JPH10509185A - アミノジオールモノマーサブユニットを有するコンビナトリアルライブラリ - Google Patents

アミノジオールモノマーサブユニットを有するコンビナトリアルライブラリ

Info

Publication number
JPH10509185A
JPH10509185A JP9501887A JP50188797A JPH10509185A JP H10509185 A JPH10509185 A JP H10509185A JP 9501887 A JP9501887 A JP 9501887A JP 50188797 A JP50188797 A JP 50188797A JP H10509185 A JPH10509185 A JP H10509185A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
alkyl
acid
independently
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP9501887A
Other languages
English (en)
Inventor
ハーバート，ノーマンド
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ionis Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Isis Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Isis Pharmaceuticals Inc filed Critical Isis Pharmaceuticals Inc
Publication of JPH10509185A publication Critical patent/JPH10509185A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
    • C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
    • C40B40/04—Libraries containing only organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/38—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms having only hydrogen or hydrocarbon radicals attached to the substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/141—Esters of phosphorous acids
    • C07F9/143—Esters of phosphorous acids with unsaturated acyclic alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
    • C07F9/24—Esteramides
    • C07F9/2404—Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/2408—Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of hydroxyalkyl compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
    • C07F9/24—Esteramides
    • C07F9/2404—Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/2429—Esteramides the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of arylalkanols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07F9/572—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07F9/572—Five-membered rings
    • C07F9/5728—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07F9/576—Six-membered rings
    • C07F9/59—Hydrogenated pyridine rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6503—Five-membered rings
    • C07F9/65031—Five-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6503—Five-membered rings
    • C07F9/65031—Five-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 2
    • C07F9/65038—Five-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 2 condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6503—Five-membered rings
    • C07F9/6506—Five-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6509—Six-membered rings
    • C07F9/6512—Six-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6515—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6521—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6527—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6533—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6527—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6533—Six-membered rings
    • C07F9/65335—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6536—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and sulfur atoms with or without oxygen atoms, as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6544—Six-membered rings
    • C07F9/6547—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
    • C07F9/65616—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings containing the ring system having three or more than three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members, e.g. purine or analogs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
    • C40B50/00—Methods of creating libraries, e.g. combinatorial synthesis
    • C40B50/14—Solid phase synthesis, i.e. wherein one or more library building blocks are bound to a solid support during library creation; Particular methods of cleavage from the solid support
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00592—Split-and-pool, mix-and-divide processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/0068—Means for controlling the apparatus of the process
    • B01J2219/00695—Synthesis control routines, e.g. using computer programs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/11—Compounds covalently bound to a solid support

