JPH1045562A - Antimicrobial and low-irritant cosmetic - Google Patents

Antimicrobial and low-irritant cosmetic

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JPH1045562A
JPH1045562A JP8227494A JP22749496A JPH1045562A JP H1045562 A JPH1045562 A JP H1045562A JP 8227494 A JP8227494 A JP 8227494A JP 22749496 A JP22749496 A JP 22749496A JP H1045562 A JPH1045562 A JP H1045562A
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Masumi Takei
増美 竹井
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare a cosmetic having synergistically enhanced antimicrobial actions without not only manifesting the primary irritation and sensitizing properties to the skin but also imparting an unpleasant feeling such as a sharply stabbing pain, a tingling pain or a prickling pain thereto when using the cosmetic. SOLUTION: This antimicrobial and low-irritant cosmetic comprises one or more of antimicrobial metal-supporting ceramics and one or more plant extracts having antimicrobial actions used in combination. Silver, copper and zinc are preferred as the antimicrobial metal to be supported. A calcium compound, zinc oxide, zirconium oxide, titanium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide, silicon oxide, talc and zeolite are preferred as the ceramics. The respective amounts of the blended ingredients are sufficiently about 0.1-10.0wt.% antimicrobial metal-supporting ceramics and about 0.01-20.0wt.% plant extract having the antimicrobial actions.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、優れた抗菌性を有
し、細菌,かび等の微生物により汚染されることのな
い、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関す
る。さらに詳しくは、抗菌性金属担持セラミックスの1
種又は2種以上と抗菌作用を有する植物抽出物の1種又
は2種以上を含有して成る、抗菌性の高い低刺激化粧料
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cosmetic having excellent antibacterial properties, stable and less irritating to the skin, which is not contaminated by microorganisms such as bacteria and fungi. More specifically, 1 of antibacterial metal-supported ceramics
The present invention relates to a low anti-irritant cosmetic having high antibacterial activity, comprising one or more plant extracts having an antibacterial action with one or more species.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、化粧水,乳液,クリーム等、水を
含有する化粧料においては、製造時及び使用時における
細菌,かび等の微生物の混入による変質を防止するた
め、種々の防腐防黴剤が使用されてきた。かかる防腐剤
としては、イソプロピルメチルフェノール,パラオキシ
安息香酸エステル,フェノキシエタノール,ヒノキチオ
ール等のフェノール類、安息香酸及びその塩,サリチル
酸及びその塩,デヒドロ酢酸及びその塩,ソルビン酸及
びその塩等の酸類、塩化ベンザルコニウム,塩化ベンゼ
トニウム,塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の第
4級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリシ
ン,塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリウ
ム等の両性界面活性剤、感光素等が用いられている。
2. Description of the Related Art Conventionally, cosmetics containing water, such as lotions, emulsions, creams, etc., have various antiseptic and antifungal agents in order to prevent deterioration due to the incorporation of microorganisms such as bacteria and mold during production and use. Agents have been used. Examples of such preservatives include phenols such as isopropylmethylphenol, paraoxybenzoate, phenoxyethanol and hinokitiol; benzoic acid and its salts; salicylic acid and its salts; dehydroacetic acid and its salts; sorbic acid and its salts; Quaternary ammoniums such as benzalkonium, benzethonium chloride and alkyltrimethylammonium chloride, amphoteric surfactants such as alkylaminoethylglycine hydrochloride and sodium stearylhydroxyethylbetaine chloride, and photosensitizers are used.

【0003】しかし、上記の防腐防黴剤には皮膚に対す
る一次刺激性,感作性或いは光感作性の報告されている
ものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配
合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量
を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発
赤,発疹,浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなく
ても、化粧料を使用する際に刺すような痛みやヒリヒリ
する感じ又はチクチクする感じといった不快感を与える
ことも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合成
分との相互作用により、十分な抗菌活性を示さない場合
もある。
However, many of the above-mentioned preservatives and fungicides have been reported to have primary irritation, sensitization or photosensitization to the skin, and the amount of the preservative and fungicide is regulated based on the standard of cosmetic raw materials from the viewpoint of safety. In many cases, it is not possible to add an amount that actually shows effective antibacterial activity. Furthermore, it is known that even if the skin does not show a stimulating or sensitizing reaction such as redness, rash, or edema, it may cause discomfort such as stinging, tingling or tingling when using the cosmetic. Have been. Further, due to the interaction with the base of the cosmetic or other compounding components, there may be a case where sufficient antibacterial activity is not exhibited.

【0004】たとえば、イソプロピルメチルフェノー
ル,パラオキシ安息香酸エステル,ソルビン酸等の油溶
性防腐防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配
合した場合、吸着等により抗菌活性が低下する。また、
界面活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミ
セルへの取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られ
る。かといって、十分な抗菌活性を期待して多量を配合
すると、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が
生じる。
[0004] For example, oil-soluble preservatives and fungicides such as isopropylmethylphenol, paraoxybenzoate, and sorbic acid, when incorporated into cosmetics containing polymer thickeners and powders, have reduced antibacterial activity due to adsorption and the like. To do. Also,
In cosmetics containing a surfactant, the antibacterial activity is also decreased due to incorporation into the surfactant micelle. However, if a large amount is blended in the expectation of sufficient antibacterial activity, problems such as crystal precipitation at low temperatures and stability of the product will occur.

【0005】また、安息香酸塩,サリチル酸塩,デヒド
ロ酢酸塩等の水溶性防腐防黴剤は、化粧料のpHが弱酸
性でないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であ
っても、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下
し、結晶の析出を来すことがある。
[0005] Water-soluble preservatives and fungicides such as benzoate, salicylate and dehydroacetate are not effective unless the pH of the cosmetic is weakly acidic. As the acidity increases, the solubility in water decreases, and crystals may precipitate.

【0006】さらに、第4級アンモニウム類や両性界面
活性剤については、皮膚刺激性,眼粘膜刺激性が認めら
れたり、発泡しやすい,酸性側で抗菌活性が低下する,
陰イオン性物質との相互作用等の実使用上の問題があ
る。
Further, regarding quaternary ammonium compounds and amphoteric surfactants, skin irritation and eye mucous membrane irritation are recognized, foaming is likely to occur, and antibacterial activity decreases on the acidic side.
There is a problem in practical use such as interaction with an anionic substance.

【0007】また、上記の有機系の抗菌剤の他に、無機
系の抗菌性組成物として抗菌性金属を担持させたセラミ
ックスが検討され、歯磨き,洗口剤といった口腔用組成
物への応用が古くからなされており、アトピー性皮膚炎
の治療への応用(特開平6−285131)やこれを含
有する抗菌性化粧料(特開平7−101821)が開示
されている。しかし、抗菌性金属担持セラミックス単独
では、複雑な処方系においては、10重量%程度を配合
しても十分な抗菌防黴作用を得ることができなかった。
In addition to the above-mentioned organic antibacterial agents, ceramics carrying an antibacterial metal have been studied as inorganic antibacterial compositions, and their application to oral compositions such as toothpastes and mouthwashes has been studied. An application for the treatment of atopic dermatitis (JP-A-6-285131) and an antibacterial cosmetic containing the same (JP-A-7-101821) have been disclosed for a long time. However, the antibacterial metal-carrying ceramic alone could not obtain a sufficient antibacterial and fungicidal action even in a complex prescription system, even when about 10% by weight was added.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明におい
ては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下
することなく有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り防
腐防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激性
や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時の刺す
ような痛みやヒリヒリ感,チクチク感といった不快感を
も与えない化粧料を得ることを目的とした。
Accordingly, in the present invention, an effective antibacterial action is exhibited without deteriorating the antibacterial activity by a cosmetic base or other compounding components, and a preservative or fungicide is added as much as possible. To obtain a cosmetic that reduces the amount and does not cause primary irritation or sensitization to the skin, and does not cause discomfort such as stinging, tingling, or tingling when using the cosmetic. Aimed at.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、安定性が高く、皮膚に対する刺激性の低い防腐防黴
系を検討した結果、抗菌性金属担持セラミックスの1種
又は2種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の1種又
は2種以上とを併用して含有させることにより、相乗的
に抗菌活性が向上するばかりか、皮膚に対する刺激性や
不快感が著しく低減することを見い出し、本発明を完成
するに至った。
In order to solve the above problems, as a result of examining antiseptic and fungicide systems having high stability and low irritation to the skin, one or more antibacterial metal-supported ceramics were obtained, and By containing one or two or more plant extracts having an antibacterial action in combination, it is found that not only the antibacterial activity is synergistically improved, but also that irritation and discomfort to the skin are significantly reduced, The present invention has been completed.

【0010】本発明において使用する抗菌性金属担持セ
ラミックスとしては、銀,銅,亜鉛の1種又は2種以上
をカルシウム化合物,酸化亜鉛,酸化ジルコニウム,酸
化チタン,酸化マグネシウム,酸化アルミニウム,酸化
ケイ素,タルク及びゼオライトといったセラミックスに
担持させたものが好ましく、特にリン酸カルシウム,ヒ
ドロキシアパタイト,炭酸カルシウム等のカルシウム化
合物に担持させたものが好ましい。これらは銀,銅,亜
鉛より選択した抗菌性金属の塩をセラミックスに担持さ
せた後、抗菌性金属の融点以上の温度で焼成して得るこ
とができる。化粧料への配合量は、0.1〜10.0重
量%程度の低濃度で十分である。
As the antibacterial metal-supporting ceramics used in the present invention, one or more of silver, copper and zinc are calcium compounds, zinc oxide, zirconium oxide, titanium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide, silicon oxide, Those supported on ceramics such as talc and zeolite are preferred, and those supported on calcium compounds such as calcium phosphate, hydroxyapatite and calcium carbonate are particularly preferred. These can be obtained by supporting a salt of an antibacterial metal selected from silver, copper and zinc on ceramics, and then firing at a temperature equal to or higher than the melting point of the antibacterial metal. A low concentration of about 0.1 to 10.0% by weight is sufficient as the amount to be added to cosmetics.

