JPH10507647A - 薬剤のスクリーニング法 - Google Patents

薬剤のスクリーニング法

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JPH10507647A JP9508671A JP50867197A JPH10507647A JP H10507647 A JPH10507647 A JP H10507647A JP 9508671 A JP9508671 A JP 9508671A JP 50867197 A JP50867197 A JP 50867197A JP H10507647 A JPH10507647 A JP H10507647A
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アシュビー，マシュー
ライン，ジャスパー
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ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ カリフォルニア
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Abstract

(57)【要約】 （ａ）標的生物の個々に単離した異なる複数の細胞の各々からレポーター遺伝子産物シグナルを検出する工程であって、各々の細胞は転写調節因子がレポーター遺伝子の発現を調節するように標的生物の異なる内因性転写調節因子に作用的に結合したレポーター遺伝子を含む組換え構築物を含み、細胞全体は、生物の薬物に対する転写応答を模するのに十分な生物の転写調節因子の集合を含む工程、（ｂ）各細胞を候補薬物と接触させる工程、（ｃ）各細胞からレポーター遺伝子産物シグナルを検出する工程、（ｄ）各細胞のレポーター遺伝子産物シグナルを、細胞を候補薬物と接触させる前と後とで比較して、候補薬物の生理学的特異性の推定値を与える薬物反応プロフィールを得る工程を含む、候補薬物の生理学的特異性を推定するための方法および組成物。

Description

【発明の詳細な説明】 薬剤のスクリーニング法 背景 本発明の分野は、薬剤のスクリーニングである。薬剤の研究開発は、百億ド ル産業となっている。そうした財源の大半は、先導化合物の特異性を絞り込む作 業に費やされる。また、多くの開発プログラムが、費用ばかりがかさむ実り少な い作業を何十年も続けた後になって、候補となった薬剤の副作用や毒性を制限す るために中断に追い込まれる。したがって、薬剤開発の研究開発過程を簡略化し うるツールが待望されている。連結しておいたレポーターの活性化を介して、特 定の生物学的作用を有する化合物を特定するin vitroの方法や細胞培養を用いた 方法が、いくつか記載されている。Gadskiら（１９９２）の欧州特許第92304902 .7号には、アポリポ蛋白質の合成を調節する物質を特定する方法が記載されてい る。Evansら（1991）の米国特許第4,981,784号には、受容体に対するリガンドを 特定する方法が記載されており、Farrら（１９９４）のWO94/17208号には、化合 物の毒性を調べるためにストレス・プロモーターを利用する方法ならびにキット が記載されている。 一般に、既存の製剤産業で、薬剤用の新規な先導化合物を発見、開発する際 に適用されてきた原則は、精製酵素についての感度と信頼性の高いin vitroの検 定法を確立し、多数の化合物ならびに培養上清を、酵素活性阻害能力の有無につ いてスクリーニングするというものであった。本発明は、ゲノム科学の最近の進 歩を利用して、対象蛋白質を阻害する能力を有する希有な化合物を求めて、多数 の化合物を、経路、生物などに存在する実質的にすべての標的を含む全身的標的 に対して迅速にスクリーニングすることを可能とする。ここに記載する本発明は 、薬剤の発見過程を根底から覆す効果を有する。本発明は、標的の種類に関わり なく、細胞に影響を及ぼすあらゆる化合物の作用機序についての情報をももたら すものである。さらに、すべての先導化合物の相対的特異性も、ただちに確立さ れる。 発明の開示 本発明は、候補となった薬剤の生理学的特異性を推測する方法ならびに組成 物を提供する。一般に、本発明の方法は、（ａ）レポーター遺伝子の産物のシグ ナルを、標的生物の複数の異なった別個に単離された細胞のそれぞれから検出し ；ここで、上記各細胞は、レポーター遺伝子が、上記標的生物の異なった内在性 転写調節因子（たとえばプロモーター）と作動可能なかたちで結合されており、 この転写調節因子によって上記レポーター遺伝子の発現が調節されるようになっ ている組み替え構築物を含んでおり；上記の複数の細胞が、上記生物の転写調節 因子の一揃換え含んでいて、薬剤に対する上記生物の転写反応性を十分モデル化 しうるものであり、（ｂ）上記の各細胞を、候補の薬剤と接触させ、（ｃ）上記 の各細胞から、レポーター遺伝子の産物のシグナルを検出し、（ｄ）上記各細胞 と上記対象薬剤の接触の前と後に、上記各細胞からのレポーター遺伝子の産物の シグナルを比較して、薬剤の反応プロフィールを得、この薬剤の反応プロフィー ルから、上記候補薬剤の生理学的特異性あるいは生物学的相互作用についての推 定結果を得る工程を含むものである。 発明の詳細な説明 ゲノム・レポーター・マトリクス 本発明は、標的生物のゲノムに由来する種々の転写調節遺伝因子によって発 現が調節されているようなレポーターの一揃いを用いて、標的生物の転写反応を モデル化することによって、候補薬剤の生理学的特異性を推測する方法ならびに 組成物を提供する。このレポーティング細胞の一揃いは、全身的な転写反応をで きるだけ正確にモデル化できるよう、標的生物について容易に入手できる範囲内 でなるべく包括的な転写調節遺伝因子の集合体を含んでいる。適当な一揃いは、 通常、それぞれにリポーティング機能を有する因子を何千種類も含んでおり、好 適な一揃いは、実質的に包括的、すなわち、標的生物の転写反応の多様性に匹敵 する転写反応の多様性を可能とする。実質的に包括的な一揃いは、通常、その生 物の少なくとも大半の遺伝子の転写調節遺伝因子を含んでいるべきであり、好ま しくは、すべて、あるいはほぼすべての遺伝子の転写調節遺伝因子を含むもので ある。我々は、こうした実質的に包括的な一揃いを、ゲノム・レポーター・マト リクスと称するものとする。 下等な真核生物、あるいは一般的な動物モデル由来の一揃い、すなわち、ゲ ノム・レポーター・マトリクスを使用して、高等な真核生物、たとえばヒトでの 薬剤の特異性についての予備情報を得ることは、往々にして好都合である。