JPH10298088A - 服用感が改善された風邪症候群治療用組成物 - Google Patents
服用感が改善された風邪症候群治療用組成物Info
- Publication number
- JPH10298088A JPH10298088A JP9107849A JP10784997A JPH10298088A JP H10298088 A JPH10298088 A JP H10298088A JP 9107849 A JP9107849 A JP 9107849A JP 10784997 A JP10784997 A JP 10784997A JP H10298088 A JPH10298088 A JP H10298088A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- echinacea
- cold syndrome
- treating
- antipyretic analgesic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 有効量の解熱鎮痛剤を含有しつつも服用感に
優れ、コンプライアンスが改善された風邪症候群治療用
組成物を提供する。 【解決手段】 エキナケア及び解熱鎮痛薬を配合してな
る風邪症候群治療用組成物である。配合比はエキナケア
１重量部に対して解熱鎮痛薬０．１〜５０重量部が好ま
しく、解熱鎮痛薬はアセトアミノフェン、イブプロフェ
ン、エテンザミドおよびイソプロピルアンチピリンにお
いて改善効果が大きい。
優れ、コンプライアンスが改善された風邪症候群治療用
組成物を提供する。 【解決手段】 エキナケア及び解熱鎮痛薬を配合してな
る風邪症候群治療用組成物である。配合比はエキナケア
１重量部に対して解熱鎮痛薬０．１〜５０重量部が好ま
しく、解熱鎮痛薬はアセトアミノフェン、イブプロフェ
ン、エテンザミドおよびイソプロピルアンチピリンにお
いて改善効果が大きい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規な風邪症候群
治療用組成物に関する。詳しくは、エキナケア及び解熱
鎮痛薬を配合してなる服用感が改善された風邪症候群治
療用組成物である。
治療用組成物に関する。詳しくは、エキナケア及び解熱
鎮痛薬を配合してなる服用感が改善された風邪症候群治
療用組成物である。
【０００２】
【従来の技術】風邪症候群は、主として上気道に起こる
急性カタル性炎症の総称である。病因の８０〜９０％は
ウイルスであるが、風邪ウイルスはその種類が多いうえ
変異を起こし易い。したがって、未だ風邪ウイルスに対
する有力なワクチンや抗ウイルス剤は開発されていない
のが現状であり、風邪症候群に対する薬物治療は対症療
法が中心となっている。かかる風邪症候群の治療剤にお
いては、風邪の代表的症候群である発熱、頭痛、筋肉
痛、咽頭炎、悪寒等の軽減を目的に、解熱鎮痛薬が使用
されることが多い。
急性カタル性炎症の総称である。病因の８０〜９０％は
ウイルスであるが、風邪ウイルスはその種類が多いうえ
変異を起こし易い。したがって、未だ風邪ウイルスに対
する有力なワクチンや抗ウイルス剤は開発されていない
のが現状であり、風邪症候群に対する薬物治療は対症療
法が中心となっている。かかる風邪症候群の治療剤にお
いては、風邪の代表的症候群である発熱、頭痛、筋肉
痛、咽頭炎、悪寒等の軽減を目的に、解熱鎮痛薬が使用
されることが多い。
【０００３】しかし、かかる解熱鎮痛薬は服用に際し苦
味を伴うため、風邪症候群治療剤はその服用感の悪さ
が、とくにコンプライアンスの観点から課題となってい
る。
味を伴うため、風邪症候群治療剤はその服用感の悪さ
が、とくにコンプライアンスの観点から課題となってい
る。
【０００４】一方、エキナケア（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ）
は、北アメリカ大陸原産の草本類の一種であり、免疫賦
活薬として、主にヨーロッパにおいて風邪の予防および
風邪症状の改善の目的で粉末剤、固形剤、エキス、茶等
の形態で繁用されている生薬である。
は、北アメリカ大陸原産の草本類の一種であり、免疫賦
活薬として、主にヨーロッパにおいて風邪の予防および
風邪症状の改善の目的で粉末剤、固形剤、エキス、茶等
の形態で繁用されている生薬である。
【０００５】しかし、解熱鎮痛薬を含む風邪症候群治療
剤に服用感の改善を目的としてエキナケアを配合した処
方は知られていない。
剤に服用感の改善を目的としてエキナケアを配合した処
