JPH1036403A - 化粧品原料および化粧品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 従来のカチオン化多糖類は毛髪化粧料を中心
とした化粧品類に使用されているが、種類によりべとつ
き感やパサツキ感といった不快な使用感、使用後感があ
った。 【解決手段】 特定の分子量を有するガラクトマンナン
をカチオン化した素材を用いることにより、上記課題を
解決する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は特定の分子量のガラ
クトマンナン分解物のヒドロキシル基の一部をカチオン
化合物で置換（以下カチオン化と略す）した化粧品原料
およびこれを含む化粧品に関するものである。本発明に
よれば、毛髪や皮膚に対する親和性がよく、滑らかで良
好な使用感、使用後感を与えるカチオン化ガラクトマン
ナン分解物を提供することができる。

【０００２】

【従来の技術】従来化粧品原料として天然物及びその誘
導体の使用が一般化され、セルロース、デンプン、グア
ーガムといった天然多糖類のカチオン化物が、毛髪化粧
料、シャンプー、リンス、クリーム等に利用されてい
る。例えば特開昭４７−２０６３５にはカチオン化セル
ロース、特開昭６０−４２７６３にはカチオン化ヒドロ
キシアルキルデンプン、特開平７−１７８２５にはカチ
オン化ヒドロキシアルキルガラクトマンナンの化粧品や
シャンプーへの利用が報告されている。また、天然多糖
類カチオン化物の中で、塩化［２−ヒドロキシ−３−
（トリメチルアンモニオ）プロピル］グアーガムや塩化
［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロ
ピル］ヒドロキシエチルセルロース（以下カチオン化グ
アーガム及びカチオン化セルロースと略す）なども、既
にシャンプーや毛髪化粧料に使用されている。しかしな
がら、これらをコンディショニングシャンプーや毛髪化
粧料として用いた場合、その仕上がり感は十分に満足の
いくものではなかった。例えばカチオン化グアーガム
は、しっとり感、ソフト感といったものは付与されるも
のの、不快なべとつき感を生じ、これを抑制するために
添加量を減らせばコンディショニング効果が期待できな
い状況であった。またカチオン化セルロースは仕上がり
感として乾燥の過程でパサツキ感、キシミ感を生じ、好
ましい髪の感触の点で問題を有するものであった。さら
にこれらのカチオン化多糖類は水溶液とした場合粘度が
高く、充分な簡便性を得ることができなかった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は使用感のすぐ
れた化粧品原料としてカチオン化した分解ガラクトマン
ナンおよびこれを使用した化粧品を提供するものであ
る。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を鑑み鋭意研究した結果、良好な仕上がり感を有し、水
溶液の粘度が低く取り扱いの容易な化粧品基剤として、
ガラクトマンナンを分解し、更にグリシジルトリアルキ
ルアンモニウム塩または塩化ヒドロキシプロピルトリメ
チルアンモニウムエーテル等のカチオン化化合物を反応
させた、カチオン化分解ガラクトマンナンを用いること
で上記課題を解決できることを見いだし本発明に至っ
た。すなわち本発明はガラクトマンナン分解物において
その分子中のヒドロキシル基の一部をカチオン化合物で
置換した化粧品原料及びこれを使用した化粧品に関する
ものである。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明のガラクトマンナン分解物
のガラクトマンナンの起源は特に限定するものではない
が、植物、微生物由来のものがあげられ、好ましくはロ
ーカストビーンガム、タラガムおよびグアーガムといっ
た植物由来のものが使用される。なお、これらガラクト
マンナンの分子量はローカストビーンガムで約310000、
グアーガムで200000〜300000であることが知られている
（講談社「総合多糖類科学 下」昭和４９年１２月１日
発行）。