酵母 、たとえばサッカロミセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）は真性の 真核生物なので、酵母細胞とヒト細胞では、ステロール生合成経路からＲａｓ癌 遺伝子にいたるまで、ほとんどの経路で生化学的機能が実質的に保存されている 。有効な抗菌化合物が多くは存在しないこと自体、ヒト細胞を死滅させずに真菌 細胞を選択的に死滅させるような治療上の標的物質を見いだすことの困難性をも のがたっている。両者に共通の反応経路の一例として、ステロールの生合成があ る。ヒト細胞では、薬剤であるメヴァコール（Mevacor）（ロバスタチン）が、 ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素（ステロールの生合成経路で主要な役割を果たしている 調節酵素）を阻害する。その結果、特定の調節ステロールのレベルが低減し、細 胞は、ＬＤＬ受容体をコードする遺伝子の転写を増大させることによって反応す る。酵母でも、メヴァコールはＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素を阻害し、重要な調節ス テロールのレベルを低減させる。酵母細胞の反応は、ヒト細胞と類似したかたち で進行する。しかし、酵母は、ＬＤＬ受容体をコードする遺伝子を有していない 。そのかわり、同一の効果が、ステロールの合成に同じく関与している酵素であ るアセトアセチルＣｏＡチオラーゼをコードするＥＲＧ１０遺伝子の転写が増大 することによって達成されている。したがって、この調節反応は、反応する遺伝 子の種類が異なるにもかかわらず、酵母とヒトの間で保存されている。 薬剤開発用ビークルとしてのゲノム・レポーター・マトリクスの利点 本発明の方法の、従来技術のスクリーニング法に対する利点を、例を挙げて 説明する。現在製剤産業で実施されている、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害物質に ついてのin vitroでの検定法と、ＥＲＧ１０レポータによって明らかとなるよう な、ステロール生合成の阻害物質についての検定法の差を考えてみる。前者の場 合には、この１種の酵素をたまたま阻害した希有な化合物についてのみ、情報 が得られる。これとは対照的に、ＥＲＧ１０レポーターの場合には、ステロール の生合成経路の約３５段階のほぼ任意のものを阻害する任意の化合物が、細胞内 ステロールのレベルを低減することによって、レポーターの合成を誘導する。こ のように、レポーターは、精製酵素よりはるかに広い範囲の標的を検出すること ができ、この場合であれば、in vitroでの検定法の３５倍もの標的を検出するこ とができる。 薬剤は、往々にして、標的特異性がないことも一因となっているような副作 用を示す。しかし、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素についてのin vitroの検定法の場合 、化合物の特異性についての情報は得られない。これとは対照的に、ゲノム・レ ポーター・マトリクスは、この化合物によって同時に影響を受ける、ゲノム中の 他の遺伝子のスペクトルも明らかとする。双方ともＥＲＧ１０レポーターを誘導 する２種の異なった化合物について考えると、もし一方の化合物が他の５種のレ ポーターの発現に影響を及ぼし、第２の化合物が他の５０種のレポーターの発現 に影響を及ぼしたとすると、第１の化合物の方が副作用が少ない可能性がなんと いっても高い。レポーターの種類は既知であるか、決定可能であるかのいずれか であるので、他の影響を受けたレポーターについての情報は、副作用の性質に関 しての情報として有用である。レポーターのパネルを使用して、先導化合物の各 種誘導体について調べ、どの誘導体が最初の化合物より高い特異性を有するのか を決定することができる。 別の例として、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素についてのin vitroの検定に影響を 及ぼすことも、ＥＲＧ１０レポーターの発現を誘導することもない化合物の場合 を考えてみる。これまでの薬剤発見のアプローチでは、標的物質を阻害しない化 合物から、有用な情報が得られることはなかったといえる。しかし、生物学的過 程に何らかの有意な作用を有している化合物というものは、通常、遺伝子の発現 に対して何らかの影響を及ぼしているものである。このように、ゲノム・レポー ター・マトリクスは、たいていの化合物に関して、２種の異なった種類の情報を もたらす。場合によっては、阻害物質によって影響を受けるレポーター遺伝子の 種類によって、阻害物質の機能の仕方が示唆されることもある。たとえば、酵母 で、ｃＡＭＰ依存性プロモーターを誘導する化合物は、Ｒａｓ経路の活性に影響 を及ぼす可能性がある。化合物が影響を及ぼしたのが、その化合物の作用の裏付 けとならない一連の遺伝子の発現に対してであった場合でも、このマトリクスを 使用すると、化合物の作用についての包括的な評価を行うことができ、その後の 分析に備えて、評価結果を蓄積しておくことが可能となる。化学業界で、化学的 性質についてスペクトラル・コンペンディウムス（Spectral Compendiums）を常 時参照するのと同様に、こうしたマトリクスの反応プロフィールをライブラリー 化しておいて、このライブラリーを常時調べることも可能である。たとえば、も し、データベースから、化合物Ｘが遺伝子Ｙの発現に変化を生じることがわかり 、遺伝子Ｙの発現が、たとえばイノシトールリン酸のシグナル伝達経路に対して 感受性であることを報告した論文が発表されたとすると、化合物Ｘは、イノシト ールリン酸のシグナル伝達経路のモジュールとなっている可能性がある。ゲノム ・レポーター・マトリクスは、事実上、ある遺伝子についての情報を、その遺伝 子の発現に影響を及ぼすことがすでにわかっている可能性もある化合物へと直接 つなげる情報翻訳装置なのである。このツールは、薬剤開発の研究発見過程を劇 的に短縮し、あらゆる遺伝子に関しての公的に入手可能な研究資産の価値を有効 に活かすこととなるはずである。 多くの場合、研究対象の薬剤は、遺伝子の発現に対して及ぼす影響が容易に はわからない標的タンパク質に作用することになる。こうした場合にも、ゲノム ・レポーター・マトリクスを使用して、その薬剤によってどの遺伝子が誘導ある いは抑制されることになるのかを予測することができる。