JPH10203954A

JPH10203954A - 抗菌性低刺激化粧料

Info

Publication number: JPH10203954A
Application number: JP9022205A
Authority: JP
Inventors: Masaki Arashima; 雅樹荒島; Masumi Takamiya; ます美高宮
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 1997-01-20
Filing date: 1997-01-20
Publication date: 1998-08-04

Abstract

(57)【要約】【目的】優れた抗菌作用を有し、且つ皮膚に対し一次
刺激性や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時
の刺すような痛みやヒリヒリ感，チクチク感といった不
快感をも与えない化粧料を得る。【構成】シナノキ属植物、特にフユボダイジュ(Tilia
cordata Mill.，Tiliaulmifolia Scop.，Tilia parvif
olia Ehrh.），ナツボダイジュ(Tilia platyphyllos Sc
op.，Tilia grandifolia Ehrh.)，セイヨウシナノキ（
Tilia europaeaL.)から選ばれる１種又は２種以上の植
物抽出物と、パラオキシ安息香酸エステル類，フェノキ
シエタノール，感光素１０１号（プラトニン），感光素
２０１号（ピオニン），感光素４０１号（ルミネキ
ス），ヒノキチオール，N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘
導体及びその酸付加塩，酸化亜鉛より成る群から選択さ
れる１種又は２種以上を併用し含有させて成る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、優れた抗菌性を有
し、細菌，かび等の微生物により汚染されることのな
い、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関す
る。さらに詳しくは、シナノキ属植物の抽出物と、パラ
オキシ安息香酸エステル類，フェノキシエタノール，感
光素１０１号（プラトニン），感光素２０１号（ピオニ
ン），感光素４０１号（ルミネキス），ヒノキチオー
ル，N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加
塩，酸化亜鉛よりなる群から選択される１種又は２種以
上を含有して成る、抗菌性の高い低刺激化粧料に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、化粧水，乳液，クリーム等、水を
含有する化粧料においては、製造時及び使用時における
細菌，かび等の微生物の混入による変質を防止するた
め、種々の防菌防黴剤が使用されてきた。かかる防腐剤
としては、イソプロピルメチルフェノール，パラオキシ
安息香酸エステル，フェノキシエタノール，ヒノキチオ
ール等のフェノール類、安息香酸及びその塩，サリチル
酸及びその塩，デヒドロ酢酸及びその塩，ソルビン酸及
びその塩などの酸類、塩化ベンザルコニウム，塩化ベン
ゼトニウム，塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の
第４級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリ
シン，塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリ
ウム等の両性界面活性剤、感光素などが用いられてい
る。

【０００３】しかし、上記の防菌防黴剤には皮膚に対す
る一次刺激性，感作性或いは光感作性の報告されている
ものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配
合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量
を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発
赤，発疹，浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなく
ても、化粧料を使用する際に、刺すような痛みやヒリヒ
リする感じ又はチクチクする感じといった不快感を与え
ることも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合
成分との相互作用により、充分な抗菌活性を示さない場
合もある。

【０００４】例えば、イソプロピルメチルフェノール，
パラオキシ安息香酸エステル，ソルビン酸等の油溶性防
菌防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配合し
た場合、吸着等により抗菌活性が低下する。また、界面
活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミセル
への取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られる。
かといって、充分な抗菌活性を期待して多量に配合する
と、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が生じ
る。

【０００５】また、安息香酸塩，サリチル酸塩，デヒド
ロ酢酸塩等の水溶性防腐剤は、化粧料のｐＨが弱酸性で
ないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であって
も、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下し、
結晶の析出をきたすことがある。