【0011】本発明において、抗菌性金属担持セラミッ
クスと併用する抗菌作用を有する植物抽出物としては、
以下に示す植物の1種又は2種以上の抽出物を用いる。
抽出には全草を用いても良いが、花,茎,根,種子,果
実,樹皮等、各植物において特に抗菌作用の強い成分を
多く含有する部位が明らかである場合には、その部位を
選択して用いることが好ましい。また、植物をそのまま
抽出してもよく、細切,乾燥,粉砕等の処理を行ってか
ら抽出操作を行ってもよい。
In the present invention, the plant extract having an antibacterial activity used in combination with the antibacterial metal-supporting ceramics includes:
One or more extracts of the plants shown below are used.
The whole plant may be used for extraction. However, if it is clear that the plant contains a particularly strong antibacterial component such as flowers, stems, roots, seeds, fruits, bark, etc. It is preferable to select and use. Further, the plant may be extracted as it is, or the extraction operation may be performed after processing such as shredding, drying, and pulverization.

【0012】抽出溶媒としては、水の他、メタノール,
エタノール,プロパノール,イソプロパノール,ブタノ
ール,エチレングリコール,プロピレングリコール,1,
3-ブチレングリコール,ジエチレングリコール,ジプロ
ピレングリコール,イソプレングリコール,ヘキシレン
グリコール,グリセリン,酢酸メチル,酢酸エチル,酢
酸イソプロピル,エチルエーテル,イソプロピルエーテ
ル,アセトン等の高極性有機溶媒を用いることができ
る。これらより1種を単独で、或いは2種以上を混合し
て用いる。
As the extraction solvent, in addition to water, methanol,
Ethanol, propanol, isopropanol, butanol, ethylene glycol, propylene glycol, 1,
Highly polar organic solvents such as 3-butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, hexylene glycol, glycerin, methyl acetate, ethyl acetate, isopropyl acetate, ethyl ether, isopropyl ether, and acetone can be used. One of these is used alone, or two or more are used in combination.

【0013】抽出に供せられる植物として、まずイチョ
ウ科のイチョウ(Ginkgo biloba L.)、イネ科のクマザ
サ(Sasa albo-marginata Makino et Shibata,S. veit
chii)、ウマノスズクサ科で生薬「サイシン」の基原植
物である、ウスバサイシン(Asiasarum sieboldii F. M
aekawa)及びケイリンサイシン(A. heterotropoidesva
r. mandshuricum F. Maekawa)、その近縁植物であるク
ロフネサイシン(A.dimidiatum F. Maekawa),オクエ
ゾサイシン(A. heterotropoides F. Maekawa),ウス
ゲサイシン(A. heterotropoides var. seoulense F. M
aekawa)が挙げられる。
Ginkgo biloba L. ( Ginkgo biloba L.) and Sasa albo-marginata Makino et Shibata ( S. veit)
chii ), a base plant of the herbal medicine " saishin " in the family Echinacea , Asiasarum sieboldii F. M.
aekawa) and Keirin Saishin ( A. heterotropoides va
r. mandshuricum F. Maekawa), its is closely plant Kurofune Herba Asari (A. dimidiatum F. Maekawa), Ok Ezo asiasarum (A. heterotropoides F. Maekawa), Usugesaishin (A. heterotropoides var. seoulense F. M
aekawa).

【0014】次いで、オトギリソウ科植物のオトギリソ
ウ(Hypericum erectum Thunb.)及びトモエソウ(H. a
scyron L.)、カバノキ科植物のシラカンバ(Betula pl
atyphylla Sukatchev var. japonica Hara)が挙げられ
る。
[0014] Then, of hypericaceae plant St. John's wort (Hypericum erectum Thunb.) And Tomoesou (H. A
scyron L.), a birch birch ( Betula pl
atyphylla Sukatchev var. japonica Hara).

【0015】キク科植物では、アルニカ(Arnica monta
na L.)、カミツレ(Matricaria ch amomilla L.)、生
薬「インチンコウ」の基原植物であるカワラヨモギ(Ar
temisia capillaris Thunb.)及びハマヨモギ(A. scop
aria Waldstein)、ゴボウ(Arctium lappa L.)、トウ
キンセンカ(Calendula officinalis L.),キンセンカ
C. arvensis L.)、ヤグルマギク(Centaurea cyanus
L.)、ローマカミツレ(Anthemis nobilis L.)が用い
られる。
In the Asteraceae plant, Arnica monta
na L.), chamomile ( Matricaria ch amomilla L.), and wormwood ( Ar ), which is the basic plant of the herb "Inchinko".
temisia capillaris Thunb.) and mugwort ( A. scop)
aria Waldstein, Burdock ( Arctium lappa L.), Calendula officinalis L., Calendula ( C. arvensis L.), Cornflower ( Centaurea cyanus )
L.) and Roman chamomile ( Anthemis nobilis L.) are used.

【0016】キンポウゲ科植物では、オウレン(Coptis
japonica Makino)及びその同属植物であるキクバオウ
レン(C. japonica var. japonica Satake),セリバオ
ウレン(C. japonica var. dissecta Nakai),コセリ
バオウレン(C. japonica var. major Satake),ミツ
バオウレン(C. trifolia Salib.),バイカオウレン
C. quinguefolia Miq.)が用いられる。
[0016] In the Ranunculaceae plant, spinach ( Coptis)
is a japonica Makino) and its congeners plant Kikubaouren (C. japonica var. japonica Satake ), Seribaouren (C. japonica var. dissecta Nakai ), Koseribaouren (C. japonica var. major Satake ), Coptis trifolia (C. trifolia Salib. ), Baikaouren ( C. quinguefolia Miq.) Is used.

【0017】クスノキ科植物のゲッケイジュ(Laurus n
obilis L.)、クワ科植物で生薬「ソウハクヒ」の基原
植物である、クワ(Morus bombycis Koidz)及びマグワ
M.alba L.)、同じくクワ科の植物であるホップ(Hum
ulus lupulus L.)も用いることができる。
The bay camphor tree ( Larus n)
obilis L.), mulberry plants ( Morus bombycis Koidz) and magwa ( M. alba L.), which are the base plants of the herbal medicine "Sohakuhoku", and hop ( Hum ), also a plant of the mulberry family
ulus lupulus L.) can also be used.

【0018】シソ科植物では、生薬「エンメイソウ」の
基原植物であるヒキオコシ(Isodonjaponicus Hara)及
びクロバナヒキオコシ(I. trichocarpus Kudo)、生薬
「オウゴン」の基原植物であるコガネバナ(Scutellari
a baicalensis Georg.)、サルビア(Salvia officinal
is L.)、シソ(Perilla frutescens Britton var.acut
a Kudo.),その変形種であるチリメンジソ(P. frutes
cens Britton var.crispa Decne.),及び近縁植物であ
るアオジソ(P. frutescens viridis),カタメジソ
P. frutescens f. discolor)、タチジャコウソウ
(タイム,Tymusvulgaris L.)、セイヨウハッカ(Ment
ha piperita L.)及びその変種,ハッカ(M. arvensis
L. var. piperascens Malin.)、ミドリハッカ(M. vir
idis L.)、マンネンロウ(ローズマリー,Rosmarinus
officinalis L.)、及びラベンダー(Lavandula vera D
C.)が用いられる。
[0018] In the mint family plants, is a MotoHara plant of herbal "Enmeisou" cause (Isodonjaponicus Hara) and Kurobanahikiokoshi (I. Trichocarpus Kudo), a MotoHara plant of herbal "Golden" Scutellaria (Scutellari
a baicalensis Georg.), Salvia officinal
is L.), perilla ( Perilla frutescens Britton var. acut)
a Kudo.), a variant of P. frutes
cens Britton var. crispa Decne.) , and a closely related plant Perilla (P. frutescens viridis), Katamejiso (P. frutescens f. discolor) , Thymus vulgaris (time, Tymusvulgaris L.), peppermint (Ment
ha piperita L.) and its variants, mint ( M. arvensis)
L. var. Piperascens Malin.), Green mint ( M. vir)
idis L.), Mannenrou (Rosemary, Rosmarinus)
officinalis L.) and lavender ( Lavandula vera D)
C.) is used.

【0019】スイカズラ科植物のスイカズラ(ニンド
ウ,Lonicera japonica Thunb.)、セリ科植物のウイキ
ョウ(Foeniculum vulgare Mill.)、センキュウ(Cnid
ium officinale Makino)、ツバキ科植物のチャ(Thea
sinensis L.)、及びその同属植物であるトウチャ(T.
sinensis L. var. macrophylla Sieb.),アッサムチャ
T. sinensis L. var. assamica Pierre),ウーロン
チャ(T. sinensis L.var. viridis Szkzyl.),ベニバ
ナチャ(T. sinensis L. var. rosea Makino)、ドクダ
ミ科で生薬「ジュウヤク」の基原植物であるドクダミ
Houttuynia cordata Thunb.)、トチノキ科植物のセ
イヨウトチノキ(マロニエ,Aesculus hippocastanum
L.)及びトチノキ(A. turbinata Blume)も用い得る。
[0019] of the honeysuckle family plant honeysuckle (caulis lonicerae, Lonicera japonica Thunb.), Of the Umbelliferae plant fennel (Foeniculum vulgare Mill.), Sinensis (Cnid
ium officinale Makino), Camellia ( Thea)
sinensis L.) and its congener plant, tocha ( T.
sinensis L. var. macrophylla Sieb.) , Assam tea (T. sinensis L. var. assamica Pierre), oolong tea (T. sinensis L.var. viridis Szkzyl .), Benibanacha (T. sinensis L. var. rosea Makino ), Houttuynia cordata Thunb., Which is the base plant of the herbal medicine "Juyaku" in the family Asteraceae , Aesculus hippocastanum
L.) and horse chestnut ( A. turbinata Blume) may also be used.

