JPH1045562A - 抗菌性低刺激化粧料 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
膚に対し一次刺激性や感作性を示さないだけではなく、
化粧料使用時の刺すような痛みやヒリヒリ感,チクチク
感といった不快感をも与えない化粧料を得る。 【解決手段】 抗菌性金属担持セラミックスの1種又は
2種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の1種又は2
種以上を併用して含有させる。担持させる抗菌性金属と
しては銀,銅,亜鉛が好ましく、セラミックスとしては
カルシウム化合物,酸化亜鉛,酸化ジルコニウム,酸化
チタン,酸化マグネシウム,酸化アルミニウム,酸化ケ
イ素,タルク及びゼオライトが好ましい。抗菌性金属担
持セラミックス及び抗菌作用を有する植物抽出物の配合
量は、それぞれ0.1〜10.0重量%及び0.01〜
20.0重量%程度で十分である。
Description
し、細菌,かび等の微生物により汚染されることのな
い、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関す
る。さらに詳しくは、抗菌性金属担持セラミックスの1
種又は2種以上と抗菌作用を有する植物抽出物の1種又
は2種以上を含有して成る、抗菌性の高い低刺激化粧料
に関する。
含有する化粧料においては、製造時及び使用時における
細菌,かび等の微生物の混入による変質を防止するた
め、種々の防腐防黴剤が使用されてきた。かかる防腐剤
としては、イソプロピルメチルフェノール,パラオキシ
安息香酸エステル,フェノキシエタノール,ヒノキチオ
ール等のフェノール類、安息香酸及びその塩,サリチル
酸及びその塩,デヒドロ酢酸及びその塩,ソルビン酸及
びその塩等の酸類、塩化ベンザルコニウム,塩化ベンゼ
トニウム,塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の第
4級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリシ
ン,塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリウ
ム等の両性界面活性剤、感光素等が用いられている。
る一次刺激性,感作性或いは光感作性の報告されている
ものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配
合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量
を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発
赤,発疹,浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなく
ても、化粧料を使用する際に刺すような痛みやヒリヒリ
する感じ又はチクチクする感じといった不快感を与える
ことも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合成
分との相互作用により、十分な抗菌活性を示さない場合
もある。
ル,パラオキシ安息香酸エステル,ソルビン酸等の油溶
性防腐防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配
合した場合、吸着等により抗菌活性が低下する。また、
界面活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミ
セルへの取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られ
る。かといって、十分な抗菌活性を期待して多量を配合
すると、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が
生じる。
ロ酢酸塩等の水溶性防腐防黴剤は、化粧料のpHが弱酸
性でないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であ
っても、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下
し、結晶の析出を来すことがある。
活性剤については、皮膚刺激性,眼粘膜刺激性が認めら
れたり、発泡しやすい,酸性側で抗菌活性が低下する,
陰イオン性物質との相互作用等の実使用上の問題があ
る。
系の抗菌性組成物として抗菌性金属を担持させたセラミ
ックスが検討され、歯磨き,洗口剤といった口腔用組成
物への応用が古くからなされており、アトピー性皮膚炎
の治療への応用(特開平6−285131)やこれを含
有する抗菌性化粧料(特開平7−101821)が開示
されている。しかし、抗菌性金属担持セラミックス単独
では、複雑な処方系においては、10重量%程度を配合
しても十分な抗菌防黴作用を得ることができなかった。
ては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下
することなく有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り防