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 ホスホジエステル、ホスホロチオエート、またはホスホルアミデート結合成分により連結されたアミノジオールモノマーサブユニットを含むコンビナトリアルライブラリが構築される。本発明のコンビナトリアルライブラリは、主鎖およびホスホルアミデートコンビナトリアル部位に結合した複数の官能基を特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】 アミノジオールモノマーサブユニットを有するコンビナトリアルライブラリ関連出願のクロスリファレンス 本出願は、１９９５年６月７日に出願された米国特許出願０８／４８３，３１ １の一部継続出願であり、該出願は、１９９５年１月１１日に出願されたＰＣＴ 出願ＰＣＴ／ＵＳ９５／００３５６の一部継続出願であり、該出願は、１９９４ 年１月１１日に出願された米国特許出願０８／１８０，１３４の一部継続出願で ある；また、該出願は、１９９４年１月１１日に出願され、１９９６年５月２１ 日に米国特許第５５１９１３４として発行された米国特許出願０８／１７９，９ ７０の一部継続出願である。これらの特許出願のそれぞれは本出願の譲受人に譲 渡されており、本明細書の一部としてここに引用する。発明の背景 薬剤発見の伝統的なプロセスは、複雑な発酵培地および植物抽出物を所望の生 物活性についてスクリーニングするか、または多くの新規化合物を化学的に合成 して、潜在的薬剤として評価することを含む。生物学的源からの混合物をスクリ ーニングすることの利点は、多数の化合物を同時にスクリーニングしうることで あり、場合によっては、他の方法では予測しえなかったであろう活性を有する新 規かつ複雑な天然産物の発見につながる。欠点は、多くの異なる試料をスクリー ニングしなければならず、しばしば痕跡量でのみ存在する活性成分を同定するた めには多くの精製を実施しなければならないことである。一方、実験室の合成は 明白な生成物を与えるが、それぞれの新規な構造の製造は非常に多くの資源を必 要とする。一般に、酵素の高次構造に基づいて活性化合物を新規に設計すること は成功していない。 したがって、コンビナトリアルライブラリがそれ自体有用であること、および そのようなライブラリおよびそれを含む化合物が商業的に非常に重要であること が現在広く理解されている。実際、コンビナトリアルライブラリの多くの商業的 観点を利用する化学の一部門が開発されている。 それぞれの古典的方法の利点を最大化するために、コンビナトリアルデコンボ リューションのための新規な戦略がいくつかのグループにより別々に開発されて いる。選択の技術は、ペプチド（Ｇｅｙｓｅｎ，Ｈ．Ｍ．，Ｒｏｄｄａ，Ｓ．Ｊ ．，Ｍａｓｏｎ，Ｔ．Ｊ．，Ｔｒｉｂｂｉｃｋ，Ｇ．ａｎｄ Ｓｃｈｏｏｆｓ， Ｐ．Ｇ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎ．Ｍｅｔｈ．１９８７，１０２，２５９−２７４；Ｈ ｏｕｇｈｔｅｎ，Ｒ．Ａ．，Ｐｉｎｉｌｌａ，Ｃ．，Ｂｌｏｎｄｅｌｌｅ，Ｓ． Ｅ．，Ａｐｐｅｌ，Ｊ．Ｒ．，Ｄｏｏｌｅｙ，Ｃ．Ｔ．ａｎｄ Ｃｕｅｒｖｏ， Ｊ．Ｈ．，Ｎａｔｕｒｅ，１９９１，３５４，８４−８６；Ｏｗｅｎｓ，Ｒ．Ａ ．，Ｇｅｓｅｌｌｃｈｅｎ，Ｐ．Ｄ．，Ｈｏｕｃｈｉｎｓ，Ｂ．Ｊ．＆ ＤｉＭ ａｒｃｈｉ，Ｒ．Ｄ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕ ｎ．，１９９１，１８１，４０２−４０８；Ｄｏｙｌｅ，Ｍ．Ｖ．，ＰＣＴＷＯ ９４／２８４２４；Ｂｒｅｎｎａｎ，Ｔ．Ｍ．，ＰＣＴ ＷＯ９４／２７７１９ ）；核酸（Ｗｙａｔｔ，Ｊ．Ｒ．，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａ ｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１９９４，９１，１３５６−１３６０）；Ｅｃｋｅｒ，Ｄ ．Ｊ．，Ｖｉｃｋｅｒｓ，Ｔ．Ａ．，Ｈａｎｅｃａｋ，Ｒ．，Ｄｒｉｖｅｒ，Ｖ ．ａｎｄ Ａｎｄｅｒｓｏｎ，Ｋ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．， １９９３，２１，１８５３−１８５６）；非ペプチドおよび小分子（Ｓｉｍｏｎ ，Ｒ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ， １９９２，８９，９３６７−９３７１；Ｚｕｃｋｅｒｍａｎｎ，Ｒ．Ｎ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９９２，１１４，１０６４６ −１０６４７；Ｂａｒｔｌｅｔｔ，Ｓａｎｔｉ，Ｓｉｍｏｎ，ＰＣＴ ＷＯ９１ ／１９７３５；Ｏｈｌｍｅｙｅｒ，Ｍ．Ｈ．，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１９９３，９０，１０９２２−１０９２６；Ｄ ｅＷｉｔｔ，Ｓ．Ｈ．，Ｋｉｅｌｙ，Ｊ．Ｓ．，Ｓｔａｎｋｏｖｉｃ，Ｃ．Ｊ． ，Ｓｃｈｒｏｅｄｅｒ，Ｍ．Ｃ．Ｒｅｙｎｏｌｄｓ Ｃｏｄｙ，Ｄ．Ｍ．ａｎｄ Ｐａｖｉａ，Ｍ．Ｒ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１ ９９３，９０，６９０９−６９１３；Ｃｏｄｙ ｅｔ ａｌ．，米国特許 ５， ３２４，４８３；Ｈｏｕｇｈｔｅｎ ｅｔ ａｌ．，ＰＣＴ ＷＯ９４／２６７ ７５；Ｅｌｌｍａｎ，米国特許５，２８８，５１４；Ｓｔｉｌｌ ｅｔ ａｌ． ，ＰＣＴ ＷＯ９４／０８０５１；Ｋａｕｆｆｍａｎ ｅｔ ａｌ．，ＰＣＴ Ｗ Ｏ９４／２４３１４；Ｃａｒｅｌｌ，Ｔ．，Ｗｉｎｔｎｅｒ，Ｄ．Ａ．，Ｂａｓ ｈｉｒ−Ｈａｓｈｅｍｉ，Ａ．ａｎｄ Ｒｅｂｅｋ，Ｊ．，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅ ｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｅｌ．，１９９４，３３，２０５９−２０６１；Ｃａ ｒｅｌｌ，Ｔ．，Ｗｉｎｔｎｅｒ，Ｄ．Ａ．ａｎｄ Ｒｅｂｅｋ，Ｊ．，Ａｎｇ ｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｅｌ．，１９９４，３３，２０６１−２ ０６４；Ｌｅｂｌ，ｅｔ ａｌ．，ＰＣＴＷＯ９４／２８０２８）のライブラリ で用いられてきた。上述の参考文献を検討すると、これらの技術の最も進歩した ものはペプチドおよび核酸の選択のためのものであることが明らかになる。いく つかのグループがベンゾジアゼピン等の複素環の選択について研究している。Ｒ ｅｂｅｋらをのぞき、他の種類の分子のコンビナトリアル発見にはあまり注意が 払われてこなかった。 今日までに報告された技術の大部分は、単純さが増大していくオリゴマーのサ ブセットの繰り返し合成およびスクリーニングを含むものである。用いられてき たモノマーまたはサブモノマーには、アミノ酸、アミノ酸様分子、すなわちカル バメート前駆体、およびヌクレオチドが含まれ、これらはいずれも二官能性であ る。これらの技術を用いて、ライブラリは、細胞に基づくアッセイにおける活性 または精製された蛋白質標的の結合および／または阻害についてアッセイされて きた。 ＳＵＲＦTM（ランダム化されたフラグメントの合成非ランダム化）と称される 技術は、一つの固定された位置に既知の残基を含み、他のすべての位置に残基の 等モル混合物を含むオリゴマーのサブセットの合成を含む。３つのモノマー（Ａ ，Ｂ，Ｃ）を含む４残基長さのオリゴマーのライブラリについては、それぞれ２ ７の化合物を含む３つのサブセット（ＮＮＡＮ，ＮＮＢＮ，ＮＮＣＮ，ここでＮ は３つのモノマーのそれぞれが等しく取り込まれることを表す）が合成される。 次に、それぞれのサブセットを機能的アッセイにおいてスクリーニングし、最良 のサブセットを同定する（例えばＮＮＡＮ）。それぞれが前のラウンドからの固 定された残基および第２の固定残基を含むライブラリの第２のセット（例えばＡ ＮＡＮ，ＢＮＡＮ，ＣＮＡＮ、それぞれ９分子を含む）を合成し、スクリーニン グする。スクリーニングおよび合成の連続するラウンドにより、機能的アッ セイにおいて活性を有するユニークな配列を同定することができる。ＳＵＲＦTM 技術は、Ｅｃｋｅｒ，Ｄ．Ｊ．，Ｖｉｃｋｅｒｓ，Ｔ．Ａ．，Ｈａｎｅｃａｋ， Ｒ．，Ｄｒｉｖｅｒ，Ｖ．＆ Ａｎｄｅｒｓｏｎ，Ｋ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃ ｉｄｓ Ｒｅｓ．，１９９３，２１，１８５３−１８５６に記載されている。Ｓ ＵＲＦTM法は、さらにＰＣＴ特許出願ＷＯ９３／０４２０４において記載されて おり、このすべての開示を本明細書の一部としてここに引用する。 今日までに最も利用されてきたコンビナトリアル化学アプローチは、モノマー ユニットおよび定義された連結化学を用いる固体支持体からのオリゴマー化を利 用するもの、すなわち固体支持体モノマーアプローチである。このアプローチは 、前述の引用文献により例示されるように、アミドまたはカルバメート結合によ り連結されたペプチド、ペプトイド、カルバメートおよびビニル含有ペプチド、 またはリン酸結合により連結された核酸のライブラリの合成において用いられて きた。