JPH10316526A - 粉末化粧料 - Google Patents
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- JPH10316526A JPH10316526A JP14461197A JP14461197A JPH10316526A JP H10316526 A JPH10316526 A JP H10316526A JP 14461197 A JP14461197 A JP 14461197A JP 14461197 A JP14461197 A JP 14461197A JP H10316526 A JPH10316526 A JP H10316526A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】肌への付着が良く、しっとりする等の使用性に
優れ、化粧持ちの非常に良い粉末化粧料を提供する。 【解決手段】ポリグリセリン変性シリコーン化合物を配
合することを特徴とする粉末化粧料。
優れ、化粧持ちの非常に良い粉末化粧料を提供する。 【解決手段】ポリグリセリン変性シリコーン化合物を配
合することを特徴とする粉末化粧料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、親水性基としてポ
リグリセリンを有するポリグリセリン変性シリコーン化
合物を含有する粉末化粧料に関するものである。
リグリセリンを有するポリグリセリン変性シリコーン化
合物を含有する粉末化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】シリコーン油は、その優れた伸展性、さ
っぱり感、安全性の高さから、化粧料を始め、広い分野
で使用されている。
っぱり感、安全性の高さから、化粧料を始め、広い分野
で使用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、シリコ
ーン油を化粧料に配合した場合、肌なじみが悪く、しっ
とり感に欠け、きしむ等官能的にマイナスとなる面もあ
った。従って、シリコーン油ののびの良さ、さっぱり感
等の官能の良さを持ちながら、しっとり感が高く、肌へ
の付着性に優れ、さらに化粧持ちの良くなる素材並びに
それを配合した化粧料の開発が望まれていた。
ーン油を化粧料に配合した場合、肌なじみが悪く、しっ
とり感に欠け、きしむ等官能的にマイナスとなる面もあ
った。従って、シリコーン油ののびの良さ、さっぱり感
等の官能の良さを持ちながら、しっとり感が高く、肌へ
の付着性に優れ、さらに化粧持ちの良くなる素材並びに
それを配合した化粧料の開発が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記実情に鑑み、鋭意研
究した結果、ポリグリセリン変性シリコーン化合物を用
いることにより、肌への付着が良く、しっとりする等の
使用性に優れ、かつ、化粧持ちの非常に良い粉末化粧料
が得られることを見出だし、本発明を完成するに至っ
た。
究した結果、ポリグリセリン変性シリコーン化合物を用
いることにより、肌への付着が良く、しっとりする等の
使用性に優れ、かつ、化粧持ちの非常に良い粉末化粧料
が得られることを見出だし、本発明を完成するに至っ
た。
【０００５】すなわち本発明は、下記一般式（１）で示
される、ポリグリセリン変性シリコーン化合物を含有す
ることを特徴とする粉末化粧料に関するものである。
される、ポリグリセリン変性シリコーン化合物を含有す
ることを特徴とする粉末化粧料に関するものである。
【０００６】
【化５】
【０００７】［式中、Ｒ1〜Ｒ10は同一又は異なっても
良く、炭素数１〜１０のアルキル基、フェニル基を示
し、そのうち、少なくとも１つは下記式（Ａ）、（Ｂ）
又は（Ｃ）
良く、炭素数１〜１０のアルキル基、フェニル基を示
し、そのうち、少なくとも１つは下記式（Ａ）、（Ｂ）