腐防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激性
や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時の刺す
ような痛みやヒリヒリ感,チクチク感といった不快感を
も与えない化粧料を得ることを目的とした。
め、安定性が高く、皮膚に対する刺激性の低い防腐防黴
系を検討した結果、抗菌性金属担持セラミックスの1種
又は2種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の1種又
は2種以上とを併用して含有させることにより、相乗的
に抗菌活性が向上するばかりか、皮膚に対する刺激性や
不快感が著しく低減することを見い出し、本発明を完成
するに至った。
ラミックスとしては、銀,銅,亜鉛の1種又は2種以上
をカルシウム化合物,酸化亜鉛,酸化ジルコニウム,酸
化チタン,酸化マグネシウム,酸化アルミニウム,酸化
ケイ素,タルク及びゼオライトといったセラミックスに
担持させたものが好ましく、特にリン酸カルシウム,ヒ
ドロキシアパタイト,炭酸カルシウム等のカルシウム化
合物に担持させたものが好ましい。これらは銀,銅,亜
鉛より選択した抗菌性金属の塩をセラミックスに担持さ
せた後、抗菌性金属の融点以上の温度で焼成して得るこ
とができる。化粧料への配合量は、0.1〜10.0重
量%程度の低濃度で十分である。
クスと併用する抗菌作用を有する植物抽出物としては、
以下に示す植物の1種又は2種以上の抽出物を用いる。
抽出には全草を用いても良いが、花,茎,根,種子,果
実,樹皮等、各植物において特に抗菌作用の強い成分を
多く含有する部位が明らかである場合には、その部位を
選択して用いることが好ましい。また、植物をそのまま
抽出してもよく、細切,乾燥,粉砕等の処理を行ってか
ら抽出操作を行ってもよい。
エタノール,プロパノール,イソプロパノール,ブタノ
ール,エチレングリコール,プロピレングリコール,1,
3-ブチレングリコール,ジエチレングリコール,ジプロ
ピレングリコール,イソプレングリコール,ヘキシレン
グリコール,グリセリン,酢酸メチル,酢酸エチル,酢
酸イソプロピル,エチルエーテル,イソプロピルエーテ
ル,アセトン等の高極性有機溶媒を用いることができ
る。これらより1種を単独で、或いは2種以上を混合し
て用いる。
ウ科のイチョウ(Ginkgo biloba L.)、イネ科のクマザ
サ(Sasa albo-marginata Makino et Shibata,S. veit
chii)、ウマノスズクサ科で生薬「サイシン」の基原植
物である、ウスバサイシン(Asiasarum sieboldii F. M
aekawa)及びケイリンサイシン(A. heterotropoidesva
r. mandshuricum F. Maekawa)、その近縁植物であるク
ロフネサイシン(A.dimidiatum F. Maekawa),オクエ
ゾサイシン(A. heterotropoides F. Maekawa),ウス
ゲサイシン(A. heterotropoides var. seoulense F. M
aekawa)が挙げられる。
ウ(Hypericum erectum Thunb.)及びトモエソウ(H. a
scyron L.)、カバノキ科植物のシラカンバ(Betula pl
atyphylla Sukatchev var. japonica Hara)が挙げられ
る。
na L.)、カミツレ(Matricaria ch amomilla L.)、生
薬「インチンコウ」の基原植物であるカワラヨモギ(Ar
temisia capillaris Thunb.)及びハマヨモギ(A. scop
aria Waldstein)、ゴボウ(Arctium lappa L.)、トウ
キンセンカ(Calendula officinalis L.),キンセンカ
(C. arvensis L.)、ヤグルマギク(Centaurea cyanus
L.)、ローマカミツレ(Anthemis nobilis L.)が用い
られる。
japonica Makino)及びその同属植物であるキクバオウ
レン(C. japonica var. japonica Satake),セリバオ
ウレン(C. japonica var. dissecta Nakai),コセリ
バオウレン(C. japonica var. major Satake),ミツ
バオウレン(C. trifolia Salib.),バイカオウレン
(C. quinguefolia Miq.)が用いられる。
obilis L.)、クワ科植物で生薬「ソウハクヒ」の基原
植物である、クワ(Morus bombycis Koidz)及びマグワ
(M.alba L.)、同じくクワ科の植物であるホップ(Hum
ulus lupulus L.)も用いることができる。
基原植物であるヒキオコシ(Isodonjaponicus Hara)及
びクロバナヒキオコシ(I. trichocarpus Kudo)、生薬
「オウゴン」の基原植物であるコガネバナ(Scutellari