【0020】バラ科植物では、モモ(Prunus persica B
atsch.)、ノモモ(P. persica Batsch. var. davidian
a Maxim.)、オオタカネバラ(Rosa acicularis Lind
l.)、タカネバラ(R. acicularis Lindl. var. nippon
ensis Koehne)、モッコウバラ(R. banksiae Aito
n)、カニナバラ(R. canina L.)、センティフォリア
バラ(R. centifolia L.)、コケバラ(R. centifolia
L. var. mucosa Seringe)、コウシンバラ(R. chinens
is Jacq.)、ダマスクバラ(R. damascena Mill.)、フ
ォエティダバラ(R. foetida Herrm.)、ガリカバラ
R. gallica L.)、ギガンテアバラ(R. gigantea Col
lett et Hemsl.)、サンショウバラ(R. hirtulaNaka
i)、モスカータバラ(R. moschata Herrm.)、オドラ
ータバラ(R. odorata Sweet.)、ノイバラ(R. multif
lora Thunb.)、ヤマイバラ(R. sambucina Koidz.)、
テリハノイバラ(R. wichuraiana Crep.)、及び生薬
「チユ」の基原植物であるワレモコウ(Sanguisorba of
ficinalis L.)が用いられる。
In the Rosaceae plants, peaches ( Prunus persica B
atsch.), peach ( P. persica Batsch. var. davidian)
a Maxim.), Rosa acicularis Lind
l.), Takanebara ( R. acicularis Lindl. var. nippon
ensis Koehne), Mokkoubara ( R. banksiae Aito
n), Kaninabara (R. canina L.), Sentinel Folia Roses (R. centifolia L.), Kokebara (R. centifolia
L. var. Mucosa Seringe), Ko Simbara ( R. chinens
is Jacq.), Damask Rose (R. damascena Mill.), Foetidabara (R. foetida Herrm.), Garikabara (R. gallica L.), Giganteabara (R. gigantea Col
lett et Hemsl.), Salamander ( R. hirtula Naka)
i), Mosukatabara (R. moschata Herrm.), Odorata Roses (R. odorata Sweet.), R. multiflora (R. multif
lora Thunb.), Yamaibara ( R. sambucina Koidz.),
Terihanoibara ( R. wichuraiana Crep.) And the wild plant “ Sanguisorba of
ficinalis L.) is used.

【0021】フウロソウ科植物で生薬「ゲンノショウ
コ」の基原植物である、ゲンノショウコ(Geranium thu
nbergii Sieb. et Zucc.)と、その同属植物であるアメ
リカンフウロ(G. carodinianum L.),イブキフウロ
G. dahuricum DC. var.lobutatum Nakai),グンナイ
フウロ(G. onoei Franch. et Savat.),イヨフウロ
G.shikokianum Matsumura),ハクサンフウロ(G. ye
sonse Franch. et Savat. var. nipponicum Nakai),
タチフウロ(G. japonicum Franch. et Savat.),イチ
ゲフウロ(G. sibiricum L.)や、フトモモ科植物のチ
ョウジ(Syzygium aromaticum Merrill et Perry,Euge
nia caryophyllata Thunb.)を用いることもできる。
[0021] Geranium thu ( Geranium thu ), which is a base plant of the herbaceous plant "Gennoshoko"
nbergii Sieb. et Zucc.) and its cognate plants American Furo ( G. carodinianum L.), Ibukifuuro ( G. dahuricum DC. var. lobutatum Nakai), Gunnifuro ( G. onoei Franch. et Savat.), Iyofuro ( G. shikokianum Matsumura), Haksan Fuuro ( G. ye
sonse Franch. et Savat. var. nipponicum Nakai),
Tachifuuro (G. Japonicum Franch. Et Savat .), Ichigefuuro (G. Sibiricum L.) and, of Myrtaceae plant clove (Syzygium aromaticum Merrill et Perry, Euge
nia caryophyllata Thunb.) can also be used.

【0022】マメ科植物では、生薬「カンゾウ」の基原
植物であるカンゾウ(Glycyrrhizaglabra L. var. glan
dulifera Regel et Herder),シナカンゾウ(G. echin
ataL.),スペインカンゾウ(G. glabra L.),ウラル
カンゾウ(G. uralensis Fisch. et DC.)、及び生薬
「クジン」の基原植物であるクララ(Sophora flavesce
ns Aiton)が用いられる。
Among legumes, licorice ( Glycyrrhizaglabra L. var. Glan), which is the base plant of the herbal medicine "liquorice", is used.
dulifera Regel et Herder), Chinese elephant ( G. echin
ata L.), Spanish liquorice ( G. glabra L.), Ural liquorice ( G. uralensis Fisch. et DC.), and Clara ( Sophora flavesce) which is the base plant of crude drug "Kudin"
ns Aiton).

【0023】マンサク科植物のハマメリス(Hamamelis
virginiana L.)も用い得る。また、ミカン科植物で生
薬「オウバク」の基原植物であるキハダ(Phellodendro
n amurense Rupr.),オオバノキハダ(P. amurense va
r. japonica Ohwi),ミヤマキハダ(P. amurense var.
lavallei Sprag.),ヒロハキハダ(P. amurense var.
sachalinense Fr. Schmidt.),黄皮樹(P. chinense
Schneid.)、及び同じくミカン科植物のサンショウ(Za
nthoxylum piperitum DC.)及びその同属植物であるア
サクラザンショウ(Z. piperitum DC. f. inerme Makin
o),ヤマアサクラザンショウ(Z. piperitum DC. f. b
revispinosum Makino)も用いられる。
Hamamelis ( Hammelis)
virginiana L.) may also be used. In addition, yellowfin ( Phellodendro) , a citrus plant and the base plant of the herbal medicine “Obaku”
n amurense Rupr.), P. amurense va
r. japonica Ohwi), Miyaki Hada ( P. amurense var.
lavallei Sprag.), Hirohakihada ( P. amurense var.)
sachalinense Fr. Schmidt.), yellow skin ( P. chinense
Schneid.), And also a citrus plant salamander ( Za)
nthoxylum piperitum DC.) and its congener, Asakusan- san ( Z. piperitum DC. f. inerme Makin)
o), Yamasakurazan Show ( Z. piperitum DC. f. b
revispinosum Makino) is also used.

【0024】ムラサキ科植物で生薬「シコン」の基原植
物であるムラサキ(Lithospermum erythrorhizon Siebo
ld et Zuccarini)、モクセイ科植物のレンギョウ(For
sythia suspensa Vahl.)、シナレンギョウ(F. viridi
ssima Lindl.)、チョウセンレンギョウ(F. koreana N
akai)も用い得る。
[0025] Lithospermum erythrorhizon Siebo, which is the base plant of the herb medicine "Sikon"
ld et Zuccarini), of the Oleaceae plant forsythia (For
sythia suspensa Vahl.), Chinese Forsythia ( F. viridi
ssima Lindl.), Korean Forsythia ( F. koreana N)
akai) can also be used.

【0025】ユリ科植物では、アロエ属に属する植物が
挙げられる。アロエ属に属する植物としては、生薬「ア
ロエ」の基原植物であるAloe ferox Mill.,A. african
a Mill.,A. spicata Baker,A. arborescens Mill.,
A. succotrina Lam.,A. plicatilis Mill.の他、A. ba
inesii Th. Dyer.,A. perryi Baker,A. vera L.等が
用いられる。また、キダチアロエ(A. arborescens Mil
l. var. natalensis Berg.)も用いることができる。ま
た、生薬「オウセイ」の基原植物であるナルコユリ(Po
lygonatum falcatum A. Gray),オオナルコユリ(P. m
acranthum Koidzumi),及び近縁植物であるカギクルマ
バナルコユリ(P. sibricum Red.),クルマバナルコユ
リ(P. stenopyllum Maxim.)も用いることができる。
Examples of Liliaceae include plants belonging to the genus Aloe. As a plant belonging to the genus Aloe, Aloe ferox Mill., A. african , which is a base plant of the herbal medicine "Aloe"
a Mill., A. spicata Baker, A. arborescens Mill.,
A. succotrina Lam., A. plicatilis Mill., A. ba
inesii Th. Dyer., A. perryi Baker, A. vera L., etc. are used. Also, A. arborescens Mil
l. var. natalensis Berg.) can also be used. In addition, Narco Lily ( Po
lygonatum falcatum A. Gray), Oonarukoyuri (P. m
acranthum Koidzumi), and related plants, Kagyurubananakoyuri ( P. sibricum Red.), Kurumabanarukoyuri ( P. stenopyllum Maxim.) can also be used.

【0026】上記の植物抽出物は、抽出物そのままで化
粧料に添加することもでき、また抗菌作用を失わない範
囲で脱臭,脱色等の精製操作を加えてから配合すること
もできる。さらに抽出物より抽出溶媒を蒸発,乾固さ
せ、水,エタノール,プロピレングリコール,1,3-ブチ
レングリコール,グリセリン等の溶媒に再溶解させて添
加することもできる。配合量は0.01〜20.0重量
%が適当である。
The above-mentioned plant extract can be added to the cosmetics as it is, or can be blended after adding purification operations such as deodorization and decolorization to the extent that the antibacterial action is not lost. Further, the extraction solvent may be evaporated and dried from the extract, and re-dissolved in a solvent such as water, ethanol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, or glycerin, and added. A proper amount of the compound is 0.01 to 20.0% by weight.

【0027】[0027]

【作用】抗菌性金属担持セラミックス単独では、化粧料
組成物に配合する場合、10.0重量%を配合しても十
分な抗菌活性を得ることはできなかった。しかしなが
ら、本発明においては植物抽出物と併用することにより
相乗的な抗菌作用の増強が認められるため、0.1〜1
0.0重量%程度の抗菌性金属担持セラミックスにより
十分な防菌防黴作用を得ることができる。また本発明に
おいては、少量の抗菌性金属担持セラミックスと植物抽
出物により抗菌活性を発揮させるため、皮膚や眼に対す
る刺激性や不快感を緩和し得る。
The antimicrobial metal-carrying ceramic alone could not obtain a sufficient antimicrobial activity when incorporated into a cosmetic composition, even at 10.0% by weight. However, in the present invention, synergistic enhancement of the antibacterial action is observed when used in combination with the plant extract, and therefore 0.1 to 1
A sufficient antibacterial and fungicidal action can be obtained by the antimicrobial metal-carrying ceramic of about 0.0% by weight. In addition, in the present invention, since a small amount of the antimicrobial metal-supported ceramic and the plant extract exert an antimicrobial activity, irritation and discomfort to the skin and eyes can be reduced.

【0028】[0028]

【発明の実施の形態】本発明に係る発明は、特に水を多
く含有する系や、外相が水相であるO/W型の乳化系に
有用であり、化粧水,乳液,クリーム等の皮膚化粧料、
メイクアップベースローション又はクリーム,乳液状又
はクリーム状ファンデーション,乳化型アイカラー又は
チークカラー,水性懸濁型のアイライナー,乳化型のア
イライナー又はマスカラ等のメイクアップ化粧料、クレ
ンジングローション,クレンジングジェル,液体石けん
等の洗浄化粧料,シャンプー,ヘアーリンス等の毛髪用
化粧料等として提供できる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The invention according to the present invention is particularly useful for a system containing a large amount of water and an O / W type emulsion system in which the external phase is a water phase, and is useful for skin such as lotions, emulsions and creams. Cosmetics,
Makeup cosmetics such as makeup base lotion or cream, milky or creamy foundation, emulsified eye color or cheek color, aqueous suspension type eyeliner, emulsified eyeliner or mascara, cleansing lotion, cleansing gel, It can be provided as a washing cosmetic such as liquid soap, and a hair cosmetic such as shampoo and hair rinse.

