JPH10504552A - 医療用感圧性接着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ａ） 共重合されたアクリル酸またはメタクリル酸を少なくとも３モルパーセント含む自己接着性ポリアクリレートコポリマーと、ｂ） 塩基性アミノ基類を含むポリマーと、ｃ） 可塑剤とを含むことを特徴とするポリアクリレート類をベースとする医療用感圧性接着剤。

Description

【発明の詳細な説明】 医療用感圧性接着剤 長い間、人間の医療における非常に様々な用途のために、感圧性接着特性を有 する材料が用いられている。たとえば、クイック包帯類(quick dressings)、固 定プラスター類、自己接着性電極類、整形外科用テープ類、特に最近では活性物 質を含むプラスター類が挙げられるだろう。 これらの感圧性接着剤類は、人間の皮膚と接触するので、主な皮膚刺激特性も 、アレルゲン性の可能性も有してはならないことが重要な要件である。アレルゲ ン性の可能性は、天然ゴムまたはこれに匹敵する合成ポリマー類をベースとする 感圧性接着剤類に特有の問題である。後者は、主として非接着性なので、普通は 木の樹脂類の誘導体、すなわちロジン誘導体のような、いわゆる粘着付与剤類を 加えることが必要である。これらのロジン誘導体は、通常、混合物の形態で用い られ、かつ、少なくとも何度も使用する場合、時には少なからぬ人数の人に激し いアレルギー性反応を誘起する。合成ポリアクリレートポリマー類およびシリコ ーン類をベースとする現在の感圧性接着剤類は、その分子量分布および用いるモ ノマー類だけを基礎とし、粘着付与剤類を加えることが必要とされない自己接着 性があり、かつ、アレルゲン性の可能性が非常に低い。そのような感圧性接着剤 類は、ハイポアレルゲン性(hypoallergenic)と呼ばれる。皮膚適合性の問題をこ れらの感圧性接着剤類で解決されたとみなすことができるが、これらの感圧性接 着剤類でさえ、高性能の医療用感圧性接着剤類から作られるべき要件をすべて満 たしていない。一つの問題は、医療用感圧性接着剤類が人間の皮膚上に用いられ 、人間の皮膚の状態が各個人によって著しく変わることである。たとえば、生物 的組織として皮膚は、特定の生存条件および／または環境条件によって、その基 質特性が変わる。ここで重要な問題は、肉体的ストレス下および／または病気の 状態下、ならびに高い周囲温度での発汗である。にもかかわらず、医療用感圧性 接着剤は、これらの状態下でも確実に皮膚に接着しなければならない。これを達 成する一つの方法は、接着の際に感圧性接着剤をできるだけ強力(aggressive)に することである。しかし、当然の結果、その時、接着剤が非常に柔軟であり、か つ、接着剤の残留物が皮膚にくっついたままとなる望まれない状況が実際には避 けられない。 したがって、理想的な感圧性接着剤は、水分の作用下でだけより強力な粘着性 に変わる最小程度の粘着性を有するべきである。 ポリアクリレート接着剤類の場合、粘着性は、合成に用いるモノマー類の性質 によって決まり、特に、その平均分子量および分子量分布によって決まる。ここ では、低分子量が柔軟で強力な接着剤をもたらす。 本発明の目的は、水分の作用下でその分子量分布が変わり、それにより、より 強力な粘着性状態に変わる適切な最小接着性を有する感圧性接着剤を提供するこ とである。 この目的は、請求項１の特徴的部分に対応する組成によるポリアクリレート類 をベースとする感圧性接着剤の発明によって達成される。医療用感圧性接着剤の 組成のさらに他の実施態様は、従属クレームに従って提供される。前記接着剤は 、クイック包帯類、固定プラスター類、または自己接着性電極類の調製、および 活性物質を含むプラスター類の調製に用いるのに適切である。 この接着剤中では、ポリアクリレートポリマーの酸性カルボキシル基類と塩基 性基類を含むポリマーとの間で相互作用がある。したがって、この接着剤は、分 子量の増加をもたらす架橋結合の状態にある。 架橋結合反応は、ポリアクリレート接着剤類に対して重要な役割を果たす。こ の接着剤がヒドロキシル基類またはカルボキシル基類を有する場合、たとえば金 属キレート類を加えることによって、溶媒を除去する間、接着剤を架橋結合する ことができる。その場合、自動架橋結合接着剤類(autocrosslinking adhesives) を示している。これらの接着剤類の利点は、高い固形分と低い粘性を組み合わせ た接着剤の溶液が得られることである。これらの接着剤類では、溶媒が除去され た後だけ、最終の分子量分布が確立される。 このタイプの架橋結合は不可逆性であるが、塩基性および酸性官能基類の相互 作用による架橋結合は、完全に可逆性のままである。この場合、この架橋結合は 、化学結合ではなく単に静的電気結合の力によってもたらされるので、たとえば その高い誘電定数の結果として水によって、弱めることができる。この場合、接 着剤は、その分子量分布が変わっているかのように作用する。それは、より柔軟 になり、より強力に接着し始め、したがって、特定の要件に適合する。したがっ て、このタイプの架橋結合は、「動的架橋結合」と呼ぶことができる。皮膚は、 一般的な状況によって、大量または小量の水分を出すので、この効果は、新しい 組成の接着剤を皮膚に適用する場合にも生じる。 本発明に従うと、一定の最小または基本的粘着性を達成するために、可塑剤を 感圧性接着剤と混合する。この可塑剤の量は、自己接着性ポリアクリレートの所 望の接着特性と、塩基性基類を含むポリマーを加えた結果としての架橋結合の程 度とによって決まる。自己接着性ポリアクリレート類が低分子量である場合、こ れらのポリマー類の化学的架橋結合をさらに行わなければならない。これは、金 属キレート類、たとえばアルミニウムアセチルアセトネート(aluminium acetyla cetonate)、または他の適切な物質を加えることによって行われる。 原則として、適切な可塑剤類はすべて、ポリマーと相溶性がある低分子質量の 化合物である。ここで、これらの可塑剤類が良好な皮膚適合性を有することに留 意されたい。特に適切であるとわかっている化合物は、グリセリンの脂肪酸誘導 体と、トリアセチン(triacetin)である。確かに、水があるとその接着特性が変 わる既知の接着剤類が他にもある。たとえば、濡れた時だけその接着特性が生じ る郵便切手用接着剤を思い起こされたい。しかし、このタイプの接着剤には、実 際には水分に対して抵抗がなく、かつ、余分な水がある場合ばらばらになるとい う決定的に不利な点がある。 これとは対照的に、本発明に関連する感圧性接着剤は、非常に耐水性がある。 それは、中性ｐＨの水中では実際には溶解しない。さらに、それは、非常に不利 な条件下でさえ、優れた接着特性を有する。それは、長期間にわたる皮膚上での 効果的で確実な接着が要求される場合、どこにも用いることができる。それは、 カニューレ類およびカテーテル類を固定するための特定の利点を伴って、バイオ シグナルを記録するための電極類と共に、アレルギーテスト用プラスター類と共 に、整形外科用テープ類と共に、および、最後に述べるが重要さは劣らない、活 性物質を含むプラスター類のために用いることができる。 実施例 自己接着性フィルムの調製 自己接着性カルボキシル含有ポリアクリレート（Durotak 901-1051、エチルアセ テート／ｎ−ヘプタン混合物中５２％ｇ／ｇ）２０９ｇと、 塩基性アミノ基類を含むポリアクリレート（エタノール中５０％ｇ／ｇ）（Eudr agit E 100）４．８ｇと、 トリアセチン８ｇと、 エタノール１５ｇと、 アルミニウムアセチルアセトネート（エチルアセテート中４％ｇ／ｇ）３．１５ ｇとを共に攪拌し、３５０μｍの厚みのフィルムとしてシリコーン処理したポリ エステルシート上に塗布する。このフィルムを５０℃で３０分間、乾燥する。そ の後、フィルムは１２０ｇ／ｍ²の単位面積あたり重量を有する。 意図される用途によっては、乾燥したフィルムは、織物布帛類、編物布帛類、 または不織布類と共に積層することができる。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】１９９６年９月４日 【補正内容】 請求の範囲 １． 金属キレート類によって架橋結合可能であり、かつ皮膚刺激およびアレル ゲン性影響がない医療用感圧性接着剤であって、 ａ） 共重合されたアクリル酸またはメタクリル酸を少なくとも３モルパーセン ト含む自己接着性ポリアクリレートコポリマーと、 ｂ） 塩基性アミノ基類を含むポリマーと、 ｃ） 可塑剤とを含むことを特徴とする医療用感圧性接着剤。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｊ 133/14 Ａ６１Ｌ 15/06