方は知られていない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来技術
の有する問題点に鑑みなされたものであり、その目的と
するところは、有効量の解熱鎮痛剤を含有しつつも服用
感に優れ、コンプライアンスが改善された風邪症候群治
療用組成物を提供することにある。
の有する問題点に鑑みなされたものであり、その目的と
するところは、有効量の解熱鎮痛剤を含有しつつも服用
感に優れ、コンプライアンスが改善された風邪症候群治
療用組成物を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく風症候群の対症療法剤の処方について鋭意
研究を重ねた結果、解熱鎮痛薬を含有する風邪症候群治
療剤にエキナケアを配合することにより、服用感が著し
く改善されることを見いだし本発明を完成した。
を解決すべく風症候群の対症療法剤の処方について鋭意
研究を重ねた結果、解熱鎮痛薬を含有する風邪症候群治
療剤にエキナケアを配合することにより、服用感が著し
く改善されることを見いだし本発明を完成した。
【０００８】すなわち、本発明はエキナケア及び解熱鎮
痛薬を配合してなる風邪症候群治療用組成物である。
痛薬を配合してなる風邪症候群治療用組成物である。
【０００９】本発明はまた、配合比がエキナケア１重量
部に対して解熱鎮痛薬０．１〜５０重量部である前記風
邪症候群治療用組成物である。
部に対して解熱鎮痛薬０．１〜５０重量部である前記風
邪症候群治療用組成物である。
【００１０】本発明はさらに、前記解熱鎮痛薬はアセト
アミノフェン、イブプロフェン、エテンザミドおよびイ
ソプロピルアンチピリンからなる群より選ばれた少なく
とも１種である前記風邪症候群治療用組成物である。
アミノフェン、イブプロフェン、エテンザミドおよびイ
ソプロピルアンチピリンからなる群より選ばれた少なく
とも１種である前記風邪症候群治療用組成物である。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明の風邪症候群治療用組成物
に用いられるエキナケアとは、植物エキナケア＝プルプ
レア（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、エキ
ナケア＝アングスティフォリア（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ
ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）、エキナケア＝パリダ（Ｅ
ｃｈｉｎａｃｅａ ｐａｌｌｉｄａ）、エキナケア＝パ
ラドクサ（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｐａｒａｄｏｘａ）、
エキナケア＝テネッセエンシス（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ
ｔｅｎｎｅｓｓｅｅｎｓｉｓ）、エキナケア＝サンギネ
ア（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｓａｎｇｕｉｎｅａ）、エキ
ナケア＝シムラータ（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｓｉｍｕｌ
ａｔａ）およびエキナケア＝アトロルベンス（Ｅｃｈｉ
ｎａｃｅａ ａｔｒｏｒｕｂｅｎｓ）ならびにこれらの
類縁生薬から抽出されるエキスもしくは原生薬末または
これらの一成分を単離したものをいい、これらの単独ま
たは２種以上を使用することができる。
に用いられるエキナケアとは、植物エキナケア＝プルプ
レア（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、エキ
ナケア＝アングスティフォリア（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ
ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）、エキナケア＝パリダ（Ｅ
ｃｈｉｎａｃｅａ ｐａｌｌｉｄａ）、エキナケア＝パ
ラドクサ（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｐａｒａｄｏｘａ）、
エキナケア＝テネッセエンシス（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ
ｔｅｎｎｅｓｓｅｅｎｓｉｓ）、エキナケア＝サンギネ