a baicalensis Georg.)、サルビア(Salvia officinal
is L.)、シソ(Perilla frutescens Britton var.acut
a Kudo.),その変形種であるチリメンジソ(P. frutes
cens Britton var.crispa Decne.),及び近縁植物であ
るアオジソ(P. frutescens viridis),カタメジソ
(P. frutescens f. discolor)、タチジャコウソウ
(タイム,Tymusvulgaris L.)、セイヨウハッカ(Ment
ha piperita L.)及びその変種,ハッカ(M. arvensis
L. var. piperascens Malin.)、ミドリハッカ(M. vir
idis L.)、マンネンロウ(ローズマリー,Rosmarinus
officinalis L.)、及びラベンダー(Lavandula vera D
C.)が用いられる。
ウ,Lonicera japonica Thunb.)、セリ科植物のウイキ
ョウ(Foeniculum vulgare Mill.)、センキュウ(Cnid
ium officinale Makino)、ツバキ科植物のチャ(Thea
sinensis L.)、及びその同属植物であるトウチャ(T.
sinensis L. var. macrophylla Sieb.),アッサムチャ
(T. sinensis L. var. assamica Pierre),ウーロン
チャ(T. sinensis L.var. viridis Szkzyl.),ベニバ
ナチャ(T. sinensis L. var. rosea Makino)、ドクダ
ミ科で生薬「ジュウヤク」の基原植物であるドクダミ
(Houttuynia cordata Thunb.)、トチノキ科植物のセ
イヨウトチノキ(マロニエ,Aesculus hippocastanum
L.)及びトチノキ(A. turbinata Blume)も用い得る。
atsch.)、ノモモ(P. persica Batsch. var. davidian
a Maxim.)、オオタカネバラ(Rosa acicularis Lind
l.)、タカネバラ(R. acicularis Lindl. var. nippon
ensis Koehne)、モッコウバラ(R. banksiae Aito
n)、カニナバラ(R. canina L.)、センティフォリア
バラ(R. centifolia L.)、コケバラ(R. centifolia
L. var. mucosa Seringe)、コウシンバラ(R. chinens
is Jacq.)、ダマスクバラ(R. damascena Mill.)、フ
ォエティダバラ(R. foetida Herrm.)、ガリカバラ
(R. gallica L.)、ギガンテアバラ(R. gigantea Col
lett et Hemsl.)、サンショウバラ(R. hirtulaNaka
i)、モスカータバラ(R. moschata Herrm.)、オドラ
ータバラ(R. odorata Sweet.)、ノイバラ(R. multif
lora Thunb.)、ヤマイバラ(R. sambucina Koidz.)、
テリハノイバラ(R. wichuraiana Crep.)、及び生薬
「チユ」の基原植物であるワレモコウ(Sanguisorba of
ficinalis L.)が用いられる。
コ」の基原植物である、ゲンノショウコ(Geranium thu
nbergii Sieb. et Zucc.)と、その同属植物であるアメ
リカンフウロ(G. carodinianum L.),イブキフウロ
(G. dahuricum DC. var.lobutatum Nakai),グンナイ
フウロ(G. onoei Franch. et Savat.),イヨフウロ
(G.shikokianum Matsumura),ハクサンフウロ(G. ye
sonse Franch. et Savat. var. nipponicum Nakai),
タチフウロ(G. japonicum Franch. et Savat.),イチ
ゲフウロ(G. sibiricum L.)や、フトモモ科植物のチ
ョウジ(Syzygium aromaticum Merrill et Perry,Euge
nia caryophyllata Thunb.)を用いることもできる。
植物であるカンゾウ(Glycyrrhizaglabra L. var. glan
dulifera Regel et Herder),シナカンゾウ(G. echin
ataL.),スペインカンゾウ(G. glabra L.),ウラル
カンゾウ(G. uralensis Fisch. et DC.)、及び生薬
「クジン」の基原植物であるクララ(Sophora flavesce
ns Aiton)が用いられる。
virginiana L.)も用い得る。また、ミカン科植物で生
薬「オウバク」の基原植物であるキハダ(Phellodendro
n amurense Rupr.),オオバノキハダ(P. amurense va
r. japonica Ohwi),ミヤマキハダ(P. amurense var.