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． ａ） 共重合されたアクリル酸またはメタクリル酸を少なくとも３モルパ ーセント含む自己接着性ポリアクリレートコポリマーと、 ｂ） 塩基性アミノ基類を含むポリマーと、 ｃ） 可塑剤とを含むことを特徴とするポリアクリレート類をベースとする医療 用感圧性接着剤。 ２． ａ） 共重合されたアクリル酸またはメタクリル酸を少なくとも３モルパ ーセント含む自己接着性ポリアクリレートコポリマーを７５−９４重量％と、 ｂ） 塩基性アミノ基類を含むポリマーを１−２０重量％と、 ｃ） 可塑剤を５−２０重量％とを、溶媒の除去後、含むことを特徴とする請求 項１に記載の医療用感圧性接着剤。 ３． 塩基性アミノ基類を含むポリマーが、ポリアクリレートまたはポリメタク リレートコポリマーであり、かつ、重合によって組み入れられたアクリル酸また はメタクリル酸のアミノアルコールエステル類を含むことを特徴とする請求項１ または２に記載の医療用感圧性接着剤。 ４． 塩基性アミノ基類を含むポリマーが、ジメチルアミノエチルメタクリレー トおよび中性メタクリルエステル類を含むことを特徴とする請求項１または２に 記載の医療用感圧性接着剤。 ５． 可塑剤がグリセリン脂肪酸エステルであることを特徴とする請求項１から ４の１以上に記載の医療用感圧性接着剤。 ６． 可塑剤がトリアセチンであることを特徴とする請求項１から４の１以上に 記載の医療用感圧性接着剤。 ７． 金属キレート類の追加を含むことを特徴とする先行クレームの１以上に記 載の医療用感圧性接着剤。 ８． クイック包帯類、固定プラスター類、または自己接着性電極類を製造する ための先行クレームの１以上に記載の感圧性接着剤の使用。 ９． 薬用プラスター類を製造するための先行クレームの１以上に記載の感圧性 接着剤の使用。