即ちカルボン酸（９）又は（１１）にアルキ
ルハロ炭酸エステルを反応させて混合酸無水物とし、こ
れにアミン（１０）又は（１２）を反応させる方法、
（ロ）活性エステル法、即ちカルボン酸（９）又は（１
１）をｐ−ニトロフェニルエステル、Ｎ−ヒドロキシコ
ハク酸イミドエステル、１−ヒドロキシベンゾトリアゾ
ールエステル等の活性エステルとし、これにアミン（１
０）又は（１２）を反応させる方法、（ハ）カルボジイ
ミド法、即ちカルボン酸（９）又は（１１）にアミン
（１０）又は（１２）をジシクロヘキシルカルボジイミ
ド、カルボニルジイミダゾール等の活性化剤の存在下に
縮合反応させる方法、（ニ）その他の方法、例えばカル
ボン酸（９）又は（１１）を無水酢酸等の脱水剤により
カルボン酸無水物とし、これにアミン（１０）又は（１
２）を反応させる方法、カルボン酸（９）又は（１１）
と低級アルコールとのエステルにアミン（１０）又は
（１２）を高圧高温下に反応させる方法、カルボン酸
（９）又は（１１）の酸ハロゲン化物、即ちカルボン酸
ハライドにアミン（１０）又は（１２）を反応させる方
法等を挙げることができる。
アルケニル基又は、カルボキシ置換低級アルコキシ基を
示す。Ｒ26は低級アルコキシ低級アルコキシ基、水酸
基、ピリジル基、ピリミジル基又はピラジル基を示す。
但し、Ｒ25がカルボキシ置換低級アルコキシ基を示すと
き、Ｒ26はピリジル基、ビリミジル基又はピラジル基を
示すものとする。Ｒ26'は、低級アルコキシ低級アルコ
キシアミノカルボニル置換低級アルケニル基、水酸基置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基、ピリジル置
換アミノカルボニル置換低級アルケニル基、ピリミジル
置換アミノカルボニル置換低級アルケニル基、ピリジル
アミノカルボニル低級アルコキシ基、ピリミジルアミノ
カルボニル低級アルコキシ基又はピラジルアミノカルボ
ニル低級アルコキシ基を示す。〕 反応式−５で示される方法は、一般式（９）又は（１
１）のカルボン酸と一般式（１０）又は（１２）のアミ
ンとを、通常のアミド結合生成反応にて反応させる方法
である。酸アミド結合生成反応には公知のアミド結合生
成反応の条件を容易に適用できる。例えば（イ）混合酸
無水物法、即ちカルボン酸（９）又は（１１）にアルキ
ルハロ炭酸エステルを反応させて混合酸無水物とし、こ
れにアミン（１０）又は（１２）を反応させる方法、
（ロ）活性エステル法、即ちカルボン酸（９）又は（１
１）をｐ−ニトロフェニルエステル、Ｎ−ヒドロキシコ
ハク酸イミドエステル、１−ヒドロキシベンゾトリアゾ
ールエステル等の活性エステルとし、これにアミン（１
０）又は（１２）を反応させる方法、（ハ）カルボジイ
ミド法、即ちカルボン酸（９）又は（１１）にアミン
（１０）又は（１２）をジシクロヘキシルカルボジイミ
ド、カルボニルジイミダゾール等の活性化剤の存在下に
縮合反応させる方法、（ニ）その他の方法、例えばカル
ボン酸（９）又は（１１）を無水酢酸等の脱水剤により
カルボン酸無水物とし、これにアミン（１０）又は（１
２）を反応させる方法、カルボン酸（９）又は（１１）
と低級アルコールとのエステルにアミン（１０）又は
（１２）を高圧高温下に反応させる方法、カルボン酸
（９）又は（１１）の酸ハロゲン化物、即ちカルボン酸
ハライドにアミン（１０）又は（１２）を反応させる方
法等を挙げることができる。
【２６１８】上記混合酸無水物法（イ）において用いら
れる混合酸無水物は、通常のショッテン−バウマン反応
と同様の反応により得られ、これを通常単離することな
くアミン（１０）又は（１２）と反応させることにより
一般式（１ｆ）又は（１ｇ）の本発明化合物が製造され
る。上記ショッテン−バウマン反応は塩基性化合物の存
在下に行われる。用いられる塩基性化合物としては、シ
ョッテン−バウマン反応に慣用の化合物例えばトリエチ
ルアミン、トリメチルアミン、ピリジン、ジメチルアニ
リン、１−メチル−２−ピロリジノン（ＮＭＰ）、Ｎ−
メチルモルホリン、１，５−ジアザビシクロ〔４．３．
０〕ノネン−５（ＤＢＮ）、１，８−ジアザビシクロ
〔５．４．０〕ウンデセン−７（ＤＢＵ）、１，４−ジ
アザビシクロ〔２．２．２〕オクタン（ＤＡＢＣＯ）等
の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素
カリウム、炭酸水素ナトリウム等の無機塩基等が挙げら
れる。該反応は、通常−２０〜１００℃程度、好ましく
は−２０〜５０℃程度において行われ、反応時間は５分
〜１０時間程度、好ましくは５分〜２時間程度である。
得られた混合酸無水物とアミン（１０）又は（１２）と
の反応は通常−２０〜１５０℃程度、好ましくは−２０
〜５０℃程度において行われ、反応時間は５分〜３５時
間程度、好ましくは５分〜３０時間程度である。混合酸
無水物法は一般に溶媒中塩基性化合物存在下で行われ
る。用いられる塩基性化合物としては、前記ショッテン
−バウマン反応で用いた塩基性化合物がいずれも使用す
ることができる。用いられる溶媒としては混合酸無水物
法に慣用の溶媒がいずれも使用可能であり、具体的には
クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン等のハ
ロゲン化炭化水素類、ベンゼン、ｐ−クロロベンゼン、
トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエ
ーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、ジメトキシエタン等のエーテル類、酢酸メチル、酢
酸エチル等のエステル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ヘキサメ
チルリン酸トリアミド等の非プロトン性極性溶媒等又は
之等の混合溶媒等が挙げられる。混合酸無水物法におい
て使用されるアルキルハロ炭酸エステルとしては例えば
クロロ蟻酸メチル、ブロモ蟻酸メチル、クロロ蟻酸エチ
ル、ブロモ蟻酸エチル、クロロ蟻酸イソブチル等が挙げ
られる。該法におけるカルボン酸（９）又は（１１）、
アルキルハロ炭酸エステル及びアミン（１０）又は（１
２）の使用割合は、通常等モルずつとするのがよいが、
カルボン酸（９）又は（１１）に対してアルキルハロ炭
酸エステル及びアミン（１０）又は（１２）はそれぞれ
１〜１．５倍モル量程度の範囲内で使用することができ
る。
れる混合酸無水物は、通常のショッテン−バウマン反応
と同様の反応により得られ、これを通常単離することな
くアミン（１０）又は（１２）と反応させることにより
一般式（１ｆ）又は（１ｇ）の本発明化合物が製造され
る。上記ショッテン−バウマン反応は塩基性化合物の存
在下に行われる。用いられる塩基性化合物としては、シ
ョッテン−バウマン反応に慣用の化合物例えばトリエチ
ルアミン、トリメチルアミン、ピリジン、ジメチルアニ
リン、１−メチル−２−ピロリジノン（ＮＭＰ）、Ｎ−
メチルモルホリン、１，５−ジアザビシクロ〔４．３．
０〕ノネン−５（ＤＢＮ）、１，８−ジアザビシクロ
〔５．４．０〕ウンデセン−７（ＤＢＵ）、１，４−ジ
アザビシクロ〔２．２．２〕オクタン（ＤＡＢＣＯ）等
の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素
カリウム、炭酸水素ナトリウム等の無機塩基等が挙げら
れる。該反応は、通常−２０〜１００℃程度、好ましく
は−２０〜５０℃程度において行われ、反応時間は５分
〜１０時間程度、好ましくは５分〜２時間程度である。
得られた混合酸無水物とアミン（１０）又は（１２）と
の反応は通常−２０〜１５０℃程度、好ましくは−２０
〜５０℃程度において行われ、反応時間は５分〜３５時
間程度、好ましくは５分〜３０時間程度である。混合酸
無水物法は一般に溶媒中塩基性化合物存在下で行われ
る。用いられる塩基性化合物としては、前記ショッテン
−バウマン反応で用いた塩基性化合物がいずれも使用す
ることができる。用いられる溶媒としては混合酸無水物
法に慣用の溶媒がいずれも使用可能であり、具体的には
クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン等のハ
ロゲン化炭化水素類、ベンゼン、ｐ−クロロベンゼン、
トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエ
ーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、ジメトキシエタン等のエーテル類、酢酸メチル、酢
酸エチル等のエステル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ヘキサメ
チルリン酸トリアミド等の非プロトン性極性溶媒等又は
之等の混合溶媒等が挙げられる。混合酸無水物法におい
て使用されるアルキルハロ炭酸エステルとしては例えば
クロロ蟻酸メチル、ブロモ蟻酸メチル、クロロ蟻酸エチ
ル、ブロモ蟻酸エチル、クロロ蟻酸イソブチル等が挙げ
られる。該法におけるカルボン酸（９）又は（１１）、
アルキルハロ炭酸エステル及びアミン（１０）又は（１
２）の使用割合は、通常等モルずつとするのがよいが、
カルボン酸（９）又は（１１）に対してアルキルハロ炭
酸エステル及びアミン（１０）又は（１２）はそれぞれ
１〜１．５倍モル量程度の範囲内で使用することができ
る。
【２６１９】また前記その他の方法（ニ）の内、カルボ
ン酸ハライドにアミン（１０）又は（１２）を反応させ
る方法を採用する場合、該反応は塩基性化合物の存在下
に、適当な溶媒中で行われる。用いられる塩基性化合物
としては、公知のものを広く使用でき、例えば上記ショ
ッテン−バウマン反応に用いられる塩基性化合物の他
に、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化
ナトリウム、水素化カリウム等を例示できる。また用い
られる溶媒としては、例えば上記混合酸無水物法に用い
られる溶媒の他に、メタノール、エタノール、プロパノ
ール、ブタノール、３−メトキシ−１−ブタノール、エ
チルセロソルブ、メチルセロソルブ等のアルコール類、
ピリジン、アセトン、水等を例示できる。アミン（１
０）又は（１２）とカルボン酸ハライドとの使用割合と
しては、特に限定がなく広い範囲内で適宜選択でき、通
常後者に対して前者を少なくとも等モル量程度、好まし
くは等モル〜５倍モル量程度用いるのがよい。該反応は
通常−２０〜１８０℃程度、好ましくは−１０〜１５０
℃程度にて行われ、一般に５分〜３０時間程度で反応は
完結する。
ン酸ハライドにアミン（１０）又は（１２）を反応させ
る方法を採用する場合、該反応は塩基性化合物の存在下
に、適当な溶媒中で行われる。用いられる塩基性化合物
としては、公知のものを広く使用でき、例えば上記ショ
ッテン−バウマン反応に用いられる塩基性化合物の他
に、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化
ナトリウム、水素化カリウム等を例示できる。また用い
られる溶媒としては、例えば上記混合酸無水物法に用い
られる溶媒の他に、メタノール、エタノール、プロパノ
ール、ブタノール、３−メトキシ−１−ブタノール、エ
チルセロソルブ、メチルセロソルブ等のアルコール類、
ピリジン、アセトン、水等を例示できる。アミン（１
０）又は（１２）とカルボン酸ハライドとの使用割合と
しては、特に限定がなく広い範囲内で適宜選択でき、通
常後者に対して前者を少なくとも等モル量程度、好まし
くは等モル〜５倍モル量程度用いるのがよい。該反応は
通常−２０〜１８０℃程度、好ましくは−１０〜１５０
℃程度にて行われ、一般に５分〜３０時間程度で反応は
完結する。
【２６２０】更に上記反応式−５に示すアミド結合生成
反応は、カルボン酸（９）又は（１１）とアミン（１
０）又は（１２）とを、フェニルホスフィン−２，２’
−ジチオジピリジン、ジフェニルホスフィニルクロリ
ド、フェニル−Ｎ−フェニルホスホラミドクロリデー
ト、ジエチルクロロホスフェート、シアノリン酸ジエチ
ル、ジフェニルリン酸アジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−オ
キソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィニッククロリド
等のリン化合物の縮合剤の存在下に反応させる方法によ
っても実施できる。
反応は、カルボン酸（９）又は（１１）とアミン（１
０）又は（１２）とを、フェニルホスフィン−２，２’
−ジチオジピリジン、ジフェニルホスフィニルクロリ
ド、フェニル−Ｎ−フェニルホスホラミドクロリデー
ト、ジエチルクロロホスフェート、シアノリン酸ジエチ
ル、ジフェニルリン酸アジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−オ
キソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィニッククロリド
等のリン化合物の縮合剤の存在下に反応させる方法によ
っても実施できる。
【２６２１】該反応は、上記カルボン酸ハライドにアミ
ン（１０）又は（１２）を反応させる方法で用いられる
溶媒及び塩基性化合物の存在下に、通常−２０〜１５０
℃程度、好ましくは０〜１００℃程度付近にて行われ、
一般に５分〜３０時間程度にて反応は終了する。縮合剤
及びアミン（１０）又は（１２）の使用量は、カルボン
酸（９）又は（１１）に対して夫々少なくとも等モル量
程度、好ましくは等モル〜２倍モル量程度とするのがよ
い。
ン（１０）又は（１２）を反応させる方法で用いられる
溶媒及び塩基性化合物の存在下に、通常−２０〜１５０
℃程度、好ましくは０〜１００℃程度付近にて行われ、
一般に５分〜３０時間程度にて反応は終了する。縮合剤
及びアミン（１０）又は（１２）の使用量は、カルボン
酸（９）又は（１１）に対して夫々少なくとも等モル量
程度、好ましくは等モル〜２倍モル量程度とするのがよ
い。
【２６２２】
【化４２７】
【２６２３】〔式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、ｎ及び側鎖
【２６２４】
【化４２８】
【２６２５】は前記に同じ。Ｒ27はフェニル基、ピリジ
ル基又は低級アルキル基を示す。〕 化合物（１３）を化合物（１ｈ）に導く反応は、適当な
溶媒中、化合物（１３）をチオシアン酸アンモニウムと
反応させた後、ワンポットで引続き化合物（１４）と反
応させることにより行われる。
ル基又は低級アルキル基を示す。〕 化合物（１３）を化合物（１ｈ）に導く反応は、適当な
溶媒中、化合物（１３）をチオシアン酸アンモニウムと
反応させた後、ワンポットで引続き化合物（１４）と反
応させることにより行われる。
【２６２６】化合物（１３）とチオシアン酸アンモニウ
ムとの反応は、前記反応式−５における化合物（９）と
化合物（１０）との反応と同様の条件下に行われる。そ
のうち（ニ）のカルボン酸ハライドにアミンを反応させ
る方法を用いるのが好ましく、その際塩基性化合物の非
存在下に反応を行うのがよい。引続く化合物（１４）と
の反応は、チオシアン酸アンモニウムとの反応と同様の
溶媒中、通常０〜１５０℃、好ましくは０〜１００℃付
近にて行われ、一般に５分〜５時間程度で終了する。化
合物（１４）の使用量は、化合物（１３）に対して通常
少なくとも等モル、好ましくは等モル〜１．５倍モル量
使用するのがよい。
ムとの反応は、前記反応式−５における化合物（９）と
化合物（１０）との反応と同様の条件下に行われる。そ
のうち（ニ）のカルボン酸ハライドにアミンを反応させ
る方法を用いるのが好ましく、その際塩基性化合物の非
存在下に反応を行うのがよい。引続く化合物（１４）と
の反応は、チオシアン酸アンモニウムとの反応と同様の
溶媒中、通常０〜１５０℃、好ましくは０〜１００℃付
近にて行われ、一般に５分〜５時間程度で終了する。化
合物（１４）の使用量は、化合物（１３）に対して通常
少なくとも等モル、好ましくは等モル〜１．５倍モル量
使用するのがよい。
【２６２７】
【化４２９】
【２６２８】〔式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、ｎ、Ａ4、
ｒ、Ｒ17、Ｒ18、Ｘ1、Ａ6及び側鎖
ｒ、Ｒ17、Ｒ18、Ｘ1、Ａ6及び側鎖
【２６２９】
【化４３０】
【２６３０】は前記に同じ。Ｘ2はハロゲン原子を示
す。Ｒ19aは低級アルキル基を示す。Ｒ24 aは低級アルコ
キシカルボニル基を示す。〕 化合物（１ｉ）と化合物（１５）との反応及び化合物
（１ｋ）と化合物（１６）との反応は、一般に適当な不
活性溶媒中又は無溶媒下、塩基性化合物の存在下又は非
存在下にて行われる。用いられる不活性溶媒としては例
えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素
類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン、ジエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテ
ル類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等の
ハロゲン化炭化水素類、メタノール、エタノール、イソ
プロパノール、ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等の
低級アルコール類、水、酢酸、酢酸エチル、アセトン、
アセトニトリル、ピリジン、ジメチルスルホキシド、ジ
メチルホルムアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド又
はこれらの混合溶媒等を挙げることができる。また塩基
性化合物としては例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸
塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の金属水酸化
物、水素化ナトリウム、カリウム、ナトリウム、ナトリ
ウムアミド、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラ
ート等の金属アルコラート、ピリジン、Ｎ−エチルジイ
ソプロピルアミン、ジメチルアミノピリジン、トリエチ
ルアミン、１，５−ジアザビシクロ〔４．３．０〕ノネ
ン−５（ＤＢＮ）、１，８−ジアザビシクロ〔５．４．
０〕ウンデセン−７（ＤＢＵ）、１，４−ジアザビシク
ロ〔２．２．２〕オクタン（ＤＡＢＣＯ）等の有機塩基
等を挙げることができる。化合物（１ｉ）及び化合物
（１５）又は化合物（１ｋ）及び化合物（１６）の使用
割合としては、特に限定がなく広い範囲で適宜選択すれ
ばよいが、前者に対して後者を少なくとも等モル量程
度、好ましくは等モル〜１０倍モル量程度用いるのがよ
い。該反応は通常０〜２００℃程度、好ましくは０〜１
７０℃程度にて行われ、一般に３０分〜７５時間程度で
反応は終了する。該反応系内には沃化ナトリウム、沃化
カリウム等のアルカリ金属ハロゲン化合物、銅粉等を添
加してもよい。
す。Ｒ19aは低級アルキル基を示す。Ｒ24 aは低級アルコ
キシカルボニル基を示す。〕 化合物（１ｉ）と化合物（１５）との反応及び化合物
（１ｋ）と化合物（１６）との反応は、一般に適当な不
活性溶媒中又は無溶媒下、塩基性化合物の存在下又は非
存在下にて行われる。用いられる不活性溶媒としては例
えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素
類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン、ジエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテ
ル類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等の
ハロゲン化炭化水素類、メタノール、エタノール、イソ
プロパノール、ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等の
低級アルコール類、水、酢酸、酢酸エチル、アセトン、
アセトニトリル、ピリジン、ジメチルスルホキシド、ジ
メチルホルムアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド又
はこれらの混合溶媒等を挙げることができる。また塩基
性化合物としては例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸
塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の金属水酸化
物、水素化ナトリウム、カリウム、ナトリウム、ナトリ
ウムアミド、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラ
ート等の金属アルコラート、ピリジン、Ｎ−エチルジイ
ソプロピルアミン、ジメチルアミノピリジン、トリエチ
ルアミン、１，５−ジアザビシクロ〔４．３．０〕ノネ
ン−５（ＤＢＮ）、１，８−ジアザビシクロ〔５．４．
０〕ウンデセン−７（ＤＢＵ）、１，４−ジアザビシク
ロ〔２．２．２〕オクタン（ＤＡＢＣＯ）等の有機塩基
等を挙げることができる。化合物（１ｉ）及び化合物
（１５）又は化合物（１ｋ）及び化合物（１６）の使用
割合としては、特に限定がなく広い範囲で適宜選択すれ
ばよいが、前者に対して後者を少なくとも等モル量程
度、好ましくは等モル〜１０倍モル量程度用いるのがよ
い。該反応は通常０〜２００℃程度、好ましくは０〜１
７０℃程度にて行われ、一般に３０分〜７５時間程度で
反応は終了する。該反応系内には沃化ナトリウム、沃化
カリウム等のアルカリ金属ハロゲン化合物、銅粉等を添
加してもよい。
【２６３１】
【化４３１】
【２６３２】〔式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及び側鎖
【２６３３】
【化４３２】
【２６３４】は前記に同じ。Ｒ28は基−Ａ2−Ｘ1（Ａ2
及びＸ1は前記に同じ）を示す。Ｒ4aは基−Ａ2−ＮＲ13
Ｒ14（Ａ2、Ｒ13及びＲ14は前記に同じ）を示す。ｓは
１又は２を示す。〕 化合物（１７）と化合物（１８）との反応は、前記反応
式−７における化合物（１ｉ）と化合物（１５）の反応
と同様の条件下に行われる。
及びＸ1は前記に同じ）を示す。Ｒ4aは基−Ａ2−ＮＲ13
Ｒ14（Ａ2、Ｒ13及びＲ14は前記に同じ）を示す。ｓは
１又は２を示す。〕 化合物（１７）と化合物（１８）との反応は、前記反応
式−７における化合物（１ｉ）と化合物（１５）の反応
と同様の条件下に行われる。
【２６３５】
【化４３３】
【２６３６】〔式中Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、ｎ、Ｒ6、Ｒ7
及び側鎖
及び側鎖
【２６３７】
【化４３４】
【２６３８】における点線を含む炭素間結合は前記に同
じ。Ｒ1aは低級アルコキシカルボニル基を示す。〕 化合物（１ｎ）を化合物（１ｏ）に導く反応は、適当な
溶媒中又は無溶媒中、酸又は塩基性化合物の存在下に実
施することができる。用いられる溶媒としては、例えば
水、メタノール、エタノール、イソプロパノール等の低
級アルコール類、アセトン、メチルエチルケトン等のケ
トン類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等
のハロゲン化炭化水素類、ジオキサン、テトラヒドロフ
ラン、エチレングリコールジメチルエーテル等のエーテ
ル類、酢酸、ギ酸等の脂肪酸類、これらの混合溶媒等を
挙げることができる。酸としては、例えば塩酸、硫酸、
臭化水素酸等の鉱酸やギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、
芳香族スルホン酸等の有機酸等を挙げることができ、ま
た塩基性化合物としては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸
カリウム等の金属炭酸塩や水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化カルシウム、水酸化リチウム等の金属水
酸化物等を挙げることができる。該反応は、通常室温〜
２００℃程度、好ましくは室温〜１５０℃程度にて好適
に進行し、一般に１０分〜２５時間程度で終了する。
じ。Ｒ1aは低級アルコキシカルボニル基を示す。〕 化合物（１ｎ）を化合物（１ｏ）に導く反応は、適当な
溶媒中又は無溶媒中、酸又は塩基性化合物の存在下に実
施することができる。用いられる溶媒としては、例えば
水、メタノール、エタノール、イソプロパノール等の低
級アルコール類、アセトン、メチルエチルケトン等のケ
トン類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等
のハロゲン化炭化水素類、ジオキサン、テトラヒドロフ
ラン、エチレングリコールジメチルエーテル等のエーテ
ル類、酢酸、ギ酸等の脂肪酸類、これらの混合溶媒等を
挙げることができる。酸としては、例えば塩酸、硫酸、
臭化水素酸等の鉱酸やギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、
芳香族スルホン酸等の有機酸等を挙げることができ、ま
た塩基性化合物としては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸
カリウム等の金属炭酸塩や水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化カルシウム、水酸化リチウム等の金属水
酸化物等を挙げることができる。該反応は、通常室温〜
２００℃程度、好ましくは室温〜１５０℃程度にて好適
に進行し、一般に１０分〜２５時間程度で終了する。
【２６３９】化合物（１ｏ）と化合物（１９）との反応
は、前記反応式−５における化合物（９）と化合物（１
０）との反応と同様の条件下に行われる。
は、前記反応式−５における化合物（９）と化合物（１
０）との反応と同様の条件下に行われる。
【２６４０】
【化４３５】
【２６４１】〔式中Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ23及びｎは前記
に同じ。〕 化合物（２）と化合物（２０）との反応は、塩基性化合
物の存在下、適当な溶媒中にて行われる。ここで使用さ
れる塩基性化合物としては、例えば、酢酸ナトリウムに
加えて前記反応式−１における化合物（２）と化合物
（３）との反応で用いられる塩基性化合物をいずれも使
用することができる。使用される溶媒としては、無水酢
酸に加えて前記化合物（２）と化合物（３）との反応で
用いられる溶媒をいずれも使用可能である。化合物（２
０）は、化合物（２）に対して通常少なくとも等モル、
好ましくは等モル〜３倍モル量使用するのがよい。該反
応は、通常室温〜１５０℃、好ましくは室温〜１００℃
付近にて行われ、一般に１〜５時間程度にて終了する。
に同じ。〕 化合物（２）と化合物（２０）との反応は、塩基性化合
物の存在下、適当な溶媒中にて行われる。ここで使用さ
れる塩基性化合物としては、例えば、酢酸ナトリウムに
加えて前記反応式−１における化合物（２）と化合物
（３）との反応で用いられる塩基性化合物をいずれも使
用することができる。使用される溶媒としては、無水酢
酸に加えて前記化合物（２）と化合物（３）との反応で
用いられる溶媒をいずれも使用可能である。化合物（２
０）は、化合物（２）に対して通常少なくとも等モル、
好ましくは等モル〜３倍モル量使用するのがよい。該反
応は、通常室温〜１５０℃、好ましくは室温〜１００℃
付近にて行われ、一般に１〜５時間程度にて終了する。
【２６４２】上記各反応式において、出発原料として用
いられる化合物（２）、化合物（３）、化合物（９）、
化合物（１１）、化合物（１３）及び化合物（１７）
は、例えば以下に示す方法で製造される。
いられる化合物（２）、化合物（３）、化合物（９）、
化合物（１１）、化合物（１３）及び化合物（１７）
は、例えば以下に示す方法で製造される。
【２６４３】
【化４３６】
【２６４４】〔式中Ｒ2及びＸ1は前記に同じ。Ｒ1bは、
複素環中基−ＮＨ−を有する前記Ｒ1の複素環残基を示
す。Ｒ1cは、複素環中基＞ＮＣＨ2Ｒ2（Ｒ2は前記に同
じ）を有する前記Ｒ1の複素環残基を示す。〕 化合物（２１）と化合物（２２）との反応は、前記反応
式−７における化合物（１ｉ）と化合物（１５）との反
応と同様の条件下に行われる。この反応においては、化
合物（２１）は、化合物（２２）に対して通常少なくと
も等モル、好ましくは等モル〜３倍モル量使用するのが
よい。
複素環中基−ＮＨ−を有する前記Ｒ1の複素環残基を示
す。Ｒ1cは、複素環中基＞ＮＣＨ2Ｒ2（Ｒ2は前記に同
じ）を有する前記Ｒ1の複素環残基を示す。〕 化合物（２１）と化合物（２２）との反応は、前記反応
式−７における化合物（１ｉ）と化合物（１５）との反
応と同様の条件下に行われる。この反応においては、化
合物（２１）は、化合物（２２）に対して通常少なくと
も等モル、好ましくは等モル〜３倍モル量使用するのが
よい。
【２６４５】
【化４３７】
【２６４６】〔式中Ｒ1dは、複素環中に基−Ｎ（Ｃ
Ｈ3）−を有する前記Ｒ1の複素環残基を示す。Ｒ1eは、
複素環中基
Ｈ3）−を有する前記Ｒ1の複素環残基を示す。Ｒ1eは、
複素環中基
【２６４７】
【化４３８】
【２６４８】（Ｒ8及びｍは前記に同じ。）を有する前
記Ｒ1の複素環残基を示す。〕 化合物（２３）を化合物（２ｂ）に導く反応は、化合物
（２３）と化合物（２４）とを、前記反応式−１におけ
る化合物（２）と化合物（３）との反応と同様の条件下
に反応させた後、続いて反応式−９における化合物（１
ｎ）を化合物（１ｏ）に導く反応と同様の条件下に処理
することにより行われる。
記Ｒ1の複素環残基を示す。〕 化合物（２３）を化合物（２ｂ）に導く反応は、化合物
（２３）と化合物（２４）とを、前記反応式−１におけ
る化合物（２）と化合物（３）との反応と同様の条件下
に反応させた後、続いて反応式−９における化合物（１
ｎ）を化合物（１ｏ）に導く反応と同様の条件下に処理
することにより行われる。
【２６４９】
【化４３９】
【２６５０】〔式中Ｒ3、Ｒ4、ｎ、Ｘ1及びＲ5aは前記
に同じ。〕 化合物（２５）と化合物（８）との反応は、前記反応式
−４における化合物（７）と化合物（８）との反応と同
様の条件下に行われる。
に同じ。〕 化合物（２５）と化合物（８）との反応は、前記反応式
−４における化合物（７）と化合物（８）との反応と同
様の条件下に行われる。
【２６５１】
【化４４０】
【２６５２】〔式中Ｒ3、Ｒ4、ｎ、Ｒ5、Ｒ13、Ｒ14、
Ｒ28及びＲ4aは前記に同じ。〕 化合物（２６）と化合物（１８）との反応は、前記反応
式−８における化合物（１７）と化合物（１８）との反
応と同様の条件下に行われる。
Ｒ28及びＲ4aは前記に同じ。〕 化合物（２６）と化合物（１８）との反応は、前記反応
式−８における化合物（１７）と化合物（１８）との反
応と同様の条件下に行われる。
【２６５３】
【化４４１】
【２６５４】〔式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、ｎ、Ｚ、Ｘ1
及びＡ5は前記に同じ。Ｒ29は水酸基又は低級アルコキ
シ基を示す。〕 化合物（２７）と化合物（２８）との反応は、一般に適
当な不活性溶媒中又は無溶媒下、塩基性化合物の存在下
又は非存在下にて行われる。用いられる不活性溶媒とし
ては、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族
炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチ
ルグリコールジメチルエーテル等のエーテル類、ジクロ
ロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭
化水素類、メタノール、エタノール、イソプロパノー
ル、ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等の低級アルコ
ール類、水、酢酸、酢酸エチル、アセトン、アセトニト
リル、ピリジン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホル
ムアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド又はこれらの
混合溶媒等を挙げることができる。また塩基性化合物と
しては例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素
ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸塩、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等の金属水酸化物、水素化ナト
リウム、カリウム、ナトリウム、ナトリウムアミド、ナ
トリウムメチラート等の金属アルコラート、ピリジン、
Ｎ−エチルジイソプロピルアミン、ジメチルアミノピリ
ジン、トリエチルアミン、１，５−ジアザビシクロ
〔４．３．０〕ノネン−５（ＤＢＮ）、１，８−ジアザ
ビシクロ〔５．４．０〕ウンデセン−７（ＤＢＵ）、
１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン（ＤＡ
ＢＣＯ）等の有機塩基等を挙げることができる。化合物
（２７）と化合物（２８）との使用割合としては、特に
限定がなく広い範囲で適宜選択すればよいが、通常前者
に対して後者を少なくとも等モル量程度、好ましくは等
モル〜１０倍モル量程度用いるのがよい。該反応は通常
０〜２００℃程度、好ましくは０〜１７０℃程度にて行
われ、一般に３０分〜７５時間程度で反応は終了する。
該反応系内には沃化ナトリウム、沃化カリウム等のアル
カリ金属ハロゲン化合物、銅粉等を添加してもよい。
及びＡ5は前記に同じ。Ｒ29は水酸基又は低級アルコキ
シ基を示す。〕 化合物（２７）と化合物（２８）との反応は、一般に適
当な不活性溶媒中又は無溶媒下、塩基性化合物の存在下
又は非存在下にて行われる。用いられる不活性溶媒とし
ては、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族
炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチ
ルグリコールジメチルエーテル等のエーテル類、ジクロ
ロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭
化水素類、メタノール、エタノール、イソプロパノー
ル、ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等の低級アルコ
ール類、水、酢酸、酢酸エチル、アセトン、アセトニト
リル、ピリジン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホル
ムアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド又はこれらの
混合溶媒等を挙げることができる。また塩基性化合物と
しては例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素
ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸塩、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等の金属水酸化物、水素化ナト
リウム、カリウム、ナトリウム、ナトリウムアミド、ナ
トリウムメチラート等の金属アルコラート、ピリジン、