【0029】[0029]

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。まず、本発明に係る化粧水として、実
施例1〜実施例3の処方を表1に示す。これらは、表1
中(1)〜(7)の各成分を順次(8)に添加し、均一に混合,
分散して調製する。
EXAMPLES Further, the features of the present invention will be described in detail with reference to examples. First, the formulations of Examples 1 to 3 are shown in Table 1 as the lotion according to the present invention. These are shown in Table 1.
Medium (1) ~ (7) each component is added to (8) sequentially, and mixed uniformly,
Prepare by dispersing.

【表1】 [Table 1]

【0030】次いで本発明に係る乳液として、実施例4
〜実施例6の処方を表2に示す。これらは次のようにし
て調製する。まず、表2中(1)〜(6)の油相成分を混合
し、加熱融解して75℃に保つ。一方、(7)〜(10)の水
相成分を混合,加熱溶解し、(11)を分散した後75℃と
し、これに前記油相を攪拌しながら添加して乳化する。
冷却後、40℃にて(12),(13)を添加,混合する。
Next, as an emulsion according to the present invention, Example 4
Table 2 shows the formulations of Examples to 6. These are prepared as follows. First, the oil phase components (1) to (6) in Table 2 are mixed, heated and melted, and maintained at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are mixed and dissolved by heating. After dispersing (11), the mixture is heated to 75 ° C., and the oil phase is added thereto with stirring to emulsify.
After cooling, (12) and (13) are added and mixed at 40 ° C.

【表2】 [Table 2]

【0031】次に、本発明に係るクリームである実施例
7〜実施例9の処方を、表3に示す。これらは次のよう
にして調製する。(1)〜(7)の油相成分を混合,加熱して
75℃とする。一方、(8)〜(9)の水相成分を混合,加熱
溶解し、(10)を分散した後75℃とし、これに前記油相
を添加して乳化し、冷却後40℃にて(11),(12)を添加
する。
Next, the formulations of Examples 7 to 9 which are creams according to the present invention are shown in Table 3. These are prepared as follows. The oil phase components (1) to (7) are mixed and heated to 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (8) to (9) are mixed, heated and dissolved, and (10) is dispersed and brought to 75 ° C., and the oil phase is added to this to emulsify, followed by cooling at 40 ° C. Add 11) and (12).

【表3】 [Table 3]

【0032】 [実施例10] メイクアップベースクリーム (1)ステアリン酸 12.0(重量%) (2)セタノール 2.0 (3)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 (4)プロピレングリコール 10.0 (5)水酸化カリウム 0.3 (6)精製水 64.6 (7)モモの葉水抽出物 1.5 (8)香料 0.1 (9)亜鉛担持ヒドロキシアパタイト 6.0 (10)二酸化チタン 1.0 (11)ベンガラ 0.1 (12)黄酸化鉄 0.4 製法:(9)〜(12)を(4)で練り、これを(5),(6)の水相成
分に添加,混合し、70℃に加熱する。一方、(1)〜(3)
の油相成分を混合,加熱して70℃とし、これを前記水
相に攪拌しながら添加して乳化する。乳化後冷却して4
0℃にて(7),(8)を添加する。
[Example 10] Makeup base cream (1) Stearic acid 12.0 (% by weight) (2) Cetanol 2.0 (3) Self-emulsifying glyceryl monostearate 2.0 (4) Propylene glycol 10.0 (5) Potassium hydroxide 0.3 (6) Purified water 64.6 (7) Peach leaf water extract 1.5 (8) Fragrance 0.1 (9) Zinc-loaded hydroxyapatite 6.0 ( 10) Titanium dioxide 1.0 (11) Bengala 0.1 (12) Yellow iron oxide 0.4 Production method: (9) to (12) are kneaded with (4), and this is mixed with water of (5) and (6). Add to the phase components, mix and heat to 70 ° C. On the other hand, (1) to (3)
The oil phase component (1) is mixed and heated to 70 ° C., and this is added to the aqueous phase with stirring to emulsify. Cool after emulsification 4
At 0 ° C, add (7) and (8).

【0033】 [実施例11] 乳液状ファンデーション (1)ステアリン酸 2.4(重量%) (2)モノステアリン酸プロピレングリコール 2.0 (3)セトステアリルアルコール 0.2 (4)液状ラノリン 2.0 (5)流動パラフィン 3.0 (6)ミリスチン酸イソプロピル 8.5 (7)カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.2 (8)ベントナイト 0.5 (9)プロピレングリコール 4.0 (10)トリエタノールアミン 1.1 (11)精製水 55.3 (12)キハダ・50重量%プロピレングルコール 2.5 抽出物 (13)香料 0.1 (14)銀担持酸化チタン 4.5 (15)酸化チタン 3.7 (16)タルク 4.0 (17)ベンガラ 3.0 (18)黄酸化鉄 2.5 (19)黒酸化鉄 0.5 製法:(14)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(11)を70℃に加熱し、(8)を加えてよく膨潤さ
せ、これにあらかじめ(7)を(9)に分散させたものを加
え、さらに(10)を添加し、溶解させる。(1)〜(6)の油相
成分は混合し、加熱,融解して80℃とする。前記顔料
を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して75
℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後
40℃にて(12),(13)を添加する。
Example 11 Emulsion foundation (1) Stearic acid 2.4 (% by weight) (2) Propylene glycol monostearate 2.0 (3) Cetostearyl alcohol 0.2 (4) Liquid lanolin 0 (5) Liquid paraffin 3.0 (6) Isopropyl myristate 8.5 (7) Sodium carboxymethyl cellulose 0.2 (8) Bentonite 0.5 (9) Propylene glycol 4.0 (10) Triethanolamine 1. 1 (11) Purified water 55.3 (12) Yellowfin 50% by weight propylene glycol 2.5 Extract (13) Perfume 0.1 (14) Silver supported titanium oxide 4.5 (15) Titanium oxide 3.7 (16) Talc 4.0 (17) Bengala 3.0 (18) Yellow iron oxide 2.5 (19) Black iron oxide 0.5 Production method: After mixing the pigments of (14) to (19), Smash. (11) is heated to 70 ° C., (8) is added to swell it well, and (7) is dispersed in (9) in advance, and (10) is further added and dissolved. The oil phase components (1) to (6) are mixed, heated and melted to 80 ° C. The pigment is added to the aqueous phase with stirring and passed through a colloid mill for 75 minutes.
The oil phase was added with stirring to emulsify, and after cooling, (12) and (13) were added at 40 ° C.

【0034】 [実施例12] クリーム状ファンデーション (1)ステアリン酸 5.0(重量%) (2)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル 2.5 (3)モノラウリン酸プロピレングリコール 3.0 (4)セトステアリルアルコール 1.0 (5)流動パラフィン 7.0 (6)ミリスチン酸イソプロピル 8.0 (7)ソルビトール 3.0 (8)トリエタノールアミン 1.2 (9)精製水 42.7 (10)マロニエ,レンギョウの50重量% 3.0 グリセリン抽出物 (11)香料 0.1 (12)銅担持酸化亜鉛 2.5 (13)酸化チタン 8.0 (14)カオリン 5.0 (15)タルク 2.0 (16)ベントナイト 1.0 (17)ベンガラ 2.6 (18)黄酸化鉄 2.1 (19)黒酸化鉄 0.3 製法:(12)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(7)〜(9)を混合,溶解させ、加熱する。(1)〜(6)の
油相成分は混合し、加熱,融解して80℃とする。前記
顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して
75℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷
却後40℃にて(10),(11)を添加する。
[Example 12] Creamy foundation (1) Stearic acid 5.0 (% by weight) (2) Lipophilic glyceryl monostearate 2.5 (3) Propylene glycol monolaurate 3.0 (4) Cetostearyl alcohol 1.0 (5) Liquid paraffin 7.0 (6) Isopropyl myristate 8.0 (7) Sorbitol 3.0 (8) Triethanolamine 1.2 (9) Purified water 42.7 (10) 50% by weight of horse chestnut and forsythia 3.0 Glycerin extract (11) Fragrance 0.1 (12) Zinc oxide supported on copper 2.5 (13) Titanium oxide 8.0 (14) Kaolin 5.0 (15) Talc 2 0.0 (16) Bentonite 1.0 (17) Red iron oxide 2.6 (18) Yellow iron oxide 2.1 (19) Black iron oxide 0.3 Manufacturing method: After mixing the pigments of (12) to (19), pulverizing Pulverize with a machine. Mix (7) to (9), dissolve, and heat. The oil phase components (1) to (6) are mixed, heated and melted to 80 ° C. The pigment is added to the aqueous phase with stirring, the temperature is raised to 75 ° C. through a colloid mill, the oil phase is added with stirring to emulsify, and after cooling, (10) and (11) are added at 40 ° C.

【0035】 [実施例13] 乳化型アイカラー (1)ステアリン酸 8.00(重量%) (2)白色ワセリン 15.00 (3)パルミチン酸イソプロピル 5.00 (4)ラノリン 5.00 (5)1,3-ブチレングリコール 5.00 (6)トリエタノールアミン 2.00 (7)精製水 53.83 (8)ムラサキ水抽出物 1.25 (9)ラベンダーエタノール抽出物 1.25 (10)香料 0.15 (11)亜鉛担持酸化ジルコニウム 2.00 (12)赤色221号 0.02 (13)グンジョウ 1.50 製法:(5)〜(7)の水相成分を混合,溶解して加熱し、こ
れにあらかじめ混合,粉砕した(11)〜(13)を添加,分散
し、75℃に加熱する。これにあらかじめ混合,加熱し
て均一とした(1)〜(4)を攪拌しながら添加して乳化し、
冷却後(8)〜(10)を添加,混合する。
Example 13 Emulsifying Eye Color (1) Stearic acid 8.00 (% by weight) (2) White petrolatum 15.00 (3) Isopropyl palmitate 5.00 (4) Lanolin 5.00 (5 ) 1,3-butylene glycol 5.00 (6) Triethanolamine 2.00 (7) Purified water 53.83 (8) Murasaki water extract 1.25 (9) Lavender ethanol extract 1.25 (10) Perfume 0.15 (11) Zirconium oxide supporting zinc 2.00 (12) Red No. 221 0.02 (13) Gunjo 1.50 Manufacturing method: Mix and dissolve the water phase components (5) to (7) and heat. Then, (11) to (13) previously mixed and pulverized are added thereto, dispersed, and heated to 75 ° C. Add (1) to (4), which was mixed and heated to make it uniform, with stirring to emulsify,
After cooling, add (8) to (10) and mix.

