JPH10316540A - 頭髪化粧料 - Google Patents
頭髪化粧料Info
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- JPH10316540A JPH10316540A JP14461097A JP14461097A JPH10316540A JP H10316540 A JPH10316540 A JP H10316540A JP 14461097 A JP14461097 A JP 14461097A JP 14461097 A JP14461097 A JP 14461097A JP H10316540 A JPH10316540 A JP H10316540A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】コンディショニング効果、使用性に優れ、又、
毛髪に対し、べたつかず、艶が良く、セット力に優れ、
セット効果の持続する頭髪化粧料を提供する。 【解決手段】ポリグリセリン変性シリコーン化合物を配
合することを特徴とする頭髪化粧料。
毛髪に対し、べたつかず、艶が良く、セット力に優れ、
セット効果の持続する頭髪化粧料を提供する。 【解決手段】ポリグリセリン変性シリコーン化合物を配
合することを特徴とする頭髪化粧料。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、親水性基としてポ
リグリセリンを有するポリグリセリン変性シリコーン化
合物を配合することによって、コンディショニング効
果、使用性に優れ、又、毛髪に対し、べたつかず、艶が
良く、セット力に優れた頭髪化粧料に関するものであ
る。
リグリセリンを有するポリグリセリン変性シリコーン化
合物を配合することによって、コンディショニング効
果、使用性に優れ、又、毛髪に対し、べたつかず、艶が
良く、セット力に優れた頭髪化粧料に関するものであ
る。
【0002】さらに詳しくは、ポリグリセリン変性シリ
コーン化合物をコンディショニング剤として用いた場合
は、コンディショニング効果、使用性に優れたシャンプ
ー、リンス、コンディショナーが得られ、又、セット剤
として用いた場合は、毛髪に対し、べたつかず、艶が良
く、セット力に優れ、セット効果の持続するもちの良い
整髪剤に関するものである。
コーン化合物をコンディショニング剤として用いた場合
は、コンディショニング効果、使用性に優れたシャンプ
ー、リンス、コンディショナーが得られ、又、セット剤
として用いた場合は、毛髪に対し、べたつかず、艶が良
く、セット力に優れ、セット効果の持続するもちの良い
整髪剤に関するものである。
【0003】
【従来の技術】ヘアーケア製品中のシャンプーのような
洗浄剤においては、洗浄性や起泡性等の洗浄剤としての
基本的機能の他に、洗髪中とすすぎ時の泡質や指通りが
良く、髪がきしまない等使用性が良いこと、また、乾燥
後の髪のまとまりやすさ、しなやかさ、櫛通りが良い等
の仕上がり感が良いことが、重要なポイントになってい
る。そこで、洗浄剤基剤にカチオン性ポリマーやエステ
ル油、シリコーン油等の各種油剤を配合したものが提案
されている。
洗浄剤においては、洗浄性や起泡性等の洗浄剤としての
基本的機能の他に、洗髪中とすすぎ時の泡質や指通りが
良く、髪がきしまない等使用性が良いこと、また、乾燥
後の髪のまとまりやすさ、しなやかさ、櫛通りが良い等
の仕上がり感が良いことが、重要なポイントになってい
る。そこで、洗浄剤基剤にカチオン性ポリマーやエステ
ル油、シリコーン油等の各種油剤を配合したものが提案
されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
カチオン性ポリマーやシリコーン油を配合したもので
は、充分なコンディショニング効果を得ることができな
かった。さらに、近年、これらの効果を向上する目的
で、アルキルポリアルキレングリコールエーテル、シリ
コーン誘導体やパーフルオロポリエーテル等の配合が試
みられているが、毛髪特性が充分でなかったり、他の化
粧品原料との相溶性が悪いため、満足する使用感や仕上
がり感が得られない等の問題があった。
カチオン性ポリマーやシリコーン油を配合したもので
は、充分なコンディショニング効果を得ることができな
かった。さらに、近年、これらの効果を向上する目的
で、アルキルポリアルキレングリコールエーテル、シリ
コーン誘導体やパーフルオロポリエーテル等の配合が試