ア（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｓａｎｇｕｉｎｅａ）、エキ
ナケア＝シムラータ（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｓｉｍｕｌ
ａｔａ）およびエキナケア＝アトロルベンス（Ｅｃｈｉ
ｎａｃｅａ ａｔｒｏｒｕｂｅｎｓ）ならびにこれらの
類縁生薬から抽出されるエキスもしくは原生薬末または
これらの一成分を単離したものをいい、これらの単独ま
たは２種以上を使用することができる。
【００１２】前記エキナケアはヨーロッパハーブの一つ
であって特にドイツで繁用されており、ドイツ（Ａｎａ
ｓｃｏ社、Ｍａｄａｕｓ社、Ｎａｔｔｅｒｍａｎｎ社、
Ｓｃｈａｐｅｒ＆Ｂｒｕｅｍｍｅｒ社等）からの入手が
一般的とされている。
であって特にドイツで繁用されており、ドイツ（Ａｎａ
ｓｃｏ社、Ｍａｄａｕｓ社、Ｎａｔｔｅｒｍａｎｎ社、
Ｓｃｈａｐｅｒ＆Ｂｒｕｅｍｍｅｒ社等）からの入手が
一般的とされている。
【００１３】本発明の風邪症候群治療用組成物に用いら
れる解熱鎮痛薬としては、アセトアミノフェン、アスピ
リン、エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、ス
ルピリン、インドメタシン、ジクロフェナクナトリウ
ム、イブプロフェン、ケトプロフェン、メフェナム酸、
フルフェナム酸アルミニウム、エピリゾール、塩酸チア
ラミド、塩酸チノリジン、トルメチンナトリウム、プラ
ノプロフェン、フェノプロフェンカルシウム、イソプロ
ピルアンチピリン等が挙げられ、これらの単独または２
種以上を使用することができる。これらの中ではアセト
アミノフェン、イブプロフェン、エテンザミドおよびイ
ソプロピルアンチピリンを用いた場合、特に服用感の改
善効果が大きい。
れる解熱鎮痛薬としては、アセトアミノフェン、アスピ
リン、エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、ス
ルピリン、インドメタシン、ジクロフェナクナトリウ
ム、イブプロフェン、ケトプロフェン、メフェナム酸、
フルフェナム酸アルミニウム、エピリゾール、塩酸チア
ラミド、塩酸チノリジン、トルメチンナトリウム、プラ
ノプロフェン、フェノプロフェンカルシウム、イソプロ
ピルアンチピリン等が挙げられ、これらの単独または２
種以上を使用することができる。これらの中ではアセト
アミノフェン、イブプロフェン、エテンザミドおよびイ
ソプロピルアンチピリンを用いた場合、特に服用感の改
善効果が大きい。
【００１４】本発明の風邪症候群治療用組成物を風邪症
候群の治療剤とするためには、エキナケア及び解熱鎮痛
薬を配合する他に必要に応じて、抗ヒスタミン薬、消炎
酵素薬、気管支拡張薬、鎮咳薬、去痰薬、抗コリン薬、
カフェイン類、ビタミン類、生薬類、制酸薬等の薬剤を
適宜に配合することができる。
候群の治療剤とするためには、エキナケア及び解熱鎮痛
薬を配合する他に必要に応じて、抗ヒスタミン薬、消炎
酵素薬、気管支拡張薬、鎮咳薬、去痰薬、抗コリン薬、
カフェイン類、ビタミン類、生薬類、制酸薬等の薬剤を
適宜に配合することができる。
【００１５】前記抗ヒスタミン薬としては、ジフェンヒ
ドラミン、クロルフェニラミン、ジフェニルピラリン、
イソチペンジル、プロメタジン、アリメマジン、メキタ
ジン、ジフェテロール、トリペレナミン、トンジルアミ
ン、フェネタジン、メトラジン、シプロヘプタジン、カ
ルビノキサミン、クレマスチン等およびこれらの塩類が
挙げられ、これらの単独または２種以上を用いることが
できる。
ドラミン、クロルフェニラミン、ジフェニルピラリン、
イソチペンジル、プロメタジン、アリメマジン、メキタ
ジン、ジフェテロール、トリペレナミン、トンジルアミ
ン、フェネタジン、メトラジン、シプロヘプタジン、カ
ルビノキサミン、クレマスチン等およびこれらの塩類が
挙げられ、これらの単独または２種以上を用いることが
できる。
【００１６】前記消炎酵素薬としては、セラペプター
ゼ、ブロメライン、プロクターゼ、プロナーゼ、セミア
ルカリプロティナーゼ、ストレプトキナーゼ、塩化リゾ
チームおよびその類縁物質等が挙げられ、これらの単独
または２種以上を用いることができる。
ゼ、ブロメライン、プロクターゼ、プロナーゼ、セミア
ルカリプロティナーゼ、ストレプトキナーゼ、塩化リゾ
チームおよびその類縁物質等が挙げられ、これらの単独
または２種以上を用いることができる。
【００１７】前記気管支拡張薬としては、エピネフリ
ン、イソプロテレノール、オルシプレナリン、クロルプ