lavallei Sprag.),ヒロハキハダ(P. amurense var.
sachalinense Fr. Schmidt.),黄皮樹(P. chinense
Schneid.)、及び同じくミカン科植物のサンショウ(Za
nthoxylum piperitum DC.)及びその同属植物であるア
サクラザンショウ(Z. piperitum DC. f. inerme Makin
o),ヤマアサクラザンショウ(Z. piperitum DC. f. b
revispinosum Makino)も用いられる。
物であるムラサキ(Lithospermum erythrorhizon Siebo
ld et Zuccarini)、モクセイ科植物のレンギョウ(For
sythia suspensa Vahl.)、シナレンギョウ(F. viridi
ssima Lindl.)、チョウセンレンギョウ(F. koreana N
akai)も用い得る。
挙げられる。アロエ属に属する植物としては、生薬「ア
ロエ」の基原植物であるAloe ferox Mill.,A. african
a Mill.,A. spicata Baker,A. arborescens Mill.,
A. succotrina Lam.,A. plicatilis Mill.の他、A. ba
inesii Th. Dyer.,A. perryi Baker,A. vera L.等が
用いられる。また、キダチアロエ(A. arborescens Mil
l. var. natalensis Berg.)も用いることができる。ま
た、生薬「オウセイ」の基原植物であるナルコユリ(Po
lygonatum falcatum A. Gray),オオナルコユリ(P. m
acranthum Koidzumi),及び近縁植物であるカギクルマ
バナルコユリ(P. sibricum Red.),クルマバナルコユ
リ(P. stenopyllum Maxim.)も用いることができる。
粧料に添加することもでき、また抗菌作用を失わない範
囲で脱臭,脱色等の精製操作を加えてから配合すること
もできる。さらに抽出物より抽出溶媒を蒸発,乾固さ
せ、水,エタノール,プロピレングリコール,1,3-ブチ
レングリコール,グリセリン等の溶媒に再溶解させて添
加することもできる。配合量は0.01〜20.0重量
%が適当である。
組成物に配合する場合、10.0重量%を配合しても十
分な抗菌活性を得ることはできなかった。しかしなが
ら、本発明においては植物抽出物と併用することにより
相乗的な抗菌作用の増強が認められるため、0.1〜1
0.0重量%程度の抗菌性金属担持セラミックスにより
十分な防菌防黴作用を得ることができる。また本発明に
おいては、少量の抗菌性金属担持セラミックスと植物抽
出物により抗菌活性を発揮させるため、皮膚や眼に対す
る刺激性や不快感を緩和し得る。
く含有する系や、外相が水相であるO/W型の乳化系に
有用であり、化粧水,乳液,クリーム等の皮膚化粧料、
メイクアップベースローション又はクリーム,乳液状又
はクリーム状ファンデーション,乳化型アイカラー又は
チークカラー,水性懸濁型のアイライナー,乳化型のア
イライナー又はマスカラ等のメイクアップ化粧料、クレ
ンジングローション,クレンジングジェル,液体石けん
等の洗浄化粧料,シャンプー,ヘアーリンス等の毛髪用
化粧料等として提供できる。
詳細に説明する。まず、本発明に係る化粧水として、実
施例1〜実施例3の処方を表1に示す。これらは、表1
中(1)〜(7)の各成分を順次(8)に添加し、均一に混合,
分散して調製する。
〜実施例6の処方を表2に示す。これらは次のようにし
て調製する。まず、表2中(1)〜(6)の油相成分を混合
し、加熱融解して75℃に保つ。一方、(7)〜(10)の水
相成分を混合,加熱溶解し、(11)を分散した後75℃と
し、これに前記油相を攪拌しながら添加して乳化する。
冷却後、40℃にて(12),(13)を添加,混合する。
7〜実施例9の処方を、表3に示す。これらは次のよう
にして調製する。(1)〜(7)の油相成分を混合,加熱して
75℃とする。一方、(8)〜(9)の水相成分を混合,加熱
溶解し、(10)を分散した後75℃とし、これに前記油相
を添加して乳化し、冷却後40℃にて(11),(12)を添加
する。
分に添加,混合し、70℃に加熱する。一方、(1)〜(3)
の油相成分を混合,加熱して70℃とし、これを前記水
相に攪拌しながら添加して乳化する。乳化後冷却して4