又は（Ｃ）
【０００８】
【化６】
【０００９】
【化７】
【００１０】
【化８】
【００１１】（但し、Ｑは炭素数１〜１０の２価炭化水
素基、ｌは２〜２０、ｍは２〜２０の正の整数であ
る。）で表わされる基を示し、ｐ、ｑはそれぞれ０以上
の整数であるが、ｐ＝０、ｑ≠０のときＲ1〜Ｒ3、Ｒ6
〜Ｒ10の少なくとも１つは上記式（Ａ）、（Ｂ）又は
（Ｃ）で表わされる基を示し、ｐ≠０、ｑ＝０のときＲ
1〜Ｒ5、Ｒ8〜Ｒ10の少なくとも１つは上記式（Ａ）、
（Ｂ）又は（Ｃ）で表わされる基を示し、ｐ＝ｑ＝０の
ときＲ1〜Ｒ3、Ｒ8〜Ｒ10の少なくとも１つは上記式
（Ａ）、（Ｂ）又は（Ｃ）で表わされる基を示す。］以
下、本発明について詳細に説明する。
素基、ｌは２〜２０、ｍは２〜２０の正の整数であ
る。）で表わされる基を示し、ｐ、ｑはそれぞれ０以上
の整数であるが、ｐ＝０、ｑ≠０のときＲ1〜Ｒ3、Ｒ6
〜Ｒ10の少なくとも１つは上記式（Ａ）、（Ｂ）又は
（Ｃ）で表わされる基を示し、ｐ≠０、ｑ＝０のときＲ
1〜Ｒ5、Ｒ8〜Ｒ10の少なくとも１つは上記式（Ａ）、
（Ｂ）又は（Ｃ）で表わされる基を示し、ｐ＝ｑ＝０の
ときＲ1〜Ｒ3、Ｒ8〜Ｒ10の少なくとも１つは上記式
（Ａ）、（Ｂ）又は（Ｃ）で表わされる基を示す。］以
下、本発明について詳細に説明する。
【００１２】本発明で用いられるポリグリセリン変性シ
リコーン化合物は、上記一般式（１）に示すごとく、ポ
リグリセリンがスペーサーを介してシリコーン鎖に結合
した化合物である。上記一般式（１）で示される化合物
において、式中、Ｒ1〜Ｒ10は同一又は異なっても良
く、炭素数１〜１０のアルキル基、フェニル基を示し、
例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノ
ニル基、デケル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル
基、フェニル基、トリル基等が挙げられ、さらにＲ1〜
Ｒ10の少なくとも１つは上記式（Ａ）、（Ｂ）又は
（Ｃ）で示される基であるが、ジグリセリン、トリグリ
セリン、テトラグリセリン等が挙げられる。
リコーン化合物は、上記一般式（１）に示すごとく、ポ
リグリセリンがスペーサーを介してシリコーン鎖に結合
した化合物である。上記一般式（１）で示される化合物
において、式中、Ｒ1〜Ｒ10は同一又は異なっても良
く、炭素数１〜１０のアルキル基、フェニル基を示し、
例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノ
ニル基、デケル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル
基、フェニル基、トリル基等が挙げられ、さらにＲ1〜
Ｒ10の少なくとも１つは上記式（Ａ）、（Ｂ）又は
（Ｃ）で示される基であるが、ジグリセリン、トリグリ
セリン、テトラグリセリン等が挙げられる。
【００１３】本発明のポリグリセリン変性シリコーン化
合物を粉末化粧料に配合する場合、化粧料に対して、
０．１〜２０重量％（以下、単に「％」と記す）を配合
するのが好ましい。
合物を粉末化粧料に配合する場合、化粧料に対して、
０．１〜２０重量％（以下、単に「％」と記す）を配合
するのが好ましい。
【００１４】本発明において、粉末化粧料とは、白粉、
プレストパウダー、チークカラー、アイシャドウ等のメ
ークアップ化粧料、皮膚化粧料のみならず、外用医薬品
などの使用時に感触が問題とされる、皮膚に外用される
すべての粉末製品を包含する。
プレストパウダー、チークカラー、アイシャドウ等のメ
ークアップ化粧料、皮膚化粧料のみならず、外用医薬品
などの使用時に感触が問題とされる、皮膚に外用される
すべての粉末製品を包含する。
【００１５】本発明の粉末化粧料では、上記の成分に加
え、本発明の効果を妨げない範囲で通常の化粧料に使用
される固体、半固体、液状の油剤、水、水溶性高分子、