レナリン、トリメトキノール、サルブタモール、テルブ
タリン、ヘキソプレナリン、プロカテロール、ツロブテ
ロール、ピルブテロール、フェノテロール、ホルモテロ
ール、クレンブテロール、マブテロール、テオフィリ
ン、アミノフィリン、コリンテオフィリン、ジプロフィ
リン等が挙げられ、これらの単独または２種以上を用い
ることができる。
ン、イソプロテレノール、オルシプレナリン、クロルプ
レナリン、トリメトキノール、サルブタモール、テルブ
タリン、ヘキソプレナリン、プロカテロール、ツロブテ
ロール、ピルブテロール、フェノテロール、ホルモテロ
ール、クレンブテロール、マブテロール、テオフィリ
ン、アミノフィリン、コリンテオフィリン、ジプロフィ
リン等が挙げられ、これらの単独または２種以上を用い
ることができる。
【００１８】前記鎮咳薬としては、コデイン、ジヒドロ
コデイン、エフェドリン、ノスカピン、デキストロメト
ルファン、ジメモルファン、エプラジノン、ベンプロブ
ロペリン、チペピジン、クロぺラスチン、クロフェダノ
ール、ホミノベン、グアイフェネシン、カルベタペンタ
ン等およびこれらの塩類が挙げられ、これらの単独また
は２種以上を用いることができる。
コデイン、エフェドリン、ノスカピン、デキストロメト
ルファン、ジメモルファン、エプラジノン、ベンプロブ
ロペリン、チペピジン、クロぺラスチン、クロフェダノ
ール、ホミノベン、グアイフェネシン、カルベタペンタ
ン等およびこれらの塩類が挙げられ、これらの単独また
は２種以上を用いることができる。
【００１９】前記去痰薬としては、ブロムヘキシン、Ｎ
−アセチル−Ｌ−システイン、Ｌ−メチルシステイン、
Ｌ−エチルシステイン、カルボシステイン、アンブロキ
ソール等およびこれらの塩類が挙げられ、これらの単独
または２種以上を用いることができる。
−アセチル−Ｌ−システイン、Ｌ−メチルシステイン、
Ｌ−エチルシステイン、カルボシステイン、アンブロキ
ソール等およびこれらの塩類が挙げられ、これらの単独
または２種以上を用いることができる。
【００２０】前記抗コリン薬としては、イプラトロピウ
ム、フルトロピウム、オキシトロピウム等が挙げられ、
これらの単独または２種以上を用いることができる。
ム、フルトロピウム、オキシトロピウム等が挙げられ、
これらの単独または２種以上を用いることができる。
【００２１】前記カフェイン類としては、カフェインお
よび無水カフェインが挙げられる。
よび無水カフェインが挙げられる。
【００２２】前記ビタミン類としては、ビタミンＢ1 、
ビタミンＢ2 、ビタミンＣ等およびこれらの誘導体なら
びにこれらの塩類が挙げられ、これらの単独または２種
以上を用いることができる。
ビタミンＢ2 、ビタミンＣ等およびこれらの誘導体なら
びにこれらの塩類が挙げられ、これらの単独または２種
以上を用いることができる。
【００２３】前記生薬としては、半夏、細辛、けい芥、
生姜、甘草、柴胡、桂皮（枝）、（紫）蘇葉、麻黄、芍
薬、五味子、黄ごん、川きゅう、地黄、黄連、桔梗、麦
門冬、連翹、辛夷、丁字、うい香、ユーカリ、ラベンダ
ー、薄荷等の生薬末およびそのエキス等が挙げられ、こ
れらの単独または２種以上を用いることができる。
生姜、甘草、柴胡、桂皮（枝）、（紫）蘇葉、麻黄、芍
薬、五味子、黄ごん、川きゅう、地黄、黄連、桔梗、麦
門冬、連翹、辛夷、丁字、うい香、ユーカリ、ラベンダ
ー、薄荷等の生薬末およびそのエキス等が挙げられ、こ
れらの単独または２種以上を用いることができる。
【００２４】前記制酸薬としては、炭酸水粗ナトリウ
ム、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、乾燥水酸化ア
ルミニウムゲル、水酸化マグネシウム等が挙げられ、こ
れらの単独または２種以上を用いることができる。
ム、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、乾燥水酸化ア
ルミニウムゲル、水酸化マグネシウム等が挙げられ、こ
れらの単独または２種以上を用いることができる。
【００２５】なお、これらの成分は単独または相互に混
合して用いることができ、通常は医薬品製造指針（１９
９５年版・薬業時報社）に収載されている風邪薬等の基
準に準拠して配合される。
合して用いることができ、通常は医薬品製造指針（１９
９５年版・薬業時報社）に収載されている風邪薬等の基
準に準拠して配合される。
【００２６】本発明の風邪症候群治療用組成物は、上記
の成分を配合することにより総合感冒薬、解熱鎮痛薬、
鎮咳去痰薬、鼻炎用薬、感冒予防薬、免疫賦活薬、健康
