JPH10337189A - 新規化合物 - Google Patents
新規化合物Info
- Publication number
- JPH10337189A JPH10337189A JP9364253A JP36425397A JPH10337189A JP H10337189 A JPH10337189 A JP H10337189A JP 9364253 A JP9364253 A JP 9364253A JP 36425397 A JP36425397 A JP 36425397A JP H10337189 A JPH10337189 A JP H10337189A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polypeptide
- seq
- sequence
- amino acid
- polynucleotide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract description 21
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 165
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 160
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract description 157
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 57
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 48
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract description 23
- 102000024452 GDNF Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108091010837 Glial cell line-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims description 94
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims description 94
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims description 93
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 51
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 49
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 35
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims description 33
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 18
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 10
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims description 9
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims description 9
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims description 9
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims description 8
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 8
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 8
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 8
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 7
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 abstract description 119
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 abstract description 16
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 abstract description 15
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 abstract description 13
- 239000013598 vector Substances 0.000 abstract description 13
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 abstract description 9
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 abstract description 9
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 abstract description 9
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 abstract description 9
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 abstract description 8
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 abstract description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 4
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 abstract description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 abstract description 3
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 210000002458 fetal heart Anatomy 0.000 abstract description 2
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 abstract description 2
- 201000009623 Myopathy Diseases 0.000 abstract 2
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 abstract 2
- 230000003387 muscular Effects 0.000 abstract 2
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 abstract 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 abstract 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 111
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 40
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 28
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 26
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 208000002320 spinal muscular atrophy Diseases 0.000 description 16
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 14
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 13
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 12
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 8
- 208000010399 Wasting Syndrome Diseases 0.000 description 7
- 108010073472 leucyl-prolyl-proline Proteins 0.000 description 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 6
- 208000029549 Muscle injury Diseases 0.000 description 6
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 108010051242 phenylalanylserine Proteins 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- CVUDMNSZAIZFAE-UHFFFAOYSA-N Val-Arg-Pro Natural products NC(N)=NCCCC(NC(=O)C(N)C(C)C)C(=O)N1CCCC1C(O)=O CVUDMNSZAIZFAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 5
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 5
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 5
- KWLWZYMNUZJKMZ-IHRRRGAJSA-N Leu-Pro-Leu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O KWLWZYMNUZJKMZ-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 4
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 4
- MCWHYUWXVNRXFV-RWMBFGLXSA-N Pro-Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@@H]2CCCN2 MCWHYUWXVNRXFV-RWMBFGLXSA-N 0.000 description 4
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 4
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 108010087924 alanylproline Proteins 0.000 description 4
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 4
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 4
- 108010050848 glycylleucine Proteins 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000007423 screening assay Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- LTSBJNNXPBBNDT-HGNGGELXSA-N Ala-His-Gln Chemical compound N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)O LTSBJNNXPBBNDT-HGNGGELXSA-N 0.000 description 3
- GFEDXKNBZMPEDM-KZVJFYERSA-N Ala-Met-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O GFEDXKNBZMPEDM-KZVJFYERSA-N 0.000 description 3
- NIUDXSFNLBIWOB-DCAQKATOSA-N Arg-Leu-Cys Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N NIUDXSFNLBIWOB-DCAQKATOSA-N 0.000 description 3
- IGFJVXOATGZTHD-UHFFFAOYSA-N Arg-Phe-His Natural products NC(CCNC(=N)N)C(=O)NC(Cc1ccccc1)C(=O)NC(Cc2c[nH]cn2)C(=O)O IGFJVXOATGZTHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PKYAVRMYTBBRLS-FXQIFTODSA-N Glu-Cys-Glu Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O PKYAVRMYTBBRLS-FXQIFTODSA-N 0.000 description 3
- FEUPVVCGQLNXNP-IRXDYDNUSA-N Gly-Phe-Phe Chemical compound C([C@H](NC(=O)CN)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FEUPVVCGQLNXNP-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ABCCKUZDWMERKT-AVGNSLFASA-N His-Pro-Met Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O ABCCKUZDWMERKT-AVGNSLFASA-N 0.000 description 3
- DFFTXLCCDFYRKD-MBLNEYKQSA-N Ile-Gly-Thr Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)O)N DFFTXLCCDFYRKD-MBLNEYKQSA-N 0.000 description 3
- HYIFFZAQXPUEAU-QWRGUYRKSA-N Leu-Gly-Leu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(C)C HYIFFZAQXPUEAU-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 3
- DPURXCQCHSQPAN-AVGNSLFASA-N Leu-Pro-Pro Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(O)=O)CCC1 DPURXCQCHSQPAN-AVGNSLFASA-N 0.000 description 3
- HGAJNEWOUHDUMZ-SRVKXCTJSA-N Met-Leu-Glu Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O HGAJNEWOUHDUMZ-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 3
- 208000029578 Muscle disease Diseases 0.000 description 3
- XZFYRXDAULDNFX-UHFFFAOYSA-N N-L-cysteinyl-L-phenylalanine Natural products SCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 XZFYRXDAULDNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BQVUABVGYYSDCJ-UHFFFAOYSA-N Nalpha-L-Leucyl-L-tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C(N)CC(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 BQVUABVGYYSDCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VOHFZDSRPZLXLH-IHRRRGAJSA-N Pro-Asn-Phe Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O VOHFZDSRPZLXLH-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 3
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 3
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- OJPHFSOMBZKQKQ-GUBZILKMSA-N Ser-Gln-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO OJPHFSOMBZKQKQ-GUBZILKMSA-N 0.000 description 3
- VZQRNAYURWAEFE-KKUMJFAQSA-N Ser-Leu-Phe Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 VZQRNAYURWAEFE-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KSFXWENSJABBFI-ZKWXMUAHSA-N Val-Ser-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O KSFXWENSJABBFI-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 108010093581 aspartyl-proline Proteins 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 108010079547 glutamylmethionine Proteins 0.000 description 3
- 229930004094 glycosylphosphatidylinositol Natural products 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 3
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 3
- 108010031719 prolyl-serine Proteins 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 3
- PIDRBUDUWHBYSR-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[[2-[(2-amino-4-methylpentanoyl)amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound CC(C)CC(N)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)N1CCCC1C(O)=O PIDRBUDUWHBYSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005730 ADP ribosylation Effects 0.000 description 2
- RLMISHABBKUNFO-WHFBIAKZSA-N Ala-Ala-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(O)=O RLMISHABBKUNFO-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- FJVAQLJNTSUQPY-CIUDSAMLSA-N Ala-Ala-Lys Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN FJVAQLJNTSUQPY-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- WQVYAWIMAWTGMW-ZLUOBGJFSA-N Ala-Asp-Cys Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)N WQVYAWIMAWTGMW-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 2
- RXTBLQVXNIECFP-FXQIFTODSA-N Ala-Gln-Gln Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O RXTBLQVXNIECFP-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- IFTVANMRTIHKML-WDSKDSINSA-N Ala-Gln-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(O)=O IFTVANMRTIHKML-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- LSMDIAAALJJLRO-XQXXSGGOSA-N Ala-Thr-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O LSMDIAAALJJLRO-XQXXSGGOSA-N 0.000 description 2
- SGYSTDWPNPKJPP-GUBZILKMSA-N Arg-Ala-Arg Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O SGYSTDWPNPKJPP-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- KGSJCPBERYUXCN-BPNCWPANSA-N Arg-Ala-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O KGSJCPBERYUXCN-BPNCWPANSA-N 0.000 description 2
- VWVPYNGMOCSSGK-GUBZILKMSA-N Arg-Arg-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O VWVPYNGMOCSSGK-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- PPPXVIBMLFWNSK-BQBZGAKWSA-N Arg-Gly-Cys Chemical compound C(C[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)N)CN=C(N)N PPPXVIBMLFWNSK-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 2
- DGFXIWKPTDKBLF-AVGNSLFASA-N Arg-His-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CN=CN1)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N DGFXIWKPTDKBLF-AVGNSLFASA-N 0.000 description 2
- LVMUGODRNHFGRA-AVGNSLFASA-N Arg-Leu-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O LVMUGODRNHFGRA-AVGNSLFASA-N 0.000 description 2
- GIMTZGADWZTZGV-DCAQKATOSA-N Arg-Lys-Cys Chemical compound C(CCN)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N GIMTZGADWZTZGV-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- NYDIVDKTULRINZ-AVGNSLFASA-N Arg-Met-Lys Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N NYDIVDKTULRINZ-AVGNSLFASA-N 0.000 description 2
- DNBMCNQKNOKOSD-DCAQKATOSA-N Arg-Pro-Gln Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O DNBMCNQKNOKOSD-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- NGYHSXDNNOFHNE-AVGNSLFASA-N Arg-Pro-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O NGYHSXDNNOFHNE-AVGNSLFASA-N 0.000 description 2
- ZPMNECSEJXXNBE-CIUDSAMLSA-N Asn-Cys-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O ZPMNECSEJXXNBE-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- SRUUBQBAVNQZGJ-LAEOZQHASA-N Asn-Gln-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N SRUUBQBAVNQZGJ-LAEOZQHASA-N 0.000 description 2
- XVAPVJNJGLWGCS-ACZMJKKPSA-N Asn-Glu-Asn Chemical compound C(CC(=O)O)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N XVAPVJNJGLWGCS-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 2
- DJIMLSXHXKWADV-CIUDSAMLSA-N Asn-Leu-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DJIMLSXHXKWADV-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- HOBNTSHITVVNBN-ZPFDUUQYSA-N Asp-Ile-Leu Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N HOBNTSHITVVNBN-ZPFDUUQYSA-N 0.000 description 2
- YVHGKXAOSVBGJV-CIUDSAMLSA-N Asp-Lys-Cys Chemical compound C(CCN)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N YVHGKXAOSVBGJV-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- CUQDCPXNZPDYFQ-ZLUOBGJFSA-N Asp-Ser-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O CUQDCPXNZPDYFQ-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 2
- FIAKNCXQFFKSSI-ZLUOBGJFSA-N Asp-Ser-Cys Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O FIAKNCXQFFKSSI-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 2
- ITGFVUYOLWBPQW-KKHAAJSZSA-N Asp-Thr-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O ITGFVUYOLWBPQW-KKHAAJSZSA-N 0.000 description 2
- ZVYYMCXVPZEAPU-CWRNSKLLSA-N Asp-Trp-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N)C(=O)O ZVYYMCXVPZEAPU-CWRNSKLLSA-N 0.000 description 2
- QOJJMJKTMKNFEF-ZKWXMUAHSA-N Asp-Val-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O QOJJMJKTMKNFEF-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- ANPADMNVVOOYKW-DCAQKATOSA-N Cys-His-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O ANPADMNVVOOYKW-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- ABLJDBFJPUWQQB-DCAQKATOSA-N Cys-Leu-Arg Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CS)N ABLJDBFJPUWQQB-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- BLGNLNRBABWDST-CIUDSAMLSA-N Cys-Leu-Asp Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CS)N BLGNLNRBABWDST-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- XZKJEOMFLDVXJG-KATARQTJSA-N Cys-Leu-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)N)O XZKJEOMFLDVXJG-KATARQTJSA-N 0.000 description 2
- NXQCSPVUPLUTJH-WHFBIAKZSA-N Cys-Ser-Gly Chemical compound SC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(O)=O NXQCSPVUPLUTJH-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 2
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INKFLNZBTSNFON-CIUDSAMLSA-N Gln-Ala-Arg Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O INKFLNZBTSNFON-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- REJJNXODKSHOKA-ACZMJKKPSA-N Gln-Ala-Asp Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)N REJJNXODKSHOKA-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 2
- XFAUJGNLHIGXET-AVGNSLFASA-N Gln-Leu-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O XFAUJGNLHIGXET-AVGNSLFASA-N 0.000 description 2
- NYCVMJGIJYQWDO-CIUDSAMLSA-N Gln-Ser-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O NYCVMJGIJYQWDO-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- SYTFJIQPBRJSOK-NKIYYHGXSA-N Gln-Thr-His Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 SYTFJIQPBRJSOK-NKIYYHGXSA-N 0.000 description 2
- RLZBLVSJDFHDBL-KBIXCLLPSA-N Glu-Ala-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O RLZBLVSJDFHDBL-KBIXCLLPSA-N 0.000 description 2
- VSRCAOIHMGCIJK-SRVKXCTJSA-N Glu-Leu-Arg Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O VSRCAOIHMGCIJK-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- OQXDUSZKISQQSS-GUBZILKMSA-N Glu-Lys-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O OQXDUSZKISQQSS-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- PAZQYODKOZHXGA-SRVKXCTJSA-N Glu-Pro-His Chemical compound N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(O)=O PAZQYODKOZHXGA-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- IANBSEOVTQNGBZ-BQBZGAKWSA-N Gly-Cys-Met Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O IANBSEOVTQNGBZ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 2
- MOJKRXIRAZPZLW-WDSKDSINSA-N Gly-Glu-Ala Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O MOJKRXIRAZPZLW-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- DHDOADIPGZTAHT-YUMQZZPRSA-N Gly-Glu-Arg Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N DHDOADIPGZTAHT-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- ZKJZBRHRWKLVSJ-ZDLURKLDSA-N Gly-Thr-Cys Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)NC(=O)CN)O ZKJZBRHRWKLVSJ-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 2
- OBTMRGFRLJBSFI-GARJFASQSA-N His-Asn-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC2=CN=CN2)N)C(=O)O OBTMRGFRLJBSFI-GARJFASQSA-N 0.000 description 2