Ｎ−エチルジイソプロピルアミン、ジメチルアミノピリ
ジン、トリエチルアミン、１，５−ジアザビシクロ
〔４．３．０〕ノネン−５（ＤＢＮ）、１，８−ジアザ
ビシクロ〔５．４．０〕ウンデセン−７（ＤＢＵ）、
１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン（ＤＡ
ＢＣＯ）等の有機塩基等を挙げることができる。化合物
（２７）と化合物（２８）との使用割合としては、特に
限定がなく広い範囲で適宜選択すればよいが、通常前者
に対して後者を少なくとも等モル量程度、好ましくは等
モル〜１０倍モル量程度用いるのがよい。該反応は通常
０〜２００℃程度、好ましくは０〜１７０℃程度にて行
われ、一般に３０分〜７５時間程度で反応は終了する。
該反応系内には沃化ナトリウム、沃化カリウム等のアル
カリ金属ハロゲン化合物、銅粉等を添加してもよい。
【２６５５】Ｒ29が低級アルコキシ基を示す化合物（２
９）を化合物（９ａ）に導く反応は前記反応式−９にお
ける化合物（１ｎ）を化合物（１ｏ）に導く反応と同様
の条件下に行われる。
９）を化合物（９ａ）に導く反応は前記反応式−９にお
ける化合物（１ｎ）を化合物（１ｏ）に導く反応と同様
の条件下に行われる。
【２６５６】
【化４４２】
【２６５７】〔式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びｎは前記に
同じ。Ｒ30は基−Ｘ1（Ｘ1は前記に同じ）、基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記に同じ）、基−Ｒ
25（Ｒ25は前記に同じ）又は基−ＺＨ（Ｚは前記に同
じ）を示す。〕 化合物（３）と化合物（３０）との反応は、前記反応式
−１における化合物（２）と化合物（３）の反応と同様
の条件下に行われる。
同じ。Ｒ30は基−Ｘ1（Ｘ1は前記に同じ）、基−
（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは前記に同じ）、基−Ｒ
25（Ｒ25は前記に同じ）又は基−ＺＨ（Ｚは前記に同
じ）を示す。〕 化合物（３）と化合物（３０）との反応は、前記反応式
−１における化合物（２）と化合物（３）の反応と同様
の条件下に行われる。
【２６５８】
【化４４３】
【２６５９】〔式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、ｓ、Ｒ5及び
Ｒ28は前記に同じ。〕 化合物（３）と化合物（３１）との反応は、前記反応式
−１における化合物（２）と化合物（３）の反応と同様
の条件下に行われる。
Ｒ28は前記に同じ。〕 化合物（３）と化合物（３１）との反応は、前記反応式
−１における化合物（２）と化合物（３）の反応と同様
の条件下に行われる。
【２６６０】
【化４４４】
【２６６１】〔式中Ｒ3、Ｒ4、ｎ及びＲ27は前記に同
じ。〕 化合物（３２）を化合物（３ｃ）に導く反応は、前記反
応式−６における化合物（１３）を化合物（１ｈ）に導
く反応と同様の条件下に行われる。
じ。〕 化合物（３２）を化合物（３ｃ）に導く反応は、前記反
応式−６における化合物（１３）を化合物（１ｈ）に導
く反応と同様の条件下に行われる。
【２６６２】
【化４４５】
【２６６３】〔式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びｎは前記に
同じ。Ｒ28はカルボキシ基又は基
同じ。Ｒ28はカルボキシ基又は基
【２６６４】
【化４４６】
【２６６５】（Ｒ17、Ｒ18及びＲ19は前記に同じ）を示
す。〕 化合物（１ｒ）を化合物（１ｓ）に導く反応は、適当な
溶媒中、酸化剤の存在下に行われる。ここで使用される
溶媒としては、前記反応式−７における化合物（１ｉ）
と化合物（１５）との反応で用いられる溶媒をいずれも
使用することができる。酸化剤としては、トリメチルア
ミンＮ−オキシド等の低級アルキルアミンＮ−オキシド
類−四酸化オスミウム等を例示できる。酸化剤の使用量
としては、低級アルキルアミンＮ−オキシド類は、化合
物（１ｒ）に対して通常５〜２０倍モル量、好ましくは
５〜１５倍モル量、四酸化オスミウムは触媒量使用する
のがよい。該反応は、通常０〜１００℃、好ましくは０
〜７０℃付近にて好適に進行し、一般に１〜７５時間程
度で終了する。
す。〕 化合物（１ｒ）を化合物（１ｓ）に導く反応は、適当な
溶媒中、酸化剤の存在下に行われる。ここで使用される
溶媒としては、前記反応式−７における化合物（１ｉ）
と化合物（１５）との反応で用いられる溶媒をいずれも
使用することができる。酸化剤としては、トリメチルア
ミンＮ−オキシド等の低級アルキルアミンＮ−オキシド
類−四酸化オスミウム等を例示できる。酸化剤の使用量
としては、低級アルキルアミンＮ−オキシド類は、化合
物（１ｒ）に対して通常５〜２０倍モル量、好ましくは
５〜１５倍モル量、四酸化オスミウムは触媒量使用する
のがよい。該反応は、通常０〜１００℃、好ましくは０
〜７０℃付近にて好適に進行し、一般に１〜７５時間程
度で終了する。
【２６６６】本発明の化合物（１）の内、酸性基を有す
る化合物は、薬理的に許容し得る塩基性化合物と塩を形
成し得る。かかる塩基性化合物としては、例えば水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化
カルシウム等の金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸水
素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸塩又は重炭酸塩、ナ
トリウムメチラート、カリウムエチラート等のアルカリ
金属アルコラート等を例示することができる。また、本
発明の化合物（１）中、塩基性を有する化合物は、通常
の薬理的に許容される酸と容易に塩を形成し得る。かか
る酸としては、例えば硫酸、硝酸、塩酸、臭化水素酸等
の無機酸、酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸、エタンスル
ホン酸、シユウ酸、マレイン酸、フマル酸、クエン酸、
コハク酸、安息香酸等の有機酸を例示できる。これらの
塩もまた遊離形態の化合物（１）と同様に本発明におい
て有効成分化合物として用いることができる。尚、上記
化合物（１）には、立体異性体、光学異性体が包含され
るが、これらも同様に有効成分化合物として用いること
ができる。
る化合物は、薬理的に許容し得る塩基性化合物と塩を形
成し得る。かかる塩基性化合物としては、例えば水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化
カルシウム等の金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸水
素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸塩又は重炭酸塩、ナ
トリウムメチラート、カリウムエチラート等のアルカリ
金属アルコラート等を例示することができる。また、本
発明の化合物（１）中、塩基性を有する化合物は、通常
の薬理的に許容される酸と容易に塩を形成し得る。かか
る酸としては、例えば硫酸、硝酸、塩酸、臭化水素酸等
の無機酸、酢酸、ｐ−トルエンスルホン酸、エタンスル
ホン酸、シユウ酸、マレイン酸、フマル酸、クエン酸、
コハク酸、安息香酸等の有機酸を例示できる。これらの
塩もまた遊離形態の化合物（１）と同様に本発明におい
て有効成分化合物として用いることができる。尚、上記
化合物（１）には、立体異性体、光学異性体が包含され
るが、これらも同様に有効成分化合物として用いること
ができる。
【２６６７】上記各反応式に示される方法により得られ
る目的とする化合物は、通常の分離手段により反応系内
より分離され、更に精製することができる。この分離及
び精製手段としては、例えば蒸留法、再結晶法、カラム
クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、
ゲルクロマトグラフィー、親和クロマトグラフィー、プ
レパラティブ薄層クロマトグラフィー、溶媒抽出法等を
採用できる。
る目的とする化合物は、通常の分離手段により反応系内
より分離され、更に精製することができる。この分離及
び精製手段としては、例えば蒸留法、再結晶法、カラム
クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、
ゲルクロマトグラフィー、親和クロマトグラフィー、プ
レパラティブ薄層クロマトグラフィー、溶媒抽出法等を
採用できる。
【２６６８】かくして得られる有効成分化合物は、プロ
ティンキナーゼＣ阻害剤として有効であり、これら薬剤
は、一般的な医薬製剤の形態で用いられる。製剤は通常
使用される充填剤、増量剤、結合剤、付湿剤、崩壊剤、
表面活性剤、滑沢剤等の希釈剤あるいは賦形剤を用いて
調製される。この医薬製剤としては各種の形態が治療目
的に応じて選択でき、その代表的なものとして錠剤、丸
剤、散剤、液剤、懸濁剤、乳剤、顆粒剤、カプセル剤、
坐剤、注射剤（液剤、懸濁剤等）等が挙げられる。錠剤
の形態に成形するに際しては、担体としてこの分野で従
来よりよく知られている各種のものを広く使用すること
ができる。その例としては、例えば乳糖、白糖、塩化ナ
トリウム、ブドウ糖、尿素、デンプン、炭酸カルシウ
ム、カオリン、結晶セルロース、ケイ酸等の賦形剤、
水、エタノール、プロパノール、単シロップ、ブドウ糖
液、デンプン液、ゼラチン溶液、カルボキシメチルセル
ロース、セラック、メチルセルロース、リン酸カリウ
ム、ポリビニルピロリドン等の結合剤、乾燥デンプン、
アルギン酸ナトリウム、カンテン末、ラミナラン末、炭
酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル類、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、ステアリン酸モノグリセリド、デンプン、乳糖等の
崩壊剤、白糖、ステアリン、カカオバター、水素添加油
等の崩壊抑制剤、第４級アンモニウム塩、ラウリル硫酸
ナトリウム等の吸収促進剤、グリセリン、デンプン等の
保湿剤、デンプン、乳糖、カオリン、ベントナイト、コ
ロイド状ケイ酸等の吸着剤、精製タルク、ステアリン酸
塩、ホウ酸末、ポリエチレングリコール等の滑沢剤等を
使用できる。さらに錠剤は必要に応じ通常の剤皮を施し
た錠剤、例えば糖衣錠、ゼラチン被包錠、腸溶被錠、フ
ィルムコーティング錠あるいは二重錠、多層錠とするこ
とができる。丸剤の形態に成形するに際しては、担体と
してこの分野で従来公知のものを広く使用できる。その
例としては、例えばブドウ糖、乳糖、デンプン、カカオ
脂、硬化植物油、カオリン、タルク等の賦形剤、アラビ
アゴム末、トラガント末、ゼラチン、エタノール等の結
合剤、ラミナラン、カンテン等の崩壊剤等を使用でき
る。坐剤の形態に成形するに際しては、担体として従来
公知のものを広く使用できる。その例としては、例えば
ポリエチレングリコール、カカオ脂、高級アルコール、
高級アルコールのエステル類、ゼラチン、半合成グリセ
ライド等を挙げることができる。カプセル剤は常法に従
い通常有効成分化合物を上記で例示した各種の担体と混
合して硬質ゼラチンカプセル、軟質カプセル等に充填し
て調製される。注射剤として調製される場合、液剤、乳
剤及び懸濁剤は殺菌され、且つ血液と等張であるのが好
ましく、これらの形態に成形するに際しては、希釈剤と
してこの分野において慣用されているものをすべて使用
でき、例えば水、エチルアルコール、マクロゴール、プ
ロピレングリコール、エトキシ化イソステアリルアルコ
ール、ポリオキシ化イソステアリルアルコール、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類等を使用でき
る。なお、この場合等張性の溶液を調製するに充分な量
の食塩、ブドウ糖あるいはグリセリンを医薬製剤中に含
有せしめてもよく、また通常の溶解補助剤、緩衝剤、無
痛化剤等を添加してもよい。更に必要に応じて着色剤、
保存剤、香料、風味剤、甘味剤等や他の医薬品を医薬製
剤中に含有させることもできる。
ティンキナーゼＣ阻害剤として有効であり、これら薬剤
は、一般的な医薬製剤の形態で用いられる。製剤は通常
使用される充填剤、増量剤、結合剤、付湿剤、崩壊剤、
表面活性剤、滑沢剤等の希釈剤あるいは賦形剤を用いて
調製される。この医薬製剤としては各種の形態が治療目
的に応じて選択でき、その代表的なものとして錠剤、丸
剤、散剤、液剤、懸濁剤、乳剤、顆粒剤、カプセル剤、
坐剤、注射剤（液剤、懸濁剤等）等が挙げられる。錠剤
の形態に成形するに際しては、担体としてこの分野で従
来よりよく知られている各種のものを広く使用すること
ができる。その例としては、例えば乳糖、白糖、塩化ナ
トリウム、ブドウ糖、尿素、デンプン、炭酸カルシウ
ム、カオリン、結晶セルロース、ケイ酸等の賦形剤、
水、エタノール、プロパノール、単シロップ、ブドウ糖
液、デンプン液、ゼラチン溶液、カルボキシメチルセル
ロース、セラック、メチルセルロース、リン酸カリウ
ム、ポリビニルピロリドン等の結合剤、乾燥デンプン、
アルギン酸ナトリウム、カンテン末、ラミナラン末、炭
酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル類、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、ステアリン酸モノグリセリド、デンプン、乳糖等の
崩壊剤、白糖、ステアリン、カカオバター、水素添加油
等の崩壊抑制剤、第４級アンモニウム塩、ラウリル硫酸
ナトリウム等の吸収促進剤、グリセリン、デンプン等の
保湿剤、デンプン、乳糖、カオリン、ベントナイト、コ
ロイド状ケイ酸等の吸着剤、精製タルク、ステアリン酸
塩、ホウ酸末、ポリエチレングリコール等の滑沢剤等を
使用できる。さらに錠剤は必要に応じ通常の剤皮を施し
た錠剤、例えば糖衣錠、ゼラチン被包錠、腸溶被錠、フ
ィルムコーティング錠あるいは二重錠、多層錠とするこ
とができる。丸剤の形態に成形するに際しては、担体と
してこの分野で従来公知のものを広く使用できる。その
例としては、例えばブドウ糖、乳糖、デンプン、カカオ
脂、硬化植物油、カオリン、タルク等の賦形剤、アラビ
アゴム末、トラガント末、ゼラチン、エタノール等の結
合剤、ラミナラン、カンテン等の崩壊剤等を使用でき
る。坐剤の形態に成形するに際しては、担体として従来
公知のものを広く使用できる。その例としては、例えば
ポリエチレングリコール、カカオ脂、高級アルコール、
高級アルコールのエステル類、ゼラチン、半合成グリセ
ライド等を挙げることができる。カプセル剤は常法に従
い通常有効成分化合物を上記で例示した各種の担体と混
合して硬質ゼラチンカプセル、軟質カプセル等に充填し
て調製される。注射剤として調製される場合、液剤、乳
剤及び懸濁剤は殺菌され、且つ血液と等張であるのが好
ましく、これらの形態に成形するに際しては、希釈剤と
してこの分野において慣用されているものをすべて使用
でき、例えば水、エチルアルコール、マクロゴール、プ
ロピレングリコール、エトキシ化イソステアリルアルコ
ール、ポリオキシ化イソステアリルアルコール、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類等を使用でき
る。なお、この場合等張性の溶液を調製するに充分な量
の食塩、ブドウ糖あるいはグリセリンを医薬製剤中に含
有せしめてもよく、また通常の溶解補助剤、緩衝剤、無
痛化剤等を添加してもよい。更に必要に応じて着色剤、
保存剤、香料、風味剤、甘味剤等や他の医薬品を医薬製
剤中に含有させることもできる。
【２６６９】本発明の医薬製剤中に含有されるべき有効
成分化合物の量としては、特に限定されず広範囲から適
宜選択されるが、通常製剤組成物中に約１〜７０重量
％、好ましくは約５〜５０重量％とするのがよい。
成分化合物の量としては、特に限定されず広範囲から適
宜選択されるが、通常製剤組成物中に約１〜７０重量
％、好ましくは約５〜５０重量％とするのがよい。
【２６７０】本発明の医薬製剤の投与方法は特に制限は
なく、各種製剤形態、患者の年齢、性別その他の条件、
疾患の程度等に応じた方法で投与される。例えば錠剤、
丸剤、液剤、懸濁剤、乳剤、顆粒剤及びカプセル剤の場
合には、経口投与される。また注射剤の場合には単独で
又はブドウ糖、アミノ酸等の通常の補液と混合して静脈
内投与され、更に必要に応じて単独で筋肉内、皮内、皮
下もしくは腹腔内投与される。坐剤の場合には直腸内投
与される。
なく、各種製剤形態、患者の年齢、性別その他の条件、
疾患の程度等に応じた方法で投与される。例えば錠剤、
丸剤、液剤、懸濁剤、乳剤、顆粒剤及びカプセル剤の場
合には、経口投与される。また注射剤の場合には単独で
又はブドウ糖、アミノ酸等の通常の補液と混合して静脈
内投与され、更に必要に応じて単独で筋肉内、皮内、皮
下もしくは腹腔内投与される。坐剤の場合には直腸内投
与される。
【２６７１】本発明医薬製剤の投与量は、用法、患者の
年齢、性別その他の条件、疾患の程度等により適宜選
択されるが、通常有効成分化合物の量が、１日当り体重
１ｋｇ当り、約０．６〜５０ｍｇ程度とするのが良い。
また投与単位形態の製剤中には有効成分化合物が約１０
〜１０００ｍｇの範囲で含有されるのが望ましい。
年齢、性別その他の条件、疾患の程度等により適宜選
択されるが、通常有効成分化合物の量が、１日当り体重
１ｋｇ当り、約０．６〜５０ｍｇ程度とするのが良い。
また投与単位形態の製剤中には有効成分化合物が約１０
〜１０００ｍｇの範囲で含有されるのが望ましい。
【２６７２】
【実施例】以下、本発明を更に詳細に説明するため、本
発明医薬製剤の製剤例を挙げ、次いで上記有効成分化合
物の製造例を実施例として挙げ、更に有効成分化合物の
試験例を挙げる。
発明医薬製剤の製剤例を挙げ、次いで上記有効成分化合
物の製造例を実施例として挙げ、更に有効成分化合物の
試験例を挙げる。
【２６７３】 製剤例１ ２−｛４−［２−ベンゾイル−２−（１，２，４− トリアゾール−１−イル）−１−メチルチオエチル］ ベンゾイルアミノ｝ベンゾチアゾール １５０ｇ アビセル（商標名、旭化成社製） ４０ｇ コーンスターチ ３０ｇ ステアリン酸マグネシウム ２ｇ ヒドロキシプロピルメチルセルロース １０ｇ ポリエチレングリコール−６０００ ３ｇ ヒマシ油 ４０ｇ エタノール ４０ｇ 本発明有効成分化合物、アビセル、コーンスターチ及び
ステアリン酸マグネシウムを混合研磨後、糖衣Ｒ１０ｍ
ｍのキネで打錠する。得られた錠剤をヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ポリエチレングリコール−６００
０、ヒマシ油及びエタノールからなるフィルムコーティ
ング剤で被覆を行ない、フィルムコーティング錠を製造
する。
ステアリン酸マグネシウムを混合研磨後、糖衣Ｒ１０ｍ
ｍのキネで打錠する。得られた錠剤をヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ポリエチレングリコール−６００
０、ヒマシ油及びエタノールからなるフィルムコーティ
ング剤で被覆を行ない、フィルムコーティング錠を製造
する。
【２６７４】 製剤例２ ２−｛４−（２，２−ジアセチルビニル）−２− ［３−（４−メチル−１−ピペラジニル）プロピル］ フェノキシメチルカルボニルアミノ｝ベンゾイミダゾール １５０ ｇ クエン酸 １．０ｇ ラクトース ３３．５ｇ リン酸二カルシウム ７０．０ｇ プルロニックＦ−６８ ３０．０ｇ ラウリル硫酸ナトリウム １５．０ｇ ポリビニルピロリドン １５．０ｇ ポリエチレングリコール（カルボワックス１５００） ４．５ｇ ポリエチレングリコール（カルボワックス６０００） ４５．０ｇ コーンスターチ ３０．０ｇ 乾燥ステアリン酸ナトリウム ３．０ｇ 乾燥ステアリン酸マグネシウム ３．０ｇ エタノール 適量 本発明有効成分化合物、クエン酸、ラクトース、リン酸
二カルシウム、プルロニックＦ−６８及びラウリル硫酸
ナトリウムを混合する。
二カルシウム、プルロニックＦ−６８及びラウリル硫酸
ナトリウムを混合する。
【２６７５】上記混合物をＮｏ．６０スクリーンでふる
い、ポリビニルピロリドン、カルボワックス１５００及
び同６０００を含むアルコール性溶液で湿式粒状化す
る。必要に応じてアルコールを添加して粉末をペースト
状塊にする。コーンスターチを添加し、均一な粒子が形
成されるまで混合を続ける。混合物をＮｏ．１０スクリ
ーンを通過させ、トレイに入れ、１００℃のオーブンで
１２〜１４時間乾燥する。乾燥粒子をＮｏ．１６スクリ
ーンでふるい、乾燥ラウリル硫酸ナトリウム及び乾燥ス
テアリン酸マグネシウムを加えて混合し、打錠機で所望
の形状に圧縮する。
い、ポリビニルピロリドン、カルボワックス１５００及
び同６０００を含むアルコール性溶液で湿式粒状化す
る。必要に応じてアルコールを添加して粉末をペースト
状塊にする。コーンスターチを添加し、均一な粒子が形
成されるまで混合を続ける。混合物をＮｏ．１０スクリ
ーンを通過させ、トレイに入れ、１００℃のオーブンで
１２〜１４時間乾燥する。乾燥粒子をＮｏ．１６スクリ
ーンでふるい、乾燥ラウリル硫酸ナトリウム及び乾燥ス
テアリン酸マグネシウムを加えて混合し、打錠機で所望
の形状に圧縮する。
【２６７６】上記の芯部をワニスで処理し、タルクを散
布し、湿気の吸収を防止する。芯部の周囲に下塗り層を
被覆する。内服用のために充分な回数のワニス被覆を行
なう。錠剤を完全に丸く且つ平滑にするために更に下塗
り層及び平滑被覆が適用される。所望の色合が得られる
まで着色被覆を行なう。乾燥後、被覆錠剤を磨いて均一
な光沢の錠剤にする。
布し、湿気の吸収を防止する。芯部の周囲に下塗り層を
被覆する。内服用のために充分な回数のワニス被覆を行
なう。錠剤を完全に丸く且つ平滑にするために更に下塗
り層及び平滑被覆が適用される。所望の色合が得られる
まで着色被覆を行なう。乾燥後、被覆錠剤を磨いて均一
な光沢の錠剤にする。
【２６７７】 製剤例３ ２−｛４−［２−ベンゾイル−２−（イミダゾール−１−イル） ビニル］ベンゾイルアミノ｝チアゾール ５ ｇ ポリエチレングリコール（分子量：４０００） ０．３ｇ 塩化ナトリウム ０．９ｇ ポリオキシエチレン−ソルビタンモノオレエート ０．４ｇ メタ重亜硫酸ナトリウム ０．１ｇ メチル−パラベン ０．１８ｇ プロピル−パラベン ０．０２ｇ 注射用蒸留水 １０．０ｍｌ 上記パラベン類、メタ重亜硫酸ナトリウム及び塩化ナト
リウムを攪拌しながら８０℃で上記の約半量の蒸留水に
溶解させる。得られた溶液を４０℃まで冷却し、本発明
の有効成分化合物、次いでポリエチレングリコール及び
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートを、上記
溶液中に溶解させる。次にその溶液に注射用蒸留水を加
えて最終の容量に調製し、適当なフィルターペーパーを
用いて滅菌濾過することにより滅菌して、注射剤を調製
する。
リウムを攪拌しながら８０℃で上記の約半量の蒸留水に
溶解させる。得られた溶液を４０℃まで冷却し、本発明
の有効成分化合物、次いでポリエチレングリコール及び
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートを、上記
溶液中に溶解させる。次にその溶液に注射用蒸留水を加
えて最終の容量に調製し、適当なフィルターペーパーを
用いて滅菌濾過することにより滅菌して、注射剤を調製
する。
【２６７８】参考例１ （４−メトキシメトキシベンゾイル）メチルブロミド１
６．６ｇ、１，２，４−トリアゾール９ｇ及び炭酸カル
シウム９ｇのアセトニトリル２００ｍｌ溶液を２時間加
熱還流した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、
水洗、乾燥後溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲ
ルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ジクロロメタ
ン：メタノール＝１００：１）にて精製して、１−（４
−メトキシメトキシベンゾイルメチル）−１，２，４−
トリアゾール（化合物ａ）１１．６ｇ及び１−（４−メ
トキシメトキシベンゾイルメチル）−１，３，４−トリ
アゾール（化合物ｂ）２ｇを得た。
６．６ｇ、１，２，４−トリアゾール９ｇ及び炭酸カル
シウム９ｇのアセトニトリル２００ｍｌ溶液を２時間加
熱還流した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、
水洗、乾燥後溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲ
ルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ジクロロメタ
ン：メタノール＝１００：１）にて精製して、１−（４
−メトキシメトキシベンゾイルメチル）−１，２，４−
トリアゾール（化合物ａ）１１．６ｇ及び１−（４−メ
トキシメトキシベンゾイルメチル）−１，３，４−トリ
アゾール（化合物ｂ）２ｇを得た。
【２６７９】化合物ａ：1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐ
ｐｍ：３．５０（３Ｈ，ｓ）、５．２７（２Ｈ，ｓ）、
５．６３（２Ｈ，ｓ）、７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ）、７．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、８．０１
（１Ｈ，ｓ）、８．２５（１Ｈ，ｓ） 化合物ｂ：1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐｍ：３．５
０（３Ｈ，ｓ）、５．２８（２Ｈ，ｓ）、５．５０（２
Ｈ，ｓ）、７．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、７．９
６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、８．２６（２Ｈ，ｓ）。
ｐｍ：３．５０（３Ｈ，ｓ）、５．２７（２Ｈ，ｓ）、
５．６３（２Ｈ，ｓ）、７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ）、７．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、８．０１
（１Ｈ，ｓ）、８．２５（１Ｈ，ｓ） 化合物ｂ：1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐｍ：３．５
０（３Ｈ，ｓ）、５．２８（２Ｈ，ｓ）、５．５０（２
Ｈ，ｓ）、７．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、７．９
６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、８．２６（２Ｈ，ｓ）。
【２６８０】参考例２ α−ピコリン２．９３ｇの無水テトラヒドロフラン１０
０ｍｌ溶液中に内温−３０〜４０℃にて１．６Ｍ−ｎ−
ブチルリチウム６３ｍｌを滴下した。同温にて３０分撹
拌後ベンゾニトリル１０．５ｍｌを加え、室温まで昇温
した。１時間撹拌後、５％塩酸にて酸性とし、終夜撹拌
した。反応液を５％水酸化ナトリウムにて塩基性とし、
酢酸エチルで抽出し、水洗、乾燥後溶媒を留去した。得
られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶
出液；ジクロロメタン→ジクロロメタン：メタノール＝
１００：１）にて精製して、２−（ベンゾイルメチル）
ピリジン１１．３ｇを得た。この化合物はエノン型：エ
タノール型＝２：３の混合物であった。
０ｍｌ溶液中に内温−３０〜４０℃にて１．６Ｍ−ｎ−
ブチルリチウム６３ｍｌを滴下した。同温にて３０分撹
拌後ベンゾニトリル１０．５ｍｌを加え、室温まで昇温
した。１時間撹拌後、５％塩酸にて酸性とし、終夜撹拌
した。反応液を５％水酸化ナトリウムにて塩基性とし、
酢酸エチルで抽出し、水洗、乾燥後溶媒を留去した。得
られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶
出液；ジクロロメタン→ジクロロメタン：メタノール＝
１００：１）にて精製して、２−（ベンゾイルメチル）
ピリジン１１．３ｇを得た。この化合物はエノン型：エ
タノール型＝２：３の混合物であった。
【２６８１】1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐｍ：４．
５０（２／５×２Ｈ，ｓ）、６．０８（３／５×１Ｈ，
ｓ）、６．９−７．７５（６Ｈ，ｍ）、７．８５（３／
５×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．
０７（２／５×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，Ｊ＝１．５Ｈ
ｚ），８．３０（３／５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ），
８．５７（２／５Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ），１５．４９
（２／５×１Ｈ，ｂｒｓ）。
５０（２／５×２Ｈ，ｓ）、６．０８（３／５×１Ｈ，
ｓ）、６．９−７．７５（６Ｈ，ｍ）、７．８５（３／
５×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．
０７（２／５×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，Ｊ＝１．５Ｈ
ｚ），８．３０（３／５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ），
８．５７（２／５Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ），１５．４９
（２／５×１Ｈ，ｂｒｓ）。
【２６８２】適当な出発原料を用い、参考例１及び２と
同様にして表１〜表９に記載の各化合物を得た。
同様にして表１〜表９に記載の各化合物を得た。
【２６８３】
【表１】
【２６８４】
【表２】
【２６８５】
【表３】
【２６８６】
【表４】
【２６８７】
【表５】
【２６８８】
【表６】
【２６８９】
【表７】
【２６９０】
【表８】
【２６９１】
【表９】
【２６９２】表１〜表９に記載の各化合物のＮＭＲスペ
クトルは、以下の通りである。
クトルは、以下の通りである。
【２６９３】（１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．９０（３Ｈ，ｓ）、５．３６（２Ｈ，ｓ）、
６．８８−７．１８（４Ｈ，ｍ）、７．５３（１Ｈ，
ｓ）、７．８８−８．０８（２Ｈ，ｍ）。
ｍ：３．９０（３Ｈ，ｓ）、５．３６（２Ｈ，ｓ）、
６．８８−７．１８（４Ｈ，ｍ）、７．５３（１Ｈ，
ｓ）、７．８８−８．０８（２Ｈ，ｍ）。
【２６９４】（２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：５．８２（２Ｈ，ｓ）、６．９５（１Ｈ，ｓ）、
７．１４（１Ｈ，ｓ）、７．７３（１Ｈ，ｓ）、８．２
１−８．３０（２Ｈ，ｍ）、８．３５−８．４８（２
Ｈ，ｍ）。
ｐｍ：５．８２（２Ｈ，ｓ）、６．９５（１Ｈ，ｓ）、
７．１４（１Ｈ，ｓ）、７．７３（１Ｈ，ｓ）、８．２
１−８．３０（２Ｈ，ｍ）、８．３５−８．４８（２
Ｈ，ｍ）。
【２６９５】（３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：６．０２（２Ｈ，ｓ）、７．５４−７．８０（３
Ｈ，ｍ）、８．００−８．２０（２Ｈ，ｍ）、８．５４
（１Ｈ，ｓ）。
ｐｍ：６．０２（２Ｈ，ｓ）、７．５４−７．８０（３
Ｈ，ｍ）、８．００−８．２０（２Ｈ，ｍ）、８．５４
（１Ｈ，ｓ）。
【２６９６】（４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：５．６２（２Ｈ，ｓ）、６．８５−７．１０（３
Ｈ，ｍ）、７．１０（１Ｈ，ｓ）、７．６０（１Ｈ，
ｓ）、７．８５−８．０２（２Ｈ，ｍ）、１０．５７
（１Ｈ，ｂｒ）。
ｐｍ：５．６２（２Ｈ，ｓ）、６．８５−７．１０（３
Ｈ，ｍ）、７．１０（１Ｈ，ｓ）、７．６０（１Ｈ，
ｓ）、７．８５−８．０２（２Ｈ，ｍ）、１０．５７
（１Ｈ，ｂｒ）。
【２６９７】（５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：５．９９（２Ｈ，ｓ）、７．３９−７．５４（２
Ｈ，ｍ）、８．０８−８．２４（２Ｈ，ｍ）、８．５１
（１Ｈ，ｓ）。
ｐｍ：５．９９（２Ｈ，ｓ）、７．３９−７．５４（２
Ｈ，ｍ）、８．０８−８．２４（２Ｈ，ｍ）、８．５１
（１Ｈ，ｓ）。
【２６９８】（６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：５．９９（２Ｈ，ｓ）、７．６３−７．７６（２
Ｈ，ｍ）、７．９０−８．１５（２Ｈ，ｍ）、８．５１
（１Ｈ，ｓ）。
ｐｍ：５．９９（２Ｈ，ｓ）、７．６３−７．７６（２
Ｈ，ｍ）、７．９０−８．１５（２Ｈ，ｍ）、８．５１
（１Ｈ，ｓ）。
【２６９９】（７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：６．０５（２Ｈ，ｓ）、８．００−８．３０（５
Ｈ，ｍ）、８．５１（１Ｈ，ｓ）。
ｐｍ：６．０５（２Ｈ，ｓ）、８．００−８．３０（５
Ｈ，ｍ）、８．５１（１Ｈ，ｓ）。
【２７００】（８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：２．３１（３Ｈ，ｓ）、５．７３（２Ｈ，ｓ）、
６．９２（１Ｈ，ｓ）、７．１１（１Ｈ，ｓ）、７．３
６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．５９（１Ｈ，
ｓ）、８．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）。
ｐｍ：２．３１（３Ｈ，ｓ）、５．７３（２Ｈ，ｓ）、
６．９２（１Ｈ，ｓ）、７．１１（１Ｈ，ｓ）、７．３
６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．５９（１Ｈ，
ｓ）、８．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）。
【２７０１】（９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．５０（３Ｈ，ｓ）、５．２６（２Ｈ，ｓ）、
５．３６（２Ｈ，ｓ）、６．９５（１Ｈ，ｓ）、７．０
８−７．２０（３Ｈ，ｍ）、７．５１（１Ｈ，ｓ）、
７．９５−８．０８（２Ｈ，ｍ）。
ｍ：３．５０（３Ｈ，ｓ）、５．２６（２Ｈ，ｓ）、
５．３６（２Ｈ，ｓ）、６．９５（１Ｈ，ｓ）、７．０
８−７．２０（３Ｈ，ｍ）、７．５１（１Ｈ，ｓ）、
７．９５−８．０８（２Ｈ，ｍ）。
【２７０２】（１０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：５．９９（２Ｈ，ｓ）、７．５１−７．６６（２
Ｈ，ｍ）、７．６６−７．８０（１Ｈ，ｍ）、７．９５
−８．１０（２Ｈ，ｍ）、８．８７（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：５．９９（２Ｈ，ｓ）、７．５１−７．６６（２
Ｈ，ｍ）、７．６６−７．８０（１Ｈ，ｍ）、７．９５
−８．１０（２Ｈ，ｍ）、８．８７（１Ｈ，ｓ）。