みられているが、毛髪特性が充分でなかったり、他の化
粧品原料との相溶性が悪いため、満足する使用感や仕上
がり感が得られない等の問題があった。
【0005】一方、整髪剤には、毛髪にしなやかさや艶
を与える目的で、シリコーン油などの油剤やカチオン界
面活性剤等が用いられている。特にシリコーン油は、表
面張力が低く毛髪の潤滑性に優れ、艶を与えるため、近
年広く使用されている。しかしながら、シリコーン油を
多量に用いたり、長い間使用したりすると、毛髪にきし
み感が出るなどの欠点があった。従って、コンディショ
ニング効果、使用性に優れ、毛髪に対し、べたつかず、
艶が良く、セット力に優れたコンディショニング剤、セ
ット剤の開発が求められていた。
を与える目的で、シリコーン油などの油剤やカチオン界
面活性剤等が用いられている。特にシリコーン油は、表
面張力が低く毛髪の潤滑性に優れ、艶を与えるため、近
年広く使用されている。しかしながら、シリコーン油を
多量に用いたり、長い間使用したりすると、毛髪にきし
み感が出るなどの欠点があった。従って、コンディショ
ニング効果、使用性に優れ、毛髪に対し、べたつかず、
艶が良く、セット力に優れたコンディショニング剤、セ
ット剤の開発が求められていた。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記実情に鑑み、鋭意研
究した結果、ポリグリセリン変性シリコーン化合物をコ
ンディショニング剤として用いた場合は、コンディショ
ニング効果、使用性に優れたシャンプー、リンス、コン
ディショナーが得られ、また、セット剤として用いた場
合は、毛髪に対し、べたつかず、艶が良く、セット力に
優れ、セット効果の持続するもちの良い整髪剤が得られ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
究した結果、ポリグリセリン変性シリコーン化合物をコ
ンディショニング剤として用いた場合は、コンディショ
ニング効果、使用性に優れたシャンプー、リンス、コン
ディショナーが得られ、また、セット剤として用いた場
合は、毛髪に対し、べたつかず、艶が良く、セット力に
優れ、セット効果の持続するもちの良い整髪剤が得られ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0007】すなわち、本発明は、下記一般式(1)で
示される、ポリグリセリン変性シリコーン化合物を配合
することによって、コンディショニング効果、使用性に
優れ、また、毛髪に対し、べたつかず、艶が良く、セッ
ト力に優れた頭髪化粧料に関するものである。
示される、ポリグリセリン変性シリコーン化合物を配合
することによって、コンディショニング効果、使用性に
優れ、また、毛髪に対し、べたつかず、艶が良く、セッ
ト力に優れた頭髪化粧料に関するものである。
【0008】
【化5】
【0009】[式中、R1〜R10は同一又は異なっても
良く、炭素数1〜10のアルキル基、フェニル基を示
し、そのうち、少なくとも1つは下記式(A)、(B)
又は(C)
良く、炭素数1〜10のアルキル基、フェニル基を示
し、そのうち、少なくとも1つは下記式(A)、(B)
又は(C)
【0010】
【化6】
【0011】
【化7】
【0012】
【化8】
【0013】(但し、Qは炭素数1〜10の2価炭化水
素基、lは3〜20、mは2〜20の正の整数であ
る。)で表わされる基を示し、p、qはそれぞれ0以上
の整数であるが、p=0、q≠0のときR1〜R3、R6
〜R10の少なくとも1つは上記式(A)、(B)又は
(C)で表わされる基を示し、p≠0、q=0のときR
1〜R5、R8〜R10の少なくとも1つは上記式(A)、
(B)又は(C)で表わされる基を示し、p=q=0の
ときR1〜R3、R8〜R10の少なくとも1つは上記式
(A)、(B)又は(C)で表わされる基を示す。] 以下、本発明について詳細に説明する。
素基、lは3〜20、mは2〜20の正の整数であ
る。)で表わされる基を示し、p、qはそれぞれ0以上
の整数であるが、p=0、q≠0のときR1〜R3、R6
〜R10の少なくとも1つは上記式(A)、(B)又は
(C)で表わされる基を示し、p≠0、q=0のときR
1〜R5、R8〜R10の少なくとも1つは上記式(A)、
(B)又は(C)で表わされる基を示し、p=q=0の
ときR1〜R3、R8〜R10の少なくとも1つは上記式
(A)、(B)又は(C)で表わされる基を示す。] 以下、本発明について詳細に説明する。