- OWYIDJCNRWRSJY-QTKMDUPCSA-N His-Pro-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O OWYIDJCNRWRSJY-QTKMDUPCSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 101000997829 Homo sapiens Glial cell line-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 2
- HPCFRQWLTRDGHT-AJNGGQMLSA-N Ile-Leu-Leu Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O HPCFRQWLTRDGHT-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 2
- RQJUKVXWAKJDBW-SVSWQMSJSA-N Ile-Ser-Thr Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)O)N RQJUKVXWAKJDBW-SVSWQMSJSA-N 0.000 description 2
- JERJIYYCOGBAIJ-OBAATPRFSA-N Ile-Tyr-Trp Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)N[C@@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)O)N JERJIYYCOGBAIJ-OBAATPRFSA-N 0.000 description 2
- PMGDADKJMCOXHX-UHFFFAOYSA-N L-Arginyl-L-glutamin-acetat Natural products NC(=N)NCCCC(N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(O)=O PMGDADKJMCOXHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RCFDOSNHHZGBOY-UHFFFAOYSA-N L-isoleucyl-L-alanine Natural products CCC(C)C(N)C(=O)NC(C)C(O)=O RCFDOSNHHZGBOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBJZFCIVFIBNSV-DCAQKATOSA-N Leu-Arg-Asn Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O HBJZFCIVFIBNSV-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- WGNOPSQMIQERPK-GARJFASQSA-N Leu-Asn-Pro Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N WGNOPSQMIQERPK-GARJFASQSA-N 0.000 description 2
- WGNOPSQMIQERPK-UHFFFAOYSA-N Leu-Asn-Pro Natural products CC(C)CC(N)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)N1CCCC1C(=O)O WGNOPSQMIQERPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFHJQETXTSDZSI-DCAQKATOSA-N Leu-Cys-Arg Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O NFHJQETXTSDZSI-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- PPBKJAQJAUHZKX-SRVKXCTJSA-N Leu-Cys-Leu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(C)C PPBKJAQJAUHZKX-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- ZTLGVASZOIKNIX-DCAQKATOSA-N Leu-Gln-Glu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)N ZTLGVASZOIKNIX-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- DZQMXBALGUHGJT-GUBZILKMSA-N Leu-Glu-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DZQMXBALGUHGJT-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- IFMPDNRWZZEZSL-SRVKXCTJSA-N Leu-Leu-Cys Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O IFMPDNRWZZEZSL-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- ARRIJPQRBWRNLT-DCAQKATOSA-N Leu-Met-Asn Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)N ARRIJPQRBWRNLT-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- KIZIOFNVSOSKJI-CIUDSAMLSA-N Leu-Ser-Cys Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)N KIZIOFNVSOSKJI-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- XOWMDXHFSBCAKQ-SRVKXCTJSA-N Leu-Ser-Leu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(C)C XOWMDXHFSBCAKQ-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- VHXMZJGOKIMETG-CQDKDKBSSA-N Lys-Ala-Tyr Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)N VHXMZJGOKIMETG-CQDKDKBSSA-N 0.000 description 2
- NJNRBRKHOWSGMN-SRVKXCTJSA-N Lys-Leu-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O NJNRBRKHOWSGMN-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- ALEVUGKHINJNIF-QEJZJMRPSA-N Lys-Phe-Ala Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 ALEVUGKHINJNIF-QEJZJMRPSA-N 0.000 description 2
- OBVHKUFUDCPZDW-JYJNAYRXSA-N Met-Arg-Phe Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OBVHKUFUDCPZDW-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 2
- RBGLBUDVQVPTEG-DCAQKATOSA-N Met-Leu-Cys Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCSC)N RBGLBUDVQVPTEG-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- KMSMNUFBNCHMII-IHRRRGAJSA-N Met-Leu-Lys Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN KMSMNUFBNCHMII-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 2
- KZNQNBZMBZJQJO-UHFFFAOYSA-N N-glycyl-L-proline Natural products NCC(=O)N1CCCC1C(O)=O KZNQNBZMBZJQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBXAOEBRGLCLIW-AVGNSLFASA-N Phe-Ser-Gln Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)N HBXAOEBRGLCLIW-AVGNSLFASA-N 0.000 description 2
- OOLOTUZJUBOMAX-GUBZILKMSA-N Pro-Ala-Val Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O OOLOTUZJUBOMAX-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- SMCHPSMKAFIERP-FXQIFTODSA-N Pro-Asn-Asp Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 SMCHPSMKAFIERP-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- WECYCNFPGZLOOU-FXQIFTODSA-N Pro-Asn-Cys Chemical compound C1C[C@H](NC1)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O WECYCNFPGZLOOU-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- FKKHDBFNOLCYQM-FXQIFTODSA-N Pro-Cys-Ala Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O FKKHDBFNOLCYQM-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- DTQIXTOJHKVEOH-DCAQKATOSA-N Pro-His-Cys Chemical compound C1C[C@H](NC1)C(=O)N[C@@H](CC2=CN=CN2)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O DTQIXTOJHKVEOH-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- KBUAPZAZPWNYSW-SRVKXCTJSA-N Pro-Pro-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NCCC1 KBUAPZAZPWNYSW-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- SNGZLPOXVRTNMB-LPEHRKFASA-N Pro-Ser-Pro Chemical compound C1C[C@H](NC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)O SNGZLPOXVRTNMB-LPEHRKFASA-N 0.000 description 2
- MDAWMJUZHBQTBO-XGEHTFHBSA-N Pro-Thr-Cys Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1)O MDAWMJUZHBQTBO-XGEHTFHBSA-N 0.000 description 2
- HOJUNFDJDAPVBI-BZSNNMDCSA-N Pro-Trp-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)NC(=O)[C@@H]3CCCN3 HOJUNFDJDAPVBI-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 2
- FZXSYIPVAFVYBH-KKUMJFAQSA-N Pro-Tyr-Glu Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O FZXSYIPVAFVYBH-KKUMJFAQSA-N 0.000 description 2
- WDXYVIIVDIDOSX-DCAQKATOSA-N Ser-Arg-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)CCCN=C(N)N WDXYVIIVDIDOSX-DCAQKATOSA-N 0.000 description 2
- GHPQVUYZQQGEDA-BIIVOSGPSA-N Ser-Asp-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)N)C(=O)O GHPQVUYZQQGEDA-BIIVOSGPSA-N 0.000 description 2
- DSSOYPJWSWFOLK-CIUDSAMLSA-N Ser-Cys-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O DSSOYPJWSWFOLK-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- MPPHJZYXDVDGOF-BWBBJGPYSA-N Ser-Cys-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](N)CO MPPHJZYXDVDGOF-BWBBJGPYSA-N 0.000 description 2
- UOLGINIHBRIECN-FXQIFTODSA-N Ser-Glu-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O UOLGINIHBRIECN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- BPMRXBZYPGYPJN-WHFBIAKZSA-N Ser-Gly-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O BPMRXBZYPGYPJN-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- XNCUYZKGQOCOQH-YUMQZZPRSA-N Ser-Leu-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O XNCUYZKGQOCOQH-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- HEUVHBXOVZONPU-BJDJZHNGSA-N Ser-Leu-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O HEUVHBXOVZONPU-BJDJZHNGSA-N 0.000 description 2
- PMTWIUBUQRGCSB-FXQIFTODSA-N Ser-Val-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O PMTWIUBUQRGCSB-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- ANOQEBQWIAYIMV-AEJSXWLSSA-N Ser-Val-Pro Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)N ANOQEBQWIAYIMV-AEJSXWLSSA-N 0.000 description 2
- NRUPKQSXTJNQGD-XGEHTFHBSA-N Thr-Cys-Arg Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O NRUPKQSXTJNQGD-XGEHTFHBSA-N 0.000 description 2
- ONNSECRQFSTMCC-XKBZYTNZSA-N Thr-Glu-Ser Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O ONNSECRQFSTMCC-XKBZYTNZSA-N 0.000 description 2
- XOWKUMFHEZLKLT-CIQUZCHMSA-N Thr-Ile-Ala Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O XOWKUMFHEZLKLT-CIQUZCHMSA-N 0.000 description 2
- IMDMLDSVUSMAEJ-HJGDQZAQSA-N Thr-Leu-Asn Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O IMDMLDSVUSMAEJ-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 2
- VEIKMWOMUYMMMK-FCLVOEFKSA-N Thr-Phe-Phe Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](N)[C@H](O)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 VEIKMWOMUYMMMK-FCLVOEFKSA-N 0.000 description 2
- IQPWNQRRAJHOKV-KATARQTJSA-N Thr-Ser-Lys Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN IQPWNQRRAJHOKV-KATARQTJSA-N 0.000 description 2
- WPSKTVVMQCXPRO-BWBBJGPYSA-N Thr-Ser-Ser Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O WPSKTVVMQCXPRO-BWBBJGPYSA-N 0.000 description 2
- CURFABYITJVKEW-QTKMDUPCSA-N Thr-Val-His Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)O)N)O CURFABYITJVKEW-QTKMDUPCSA-N 0.000 description 2
- FXHOCONKLLUOCF-WDSOQIARSA-N Trp-Lys-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)N FXHOCONKLLUOCF-WDSOQIARSA-N 0.000 description 2
- NZFCWALTLNFHHC-JYJNAYRXSA-N Tyr-Glu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 NZFCWALTLNFHHC-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 2
- LFCQXIXJQXWZJI-BZSNNMDCSA-N Tyr-His-His Chemical compound C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC2=CN=CN2)C(=O)N[C@@H](CC3=CN=CN3)C(=O)O)N)O LFCQXIXJQXWZJI-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 2
- ZLFHAAGHGQBQQN-GUBZILKMSA-N Val-Ala-Pro Natural products CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O ZLFHAAGHGQBQQN-GUBZILKMSA-N 0.000 description 2
- ZLFHAAGHGQBQQN-AEJSXWLSSA-N Val-Ala-Pro Chemical compound C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N ZLFHAAGHGQBQQN-AEJSXWLSSA-N 0.000 description 2
- CVUDMNSZAIZFAE-TUAOUCFPSA-N Val-Arg-Pro Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N CVUDMNSZAIZFAE-TUAOUCFPSA-N 0.000 description 2
- PVPAOIGJYHVWBT-KKHAAJSZSA-N Val-Asn-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@H](C(C)C)N)O PVPAOIGJYHVWBT-KKHAAJSZSA-N 0.000 description 2
- HHSILIQTHXABKM-YDHLFZDLSA-N Val-Asp-Phe Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O HHSILIQTHXABKM-YDHLFZDLSA-N 0.000 description 2
- GBIUHAYJGWVNLN-UHFFFAOYSA-N Val-Ser-Pro Natural products CC(C)C(N)C(=O)NC(CO)C(=O)N1CCCC1C(O)=O GBIUHAYJGWVNLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 description 2
- KOSRFJWDECSPRO-UHFFFAOYSA-N alpha-L-glutamyl-L-glutamic acid Natural products OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O KOSRFJWDECSPRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 108010008355 arginyl-glutamine Proteins 0.000 description 2
- 108010068380 arginylarginine Proteins 0.000 description 2
- 108010010430 asparagine-proline-alanine Proteins 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 2
- 108010016616 cysteinylglycine Proteins 0.000 description 2
- 108010060199 cysteinylproline Proteins 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000006251 gamma-carboxylation Effects 0.000 description 2
- 108010063718 gamma-glutamylaspartic acid Proteins 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 108010055341 glutamyl-glutamic acid Proteins 0.000 description 2
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 2
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 2
- 108010077515 glycylproline Proteins 0.000 description 2
- 108010050343 histidyl-alanyl-glutamine Proteins 0.000 description 2
- 102000052654 human GDNF Human genes 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 2
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 108010083708 leucyl-aspartyl-valine Proteins 0.000 description 2
- 108010034529 leucyl-lysine Proteins 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 108010025153 lysyl-alanyl-alanine Proteins 0.000 description 2
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 108010048397 seryl-lysyl-leucine Proteins 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 2
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 2
- 108010072986 threonyl-seryl-lysine Proteins 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 238000010798 ubiquitination Methods 0.000 description 2
- 230000034512 ubiquitination Effects 0.000 description 2
- 230000009452 underexpressoin Effects 0.000 description 2
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 2
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWFMWBHMIMNZLN-NAKRPEOUSA-N (2s)-1-[(2s)-2-[[(2s,3s)-2-amino-3-methylpentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O CWFMWBHMIMNZLN-NAKRPEOUSA-N 0.000 description 1
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- PNALXAODQKTNLV-JBDRJPRFSA-N Ala-Ile-Ala Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O PNALXAODQKTNLV-JBDRJPRFSA-N 0.000 description 1
- SOBIAADAMRHGKH-CIUDSAMLSA-N Ala-Leu-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O SOBIAADAMRHGKH-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- FUKFQILQFQKHLE-DCAQKATOSA-N Ala-Lys-Met Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O FUKFQILQFQKHLE-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- VQAVBBCZFQAAED-FXQIFTODSA-N Ala-Pro-Asn Chemical compound C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)N VQAVBBCZFQAAED-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- IYKVSFNGSWTTNZ-GUBZILKMSA-N Ala-Val-Arg Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N IYKVSFNGSWTTNZ-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- XKHLBBQNPSOGPI-GUBZILKMSA-N Ala-Val-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C)N XKHLBBQNPSOGPI-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- ZTKHZAXGTFXUDD-VEVYYDQMSA-N Arg-Asn-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O ZTKHZAXGTFXUDD-VEVYYDQMSA-N 0.000 description 1
- WVNFNPGXYADPPO-BQBZGAKWSA-N Arg-Gly-Ser Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O WVNFNPGXYADPPO-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- RTDZQOFEGPWSJD-AVGNSLFASA-N Arg-Leu-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O RTDZQOFEGPWSJD-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- FIQKRDXFTANIEJ-ULQDDVLXSA-N Arg-Phe-His Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC2=CN=CN2)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)N FIQKRDXFTANIEJ-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- XXAOXVBAWLMTDR-ZLUOBGJFSA-N Asn-Cys-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N XXAOXVBAWLMTDR-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- AMGQTNHANMRPOE-LKXGYXEUSA-N Asn-Thr-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O AMGQTNHANMRPOE-LKXGYXEUSA-N 0.000 description 1
- YRZIYQGXTSBRLT-AVGNSLFASA-N Asp-Phe-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O YRZIYQGXTSBRLT-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- GEEXORWTBTUOHC-FXQIFTODSA-N Cys-Arg-Ser Chemical compound C(C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CS)N)CN=C(N)N GEEXORWTBTUOHC-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- XLLSMEFANRROJE-GUBZILKMSA-N Cys-Leu-Glu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CS)N XLLSMEFANRROJE-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- FTTZLFIEUQHLHH-BWBBJGPYSA-N Cys-Thr-Cys Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CS)N)O FTTZLFIEUQHLHH-BWBBJGPYSA-N 0.000 description 1
- SAEVTQWAYDPXMU-KATARQTJSA-N Cys-Thr-Leu Chemical compound [H]N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O SAEVTQWAYDPXMU-KATARQTJSA-N 0.000 description 1
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- 241000700662 Fowlpox virus Species 0.000 description 1
- IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N Fusicsaeure Natural products C12C(O)CC3C(=C(CCC=C(C)C)C(O)=O)C(OC(C)=O)CC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1C IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- SNLOOPZHAQDMJG-CIUDSAMLSA-N Gln-Glu-Glu Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O SNLOOPZHAQDMJG-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- WOMUDRVDJMHTCV-DCAQKATOSA-N Glu-Arg-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O WOMUDRVDJMHTCV-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- TUTIHHSZKFBMHM-WHFBIAKZSA-N Glu-Asn Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O TUTIHHSZKFBMHM-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVWPPCWUDRJGAE-YUMQZZPRSA-N Gly-Asn-Leu Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O JVWPPCWUDRJGAE-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- HVLSXIKZNLPZJJ-TXZCQADKSA-N HA peptide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 HVLSXIKZNLPZJJ-TXZCQADKSA-N 0.000 description 1
- 208000003923 Hereditary Corneal Dystrophies Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 108010093488 His-His-His-His-His-His Proteins 0.000 description 1
- FZWVCYCYWCLQDH-NHCYSSNCSA-N Ile-Leu-Gly Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)O)N FZWVCYCYWCLQDH-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 241000880493 Leptailurus serval Species 0.000 description 1
- RXGLHDWAZQECBI-SRVKXCTJSA-N Leu-Leu-Ser Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O RXGLHDWAZQECBI-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- LFSQWRSVPNKJGP-WDCWCFNPSA-N Leu-Thr-Glu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O LFSQWRSVPNKJGP-WDCWCFNPSA-N 0.000 description 1
