JPH10203955A - 抗菌性低刺激化粧料 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
刺激性や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時
の刺すような痛みやヒリヒリ感,チクチク感といった不
快感をも与えない化粧料を得る。 【構成】 シナノキ属植物、特にフユボダイジュ(Tilia
cordata Mill.,Tiliaulmifolia Scop.,Tilia parvif
olia Ehrh.),ナツボダイジュ(Tilia platyphyllos Sc
op.,Tilia grandifolia Ehrh.),セイヨウシナノキ(
Tilia europaeaL.)から選ばれる1種又は2種以上の植
物抽出物と、多価アルコール及び多価アルコールのアル
キルエーテルより選ばれる1種又は2種以上を併用し含
有させて成る。
Description
し、細菌,カビなどの微生物により汚染されることのな
い、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関す
る。さらに詳しくは、多価アルコール及び多価アルコー
ルのアルキルエーテルより選んだ1種又は2種以上と、
シナノキ属植物の抽出物を併用してなる抗菌性の高い低
刺激化粧料に関する。
含有する化粧料においては、製造時及び使用時における
細菌,かび等の微生物の混入による変質を防止するた
め、種々の防菌防黴剤が使用されてきた。かかる防菌防
黴剤としては、イソプロピルメチルフェノール,パラオ
キシ安息香酸エステル,フェノキシエタノール,ヒノキ
チオール等のフェノール類、安息香酸及びその塩,サリ
チル酸及びその塩,デヒドロ酢酸及びその塩,ソルビン
酸及びその塩などの酸類、塩化ベンザルコニウム,塩化
ベンゼトニウム,塩化アルキルトリメチルアンモニウム
等の第4級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチル
グリシン,塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナ
トリウム等の両性界面活性剤、感光素などが用いられて
いる。
る一次刺激性,感作性或いは光感作性の報告されている
ものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配
合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量
を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発
赤,発疹,浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなく
ても、化粧料を使用する際に、刺すような痛みやヒリヒ
リする感じ又はチクチクする感じといった不快感を与え
ることも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合
成分との相互作用により、充分な抗菌活性を示さない場
合もある。
パラオキシ安息香酸エステル,ソルビン酸等の油溶性防
菌防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配合し
た場合、吸着等により抗菌活性が低下する。また、界面
活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミセル
への取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られる。
かといって、充分な抗菌活性を期待して多量に配合する
と、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が生じ
る。
ロ酢酸塩等の水溶性防菌剤は、化粧料のpHが弱酸性で
ないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であって
も、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下し、
結晶の析出をきたすことがある。
活性剤については、皮膚刺激性,眼粘膜刺激性が認めら
れたり、発泡しやすい,酸性側で抗菌活性が低下する,
陰イオン性物質との相互作用などの実使用上の問題があ
る。
ては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下
することなく有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り防
菌防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激性
や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時の刺す
ような痛みやヒリヒリ感,チクチク感といった不快感を
も与えない化粧料を得ることを目的とした。
め、安定性が高く、皮膚に対する刺激性の低い防菌防黴
系を検討した結果、多価アルコール及び多価アルコール
のアルキルエーテルよりなる群より選択される1種又は
2種以上と、シナノキ属植物の抽出物を併用して配合す
ることにより、相乗的に抗菌活性が向上するばかりか、
皮膚に対する刺激性や不快感が著しく低減することを見