【0014】本発明で用いられるポリグリセリン変性シ
リコーン化合物は、上記一般式(1)に示すごとく、ポ
リグリセリンがスペーサーを介してシリコーン鎖に結合
した化合物である。上記一般式(1)で示される化合物
において、式中、R1〜R10は同一又は異なっても良
く、炭素数1〜10のアルキル基、フェニル基を示し、
例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノ
ニル基、デケル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル
基、フェニル基、トリル基等が挙げられ、さらにR1〜
R10の少なくとも1つは上記式(A)、(B)又は
(C)で示される基であるが、ジグリセリン、トリグリ
セリン、テトラグリセリン等が挙げられる。
リコーン化合物は、上記一般式(1)に示すごとく、ポ
リグリセリンがスペーサーを介してシリコーン鎖に結合
した化合物である。上記一般式(1)で示される化合物
において、式中、R1〜R10は同一又は異なっても良
く、炭素数1〜10のアルキル基、フェニル基を示し、
例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノ
ニル基、デケル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル
基、フェニル基、トリル基等が挙げられ、さらにR1〜
R10の少なくとも1つは上記式(A)、(B)又は
(C)で示される基であるが、ジグリセリン、トリグリ
セリン、テトラグリセリン等が挙げられる。
【0015】本発明のポリグリセリン変性シリコーン化
合物を頭髪化粧料に配合する場合、化粧料の剤型により
異なるが、化粧料に対して、0.001〜80重量%
(以下、単に「%」と記す)、特に0.1〜40重量%
配合するのが好ましい。
合物を頭髪化粧料に配合する場合、化粧料の剤型により
異なるが、化粧料に対して、0.001〜80重量%
(以下、単に「%」と記す)、特に0.1〜40重量%
配合するのが好ましい。
【0016】本発明において、頭髪化粧料とは、シャン
プー、ヘアーリンス、リンスインシャンプー、ヘアート
リートメント、ヘアーコンディショナー、整髪料など、
外用医薬品も含めて頭髪に外用されるすべての頭髪製品
を包含する。
プー、ヘアーリンス、リンスインシャンプー、ヘアート
リートメント、ヘアーコンディショナー、整髪料など、
外用医薬品も含めて頭髪に外用されるすべての頭髪製品
を包含する。
【0017】本発明の頭髪化粧料では、上記の成分に加
え、本発明の効果を妨げない範囲で通常の頭髪化粧料に
使用されるカチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性
剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤等の活性
剤、固体、半固体、液状の油剤、水、水溶性高分子、多
価アルコール、高級アルコール、粉体、樹脂、有機変性
粘土鉱物、高分子化合物、紫外線吸収剤、保湿剤、防腐
剤、殺菌剤、香料、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、p
H調製剤、色素、美肌用成分、生理活性成分、溶剤、噴
射剤などを配合することができる。
え、本発明の効果を妨げない範囲で通常の頭髪化粧料に
使用されるカチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性
剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤等の活性
剤、固体、半固体、液状の油剤、水、水溶性高分子、多
価アルコール、高級アルコール、粉体、樹脂、有機変性
粘土鉱物、高分子化合物、紫外線吸収剤、保湿剤、防腐
剤、殺菌剤、香料、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、p
H調製剤、色素、美肌用成分、生理活性成分、溶剤、噴
射剤などを配合することができる。
【0018】
【実施例】以下に、本発明を実施例を挙げて説明する
が、本発明は、これらの実施例によって限定されるもの
ではない。
が、本発明は、これらの実施例によって限定されるもの
ではない。
【0019】製造例1 攪拌機、温度計及び還流冷却器を付したガラス製フラス
コに下記式のジグリセリンモノアリルエーテル100.