一実施態様では、ゲノ ム・レポーター・マトリクスの全系統に、薬剤が標的としているタンパク質をコ ードしている遺伝子の優性の変異体形態を導入し、遺伝子産物の正常な機能を阻 害する優性の変異体の影響を、各レポーターに関して評価する。この遺伝的検定 によって、類似作用機序を有する薬剤によってどの遺伝子に影響が及ぶことにな るかについての情報が得られる。多くの場合、薬剤自体を使用して、同じ情報を 得ることも可能である。しかし、薬剤自体が入手不能であっても、遺伝学の手法 を利用して、反応プロフィールがどのようなものとなるのかを、ゲノム・レポー ター・マトリクスで予測できる。さらに、反応した遺伝子のそれぞれの種類を知 る必要もない。そのかわりに、優性の変異体を有する遺伝的対照によって、ゲノ ムが、反応性の遺伝子と、非反応性の遺伝子とに分類される。したがって、所定 の細胞機能を阻害する薬剤が望ましい場合には、そうした機能についての優性の 変異体をゲノム・レポーター・マトリクスに導入しておくと、そうした物質に対 してどのような反応プロフィールが予測されるのかがわかる。 たとえば、乳癌の治療に使用しうる可能性のある薬剤として最近開発された タキソールは、チューブリン系の細胞骨格要素を阻害することが示されている。 したがって、チューブリンの優性変異体形態によって、タキソールと類似した作 用モードを有する乳癌の治療にとって有益な反応プロフィールが得られるはずで ある。すなわち、ゲノム・レポーター・マトリクスの全系統に、チューブリンの 優性変異体形態を導入し、微小管細胞骨格を阻害する優性の変異体の影響を、各 レポーターに関して評価する。優性のチューブリン変異体と同じような反応プロ フィールを誘導する新規化合物であれば、いずれも、タキソール様の製剤の候補 となるはずである。 また、ゲノム・レポーター・マトリクスは、各種の疾病状態を遺伝学的に創 出、あるいはモデル化する際にも使用することができる。このようにすると、疾 病状態に特異的に存在する経路を標的とすることが可能となる。たとえば、トラ ンスフォーミング変異体Ras2vall9特異的な反応プロフィールを用いると、Ras2v all9 によって誘導されたレポーターが特定される。この場合、各ユニットのそれ ぞれが変異を有するマトリクスは、反応プロフィールを復元して、変異を有さな いマトリクスの反応プロフィールとするような化合物をスクリーニングするのに 使用されている。 こうした例は、ヒトの治療法の開発に関するものであるが、ヒト以外のレポ ーター・マトリクスで有益な反応プロフィールが得られることも多い。したがっ て、疾病を誘発する遺伝子で酵母に類似遺伝子が存在するようなものに関しては 、遺伝子の機能がわかっていない場合でも、酵母にもとづくレポーター・マトリ クスに優性形態の遺伝子を導入して、疾病状態に特異的な各種経路を特定し、標 的化することができる。たとえば、酵母の変異体であるRas2vall9を含むレポー ター・マトリクスは、ヒトの類似遺伝子である癌遺伝子Ras2vall2に対して特異 的な各種経路を発見する際のビークルとなる。 ゲノム・レポーター・マトリクスを用いた新規な組み合わせ化学の利用 薬剤開発の特に重要な進展の一つに、化学物質ライブラリーの組み合わせ合 成の進展がある。標的として精製酵素を用いる従来の薬剤スクリーニングでは、 先導化合物の新規な誘導体であって、先導化合物と同じく標的酵素を阻害するば かりでなく、何らかの異なった望ましい特性を有しているような誘導体を作出す る際に、組み合わせ化学が役立つことが多い。しかし、従来の方法では、特異性 に実質的に変化が生じている分子は認識されない。ゲノム・レポーター・マトリ クスは、組み合わせ体のライブラリーで新規な特異性を調べるうえで、単純な解 決法となる。すなわち、新規な化合物のプールを、混合物のかたちとして、マト リクスで調べる。このプールが、もとの先導化合物には不在であったような何ら かの新規な活性を有するのであれば、レポーターのうちの新たな遺伝子が影響を 受ける。そうした遺伝子の種類は、新規な化合物の標的を特定するうえでの指針 となる。さらに、マトリクスには、化学合成につきものの共通の弱点を補うさら なる利点がある。すなわち、通常の合成では、最大量の所望の生成物とともに、 合成時の副反応によって、所望の生成物以外の不純物である一連の関連生成物が 生成してしまう。こうした不純物についての伝統的な解決法は、精製によって、 こうした不純物を除去することである。しかし、ゲノム・レポーター・マトリク スは、こうした不純物の存在を利用する。すなわち、合成過程を調節して合成過 程の特異性を下げ、より多くの副反応が生じ、不純物が増えるようにして、全合 成の何らかの要因で、当該標的遺伝子の発現に影響を及ぼしているものがあるか どうかを調べることができるのである。もし、特定のレポーターに対して所望の 活性を有している成分が混合物中に存在していた場合には、そのレポーターを使 用して、その混合物からのその所望の成分の精製度を調べることができる。実際 、レポーター・マトリクスを用いると、単一の遺伝子に対する作用について集中 して調べることができ、検討対象混合物が不純物を含んでいることが相殺される 。 イソプレノイド化合物は、ゲノム・レポーター・マトリクスとして、特に魅 力のある一群の化合物である。イソプレノイド化合物は、その性質上、シグナル 伝達分子として格別の存在である。イソプレノイド化合物は、コレステロールの 生合成の中間生成物で、炭素５つの化合物であるイソプレンの各種誘導体の総称 であり、香料、顔料として有名な各種化合物をはじめとする生物活性化合物の数 々、たとえば、植物が菌による感染に対して防御的に使用する抗菌性のセスキテ ルペノイド化合物が、イソプレノイドに包含される。すでに、概数で１０００種 ほどのイソプレン誘導体がキャラクタライズされており、さらにその数が増える 趨勢にある。こうした化合物は、その性質上、生物のシグナル伝達過程で使用さ れており、膜透過性分子として最上の分子のいくつかを含んでいる可能性が高い 。 イソプレン化合物は、ゲノム・レポーター・マトリクスを用いて薬剤を発見 するうえで有利な今一つの特性を有している。純粋なイソプレノイド化合物は、 炭化水素鎖中に二重結合が特定の位置に配置されているので、化学処理を加えて 、各種化合物の多種多様な混合物を迅速かつ容易に作出することが可能なのであ る。実際、イソプレノイド化合物は、野生型の遺伝子を多種多様な変異体へと変 異誘発しうるのと同じようなかたちで、一形態のイソプレノイド化合物から他の 多種多様な形態のイソプレノイド化合物へと、変異誘発することができる。