【０００６】このガラクトマンナンは任意の方法で分解
することができる。例えば多糖分解酵素、菌・真菌類を
直接用いた生物化学的分解法、酸、アルカリ等を用いた
化学的分解法あるいは高速撹拌、せん断機を用いた物理
的分解方法などがあげられ、必要に応じて分子量を適当
な範囲に揃えるため、適当な方法で精製される。精製方
法としては例えば限外濾過、逆浸透膜、クロマト等の利
用があげられる。これらの分解法の中で酵素による分解
法は化学的分解法や物理的分解法と比べて分子量が揃う
ため、分解後分子量を揃える工程を必要とせず、特に推
奨される方法である。この酵素の種類、起源は特に限定
するものではないが、アスペルギルス属菌やリゾープス
菌等に由来するβ−マンナナーゼが好ましい。ガラクト
マンナン酵素分解物は、酵素の反応時間を変えることに
より分子量を変化させることができるが、これをカチオ
ン化しシャンプー，リンス等の毛髪用化粧品に配合した
場合、分解後の分子量が大きすぎると不快なべとつき感
を生じ、分子量が小さすぎるとコンディショニング効果
が期待できない。そのため本発明にかかるガラクトマン
ナン酵素分解物の分子量が通常4500〜35000 の間に全体
の５０％以上、好ましくは8000〜24000 に全体の５０％
以上、更に好ましくは８０％以上が分布していることが
望ましい。この分子量はゲル濾過型のカラムを備えた高
速液体クロマトグラフィーで測定できる。例えば市販の
分子量の明らかな多糖を標準物質として、分子量と流出
時間の関係を求め、同条件でガラクトマンナン分解物を
分析すれば、その分子量を容易に測定することができ
る。

【０００７】また、該分子量を含有する該多糖類を溶解
した１０％水溶液の粘度は、ブルックフィールド粘度計
を用い、２５℃において、３０ｒｐｍで測定したとき５
〜２０ｃｐｓであるものが好ましい。このような方法で
分解されたガラクトマンナン分解物は公知の方法に従っ
てカチオン化することができる。例えば、アルカリ触媒
存在下で分解ガラクトマンナン乾燥物または水性あるい
はアルコール性の溶解、懸濁液にカチオン化化合物を加
えて加熱反応させ、反応終了後中和することにより行う
ことができる。本発明のカチオン化化合物とはガラクト
マンナン分解物のヒドロキシル基と置換反応することに
より、生成物を電気的に陽性にすることのできる化合物
を指し、その種類は特に限定するものではないが、好ま
しくはグリシジルトリアルキルアンモニウム塩および３
−ハロ−２−ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニ
ウム塩、例えばグリシジルトリメチルアンモニウムクロ
リド、グリシジルトリエチルアンモニウムクロリド、グ
リシジルトリプロピルアンモニウムクロリド、グリシジ
ルエチルジメチルアンモニウムクロリド、グリシジルジ
エチルメチルアンモニウムクロリドおよびこれらに対応
する臭化物、ヨウ化物や３−クロロ−２−ヒドロキシプ
ロピルトリメチルアンモニウムクロリド、３−クロロ−
２−ヒドロキシプロピルトリエチルアンモニウムクロリ
ド、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリエチルア
ンモニウムクロリド、３−クロロ−２−ヒドロキシプロ
ピルトリプロピルアンモニウムクロリド、３−クロロ−
２−ヒドロキシプロピルエチルジメチルアンモニウムク
ロリドおよびこれらに対応する臭化物、ヨウ化物の他、
イミダゾリン環を持つ化合物のハロゲン化物等の４級ア
ンモニウム化合物があげられる。これらのカチオン化化
合物を導入したカチオン化分解ガラクトマンナンの構造
の一部を例示すると、

【０００８】

【化１】

【０００９】

【化２】

【００１０】（式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３は水素原子、炭
素数１〜３のアルキル基またはベンジル基、Ｒ４は水素
原子またはヒドロキシル基であり、Ｘ^- は陰イオンであ
る）となるが、これに限定するものではない。カチオン
化反応によって導入される窒素の含有率は、０．２重量
％未満ではこれを化粧料に配合した場合皮膚や毛髪への
親和性が低くなり、効果が発揮されない。また５重量％
を越えるとべとつき感が生じ、不快感を与える。窒素含
有率の好ましい範囲はガラクトマンナン分解物に対し
０．５〜３．０重量％である。この窒素含有量はケルダ
ール法、セミミクロケルダール法といった測定法で定量
できる。カチオン化反応後、引き続き中和を行うが、こ
の時使用する酸により式１または式２の陰イオンの種類
が変わる。この酸は特に限定しないが、通常塩酸を用い
るためカチオン化分解ガラクトマンナンは塩化物となる
が硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸の他、酢酸、クエン酸
等の有機酸の使用も可能であり、その場合式１または式
２の陰イオンは硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸イオ
ン、酢酸イオン、クエン酸イオン等になる。このカチオ
ン化分解ガラクトマンナンの使用方法は特に限定されな
いが、公知の処方の毛髪化粧料、皮膚化粧料等に配合さ
れ、好ましくはシャンプー、リンス、クレンジングクリ
ーム、クレンジングジェル等に利用される。本発明の化
粧品基剤を用いる化粧料中の他の成分は特に限定されな
い。例えば、通常の化粧品用担体、希釈剤、または界面
活性剤、中・長鎖脂肪酸エステル、炭化水素等の油性
物、タンパク質やその加水分解物、ラノリン等の基剤、
脂質、香料、紫外線吸収剤、保湿剤、ハイドロトロー
プ、保存料、抗酸化剤等が使用できる。また、ビタミン
類や他の栄養学的または医薬的に有効な成分を添加して
もよい。