0g、
コに下記式のジグリセリンモノアリルエーテル100.
0g、
【0020】
【化9】
【0021】及び下記式で表わされるメチルハイドロジ
ェンポリシロキサン248.7g、
ェンポリシロキサン248.7g、
【0022】
【化10】
【0023】イソプロピルアルコール200g、酢酸カ
リウムの10%エタノール溶液0.5g及び塩化白金酸
のイソプロピルアルコール溶液(白金濃度2%以上、以
下白金触媒と記載する)0.5gを仕込み、加熱してイ
ソプロピルアルコールの還流温度で3時間反応を行なっ
た。反応終了後、イソプロピルアルコールを減圧留去し
て、下記式のジグリセリン変性シリコーン化合物32
3.0gを得た。
リウムの10%エタノール溶液0.5g及び塩化白金酸
のイソプロピルアルコール溶液(白金濃度2%以上、以
下白金触媒と記載する)0.5gを仕込み、加熱してイ
ソプロピルアルコールの還流温度で3時間反応を行なっ
た。反応終了後、イソプロピルアルコールを減圧留去し
て、下記式のジグリセリン変性シリコーン化合物32
3.0gを得た。
【0024】
【化11】
【0025】製造例2 前記した製造例1と同様に、攪拌機、温度計及び還流冷
却器を付したガラス製フラスコに下記式のジグリセリン
モノアリルエーテル100.0g、
却器を付したガラス製フラスコに下記式のジグリセリン
モノアリルエーテル100.0g、
【0026】
【化12】
【0027】及び製造例1で用いたメチルハイドロジェ
ンポリシロキサン248.7g、イソプロピルアルコー
ル200g、酢酸カリウムの10%エタノール溶液0.
5g及び白金触媒0.5gを仕込み、加熱してイソプロ
ピルアルコールの還流温度で3時間反応を行なった。反
応終了後、イソプロピルアルコールを減圧留去して、下
記式のジグリセリン変性シリコーン化合物323.0g
を得た。
ンポリシロキサン248.7g、イソプロピルアルコー
ル200g、酢酸カリウムの10%エタノール溶液0.
5g及び白金触媒0.5gを仕込み、加熱してイソプロ
ピルアルコールの還流温度で3時間反応を行なった。反
応終了後、イソプロピルアルコールを減圧留去して、下
記式のジグリセリン変性シリコーン化合物323.0g
を得た。
【0028】
【化13】
【0029】製造例3 前記した製造例1と同様に、攪拌機、温度計及び還流冷
却器を付したガラス製フラスコに下記式のトリグリセリ
ンモノアリルエーテル50.0g、
却器を付したガラス製フラスコに下記式のトリグリセリ
ンモノアリルエーテル50.0g、
【0030】
【化14】
【0031】及び下記式で表わされるメチルハイドロジ
ェンポリシロキサン323.2g、
ェンポリシロキサン323.2g、
【0032】
【化15】
【0033】イソプロピルアルコール200g、酢酸カ
リウムの10%エタノール溶液1.0g及び白金触媒
0.5gを仕込み、加熱し、イソプロピルアルコールの
還流温度で5時間反応を行なった。反応終了後、イソプ
ロピルアルコールを減圧留去して、下記式のトリグリセ
リン変性シリコーン化合物350.2gを得た。得られ
たトリグリセリン変性シリコーン化合物は、粘度が3.