【0036】 [実施例14] 乳化型チークカラー (1)ミツロウ 3.00(重量%) (2)ステアリン酸 2.00 (3)セタノール 3.00 (4)ラノリン 3.00 (5)流動パラフィン 15.00 (6)ミリスチン酸イソプロピル 7.00 (7)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン 4.20 モノステアリン酸エステル (8)ソルビタンモノステアリン酸エステル 1.80 (9)グリセリルモノステアリン酸エステル 2.00 (10)プロピレングリコール 5.00 (11)トリエタノールアミン 0.60 (12)精製水 45.45 (13)ダマスクバラの50重量%エタノール抽出物 1.75 (14)ナルコユリの50重量%ジプロピレン 1.75 グリコール抽出物 (15)香料 0.15 (16)亜鉛担持タルク 2.00 (17)赤色202号 0.05 (18)黄酸化鉄 2.25 製法:(10)〜(12)の水相成分を混合,溶解して加熱し、
これにあらかじめ混合,粉砕した(16)〜(18)を添加,分
散し、75℃に加熱する。これにあらかじめ混合,加熱
して均一とした(1)〜(9)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(13)〜(15)を添加,混合する。
Example 14 Emulsion type teak color (1) Beeswax 3.00 (% by weight) (2) Stearic acid 2.00 (3) Cetanol 3.00 (4) Lanolin 3.00 (5) Liquid paraffin 15.00 (6) Isopropyl myristate 7.00 (7) Polyoxyethylene (20 E.O.) sorbitan 4.20 Monostearate (8) Sorbitan monostearate 1.80 (9) Glyceryl monostearate Ester 2.00 (10) Propylene glycol 5.00 (11) Triethanolamine 0.60 (12) Purified water 45.45 (13) 50% by weight ethanol extract of damask rose 1.75 (14) Narco lily 50 Weight% Dipropylene 1.75 Glycol extract (15) Perfume 0.15 (16) Zinc-supporting talc 2.00 (17) Red No. 202 0.05 (18) Yellow iron oxide 2.25 Manufacturing method: (10) to (12) water phase Minute mixing, dissolved by heating to,
The (16) to (18) previously mixed and pulverized are added thereto, dispersed, and heated to 75 ° C. To this are added (1) to (9), which have been mixed and heated to homogenize with stirring, to emulsify, and after cooling, (13) to (15) are added and mixed.

【0037】 [実施例15] エマルション型アイライナー (1)ステアリン酸 3.5(重量%) (2)ミツロウ 2.0 (3)カルナウバロウ 0.5 (4)マイクロクリスタリンワックス 5.0 (5)1,3-ブチレングリコール 7.0 (6)トリエタノールアミン 1.5 (7)精製水 38.9 (8)カミツレ水抽出物 10.0 (9)香料 0.1 (10)3.0重量%ベントナイト分散液 20.0 (11)銀担持酸化ケイ素 1.5 (12)銅担持酸化チタン 1.5 (13)酸化チタン 6.5 (14)カーボンブラック 2.0 製法:(1)〜(4)の油相成分を混合,加熱して溶解させ
る。これに(5)〜(7)の水相成分を混合,加熱し、攪拌し
ながら加えて乳化する。次いで、この乳化物に(10)〜(1
4)を加え、コロイドミルを通して分散させた後冷却し、
40℃にて(8),(9)を加える。
[Example 15] Emulsion type eyeliner (1) Stearic acid 3.5 (wt%) (2) Beeswax 2.0 (3) Carnauba wax 0.5 (4) Microcrystalline wax 5.0 (5) 1,3-butylene glycol 7.0 (6) triethanolamine 1.5 (7) purified water 38.9 (8) chamomile water extract 10.0 (9) fragrance 0.1 (10) 3.0 weight % Bentonite dispersion 20.0 (11) Silver-supported silicon oxide 1.5 (12) Copper-supported titanium oxide 1.5 (13) Titanium oxide 6.5 (14) Carbon black 2.0 Production method: (1)-( Mix and heat the oil phase components of 4) to dissolve. The aqueous phase components (5) to (7) are mixed with this, heated, and added with stirring to emulsify. Next, (10) to (1)
4) was added, dispersed through a colloid mill and then cooled,
Add (8) and (9) at 40 ° C.

【0038】 [実施例16] エマルション樹脂型マスカラ (1)50.0重量%酢酸ビニルエマルション 30.0(重量%) (2)カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 (3)1,3-ブチレングリコール 3.0 (4)チャの1,3-ブチレングリコール抽出物 8.0 (5)銀担持酸化マグネシウム 0.5 (6)亜鉛担持酸化アルミニウム 0.5 (7)銅担持ヒドロキシアパタイト 1.0 (8)酸化チタン 8.0 (9)カーボンブラック 1.6 (10)ベンガラ 0.4 (11)精製水 46.0 製法:(11)に(2)〜(4)を添加して溶解させ、次いで(5)
〜(10)を添加し、コロイドミルを通して分散させる。こ
れに(1)を加え、均一に分散させる。
Example 16 Emulsion resin type mascara (1) 50.0% by weight vinyl acetate emulsion 30.0 (% by weight) (2) Sodium carboxymethyl cellulose 1.0 (3) 1,3-butylene glycol 0 (4) Tea 1,3-butylene glycol extract 8.0 (5) Silver-supported magnesium oxide 0.5 (6) Zinc-supported aluminum oxide 0.5 (7) Copper-supported hydroxyapatite 1.0 (8) Titanium oxide 8.0 (9) Carbon black 1.6 (10) Red iron oxide 0.4 (11) Purified water 46.0 Manufacturing method: (2) to (4) are added to (11) and dissolved, and then ( Five)
Add (10) and disperse through a colloid mill. Add (1) to this and disperse uniformly.

【0039】 [実施例17] シャンプー (1)アルキルエーテル硫酸ナトリウム 18.000(重量%) (2)ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 2.000 (3)イチョウの水抽出物 5.000 (4)黄色4号 0.001 (5)銀担持ゼオライト 2.500 (6)香料 0.200 (7)精製水 72.299 製法:(1)〜(6)を順次(7)に添加し、均一に混合し溶
解,分散させる。
Example 17 Shampoo (1) Sodium alkyl ether sulfate 18.000 (% by weight) (2) Palm oil fatty acid diethanolamide 2.000 (3) Ginkgo biloba water extract 5.000 (4) Yellow 4 No. 0.001 (5) Silver-supported zeolite 2.500 (6) Fragrance 0.200 (7) Purified water 72.299 Production method: (1) to (6) were sequentially added to (7) and mixed uniformly. Dissolve and disperse.

【0040】 [実施例18] ヘアーリンス (1)セタノール 2.000(重量%) (2)塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2.000 (3)シリコーン油 3.000 (4)ポリオキシエチレン(10E.O.)オレイル 1.000 エーテル (5)グリセリン 3.000 (6)タチジャコウソウの30重量%1,3-ブチレン 3.000 グリコール抽出物 (7)緑色3号 0.002 (8)亜鉛担持リン酸カルシウム 1.000 (9)香料 0.150 (10)精製水 84.848 製法:(10)に(5),(7),(8)を加え、70℃に加熱す
る。一方、(1)〜(4)を混合,溶解して70℃に加熱す
る。この油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に
加えて予備乳化し、ホモミキサーにより均一とした後冷
却し、40℃にて(6),(9)を添加する。
[Example 18] Hair rinse (1) Cetanol 2,000 (% by weight) (2) Stearyl trimethyl ammonium chloride 2.000 (3) Silicone oil 3.000 (4) Polyoxyethylene (10E.O. ) Oleyl 1.000 Ether (5) Glycerin 3.000 (6) 30% by weight of Pleurotus cornucopiae 1,3-butylene 3.000 Glycol extract (7) Green No. 3 0.002 (8) Zinc-supported calcium phosphate 1. 000 (9) Fragrance 0.150 (10) Purified water 84.848 Production method: (5), (7) and (8) are added to (10) and heated to 70 ° C. On the other hand, (1) to (4) are mixed, dissolved and heated to 70 ° C. This oil phase is gradually added to the previously prepared aqueous phase with stirring, pre-emulsified, homogenized by a homomixer, cooled, and (6) and (9) are added at 40 ° C.

【0041】 [実施例19] クレンジングジェル (1)グリセリン 15.00(重量%) (2)1,3-ブチレングリコール 10.00 (3)無水ケイ酸 7.00 (4)ポリオキシエチレン(20E.O.)ラウリルエーテル 5.00 (5)ポリオキシエチレン(50E.O.)硬化ヒマシ油 2.50 (6)銀,亜鉛担持ヒドロキシアパタイト 5.00 (7)カルボキシビニルポリマー 0.50 (8)水酸化カリウム 0.45 (9)ホップの30重量%1,3-ブチレングリコール 2.00 抽出物 (10)香料 0.10 (11)精製水 52.45 製法:(3),(7)を(11)に添加して均一とした後、(6)を
分散させ、(1)及び(2)に(4),(5)を溶解させて加え、7
0℃に加熱して均一に溶解させる。次いで冷却して40
℃にて(9),(10)を添加し、最後に(8)を加えて中和す
る。
Example 19 Cleansing Gel (1) Glycerin 15.00 (% by weight) (2) 1,3-butylene glycol 10.00 (3) Silicic anhydride 7.00 (4) Polyoxyethylene (20E) .O.) Lauryl ether 5.00 (5) Polyoxyethylene (50E.O.) hydrogenated castor oil 2.50 (6) Silver and zinc supported hydroxyapatite 5.00 (7) Carboxyvinyl polymer 0.50 (8 ) Potassium hydroxide 0.45 (9) Hop 30% by weight 1,3-butylene glycol 2.00 Extract (10) Perfume 0.10 (11) Purified water 52.45 Manufacturing method: (3), (7) After adding to (11) to homogenize, (6) is dispersed, (4) and (5) are dissolved and added to (1) and (2).
Heat to 0 ° C. to dissolve uniformly. Then cool to 40
Add (9) and (10) at ℃, and finally add (8) to neutralize.