食品等幅広い形態で用いることができる。
の成分を配合することにより総合感冒薬、解熱鎮痛薬、
鎮咳去痰薬、鼻炎用薬、感冒予防薬、免疫賦活薬、健康
食品等幅広い形態で用いることができる。
【００２７】本発明の風邪症候群治療用組成物における
前記エキナケアと解熱鎮痛薬の配合比は、エキナケア１
重量部に対し解熱鎮痛薬０．１〜５０重量部、好ましく
は１〜３０重量部がよい。前記配合比が上限を超えると
エキナケアの添加による服用感の改善効果が得られず、
下限未満ではエキナケアの添加量に見合う服用感の改善
効果が得られずいずれも好ましくない。とくに、エキナ
ケア１重量部に対する解熱鎮痛薬の前記配合比は、アセ
トアミノフェンでは０．３〜５０重量部、イブプロフェ
ンでは０．１〜５０重量部、エテンザミドでは０．２〜
５０重量部およびイソプロピルアンチピリンでは０．１
〜５０重量部が好ましい。
前記エキナケアと解熱鎮痛薬の配合比は、エキナケア１
重量部に対し解熱鎮痛薬０．１〜５０重量部、好ましく
は１〜３０重量部がよい。前記配合比が上限を超えると
エキナケアの添加による服用感の改善効果が得られず、
下限未満ではエキナケアの添加量に見合う服用感の改善
効果が得られずいずれも好ましくない。とくに、エキナ
ケア１重量部に対する解熱鎮痛薬の前記配合比は、アセ
トアミノフェンでは０．３〜５０重量部、イブプロフェ
ンでは０．１〜５０重量部、エテンザミドでは０．２〜
５０重量部およびイソプロピルアンチピリンでは０．１
〜５０重量部が好ましい。
【００２８】本発明の風邪症候群治療剤における前記エ
キナケアの有効量は、健康成人で一日２５ｍｇ〜１００
０ｍｇ（原生薬換算量１ｇ〜４０ｇ）であり、好ましく
は５０ｍｇ〜７５０ｍｇ（原生薬換算量２ｇ〜３０ｇ）
がよい。
キナケアの有効量は、健康成人で一日２５ｍｇ〜１００
０ｍｇ（原生薬換算量１ｇ〜４０ｇ）であり、好ましく
は５０ｍｇ〜７５０ｍｇ（原生薬換算量２ｇ〜３０ｇ）
がよい。
【００２９】また、本発明の風邪症候群治療剤における
前記解熱鎮痛薬の有効量は、健康成人で一日１００ｍｇ
〜１２００ｍｇであり、好ましくは１５０ｍｇ〜９００
ｍｇがよい。
前記解熱鎮痛薬の有効量は、健康成人で一日１００ｍｇ
〜１２００ｍｇであり、好ましくは１５０ｍｇ〜９００
ｍｇがよい。
【００３０】本発明の風邪症候群治療用組成物は経口投
与用製剤として、常法により調製することができる。本
発明の風邪症候群治療用組成物を固形製剤とするには、
適当な添加剤、例えば、乳糖、ショ糖、マンニット、ト
ウモロコシデンプン、合成もしくは天然ガム、結晶セル
ロース等の賦形剤、デンプン、セルロース誘導体、アラ
ビアゴム、ゼラチン、ポリビニルピロリドン等の結合
剤、カルボシキメチルセルロースカルシウム、カルボシ
キメチルセルロースナトリウム、デンプン、コーンスタ
ーチ、アルギン酸ナトリウム等の崩壊剤、タルク、ステ
アリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム等の滑
沢剤、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、リン酸カルシ
ウム、リン酸ナトリウム等の充填剤または希釈剤等と適
宜混合して、錠剤、散剤（粉末）、丸剤、および顆粒剤
等にすることができる。また、硬質または軟質のゼラチ
ンカプセル等を用いてカプセル剤としてもよい。これら
の固型製剤には、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
フタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセ
テートスクシネート、セルロースアセテートフタレー
ト、メタアクリレートコポリマー等の被覆用基剤を用い
て腸溶性被覆を施してもよい。
与用製剤として、常法により調製することができる。本
発明の風邪症候群治療用組成物を固形製剤とするには、
適当な添加剤、例えば、乳糖、ショ糖、マンニット、ト
ウモロコシデンプン、合成もしくは天然ガム、結晶セル
ロース等の賦形剤、デンプン、セルロース誘導体、アラ
ビアゴム、ゼラチン、ポリビニルピロリドン等の結合
剤、カルボシキメチルセルロースカルシウム、カルボシ
キメチルセルロースナトリウム、デンプン、コーンスタ
ーチ、アルギン酸ナトリウム等の崩壊剤、タルク、ステ
アリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム等の滑
沢剤、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、リン酸カルシ