7万cs(25℃)、屈折率1.4164(25℃)の
粘ちょうな液体であった。
リウムの10%エタノール溶液1.0g及び白金触媒
0.5gを仕込み、加熱し、イソプロピルアルコールの
還流温度で5時間反応を行なった。反応終了後、イソプ
ロピルアルコールを減圧留去して、下記式のトリグリセ
リン変性シリコーン化合物350.2gを得た。得られ
たトリグリセリン変性シリコーン化合物は、粘度が3.
7万cs(25℃)、屈折率1.4164(25℃)の
粘ちょうな液体であった。
【0034】
【化16】
【0035】製造例4 前記した製造例1と同様に、攪拌機、温度計及び還流冷
却器を付したガラス製フラスコに下記式で表わされるメ
チルハイドロジェンポリシロキサン120.0g、
却器を付したガラス製フラスコに下記式で表わされるメ
チルハイドロジェンポリシロキサン120.0g、
【0036】
【化17】
【0037】及び製造例3で用いたトリグリセリンモノ
アリルエーテル154.0g、イソプロピルアルコール
120g、酢酸カリウムの10%エタノール溶液0.3
g及び白金触媒0.3gを仕込み、加熱してイソプロピ
ルアルコールの還流温度で5時間反応を行なった。反応
終了後、イソプロピルアルコールを減圧留去して、下記
式のトリグリセリン変性シリコーン化合物246.8g
を得た。
アリルエーテル154.0g、イソプロピルアルコール
120g、酢酸カリウムの10%エタノール溶液0.3
g及び白金触媒0.3gを仕込み、加熱してイソプロピ
ルアルコールの還流温度で5時間反応を行なった。反応
終了後、イソプロピルアルコールを減圧留去して、下記
式のトリグリセリン変性シリコーン化合物246.8g
を得た。
【0038】
【化18】
【0039】実施例1〜4及び比較例1〜4 シャンプ
ー 次の表1に示す各組成のシャンプーを製造し、その使用
性について評価を行なった。
ー 次の表1に示す各組成のシャンプーを製造し、その使用
性について評価を行なった。
【0040】
【表1】
【0041】(製造方法) A:成分1〜6を攪拌混合し、製品を得た。
【0042】(評価)女性50名のパネルにより使用テ
ストを行ない、起泡性、洗浄性、洗髪時の使用感、仕上
がり感について下記の基準で評価を行ない、その平均点
で判定した。 [評価基準] 5点:非常に良好 4点:良好 3点:普通 2点:やや不良 1点:不良 [判定] ◎:平均点4.5以上 ○:平均点3.5以上4.5未満 △:平均点2.5以上3.5未満 ×:平均点2.5未満 得られた結果を表2に示す。
ストを行ない、起泡性、洗浄性、洗髪時の使用感、仕上
がり感について下記の基準で評価を行ない、その平均点
で判定した。 [評価基準] 5点:非常に良好 4点:良好 3点:普通 2点:やや不良 1点:不良 [判定] ◎:平均点4.5以上 ○:平均点3.5以上4.5未満 △:平均点2.5以上3.5未満 ×:平均点2.5未満 得られた結果を表2に示す。
【0043】
【表2】
【0044】表2の結果より明らかなように、本発明の
ポリグリセリン変性シリコーン化合物を配合した実施例
1〜4のシャンプーは比較例1〜4に比べ、起泡性、洗
浄性に優れ、また、指通りが良く、髪がきしまない等、
洗髪時の使用感も仕上がり感も良く、非常に優れてい
た。
ポリグリセリン変性シリコーン化合物を配合した実施例
1〜4のシャンプーは比較例1〜4に比べ、起泡性、洗
浄性に優れ、また、指通りが良く、髪がきしまない等、
洗髪時の使用感も仕上がり感も良く、非常に優れてい
た。
【0045】実施例5〜6及び比較例5〜6 ヘアーコ
ンディショナー 次の表3に示す各組成のヘアーコンディショナーを製造
し、その使用性について評価した。
ンディショナー 次の表3に示す各組成のヘアーコンディショナーを製造
し、その使用性について評価した。
【0046】
【表3】
【0047】(製造方法) A:成分1〜4を攪拌混合し、製品を得た。
【0048】(評価)女性50名のパネルにより使用テ
ストを行ない、塗布時ののび、塗布時の指通り、すすぎ
時の指通り、乾燥時の艶、仕上がり感について前述した
基準で評価を行ない、その平均点で判定した。その結果
を表4に示す。
ストを行ない、塗布時ののび、塗布時の指通り、すすぎ
時の指通り、乾燥時の艶、仕上がり感について前述した
基準で評価を行ない、その平均点で判定した。その結果
を表4に示す。
【0049】
【表4】
【0050】表4の結果より明らかなように、本発明の
ポリグリセリン変性シリコーン化合物を配合した実施例
5〜6のヘアーコンディショナーは比較例5〜6に比
べ、塗布時ののびや指通り、すすぎ時の指通りが良く、
乾燥時においての艶、仕上がり感が非常に良いものであ
った。
ポリグリセリン変性シリコーン化合物を配合した実施例
5〜6のヘアーコンディショナーは比較例5〜6に比
べ、塗布時ののびや指通り、すすぎ時の指通りが良く、
乾燥時においての艶、仕上がり感が非常に良いものであ
った。
【0051】実施例7 スタイリングムース 次に示す組成のスタイリングムースを製造し、その使用
性について評価した。
性について評価した。
【0052】 (組成) (%) 1.ポリビニルピロリドン・酢酸ビニル共重合体 5.0 2.ポリグリセリン変性シリコーン化合物(製造例4) 1.0 3.エタノール 10.0 4.防腐剤 適 量 5.香料 適 量 6.精製水 残 量 7.噴射剤 3.0
【0053】(製造方法) A:成分1〜6を均一に混合する。 B:Aと成分7をエアゾール缶に充填して、スタイリン
グムースを得た。 実施例7のスタイリングムースは、べたつかず、艶が良
く、セット力に優れた非常に使用性の良いものであっ
た。
グムースを得た。 実施例7のスタイリングムースは、べたつかず、艶が良
く、セット力に優れた非常に使用性の良いものであっ
た。
【0054】
【発明の効果】以上詳述したように、ポリグリセリン変