【２７０３】（１１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：６．１６（２Ｈ，ｓ）、７．５０−７．６５（２
Ｈ，ｍ）、７．６５−７．７８（１Ｈ，ｍ）、７．９２
−８．０８（２Ｈ，ｍ）、８．６３（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：６．１６（２Ｈ，ｓ）、７．５０−７．６５（２
Ｈ，ｍ）、７．６５−７．７８（１Ｈ，ｍ）、７．９２
−８．０８（２Ｈ，ｍ）、８．６３（１Ｈ，ｓ）。
【２７０４】（１２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：２．５３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、３．
００（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、５．７８（２Ｈ，
ｓ）、７．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．２
１（１Ｈ，ｓ）、７．３２（１Ｈ，ｓ）、７．９２−
８．０２（２Ｈ，ｍ）、８．１３（１Ｈ，ｓ）、１０．
５７（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：２．５３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、３．
００（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、５．７８（２Ｈ，
ｓ）、７．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、７．２
１（１Ｈ，ｓ）、７．３２（１Ｈ，ｓ）、７．９２−
８．０２（２Ｈ，ｍ）、８．１３（１Ｈ，ｓ）、１０．
５７（１Ｈ，ｓ）。
【２７０５】（１３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．２５（９Ｈ，ｓ）、４．９１（２Ｈ，ｓ）、
６．８３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．１Ｈｚ）、７．０７（１
Ｈ，ｓ）、７．３８（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．２５（９Ｈ，ｓ）、４．９１（２Ｈ，ｓ）、
６．８３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．１Ｈｚ）、７．０７（１
Ｈ，ｓ）、７．３８（１Ｈ，ｓ）。
【２７０６】（１４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．３５（６Ｈ，ｓ）、２．７７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝
５．５Ｈｚ）、４．１５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈ
ｚ）、５．３４（２Ｈ，ｓ）、６．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．５Ｈｚ）、７．０３（１Ｈ，ｓ）、７．１４（１
Ｈ，ｓ）、７．５１（１Ｈ，ｓ）、７．９４（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）。
ｍ：２．３５（６Ｈ，ｓ）、２．７７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝
５．５Ｈｚ）、４．１５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈ
ｚ）、５．３４（２Ｈ，ｓ）、６．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．５Ｈｚ）、７．０３（１Ｈ，ｓ）、７．１４（１
Ｈ，ｓ）、７．５１（１Ｈ，ｓ）、７．９４（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）。
【２７０７】（１５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：４．０６（３Ｈ，ｓ）、４．７０（２Ｈ，ｓ）、
７．４５−７．７（３Ｈ，ｍ）、８．０５（２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝７Ｈｚ）。
ｍ：４．０６（３Ｈ，ｓ）、４．７０（２Ｈ，ｓ）、
７．４５−７．７（３Ｈ，ｍ）、８．０５（２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝７Ｈｚ）。
【２７０８】（１６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：４．５０（２／５×２Ｈ，ｓ）、６．０８（３／５
×１Ｈ，ｓ）、６．９−７．７５（６Ｈ，ｍ）、７．８
５（３／５×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ｊ＝２Ｈ
ｚ）、８．０７（２／５×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，Ｊ
＝１．５Ｈｚ）、８．３０（３／５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５
Ｈｚ）、８．５７（２／５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ）、
１５．４９（２／５×１Ｈ，ｂｒｓ）。
ｍ：４．５０（２／５×２Ｈ，ｓ）、６．０８（３／５
×１Ｈ，ｓ）、６．９−７．７５（６Ｈ，ｍ）、７．８
５（３／５×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ｊ＝２Ｈ
ｚ）、８．０７（２／５×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，Ｊ
＝１．５Ｈｚ）、８．３０（３／５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５
Ｈｚ）、８．５７（２／５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ）、
１５．４９（２／５×１Ｈ，ｂｒｓ）。
【２７０９】（１７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．５０（３Ｈ，ｓ）、５．２７（２Ｈ，ｓ）、
５．６３（２Ｈ，ｓ）、７．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ）、７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、８．０１
（２Ｈ，ｓ）、８．２５（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：３．５０（３Ｈ，ｓ）、５．２７（２Ｈ，ｓ）、
５．６３（２Ｈ，ｓ）、７．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ）、７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、８．０１
（２Ｈ，ｓ）、８．２５（１Ｈ，ｓ）。
【２７１０】（１８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．５０（３Ｈ，ｓ）、５．２８（２Ｈ，ｓ）、
５．５０（２Ｈ，ｓ）、７．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５Ｈｚ）、７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、
８．２６（２Ｈ，ｓ）。
ｍ：３．５０（３Ｈ，ｓ）、５．２８（２Ｈ，ｓ）、
５．５０（２Ｈ，ｓ）、７．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５Ｈｚ）、７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、
８．２６（２Ｈ，ｓ）。
【２７１１】（１９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．３６（６Ｈ，ｓ）、２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝
５．５Ｈｚ）、４．１６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈ
ｚ）、５．６３（２Ｈ，ｓ）、７．０２（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝９Ｈｚ）、７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ）、８．
０１（１Ｈ，ｓ）、８．２５（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：２．３６（６Ｈ，ｓ）、２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝
５．５Ｈｚ）、４．１６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈ
ｚ）、５．６３（２Ｈ，ｓ）、７．０２（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝９Ｈｚ）、７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ）、８．
０１（１Ｈ，ｓ）、８．２５（１Ｈ，ｓ）。
【２７１２】（２０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：４．０７（３６／１００×３Ｈ，ｓ）、４．１１
（６４／１００×３Ｈ，ｓ）、４．７１（３６／１００
×２Ｈ，ｓ）、６．０９（６４／１００×１Ｈ，ｓ）、
７．７１（６４／１００×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．５Ｈ
ｚ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）、７．８４（３６／１００×２
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）、８．７
５（６４／１００×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，Ｊ＝
１．５Ｈｚ）、８．９１（３６／１００×１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝４．５Ｈｚ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）、１１．６０（１
Ｈ，ｂｒｓ）。
ｍ：４．０７（３６／１００×３Ｈ，ｓ）、４．１１
（６４／１００×３Ｈ，ｓ）、４．７１（３６／１００
×２Ｈ，ｓ）、６．０９（６４／１００×１Ｈ，ｓ）、
７．７１（６４／１００×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．５Ｈ
ｚ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）、７．８４（３６／１００×２
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）、８．７
５（６４／１００×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，Ｊ＝
１．５Ｈｚ）、８．９１（３６／１００×１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝４．５Ｈｚ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）、１１．６０（１
Ｈ，ｂｒｓ）。
【２７１３】（２１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．６２（２／３０×３Ｈ，ｓ）、３．６３（１／
３×３Ｈ，ｓ）、４．４５（２／３０×２Ｈ，ｓ）、
５．９０（１／３×１Ｈ，ｓ）、６．７５（１／３×１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝１Ｈｚ）、６．８７（２／３×１Ｈ，ｄ，
Ｊ＝１Ｈｚ）、６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１Ｈｚ）、
７．３５−７．６５（３Ｈ，ｍ）、７．８２（１／３×
２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）、８．
１１（２／３×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ｊ＝１．
５Ｈｚ）。
ｍ：３．６２（２／３０×３Ｈ，ｓ）、３．６３（１／
３×３Ｈ，ｓ）、４．４５（２／３０×２Ｈ，ｓ）、
５．９０（１／３×１Ｈ，ｓ）、６．７５（１／３×１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝１Ｈｚ）、６．８７（２／３×１Ｈ，ｄ，
Ｊ＝１Ｈｚ）、６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１Ｈｚ）、
７．３５−７．６５（３Ｈ，ｍ）、７．８２（１／３×
２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）、８．
１１（２／３×２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ｊ＝１．
５Ｈｚ）。
【２７１４】（２２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．８３（３Ｈ，ｓ）、４．７４（２Ｈ，ｓ）、
５．６２（２Ｈ，ｓ）、７．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５Ｈｚ）、７．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、
８．０１（１Ｈ，ｓ）、８．２５（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：３．８３（３Ｈ，ｓ）、４．７４（２Ｈ，ｓ）、
５．６２（２Ｈ，ｓ）、７．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５Ｈｚ）、７．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、
８．０１（１Ｈ，ｓ）、８．２５（１Ｈ，ｓ）。
【２７１５】（２３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．５７（３Ｈ，ｓ）、５．５２（２Ｈ，ｓ）、
５．７７（２Ｈ，ｓ）、７．９９（１Ｈ，ｓ）、８．０
５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、８．２０（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、８．２９（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：３．５７（３Ｈ，ｓ）、５．５２（２Ｈ，ｓ）、
５．７７（２Ｈ，ｓ）、７．９９（１Ｈ，ｓ）、８．０
５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、８．２０（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、８．２９（１Ｈ，ｓ）。
【２７１６】（２４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．９８（３Ｈ，ｓ）、５．７２（２Ｈ，ｓ）、
７．０５−７．１５（１Ｈ，ｍ）、７．２６（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．５９−７．８０（２Ｈ，
ｍ）、７．９９（１Ｈ，ｓ）、８．５２（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：３．９８（３Ｈ，ｓ）、５．７２（２Ｈ，ｓ）、
７．０５−７．１５（１Ｈ，ｍ）、７．２６（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．５９−７．８０（２Ｈ，
ｍ）、７．９９（１Ｈ，ｓ）、８．５２（１Ｈ，ｓ）。
【２７１７】（２５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．５４（３Ｈ，ｓ）、３．５８（３Ｈ，ｓ）、
５．３７（２Ｈ，ｓ）、５．５０（２Ｈ，ｓ）、５．６
６（２Ｈ，ｓ）、７．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈ
ｚ）、８．０２（１Ｈ，ｓ）、８．１３（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝２．４Ｈｚ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、８．２５（１Ｈ，
ｓ）、８．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）。
ｍ：３．５４（３Ｈ，ｓ）、３．５８（３Ｈ，ｓ）、
５．３７（２Ｈ，ｓ）、５．５０（２Ｈ，ｓ）、５．６
６（２Ｈ，ｓ）、７．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈ
ｚ）、８．０２（１Ｈ，ｓ）、８．１３（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝２．４Ｈｚ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、８．２５（１Ｈ，
ｓ）、８．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）。
【２７１８】（２６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：４．０７（３Ｈ，ｓ）、４．９５（２Ｈ，ｓ）、
７．５７（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ｊ＝６Ｈ
ｚ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）、７．９１（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝
１．５Ｈｚ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、８．０８（１Ｈ，ｄ
ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ｊ＝１Ｈｚ）、８．７３（１Ｈ，
ｄｍ，Ｊ＝６Ｈｚ）。
ｍ：４．０７（３Ｈ，ｓ）、４．９５（２Ｈ，ｓ）、
７．５７（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ｊ＝６Ｈ
ｚ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）、７．９１（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝
１．５Ｈｚ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、８．０８（１Ｈ，ｄ
ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，Ｊ＝１Ｈｚ）、８．７３（１Ｈ，
ｄｍ，Ｊ＝６Ｈｚ）。
【２７１９】（２７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．２−２．２（１０Ｈ，ｍ）、４．０５−５．２
５（１Ｈ，ｍ）、４．６９（１／２×２Ｈ，ｓ）、５．
１１（１／２×１Ｈ，ｓ）、６．５０（１／２×１Ｈ，
ｂｒ）、７．４−８．１５（５Ｈ，ｍ）。
ｍ：１．２−２．２（１０Ｈ，ｍ）、４．０５−５．２
５（１Ｈ，ｍ）、４．６９（１／２×２Ｈ，ｓ）、５．
１１（１／２×１Ｈ，ｓ）、６．５０（１／２×１Ｈ，
ｂｒ）、７．４−８．１５（５Ｈ，ｍ）。
【２７２０】（２８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：６．２１（２Ｈ，ｓ）、７．５２−７．６８
（２Ｈ，ｍ）、７．６８−７．８３（２Ｈ，ｍ）、８．
００−８．２０（３Ｈ，ｍ）。
ｐｐｍ：６．２１（２Ｈ，ｓ）、７．５２−７．６８
（２Ｈ，ｍ）、７．６８−７．８３（２Ｈ，ｍ）、８．
００−８．２０（３Ｈ，ｍ）。
【２７２１】（２９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．９３（３Ｈ，ｓ）、３．２４（３Ｈ，
ｓ）、５．７４（２Ｈ，ｓ）、６．９２（１Ｈ，ｓ）、
７．１２（１Ｈ，ｓ）、７．５２−７．６７（３Ｈ，
ｍ）、８．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）。
ｐｐｍ：１．９３（３Ｈ，ｓ）、３．２４（３Ｈ，
ｓ）、５．７４（２Ｈ，ｓ）、６．９２（１Ｈ，ｓ）、
７．１２（１Ｈ，ｓ）、７．５２−７．６７（３Ｈ，
ｍ）、８．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）。
【２７２２】（３０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．０５−１．４５（５Ｈ，ｍ）、１．５０−
１．９６（５Ｈ，ｍ）、２．４５−２．６５（１Ｈ，
ｍ）、５．３５（２Ｈ，ｍ）、７．９６（１Ｈ，ｓ）、
８．４１（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：１．０５−１．４５（５Ｈ，ｍ）、１．５０−
１．９６（５Ｈ，ｍ）、２．４５−２．６５（１Ｈ，
ｍ）、５．３５（２Ｈ，ｍ）、７．９６（１Ｈ，ｓ）、
８．４１（１Ｈ，ｓ）。
【２７２３】（３１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．０８（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．５８
（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、２．６５（４Ｈ，ｑ，
Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．９０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈ
ｚ）、４．１３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）、４．３
４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、４．６２（２Ｈ，
ｓ）、６．９９（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，Ｊ＝
２．０Ｈｚ）、８．０２（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．９Ｈ
ｚ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）。
ｍ：１．０８（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．５８
（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、２．６５（４Ｈ，ｑ，
Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．９０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈ
ｚ）、４．１３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）、４．３
４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、４．６２（２Ｈ，
ｓ）、６．９９（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，Ｊ＝
２．０Ｈｚ）、８．０２（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．９Ｈ
ｚ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）。
【２７２４】（３２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．０９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．６７
（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．９２（２Ｈ，ｔ，
Ｊ＝６．１Ｈｚ）、４．０５（３Ｈ，ｓ）、４．１５
（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）、４．６４（２Ｈ，
ｓ）、６．９９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、８．０
１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）。
ｍ：１．０９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．６７
（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．９２（２Ｈ，ｔ，
Ｊ＝６．１Ｈｚ）、４．０５（３Ｈ，ｓ）、４．１５
（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）、４．６４（２Ｈ，
ｓ）、６．９９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、８．０
１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）。
【２７２５】参考例３６ 塩化パラジウム３０ｍｇのジメチルホルムアミド５ｍｌ
懸濁液を窒素雰囲気下に１４０℃で３０分撹拌した。２
−ビニルカルボニルメチルベンゾチアゾール２ｇ、ｐ−
ブロモベンズアルデヒド２ｍｌ及び酢酸ナトリウムｌ．
１ｇを加え，１２０℃で２時間撹拌した。反応液を水中
に注ぎ析出晶を濾取した。ジメチルホルムアミドに溶解
し濾過後、濾液にメタノールを加え結晶を濾取して、
１．８ｇの４−（２−ベンゾチアゾリル）アミノカルボ
ニルビニルベンズアルデヒドを得た。
懸濁液を窒素雰囲気下に１４０℃で３０分撹拌した。２
−ビニルカルボニルメチルベンゾチアゾール２ｇ、ｐ−
ブロモベンズアルデヒド２ｍｌ及び酢酸ナトリウムｌ．
１ｇを加え，１２０℃で２時間撹拌した。反応液を水中
に注ぎ析出晶を濾取した。ジメチルホルムアミドに溶解
し濾過後、濾液にメタノールを加え結晶を濾取して、
１．８ｇの４−（２−ベンゾチアゾリル）アミノカルボ
ニルビニルベンズアルデヒドを得た。
【２７２６】1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐｐｍ：
７．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ）、７．２５−
７．３９（１Ｈ，ｍ）、７．３９−７．５２（１Ｈ，
ｍ）、７．７０−７．９４（４Ｈ，ｍ）、７．９４−
８．０６（３Ｈ，ｍ）、１０．０３（１Ｈ，ｓ）、１
２．７０（１Ｈ，ｓ）。
７．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ）、７．２５−
７．３９（１Ｈ，ｍ）、７．３９−７．５２（１Ｈ，
ｍ）、７．７０−７．９４（４Ｈ，ｍ）、７．９４−
８．０６（３Ｈ，ｍ）、１０．０３（１Ｈ，ｓ）、１
２．７０（１Ｈ，ｓ）。
【２７２７】参考例３７ チオシアン酸アンモニウム２．５１ｇのアセトン３０ｍ
ｌ溶液にｐ−ホルミルベンゾイルクロリド５ｇを加え、
５分還流した。引続いて２−アミノピリジン２．８２ｇ
加えると還流が起こり、油浴を用いて更に５分還流し
た。その後室温にて２時間撹拌し、水１２０ｍｌを加え
不溶物を濾取することにより、４−（２−ピリジル）チ
オウレイドカルボニルベンズアルデヒド６．９８ｇを得
た。
ｌ溶液にｐ−ホルミルベンゾイルクロリド５ｇを加え、
５分還流した。引続いて２−アミノピリジン２．８２ｇ
加えると還流が起こり、油浴を用いて更に５分還流し
た。その後室温にて２時間撹拌し、水１２０ｍｌを加え
不溶物を濾取することにより、４−（２−ピリジル）チ
オウレイドカルボニルベンズアルデヒド６．９８ｇを得
た。
【２７２８】淡黄色粉末状1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐｐｍ：７．２０−
７．３７（１Ｈ，ｍ）、７．９２−８．１６（６Ｈ，
ｍ）、８．３３−８．５０（１Ｈ，ｍ）、８．７５（１
Ｈ，ｂｒｓ）、１０．１２（１Ｈ，ｓ）、１２．００
（１Ｈ，ｂｒｓ）、１３．１５（１Ｈ，ｂｒｓ）。
７．３７（１Ｈ，ｍ）、７．９２−８．１６（６Ｈ，
ｍ）、８．３３−８．５０（１Ｈ，ｍ）、８．７５（１
Ｈ，ｂｒｓ）、１０．１２（１Ｈ，ｓ）、１２．００
（１Ｈ，ｂｒｓ）、１３．１５（１Ｈ，ｂｒｓ）。
【２７２９】参考例３８ ４−（２−ベンゾチアゾリル）アミノカルボニルビニル
ベンズアルデヒド５ｇのテトラヒドロフラン１００ｍｌ
溶液に四酸化オスミウム５０ｍｇを加え、更に、トリメ
チルアミンＮ−オキシド１１．１ｇの水１０ｍｌ溶液を
加えた。ジメチルホルムアミドを追加することで溶解
し、室温にて３日間撹拌した。水を加え不溶物を除去
し、濾液を酢酸エチルにて抽出した。乾燥後、溶媒を留
去し、残渣にジエチルエーテルを加えることにより、４
−［１，２−ジヒドロキシ−２−（２−ベンゾチアゾリ
ルアミノカルボニル）エチル］ベンズアルデヒド０．７
ｇを得た。
ベンズアルデヒド５ｇのテトラヒドロフラン１００ｍｌ
溶液に四酸化オスミウム５０ｍｇを加え、更に、トリメ
チルアミンＮ−オキシド１１．１ｇの水１０ｍｌ溶液を
加えた。ジメチルホルムアミドを追加することで溶解
し、室温にて３日間撹拌した。水を加え不溶物を除去
し、濾液を酢酸エチルにて抽出した。乾燥後、溶媒を留
去し、残渣にジエチルエーテルを加えることにより、４
−［１，２−ジヒドロキシ−２−（２−ベンゾチアゾリ
ルアミノカルボニル）エチル］ベンズアルデヒド０．７
ｇを得た。
【２７３０】灰色粉末状1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐｐｍ：４．４２（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、５．１４
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，Ｊ＝６Ｈｚ）、５．６６
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、５．８２（１Ｈ，ｄ，
Ｊ＝６Ｈｚ）、７．２５−７．５（２Ｈ，ｍ）、７．６
５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝７Ｈｚ）、７．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．
９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、９．９８（１Ｈ，
ｓ）、１１．９３（１Ｈ，ｂｒ）。
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、５．１４
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，Ｊ＝６Ｈｚ）、５．６６
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、５．８２（１Ｈ，ｄ，
Ｊ＝６Ｈｚ）、７．２５−７．５（２Ｈ，ｍ）、７．６
５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝７Ｈｚ）、７．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．
９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、９．９８（１Ｈ，
ｓ）、１１．９３（１Ｈ，ｂｒ）。
【２７３１】参考例３９ ３−（３−クロロブロピル）−４−［（２−ベンゾチア
ゾリル）アミノカルボニルメトキシ］ベンズアルデヒド
１ｇ及び２−モルホリノメチルピロリジン７６０ｍｇの
無水ジメチルホルムアミド３０ｍｌ溶液を６０℃で２時
間撹拌した。水を加え、酢酸エチルにて抽出し、水洗、
乾燥後溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマ
トグラフイー（溶出液；ジクロロメタン：メタノール＝
１００：１→１０：１）にて精製して、３−［３−（２
−モルホリノメチルピロリジニル）プロピル］ー４−
［（２−ベンゾチアゾリル）アミノカルボニルメトキ
シ］ベンズアルデヒド０．６ｇを得た。
ゾリル）アミノカルボニルメトキシ］ベンズアルデヒド
１ｇ及び２−モルホリノメチルピロリジン７６０ｍｇの
無水ジメチルホルムアミド３０ｍｌ溶液を６０℃で２時
間撹拌した。水を加え、酢酸エチルにて抽出し、水洗、
乾燥後溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマ
トグラフイー（溶出液；ジクロロメタン：メタノール＝
１００：１→１０：１）にて精製して、３−［３−（２
−モルホリノメチルピロリジニル）プロピル］ー４−
［（２−ベンゾチアゾリル）アミノカルボニルメトキ
シ］ベンズアルデヒド０．６ｇを得た。
【２７３２】1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐｍ：１．
５−３．４（１５Ｈ，ｍ）、２．４０（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝
４．５Ｈｚ）、３．６１（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．５Ｈ
ｚ）、４．８８（２Ｈ，ｓ）、６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．５Ｈｚ）、７．３−７．５５（２Ｈ，ｍ）、７．
７−７．９（４Ｈ，ｍ）、９．９２（１Ｈ，ｓ）。
５−３．４（１５Ｈ，ｍ）、２．４０（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝
４．５Ｈｚ）、３．６１（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．５Ｈ