【０００６】さらに、第４級アンモニウム類や両性界面
活性剤については、皮膚刺激性，眼粘膜刺激性が認めら
れたり、発泡しやすい，酸性側で抗菌活性が低下する，
陰イオン性物質との相互作用などの実使用上の問題があ
る。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明におい
ては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下
することなく有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り防
腐防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激性
や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時の刺す
ような痛みやヒリヒリ感，チクチク感といった不快感を
も与えない化粧料を得ることを目的とした。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、安定性が高く、アレルギー性，刺激性及び毒性の低
い防腐防黴系を検討した結果、シナノキ属植物の抽出物
と、パラオキシ安息香酸エステル類，フェノキシエタノ
ール，感光素１０１号（プラトニン），感光素２０１号
（ピオニン），感光素４０１号（ルミネキス），ヒノキ
チオール，N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその
酸付加塩，酸化亜鉛よりなる群から選択される１種又は
２種以上とを併用して含有させることにより、相乗的に
抗菌活性が向上するばかりか、皮膚に対する刺激性や不
快感が著しく低減することを見出だし、本発明を完成す
るに至った。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明で用いられるシナノキ属植
物は、シナノキ科植物(Tiliaceae)の一種で、アメリカ
シナノキ(Tilia americana L.)，フユボダイジュ(Tilia
cordata Mill.，Tilia ulmifolia Scop.，Tilia parvi
folia Ehrh.）セイヨウシナノキ（ Tilia europaea
L.)，シナノキ(Tilia japonica (Miq.)Simonk.)，ヘラ
ノキ(Tiliakiusiana Makino et Shiras.)，オオバボダ
イジュ(Tilia maximowicziana Shiras.)，ボダイジュ(T
ilia miqueliana Maxim.)，ナツボダイジュ(Tilia plat
yphyllos Scop.，Tilia grandifolia Ehrh.)等が例示さ
れる。

【００１０】なお、上記シナノキ属植物の中でも、抗菌
作用の点からフユボダイジュ(Tiliacordata Mill.，Til
ia ulmifolia Scop.，Tilia parvifolia Ehrh.），ナツ
ボダイジュ(Tilia platyphyllos Scop.，Tilia grandif
olia Ehrh.)，セイヨウシナノキ（ Tilia europaea L.)
から選ばれる１種又は２種以上の植物の抽出物を用いる
ことが好ましい。

【００１１】ボダイジュなどのシナノキ属植物は、ヨー
ロッパで広く民間薬として使用されており、花序の乾燥
物から得られた精油を発汗，鎮痙薬や入浴剤として、果
実は止血に、樹皮の粘液は火傷，創傷治癒に用いられて
きた。

【００１２】シナノキ科植物の抽出物を得る際の抽出部
位は、特に限定されないが、樹皮及びその粘液，果実，
種子，花，枝葉等が挙げられ、その中でもシナノキの花
の抽出物が抗菌作用の点から最も好ましい。

【００１３】これらの植物から抽出物を得る際、植物は
生のまま若しくは乾燥した状態で抽出することができる
が、臭気及び保存安定性の面から、乾燥物をそのまま若
しくは粉砕して用いることが好ましい。

【００１４】これらの植物の抽出物を得る溶媒として
は、水，エタノール，メタノール，イソプロパノール，
イソブタノール，n-ヘキサノール，メチルアミルアルコ
ール，2-エチルブタノール，n-オクチルアルコールなど
のアルコール類、グリセリン，エチレングリコール，エ
チレングリコールモノメチルエーテル，エチレングリコ
ールモノエチルエーテル，プロピレングリコール，プロ
ピレングリコールモノメチルエーテル，プロピレングリ
コールモノエチルエーテル，トリエチレングリコール，
1,3-ブチレングリコール，ヘキシレングリコール等の多
価アルコール又はその誘導体、アセトン，メチルエチル
ケトン，メチルイソブチルケトン，メチル-n-プロピル
ケトンなどのケトン類、酢酸エチル，酢酸イソプロピル
などのエステル類、エチルエーテル，イソプロピルエー
テル，n-ブチルエーテル等のエーテル類などの極性溶媒
の１種又は２種以上の混合溶媒が好適に使用できるが、
特に限定はされない。或いは、石油エーテル，n-ヘキサ
ン，n-ペンタン，n-ブタン，n-オクタン，シクロヘキサ
ン等の脂肪族炭化水素類、四塩化炭素，クロロホルム，
ジクロロメタン，トリクロロエチレン，ベンゼン，トル
エンなどの非極性溶媒の１種又は２種以上の混合溶媒も
好適に使用することができる。

【００１５】シナノキ属植物の抽出物を得る溶媒として
は、上記溶媒であれば特に限定されないが、抗菌作用の
点から、極性溶媒が好ましく、さらには、エタノール，
1,3-ブチレングリコール，水の１種又は２種以上の混合
溶媒が好ましく、その中でも抽出溶媒として５０重量％
1,3-ブチレングリコール水溶液が最も好ましい。