【００１１】本発明の化粧品基剤の配合量は、用途等に
応じて異なるが通常０．１〜１０重量％の範囲で好適に
用いられる。０．１重量％未満では効果が十分に発揮さ
れず、１０重量％を越えると好ましくない感触となる場
合がある。化粧品に配合されたカチオン化分解ガラクト
マンナンは例えば次の方法で分析できる。該当化粧品を
水に分散させ、ジエチルエーテル等の有機溶剤で分画し
て油性成分を除去し、水層をゲル濾過型のクロマトグラ
フィーに付し、分子量５０００〜５００００の画分を得
る。これを減圧下濃縮後残分に水を加えて適当に希釈
し、メチレンブルー粉末とクロロホルムを加えて浸透す
る時、色素はクロロホルム層へ移行することによりカチ
オン化分解ガラクトマンナンの存在が確認できる。次に
実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明
はこれらに限定されるものではない。

【００１２】

【実施例】

実施例１ 水９００部にクエン酸を加えてｐＨを３．０に調整し
た。これにアスペルギルス属由来のガラクトマンナナー
ゼ０．２部とグアーガム粉末１００部を添加混合して４
０〜４５℃で２４時間酵素を作用させた。反応後９０
℃、１５分間加熱して酵素を失活させた。濾過分離して
不溶物を除去して得られた透明な溶液を減圧濃縮したの
ち（固形分２０％）噴霧乾燥したところグアーガム酵素
分解物の白色粉末６５部が得られた。酵素重量法に従う
水溶性食物繊維含有量は９０％であった。また、ブルッ
クフィールド粘度計を用い、２５℃、３０ｒｐｍの条件
でグアーガム酵素分解物１０％水溶液の粘度を測定した
結果、１６ｃｐｓであった。更に、水を移動層とし、カ
ラムにG3000PWX（東ソー）を用いて高速液体クロマトグ
ラフィーで測定したところ、グアーガム酵素分解物の分
子量は8800〜22000 の範囲に８２％が包含されていた。
このとき分子量の標準として、アミロースＥｘ−１（分
子量2900、生化学工業株式会社）、アミロースＥｘ−３
（分子量 16000、同）、デキストランＴ４０（分子量 4
0000、ファルマシア社）を用いて流出時間−分子量曲線
を作成し、グアーガム酵素分解物の流出時間から分子量
範囲を求めた。なお、分解前のグアーガムの分子量は平
均分子量200000〜300000であることが知られている（講
談社「総合多糖類科学 下」昭和49年12月１日発行）。

【００１３】実施例２ 撹拌装置を備えた５００ｍｌの四ツ口フラスコに、水２
５％を含有するメタノール１５０部を入れ、撹拌しなが
ら実施例１で得られたグアーガム酵素分解物７０部を徐
々に加えた。更に水酸化ナトリウム３ｇを加えて５０℃
まで加温し、ここへ３０部の水に溶解したグリシジルト
リメチルアンモニウムクロリド３０部を徐々に加え、更
に５０℃で６時間反応させた。反応後１０％塩酸で中和
し、濾過後減圧乾燥して溶媒を除去し、本発明品である
カチオン化分解グアーガム１０５部を得た。このカチオ
ン化グアーガムの窒素含有量をセミミクロケルダール法
で測定したところ窒素含有率は２．２％であった。 実施例３ 実施例１および２に準じ、グアーガムの酵素分解時間、
カチオン化化合物の付加モル数を変えることにより、分
子量および窒素含有率の異なるカチオン化分解グアーガ
ムを合成した。その結果を表１に示す。なお、分子量は
実施例１に準じて高速液体クロマトグラフィー分析を行
い、主となる成分を中心に成分の８０％以上が含まれる
分子量の範囲で示した。

【００１４】

【表１】

【００１５】実施例４ 実施例３で得られたカチオン化分解グアーガムおよび市
販のカチオン化セルロース（窒素量１．８％、ローヌプ
ーラン社製）、カチオン化グアーガム（窒素量１．５
％、ローヌプーラン社製）を用いて表２の配合割合のシ
ャンプーを調製した。