オリゴマーの混合物（プールまたはライブラリ）は、カップリング工程中 での活性化モノマーの混合物の付加により、または、個々のモノマーを支持体の 一部とカップリング（ビーズスプリット）させ、次に支持体を再混合した後、次 のカップリングのために等分することにより得られる。このモノマー性アプロー チにおいては、それぞれのモノマー性ユニットはつなげられた（ｔｅｔｈｅｒｅ ｄ）文字、すなわち、標的との相互作用のための官能基を有するであろう。化学 的に活性化された中間体の段階においてつなげられた文字の挿入を可能にするさ らなるカップリング化学は、サブモノマーアプローチと称される。 オリゴマー性プールの多様性は、それぞれのモノマーの固有の物理的特性、そ れぞれのカップリングで混合される異なるモノマーの数、カップリング化学から 生ずる化学結合の物理的特性（主鎖）、カップリングの数（オリゴマーの長さ） 、および主鎖とモノマー化学との相互作用により表される。これらの相互作用は 一緒になって、それぞれの個々の分子についてのユニークなコンホメーションを 提供する。 蛋白質および酵素、核酸、脂質および他の標的等の標的の幾何学と適合する、 固定され予め系統だてられた幾何学を有する分予についての要求が当該技術分野 に存在する。そのような分子の主鎖は、剛性でありかつある程度の柔軟性を有す るべきであり、そのような分子は、固体支持体上での自動化された合成において 容易に構築されるべきである。発明の概要 本発明に従えば、連結基により結合された複数のアミノジオールモノマーサブ ユニットを含むオリゴマー性化合物およびそのような化合物のライブラリが提供 され、ここで、前記アミノジオールモノマーサブユニットのそれぞれは、以下の 構造Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、ＸまたはＸ Ｉの１つを有する： ［式中、 それぞれのｘは、独立して０から５であり； ｎａ、ｎｂおよびｎｃは、それぞれ独立して０から２であり、ｎａ、ｎｂおよび ｎｃの合計は１から５であり； Ｒ1は、−Ｔ−Ｌまたは塩基不安定性保護基であり； Ｔは単結合、メチレン基または次の構造を有する基である： ｛［ＣＲ6Ｒ7］m−（Ｒ5）−［ＣＲ8Ｒ9］n−［Ｃ（Ｒ10）］p−（Ｅ）−｝q− 式中、 Ｒ10は、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ11であり； Ｒ5およびＥは、独立して、単結合、ＣＨ＝ＣＨ、Ｃ≡Ｃ、Ｏ、Ｓ、ＮＲ11、ま たはＣ6−Ｃ14アリールであり； それぞれのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ11、Ｒ12およびＲ13は、独立して、Ｈ、１か ら約１０個の炭素原子を有するアルキルまたはハロアルキル；２から約１０個の 炭素原子を有するアルケニル；２から約１０個の炭素原子を有するアルキニル； または７から約１４個の炭素原子を有するアリールであり； ｍおよびｎは、独立して、０から５であり； ｐは０または１であり； ｑは１から約１０であり；そして ＬはＨ、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10 アルケニル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキニル、置換または非置換のＣ4 −Ｃ7炭素環式アルキル、置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルケニル、置 換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルキニル、置換または非置換のＣ6−Ｃ14 アリール、２から１０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原子を 有するエーテル、窒素含有複素環、イオウ含有複素環、酸素含有複素環、金属配 位基、コンジュゲート基、ハロゲン、ヒドロキシル（ＯＨ）、チオール（ＳＨ） 、ケト（Ｃ＝Ｏ）、カルボキシル（ＣＯＯＨ）、アミド（ＣＯＮＲ12）、アミジ ン（Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13）、グアニジン（ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13）、 グルタミル（Ｒ12ＯＯＣＣＨ（ＮＲ12Ｒ13）（ＣＨ2）2Ｃ（＝Ｏ）、ニトレート （ＯＮＯ2）、ニトロ（ＮＯ2）、ニトリル（ＣＮ）、トリフルオロ メチル（ＣＦ3）、トリフルオロメトキシ（ＯＣＦ3）、Ｏ−アルキル、Ｓ−アル キル、ＮＨ−アルキル、Ｎ−ジアルキル、Ｏ−アラルキル、Ｓ−アラルキル、Ｎ Ｈ−アラルキル、アミノ（ＮＨ2）、アジド（Ｎ3）、ヒドラジノ（ＮＨＮＨ2） 、ヒドロキシルアミノ（ＯＮＨ2）、スルホキシド（ＳＯ）、スルホン（ＳＯ2） 、スルフィド（Ｓ−）、ジスルフィド（Ｓ−Ｓ）、シリル、ヌクレオシド性塩基 、アミノ酸側鎖、炭水化物、生物薬学的に活性な成分、または水素結合しうる基 であり、ここで置換基は、ヒドロキシル、アミノ、アルコキシ、アルコール、ベ ンジル、フェニル、ニトロ、チオール、チオアルコキシ、ハロゲン、アルキル、 アリール、アルケニル、およびアルキニル基から選択され； Ｒ2は、水素またはＣ1−Ｃ10アルキルであり； Ｒ3およびＲ4は、独立して、水素、酸不安定性ヒドロキシル保護基、連結基また はコンジュゲート基であり、ここで前記連結基は次の式を有し： ［式中、 Ｊ1は、＝Ｏまたは＝Ｓであり； Ｊ2は、ＯＨまたはＮ（Ｙ0）Ｔ0であり； Ｙ0は、Ｈまたは［Ｑ2］j−Ｚ2であり； Ｔ0は、［Ｑ1］k−Ｚ1であり、またはＹ0およびＴ0は一緒に窒素複素環を形成し ； Ｑ1およびＱ2は、独立して、Ｃ2−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2− Ｃ10アルキニル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルキル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルケニル、複 素環、２から１０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原子を有す るエーテル、ポリアルキルグリコール、またはＣ7−Ｃ14アラルキルであり； ｊおよびｋは、独立して、０または１であり； Ｚ1およびＺ2は、独立して、Ｈ、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ20アルケニル、Ｃ2 −Ｃ20アルキニル、Ｃ6−Ｃ14アリール、Ｃ7−Ｃ15アラルキル、ハロゲン、 ＣＨ＝Ｏ、ＯＲ12、ＳＲ12、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＲ12 Ｒ13）、ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＨ2）Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（ ＝Ｏ）ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ12、金属配位基、レポーター基、窒素含有複 素環、プリン、ピリミジン、ホスフェート基、ポリエーテル基、またはポリエチ レングリコール基であり； ただし、前記オリゴマー性化合物中の前記アミノジオールモノマーサブユニット の少なくとも１つは構造ＩＩＩを有しない］。 さらに、本発明にしたがえば、オリゴマー性化合物およびそのような化合物の ライブラリを製造する方法が提供される。該方法は、 （ａ） 構造Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、Ｘ、Ｘ、 またはＸＩを有するアミノジオールモノマーサブユニットを選択し： ［式中、 それぞれのｘは、独立して、０から５であり； ｎａ、ｎｂおよびｎｃは、それぞれ独立して、０から２であり、ｎａ、ｎｂおよ びｎｃの合計は、１から５であり； Ｒ1は、塩基不安定性保護基であり； Ｒ2は、水素またはＣ1−Ｃ10アルキルであり；および Ｒ3またはＲ4の一方は、水素または活性化ホスファイト基であり、Ｒ3またはＲ4 の他方は酸不安定性ヒドロキシル保護基であり； （ｂ） 前記アミノジオールモノマーサブユニットを固体支持体に結合させて、 固体支持体に結合したアミノジオールモノマーサブユニットを形成し； （ｃ） 前記酸不安定性ヒドロキシル保護基を希酸で処理して遊離ヒドロキシル 基を形成し； （ｄ） 前記遊離ヒドロキシル基を構造Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、Ｖ ＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、Ｘ、またはＸＩを有する別のアミノジオールモノマーサ ブユニットと反応させ、このことにより前記固体支持体に結合したオリゴマー性 化合物を形成し、前記オリゴマー性化合物は、ホスファイト結合を含み； （ｅ） 随意に、工程（ｃ）および（ｄ）を繰り返して、前記固体支持体に結合 したオリゴマー性化合物の長さを増加させ； （ｆ） 随意に、工程（ｃ）の前または工程（ｄ）の後に、前記ホスファイト結 