【0042】次に、上記の実施例につき、抗菌活性,皮
膚刺激性及び使用時の不快感について評価を行った。試
料としては、実施例1,4,7と実施例10〜実施例1
9を用いた。また同時に、表4に示す比較例についても
同様に評価を行った。
Next, the above examples were evaluated for antibacterial activity, skin irritation and discomfort during use. As the samples, Examples 1, 4 and 7 and Examples 10 to 1 were used.
9 was used. At the same time, the comparative examples shown in Table 4 were similarly evaluated.

【表4】 [Table 4]

【0043】(1)抗菌活性の評価 細菌として、大腸菌
Escherichia coli),黄色ブドウ球菌(Staphylococc
us aureus),緑濃菌(Pseudomonas aeruginosa)、及
びアクネ菌(Propionibacterium acnes)を、真菌とし
てカンジダ(Candida albicans),黒カビ(Aspergillu
s niger)及びフケ菌(Pityrosporum ovale)を用い、
試料1g当たり細菌は106個,真菌は105個を植菌
し、37℃及び25℃でそれぞれ培養して、2週間後の
生菌数を測定した。なお、抗菌活性は、細菌については
2週間後に死滅した場合、真菌については生菌数が1/
1000以下となった場合に十分であると判断される。
評価結果は表5に示した。
(1) Evaluation of antibacterial activity As bacteria, Escherichia coli , Staphylococc
us aureus ), Pseudomonas aeruginosa ( Pseudomonas aeruginosa ), and Propionibacterium acnes ) as fungi as Candida albicans and Aspergillu
s niger ) and dandruff ( Pityrosporum ovale )
10 6 bacteria and 10 5 fungi were inoculated per 1 g of the sample, cultured at 37 ° C. and 25 ° C., respectively, and the number of viable cells was measured after 2 weeks. The antibacterial activity is as follows: when bacteria are killed after 2 weeks, the number of viable bacteria is 1 /
When it is 1000 or less, it is judged to be sufficient.
The evaluation results are shown in Table 5.

【表5】 [Table 5]

【0044】表5において明らかなように、本発明の実
施例においては、いずれも細菌及び真菌の双方に対して
十分な抗菌活性が認められていた。これに対し、抗菌性
金属担持セラミックス,植物抽出物のいずれか一方しか
含有しない比較例1,2,4,6,7及び8において
は、十分な抗菌活性が認められていなかった。パラオキ
シ安息香酸メチルを0.2重量%配合した比較例5にお
いては、緑膿菌に対して合格しておらず、同じくパラオ
キシ安息香酸メチルを0.3重量%配合したヘアーリン
スである比較例9においても、緑濃菌,黒カビ及びフケ
菌に対して合格基準を満たさなかった。
As is clear from Table 5, in Examples of the present invention, sufficient antibacterial activity against both bacteria and fungi was observed. On the other hand, in Comparative Examples 1, 2, 4, 6, 7 and 8 containing only one of the antimicrobial metal-supported ceramics and the plant extract, sufficient antimicrobial activity was not recognized. Comparative Example 5 in which 0.2% by weight of methyl paraoxybenzoate was blended did not pass Pseudomonas aeruginosa, and Comparative Example 9 in which the hair rinse also contained 0.3% by weight of methyl paraoxybenzoate. Also did not meet the acceptance criteria for green bacterium, black mold and dandruff.

【0045】(2)皮膚刺激性の評価 各試料について、
男性パネラー30名を用いて48時間の閉塞貼付試験を
行い、表6に示す判定基準により評価し、30名の皮膚
刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例17〜実施例
19と比較例8〜比較例10については、1.0重量%
水溶液を試験に用いた。
(2) Evaluation of skin irritation For each sample,
A 48-hour occlusion patch test was performed using 30 male panelists, and evaluated according to the criteria shown in Table 6 to obtain the average value of the skin irritation index of 30 persons. In addition, about Example 17-Example 19 and Comparative Example 8-Comparative Example 10, 1.0 wt%
The aqueous solution was used for the test.

【表6】 [Table 6]

【0046】(3)使用時の不快感の評価 女性パネラー
20名を1群とし、各群に各試料をそれぞれ使用させ、
塗布後30秒から1分後の間に感じる刺すような痛み,
ヒリヒリ感,チクチク感といった不快感について評価さ
せた。評価結果は、「非常に強く感じる;5点」,「や
や強く感じる;4点」,「感じる;3点」,「少し感じ
る;2点」,「微妙に感じる;1点」,「感じない;0
点」として評価し、20名の平均値にて示した。この際
にも、実施例17〜実施例19及び比較例8〜比較例1
0については、1.0重量%水溶液により試験を行っ
た。以上の結果は表7にまとめて示した。
(3) Evaluation of discomfort during use Twenty female panelists were divided into one group, and each group was allowed to use each sample.
Stinging pain felt between 30 seconds and 1 minute after application,
They were asked to evaluate discomfort such as tingling and tingling. The evaluation results were "very strong; 5 points", "somewhat strong; 4 points", "feeling; 3 points", "slightly feeling; 2 points", "subtle feeling; 1 point", and "not feeling". ; 0
The score was evaluated as “point”, and indicated by the average value of 20 persons. Also in this case, Examples 17 to 19 and Comparative Examples 8 to 1
For 0, the test was performed with a 1.0% by weight aqueous solution. The above results are summarized in Table 7.

【0047】[0047]

【表7】 表7において、本発明の実施例については、いずれにお
いても皮膚刺激性は認められておらず、使用時の不快感
も微妙に感じられる程度である。これに対して、2-フェ
ノキシエタノールを0.5重量%含有するクリームであ
る比較例3、及びクレンジングジェルである比較例10
では、若干の皮膚刺激性が認められ、顕著な使用時の不
快感が認められていた。また、パラオキシ安息香酸メチ
ルを0.2重量%含有する比較例5,0.3重量%含有
する比較例9においても、わずかな紅斑,浮腫の発生と
明確な不快感が認められていた。
[Table 7] In Table 7, the skin irritation was not observed in any of the examples of the present invention, and the discomfort during use was only slightly felt. On the other hand, Comparative Example 3 which is a cream containing 0.5% by weight of 2-phenoxyethanol and Comparative Example 10 which is a cleansing gel.
On the other hand, some skin irritation was observed, and significant discomfort during use was observed. Also, in Comparative Examples 5 and 9 containing 0.2% by weight of methyl paraoxybenzoate, slight erythema and edema and clear discomfort were recognized.

【0048】[0048]