多価アルコール、溶剤、界面活性剤、粉体、樹脂、有機
変性粘土鉱物、高分子、紫外線吸収剤、保湿剤、防腐
剤、殺菌剤、香料、酸化防止剤、美肌用成分、生理活性
成分などを配合することができる。
え、本発明の効果を妨げない範囲で通常の化粧料に使用
される固体、半固体、液状の油剤、水、水溶性高分子、
多価アルコール、溶剤、界面活性剤、粉体、樹脂、有機
変性粘土鉱物、高分子、紫外線吸収剤、保湿剤、防腐
剤、殺菌剤、香料、酸化防止剤、美肌用成分、生理活性
成分などを配合することができる。
【００１６】
【実施例】以下に、本発明を実施例を挙げて説明する
が、本発明は、これらの実施例によって限定されるもの
ではない。
が、本発明は、これらの実施例によって限定されるもの
ではない。
【００１７】製造例１ 攪拌機、温度計及び還流冷却器を付したガラス製フラス
コに下記式のジグリセリンモノアリルエーテル１００．
０ｇ、
コに下記式のジグリセリンモノアリルエーテル１００．
０ｇ、
【００１８】
【化９】
【００１９】及び下記式で表わされるメチルハイドロジ
ェンポリシロキサン２４８．７ｇ、
ェンポリシロキサン２４８．７ｇ、
【００２０】
【化１０】
【００２１】イソプロピルアルコール２００ｇ、酢酸カ
リウムの１０％エタノール溶液０．５ｇ及び塩化白金酸
のイソプロピルアルコール溶液（白金濃度２％以上、以
下白金触媒と記載する）０．５ｇを仕込み、加熱してイ
ソプロピルアルコールの還流温度で３時間反応を行なっ
た。反応終了後、イソプロピルアルコールを減圧留去し
て、下記式のジグリセリン変性シリコーン化合物３２
３．０ｇを得た。
リウムの１０％エタノール溶液０．５ｇ及び塩化白金酸
のイソプロピルアルコール溶液（白金濃度２％以上、以
下白金触媒と記載する）０．５ｇを仕込み、加熱してイ
ソプロピルアルコールの還流温度で３時間反応を行なっ
た。反応終了後、イソプロピルアルコールを減圧留去し
て、下記式のジグリセリン変性シリコーン化合物３２
３．０ｇを得た。
【００２２】
【化１１】
【００２３】製造例２ 前記した製造例１と同様に、攪拌機、温度計及び還流冷
却器を付したガラス製フラスコに下記式のジグリセリン
モノアリルエーテル１００．０ｇ、
却器を付したガラス製フラスコに下記式のジグリセリン
モノアリルエーテル１００．０ｇ、
【００２４】
【化１２】
【００２５】及び製造例１で用いたメチルハイドロジェ
ンポリシロキサン２４８．７ｇ、イソプロピルアルコー
ル２００ｇ、酢酸カリウムの１０％エタノール溶液０．
５ｇ及び白金触媒０．５ｇを仕込み、加熱してイソプロ
ピルアルコールの還流温度で３時間反応を行なった。反
応終了後、イソプロピルアルコールを減圧留去して、下
記式のジグリセリン変性シリコーン化合物３２３．０ｇ
を得た。
ンポリシロキサン２４８．７ｇ、イソプロピルアルコー
ル２００ｇ、酢酸カリウムの１０％エタノール溶液０．
５ｇ及び白金触媒０．５ｇを仕込み、加熱してイソプロ
ピルアルコールの還流温度で３時間反応を行なった。反
応終了後、イソプロピルアルコールを減圧留去して、下
記式のジグリセリン変性シリコーン化合物３２３．０ｇ
を得た。
【００２６】
【化１３】
【００２７】製造例３ 前記した製造例１と同様に、攪拌機、温度計及び還流冷
却器を付したガラス製フラスコに下記式のトリグリセリ
ンモノアリルエーテル５０．０ｇ、
却器を付したガラス製フラスコに下記式のトリグリセリ
ンモノアリルエーテル５０．０ｇ、
【００２８】
【化１４】
【００２９】及び下記式で表わされるメチルハイドロジ
ェンポリシロキサン３２３．２ｇ、
ェンポリシロキサン３２３．２ｇ、
【００３０】
【化１５】
【００３１】イソプロピルアルコール２００ｇ、酢酸カ
リウムの１０％エタノール溶液１．０ｇ及び白金触媒
０．５ｇを仕込み、加熱し、イソプロピルアルコールの
還流温度で５時間反応を行なった。反応終了後、イソプ
ロピルアルコールを減圧留去して、下記式のトリグリセ