ｚ）、４．８８（２Ｈ，ｓ）、６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．５Ｈｚ）、７．３−７．５５（２Ｈ，ｍ）、７．
７−７．９（４Ｈ，ｍ）、９．９２（１Ｈ，ｓ）。
【２７３３】参考例４０ ４−ホルミル桂皮酸１０．１ｇのジクロロメタン１００
ｍｌ懸濁液にジメチルホルムアミド５滴及びオキサリル
クロリド６ｍｌを氷冷下加え、終夜撹拌した。この懸濁
液を２−アミノベンゾチアゾール８．６１ｇ及びトリエ
チルアミン１９．３ｍｌのジクロロメタン１００ｍｌ懸
濁液に氷冷下滴下し、同温にて終夜撹拌した。析出晶を
濾取し、水、メタノールの順に洗浄することにより、２
−（４ーホルミルシンナモイルアミノ）ベンゾチアゾー
ル３．９２ｇを得た。
ｍｌ懸濁液にジメチルホルムアミド５滴及びオキサリル
クロリド６ｍｌを氷冷下加え、終夜撹拌した。この懸濁
液を２−アミノベンゾチアゾール８．６１ｇ及びトリエ
チルアミン１９．３ｍｌのジクロロメタン１００ｍｌ懸
濁液に氷冷下滴下し、同温にて終夜撹拌した。析出晶を
濾取し、水、メタノールの順に洗浄することにより、２
−（４ーホルミルシンナモイルアミノ）ベンゾチアゾー
ル３．９２ｇを得た。
【２７３４】黄色粉末状1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐｐｍ：７．０９（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ）、７．２５−７．３９（１
Ｈ，ｍ）、７．３９−７．５２（１Ｈ，ｍ）、７．７０
−７．９４（４Ｈ，ｍ）、７．９４−８．０６（３Ｈ，
ｍ）、１０．０３（１Ｈ，ｓ）、１２．７０（１Ｈ，
ｓ）。
Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ）、７．２５−７．３９（１
Ｈ，ｍ）、７．３９−７．５２（１Ｈ，ｍ）、７．７０
−７．９４（４Ｈ，ｍ）、７．９４−８．０６（３Ｈ，
ｍ）、１０．０３（１Ｈ，ｓ）、１２．７０（１Ｈ，
ｓ）。
【２７３５】適当な出発原料を用い、参考例３６及び４
０と同様にして表１０〜表２５に記載の各化合物を得
た。
０と同様にして表１０〜表２５に記載の各化合物を得
た。
【２７３６】
【表１０】
【２７３７】
【表１１】
【２７３８】
【表１２】
【２７３９】
【表１３】
【２７４０】
【表１４】
【２７４１】
【表１５】
【２７４２】
【表１６】
【２７４３】
【表１７】
【２７４４】
【表１８】
【２７４５】
【表１９】
【２７４６】
【表２０】
【２７４７】
【表２１】
【２７４８】
【表２２】
【２７４９】
【表２３】
【２７５０】
【表２４】
【２７５１】
【表２５】
【２７５２】表１０〜表２５に記載の各化合物のＮＭＲ
スペクトルは、以下の通りである。
スペクトルは、以下の通りである。
【２７５３】（１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：２．０８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、２．６
２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．１３（２Ｈ，
ｔ，Ｊ＝４．１Ｈｚ）、７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
６Ｈｚ）、７．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）、
７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）、７．８５（２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）、９．８６（１Ｈ，ｓ）、１
２．１３（１Ｈ，ｓ）。
ｐｍ：２．０８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、２．６
２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、４．１３（２Ｈ，
ｔ，Ｊ＝４．１Ｈｚ）、７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
６Ｈｚ）、７．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）、
７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）、７．８５（２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）、９．８６（１Ｈ，ｓ）、１
２．１３（１Ｈ，ｓ）。
【２７５４】（２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：４．２６（２Ｈ，ｓ）、７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
３．５Ｈｚ）、７．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．５Ｈ
ｚ）、８．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、８．１９
（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、１０．１５（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：４．２６（２Ｈ，ｓ）、７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
３．５Ｈｚ）、７．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．５Ｈ
ｚ）、８．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、８．１９
（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、１０．１５（１Ｈ，ｓ）。
【２７５５】（３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：４．８１（２Ｈ，ｓ）、７．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
３．５Ｈｚ）、７．２５−７．３５（２Ｈ，ｍ）、７．
４５−７．６５（２Ｈ，ｍ）、７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝３．５Ｈｚ）、１０．００（１Ｈ，ｓ）、１０．０６
（１Ｈ，ｂｒｓ）。
ｍ：４．８１（２Ｈ，ｓ）、７．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
３．５Ｈｚ）、７．２５−７．３５（２Ｈ，ｍ）、７．
４５−７．６５（２Ｈ，ｍ）、７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝３．５Ｈｚ）、１０．００（１Ｈ，ｓ）、１０．０６
（１Ｈ，ｂｒｓ）。
【２７５６】（４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：７．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ）、７．
２５−７．３９（１Ｈ，ｍ）、７．３９−７．５２（１
Ｈ，ｍ）、７．７０−７．９４（４Ｈ，ｍ）、７．９４
−８．０６（３Ｈ，ｍ）、１０．０３（１Ｈ，ｓ）、１
２．７０（１Ｈ，ｓ）。
ｐｍ：７．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ）、７．
２５−７．３９（１Ｈ，ｍ）、７．３９−７．５２（１
Ｈ，ｍ）、７．７０−７．９４（４Ｈ，ｍ）、７．９４
−８．０６（３Ｈ，ｍ）、１０．０３（１Ｈ，ｓ）、１
２．７０（１Ｈ，ｓ）。
【２７５７】（５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：２．８０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）、３．０
３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．１２−７．２５
（１Ｈ，ｍ）、７．３８−７．５５（３Ｈ，ｍ）、７．
８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、９．９６（１Ｈ，
ｓ）、１２．１２（１Ｈ，ｓ）。
ｐｍ：２．８０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）、３．０
３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）、７．１２−７．２５
（１Ｈ，ｍ）、７．３８−７．５５（３Ｈ，ｍ）、７．
８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、９．９６（１Ｈ，
ｓ）、１２．１２（１Ｈ，ｓ）。
【２７５８】（６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、３．０９
（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．１２−７．２８
（２Ｈ，ｍ）、７．２８−７．４５（２Ｈ，ｍ）、７．
６０−７．９５（４Ｈ，ｍ）、９．９４（１Ｈ，ｓ）、
１１．５２（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、３．０９
（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．１２−７．２８
（２Ｈ，ｍ）、７．２８−７．４５（２Ｈ，ｍ）、７．
６０−７．９５（４Ｈ，ｍ）、９．９４（１Ｈ，ｓ）、
１１．５２（１Ｈ，ｓ）。
【２７５９】（７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：７．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ）、７．
２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）、７．５３（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）、７．６９−８．１０（５Ｈ，
ｍ）、１０．０４（１Ｈ，ｓ）、１２．０−１３．３
（１Ｈ，ｂｒ）。
ｐｍ：７．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ）、７．
２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）、７．５３（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）、７．６９−８．１０（５Ｈ，
ｍ）、１０．０４（１Ｈ，ｓ）、１２．０−１３．３
（１Ｈ，ｂｒ）。
【２７６０】（８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：５．０７（２Ｈ，ｓ）、７．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．７Ｈｚ）、７．２７−７．４０（１Ｈ，ｍ）、
７．４０−７．５６（１Ｈ，ｍ）、７．７７（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
８Ｈｚ）、７．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、
９．８９（１Ｈ，ｓ）、１２．３−１３．０（１Ｈ，ｂ
ｒ）。
ｐｍ：５．０７（２Ｈ，ｓ）、７．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．７Ｈｚ）、７．２７−７．４０（１Ｈ，ｍ）、
７．４０−７．５６（１Ｈ，ｍ）、７．７７（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
８Ｈｚ）、７．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、
９．８９（１Ｈ，ｓ）、１２．３−１３．０（１Ｈ，ｂ
ｒ）。
【２７６１】（９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：７．３−７．４５（２Ｈ，ｍ）、７．６（１Ｈ，
ｍ）、７．９（１Ｈ，ｍ）、８．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ）、８．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、１０．
１１（１Ｈ，ｂｒ）。
ｍ：７．３−７．４５（２Ｈ，ｍ）、７．６（１Ｈ，
ｍ）、７．９（１Ｈ，ｍ）、８．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ）、８．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、１０．
１１（１Ｈ，ｂｒ）。
【２７６２】（１０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：２．１８（３Ｈ，ｓ）、２．２６（３Ｈ，
ｓ）、６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ）、７．
７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ）、７．８３（２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、７．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
６．６Ｈｚ）、１０．０３（１Ｈ，ｓ）、１２．２２
（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：２．１８（３Ｈ，ｓ）、２．２６（３Ｈ，
ｓ）、６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ）、７．
７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ）、７．８３（２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、７．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
６．６Ｈｚ）、１０．０３（１Ｈ，ｓ）、１２．２２
（１Ｈ，ｓ）。
【２７６３】（１１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．３８（６Ｈ，ｓ）、４．５７（２Ｈ，ｓ）、
７．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）、７．５１（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）、７．６１（２Ｈ，ｓ）、
９．９２（１Ｈ，ｓ）、１０．１０（１Ｈ，ｂｒｓ）。
ｍ：２．３８（６Ｈ，ｓ）、４．５７（２Ｈ，ｓ）、
７．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）、７．５１（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）、７．６１（２Ｈ，ｓ）、
９．９２（１Ｈ，ｓ）、１０．１０（１Ｈ，ｂｒｓ）。
【２７６４】（１２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．１３（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．９３
（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．７９（２Ｈ，
ｓ）、５．０１（２Ｈ，ｓ）、７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．２Ｈｚ）、７．２３−７．３５（１Ｈ，ｍ）、
７．３５−７．４５（１Ｈ，ｍ）、７．７４−７．８７
（４Ｈ，ｍ）、９．９２（１Ｈ，ｓ）、１０．７１（１
Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．１３（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．９３
（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．７９（２Ｈ，
ｓ）、５．０１（２Ｈ，ｓ）、７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．２Ｈｚ）、７．２３−７．３５（１Ｈ，ｍ）、
７．３５−７．４５（１Ｈ，ｍ）、７．７４−７．８７
（４Ｈ，ｍ）、９．９２（１Ｈ，ｓ）、１０．７１（１
Ｈ，ｓ）。
【２７６５】（１３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．３３（３Ｈ，ｓ）、２．４２−２．８８（８
Ｈ，ｍ）、３．７１（２Ｈ，ｓ）、４．９２（２Ｈ，
ｓ）、７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．２
７−７．５０（１Ｈ，ｍ）、７．５０−７．４９（１
Ｈ，ｍ）、７．６７−７．９３（４Ｈ，ｍ）、９．９３
（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：２．３３（３Ｈ，ｓ）、２．４２−２．８８（８
Ｈ，ｍ）、３．７１（２Ｈ，ｓ）、４．９２（２Ｈ，
ｓ）、７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．２
７−７．５０（１Ｈ，ｍ）、７．５０−７．４９（１
Ｈ，ｍ）、７．６７−７．９３（４Ｈ，ｍ）、９．９３
（１Ｈ，ｓ）。
【２７６６】（１４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．５６（３Ｈ，ｓ）、３．７４（２Ｈ，ｓ）、
７．２６−７．４０（１Ｈ，ｍ）、７．４０−７．５２
（１Ｈ，ｍ）、７．７２−７．９５（３Ｈ，ｍ）、７．
９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，Ｊ＝８．０Ｈ
ｚ）、８．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、１０．
１１（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：２．５６（３Ｈ，ｓ）、３．７４（２Ｈ，ｓ）、
７．２６−７．４０（１Ｈ，ｍ）、７．４０−７．５２
（１Ｈ，ｍ）、７．７２−７．９５（３Ｈ，ｍ）、７．
９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，Ｊ＝８．０Ｈ
ｚ）、８．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、１０．
１１（１Ｈ，ｓ）。
【２７６７】（１５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．２９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．９８
−３．４８（８Ｈ，ｍ）、５．２０（２Ｈ，ｓ）、７．
２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．３５（１Ｈ，
ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．
６Ｈｚ）、７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、
７．８５−７．９８（２Ｈ，ｍ）、８．０１（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、９．９１（１Ｈ，ｓ）、１０．
３６（１Ｈ，ｂｒ）、１２．８４（１Ｈ，ｂｒ）。
ｍ：１．２９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．９８
−３．４８（８Ｈ，ｍ）、５．２０（２Ｈ，ｓ）、７．
２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．３５（１Ｈ，
ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．
６Ｈｚ）、７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、
７．８５−７．９８（２Ｈ，ｍ）、８．０１（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、９．９１（１Ｈ，ｓ）、１０．
３６（１Ｈ，ｂｒ）、１２．８４（１Ｈ，ｂｒ）。
【２７６８】（１６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．８６（３Ｈ，ｓ）、３．１４−４．００（１２
Ｈ，ｍ）、５．２１（２Ｈ，ｓ）、７．２２（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．
６Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、
７．７８−７．８７（３Ｈ，ｍ）、８．０１（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、９．９０（１Ｈ，ｓ）、１１．
６０（２Ｈ，ｂｒ）、１２．７５（１Ｈ，ｂｒ）。
ｍ：２．８６（３Ｈ，ｓ）、３．１４−４．００（１２
Ｈ，ｍ）、５．２１（２Ｈ，ｓ）、７．２２（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．３５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．
６Ｈｚ）、７．４９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、
７．７８−７．８７（３Ｈ，ｍ）、８．０１（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、９．９０（１Ｈ，ｓ）、１１．
６０（２Ｈ，ｂｒ）、１２．７５（１Ｈ，ｂｒ）。
【２７６９】（１７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．８３−２．１１（２Ｈ，ｍ）、３．０６（２
Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、３．８５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝
５．２Ｈｚ）、４．２２（１Ｈ，ｂｒ）、４．８５（２
Ｈ，ｓ）、６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、
７．２８−７．４１（１Ｈ，ｍ）、７．４１−７．４９
（１Ｈ，ｍ）、７．７４−７．８６（４Ｈ，ｍ）、９．
９２（１Ｈ，ｓ）、１１．８４（１Ｈ，ｂｒ）。
ｍ：１．８３−２．１１（２Ｈ，ｍ）、３．０６（２
Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、３．８５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝
５．２Ｈｚ）、４．２２（１Ｈ，ｂｒ）、４．８５（２
Ｈ，ｓ）、６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、
７．２８−７．４１（１Ｈ，ｍ）、７．４１−７．４９
（１Ｈ，ｍ）、７．７４−７．８６（４Ｈ，ｍ）、９．
９２（１Ｈ，ｓ）、１１．８４（１Ｈ，ｂｒ）。
【２７７０】（１８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．８３−２．０６（２Ｈ，ｍ）、２．２５（３
Ｈ，ｓ）、２．３２−２．７６（１０Ｈ，ｍ）、２．８
８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ）、４．８７（２Ｈ，
ｓ）、６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．３
０−７．４２（１Ｈ，ｍ）、７．４２−７．５１（１
Ｈ，ｍ）、７．７２−７．８７（４Ｈ，ｍ）、９．９４
（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．８３−２．０６（２Ｈ，ｍ）、２．２５（３
Ｈ，ｓ）、２．３２−２．７６（１０Ｈ，ｍ）、２．８
８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ）、４．８７（２Ｈ，
ｓ）、６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．３
０−７．４２（１Ｈ，ｍ）、７．４２−７．５１（１
Ｈ，ｍ）、７．７２−７．８７（４Ｈ，ｍ）、９．９４
（１Ｈ，ｓ）。
【２７７１】（１９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：０．９９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．４０
−１．６１（２Ｈ，ｍ）、１．７０−１．９２（４Ｈ，
ｍ）、２．４３−２．６３（６Ｈ，ｍ）、３．５６（２
Ｈ，ｓ）、３．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ）、
６．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．２８−
７．４０（１Ｈ，ｍ）、７．４０−７．５１（１Ｈ，
ｍ）、７．７０−７．９１（３Ｈ，ｍ）、７．９５（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ）、９．８９（１Ｈ，ｓ）、１
０．３９−１３．００（１Ｈ，ｂｒ）。
ｍ：０．９９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．４０
−１．６１（２Ｈ，ｍ）、１．７０−１．９２（４Ｈ，
ｍ）、２．４３−２．６３（６Ｈ，ｍ）、３．５６（２
Ｈ，ｓ）、３．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ）、
６．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．２８−
７．４０（１Ｈ，ｍ）、７．４０−７．５１（１Ｈ，
ｍ）、７．７０−７．９１（３Ｈ，ｍ）、７．９５（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ）、９．８９（１Ｈ，ｓ）、１
０．３９−１３．００（１Ｈ，ｂｒ）。
【２７７２】（２０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：０．９７（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．１０
−２．４０（２Ｈ，ｍ）、２．４０−２．６８（６Ｈ，
ｍ）、３．５４（２Ｈ，ｓ）、３．９５−４．２３（２
Ｈ，ｍ）、６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、
７．２０−７．４０（２Ｈ，ｍ）、７．５８−７．８８
（３Ｈ，ｍ）、７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈ
ｚ）、９．８７（１Ｈ，ｓ）。 （２１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐｐｍ：２．
０８−２．２６（２Ｈ，ｍ）、２．７４−３．０２（１
１Ｈ，ｍ）、３．０８−３．６６（６Ｈ，ｍ）、５．２
０（２Ｈ，ｓ）、７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈ
ｚ）、７．３４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．４
９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．７２−７．９２
（３Ｈ，ｍ）、８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈ
ｚ）、９．９０（１Ｈ，ｓ）、１０．９８（２Ｈ，ｂ
ｒ）。
ｍ：０．９７（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．１０
−２．４０（２Ｈ，ｍ）、２．４０−２．６８（６Ｈ，
ｍ）、３．５４（２Ｈ，ｓ）、３．９５−４．２３（２
Ｈ，ｍ）、６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、
７．２０−７．４０（２Ｈ，ｍ）、７．５８−７．８８
（３Ｈ，ｍ）、７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈ
ｚ）、９．８７（１Ｈ，ｓ）。 （２１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐｐｍ：２．
０８−２．２６（２Ｈ，ｍ）、２．７４−３．０２（１
１Ｈ，ｍ）、３．０８−３．６６（６Ｈ，ｍ）、５．２
０（２Ｈ，ｓ）、７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈ
ｚ）、７．３４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．４
９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．７２−７．９２
（３Ｈ，ｍ）、８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈ
ｚ）、９．９０（１Ｈ，ｓ）、１０．９８（２Ｈ，ｂ
ｒ）。
【２７７３】（２２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．３８−１．７６（２Ｈ，ｍ）、１．７６−２．
１３（６Ｈ，ｍ）、２．１３−２．７０（１４Ｈ，
ｍ）、２．８８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．９
５−３．１８（２Ｈ，ｍ）、４．８６（２Ｈ，ｓ）、
６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．３１−
７．４２（１Ｈ，ｍ）、７．４２−７．５７（１Ｈ，
ｍ）、７．７３−７．８７（４Ｈ，ｍ）、９．９１（１
Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．３８−１．７６（２Ｈ，ｍ）、１．７６−２．
１３（６Ｈ，ｍ）、２．１３−２．７０（１４Ｈ，
ｍ）、２．８８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．９
５−３．１８（２Ｈ，ｍ）、４．８６（２Ｈ，ｓ）、
６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．３１−
７．４２（１Ｈ，ｍ）、７．４２−７．５７（１Ｈ，
ｍ）、７．７３−７．８７（４Ｈ，ｍ）、９．９１（１
Ｈ，ｓ）。
【２７７４】（２３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．２５（３Ｈ，ｓ）、４．２７（２Ｈ，ｓ）、
６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．３０−
７．４０（１Ｈ，ｍ）、７．４０−７．５２（１Ｈ，
ｍ）、７．７０−７．８８（４Ｈ，ｍ）、９．６２（１
Ｈ，ｂｒ）、９．８６（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：３．２５（３Ｈ，ｓ）、４．２７（２Ｈ，ｓ）、
６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．３０−
７．４０（１Ｈ，ｍ）、７．４０−７．５２（１Ｈ，
ｍ）、７．７０−７．８８（４Ｈ，ｍ）、９．６２（１
Ｈ，ｂｒ）、９．８６（１Ｈ，ｓ）。
【２７７５】（２４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．４２（３Ｈ，ｓ）、２．６−２．９（８Ｈ，
ｍ）、３．８１（２Ｈ，ｓ）、７．２５−７．５（２
Ｈ，ｍ）、７．７５−７．９５（３Ｈ，ｍ）、８．００
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２Ｈｚ，Ｊ＝８Ｈｚ）、８．３５
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、１０．１２（１Ｈ，ｓ）、
１４．５（１Ｈ，ｂｒ）。
ｍ：２．４２（３Ｈ，ｓ）、２．６−２．９（８Ｈ，
ｍ）、３．８１（２Ｈ，ｓ）、７．２５−７．５（２
Ｈ，ｍ）、７．７５−７．９５（３Ｈ，ｍ）、８．００
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２Ｈｚ，Ｊ＝８Ｈｚ）、８．３５
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、１０．１２（１Ｈ，ｓ）、
１４．５（１Ｈ，ｂｒ）。
【２７７６】（２５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．９２−２．４５（６Ｈ，ｍ）、２．６０−
３．２１（９Ｈ，ｍ）、３．２１−３．７６（４Ｈ，
ｍ）、３．７６−４．１６（４Ｈ，ｍ）、５．１７（２
Ｈ，ｓ）、７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、
７．３１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）、７．４５（１
Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）、７．６８−７．９２（３
Ｈ，ｍ）、７．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、
９．８７（１Ｈ，ｓ）、１０．７３（１Ｈ，ｂｒ）、１
１．７８（１Ｈ，ｂｒ）、１２．８０（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：１．９２−２．４５（６Ｈ，ｍ）、２．６０−
３．２１（９Ｈ，ｍ）、３．２１−３．７６（４Ｈ，
ｍ）、３．７６−４．１６（４Ｈ，ｍ）、５．１７（２
Ｈ，ｓ）、７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、
７．３１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）、７．４５（１
Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）、７．６８−７．９２（３
Ｈ，ｍ）、７．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、
９．８７（１Ｈ，ｓ）、１０．７３（１Ｈ，ｂｒ）、１
１．７８（１Ｈ，ｂｒ）、１２．８０（１Ｈ，ｓ）。
【２７７７】（２６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．２８（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．
００−２．３８（６Ｈ，ｍ）、２．６８−２．９０（２
Ｈ，ｍ）、２．９０−３．２５（８Ｈ，ｍ）、３．４７
−３．８３（３Ｈ，ｍ）、５．１８（２Ｈ，ｓ）、７．
１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ，
ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．
７Ｈｚ）、７．７８−７．８６（３Ｈ，ｍ）、８．００
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、９．９０（１Ｈ，
ｓ）、１０．７８（２Ｈ，ｂｒ）、１２．８０（１Ｈ，
ｂｒ）。
ｐｐｍ：１．２８（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．
００−２．３８（６Ｈ，ｍ）、２．６８−２．９０（２
Ｈ，ｍ）、２．９０−３．２５（８Ｈ，ｍ）、３．４７
−３．８３（３Ｈ，ｍ）、５．１８（２Ｈ，ｓ）、７．
１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ，
ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．４５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．
７Ｈｚ）、７．７８−７．８６（３Ｈ，ｍ）、８．００
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、９．９０（１Ｈ，
ｓ）、１０．７８（２Ｈ，ｂｒ）、１２．８０（１Ｈ，
ｂｒ）。
【２７７８】（２７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．３１（３Ｈ，ｓ）、２．３７−２．８０（８
Ｈ，ｍ）、２．９０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）、
４．１９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）、４．８１（２
Ｈ，ｓ）、６．５０−６．６７（２Ｈ，ｍ）、７．１５
−７．５３（３Ｈ，ｍ）、７．７５−７．９６（３Ｈ，
ｍ）、１０．３３（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：２．３１（３Ｈ，ｓ）、２．３７−２．８０（８
Ｈ，ｍ）、２．９０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）、
４．１９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）、４．８１（２
Ｈ，ｓ）、６．５０−６．６７（２Ｈ，ｍ）、７．１５
−７．５３（３Ｈ，ｍ）、７．７５−７．９６（３Ｈ，
ｍ）、１０．３３（１Ｈ，ｓ）。
【２７７９】（２８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．０９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．０８
（２Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）、２．６５（４
Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．７３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝
６．２Ｈｚ）、４．１７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈ
ｚ）、４．８３（２Ｈ，ｓ）、６．５０−６．６８（２
Ｈ，ｍ）、７．１２−７．５６（４Ｈ，ｍ）、７．７６
−７．９２（２Ｈ，ｍ）、１０．３５（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．０９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．０８
（２Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）、２．６５（４
Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．７３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝
６．２Ｈｚ）、４．１７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈ
ｚ）、４．８３（２Ｈ，ｓ）、６．５０−６．６８（２
Ｈ，ｍ）、７．１２−７．５６（４Ｈ，ｍ）、７．７６
−７．９２（２Ｈ，ｍ）、１０．３５（１Ｈ，ｓ）。
【２７８０】（２９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．０６（２Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）、
２．３１（３Ｈ，ｓ）、２．３２−２．８０（１０Ｈ，
ｍ）、４．１１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）、４．８
２（２Ｈ，ｓ）、６．５２−６．６３（２Ｈ，ｍ）、
７．１０−７．５６（３Ｈ，ｍ）、７．７６−７．９６
（３Ｈ，ｍ）、１０．３５（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：２．０６（２Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）、
２．３１（３Ｈ，ｓ）、２．３２−２．８０（１０Ｈ，
ｍ）、４．１１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）、４．８
２（２Ｈ，ｓ）、６．５２−６．６３（２Ｈ，ｍ）、
７．１０−７．５６（３Ｈ，ｍ）、７．７６−７．９６
（３Ｈ，ｍ）、１０．３５（１Ｈ，ｓ）。
【２７８１】（３０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：２．４０（３Ｈ，ｓ）、５．０６（２Ｈ，
ｓ）、７．１５−７．４０（３Ｈ，ｍ）、７．６５（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．７７（１Ｈ，ｓ）、
７．８９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）、９．８８（１
Ｈ，ｓ）、１２．６１（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：２．４０（３Ｈ，ｓ）、５．０６（２Ｈ，
ｓ）、７．１５−７．４０（３Ｈ，ｍ）、７．６５（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．７７（１Ｈ，ｓ）、
７．８９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）、９．８８（１
Ｈ，ｓ）、１２．６１（１Ｈ，ｓ）。
【２７８２】（３１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：２．２７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝０．９Ｈｚ）、４．
９８（２Ｈ，ｓ）、６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈ
ｚ）、７．１２−７．２５（２Ｈ，ｍ）、７．８２−
７．９６（２Ｈ，ｍ）、９．８８（１Ｈ，ｓ）、１２．
０−１２．７（１Ｈ，ｂｒ）。
ｐｐｍ：２．２７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝０．９Ｈｚ）、４．
９８（２Ｈ，ｓ）、６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈ
ｚ）、７．１２−７．２５（２Ｈ，ｍ）、７．８２−
７．９６（２Ｈ，ｍ）、９．８８（１Ｈ，ｓ）、１２．
０−１２．７（１Ｈ，ｂｒ）。
【２７８３】（３２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．２６（９Ｈ，ｓ）、４．９８（２Ｈ，
ｓ）、６．７８（１Ｈ，ｓ）、７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．８Ｈｚ）、７．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈ
ｚ）、９．８８（１Ｈ，ｓ）、１２．４２（１Ｈ，
ｓ）。
ｐｐｍ：１．２６（９Ｈ，ｓ）、４．９８（２Ｈ，
ｓ）、６．７８（１Ｈ，ｓ）、７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．８Ｈｚ）、７．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈ
ｚ）、９．８８（１Ｈ，ｓ）、１２．４２（１Ｈ，
ｓ）。
【２７８４】（３３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：５．０５（２Ｈ，ｓ）、７．１９（２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．２５−７．５５（３Ｈ，ｍ）、
７．６７（１Ｈ，ｓ）、７．８０−８．０２（４Ｈ，
ｍ）、９．８９（１Ｈ，ｓ）、１２．６０（１Ｈ，
ｓ）。
ｐｐｍ：５．０５（２Ｈ，ｓ）、７．１９（２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．２５−７．５５（３Ｈ，ｍ）、
７．６７（１Ｈ，ｓ）、７．８０−８．０２（４Ｈ，
ｍ）、９．８９（１Ｈ，ｓ）、１２．６０（１Ｈ，
ｓ）。
【２７８５】（３４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．５７−１．８４（７Ｈ，ｍ）、１．８４−
２．０５（３Ｈ，ｍ）、２．２０（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝８．
５Ｈｚ）、２．３０−２．７２（８Ｈ，ｍ）、２．７４
−３．１２（３Ｈ，ｍ）、３．１６−３．３０（１Ｈ，
ｍ）、４．８７（２Ｈ，ｓ）、６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．３Ｈｚ）、７．２７−７．４１（１Ｈ，ｍ）、
７．４１−７．５３（１Ｈ，ｍ）、７．７０−７．９３
（４Ｈ，ｍ）、９．９１（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：１．５７−１．８４（７Ｈ，ｍ）、１．８４−
２．０５（３Ｈ，ｍ）、２．２０（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝８．
５Ｈｚ）、２．３０−２．７２（８Ｈ，ｍ）、２．７４
−３．１２（３Ｈ，ｍ）、３．１６−３．３０（１Ｈ，
ｍ）、４．８７（２Ｈ，ｓ）、６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．３Ｈｚ）、７．２７−７．４１（１Ｈ，ｍ）、
７．４１−７．５３（１Ｈ，ｍ）、７．７０−７．９３
（４Ｈ，ｍ）、９．９１（１Ｈ，ｓ）。
【２７８６】（３５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．６７−２．９５（２０Ｈ，ｍ）、３．５５−
３．９５（３Ｈ，ｍ）、４．９０（２Ｈ，ｓ）、６．９
６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．２５−７．５３
（２Ｈ，ｍ）、７．５５−７．９５（４Ｈ，ｍ）、９．
９０（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．６７−２．９５（２０Ｈ，ｍ）、３．５５−
３．９５（３Ｈ，ｍ）、４．９０（２Ｈ，ｓ）、６．９
６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．２５−７．５３
（２Ｈ，ｍ）、７．５５−７．９５（４Ｈ，ｍ）、９．
９０（１Ｈ，ｓ）。
【２７８７】（３６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．５５−３．８０（２３Ｈ，ｍ）、４．９１（２
Ｈ，ｓ）、６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、
７．２５−７．５２（２Ｈ，ｍ）、７．６５−７．７８
（４Ｈ，ｍ）、９．８８（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．５５−３．８０（２３Ｈ，ｍ）、４．９１（２
Ｈ，ｓ）、６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、
７．２５−７．５２（２Ｈ，ｍ）、７．６５−７．７８
（４Ｈ，ｍ）、９．８８（１Ｈ，ｓ）。
【２７８８】（３７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．７５−２．９５（１６Ｈ，ｍ）、３．５５−
３．９５（７Ｈ，ｍ）、４．８８（２Ｈ，ｓ）、６．９
５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．２８−７．５５
（２Ｈ，ｍ）、７．６５−７．９５（４Ｈ，ｍ）、９．
９０（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．７５−２．９５（１６Ｈ，ｍ）、３．５５−
３．９５（７Ｈ，ｍ）、４．８８（２Ｈ，ｓ）、６．９
５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．２８−７．５５
（２Ｈ，ｍ）、７．６５−７．９５（４Ｈ，ｍ）、９．
９０（１Ｈ，ｓ）。
【２７８９】（３８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．７５−３．００（２０Ｈ，ｍ）、２．２７（３
Ｈ，ｓ）、３．５８−３．９８（３Ｈ，ｍ）、４．８８
（２Ｈ，ｓ）、６．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈ
ｚ）、７．３０−７．５２（２Ｈ，ｍ）、７．６５−
７．９０（４Ｈ，ｍ）、９．８９（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．７５−３．００（２０Ｈ，ｍ）、２．２７（３
Ｈ，ｓ）、３．５８−３．９８（３Ｈ，ｍ）、４．８８
（２Ｈ，ｓ）、６．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈ
ｚ）、７．３０−７．５２（２Ｈ，ｍ）、７．６５−
７．９０（４Ｈ，ｍ）、９．８９（１Ｈ，ｓ）。
【２７９０】（３９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．５−３．４（１５Ｈ，ｍ）、２．４０（４Ｈ，
ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ）、３．６１（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．
５Ｈｚ）、４．８８（２Ｈ，ｓ）、６．９９（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．３−７．５５（２Ｈ，
ｍ）、７．７−７．９（４Ｈ，ｍ）、９．９２（１Ｈ，
ｓ）。
ｍ：１．５−３．４（１５Ｈ，ｍ）、２．４０（４Ｈ，
ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ）、３．６１（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．
５Ｈｚ）、４．８８（２Ｈ，ｓ）、６．９９（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．３−７．５５（２Ｈ，
ｍ）、７．７−７．９（４Ｈ，ｍ）、９．９２（１Ｈ，
ｓ）。
【２７９１】（４０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．５−３．１（２３Ｈ，ｍ）、２．２４（３Ｈ，
ｓ）、４．９１（２Ｈ，ｓ）、７．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ）、７．３−７．５（２Ｈ，ｍ）、７．７−
７．９（４Ｈ，ｍ）、９．９１（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．５−３．１（２３Ｈ，ｍ）、２．２４（３Ｈ，
ｓ）、４．９１（２Ｈ，ｓ）、７．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８Ｈｚ）、７．３−７．５（２Ｈ，ｍ）、７．７−
７．９（４Ｈ，ｍ）、９．９１（１Ｈ，ｓ）。
【２７９２】（４１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．７−２．０（４Ｈ，ｍ）、２．３３（３Ｈ，
ｓ）、２．５−３．０（１２Ｈ，ｍ）、４．８７（２
Ｈ，ｓ）、６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．３
−７．９（６Ｈ，ｍ）、９．９１（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．７−２．０（４Ｈ，ｍ）、２．３３（３Ｈ，
ｓ）、２．５−３．０（１２Ｈ，ｍ）、４．８７（２
Ｈ，ｓ）、６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．３
−７．９（６Ｈ，ｍ）、９．９１（１Ｈ，ｓ）。
【２７９３】（４２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．３０−３．５１（２５Ｈ，ｍ）、３．５１
−３．７５（２Ｈ，ｍ）、５．１６（２Ｈ，ｓ）、７．
０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．２７−７．３
９（１Ｈ，ｍ）、７．３９−７．５２（１Ｈ，ｍ）、
７．７０−７．８４（３Ｈ，ｍ）、７．９８−８．０９
（１Ｈ，ｍ）、９．８６（１Ｈ，ｓ）、１０．５８−１
１．１７（３Ｈ，ｍ）。
ｐｐｍ：１．３０−３．５１（２５Ｈ，ｍ）、３．５１
−３．７５（２Ｈ，ｍ）、５．１６（２Ｈ，ｓ）、７．
０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．２７−７．３
９（１Ｈ，ｍ）、７．３９−７．５２（１Ｈ，ｍ）、
７．７０−７．８４（３Ｈ，ｍ）、７．９８−８．０９
（１Ｈ，ｍ）、９．８６（１Ｈ，ｓ）、１０．５８−１
１．１７（３Ｈ，ｍ）。
【２７９４】（４３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．２５（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．
００−３．５０（５Ｈ，ｍ）、７．４２（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝１．６Ｈｚ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．７５（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．
２Ｈｚ）、８．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、
８．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、１０．１３
（１Ｈ，ｓ）、１１．３−１２．５（１Ｈ，ｂｒ）。
ｐｐｍ：１．２５（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．
００−３．５０（５Ｈ，ｍ）、７．４２（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝１．６Ｈｚ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．７５（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．
２Ｈｚ）、８．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、
８．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、１０．１３
（１Ｈ，ｓ）、１１．３−１２．５（１Ｈ，ｂｒ）。
【２７９５】（４４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ）、
７．１５−８．１５（１１Ｈ，ｍ）、１０．００（１
Ｈ，ｓ）、１２．６５（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ）、
７．１５−８．１５（１１Ｈ，ｍ）、１０．００（１
Ｈ，ｓ）、１２．６５（１Ｈ，ｓ）。
【２７９６】（４５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．４５（６Ｈ，ｓ）、２．６８−３．０１
（２Ｈ，ｍ）、２．７７（３Ｈ，ｓ）、３．２１−３．
８５（１０Ｈ，ｍ）、５．２４（２Ｈ，ｓ）、７．１０
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．２９−７．４０
（１Ｈ，ｍ）、７．４０−７．５２（１Ｈ，ｍ）、７．
７４−７．８９（３Ｈ，ｍ）、７．９３−８．０５（１
Ｈ，ｍ）、９．８９（１Ｈ，ｓ）、１１．１０−１３．
０（３Ｈ，ｍ）。
ｐｐｍ：１．４５（６Ｈ，ｓ）、２．６８−３．０１
（２Ｈ，ｍ）、２．７７（３Ｈ，ｓ）、３．２１−３．
８５（１０Ｈ，ｍ）、５．２４（２Ｈ，ｓ）、７．１０
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．２９−７．４０
（１Ｈ，ｍ）、７．４０−７．５２（１Ｈ，ｍ）、７．
７４−７．８９（３Ｈ，ｍ）、７．９３−８．０５（１
Ｈ，ｍ）、９．８９（１Ｈ，ｓ）、１１．１０−１３．
０（３Ｈ，ｍ）。
【２７９７】（４６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．８６（２Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、
２．１８−２．６３（１０Ｈ，ｍ）、２．３０（３Ｈ，
ｓ）、３．０５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、４．８
２（２Ｈ，ｓ）、６．２４−７．０１（２Ｈ，ｍ）、
７．１０−７．５９（３Ｈ，ｍ）、７．７３−７．９３
（３Ｈ，ｍ）、１０．１７（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．８６（２Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、
２．１８−２．６３（１０Ｈ，ｍ）、２．３０（３Ｈ，
ｓ）、３．０５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、４．８
２（２Ｈ，ｓ）、６．２４−７．０１（２Ｈ，ｍ）、
７．１０−７．５９（３Ｈ，ｍ）、７．７３−７．９３
（３Ｈ，ｍ）、１０．１７（１Ｈ，ｓ）。
【２７９８】実施例１ ２−（ベンゾイルメチル）ピリジン２５０ｍｇ、４−
［（２−ベンゾチアゾリル）アミノカルボニル］ベンズ
アルデヒド３００ｍｇ、ピペリジン５滴及び酢酸５滴の
ベンゼン３０ｍｌ溶液を水を除きながら１０時間還流し
た。酢酸エチルで抽出後、シリカゲルカラムクロマトグ
ラフィー（溶出液；酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：
２）にて精製後、酢酸エチル−ｎ−へキサンにて再結晶
して、２−｛４−［２−ベンゾイル−２−（２−ピリジ
ル）ビニル］ベンゾイルアミノ｝ベンゾチアゾール０．
３ｇを得た。
［（２−ベンゾチアゾリル）アミノカルボニル］ベンズ
アルデヒド３００ｍｇ、ピペリジン５滴及び酢酸５滴の
ベンゼン３０ｍｌ溶液を水を除きながら１０時間還流し
た。酢酸エチルで抽出後、シリカゲルカラムクロマトグ
ラフィー（溶出液；酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：
２）にて精製後、酢酸エチル−ｎ−へキサンにて再結晶
して、２−｛４−［２−ベンゾイル−２−（２−ピリジ
ル）ビニル］ベンゾイルアミノ｝ベンゾチアゾール０．
３ｇを得た。
【２７９９】融点２１８−２５８℃ 淡黄色粉末状1 Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐｐｍ：７．２５−
８．１（１７Ｈ，ｍ）、８．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈ
ｚ）、１２．８３（１Ｈ，ｂｒ）。
８．１（１７Ｈ，ｍ）、８．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈ
ｚ）、１２．８３（１Ｈ，ｂｒ）。
【２８００】実施例２ ２−｛４−［２−（４−メトキシメトキシ−３−メトキ
シカルボニルベンゾイル）−２−（１，２，４−トリア
ゾール−１−イル）ビニル］ベンゾイルアミノ｝ベンゾ
チアゾール２ｇのジメチルホルムアミド４０ｍｌ溶液に
エタンチオール０．５ｍｌを加え室温で１時間撹拌し
た。水を加え、白色結晶を濾取し、酢酸エチルに溶か
し、乾燥後溶媒を留去した。酢酸エチル−ｎ−へキサン
より再結晶して、２−｛４−［２−（４−メトキシメト
キシ−３−メトキシカルボニルベンゾイル）−２−
（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−エチル
チオエチル］ベンゾイルアミノ｝ベンゾチアゾール１．
９ｇを得た。
シカルボニルベンゾイル）−２−（１，２，４−トリア
ゾール−１−イル）ビニル］ベンゾイルアミノ｝ベンゾ
チアゾール２ｇのジメチルホルムアミド４０ｍｌ溶液に
エタンチオール０．５ｍｌを加え室温で１時間撹拌し
た。水を加え、白色結晶を濾取し、酢酸エチルに溶か
し、乾燥後溶媒を留去した。酢酸エチル−ｎ−へキサン
より再結晶して、２−｛４−［２−（４−メトキシメト
キシ−３−メトキシカルボニルベンゾイル）−２−
（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−エチル
チオエチル］ベンゾイルアミノ｝ベンゾチアゾール１．
９ｇを得た。
【２８０１】1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ：１．０５−
１．４（３Ｈ，ｍ）、２．１６（０．４５×２Ｈ，ｑ，
Ｊ＝７．５Ｈｚ）、２．４３（０．５５×２Ｈ，ｑ，Ｊ
＝７．５Ｈｚ）、３．４６（０．４５×３Ｈ，ｓ）、
３．５２（０．５５×３Ｈ，ｓ）、３．９２（０．４５
×３Ｈ，ｓ）、３．９４（０．５５×３Ｈ，ｓ）、４．
７７（０．５５×１Ｈ，ｄ、Ｊ＝１１Ｈｚ）、４．８８
（０．４５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ）、５．２７
（０．４５×２Ｈ，ｓ）、５．３５（０．５５×２Ｈ，
ｓ）、６．３１（０．４５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈ
ｚ）、６．３２（０．５５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈ
ｚ）、７．１−８．６（１３Ｈ，ｍ）、１０．８３（１
Ｈ，ｂｒ）。
１．４（３Ｈ，ｍ）、２．１６（０．４５×２Ｈ，ｑ，
Ｊ＝７．５Ｈｚ）、２．４３（０．５５×２Ｈ，ｑ，Ｊ
＝７．５Ｈｚ）、３．４６（０．４５×３Ｈ，ｓ）、
３．５２（０．５５×３Ｈ，ｓ）、３．９２（０．４５
×３Ｈ，ｓ）、３．９４（０．５５×３Ｈ，ｓ）、４．
７７（０．５５×１Ｈ，ｄ、Ｊ＝１１Ｈｚ）、４．８８
（０．４５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ）、５．２７
（０．４５×２Ｈ，ｓ）、５．３５（０．５５×２Ｈ，
ｓ）、６．３１（０．４５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈ
ｚ）、６．３２（０．５５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈ
ｚ）、７．１−８．６（１３Ｈ，ｍ）、１０．８３（１
Ｈ，ｂｒ）。
【２８０２】実施例３ 沃化第一銅４００ｍｇのテトラヒドロフラン２０ｍｌ懸
濁液にアルゴン雰囲気下−４０℃で１．６Ｍ ｎ−ブチ
ルリチウムのｎ−へキサン溶液３．２ｍｌを５分間で滴
下した。−６０℃で２時間撹拌後、２−｛４−［２−ベ
ンゾイル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）ビニル］シンナモイルアミノ｝ベンゾチアゾール４
８０ｍｇを加え、２時間撹拌した。室温で終夜撹拌後、
飽和塩化アンモニウム水を加え、酢酸エチルで抽出し
た。水洗、乾燥し溶媒を留去した。得られた残渣をシリ
カゲルカラムクロマトグラフイー（溶出液；ジクロロメ
タン：メタノール＝１００：１→１０：１）にて精製
後、酢酸エチル−ｎ−へキサンより結晶化して、２−
｛４−［２−ベンゾイル−２−（１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）−１−ｎ−ブチルエチル］シンナモイ
ルアミノ｝ベンゾチアゾール６０ｍｇを得た。
濁液にアルゴン雰囲気下−４０℃で１．６Ｍ ｎ−ブチ
ルリチウムのｎ−へキサン溶液３．２ｍｌを５分間で滴
下した。−６０℃で２時間撹拌後、２−｛４−［２−ベ
ンゾイル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）ビニル］シンナモイルアミノ｝ベンゾチアゾール４
８０ｍｇを加え、２時間撹拌した。室温で終夜撹拌後、
飽和塩化アンモニウム水を加え、酢酸エチルで抽出し
た。水洗、乾燥し溶媒を留去した。得られた残渣をシリ
カゲルカラムクロマトグラフイー（溶出液；ジクロロメ
タン：メタノール＝１００：１→１０：１）にて精製
後、酢酸エチル−ｎ−へキサンより結晶化して、２−
｛４−［２−ベンゾイル−２−（１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）−１−ｎ−ブチルエチル］シンナモイ
ルアミノ｝ベンゾチアゾール６０ｍｇを得た。
【２８０３】融点１０８−１１１℃ 白色粉末状 実施例４ ２−［４−（２−ベンゾイル−２−エトキシカルボニル
ビニル）シンナモイルアミノ］ベンゾチアゾール０．８
ｇのエタノール１５ｍｌ溶液に５Ｎ水酸化ナトリウム水
溶液１ｍｌを加え室温にて３０分撹拌した。水３０ｍｌ
を加えて不溶物を濾去し、濾液を塩酸にて酸性とした。
析出晶を濾取し、メタノール及びジエチルエーテルにて
洗浄することにより、２−［４−（２−ベンゾイル−２
−カルボキシビニル）シンナモイルアミノ］ベンゾチア
ゾール０．６６ｇを得た。
ビニル）シンナモイルアミノ］ベンゾチアゾール０．８
ｇのエタノール１５ｍｌ溶液に５Ｎ水酸化ナトリウム水
溶液１ｍｌを加え室温にて３０分撹拌した。水３０ｍｌ
を加えて不溶物を濾去し、濾液を塩酸にて酸性とした。
析出晶を濾取し、メタノール及びジエチルエーテルにて
洗浄することにより、２−［４−（２−ベンゾイル−２
−カルボキシビニル）シンナモイルアミノ］ベンゾチア
ゾール０．６６ｇを得た。
【２８０４】融点２５２−２６２℃ 黄色粉末状 実施例５ ２−［４−（２−ベンゾイル−２−カルボキシビニル）
シンナモイルアミノ］ベンゾチアゾール０．２５ｇに塩
化チオニル２ｍｌを加えて１０分間加熱還流した。塩化
チオニルを留去して得られた残渣を、氷冷下、Ｎ−メチ
ルピペラジン０．１２ｍ及びトリエチルアミン０．２３
ｍｌのジクロロメタン５ｍｌ溶液に加えた。同温にて１
５分間反応後、反応液を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムにて乾燥後、溶媒を濃縮した。得られた残渣をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液；ジクロロメ
タン：メタノール＝２０：１）にて精製後、酢酸エチル
−ｎ−へキサンより再結晶することにより２−（４−
［２−ベンゾイル−２−（４−メチル−１−ピペラジニ
ル）カルボニルビニル］シンナモイルアミノ｝ベンゾチ
アゾール０．０５ｇを得た。
シンナモイルアミノ］ベンゾチアゾール０．２５ｇに塩
化チオニル２ｍｌを加えて１０分間加熱還流した。塩化
チオニルを留去して得られた残渣を、氷冷下、Ｎ−メチ
ルピペラジン０．１２ｍ及びトリエチルアミン０．２３
ｍｌのジクロロメタン５ｍｌ溶液に加えた。同温にて１
５分間反応後、反応液を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムにて乾燥後、溶媒を濃縮した。得られた残渣をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液；ジクロロメ
タン：メタノール＝２０：１）にて精製後、酢酸エチル
−ｎ−へキサンより再結晶することにより２−（４−
［２−ベンゾイル−２−（４−メチル−１−ピペラジニ
ル）カルボニルビニル］シンナモイルアミノ｝ベンゾチ
アゾール０．０５ｇを得た。
【２８０５】融点１３５−１３８℃ 淡黄色粉末状 実施例６ ４−［（２−ベンゾチアゾリル）アミノカルボニル］ベ
ンズアルデヒド５ｇ、Ｎ−アセチルグリシン２．０７
ｇ、酢酸ナトリウム１ｇ及び無水酢酸２０ｍｌを８０℃
で３時間加熱撹拌した。メタノール５０ｍｌを加え、結
晶を濾取し、メタノールにて洗浄後、ジメチルホルムア
ミド−メタノールより再結晶することにより、２−［４
−（２−メチル−５−オキソ−１，３−オキサゾリル）
メチリデンベンゾイルアミノ］ベンゾチアゾール５．３
７ｇを得た。
ンズアルデヒド５ｇ、Ｎ−アセチルグリシン２．０７
ｇ、酢酸ナトリウム１ｇ及び無水酢酸２０ｍｌを８０℃
で３時間加熱撹拌した。メタノール５０ｍｌを加え、結
晶を濾取し、メタノールにて洗浄後、ジメチルホルムア
ミド−メタノールより再結晶することにより、２−［４
−（２−メチル−５−オキソ−１，３−オキサゾリル）
メチリデンベンゾイルアミノ］ベンゾチアゾール５．３
７ｇを得た。
【２８０６】融点２３８℃（分解） 黄色粉末状 適当な出発原料を用い、実施例１と同様にして以下Ｎo.