性シリコーン化合物を配合した頭髪化粧料は、コンディ
ショニング効果、使用性に優れ、又、毛髪に対し、べた
つかず、艶が良く、セット力に優れ、セット効果の持続
する持ちの非常に良いものである。
性シリコーン化合物を配合した頭髪化粧料は、コンディ
ショニング効果、使用性に優れ、又、毛髪に対し、べた
つかず、艶が良く、セット力に優れ、セット効果の持続
する持ちの非常に良いものである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成9年12月9日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0040
【補正方法】変更
【補正内容】
【0040】
【表1】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0041
【補正方法】変更
【補正内容】
【0041】(製造方法) A:成分1〜5を攪拌混合し、製品を得た。
Claims (1)
- 【請求項1】 下記一般式(1)で示される、ポリグリ
セリン変性シリコーン化合物を含有することを特徴とす
る頭髪化粧料。 【化1】 [式中、R1〜R10は同一又は異なっても良く、炭素数
1〜10のアルキル基、フェニル基を示し、そのうち、
少なくとも1つは下記式(A)、(B)又は(C) 【化2】 【化3】 【化4】 (但し、Qは炭素数1〜10の2価炭化水素基、lは3
〜20、mは2〜20の正の整数である。)で表わされ
る基を示し、p、qはそれぞれ0以上の整数であるが、
p=0、q≠0のときR1〜R3、R6〜R10の少なくと
も1つは上記式(A)、(B)又は(C)で表わされる
基を示し、p≠0、q=0のときR1〜R5、R8〜R10
の少なくとも1つは上記式(A)、(B)又は(C)で
表わされる基を示し、p=q=0のときR1〜R3、R8
〜R10の少なくとも1つは上記式(A)、(B)又は
(C)で表わされる基を示す。]
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14461097A JPH10316540A (ja) | 1997-05-19 | 1997-05-19 | 頭髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14461097A JPH10316540A (ja) | 1997-05-19 | 1997-05-19 | 頭髪化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10316540A true JPH10316540A (ja) | 1998-12-02 |
Family
ID=15366037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14461097A Pending JPH10316540A (ja) | 1997-05-19 | 1997-05-19 | 頭髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10316540A (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6150311A (en) * | 1998-06-16 | 2000-11-21 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions and their use |
| JP2007008915A (ja) * | 2005-01-17 | 2007-01-18 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| WO2008003470A1 (de) | 2006-07-04 | 2008-01-10 | Byk-Chemie Gmbh | Polyhydroxyfunktionelle polysiloxane, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| DE102008032066A1 (de) | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Byk-Chemie Gmbh | Polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane als anti-adhäsive und schmutzabweisende Zusätze in Beschichtungen, polymeren Formmassen und Thermoplasten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE102008032064A1 (de) | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Byk-Chemie Gmbh | Polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane zur Erhöhung der Oberflächenenergie von Thermoplasten, Verfahren zu ihrer Herstellug und ihre Verwendung |
| US8080239B2 (en) | 2005-01-17 | 2011-12-20 | Shiseido Co., Ltd. | Cosmetic |
| EP1847262A4 (en) * | 2005-01-17 | 2012-10-03 | Shiseido Co Ltd | COSMETIC |