ウム、リン酸ナトリウム等の充填剤または希釈剤等と適
宜混合して、錠剤、散剤（粉末）、丸剤、および顆粒剤
等にすることができる。また、硬質または軟質のゼラチ
ンカプセル等を用いてカプセル剤としてもよい。これら
の固型製剤には、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
フタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセ
テートスクシネート、セルロースアセテートフタレー
ト、メタアクリレートコポリマー等の被覆用基剤を用い
て腸溶性被覆を施してもよい。
【００３１】本発明の風邪症候群治療用組成物を液状製
剤とするには、精製水等の一般的に用いられる不活性希
釈剤に溶解して、必要に応じて、この溶液に浸潤剤、乳
化剤、分散助剤、界面活性剤等の溶解補助剤、保存剤、
香料、色素、甘味剤・嬌味剤、着色剤等を適宜添加する
ことにより、シロップ剤、エリキシル剤、内服液剤等と
することができる。
剤とするには、精製水等の一般的に用いられる不活性希
釈剤に溶解して、必要に応じて、この溶液に浸潤剤、乳
化剤、分散助剤、界面活性剤等の溶解補助剤、保存剤、
香料、色素、甘味剤・嬌味剤、着色剤等を適宜添加する
ことにより、シロップ剤、エリキシル剤、内服液剤等と
することができる。
【００３２】本発明の風邪症候群治療用組成物を薬剤と
して投与する場合には、通常成人に対して１日当たり有
効成分として３００〜１５００ｍｇを、１回ないし数回
に分けて経口投与することができる。この投与量は年
齢、体重、病状により適宜増減することができる。
して投与する場合には、通常成人に対して１日当たり有
効成分として３００〜１５００ｍｇを、１回ないし数回
に分けて経口投与することができる。この投与量は年
齢、体重、病状により適宜増減することができる。
【００３３】
【実施例】以下に、本発明の風邪症候群治療用組成物を
実施例をもってさらに詳細に説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。
実施例をもってさらに詳細に説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。
【００３４】（実施例１） アセトアミノフェン ９００ｇ リン酸ジヒドロコデイン ２４ｇ 塩酸メチルエフェドリン ６０ｇ マレイン酸クロルフェニラミン ６ｇ エキナケア軟エキス ２４ｇ グアイフェネシン １２５ｇ 無水カフェイン ５０ｇ 乳糖 ２７５ｇ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ２７５ｇ ステアリン酸マグネシウム ３５ｇ 硬化ヒマシ油 ２６ｇ 上記処方で各成分を各分量ずつ秤量し均一に混合した
後、得られた混合粉末を直打法により１錠重量３００ｍ
ｇになるように打錠し、錠剤６０００個を得た。
後、得られた混合粉末を直打法により１錠重量３００ｍ
ｇになるように打錠し、錠剤６０００個を得た。
【００３５】［実施例２］ アセトアミノフェン ９００ｇ リン酸コデイン １８ｇ 塩酸メチルエフェドリン ６０ｇ マレイン酸カルビノキサミン １２ｇ エキナケア軟エキス ２４ｇ グアイフェネシン １２５ｇ 無水カフェイン ５０ｇ 乳糖 ２７５ｇ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ２７５ｇ ステアリン酸マグネシウム ３２ｇ 硬化ヒマシ油 ２９ｇ 上記処方で各成分を各分量ずつ秤量し均一に混合した
後、得られた混合粉末を直打法により１錠重量３００ｍ
ｇになるように打錠し、錠剤６０００個を得た。
後、得られた混合粉末を直打法により１錠重量３００ｍ
ｇになるように打錠し、錠剤６０００個を得た。
【００３６】［実施例 ３］ イブプロフェン ４５０ｇ リン酸ベンプロペリン ３０ｇ 塩酸メチルエフェドリン ６０ｇ マレイン酸カルビノキサミン １２ｇ エキナケア軟エキス ２４ｇ グアイフェネシン １２５ｇ 乳糖 ３７４ｇ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース ３５０ｇ ステアリン酸マグネシウム ４０ｇ 硬化ヒマシ油 ３５ｇ 上記処方で各成分を各分量ずつ秤量し均一に混合した
後、得られた混合粉末を直打法により１錠重量３００ｍ
ｇになるように打錠し、錠剤５０００個を得た。
後、得られた混合粉末を直打法により１錠重量３００ｍ
ｇになるように打錠し、錠剤５０００個を得た。