【００１６】

【表２】

【００１７】なお、試料Ａについては実施例３で得られ
たカチオン化分解グアーガム７種を用い、Ａ−１〜Ａ−
７（数字は表１の資料Ｎｏ．に対応）の７種のシャンプ
ーを調製した。 実施例５ 実施例４で得られたシャンプー１０種を１０名の女性に
使用してもらい、使用中の泡立ち、滑らかさ、すすぎや
すさ、使用後の滑らかさ、べとつきのなさ、くし通りの
よさ、つやの各項目について良好を５点、不良を１点と
した５段階で評価を行った。この結果を集計し平均した
値を表３に示す。

【００１８】

【表３】

【００１９】第３表より、本発明品であるカチオン化分
解グアーガムは良好な使用感を与え、また仕上がり感も
従来のカチオン化多糖類に比べ好ましいものであること
は明白である。 実施例６ 実施例３で得られたカチオン化分解グアーガムおよび市
販のカチオン化セルロース（窒素量１．８％、ローヌプ
ーラン社製）、カチオン化グアーガム（窒素量１．５
％、ローヌプーラン社製）を用いて下記の配合割合のク
リームリンスを調製した。

【００２０】

【表４】

【００２１】なお、試料Ａについては実施例３で得られ
たカチオン化分解グアーガム7種を用い、Ａ−１〜Ａ−
７（数字は表１の資料Ｎｏ．に対応）の７種のクリーム
リンスを調製した。 実施例７ 実施例６で得られたリンス１０種を１０名の女性に使用
してもらい、使用後の滑らかさ、べとつきのなさ、くし
通りのよさ、まとまりやすさ、つやの各項目について良
好を５点、不良を１点とした５段階で評価を行った。こ
の結果を集計し平均した値を表５に示す。

【００２２】

【表５】

【００２３】第５表より、本発明品であるカチオン化分
解グアーガムは良好な仕上がり感を与えることは明白で
ある。従来のカチオン化セルロースやカチオン化グアー
ガムはそれぞれ滑らかさ、べとつきの点で劣っており、
そのため、総合での評価が下がっていると考えられる。 実施例８ 水９００部にクエン酸を加えてｐＨを３．０に調整し
た。これにアスペルギルス属由来のガラクトマンナナー
ゼ０．２部とローカストビーンガム粉末１００部を添加
混合して４０〜４５℃で３６時間酵素を作用させた。反
応後９０℃、１５分間加熱して酵素を失活させた。濾過
分離して不溶物を除去して得られた透明な溶液を減圧濃
縮したのち（固形分２０％）噴霧乾燥したところ白色粉
末６０部が得られた。このローカストビーンガム酵素分
解物を実施例１に準じて試験したところ水溶性食物繊維
含有量は９５％、１０％水溶液の粘度１８ｃｐｓ、分子
量の８０％包含範囲は9600〜22400 であった。なお、酵
素分解前のローカストビーンガムの分子量は約310000で
ある事が知られている（講談社「総合多糖類科学 下」
昭和４９年１２月１日発行）。

【００２４】実施例９ 撹拌装置を備えた５００ｍｌの四ツ口フラスコに、水２
５％を含有するメタノール１５０部を入れ、撹拌しなが
ら実施例８で得られたローカストビーンガム分解物７０
部を徐々に加えた。更に水酸化ナトリウム３ｇを加えて
５０℃まで加温し、ここへ３０部の水に溶解したグリシ
ジルトリメチルアンモニウムクロリド３０部を徐々に加
え、更に５０℃で１０時間反応させた。反応後１０％塩
酸で中和し、濾過後減圧乾燥して溶媒を除去し、カチオ
ン化分解ローカストビーンガム１０２部を得た。このカ
チオン化ローカストビーンガムの窒素含有率は２．０％
であった。

【００２５】実施例１０ 実施例９で得られたカチオン化分解ローカストビーンガ
ムおよび市販のカチオン化セルロース（窒素量１．８
％、ローヌプーラン社製）、カチオン化グアーガム（窒
素量１．５％、ローヌプーラン社製）を用いて下記の配
合割合のクレンジングクリームを調製した。

【００２６】

【表６】

【００２７】実施例１１ 実施例１０で得られたクレンジングクリーム４種を７名
の女性に使用してもらい、洗い落としやすさ、べとつき
のなさ、使用後の潤い感の各項目について良好を５点、
不良を１点とした５段階で評価を行った。この結果を集
計し平均した値を表７に示す。