リン変性シリコーン化合物３５０．２ｇを得た。得られ
たトリグリセリン変性シリコーン化合物は、粘度が３．
７万ｃｓ（２５℃）、屈折率１．４１６４（２５℃）の
粘ちょうな液体であった。
リウムの１０％エタノール溶液１．０ｇ及び白金触媒
０．５ｇを仕込み、加熱し、イソプロピルアルコールの
還流温度で５時間反応を行なった。反応終了後、イソプ
ロピルアルコールを減圧留去して、下記式のトリグリセ
リン変性シリコーン化合物３５０．２ｇを得た。得られ
たトリグリセリン変性シリコーン化合物は、粘度が３．
７万ｃｓ（２５℃）、屈折率１．４１６４（２５℃）の
粘ちょうな液体であった。
【００３２】
【化１６】
【００３３】製造例４ 前記した製造例１と同様に、攪拌機、温度計及び還流冷
却器を付したガラス製フラスコに下記式で表わされるメ
チルハイドロジェンポリシロキサン１２０．０ｇ、
却器を付したガラス製フラスコに下記式で表わされるメ
チルハイドロジェンポリシロキサン１２０．０ｇ、
【００３４】
【化１７】
【００３５】及び製造例３で用いたトリグリセリンモノ
アリルエーテル１５４．０ｇ、イソプロピルアルコール
１２０ｇ、酢酸カリウムの１０％エタノール溶液０．３
ｇ及び白金触媒０．３ｇを仕込み、加熱してイソプロピ
ルアルコールの還流温度で５時間反応を行なった。反応
終了後、イソプロピルアルコールを減圧留去して、下記
式のトリグリセリン変性シリコーン化合物２４６．８ｇ
を得た。
アリルエーテル１５４．０ｇ、イソプロピルアルコール
１２０ｇ、酢酸カリウムの１０％エタノール溶液０．３
ｇ及び白金触媒０．３ｇを仕込み、加熱してイソプロピ
ルアルコールの還流温度で５時間反応を行なった。反応
終了後、イソプロピルアルコールを減圧留去して、下記
式のトリグリセリン変性シリコーン化合物２４６．８ｇ
を得た。
【００３６】
【化１８】
【００３７】実施例１及び比較例１ プレストパウダー
化粧料 次の表１に示す各組成のプレストパウダー化粧料を製造
し、その使用性について評価した。
化粧料 次の表１に示す各組成のプレストパウダー化粧料を製造
し、その使用性について評価した。
【００３８】
【表１】
【００３９】（製造方法） Ａ：成分１〜６を混合する。 Ｂ：成分７〜９を混合し、Ａを加える。 Ｃ：Ｂに成分１０を加えて金皿にプレス成型する
【００４０】（評価）女性５０名のパネルにより使用テ
ストを行ない、肌へののび、おさまりの良さ、べたつき
のなさ、しっとり感、仕上がりの美しさ、化粧持ちの良
さについて下記の基準で評価を行ない、その平均点で判
定した。
ストを行ない、肌へののび、おさまりの良さ、べたつき
のなさ、しっとり感、仕上がりの美しさ、化粧持ちの良
さについて下記の基準で評価を行ない、その平均点で判
定した。
【００４１】［評価基準］ ５点：非常に良好 ４点：良好 ３点：普通 ２点：やや不良 １点：不良 ［判定］ ◎：平均点４．５以上 ○：平均点３．５以上４．５未満 △：平均点２．５以上３．５未満 ×：平均点２．５未満 得られた結果を表２に示す。
【００４２】
【表２】
【００４３】表２の結果より明らかなように、本発明の
ポリグリセリン変性シリコーン化合物を配合した実施例
１のプレストパウダー化粧料は比較例１に比べ、肌への
のび、おさまりに優れ、べたつきがなくしっとりとし、
仕上がりも美しく、化粧持ちも非常に良いものであっ
た。
ポリグリセリン変性シリコーン化合物を配合した実施例
１のプレストパウダー化粧料は比較例１に比べ、肌への
のび、おさまりに優れ、べたつきがなくしっとりとし、
仕上がりも美しく、化粧持ちも非常に良いものであっ
た。
【００４４】実施例２ パウダーファンデーション 次に示す組成のファンデーションを製造し、その使用性
について評価した。
について評価した。