合を酸化して、ホスフェート連結基を形成し、ここで前記連結基は、次の式から 選択される： ［式中、 Ｊ1は、＝Ｏまたは＝Ｓであり； Ｊ2は、ＯＨまたはＮ（Ｙ0）Ｔ0であり； Ｙ0は、Ｈまたは［Ｑ2］j−Ｚ2であり； Ｔ0は、［Ｑ1］k−Ｚ1であり、またはＹ0およびＴ0は一緒に窒素複素環を形成し ； Ｑ1およびＱ2は、独立して、Ｃ2−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2− Ｃ10アルキニル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルキルまたはアルケニル、複素環、２から １０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原子を有するエーテル、 ポリアルキルグリコール、またはＣ7−Ｃ14アラルキルであり； ｊおよびｋは、独立して、０または１であり； Ｚ1およびＺ2は、独立して、Ｈ、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ20アルケニル、 Ｃ2−Ｃ20アルキニル、Ｃ6−Ｃ14アリール、Ｃ7−Ｃ15アラルキル、ハロゲン、 ＣＨ＝Ｏ、ＯＲ12、ＳＲ12、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＲ12 Ｒ13）、ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＨ2）Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（ ＝Ｏ）ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ12、金属配位基、レポーター基、窒素含有複 素環、プリン、ピリミジン、ホスフェート基、ポリエーテル基、またはポリエチ レングリコール基であり；そして （ｇ） 工程（ｅ）の前または工程（ｆ）の後に、前記固体支持体に結合したア ミノジオールモノマーサブユニットまたは前記支持体に結合したオリゴマー性化 合物を塩基と反応させて前記塩基不安定性アミノ保護基を除去して、固体支持体 に結合したアミノジオールモノマーサブユニットまたは支持体に結合した遊離ア ミンを有するオリゴマー性化合物を形成し、前記遊離アミンを式−Ｔ−Ｌの基で 誘導化し； ［式中、 Ｔは、単結合、メチレン基または次式を有する基であり： ｛［ＣＲ6Ｒ7］m−（Ｒ5）−［ＣＲ8Ｒ9］n−［Ｃ（Ｒ10）］p−（Ｅ）−｝q− 式中、 Ｒ10は、＝Ｏ、＝Ｓ、または＝ＮＲ11であり； Ｒ5およびＥは、独立して、単結合、ＣＨ＝ＣＨ、Ｃ≡Ｃ、Ｏ、Ｓ、ＮＲ11、ま たはＣ6−Ｃ14アリールであり； それぞれのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ11、Ｒ12およびＲ13は、独立して、Ｈ、１か ら約１０個の炭素原子を有するアルキルまたはハロアルキル、２から約１０個の 炭素原子を有するアルケニル、２から約１０個の炭素原子を有するアルキニル、 または７から約１４個の炭素原子を有するアリールであり； ｍおよびｎは、独立して、０から５であり； ｐは、０または１であり； ｑは、１から約１０であり； Ｌは、Ｈ、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10 アルケニル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキニル、置換または非置換の Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルキル、置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルケニ ル、置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルキニル、置換または非置換のＣ6 −Ｃ14アリール、２から１０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ 原子を有するエーテル、窒素含有複素環、イオウ含有複素環、酸素含有複素環、 金属配位基、コンジュゲート基、ハロゲン、ヒドロキシル（ＯＨ）、チオール（ ＳＨ）、ケト（Ｃ＝Ｏ）、カルボキシル（ＣＯＯＨ）、アミド（ＣＯＮＲ12）、 アミジン（Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13）、グアニジン（ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13 ）、グルタミル（Ｒ12ＯＯＣＣＨ（ＮＲ12Ｒ13）（ＣＨ2）2Ｃ（＝Ｏ）、ニト レート（ＯＮＯ2）、ニトロ（ＮＯ2）、ニトリル（ＣＮ）、トリフルオロメチル （ＣＦ3）、トリフルオロメトキシ（ＯＣＦ3）、Ｏ−アルキル、Ｓ−アルキル、 ＮＨ−アルキル、Ｎ−ジアルキル、Ｏ−アラルキル、Ｓ−アラルキル、ＮＨ−ア ラルキル、アミノ（ＮＨ2）、アジド（Ｎ3）、ヒドラジノ（ＮＨＮＨ2）、ヒド ロキシルアミノ（ＯＮＨ2）、スルホキシド（ＳＯ）、スルホン（ＳＯ2）、スル フィド（Ｓ−）、ジスルフィド（Ｓ−Ｓ）、シリル、ヌクレオシド性塩基、アミ ノ酸側鎖、炭水化物、生物薬学的に活性な成分、または水素結合しうる基であり 、ここで置換基は、ヒドロキシル、アミノ、アルコキシ、アルコール、ベンジル 、フェニル、ニトロ、チオール、チオアルコキシ、ハロゲン、アルキル、アリー ル、アルケニル、およびアルキニル基から選択され； （ｈ） 随意に、工程（ｃ）および（ｄ）、続いて工程（ｇ）を繰り返して、前 記固体支持体に結合したオリゴマー性化合物の長さを増加させ； （ｉ） 前記固体支持体に結合した前記オリゴマー性化合物を酸と反応させて任 意の保護基を脱保護し；そして （ｊ） 前記オリゴマー性化合物を前記固体支持体から切断する、 の各工程を含む。図面の簡単な説明 図１Ａおよび図１Ｂは、本発明のあるプロセスを示すフロースキームである。好ましい態様の記載 本発明は、ホスホジエステル、ホスホロチオエート、およびホスホルアミデー ト結合を有する、ホスフェート結合したアミノジオールモノマーサブユニットの コンビナトリアルライブラリを提供する。本発明の文脈において用いる場合、ア ミノジオールモノマーサブユニット（モノマーサブユニットもしくは主鎖セグメ ント）は、第１または第２のいずれかである保護された反応性アミノ基、および 第１または第２のいずれであってもよい２つのヒドロキシルを有する環状のまた は非環状の化合物である。ヒドロキシルの一方は、酸不安定性保護基で保護され ており、他方は遊離ヒドロキシルの形またはＨ−ホスホネートの形である。本発 明のモノマーサブユニットは、Ｈ−ホスホネート化学を用いてカップリングし、 多様な官能基で置換されたオリゴマー性化合物を形成する。 本発明のオリゴマー性化合物は、多様な官能基でコンビナトリアル化すること ができる、コンビナトリアル部位とも称される反応性部位を有する。コンビナト リアル化に利用可能な部位には、反応性アミノ基、末端ヒドロキシル基およびＨ −ホスホネートリン基が含まれ、これは、例えば、ａ）四塩化炭素および第１ま たは第２アミンで酸化してホスホルアミデートを形成する、ｂ）ヨウ素および水 で酸化してホスホジエステルを形成する、またはｃ）二硫化炭素中のイオウで酸 化してホスホロチオエートおよび末端ヒドロキシルを形成することができる。末 端ヒドロキシルはまた、種々の官能基、例えば、ヌクレオチドまたはヌクレオシ ドで置換して、キメラ化合物を形成することができるか、またはコンジュゲート 、およびレポーター基等の種々の他の基を含むことができる。 官能基は、コンビナトリアル部位に直接結合させるか、または空間中における その配向を変化させるためにテザー基を含むことができる。官能基は、介在テザ ー基を用いてまたは用いずに、主鎖セグメントおよびホスホルアミデート部分に 結合させる。本発明の文脈において用いる場合、テザー基は、本発明のＨホスホ ネート主鎖セグメントと反応するための第１または第２アミンまたは他の適当な 基、ならびに”文字”を結合することができる第２の官能基を有する２価または 多価の基である。そのようなテザーは、”文字”を合成されたオリゴマー性化合 物の直鎖状の主鎖から離して配置するために、または文字の固有の部分としてそ れ自体ホスホルアミデート連結を形成するのに必要なアミン基を含まない文字を 連結するために用いることができる。必要な場合には適当なアミン官能基で置換 された場台に、テザー基として有用な特に好ましい化合物の群には、Ｃ2−Ｃ10 アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2−Ｃ10アルキニル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式− アルキルまたはアルケニル、複素環、２から１０個の炭素原予および１から４個 の酸素またはイオウ原子を有するエーテル、ポリアルキレングリコールおよびＣ7 −Ｃ14アラルキル基が含まれるが、これらに限定されない。