たと えば、ミルクの強化に使用されるビタミンＤは、エルゴステロールとして知られ るイソプレン誘導体を紫外線で照射することによって製造される。以下のように して、新規な生物活性イソプレノイド化合物を生成し、ゲノム・レポーター・マ トリクスを用いて分析する。まず、純粋なイソプレノイド化合物、たとえばリモ ネンを調べ、マトリクスでの反応プロフィールを判定する。次に、そのイソプレ ノイド化合物（例、リモネン）を化学的に変化させて、各種化合物の混合物を作 成する。次に、この混合物を、マトリクスで調べる。もし、何らかの新たな反応 が観察されれば、その混合物は、新規な生物活性種を含んでいるということにな る。さらに、レポーター遺伝子の種類も、その新規な活性種が果たしている役割 、その活性種を精製する際にモニタリングに使用する活性等についての情報とし て有用である。こうした戦略は、イソプレノイド化合物以外の変異誘発可能な化 学物質ファミリーにも適用される。 抗生物質ならびに抗菌物質の発見でのゲノム・レポーター・マトリクスの利用 菌類は、植物や動物にとって重要な病原生物となっており、食糧穀物の生産 や動物（ヒトを含む）の健康に大きな影響を及ぼしている。抗菌化合物を開発す る際の主要な困難の一つは、菌内で、その菌に対して特異的な製剤上の標的を見 いだすことであった。ゲノム・レポーター・マトリクスは、こうした問題を解決 するうえでの新たなツールを提供する。すなわち、サッカロミセスのレポーター で反応を誘発しない分子のすべてを１セットにまとめる。これらの１セットの分 子は、定義からして、生物学的に不活性であるか、極めて高い特異性を有してい るかのいずれかである。標的病原生物、たとえばクリプトコッカス、カンジダ、 アスペルギルス、ニューモシスティスなどから、レポーター・ライブラリーを作 出する。サッカロミセスに影響を及ぼさない上記１セットの分子のすべてを、病 原生物で調べ、その結果、反応プロフィールに変化を生じる分子は、いずれも、 原則として、病原生物特異的であるような標的を特定していることとなる。たと えば、病原生物が新規なシグナル伝達酵素（たとえば、イノシトールキナーゼ） を有していて、この酵素がイノシトール環上の一部位を変化させ、しかも、他の 種では、イノシトール環にこうした変化が生じることはないとする。そうした酵 素を阻害する化合物は、病原生物中のシグナル伝達経路に影響を及ぼすこととな り、その結果、反応プロフィールに変化が生じるものの、他の微生物では、この 酵素が存在しないので、シグナル伝達経路に変化が生じることはない。標的菌で 特異的に影響を及ぼしたレポーター遺伝子の配列を決定し、その配列を、ジェン バンク（Genbank）で他の配列と比較することにより、その標的種に特有の生化 学的経路を特定することが可能となる。菌内で特定される有用な生成物としては 、標的菌を死滅させる物質ばかりでなく、他の製剤スクリーニング検定で用いる ことのできる特異的標的物質も含まれる。 細菌を死滅させる化合物は、製剤産業によって、何十年間にもわたって成功 裡に特定されてきた。細菌を死滅させる化合物を、滴下試験でペトリ皿に滴下す ること自体は、むしろ簡単なことである。残念ながら、増殖阻害スクリーニング では、極めて限られた範囲の先導化合物しか得られなかった経緯がある。しかし 、細菌の生理学、生態学上の性質は複雑で、細菌細胞を実際に死滅させることの ない化合物であっても、細菌に対する組み合わせ治療を開発するうえで有用であ る可能性がある。たとえば、尿道に侵入し、線毛として知られる表面付着物の作 用で尿道に居残る細胞について考えてみる。尿流中の抗生物質は、尿が短時間の 後に排泄され、尿道を通る頻度も少ないために、細菌に対して限定された形でし か 接触しない。しかし、線毛の合成を妨害して細菌を脱着させることができれば、 既存の治療法がもっと有効に作用するようになるはずである。同様に、細菌の走 化性機序が不調となったならば、細菌が有効なかたちで感染することは、種によ っては不可能となるはずである。走化性もしくは線毛の合成といったことに関与 する遺伝子の発現に関してのレポーターも含むような病原細菌用のゲノム・レポ ーター・マトリクスを用いると、滴下試験で細菌を死滅させるような化合物ばか りでなく、病原生物の生物学的機構の中枢過程を阻害するような化合物も特定さ れることになる。こうした化合物は、従来の手段では、発見が限りなく困難であ ったはずである。 ヒト細胞にもとづくゲノム・レポーター・マトリクスの利用 ヒト細胞にもとづくゲノム・レポーター・マトリクスは、数々の重要な用途 への利用が可能である。たとえば、興味深い用途の一例として、抗ウイルス化合 物の開発をあげることができる。ヒト細胞が多岐にわたるウイルスに感染した場 合、細胞は複雑なかたちで反応するものの、そうした反応に関与する各種要素の うち、特定されているものは数少ない。たとえば、ある種のインターフェロンも 、二本鎖リボヌクレアーゼと同様、誘導されている。こうした反応の双方が、そ れぞれに、何らかの防御手段となっているのである。インターフェロン遺伝子と 二本鎖リボヌクレアーゼ遺伝子の誘導をレポートするマトリクスを用いれば、ウ イルスの到着以前に細胞を予防的に防御しうる化合物を検出することが可能であ る。他の防御作用をパラレルに誘導することも可能である。もっと別のレポータ ー遺伝子のパネルをマトリクスに組み込んで使用すると、こうした化合物を、最 高度の特異性をもって特定することができる。 ゲノム・レポーター・マトリクスの使用 本発明の方法の手順を、以下に略述する。最初の工程では、１通り以上の生 体条件、たとえば、温度、ならびにｐＨ、溶媒、重量オスモル濃度で、標的生物 の複数の別個に単離された細胞からレポーター遺伝子の産物のシグナルを検出す ることによって、基底反応プロフィール、すなわちバックグラウンドとなる反応 プロフィールを測定する。上述したように、標的生物は、酵母、動物モデル、ヒ ト、植物、病原生物等とすることができる。細胞は、通常、物理的基材上、たと えば、マイクロタイター・プレート上に配置する。各細胞は、組み換え構築物を 含んでおり、この組み換え構築物では、レポーター遺伝子が、上記標的生物の異 なった内在性転写調節因子と作動可能なかたちで結合されていて、この転写調節 因子によって、上記レポーター遺伝子の発現が調節されるようになっている。