【００４５】 （組成） （％） １．ジメチルポリシロキサン ８．０ ２．オクチルドデカノール ３．０ ３．ポリグリセリン変性シリコーン化合物（製造例３） １．５ ４．防腐剤 適量 ５ 香料 適量 ６．セリサイト ４０．０ ７．マイカ １０．０ ８．タルク 残量 ９．酸化チタン １０．０ １０．微粒子酸化チタン ５．０ １１．ステアリン酸マグネシウム ３．０ １２．ベンガラ ０．９ １３．黄酸化鉄 ２．９ １４．黒酸化鉄 ０．４
【００４６】（製造方法） Ａ：成分１〜５を混合する。 Ｂ：成分６〜１４を混合し、Ａを加え、均一に混合す
る。 Ｃ：Ｂを金皿にプレス成型する。 実施例２は、安定性に優れ、べたつきがなく、化粧持ち
の非常に良いファンデーションであった。
る。 Ｃ：Ｂを金皿にプレス成型する。 実施例２は、安定性に優れ、べたつきがなく、化粧持ち
の非常に良いファンデーションであった。
【００４７】
【発明の効果】以上詳述したように、ポリグリセリン変
性シリコーン化合物を配合した粉末化粧料は、肌への付
着が良く、しっとりする等の使用性に優れ、化粧持ちの
非常に良いものである。
性シリコーン化合物を配合した粉末化粧料は、肌への付
着が良く、しっとりする等の使用性に優れ、化粧持ちの
非常に良いものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 下記一般式（１）で示される、ポリグリ
セリン変性シリコーン化合物を含有することを特徴とす
る粉末化粧料。 【化１】 ［式中、Ｒ1〜Ｒ10は同一又は異なっても良く、炭素数
１〜１０のアルキル基、フェニル基を示し、そのうち、
少なくとも１つは下記式（Ａ）、（Ｂ）又は（Ｃ） 【化２】 【化３】 【化４】 （但し、Ｑは炭素数１〜１０の２価炭化水素基、ｌは２
〜２０、ｍは２〜２０の正の整数である。）で表わされ
る基を示し、ｐ、ｑはそれぞれ０以上の整数であるが、
ｐ＝０、ｑ≠０のときＲ1〜Ｒ3、Ｒ6〜Ｒ10の少なくと
も１つは上記式（Ａ）、（Ｂ）又は（Ｃ）で表わされる
基を示し、ｐ≠０、ｑ＝０のときＲ1〜Ｒ5、Ｒ8〜Ｒ10
の少なくとも１つは上記式（Ａ）、（Ｂ）又は（Ｃ）で
表わされる基を示し、ｐ＝ｑ＝０のときＲ1〜Ｒ3、Ｒ8
〜Ｒ10の少なくとも１つは上記式（Ａ）、（Ｂ）又は
（Ｃ）で表わされる基を示す。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14461197A JPH10316526A (ja) | 1997-05-19 | 1997-05-19 | 粉末化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14461197A JPH10316526A (ja) | 1997-05-19 | 1997-05-19 | 粉末化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10316526A true JPH10316526A (ja) | 1998-12-02 |
Family
ID=15366061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14461197A Pending JPH10316526A (ja) | 1997-05-19 | 1997-05-19 | 粉末化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10316526A (ja) |
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| CN104945628A (zh) * | 2015-06-26 | 2015-09-30 | 中国日用化学工业研究院 | 一种聚甘油改性有机硅及其制备方法 |
-
1997
- 1997-05-19 JP JP14461197A patent/JPH10316526A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040608 |