本発明の実施にお いて有用な他の代表的なテザーは、”Ｔｈｉｏｌ−Ｄｅｒｉｖａｔｉｚｅｄ Ｎ ｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ ａｎｄ Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ”と題する 米国特許出願第０８／１１６，８０１（１９９３年９月３日出願）および”Ａｍ ｉｎｅ−Ｄｅｒｉｖａｔｉｚｅｄ Ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ ａｎｄ Ｏｌｉｇ ｏｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ”と題する米国特許出願第１１７，３６３号（１９９ ３年９月３日出願）に開示されており、これらの開示を本明細書の一部としてこ こに引用する。 本発明は、固体支持体上のオリゴマー性化合物の主鎖上への官能基の付加を提 供する。従来方法とは異なり、種々の官能基を有する大きな組のモノマーサブユ ニットの合成は不要である。１つの観点においては、本発明のオリゴマー性化合 物は３つの成分から構成される。コンビナトリアルライブラリの製造は、合成条 件に安定なリンカーを介して固体支持体に直接結合されたアミノジオールモノマ ーサブユニットから出発するが、合成の最後に化合物を切断して溶液中に放出す る。好ましいリンカーには、エステル、特にコハク酸が含まれる。あるいは、モ ノマーを、ＣＰＧに結合した不変成分、例えばＤＭＴエチレングリコールまたは 同様のジオールにカップリングさせることができる。固体支持体への他の結合点 、例えばヌクレオシド、アミノ酸、または薬物動態学的、薬力学的または他の望 ましい特性を付与する他の基も可能である。 主鎖セグメントは、官能基の各種の相対配向を与える構造的に多様なアミノジ オールの組である。主鎖セグメントアミン官能基は、反応性アミノ基もしくはア ミノコンビナトリアル部位とも称され、塩基不安定性保護基で保護され、１つの ヒドロキシルは穏やかな酸で除去可能な保護基、例えばジメトキシトリチル（Ｄ ＭＴ）エーテルでブロックされる。窒素保護基を最初に主鎖セグメント（単数ま たは複数）から除去し、多様な官能基を反応性アミノ基に付加する。これを行う 方法は以下に記載される。次に、固体支持体上の化合物の末端にある酸不安定性 保護基を、例えば希酸で処理することにより除去した後、第２のモノマーサブユ ニットをＨ−ホスホネートカップリングにより付加することができる。中間体水 素ホスホネートジエステルは、例えば、１０％（ｖ／ｖ）の第１または第２アミ ンを含むＣＣｌ4ピリジン（１：１）の溶液で酸化することができ、このことに よりホスホルアミデート結合が形成される。あるいは、標準的な方法および技術 を用いて、Ｈ−ホスホネート結合を酸化してホスホジエステルまたはホスホロチ オエートとすることができる。次に、第２主鎖セグメントを上述のように多様な 官能基で置換することができる。主鎖セグメントと主鎖セグメントのアミノコン ビナトリアル部位の官能基との任意の組み合わせを、オリゴマーの任意の位置に 導入することができ、酸化工程において多数のアミンを用いることができる。こ れらの合成工程を繰り返すことにより、官能基の任意の所望の配列をモノマーサ ブユニット上に有し、アミデート誘導体を任意の連結位置に有するオリゴマー性 化合物が合成される。適当な試薬を添加する前に固体支持体を部分に分割するこ とにより、ランダム位置をライブラリ中に導入する。モノマー、モノマー置換基 またはアミンのいずれかをランダム化することができる。オリゴマーサブセット 中の少なくとも１つの位置を固定して、繰り返しデコンボリューションを可能と しなければならない。問題とする生物学的アッセイにおいてライブラリサブセッ トをスクリーニングする。最も活性なサブセットは、固定位置における最も活性 な残基を規定する。合成およびスクリーニングのさらなるラウンドを用いて、ラ イブラリ中で最も活性な化合物の配列を決定する。 本発明の１つの特徴は、窒素ブロッキング基を使用して反応性アミノ部位をブ ロックすることである。第１のアミノジオールモノマーサブユニットがいったん 固体支持体に結合されれば、塩基性（非加水分解）条件下で窒素ブロッキング基 を除去することができる。次に、窒素を選択された多様な官能基で誘導化する。 この基は、種々の結合基：アミド、スルホンアミド、カルバメート、尿素、アミ ノアルカン、チオカルバメート、チオウレア等により、アミノコンビナトリアル 部位に結合することができる。これは、適当な求電子基を選択して窒素を誘導化 することにより実施することができる。例えば、ペプチドカップリング試薬、例 えば、ＥＤＣ、ＢＯＰまたはＨＡＴＵを用いてカルボン酸を活性化することがで きる。用いることができる他の試薬には、酸塩化物、酸フッ化物、酸イミダゾリ ル化物、酸無水物、塩化スルホニル、クロロギ酸、イソシアネート、アルデヒド （還元的アルキル化条件下）、アルキルハロゲン化物、イソチオシアネート等が 含まれる。すなわち、官能基がライブラリ中に望まれる各時点において、これは 簡単な出発物質を用いて適当なカップリング条件により導入される。 コンビナトリアルライブラリ中のアミノジオールモノマーサブユニットは、結 合を形成する官能基に加えて、それぞれ官能基、例えば”文字”を含む。アミノ ジオールモノマーサブユニットが一緒に結合されたとき、これらの官能基は得ら れるオリゴマー性化合物に多様な特性（”多様性”）を提供する。官能基には、 水素結合ドナーおよびアクセプター、イオン性成分、極性成分、疎水性成分、芳 香族性中心、および電子ドナーおよびアクセプターが含まれる。個々のモノマー の特性は、一緒になって、それらが見いだされるオリゴマー性化合物のユニーク さに寄与する。すなわち、そのようなオリゴマーのライブラリは、無数の特性、 すなわち、”多様性”を有するであろう。オリゴマー性化合物を一緒に形成する 個々のモノマーの特性は、集合的に、そのようなオリゴマー性化合物のユニーク さに寄与し、オリゴマー性化合物に細胞性、酵素的または核酸標的部位との相互 作用のためのある種の特性を付与する。 トリチルファミリーのメンバー等の保護基を、アミノジオールモノマーサブユ ニットの２つのヒドロキシルの１つの酸不安定性保護基として用いることができ る。トリチルファミリーには、少なくともトリチル、モノメトキシトリチル、ジ メトキシトリチルおよびトリメトキシトリチルが含まれる。ジメトキシトリチル 基が好ましく、これは第１ヒドロキシル基を塩化４，４’−ジメトキシトリチル と反応させることにより付加することができる。他のヒドロキシル保護基を用い ることもできる。代表的なヒドロキシル保護基は、Ｂｅａｕｃａｇｅ，ｅｔａｌ ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９９２，４８，２２２３により記載されている 。好ましいヒドロキシル保護基は、酸不安定性のもの、例えば、トリチル、モノ メトキシトリチル、ジメトキシトリチル、トリメトキシトリチル、９−フェニル キサンチン−９−イル（Ｐｉｘｙｌ）および９−（ｐ−メトキシフェニル）キサ ンチン−９−イル（ＭＯＸ）である。 本発明の別の観点においては、ＤＭＴ除去に用いられるトリクロロ酢酸処理に 安定な酸不安定性基、例えばＢＯＣタイプの保護基を使用する。これらは、延長 されたＴＣＡ処理に安定であるが、トリフルオロ酢酸溶液（例えば、ＣＨ2Ｃｌ2 中５％）により除去される。この方法論に適用しうる別の種類の保護基はアリル 類である。これらの基は遷移金属触媒を用いて切断される。これらのタイプの保 護基は、オリゴマーがまだ固体支持体に結合している間に特定の官能基を選択的 に脱保護して、新たな反応性部位を暴露することが望まれる場合に、特に価値が ある。別の保護基戦術も可能である：例えば光不安定性保護基もまたこの方法論 に適用しうる。 本発明の別の観点においては、酸処理に対して安定であり、塩基処理により選 択的に除去される窒素保護基を用いて、反応性アミノ基を置換に対して選択的に 利用可能にする。そのような基の例は、ＦＭＯＣ（Ｅ．Ａｔｈｅｒｔｏｎ，Ｒ． Ｃ．Ｓｈｅｐｐａｒｄ ｉｎ Ｔｈｅ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ．Ｓ．Ｕｄｅｎｆｒｉ ｅｎｄ，Ｊ．Ｍｅｉｅｎｈｏｆｅｒ，Ｅｄｓ．Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｏｒｌａｎｄｏ，１９８７，ｖｏｌ ９，ｐｌ−３８）、およびＮｓｃ基に代表 される種々の置換スルホニルエチルカルバメート（Ｖ．Ｖ．Ｓａｍｕｋｏｖ，Ａ ．Ｎ．Ｓａｂｉｒｏｖ，Ｐ．Ｉ．Ｐｏｚｄｎｙａｋｏｖ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏ ｎ Ｌｅｔｔ，１９９４，３５，ｐ７８２１；Ｃ．Ｇ．Ｊ．Ｖｅｒｈａｒｔ，Ｇ ．Ｉ．Ｔｅｓｓｅｒ，Ｒｅｃ．Ｔｒａｖ．Ｃｈｉｍ．Ｐａｙｓ−Ｂａｓ，１９８ ７，１０７，ｐ．６２１）である。 官能基として用いるのに適当な複素環（例えば窒素複素環）としては、イミダ ゾール、ピロール、ピラゾール、インドール、１Ｈ−インダゾール、ａ−カルボ リン、カルバゾール、フェノチアジン、フェノキサジン、テトラゾール、チアゾ ール、オキサゾール、オキサジアゾール、ベンズオキサゾール、ベンズイミダゾ ール、トリアゾール、ピロリジン、ピペリジン、ピリジン、キノリン、ピペラジ ンおよびモルホリン基が挙げられるが、これらに限定されない。 