十 分な数の異なった組み換え細胞が含まれているので、薬剤に対する上記生物の転 写反応性をモデル化するうえで十分なだけの、この生物の転写調節因子の一揃い が提供される。好適実施態様では、マトリクスは、選ばれた調節因子に関して、 実質的に包括的で、たとえば、標的とされた生物の遺伝子プロモーターのほぼす べてを包含している。標的生物の他のシス作用あるいはトランス作用転写調節領 域についても、調べることができる。一実施態様では、ゲノム・レポーター・マ トリクスを、酵母遺伝子の実質的に包括的なセットに対してlacZを融合させたセ ットから構成する。この融合体は、ａ／ａ交配型の二倍体細胞で構築して、交配 によって優性変異を誘導しうるようにするのが好ましいものの、半数体の系統も 、ある種の機能に関する特に感受性の高いレポーターの場合に使用することがで きる。こうした融合体は、９６ウェルのマイクロタイタープレートに並べ、文字 と数字によってＸ−Ｙ軸が示された各ウェルに、各融合体がそれぞれ別々に入る ようにするのが好都合である。すなわち、（ユニットとして画定された）各ウェ ルが、レポーター遺伝子が、それぞれに異なった転写プロモーターと作動可能な かたちで結合されている構築物を含む細胞、あるいは細胞のコロニーを収容する ようにするのが好都合である。こうしたプレートの恒久的なコレクションを−８ ０°Ｃに保つことは容易であり、このコレクションのコピーを作成し、増やすこ とも、単純な仕組みで実施が可能で、また、そうした過程を、市販のロボット工 学機構を用いて自動化することも可能である。 この方法では、マトリクスの各細胞について、レポーター遺伝子の産物のシ グナルを検出する。多岐にわたる各種のレポーターを使用することができ、好適 なレポーターは、検出が容易な（たとえば、分光分析よって検出が可能な）シグ ナルを発するものである。このシグナルは、通常、ユニットでの１種以上の電磁 気的特性、特に、光学特性の変化である。たとえば、レポーター遺伝子を、ユニ ットでの反応（ユニットでの光の吸収特性に変化が生じるような反応）を触媒す る酵素をコードするものとしたり、放射標識あるいは蛍光タッグ標識ヌクレオチ ドを新生転写産物に導入して、オリゴヌクレオチドプローブとの結合時に特定さ れるようにしたりといったことが可能である。例としては、β−ガラクトシダー ゼ、インベルターゼ、グリーン蛍光タンパク質などを挙げることができる。イン ベルターゼの融合体には、機能的な融合体の複合体ライブラリーからの選択を、 インベルターゼであれば、発現が増大あるいは低減した遺伝子を、ショ糖を対象 化合物とともに、あるいは対象化合物なしで含有する培地での相対的な増殖を測 定することによって検出できるという利点がある。光学的シグナル、放射性シグ ナル等の計測に適した電子検出装置、たとえば、自動化ＥＬＩＳＡリーダーに類 似した自動化マルチウェル比色分析用検出装置が市販されている。レポーター遺 伝子の産物のシグナルは、他の変数、たとえば刺激の強度や時間、時間（動的反 応分析）などの関数として監視することもできる。 好適実施態様の一つでは、ｌａｃＺの反応生成物を比色分析で検出すること によって、基底反応プロフィール測定する。各ウェルで生成した光学シグナルを 検出し、検出内容をリニアに伝達して、対応するデジタルな電気的出力シグナル を生成する。得られた電気的出力シグナルを、コンピュータの記憶装置に、ゲノ ム・レポーターの出力シグナルのマトリクスデータ構造として保存し、その際に は、各出力シグナルを、対応するマイクロタイタープレートのウェルの座標、な らびに刺激もしくは薬剤と関連づけておく。この情報をマトリクスに対して索引 化して、反応プロフィールの参照標準を形成しておき、各レポーターの応答を、 刺激が加えられた各環境に対して判定する際に、この参照標準を使用する。 マトリックスの基底応答プロフィールを確立した後、各細胞を候補薬物と接触 させる。薬物という用語は漠然と使用するが、特異的細胞応答を刺激することが できる物質を意味する。好ましい薬物は、薬剤物質、特に治療物質である。薬物 は、マトリックスをはさんで抑制、無症候および誘発の複雑な応答パターン（す なわち、いくつかの単位でのリポーター活性の減少、他の単位での増加、および さらに別の単位での無変化）を引き起こす。応答プロフィールは、薬物の存在下 でホメオスタシスを維持するための細胞の転写調整を表す。広範囲の候補薬物を 評価することができるが、インキュベート条件（例えば、濃度、時間など）を調 整して細胞ストレスを排除し、こうして、薬剤的に関係のある応答プロフィール の測定値を確保することが重要である。従って、本発明方法では、細胞ホメオス タシスを維持するために細胞が使用する転写変化をモニターする。膜電位（例え ば、色素排除）、細胞形態学、ストレス応答遺伝子の発現などの従来の任意の方 法によって細胞ストレスをモニターしてもよい。好ましい態様では、重要な第一 化合物を含む新鮮な培地にマトリックス全体のコピーを移すことにより化合物の 処理を行う。 細胞を候補薬物と接触させた後、該細胞の各々のレポーター遺伝子産物シグナ ルを再び測定して、刺激応答プロフィールを求める。次いで、基底またはバック グラウンド応答プロフィーを刺激応答プロフィールと比較して（例えば、差し引 いたり、割ったりする）、候補薬物に対する細胞応答プロフィールを同定する。 細胞応答は、多くの方法で解析することができる。例えば、基底プロフィールを 刺激プロフィールから差し引くことにより、正味の刺激プロフィールを得ること ができる。別の態様では、刺激プロフィールを基底プロフィールで割ることによ り、誘発比のプロフィールが得られる。そのようなプロフィールの比較により、 候補薬物の生理学的特異性が推定される。 本発明の別の態様では、選択した生物の予め定めた遺伝子集団に対応するハイ ブリダイゼーションプローブのマトリックスを使用して、選択した生物またはそ の細胞を候補薬物にさらすことにより得られる遺伝子転写の変化を特異的に検出 する。この態様では、その生物に由来する１種以上の細胞を、ホメオスタシスを 維持するために薬物が細胞での遺伝子転写の変化をもたらす条件下で、候補薬物 に in vivoまたは ex vivoでさらす。この後、細胞の遺伝子転写産物、主にｍＲ ＮＡを常法により単離する。次いで、その単離した転写産物またはそれに相補的 なｃＤＮＡを、各々が転写産物の異なる一つに対して特異的であるハイブリダイ ゼーションプローブの定序マトリックスと、転写産物の各々がプローブの対応す る一つとハイブリダイズしてハイブリダイゼーション対を形成する条件下で接触 させる。