- 201000009342 Limb-girdle muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- YBAFDPFAUTYYRW-UHFFFAOYSA-N N-L-alpha-glutamyl-L-leucine Natural products CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(O)=O YBAFDPFAUTYYRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 102100021584 Neurturin Human genes 0.000 description 1
- 108010015406 Neurturin Proteins 0.000 description 1
- 238000000636 Northern blotting Methods 0.000 description 1
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 1
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- XDMMOISUAHXXFD-SRVKXCTJSA-N Phe-Ser-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O XDMMOISUAHXXFD-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- SKICPQLTOXGWGO-GARJFASQSA-N Pro-Gln-Pro Chemical compound C1C[C@H](NC1)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)O SKICPQLTOXGWGO-GARJFASQSA-N 0.000 description 1
- BRJGUPWVFXKBQI-XUXIUFHCSA-N Pro-Leu-Ile Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O BRJGUPWVFXKBQI-XUXIUFHCSA-N 0.000 description 1
- JDJMFMVVJHLWDP-UNQGMJICSA-N Pro-Thr-Phe Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O JDJMFMVVJHLWDP-UNQGMJICSA-N 0.000 description 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 1
- 102000052575 Proto-Oncogene Human genes 0.000 description 1
- 108700020978 Proto-Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 108091008551 RET receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000004278 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000873 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- ZUGXSSFMTXKHJS-ZLUOBGJFSA-N Ser-Ala-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O ZUGXSSFMTXKHJS-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- JJKSSJVYOVRJMZ-FXQIFTODSA-N Ser-Arg-Cys Chemical compound C(C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)N)CN=C(N)N JJKSSJVYOVRJMZ-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- KNZQGAUEYZJUSQ-ZLUOBGJFSA-N Ser-Asp-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)N KNZQGAUEYZJUSQ-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- ULVMNZOKDBHKKI-ACZMJKKPSA-N Ser-Gln-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O ULVMNZOKDBHKKI-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- RJHJPZQOMKCSTP-CIUDSAMLSA-N Ser-His-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O RJHJPZQOMKCSTP-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 241000701093 Suid alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 1
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 1
- QWMPARMKIDVBLV-VZFHVOOUSA-N Thr-Cys-Ala Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O QWMPARMKIDVBLV-VZFHVOOUSA-N 0.000 description 1
- GKWNLDNXMMLRMC-GLLZPBPUSA-N Thr-Glu-Gln Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)N)O GKWNLDNXMMLRMC-GLLZPBPUSA-N 0.000 description 1
- HEJJDUDEHLPDAW-CUJWVEQBSA-N Thr-His-Cys Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O)N)O HEJJDUDEHLPDAW-CUJWVEQBSA-N 0.000 description 1
- LWHUUHCERHMOAB-WDSOQIARSA-N Trp-Pro-His Chemical compound N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(O)=O LWHUUHCERHMOAB-WDSOQIARSA-N 0.000 description 1
- PALLCTDPFINNMM-JQHSSLGASA-N Trp-Val-Pro Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)N PALLCTDPFINNMM-JQHSSLGASA-N 0.000 description 1
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012870 ammonium sulfate precipitation Methods 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 108010069926 arginyl-glycyl-serine Proteins 0.000 description 1
- 230000010516 arginylation Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108010077245 asparaginyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000007963 capsule composition Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 238000005277 cation exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- -1 cationic lipid Chemical class 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 238000012875 competitive assay Methods 0.000 description 1
- 206010011005 corneal dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000895 deafness Toxicity 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 description 1
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002086 dextran Drugs 0.000 description 1
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 210000005064 dopaminergic neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000022244 formylation Effects 0.000 description 1
- 238000006170 formylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N fusidic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N 0.000 description 1
- 229960004675 fusidic acid Drugs 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 230000007614 genetic variation Effects 0.000 description 1
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 description 1
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 108010049041 glutamylalanine Proteins 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical group 0.000 description 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 description 1
- 108010085325 histidylproline Proteins 0.000 description 1
- 210000003917 human chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000004191 hydrophobic interaction chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000012872 hydroxylapatite chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000026045 iodination Effects 0.000 description 1
- 238000006192 iodination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 201000010901 lateral sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- 108010057821 leucylproline Proteins 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004576 lipid-binding Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000001259 mesencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000007498 myristoylation Effects 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000006225 natural substrate Substances 0.000 description 1
- 230000000508 neurotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003900 neurotrophic factor Substances 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940046166 oligodeoxynucleotide Drugs 0.000 description 1
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 description 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000001322 periplasm Anatomy 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940080469 phosphocellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 1
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 1
- 230000001323 posttranslational effect Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000013823 prenylation Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009145 protein modification Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 229940043131 pyroglutamate Drugs 0.000 description 1
- 230000006340 racemization Effects 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 210000003523 substantia nigra Anatomy 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011830 transgenic mouse model Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Zoology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 神経消耗疾患（パーキンソン病、筋萎縮性側
索硬化症（ＡＬＳ）、脊髄筋萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチ
ントン病、アルツハイマー病、糖尿病性ニューロパシー
など）、筋疾患（筋ジストロフィーを含む）および神経
および筋損傷の診断または治療に用いることのできるポ
リペプチドおよびポリヌクレオチドが望まれている。 【解決手段】 上記課題を解決する手段として、本発明
は、配列番号：２の全長にわたって配列番号：２のアミ
ノ酸配列に対して少なくとも８０％の同一性を有するア
ミノ酸配列を有してなる単離ポリペプチドを提供するも
のである。
索硬化症（ＡＬＳ）、脊髄筋萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチ
ントン病、アルツハイマー病、糖尿病性ニューロパシー
など）、筋疾患（筋ジストロフィーを含む）および神経
および筋損傷の診断または治療に用いることのできるポ
リペプチドおよびポリヌクレオチドが望まれている。 【解決手段】 上記課題を解決する手段として、本発明
は、配列番号：２の全長にわたって配列番号：２のアミ
ノ酸配列に対して少なくとも８０％の同一性を有するア
ミノ酸配列を有してなる単離ポリペプチドを提供するも
のである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新たに同定された
ポリヌクレオチド、それによりコードされるポリペプチ
ド、ならびにかかるポリヌクレオチドおよびポリペプチ
ドの使用、ならびにそれらの製造に関する。より詳細に
は、本発明ポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、Ｇ
ＤＮＦアルファレセプターファミリー（以下、ＧＤＮＦ
アルファ３レセプターという）に関連している。また本
発明は、かかるポリヌクレオチドおよびポリペプチドの
阻害または活性化にも関する。
ポリヌクレオチド、それによりコードされるポリペプチ
ド、ならびにかかるポリヌクレオチドおよびポリペプチ
ドの使用、ならびにそれらの製造に関する。より詳細に
は、本発明ポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、Ｇ
ＤＮＦアルファレセプターファミリー（以下、ＧＤＮＦ
アルファ３レセプターという）に関連している。また本
発明は、かかるポリヌクレオチドおよびポリペプチドの
阻害または活性化にも関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】グリ
ア細胞系由来の神経向性因子（ＧＤＮＦ）は種々の中枢
および末梢神経にて強力な神経向性活性を示す１３４ア
ミノ酸ポリペプチドである（L.-FH Linら、Science 26
0、1130-1132 （1993））。中脳の黒質、パーキンソン
病（ＰＤ）の低下部位におけるドーパミン作用性神経に
対するその保護特性のため、そのＧＤＮＦはパーキンソ
ン病に対する潜在的な治療剤として注意を引きつける。
マウスにおけるトランスジェニックＧＤＮＦノックアウ
トの研究により、ＧＤＮＦの神経向性活性が確認される
だけでなく、腎形成および腸溶性システムの神経支配に
おけるこの分子の中心的役割が明らかにされた（M.Sanc
hezら、Nature 382、70-73（1996）；J.Pichelら、Natu
re 382、73-76（1996）；M.Mooreら、Nature 382、76-7
9（1996））。ＧＤＮＦについてのレセプター複合体が
複数のグループで同定されており、オルファンチロシン
キナーゼレセプターＲｅｔ（M.Truppら、Nature 381、7
85-789（1996）；P.Durbecら、Nature 381、789-793（1
996））および補助成分、ＧＤＮＦ−アルファ（J.Trean
orら、Nature 382、80-83（1996）およびS.Jingら、Cel
l 85、1113-1124（1996））からなることが明らかにさ
れた。レセプター複合体の補助結合部であるＧＤＮＦア
ルファレセプターが、ＲｅｔレセプターのＧＤＮＦ刺激
のシグナル化を調節し、Ｒｅｔは癌原遺伝子であるた
め、その調節は不可欠であると考えられる。最近になっ
て、ニュールツリン（Neurturin）と称されるＧＤＮＦ
関連ポリペプチドが同定された（P.Kotzbauerら、Natur
e 384、467-470（1996））。しかし、そのレセプター成
分は依然として不明である。これは、さらなるアルファ
レセプターが同定される可能性を、あるいは別のＲｅｔ
様レセプターであるかもしれない可能性を増大させる。
加えて、他のＧＤＮＦ様相同体が同定され、それにより
一連の栄養（trophic）ポリペプチドおよびレセプター
を形成することができる。
ア細胞系由来の神経向性因子（ＧＤＮＦ）は種々の中枢
および末梢神経にて強力な神経向性活性を示す１３４ア
ミノ酸ポリペプチドである（L.-FH Linら、Science 26
0、1130-1132 （1993））。中脳の黒質、パーキンソン
病（ＰＤ）の低下部位におけるドーパミン作用性神経に
対するその保護特性のため、そのＧＤＮＦはパーキンソ
ン病に対する潜在的な治療剤として注意を引きつける。
マウスにおけるトランスジェニックＧＤＮＦノックアウ
トの研究により、ＧＤＮＦの神経向性活性が確認される
だけでなく、腎形成および腸溶性システムの神経支配に
おけるこの分子の中心的役割が明らかにされた（M.Sanc
hezら、Nature 382、70-73（1996）；J.Pichelら、Natu
re 382、73-76（1996）；M.Mooreら、Nature 382、76-7
9（1996））。ＧＤＮＦについてのレセプター複合体が
複数のグループで同定されており、オルファンチロシン
キナーゼレセプターＲｅｔ（M.Truppら、Nature 381、7
85-789（1996）；P.Durbecら、Nature 381、789-793（1
996））および補助成分、ＧＤＮＦ−アルファ（J.Trean
orら、Nature 382、80-83（1996）およびS.Jingら、Cel
l 85、1113-1124（1996））からなることが明らかにさ
れた。レセプター複合体の補助結合部であるＧＤＮＦア
ルファレセプターが、ＲｅｔレセプターのＧＤＮＦ刺激
のシグナル化を調節し、Ｒｅｔは癌原遺伝子であるた
め、その調節は不可欠であると考えられる。最近になっ
て、ニュールツリン（Neurturin）と称されるＧＤＮＦ
関連ポリペプチドが同定された（P.Kotzbauerら、Natur
e 384、467-470（1996））。しかし、そのレセプター成
分は依然として不明である。これは、さらなるアルファ
レセプターが同定される可能性を、あるいは別のＲｅｔ
様レセプターであるかもしれない可能性を増大させる。
加えて、他のＧＤＮＦ様相同体が同定され、それにより
一連の栄養（trophic）ポリペプチドおよびレセプター
を形成することができる。
【０００３】
【課題を解決するための手段】１の態様において、本発
明は、ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドなら
びにその製造のための組み換え材料および方法に関す
る。本発明のもう１つの態様は、かかるＧＤＮＦアルフ
ァ３レセプターポリペプチドおよびポリヌクレオチドの
使用方法に関する。かかる使用は、とりわけ、神経消耗
疾患（パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬ
Ｓ）、脊髄筋萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチントン病、アル
ツハイマー病、糖尿病性ニューロパシーなど）、筋疾患
（筋ジストロフィーを含む）および神経および筋損傷の
治療を包含する。さらにもう１つの態様において、本発
明は、本発明により提供される材料を用いてアゴニスト
およびアンタゴニストを同定する方法、ならびに同定さ
れた化合物を用いるＧＤＮＦアルファ３レセプターのバ
ランス不良に関連する症状の治療方法に関する。本発明
のさらにもう１つの態様は、不適当なＧＤＮＦアルファ
３レセプター活性またはレベルに関連した疾病の診断ア
ッセイに関する。
明は、ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドなら
びにその製造のための組み換え材料および方法に関す
る。本発明のもう１つの態様は、かかるＧＤＮＦアルフ
ァ３レセプターポリペプチドおよびポリヌクレオチドの
使用方法に関する。かかる使用は、とりわけ、神経消耗
疾患（パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬ
Ｓ）、脊髄筋萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチントン病、アル
ツハイマー病、糖尿病性ニューロパシーなど）、筋疾患
（筋ジストロフィーを含む）および神経および筋損傷の
治療を包含する。さらにもう１つの態様において、本発
明は、本発明により提供される材料を用いてアゴニスト
およびアンタゴニストを同定する方法、ならびに同定さ
れた化合物を用いるＧＤＮＦアルファ３レセプターのバ
ランス不良に関連する症状の治療方法に関する。本発明
のさらにもう１つの態様は、不適当なＧＤＮＦアルファ
３レセプター活性またはレベルに関連した疾病の診断ア
ッセイに関する。
【０００４】
本発明のポリペプチド 第１の態様において、本発明は、ＧＤＮＦアルファ３レ
セプターポリペプチドに関する。そのＧＤＮＦアルファ
３レセプターポリペプチドは、配列番号：２のポリペプ
チド；ならびに配列番号：２のアミノ酸配列からなるポ
リペプチド；および配列番号：２の全長にわたり配列番
号：２のアミノ酸配列に対して少なくとも８０％の同一
性、より好ましくは配列番号：２に対して少なくとも９
０％、さらにより好ましくは少なくとも９５％の同一性
を有するアミノ酸配列からなるポリペプチドを包含す
る。さらには、少なくとも９７−９９％の同一性を有す
るポリペプチドが最も好ましい。また、ＧＤＮＦアルフ
ァ３レセプターポリペプチドには、アミノ酸配列が全長
にわたり配列番号：２に対して配列番号：２のアミノ酸
配列を有するポリペプチドに対して少なくとも８０％の
同一性、より好ましくは配列番号：２に対して少なくと
も９０％の同一性、さらにより好ましくは少なくとも９
５％の同一性を有するアミノ酸配列を有するポリペプチ
ドが含まれる。さらには、少なくとも９７−９９％の同
一性を有するものが最も好ましい。好ましくは、ＧＤＮ
Ｆアルファ３レセプターポリペプチドは、そのレセプタ
ーの少なくとも１つの生物学的活性を示す。
セプターポリペプチドに関する。そのＧＤＮＦアルファ
３レセプターポリペプチドは、配列番号：２のポリペプ
チド；ならびに配列番号：２のアミノ酸配列からなるポ
リペプチド；および配列番号：２の全長にわたり配列番
号：２のアミノ酸配列に対して少なくとも８０％の同一
性、より好ましくは配列番号：２に対して少なくとも９
０％、さらにより好ましくは少なくとも９５％の同一性
を有するアミノ酸配列からなるポリペプチドを包含す
る。さらには、少なくとも９７−９９％の同一性を有す
るポリペプチドが最も好ましい。また、ＧＤＮＦアルフ
ァ３レセプターポリペプチドには、アミノ酸配列が全長
にわたり配列番号：２に対して配列番号：２のアミノ酸
配列を有するポリペプチドに対して少なくとも８０％の
同一性、より好ましくは配列番号：２に対して少なくと
も９０％の同一性、さらにより好ましくは少なくとも９
５％の同一性を有するアミノ酸配列を有するポリペプチ
ドが含まれる。さらには、少なくとも９７−９９％の同
一性を有するものが最も好ましい。好ましくは、ＧＤＮ
Ｆアルファ３レセプターポリペプチドは、そのレセプタ
ーの少なくとも１つの生物学的活性を示す。
【０００５】ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチ
ドは「成熟」蛋白の形態であってもよく、あるいは融合
蛋白のごとき大型の蛋白の一部であってもよい。分泌ま
たはリーダー配列、プロ配列、複数のヒスチジン残基の
ごとき精製を促進する配列、または組み換え法を行って
いる間の安定性のためのさらなる配列を含むさらなるア
ミノ酸配列を含んでいることがしばしば有利である。
ドは「成熟」蛋白の形態であってもよく、あるいは融合
蛋白のごとき大型の蛋白の一部であってもよい。分泌ま
たはリーダー配列、プロ配列、複数のヒスチジン残基の
ごとき精製を促進する配列、または組み換え法を行って
いる間の安定性のためのさらなる配列を含むさらなるア
ミノ酸配列を含んでいることがしばしば有利である。
【０００６】ＧＤＮＦアルファ３レセプターのフラグメ
ントも本発明に含まれる。フラグメントは、前述のＧＤ
ＮＦアルファ３レセプターポリペプチドのアミノ酸配列
のすべてではなく一部に対して全く同一であるアミノ酸
配列を有するポリペプチドである。ＧＤＮＦアルファ３
レセプターポリペプチドでは、フラグメントは「自立し
ている」であるか、または一部分もしくは領域を形成す
るより大きなポリペプチド内に含まれていてもよく、最
も好ましくは単一の連続した領域として、単一のより大
きなポリペプチドに含まれる。本発明ポリペプチドフラ
グメントの典型例は、例えば、ＧＤＮＦアルファ３レセ
プターポリペプチドのアミノ酸番号約１〜２０、２１〜
４０、４１〜６０、６１〜８０、８１〜１００および１
０１から末端までからなるフラグメントを包含する。こ
の意味において、「約」とは、片方の端または両端にお
いて、示された数よりも数個、５個、４個、３個、２個
または１個多いかまたは少ない範囲を含む。
ントも本発明に含まれる。フラグメントは、前述のＧＤ
ＮＦアルファ３レセプターポリペプチドのアミノ酸配列
のすべてではなく一部に対して全く同一であるアミノ酸
配列を有するポリペプチドである。ＧＤＮＦアルファ３
レセプターポリペプチドでは、フラグメントは「自立し
ている」であるか、または一部分もしくは領域を形成す
るより大きなポリペプチド内に含まれていてもよく、最
も好ましくは単一の連続した領域として、単一のより大
きなポリペプチドに含まれる。本発明ポリペプチドフラ
グメントの典型例は、例えば、ＧＤＮＦアルファ３レセ
プターポリペプチドのアミノ酸番号約１〜２０、２１〜
４０、４１〜６０、６１〜８０、８１〜１００および１
０１から末端までからなるフラグメントを包含する。こ
の意味において、「約」とは、片方の端または両端にお
いて、示された数よりも数個、５個、４個、３個、２個
または１個多いかまたは少ない範囲を含む。
【０００７】好ましいフラグメントは、例えば、アミノ
末端を含む一連の残基が欠失、またはカルボキシ末端を
含む一連の残基が欠失、あるいは一方がアミノ末端でも
う一方がカルボキシ末端を含む２種の一連の残基が欠失
していること以外はＧＤＮＦアルファ３レセプターポリ
ペプチドのアミノ酸配列を有する末端切断ポリペプチド
を包含する。また、構造的または機能的属性により特徴
づけられたフラグメント、例えばアルファーヘリックス
およびアルファーヘリックス形成領域、ベータシートお
よびベータシート形成領域、ターンおよびターン形成領
域、コイルおよびコイル形成領域、親水領域、疎水領
域、アルファー両親媒性領域、ベータ両親媒性領域、可
変領域、表面形成領域、基質結合領域、および高抗原性
指標領域を含むフラグメントなども好ましい。生物学的
に活性なフラグメントは、類似活性または改善活性を有
する、あるいは望ましくない活性を減じたものを含め、
レセプター活性を媒介する、フラグメントを包含する。
動物、とりわけヒトにおいて抗原的または免疫原的なフ
ラグメントもまた含まれる。好ましくは、これらのポリ
ペプチドフラグメントはすべて、抗原的活性を含め、レ
セプターの生物学的活性を保持する。
末端を含む一連の残基が欠失、またはカルボキシ末端を
含む一連の残基が欠失、あるいは一方がアミノ末端でも
う一方がカルボキシ末端を含む２種の一連の残基が欠失
していること以外はＧＤＮＦアルファ３レセプターポリ
ペプチドのアミノ酸配列を有する末端切断ポリペプチド
を包含する。また、構造的または機能的属性により特徴
づけられたフラグメント、例えばアルファーヘリックス
およびアルファーヘリックス形成領域、ベータシートお
よびベータシート形成領域、ターンおよびターン形成領
域、コイルおよびコイル形成領域、親水領域、疎水領
域、アルファー両親媒性領域、ベータ両親媒性領域、可
変領域、表面形成領域、基質結合領域、および高抗原性
指標領域を含むフラグメントなども好ましい。生物学的
に活性なフラグメントは、類似活性または改善活性を有
する、あるいは望ましくない活性を減じたものを含め、
レセプター活性を媒介する、フラグメントを包含する。
動物、とりわけヒトにおいて抗原的または免疫原的なフ
ラグメントもまた含まれる。好ましくは、これらのポリ
ペプチドフラグメントはすべて、抗原的活性を含め、レ
セプターの生物学的活性を保持する。
【０００８】上記配列およびフラグメントの変種もこの
グループに含まれる。好ましい変種は、保存的アミノ酸
置換により変化したものであり、すなわち、同様の特徴
を有するアミノ酸によち置換されているものである。典
型的なかかる置換は、Ａｌａ、Ｖａｌ、ＬｅｕおよびＩ
ｌｅ間：ＳｅｒおよびＴｈｒ間；ＡｓｐおよびＧｌｕ
間；ＡｓｎおよびＧｌｎ間；ならびに塩基性残基Ｌｙｓ
およびＡｒｇ間；あるいは芳香族残基ＰｈｅおよびＴｙ
ｒ間におけるものである。数個、５ないし１０個、１な
いし５個、または１ないし２個のアミノ酸がいずれかの
組み合わせで置換、欠失または付加されている変種が特
に好ましい。いずれか適当な方法にて本発明ＧＤＮＦア
ルファ３レセプターポリペプチドを製造することができ
る。かかるポリペプチドは、単離された天然ポリペプチ
ド、組み換え法によるポリペプチド、合成法によるポリ
ペプチド、またはこれらの方法の組み合わせによるポリ
ペプチドを包含する。かかるポリペプチドの製造手段は
当該分野においてよく知られている。
グループに含まれる。好ましい変種は、保存的アミノ酸
置換により変化したものであり、すなわち、同様の特徴
を有するアミノ酸によち置換されているものである。典
型的なかかる置換は、Ａｌａ、Ｖａｌ、ＬｅｕおよびＩ
ｌｅ間：ＳｅｒおよびＴｈｒ間；ＡｓｐおよびＧｌｕ
間；ＡｓｎおよびＧｌｎ間；ならびに塩基性残基Ｌｙｓ
およびＡｒｇ間；あるいは芳香族残基ＰｈｅおよびＴｙ
ｒ間におけるものである。数個、５ないし１０個、１な
いし５個、または１ないし２個のアミノ酸がいずれかの
組み合わせで置換、欠失または付加されている変種が特
に好ましい。いずれか適当な方法にて本発明ＧＤＮＦア
ルファ３レセプターポリペプチドを製造することができ
る。かかるポリペプチドは、単離された天然ポリペプチ
ド、組み換え法によるポリペプチド、合成法によるポリ
ペプチド、またはこれらの方法の組み合わせによるポリ
ペプチドを包含する。かかるポリペプチドの製造手段は
当該分野においてよく知られている。
【０００９】本発明のポリヌクレオチド 本発明のもう一つ別の態様は、ＧＤＮＦアルファ３レセ
プターポリヌクレオチドに関する。ＧＤＮＦアルファ３
ポリヌクレオチドは、ＧＤＮＦアルファ３レセプターポ
リペプチドおよびフラグメントをコードする単離ポリヌ
クレオチド、ならびにそれに密接に関連するポリヌクレ
オチドを包含する。さらに詳しくは、本発明のＧＤＮＦ
アルファ３レセプターポリペプチドは、配列番号：２の
ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドをコードす
る配列番号：１に示されるヌクレオチド配列からなるポ
リヌクレオチド、および配列番号：１の特定の配列を有
するポリヌクレオチドを包含する。ＧＤＮＦアルファ３
レセプターポリヌクレオチドは、さらに、コーディング
配列全体にわたり配列番号：２のＧＤＮＦアルファ３レ
セプターポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に
対して少なくとも８０％の同一性を有するヌクレオチド
配列からなるポリヌクレオチド、およびその全長にわた
って配列番号：１のポリヌクレオチドに対して少なくと
も８０％同一であるポリヌクレオチドを包含する。この
点で、少なくとも９０％同一であるポリヌクレオチドが
特に好ましく、少なくとも９５％同一であるものが特に
好ましい。さらには、少なくとも９７％の同一性を有す
るポリヌクレオチドが非常に好ましく、少なくとも９８
−９９％の同一性を有するものがさらに好ましく、少な
くとも９９％の同一性を有するものが最も好ましい。Ｇ
ＤＮＦアルファ３レセプターポリヌクレオチドには、増
幅またはプローブもしくはマーカーとしての用途に用い
ることのできる条件下でハイブリッド形成するように、
配列番号：１に含まれるヌクレオチド配列に対して十分
な同一性を有するヌクレオチド配列が含まれる。本発明
はまた、かかるＧＤＮＦアルファ３レセプターポリヌク
レオチドに対して相補的であるポリヌクレオチドを提供
する。
プターポリヌクレオチドに関する。ＧＤＮＦアルファ３
ポリヌクレオチドは、ＧＤＮＦアルファ３レセプターポ
リペプチドおよびフラグメントをコードする単離ポリヌ
クレオチド、ならびにそれに密接に関連するポリヌクレ
オチドを包含する。さらに詳しくは、本発明のＧＤＮＦ
アルファ３レセプターポリペプチドは、配列番号：２の
ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドをコードす
る配列番号：１に示されるヌクレオチド配列からなるポ
リヌクレオチド、および配列番号：１の特定の配列を有
するポリヌクレオチドを包含する。ＧＤＮＦアルファ３
レセプターポリヌクレオチドは、さらに、コーディング
配列全体にわたり配列番号：２のＧＤＮＦアルファ３レ
セプターポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に
対して少なくとも８０％の同一性を有するヌクレオチド
配列からなるポリヌクレオチド、およびその全長にわた
って配列番号：１のポリヌクレオチドに対して少なくと
も８０％同一であるポリヌクレオチドを包含する。この
点で、少なくとも９０％同一であるポリヌクレオチドが
特に好ましく、少なくとも９５％同一であるものが特に