0℃にて(7),(8)を添加する。
る。(11)を70℃に加熱し、(8)を加えてよく膨潤さ
せ、これにあらかじめ(7)を(9)に分散させたものを加
え、さらに(10)を添加し、溶解させる。(1)〜(6)の油相
成分は混合し、加熱,融解して80℃とする。前記顔料
を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して75
℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後
40℃にて(12),(13)を添加する。
る。(7)〜(9)を混合,溶解させ、加熱する。(1)〜(6)の
油相成分は混合し、加熱,融解して80℃とする。前記
顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して
75℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷
却後40℃にて(10),(11)を添加する。
れにあらかじめ混合,粉砕した(11)〜(13)を添加,分散
し、75℃に加熱する。これにあらかじめ混合,加熱し
て均一とした(1)〜(4)を攪拌しながら添加して乳化し、
冷却後(8)〜(10)を添加,混合する。
これにあらかじめ混合,粉砕した(16)〜(18)を添加,分
散し、75℃に加熱する。これにあらかじめ混合,加熱
して均一とした(1)〜(9)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(13)〜(15)を添加,混合する。
る。これに(5)〜(7)の水相成分を混合,加熱し、攪拌し
ながら加えて乳化する。次いで、この乳化物に(10)〜(1
4)を加え、コロイドミルを通して分散させた後冷却し、
40℃にて(8),(9)を加える。
〜(10)を添加し、コロイドミルを通して分散させる。こ
れに(1)を加え、均一に分散させる。
解,分散させる。
る。一方、(1)〜(4)を混合,溶解して70℃に加熱す
る。この油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に
加えて予備乳化し、ホモミキサーにより均一とした後冷
却し、40℃にて(6),(9)を添加する。
分散させ、(1)及び(2)に(4),(5)を溶解させて加え、7
0℃に加熱して均一に溶解させる。次いで冷却して40
℃にて(9),(10)を添加し、最後に(8)を加えて中和す
る。
膚刺激性及び使用時の不快感について評価を行った。試
料としては、実施例1,4,7と実施例10〜実施例1
9を用いた。また同時に、表4に示す比較例についても
同様に評価を行った。
(Escherichia coli),黄色ブドウ球菌(Staphylococc
us aureus),緑濃菌(Pseudomonas aeruginosa)、及
びアクネ菌(Propionibacterium acnes)を、真菌とし
てカンジダ(Candida albicans),黒カビ(Aspergillu
s niger)及びフケ菌(Pityrosporum ovale)を用い、
試料1g当たり細菌は106個,真菌は105個を植菌
し、37℃及び25℃でそれぞれ培養して、2週間後の
生菌数を測定した。なお、抗菌活性は、細菌については
2週間後に死滅した場合、真菌については生菌数が1/
1000以下となった場合に十分であると判断される。
評価結果は表5に示した。
施例においては、いずれも細菌及び真菌の双方に対して
十分な抗菌活性が認められていた。これに対し、抗菌性
金属担持セラミックス,植物抽出物のいずれか一方しか
含有しない比較例1,2,4,6,7及び8において
は、十分な抗菌活性が認められていなかった。パラオキ
シ安息香酸メチルを0.2重量%配合した比較例5にお
いては、緑膿菌に対して合格しておらず、同じくパラオ
キシ安息香酸メチルを0.3重量%配合したヘアーリン
スである比較例9においても、緑濃菌,黒カビ及びフケ
菌に対して合格基準を満たさなかった。
男性パネラー30名を用いて48時間の閉塞貼付試験を
行い、表6に示す判定基準により評価し、30名の皮膚
刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例17〜実施例
19と比較例8〜比較例10については、1.0重量%
水溶液を試験に用いた。
20名を1群とし、各群に各試料をそれぞれ使用させ、
塗布後30秒から1分後の間に感じる刺すような痛み,