出だし、本発明を完成するに至った。
料として使用される多価アルコールであれば用い得る
が、特に分子内に4個以下の水酸基を有するものが、相
乗的な抗菌活性を得る上で好ましい。例えば、エチレン
グリコール,ジエチレングリコール,トリエチレングリ
コール,プロピレングリコール,ジプロピレングリコー
ル,1,3-ブチレングリコール,3-メチル-1,3-ブタンジ
オール(イソプロピレングリコール),ヘキシレングリ
コール,グリセリン,ジグリセリンなどが例示され、こ
れらより、1種又は2種以上を選択して用いる。
ルのアルキルエーテルとしては、グリコール類又はグリ
セリンのアルキルエーテルが好適に使用でき、とくに、
エチレングリコールモノメチルエーテル,エチレングリ
コールモノエチルエーテル(エチルエセロソルブ),エ
チレングリコールモノブチルエーテル(ブチルセロソル
ブ),エチレングリコールジメチルエーテル,ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル(メチルカルビトー
ル),ジエチレングリコールモノエチルエーテル(エチ
ルカルビトール),ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル,ジエチレングリコールジメチルエーテル,ジエ
チレングリコールジエチルエーテル,プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル,プロピレングリコールモノエ
チルエーテル,プロピレングリコールモノイソプロピル
エーテル,ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル,ジプロピレングリコールモノエチルエーテル,グリ
セリルモノパルミチルエーテル(キミルアルコール),
グリセリルモノステアリルエーテル(バチルアルコー
ル),グリセリルモノオレイルエーテル(セラキルアル
コール)等が好ましいものとして例示され、これらより
1種又は2種以上を選択して用いる。
のアルキルエーテルは、単独では5.0重量%以上で抗
菌活性を示すが、化粧料のような複雑な系に添加した場
合には、十分な抗菌作用が認められないことが多い。し
かし、本発明においては相乗的な抗菌活性の増強が認め
られ、5.0〜10.0重量%程度の配合で十分な抗菌
作用を示す。
アルコールのアルキルエーテルと併用するシナノキ属植
物は、シナノキ科植物(Tiliaceae)の一種で、アメリカ
シナノキ(Tilia americana L.),フユボダイジュ(Tilia
cordata Mill.,Tilia ulmifolia Scop.,Tilia parvi
folia Ehrh.)セイヨウシナノキ( Tilia europaea
L.),シナノキ(Tilia japonica (Miq.)Simonk.),ヘラ
ノキ(Tilia kiusiana Makino et Shiras.),オオバボダ
イジュ(Tilia maximowicziana Shiras.),ボダイジュ(T
ilia miqueliana Maxim.),ナツボダイジュ(Tilia plat
yphyllos Scop.,Tilia grandifolia Ehrh.)等が例示さ
れる。
ロッパで広く民間薬として使用されており、花序の乾燥
物から得られた精油を発汗,鎮痙薬や入浴剤として、果
実は止血に、樹皮の粘液は火傷,創傷治癒に用いられて
きた。
位は、特に限定されないが、樹皮及びその粘液,果実,
種子,花,枝葉等が挙げられ、その中でもシナノキの花
の抽出物が抗菌作用の点から最も好ましい。
生のまま若しくは乾燥した状態で抽出することができる
が、臭気及び保存安定性の面から、乾燥物をそのまま若
しくは粉砕して用いることが好ましい。
は、水,エタノール,メタノール,イソプロパノール,
イソブタノール,n-ヘキサノール,メチルアミルアルコ
ール,2-エチルブタノール,n-オクチルアルコールなど
のアルコール類、グリセリン,エチレングリコール,エ
チレングリコールモノメチルエーテル,エチレングリコ
ールモノエチルエーテル,プロピレングリコール,プロ
ピレングリコールモノメチルエーテル,プロピレングリ
コールモノエチルエーテル,トリエチレングリコール,
1,3-ブチレングリコール,ヘキシレングリコール等の多
価アルコール又はその誘導体、アセトン,メチルエチル
ケトン,メチルイソブチルケトン,メチル-n-プロピル
ケトンなどのケトン類、酢酸エチル,酢酸イソプロピル
などのエステル類、エチルエーテル,イソプロピルエー
テル,n-ブチルエーテル等のエーテル類などの極性溶媒
の1種又は2種以上の混合溶媒が好適に使用することが
できるが、特に限定はされない。或いは、石油エーテ
ル,n-ヘキサン,n-ペンタン,n-ブタン,n-オクタン,
シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、四塩化炭素,ク
ロロホルム,ジクロロメタン,トリクロロエチレン,ベ
ンゼン,トルエンなどの非極性溶媒の1種又は2種以上
の混合溶媒も好適に使用することができる。
は、上記溶媒であれば特に限定されないが、抗菌作用の
点から、極性溶媒が好ましく、さらには、エタノール,
1,3-ブチレングリコール,水の1種又は2種以上の混合
溶媒が好ましく、その中でも抽出溶媒として50重量%
1,3-ブチレングリコール水溶液が最も好ましい。
は加温した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留