【００１６】さらに、抽出方法としては、室温，冷却又
は加温した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留
等の蒸留法を用いて抽出する方法、生のシナノキ属植物
から圧搾して抽出物を得る圧搾法等が例示され、これら
の方法を単独で又は２種以上を組み合わせて抽出を行
う。

【００１７】抽出の際の植物と溶媒との比率は特に限定
されるものではないが、植物１に対して溶媒２〜１００
０重量倍、特に抽出操作、効率の点で５〜１００重量倍
が好ましい。また、抽出温度は、常圧下で室温から溶剤
の沸点以下の範囲とするのが便利であり、抽出時間は抽
出温度などによって異なるが、２時間〜２週間の範囲と
するのが好ましい。

【００１８】また、このようにして得られたシナノキ属
植物の抽出物は、抽出物をそのまま用いることもでき、
また防菌防黴作用を失わない範囲内で脱臭，精製等の操
作を加えてから配合することもでき、さらにはカラムク
ロマトグラフィー等を用いて分画物としてもよい。さら
に、これらの抽出物や脱臭，精製物、分画物は、これら
から溶媒を除去することによって乾燥物とすることもで
き、さらにアルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或
いは乳剤の形態で提供することができる。

【００１９】本発明において、シナノキ属植物の抽出物
と併用する物質として、パラオキシ安息香酸エステル
類，フェノキシエタノール，感光素１０１号（プラトニ
ン），感光素２０１号（ピオニン），感光素４０１号
（ルミネキス），ヒノキチオール，N-長鎖アシル塩基性
アミノ酸誘導体及びその酸付加塩，酸化亜鉛が挙げら
れ、これらより１種又は２種以上を選択して配合する。

【００２０】パラオキシ安息香酸エステル類としては、
パラオキシ安息香酸メチル，パラオキシ安息香酸エチ
ル，パラオキシ安息香酸プロピル，パラオキシ安息香酸
ブチル，パラオキシ安息香酸イソプロピル，パラオキシ
安息香酸イソブチルが挙げられる。本発明においては、
シナノキ属植物の抽出物との併用により、抗菌活性の相
乗的な向上が認められるため、これらの配合量としては
０．０１〜０．２重量％程度で十分である。

【００２１】フェノキシエタノールについては、本発明
においては、０．０５〜０．３重量％程度の配合で十分
な抗菌活性を得ることができる。また、感光素１０１号
（プラトニン），感光素２０１号（ピオニン），感光素
４０１号（ルミネキス）については、それぞれ０．００
０１〜０．００２重量％程度の配合で十分である。ヒノ
キチオールについては、０．０００１〜０．１重量％の
配合が適当である。

【００２２】N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体として
は、次の一般式（１），一般式（２）及び一般式（３）
で示されるものが好ましく、これら及びこれらの酸付加
塩より１種又は２種以上を選択して用いる。

【００２３】

【化１】

【００２４】

【化２】

【００２５】

【化３】

【００２６】（但し、一般式（１）〜一般式（３）中、
ＲＣＯは炭素数６〜２０の飽和又は不飽和の脂肪酸残
基、Ｘは-ＮＨ₂，-ＯＣＨ₃,-ＯＣ₂Ｈ₅，-ＯＣ₃Ｈ₇，-Ｏ
Ｃ₄Ｈ₉又は-ＯＣＨ₂Ｃ₆Ｈ₅を示し、一般式（２）中、ｎ
は３又は４を示す）

【００２７】例えば、N-カプロイル-L-アルギニンメチ
ルエステル塩酸塩，N-ラウロイル-L-アルギニンエチル
エステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩，N-パルミトイル
-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩，N-ココイル-L-ア
ルギニンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩，
N-カプロイル-L-リジンメチルエステル塩酸塩，N-ラウ
ロイル-L-リジンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボ
ン酸塩，N-ミリストイル-L-リジンプロピルエステル塩
酸塩，N-ココイル-L-リジンメチルエステル-DL-ピロリ
ドンカルボン酸塩，N-ステアロイル-L-ヒスチジンメチ
ルエステル塩酸塩，N-オレオイル-L-ヒスチジンエチル
エステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩などが例示され
る。配合量としては、０．００１〜０．５重量％程度が
適当である。