１〜２０５、２０７、２０９、２１０、２１６、２１
７、２１９、２２０、２２２、２２３、２２９、２３
４、２４２、２４６、２４７、２５１〜２５３、２５
５、２５６、２５８〜２６２及び２６４〜３３０の化合
物を得た。
１〜２０５、２０７、２０９、２１０、２１６、２１
７、２１９、２２０、２２２、２２３、２２９、２３
４、２４２、２４６、２４７、２５１〜２５３、２５
５、２５６、２５８〜２６２及び２６４〜３３０の化合
物を得た。
【２８０７】適当な出発原料を用い、実施例２又は３と
同様にして以下Ｎo.２０６、２０８、２１１〜２１５、
２１８、２２１、２２４〜２２８、２３０〜２３３、２
３５〜２４１、２４３〜２４５、２４８〜２５０、２５
４、２５７及び２６３の化合物を得た。
同様にして以下Ｎo.２０６、２０８、２１１〜２１５、
２１８、２２１、２２４〜２２８、２３０〜２３３、２
３５〜２４１、２４３〜２４５、２４８〜２５０、２５
４、２５７及び２６３の化合物を得た。
【２８０８】
【表２６】
【２８０９】
【表２７】
【２８１０】
【表２８】
【２８１１】
【表２９】
【２８１２】
【表３０】
【２８１３】
【表３１】
【２８１４】
【表３２】
【２８１５】
【表３３】
【２８１６】
【表３４】
【２８１７】
【表３５】
【２８１８】
【表３６】
【２８１９】
【表３７】
【２８２０】
【表３８】
【２８２１】
【表３９】
【２８２２】
【表４０】
【２８２３】
【表４１】
【２８２４】
【表４２】
【２８２５】
【表４３】
【２８２６】
【表４４】
【２８２７】
【表４５】
【２８２８】
【表４６】
【２８２９】
【表４７】
【２８３０】
【表４８】
【２８３１】
【表４９】
【２８３２】
【表５０】
【２８３３】
【表５１】
【２８３４】
【表５２】
【２８３５】
【表５３】
【２８３６】
【表５４】
【２８３７】
【表５５】
【２８３８】
【表５６】
【２８３９】
【表５７】
【２８４０】
【表５８】
【２８４１】
【表５９】
【２８４２】
【表６０】
【２８４３】
【表６１】
【２８４４】
【表６２】
【２８４５】
【表６３】
【２８４６】
【表６４】
【２８４７】
【表６５】
【２８４８】
【表６６】
【２８４９】
【表６７】
【２８５０】
【表６８】
【２８５１】
【表６９】
【２８５２】
【表７０】
【２８５３】
【表７１】
【２８５４】
【表７２】
【２８５５】
【表７３】
【２８５６】
【表７４】
【２８５７】
【表７５】
【２８５８】
【表７６】
【２８５９】
【表７７】
【２８６０】
【表７８】
【２８６１】
【表７９】
【２８６２】
【表８０】
【２８６３】
【表８１】
【２８６４】
【表８２】
【２８６５】
【表８３】
【２８６６】
【表８４】
【２８６７】
【表８５】
【２８６８】
【表８６】
【２８６９】
【表８７】
【２８７０】
【表８８】
【２８７１】
【表８９】
【２８７２】
【表９０】
【２８７３】
【表９１】
【２８７４】
【表９２】
【２８７５】
【表９３】
【２８７６】
【表９４】
【２８７７】
【表９５】
【２８７８】
【表９６】
【２８７９】
【表９７】
【２８８０】
【表９８】
【２８８１】
【表９９】
【２８８２】
【表１００】
【２８８３】
【表１０１】
【２８８４】
【表１０２】
【２８８５】
【表１０３】
【２８８６】
【表１０４】
【２８８７】
【表１０５】
【２８８８】
【表１０６】
【２８８９】
【表１０７】
【２８９０】
【表１０８】
【２８９１】
【表１０９】
【２８９２】
【表１１０】
【２８９３】
【表１１１】
【２８９４】
【表１１２】
【２８９５】
【表１１３】
【２８９６】
【表１１４】
【２８９７】
【表１１５】
【２８９８】
【表１１６】
【２８９９】
【表１１７】
【２９００】
【表１１８】
【２９０１】
【表１１９】
【２９０２】
【表１２０】
【２９０３】
【表１２１】
【２９０４】
【表１２２】
【２９０５】
【表１２３】
【２９０６】
【表１２４】
【２９０７】
【表１２５】
【２９０８】
【表１２６】
【２９０９】
【表１２７】
【２９１０】
【表１２８】
【２９１１】
【表１２９】
【２９１２】
【表１３０】
【２９１３】
【表１３１】
【２９１４】
【表１３２】
【２９１５】
【表１３３】
【２９１６】
【表１３４】
【２９１７】
【表１３５】
【２９１８】
【表１３６】
【２９１９】
【表１３７】
【２９２０】
【表１３８】
【２９２１】
【表１３９】
【２９２２】
【表１４０】
【２９２３】
【表１４１】
【２９２４】
【表１４２】
【２９２５】
【表１４３】
【２９２６】
【表１４４】
【２９２７】
【表１４５】
【２９２８】
【表１４６】
【２９２９】
【表１４７】
【２９３０】
【表１４８】
【２９３１】
【表１４９】
【２９３２】
【表１５０】
【２９３３】
【表１５１】
【２９３４】
【表１５２】
【２９３５】
【表１５３】
【２９３６】
【表１５４】
【２９３７】
【表１５５】
【２９３８】
【表１５６】
【２９３９】
【表１５７】
【２９４０】
【表１５８】
【２９４１】
【表１５９】
【２９４２】
【表１６０】
【２９４３】
【表１６１】
【２９４４】
【表１６２】
【２９４５】
【表１６３】
【２９４６】
【表１６４】
【２９４７】
【表１６５】
【２９４８】
【表１６６】
【２９４９】
【表１６７】
【２９５０】
【表１６８】
【２９５１】
【表１６９】
【２９５２】
【表１７０】
【２９５３】
【表１７１】
【２９５４】
【表１７２】
【２９５５】
【表１７３】
【２９５６】
【表１７４】
【２９５７】
【表１７５】
【２９５８】
【表１７６】
【２９５９】
【表１７７】
【２９６０】
【表１７８】
【２９６１】
【表１７９】
【２９６２】
【表１８０】
【２９６３】
【表１８１】
【２９６４】
【表１８２】
【２９６５】
【表１８３】
【２９６６】
【表１８４】
【２９６７】
【表１８５】
【２９６８】
【表１８６】
【２９６９】
【表１８７】
【２９７０】
【表１８８】
【２９７１】
【表１８９】
【２９７２】
【表１９０】
【２９７３】表２６〜表１９０に記載の各化合物のＮＭ
Ｒスペクトルは、以下の通りである。
Ｒスペクトルは、以下の通りである。
【２９７４】（１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：２．４８−２．５５（２Ｈ，ｍ）、２．９−３．
１（２Ｈ，ｍ）、６．９２−７．０７（４Ｈ，ｍ）、
７．２５−７．５０（２Ｈ，ｍ）、７．５９−７．７９
（７Ｈ，ｍ）、７．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、
８．２９（１Ｈ，ｓ）、８．７１（１Ｈ，ｓ）、１０．
５１（１Ｈ，ｓ）、１２．６５（１Ｈ，ｓ）。
ｐｍ：２．４８−２．５５（２Ｈ，ｍ）、２．９−３．
１（２Ｈ，ｍ）、６．９２−７．０７（４Ｈ，ｍ）、
７．２５−７．５０（２Ｈ，ｍ）、７．５９−７．７９
（７Ｈ，ｍ）、７．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、
８．２９（１Ｈ，ｓ）、８．７１（１Ｈ，ｓ）、１０．
５１（１Ｈ，ｓ）、１２．６５（１Ｈ，ｓ）。
【２９７５】（２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．２１−１．３１（３Ｈ，ｍ）、２．６−２．８
（２Ｈ，ｍ）、２．８−３．０５（２Ｈ，ｍ）、３．８
５−４．２（２Ｈ，ｍ）、６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
５．６Ｈｚ）、６．８５−７．１５（４Ｈ，ｍ）、７．
１５−７．７５（９Ｈ，ｍ）、７．７５−８．１０（４
Ｈ，ｍ）。
ｍ：１．２１−１．３１（３Ｈ，ｍ）、２．６−２．８
（２Ｈ，ｍ）、２．８−３．０５（２Ｈ，ｍ）、３．８
５−４．２（２Ｈ，ｍ）、６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
５．６Ｈｚ）、６．８５−７．１５（４Ｈ，ｍ）、７．
１５−７．７５（９Ｈ，ｍ）、７．７５−８．１０（４
Ｈ，ｍ）。
【２９７６】（３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．６５−２．８（２Ｈ，ｍ）、２．８５−３．０
５（２Ｈ，ｍ）、３．３９（３Ｈ，ｓ）、６．６５（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、６．８−７．１（３Ｈ，
ｍ）、７．２−７．６５（１０Ｈ，ｍ）、７．７５−
８．０（３Ｈ，ｍ）。
ｍ：２．６５−２．８（２Ｈ，ｍ）、２．８５−３．０
５（２Ｈ，ｍ）、３．３９（３Ｈ，ｓ）、６．６５（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ）、６．８−７．１（３Ｈ，
ｍ）、７．２−７．６５（１０Ｈ，ｍ）、７．７５−
８．０（３Ｈ，ｍ）。
【２９７７】（４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：１．３１（６Ｈ，ｓ）、３．２４（３Ｈ，ｓ）、
６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ）、７．０（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６
Ｈｚ）、７．５１−７．６９（５Ｈ，ｍ）、７．７８
（３Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、
８．２９（１Ｈ，ｓ）、８．７４（１Ｈ，ｓ）、１０．
６５（１Ｈ，ｓ）。
ｐｍ：１．３１（６Ｈ，ｓ）、３．２４（３Ｈ，ｓ）、
６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ）、７．０（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６
Ｈｚ）、７．５１−７．６９（５Ｈ，ｍ）、７．７８
（３Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）、
８．２９（１Ｈ，ｓ）、８．７４（１Ｈ，ｓ）、１０．
６５（１Ｈ，ｓ）。
【２９７８】（６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．５０（３Ｈ，ｓ）、５．２５（２Ｈ，ｓ）、
６．８８（１Ｈ，ｓ）、７．０４−７．１９（５Ｈ，
ｍ）、７．２６−７．５７（５．５Ｈ，ｍ）、７．７４
−７．９５（５．５Ｈ，ｍ）。
ｍ：３．５０（３Ｈ，ｓ）、５．２５（２Ｈ，ｓ）、
６．８８（１Ｈ，ｓ）、７．０４−７．１９（５Ｈ，
ｍ）、７．２６−７．５７（５．５Ｈ，ｍ）、７．７４
−７．９５（５．５Ｈ，ｍ）。
【２９７９】（７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐ
ｐｍ：２．２０３（３Ｈ，ｓ）、６．９７−７．０５
（２Ｈ，ｍ）、７．２０−７．６０（４Ｈ，ｍ）、７．
６５−７．９０（８Ｈ，ｍ）、８．０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
７Ｈｚ）、９．０−９．０５（１Ｈ，ｂｒ）、１０．６
（１Ｈ，ｓ）、１２．７（１Ｈ，ｓ）。
ｐｍ：２．２０３（３Ｈ，ｓ）、６．９７−７．０５
（２Ｈ，ｍ）、７．２０−７．６０（４Ｈ，ｍ）、７．
６５−７．９０（８Ｈ，ｍ）、８．０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
７Ｈｚ）、９．０−９．０５（１Ｈ，ｂｒ）、１０．６
（１Ｈ，ｓ）、１２．７（１Ｈ，ｓ）。
【２９８０】（８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：６．８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ）、７．０２（２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）、７．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．３Ｈｚ）、７．３５−８．０（８Ｈ，ｍ）、８．２
４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、９．２３（１Ｈ，
ｓ）。
ｍ：６．８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ）、７．０２（２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）、７．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．３Ｈｚ）、７．３５−８．０（８Ｈ，ｍ）、８．２
４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、９．２３（１Ｈ，
ｓ）。
【２９８１】（９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．５４（３Ｈ，ｓ）、３．８３（３Ｈ，ｓ）、
３．９３（３Ｈ，ｓ）、５．３４（２Ｈ，ｓ）、７．０
０−７．６２（９Ｈ，ｍ）、７．７３−８．０４（４
Ｈ，ｍ）。
ｍ：３．５４（３Ｈ，ｓ）、３．８３（３Ｈ，ｓ）、
３．９３（３Ｈ，ｓ）、５．３４（２Ｈ，ｓ）、７．０
０−７．６２（９Ｈ，ｍ）、７．７３−８．０４（４
Ｈ，ｍ）。
【２９８２】（１０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：３．７８（３Ｈ，ｓ）、６．９５（２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈ
ｚ）、７．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）、７．５
６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）、７．８６（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．９８（１Ｈ，ｓ）、８．０
１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、１０．６１（１Ｈ，
ｓ）、１２．７０（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：３．７８（３Ｈ，ｓ）、６．９５（２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈ
ｚ）、７．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）、７．５
６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）、７．８６（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．９８（１Ｈ，ｓ）、８．０
１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、１０．６１（１Ｈ，
ｓ）、１２．７０（１Ｈ，ｓ）。
【２９８３】（１１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：２．８５（３Ｈ，ｓ）、３．０３（３Ｈ，
ｓ）、３．８０（２Ｈ，ｓ）、６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１６．５Ｈｚ）、７．０３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈ
ｚ）、７．１−７．８５（１４Ｈ，ｍ）、７．９９（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、１２．６３（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：２．８５（３Ｈ，ｓ）、３．０３（３Ｈ，
ｓ）、３．８０（２Ｈ，ｓ）、６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１６．５Ｈｚ）、７．０３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈ
ｚ）、７．１−７．８５（１４Ｈ，ｍ）、７．９９（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、１２．６３（１Ｈ，ｓ）。
【２９８４】（１２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：３．７９（３Ｈ，ｓ）、３．８４（３Ｈ，
ｓ）、６．７６−８．１５（１２Ｈ，ｍ）、１０．３０
（１Ｈ，ｓ）、１２．８７（１Ｈ，ｂｒｓ）。
ｐｐｍ：３．７９（３Ｈ，ｓ）、３．８４（３Ｈ，
ｓ）、６．７６−８．１５（１２Ｈ，ｍ）、１０．３０
（１Ｈ，ｓ）、１２．８７（１Ｈ，ｂｒｓ）。
【２９８５】（１３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：３．７９（３Ｈ，ｓ）、３．８４（３Ｈ，
ｓ）、６．６６−８．１３（１０Ｈ，ｍ）、１０．３１
（１Ｈ，ｓ）、１２．６３（１Ｈ，ｂｒｓ）。
ｐｐｍ：３．７９（３Ｈ，ｓ）、３．８４（３Ｈ，
ｓ）、６．６６−８．１３（１０Ｈ，ｍ）、１０．３１
（１Ｈ，ｓ）、１２．６３（１Ｈ，ｂｒｓ）。
【２９８６】（１４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：３．８（３Ｈ，ｓ）、６．７５−７．８（１２
Ｈ，ｍ）、７．９−８．１（３Ｈ，ｍ）、１０．１７
（１Ｈ，ｓ）、１２．８−１３．０（１Ｈ，ｂｒ）。
ｐｐｍ：３．８（３Ｈ，ｓ）、６．７５−７．８（１２
Ｈ，ｍ）、７．９−８．１（３Ｈ，ｍ）、１０．１７
（１Ｈ，ｓ）、１２．８−１３．０（１Ｈ，ｂｒ）。
【２９８７】（１５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3＋ＤＭＳ
Ｏ−ｄ6）δｐｐｍ：３．３２（３Ｈ，ｓ）、３．５０
（３Ｈ，ｓ）、５．２６（２Ｈ，ｓ）、７．０−７．２
（６Ｈ，ｍ）、７．２５−７．５（２Ｈ，ｍ）、７．５
８（１Ｈ，ｓ）、７．７５−７．９（４Ｈ，ｍ）、８．
１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、１２．５４（１
Ｈ，ｂｒ）。
Ｏ−ｄ6）δｐｐｍ：３．３２（３Ｈ，ｓ）、３．５０
（３Ｈ，ｓ）、５．２６（２Ｈ，ｓ）、７．０−７．２
（６Ｈ，ｍ）、７．２５−７．５（２Ｈ，ｍ）、７．５
８（１Ｈ，ｓ）、７．７５−７．９（４Ｈ，ｍ）、８．
１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、１２．５４（１
Ｈ，ｂｒ）。
【２９８８】（１６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：０．５６−０．９５（３Ｈ，ｍ）、０．９５−
１．３６（２Ｈ，ｍ）、１．３６−１．９４（２Ｈ，
ｍ）、３．９６−４．５３（２Ｈ，ｍ）、６．６２−
８．１２（１５Ｈ，ｍ）、１０．６０（１Ｈ，ｓ）、１
２．６６（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：０．５６−０．９５（３Ｈ，ｍ）、０．９５−
１．３６（２Ｈ，ｍ）、１．３６−１．９４（２Ｈ，
ｍ）、３．９６−４．５３（２Ｈ，ｍ）、６．６２−
８．１２（１５Ｈ，ｍ）、１０．６０（１Ｈ，ｓ）、１
２．６６（１Ｈ，ｓ）。
【２９８９】（１７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．４６（１．４Ｈ，ｓ）、３．５４（１．６Ｈ，
ｓ）、３．９２（１．４Ｈ，ｓ）、３．９３（１．６
Ｈ，ｓ）、５．２５（０．８７Ｈ，ｓ）、５．３３
（１．１３Ｈ，ｓ）、７．０−７．７（１０Ｈ，ｍ）、
７．８５−７．８０〔全３Ｈ，７．８５（ｄ，Ｊ＝８．
５Ｈｚ）、７．９１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）〕，８．０
８−８．２６〔全２Ｈ，８．０８（ｓ），８．１５
（ｓ），８．１７（ｓ），８．２６（ｓ）〕。
ｍ：３．４６（１．４Ｈ，ｓ）、３．５４（１．６Ｈ，
ｓ）、３．９２（１．４Ｈ，ｓ）、３．９３（１．６
Ｈ，ｓ）、５．２５（０．８７Ｈ，ｓ）、５．３３
（１．１３Ｈ，ｓ）、７．０−７．７（１０Ｈ，ｍ）、
７．８５−７．８０〔全３Ｈ，７．８５（ｄ，Ｊ＝８．
５Ｈｚ）、７．９１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）〕，８．０
８−８．２６〔全２Ｈ，８．０８（ｓ），８．１５
（ｓ），８．１７（ｓ），８．２６（ｓ）〕。
【２９９０】（１８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：３．４０（３Ｈ，ｓ）、３．８２（３Ｈ，
ｓ）、５．２９（２Ｈ，ｓ）、６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１６Ｈｚ）、７．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈ
ｚ）、７．２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．３−
７．５（５Ｈ，ｍ）、７．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４
Ｈｚ）、７．７１−７．７６（２Ｈ，ｍ）、７．９９
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、８．３（１Ｈ，ｓ）、
８．７３（１Ｈ，ｓ）、１２．６（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：３．４０（３Ｈ，ｓ）、３．８２（３Ｈ，
ｓ）、５．２９（２Ｈ，ｓ）、６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１６Ｈｚ）、７．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈ
ｚ）、７．２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．３−
７．５（５Ｈ，ｍ）、７．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４
Ｈｚ）、７．７１−７．７６（２Ｈ，ｍ）、７．９９
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、８．３（１Ｈ，ｓ）、
８．７３（１Ｈ，ｓ）、１２．６（１Ｈ，ｓ）。
【２９９１】（１９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：３．７９（ｓ）、３．８１（ｓ）〔全３Ｈ〕、
６．７７（０．６Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．９１
（０．６Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．１６（０．６
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．２５−７．６０（５．
５Ｈ，ｍ）、７．７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ）、
８．０−８．１５（３Ｈ，ｍ）、８．１５（０．５Ｈ，
ｓ）、８．２７（０．５Ｈ，ｓ）、８．７１（０．４
Ｈ，ｓ）、９．１２（０．５４Ｈ，ｓ）、１０．２
（０．５３Ｈ，ｓ）、１０．３８（０．５Ｈ，ｓ）、１
２．７−１３．０（１Ｈ，ｂｒ）。
ｐｐｍ：３．７９（ｓ）、３．８１（ｓ）〔全３Ｈ〕、
６．７７（０．６Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．９１
（０．６Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．１６（０．６
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．２５−７．６０（５．
５Ｈ，ｍ）、７．７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ）、
８．０−８．１５（３Ｈ，ｍ）、８．１５（０．５Ｈ，
ｓ）、８．２７（０．５Ｈ，ｓ）、８．７１（０．４
Ｈ，ｓ）、９．１２（０．５４Ｈ，ｓ）、１０．２
（０．５３Ｈ，ｓ）、１０．３８（０．５Ｈ，ｓ）、１
２．７−１３．０（１Ｈ，ｂｒ）。
【２９９２】（２０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：３．７９（ｓ）、３．８０（ｓ）〔全３Ｈ〕、
６．７５−７．０７，７．２６−７．７８〔全１３Ｈ，
ｍ〕、８．０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、８．１４
（０．２Ｈ，ｓ）、８．２９（０．８Ｈ，ｓ）、８．７
１（０．８Ｈ，ｓ）、９．１１（０．２Ｈ，ｓ）、１０
−１０．５（１Ｈ，ｂｒ）、１２．６４（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：３．７９（ｓ）、３．８０（ｓ）〔全３Ｈ〕、
６．７５−７．０７，７．２６−７．７８〔全１３Ｈ，
ｍ〕、８．０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、８．１４
（０．２Ｈ，ｓ）、８．２９（０．８Ｈ，ｓ）、８．７
１（０．８Ｈ，ｓ）、９．１１（０．２Ｈ，ｓ）、１０
−１０．５（１Ｈ，ｂｒ）、１２．６４（１Ｈ，ｓ）。
【２９９３】（２１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：３．８１（３Ｈ，ｓ）、３．８３（３Ｈ，
ｓ）、３．８９（３Ｈ，ｓ）、６．９０−７．２４（４
Ｈ，ｍ）、７．２４−７．８８（８Ｈ，ｍ）、７．９５
−８．０９（２Ｈ，ｍ）、１２．６７（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：３．８１（３Ｈ，ｓ）、３．８３（３Ｈ，
ｓ）、３．８９（３Ｈ，ｓ）、６．９０−７．２４（４
Ｈ，ｍ）、７．２４−７．８８（８Ｈ，ｍ）、７．９５
−８．０９（２Ｈ，ｍ）、１２．６７（１Ｈ，ｓ）。
【２９９４】（２２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．３６（３Ｈ，ｍ）、４．３９（２Ｈ，ｍ）、
５．００（２Ｈ，ｍ）、６．２−８．３（１８Ｈ，
ｍ）。
ｍ：１．３６（３Ｈ，ｍ）、４．３９（２Ｈ，ｍ）、
５．００（２Ｈ，ｍ）、６．２−８．３（１８Ｈ，
ｍ）。
【２９９５】（２３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：２．３０（３Ｈ，ｓ）、３．８２（３Ｈ，
ｓ）、７．１−７．３５（３Ｈ，ｍ）、７．３５−７．
６０（６Ｈ，ｍ）、７．６０−７．８５（３Ｈ，ｍ）、
７．９０−８．１０（３Ｈ，ｍ）。
ｐｐｍ：２．３０（３Ｈ，ｓ）、３．８２（３Ｈ，
ｓ）、７．１−７．３５（３Ｈ，ｍ）、７．３５−７．
６０（６Ｈ，ｍ）、７．６０−７．８５（３Ｈ，ｍ）、
７．９０−８．１０（３Ｈ，ｍ）。
【２９９６】（２４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：４．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）、５．５２（１
Ｈ，ｂｒ）、６．４０（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１６Ｈｚ，Ｊ
＝６Ｈｚ）、６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ）、
６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．０−７．７
（１０Ｈ，ｍ）、７．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、
８．１６（１Ｈ，ｓ）、８．２０（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：４．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ）、５．５２（１
Ｈ，ｂｒ）、６．４０（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１６Ｈｚ，Ｊ
＝６Ｈｚ）、６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ）、
６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．０−７．７
（１０Ｈ，ｍ）、７．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、
８．１６（１Ｈ，ｓ）、８．２０（１Ｈ，ｓ）。
【２９９７】（２５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．３７，１．４７〔全３Ｈ，１．３７（ｔ，Ｊ＝
６Ｈｚ），１．４７（ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ）〕、２．２９，
２．３６〔全３Ｈ，２．２９（ｓ），２．３６
（ｓ）〕、４．１１，４．３〔全２Ｈ，４．１１（ｑ，
Ｊ＝６Ｈｚ）、４．３（ｑ，Ｊ＝６Ｈｚ）〕、６．６
７，６．９６，７．３−７．５，７．７−８．１〔全１
６Ｈ，ｍ，６．６７（ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ）、６．９６
（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）〕。
ｍ：１．３７，１．４７〔全３Ｈ，１．３７（ｔ，Ｊ＝
６Ｈｚ），１．４７（ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ）〕、２．２９，
２．３６〔全３Ｈ，２．２９（ｓ），２．３６
（ｓ）〕、４．１１，４．３〔全２Ｈ，４．１１（ｑ，
Ｊ＝６Ｈｚ）、４．３（ｑ，Ｊ＝６Ｈｚ）〕、６．６
７，６．９６，７．３−７．５，７．７−８．１〔全１
６Ｈ，ｍ，６．６７（ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ）、６．９６
（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）〕。
【２９９８】（２６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：２．１７（６Ｈ，ｓ）、２．６（２Ｈ，ｔ，Ｊ
＝５．６Ｈｚ）、４．１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈ
ｚ）、６．９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．２５
−７．５０（４Ｈ，ｍ）、７．６５−７．８（２Ｈ，
ｍ）、７．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．９
７−８．０４（３Ｈ，ｍ）、８．１５（１Ｈ，ｓ）、
９．１８（１Ｈ，ｓ）、１２．２−１３．５（１Ｈ，ｂ
ｒ）。
ｐｐｍ：２．１７（６Ｈ，ｓ）、２．６（２Ｈ，ｔ，Ｊ
＝５．６Ｈｚ）、４．１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈ
ｚ）、６．９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．２５
−７．５０（４Ｈ，ｍ）、７．６５−７．８（２Ｈ，
ｍ）、７．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．９
７−８．０４（３Ｈ，ｍ）、８．１５（１Ｈ，ｓ）、
９．１８（１Ｈ，ｓ）、１２．２−１３．５（１Ｈ，ｂ
ｒ）。
【２９９９】（２７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、３．５６
（３Ｈ，ｓ）、３．９３（３Ｈ，ｓ）、４．１３（２
Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、５．３４（２Ｈ，ｓ）、
７．０３−８．２２（１３Ｈ，ｍ）。
ｍ：１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、３．５６
（３Ｈ，ｓ）、３．９３（３Ｈ，ｓ）、４．１３（２
Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、５．３４（２Ｈ，ｓ）、
７．０３−８．２２（１３Ｈ，ｍ）。
【３０００】（２８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．０５−１．６０（３Ｈ，ｍ）、３．７２−
４．００（３Ｈ，ｍ）、４．０５−４．６７（２Ｈ，
ｍ）、６．７５−８．８０（１２Ｈ，ｍ）、１０．３１
（１Ｈ，ｂｒｓ）、１２．７０（１Ｈ，ｂｒｓ）。
ｐｐｍ：１．０５−１．６０（３Ｈ，ｍ）、３．７２−
４．００（３Ｈ，ｍ）、４．０５−４．６７（２Ｈ，
ｍ）、６．７５−８．８０（１２Ｈ，ｍ）、１０．３１
（１Ｈ，ｂｒｓ）、１２．７０（１Ｈ，ｂｒｓ）。
【３００１】（２９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．１４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．７１
（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．７２（３Ｈ，
ｓ）、６．９０−８．１０（９Ｈ，ｍ）。
ｍ：１．１４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．７１
（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、３．７２（３Ｈ，
ｓ）、６．９０−８．１０（９Ｈ，ｍ）。
【３００２】（３０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．６１（３Ｈ，ｓ）、３．８２（３Ｈ，ｓ）、
３．８６（６Ｈ，ｓ）、５．２３（２Ｈ，ｓ）、７．０
３−７．４７（５Ｈ，ｍ）、７．１３（２Ｈ，ｓ）、
７．７７−８．０３（４Ｈ，ｍ）。
ｍ：３．６１（３Ｈ，ｓ）、３．８２（３Ｈ，ｓ）、
３．８６（６Ｈ，ｓ）、５．２３（２Ｈ，ｓ）、７．０
３−７．４７（５Ｈ，ｍ）、７．１３（２Ｈ，ｓ）、
７．７７−８．０３（４Ｈ，ｍ）。
【３００３】（３１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：３．７２（３Ｈ，ｓ）、３．８０（３Ｈ，
ｓ）、３．８３（３Ｈ，ｓ）、７．１８（１Ｈ，ｓ）、
７．２０（１Ｈ，ｓ）、７．２３−７．６３（４Ｈ，
ｍ）、７．７３−８．２０（５Ｈ，ｍ）、９．６４（１
Ｈ，ｂｒｓ）。
ｐｐｍ：３．７２（３Ｈ，ｓ）、３．８０（３Ｈ，
ｓ）、３．８３（３Ｈ，ｓ）、７．１８（１Ｈ，ｓ）、
７．２０（１Ｈ，ｓ）、７．２３−７．６３（４Ｈ，
ｍ）、７．７３−８．２０（５Ｈ，ｍ）、９．６４（１
Ｈ，ｂｒｓ）。
【３００４】（３２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．７０−２．２０（３Ｈ，ｍ）、２．２０−
２．４５（１Ｈ，ｍ）、３．４８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．
５Ｈｚ）、５．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４．８Ｈｚ）、
５．２０−５．３２（１Ｈ，ｍ）、７．１０（１Ｈ，ｄ
ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ）、７．２３−
７．６０（７Ｈ，ｍ）、７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
２Ｈｚ）、８．０４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、
８．３０−８．４１（３Ｈ，ｍ）、１２．９５（１Ｈ，
ｓ）。
ｐｐｍ：１．７０−２．２０（３Ｈ，ｍ）、２．２０−
２．４５（１Ｈ，ｍ）、３．４８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．
５Ｈｚ）、５．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４．８Ｈｚ）、
５．２０−５．３２（１Ｈ，ｍ）、７．１０（１Ｈ，ｄ
ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ）、７．２３−
７．６０（７Ｈ，ｍ）、７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
２Ｈｚ）、８．０４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）、
８．３０−８．４１（３Ｈ，ｍ）、１２．９５（１Ｈ，
ｓ）。
【３００５】（３３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：４．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ）、５．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ）、５．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、５．６９
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ）、７．２５−８．１（１４Ｈ，ｍ）、８．０
８，８．２７（１Ｈ，ｓ）、８．７０，９．１６（１
Ｈ，ｓ）、１１．８４（１Ｈ，ｂｒ）。
ｐｐｍ：４．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ）、５．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ）、５．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、５．６９
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ）、７．２５−８．１（１４Ｈ，ｍ）、８．０
８，８．２７（１Ｈ，ｓ）、８．７０，９．１６（１
Ｈ，ｓ）、１１．８４（１Ｈ，ｂｒ）。
【３００６】（３４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．３７（９Ｈ，ｓ）、２．９９（２Ｈ，ｔ，
Ｊ＝６．０Ｈｚ）、３．２５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈ
ｚ）、６．８０−６．９７（１Ｈ，ｂｒ）、７．１１
（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．３０−７．４０
（１Ｈ，ｍ）、７．４０−７．５３（１Ｈ，ｍ）、７．
７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、８．０３（３Ｈ，
ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）、８．１９（１Ｈ，ｓ）、８．３
１（１Ｈ，ｓ）、８．６０（１Ｈ，ｓ）、１２．９３
（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：１．３７（９Ｈ，ｓ）、２．９９（２Ｈ，ｔ，
Ｊ＝６．０Ｈｚ）、３．２５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈ
ｚ）、６．８０−６．９７（１Ｈ，ｂｒ）、７．１１
（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．３０−７．４０
（１Ｈ，ｍ）、７．４０−７．５３（１Ｈ，ｍ）、７．
７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、８．０３（３Ｈ，
ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）、８．１９（１Ｈ，ｓ）、８．３
１（１Ｈ，ｓ）、８．６０（１Ｈ，ｓ）、１２．９３
（１Ｈ，ｓ）。
【３００７】（３５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．３２，１．４４（９Ｈ，各ｓ）、１．６５
−２．１０，２．１５−２．４５（全４Ｈ，ｍ）、３．
３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、５．０８−５．２
２，５．３２−５．４０（全１Ｈ，ｍ）、７．１１（２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．２９−７．４０（１
Ｈ，ｍ）、７．４０−７．５３（１Ｈ，ｍ）、７．７８
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、８．０４（３Ｈ，ｔ，
Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．３０−８．４２（２Ｈ，ｍ）、
８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）、１２．９５
（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：１．３２，１．４４（９Ｈ，各ｓ）、１．６５
−２．１０，２．１５−２．４５（全４Ｈ，ｍ）、３．
３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、５．０８−５．２
２，５．３２−５．４０（全１Ｈ，ｍ）、７．１１（２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．２９−７．４０（１
Ｈ，ｍ）、７．４０−７．５３（１Ｈ，ｍ）、７．７８
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、８．０４（３Ｈ，ｔ，
Ｊ＝８．４Ｈｚ）、８．３０−８．４２（２Ｈ，ｍ）、
８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）、１２．９５
（１Ｈ，ｓ）。
【３００８】（３６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．２０−１．５６（６Ｈ，ｍ）、３．５４（３
Ｈ，ｓ）、４．０３−４．２３（４Ｈ，ｍ）、５．３２
（２Ｈ，ｍ）、７．００−８．００（１３Ｈ，ｍ）。
ｍ：１．２０−１．５６（６Ｈ，ｍ）、３．５４（３
Ｈ，ｓ）、４．０３−４．２３（４Ｈ，ｍ）、５．３２
（２Ｈ，ｍ）、７．００−８．００（１３Ｈ，ｍ）。
【３００９】（３７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．３１−１．５５（６Ｈ，ｍ）、４．０６−４．
４３（４Ｈ，ｍ）、６．７５−８．１１（１２Ｈ，
ｍ）。
ｍ：１．３１−１．５５（６Ｈ，ｍ）、４．０６−４．
４３（４Ｈ，ｍ）、６．７５−８．１１（１２Ｈ，
ｍ）。
【３０１０】（３８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．４１
（３Ｈ，ｓ）、１．４８（３Ｈ，ｓ）、３．８９−４．
２４（６Ｈ，ｍ）、４．４−４．６（１Ｈ，ｍ）、６．
５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ）、６．８８（２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．８Ｈｚ）、７．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、