等の蒸留法を用いて抽出する方法、生のシナノキ属植物
から圧搾して抽出物を得る圧搾法等が例示され、これら
の方法を単独で又は2種以上を組み合わせて抽出を行
う。
されるものではないが、植物1に対して溶媒2〜100
0重量倍、特に抽出操作、効率の点で5〜100重量倍
が好ましい。また、抽出温度は、常圧下で室温から溶剤
の沸点以下の範囲とするのが便利であり、抽出時間は抽
出温度などによって異なるが、2時間〜2週間の範囲と
するのが好ましい。
植物の抽出物は、抽出物をそのまま用いることもでき、
また防菌防黴作用を失わない範囲内で脱臭,精製等の操
作を加えてから配合することもでき、さらにはカラムク
ロマトグラフィー等を用いて分画物としてもよい。さら
に、これらの抽出物や脱臭,精製物、分画物は、これら
から溶媒を除去することによって乾燥物とすることもで
き、さらにアルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或
いは乳剤の形態で提供することができる。なおシナノキ
属植物の抽出物の化粧料への配合量は、0.01〜10
重量%程度の低濃度で充分である。
ム,軟膏,ローション,乳液,固形状,散剤など任意の
剤型とすることができ、化粧水,乳液,美容液,保湿ク
リーム等の基礎化粧料、日焼け止めクリーム,日焼け止
めローション,日焼けオイル,カーマインローション等
のサンケア商品、ファンデーション,アイライナー,マ
スカラ,アイカラー,チークカラー,口紅などのメイク
アップ化粧料、洗顔料,ボディーシャンプー,ヘアシャ
ンプー等の洗浄料、リンス,トリートメント,ヘアクリ
ーム,ヘアオイル,整髪剤などの毛髪用化粧料、香水、
防臭制汗剤等の形態で提供することができる。
で、化粧料に一般的に用いられる各種成分、例えば、ア
ボカド油,パーム油,ピーナッツ油,コメヌカ油,ホホ
バ油,オレンジラフィー油,マカデミアナッツ油,スク
ワラン,月見草油,セサミ油,サンフラワー油,サフラ
ワー油,キャローラ油,カルナウバワックス,パラフィ
ンワックス,ラノリン,リンゴ酸ジイソステアリル,イ
ソステアリルアルコール,流動パラフィン等の油分、コ
ラーゲン,ヒアルロン酸等の保湿剤、ビタミンA油,レ
チノール,酢酸レチノール等のビタミンA類、リボフラ
ビン,酪酸リボフラビン等のビタミンB2類、塩酸ピリド
キシン等のビタミンB6類、L-アスコルビン酸,L-アスコ
ルビルリン酸マグネシウム,L-アスコルビン酸ナトリウ
ム等のビタミンC類、パントテン酸カルシウム,D-パン
トテニルアルコール,パントテニルエチルエーテル,ア
セチルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸
類、エルゴカルシフェロール,コレカルシフェロール等
のビタミンD類、ニコチン酸,ニコチン酸アミド,ニコ
チン酸ベンジル等のニコチン酸類、α-トコフェロール,
酢酸トコフェロール等のビタミンE類、ビタミンP、ビオ
チン等のビタミン類、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾ
フェノン,2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-
スルホン酸,2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-
5-スルホン酸ナトリウム等のベンゾフェノン誘導体、パ
ラアミノ安息香酸,パラアミノ安息香酸エチル,パラジ
メチルアミノ安息香酸オクチル等のパラアミノ安息香酸
誘導体、パラメトキシ桂皮酸-2-エチルヘキシル,ジパラ
メトキシ桂皮酸モノ-2-エチルヘキサン酸グリセリル等
のメトキシ桂皮酸誘導体類、サリチル酸オクチル,サリ
チル酸ミリスチル等のサリチル酸誘導体、ウロカニン酸、
4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン、2-(2'-
ヒドロキシ-5'-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール等
の紫外線吸収剤、グアガム,ローカストビーンガム,カ
ラギーナン,クインスシード,ペクチン,マンナン等の
植物系天然多糖類、キサンタンガム,デキストラン,カ
ードラン,ヒアルロン酸等の微生物系天然多糖類、ゼラ
チン,カゼイン,アルブミン,コラーゲン等の動物系高
分子、メチルセルロース,エチルセルロース,ヒドロキ
シエチルセルロース,ヒドロキシプロピルセルロース,
カルボキシメチルセルロース等のセルロース系半合成高
分子、可溶性デンプン,カルボキシメチルデンプン,メ
チルデンプン等のデンプン系半合成高分子、アルギン酸
プロピレングリコールエステル,アルギン酸塩等のアル
ギン酸系半合成高分子、ポリビニルアルコール,ポリビ
ニルピロリドン,カルボキシビニルポリマー,ポリアク
リル酸ナトリウム,ポリエチレンオキサイド等の合成高
分子、ベントナイト,ラポナイト,コロイダルアルミナ
等の無機物系高分子等の水溶性高分子、ジブチルヒドロ
キシトルエン,ブチルヒドロキシアニソール,没食子酸
エステル等の酸化防止剤、高級脂肪酸石鹸,アルキル硫
酸エステル塩,ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫
酸塩,アシルメチルタウリン塩,アルキルエーテルリン
酸エステル塩,アシルアミノ酸塩等のアニオン界面活性