【００２８】本発明にかかる化粧料としては、クリー
ム，軟膏，ローション，乳液，固形状，散剤など任意の
剤型とすることができ、化粧水，乳液，美容液，保湿ク
リーム等の基礎化粧料、日焼け止めクリーム，日焼け止
めローション，日焼けオイル，カーマインローション等
のサンケア商品、ファンデーション，アイライナー，マ
スカラ，アイカラー，チークカラー，口紅などのメイク
アップ化粧料、洗顔料，ボディーシャンプー，ヘアシャ
ンプー等の洗浄料、リンス，トリートメント，ヘアクリ
ーム，ヘアオイル，整髪剤などの毛髪用化粧料、香水、
防臭制汗剤等の形態で提供することができる。

【００２９】その際、本発明の効果を損なわない範囲内
で、化粧料に一般的に用いられる各種成分、例えば、ア
ボカド油，パーム油，ピーナッツ油，コメヌカ油，ホホ
バ油，オレンジラフィー油，マカデミアナッツ油，スク
ワラン，月見草油，セサミ油，サンフラワー油，サフラ
ワー油，キャローラ油，カルナウバワックス，パラフィ
ンワックス，ラノリン，リンゴ酸ジイソステアリル，イ
ソステアリルアルコール，流動パラフィン等の油分、グ
リセリン，ジグリセリン，ポリグリセリン，ソルビッ
ト，ポリエチレングリコール，1,3-ブチレングリコー
ル，コラーゲン，ヒアルロン酸等の保湿剤、ビタミンＡ
油，レチノール，酢酸レチノール等のビタミンＡ類、リ
ボフラビン，酪酸リボフラビン等のビタミンＢ₂類、塩酸
ピリドキシン等のビタミンＢ₆類、L-アスコルビン酸，L-
アスコルビルリン酸マグネシウム，L-アスコルビン酸ナ
トリウム等のビタミンＣ類、パントテン酸カルシウム，D
-パントテニルアルコール，パントテニルエチルエーテ
ル，アセチルパントテニルエチルエーテル等のパントテ
ン酸類、エルゴカルシフェロール，コレカルシフェロー
ル等のビタミンＤ類、ニコチン酸，ニコチン酸アミド，
ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、α-トコフェロー
ル，酢酸トコフェロール等のビタミンＥ類、ビタミンＰ、
ビオチン等のビタミン類、2-ヒドロキシ-4-メトキシベ
ンゾフェノン，2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノ
ン-5-スルホン酸，2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェ
ノン-5-スルホン酸ナトリウム等のベンゾフェノン誘導
体、パラアミノ安息香酸，パラアミノ安息香酸エチル，
パラジメチルアミノ安息香酸オクチル等のパラアミノ安
息香酸誘導体、パラメトキシ桂皮酸-2-エチルヘキシル，
ジパラメトキシ桂皮酸モノ-2-エチルヘキサン酸グリセ
リル等のメトキシ桂皮酸誘導体類、サリチル酸オクチ
ル，サリチル酸ミリスチル等のサリチル酸誘導体、ウロ
カニン酸、4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタ
ン、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニル)ベンゾトリア
ゾール等の紫外線吸収剤、グアガム，ローカストビーン
ガム，カラギーナン，クインスシード，ペクチン，マン
ナン等の植物系天然多糖類、キサンタンガム，デキスト
ラン，カードラン，ヒアルロン酸等の微生物系天然多糖
類、ゼラチン，カゼイン，アルブミン，コラーゲン等の
動物系高分子、メチルセルロース，エチルセルロース，
ヒドロキシエチルセルロース，ヒドロキシプロピルセル
ロース，カルボキシメチルセルロース等のセルロース系
半合成高分子、可溶性デンプン，カルボキシメチルデン
プン，メチルデンプン等のデンプン系半合成高分子、ア
ルギン酸プロピレングリコールエステル，アルギン酸塩
等のアルギン酸系半合成高分子、ポリビニルアルコー
ル，ポリビニルピロリドン，カルボキシビニルポリマ
ー，ポリアクリル酸ナトリウム，ポリエチレンオキサイ
ド等の合成高分子、ベントナイト，ラポナイト，コロイ
ダルアルミナ等の無機物系高分子等の水溶性高分子、ジ
ブチルヒドロキシトルエン，ブチルヒドロキシアニソー
ル，没食子酸エステル等の酸化防止剤、高級脂肪酸石
鹸，アルキル硫酸エステル塩，ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸塩，アシルメチルタウリン塩，アルキ
ルエーテルリン酸エステル塩，アシルアミノ酸塩等のア
ニオン界面活性剤、塩化アルキルトリメチルアンモニウ
ム，塩化ジアルキルジメチルアンモニウム，塩化ベンザ
ルコニウム等のカチオン界面活性剤、アルキルジメチル
アミノ酢酸ベタイン，アルキルアミドジメチルアミノ酢
酸ベタイン，2-アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタインなどの両性界面活
性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル,ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル,ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレングリコール,ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンアルキルエーテル,ポリオキシ
アルキレン脂肪酸グリセリンエステル,ポリオキシアル
キレンソルビタンエステル,ソルビット系オリゴマー型
テトラエステル,ソルビット系オリゴマー型ヘキサエス
テル,ポリエチレングリコールエステル,グリセリン脂肪
酸エステル,ソルビタン脂肪酸エステル,ショ糖脂肪酸エ
ステル,アルキロールアミド,脂肪酸アミド等のノニオン
界面活性剤、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム塩，ポ
リリン酸ナトリウム，クエン酸，メタリン酸ナトリウ
ム，コハク酸，グルコン酸等の金属イオン封鎖剤、胎盤
抽出物，ソウハクヒエキス，グルタチオン，コウジ酸及
びその誘導体類，ハイドロキノン配糖体等のハイドロキ
ノン及びその誘導体類等の美白剤、グリチルリチン酸，
グリチルレチン酸，アラントイン，アズレン，ヒドロコ
ルチゾン，ε-アミノカプロン酸等の抗炎症剤、アラン
トインヒドロキシアルミニウム，塩化アルミニウム，タ
ンニン酸，クエン酸，乳酸等の収れん剤、メントール，
カンフル等の清涼化剤、塩酸ジフェンヒドラミン，マレ
イン酸クロルフェニラミン等の抗ヒスタミン剤、エスト
ラジオール，エストロン，エチニルエストラジオール等
の皮脂抑制剤、サリチル酸，レゾルシン等の角質剥離・
溶解剤、α−ヒドロキシ酸類等が配合できる。