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により抗菌
作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみなら
ず、使用時の刺すような痛み,ヒリヒリ感,チクチク感
といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を
得ることができた。
As described in detail above, the present invention synergistically enhances the antibacterial action, and not only the skin irritation but also the unpleasant sensation such as stinging pain, tingling sensation and tingling sensation during use. An unfeelable antibacterial cosmetic was obtained.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 抗菌性金属担持セラミックスの1種又は
2種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の1種又は2
種以上を含有することを特徴とする、抗菌性低刺激化粧
料。
1. An antibacterial metal-carrying ceramic and / or two or more kinds of plant extracts having an antibacterial action.
An antibacterial hypoallergenic cosmetic comprising at least one species.
【請求項2】 抗菌性金属担持セラミックスが、銀,
銅,亜鉛より選択される1種又は2種以上を担持させた
ものであることを特徴とする、請求項1に記載の抗菌性
低刺激化粧料。
2. The antibacterial metal-supported ceramic is silver,
The antibacterial hypoallergenic cosmetics according to claim 1, which carry one or more selected from copper and zinc.
【請求項3】 セラミックスが、カルシウム化合物,酸
化亜鉛,酸化ジルコニウム,酸化チタン,酸化マグネシ
ウム,酸化アルミニウム,酸化ケイ素,タルク及びゼオ
ライトより選択される1種又は2種以上であることを特
徴とする、請求項1又は請求項2に記載の抗菌性低刺激
化粧料。
3. The ceramic material is one or more selected from a calcium compound, zinc oxide, zirconium oxide, titanium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide, silicon oxide, talc and zeolite. The antibacterial hypoallergenic cosmetic composition according to claim 1 or 2.
【請求項4】 カルシウム化合物がリン酸カルシウム,
ヒドロキシアパタイト及び炭酸カルシウムより選択され
る1種又は2種以上であることを特徴とする、請求項3
に記載の抗菌性低刺激化粧料。
4. The calcium compound is calcium phosphate,
4. A material selected from one or more selected from hydroxyapatite and calcium carbonate.
2. The antibacterial and hypoallergenic cosmetic according to item 1.
【請求項5】 抗菌作用を有する植物抽出物の1種又は
2種以上が、イチョウ科のイチョウ(Ginkgo biloba
L.)、イネ科のクマザサ(Sasa albo-marginata Makino
et Shibata,S. veitchii)、ウマノスズクサ科で生薬
「サイシン」の基原植物である、ウスバサイシン(Asia
sarum sieboldii F. Maekawa)及びケイリンサイシン
A. heterotropoides var. mandshuricum F. Maekaw
a)、その近縁植物であるクロフネサイシン(A. dimidi
atum F. Maekawa),オクエゾサイシン(A. heterotrop
oides F. Maekawa),ウスゲサイシン(A. heterotropo
idesvar. seoulense F. Maekawa)、オトギリソウ科植
物のオトギリソウ(Hypericumerectum Thunb.)及びト
モエソウ(H. ascyron L.)、カバノキ科植物のシラカ
ンバ(Betula platyphylla Sukatchev var. japonica H
ara)、キク科植物であるアルニカ(Arnica montana
L.)、カミツレ(Matricaria chamomilla L.)、生薬
「インチンコウ」の基原植物であるカワラヨモギ(Arte
misia capillaris Thunb.)及びハマヨモギ(A. scopar
ia Waldstein)、ゴボウ(Arctium lappa L.)、トウキ
ンセンカ(Calendula officinalis L.),キンセンカ
C. arvensisL.)、ヤグルマギク(Centaurea cyanus
L.)、ローマカミツレ(Anthemis nobilis L.)、キン
ポウゲ科植物であるオウレン(Coptis japonica Makin
o)、及びその同属植物であるキクバオウレン(C. japo
nica var. japonica Satake),セリバオウレン(C. ja
ponica var. dissecta Nakai),コセリバオウレン(C.
japonica var. major Satake),ミツバオウレン(C.
trifolia Salib.),バイカオウレン(C. quinguefolia
Miq.)、クスノキ科植物のゲッケイジュ(Laurus nobi
lis L.)、クワ科植物で生薬「ソウハクヒ」の基原植物
である、クワ(Morusbombycis Koidz)及びマグワ(M.
alba L.)、ホップ(Humulus lupulus L.)、シソ科植
物で、生薬「エンメイソウ」の基原植物であるヒキオコ
シ(Isodon japonicus Hara)及びクロバナヒキオコシ
I. trichocarpus Kudo)、生薬「オウゴン」の基原植
物であるコガネバナ(Scutellaria baicalensis Geor
g.)、サルビア(Salvia officinalis L.)、シソ(Per
illa frutescens Britton var. acuta Kudo.),その変
形種であるチリメンジソ(P. frutescens Britton var.
crispa Decne.),及び近縁植物であるアオジソ(P. f
rutescens viridis),カタメジソ(P. frutescens f.
discolor)、タチジャコウソウ(タイム,Tymus vulgar
is L.)、セイヨウハッカ(Mentha piperita L.)及び
その変種,ハッカ(M. arvensis L. var. piperascens
Malin.)、ミドリハッカ(M. viridis L.)、マンネン
ロウ(ローズマリー,Rosmarinus officinalis L.)、
及びラベンダー(Lavandula vera DC.)、スイカズラ科
植物のスイカズラ(ニンドウ,Lonicera japonica Thun
b.)、セリ科植物のウイキョウ(Foeniculum vulgare M
ill.)、センキュウ(Cnidium officinale Makino)、
ツバキ科植物のチャ(Thea sinensis L.)、及びその同
属植物であるトウチャ(T. sinensis L. var. macrophy
lla Sieb.),アッサムチャ(T. sinensis L. var. ass
amica Pierre),ウーロンチャ(T. sinensis L. var.
viridis Szkzyl.),ベニバナチャ(T. sinensisL. va
r. rosea Makino)、ドクダミ科で生薬「ジュウヤク」
の基原植物であるドクダミ(Houttuynia cordata Thun
b.)、トチノキ科植物のセイヨウトチノキ(マロニエ,
Aesculus hippocastanum L.)及びトチノキ(A. turbin
ata Blume)、バラ科植物であるモモ(Prunus persica
Batsch.)、ノモモ(P. persica Batsch. var. davidia
na Maxim.)、オオタカネバラ(Rosa acicularis Lind
l.)、タカネバラ(R. acicularis Lindl. var. nippon
ensis Koehne)、モッコウバラ(R. banksiae Aito
n)、カニナバラ(R. canina L.)、センティフォリア
バラ(R. centifolia L.)、コケバラ(R. centifolia
L. var. mucosa Seringe)、コウシンバラ(R. chinens
is Jacq.)、ダマスクバラ(R. damascena Mill.)、フ
ォエティダバラ(R. foetida Herrm.)、ガリカバラ
R. gallica L.)、ギガンテアバラ(R. gigantea Col
lett et Hemsl.)、サンショウバラ(R. hirtula Naka
i)、モスカータバラ(R. moschata Herrm.)、オドラ
ータバラ(R. odorata Sweet.)、ノイバラ(R. multif
lora Thunb.)、ヤマイバラ(R. sambucinaKoidz.)、
テリハノイバラ(R. wichuraiana Crep.)、及び生薬
「チユ」の基原植物であるワレモコウ(Sanguisorba of
ficinalis L.)、フウロソウ科植物で生薬「ゲンノショ
ウコ」の基原植物である、ゲンノショウコ(Geranium t
hunbergii Sieb. et Zucc.)と、その同属植物であるア
メリカンフウロ(G. carodinianum L.),イブキフウロ
G. dahuricum DC. var.lobutatum Nakai),グンナイ
フウロ(G. onoei Franch. et Savat.),イヨフウロ
G. shikokianum Matsumura),ハクサンフウロ(G. y
esonse Franch. et Savat. var. nipponicum Nakai),
タチフウロ(G. japonicum Franch. et Savat.),イチ
ゲフウロ(G. sibiricum L.)、フトモモ科植物のチョ
ウジ(Syzygium aromaticum Merrill et Perry,Eugeni
a caryophyllata Thunb.)、マメ科植物で、生薬「カン
ゾウ」の基原植物であるカンゾウ(Glycyrrhiza glabra
L. var. glandulifera Regel et Herder),シナカン
ゾウ(G. echinata L.),スペインカンゾウ(G. glabr
a L.),ウラルカンゾウ(G. uralensis Fisch. et D
C.)、及び生薬「クジン」の基原植物であるクララ(So
phora flavescens Aiton)、マンサク科植物のハマメリ
ス(Hamamelis virginiana L.)、ミカン科植物で生薬
「オウバク」の基原植物であるキハダ(Phellodendron
amurense Rupr.),オオバノキハダ(P. amurensevar.
japonica Ohwi),ミヤマキハダ(P. amurense var. la
vallei Sprag.),ヒロハキハダ(P. amurense var. sa
chalinense Fr. Schmidt.),黄皮樹(P. chinense Sch
neid.)、サンショウ(Zanthoxylum piperitum DC.)及
びその同属植物であるアサクラザンショウ(Z. piperit
um DC. f. inerme Makino),ヤマアサクラザンショウ
Z. piperitum DC. f. brevispinosum Makino)、ムラ
サキ科植物で生薬「シコン」の基原植物であるムラサキ
Lithospermum erythrorhizon Siebold et Zuccarin
i)、モクセイ科植物のレンギョウ(Forsythia suspens
a Vahl.)、シナレンギョウ(F. viridissima Lind
l.)、チョウセンレンギョウ(F. koreana Nakai)、ユ
リ科アロエ属に属する植物、ユリ科植物で生薬「オウセ
イ」の基原植物であるナルコユリ(Polygonatum falcat
um A. Gray),オオナルコユリ(P. macranthum Koidzu
mi),及び近縁植物であるカギクルマバナルコユリ(P.
sibricum Red.),クルマバナルコユリ(P. stenopyll
um Maxim.)より選んだ1種又は2種以上の植物の抽出
物であることを特徴とする、請求項1〜請求項4に記載
の抗菌性低刺激化粧料。
5. One or more kinds of plant extracts having an antibacterial action are Ginkgo biloba ( Ginkgo biloba).
L.), Sasa albo-marginata Makino
et Shibata, S. veitchii ), Usbasaicin ( Asia)
sarum sieboldii F. Maekawa) and Keirin saicin ( A. heterotropoides var. mandshuricum F. Maekaw)
a), its related plant, Kurofunesaishin ( A. dimidi)
atum F. Maekawa), ochezocysin ( A. heterotrope)
oides F. Maekawa), Usugesaishin ( A. heterotropo
ides var. seoulense F. Maekawa), Hypericumerectum Thunb. and Hypericumerectum T. ( H. ascyron L.), Birch birch ( Betula platyphylla Sukatchev var. japonica H)
ara), Arnica montana (Asteraceae)
L.), chamomile ( Matricaria chamomilla L.), Artemisia japonicus ( Arte)
misia capillaris Thunb.) and a mugwort ( A. scopar)
ia Waldstein), Burdock ( Arctium lappa L.), Calendula officinalis ( C. arvensis L.), Calendula ( C. arvensis L.), Cornflower ( Centaurea cyanus )
L.), Roman chamomile ( Anthemis nobilis L.), and crimson ( Ranumaceae ) plant, Coptis japonica Makin
o) and its cognate plant Kikubaouren ( C. japo
nica var. japonica Satake), Ceriobauren ( C. ja
ponica var. dissecta Nakai), Coseliba Ouren ( C.
japonica var. major Satake) and honey beetle ( C.
trifolia Salib.), baikauren ( C. quinguefolia
Miq.), Camphor tree Laurus nobi
lis L.), mulberry ( Morusbombycis Koidz) and magwa ( M.
alba L.), hops ( Humulus lupulus L.), Lamiaceae plants, which are the base plants of the herb medicine "Emnesou", Isodon japonicus Hara, and I. trichocarpus Kudo, the origin of the herb medicine "Ougon". The plant Scutellaria baicalensis Geor
g.), Salvia ( Salvia officinalis L.), Perilla ( Per )
illa frutescens Britton var. acuta Kudo.), a variant of it, P. frutescens Britton var.
crispa Decne.) and a related plant, Aodiso ( P. f .
rutescens viridis ), catamejizo ( P. frutescens f.
discolor ), Tachimus vulgaris (thyme, Tymus vulgar)
is L.), Mentha ( Mentha piperita L.) and its variants, Mentha ( M. arvensis L. var. piperascens)
Malin.), Green mint ( M. viridis L.), Mannen wax (Rosemary, Rosmarinus officinalis L.),
And lavender ( Lavandula vera DC.), A honeysuckle family (Honeysuckle, Lonicera japonica Thun)
b.), Apiaceae plant Fennel ( Foeniculum vulgare M
ill.), Senkyu ( Cnidium officinale Makino),
The camellia plant tea ( Thea sinensis L.) and its cognate plant toucha ( T. sinensis L. var. Macrophy
lla Sieb.), Assamcha ( T. sinensis L. var. ass)
amica Pierre), Oolongcha ( T. sinensis L. var.)
viridis Szkzyl.), safflower ( T. sinensis L. va
r. rosea Makino), a herbal medicine "Juyaku"
Houttuynia cordata Thun
b.), Aesculus hippocastanum (horse chestnut,
Aesculus hippocastanum L.) and horse chestnut ( A. turbin
ata Blume), a peach ( Prunus persica)
Batsch.), Nomomo ( P. persica Batsch. Var. Davidia
na Maxim.), Rosa acicularis Lind
l.), Takanebara ( R. acicularis Lindl. var. nippon
ensis Koehne), Mokkobara ( R. banksiae Aito)
n), Kaninabara (R. canina L.), Sentinel Folia Roses (R. centifolia L.), Kokebara (R. centifolia
L. var. Mucosa Seringe), Koushinbara ( R. chinens)
is Jacq.), Damask Rose ( R. damascena Mill.), Fouetet Dabara ( R. foetida Herrm.), Garikabara ( R. gallica L.), Gigante Abara ( R. gigantea Col.
lett et Hemsl.), salamander ( R. hirtula Naka
i), Mosukatabara (R. moschata Herrm.), Odorata Roses (R. odorata Sweet.), R. multiflora (R. multif
lora Thunb.), Yamaibara ( R. sambucina Koidz.),
R. wichuraiana Crep., And Sanguisorba of Sanguisorba of the base plant of crude drug "Chiyu"
ficinalis L.), is a MotoHara plant of herbal "cranesbill" in geraniaceae plant, cranesbill (Geranium t
hunbergii Sieb. et Zucc. and its congeners, American uro ( G. carodinianum L.), Ibuki uro ( G. dahuricum DC. var. lobutatum Nakai), Gunn knife uro ( G. onoei Franch. et Savat.), ( G. shikokianum Matsumura), Hakusan fuuro ( G. y
esonse Franch. et Savat. var. nipponicum Nakai),
Tachifuuro (G. Japonicum Franch. Et Savat .), Ichigefuuro (G. Sibiricum L.), of the Myrtaceae plant clove (Syzygium aromaticum Merrill et Perry, Eugeni
a caryophyllata Thunb.), a leguminous plant, which is the base plant of the herbal medicine "liquorice" ( Glycyrrhiza glabra)
L. var. Glandulifera Regel et Herder) , Shinakanzou (G. Echinata L.), Spain licorice (G. Glabr
a L.), G. uralensis Fisch. et D
C.) and Clara ( So
phora flavescens Aiton), Hamamelis virginiana L., a rhododendron plant, and a rhododendron plant, which is the base plant of the herb "Oubaku", Phellodendron
amurense Rupr.), P. amurense var.
japonica Ohwi), Miyaki Hada ( P. amurense var. la)
vallei Sprag.), Hirohakihada ( P. amurense var. sa)
chalinense Fr. Schmidt.), yellow skin ( P. chinense Sch
neid.), salamander ( Zanthoxylum piperitum DC.) and its congener, Asakurazansho ( Z. piperit)
um DC. f. inerme Makino), Z. piperitum DC. f. brevispinosum Makino, and murasaki ( Lithospermum erythrorhizon Siebold et Zuccarin), which is a plant of the purple family and the base plant of the crude drug "Sicon"
i) Forsythia suspens, Forsythia suspens
a Vahl.), Chinese Forsythia ( F. viridissima Lind
l.), Datura ( F. koreana Nakai), a plant belonging to the genus Aloe of the lily family, and a lily family plant, the base plant of the crude drug "Ousei" Narco lily ( Polygonatum falcat)
um A. Gray), Onalco lily ( P. macranthum Koidzu)
mi), and a related plant, Kagi Kurumabanarukoyuri ( P.
sibricum Red.), car banarco lily ( P. stenopyll)
um Maxim.), which is an extract of one or more plants selected from the group consisting of:
【請求項6】 抗菌性金属担持セラミックスの配合量が
0.1〜10.0重量%、抗菌作用を有する植物抽出物
の配合量が0.01〜20.0重量%であることを特徴
とする、請求項1〜請求項5に記載の抗菌性低刺激化粧
料。
6. The compounding amount of the antibacterial metal-supporting ceramics is 0.1 to 10.0% by weight, and the compounding amount of the plant extract having an antibacterial action is 0.01 to 20.0% by weight. The antibacterial and hypoallergenic cosmetic according to any one of claims 1 to 5.
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1129460A (en) * 1997-07-04 1999-02-02 Pola Chem Ind Inc Cosmetic for sensitive skin
KR20000045573A (en) * 1998-12-30 2000-07-25 유상옥 Anti-oxidant cosmetic composition containing the extract of forsythia fructus
JP2000302634A (en) * 1999-04-27 2000-10-31 Ichimaru Pharcos Co Ltd Cosmetic composition
JP2004215567A (en) * 2003-01-14 2004-08-05 Kansai:Kk Microorganism belonging to genus bacillus and controlling agent using the same
JP2005126425A (en) * 2003-09-30 2005-05-19 Kao Corp Deodorant composition
JP2006523628A (en) * 2003-04-18 2006-10-19 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング Compound
WO2015190957A1 (en) * 2014-06-10 2015-12-17 Sca Hygiene Products Ab Absorbent product comprising a microbe-inhibiting composition
KR20160105722A (en) * 2016-03-24 2016-09-07 박미영 Cosmetic composition with effect of proliferation of lactic acid bacteria and anti-bacterial activity and manufacturing method thereof
KR20160114206A (en) * 2015-03-23 2016-10-05 원광대학교산학협력단 A antimicrobial composition comprising scutellariae radix, schisandrae fructus, lonicerae flos, cnidi fructus and zanthoxyli fructus
JP2021143135A (en) * 2020-03-10 2021-09-24 ロート製薬株式会社 External composition or food composition
KR20220100247A (en) * 2021-01-08 2022-07-15 주식회사 에스폴리텍 Disinfectant with silver inorganic microbicide and manufacturing method thereof
CN115336594A (en) * 2021-05-12 2022-11-15 浩河未来实业有限公司 Antimicrobial compositions and methods of making the same