プローブの定序マトリックスは、全体として、生物の薬物に対する転写 応答を模するのに十分な生物の遺伝子集合に対する補体を与える。プローブは一 般に、マイクロタイタープレートなどの固体基板上に固定化して並べる。特異的 ハイブリダイゼーションは、例えば、ハイブリダイズしたマトリックスを過剰の 非特異的オリゴヌクレオチドで洗浄することにより行うことができる。次いで、 各ハイブリダイゼーション対でハイブリダイゼーションシグナルを検出して、マ トリックス全体のシグナルプロフィールを得る。種々のハイブリダイゼーション シグナルを使用することができるが、細胞を放射性ヌクレオチドで予備標識して 、ハイブリダイゼーション対において検出できる放射性シグナルを遺伝子転写産 物が与えるようにするのが便利である。次いで、薬物で刺激した細胞のマトリッ クス全体のシグナルプロフィールを陰性の対照細胞のマトリックス全体のシグナ ルプロフィールと比較して、特異的な薬物応答プロフィールを得る。 本発明はまた、候補薬物および未知化合物のコンピューターに基づく定性分析 の方法を提供する。該分析では、種々の参照応答プロフィールを作って使用する ことができる。例えば、細胞の各タンパク質または遺伝子またはＲＮＡの機能の 低下に対するマトリックスの応答は、各レポーター細胞に遺伝子の優性対立遺伝 子を導入し、そのレポーターの応答を突然変異の関数として求めることにより評 価する。この目的の場合、優性突然変異が好ましいが、他の型の突然変異を使用 することもできる。優性突然変異は、クローン化した遺伝子を in vitro で突然 変異誘発した後、優性突然変異体対立遺伝子を二倍体細胞でスクリーニングする ことにより作り出される。 別の態様では、レポーターマトリックスを、ナンセンス突然変異の大部分が優 性表現型を引き起こして、どの遺伝子に対しても優性突然変異を構成することが できるＵＰＦ遺伝子機能欠失株で発生させる。ＵＰＦ１は、突然変異により早期 終止コドンを含むＭＲＮＡの分解を引き起こすタンパク質をコードする。ＵＰＦ １機能に欠ける突然変異では、ほとんどのナンセンス突然変異が短い切断形タン パク質断片をコードする。これらの多くは、正常なタンパク質機能を妨害し、従 って、優性表現型を有する。すなわち、upfl突然変異体では、多くのナンセンス 対立遺伝子が優性突然変異として挙動する(例えば、Leeds，P．ら（1992）Molec ．Cell Biology．12:2165-77)。 得られるデータから、遺伝応答プロフィールが同定される。これらのデータは 、個々の遺伝応答によって分類して、特定の刺激に対する各遺伝子の特異性を求 める。対応するレポーターの特異性に比例してシグナルを重くする加重マトリッ クスを確立する。加重マトリックスは、全てのスクリーニングのデータを挿入す ることにより、動的に修正する。次いで、遺伝子調節機能を使用して、マトリッ クスのどの細胞が指示した遺伝子のどの突然変異に対応するか、またどの突然変 異がマトリックスのどの細胞に影響を及ぼすかを識別する規則表を構成する。 未知の刺激（例えば、新規化学物質、未知の化合物または未知の混合物）の場 合の応答プロフィールは、新規刺激応答プロフィールを既知の化学物質刺激に対 する応答プロフィールと比較することにより分析することができる。そのような 比較分析は、一般に、参照の化学物質応答プロフィールに対するインデックス付 対合表の形を取り、これは、対合する各レポーターの加重値に従ってランク付け される。対合（すなわち、完全スコア）がある場合、応答プロフィールによって 、応答プロフィール・データベースの基である既知化合物の一つと同じ標的を有 する刺激が同定される。応答プロフィールが、既知化合物によって刺激されるマ トリックスにおける細胞のサブセットである場合、新規化合物は、参照化合物よ りも特異性が大きい分子の候補となる。特に、参照化学物質に対してユニークに 応答するレポーターが低加重応答値を有する場合、新規化合物は、特異性がより 大きいと結論付けられる。また、参照化学物質に対してユニークに応答するレポ ーターが高加重応答値を有する場合、新規化合物は、同じ経路の下流で活性であ ると結論付けられる。既知参照化合物の応答プロフィールと重複する場合は、そ の重複を加重マトリックスによる定量評価によって分類して、共通およびユニー クなレポーターを得る。ユニークなレポーターは次いで、規則表に対して分類し 、 最良の対合を使用して標的候補を推定する。応答プロフィールが化学物質応答プ ロフィールと重複もしないし、対合もない場合は、データベースが機能の推定に は不十分であり、その応答プロフィールは、参照化学物質応答プロフィールに追 加することができる。 新規化学物質の応答プロフィールは、標的遺伝子に関して既知遺伝応答プロフ ィールと比較することもできる。二つの応答プロフィール間に対合がある場合は 、その標的遺伝子またはその機能経路がその化学物質の推定上の標的となる。化 学物質応答プロフィールが遺伝応答プロフィールのサブセットである場合、その 薬物の標的は、突然変異体遺伝子の下流であるが、同じ経路にある。化学物質応 答プロフィールが遺伝応答プロフィールをサブセットとして含む場合、その化学 物質の標的は、その標的遺伝子と同じ経路にあるがその上流であると推論され、 および／または、その化学物質は、他の細胞成分にも影響を及ぼす。そうでない 場合、その化学物質応答プロフィールは新規であり、孤立したオーファン経路を 規定する。 内因性調節領域の転写制御下にあるレポーターを含む細胞によって記載される 一方で、本発明を行う他の多くの方法がある。例えば、遺伝子発現に関してレポ ートするゲノム・レポーター・マトリックスの各ユニットは、対応する異なるレ ポーター転写産物とハイブリダイズすることができる種々のオリゴヌクレオチド を限定することができる。また、ＤＮＡ−タンパク質相互作用に関してレポート するマトリックスの各ユニットは、標的とされる転写因子結合部位に作用的に結 合したレポーター遺伝子の第一構築物、および異なる構造遺伝子に融合した転写 活性化ドメインをコードする第二のハイブリッド構築物、すなわち、一次元一ハ イブリッド系マトリックスを有する細胞を絞ることができる。また、タンパク質 −タンパク質相互作用に関してレポートするマトリックスの各ユニットは、標的 とされる転写因子結合部位に作用的に結合したレポーター遺伝子の第一構築物、 構成的に異なる発現遺伝子に融合した転写活性化ドメインをコードする第二のハ イブリッド構築物、および構成的にさらに異なる発現遺伝子に融合したＤＮＡ− 結合ドメインをコードする第三の構築物、すなわち、二次元二ハイブリッド系マ トリックスを有する細胞を絞ることができる。 