【００３０】

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。

【００３１】［実施例１］化粧水 (１)エタノール５．０(重量％) (２)1,3-ブチレングリコール６．０ (３)グリセリン２．０ (４)ポリオキシエチレン(50EO)硬化ヒマシ油０．６ (５)セイヨウシナノキ花・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物０．５ (６)フェノキシエタノール０．０５ (７)香料０．０５ (８)精製水８５．８製法：(１)〜(７)の各成分を順次(８)に添加し、均一に
混合する。

【００３２】［実施例２］乳液 (１)スクワラン４．０(重量％) (２)トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリル２．０ (３)2-エチルヘキサン酸セチル３．０ (４)セタノール０．６ (５)ステアリルアルコール０．４ (６)ソルビタンモノステアリン酸エステル１．２ (７)1,3-ブチレングリコール６．０ (８)グリセリン４．０ (９)ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタン０．８モノステアリン酸エステル (10)精製水７３．８９９ (11)感光素１０１号０．００１ (12)セイヨウシナノキ花・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物４．０ (13)香料０．１製法：まず、(１)〜(６)の油相を混合し、加熱融解して
７５℃に保つ。一方(７)〜(10)の水相を混合し、加熱溶
解して７５℃とし、これに前記油相を攪拌しながら添加
して乳化する。冷却後４０℃にて(11)〜(13)を順次添
加，混合する。

【００３３】［実施例３］クリーム (１)ステアリルアルコール６．０(重量％) (２)ステアリン酸２．０ (３)水素添加ラノリン４．０ (４)スクワラン９．０ (５)オクチルドデカノール１０．０ (６)ポリオキシエチレン(25EO)セチルアルコールエーテル３．０ (７)グリセリルモノステアリン酸エステル２．０ (８)1,3-ブチレングリコール６．０ (９)精製水５６．３６ (10)エタノール１．０ (11)フユボダイジュ葉・５０重量％エタノール水溶液抽出物０．５ (12)パラオキシ安息香酸プロピル０．０４ (13)香料０．１製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，加熱して７５℃と
する。一方、(８)，(９)の水相成分を混合，加熱して７
５℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後４
０℃にて(11)〜(13)の成分を(10)に溶解して添加する。