ヒリヒリ感,チクチク感といった不快感について評価さ
せた。評価結果は、「非常に強く感じる;5点」,「や
や強く感じる;4点」,「感じる;3点」,「少し感じ
る;2点」,「微妙に感じる;1点」,「感じない;0
点」として評価し、20名の平均値にて示した。この際
にも、実施例17〜実施例19及び比較例8〜比較例1
0については、1.0重量%水溶液により試験を行っ
た。以上の結果は表7にまとめて示した。
いても皮膚刺激性は認められておらず、使用時の不快感
も微妙に感じられる程度である。これに対して、2-フェ
ノキシエタノールを0.5重量%含有するクリームであ
る比較例3、及びクレンジングジェルである比較例10
では、若干の皮膚刺激性が認められ、顕著な使用時の不
快感が認められていた。また、パラオキシ安息香酸メチ
ルを0.2重量%含有する比較例5,0.3重量%含有
する比較例9においても、わずかな紅斑,浮腫の発生と
明確な不快感が認められていた。
作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみなら
ず、使用時の刺すような痛み,ヒリヒリ感,チクチク感
といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を
得ることができた。
Claims (6)
- 【請求項1】 抗菌性金属担持セラミックスの1種又は
2種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の1種又は2
種以上を含有することを特徴とする、抗菌性低刺激化粧
料。 - 【請求項2】 抗菌性金属担持セラミックスが、銀,
銅,亜鉛より選択される1種又は2種以上を担持させた
ものであることを特徴とする、請求項1に記載の抗菌性
低刺激化粧料。 - 【請求項3】 セラミックスが、カルシウム化合物,酸
化亜鉛,酸化ジルコニウム,酸化チタン,酸化マグネシ
ウム,酸化アルミニウム,酸化ケイ素,タルク及びゼオ
ライトより選択される1種又は2種以上であることを特
徴とする、請求項1又は請求項2に記載の抗菌性低刺激
化粧料。 - 【請求項4】 カルシウム化合物がリン酸カルシウム,
ヒドロキシアパタイト及び炭酸カルシウムより選択され
る1種又は2種以上であることを特徴とする、請求項3
に記載の抗菌性低刺激化粧料。 - 【請求項5】 抗菌作用を有する植物抽出物の1種又は
2種以上が、イチョウ科のイチョウ(Ginkgo biloba
L.)、イネ科のクマザサ(Sasa albo-marginata Makino
et Shibata,S. veitchii)、ウマノスズクサ科で生薬
「サイシン」の基原植物である、ウスバサイシン(Asia
sarum sieboldii F. Maekawa)及びケイリンサイシン
(A. heterotropoides var. mandshuricum F. Maekaw
a)、その近縁植物であるクロフネサイシン(A. dimidi
atum F. Maekawa),オクエゾサイシン(A. heterotrop
oides F. Maekawa),ウスゲサイシン(A. heterotropo
idesvar. seoulense F. Maekawa)、オトギリソウ科植
物のオトギリソウ(Hypericumerectum Thunb.)及びト
モエソウ(H. ascyron L.)、カバノキ科植物のシラカ
ンバ(Betula platyphylla Sukatchev var. japonica H
ara)、キク科植物であるアルニカ(Arnica montana
L.)、カミツレ(Matricaria chamomilla L.)、生薬
「インチンコウ」の基原植物であるカワラヨモギ(Arte
misia capillaris Thunb.)及びハマヨモギ(A. scopar
ia Waldstein)、ゴボウ(Arctium lappa L.)、トウキ
ンセンカ(Calendula officinalis L.),キンセンカ
(C. arvensisL.)、ヤグルマギク(Centaurea cyanus
L.)、ローマカミツレ(Anthemis nobilis L.)、キン
ポウゲ科植物であるオウレン(Coptis japonica Makin
o)、及びその同属植物であるキクバオウレン(C. japo
nica var. japonica Satake),セリバオウレン(C. ja
ponica var. dissecta Nakai),コセリバオウレン(C.