| EP2554572A1 (de) | 2011-08-03 | 2013-02-06 | Evonik Goldschmidt GmbH | Verwendung von Polysiloxanen enthaltend verzweigte Polyetherreste zur Herstellung von Polyurethanschäumen |
| WO2013100169A1 (en) | 2011-12-27 | 2013-07-04 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Co-modified organopolysiloxane, emulsifier for water-in-oil emulsion, external use preparation, and cosmetic composition using the same |
| WO2013103147A1 (en) | 2011-12-27 | 2013-07-11 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Diglycerin derivate-modified silicone, emulsifier for water-in-oil emulsion using the same, external use preparation, and cosmetic composition |
| WO2014104255A1 (ja) * | 2012-12-28 | 2014-07-03 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 高純度モノアルケニル含有グリセリン誘導体及びその製造方法 |
| JP2018076268A (ja) * | 2016-11-11 | 2018-05-17 | ホーユー株式会社 | 洗浄料組成物、及び洗浄方法 |
| JP2019001729A (ja) * | 2017-06-13 | 2019-01-10 | 株式会社ミルボン | 化粧料組成物 |
-
1997
- 1997-05-19 JP JP14461097A patent/JPH10316540A/ja active Pending
Cited By (22)
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| WO2008003470A1 (de) | 2006-07-04 | 2008-01-10 | Byk-Chemie Gmbh | Polyhydroxyfunktionelle polysiloxane, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
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| DE102008032066A1 (de) | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Byk-Chemie Gmbh | Polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane als anti-adhäsive und schmutzabweisende Zusätze in Beschichtungen, polymeren Formmassen und Thermoplasten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
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| DE102011109541A1 (de) | 2011-08-03 | 2013-02-07 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung von Polysiloxanen enthaltend verzweigte Polyetherreste zur Herstellung von Polyurethanschäumen |
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| WO2013100169A1 (en) | 2011-12-27 | 2013-07-04 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Co-modified organopolysiloxane, emulsifier for water-in-oil emulsion, external use preparation, and cosmetic composition using the same |
| WO2013103147A1 (en) | 2011-12-27 | 2013-07-11 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Diglycerin derivate-modified silicone, emulsifier for water-in-oil emulsion using the same, external use preparation, and cosmetic composition |
| KR20140106745A (ko) | 2011-12-27 | 2014-09-03 | 다우 코닝 도레이 캄파니 리미티드 | 동시-개질된 유기폴리실록산, 이를 이용한 유중수 에멀젼용 유화제, 외용 제제, 및 화장 조성물 |
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