官能基として用いるのに適当なプリンおよびピリミジンとしては、アデニン、 グアニン、シトシン、ウリジン、およびチミン、ならびに他の合成および天然の 核酸塩基（核酸性塩基）、例えばキサンチン、ヒポキサンチン、２−アミノアデ ニン、アデニンおよびグアニンの６−メチルおよび他のアルキル誘導体、アデニ ンおよびグアニンの２−プロピルおよび他のアルキル誘導体、５−ハロウラシル およびシトシン、６−アゾウラシル、シトシンおよびチミン、５−ウラシル（シ ュードウラシル）、４−チオウラシル、８−ハロ、アミノ、チオール、チオアル キル、ヒドロキシルおよび他の８−置換アデニンおよびグアニン、５−トリフル オロメチルおよび他の５−置換ウラシルおよびシトシン、７−メチルグアニンが 挙げられる。さらに別のプリンおよびピリミジンには、米国特許３，６８７，８ ０８に開示されるもの、Ｃｏｎｃｉｓｅ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ Ｏｆ Ｐ ｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、ｐａｇｅｓ ８５８−８５９，Ｋｒｏｓｃｈｗｉｔｚ，Ｊ．Ｉ．，ｅｄ．Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅ ｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９０に開示されるもの、およびＥｎｇｌｉｓｃｈ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ１９９１，３０，６１３に開示されるものが含まれる。 本発明にしたがうアルキル、アルケニルおよびアルキニル基には、置換および 非置換の直鎖、分枝鎖、および脂環式炭化水素が含まれるが、これらに限定され ない。さらに、本発明の文脈においては、直鎖化合物とは開放鎖化合物、例えば 脂肪族化合物（例えばアルキル、アルケニル、またはアルキニル化合物）を意味 する。本明細書で用いられる場合、分枝鎖化合物は、直鎖の炭素原子に結合した さらなる直鎖または分枝鎖を有する直鎖化合物、例えばアルキル、アルケニル、 アルキニル化合物を表す。本明細書で用いられる場合、環状化合物とは、閉塞鎖 化合物、すなわち炭素原子の環、例えば脂環式または芳香族性化合物を表す。直 鎖、分枝鎖または環状化合物は、アルコキシまたは複素環式化合物においてみら れるように、内部で遮断されていてもよい。本発明の文脈においては、内部で遮 断されるとは、炭素鎖がＯ、Ｎ、またはＳ等の複素原子で遮断されていてもよい ことを表す。しかし、所望の場合には、炭素鎖は複素原子を有しなくてもよい。 さらに、本明細書の文脈においては、アリール基には置換および非置換芳香族 性ヒドロカルビル基が含まれるがこれらに限定されない。アラルキル基にはアリ ールおよびアルキル官能基の両方を有する基、例えば、ベンジルおよびキシリル 基が含まれるがこれらに限定されない。好ましいアリールおよびアラルキルには 、フェニル、ベンジル、キシリル、ナフチル、トリル、ピレニル、アントラニル 、 アズリル、フェネチル、シンナミル、ベンズヒドリル、およびメシチルが含まれ るが、これらに限定されない。これらは置換されていても非置換でもよい。 上述したように、脂肪族性および芳香族性基は置換されていても非置換でもよ い。本発明の文脈においては、置換または非置換とは、化合物が、例えば化合物 中の１つまたはそれ以上の水素原子の代わりに種々の置換基の任意のものを有し ていてもよいこと、または置換基を有していなくてもよいことを意味する。置換 のための典型的な置換基としては、ヒドロキシル、アルコキシ、アルコール、ベ ンジル、フェニル、ニトロ、チオール、チオアルコキシ、ハロゲン、またはアル キル、アリール、アルケニル、またはアルキニル基が挙げられるが、これらに限 定されない。 本発明のコンジュゲート基としては、インターカレーター、レポーター分子、 ポリアミン、ポリアミド、ポリエチレングリコール等のポリエーテル、および薬 力学的特性または薬物動態学的特性を増強することが当該技術分野において知ら れている他の成分が挙げられる。典型的なコンジュゲート基には、ＰＥＧ基、コ レステロール、リン脂質、ビオチン、フェナントロリン、フェナジン、フェナン トリジン、アントラキノン、アクリジン、フルオレセイン、ローダミン、クマリ ン、および染料が含まれる。 本発明にしたがう金属配位基としては、ヒドロキサミン酸、カテコールアミド 、アセチルアセトン、２，２’−ビピリジン、１，１０−フェナントロリン、二 酢酸、ピリジン−２−カルボキサミド、イソアルキルジアミン、チオカルバメー ト、オキサレート、グリシル、ヒスチジルおよびテルピリジルが挙げられるが、 これらに限定されない。他の金属配位基も知られている（例えば、Ｍｅｌｌｏｒ ，Ｄ．Ｐ．，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃｈｅｌａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈｅ ｌａｔｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｎｃｙｃｌｏｐ ｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｓ，Ｓｅｃｔｉｏｎ ７０，Ｔｈｅ Ｃｈｅｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｅａｖｙ Ｍｅｔａｌｓ，Ｌｅｖｉｎｅ，Ｗ．Ｇ．Ｅｄ．，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ ，Ｅｌｍｆｏｒｄ，Ｎ．Ｙ．，１９７９を参照されたい）。 本発明にしたがう固体支持体には、制御孔ガラス（ＣＰＧ）、オキサリル−制 御孔ガラス、またはポリスチレン／ジビニルベンゼンのコポリマーであるＰｏｒ ｏｓが含まれる。 化学官能基として用いられる非反応性官能基、例えば薬力学的特性を増強する 基には、取り込みを改良し、酵素的または化学的分解に対する耐性を増強する基 が含まれる。非反応性官能基はまた、薬物動態学的特性を増強しうる。本発明の 文脈においては、そのような基は、取り込み、分布、代謝または排泄を改良する 。非反応性官能基としては、上述したような、結合のための窒素含有部位のいず れかに結合した、アルキル鎖、ポリアミン、エチレングリコール、ステロイド、 ポリアミド、アミノアルキル鎖、両親媒性部分、およびコンジュゲート基が挙げ られるが、これらに限定されない。 多数の化学官能基をブロックされた形態で本発明の化合物に導入し、次に脱ブ ロックして最終的な所望の化合物を形成することができる。一般に、ブロック基 は、分子の化学官能基を特定の反応条件に対して不活性にし、後に分子の残りの 部分に実質的に傷害を与えることなく分子中のそのような官能基から除去するこ とができる（Ｇｒｅｅｎ ａｎｄ Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕ ｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，２ｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊ ｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１）。例えば、 アミノ基は、フタルイミド基として、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆ ＭＯＣ）基として、およびトリフェニルメチルスルフェニル、ｔ−ＢＯＣまたは ＣＢＺ基でブロックすることができる。ヒドロキシル基はアセチル基として保護 することができる。代表的なヒドロキシル保護基は、Ｂｅａｕｃａｇｅ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９９２，４８，２２２３により記載されて いる。好ましいヒドロキシル保護基は、酸不安定性のもの、例えばトリチル、モ ノメトキシトリチル、ジメトキシトリチル、トリメトキシトリチル、９−フェニ ルキサンチン−９−イル（Ｐｉｘｙｌ）および９−（ｐ−メトキシフェニル）キ サンチン−９−イル（ＭＯＸ）である。化学官能基はまた、前駆体形態中にこれ らを含めることにより”ブロック”することができる。すなわち、アジド基は容 易にアミンに転換することができるため、アジド基はアミンの”ブロックされた ”形態であると考えて使用することができる。 本発明にしたがう別の官能基には、Ｈ、アルキルまたは置換アルキル、アルケ ニルまたは置換アルケニル、アルキニルまたは置換アルキニル、炭素環式アルキ ル、アルケニルまたはアルキニルまたは置換炭素環式、またはアリールまたは置 換アリール（ここで置換基はヒドロキシル、アミノ、アルコキシ、アルコール、 ベンジル、フェニル、ニトロ、チオール、チオアルコキシ、ハロゲン、アルキル 、アリール、アルケニル、またはアルキニル基から選択される）；２から１０個 の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原子を有するエーテル；窒素、 イオウまたは酸素含有複素環；金属配位基；コンジュゲート基；ハロゲン；ヒド ロキシル（ＯＨ）；チオール（ＳＨ）；ケト（Ｃ＝Ｏ）；カルボキシル（ＣＯＯ Ｈ）；アミド（ＣＯＮＲ12）、アミジン（Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13）、グアニジ ン（ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13）、グルタミル（Ｒ1ＯＯＣＣＨ（ＮＲ12Ｒ13 ）（ＣＨ2）2Ｃ（＝Ｏ）、ニトレート（ＯＮＯ2）、ニトロ（ＮＯ2）、ニトリル （ＣＮ）、トリフルオロメチル（ＣＦ3）、トリフルオロメトキシ（ＯＣＦ3）、 Ｏ−アルキル、Ｓ−アルキル、ＮＨ−アルキル、Ｎ−ジアルキル、Ｏ−アラルキ ル、Ｓ−アラルキル、ＮＨ−アラルキル、アミノ（ＮＨ2）、アジド（Ｎ3）、ヒ ドラジノ（ＮＨＮＨ2）、ヒドロキシルアミノ（ＯＮＨ2）、スルホキシド（ＳＯ ）、スルホン（ＳＯ2）、スルフィド（Ｓ−）、ジスルフィド（Ｓ−Ｓ）、シリ ル、ヌクレオシド性塩基、アミノ酸側鎖、炭水化物、生物薬学的に活性な成分、 または水素結合しうる基（ここで置換基は、ヒドロキシル、アミノ、アルコキシ 、アルコール、ベンジル、フェニル、ニトロ、チオール、チオアルコキシ、ハロ ゲン、アルキル、アリール、アルケニル、およびアルキニル基から選択される） が含まれるが、これらに限定されない。 