剤、塩化アルキルトリメチルアンモニウム,塩化ジアル
キルジメチルアンモニウム,塩化ベンザルコニウム等の
カチオン界面活性剤、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン,アルキルアミドジメチルアミノ酢酸ベタイン,2-
アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタインなどの両性界面活性剤、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル,ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル,ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレングリコール,ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル,ポリオキシアルキレン脂
肪酸グリセリンエステル,ポリオキシアルキレンソルビ
タンエステル,ソルビット系オリゴマー型テトラエステ
ル,ソルビット系オリゴマー型ヘキサエステル,ポリエチ
レングリコールエステル,グリセリン脂肪酸エステル,ソ
ルビタン脂肪酸エステル,ショ糖脂肪酸エステル,アルキ
ロールアミド,脂肪酸アミド等のノニオン界面活性剤、
エチレンジアミン四酢酸ナトリウム塩,ポリリン酸ナト
リウム,クエン酸,メタリン酸ナトリウム,コハク酸,
グルコン酸等の金属イオン封鎖剤、胎盤抽出物,ソウハ
クヒエキス,グルタチオン,コウジ酸及びその誘導体
類,ハイドロキノン配糖体等のハイドロキノン及びその
誘導体類等の美白剤、グリチルリチン酸,グリチルレチ
ン酸,アラントイン,アズレン,ヒドロコルチゾン,ε
-アミノカプロン酸等の抗炎症剤、アラントインヒドロ
キシアルミニウム,塩化アルミニウム,タンニン酸,ク
エン酸,乳酸等の収れん剤、メントール,カンフル等の
清涼化剤、塩酸ジフェンヒドラミン,マレイン酸クロル
フェニラミン等の抗ヒスタミン剤、エストラジオール,
エストロン,エチニルエストラジオール等の皮脂抑制
剤、サリチル酸,レゾルシン等の角質剥離・溶解剤、α
−ヒドロキシ酸類等が配合できる。
詳細に説明する。
混合して調製する。
75℃に保つ。一方(7)〜(10)の水相を混合し、加熱溶
解して75℃とし、これに前記油相を攪拌しながら添加
して乳化する。冷却後40℃にて(11),(12)を添加,混
合する。
する。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合,加熱して7
5℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後4
0℃にて(11),(12)を添加する。
水相に添加,混合し、70℃に加熱する。一方、(1)〜
(3)の油相成分を混合,加熱して70℃とし、これを前
記水相に攪拌しながら添加して乳化する。乳化後冷却し
て40℃にて(8),(9)を添加する。
る。(12)を70℃に加熱し、(9)を加えてよく膨潤さ
せ、これにあらかじめ(8)を(10)に分散させたものを加
え、さらに(11)を添加し、溶解させる。(1)〜(7)の油
相は混合し、加熱融解して80℃とする。前記顔料を水
相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して75℃と
し、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後40
℃にて(13),(14)を添加する。
る。(7)〜(10)を混合,溶解させ、加熱する。(1)〜
(6)の油相は混合し、加熱溶解して80℃とする。前記
顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して
75℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷
却後40℃にて(11),(12)を添加する。
にあらかじめ混合,粉砕した(12),(13)を添加,分散
し、75℃に加熱する。これにあらかじめ混合,加熱し
て均一とした(1)〜(4)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(9)〜(11)を添加,混合する。
にあらかじめ混合,粉砕した(16),(17)を添加,分散
し、75℃に加熱する。これにあらかじめ混合,加熱し
て均一とした(1)〜(10)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(14),(15)を添加,混合する。
る。これに(5)〜(8)の水相を混合,加熱し、攪拌しな
がら加えて乳化する。次いで、この乳化物に(11)〜(13)
を加え、コロイドミルを通して分散させた後冷却し、4
0℃にて(9),(10)を加える。
(6)〜(8)を添加し、コロイドミルを通して分散させ
る。これに(1)を加え、均一に分散させる。
び(2)に(4)〜(6)を溶解させて加え、70℃に加熱し
て均一に溶解させる。次いで冷却して40℃にて(9),
(10)を添加し、最後に(8)を加えて中和する。
方(1)〜(4)を混合,溶解し、70℃に加熱する。この
油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に加えて予
備乳化し、ホモミキサーを加えて均一とした後冷却し、