好ましい。さらには、少なくとも９７％の同一性を有す
るポリヌクレオチドが非常に好ましく、少なくとも９８
−９９％の同一性を有するものがさらに好ましく、少な
くとも９９％の同一性を有するものが最も好ましい。Ｇ
ＤＮＦアルファ３レセプターポリヌクレオチドには、増
幅またはプローブもしくはマーカーとしての用途に用い
ることのできる条件下でハイブリッド形成するように、
配列番号：１に含まれるヌクレオチド配列に対して十分
な同一性を有するヌクレオチド配列が含まれる。本発明
はまた、かかるＧＤＮＦアルファ３レセプターポリヌク
レオチドに対して相補的であるポリヌクレオチドを提供
する。
【００１０】ヒトＧＤＮＦアルファ３レセプターをコー
ドするｃＤＮＡの配列決定の結果から明らかなように、
本発明ＧＤＮＦアルファ３レセプターは、ＧＤＮＦアル
ファレセプターファミリーの他のタンパク質に構造的に
関連している。配列番号：１のｃＤＮＡ配列は、配列番
号：２の４００個のアミノ酸からなるポリペプチドをコ
ードする読み枠（ヌクレオチド番号１から１２００ま
で）を含んでいる。配列番号：２のアミノ酸配列は、Ｇ
ＤＮＦアルファレセプター（J.Treanorら、Nature 38
2、80-83（1996）；S.Jingら、Cell 85、1113-1124（19
96））と４００個のアミノ酸残基にて約３６％の同一性
（Bestfitを使用）を有する。配列番号：１のヌクレオ
チド配列は、ＧＤＮＦアルファレセプター（J.Treanor
ら、Nature 382、80-83（1996）；S.Jingら、Cell 85、
1113-1124（1996））と４９０個のヌクレオチド残基に
て約６１％の同一性（Bestfitを使用）を有する。
ドするｃＤＮＡの配列決定の結果から明らかなように、
本発明ＧＤＮＦアルファ３レセプターは、ＧＤＮＦアル
ファレセプターファミリーの他のタンパク質に構造的に
関連している。配列番号：１のｃＤＮＡ配列は、配列番
号：２の４００個のアミノ酸からなるポリペプチドをコ
ードする読み枠（ヌクレオチド番号１から１２００ま
で）を含んでいる。配列番号：２のアミノ酸配列は、Ｇ
ＤＮＦアルファレセプター（J.Treanorら、Nature 38
2、80-83（1996）；S.Jingら、Cell 85、1113-1124（19
96））と４００個のアミノ酸残基にて約３６％の同一性
（Bestfitを使用）を有する。配列番号：１のヌクレオ
チド配列は、ＧＤＮＦアルファレセプター（J.Treanor
ら、Nature 382、80-83（1996）；S.Jingら、Cell 85、
1113-1124（1996））と４９０個のヌクレオチド残基に
て約６１％の同一性（Bestfitを使用）を有する。
【００１１】ＧＤＮＦアルファ３レセウターは、位置２
９と３０のアラニン残基の間に推定切断部位を有するシ
グナル配列（分泌経路を介してレセプターを指令するた
めの）を有する。加えて、ＧＤＮＦアルファレセプター
ファミリーの特徴である、レセプターをグリコシル−ホ
スファチジル−イノシトール（ＧＰＩ）アンカーを介し
て膜の外部に束縛するように機能しうる疎水領域がレセ
プターのＣ−末端にある。従って、さらなる態様にて、
好ましい態様は、アミノ酸３０（Ａ）からアミノ酸４０
０（Ｗ）の、配列番号：２のアミノ酸配列である。配列
番号：１ないし４を決定する作業プログラムは先に短い
鎖長の遺伝子フラグメント（ＥＳＴ）を測定することで
開始した。したがって、さらなる態様において、本発明
は配列番号：６の推定アミノ酸配列により特徴づけられ
るＧＤＮＦアルファ３レセプターまたはそのフラグメン
ト、およびかかるポリペプチド、特に配列番号：５に示
される部分ＤＮＡ配列を有するポリヌクレオチドをコー
ドするポリヌクレオチドを提供するものである。
９と３０のアラニン残基の間に推定切断部位を有するシ
グナル配列（分泌経路を介してレセプターを指令するた
めの）を有する。加えて、ＧＤＮＦアルファレセプター
ファミリーの特徴である、レセプターをグリコシル−ホ
スファチジル−イノシトール（ＧＰＩ）アンカーを介し
て膜の外部に束縛するように機能しうる疎水領域がレセ
プターのＣ−末端にある。従って、さらなる態様にて、
好ましい態様は、アミノ酸３０（Ａ）からアミノ酸４０
０（Ｗ）の、配列番号：２のアミノ酸配列である。配列
番号：１ないし４を決定する作業プログラムは先に短い
鎖長の遺伝子フラグメント（ＥＳＴ）を測定することで
開始した。したがって、さらなる態様において、本発明
は配列番号：６の推定アミノ酸配列により特徴づけられ
るＧＤＮＦアルファ３レセプターまたはそのフラグメン
ト、およびかかるポリペプチド、特に配列番号：５に示
される部分ＤＮＡ配列を有するポリヌクレオチドをコー
ドするポリヌクレオチドを提供するものである。
【００１２】配列番号：５に示されるＤＮＡ配列は、完
全長のクローンのコーディング領域の３０−５０％にあ
たる、部分配列である。配列番号：６で示される推定ア
ミノ酸配列もまた、完全なアミノ酸配列の３０−５０％
に相当する、部分配列であることは明らかである。部分
ＤＮＡおよびアミノ酸配列で対応する完全長の配列を特
徴づけるのに十分である。部分配列と完全長の配列を比
較すれば、部分配列が５’末端で不完全であることがわ
かる。当業者であれば、配列番号：５および６の各ポリ
ヌクレオチドおよびポリペプチドが、各々、配列番号：
１および２のポリヌクレオチドおよびポリペプチドのフ
ラグメントであることが容易に認識するであろう。本明
細書にて配列番号：１に関する場合、配列番号：１は配
列番号：３と置き換えることができる。配列番号：２に
関しては、配列番号：２を配列番号：４と置き換えても
よい。
全長のクローンのコーディング領域の３０−５０％にあ
たる、部分配列である。配列番号：６で示される推定ア
ミノ酸配列もまた、完全なアミノ酸配列の３０−５０％
に相当する、部分配列であることは明らかである。部分
ＤＮＡおよびアミノ酸配列で対応する完全長の配列を特
徴づけるのに十分である。部分配列と完全長の配列を比
較すれば、部分配列が５’末端で不完全であることがわ
かる。当業者であれば、配列番号：５および６の各ポリ
ヌクレオチドおよびポリペプチドが、各々、配列番号：
１および２のポリヌクレオチドおよびポリペプチドのフ
ラグメントであることが容易に認識するであろう。本明
細書にて配列番号：１に関する場合、配列番号：１は配
列番号：３と置き換えることができる。配列番号：２に
関しては、配列番号：２を配列番号：４と置き換えても
よい。
【００１３】配列番号：１は一の塩基（１７６位でＡよ
りもＣ）にて配列番号：３と異なる。配列番号：３が最
初に同定された完全長の配列である。その後、さらに配
列を確認した結果として、この配列を配列番号：１に修
正した。この結果、対応する推定アミノ酸配列の配列番
号：２と配列番号：４の間でアミノ酸５９がＤからＡに
変化している。標準的クローニングおよびスクリーニン
グを用い、ヒト試験体の胎児心臓および骨格筋の細胞中
のｍＲＮＡ由来のｃＤＮＡライブラリーから、発現配列
タグ（ＥＳＴ）分析（Adams,M.D.ら、Science(1991)25
2:1651-1656;Adams,M.D.ら、Nature(1992)355:632-634;
Adams,M.D.ら、Nature(1995)377 Supp:3-174）を用い
て、ＧＤＮＦアルファ３レセプターをコードしている本
発明の１のポリヌクレオチドを得てもよい。ゲノムＤＮ
Ａライブラリーのごとき天然起源から本発明ポリヌクレ
オチドを得ることもでき、あるいはよく知られ市販され
ている方法を用いて合成することもできる。
りもＣ）にて配列番号：３と異なる。配列番号：３が最
初に同定された完全長の配列である。その後、さらに配
列を確認した結果として、この配列を配列番号：１に修
正した。この結果、対応する推定アミノ酸配列の配列番
号：２と配列番号：４の間でアミノ酸５９がＤからＡに
変化している。標準的クローニングおよびスクリーニン
グを用い、ヒト試験体の胎児心臓および骨格筋の細胞中
のｍＲＮＡ由来のｃＤＮＡライブラリーから、発現配列
タグ（ＥＳＴ）分析（Adams,M.D.ら、Science(1991)25
2:1651-1656;Adams,M.D.ら、Nature(1992)355:632-634;
Adams,M.D.ら、Nature(1995)377 Supp:3-174）を用い
て、ＧＤＮＦアルファ３レセプターをコードしている本
発明の１のポリヌクレオチドを得てもよい。ゲノムＤＮ
Ａライブラリーのごとき天然起源から本発明ポリヌクレ
オチドを得ることもでき、あるいはよく知られ市販され
ている方法を用いて合成することもできる。
【００１４】配列番号：２のＧＤＮＦアルファ３レセプ
ターポリペプチドをコードしているヌクレオチド配列
は、前記のポリペプチドコーディング配列（ヌクレオチ
ド番号１から１２００まで）と同一であってもよく、あ
るいは遺伝暗号の重複（縮重）の結果として、配列番
号：２のポリペプチドをコードする、異なる配列であっ
てもよい。
ターポリペプチドをコードしているヌクレオチド配列
は、前記のポリペプチドコーディング配列（ヌクレオチ
ド番号１から１２００まで）と同一であってもよく、あ
るいは遺伝暗号の重複（縮重）の結果として、配列番
号：２のポリペプチドをコードする、異なる配列であっ
てもよい。
【００１５】本発明ポリヌクレオチドをＧＤＮＦアルフ
ァ３レセプターポリペプチドの組み換え生産に用いる場
合、ポリヌクレオチドはそれ自体、成熟ポリペプチドま
たはそのフラグメントのコーディング配列を含むもので
あってもよく；あるいは他のコーディング配列を伴った
読み枠中の成熟ポリペプチドまたはフラグメントのコー
ディング配列を含むものであってもよい。他のコーディ
ング配列としては、例えば、リーダーまたは分泌配列、
プレ、もしくはプロ、もしくはプレプロ蛋白配列をコー
ドするコーディング配列、または他の融合ペプチド部分
が挙げられる。例えば、融合ポリペプチドの精製を促進
するマーカー配列をコードしていてもよい。本発明のあ
る好ましい態様において、マーカー配列は、ｐＱＥベク
ター（Qiagen,Inc.）に提供されるようなヘキサ−ヒス
チジンペプチド（Gentzら、Proc.Natl.Acad.Sci.,USA，
86:821-824（1989）に記載される）またはＨＡタグ（Wi
lsonら、Cell，37:767（1984））である。本発明のポリ
ヌクレオチドはまた、構造遺伝子および遺伝子発現を調
節する天然の配列をも含むが、これらに限定するもので
はない。ポリヌクレオチドは、例えば、転写された非翻
訳配列、終止シグナル、リボソーム結合部位、ｍＲＮＡ
を安定化する配列、イントロン、ポリアデニル化シグナ
ル等の転写非翻訳配列、および付加アミノ酸をコードす
る付加コーディング配列等の非コーディング５'および
３'配列等の非コーディング配列をも含有していてもよ
い。
ァ３レセプターポリペプチドの組み換え生産に用いる場
合、ポリヌクレオチドはそれ自体、成熟ポリペプチドま
たはそのフラグメントのコーディング配列を含むもので
あってもよく；あるいは他のコーディング配列を伴った
読み枠中の成熟ポリペプチドまたはフラグメントのコー
ディング配列を含むものであってもよい。他のコーディ
ング配列としては、例えば、リーダーまたは分泌配列、
プレ、もしくはプロ、もしくはプレプロ蛋白配列をコー
ドするコーディング配列、または他の融合ペプチド部分
が挙げられる。例えば、融合ポリペプチドの精製を促進
するマーカー配列をコードしていてもよい。本発明のあ
る好ましい態様において、マーカー配列は、ｐＱＥベク
ター（Qiagen,Inc.）に提供されるようなヘキサ−ヒス
チジンペプチド（Gentzら、Proc.Natl.Acad.Sci.,USA，
86:821-824（1989）に記載される）またはＨＡタグ（Wi
lsonら、Cell，37:767（1984））である。本発明のポリ
ヌクレオチドはまた、構造遺伝子および遺伝子発現を調
節する天然の配列をも含むが、これらに限定するもので
はない。ポリヌクレオチドは、例えば、転写された非翻
訳配列、終止シグナル、リボソーム結合部位、ｍＲＮＡ
を安定化する配列、イントロン、ポリアデニル化シグナ
ル等の転写非翻訳配列、および付加アミノ酸をコードす
る付加コーディング配列等の非コーディング５'および
３'配列等の非コーディング配列をも含有していてもよ
い。
【００１６】さらなる好ましい具体例は、配列番号：２
のＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドのアミノ
酸配列（配列番号：２）を有しているが、数個、５ない
し１０個、１ないし５個、１ないし３個、１ないし２個
または１個のアミノ酸残基がいずれかの組み合わせで置
換、欠失または付加されているＧＤＮＦアルファ３レセ
プター変種をコードしているポリヌクレオチドである。
のＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドのアミノ
酸配列（配列番号：２）を有しているが、数個、５ない
し１０個、１ないし５個、１ないし３個、１ないし２個
または１個のアミノ酸残基がいずれかの組み合わせで置
換、欠失または付加されているＧＤＮＦアルファ３レセ
プター変種をコードしているポリヌクレオチドである。
【００１７】さらに本発明は、本明細書においてすでに
述べた配列にハイブリダイゼーションするポリヌクレオ
チドにも関する。この点において、本発明は、特に、本
明細書においてすでに述べたポリヌクレオチドに厳密な
条件下でハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド
に関する。本明細書で用いる用語の「厳密な条件」と
は、配列間に少なくとも９５％、好ましくは少なくとも
９７％の同一性がある場合にのみハイブリダイゼーショ
ンが起こることを意味する。
述べた配列にハイブリダイゼーションするポリヌクレオ
チドにも関する。この点において、本発明は、特に、本
明細書においてすでに述べたポリヌクレオチドに厳密な
条件下でハイブリダイゼーションするポリヌクレオチド
に関する。本明細書で用いる用語の「厳密な条件」と
は、配列間に少なくとも９５％、好ましくは少なくとも
９７％の同一性がある場合にのみハイブリダイゼーショ
ンが起こることを意味する。
【００１８】本発明ポリヌクレオチドは、配列番号：１
に含まれるヌクレオチド配列またはそのフラグメントに
対して同一または十分に同一であり、ｃＤＮＡおよびゲ
ノムＤＮＡ用のハイブリダイゼーションプローブとして
用いてＧＤＮＦアルファ３レセプターをコードしている
全長のｃＤＮＡおよびゲノムクローンを単離し、またＧ
ＤＮＦアルファ３レセプター遺伝子に対して非常に配列
が類似した他の遺伝子のｃＤＮＡおよびゲノムクローン
を単離することができる。かかるハイブリダイゼーショ
ン法は当業者に知られている。典型的には、これらのヌ
クレオチド配列は、対照配列に対して８０％、好ましく
は９０％、より好ましくは９５％同一である。一般的に
は、プローブは少なくとも１５個のヌクレオチドを含む
であろう。好ましくは、かかるプローブは少なくとも３
０ヌクレオチドを有し、少なくとも５０ヌクレオチドを
有していてもよい。特に好ましいプローブは３０ないし
５０ヌクレオチドの範囲である。
に含まれるヌクレオチド配列またはそのフラグメントに
対して同一または十分に同一であり、ｃＤＮＡおよびゲ
ノムＤＮＡ用のハイブリダイゼーションプローブとして
用いてＧＤＮＦアルファ３レセプターをコードしている
全長のｃＤＮＡおよびゲノムクローンを単離し、またＧ
ＤＮＦアルファ３レセプター遺伝子に対して非常に配列
が類似した他の遺伝子のｃＤＮＡおよびゲノムクローン
を単離することができる。かかるハイブリダイゼーショ
ン法は当業者に知られている。典型的には、これらのヌ
クレオチド配列は、対照配列に対して８０％、好ましく
は９０％、より好ましくは９５％同一である。一般的に
は、プローブは少なくとも１５個のヌクレオチドを含む
であろう。好ましくは、かかるプローブは少なくとも３
０ヌクレオチドを有し、少なくとも５０ヌクレオチドを
有していてもよい。特に好ましいプローブは３０ないし
５０ヌクレオチドの範囲である。
【００１９】１の具体例において、ＧＤＮＦアルファ３
レセプターポリペプチドをコードしているポリヌクレオ
チドを得ることは、厳密なハイブリダイゼーション条件
下で配列番号：１の配列またはそのフラグメント（配列
番号：５のフラグメントを包含）を有する標識プローブ
を用いて適当なライブラリーをスクリーニングし、次い
で、該ポリヌクレオチド配列を含む全長のｃＤＮＡおよ
びゲノムクローンを単離する工程を含む。かかるハイブ
リダイゼーション法は当業者によく知られている。よっ
て、もう１つの態様において、さらに本発明のＧＤＮＦ
アルファ３レセプターポリヌクレオチドは、厳密な条件
下で配列番号：１の配列またはそのフラグメントを有す
るヌクレオチド配列にハイブリダイゼーションするヌク
レオチド配列を含むヌクレオチド配列を包含する。上記
ハイブリダイゼーション条件により得られるヌクレオチ
ド配列によりコードされているアミノ酸配列を含むポリ
ペプチドもＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチド
に包含される。厳密なハイブリダイゼーション条件は上
記のごときもの、あるいは５０％ホルムアミド、５ｘＳ
ＳＣ（１５０ｍＭ ＮａＣｌ、１５ｍＭ クエン酸三ナト
リウム）、５０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ７．６）、
５ｘデンハーツ溶液、１０％ デキストラン硫酸、およ
び２０マイクログラム／ｍｌの変性剪断サケ・精子ＤＮ
Ａを含む溶液中４２℃でのインキュベーション、次い
で、６５℃において０．１ｘＳＳＣでのフィルター洗浄
というものである。研究試薬ならびに動物およびヒトの
疾病の治療および診断を見いだすための材料として本発
明ポリヌクレオチドおよびポリペプチドを用いてもよ
い。
レセプターポリペプチドをコードしているポリヌクレオ
チドを得ることは、厳密なハイブリダイゼーション条件
下で配列番号：１の配列またはそのフラグメント（配列
番号：５のフラグメントを包含）を有する標識プローブ
を用いて適当なライブラリーをスクリーニングし、次い
で、該ポリヌクレオチド配列を含む全長のｃＤＮＡおよ
びゲノムクローンを単離する工程を含む。かかるハイブ
リダイゼーション法は当業者によく知られている。よっ
て、もう１つの態様において、さらに本発明のＧＤＮＦ
アルファ３レセプターポリヌクレオチドは、厳密な条件
下で配列番号：１の配列またはそのフラグメントを有す
るヌクレオチド配列にハイブリダイゼーションするヌク
レオチド配列を含むヌクレオチド配列を包含する。上記
ハイブリダイゼーション条件により得られるヌクレオチ
ド配列によりコードされているアミノ酸配列を含むポリ
ペプチドもＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチド
に包含される。厳密なハイブリダイゼーション条件は上
記のごときもの、あるいは５０％ホルムアミド、５ｘＳ
ＳＣ（１５０ｍＭ ＮａＣｌ、１５ｍＭ クエン酸三ナト
リウム）、５０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ７．６）、
５ｘデンハーツ溶液、１０％ デキストラン硫酸、およ
び２０マイクログラム／ｍｌの変性剪断サケ・精子ＤＮ
Ａを含む溶液中４２℃でのインキュベーション、次い
で、６５℃において０．１ｘＳＳＣでのフィルター洗浄
というものである。研究試薬ならびに動物およびヒトの
疾病の治療および診断を見いだすための材料として本発
明ポリヌクレオチドおよびポリペプチドを用いてもよ
い。
【００２０】ベクター、宿主細胞、発現 本発明はまた、ポリヌクレオチドまたは本発明のポリヌ
クレオチドを含むベクター、本発明のベクターで遺伝子
操作する宿主細胞および組換え技法による本発明のポリ
ペプチドの製造にも関する。無細胞翻訳系を用い、本発
明ＤＮＡ構築物由来のＲＮＡを用いてかかる蛋白を製造
できる。組換え体を製造するために、宿主細胞は、遺伝
子操作して、発現系もしくはそれらの一部、または本発
明のポリヌクレオチドを組み込むことができる。ポリヌ
クレオチドの宿主細胞への導入は、例えば、Davisら、B
asic Methods in Molecular Biology（1986）；Sambroo
kら、Molecular Cloning；A Laboratory Manual、第２
版；コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー・
プレス、コールド・スプリング・ハーバー、ニューヨー
ク（1989）のように、多くの標準的な実験マニュアルに
記載される方法により行うことができ、例えばリン酸カ
ルシウムトランスフェクション、ＤＥＡＥ−デキストラ
ン媒介トランスフェクション、トランスベクション、マ
イクロインジェクション、陽イオン脂質媒介トランスフ
ェクション、エレクトロポレーション、トランスダクシ
ョン、スクレープ負荷、バリスティック導入または感染
等がある。
クレオチドを含むベクター、本発明のベクターで遺伝子
操作する宿主細胞および組換え技法による本発明のポリ
ペプチドの製造にも関する。無細胞翻訳系を用い、本発
明ＤＮＡ構築物由来のＲＮＡを用いてかかる蛋白を製造
できる。組換え体を製造するために、宿主細胞は、遺伝
子操作して、発現系もしくはそれらの一部、または本発
明のポリヌクレオチドを組み込むことができる。ポリヌ
クレオチドの宿主細胞への導入は、例えば、Davisら、B
asic Methods in Molecular Biology（1986）；Sambroo
kら、Molecular Cloning；A Laboratory Manual、第２
版；コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー・
プレス、コールド・スプリング・ハーバー、ニューヨー
ク（1989）のように、多くの標準的な実験マニュアルに
記載される方法により行うことができ、例えばリン酸カ
ルシウムトランスフェクション、ＤＥＡＥ−デキストラ
ン媒介トランスフェクション、トランスベクション、マ
イクロインジェクション、陽イオン脂質媒介トランスフ
ェクション、エレクトロポレーション、トランスダクシ
ョン、スクレープ負荷、バリスティック導入または感染
等がある。
【００２１】適当な宿主の代表的なものには、細菌細
胞、例えば連鎖球菌属（streptococci）、ブドウ球菌属
（staphylococci）、大腸菌（E.coli）、ストレプトミ
セスおよび枯草菌（Bacillus subtiis）細胞；真菌細胞
例えば酵母細胞およびアスペルギルス属（Aspergillu
s）細胞；昆虫細胞例えばドロソフィラＳ２（Drosophil
aS2）およびスポドプテラＳｆ９（Spodoptera Sf9）細
胞；動物細胞例えばＣＨＯ、ＣＯＳ、ＨｅＬａ、Ｃ１２
７、３Ｔ３、ＢＨＫ、２９３およびボウズ（Bows）黒色
腫細胞；ならびに植物細胞等がある。
胞、例えば連鎖球菌属（streptococci）、ブドウ球菌属
（staphylococci）、大腸菌（E.coli）、ストレプトミ
セスおよび枯草菌（Bacillus subtiis）細胞；真菌細胞
例えば酵母細胞およびアスペルギルス属（Aspergillu
s）細胞；昆虫細胞例えばドロソフィラＳ２（Drosophil
aS2）およびスポドプテラＳｆ９（Spodoptera Sf9）細
胞；動物細胞例えばＣＨＯ、ＣＯＳ、ＨｅＬａ、Ｃ１２
７、３Ｔ３、ＢＨＫ、２９３およびボウズ（Bows）黒色
腫細胞；ならびに植物細胞等がある。
【００２２】本発明のポリペプチドを製造するために非
常に多くの発現系を使用できる。このようなベクターに
は、染色体、エピソームおよびウイルス由来のベクタ
ー、例えば細菌プラスミド由来、バクテリオファージ由
来、トランスポゾン由来、酵母エピソーム由来、挿入エ
レメント由来、酵母染色体エレメント由来、例えばバキ
ュロウイルス、パポバウイルス、例えばＳＶ４０、ワク
シニアウイルス、アデノウイルス、鶏痘ウイルス、仮性
狂犬病ウイルスおよびレトロウイルス等のウイルス由来
のベクター、ならびにそれらを組み合わせた物に由来す
るベクター、例えばプラスミドおよびバクテリオファー
ジ遺伝学的エレメント由来のベクター、例えばコスミド
およびファージミド等がある。発現系の構築物には発現
を制御および引き起こす調節領域を含有できる。通常宿
主中にポリヌクレオチドを保持、伸長または発現するの
に、および／またはポリペプチドを発現するのに適した
任意の系またはベクターを、この点に関する発現に使用
できる。周知のおよび通常的な種々の任意の技術によ
り、適当なＤＮＡ配列を発現系に挿入でき、例えばSamb
rookら、Molecular Cloning，A Laboratory Manual（上
述）に記載されている。
常に多くの発現系を使用できる。このようなベクターに
は、染色体、エピソームおよびウイルス由来のベクタ
ー、例えば細菌プラスミド由来、バクテリオファージ由
来、トランスポゾン由来、酵母エピソーム由来、挿入エ
レメント由来、酵母染色体エレメント由来、例えばバキ
ュロウイルス、パポバウイルス、例えばＳＶ４０、ワク
シニアウイルス、アデノウイルス、鶏痘ウイルス、仮性
狂犬病ウイルスおよびレトロウイルス等のウイルス由来
のベクター、ならびにそれらを組み合わせた物に由来す
るベクター、例えばプラスミドおよびバクテリオファー
ジ遺伝学的エレメント由来のベクター、例えばコスミド
およびファージミド等がある。発現系の構築物には発現
を制御および引き起こす調節領域を含有できる。通常宿
主中にポリヌクレオチドを保持、伸長または発現するの
に、および／またはポリペプチドを発現するのに適した
任意の系またはベクターを、この点に関する発現に使用
できる。周知のおよび通常的な種々の任意の技術によ
り、適当なＤＮＡ配列を発現系に挿入でき、例えばSamb
rookら、Molecular Cloning，A Laboratory Manual（上
述）に記載されている。
【００２３】翻訳蛋白を、小胞体内腔、ペリプラスミッ
クスペースまたは細胞外環境へ分泌させるために、適当
な分泌シグナルを発現するポリペプチドに組み込むこと
ができる。これらのシグナルはポリペプチドに本来的な
ものであってもく、あるいは異種性のシグナルでもよ
い。ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドをスク
リーニングアッセイにて用いるために発現させる場合、
一般的には、細胞表面にポリペプチドを生成させるのが
好ましい。この場合、スクリーニングアッセイに使用す
る前に細胞を集めてもよい。ＧＤＮＦアルファ３レセプ
ターポリペプチドを培地中でスクリーニングする場合、
培地を回収してポリペプチドを回収し精製することがで
きる。細胞内に生成される場合、まず細胞を溶解し、次
いで、ポリペプチドを回収しなければならない。
クスペースまたは細胞外環境へ分泌させるために、適当
な分泌シグナルを発現するポリペプチドに組み込むこと
ができる。これらのシグナルはポリペプチドに本来的な
ものであってもく、あるいは異種性のシグナルでもよ
い。ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドをスク
リーニングアッセイにて用いるために発現させる場合、
一般的には、細胞表面にポリペプチドを生成させるのが
好ましい。この場合、スクリーニングアッセイに使用す
る前に細胞を集めてもよい。ＧＤＮＦアルファ３レセプ
ターポリペプチドを培地中でスクリーニングする場合、
培地を回収してポリペプチドを回収し精製することがで
きる。細胞内に生成される場合、まず細胞を溶解し、次
いで、ポリペプチドを回収しなければならない。
【００２４】ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチ
ドは周知の方法により、組換え細胞培養物から回収およ
び精製でき、その方法には例えば硫酸アンモニウムまた
はエタノール沈殿、酸抽出、陰イオンまたは陽イオン交
換クロマトグラフィー、ホスホセルロースクロマトグラ
フィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、親和性ク
ロマトグラフィー、ヒドロキシルアパタイトクロマトグ
ラフィーおよびレクチンクロマトグラフィー等がある。
高速液体クロマトグラフィーを精製に用いるのが最も好
ましい。ポリペプチドが単離および／または精製中に変
性した場合、再び活性な立体配座にするために、蛋白再
生のための周知の技法を用いることができる。
ドは周知の方法により、組換え細胞培養物から回収およ
び精製でき、その方法には例えば硫酸アンモニウムまた
はエタノール沈殿、酸抽出、陰イオンまたは陽イオン交
換クロマトグラフィー、ホスホセルロースクロマトグラ
フィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、親和性ク
ロマトグラフィー、ヒドロキシルアパタイトクロマトグ
ラフィーおよびレクチンクロマトグラフィー等がある。
高速液体クロマトグラフィーを精製に用いるのが最も好
ましい。ポリペプチドが単離および／または精製中に変
性した場合、再び活性な立体配座にするために、蛋白再
生のための周知の技法を用いることができる。
【００２５】診断アッセイ 本発明はまた診断試薬として用いるためのＧＤＮＦアル
ファ３レセプターポリヌクレオチドの使用にも関する。
機能不全に関与するＧＤＮＦアルファ３レセプター遺伝
子の変異形の検出は、ＧＤＮＦアルファ３レセプターの
発現不足、過剰発現または発現の変化よりもたらされる
疾患の診断または疾患の罹病性に加えて、または限定す
ることのできる診断手段を提供する。ＧＤＮＦアルファ
３レセプター遺伝子にて変異を有する個体は、種々の方
法によりＤＮＡレベルで検出できる。
ファ３レセプターポリヌクレオチドの使用にも関する。
機能不全に関与するＧＤＮＦアルファ３レセプター遺伝
子の変異形の検出は、ＧＤＮＦアルファ３レセプターの
発現不足、過剰発現または発現の変化よりもたらされる
疾患の診断または疾患の罹病性に加えて、または限定す
ることのできる診断手段を提供する。ＧＤＮＦアルファ
３レセプター遺伝子にて変異を有する個体は、種々の方
法によりＤＮＡレベルで検出できる。
【００２６】診断用の核酸は、感染した個体の細胞およ
び組織、例えば骨、血液、筋肉、軟骨および皮膚より得
ることができる。ゲノムＤＮＡは直接的に検出するのに
使用できるか、または分析の前にＰＣＲもしくはその他
の増幅法を用いることにより酵素的に増幅できる。ＲＮ
ＡまたはｃＤＮＡもまた同じ方法で用いることができ
る。増幅法を用いると、真核生物とりわけ哺乳動物、特
にヒトに存在する原核生物株を、原核生物遺伝子の遺伝
子型の分析により特徴づけすることができる。対照配列
の遺伝子型と比較した増幅産物の大きさの変化により、
欠損および挿入を検出できる。点突然変異は、増幅ＤＮ
Ａを標識化ＧＤＮＦアルファ３レセプターヌクレオチド
配列にハイブリダイズさせることにより同定できる。完
全に対合した配列はＲＮアーゼ消化により、または融解
温度の差により、誤対合二重らせんから区別できる。Ｄ
ＮＡ配列の差はまた、変性物質を伴うまたは伴わないゲ
ル中のＤＮＡフラグメントの電気泳動の移動度の変化を
検出することにより、または直接的なＤＮＡの配列決定
により検出できる。例えばMeyersら、Science，230:124
2（1985）参照。特異的な位置での配列の変化はまた、
ヌクレアーゼ保護アッセイ、例えばＲＮアーゼおよびＳ
１保護または化学的切断法によっても明らかにすること
ができる。例えばCottonら、Proc.Natl.Acad.Sci.,US
A，85:4397-4401（1985）参照。もう１つの具体例にお
いて、ＧＤＮＦアルファ３レセプターヌクレオチド配列
またはそのフラグメントを含むオリゴヌクレオチドプロ
ーブのアレイ（array）を構築して遺伝子の変異の効果
的なスクリーニングを行うことができる。アレイ法はよ
く知られており、適用範囲が広く、遺伝子発現、遺伝学
的連関、および遺伝学的変化を包含する分子遺伝学にお
ける種々の問題を調べるために用いることができる（例
えば、M.Cheeら、Science,Vol 274,pp610-613(199
6)）。
び組織、例えば骨、血液、筋肉、軟骨および皮膚より得
ることができる。ゲノムＤＮＡは直接的に検出するのに
使用できるか、または分析の前にＰＣＲもしくはその他
の増幅法を用いることにより酵素的に増幅できる。ＲＮ
ＡまたはｃＤＮＡもまた同じ方法で用いることができ
る。増幅法を用いると、真核生物とりわけ哺乳動物、特
にヒトに存在する原核生物株を、原核生物遺伝子の遺伝
子型の分析により特徴づけすることができる。対照配列
の遺伝子型と比較した増幅産物の大きさの変化により、
欠損および挿入を検出できる。点突然変異は、増幅ＤＮ
Ａを標識化ＧＤＮＦアルファ３レセプターヌクレオチド
配列にハイブリダイズさせることにより同定できる。完
全に対合した配列はＲＮアーゼ消化により、または融解
温度の差により、誤対合二重らせんから区別できる。Ｄ
ＮＡ配列の差はまた、変性物質を伴うまたは伴わないゲ
ル中のＤＮＡフラグメントの電気泳動の移動度の変化を
検出することにより、または直接的なＤＮＡの配列決定
により検出できる。例えばMeyersら、Science，230:124
2（1985）参照。特異的な位置での配列の変化はまた、
ヌクレアーゼ保護アッセイ、例えばＲＮアーゼおよびＳ
１保護または化学的切断法によっても明らかにすること
ができる。例えばCottonら、Proc.Natl.Acad.Sci.,US
A，85:4397-4401（1985）参照。もう１つの具体例にお
いて、ＧＤＮＦアルファ３レセプターヌクレオチド配列
またはそのフラグメントを含むオリゴヌクレオチドプロ
ーブのアレイ（array）を構築して遺伝子の変異の効果
的なスクリーニングを行うことができる。アレイ法はよ
く知られており、適用範囲が広く、遺伝子発現、遺伝学
的連関、および遺伝学的変化を包含する分子遺伝学にお
ける種々の問題を調べるために用いることができる（例
えば、M.Cheeら、Science,Vol 274,pp610-613(199
6)）。
【００２７】診断アッセイは、記載した方法によりＧＤ
ＮＦアルファ３レセプター遺伝子中の変異を検出するこ
とによる、神経消耗疾患（パーキンソン病、筋萎縮性側
索硬化症（ＡＬＳ）、脊髄筋萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチ
ントン病、アルツハイマー病、糖尿病性ニューロパシー
など）および筋疾患（筋ジストロフィーを含む）に対す
る罹病性を診断または測定する方法を提供する。
ＮＦアルファ３レセプター遺伝子中の変異を検出するこ
とによる、神経消耗疾患（パーキンソン病、筋萎縮性側
索硬化症（ＡＬＳ）、脊髄筋萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチ
ントン病、アルツハイマー病、糖尿病性ニューロパシー
など）および筋疾患（筋ジストロフィーを含む）に対す
る罹病性を診断または測定する方法を提供する。
【００２８】加えて、対象由来の試料の異常に上昇また
は低下したＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチド
またはＧＤＮＦアルファ３レセプター ｍＲＮＡレベル
を調べることを特徴とする方法によって、神経消耗疾患
（パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、脊
髄筋萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチントン病、アルツハイマ
ー病、糖尿病性ニューロパシーなど）および筋疾患（筋
ジストロフィーを含む）を診断することができる。ＧＤ
ＮＦアルファ３レセプターポリヌクレオチドの発現の増
加または低下は、ポリヌクレオチドの定量法として当該
分野で周知の方法の任意の方法、例えば増幅、ＰＣＲ、
ＲＴＰＣＲ、ＲＮアーゼ保護、ノーザンブロッティング
およびその他のハイブリダイゼーション法を用いて測定
できる。宿主由来のサンプル中のＧＤＮＦアルファ３レ
セプターなどのタンパク質のレベルを決定するために用
いることができるアッセイ法は、当業者に周知である。
このようなアッセイ法には、ラジオイムノアッセイ、競
争結合アッセイ、ウェスタンブロット分析およびＥＬＩ
ＳＡアッセイ等がある。
は低下したＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチド
またはＧＤＮＦアルファ３レセプター ｍＲＮＡレベル
を調べることを特徴とする方法によって、神経消耗疾患
（パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、脊
髄筋萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチントン病、アルツハイマ
ー病、糖尿病性ニューロパシーなど）および筋疾患（筋
ジストロフィーを含む）を診断することができる。ＧＤ
ＮＦアルファ３レセプターポリヌクレオチドの発現の増
加または低下は、ポリヌクレオチドの定量法として当該
分野で周知の方法の任意の方法、例えば増幅、ＰＣＲ、
ＲＴＰＣＲ、ＲＮアーゼ保護、ノーザンブロッティング
およびその他のハイブリダイゼーション法を用いて測定
できる。宿主由来のサンプル中のＧＤＮＦアルファ３レ
セプターなどのタンパク質のレベルを決定するために用
いることができるアッセイ法は、当業者に周知である。
このようなアッセイ法には、ラジオイムノアッセイ、競
争結合アッセイ、ウェスタンブロット分析およびＥＬＩ
ＳＡアッセイ等がある。
【００２９】染色体アッセイ 本発明ヌクレオチド配列は染色体の同定にも価値があ
る。該配列は、個々のヒト・染色体上の特定の位置を標
的とし、これにハイブリダイゼーションしうる。本発明
による重要な部分の染色体へのマッピングは、それらの
配列を遺伝子関連疾病と関連づける重要な第１工程であ
る。配列を正確な染色体位置にマッピングしたならば、
染色体上の配列の物理的位置を遺伝学的地図のデータと
関連づけることができる。かかるデータは、例えば、V.