下記実施例を説明のために示すが、以下の実施例は本発明を限定するものでは ない。 実施例 １．転写プロモーター−レポーター遺伝子マトリックス Ａ）薬物メビノリン（ロバスタチン、Meracon）で刺激した物理的マトリックス の構築 メビノリンは、コレステロールの生合成を阻害する化合物である。最初に、レ ポーター細胞に対するメビノリンの最大の非毒性（細胞増殖および生育能によっ て測定）濃度を、25μg/mlまで順次希釈することにより測定した。メビノリン刺 激マトリックスを産生するために、２％のエタノール溶液における２５μg/mlの メビノリンを含む 100μｌの培養培地で６０マイクロタイタープレートの各ウェ ルを満たす。レポーターマトリックスの各メンバーのアリコートを各ウェルに添 加して、約１:100の希釈度にする。細胞を、平均レポーターの濁度が２０倍増加 するまで培地中でインキュベートする。次いで、各ウェルの濁度を増殖の目安と して定量し、溶解溶液で処理して各融合からのβ−ガラクトシダーゼの測定を行 う。 Ｂ）出力シグナルマトリックスデータ構造の作成 濁度およびβ−ガラクトシダーゼの両方を、市販のマイクロタイタープレート 読み取機（例えば、BioRad）で読み取り、データをＡＳＣIIファイルとして保存 する。このファイルから、参照反応プロフィールにおける２％エタノール溶液に 対するレポーターマトリックス中の個々の細胞の値を差し引く。その差が、メビ ノリンの応答プロフィールに対応する。このファイルを、コンピューターにおい て、各細胞の阻害剤に対する応答によって表示される表に変換する。例えば、ア セトアセチル−ＣｏＡチオラーゼおよびスクアレン合成酵素をコードする遺伝子 が 10 倍増加する間、二つの関係のない遺伝子 SIR3 および LEU2 は不変のまま である。レポーターマトリックスの他の化合物に対する応答を同様に測定し、出 力応答プロフィールとして記憶させる。 Ｃ）シグナルマトリックスデータ構造とシグナルマトリックスデータベースとの 比較 物理的マトリックスを上述と同様に構成するが、メビノリンは、未知の試験化 合物で置き換える。得られた応答プロフィールを既知の生物活性化合物ライブラ リーの応答プロフィールと比較し、上述したように分析する。例えば、試験化合 物の出力プロフィールが、誘発されたアセトアセチル−ＣｏＡチオラーゼおよび スクアレン合成酵素遺伝子をともに示す場合、その出力プロフィールは、コレス テロール合成の阻害剤として期待されることと釣り合う。応答プロフィールが、 メビノリンに対する応答プロフィールよりも、影響を受ける他の細胞数が少ない 場合は、その未知化合物がより大きい特異性の候補となる。新規化学物質の反応 プロフィールが、メビノリンに対する反応プロフィールよりも、影響を及ぼす他 の細胞の数が少ない場合、およびメビノリンによって影響を受ける他のレポータ ーの加重値がより低い場合、その化合物は、より大きい特異性の候補となる。反 応プロフィールが、メビノリンに対する反応プロフィールよりも、より多くの異 なる細胞に影響を及ぼす場合、その化合物は、より小さい特異性の候補となる。 化合物の混合物を試験する場合、最も高く加重された反応を評価して、２種類の 化合物、または２種類の遺伝反応プロフィールの反応プロフィールに分けること ができるかどうかを調べる。 ２．レポーター転写産物−オリゴヌクレオチドハイブリダイゼーションプローブ マトリックス：刺激された物理的マトリックスの構築および出力シグナルマトリ ックスデータ構造の作成 各酵母遺伝子のｍＲＮＡ転写体に対して相補的な、標識していないオリゴヌク レオチドハイブリダイゼーションプローブを、標準的方法によりエッチングした ケイ素基板上に並べる（例えば、Fodor ら、（1991）Science 252，767）。プロ ーブは、対応する酵母遺伝子に対する特異性が確保できる長さおよび配列を有し 、典型的には約２４〜２４０ヌクレオチドの長さである。 集密的 HeLa 細胞培養物を、湿らした５％ＣＯ2雰囲気中、37℃で保持しなが らら、２％エタノール中の１５μg/mlメビノリンで４時間処理する。メッセンジ ャーＲＮＡを、標準的方法に従って抽出し、逆転写して、蛍光伝達標識する（Sa mbrookら、Molecular Cloning，第３版）。得られたｃＤＮＡをプローブの列に ハイブリダイズし、その列を洗浄して、ハイブリダイズしていない標識ｃＤＮＡ を除去し、その列の各ユニットでのハイブリダイゼーションシグナルを、共焦点 顕微鏡スキャナー（Molecular Devices and Affymetrixの装置）を使用して定量 し、得られたマトリックス反応データをデジタル式で記憶させる。 ３．二次元二ハイブリッドマトリックス Ａ）刺激された物理的マトリックスの構築 二次元二ハイブリッド（例えば、Chienら、（1991）PNAS，88，9578 参照）マ トリックスを、二つのタンパク質の相互作用、すなわち、転写のヒトシグナル変 換・活性化物質（ＳＴＡＴ）とインターロイキン受容体との相互作用に特異的に 影響を及ぼす化合物をスクリーニングするために設計する。２つのハイブリッド 融合を標準的方法により形成する。各菌株は、ＤＮＡ結合ドメイン（例えば、Ｇ ＡＬ４：１〜 147）をコードする酵母または細菌遺伝子の一部に融合した、標的 とされるヒトＳＴＡＴ遺伝子の一部を含む。そのＤＮＡ結合ドメイン（例えば、 ＵＡＳG）によって認識されるＤＮＡ配列を、選択したレポーター（例えば、lac Z）に対するエンハンサー配列５’の代わりに挿入する。その菌株は、そのタン パク質産物がＳＴＡＴと相互作用する標的とされる受容体遺伝子の細胞内部分か ら成る別の融合も含む。この受容体遺伝子を、転写活性化ドメイン（例えば、Ｇ ＡＬ４：768 〜 881）をコードする遺伝子断片と融合させる。 Ｂ）シグナルマトリックスデータ構造の作成 濁度およびガラクトシダーゼの両方を、市販のマイクロタイタープレート読み 取機（BioRad）で読み取り、データをＡＳＣIIファイルとして保存する。 Ｃ）シグナルマトリックスデータ構造とデータベースとの比較 ヒトタンパク質の対を含む種々の菌株においてレポーターから生じたシグナル を変形することにより、２種類のヒトタンパク質の相互作用をブロックする化合 物に関してデータを分析する。出力を処理して、その発現が相互作用する１組の ヒトタンパク質に依存するレポーターに対して影響が大きい化合物を同定する。 