japonica var. major Satake),ミツバオウレン(C.
trifolia Salib.),バイカオウレン(C. quinguefolia
Miq.)、クスノキ科植物のゲッケイジュ(Laurus nobi
lis L.)、クワ科植物で生薬「ソウハクヒ」の基原植物
である、クワ(Morusbombycis Koidz)及びマグワ(M.
alba L.)、ホップ(Humulus lupulus L.)、シソ科植
物で、生薬「エンメイソウ」の基原植物であるヒキオコ
シ(Isodon japonicus Hara)及びクロバナヒキオコシ
(I. trichocarpus Kudo)、生薬「オウゴン」の基原植
物であるコガネバナ(Scutellaria baicalensis Geor
g.)、サルビア(Salvia officinalis L.)、シソ(Per
illa frutescens Britton var. acuta Kudo.),その変
形種であるチリメンジソ(P. frutescens Britton var.
crispa Decne.),及び近縁植物であるアオジソ(P. f
rutescens viridis),カタメジソ(P. frutescens f.
discolor)、タチジャコウソウ(タイム,Tymus vulgar
is L.)、セイヨウハッカ(Mentha piperita L.)及び
その変種,ハッカ(M. arvensis L. var. piperascens
Malin.)、ミドリハッカ(M. viridis L.)、マンネン
ロウ(ローズマリー,Rosmarinus officinalis L.)、
及びラベンダー(Lavandula vera DC.)、スイカズラ科
植物のスイカズラ(ニンドウ,Lonicera japonica Thun
b.)、セリ科植物のウイキョウ(Foeniculum vulgare M
ill.)、センキュウ(Cnidium officinale Makino)、
ツバキ科植物のチャ(Thea sinensis L.)、及びその同
属植物であるトウチャ(T. sinensis L. var. macrophy
lla Sieb.),アッサムチャ(T. sinensis L. var. ass
amica Pierre),ウーロンチャ(T. sinensis L. var.