【００２８】

【表７】

【００２９】第７表より、カチオン化分解ローカストビ
ーンガムが皮膚に対して好ましい感触を与えることは明
白である。

【００３０】本発明の実施の様態ならびに目的生成物を
あげれば以下の通りである。 （１）ガラクトマンナン分解物において、その中のヒド
ロキシル基の一部をカチオン化合物で置換した化粧品原
料。 （２）グアーガム分解物のヒドロキシル基の一部をカチ
オン化合物で置換した化粧品原料。 （３）ローカストビーンガム分解物のヒドロキシル基の
一部をカチオン化合物で置換した化粧品原料。 （４）ガラクトマンナン酵素分解物のヒドロキシル基の
一部をカチオン化合物で置換した化粧品原料。

【００３１】（５）グアーガム酵素分解物のヒドロキシ
ル基の一部をカチオン化合物で置換した化粧品原料。 （６）ローカストビーンガム酵素分解物のヒドロキシル
基の一部をカチオン化合物で置換した化粧品原料。 （７）ガラクトマンナン分解物のヒドロキシル基の一部
を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品原料。 （８）グアーガム分解物のヒドロキシル基の一部を４級
アンモニウム化合物で置換した化粧品原料。 （９）ローカストビーンガム分解物のヒドロキシル基の
一部を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品原料。

【００３２】（１０）ガラクトマンナン酵素分解物のヒ
ドロキシル基の一部を４級アンモニウム化合物で置換し
た化粧品原料。 （１１）グアーガム酵素分解物のヒドロキシル基の一部
を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品原料。 （１２）ローカストビーンガム酵素分解物のヒドロキシ
ル基の一部を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品
原料。 （１３）１０％水溶液の粘度がブルックフィールド粘度
計を用い、２５℃、３０ｒｐｍで測定したとき５〜２０
ｃｐｓであるガラクトマンナン分解物のヒドロキシル基
の一部をカチオン化合物で置換した化粧品原料。 （１４）１０％水溶液の粘度がブルックフィールド粘度
計を用い、２５℃、３０ｒｐｍで測定したとき５〜２０
ｃｐｓであるグアーガム分解物のヒドロキシル基の一部
をカチオン化合物で置換した化粧品原料。

【００３３】（１５）１０％水溶液の粘度がブルックフ
ィールド粘度計を用い、２５℃、３０ｒｐｍで測定した
とき５〜２０ｃｐｓであるローカストビーンガム分解物
のヒドロキシル基の一部をカチオン化合物で置換した化
粧品原料。 （１６）１０％水溶液の粘度がブルックフィールド粘度
計を用い、２５℃、３０ｒｐｍで測定したとき５〜２０
ｃｐｓであるガラクトマンナン酵素分解物のヒドロキシ
ル基の一部をカチオン化合物で置換した化粧品原料。 （１７）１０％水溶液の粘度がブルックフィールド粘度
計を用い、２５℃、３０ｒｐｍで測定したとき５〜２０
ｃｐｓであるグアーガム酵素分解物のヒドロキシル基の
一部をカチオン化合物で置換した化粧品原料。

【００３４】（１８）１０％水溶液の粘度がブルックフ
ィールド粘度計を用い、２５℃、３０ｒｐｍで測定した
とき５〜２０ｃｐｓであるローカストビーンガム酵素分
解物のヒドロキシル基の一部をカチオン化合物で置換し
た化粧品原料。 （１９）１０％水溶液の粘度がブルックフィールド粘度
計を用い、２５℃、３０ｒｐｍで測定したとき５〜２０
ｃｐｓであるガラクトマンナン分解物のヒドロキシル基
の一部を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品原
料。 （２０）１０％水溶液の粘度がブルックフィールド粘度
計を用い、２５℃、３０ｒｐｍで測定したとき５〜２０
ｃｐｓであるグアーガム分解物のヒドロキシル基の一部
を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品原料。 （２１）１０％水溶液の粘度がブルックフィールド粘度
計を用い、２５℃、３０ｒｐｍで測定したとき５〜２０
ｃｐｓであるローカストビーンガム分解物のヒドロキシ
ル基の一部を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品
原料。