40℃にて(6),(8)を添加する。
する。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合,加熱して8
5℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後4
0℃にて(11)及び(12)を添加する。
れ65℃に混合加熱溶解した後、油相に水相を加えて乳
化する。冷却後40℃で(9),(10)を添加して混合す
る。
混合する。
菌活性,皮膚刺激性及び使用時の不快感について評価を
行った。同時に表1に示す比較例についても同様に抗菌
活性の評価を行った。
(Escherichia coli),黄色ブドウ球菌(Staphylococc
us aureus)及び緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)
を、真菌としてカンジダ(Candida albicans)及び黒カビ
(Aspergillus niger)を用い、試料1g当たり細菌は
106個,真菌は105個を植菌し、37℃及び25℃で
それぞれ培養して、2週間後の生菌数を測定した。な
お、抗菌活性は2週間後に、細菌については死滅した場
合、真菌については生菌数が1/1000以下となった
場合に合格であると判断した。なお抗菌力試験結果は、
表2及び表3において合格したものを「○」、不合格の
ものを「×」として示した。
施例においては、いずれも細菌及び真菌の双方に対して
十分な抗菌活性が認められていた。これに対し表3に示
した通り、シナノキ属植物の抽出物抽出物のみを含有す
る比較例2,5,7,9,11,13及び15において
は、ほとんどの試験菌に対して抗菌活性が認められてい
なかった。また、多価アルコール及び多価アルコールの
アルキルエーテルを相当量含有する比較例1,3,4,
6,8,10,12及び14においても、ほとんどの試
験菌に対し合格基準を満たしていなかった。
て、男性パネラー30名を用いて、48時間閉塞貼付試
験を行い、表4に示す判定基準により評価し、30名の
皮膚刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例11から
実施例15については、1.0重量%水溶液を試験に用
いた。
20名を1群とし、各群に各実施例をそれぞれ使用さ
せ、塗布後30秒から1分間の間に感じる刺すような痛
み,ヒリヒリ感,チクチク感といった不快感について評
価させた。評価結果は、「非常に強く感じる;5点」,
「やや強く感じる;4点」,「感じる;3点」,「少し
感じる;2点」,「微妙に感じる;1点」,「感じな
い;0点」として評価し、20名の平均値にて示した。
この際にも、実施例11から実施例15については、
1.0重量%水溶液を試験に用いた。以上の結果を表5
にまとめて示した。
は、いずれにおいても皮膚刺激性は認められておらず、
使用時の不快感も微妙に感じられる程度である。
菌作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみなら
ず、使用時の刺すような痛み,ヒリヒリ感,チクチク感
といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を
得ることができた。
Claims (7)
- 【請求項1】 多価アルコール及び多価アルコールのア
ルキルエーテルより選ばれる1種又は2種以上と、シナ
ノキ属植物の抽出物を併用することを特徴とする、抗菌
性低刺激化粧料。 - 【請求項2】 多価アルコールの1種又は2種以上が、
分子内に4個以下の水酸基を有するものから選ばれるこ
とを特徴とする、請求項1に記載の抗菌性低刺激化粧
料。 - 【請求項3】 多価アルコールのアルキルエーテルの1
種又は2種以上が、エチレングリコール,ジエチレング
リコール,トリエチレングリコールのモノ及びジアルキ
ルエーテル、プロピレングリコール,ジプロピレングリ
コールのモノ及びジアルキルエーテル、グリセリンのモ
ノ,ジ,及びトリアルキルエーテルより選ばれることを
特徴とする、請求項1又は請求項2に記載の抗菌性低刺
激化粧料。 - 【請求項4】 シナノキ属植物の抽出物が極性溶媒抽出
物であることを特徴とする、請求項1から請求項3に記
載の抗菌性低刺激化粧料。 - 【請求項5】 シナノキ属植物の抽出物が50重量%1,
3-ブチレングリコール水溶液抽出物であることを特徴と
する、請求項1から請求項4に記載の抗菌性低刺激化粧
料。 - 【請求項6】 シナノキ属植物が、フユボダイジュ(Til
ia cordata Mill.,Tilia ulmifolia Scop.,Tilia par
vifolia Ehrh.),ナツボダイジュ(Tilia platyphyllos
Scop.,Tilia grandifolia Ehrh.),セイヨウシナノキ
( Tilia europaea L.)から選ばれる1種又は2種以上
であることを特徴とする請求項1から請求項5に記載の
抗菌性低刺激化粧料。 - 【請求項7】 シナノキ属植物の抽出物が、シナノキ属
植物の花の抽出物であることを特徴とする、請求項1か
ら請求項6に記載の抗菌性低刺激化粧料。
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Cited By (4)
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