好ましい化合物は、マトリックスにおいて最も特異性の小さいレポーターさえも 影響を及ぼさないので、逆加重マトリックスを使用してこれらのデータを評価す る。 本明細書で引用した刊行物および特許出願は全て、個々の刊行物または特許出 願が個々に特定して参考文献として本明細書に添付することを指示しているかの ように、参考文献として本明細書に添付する。上記発明は、理解をはっきりさせ るための説明および実施例によっていくらか詳細に記載したが、添付したクレー ムの精神または範囲を逸脱しないならば、ある種の変更および改変を行うことが できることは、当業者であれば本発明の開示を鑑みて容易に明らかにされるであ ろう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｇ０１Ｎ 33/15 Ｃ１２Ｎ 5/00 Ｂ //(Ｃ１２Ｑ 1/68 Ｃ１２Ｒ 1:91） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ライン，ジャスパー アメリカ合衆国 94704 カリフォルニア 州，バークレー、パイン アベニュー 2948

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ）標的生物の個々に単離した異なる複数の細胞の各々からレポーター遺 伝子産物シグナルを検出する工程であって、前記細胞の各々は、転写調節因子が レポーター遺伝子の発現を調節するように標的生物の異なる内因性転写調節因子 に作用的に結合したレポーター遺伝子を含む組換え構築物を含み、前記複数の細 胞は、前記生物の薬物に対する転写応答を模するのに十分な生物の転写調節因子 の集合を含む工程； （ｂ）各細胞を、該細胞がホメオスタシスを維持する条件下で候補薬物と接触さ せる工程； （ｃ）前記細胞の各々からレポーター遺伝子産物シグナルを検出する工程； （ｄ）各細胞からのレポーター遺伝子産物シグナルを、細胞を候補薬物と接触さ せる前と後とで比較して、候補薬物の生理学的特異性の推定値を与える薬物応答 プロフィールを得、該薬物応答プロフィールにより候補薬物の生理学的特異性を 推定する工程； を含む、候補薬物の生理学的特異性を推定する方法。 ２．集合が、生物の異なる全転写調節因子の大部分を含むことを特徴とする請求 項１に記載の方法。 ３．集合が、生物の異なる転写調節因子を本質的に全て含むことを特徴とする請 求項１に記載の方法。 ４．薬物がヒト治療薬候補であることを特徴とする請求項１に記載の方法。 ５．細胞が酵母細胞であることを特徴とする請求項１に記載の方法。 ６．細胞が細菌細胞であることを特徴とする請求項１に記載の方法。 ７．細胞がヒト細胞であることを特徴とする請求項１に記載の方法。 ８．レポーター遺伝子がlacZ遺伝子、suc２遺伝子、またはグリーン蛍光タンパ ク質をコードする遺伝子であることを特徴とする請求項１に記載の方法。 ９．（ａ）選択した生物から単離した細胞を、候補薬物と、該薬物がホメオスタ シスを維持するために該細胞内で遺伝子転写の変化をもたらす条件下で接触させ る工程； （ｂ）細胞から遺伝子転写産物を単離する工程； （ｃ）遺伝子転写産物を、各々が該転写産物の異なる一つに対して特異的である ハイブリダイゼーションプローブの定序マトリックスと、遺伝子転写産物がプロ ーブの対応する一つとハイブリダイズしてハイブリダイゼーション対を形成する 条件下で接触させる工程であって、プローブの前記定序マトリックスは、全体と して、前記生物の薬物に対する転写応答を模するのに十分な生物の遺伝子集合に 対する補足を与える工程； （ｄ）各ハイブリダイゼーション対でのハイブリダイゼーションシグナルを特異 的に検出してマトリックス全体のシグナルプロフィールを得る工程； （ｅ）薬物刺激細胞の前記マトリックス全体のシグナルプロフィールを、陰性の 対照細胞のマトリックス全体のシグナルプロフィールと比較して薬物応答プロフ ィールを得、該薬物応答プロフィールにより、候補薬物の生理学的活性を推定す る工程； を含む、候補薬物の生理学的特異性を推定する方法。 １０．選択した生物から単離した複数の細胞を含む、候補薬物の生理学的特異性 を推定するための診断キットであって、前記細胞の各々は転写調節因子がレポー ター遺伝子の発現を調節するように標的生物の内因性転写調節因子に作用的に結 合したレポーター遺伝子を含む組換え構築物を含み、前記複数の細胞は、前記生 物の薬物に対する転写応答を模するのに十分な生物の転写調節因子の集合を含む キット。 １１．（ａ）選択した生物から単離した複数の細胞を、該細胞がホメオスタシス を維持する条件下で候補薬物と接触させる工程であって、該細胞の各々は第一、 第二および第三の組換え構築物を含む二ハイブリッド組換え構築物を含み、第一 組換え構築物は転写因子結合部位に作用的に連結したレポーター遺伝子を含み、 第二組換え構築物は第一構造遺伝子に融合した転写因子活性化ドメインをコード し、第三の換え構築物は第二の異なる構造遺伝子に融合した転写因子結合部位を 特異的に結合することができるドメインをコードし、第二および第三の組換え構 築物の翻訳産物は第一および第二の構造遺伝子の翻訳産物により相互作用して前 記レポーター遺伝子の転写を活性化することができ、前記複数の細胞は、前記生 物の薬物に対する転写応答を模するのに十分な生物の転写調節因子の集合を含む 工程； （ｂ）前記細胞の各々からレポーター遺伝子産物シグナルを検出する工程； （ｃ）各細胞からのレポーター遺伝子産物シグナルを、各々の細胞を候補薬物と 接触させる前と後とで比較して薬物応答プロフィールを得る工程であって、該薬 物応答プロフィールが候補薬物の生理学的活性の推定値を与える工程； を含む、２種類のタンパク質の相互作用に影響を及ぼす候補薬物の生理学的特異 性を推定する方法。 １２．遺伝子産物シグナルの減少は、候補薬物がタンパク質の相互作用を阻害し ていることを示し、遺伝子産物シグナルの増加は、候補薬物がタンパク質の相互 作用を高めることを特徴とする請求項１１に記載の方法。 １３．変化した生理学的活性を有する改変薬物を得るための候補薬物の改変方法 であって、 （ａ）請求項１に記載の方法を使用して候補薬物の生理学的活性を測定する工程 ； （ｂ）候補薬物の構造を改変して改変薬物を作る工程； （ｃ）改変薬物の生理学的活性を請求項１に記載の方法を使用して測定する工程 で、改変薬物の生理学的活性が候補薬物の生理学的活性とは異なる工程； を含む方法。
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