【００３４】［実施例４］油性クレンジングクリーム (１)セレシン８．０(重量％) (２)マイクロクリスタリンワックス５．０ (３)白色ワセリン３５．０ (４)スクワラン４８．９９ (５)ステアリン酸マグネシウム２．０ (６)パラオキシ安息香酸ブチル０．０１ (７)ナツボダイジュ花・1,3-ブチレングリコール抽出物１．０製法：(１)〜(６)の成分を混合、加熱してゲル化させ、
冷却後４０℃にて(７)の成分を添加する。

【００３５】［実施例５］乳液状ファンデーション (１)ステアリン酸２．４(重量％) (２)モノステアリン酸プロピレングリコール２．０ (３)セトステアリルアルコール０．２ (４)液状ラノリン２．０ (５)流動パラフィン３．０ (６)ミリスチン酸イソプロピル８．５ (７)カルボキシメチルセルロースナトリウム０．２ (８)ベントナイト０．５ (９)プロピレングリコール４．０ (10)トリエタノールアミン１．１ (11)精製水５６．４８ (12)ナツボダイジュ花・５０重量％エタノール水溶液抽出物１．５ (13)ヒノキチオール０．０２ (14)香料０．１ (15)酸化チタン８．０ (16)タルク４．０ (17)ベンガラ３．０ (18)黄酸化鉄２．５ (19)黒酸化鉄０．５製法：(15)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機を通して粉砕
する。(11)を７０℃に加熱し、(８)を加えてよく膨潤さ
せ、これにあらかじめ(７)を(９)に分散させたものを加
え、さらに(10)を添加溶解し、水相とする。(１)〜(６)
の油相は混合し、加熱融解して８０℃とする。前記顔料
を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して７５
℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後
４０℃にて(12)〜(14)の成分を添加する。

【００３６】［実施例６］パウダーファンデーション (１)タルク３６．０(重量％) (２)マイカ２０．０ (３)ナイロンパウダー１５．０ (４)酸化チタン１０．０ (５)酸化亜鉛２．５ (６)ベンガラ３．０ (７)黄酸化鉄２．５ (８)黒酸化鉄０．５ (９)スクワラン５．０ (10)ミリスチン酸オクチルドデシル２．５ (11)マカデミアンナッツ油２．５ (12)香料０．１５ (13)シナノキ樹皮・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物０．３５製法：(１)〜(８)を混合し、粉砕機を通して粉砕する。
これを高速ブレンダーに移し、(９)〜(13)を添加，混合
し、均一とする。さらに粉砕機で処理し、ふるいを通し
粒度をそろえた後、金皿に充填し圧縮成型する。

【００３７】［実施例７］水性懸濁型マスカラ (１)５０重量％酢酸ビニルエマルション３０．０(重量％) (２)カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０ (３)1,3-ブチレングリコール３．０ (４)フユボダイジュ花・５０重量％エタノール水溶液抽出物１．０ (５)パラオキシ安息香酸メチル０．１ (６)酸化チタン８．０ (７)カーボンブラック１．６ (８)ベンガラ０．４ (９)精製水５４．９製法；(９)に(２)〜(５)を添加して溶解させ、次いで
(６)〜(８)を添加し、コロイドミルを通して分散させ
る。これに(１)を加え、均一に分散させる。

【００３８】［実施例８］シャンプー (１)アルキルエーテル硫酸ナトリウム１８．０(重量％) (２)ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド２．０ (３)ボダイジュ果実・５０重量％エタノール水溶液抽出物２．５ (４)N-ココイル-L-アルギニンエチルエステル -DL-ピロリドンカルボン酸塩０．０５ (５)黄色４号１重量％水溶液０．１ (６)香料０．１ (７)精製水７７．２５製法；(１)〜(６)を順次(７)に添加し、均一に混合，溶
解させる。

【００３９】［実施例９］ヘアリンス (１)セタノール２．０(重量％) (２)塩化ステアリルトリメチルアンモニウム２．０ (３)シリコーン油３．０ (４)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(10EO) １．０ (５)グリセリン３．０ (６)N-ミリストイル-L-リジンエチルエステル塩酸塩０．０７ (７)ナツボダイジュ葉・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物２．０ (８)香料０．１ (９)精製水８６．８３製法；(９)に(５)，(６)を加え、７０℃に加熱する。一
方(１)〜(４)を混合，溶解し、７０℃に加熱する。この
油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に加えて予
備乳化し、ホモミキサーを加えて均一とした後冷却し、
４０℃にて(７)，(８)を添加する。