本発明の官能基は、次の構造により表すことができる： −Ｔ−Ｌ 式中、Ｔは、単結合、メチレン基または次式を有する基であり： ｛［ＣＲ6Ｒ7］m−（Ｒ5）−［ＣＲ8Ｒ9］n−［Ｃ（Ｒ10）］p−（Ｅ）−｝q− 式中、 Ｒ10は、＝Ｏ、＝Ｓ、または＝ＮＲ11であり； Ｒ5およびＥは、独立して、単結合、ＣＨ＝ＣＨ、Ｃ≡Ｃ、Ｏ、Ｓ、ＮＲ11、ま たはＣ6−Ｃ14アリールであり； それぞれのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ11、Ｒ12およびＲ13は、独立して、Ｈ、１か ら約１０個の炭素原子を有するアルキルまたはハロアルキル、２から約１０個の 炭素原子を有するアルケニル、２から約１０個の炭素原子を有するアルキニル、 または７から約１４個の炭素原子を有するアリールであり； ｍおよびｎは、独立して、０から５であり； ｐは、０または１であり； ｑは、１から約１０であり； Ｌは、Ｈ、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10 アルケニル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキニル、置換または非置換の Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルキル、置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルケニル、 置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルキニル、置換または非置換のＣ6−Ｃ1 4 アリール、２から１０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原子 を有するエーテル、窒素含有複素環、イオウ含有複素環、酸素含有複素環、金属 配位基、コンジュゲート基、ハロゲン、ヒドロキシル（ＯＨ）、チオール（ＳＨ ）、ケト（Ｃ＝Ｏ）、カルボキシル（ＣＯＯＨ）、アミド（ＣＯＮＲ12）、アミ ジン（Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13）、グアニジン（ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13） 、グルタミル（Ｒ12ＯＯＣＣＨ（ＮＲ12Ｒ13）（ＣＨ2）2Ｃ（＝Ｏ）、ニトレー ト（ＯＮＯ2）、ニトロ（ＮＯ2）、ニトリル（ＣＮ）、トリフルオロメチル（Ｃ Ｆ3）、トリフルオロメトキシ（ＯＣＦ3）、Ｏ−アルキル、Ｓ−アルキル、ＮＨ −アルキル、Ｎ−ジアルキル、Ｏ−アラルキル、Ｓ−アラルキル、ＮＨ−アラル キル、アミノ（ＮＨ2）、アジド（Ｎ3）、ヒドラジノ（ＮＨＮＨ2）、ヒドロキ シルアミノ（ＯＮＨ2）、スルホキシド（ＳＯ）、スルホン（ＳＯ2）、スルフィ ド（Ｓ−）、ジスルフィド（Ｓ−Ｓ）、シリル、ヌクレオシド性塩基、アミノ酸 側鎖、炭水化物、生物薬学的に活性な成分、または水素結合しうる基であり、こ こで置換基は、ヒドロキシル、アミノ、アルコキシ、アルコール、ベンジル、フ ェニル、ニトロ、チオール、チオアルコキシ、ハロゲン、アルキル、アリール、 アルケニル、およびアルキニル基から選択される］。 本明細書において用いられる場合、”官能”基とは、親分子に結合したとき、 その分子に特別かつユニークな特性を付与する基を表す。これは、親分子をその 基の結合の前と何らかの様式で異なるものとすることにより、親分子の多様性に 寄与する。いくつかの化学官能基を特定の分子に結合させることができ、これら を一緒に考慮したとき、それらの特性の合計は親分子に広い多様性特性を付与す るであろう。特定の親分子上の化学官能基の組み合わせのそれぞれの組は、基の それぞれの特定の組み合わせを有する親分子が他の基の組み合わせのいずれかを 有する親分子と異なるように親分子を改変させるであろう。親分子の上の基のす べての組み合わせを考慮すると、化合物のライブラリは、基の可能な組み合わせ のすべてを含むように形成されるであろう。 本発明のオリゴマー性化合物は、予め決定された位置および化学官能基の選択 の両方で合成するか、またはコンビナトリアル選択により選択されることができ る。本発明の文脈においては、”コンビナトリアル”とは、任意の、でたらめな または無差別のという意味ではない。本発明の文脈においては、”コンビナトリ アル”とは、特定の官能基の組およびオリゴマー性化合物中のコンビナトリアル 部位の特定の位置を用いて形成しうるオリゴマー性化合物の集団の全体中におい て、可能な種のそれぞれのサブ集団があることを意味すると解釈される。すなわ ち、ａ）官能基の選択、およびｂ）官能基の配置、の異なる組み合わせのそれぞ れを表す。 ”コンビナトリアル”は”ランダム”とは区別される。この区別を説明するた めには、すべてのまたはほとんどすべての可能な組み合わせが全体の分子集団に 存在する場合、これは分子のコンビナトリアル集団である。しかし、その全体集 団からただ１つのまたは少数の分子が選択される場合には、選択される分子（単 数または複数）は、それが気まぐれでまたは随意に全体集団から取り出されれば ランダムに選択されるであろう。集団の全体性を考慮するとき、すべての種が存 在し、これはランダム集団ではない。集団の全体を使い尽くすまで系統的選択を 行えば、種のすべてが最終的に選択されるが、選択の順番はランダムであろう。 すなわち、ある好ましい態様においては、予め順番づけられた（ｐｒｅ−ｏｒｄ ｅｒｅｄ）選択および／または化学官能基の位置が存在するであろう。別の好ま しい態様においては、すべての可能な組み合わせおよび化学官能基の順序のコン ビナトリアル化された集団が存在する。さらに別の好ましい態様においては、配 列は固定とコンビナトリアルとの間で調節される。これは、例えばある種のデコ ンボリューション戦略において特に有用である。 ”デコンボリューション”とは、集団の全体性を取り上げ、その集団を通して 系統的に作業して、集団の特定のメンバー、選択されたメンバー、またはすべて のメンバーの同一性を確立することを意味すると解釈される。化合物のコンビナ トリアルライブラリのデコンボリューションにおいては、特定の性質を有する、 例えば特定の機能的アッセイにおいて活性な種である、個々のオリゴマー性化合 物または個々のオリゴマー性化合物の群が同定されるまで、系統的選択が実施さ れる。 本発明においては、官能基としてコンジュゲート基を用いることもできる。コ ンジュゲート基には、インターカレーター、レポーター分子、ポリアミン、ポリ アミド、ポリエチレングリコール、ポリエーテル、オリゴマーの薬力学的特性を 増強する基、およびオリゴマーの薬物動態学的特性を増強する基が含まれる。典 型的なコンジュゲート基には、コレステロール、リン脂質、ビオチン、フェナン トロリン、フェナジン、フェナントリジン、アントラキノン、アクリジン、フル オレセイン、ローダミン、クマリン、および染料が含まれる。本発明の文脈にお いては、薬力学的特性を増強する基には、オリゴマーの取り込みを改良し、分解 に対するオリゴマーの耐性を増強し、および／またはＲＮＡもしくは蛋白質標的 との配列特異的ハイブリダイゼーションを強化する基が含まれる。本発明の文脈 においては、薬物動態学的特性を増強する基には、化合物の取り込み、分布、代 謝または排泄を改良する基が含まれる。代表的なコンジュゲート基は、国際出願 ＰＣＴ／ＵＳ９２／０９１９６（１９９２年１０月２３日出願）、米国特許出 願１１６，８０１（１９９３年９月３日出願）、および米国特許５，２１８，１ ０５に開示される。上述のそれぞれは本出願の出願人に共通に譲渡されている。 それぞれの全開示を本明細書の一部としてここに引用する。 アミンには、上述のアルキル、アルケニルおよびアリール基のすべてのアミン が含まれ、第１、第２アミンならびに”マスクされた”アミン、例えばフタルイ ミドが含まれる。本発明のアミンはまた、ポリアルキルアミノ化合物およびアミ ノアルキルアミン、例えばアミノプロピルアミン、およびさらにテトラシクロア ルキルアミン、例えばイミダゾール−１，２，または４−イルプロピルアミンを 含むことを意味する。 