【００３７】（服用感比較試験）本発明の風邪症候群治
療用組成物の服用感を、盲検試験により官能評価した。
療用組成物の服用感を、盲検試験により官能評価した。
【００３８】表１に示した処方により、本発明の風邪症
候群治療用組成物（被験薬１、２）ならびにエキナケア
軟エキス単体（対照薬１）、アセトアミノフェン単体
（対照薬２）およびイブプロフェン単体（対照薬３）を
それぞれ粉末剤として調整した。エキナケアはＮａｔｔ
ｅｒｍａｎｎ社（ドイツ）製・原生薬換算量３．０ｇを
用いた。被験薬１、２及び対照薬１〜３を風邪に罹患し
た者２０名に服用させ、各薬剤の服用感を評価した。な
お、評価は「Ａ：大変飲みやすい」、「Ｂ：飲みやす
い」、「Ｃ：どちらともいえない」および「Ｄ：飲みに
くい」の４段階とし、Ｂ以上の評価人数で比較した。結
果を表２に示す。
候群治療用組成物（被験薬１、２）ならびにエキナケア
軟エキス単体（対照薬１）、アセトアミノフェン単体
（対照薬２）およびイブプロフェン単体（対照薬３）を
それぞれ粉末剤として調整した。エキナケアはＮａｔｔ
ｅｒｍａｎｎ社（ドイツ）製・原生薬換算量３．０ｇを
用いた。被験薬１、２及び対照薬１〜３を風邪に罹患し
た者２０名に服用させ、各薬剤の服用感を評価した。な
お、評価は「Ａ：大変飲みやすい」、「Ｂ：飲みやす
い」、「Ｃ：どちらともいえない」および「Ｄ：飲みに
くい」の４段階とし、Ｂ以上の評価人数で比較した。結
果を表２に示す。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【表２】
【００４１】表２の結果から明らかなように、本発明の
風邪症候群治療用組成物は、エキナケアおよび解熱鎮痛
剤を単独で服用した場合に比べて、著しく服用感が改善
されることがわかる。
風邪症候群治療用組成物は、エキナケアおよび解熱鎮痛
剤を単独で服用した場合に比べて、著しく服用感が改善
されることがわかる。
【００４２】
【発明の効果】本発明の風邪症候群治療用組成物は、エ
キナケアおよび解熱鎮痛薬を配合してなるので、有効量
の解熱鎮痛剤を含有しつつも服用感に優れ、コンプライ
アンスが改善された風邪症候群治療剤を得ることができ
る。
キナケアおよび解熱鎮痛薬を配合してなるので、有効量
の解熱鎮痛剤を含有しつつも服用感に優れ、コンプライ
アンスが改善された風邪症候群治療剤を得ることができ
る。
【００４３】さらに、本発明の風邪症候群治療用組成物
は、エキナケアおよび解熱鎮痛薬を配合してなるので、
風邪の代表的症候群である発熱、頭痛、筋肉痛、咽頭
炎、悪寒等の軽減に効果があるほか、免疫能の回復によ
る風邪の諸症状の改善や二次感染の防止にも極めて有効
である。
は、エキナケアおよび解熱鎮痛薬を配合してなるので、
風邪の代表的症候群である発熱、頭痛、筋肉痛、咽頭
炎、悪寒等の軽減に効果があるほか、免疫能の回復によ
る風邪の諸症状の改善や二次感染の防止にも極めて有効
である。
【００４４】また、本発明の風邪症候群治療用組成物
は、さらに、抗ヒスタミン薬、消炎酵素薬、気管支拡張
薬、鎮咳薬、去痰薬、抗コリン薬、カフェイン類、ビタ
ミン類、生薬類および制酸薬からなる群より選ばれた少
なくとも１種の薬剤を配合してなるので、風邪の諸症状
に合わせた処方薬や感冒薬とすることができ、各種の風
邪症候群治療剤として有用である。
は、さらに、抗ヒスタミン薬、消炎酵素薬、気管支拡張
薬、鎮咳薬、去痰薬、抗コリン薬、カフェイン類、ビタ
ミン類、生薬類および制酸薬からなる群より選ばれた少
なくとも１種の薬剤を配合してなるので、風邪の諸症状
に合わせた処方薬や感冒薬とすることができ、各種の風
邪症候群治療剤として有用である。
Claims (3)
- 【請求項１】 エキナケア及び解熱鎮痛薬を配合してな
る風邪症候群治療用組成物。 - 【請求項２】 配合比がエキナケア１重量部に対して解
熱鎮痛薬０．１〜５０重量部である請求項１記載の風邪
症候群治療用組成物。 - 【請求項３】 前記解熱鎮痛薬はアセトアミノフェン、
イブプロフェン、エテンザミドおよびイソプロピルアン
チピリンからなる群より選ばれた少なくとも１種である
請求項１または２記載の風邪症候群治療用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9107849A JPH10298088A (ja) | 1997-04-24 | 1997-04-24 | 服用感が改善された風邪症候群治療用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9107849A JPH10298088A (ja) | 1997-04-24 | 1997-04-24 | 服用感が改善された風邪症候群治療用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10298088A true JPH10298088A (ja) | 1998-11-10 |