viridis Szkzyl.),ベニバナチャ(T. sinensisL. va
r. rosea Makino)、ドクダミ科で生薬「ジュウヤク」
の基原植物であるドクダミ(Houttuynia cordata Thun
b.)、トチノキ科植物のセイヨウトチノキ(マロニエ,
Aesculus hippocastanum L.)及びトチノキ(A. turbin
ata Blume)、バラ科植物であるモモ(Prunus persica
Batsch.)、ノモモ(P. persica Batsch. var. davidia
na Maxim.)、オオタカネバラ(Rosa acicularis Lind
l.)、タカネバラ(R. acicularis Lindl. var. nippon
ensis Koehne)、モッコウバラ(R. banksiae Aito
n)、カニナバラ(R. canina L.)、センティフォリア
バラ(R. centifolia L.)、コケバラ(R. centifolia
L. var. mucosa Seringe)、コウシンバラ(R. chinens
is Jacq.)、ダマスクバラ(R. damascena Mill.)、フ
ォエティダバラ(R. foetida Herrm.)、ガリカバラ
(R. gallica L.)、ギガンテアバラ(R. gigantea Col
lett et Hemsl.)、サンショウバラ(R. hirtula Naka
i)、モスカータバラ(R. moschata Herrm.)、オドラ
ータバラ(R. odorata Sweet.)、ノイバラ(R. multif
lora Thunb.)、ヤマイバラ(R. sambucinaKoidz.)、
テリハノイバラ(R. wichuraiana Crep.)、及び生薬
「チユ」の基原植物であるワレモコウ(Sanguisorba of
ficinalis L.)、フウロソウ科植物で生薬「ゲンノショ
ウコ」の基原植物である、ゲンノショウコ(Geranium t
hunbergii Sieb. et Zucc.)と、その同属植物であるア
メリカンフウロ(G. carodinianum L.),イブキフウロ
(G. dahuricum DC. var.lobutatum Nakai),グンナイ
フウロ(G. onoei Franch. et Savat.),イヨフウロ
(G. shikokianum Matsumura),ハクサンフウロ(G. y
esonse Franch. et Savat. var. nipponicum Nakai),
タチフウロ(G. japonicum Franch. et Savat.),イチ
ゲフウロ(G. sibiricum L.)、フトモモ科植物のチョ
ウジ(Syzygium aromaticum Merrill et Perry,Eugeni
a caryophyllata Thunb.)、マメ科植物で、生薬「カン
ゾウ」の基原植物であるカンゾウ(Glycyrrhiza glabra
L. var. glandulifera Regel et Herder),シナカン
ゾウ(G. echinata L.),スペインカンゾウ(G. glabr
a L.),ウラルカンゾウ(G. uralensis Fisch. et D
C.)、及び生薬「クジン」の基原植物であるクララ(So
phora flavescens Aiton)、マンサク科植物のハマメリ
ス(Hamamelis virginiana L.)、ミカン科植物で生薬
「オウバク」の基原植物であるキハダ(Phellodendron
amurense Rupr.),オオバノキハダ(P. amurensevar.
japonica Ohwi),ミヤマキハダ(P. amurense var. la
vallei Sprag.),ヒロハキハダ(P. amurense var. sa
chalinense Fr. Schmidt.),黄皮樹(P. chinense Sch
neid.)、サンショウ(Zanthoxylum piperitum DC.)及
びその同属植物であるアサクラザンショウ(Z. piperit
um DC. f. inerme Makino),ヤマアサクラザンショウ
(Z. piperitum DC. f. brevispinosum Makino)、ムラ
サキ科植物で生薬「シコン」の基原植物であるムラサキ
(Lithospermum erythrorhizon Siebold et Zuccarin
i)、モクセイ科植物のレンギョウ(Forsythia suspens
a Vahl.)、シナレンギョウ(F. viridissima Lind
l.)、チョウセンレンギョウ(F. koreana Nakai)、ユ
リ科アロエ属に属する植物、ユリ科植物で生薬「オウセ
イ」の基原植物であるナルコユリ(Polygonatum falcat
um A. Gray),オオナルコユリ(P. macranthum Koidzu
mi),及び近縁植物であるカギクルマバナルコユリ(P.
sibricum Red.),クルマバナルコユリ(P. stenopyll
um Maxim.)より選んだ1種又は2種以上の植物の抽出
物であることを特徴とする、請求項1〜請求項4に記載
の抗菌性低刺激化粧料。 - 【請求項6】 抗菌性金属担持セラミックスの配合量が
0.1〜10.0重量%、抗菌作用を有する植物抽出物
の配合量が0.01〜20.0重量%であることを特徴
とする、請求項1〜請求項5に記載の抗菌性低刺激化粧
料。
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