【００４０】［実施例１０］ヘアクリーム (１)ポリオキシエチレン(10EO)ベへニルエーテル５．０(重量％) (２)ヘキシルデカノール５．０ (３)流動パラフィン３５．０ (４)精製ラノリン２．０ (５)セタノール２．０ (６)グリセリン５．０ (７)セイヨウシナノキ花・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物０．２ (８)精製水４５．６９９ (９)香料０．１ (10)感光素４０１号０．００１製法：(１)〜(５)の油相成分を混合，加熱して７５℃と
する。一方、(６)〜(８)の水相成分を混合，加熱して７
５℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後４
０℃にて(９)，(10)を添加する。

【００４１】［実施例１１］ヘアトリートメント (１)ポリオキシエチレン(30EO)ベへニルエーテル４．０(重量％) (２)自己乳化型グリセリルモノステアレート６．０ (３)ミリスチン酸イソプロピル５．０ (４)ヘキシルデカノール５．０ (５)スクワラン３．０ (６)精製ラノリン３．０ (７)ステアリン酸５．０ (８)ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン５．０ (９)グリセリン５．０ (10)精製水５７．７２ (11)香料０．２ (12)フユボダイジュ花・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物１．０ (13)フェノキシエタノール０．０８製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，加熱して８０℃と
する。一方、(８)〜(10)の水相成分を混合，加熱して８
５℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後４
０℃にて(11)〜(13)を添加する。

【００４２】［実施例１２］洗顔料 (１)流動パラフィン２５．０(重量％) (２)セタノール２．０ (３)ラノリン２．０ (４)モノステアリン酸グリセリル５．０ (５)ポリオキシエチレンステアリルエーテル５．０ (６)ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタンモノステアレート１．０ (７)グリセリン２．０ (８)精製水５６．８９８ (９)香料０．１ (10)フユボダイジュ花・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物１．０ (11)感光素２０１号０．００２製法：(１)〜(６)の油相及び(７)，(８)の水相をそれぞ
れ６５℃に混合加熱溶解した後、油相に水相を加えて乳
化する。冷却後４０℃で(９)〜(11)を添加して混合す
る。

【００４３】［実施例１３］ボディシャンプー (１)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム２０．０(重量％) (２)ミリスチルエーテル硫酸ナトリウム１０．０ (３)カプリン酸ジエタノールアミド３．０ (４)ポリオキシプロピレン(10PO)ポリオキシエチレン(20EO) セチルエーテル３．５ (５)塩化ナトリウム２．５ (６)ナツボダイジュ花・７５重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物０．５ (７)香料０．３ (８)感光素２０１号０．００１ (９)精製水６０．１９９製法：(１)〜(８)の各成分を順次(９)に添加し、均一に
混合する。

【００４４】次に、上記の実施例１〜１３について、抗
菌活性，皮膚刺激性及び使用時の不快感について評価を
行った。同時に表１に示す比較例についても同様に抗菌
活性の評価を行った。但し、実施例４は使用時の２次汚
染を防ぐ目的で防腐防黴剤を添加しているため、抗菌活
性の評価は行わなかった。

【００４５】

【表１】

【００４６】(１)抗菌活性の評価細菌として大腸菌
（Escherichia coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococc
us aureus）及び緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）
を、真菌としてカンジダ(Candida albicans)及び黒カビ
（Aspergillus niger）を用い、試料１ｇ当たり細菌は
１０⁶個，真菌は１０⁵個を植菌し、３７℃及び２５℃で
それぞれ培養して、２週間後の生菌数を測定した。な
お、抗菌活性は２週間後に、細菌については死滅した場
合、真菌については生菌数が１／１０００以下となった
場合に合格であると判断した。なお抗菌力試験結果は、
表２及び表３において合格したものを「○」、不合格の
ものを「×」として示した。

【００４７】

【表２】

【００４８】

【表３】

【００４９】表２において明らかなように、本発明の実
施例においては、いずれも細菌及び真菌の双方に対して
十分な抗菌活性が認められていた。これに対し表３に示
した通り、シナノキ属植物の抽出物のみを含有する比較
例２，７，９，１１，及び１３においては、ほとんどの
試験菌に対して抗菌活性が認められていなかった。ま
た、フェノキシエタノールなどの抗菌性物質を相当量含
有する比較例１，３，５，６，８，１０，１２において
も、一部の試験菌に対し合格基準を満たしていなかっ
た。