McKusick,Mendelian Inheritance in Man（Johns Hopki
ns University Weich Medical Libraryからオンライン
で利用できる）に見いだされる。次いで、連関（物理的
に近接した遺伝子の同時遺伝）の分析により、同じ染色
体領域にマッピングされた遺伝子と疾病との関係を同定
する。罹病個体と未罹病個体との間のｃＤＮＡまたはゲ
ノム配列の相違も調べることができる。罹病個体のいく
つかまたは全部において変異が観察されるが正常個体に
おいては観察されない場合、その変異は疾病の原因であ
る可能性がある。新規なＧＤＮＦアルファ３レセプター
が放射性ハイブリッド地図作成により染色体５ｑ３１に
地図された。Limb-girdle筋ジストロフィー１Ａ型、常
染色体非症候群性センソニューラル（sensoneural）難
聴、角膜ジストロフィー、顆粒型を含め、いくつかの疾
患の遺伝子座がこの位置にある。
る。該配列は、個々のヒト・染色体上の特定の位置を標
的とし、これにハイブリダイゼーションしうる。本発明
による重要な部分の染色体へのマッピングは、それらの
配列を遺伝子関連疾病と関連づける重要な第１工程であ
る。配列を正確な染色体位置にマッピングしたならば、
染色体上の配列の物理的位置を遺伝学的地図のデータと
関連づけることができる。かかるデータは、例えば、V.
McKusick,Mendelian Inheritance in Man（Johns Hopki
ns University Weich Medical Libraryからオンライン
で利用できる）に見いだされる。次いで、連関（物理的
に近接した遺伝子の同時遺伝）の分析により、同じ染色
体領域にマッピングされた遺伝子と疾病との関係を同定
する。罹病個体と未罹病個体との間のｃＤＮＡまたはゲ
ノム配列の相違も調べることができる。罹病個体のいく
つかまたは全部において変異が観察されるが正常個体に
おいては観察されない場合、その変異は疾病の原因であ
る可能性がある。新規なＧＤＮＦアルファ３レセプター
が放射性ハイブリッド地図作成により染色体５ｑ３１に
地図された。Limb-girdle筋ジストロフィー１Ａ型、常
染色体非症候群性センソニューラル（sensoneural）難
聴、角膜ジストロフィー、顆粒型を含め、いくつかの疾
患の遺伝子座がこの位置にある。
【００３０】抗体 本発明ポリペプチドもしくはそれらの変種、またはそれ
らを発現する細胞を免疫原として用いて、ＧＤＮＦアル
ファ３レセプターポリペプチドに対して免疫特異的な抗
体を得ることもできる。本明細書の用語「免疫特異的」
とは、抗体のアフィニティーが、先行技術の他の関連ポ
リペプチドに対してよりも本発明ポリペプチドに対して
実質的に大きいものであることを意味する。ＧＤＮＦア
ルファ３レセプターポリペプチドに対して生じる抗体
は、ポリペプチド、またはエピトープが付いたフラグメ
ント、アナログまたは細胞を、好ましくはヒトはでない
動物に、通常の実験法を用いて投与することにより得る
ことができる。連続的細胞系培養により産生される抗体
を提供する、当業者周知の技術を用いて、モノクローナ
ル抗体を調製することができる。実例としては、Kohle
r,G. and Milstein,C.，Nature，256:495-497（197
5）；Kozborら、Immunology Today，4:72（1983）；Col
eら、Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy,Alan
R Liss,Inc.,pp.77-96（1985）に記載されるような種
々の技法がある。
らを発現する細胞を免疫原として用いて、ＧＤＮＦアル
ファ３レセプターポリペプチドに対して免疫特異的な抗
体を得ることもできる。本明細書の用語「免疫特異的」
とは、抗体のアフィニティーが、先行技術の他の関連ポ
リペプチドに対してよりも本発明ポリペプチドに対して
実質的に大きいものであることを意味する。ＧＤＮＦア
ルファ３レセプターポリペプチドに対して生じる抗体
は、ポリペプチド、またはエピトープが付いたフラグメ
ント、アナログまたは細胞を、好ましくはヒトはでない
動物に、通常の実験法を用いて投与することにより得る
ことができる。連続的細胞系培養により産生される抗体
を提供する、当業者周知の技術を用いて、モノクローナ
ル抗体を調製することができる。実例としては、Kohle
r,G. and Milstein,C.，Nature，256:495-497（197
5）；Kozborら、Immunology Today，4:72（1983）；Col
eら、Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy,Alan
R Liss,Inc.,pp.77-96（1985）に記載されるような種
々の技法がある。
【００３１】一本鎖抗体の産生のために記載された技術
（米国特許第４９４６７７８号）は、本発明のポリペプ
チドに対する一本鎖抗体を産生するのに適用できる。ま
た、トランスジェニックマウスまたはその他の生物、例
えばその他の哺乳動物は、ヒト化抗体等の抗体を発現す
るのに用いることができる。上記抗体を用いて、ポリペ
プチドを発現するクローンを単離または同定してもよ
く、あるいはアフィニティークロマトグラフィーにより
ポリペプチドを精製してもよい。ＧＤＮＦアルファ３レ
セプターポリペプチドに対する抗体を用いて、とりわ
け、神経消耗疾患（パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化
症（ＡＬＳ）、脊髄筋萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチントン
病、アルツハイマー病、糖尿病性ニューロパシーな
ど）、筋疾患（筋ジストロフィーを含む）および神経お
よび筋損傷を治療してもよい。
（米国特許第４９４６７７８号）は、本発明のポリペプ
チドに対する一本鎖抗体を産生するのに適用できる。ま
た、トランスジェニックマウスまたはその他の生物、例
えばその他の哺乳動物は、ヒト化抗体等の抗体を発現す
るのに用いることができる。上記抗体を用いて、ポリペ
プチドを発現するクローンを単離または同定してもよ
く、あるいはアフィニティークロマトグラフィーにより
ポリペプチドを精製してもよい。ＧＤＮＦアルファ３レ
セプターポリペプチドに対する抗体を用いて、とりわ
け、神経消耗疾患（パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化
症（ＡＬＳ）、脊髄筋萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチントン
病、アルツハイマー病、糖尿病性ニューロパシーな
ど）、筋疾患（筋ジストロフィーを含む）および神経お
よび筋損傷を治療してもよい。
【００３２】ワクチン 本発明の別の態様は、哺乳動物における免疫学的反応を
誘起する方法に関し、該方法は、抗体および／またはＴ
細胞免疫応答を生じさせるに十分なＧＤＮＦアルファ３
レセプターまたはそれらのフラグメントを哺乳動物に接
種して、とりわけ、神経消耗疾患（パーキンソン病、筋
萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、脊髄筋萎縮症（ＳＭ
Ａ）、ハンチントン病、アルツハイマー病、糖尿病性ニ
ューロパシーなど）、筋疾患（筋ジストロフィーを含
む）および神経および筋損傷から該動物を防御すること
を特徴とする。本発明のもう１つの態様は、哺乳動物に
おける免疫学的応答を誘導する方法に関し、該方法は、
ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドまたはその
フラグメントもしくは変種を発現させるための核酸ベク
ターを送達し、インビボでＧＤＮＦアルファ３レセプタ
ーポリペプチドを発現させて、該動物を疾病から保護す
る抗体を生じる、かかる免疫学的応答を誘導することを
特徴とする。
誘起する方法に関し、該方法は、抗体および／またはＴ
細胞免疫応答を生じさせるに十分なＧＤＮＦアルファ３
レセプターまたはそれらのフラグメントを哺乳動物に接
種して、とりわけ、神経消耗疾患（パーキンソン病、筋
萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、脊髄筋萎縮症（ＳＭ
Ａ）、ハンチントン病、アルツハイマー病、糖尿病性ニ
ューロパシーなど）、筋疾患（筋ジストロフィーを含
む）および神経および筋損傷から該動物を防御すること
を特徴とする。本発明のもう１つの態様は、哺乳動物に
おける免疫学的応答を誘導する方法に関し、該方法は、
ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドまたはその
フラグメントもしくは変種を発現させるための核酸ベク
ターを送達し、インビボでＧＤＮＦアルファ３レセプタ
ーポリペプチドを発現させて、該動物を疾病から保護す
る抗体を生じる、かかる免疫学的応答を誘導することを
特徴とする。
【００３３】本発明のさらなる態様は免疫学的ワクチン
処方（組成物）に関し、それは、哺乳動物宿主中に導入
された場合、ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチ
ドに対する哺乳動物の免疫学的応答を誘導する。該組成
物はＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドまたは
ＧＤＮＦアルファ３レセプター遺伝子を含んでなる。ワ
クチン処方は、さらに適当な担体を含んでいてもよい。
ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドは胃で分解
される可能性があるので、好ましくは非経口投与する
（皮下、筋肉内、静脈、皮内等への注射を包含）。非経
口投与に適した処方は、抗酸化剤、バッファー、静細菌
剤および処方をレシピエントの血液と等張にする溶質を
含んでいてもよい水性または非水性滅菌注射用溶液；な
らびに懸濁剤または増粘剤を含んでいてもよい水性また
は非水性滅菌懸濁液を包含する。処方を１回量または複
数回として容器に入れて提供してもよく、例えば、密封
アンプルおよびバイアルに入れて提供してもよく、また
使用直前に滅菌液体担体の添加のみを必要とする凍結乾
燥状態として保存してもよい。またワクチン処方は、水
中油系および当該分野で知られた他の系のごとき処方の
免疫原性を高めるためのアジュバント系を含んでいても
よい。用量は、個々のワクチンの活性に左右され、通常
の実験により容易に決定することができる。
処方（組成物）に関し、それは、哺乳動物宿主中に導入
された場合、ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチ
ドに対する哺乳動物の免疫学的応答を誘導する。該組成
物はＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドまたは
ＧＤＮＦアルファ３レセプター遺伝子を含んでなる。ワ
クチン処方は、さらに適当な担体を含んでいてもよい。
ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチドは胃で分解
される可能性があるので、好ましくは非経口投与する
（皮下、筋肉内、静脈、皮内等への注射を包含）。非経
口投与に適した処方は、抗酸化剤、バッファー、静細菌
剤および処方をレシピエントの血液と等張にする溶質を
含んでいてもよい水性または非水性滅菌注射用溶液；な
らびに懸濁剤または増粘剤を含んでいてもよい水性また
は非水性滅菌懸濁液を包含する。処方を１回量または複
数回として容器に入れて提供してもよく、例えば、密封
アンプルおよびバイアルに入れて提供してもよく、また
使用直前に滅菌液体担体の添加のみを必要とする凍結乾
燥状態として保存してもよい。またワクチン処方は、水
中油系および当該分野で知られた他の系のごとき処方の
免疫原性を高めるためのアジュバント系を含んでいても
よい。用量は、個々のワクチンの活性に左右され、通常
の実験により容易に決定することができる。
【００３４】スクリーニングアッセイ 本発明のレセプターポリペプチドに結合してこれを活性
化（アゴニスト）または阻害（アンタゴニスト）する化
合物のスクリーニングプロセスにおいて本発明のＧＤＮ
Ｆアルファ３レセプターを用いてもよい。よって、本発
明のポリペプチドを用いて、小型分子基質およびリガン
ド、例えば細胞、無細胞調製物、化学ライブラリーおよ
び天然産物混合物の結合を評価してもよい。これらの基
質およびリガンドは天然の基質およびリガンドであって
もよく、あるいは構造または機能を模倣したものであっ
てもよい。Coliganら、Current Protocols in Immunolo
gy1(2):Chapter5(1991)参照。
化（アゴニスト）または阻害（アンタゴニスト）する化
合物のスクリーニングプロセスにおいて本発明のＧＤＮ
Ｆアルファ３レセプターを用いてもよい。よって、本発
明のポリペプチドを用いて、小型分子基質およびリガン
ド、例えば細胞、無細胞調製物、化学ライブラリーおよ
び天然産物混合物の結合を評価してもよい。これらの基
質およびリガンドは天然の基質およびリガンドであって
もよく、あるいは構造または機能を模倣したものであっ
てもよい。Coliganら、Current Protocols in Immunolo
gy1(2):Chapter5(1991)参照。
【００３５】ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチ
ドは、多くの病原性を含め、多くの生物学的機能に関与
している。したがって、ＧＤＮＦアルファ３レセプター
を刺激する化合物および薬剤、あるいはまたＧＤＮＦア
ルファ３レセプターを阻害しうる化合物または薬剤を見
いだすことが望まれる。一般的には、神経消耗疾患（パ
ーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、脊髄筋
萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチントン病、アルツハイマー
病、糖尿病性ニューロパシーなど）、筋疾患（筋ジスト
ロフィーを含む)および神経および筋損傷のごとき状態
を治療または予防するためにアゴニストが用いられる。
神経消耗疾患（パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症
（ＡＬＳ）、脊髄筋萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチントン
病、アルツハイマー病、糖尿病性ニューロパシーな
ど）、筋疾患（筋ジストロフィーを含む）および神経お
よび筋損傷のごとき状態の種々の治療または予防のため
にアンタゴニストを用いてもよい。
ドは、多くの病原性を含め、多くの生物学的機能に関与
している。したがって、ＧＤＮＦアルファ３レセプター
を刺激する化合物および薬剤、あるいはまたＧＤＮＦア
ルファ３レセプターを阻害しうる化合物または薬剤を見
いだすことが望まれる。一般的には、神経消耗疾患（パ
ーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、脊髄筋
萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチントン病、アルツハイマー
病、糖尿病性ニューロパシーなど）、筋疾患（筋ジスト
ロフィーを含む)および神経および筋損傷のごとき状態
を治療または予防するためにアゴニストが用いられる。
神経消耗疾患（パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症
（ＡＬＳ）、脊髄筋萎縮症（ＳＭＡ）、ハンチントン
病、アルツハイマー病、糖尿病性ニューロパシーな
ど）、筋疾患（筋ジストロフィーを含む）および神経お
よび筋損傷のごとき状態の種々の治療または予防のため
にアンタゴニストを用いてもよい。
【００３６】一般的には、かかるスクリーニング操作
は、細胞表面に本発明のレセプターポリペプチドを発現
する適当な細胞を用いることを含む。かかる細胞は、哺
乳動物、酵母、DrosophilaまたはE.coli由来の細胞を包
含する。次いで、レセプターを発現する細胞（または発
現されたレセプターを含む細胞膜）を試験化合物と接触
させて、結合または機能的応答の刺激もしくは阻害を観
察する。アッセイは、候補化合物の結合を試験するだけ
であってもよく、候補化合物に直接または間接的に結合
した標識を用いて、あるいは標識競争物質との競争を用
いるアッセイにおいて、該レセプターを有する細胞への
付着を検出する。さらに、候補化合物がレセプターの活
性化により発生するシグナルを生じるかどうかを、その
表面に該レセプターを有する細胞に適した検出系を用い
て、これらのアッセイにより試験してもよい。一般的に
は、既知アゴニストの存在下で活性化に対する阻害剤を
アッセイし、候補化合物の存在によるアゴニストによる
活性化に対する影響を観察する。かかるスクリーニング
アッセイを行うための標準操作は当該分野において周知
である。
は、細胞表面に本発明のレセプターポリペプチドを発現
する適当な細胞を用いることを含む。かかる細胞は、哺
乳動物、酵母、DrosophilaまたはE.coli由来の細胞を包
含する。次いで、レセプターを発現する細胞（または発
現されたレセプターを含む細胞膜）を試験化合物と接触
させて、結合または機能的応答の刺激もしくは阻害を観
察する。アッセイは、候補化合物の結合を試験するだけ
であってもよく、候補化合物に直接または間接的に結合
した標識を用いて、あるいは標識競争物質との競争を用
いるアッセイにおいて、該レセプターを有する細胞への
付着を検出する。さらに、候補化合物がレセプターの活
性化により発生するシグナルを生じるかどうかを、その
表面に該レセプターを有する細胞に適した検出系を用い
て、これらのアッセイにより試験してもよい。一般的に
は、既知アゴニストの存在下で活性化に対する阻害剤を
アッセイし、候補化合物の存在によるアゴニストによる
活性化に対する影響を観察する。かかるスクリーニング
アッセイを行うための標準操作は当該分野において周知
である。
【００３７】潜在的なＧＤＮＦアルファ３レセプターア
ンタゴニストの例は、抗体、あるいはいくつかの場合に
はオリゴヌクレオチドまたはＧＤＮＦアルファ３レセプ
ターのリガンドに密接に関連したタンパク質（例えば、
リガンドのフラグメント、またはレセプターに結合する
が応答を誘発せず、その結果、レセプター活性を保持す
る小型分子）を包含する。
ンタゴニストの例は、抗体、あるいはいくつかの場合に
はオリゴヌクレオチドまたはＧＤＮＦアルファ３レセプ
ターのリガンドに密接に関連したタンパク質（例えば、
リガンドのフラグメント、またはレセプターに結合する
が応答を誘発せず、その結果、レセプター活性を保持す
る小型分子）を包含する。
【００３８】予防および治療方法 本発明は、過剰または不十分な量のＧＤＮＦアルファ３
レセプター活性に関連する、神経消耗疾患（パーキンソ
ン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、脊髄筋萎縮症
（ＳＭＡ）、ハンチントン病、アルツハイマー病、糖尿
病性ニューロパシーなど）、筋疾患（筋ジストロフィー
を含む）など、および神経および筋損傷の治療方法を提
供する。
レセプター活性に関連する、神経消耗疾患（パーキンソ
ン病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、脊髄筋萎縮症
（ＳＭＡ）、ハンチントン病、アルツハイマー病、糖尿
病性ニューロパシーなど）、筋疾患（筋ジストロフィー
を含む）など、および神経および筋損傷の治療方法を提
供する。
【００３９】ＧＤＮＦアルファ３レセプター活性が過剰
な場合、いくつかの方法を用いることができる。１の方
法は、ＧＤＮＦアルファ３レセプターに対するリガンド
の結合を遮断するか、または第２のシグナルを阻害する
ことにより活性を阻害するのに有効な量にて上記阻害化
合物（アンタゴニスト）を医薬上許容される担体ととも
に対象に投与し、そのことにより異常なな症状を改善す
ることを含む。もう１つの方法において、やはり内在性
ＧＤＮＦアルファ３レセプターと競争してリガンドに結
合することができる可溶性形態のＧＤＮＦアルファ３レ
セプターポリペプチドを投与してもよい。かかる競争物
質の典型例はＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチ
ドのフラグメントを含む。
な場合、いくつかの方法を用いることができる。１の方
法は、ＧＤＮＦアルファ３レセプターに対するリガンド
の結合を遮断するか、または第２のシグナルを阻害する
ことにより活性を阻害するのに有効な量にて上記阻害化
合物（アンタゴニスト）を医薬上許容される担体ととも
に対象に投与し、そのことにより異常なな症状を改善す
ることを含む。もう１つの方法において、やはり内在性
ＧＤＮＦアルファ３レセプターと競争してリガンドに結
合することができる可溶性形態のＧＤＮＦアルファ３レ
セプターポリペプチドを投与してもよい。かかる競争物
質の典型例はＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチ
ドのフラグメントを含む。
【００４０】さらにもう１つの方法において、発現遮断
法を用いて内在性ＧＤＮＦアルファ３レセプターをコー
ドしている遺伝子の発現を阻害してもよい。公知のかか
る方法には、細胞内で生成した、あるいは別個に投与さ
れたアンチセンス配列を用いる。例えば、Oligodeoxynu
cleotides as Antisense Inhibitors of Gene Expressi