Family
ID=14469627
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9107849A Withdrawn JPH10298088A (ja) | 1997-04-24 | 1997-04-24 | 服用感が改善された風邪症候群治療用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10298088A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6787164B2 (en) * | 2000-02-23 | 2004-09-07 | Bioselect Innovations, Inc. | Composition and method for treating the effects of diseases and maladies |
-
1997
- 1997-04-24 JP JP9107849A patent/JPH10298088A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6787164B2 (en) * | 2000-02-23 | 2004-09-07 | Bioselect Innovations, Inc. | Composition and method for treating the effects of diseases and maladies |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW589177B (en) | Having improved antitussive effect drug preparations | |
| JP2001199882A (ja) | 感冒・鼻炎用組成物 | |
| WO2005117895A2 (en) | Compositions comprising meloxicam | |
| JPH06287144A (ja) | かぜ薬製剤 | |
| JPH1045595A (ja) | 鎮咳剤 | |
| JP3800437B2 (ja) | 苦味が軽減された液剤 | |
| CN1965836B (zh) | 口服固体制剂及其制备方法 | |
| JP2001097856A (ja) | 鎮咳剤 | |
| JP4787499B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| JPH10298088A (ja) | 服用感が改善された風邪症候群治療用組成物 | |
| JPH083066A (ja) | かぜ薬製剤 | |
| JPH0656677A (ja) | 制酸剤組成物 | |
| JPH1072349A (ja) | 鎮咳剤 | |
| JP3987501B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| JP4710240B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| JP2005289906A (ja) | 医薬組成物 | |
| HUT64216A (en) | Process for producing cough diminishing medical preparative containing dextrometorphane | |
| JPS6256435A (ja) | 冠血管拡張剤 | |
| JPH11302189A (ja) | 感冒用組成物 | |
| KR100208969B1 (ko) | 찹쌀추출물을 함유하는 항궤양제 | |
| JP2004210800A (ja) | 鎮咳剤 | |
| JP2005289905A (ja) | 医薬組成物 | |
| JPH1045577A (ja) | 風邪用咳止め薬 | |
| JPH0967256A (ja) | 感冒薬 | |
| JPH09249569A (ja) | 鎮咳剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20040706 |