JPH1045703A - 高濃度液状高級第二級アルコールエトキシサルフェート塩組成物 - Google Patents
高濃度液状高級第二級アルコールエトキシサルフェート塩組成物Info
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- JPH1045703A JPH1045703A JP20389896A JP20389896A JPH1045703A JP H1045703 A JPH1045703 A JP H1045703A JP 20389896 A JP20389896 A JP 20389896A JP 20389896 A JP20389896 A JP 20389896A JP H1045703 A JPH1045703 A JP H1045703A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 高濃度で液状を保ち得る高級第二級アルコー
ルエトキシサルフェート塩組成物を提供する。 【解決手段】 炭素原子数１０〜１６の第二級アルコー
ルエトシキサルフェート塩３５〜６０重量％に対し水が
６５〜４０重量％の割合で含有されてなる高濃度液状高
級第二級アルコールエトキシサルフェート塩組成物。
ルエトキシサルフェート塩組成物を提供する。 【解決手段】 炭素原子数１０〜１６の第二級アルコー
ルエトシキサルフェート塩３５〜６０重量％に対し水が
６５〜４０重量％の割合で含有されてなる高濃度液状高
級第二級アルコールエトキシサルフェート塩組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高濃度液状高級第
二級アルコールエトキシサルフェート塩組成物に関する
ものである。詳しく述べると、３５〜６０重量％の高濃
度において可溶化剤あるいは粘度調整剤を用いることな
く、常温で液状を呈する高級第二級アルコールエトキシ
サルフェート塩組成物に関するものである。
二級アルコールエトキシサルフェート塩組成物に関する
ものである。詳しく述べると、３５〜６０重量％の高濃
度において可溶化剤あるいは粘度調整剤を用いることな
く、常温で液状を呈する高級第二級アルコールエトキシ
サルフェート塩組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】高級アルコールエトキシサルフェート塩
は、陰イオン界面活性剤として洗浄力、起泡力、溶解
性、耐硬水性、低温安定性、破泡性、生分解性等に優
れ、さらに皮膚刺激性が極めて少ないため、工業用およ
び家庭用の洗浄剤組成物、化粧品、シャンプー組成物等
に使用され、特に高級第一級アルコールエトキシサルフ
ェート塩等が広範に用いられている。しかしながら、高
級第一級アルコールエトキシサルフェート塩の水溶性は
約３０重量％以下が常温で液状を保持できる範囲とされ
ており、これ以上の高濃度にすると、高粘度、ゲル状あ
るいはスラリー状となり、取り扱いが煩雑となるという
欠点がある。
は、陰イオン界面活性剤として洗浄力、起泡力、溶解
性、耐硬水性、低温安定性、破泡性、生分解性等に優
れ、さらに皮膚刺激性が極めて少ないため、工業用およ
び家庭用の洗浄剤組成物、化粧品、シャンプー組成物等
に使用され、特に高級第一級アルコールエトキシサルフ
ェート塩等が広範に用いられている。しかしながら、高
級第一級アルコールエトキシサルフェート塩の水溶性は
約３０重量％以下が常温で液状を保持できる範囲とされ
ており、これ以上の高濃度にすると、高粘度、ゲル状あ
るいはスラリー状となり、取り扱いが煩雑となるという
欠点がある。
【０００３】高濃度でしかも流動性をもたせる方法とし
て、可溶化剤あるいは粘度調整剤として、エチルアルコ
ール、ポリアルキレングリコール、ポリアルキレングリ
コールモノアルキルエーテル等の溶剤を共存させる方法
が一般的である。
て、可溶化剤あるいは粘度調整剤として、エチルアルコ
ール、ポリアルキレングリコール、ポリアルキレングリ
コールモノアルキルエーテル等の溶剤を共存させる方法
が一般的である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この方
法によれば、必然的に可溶化剤あるいは粘度調整剤が不
純物として含まれるため、可溶化剤あるいは粘度調整剤