on,CRC Press,Boca Raton, FL(1988)中、O'Connor、J.N
eurochem(1991)56:560を参照のこと。別法として、遺伝
子とともに三重らせんを形成するオリゴヌクレオチドを
提供してもよい。例えば、Leeら、Nucleic Acids Res(1
979)6:3073;Cooneyら、Science(1988)241:456;Dervan
ら、Science(1991)251:1360参照。これらのオリゴヌク
レオチドはそれ自体投与することができ、あるいは重要
部分のオリゴマーをインビボで発現させることもでき
る。
法を用いて内在性ＧＤＮＦアルファ３レセプターをコー
ドしている遺伝子の発現を阻害してもよい。公知のかか
る方法には、細胞内で生成した、あるいは別個に投与さ
れたアンチセンス配列を用いる。例えば、Oligodeoxynu
cleotides as Antisense Inhibitors of Gene Expressi
on,CRC Press,Boca Raton, FL(1988)中、O'Connor、J.N
eurochem(1991)56:560を参照のこと。別法として、遺伝
子とともに三重らせんを形成するオリゴヌクレオチドを
提供してもよい。例えば、Leeら、Nucleic Acids Res(1
979)6:3073;Cooneyら、Science(1988)241:456;Dervan
ら、Science(1991)251:1360参照。これらのオリゴヌク
レオチドはそれ自体投与することができ、あるいは重要
部分のオリゴマーをインビボで発現させることもでき
る。
【００４１】ＧＤＮＦアルファ３レセプターおよびその
活性の発現不足に関連する異常な症状の処置には、いく
つかの方法が用いられる。１の方法は、ＧＤＮＦアルフ
ァ３レセプターを活性化する治療上有効量の化合物（す
なわち上記アゴニスト）を医薬上許容される担体ととも
に投与し、そのことにより異常な状態を改善することを
特徴とする。別法として、遺伝子治療を用いて、対象中
の細胞によるＧＤＮＦアルファ３レセプターの細胞内で
の生成を有効ならしめてもよい。例えば、上記のごとく
本発明ポリヌクレオチドを処理加工して複製欠損レトロ
ウイルスベクターに入れて発現するようにしてもよい。
次いで、レトロウイルス発現構築物を単離し、本発明ポ
リペプチドをコードしているＲＮＡを含むレトロウイル
スプラスミドベクターでトランスダクションしたパッケ
ージング細胞中に導入して、今度はパッケージング細胞
が目的遺伝子を含む感染性ウイルス粒子を生成するよう
にしてもよい。これらのプロデューサー細胞を対象に投
与して細胞をインビボで処理加工して、インビボでポリ
ペプチドを発現するようにしてもよい。遺伝子治療の概
説としては、Human Molecular Genetics,T.Strachan an
d A.P.Read,BIOS Scientific Publishers Ltd(1996)
中、第２０章、Gene Therapy and other Molecular Gen
etic-based Therapeutic Approaches（およびその中の
引用文献）参照。もう１つの方法は、治療量のＧＤＮＦ
アルファ３レセプターポリペプチドを適当な医薬担体と
混合して投与することである。
活性の発現不足に関連する異常な症状の処置には、いく
つかの方法が用いられる。１の方法は、ＧＤＮＦアルフ
ァ３レセプターを活性化する治療上有効量の化合物（す
なわち上記アゴニスト）を医薬上許容される担体ととも
に投与し、そのことにより異常な状態を改善することを
特徴とする。別法として、遺伝子治療を用いて、対象中
の細胞によるＧＤＮＦアルファ３レセプターの細胞内で
の生成を有効ならしめてもよい。例えば、上記のごとく
本発明ポリヌクレオチドを処理加工して複製欠損レトロ
ウイルスベクターに入れて発現するようにしてもよい。
次いで、レトロウイルス発現構築物を単離し、本発明ポ
リペプチドをコードしているＲＮＡを含むレトロウイル
スプラスミドベクターでトランスダクションしたパッケ
ージング細胞中に導入して、今度はパッケージング細胞
が目的遺伝子を含む感染性ウイルス粒子を生成するよう
にしてもよい。これらのプロデューサー細胞を対象に投
与して細胞をインビボで処理加工して、インビボでポリ
ペプチドを発現するようにしてもよい。遺伝子治療の概
説としては、Human Molecular Genetics,T.Strachan an
d A.P.Read,BIOS Scientific Publishers Ltd(1996)
中、第２０章、Gene Therapy and other Molecular Gen
etic-based Therapeutic Approaches（およびその中の
引用文献）参照。もう１つの方法は、治療量のＧＤＮＦ
アルファ３レセプターポリペプチドを適当な医薬担体と
混合して投与することである。
【００４２】処方および投与 可溶性形態のＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチ
ドのごときペプチド、ならびにアゴニストおよびアンタ
ゴニストペプチドまたは小型分子を、適当な医薬担体と
組み合わせて処方してもよい。かかる処方は、治療上有
効量のポリペプチドまたは化合物、および医薬上許容さ
れる担体もまたは賦形剤を含んでなる。かかる担体とし
ては、セイライン、緩衝化セイライン、デキストロー
ス、水、グリセロール、エタノール、およびそれらの混
合物が挙げられるが、これらに限らない。処方は投与経
路に適したものとすべきであり、当業者によく知られて
いる。さらに本発明は、上記本発明成分の１種またはそ
れ以上を充填した、１個またはそれ以上の容器を含んで
なる医薬パックおよびキットにも関する。
ドのごときペプチド、ならびにアゴニストおよびアンタ
ゴニストペプチドまたは小型分子を、適当な医薬担体と
組み合わせて処方してもよい。かかる処方は、治療上有
効量のポリペプチドまたは化合物、および医薬上許容さ
れる担体もまたは賦形剤を含んでなる。かかる担体とし
ては、セイライン、緩衝化セイライン、デキストロー
ス、水、グリセロール、エタノール、およびそれらの混
合物が挙げられるが、これらに限らない。処方は投与経
路に適したものとすべきであり、当業者によく知られて
いる。さらに本発明は、上記本発明成分の１種またはそ
れ以上を充填した、１個またはそれ以上の容器を含んで
なる医薬パックおよびキットにも関する。
【００４３】本発明のポリペプチドおよび他の化合物を
単独で使用してもよく、あるいは治療化合物のごとき他
の化合物と一緒に使用してもよい。医薬組成物の全身投
与の好ましい形態は、注射、典型的には静脈注射を包含
する。皮下、筋肉内または腹腔内のごとき他の注射経路
を用いることもできる。全身投与のための別の手段は、
胆汁酸塩またはフシジン酸または他の界面活性剤のごと
き浸透剤を用いる経粘膜または経皮投与を包含する。さ
らに、腸溶処方またはカプセル処方がうまく処方される
ならば、経口投与も可能である。これらの化合物の投与
は局所的なものであってもよく、膏薬、パスタ、ゲル等
の形態であってもよい。
単独で使用してもよく、あるいは治療化合物のごとき他
の化合物と一緒に使用してもよい。医薬組成物の全身投
与の好ましい形態は、注射、典型的には静脈注射を包含
する。皮下、筋肉内または腹腔内のごとき他の注射経路
を用いることもできる。全身投与のための別の手段は、
胆汁酸塩またはフシジン酸または他の界面活性剤のごと
き浸透剤を用いる経粘膜または経皮投与を包含する。さ
らに、腸溶処方またはカプセル処方がうまく処方される
ならば、経口投与も可能である。これらの化合物の投与
は局所的なものであってもよく、膏薬、パスタ、ゲル等
の形態であってもよい。
【００４４】必要な用量範囲は、ペプチド、投与経路、
処方の性質、対象の症状の性質、および担当医師の判断
による。しかしながら、適当な用量は対象の体重１ｋｇ
あたり０．１ないし１００μｇの範囲である。しかしな
がら、種々の使用化合物および種々の投与経路のさまざ
まな有効性を考慮すれば、必要な用量は広範囲なものと
思われる。例えば、経口投与には静脈注射よりも多い用
量が必要であると考えられる。当該分野においてよく知
られた最適化のための標準的な常套的実験を用いてこれ
らの用量の変更を行うことができる。
処方の性質、対象の症状の性質、および担当医師の判断
による。しかしながら、適当な用量は対象の体重１ｋｇ
あたり０．１ないし１００μｇの範囲である。しかしな
がら、種々の使用化合物および種々の投与経路のさまざ
まな有効性を考慮すれば、必要な用量は広範囲なものと
思われる。例えば、経口投与には静脈注射よりも多い用
量が必要であると考えられる。当該分野においてよく知
られた最適化のための標準的な常套的実験を用いてこれ
らの用量の変更を行うことができる。
【００４５】しばしば「遺伝子治療」と称される上記治
療方法において、処置に使用するポリペプチドを対象中
において得ることもできる。よって、例えば、レトロウ
イルスプラスミドベクターを用いて対象由来の細胞をＤ
ＮＡまたはＲＮＡのごときポリヌクレオチドでエクスビ
ボで処理加工してもよい。次いで、細胞を対象に導入す
る。
療方法において、処置に使用するポリペプチドを対象中
において得ることもできる。よって、例えば、レトロウ
イルスプラスミドベクターを用いて対象由来の細胞をＤ
ＮＡまたはＲＮＡのごときポリヌクレオチドでエクスビ
ボで処理加工してもよい。次いで、細胞を対象に導入す
る。
【００４６】定義 以下の定義は本明細書で頻繁に使用される特定の用語の
理解を容易にするためのものである。「ＧＤＮＦアルフ
ァ３レセプター」は、とりわけ、配列番号：２に示され
るアミノ酸配列を有するポリペプチドまたはその対立遺
伝子変種をいう。「レセプター活性」または「レセプタ
ーの生物学的活性」とは、上記ＧＤＮＦアルファ３レセ
プターの代謝的または生理学的機能をいい、類似の活性
または改善された活性または望ましくない副作用を減じ
られたこれらの活性を包含する。上記ＧＤＮＦアルファ
３レセプターの抗原的および免疫原的活性も包含する。
理解を容易にするためのものである。「ＧＤＮＦアルフ
ァ３レセプター」は、とりわけ、配列番号：２に示され
るアミノ酸配列を有するポリペプチドまたはその対立遺
伝子変種をいう。「レセプター活性」または「レセプタ
ーの生物学的活性」とは、上記ＧＤＮＦアルファ３レセ
プターの代謝的または生理学的機能をいい、類似の活性
または改善された活性または望ましくない副作用を減じ
られたこれらの活性を包含する。上記ＧＤＮＦアルファ
３レセプターの抗原的および免疫原的活性も包含する。
【００４７】「ＧＤＮＦアルファ３レセプター遺伝子」
とは、配列番号：１に示すヌクレオチド配列を有するポ
リヌクレオチドまたはその対立遺伝子変種および／また
はそれらの相補物をいう。本明細書で用いる「抗体」と
は、ポリクローナルおよびモノクローナル抗体、キメ
ラ、１本鎖、およびヒト化抗体、ならびにＦａｂフラグ
メントを包含し、Ｆａｂまたは他の免疫グロブリン発現
ライブラリーの生成物を包含する。
とは、配列番号：１に示すヌクレオチド配列を有するポ
リヌクレオチドまたはその対立遺伝子変種および／また
はそれらの相補物をいう。本明細書で用いる「抗体」と
は、ポリクローナルおよびモノクローナル抗体、キメ
ラ、１本鎖、およびヒト化抗体、ならびにＦａｂフラグ
メントを包含し、Ｆａｂまたは他の免疫グロブリン発現
ライブラリーの生成物を包含する。
【００４８】「単離」とは、「人間の手により」天然の
状態から変化させられた、すなわち、それが天然に存在
する場合、元来の環境から変化させるもしくは取り除
く、またはその両方を行ったことを意味する。例えばポ
リヌクレオチドまたはポリペプチドが、天然の状態で生
存動物に存在する場合は、「単離」されていないが、同
一のポリヌクレオチドまたはポリペプチドが、天然に共
存する物質から分離されている場合は、本明細書に用い
る用語である、「単離」がなされている。
状態から変化させられた、すなわち、それが天然に存在
する場合、元来の環境から変化させるもしくは取り除
く、またはその両方を行ったことを意味する。例えばポ
リヌクレオチドまたはポリペプチドが、天然の状態で生
存動物に存在する場合は、「単離」されていないが、同
一のポリヌクレオチドまたはポリペプチドが、天然に共
存する物質から分離されている場合は、本明細書に用い
る用語である、「単離」がなされている。
【００４９】「ポリヌクレオチド」とは、修飾されてい
ないＲＮＡもしくはＤＮＡ、または修飾されたＲＮＡも
しくはＤＮＡであってよい、任意のポリリボヌクレオチ
ドまたはポリデオキシリボヌクレオチドを意味する。
「ポリヌクレオチド」は、一本鎖および二本鎖ＤＮＡ、
一本鎖および二本鎖領域の混合物または一本鎖、二本鎖
および三本鎖領域の混合物であるＤＮＡ、一本鎖および
二本鎖ＲＮＡ、ならびに一本鎖および二本鎖領域の混合
物であるＲＮＡ、一本鎖もしくはより通常的には二本鎖
もしくは三本鎖、または一本鎖および二本鎖領域の混合
物でよいＤＮＡおよびＲＮＡを含むハイブリッド分子を
意味するが、これに限定するものではない。さらに、本
明細書で用いる「ポリヌクレオチド」は、ＲＮＡもしく
はＤＮＡまたはＲＮＡとＤＮＡの両方を含む三本鎖領域
を意味する。本明細書で用いる「ポリヌクレオチド」な
る用語は、一つまたはそれ以上の修飾した塩基を含有す
るＤＮＡまたはＲＮＡ、ならびに安定性またはその他の
理由で修飾した骨格を有するＤＮＡまたはＲＮＡを包含
する。「修飾された」塩基は、例えば、トリチウム化さ
れた塩基およびイノシンのごとき通常でない塩基を包含
する。種々の修飾がＤＮＡおよびＲＮＡに対して行われ
ている。よって、「ポリヌクレオチド」は、典型的には
天然において見いだされるような化学的、酵素的または
代謝的に修飾された形態のポリヌクレオチド、ならびに
ウイルスおよび細胞に特徴的なＤＮＡおよびＲＮＡの化
学的形態を包含する。また、「ポリヌクレオチド」は、
しばしばオリゴヌクレオチドと称する短いポリヌクレオ
チドを包含する。
ないＲＮＡもしくはＤＮＡ、または修飾されたＲＮＡも
しくはＤＮＡであってよい、任意のポリリボヌクレオチ
ドまたはポリデオキシリボヌクレオチドを意味する。
「ポリヌクレオチド」は、一本鎖および二本鎖ＤＮＡ、
一本鎖および二本鎖領域の混合物または一本鎖、二本鎖
および三本鎖領域の混合物であるＤＮＡ、一本鎖および
二本鎖ＲＮＡ、ならびに一本鎖および二本鎖領域の混合
物であるＲＮＡ、一本鎖もしくはより通常的には二本鎖
もしくは三本鎖、または一本鎖および二本鎖領域の混合
物でよいＤＮＡおよびＲＮＡを含むハイブリッド分子を
意味するが、これに限定するものではない。さらに、本
明細書で用いる「ポリヌクレオチド」は、ＲＮＡもしく
はＤＮＡまたはＲＮＡとＤＮＡの両方を含む三本鎖領域
を意味する。本明細書で用いる「ポリヌクレオチド」な
る用語は、一つまたはそれ以上の修飾した塩基を含有す
るＤＮＡまたはＲＮＡ、ならびに安定性またはその他の
理由で修飾した骨格を有するＤＮＡまたはＲＮＡを包含
する。「修飾された」塩基は、例えば、トリチウム化さ
れた塩基およびイノシンのごとき通常でない塩基を包含
する。種々の修飾がＤＮＡおよびＲＮＡに対して行われ
ている。よって、「ポリヌクレオチド」は、典型的には
天然において見いだされるような化学的、酵素的または
代謝的に修飾された形態のポリヌクレオチド、ならびに
ウイルスおよび細胞に特徴的なＤＮＡおよびＲＮＡの化
学的形態を包含する。また、「ポリヌクレオチド」は、
しばしばオリゴヌクレオチドと称する短いポリヌクレオ
チドを包含する。
【００５０】「ポリペプチド」は、ペプチド結合または
修飾したペプチド結合により互いに結合している２個ま
たはそれ以上のアミノ酸を含む任意のペプチドまたは蛋
白を意味する。「ポリペプチド」は、通常、例えばペプ
チド、オリゴペプチドおよびオリゴマーとも称する短
鎖、および一般的に蛋白と称する長鎖の両方を意味す
る。ポリペプチドは２０種の遺伝子によりコードされた
アミノ酸とは異なるアミノ酸を含有できる。「ポリペプ
チド」には、プロセッシングおよびその他の翻訳後修飾
のような天然の工程により修飾されたものが含まれる
が、当業者に周知の化学修飾技術によっても修飾され
る。このような修飾は基礎的な参考書およびさらに詳細
な論文ならびに多数の研究文献にも詳しく記載されてい
る。同一の型の修飾は該ポリペプチドの幾つかの部位
で、同一または異なる程度で存在し得ることは理解され
よう。また、該ポリペプチドは多くの型の修飾をも含み
得る。ポリペプチドはウビキチネーションの結果であっ
てもよく、環状であってもよく、分岐があってもなくて
もよい。環状、分岐および分岐環状ポリペプチドは翻訳
後の天然ポロセスにより生じたものであってもよく、合
成法により製造されたものであってもよい。修飾は、ペ
プチド骨格、アミノ酸側鎖およびアミノまたはカルボキ
シル末端等のポリペプチドの任意の部位で起こりうる。
修飾には、アセチル化、アシル化、ＡＤＰ−リボシル
化、アミド化、フラビンの共有結合、ヘム部分の共有結
合、ヌクレオチドまたはヌクレオチド誘導体の共有結
合、脂質または脂質誘導体の共有結合、ホスホチジルイ
ノシトールの共有結合、交差架橋、環化、ジスルフィド
結合形成、脱メチル化、交差架橋共有結合形成、システ
イン形成、ピログルタメート形成、ホルミル化、ガンマ
−カルボキシル化、グリコシル化、ＧＰＩアンカー形
成、水酸化、ヨウ素化、メチル化、ミリストイル化、酸
化、蛋白加水分解プロセッシング、リン酸化、プレニル
化、ラセミ化、グリコシル化、脂質結合、硫酸化、グル
タミン酸残基のガンマ−カルボキシル化、水酸化および
ＡＤＰリボシル化、セレノイル化、硫酸化、アルギニル
化のようなトランスファーＲＮＡ媒介の蛋白へのアミノ
酸の添加、ならびにユビキチネーションなどがある。例
えば、Proteins-Structure and Molecular Propertie
s、第２版、T.E.Creighton、W.H.Freeman and Compan
y、ニューヨーク（1993）およびPosttranslationalCova
lent Modification of Proteins、B.C.Johnson編、アカ
デミックプレス、ニューヨーク（1983）のWold,F.,Post
translational Protein Modifications ：Perspective
and Prospects、1〜12頁；Seifterら、Meth.Enzymol.18
2:626-646（1990）およびRattanら、Protein Synthesi
s：Posttranslational Modifications and Aging，Ann.
N.Y.Acad.Sci.663:48-62（1992）参照。
修飾したペプチド結合により互いに結合している２個ま
たはそれ以上のアミノ酸を含む任意のペプチドまたは蛋
白を意味する。「ポリペプチド」は、通常、例えばペプ
チド、オリゴペプチドおよびオリゴマーとも称する短
鎖、および一般的に蛋白と称する長鎖の両方を意味す
る。ポリペプチドは２０種の遺伝子によりコードされた
アミノ酸とは異なるアミノ酸を含有できる。「ポリペプ
チド」には、プロセッシングおよびその他の翻訳後修飾
のような天然の工程により修飾されたものが含まれる
が、当業者に周知の化学修飾技術によっても修飾され
る。このような修飾は基礎的な参考書およびさらに詳細
な論文ならびに多数の研究文献にも詳しく記載されてい
る。同一の型の修飾は該ポリペプチドの幾つかの部位
で、同一または異なる程度で存在し得ることは理解され
よう。また、該ポリペプチドは多くの型の修飾をも含み
得る。ポリペプチドはウビキチネーションの結果であっ
てもよく、環状であってもよく、分岐があってもなくて
もよい。環状、分岐および分岐環状ポリペプチドは翻訳
後の天然ポロセスにより生じたものであってもよく、合
成法により製造されたものであってもよい。修飾は、ペ
プチド骨格、アミノ酸側鎖およびアミノまたはカルボキ
シル末端等のポリペプチドの任意の部位で起こりうる。
修飾には、アセチル化、アシル化、ＡＤＰ−リボシル
化、アミド化、フラビンの共有結合、ヘム部分の共有結
合、ヌクレオチドまたはヌクレオチド誘導体の共有結
合、脂質または脂質誘導体の共有結合、ホスホチジルイ
ノシトールの共有結合、交差架橋、環化、ジスルフィド
結合形成、脱メチル化、交差架橋共有結合形成、システ
イン形成、ピログルタメート形成、ホルミル化、ガンマ
−カルボキシル化、グリコシル化、ＧＰＩアンカー形
成、水酸化、ヨウ素化、メチル化、ミリストイル化、酸
化、蛋白加水分解プロセッシング、リン酸化、プレニル
化、ラセミ化、グリコシル化、脂質結合、硫酸化、グル
タミン酸残基のガンマ−カルボキシル化、水酸化および
ＡＤＰリボシル化、セレノイル化、硫酸化、アルギニル
化のようなトランスファーＲＮＡ媒介の蛋白へのアミノ
酸の添加、ならびにユビキチネーションなどがある。例
えば、Proteins-Structure and Molecular Propertie
s、第２版、T.E.Creighton、W.H.Freeman and Compan
y、ニューヨーク（1993）およびPosttranslationalCova
lent Modification of Proteins、B.C.Johnson編、アカ
デミックプレス、ニューヨーク（1983）のWold,F.,Post
translational Protein Modifications ：Perspective
and Prospects、1〜12頁；Seifterら、Meth.Enzymol.18
2:626-646（1990）およびRattanら、Protein Synthesi
s：Posttranslational Modifications and Aging，Ann.