【００３５】（２２）１０％水溶液の粘度がブルックフ
ィールド粘度計を用い、２５℃、３０ｒｐｍで測定した
とき５〜２０ｃｐｓであるガラクトマンナン酵素分解物
のヒドロキシル基の一部を４級アンモニウム化合物で置
換した化粧品原料。 （２３）１０％水溶液の粘度がブルックフィールド粘度
計を用い、２５℃、３０ｒｐｍで測定したとき５〜２０
ｃｐｓであるグアーガム酵素分解物のヒドロキシル基の
一部を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品原料。 （２４）１０％水溶液の粘度がブルックフィールド粘度
計を用い、２５℃、３０ｒｐｍで測定したとき５〜２０
ｃｐｓであるローカストビーンガム酵素分解物のヒドロ
キシル基の一部を４級アンモニウム化合物で置換した化
粧品原料。

【００３６】（２５）分子量が4500〜35000 内に８０％
以上分布しているガラクトマンナン分解物のヒドロキシ
ル基の一部をカチオン化合物で置換した化粧品原料。 （２６）分子量が4500〜35000 内に８０％以上分布して
いるグアーガム分解物のヒドロキシル基の一部をカチオ
ン化合物で置換した化粧品原料。 （２７）分子量が4500〜35000 内に８０％以上が分布し
ているローカストビーンガム分解物のヒドロキシル基の
一部をカチオン化合物で置換した化粧品原料。 （２８）分子量が4500〜35000 内に８０％以上が分布し
ているガラクトマンナン酵素分解物のヒドロキシル基の
一部をカチオン化合物で置換した化粧品原料。 （２９）分子量が4500〜35000 内に８０％以上が分布し
ているグアーガム酵素分解物のヒドロキシル基の一部を
カチオン化合物で置換した化粧品原料。

【００３７】（３０）分子量が4500〜35000 内に８０％
以上が分布しているローカストビーンガム酵素分解物の
ヒドロキシル基の一部をカチオン化合物で置換した化粧
品原料。 （３１）分子量が4500〜35000 内に８０％以上が分布し
ているガラクトマンナン分解物のヒドロキシル基の一部
を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品原料。 （３２）分子量が4500〜35000 内に８０％以上が分布し
ているグアーガム分解物のヒドロキシル基の一部を４級
アンモニウム化合物で置換した化粧品原料。 （３３）分子量が4500〜35000 内に８０％以上が分布し
ているローカストビーンガム分解物のヒドロキシル基の
一部を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品原料。 （３４）分子量が4500〜35000 内に８０％以上が分布し
ているガラクトマンナン酵素分解物のヒドロキシル基の
一部を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品原料。

【００３８】（３５）分子量が4500〜35000 内に８０％
以上が分布しているグアーガム酵素分解物のヒドロキシ
ル基の一部を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品
原料。 （３６）分子量が4500〜35000 内に８０％以上が分布し
ているローカストビーンガム酵素分解物のヒドロキシル
基の一部を４級アンモニウム化合物で置換した化粧品原
料。 （３７）前記（１）〜（３６）いずれか記載の化粧品原
料を含有する化粧品。 （３８）前記（１）〜（３６）いずれか記載の化粧品原
料を含有する毛髪用化粧品。 （３９）前記（１）〜（３６）いずれか記載の化粧品原
料を含有する洗浄用化粧品。 （４０）前記（１）〜（３６）いずれか記載の化粧品原
料を含有するシャンプー。 （４１）前記（１）〜（３６）いずれか記載の化粧品原
料を含有するリンス。

【００３９】

【発明の効果】本発明のカチオン化分解ガラクトマンナ
ンは毛髪料に配合した場合、滑らかさ、くし通りのよ
さ、まとまりやすさといった効果を付与し、その際不快
なべとつき感、きしみ感が無いため、毛髪用シャンプ
ー、リンスおよび各種化粧品に好適に用いられる。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ガラクトマンナン分解物において、ガラ
   クトマンナン分子中のヒドロキシル基の一部をカチオン
   化合物で置換した化粧品原料。
2. 【請求項２】 ガラクトマンナン分解物の１０％水溶液
   の粘度が、ブルックフィールド粘度計を用い２５℃、３
   ０ｒｐｍで測定したとき、５〜２０ｃｐｓであることを
   特徴とする請求項１記載の化粧品原料。
3. 【請求項３】 ガラクトマンナン分解物の分子量が4500
   〜35000 以内に８０％以上分布するように限定分解した
   ことを特徴とする請求項１または２記載の化粧品原料。
4. 【請求項４】 請求項１〜３いずれか記載の化粧品原料
   を含有する化粧品。