の種類によっては、洗浄剤、化粧品、シャンプー等の性
能に影響し、用途が限定される等の欠点があった。
法によれば、必然的に可溶化剤あるいは粘度調整剤が不
純物として含まれるため、可溶化剤あるいは粘度調整剤
の種類によっては、洗浄剤、化粧品、シャンプー等の性
能に影響し、用途が限定される等の欠点があった。
【０００５】本発明は、上記従来技術の欠点に鑑みなさ
れたものであり、高濃度において可溶化剤あるいは粘度
調整剤を用いることなく、常温で液状を有し、かつ洗浄
剤組成物や化粧品等の要求される諸性質を損なわない、
取り扱いの容易な高濃度液状高級アルコールエトキシサ
ルフェート塩組成物を提供することを目的とする。
れたものであり、高濃度において可溶化剤あるいは粘度
調整剤を用いることなく、常温で液状を有し、かつ洗浄
剤組成物や化粧品等の要求される諸性質を損なわない、
取り扱いの容易な高濃度液状高級アルコールエトキシサ
ルフェート塩組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的は、下記（１）
〜（４）により達成される。
〜（４）により達成される。
【０００７】（１） 一般式（１）
【０００８】
【化３】
【０００９】（ただし、式中、Ｒ1 およびＲ2 はそれぞ
れ独立して炭素原子数１〜１５の直鎖状のアルキル基で
あり、かつＲ1 とＲ2 の炭素原子数の合計は９〜１６で
あり、ｎは１〜１５の自然数であり、またＭはアルカリ
金属原子である。）で示される高級第二級アルコールエ
トキシサルフェート塩３５〜６０重量％および水６５〜
４０重量％を含有してなる高濃度液状高級第二級アルコ
ールエトキシサルフェート塩組成物。
れ独立して炭素原子数１〜１５の直鎖状のアルキル基で
あり、かつＲ1 とＲ2 の炭素原子数の合計は９〜１６で
あり、ｎは１〜１５の自然数であり、またＭはアルカリ
金属原子である。）で示される高級第二級アルコールエ
トキシサルフェート塩３５〜６０重量％および水６５〜
４０重量％を含有してなる高濃度液状高級第二級アルコ
ールエトキシサルフェート塩組成物。
【００１０】（２） 該高級第二級アルコールエトキシ
サルフェート塩が、一般式（２）
サルフェート塩が、一般式（２）
【００１１】
【化４】
【００１２】（ただし、式中、Ｒ1 、Ｒ2 およびｎは前
記のとおりである。）で示される高級第二級アルコール
エトキシレートを、クロルスルホン酸または無水硫酸と
反応させて硫酸化し、ついで得られたサルフェートをア
ルカリ金属化合物で中和することにより得られたもので
ある前記（１）に記載の組成物。
記のとおりである。）で示される高級第二級アルコール
エトキシレートを、クロルスルホン酸または無水硫酸と
反応させて硫酸化し、ついで得られたサルフェートをア
ルカリ金属化合物で中和することにより得られたもので
ある前記（１）に記載の組成物。
【００１３】（３） アルカリ金属化合物がアルカリ金
属水酸化物である前記（２）に記載の組成物。
属水酸化物である前記（２）に記載の組成物。
【００１４】（４） アルカリ金属水酸化物が水酸化ナ
トリウムである前記（３）に記載の組成物。
トリウムである前記（３）に記載の組成物。
【００１５】
【発明の実施の形態】本発明による高濃度液状高級第二
級アルコールエトキシサルフェート塩組成物は、前記一
般式（１）で示される高級第二級アルコールエトキシサ
ルフェート塩３５〜６０重量％に対して、水が６５〜４
０重量％の割合、好ましくは高級第二級アルコールエト
キシサルフェート塩４０〜６０重量％に対して、水が６
０〜４０重量％の割合で含有されてなるものである。
級アルコールエトキシサルフェート塩組成物は、前記一
般式（１）で示される高級第二級アルコールエトキシサ
ルフェート塩３５〜６０重量％に対して、水が６５〜４
０重量％の割合、好ましくは高級第二級アルコールエト
キシサルフェート塩４０〜６０重量％に対して、水が６
０〜４０重量％の割合で含有されてなるものである。
【００１６】なお、一般式（１）において、Ｒ1 および
Ｒ2 はそれぞれ独立して炭素原子数１〜１５、好ましく
は１〜１２の直鎖状のアルキル基であり、かつＲ1 とＲ
2 の炭素原子数の合計は９〜１６、好ましくは１１〜１
３である。ｎは１〜１５、好ましくは３〜９の自然数で
ある。また、Ｍはアルカリ金属原子、好ましくはナトリ