N.Y.Acad.Sci.663:48-62（1992）参照。
【００５１】本明細書で用いる「変種」なる用語は、対
照ポリヌクレオチドまたはポリペプチドとは各々異なる
ポリヌクレオチドまたはポリペプチドであるが、本質的
な特性は保持している。典型的なポリヌクレオチドの変
種は、別の対照ポリヌクレオチドとはヌクレオチド配列
が異なる。変種のヌクレオチド配列の差異は、対照ポリ
ヌクレオチドによりコードされるポリペプチドのアミノ
酸配列を変化させるものであってもよく、変化させない
ものであってもよい。ヌクレオチドの変化は結果的に、
以下に論じるように、対照配列によりコードされるポリ
ペプチドにおけるアミノ酸置換、付加、欠損、融合およ
び末端切断を招く。典型的なポリペプチドの変種は、別
の対照ポリペプチドとはアミノ酸配列が異なる。一般的
に差異は、対照ポリペプチドおよび変種の配列が、全体
的に非常に類似しており、多くの領域で同一であるよう
に限定される。変種および対照ポリペプチドは、１また
はそれ以上の置換、付加、欠損が任意の組み合わせで起
こることにより、アミノ酸配列が変化し得る。置換また
は挿入したアミノ酸残基は、遺伝的コードによりコード
されたものであってもなくてもよい。ポリヌクレオチド
またはポリペプチドの変種は例えば対立遺伝子変種のよ
うな天然発生のものでよいか、または天然に発生するこ
とが知られていない変種でよい。ポリヌクレオチドおよ
びポリペプチドの非天然発生変種は、突然変異技術、直
接的合成、および当業者に既知のその他の組換え技術に
より製造できる。
照ポリヌクレオチドまたはポリペプチドとは各々異なる
ポリヌクレオチドまたはポリペプチドであるが、本質的
な特性は保持している。典型的なポリヌクレオチドの変
種は、別の対照ポリヌクレオチドとはヌクレオチド配列
が異なる。変種のヌクレオチド配列の差異は、対照ポリ
ヌクレオチドによりコードされるポリペプチドのアミノ
酸配列を変化させるものであってもよく、変化させない
ものであってもよい。ヌクレオチドの変化は結果的に、
以下に論じるように、対照配列によりコードされるポリ
ペプチドにおけるアミノ酸置換、付加、欠損、融合およ
び末端切断を招く。典型的なポリペプチドの変種は、別
の対照ポリペプチドとはアミノ酸配列が異なる。一般的
に差異は、対照ポリペプチドおよび変種の配列が、全体
的に非常に類似しており、多くの領域で同一であるよう
に限定される。変種および対照ポリペプチドは、１また
はそれ以上の置換、付加、欠損が任意の組み合わせで起
こることにより、アミノ酸配列が変化し得る。置換また
は挿入したアミノ酸残基は、遺伝的コードによりコード
されたものであってもなくてもよい。ポリヌクレオチド
またはポリペプチドの変種は例えば対立遺伝子変種のよ
うな天然発生のものでよいか、または天然に発生するこ
とが知られていない変種でよい。ポリヌクレオチドおよ
びポリペプチドの非天然発生変種は、突然変異技術、直
接的合成、および当業者に既知のその他の組換え技術に
より製造できる。
【００５２】「同一性」とは、当該分野に周知であるよ
うに、二つもしくはそれ以上のポリペプチド配列また二
つもしくはそれ以上のポリヌクレオチド配列間の関係で
あり、配列を比較して決定する。当該分野において、
「同一性」とは、場合によってはこのような配列の鎖の
適合性により決定できる、ポリペプチドまたはポリヌク
レオチド配列の配列関連性の程度をも意味する。「同一
性」および「類似性」は共に既知の方法により容易に算
出できる（Computational Molecular Biology，Lesk,A.
M.編、オックスフォード・ユニバーシティー・プレス、
ニューヨーク、1988年；Biocomputing：Informatics an
d Genome Projects，Smith,D.W.編、アカデミック・プ
レス、ニューヨーク、1993年；Computer Analysis of S
equence Data，パートＩ，Griffin,A.M.およびGriffin,
H.G.編、ヒューマン・プレス、ニュージャージー、1994
年；Sequence Analysis in Molecular Biology，von He
inje,G.、アカデミック・プレス、1987年；およびSeque
nce Analysis Primer，Gribskov,M.およびDevereux,J.
編、Ｍストックトン・プレス、ニューヨーク、1991
年）。二つの配列の同一性および類似性を測定する方法
は多くあるが、両用語共当業者に周知である（Sequence
Analysis in Molecular Biology，von Heinje,G.、ア
カデミック・プレス、1987年；Sequence Analysis Prim
er，Gribskov,M.およびDevereux,J.編、Ｍストックトン
・プレス、ニューヨーク、1991年；ならびにCarillo,H.
およびLipman,D.，SIAM J.Applied Math.，48:1073（19
88））。配列間の同一性または類似性を測定するために
通常用いられる方法はCarillo,H.およびLipman,D.，SIA
M J.Applied Math.，48:1073（1988）等に開示されてい
るが、これらに限定するものではない。同一性を決定す
るための好ましい方法は、試験する配列間で最も良く適
合するように設計される。同一性および類似性を決定す
る方法は、コンピュータープログラムに集成されてい
る。二つの配列間の同一性および類似性を測定する好ま
しいコンピュータープログラム法には、ＧＣＧプログラ
ムパッケージ（Devereux,J.ら、Nucleic Acids Researc
h 12(1):387（1984）、BLASTP、BLASTN、およびFASTA
（Atschul,S.F.ら、J.Molec.Biol.215:403-410（199
0）））等があるが、これらに限定するものではない。
うに、二つもしくはそれ以上のポリペプチド配列また二
つもしくはそれ以上のポリヌクレオチド配列間の関係で
あり、配列を比較して決定する。当該分野において、
「同一性」とは、場合によってはこのような配列の鎖の
適合性により決定できる、ポリペプチドまたはポリヌク
レオチド配列の配列関連性の程度をも意味する。「同一
性」および「類似性」は共に既知の方法により容易に算
出できる（Computational Molecular Biology，Lesk,A.
M.編、オックスフォード・ユニバーシティー・プレス、
ニューヨーク、1988年；Biocomputing：Informatics an
d Genome Projects，Smith,D.W.編、アカデミック・プ
レス、ニューヨーク、1993年；Computer Analysis of S
equence Data，パートＩ，Griffin,A.M.およびGriffin,
H.G.編、ヒューマン・プレス、ニュージャージー、1994
年；Sequence Analysis in Molecular Biology，von He
inje,G.、アカデミック・プレス、1987年；およびSeque
nce Analysis Primer，Gribskov,M.およびDevereux,J.
編、Ｍストックトン・プレス、ニューヨーク、1991
年）。二つの配列の同一性および類似性を測定する方法
は多くあるが、両用語共当業者に周知である（Sequence
Analysis in Molecular Biology，von Heinje,G.、ア
カデミック・プレス、1987年；Sequence Analysis Prim
er，Gribskov,M.およびDevereux,J.編、Ｍストックトン
・プレス、ニューヨーク、1991年；ならびにCarillo,H.
およびLipman,D.，SIAM J.Applied Math.，48:1073（19
88））。配列間の同一性または類似性を測定するために
通常用いられる方法はCarillo,H.およびLipman,D.，SIA
M J.Applied Math.，48:1073（1988）等に開示されてい
るが、これらに限定するものではない。同一性を決定す
るための好ましい方法は、試験する配列間で最も良く適
合するように設計される。同一性および類似性を決定す
る方法は、コンピュータープログラムに集成されてい
る。二つの配列間の同一性および類似性を測定する好ま
しいコンピュータープログラム法には、ＧＣＧプログラ
ムパッケージ（Devereux,J.ら、Nucleic Acids Researc
h 12(1):387（1984）、BLASTP、BLASTN、およびFASTA
（Atschul,S.F.ら、J.Molec.Biol.215:403-410（199
0）））等があるが、これらに限定するものではない。
【００５３】一例として、配列番号：１のリファレンス
ヌクレオチド配列に対して、例えば少なくとも９５％の
同一性を有するヌクレオチド配列を有するポリヌクレオ
チドを挙げると、そのポリヌクレオチドが配列番号：１
のリファレンスヌクレオチド配列のヌクレオチド１００
個ごとに５個までの点突然変異を含みうることを除き、
そのポリヌクレオチドのヌクレオチド配列はリファレン
ス配列と同一である。言い換えると、リファレンスヌク
レオチド配列に対して少なくとも９５％同一であるヌク
レオチドを有するポリヌクレオチドを得るためには、リ
ファレンス配列中の５％までのヌクレオチドが欠失また
は別のヌクレオチドと置換していてもよく、あるいはリ
ファレンス配列中の全ヌクレオチドの５％までの数のヌ
クレオチドがリファレンス配列に挿入されたものであっ
てもよい。リファレンス配列のこれらの変異は、リファ
レンスヌクレオチド配列の５’または３’末端位置に存
在していてもよく、あるいはそれらの末端位置の間のい
ずれかの位置に存在していてもく、リファレンス配列の
ヌクレオチドに散在していてもよく、あるいはリファレ
ンス配列内の１個またはそれ以上の一連の群となってい
てもよい。
ヌクレオチド配列に対して、例えば少なくとも９５％の
同一性を有するヌクレオチド配列を有するポリヌクレオ
チドを挙げると、そのポリヌクレオチドが配列番号：１
のリファレンスヌクレオチド配列のヌクレオチド１００
個ごとに５個までの点突然変異を含みうることを除き、
そのポリヌクレオチドのヌクレオチド配列はリファレン
ス配列と同一である。言い換えると、リファレンスヌク
レオチド配列に対して少なくとも９５％同一であるヌク
レオチドを有するポリヌクレオチドを得るためには、リ
ファレンス配列中の５％までのヌクレオチドが欠失また
は別のヌクレオチドと置換していてもよく、あるいはリ
ファレンス配列中の全ヌクレオチドの５％までの数のヌ
クレオチドがリファレンス配列に挿入されたものであっ
てもよい。リファレンス配列のこれらの変異は、リファ
レンスヌクレオチド配列の５’または３’末端位置に存
在していてもよく、あるいはそれらの末端位置の間のい
ずれかの位置に存在していてもく、リファレンス配列の
ヌクレオチドに散在していてもよく、あるいはリファレ
ンス配列内の１個またはそれ以上の一連の群となってい
てもよい。
【００５４】同様に、配列番号：２のリファレンスアミ
ノ酸配列に対して少なくとも例えば９５％の同一性を有
するアミノ酸配列を有するポリペプチドを例に挙げる
と、そのポリペプチド配列が配列番号：２のリファレン
スアミノ酸配列のアミノ酸１００個ごとに５個までのア
ミノ酸の変化を含みうることを除き、そのポリペプチド
のアミノ酸配列はリファレンス配列と同一である。言い
換えると、リファレンスアミノ酸配列に対して少なくと
も９５％同一であるアミノ酸配列を有するポリペプチド
を得るためには、リファレンス配列中のアミノ酸の５％
までが置換または他のアミノ酸と置換していてもよく、
あるいはリファレンス配列中の全アミノ酸のうち５％ま
での数のアミノ酸がリファレンス配列中に挿入されたも
のであってもよい。リファレンス配列におけるこれらの
変化は、リファレンスアミノ酸配列のアミノまたはカル
ボキシ末端位置に存在してもよく、あるいはそれらの末
端間のいずれかの位置に存在してもよく、リファレンス
配列中に散在していてもよく、あるいはリファレンス配
列内で１個またはそれ以上の一連の群をなしていてもよ
い。
ノ酸配列に対して少なくとも例えば９５％の同一性を有
するアミノ酸配列を有するポリペプチドを例に挙げる
と、そのポリペプチド配列が配列番号：２のリファレン
スアミノ酸配列のアミノ酸１００個ごとに５個までのア
ミノ酸の変化を含みうることを除き、そのポリペプチド
のアミノ酸配列はリファレンス配列と同一である。言い
換えると、リファレンスアミノ酸配列に対して少なくと
も９５％同一であるアミノ酸配列を有するポリペプチド
を得るためには、リファレンス配列中のアミノ酸の５％
までが置換または他のアミノ酸と置換していてもよく、
あるいはリファレンス配列中の全アミノ酸のうち５％ま
での数のアミノ酸がリファレンス配列中に挿入されたも
のであってもよい。リファレンス配列におけるこれらの
変化は、リファレンスアミノ酸配列のアミノまたはカル
ボキシ末端位置に存在してもよく、あるいはそれらの末
端間のいずれかの位置に存在してもよく、リファレンス
配列中に散在していてもよく、あるいはリファレンス配
列内で１個またはそれ以上の一連の群をなしていてもよ
い。
【００５５】実施例 以下の実施例は、詳細に特記する場合を除き、当業者に
周知かつ慣用的な、標準方法を用いて行う。実施例は例
示であって、本発明を限定するものではない。
周知かつ慣用的な、標準方法を用いて行う。実施例は例
示であって、本発明を限定するものではない。
【００５６】実施例１ Marathon-ready（登録商標）試験ｃＤＮＡ（Clontech L
aboratories Inc．）を用いる５’ＲＡＣＥ（ｃＤＮＡ
末端の迅速な増幅）および重複ＥＳＴの同定を組み合わ
せることで、完全長の配列を決定した。
aboratories Inc．）を用いる５’ＲＡＣＥ（ｃＤＮＡ
末端の迅速な増幅）および重複ＥＳＴの同定を組み合わ
せることで、完全長の配列を決定した。
【００５７】実施例２ Genome Walker（登録商標）キット（Clontech Laborato
ries Inc．）を用いてＧＤＮＦアルファ３レセプター遺
伝子の特定のフラグメントをコードするゲノムフラグメ
ントを単離し、配列決定することにより完全長の配列を
決定する。特定のゲノムフラグメントを、遺伝子特異的
プライマーをフラグメント化ゲノムＤＮＡの末端にライ
ゲートした合成配列に結合する固定「アダプター」プラ
イマーと組み合わせて用いるＰＣＲ（ポリメラーゼ連鎖
反応）により製造する。
ries Inc．）を用いてＧＤＮＦアルファ３レセプター遺
伝子の特定のフラグメントをコードするゲノムフラグメ
ントを単離し、配列決定することにより完全長の配列を
決定する。特定のゲノムフラグメントを、遺伝子特異的
プライマーをフラグメント化ゲノムＤＮＡの末端にライ
ゲートした合成配列に結合する固定「アダプター」プラ
イマーと組み合わせて用いるＰＣＲ（ポリメラーゼ連鎖
反応）により製造する。
【００５８】
（１）一般的情報： （ｉ）出願人： （Ａ）名称： スミスクライン・ビーチャム・パブリッ
ク・リミテッド・カンパニ （Ｂ）通り名：ニュー・ホライゾンズ・コート （Ｃ）都市名： ブレンフォード （Ｄ）州名： ミドルセックス （Ｅ）国名： イギリス国 （Ｆ）郵便番号： ＴＷ８ ９ＥＰ （ｉｉ）発明の名称： 新規化合物 （ｉｉｉ）配列の数：６ （ｉｖ）コンピューター・リーダブル・フォーム： （Ａ）媒体形態：ディスケット （Ｂ）コンピューター：ＩＢＭ コンパチブル （Ｃ）オペレーティングシステム：ＤＯＳ （Ｄ）ソフトウェア：Ｗｉｎｄｏｗ用ＦａｓｔＳＥＱ・
バージョン２.０ （ｖｉ）現出願データ： （Ａ）出願番号：
ク・リミテッド・カンパニ （Ｂ）通り名：ニュー・ホライゾンズ・コート （Ｃ）都市名： ブレンフォード （Ｄ）州名： ミドルセックス （Ｅ）国名： イギリス国 （Ｆ）郵便番号： ＴＷ８ ９ＥＰ （ｉｉ）発明の名称： 新規化合物 （ｉｉｉ）配列の数：６ （ｉｖ）コンピューター・リーダブル・フォーム： （Ａ）媒体形態：ディスケット （Ｂ）コンピューター：ＩＢＭ コンパチブル （Ｃ）オペレーティングシステム：ＤＯＳ （Ｄ）ソフトウェア：Ｗｉｎｄｏｗ用ＦａｓｔＳＥＱ・
バージョン２.０ （ｖｉ）現出願データ： （Ａ）出願番号：
【００５９】（２） 配列番号１の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：１２００塩基対 （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本 （Ｄ）トポロジー：線状 （ｉｉ）分子の型：ｃＤＮＡ （ｘｉ）配列の記載：配列番号１： ATGGTGCGCC CCCTGAACCC GCGACCGCTG CCGCCCGTAG TCCTGATGTT GCTGCTGCTG 60 CTGCCGCCGT CGCCGCTGCC TCTCGCAGCC GGAGACCCCC TTCCCACAGA AAGCCGACTC 120 ATGAACAGCT GTCTCCAGGC CAGGAGGAAG TGCCAGGCTG ATCCCACCTG CAGTGCTGCC 180 TACCACCACC TGGATTCCTG CACCTCTAGC ATAAGCACCC CACTGCCCTC AGAGGAGCCT 240 TCGGTCCCTG CTGACTGCCT GGAGGCAGCA CAGCAACTCA GGAACAGCTC TCTGATAGGC 300 TGCATGTGCC ACCGGCGCAT GAAGAACCAG GTTGCCTGCT TGGACATCTA TTGGACCGTT 360 CACCGTGCCC GCAGCCTTGG TAACTATGAG CTGGATGTCT CCCCCTATGA AGACACAGTG 420 ACCAGCAAAC CCTGGAAAAT GAATCTCAGC AAACTGAACA TGCTCAAACC AGACTCAGAC 480 CTCTGCCTCA AGTTTGCCAT GCTGTGTACT CTCAATGACA AGTGTGACCG GCTGCGCAAG 540 GCCTACGGGG AGGCGTGCTC CGGGCCCCAC TGCCAGCGCC ACGTCTGCCT CAGGCAGCTG 600 CTCACTTTCT TCGAGAAGGC CGCCGAGCCC CACGCGCAGG GCCTGCTACT GTGCCCATGT 660 GCCCCCAACG ACCGGGGCTG CGGGGAGCGC CGGCGCAACA CCATCGCCCC CAACTGCGCG 720 CTGCCGCCTG TGGCCCCCAA CTGCCTGGAG CTGCGGCGCC TCTGCTTCTC CGACCCGCTT 780 TGCAGATCAC GCCTGGTGGA TTTCCAGACC CACTGCCATC CCATGGACAT CCTAGGAACT 840 TGTGCAACAG AGCAGTCCAG ATGTCTACGA GCATACCTGG GGCTGATTGG GACTGCCATG 900 ACCCCCAACT TTGTCAGCAA TGTCAACACC AGTGTTGCCT TAAGCTGCAC CTGCCGAGGC 960 AGTGGCAACC TGCAGGAGGA GTGTGAAATG CTGGAAGGGT TCTTCTCCCA CAACCCCTGC 1020 CTCACGGAGG CCATTGCAGC TAAGATGCGT TTTCACAGCC AACTCTTCTC CCAGGACTGG 1080 CCACACCCTA CCTTTGCTGT GATGGCACAC CAGAATGAAA ACCCTGCTGT GAGGCCACAG 1140 CCCTGGGTGC CCTCTCTTTT CTCCTGCACG CTTCCCTTGA TTCTGCTCCT GAGCCTATGG 1200
【００６０】（２） 配列番号２の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：４００アミノ酸 （Ｂ）配列の型：アミノ酸 （Ｃ）鎖の数：一本 （Ｄ）トポロジー：線状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号２： Met Val Arg Pro Leu Asn Pro Arg Pro Leu Pro Pro Val Val Leu Met 1 5 10 15 Leu Leu Leu Leu Leu Pro Pro Ser Pro Leu Pro Leu Ala Ala Gly Asp 20 25 30 Pro Leu Pro Thr Glu Ser Arg Leu Met Asn Ser Cys Leu Gln Ala Arg 35 40 45 Arg Lys Cys Gln Ala Asp Pro Thr Cys Ser Ala Ala Tyr His His Leu 50 55 60 Asp Ser Cys Thr Ser Ser Ile Ser Thr Pro Leu Pro Ser Glu Glu Pro 65 70 75 80 Ser Val Pro Ala Asp Cys Leu Glu Ala Ala Gln Gln Leu Arg Asn Ser 85 90 95 Ser Leu Ile Gly Cys Met Cys His Arg Arg Met Lys Asn Gln Val Ala 100 105 110 Cys Leu Asp Ile Tyr Trp Thr Val His Arg Ala Arg Ser Leu Gly Asn 115 120 125 Tyr Glu Leu Asp Val Ser Pro Tyr Glu Asp Thr Val Thr Ser Lys Pro 130 135 140 Trp Lys Met Asn Leu Ser Lys Leu Asn Met Leu Lys Pro Asp Ser Asp 145 150 155 160 Leu Cys Leu Lys Phe Ala Met Leu Cys Thr Leu Asn Asp Lys Cys Asp 165 170 175 Arg Leu Arg Lys Ala Tyr Gly Glu Ala Cys Ser Gly Pro His Cys Gln 180 185 190 Arg His Val Cys Leu Arg Gln Leu Leu Thr Phe Phe Glu Lys Ala Ala 195 200 205 Glu Pro His Ala Gln Gly Leu Leu Leu Cys Pro Cys Ala Pro Asn Asp 210 215 220 Arg Gly Cys Gly Glu Arg Arg Arg Asn Thr Ile Ala Pro Asn Cys Ala 225 230 235 240 Leu Pro Pro Val Ala Pro Asn Cys Leu Glu Leu Arg Arg Leu Cys Phe 245 250 255 Ser Asp Pro Leu Cys Arg Ser Arg Leu Val Asp Phe Gln Thr His Cys 260 265 270 His Pro Met Asp Ile Leu Gly Thr Cys Ala Thr Glu Gln Ser Arg Cys 275 280 285 Leu Arg Ala Tyr Leu Gly Leu Ile Gly Thr Ala Met Thr Pro Asn Phe 290 295 300 Val Ser Asn Val Asn Thr Ser Val Ala Leu Ser Cys Thr Cys Arg Gly 305 310 315 320 Ser Gly Asn Leu Gln Glu Glu Cys Glu Met Leu Glu Gly Phe Phe Ser 325 330 335 His Asn Pro Cys Leu Thr Glu Ala Ile Ala Ala Lys Met Arg Phe His 340 345 350 Ser Gln Leu Phe Ser Gln Asp Trp Pro His Pro Thr Phe Ala Val Met 355 360 365 Ala His Gln Asn Glu Asn Pro Ala Val Arg Pro Gln Pro Trp Val Pro 370 375 380 Ser Leu Phe Ser Cys Thr Leu Pro Leu Ile Leu Leu Leu Ser Leu Trp 385 390 395 400
【００６１】（２） 配列番号３の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：１２００塩基対 （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本 （Ｄ）トポロジー：線状 （ｉｉ）分子の型：ｃＤＮＡ （ｘｉ）配列の記載：配列番号３： ATGGTGCGCC CCCTGAACCC GCGACCGCTG CCGCCCGTAG TCCTGATGTT GCTGCTGCTG 60 CTGCCGCCGT CGCCGCTGCC TCTCGCAGCC GGAGACCCCC TTCCCACAGA AAGCCGACTC 120 ATGAACAGCT GTCTCCAGGC CAGGAGGAAG TGCCAGGCTG ATCCCACCTG CAGTGATGCC 180 TACCACCACC TGGATTCCTG CACCTCTAGC ATAAGCACCC CACTGCCCTC AGAGGAGCCT 240 TCGGTCCCTG CTGACTGCCT GGAGGCAGCA CAGCAACTCA GGAACAGCTC TCTGATAGGC 300 TGCATGTGCC ACCGGCGCAT GAAGAACCAG GTTGCCTGCT TGGACATCTA TTGGACCGTT 360 CACCGTGCCC GCAGCCTTGG TAACTATGAG CTGGATGTCT CCCCCTATGA AGACACAGTG 420 ACCAGCAAAC CCTGGAAAAT GAATCTCAGC AAACTGAACA TGCTCAAACC AGACTCAGAC 480 CTCTGCCTCA AGTTTGCCAT GCTGTGTACT CTCAATGACA AGTGTGACCG GCTGCGCAAG 540 GCCTACGGGG AGGCGTGCTC CGGGCCCCAC TGCCAGCGCC ACGTCTGCCT CAGGCAGCTG 600 CTCACTTTCT TCGAGAAGGC CGCCGAGCCC CACGCGCAGG GCCTGCTACT GTGCCCATGT 660 GCCCCCAACG ACCGGGGCTG CGGGGAGCGC CGGCGCAACA CCATCGCCCC CAACTGCGCG 720 CTGCCGCCTG TGGCCCCCAA CTGCCTGGAG CTGCGGCGCC TCTGCTTCTC CGACCCGCTT 780 TGCAGATCAC GCCTGGTGGA TTTCCAGACC CACTGCCATC CCATGGACAT CCTAGGAACT 840 TGTGCAACAG AGCAGTCCAG ATGTCTACGA GCATACCTGG GGCTGATTGG GACTGCCATG 900 ACCCCCAACT TTGTCAGCAA TGTCAACACC AGTGTTGCCT TAAGCTGCAC CTGCCGAGGC 960 AGTGGCAACC TGCAGGAGGA GTGTGAAATG CTGGAAGGGT TCTTCTCCCA CAACCCCTGC 1020 CTCACGGAGG CCATTGCAGC TAAGATGCGT TTTCACAGCC AACTCTTCTC CCAGGACTGG 1080 CCACACCCTA CCTTTGCTGT GATGGCACAC CAGAATGAAA ACCCTGCTGT GAGGCCACAG 1140 CCCTGGGTGC CCTCTCTTTT CTCCTGCACG CTTCCCTTGA TTCTGCTCCT GAGCCTATGG 1200