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5929620A (en) * 1982-08-11 1984-02-16 T Hasegawa Co Ltd anti-cavity agent
JPS61238719A (en) * 1985-04-17 1986-10-24 Shiseido Co Ltd Hair cosmetic
JPS6365652A (en) * 1986-09-05 1988-03-24 Matsushita Electric Works Ltd Pin grid array and manufacture thereof
JPH03176413A (en) * 1989-12-05 1991-07-31 Ichimaru Pharcos Co Ltd Cosmetic for skin, scalp and hair containing agent for inhibiting proliferation of dandruff bacteria and composed of component extracted from plant
JPH05186797A (en) * 1992-01-16 1993-07-27 Binshiyoo:Kk Method for manufacturing medicinal detergent
JPH05301821A (en) * 1992-04-23 1993-11-16 Kao Corp Medicated cosmetic
JPH07101821A (en) * 1993-10-04 1995-04-18 Sangi Co Ltd Antibacterial cosmetics
JPH07330505A (en) * 1994-06-08 1995-12-19 Masato Suzuki Antimicrobial composition
JPH09255518A (en) * 1996-03-19 1997-09-30 Noevir Co Ltd Antibacterial low irritating cosmetic material
JPH09255519A (en) * 1996-03-19 1997-09-30 Noevir Co Ltd Antibacterial low irritating cosmetic material
JPH09255517A (en) * 1996-03-19 1997-09-30 Noevir Co Ltd Antibacterial low irritating cosmetic material

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5929620A (en) * 1982-08-11 1984-02-16 T Hasegawa Co Ltd anti-cavity agent
JPS61238719A (en) * 1985-04-17 1986-10-24 Shiseido Co Ltd Hair cosmetic
JPS6365652A (en) * 1986-09-05 1988-03-24 Matsushita Electric Works Ltd Pin grid array and manufacture thereof
JPH03176413A (en) * 1989-12-05 1991-07-31 Ichimaru Pharcos Co Ltd Cosmetic for skin, scalp and hair containing agent for inhibiting proliferation of dandruff bacteria and composed of component extracted from plant
JPH05186797A (en) * 1992-01-16 1993-07-27 Binshiyoo:Kk Method for manufacturing medicinal detergent
JPH05301821A (en) * 1992-04-23 1993-11-16 Kao Corp Medicated cosmetic
JPH07101821A (en) * 1993-10-04 1995-04-18 Sangi Co Ltd Antibacterial cosmetics
JPH07330505A (en) * 1994-06-08 1995-12-19 Masato Suzuki Antimicrobial composition
JPH09255518A (en) * 1996-03-19 1997-09-30 Noevir Co Ltd Antibacterial low irritating cosmetic material
JPH09255519A (en) * 1996-03-19 1997-09-30 Noevir Co Ltd Antibacterial low irritating cosmetic material
JPH09255517A (en) * 1996-03-19 1997-09-30 Noevir Co Ltd Antibacterial low irritating cosmetic material

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1129460A (en) * 1997-07-04 1999-02-02 Pola Chem Ind Inc Cosmetic for sensitive skin
KR20000045573A (en) * 1998-12-30 2000-07-25 유상옥 Anti-oxidant cosmetic composition containing the extract of forsythia fructus
JP2000302634A (en) * 1999-04-27 2000-10-31 Ichimaru Pharcos Co Ltd Cosmetic composition
JP2004215567A (en) * 2003-01-14 2004-08-05 Kansai:Kk Microorganism belonging to genus bacillus and controlling agent using the same
JP2006523628A (en) * 2003-04-18 2006-10-19 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング Compound
JP2005126425A (en) * 2003-09-30 2005-05-19 Kao Corp Deodorant composition
JP2017522084A (en) * 2014-06-10 2017-08-10 エスセーアー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー Absorbent products containing microbial control formulations
WO2015190957A1 (en) * 2014-06-10 2015-12-17 Sca Hygiene Products Ab Absorbent product comprising a microbe-inhibiting composition
RU2665445C2 (en) * 2014-06-10 2018-08-29 Ска Хайджин Продактс Аб Absorbing product containing composition for inhibition of microbial flora
KR20160114206A (en) * 2015-03-23 2016-10-05 원광대학교산학협력단 A antimicrobial composition comprising scutellariae radix, schisandrae fructus, lonicerae flos, cnidi fructus and zanthoxyli fructus
KR20160105722A (en) * 2016-03-24 2016-09-07 박미영 Cosmetic composition with effect of proliferation of lactic acid bacteria and anti-bacterial activity and manufacturing method thereof
JP2021143135A (en) * 2020-03-10 2021-09-24 ロート製薬株式会社 External composition or food composition
KR20220100247A (en) * 2021-01-08 2022-07-15 주식회사 에스폴리텍 Disinfectant with silver inorganic microbicide and manufacturing method thereof
CN115336594A (en) * 2021-05-12 2022-11-15 浩河未来实业有限公司 Antimicrobial compositions and methods of making the same
JP2022176091A (en) * 2021-05-12 2022-11-25 浩河未来実業有限公司 Antimicrobial composition and production method thereof
CN115336594B (en) * 2021-05-12 2023-12-08 浩河未来实业有限公司 Antimicrobial compositions and methods of making the same

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