ウム原子である。
Ｒ2 はそれぞれ独立して炭素原子数１〜１５、好ましく
は１〜１２の直鎖状のアルキル基であり、かつＲ1 とＲ
2 の炭素原子数の合計は９〜１６、好ましくは１１〜１
３である。ｎは１〜１５、好ましくは３〜９の自然数で
ある。また、Ｍはアルカリ金属原子、好ましくはナトリ
ウム原子である。
【００１７】本発明で用いられる高級第二級アルコール
エトキシサルフェート塩は、ｎ−パラフィンの液相酸化
によって得られるランダム第二級アルコールにエチレン
オキシドを公知の方法によって付加させて得られる高級
第二級アルコールエトキシレートを、クロルスルホン酸
または無水硫酸により硫酸化させ、さらにアルカリ金属
化合物、例えばアルカリ金属水酸化物、好ましくは水酸
化ナトリムにより中和することにより得られる。
エトキシサルフェート塩は、ｎ−パラフィンの液相酸化
によって得られるランダム第二級アルコールにエチレン
オキシドを公知の方法によって付加させて得られる高級
第二級アルコールエトキシレートを、クロルスルホン酸
または無水硫酸により硫酸化させ、さらにアルカリ金属
化合物、例えばアルカリ金属水酸化物、好ましくは水酸
化ナトリムにより中和することにより得られる。
【００１８】硫酸化方法としては、例えば特公昭５１−
１７５３８号公報に記載されているように、並流薄膜反
応器を用いて、第二級アルコールエトキシレートを薄膜
状に流下させ、窒素ガスあるいはその他の不活性ガスに
より希釈した無水硫酸ガスを並流させて気液接触させる
ことにより連続的に硫酸化させたのち、この硫酸化反応
液をアルカリ金属水酸化物水溶液で中和することにより
得ることができる。
１７５３８号公報に記載されているように、並流薄膜反
応器を用いて、第二級アルコールエトキシレートを薄膜
状に流下させ、窒素ガスあるいはその他の不活性ガスに
より希釈した無水硫酸ガスを並流させて気液接触させる
ことにより連続的に硫酸化させたのち、この硫酸化反応
液をアルカリ金属水酸化物水溶液で中和することにより
得ることができる。
【００１９】本発明による高濃度液状高級第二級アルコ
ールエトキシサルフェート塩組成物には、特に公知の可
溶化剤あるいは粘度調整剤を含有させる必要はない。し
かしながら、該組成物の性能を損なわない程度、例えば
該第二級アルコールエトキシサルフェート塩と水との合
計量に対して５重量％以下、好ましくは３重量％以下の
量で可溶化剤あるいは粘度調整剤を含有させてもよい。
ールエトキシサルフェート塩組成物には、特に公知の可
溶化剤あるいは粘度調整剤を含有させる必要はない。し
かしながら、該組成物の性能を損なわない程度、例えば
該第二級アルコールエトキシサルフェート塩と水との合
計量に対して５重量％以下、好ましくは３重量％以下の
量で可溶化剤あるいは粘度調整剤を含有させてもよい。
【００２０】このような可溶化剤ないし粘度調整剤とし
ては、低級アルコール類、グリコール類、ポリアルキレ
ングリコール類、アルキレングリコールモノアルキルエ
ーテル類等があり、例えばエタノール、イソプロパノー
ル、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、エチレングリコールモノエチ
ルエーテル等がある。
ては、低級アルコール類、グリコール類、ポリアルキレ
ングリコール類、アルキレングリコールモノアルキルエ
ーテル類等があり、例えばエタノール、イソプロパノー
ル、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、エチレングリコールモノエチ
ルエーテル等がある。
【００２１】
【実施例】以下、実施例に基づいて本発明をさらに詳細
に説明する。
に説明する。
【００２２】実施例１ 炭素原子数１２〜１４のｎ−パラフィンの液相酸化によ
り得られた炭素原子数１２〜１４のアルコールを主成分
とする第二級アルコール混合物にエチレンオキシドを平
均３モル付加させた高級第二級アルコール３モルエトキ
シレート（商品名 ソフタノール −３０（登録商
標）、株式会社日本触媒製）２５０ｇを、無水硫酸（商
品名 日曹サルファン、日本曹達株式会社製）６３ｇと
反応させた。このようにして得られたサルフェートを、
１２．７重量％の水酸化ナトリウム水溶液２７０ｇによ
り中和して高級第二級アルコールエトキシサルフェート