７．３５−７．５５（２Ｈ，ｍ）、７．６７（１Ｈ，
ｓ）、７．７１−７．７９（２Ｈ，ｍ）、７．８９−
８．０（３Ｈ，ｍ）。
ｍ：１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．４１
（３Ｈ，ｓ）、１．４８（３Ｈ，ｓ）、３．８９−４．
２４（６Ｈ，ｍ）、４．４−４．６（１Ｈ，ｍ）、６．
５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ）、６．８８（２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．８Ｈｚ）、７．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、
７．３５−７．５５（２Ｈ，ｍ）、７．６７（１Ｈ，
ｓ）、７．７１−７．７９（２Ｈ，ｍ）、７．８９−
８．０（３Ｈ，ｍ）。
【３０１１】（３９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．４−
２．７（６Ｈ，ｍ）、３．７−３．８５（４Ｈ，ｍ）、
４．０５−４．２５（５Ｈ，ｍ）、６．５６（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ）、６．９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５Ｈｚ）、７．０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．
２−７．２６（３Ｈ，ｍ）、７．３５−７．５５（２
Ｈ，ｍ）、７．６８−７．８０（２Ｈ，ｍ）、７．９２
（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、１１．６−１２．０
（１Ｈ，ｂｒ）。
ｍ：１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．４−
２．７（６Ｈ，ｍ）、３．７−３．８５（４Ｈ，ｍ）、
４．０５−４．２５（５Ｈ，ｍ）、６．５６（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ）、６．９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
５Ｈｚ）、７．０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．
２−７．２６（３Ｈ，ｍ）、７．３５−７．５５（２
Ｈ，ｍ）、７．６８−７．８０（２Ｈ，ｍ）、７．９２
（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、１１．６−１２．０
（１Ｈ，ｂｒ）。
【３０１２】（４０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．７５
−２．８５（１Ｈ，ｍ）、２．９５−３．０（１Ｈ，
ｍ）、３．３５−３．５（１Ｈ，ｍ）、３．９５−４．
１５（１Ｈ，ｍ）、４．１３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈ
ｚ）、４．３−４．４５（１Ｈ，ｍ）、６．６５（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ）、６．９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．２Ｈｚ）、７．０２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈ
ｚ）、７．２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．３５
−７．５５（２Ｈ，ｍ）、７．６８−７．８（３Ｈ，
ｍ）、７．９２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、１１．
９−１２．０（１Ｈ，ｂｒ）。
ｍ：１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．７５
−２．８５（１Ｈ，ｍ）、２．９５−３．０（１Ｈ，
ｍ）、３．３５−３．５（１Ｈ，ｍ）、３．９５−４．
１５（１Ｈ，ｍ）、４．１３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈ
ｚ）、４．３−４．４５（１Ｈ，ｍ）、６．６５（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ）、６．９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．２Ｈｚ）、７．０２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈ
ｚ）、７．２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．３５
−７．５５（２Ｈ，ｍ）、７．６８−７．８（３Ｈ，
ｍ）、７．９２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、１１．
９−１２．０（１Ｈ，ｂｒ）。
【３０１３】（４１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．２１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．
４−３．５５（２Ｈ，ｍ）、３．７５−４．２（５Ｈ，
ｍ）、６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ）、７．
１０−７．１６（４Ｈ，ｍ）、７．３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝
７．２Ｈｚ）、７．４４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈ
ｚ）、７．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．７
１−７．７８（２Ｈ，ｍ）、７．８９−８．０１（４
Ｈ，ｍ）、１２．３−１３．０（１Ｈ，ｂｒ）。
ｐｐｍ：１．２１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．
４−３．５５（２Ｈ，ｍ）、３．７５−４．２（５Ｈ，
ｍ）、６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ）、７．
１０−７．１６（４Ｈ，ｍ）、７．３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝
７．２Ｈｚ）、７．４４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈ
ｚ）、７．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．７
１−７．７８（２Ｈ，ｍ）、７．８９−８．０１（４
Ｈ，ｍ）、１２．３−１３．０（１Ｈ，ｂｒ）。
【３０１４】（４２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．０９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．３６
（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．４−３．８５（７
Ｈ，ｍ）、３．７−４．２５（５Ｈ，ｍ）、６．５９
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．５Ｈｚ）、６．８９（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈ
ｚ）、７．２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．３−
７．５（３Ｈ，ｍ）、７．６５−７．８５（３Ｈ，
ｍ）、７．８９−８．０（３Ｈ，ｍ）。
ｍ：１．０９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．３６
（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．４−３．８５（７
Ｈ，ｍ）、３．７−４．２５（５Ｈ，ｍ）、６．５９
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．５Ｈｚ）、６．８９（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈ
ｚ）、７．２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．３−
７．５（３Ｈ，ｍ）、７．６５−７．８５（３Ｈ，
ｍ）、７．８９−８．０（３Ｈ，ｍ）。
【３０１５】（４３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：０．９６−１．４３（３Ｈ＋０．５×３Ｈ，ｍ）、
１．６０（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．
１０−２．４２（２Ｈ，ｍ）、３．４４（０．５×３
Ｈ，ｓ）、３．４９（０．５×３Ｈ，ｓ）、３．８３
（０．５×３Ｈ，ｓ）、３．９３（０．５×３Ｈ，
ｓ）、４．０２−４．３１（２Ｈ，ｍ）、４．９８（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、５．２４（０．５×２
Ｈ，ｓ）、５．３０（０．５×２Ｈ，ｓ）、５．６７
（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、５．７０
（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、６．９８−
８．１９（１１Ｈ，ｍ）、１１．６８（１Ｈ，ｂｒ
ｓ）。
ｍ：０．９６−１．４３（３Ｈ＋０．５×３Ｈ，ｍ）、
１．６０（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．
１０−２．４２（２Ｈ，ｍ）、３．４４（０．５×３
Ｈ，ｓ）、３．４９（０．５×３Ｈ，ｓ）、３．８３
（０．５×３Ｈ，ｓ）、３．９３（０．５×３Ｈ，
ｓ）、４．０２−４．３１（２Ｈ，ｍ）、４．９８（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、５．２４（０．５×２
Ｈ，ｓ）、５．３０（０．５×２Ｈ，ｓ）、５．６７
（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、５．７０
（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、６．９８−
８．１９（１１Ｈ，ｍ）、１１．６８（１Ｈ，ｂｒ
ｓ）。
【３０１６】（４４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．０４−１．１４（３Ｈ，ｍ）、２．１２−２．
４３（２Ｈ，ｍ）、３．８１（０．５×３Ｈ，ｓ）、
３．８８（０．５×３Ｈ，ｓ）、３．９０（０．５×３
Ｈ，ｓ）、４．２４（０．５×３Ｈ，ｓ）、４．９６
（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ）、５．０２
（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ）、５．７５
（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ）、５．７８
（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ）、６．８２
（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、６．９６
（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．２０−
７．６５（５Ｈ，ｍ）、７．８０−８．０３（４Ｈ，
ｍ）、８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、１１．
４７（１Ｈ，ｂｒｓ）。
ｍ：１．０４−１．１４（３Ｈ，ｍ）、２．１２−２．
４３（２Ｈ，ｍ）、３．８１（０．５×３Ｈ，ｓ）、
３．８８（０．５×３Ｈ，ｓ）、３．９０（０．５×３
Ｈ，ｓ）、４．２４（０．５×３Ｈ，ｓ）、４．９６
（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ）、５．０２
（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ）、５．７５
（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ）、５．７８
（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ）、６．８２
（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、６．９６
（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．２０−
７．６５（５Ｈ，ｍ）、７．８０−８．０３（４Ｈ，
ｍ）、８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、１１．
４７（１Ｈ，ｂｒｓ）。
【３０１７】（４５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．０７（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、
１．１０（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、２．
０５−２．４４（２Ｈ，ｍ）、３．４１（０．５×３
Ｈ，ｓ）、３．４７（０．５×３Ｈ，ｓ）、３．８９
（０．５×３Ｈ，ｓ）、４．２３（０．５×３Ｈ，
ｓ）、４．９６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈ
ｚ）、５．０１（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈ
ｚ）、５．１７（０．５×２Ｈ，ｓ）、５．２４（０．
５×２Ｈ，ｓ）、５．７５（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
１．２Ｈｚ）、５．７８（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
１．２Ｈｚ）、６．９７（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
９Ｈｚ）、７．１０（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈ
ｚ）、７．１６−７．３７（３Ｈ，ｍ）、７．４０
（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．５３
（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．８７−
８．０３（４Ｈ，ｍ）、８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．
０Ｈｚ）、１１．８２（１Ｈ，ｂｒｓ）。
ｍ：１．０７（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、
１．１０（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、２．
０５−２．４４（２Ｈ，ｍ）、３．４１（０．５×３
Ｈ，ｓ）、３．４７（０．５×３Ｈ，ｓ）、３．８９
（０．５×３Ｈ，ｓ）、４．２３（０．５×３Ｈ，
ｓ）、４．９６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈ
ｚ）、５．０１（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈ
ｚ）、５．１７（０．５×２Ｈ，ｓ）、５．２４（０．
５×２Ｈ，ｓ）、５．７５（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
１．２Ｈｚ）、５．７８（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
１．２Ｈｚ）、６．９７（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
９Ｈｚ）、７．１０（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈ
ｚ）、７．１６−７．３７（３Ｈ，ｍ）、７．４０
（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．５３
（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．８７−
８．０３（４Ｈ，ｍ）、８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．
０Ｈｚ）、１１．８２（１Ｈ，ｂｒｓ）。
【３０１８】（４６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：０．９３（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈ
ｚ）、１．０３（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈ
ｚ）、２．１０−２．５５（２Ｈ，ｍ）、３．９６
（０．５×３Ｈ，ｓ）、４．４０（０．５×３Ｈ，
ｓ）、４．８６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、４．９５（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、６．１０（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、６．１４（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、６．７９（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈ
ｚ）、６．９４（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈ
ｚ）、７．２２−８．２８（１１Ｈ，ｍ）、１０．７０
（１Ｈ，ｂｒｓ）。
ｐｐｍ：０．９３（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈ
ｚ）、１．０３（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈ
ｚ）、２．１０−２．５５（２Ｈ，ｍ）、３．９６
（０．５×３Ｈ，ｓ）、４．４０（０．５×３Ｈ，
ｓ）、４．８６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、４．９５（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、６．１０（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、６．１４（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、６．７９（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈ
ｚ）、６．９４（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈ
ｚ）、７．２２−８．２８（１１Ｈ，ｍ）、１０．７０
（１Ｈ，ｂｒｓ）。
【３０１９】（４７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．４２，２．５８（各１．５Ｈ，３Ｈ，ｔ，Ｊ＝
５．６Ｈｚ）、３．４１，３．４４（各１．５Ｈ，３
Ｈ，ｓ）、３．５３−３．８４（２Ｈ，ｍ）、３．８
７，４．２１（各１．５Ｈ，３Ｈ，ｓ）、５．０９
（０．５Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ）、５．１６、５．
２３（各１Ｈ，ｓ）、５．２４（０．５Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
１．７Ｈｚ）、５．７８（０．５Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．７
Ｈｚ）、５．８６（０．５Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈ
ｚ）、６．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．０
８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．２０−７．６４
（５Ｈ，ｍ）、７．７９−８．００（４Ｈ，ｍ）、８．
１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）。
ｍ：２．４２，２．５８（各１．５Ｈ，３Ｈ，ｔ，Ｊ＝
５．６Ｈｚ）、３．４１，３．４４（各１．５Ｈ，３
Ｈ，ｓ）、３．５３−３．８４（２Ｈ，ｍ）、３．８
７，４．２１（各１．５Ｈ，３Ｈ，ｓ）、５．０９
（０．５Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ）、５．１６、５．
２３（各１Ｈ，ｓ）、５．２４（０．５Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
１．７Ｈｚ）、５．７８（０．５Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．７
Ｈｚ）、５．８６（０．５Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈ
ｚ）、６．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．０
８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．２０−７．６４
（５Ｈ，ｍ）、７．７９−８．００（４Ｈ，ｍ）、８．
１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）。
【３０２０】（４８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：２．１８−２．４０（１Ｈ，ｍ）、２．４５−
２．７０（１Ｈ，ｍ）、３．２０−３．５０（３Ｈ，
ｍ）、４．７７（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝４．６Ｈｚ）、４．９
７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ）、６．８５−７．１
５（２Ｈ，ｍ）、７．２０−７．８５（１０Ｈ，ｍ）、
７．９０−８．１０，８．２０−８．３７（全４Ｈ，
ｍ）、８．６６，８．９６（１Ｈ，各ｓ）、１２．５９
（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：２．１８−２．４０（１Ｈ，ｍ）、２．４５−
２．７０（１Ｈ，ｍ）、３．２０−３．５０（３Ｈ，
ｍ）、４．７７（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝４．６Ｈｚ）、４．９
７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ）、６．８５−７．１
５（２Ｈ，ｍ）、７．２０−７．８５（１０Ｈ，ｍ）、
７．９０−８．１０，８．２０−８．３７（全４Ｈ，
ｍ）、８．６６，８．９６（１Ｈ，各ｓ）、１２．５９
（１Ｈ，ｓ）。
【３０２１】（４９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．０７（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、
１．１２（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．
３４（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．６１
（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、２．１２−
２．４３（２Ｈ，ｍ）、３．４０（０．５×３Ｈ，
ｓ）、３．４７（０．５×３Ｈ，ｓ）、４．１３−４．
６５（２Ｈ，ｍ）、４．９３（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
１１．２Ｈｚ）、４．９６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
１．２Ｈｚ）、５．１６（０．５×２Ｈ，ｓ）、５．２
４（０．５×２Ｈ，ｓ）、５．７７（０．５×１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ）、５．８２（０．５×１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ）、６．５６（０．５×１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ）、６．６０（０．５×１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ）、６．９７（０．５×２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．１１（０．５×２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．２０−８．０４（１０Ｈ，
ｍ）、８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、１２．
１３（１Ｈ，ｂｒｓ）。
ｍ：１．０７（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、
１．１２（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．
３４（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．６１
（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、２．１２−
２．４３（２Ｈ，ｍ）、３．４０（０．５×３Ｈ，
ｓ）、３．４７（０．５×３Ｈ，ｓ）、４．１３−４．
６５（２Ｈ，ｍ）、４．９３（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
１１．２Ｈｚ）、４．９６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
１．２Ｈｚ）、５．１６（０．５×２Ｈ，ｓ）、５．２
４（０．５×２Ｈ，ｓ）、５．７７（０．５×１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ）、５．８２（０．５×１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ）、６．５６（０．５×１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ）、６．６０（０．５×１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ）、６．９７（０．５×２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．１１（０．５×２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝９．０Ｈｚ）、７．２０−８．０４（１０Ｈ，
ｍ）、８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、１２．
１３（１Ｈ，ｂｒｓ）。
【３０２２】（５０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．０７（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、
１．１０（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．
３４（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．６１
（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．２３
（０．５×２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、２．３８
（０．５×２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、４．１３−
４．６８（２Ｈ，ｍ）、４．９４（０．５×１Ｈ，ｄ，
Ｊ＝１１．２Ｈｚ）、４．９７（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１１．２Ｈｚ）、５．７３（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
１１．２Ｈｚ）、５．７８（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
１．２Ｈｚ）、６．５５（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
５．６Ｈｚ）、６．６１（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
５．６Ｈｚ）、６．８０（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
７Ｈｚ）、６．９３（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈ
ｚ）、７．１６−８．１６（１２Ｈ，ｍ）、１０．０２
（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．０７（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、
１．１０（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．
３４（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１．６１
（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．２３
（０．５×２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、２．３８
（０．５×２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、４．１３−
４．６８（２Ｈ，ｍ）、４．９４（０．５×１Ｈ，ｄ，
Ｊ＝１１．２Ｈｚ）、４．９７（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１１．２Ｈｚ）、５．７３（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
１１．２Ｈｚ）、５．７８（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
１．２Ｈｚ）、６．５５（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
５．６Ｈｚ）、６．６１（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
５．６Ｈｚ）、６．８０（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
７Ｈｚ）、６．９３（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈ
ｚ）、７．１６−８．１６（１２Ｈ，ｍ）、１０．０２
（１Ｈ，ｓ）。
【３０２３】（５１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．２６（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、
１．２７（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．
３６−２．６７（２Ｈ，ｍ）、３．５７−３．８３（２
Ｈ，ｍ）、４．１２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、
５．１２（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、
５．２０（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、
５．７２（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、
５．７５（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、
７．２３−８．２３（１３Ｈ，ｍ）。
ｍ：１．２６（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、
１．２７（０．５×３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、２．
３６−２．６７（２Ｈ，ｍ）、３．５７−３．８３（２
Ｈ，ｍ）、４．１２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、
５．１２（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、
５．２０（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、
５．７２（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、
５．７５（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ）、
７．２３−８．２３（１３Ｈ，ｍ）。
【３０２４】（５２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．０５−１．３０（６Ｈ，ｍ）、２．５５−
３．４０（９Ｈ，ｍ）、５．１１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１
１．４Ｈｚ）、７．０５−８．３５（１４Ｈ，ｍ）、
８．６８，９．０４（１Ｈ，各ｓ）、９．９０−１０．
３０（１Ｈ，ｂｒ）、１２．４０−１３．２０（１Ｈ，
ｂｒ）。
ｐｐｍ：１．０５−１．３０（６Ｈ，ｍ）、２．５５−
３．４０（９Ｈ，ｍ）、５．１１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１
１．４Ｈｚ）、７．０５−８．３５（１４Ｈ，ｍ）、
８．６８，９．０４（１Ｈ，各ｓ）、９．９０−１０．
３０（１Ｈ，ｂｒ）、１２．４０−１３．２０（１Ｈ，
ｂｒ）。
【３０２５】（５３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、２．
３７（３Ｈ，ｓ）、４．３２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈ
ｚ）、７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．２
８−７．４０（１Ｈ，ｍ）、７．４２−７．５３（１
Ｈ，ｍ）、７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、
７．９５−８．１５（３Ｈ，ｍ）、８．４２（１Ｈ，
ｓ）、１２．９９（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：１．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）、２．
３７（３Ｈ，ｓ）、４．３２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈ
ｚ）、７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．２
８−７．４０（１Ｈ，ｍ）、７．４２−７．５３（１
Ｈ，ｍ）、７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、
７．９５−８．１５（３Ｈ，ｍ）、８．４２（１Ｈ，
ｓ）、１２．９９（１Ｈ，ｓ）。
【３０２６】（５４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．０９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．６７
（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．９２（２Ｈ，ｔ，
Ｊ＝６．１Ｈｚ）、３．８２（３Ｈ，ｓ）、４．１４
（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）、６．９９（２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈ
ｚ）、７．２６−７．６０（３Ｈ，ｍ）、７．７１（１
Ｈ，ｓ）、７．８０−８．００（５Ｈ，ｍ）。
ｍ：１．０９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．６７
（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．９２（２Ｈ，ｔ，
Ｊ＝６．１Ｈｚ）、３．８２（３Ｈ，ｓ）、４．１４
（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）、６．９９（２Ｈ，ｄ，
Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈ
ｚ）、７．２６−７．６０（３Ｈ，ｍ）、７．７１（１
Ｈ，ｓ）、７．８０−８．００（５Ｈ，ｍ）。
【３０２７】（５５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：０．８８−１．１２（３Ｈ，ｍ）、１．１２−
１．３７（６Ｈ，ｍ）、２．０８−２．５４（２Ｈ，
ｍ）、３．００−３．３３（４Ｈ，ｍ）、３．３７−
３．６３（２Ｈ，ｍ）、３．８６−４．６４（５Ｈ，
ｍ）、４．８７（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、４．９６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、６．１８（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、６．２４（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、７．０４（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈ
ｚ）、７．１８（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈ
ｚ）、７．２７−７．５６（２Ｈ，ｍ）、７．６７−
８．２２（７Ｈ，ｍ）、８．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．
０Ｈｚ）、１０．４３（１Ｈ，ｂｒｓ）。
ｐｐｍ：０．８８−１．１２（３Ｈ，ｍ）、１．１２−
１．３７（６Ｈ，ｍ）、２．０８−２．５４（２Ｈ，
ｍ）、３．００−３．３３（４Ｈ，ｍ）、３．３７−
３．６３（２Ｈ，ｍ）、３．８６−４．６４（５Ｈ，
ｍ）、４．８７（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、４．９６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、６．１８（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、６．２４（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈ
ｚ）、７．０４（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈ
ｚ）、７．１８（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈ
ｚ）、７．２７−７．５６（２Ｈ，ｍ）、７．６７−
８．２２（７Ｈ，ｍ）、８．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．
０Ｈｚ）、１０．４３（１Ｈ，ｂｒｓ）。
【３０２８】（５６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．２２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、４．
１３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．１９（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．
５Ｈｚ）、７．４７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、
７．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）、７．７８（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
７．５Ｈｚ）、８．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈ
ｚ）、８．２９（１Ｈ，ｓ）、８．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝６．２Ｈｚ）、１０．８８（１Ｈ，ｓ）、１２．９７
（１Ｈ，ｂｒｓ）。
ｐｐｍ：１．２２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、４．
１３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．１９（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．
５Ｈｚ）、７．４７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、
７．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）、７．７８（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）、８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
７．５Ｈｚ）、８．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈ
ｚ）、８．２９（１Ｈ，ｓ）、８．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝６．２Ｈｚ）、１０．８８（１Ｈ，ｓ）、１２．９７
（１Ｈ，ｂｒｓ）。
【３０２９】（５７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：０．９６−１．２１（９Ｈ，ｍ）、１．２１−１．
４４（３Ｈ，ｍ）、２．１７−２．４７（２Ｈ，ｍ）、
２．５８（０．５×４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．
６３（０．５×４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．８２
（０．５×２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）、２．８８
（０．５×２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）、４．０２
（０．５×２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）、４．１０
（０．５×２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）、４．１８−
４．６３（２Ｈ，ｍ）、４．９２（０．５×１Ｈ，ｄ，
Ｊ＝１１．３Ｈｚ）、４．９６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１１．３Ｈｚ）、５．７７（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
１１．３Ｈｚ）、５．８６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
１．３Ｈｚ）、６．５６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
５．５Ｈｚ）、６．６１（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
６．６Ｈｚ）、６．８２（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
９Ｈｚ）、６．９６（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈ
ｚ）、７．１５−７．５１（５Ｈ，ｍ）、７．６７−
８．０５（５Ｈ，ｍ）、８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
９Ｈｚ）。
ｍ：０．９６−１．２１（９Ｈ，ｍ）、１．２１−１．
４４（３Ｈ，ｍ）、２．１７−２．４７（２Ｈ，ｍ）、
２．５８（０．５×４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．
６３（０．５×４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．８２
（０．５×２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）、２．８８
（０．５×２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）、４．０２
（０．５×２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）、４．１０
（０．５×２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）、４．１８−
４．６３（２Ｈ，ｍ）、４．９２（０．５×１Ｈ，ｄ，
Ｊ＝１１．３Ｈｚ）、４．９６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１１．３Ｈｚ）、５．７７（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
１１．３Ｈｚ）、５．８６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
１．３Ｈｚ）、６．５６（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
５．５Ｈｚ）、６．６１（０．５×１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
６．６Ｈｚ）、６．８２（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
９Ｈｚ）、６．９６（０．５×２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈ
ｚ）、７．１５−７．５１（５Ｈ，ｍ）、７．６７−
８．０５（５Ｈ，ｍ）、８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
９Ｈｚ）。
【３０３０】（５８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：１．３４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．８２
（２Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）、２．２４（６
Ｈ，ｓ）、２．３２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）、
４．０８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、４．３０（２
Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）、７．０５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．４Ｈｚ）、７．２５−７．４６（３Ｈ，ｍ）、７．
８３−７．９３（１Ｈ，ｍ）、７．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．４Ｈｚ）、８．２４（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：１．３４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．８２
（２Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）、２．２４（６
Ｈ，ｓ）、２．３２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）、
４．０８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、４．３０（２
Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）、７．０５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．４Ｈｚ）、７．２５−７．４６（３Ｈ，ｍ）、７．
８３−７．９３（１Ｈ，ｍ）、７．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ
＝８．４Ｈｚ）、８．２４（１Ｈ，ｓ）。
【３０３１】（５９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．１０−１．５８（６Ｈ，ｍ）、２．８０−
３．２６（４Ｈ，ｍ）、４．２６（２Ｈ，ｓ）、５．１
３（２Ｈ，ｓ）、６．８２−８．１８（１３Ｈ，ｍ）、
８．３３（１Ｈ，ｓ）、８．８０（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：１．１０−１．５８（６Ｈ，ｍ）、２．８０−
３．２６（４Ｈ，ｍ）、４．２６（２Ｈ，ｓ）、５．１
３（２Ｈ，ｓ）、６．８２−８．１８（１３Ｈ，ｍ）、
８．３３（１Ｈ，ｓ）、８．８０（１Ｈ，ｓ）。
【３０３２】（６０）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：０．６８（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．２８
（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．６４（２Ｈ，ｔ，
Ｊ＝６．２Ｈｚ）、３．６８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈ
ｚ）、７．０６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．２
６−７．６４（５Ｈ，ｍ）、７．８２−７．９６（１
Ｈ，ｍ）、７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、
８．３３（１Ｈ，ｓ）、８．４６−８．６２（２Ｈ，
ｍ）、９．０９（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：０．６８（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．２８
（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、２．６４（２Ｈ，ｔ，
Ｊ＝６．２Ｈｚ）、３．６８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈ
ｚ）、７．０６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、７．２
６−７．６４（５Ｈ，ｍ）、７．８２−７．９６（１
Ｈ，ｍ）、７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）、
８．３３（１Ｈ，ｓ）、８．４６−８．６２（２Ｈ，
ｍ）、９．０９（１Ｈ，ｓ）。
【３０３３】（６１）（フリー体のデータ）1Ｈ−ＮＭ
Ｒ（ＣＤＣｌ3）δｐｐｍ：０．９７（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝
７．１Ｈｚ）、２．７６（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈ
ｚ）、３．５５（２Ｈ，ｓ）、４．８７（２Ｈ，ｓ）、
６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．２４−
７．５９（１１Ｈ，ｍ）、７．７１−７．８７（４Ｈ，
ｍ）、７．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、１０．
１２（１Ｈ，ｂｒ）。
Ｒ（ＣＤＣｌ3）δｐｐｍ：０．９７（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝
７．１Ｈｚ）、２．７６（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈ
ｚ）、３．５５（２Ｈ，ｓ）、４．８７（２Ｈ，ｓ）、
６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．２４−
７．５９（１１Ｈ，ｍ）、７．７１−７．８７（４Ｈ，
ｍ）、７．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、１０．
１２（１Ｈ，ｂｒ）。
【３０３４】（６２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．３２（３Ｈ，ｓ）、２．８４（３Ｈ，ｓ）、
３．８１（３Ｈ，ｓ）、６．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２
Ｈｚ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２
Ｈｚ）、７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５ｚ）、７．２
５−７．７（６Ｈ，ｍ）、７．７５−７．９（４Ｈ，
ｍ）、８．０−８．３（２Ｈ，ｍ）、１０．１５（１
Ｈ，ｂｒ）。
ｍ：２．３２（３Ｈ，ｓ）、２．８４（３Ｈ，ｓ）、
３．８１（３Ｈ，ｓ）、６．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２
Ｈｚ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２
Ｈｚ）、７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５ｚ）、７．２
５−７．７（６Ｈ，ｍ）、７．７５−７．９（４Ｈ，
ｍ）、８．０−８．３（２Ｈ，ｍ）、１０．１５（１
Ｈ，ｂｒ）。
【３０３５】（６３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：０．７９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．１２
−１．３５（４Ｈ，ｍ）、１．４２−１．６４（４Ｈ，
ｍ）、２．６６−２．８３（４Ｈ，ｍ）、３．５８（２
Ｈ，ｓ）、４．９０（２Ｈ，ｓ）、６．６６−６．７５
（１Ｈ，ｍ）、６．８１−７．００（２Ｈ，ｍ）、７．
２２−７．３５（１Ｈ，ｍ）、７．３５−７．６８（５
Ｈ，ｍ）、７．７１−７．８６（４Ｈ，ｍ）、８．１９
（１Ｈ，ｓ）、８．２３（１Ｈ，ｓ）、８．３３−９．
５３（１Ｈ，ｍ）。
ｍ：０．７９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）、１．１２
−１．３５（４Ｈ，ｍ）、１．４２−１．６４（４Ｈ，
ｍ）、２．６６−２．８３（４Ｈ，ｍ）、３．５８（２
Ｈ，ｓ）、４．９０（２Ｈ，ｓ）、６．６６−６．７５
（１Ｈ，ｍ）、６．８１−７．００（２Ｈ，ｍ）、７．
２２−７．３５（１Ｈ，ｍ）、７．３５−７．６８（５
Ｈ，ｍ）、７．７１−７．８６（４Ｈ，ｍ）、８．１９
（１Ｈ，ｓ）、８．２３（１Ｈ，ｓ）、８．３３−９．
５３（１Ｈ，ｍ）。
【３０３６】（６４）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．１９−１．３１（１２Ｈ，ｍ）、２．９−
３．３（４Ｈ，ｍ）、４．１７−４．３４（６Ｈ，
ｍ）、５．０６（２Ｈ，ｓ）、７．１６−７．２４（２
Ｈ，ｍ）、７．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）、
７．６３（１Ｈ，ｓ）、７．７１（１Ｈ，ｓ）、７．８
５−８．０２（２Ｈ，ｍ）、８．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
４．６Ｈｚ）、９．８−１０．０（１Ｈ，ｍ）、１１．
２２（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：１．１９−１．３１（１２Ｈ，ｍ）、２．９−
３．３（４Ｈ，ｍ）、４．１７−４．３４（６Ｈ，
ｍ）、５．０６（２Ｈ，ｓ）、７．１６−７．２４（２
Ｈ，ｍ）、７．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）、
７．６３（１Ｈ，ｓ）、７．７１（１Ｈ，ｓ）、７．８
５−８．０２（２Ｈ，ｍ）、８．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
４．６Ｈｚ）、９．８−１０．０（１Ｈ，ｍ）、１１．
２２（１Ｈ，ｓ）。
【３０３７】（６５）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：２．４２（３Ｈ，ｓ）、３．０８−３．２７（４
Ｈ，ｍ）、３．５９（２Ｈ，ｓ）、４．８８（２Ｈ，
ｓ）、６．６７−６．７４（１Ｈ，ｍ）、６．７４−
７．１６（４Ｈ，ｍ）、７．２８−７．６９（６Ｈ，
ｍ）、７．６９−７．９４（４Ｈ，ｍ）、８．１８（１
Ｈ，ｓ）、８．２１（１Ｈ，ｓ）、８．３９−８．４８
（１Ｈ，ｍ）。
ｍ：２．４２（３Ｈ，ｓ）、３．０８−３．２７（４
Ｈ，ｍ）、３．５９（２Ｈ，ｓ）、４．８８（２Ｈ，
ｓ）、６．６７−６．７４（１Ｈ，ｍ）、６．７４−
７．１６（４Ｈ，ｍ）、７．２８−７．６９（６Ｈ，
ｍ）、７．６９−７．９４（４Ｈ，ｍ）、８．１８（１
Ｈ，ｓ）、８．２１（１Ｈ，ｓ）、８．３９−８．４８
（１Ｈ，ｍ）。
【３０３８】（６６）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：０．９４（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．４０
−１．９７（６Ｈ，ｍ）、２．４３（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝
７．１Ｈｚ）、２．４０−２．６０（２Ｈ，ｍ）、３．
４３（２Ｈ，ｓ）、３．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．９Ｈ
ｚ）、６．６１−６．７２（２Ｈ，ｍ）、７．０５−
７．１２（１Ｈ，ｍ）、７．２５−７．６７（６Ｈ，
ｍ）、７．７１−７．８９（４Ｈ，ｍ）、８．１７（１
Ｈ，ｓ）、８．２１（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：０．９４（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）、１．４０
−１．９７（６Ｈ，ｍ）、２．４３（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝
７．１Ｈｚ）、２．４０−２．６０（２Ｈ，ｍ）、３．
４３（２Ｈ，ｓ）、３．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．９Ｈ
ｚ）、６．６１−６．７２（２Ｈ，ｍ）、７．０５−
７．１２（１Ｈ，ｍ）、７．２５−７．６７（６Ｈ，
ｍ）、７．７１−７．８９（４Ｈ，ｍ）、８．１７（１
Ｈ，ｓ）、８．２１（１Ｈ，ｓ）。
【３０３９】（６７）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：０．９５−１．１８（１２Ｈ，ｍ）、１．３２（３
Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．４０−１．６１（２
Ｈ，ｍ）、１．６８−１．９０（４Ｈ，ｍ）、２．４１
−２．６０（６Ｈ，ｍ）、２．６３（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝
７．２Ｈｚ）、２．９０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈ
ｚ）、３．４９（２Ｈ，ｓ）、３．８９（２Ｈ，ｔ，Ｊ
＝６．０Ｈｚ）、４．０１−４．２１（４Ｈ，ｍ）、
６．６２−６．９０（２Ｈ，ｍ）、６．９５（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．０８−７．１５（１Ｈ，
ｍ）、７．１７−７．４９（２Ｈ，ｍ）、７．６７−
７．７７（２Ｈ，ｍ）、７．７７−７．９４（３Ｈ，
ｍ）。
ｍ：０．９５−１．１８（１２Ｈ，ｍ）、１．３２（３
Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）、１．４０−１．６１（２
Ｈ，ｍ）、１．６８−１．９０（４Ｈ，ｍ）、２．４１
−２．６０（６Ｈ，ｍ）、２．６３（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝
７．２Ｈｚ）、２．９０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈ
ｚ）、３．４９（２Ｈ，ｓ）、３．８９（２Ｈ，ｔ，Ｊ
＝６．０Ｈｚ）、４．０１−４．２１（４Ｈ，ｍ）、
６．６２−６．９０（２Ｈ，ｍ）、６．９５（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．０８−７．１５（１Ｈ，
ｍ）、７．１７−７．４９（２Ｈ，ｍ）、７．６７−
７．７７（２Ｈ，ｍ）、７．７７−７．９４（３Ｈ，
ｍ）。
【３０４０】（６８）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．１５−１．４０（１８Ｈ，ｍ）、３．００
−３．６５，４．０５−５．００（全１８Ｈ，ｍ）、
７．０５−７．３０，７．３５−７．６５，７．６５−
８．１５（全１３Ｈ，ｍ）、１０．５０−１０．９０
（２Ｈ，ｂｒ）。
ｐｐｍ：１．１５−１．４０（１８Ｈ，ｍ）、３．００
−３．６５，４．０５−５．００（全１８Ｈ，ｍ）、
７．０５−７．３０，７．３５−７．６５，７．６５−
８．１５（全１３Ｈ，ｍ）、１０．５０−１０．９０
（２Ｈ，ｂｒ）。
【３０４１】（６９）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：２．２２（３Ｈ，ｓ）、２．４２（３Ｈ，
ｓ）、２．１２−２．４６（２Ｈ，ｍ）、２．８４（３
Ｈ，ｓ）、３．２５−４．６０（１２Ｈ，ｍ）、５．０
４（２Ｈ，ｓ）、６．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．７Ｈ
ｚ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）、６．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．
０Ｈｚ）、７．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、
７．３２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、７．４５（１
Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、７．７５（１Ｈ，ｓ）、
７．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、７．９９（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１２．１０（１Ｈ，ｂｒ
ｓ）。
ｐｐｍ：２．２２（３Ｈ，ｓ）、２．４２（３Ｈ，
ｓ）、２．１２−２．４６（２Ｈ，ｍ）、２．８４（３
Ｈ，ｓ）、３．２５−４．６０（１２Ｈ，ｍ）、５．０
４（２Ｈ，ｓ）、６．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．７Ｈ
ｚ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）、６．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．
０Ｈｚ）、７．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、
７．３２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、７．４５（１
Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、７．７５（１Ｈ，ｓ）、
７．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、７．９９（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、１２．１０（１Ｈ，ｂｒ
ｓ）。
【３０４２】（７０）（フリー体のデータ）1Ｈ−ＮＭ
Ｒ（ＣＤＣｌ3）δｐｐｍ：０．４８−２．１１（５
Ｈ，ｍ）、２．２２（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、
２．３０（３Ｈ，ｓ）、２．３８−２．５４（４Ｈ，
ｍ）、２．５８−３．０８（８Ｈ，ｍ）、３．０８−
３．３３（２Ｈ，ｍ）、３．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
５．４Ｈｚ，Ｊ＝１４．６Ｈｚ）、４．７３（２Ｈ，
ｓ）、６．６０−６．７８（３Ｈ，ｍ）、６．８０（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ）、７．１３−７．４７（７
Ｈ，ｍ）、７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、
７．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
Ｒ（ＣＤＣｌ3）δｐｐｍ：０．４８−２．１１（５
Ｈ，ｍ）、２．２２（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、
２．３０（３Ｈ，ｓ）、２．３８−２．５４（４Ｈ，
ｍ）、２．５８−３．０８（８Ｈ，ｍ）、３．０８−
３．３３（２Ｈ，ｍ）、３．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
５．４Ｈｚ，Ｊ＝１４．６Ｈｚ）、４．７３（２Ｈ，
ｓ）、６．６０−６．７８（３Ｈ，ｍ）、６．８０（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ）、７．１３−７．４７（７
Ｈ，ｍ）、７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）、
７．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
【３０４３】（７１）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：７．３６−７．４９（４Ｈ，ｍ）、７．５９−
７．６４（１Ｈ，ｍ）、７．７７−７．８９（５Ｈ，
ｍ）、８．１４（１Ｈ，ｓ）、９．２２（１Ｈ，ｓ）。
ｐｐｍ：７．３６−７．４９（４Ｈ，ｍ）、７．５９−
７．６４（１Ｈ，ｍ）、７．７７−７．８９（５Ｈ，
ｍ）、８．１４（１Ｈ，ｓ）、９．２２（１Ｈ，ｓ）。
【３０４４】（７２）1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δｐｐ
ｍ：３．８２（２Ｈ，ｓ）、６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．３
−７．９（１０Ｈ，ｍ）、８．１９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝８
Ｈｚ）、１０．０３（１Ｈ，ｓ）。
ｍ：３．８２（２Ｈ，ｓ）、６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８Ｈｚ）、７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．３
−７．９（１０Ｈ，ｍ）、８．１９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝８
Ｈｚ）、１０．０３（１Ｈ，ｓ）。
【３０４５】（７３）1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ
ｐｐｍ：１．３９（６Ｈ，ｓ）、２．２７（３Ｈ，
ｓ）、２．４０（３Ｈ，ｓ）、２．７０−３．０３（２
Ｈ，ｍ）、２．７５（３Ｈ，ｂｒｓ）、３．０３−３．
９０（１０Ｈ，ｍ）、５．１５（２Ｈ，ｓ）、７．０２
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．２７−７．５２
（４Ｈ，ｍ）、７．６５（１Ｈ，ｓ）、７．７２−７．
８４（１Ｈ，ｍ）、７．９５−８．０４（１Ｈ，ｍ）。
ｐｐｍ：１．３９（６Ｈ，ｓ）、２．２７（３Ｈ，
ｓ）、２．４０（３Ｈ，ｓ）、２．７０−３．０３（２
Ｈ，ｍ）、２．７５（３Ｈ，ｂｒｓ）、３．０３−３．
９０（１０Ｈ，ｍ）、５．１５（２Ｈ，ｓ）、７．０２
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）、７．２７−７．５２
（４Ｈ，ｍ）、７．６５（１Ｈ，ｓ）、７．７２−７．
８４（１Ｈ，ｍ）、７．９５−８．０４（１Ｈ，ｍ）。
【３０４６】薬理試験 以下の薬理試験に用いた供試化合物は次の通りである。
【３０４７】供試化合物１：２−（４−［２−ベンゾイ
ル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１
−エチルチオエチル］ベンゾイルアミノ）ベンゾチアゾ
ール 供試化合物２：２−｛４−（２，２−ジアセチルビニ
ル）−２−［３−（４−メチル−１−ピペラジニル）プ
ロピル］フェノキシメチルカルボニルアミノ｝ベンゾチ
アゾール・３塩酸塩。
ル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１
−エチルチオエチル］ベンゾイルアミノ）ベンゾチアゾ
ール 供試化合物２：２−｛４−（２，２−ジアセチルビニ
ル）−２−［３−（４−メチル−１−ピペラジニル）プ
ロピル］フェノキシメチルカルボニルアミノ｝ベンゾチ
アゾール・３塩酸塩。
【３０４８】（１）プロティンキナーゼＣ（ＰＫＣ）阻
害作用 ＰＫＣ活性の測定法 ラット脳可溶性分画を用いたＰＫＣの精製は、Ｋｉｋｋ
ａｗａらの方法［Ｕｓｈｉｏ Ｋｉｋｋａｗａ，Ｙｏｓ
ｈｉｍｉ Ｔａｋａｉ，Ｒｙｏｊｉ Ｍｉｎａｋｕｃｈ
ｉ，Ｓｈｉｎｉｃｈｉ Ｉｎｏｈａｒａ，ａｎｄ Ｙａ
ｓｕｔｏｍｉＮｉｓｈｉｚｕｋａ：Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎ
ａｌ ｏｆ ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ
ｖｏｌ２５７，Ｎｏ．２２，ｐｐ１３３４１−１３３
４８（１９８２）］に従って行った。ＰＫＣ活性は、２
０ｍＭ トリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．５）、２００μｇ
／ｍｌ仔牛胸腺由来のＨｌヒストン、１０μＭ［γ−32
Ｐ］アデノシントリホスフェート（ＡＴＰ）、５ｍＭ酢
酸マグネシウム、８μｇ／ｍｌホスファチジルセリン、
２μｇ／ｍｌジアシルグリセロール及び０．３ｍＭ Ｃ
ａ2+の存在下で、［γ−32Ｐ］ＡＴＰから仔牛胸腺由来
のＨｌヒストンへの放射活性の転移により測定した。供
試化合物は、ジメチルホルムアミドに溶解し、最終濃度
が０．８％となるようにアッセイ系に加えた。３０℃で
３０分間インキュベーションし、２５％トリクロロ酢酸
を加えて反応を停止し、酸不溶タンパクを吸引ろ過によ
りニトロセルロース膜上に補足した。32Ｐの放射活性を
シンチレーションカウンターで測定した。結果を表１９
１に示す。
害作用 ＰＫＣ活性の測定法 ラット脳可溶性分画を用いたＰＫＣの精製は、Ｋｉｋｋ
ａｗａらの方法［Ｕｓｈｉｏ Ｋｉｋｋａｗａ，Ｙｏｓ
ｈｉｍｉ Ｔａｋａｉ，Ｒｙｏｊｉ Ｍｉｎａｋｕｃｈ
ｉ，Ｓｈｉｎｉｃｈｉ Ｉｎｏｈａｒａ，ａｎｄ Ｙａ
ｓｕｔｏｍｉＮｉｓｈｉｚｕｋａ：Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎ
ａｌ ｏｆ ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ
ｖｏｌ２５７，Ｎｏ．２２，ｐｐ１３３４１−１３３
４８（１９８２）］に従って行った。ＰＫＣ活性は、２
０ｍＭ トリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．５）、２００μｇ
／ｍｌ仔牛胸腺由来のＨｌヒストン、１０μＭ［γ−32
Ｐ］アデノシントリホスフェート（ＡＴＰ）、５ｍＭ酢
酸マグネシウム、８μｇ／ｍｌホスファチジルセリン、
２μｇ／ｍｌジアシルグリセロール及び０．３ｍＭ Ｃ
ａ2+の存在下で、［γ−32Ｐ］ＡＴＰから仔牛胸腺由来
のＨｌヒストンへの放射活性の転移により測定した。供
試化合物は、ジメチルホルムアミドに溶解し、最終濃度
が０．８％となるようにアッセイ系に加えた。３０℃で
３０分間インキュベーションし、２５％トリクロロ酢酸
を加えて反応を停止し、酸不溶タンパクを吸引ろ過によ
りニトロセルロース膜上に補足した。32Ｐの放射活性を
シンチレーションカウンターで測定した。結果を表１９
１に示す。
【３０４９】
【表１９１】
【３０５０】（２）ラット腎臓虚血再潅流モデル ＳＤ雄性ラットの右腎臓を摘出し、左腎動脈を一定時間
クランプして再潅流することにより腎臓虚血再潅流モデ
ル作成し、本発明化合物の効果を検討した。
クランプして再潅流することにより腎臓虚血再潅流モデ
ル作成し、本発明化合物の効果を検討した。
【３０５１】供試化合物１は、虚血２４時間前、３時間
前及び再潅流２４時間後に１０ｍｇ／ｋｇ及び１００ｍ
ｇ／ｋｇの用量で経口投与した。４８時間後に尾静脈よ
り静脈血を採取し、血中クレアチニン及び尿素窒素量を
求めた。その結果、血中クレアチニンがコントロール群
６．１３±０．８６、供試化合物１の１０ｍｇ／ｋｇ投
与群が２．３６±０．３１、供試化合物１の１００ｍｇ
／ｋｇ投与群が３．０６±０．８８、尿素窒素量がコン
トロール群２１６．３±２６．０、供試化合物１の１０
ｍｇ／ｋｇ投与群が１０９．８±１８．７、供試化合物
１の１００ｍｇ／ｋｇ投与群が１１０．８±２７．ｌで
あった。
前及び再潅流２４時間後に１０ｍｇ／ｋｇ及び１００ｍ
ｇ／ｋｇの用量で経口投与した。４８時間後に尾静脈よ
り静脈血を採取し、血中クレアチニン及び尿素窒素量を
求めた。その結果、血中クレアチニンがコントロール群
６．１３±０．８６、供試化合物１の１０ｍｇ／ｋｇ投
与群が２．３６±０．３１、供試化合物１の１００ｍｇ
／ｋｇ投与群が３．０６±０．８８、尿素窒素量がコン
トロール群２１６．３±２６．０、供試化合物１の１０
ｍｇ／ｋｇ投与群が１０９．８±１８．７、供試化合物
１の１００ｍｇ／ｋｇ投与群が１１０．８±２７．ｌで
あった。
【３０５２】供試化合物１の投与により、血中クレアチ
ニン及び尿素窒素量を有意に抑制した。
ニン及び尿素窒素量を有意に抑制した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｄ 277/82 Ｃ０７Ｄ 277/82 403/12 403/12 417/12 417/12 417/14 417/14 521/00 521/00 // Ａ６１Ｋ 31/425 ＡＡＢ Ａ６１Ｋ 31/425 ＡＡＢ ＡＡＭ ＡＡＭ ＡＢＡ ＡＢＡ ＡＢＦ ＡＢＦ ＡＢＧ ＡＢＧ ＡＢＮ ＡＢＮ ＡＤＤ ＡＤＤ ＡＤＵ ＡＤＵ (72)発明者 中矢 賢治 徳島県徳島市川内町上別宮北48番地 (72)発明者 竹村 勲 徳島県鳴門市撫養町斎田字見白６番地の３ (72)発明者 篠原 友一 徳島県鳴門市撫養町小桑島字前浜140番地 (72)発明者 棚田 喜久 徳島県鳴門市撫養町斎田字東発19番３ (72)発明者 山内 孝仁 徳島県板野郡北島町鯛浜字原92番地１ (72)発明者 北野 和良 徳島県鳴門市大麻町檜字西山田１番53
Claims (1)
- 【請求項１】一般式 【化１】 ［式中Ｒ1は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を１〜
４個有する５〜６員の不飽和複素環残基（該複素環上に
は、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、置換基として低級アルキル
基を有することのあるアミノ低級アルキル基及びシクロ
アルキル基なる群から選ばれる基が置換していてもよ
い。）；シアノ基；カルボキシ基置換低級アルキル基；
カルボキシ基；低級アルコキシカルボニル基；水素原
子；低級アルカノイル基；ピペリジン環上に置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるピペリジニルカル
ボニル基；ベンゾイル基；又は基−ＣＯＮＲ6Ｒ7（Ｒ6
及びＲ7は同一又は異なって、水素原子；低級アルキル
基；シアノ置換低級アルキル基；又は置換基として低級
アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキル基を
示す。また、Ｒ6及びＲ7は結合する窒素原子と共に窒素
原子もしくは酸素原子を介し又は介することなく互いに
結合して５〜６員の飽和複素環を形成してもよい。該複
素環上には低級アルキル基が置換していてもよい。）を
示す。Ｒ2は基 【化２】 （ｍは１〜３の整数を示す。ｍ個のＲ8は同一又は異な
って、水素原子；ハロゲン原子；シアノ基；カルボキシ
基；低級アルコキシカルボニル基；低級アルコキシ低級
アルコキシ基；置換基として低級アルカノイル基、低級
アルキル基及び置換基として低級アルキル基を有するこ
とのあるアミノ低級アルキル基なる群より選ばれる基を
有することのあるアミノ基；ニトロ基；置換基として低
級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルコキシ
基；低級アルコキシ基；低級アルケニルオキシ基；水酸
基；低級アルカノイルオキシ基；低級アルコキシカルボ
ニル低級アルコキシ基；カルボキシ低級アルコキシ基；
低級アルコキシ低級アルコキシカルボニル基；低級アル
キル基；置換基として低級アルキル基を有することのあ
るアミノカルボニル基；置換基として低級アルキル基を
有することのあるアミノ低級アルキル基；低級アルコキ
シ低級アルコキシ低級アルキル基；置換基として低級ア
ルキル基を有することのあるアミノカルボニル低級アル
キル基；水酸基置換低級アルキル基；水酸基置換低級ア
ルコキシ基；置換基として低級アルキル基を有すること
のある１，３−ジオキソラニル低級アルコキシ基；オキ
シラニル低級アルコキシ基又は基−Ｏ−Ａ−ＮＲ9Ｒ10
（Ａは置換基として水酸基を有することのある低級アル
キレン基を示す。Ｒ9及びＲ10は同一又は異なって、水
素原子又は低級アルキル基を示す。また、Ｒ9及びＲ10
は結合する窒素原子と共に窒素原子もしくは酸素原子を
介し又は介することなく互いに結合して５〜６員の飽和
複素環を形成してもよい。））；置換基として低級アル
キル基及びオキソ基なる群より選ばれる基を有すること
のある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニ
ル基；ピリジルカルボニル基；置換基として水酸基を有
することのある低級アルカノイル基；置換基として低級
アルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ低級
アルキル基を有することのあるシクロアルキルカルボニ
ル基；ベンゾイルオキシ低級アルカノイル基；フェニル
環上に置換基として低級アルコキシ基を有することのあ
るフェノキシカルボニル基；チエニルカルボニル基；カ
ルボキシ基；低級アルコキシカルボニル基；置換基とし
て低級アルコキシカルボニル基及びフェニル低級アルコ
キシカルボニル基なる群より選ばれる基を有することの
あるピロリジニルカルボニル基；置換基として低級アル
キル基を有することのあるアミノ低級アルコキシカルボ
ニル基；置換基として低級アルキル基を有することのあ
るピペリジニルカルボニル基；又は基−ＣＯ−（Ａ1）p
−ＮＲ11Ｒ12（Ｒ11及びＲ12は同一又は異なって、水素
原子；低級アルキル基；低級アルコキシカルボニル基；
フェニル環上に置換基として低級アルコキシ基、低級ア
ルコキシ低級アルコキシ基及び水酸基なる群より選ばれ
る基を有することのあるフェニル基；又はピリジル基を
示す。Ａ1は低級アルキレン基を示す。ｐは０又は１を
示す。）を示す。Ｒ3は水素原子；低級アルキル基；低
級アルキルチオ基；フェニルチオ基；置換基としてカル
ボキシ基及び置換基として低級アルキル基を有すること
のあるアミノ基なる群より選ばれる基を有する低級アル
キルチオ基；水酸基置換低級アルキルチオ基；シクロア
ルキルチオ基；低級アルカノイルチオ基；又はシアノ基
を示す。ｎは１〜３の整数を示す。ｎ個のＲ4は同一又
は異なって、水素原子；低級アルキル基；低級アルコキ
シ基；水酸基置換低級アルキル基；又は基−Ａ2−ＮＲ
13Ｒ14（Ａ2は低級アルキレン基又は低級アルキレニル
オキシ基を示す。Ｒ13及びＲ14は同一又は異なって、水
素原子；低級アルキル基；置換基として低級アルキル基
を有することのあるアミノ低級アルキル基；又はピリジ
ル低級アルキル基を示す。また、Ｒ13及びＲ14は結合す
る窒素原子と共に窒素原子もしくは酸素原子を介し又は
介することなく互いに結合して５〜７員の飽和複素環を
形成してもよい。該複素環には低級アルキル基及び基−
（Ａ3）qＮＲ15Ｒ16（Ａ3は低級アルキレン基を示す。
Ｒ15及びＲ16は同一又は異なって、水素原子；低級アル
キル基；又はフェニル基を示す。また、Ｒ15及びＲ16は
結合する窒素原子と共に窒素原子もしくは酸素原子を介
し又は介することなく互いに結合して５〜６員の飽和複
素環を形成してもよい。該複素環には低級アルキル基が
置換していてもよい。ｑは０又は１を示す。）なる群よ
り選ばれる基を有していてもよい。）を示す。Ｒ5は低
級アルコキシ低級アルコキシアミノカルボニル置換低級
アルケニル基；水酸基置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基；ピリジル置換アミノカルボニル置換低級ア
ルケニル基；ピリミジル置換アミノカルボニル置換低級
アルケニル基；フェニルチオウレイドカルボニル基；ピ
リジルチオウレイドカルボニル基；低級アルキルチオウ
レイドカルボニル基；ピリミジルアミノカルボニル低級
アルコキシ基；ピリジルアミノカルボニル低級アルコキ
シ基；ピラジルアミノカルボニル低級アルコキシ基；基 【化３】 （Ａ4は置換基として水酸基を有することのある低級ア
ルキレン基；低級アルケニレン基；又は基−Ｚ−Ａ5−
（Ｚは酸素原子又は基−ＮＲ21−（Ｒ21は水素原子又は
低級アルキル基を示す。）を示す。Ａ5は低級アルキレ
ン基を示す。）を示す。ｒは０又は１を示す。Ｒ17及び
Ｒ18は水素原子、低級アルキル基又はフェニル基を示
す。Ｒ19は、水素原子又は低級アルキル基を示す。ま
た、Ｒ17及びＲ18は一緒になって基 【化４】 を形成してもよい。ここでＲ20は水素原子；低級アルキ
ル基；ハロゲン原子；低級アルコキシ基又は置換基とし
て低級アルキル基を有することのあるアミノ低級アルキ
ル基を示す。）；基−（Ａ4）rＣＯＯＨ（Ａ4及びｒは
前記に同じ。）；又は基 【化５】 （Ａ6は低級アルケニレン基を示す。Ｒ24は水素原子又
は低級アルコキシカルボニル基を示す。）を示す。ま
た、Ｒ1及びＲ2は一緒になって基 【化６】 （Ｒ22は水素原子又は１，２，４−トリアゾリル低級ア
ルコキシ基を示す。Ｒ23は水素原子又は低級アルキル基
を示す。）を形成してもよい。 側鎖 【化７】 において、点線を含む炭素間結合は一重結合又は二重結
合を示す。］で表されるベンゼン誘導体又はその塩。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11052797A JPH10287634A (ja) | 1997-04-11 | 1997-04-11 | ベンゼン誘導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11052797A JPH10287634A (ja) | 1997-04-11 | 1997-04-11 | ベンゼン誘導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10287634A true JPH10287634A (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=14538074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11052797A Pending JPH10287634A (ja) | 1997-04-11 | 1997-04-11 | ベンゼン誘導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10287634A (ja) |
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-
1997
- 1997-04-11 JP JP11052797A patent/JPH10287634A/ja active Pending
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