【００６２】（２） 配列番号４の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：４００アミノ酸 （Ｂ）配列の型：アミノ酸 （Ｃ）鎖の数：一本 （Ｄ）トポロジー：線状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号４： Met Val Arg Pro Leu Asn Pro Arg Pro Leu Pro Pro Val Val Leu Met 1 5 10 15 Leu Leu Leu Leu Leu Pro Pro Ser Pro Leu Pro Leu Ala Ala Gly Asp 20 25 30 Pro Leu Pro Thr Glu Ser Arg Leu Met Asn Ser Cys Leu Gln Ala Arg 35 40 45 Arg Lys Cys Gln Ala Asp Pro Thr Cys Ser Asp Ala Tyr His His Leu 50 55 60 Asp Ser Cys Thr Ser Ser Ile Ser Thr Pro Leu Pro Ser Glu Glu Pro 65 70 75 80 Ser Val Pro Ala Asp Cys Leu Glu Ala Ala Gln Gln Leu Arg Asn Ser 85 90 95 Ser Leu Ile Gly Cys Met Cys His Arg Arg Met Lys Asn Gln Val Ala 100 105 110 Cys Leu Asp Ile Tyr Trp Thr Val His Arg Ala Arg Ser Leu Gly Asn 115 120 125 Tyr Glu Leu Asp Val Ser Pro Tyr Glu Asp Thr Val Thr Ser Lys Pro 130 135 140 Trp Lys Met Asn Leu Ser Lys Leu Asn Met Leu Lys Pro Asp Ser Asp 145 150 155 160 Leu Cys Leu Lys Phe Ala Met Leu Cys Thr Leu Asn Asp Lys Cys Asp 165 170 175 Arg Leu Arg Lys Ala Tyr Gly Glu Ala Cys Ser Gly Pro His Cys Gln 180 185 190 Arg His Val Cys Leu Arg Gln Leu Leu Thr Phe Phe Glu Lys Ala Ala 195 200 205 Glu Pro His Ala Gln Gly Leu Leu Leu Cys Pro Cys Ala Pro Asn Asp 210 215 220 Arg Gly Cys Gly Glu Arg Arg Arg Asn Thr Ile Ala Pro Asn Cys Ala 225 230 235 240 Leu Pro Pro Val Ala Pro Asn Cys Leu Glu Leu Arg Arg Leu Cys Phe 245 250 255 Ser Asp Pro Leu Cys Arg Ser Arg Leu Val Asp Phe Gln Thr His Cys 260 265 270 His Pro Met Asp Ile Leu Gly Thr Cys Ala Thr Glu Gln Ser Arg Cys 275 280 285 Leu Arg Ala Tyr Leu Gly Leu Ile Gly Thr Ala Met Thr Pro Asn Phe 290 295 300 Val Ser Asn Val Asn Thr Ser Val Ala Leu Ser Cys Thr Cys Arg Gly 305 310 315 320 Ser Gly Asn Leu Gln Glu Glu Cys Glu Met Leu Glu Gly Phe Phe Ser 325 330 335 His Asn Pro Cys Leu Thr Glu Ala Ile Ala Ala Lys Met Arg Phe His 340 345 350 Ser Gln Leu Phe Ser Gln Asp Trp Pro His Pro Thr Phe Ala Val Met 355 360 365 Ala His Gln Asn Glu Asn Pro Ala Val Arg Pro Gln Pro Trp Val Pro 370 375 380 Ser Leu Phe Ser Cys Thr Leu Pro Leu Ile Leu Leu Leu Ser Leu Trp 385 390 395 400
【００６３】（２） 配列番号５の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：５１９塩基対 （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本 （Ｄ）トポロジー：線状 （ｉｉ）分子の型：ｃＤＮＡ （ｘｉ）配列の記載：配列番号５： GAGCGCCGGC GCAACACCAT CGCCCCCAAC TGCGCGCTGC CGCCTGTGGC CCCCAACTGC 60 CTGGAGCTGC GGCGCCTCTG CTTCTCCGAC CCGCTTTGCA GATCACGCCT GGTGGATTTC 120 CAGACCCACT GCCATCCCAT GGACATCCTA GGAACTTGTG CAACAGAGCA GTCCAGATGT 180 CTACGAGCAT ACCTGGGGCT GATTGGGACT GCCATGACCC CCAACTTTGT CAGCAATGTC 240 AACACCAGTG TTGCCTTAAG CTGCACCTGC CGAGGCAGTG GCAACCTGCA GGAGGAGTGT 300 GAAATGCTGG AAGGGTTCTT CTCCCACAAC CCCTGCCTCA CGGAGGCCAT TGCAGCTAAG 360 ATGCGTTTTC ACAGCCAACT CTTCTCCCAG GACTGGCCAC ACCCTACCTT TGCTGTGATG 420 GCACACCAGA ATGAAAACCC TGCTGTGAGG CCACAGCCCT GGGTGCCCTC TCTTTTCTCC 480 TGCACGCTTC CCTTGATTCT GCTCCTGAGC CTATGGTAG 519
【００６４】（２） 配列番号６の情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：１７２アミノ酸 （Ｂ）配列の型：アミノ酸 （Ｃ）鎖の数：一本 （Ｄ）トポロジー：線状 （ｉｉ）分子の型：ペプチド （ｘｉ）配列の記載：配列番号６： Glu Arg Arg Arg Asn Thr Ile Ala Pro Asn Cys Ala Leu Pro Pro Val 1 5 10 15 Ala Pro Asn Cys Leu Glu Leu Arg Arg Leu Cys Phe Ser Asp Pro Leu 20 25 30 Cys Arg Ser Arg Leu Val Asp Phe Gln Thr His Cys His Pro Met Asp 35 40 45 Ile Leu Gly Thr Cys Ala Thr Glu Gln Ser Arg Cys Leu Arg Ala Tyr 50 55 60 Leu Gly Leu Ile Gly Thr Ala Met Thr Pro Asn Phe Val Ser Asn Val 65 70 75 80 Asn Thr Ser Val Ala Leu Ser Cys Thr Cys Arg Gly Ser Gly Asn Leu 85 90 95 Gln Glu Glu Cys Glu Met Leu Glu Gly Phe Phe Ser His Asn Pro Cys 100 105 110 Leu Thr Glu Ala Ile Ala Ala Lys Met Arg Phe His Ser Gln Leu Phe 115 120 125 Ser Gln Asp Trp Pro His Pro Thr Phe Ala Val Met Ala His Gln Asn 130 135 140 Glu Asn Pro Ala Val Arg Pro Gln Pro Trp Val Pro Ser Leu Phe Ser 145 150 155 160 Cys Thr Leu Pro Leu Ile Leu Leu Leu Ser Leu Trp 165 170
【図１】 ＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペプチド
のＤＮＡ配列を示す。
のＤＮＡ配列を示す。
【図２】 図1のＧＤＮＦアルファ３レセプターポリペ
プチドのアミノ酸配列を示す。
プチドのアミノ酸配列を示す。
【図３】 一の塩基（１７６位でＣよりもＡ）で配列番
号：１と異なるＤＮＡ配列を示す。
号：１と異なるＤＮＡ配列を示す。
【図４】 図３のポリペプチドのアミノ酸配列を示す。
【図５】 ヒトＧＤＮＦアルファ３レセプターの部分コ
ーディングｃＤＮＡ配列を示す。
ーディングｃＤＮＡ配列を示す。
【図６】 部分ＧＤＮＦアルファ３レセプター配列のア
ミノ酸配列を示す
ミノ酸配列を示す
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｋ 14/715 Ｃ０７Ｋ 16/28 16/28 Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｇ０１Ｎ 33/50 ＺＮＡＰ Ｇ０１Ｎ 33/50 ＺＮＡ 33/53 Ｄ 33/53 33/68 ＺＮＡ 33/68 ＺＮＡ Ａ６１Ｋ 37/02 (72)発明者 ジョフリー・マーク・プルース・ローレン ス イギリス、シーエム19・５エイダブリュ ー、エセックス、ハーロウ、ニュー・フロ ンティアーズ・サイエンス・パーク・サウ ス、スミスクライン・ビーチャム・ファー マシューティカルズ
Claims (29)
- 【請求項１】 配列番号：２の全長にわたって配列番
号：２のアミノ酸配列に対して少なくとも８０％の同一
性を有するアミノ酸配列を有してなる単離ポリペプチ
ド。 - 【請求項２】 アミノ酸配列が少なくとも９０％の同一
性を有する請求項１記載の単離ポリペプチド。 - 【請求項３】 アミノ酸配列が少なくとも９５％の同一
性を有する請求項１記載の単離ポリペプチド。 - 【請求項４】 配列番号：２または配列番号：４のアミ
ノ酸配列を有する請求項１記載のポリペプチド。 - 【請求項５】 配列番号：２または配列番号：４のポリ
ペプチド。 - 【請求項６】 コーディング領域全体にわたって配列番
号：２のポリペプチドをコードしているヌクレオチド配
列に対して少なくとも８０％の同一性を有するヌクレオ
チド配列を有してなる単離ポリヌクレオチド；あるいは
該単離ポリヌクレオチドに対して相補的なヌクレオチド
配列を有してなる単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項７】 ヌクレオチド配列が少なくとも９０％の
同一性を有する請求項６記載の単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項８】 ヌクレオチド配列が少なくとも９５％の
同一性を有する請求項６記載の単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項９】 配列番号：２のポリペプチドをコードし
ている配列番号：１中に含まれるヌクレオチド配列を有
してなる単離ポリヌクレオチド；あるいは該単離ポリヌ
クレオチドに対して相補的なヌクレオチド配列を有して
なる単離ポリヌクレオチド。 - 【請求項１０】 配列番号：１の全長にわたり配列番
号：１のヌクレオチド配列に対して少なくとも７０％の
同一性を有するヌクレオチド配列を有してなる単離ポリ
ヌクレオチド；あるいは該単離ポリヌクレオチドに対し
て相補的なヌクレオチド配列を有してなる単離ポリヌク
レオチド。 - 【請求項１１】 ヌクレオチド配列が少なくとも９０％
の同一性を有する請求項１０記載の単離ポリヌクレオチ
ド。 - 【請求項１２】 ヌクレオチド配列が少なくとも９５％
の同一性を有する請求項１０記載の単離ポリヌクレオチ
ド。 - 【請求項１３】 配列番号：１または配列番号：３のポ
リヌクレオチドである請求項１０記載のポリヌクレオチ
ド。 - 【請求項１４】 適合する宿主細胞中に存在する場合
に、配列番号：２のポリペプチドと少なくとも８０％の
同一性を有するアミノ酸配列を含んでなるポリペプチド
の生成能を有する発現系を有してなるＤＮＡまたはＲＮ
Ａ分子。 - 【請求項１５】 請求項１４の発現系を有してなる宿主
細胞。 - 【請求項１６】 ポリペプチドを生成するに十分な条件
下で請求項１５の宿主細胞を培養し、培養物から該ポリ
ペプチドを回収することを特徴とする、ポリペプチドの
製造方法。 - 【請求項１７】 請求項１のポリペプチドに対して免疫
特異的な抗体。 - 【請求項１８】 請求項１のポリペプチドに対するアゴ
ニストまたはアンタゴニスト。 - 【請求項１９】 治療に使用される請求項１のポリペプ
チドに対するアゴニストまたはアンタゴニスト。 - 【請求項２０】 治療における用途としての、コーディ
ング領域の全長にわたり配列番号：２のポリペプチドを
コードしているヌクレオチド配列に対して少なくとも８
０％の同一性を有するヌクレオチド配列を有してなる単
離ポリヌクレオチド、あるいは該ヌクレオチド配列に対
して相補的なヌクレオチド配列を有してなる単離ポリヌ
クレオチド。 - 【請求項２１】 治療における用途としての、請求項１
のポリペプチドをコードしているヌクレオチド配列の発
現を阻害する核酸分子。 - 【請求項２２】 治療における用途としての、そのリガ
ンド、基質またはレセプターに対して請求項１のポリペ
プチドと競争するポリペプチド。 - 【請求項２３】 対象における請求項１のポリペプチド
の発現または活性に関連した対象における疾病または疾
病に対する感受性の診断方法であって、 （ａ）該対象のゲノムにおいて該ポリペプチドをコード
しているヌクレオチド配列中の変異の有無を決定するこ
と；および／または（ｂ）該対象由来の試料中の該ポリ
ペプチドの発現の存在または量を分析することを特徴と
する方法。 - 【請求項２４】 配列番号：１の配列またはそのフラグ
メントを有する標識プローブを用いて、厳密なハイブリ
ダイゼーション条件下で適当なライブラリーをスクリー
ニングすることにより得ることのできるポリヌクレオチ
ド。 - 【請求項２５】 配列番号：６の推定アミノ酸配列によ
り特徴づけられるＧＤＮＦアルファ３レセプターまたは
そのフラグメント。 - 【請求項２６】 配列番号：６のアミノ酸配列を有する
ポリペプチド。 - 【請求項２７】 配列番号：６の推定アミノ酸配列によ
り特徴づけられるポリペプチドをコードするポリヌクレ
オチド。 - 【請求項２８】 配列番号：５に示される部分ＤＮＡ配
列を有してなるポリヌクレオチド。 - 【請求項２９】 配列番号：５に示される配列を有する
ポリヌクレオチド。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9624677.2A GB9624677D0 (en) | 1996-11-27 | 1996-11-27 | Novel compounds |
| GBGB9709463.5A GB9709463D0 (en) | 1997-05-09 | 1997-05-09 | Novel compounds |
| GB9709463 | 1997-05-09 | ||
| GB9624677 | 1997-05-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10337189A true JPH10337189A (ja) | 1998-12-22 |
Family
ID=26310504
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9364253A Pending JPH10337189A (ja) | 1996-11-27 | 1997-11-27 | 新規化合物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0846764A3 (ja) |
| JP (1) | JPH10337189A (ja) |
| CA (1) | CA2216625A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002022162A1 (fr) * | 2000-09-14 | 2002-03-21 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | Remede contre la sclerose laterale amyotrophique |
| JP2009171974A (ja) * | 1998-03-23 | 2009-08-06 | Genentech Inc | ＧＦＲα３及びその使用 |
| US10058590B2 (en) | 2000-09-14 | 2018-08-28 | Toshikazu Nakamura | Methods of treating amyotrophic lateral sclerosis by HGF |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6677135B1 (en) | 1996-05-08 | 2004-01-13 | Biogen, Inc. | Ret ligand (RetL) for stimulating neutral and renal growth |
| WO1998054213A2 (en) * | 1997-05-30 | 1998-12-03 | Amgen Inc. | Neurotrophic factor receptors |
| US7026138B1 (en) | 1998-03-23 | 2006-04-11 | Genentech, Inc. | Polynucleotides encoding GFRα3 |
| AUPP350198A0 (en) * | 1998-05-13 | 1998-06-04 | Garvan Institute Of Medical Research | Method for diagnosing or assessing a predisposition to alzheimer's disease |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5866323A (en) * | 1995-04-07 | 1999-02-02 | Case Western Reserve University | Cancer diagnosis prognosis and therapy based on mutation of receptors for transforming growth factor β and homologous growth controlling factors |
| CN1163509C (zh) * | 1996-05-08 | 2004-08-25 | 拜奥根有限公司 | 刺激神经和肾生长的RET配体(RetL) |
-
1997
- 1997-11-20 EP EP97309375A patent/EP0846764A3/en not_active Withdrawn
- 1997-11-25 CA CA002216625A patent/CA2216625A1/en not_active Abandoned
- 1997-11-27 JP JP9364253A patent/JPH10337189A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009171974A (ja) * | 1998-03-23 | 2009-08-06 | Genentech Inc | ＧＦＲα３及びその使用 |
| WO2002022162A1 (fr) * | 2000-09-14 | 2002-03-21 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | Remede contre la sclerose laterale amyotrophique |
| US10058590B2 (en) | 2000-09-14 | 2018-08-28 | Toshikazu Nakamura | Methods of treating amyotrophic lateral sclerosis by HGF |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0846764A2 (en) | 1998-06-10 |
| EP0846764A3 (en) | 1998-09-30 |
| CA2216625A1 (en) | 1998-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6319688B1 (en) | Polynucleotide encoding human sodium dependent phosphate transporter (IPT-1) | |
| WO1999021991A1 (en) | Bmzf12: a zinc finger gene cloned from bone marrow | |
| EP0897002A2 (en) | U62317, a protein having a JNK-binding domain | |
| JPH10337189A (ja) | 新規化合物 | |
| EP0908515A2 (en) | Pancreatic polypeptide | |
| JPH1156376A (ja) | ヒトＩκＢ−β | |
| JPH1169985A (ja) | 慢性腎不全の標的およびマーカーであるＣＲＦＧ−１ａ | |
| JPH11151094A (ja) | 免疫グロブリン遺伝子スーパーファミリーのメンバーｐｉｇｒｌ−１ | |
| JPH10304883A (ja) | 新規化合物 | |
| JP2002300892A (ja) | 神経細胞付着スプライシング変種 | |
| JPH11164693A (ja) | 慢性腎不全、アテローム性動脈硬化および繊維症の標的 としての新規なｓＭＡＤ３スプライス変異体 | |
| EP0897982A2 (en) | Sodium bicarbonate co-transporter | |
| EP0913472A2 (en) | Human LIG-1 Homolog (HLIG-1) | |
| JPH11146795A (ja) | 重炭酸ナトリウム共輸送体ファミリーのメンバーである ｈｎｂｃ１ａ | |
| WO1999022006A1 (en) | CBLAFC02: A SUBUNIT OF VACUOLAR H(+)-ATPase | |
| WO1999021988A1 (en) | THE HUMAN VESICLE TRAFFICKING PROTEIN SEC22b GENE OF CBFBBA01 | |
| EP0890578A2 (en) | Polynucleotides encoding human clock gene and their use | |
| WO1999021885A1 (en) | A human abc transporter-7 (habc7) gene | |
| WO1999046290A1 (en) | A human angiotensin ii/vasopressin receptor (aii/avp) like gene (cbdakd01) | |
| EP0879886A2 (en) | Signal transduction protein HLDAT86, the human Wnt-4 homolog | |
| EP0881290A2 (en) | Neurotransmitter transporter HPDDV78 | |
| JP2002223778A (ja) | 慢性腎不全の標的およびマーカーであるｃｒｆｇ−１ | |
| EP0844253A1 (en) | Polynucleotides and polypeptides related to the "Tubby" family | |
| WO1999021982A1 (en) | Human m6b1 gene | |
| US20020183250A1 (en) | Novel use |