塩の粘稠な水溶液を得た。この高級第二級アルコールエ
トキシサルフェートナトリウム塩水溶液（組成物）の濃
度は５６．２重量％であり、常温で液体であった。この
水溶液の粘度と温度の関係を図１に示す。
り得られた炭素原子数１２〜１４のアルコールを主成分
とする第二級アルコール混合物にエチレンオキシドを平
均３モル付加させた高級第二級アルコール３モルエトキ
シレート（商品名 ソフタノール −３０（登録商
標）、株式会社日本触媒製）２５０ｇを、無水硫酸（商
品名 日曹サルファン、日本曹達株式会社製）６３ｇと
反応させた。このようにして得られたサルフェートを、
１２．７重量％の水酸化ナトリウム水溶液２７０ｇによ
り中和して高級第二級アルコールエトキシサルフェート
塩の粘稠な水溶液を得た。この高級第二級アルコールエ
トキシサルフェートナトリウム塩水溶液（組成物）の濃
度は５６．２重量％であり、常温で液体であった。この
水溶液の粘度と温度の関係を図１に示す。
【００２３】実施例２ 実施例１と同様にして得られた高級第二級アルコールエ
トキシサルフェートナトリウム塩に水を添加して３５、
４０、４５、５０および５５重量％の該ナトリウム塩濃
度の組成物をそれぞれ調整した。その結果、温度２５℃
でいずれもそれぞれ液状であった。
トキシサルフェートナトリウム塩に水を添加して３５、
４０、４５、５０および５５重量％の該ナトリウム塩濃
度の組成物をそれぞれ調整した。その結果、温度２５℃
でいずれもそれぞれ液状であった。
【００２４】温度２５℃における各濃度の高級第二級ア
ルコールエトキシサルフェートナトリム塩組成物におけ
る濃度と粘度の関係を表１に示す。
ルコールエトキシサルフェートナトリム塩組成物におけ
る濃度と粘度の関係を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】比較例１ 実施例１において、高級アルコールエトキシレートとし
て炭素数１２および１４を主成分とする第一級アルコー
ル（ココケム社製）に３モルのエチレンオキサイドを公
知の方法により付加せしめた高級第一級アルコール３モ
ルエトキシレート２５０ｇを用いた以外は実施例１と同
様の方法で行ない、高級第一級アルコールエトキシサル
フェートナトリウム塩組成物を得た。得られた高級第一
級アルコールエトキシサルフェートナトリウム塩組成物
は常温ではゲル状であり、水を加えて常温で液状とする
には３０重量％以下の濃度の水溶液とする必要があっ
た。
て炭素数１２および１４を主成分とする第一級アルコー
ル（ココケム社製）に３モルのエチレンオキサイドを公
知の方法により付加せしめた高級第一級アルコール３モ
ルエトキシレート２５０ｇを用いた以外は実施例１と同
様の方法で行ない、高級第一級アルコールエトキシサル
フェートナトリウム塩組成物を得た。得られた高級第一
級アルコールエトキシサルフェートナトリウム塩組成物
は常温ではゲル状であり、水を加えて常温で液状とする
には３０重量％以下の濃度の水溶液とする必要があっ
た。
【００２７】
【発明の効果】以上述べたように、本発明による高級第
二級アルコールエトキシサルフェート塩組成物は、従来
品に比して極めて高濃度で液状であるので、製品がコン
パクト化でき、台所用洗剤、毛糸洗い用洗剤、重質衣料
用洗剤、住居用洗剤、クリーニング用洗剤、自動車用洗
剤等に有用な高濃度界面活性剤の配合に好適である。
二級アルコールエトキシサルフェート塩組成物は、従来
品に比して極めて高濃度で液状であるので、製品がコン
パクト化でき、台所用洗剤、毛糸洗い用洗剤、重質衣料
用洗剤、住居用洗剤、クリーニング用洗剤、自動車用洗
剤等に有用な高濃度界面活性剤の配合に好適である。
【図１】 本発明による高濃度液状高級第二級アルコー
ルエトキシサルフェート塩組成物の一例を示す粘度と温
度との関係を示すグラフである。
ルエトキシサルフェート塩組成物の一例を示す粘度と温
度との関係を示すグラフである。
Claims (4)
- 【請求項１】 一般式（１） 【化１】 （ただし、式中、Ｒ1 およびＲ2 はそれぞれ独立して炭
素原子数１〜１５の直鎖状のアルキル基であり、かつＲ
1 とＲ2 の炭素原子数の合計は９〜１６であり、ｎは１
〜１５の自然数であり、またＭはアルカリ金属原子であ
る。）で示される高級第二級アルコールエトキシサルフ
ェート塩３５〜６０重量％および水６５〜４０重量％を