【００５０】(２)皮膚刺激性の評価各実施例につい
て、男性パネラー２０名を用いて、４８時間閉塞貼付試
験を行い、表４に示す判定基準により評価し、２０名の
皮膚刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例８〜９，
１２，１３については、１．０重量％水溶液を試験に用
いた。

【００５１】

【表４】

【００５２】(３)使用時の不快感の評価女性パネラー
２０名を１群とし、各群に各実施例をそれぞれ使用さ
せ、塗布後３０秒から１分間の間に感じる刺すような痛
み，ヒリヒリ感，チクチク感といった不快感について評
価させた。評価結果は、「非常に強く感じる；５点」，
「やや強く感じる；４点」，「感じる；３点」，「少し
感じる；２点」，「微妙に感じる；１点」，「感じな
い；０点」として評価し、２０名の平均値にて示した。
この際にも、実施例８〜９，１２，１３については、
１．０重量％水溶液を試験に用いた。以上の結果を表５
にまとめて示した。

【００５３】

【表５】

【００５４】表５において、本発明の実施例について
は、いずれにおいても皮膚刺激性は認められておらず、
使用時の不快感も微妙に感じられる程度である。

【００５５】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、抗
菌作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみなら
ず、使用時の刺すような痛み，ヒリヒリ感，チクチク感
といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を
得ることができた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】シナノキ属植物の抽出物と、パラオキシ
安息香酸エステル類，フェノキシエタノール，感光素１
０１号（プラトニン），感光素２０１号（ピオニン），
感光素４０１号（ルミネキス），ヒノキチオール，N-長
鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩，酸化
亜鉛よりなる群から選択される１種又は２種以上を含有
することを特徴とする、抗菌性低刺激化粧料。
【請求項２】シナノキ属植物の抽出物が極性溶媒抽出
物であることを特徴とする、請求項１に記載の抗菌性低
刺激化粧料。
【請求項３】シナノキ属植物の抽出物が５０重量％1,
3-ブチレングリコール抽出物であることを特徴とする、
請求項１又は請求項２に記載の抗菌性低刺激化粧料。
【請求項４】 N-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及び
その酸付加塩が、一般式（１），一般式（２）及び一般
式（３）で示されるもの、及びこれらの酸付加塩である
ことを特徴とする、請求項１〜請求項３に記載の抗菌性
低刺激化粧料。【化１】【化２】【化３】（但し、一般式（１）〜一般式（３）中、ＲＣＯは炭素
数６〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸残基、Ｘは-ＮＨ₂，
-ＯＣＨ₃，-ＯＣ₂Ｈ₅，-ＯＣ₃Ｈ₇，-ＯＣ₄Ｈ₉又は-ＯＣ
Ｈ₂Ｃ₆Ｈ₅を示し、一般式（２）中、ｎは３又は４を示
す。）
【請求項５】シナノキ属植物の抽出物の配合量が０．
００１〜１０重量％、パラオキシ安息香酸エステル類，
フェノキシエタノール，感光素１０１号（プラトニ
ン），感光素２０１号（ピオニン），感光素４０１号
（ルミネキス），ヒノキチオール，N-長鎖アシル塩基性
アミノ酸誘導体及びその酸付加塩，酸化亜鉛の配合量
が、それぞれ０．０１〜０．２重量％，０．０５〜０．
３重量％，０．０００１〜０．００２重量％，０．００
０１〜０．００２重量％，０．０００１〜０．００２重
量％，０．０００１〜０．１重量％，０．００１〜０．
５重量％，０．１〜３０重量％であることを特徴とす
る、請求項１〜請求項４に記載の抗菌性低刺激化粧料。
【請求項６】シナノキ属植物が、フユボダイジュ(Til
ia cordata Mill.，Tilia ulmifolia Scop.，Tilia par
vifolia Ehrh.），ナツボダイジュ(Tilia platyphyllos
Scop.，Tilia grandifolia Ehrh.)，セイヨウシナノキ
（ Tilia europaea L.)から選ばれる１種又は２種以上
であることを特徴とする請求項１から請求項５に記載の
抗菌性低刺激化粧料。
【請求項７】シナノキ属植物の抽出物が、シナノキ属
植物の花の抽出物であることを特徴とする、請求項１か
ら請求項６に記載の抗菌性低刺激化粧料。