含有してなる高濃度液状高級第二級アルコールエトキシ
サルフェート塩組成物。 - 【請求項２】 該高級第二級アルコールエトキシサルフ
ェート塩が、一般式（２） 【化２】 （ただし、式中、Ｒ1 、Ｒ2 およびｎは前記のとおりで
ある。）で示される高級第二級アルコールエトキシレー
トを、クロルスルホン酸または無水硫酸と反応させて硫
酸化し、ついで得られたサルフェートをアルカリ金属化
合物で中和することにより得られたものである請求項１
に記載の組成物。 - 【請求項３】 アルカリ金属化合物がアルカリ金属水酸
化物である請求項２に記載の組成物。 - 【請求項４】 アルカリ金属水酸化物が水酸化ナトリウ
ムである請求項３に記載の組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20389896A JPH1045703A (ja) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | 高濃度液状高級第二級アルコールエトキシサルフェート塩組成物 |
| GB9618652A GB2304715B (en) | 1995-09-08 | 1996-09-06 | High-concentration higher secondary alcohol ethoxy sulfate salt composition and method for production of higher secondary alcohol ethoxy sulfate salt |
| BE9600750A BE1011008A5 (fr) | 1995-09-08 | 1996-09-06 | Composition de sel ethoxysulfate d'alcool secondaire superieur en concentration elevee et procede de preparation du sel ethoxysulfate d'alcool secondaire superieur. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20389896A JPH1045703A (ja) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | 高濃度液状高級第二級アルコールエトキシサルフェート塩組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1045703A true JPH1045703A (ja) | 1998-02-17 |
Family
ID=16481548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20389896A Pending JPH1045703A (ja) | 1995-09-08 | 1996-08-01 | 高濃度液状高級第二級アルコールエトキシサルフェート塩組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1045703A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006265547A (ja) * | 2005-02-28 | 2006-10-05 | Kao Corp | 界面活性剤組成物 |
| JP2008156608A (ja) * | 2006-12-01 | 2008-07-10 | Kao Corp | 界面活性剤組成物 |
-
1996
- 1996-08-01 JP JP20389896A patent/JPH1045703A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006265547A (ja) * | 2005-02-28 | 2006-10-05 | Kao Corp | 界面活性剤組成物 |
| JP2008156608A (ja) * | 2006-12-01 | 2008-07-10 | Kao Corp | 界面活性剤組成物 |
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