本発明に適用しうるアミノ基は、次式を有する： Ｎ（Ｙ0）Ｔ0 式中、 Ｙ0は、Ｈまたは［Ｑ2］j−Ｚ2であり； Ｔ0は、［Ｑ1］k−Ｚ1であり、またはＹ0およびＴ0は一緒に窒素複素環を形成し ； Ｑ1およびＱ2は、独立して、Ｃ2−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2− Ｃ10アルキニル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルキルまたはアルケニル、複素環、２から １０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原子を有するエーテル、 ポリアルキルグリコール、またはＣ7−Ｃ14アラルキルであり； ｊおよびｋは、独立して、０または１であり； Ｚ1およびＺ2は、独立して、Ｈ、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ20アルケニル、Ｃ2 −Ｃ20アルキニル、Ｃ6−Ｃ14アリール、Ｃ7−Ｃ15アラルキル、ハロゲン、Ｃ Ｈ＝Ｏ、ＯＲ12、ＳＲ12、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＲ12 Ｒ13）、ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＨ2）Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（＝ Ｏ）ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ12、金属配位基、レポーター基、窒素含有複素 環、プリン、ピリミジン、ホスフェート基、ポリエーテル基、またはポリエチレ ングリコール基である。 ある好ましい態様においては、本発明のオリゴマー性化合物は、２から約３０ のアミノジオールモノマーの長さである。より好ましい態様は、２から約１５の アミノジオールモノマーを有し、特に好ましい態様は２から約６個のアミノジオ ールモノマーを有する。 大きな化学的多様性を有するコンビナトリアルライブラリを合成することは、 本発明の重要な観点である。化学的多様性は、１つのレベルでは、リン結合の性 質を変化させることにより導入することができる。本発明に適用しうるリン結合 には、ホスホジエステル（ＯＰＯ）、ホスホロチオエート（ＯＰＳ）、およびホ スホルアミデート（ＯＰＮ）が含まれる。所望のコンビナトリアルライブラリは 、オリゴマーのそれぞれの位置において、単一のタイプのリン結合を有するよう に、または異なる結合を有するように製造することができる。例えば、ＯＰＯオ リゴマー中の任意の位置に１つのＯＰＳ結合を選択的に導入することができる。 実際、ＯＰＯ、ＯＰＳ、およびＯＰＮ結合のすべての可能な組み合わせを、オリ ゴマー性化合物中に選択的に導入することができる。オリゴマー中の特定の位置 にあるタイプの結合が存在するか存在しないかは、分子の性質に大きな影響を有 するであろう。 ホスホルアミデート結合ライブラリの場合、Ｈ−ホスホネートジエステル結合 を溶液、例えば１０％（ｖ／ｖ）の第１または第２アミンを含むＣＣｌ4ピリジ ン（１：１）で酸化して、ホスホルアミデート結合を形成することにより、さら なるレベルの多様性が可能である。Ｈ−ホスホネートモノマーサブユニットの任 意のものをオリゴマーの任意の位置に導入することができ、多数のアミンを酸化 工程において用いることができる。すなわち、ＯＰＮ結合への酸化により、広範 な種類のアミンをＨ−ホスホネート結合においてオリゴマー性化合物に導入する ことが可能である。同一のアミン置換基を各ＯＰＮ結合に有すること、または異 なるアミンを各位置に有することが可能である。１組のモノマーサブユニット、 アミンおよび官能基からのコンビナトリアルライブラリの製造においては、すべ ての可能な組み合わせが同時に合成される。 ＳＵＲＦTMライブラリにおいて、いくつかのレベルで化学的多様性を生成する ことができる。我々は、以下に多数のモノマーサブユニットの製造を記載する。 これらのモノマーは、化学的多様性の２つの観点を探究するように製造された。 第１に、ある範囲の化学的性質をカバーする多数の官能基が利用可能である。第 ２に、これらの官能基は、直接コンビナトリアル部位にまたはテザー基を介して コンビナトリアル部位に結合することができる。多くの異なるテザー基が市販さ れており、本発明に適用することができる。テザー基の使用は、官能基の空間的 存在を異なる様式で変更し、種々の融通性を可能とする。 水素ホスホネート化学は、さらなる化学的修飾をオリゴマー性化合物に導入す ることを可能とするオリゴヌクレオチドホスホジエステルおよびホスホロチオエ ート（Ｆｒｏｅｈｌｅｒ，Ｂ．Ｃ．，Ｍａｔｔｅｕｃｃｉ，Ｍ．Ｄ．Ｔｅｔｒａ ｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９８６，２７，４６９−４７２を参照されたい）、 ならびにオリゴヌクレオチドホスホルアミデート（Ｆｒｏｅｈｌｅｒ，Ｂ．Ｃ． Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９８６，２７，５５７５−５５７９，Ｌ ｅｔｓｉｎｇｅｒ，Ｒ．Ｌ．，Ｓｉｎｇｍａｎ，Ｃ．Ｎ．，Ｈｉｓｔａｎｄ，Ｇ ．，Ｓａｌｕｎｋｈｅ，Ｍ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９８８，１１０， ４４７０−４４７１を参照されたい）がこのアプローチを用いて製造された。ホ スホジエステルおよびホスホルアミデートの両方を含むオリゴマー性化合物の合 成、ならびにホスホルアミデートの合成と組み合わせたホスホルアミダイト化学 の使用が報告されている（Ｊｕｎｇ，Ｐ．Ｍ．，Ｈｉｓｔａｎｄ，Ｇ．，Ｌｅｔ ｓｉｎｇｅｒ，Ｒ．Ｌ．Ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ ＆ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ，１９９４，１３，１５９７−１６０５を参照されたい）。この後者の仕事にお いては、ホスホルアミダイトおよびＨ−ホスホネートを成長しつつあるオリゴマ ーにカップリングさせ、次に適当な酸化工程を行うことにより、交互のホスホジ エステルおよびホスホルアミデートのオリゴマー性化合物が製造された。しかし 、一般には、これまでに記載されたすべての例は、オリゴマー中のすべてのホス ホルアミデート結合に同一のアミン置換を取り込ませている。これらの研究は、 ホスホルアミデート結合を多様な官能基の取り込みのための追加の部位として用 いることの実施可能性を示している。 広範な種類のアミンを酸化的工程において用いることができ、本発明のモノマ ー支持体は必要な化学を支持する。すなわち、ホスホルアミデート結合を取り込 むコンビナトリアルライブラリの製造については、対応するＨ−ホスホネートモ ノエステルとして本発明のモノマーサブユニットが用いられる。本発明の１つの 観点においては、これは、ＰＣｌ3およびイミダゾールをホスフィチル化試薬と して用いることにより実施される（Ｇａｒｅｇｇ，Ｐ．Ｊ．，Ｒｅｇｂｅｒｇ， １９８６，２６，５９−６２を参照されたい）。これらのＨ−ホスホネートモノ マーサブユニットは、塩化ピバロイル、塩化アダマントイルまたは他の適当な活 性化試薬により活性化することにより固体支持体上でオリゴマー化することがで きる。中間体Ｈ−ホスホネートジエステルは、水性ピリジン中のヨウ素を用いて 、高収率でホスフェートジエステルに酸化することができる。このことにより、 Ｈ−ホスホネートとホスホルアミダイト法とのカップリング効率の比較が可能と なった。両方の方法論で本質的に同一のカップリング効率が達成される。Ｈ−ホ スホネートジエステルは、ピリジン／ＣＣｌ4（１：１）中の適当なアミンの１ ０％溶液を用いることにより、ホスホルアミデートに変換される。これらの条件 下、Ｈ−ホスホネートジエステルは、アルブゾフ（Ａｒｂｕｚｏｖ）反応を経由 して塩化ホスホリルに酸化され、続いて第１または第２アミンで塩素を置換する 。第２の工程は、非常に一般的であることが証明されており、広範な種類のアミ ンを用いて満足できる収率が得られている。さらに、ホスホルアミデートの収率 は、ホスホジエステルの収率に匹敵する。 いくつかのタイプのライブラリがこの方法論により利用可能である。最も簡単 な種類のものは、本発明の１組のモノマーサブユニット、および４から１６個ま たはそれ以上の官能基の組から作成され、リンにおいて単一のアミンにより置換 された、２から１０個またはそれ以上のモノマーサブユニットの長さのライブラ リである。これらのライブラリは、ホスホルアミダイト化学ではなく、スプリッ トビーズ合成、およびそれに続くＨ−ホスホネート合成プロトコルにより製造さ れる。 本発明の１つの観点においては、中間体Ｈ−ホスホネートジエステルを最終工 程までそのままにしておく。この時点において、１０％の適当な第１または第２ アミンを含むＣＣｌ4／ピリジンでオリゴマーライブラリプールを酸化する。し たがって、ライブラリは、モノマーのすべての可能な配列からなり、固定位置に おいてユニークなサブセットに分割し、不変ホスホルアミデート結合により一緒 に結合されている。ライブラリの最終的な特性が酸化工程において用いられるア ミンの選択により決定されるであろうことが明らかである。すなわち、ライブラ リ成分の水溶解性、薬物動態学および薬力学は、アミンの選択により調節するこ とができる。 中間体酸化工程を用いることにより、混合された結合を有するオリゴマーライ ブラリを製造することも可能である（Ｇｒｙａｚｎｏｖ，Ｓ．Ｍ．，Ｓｏｋｏｌ ｏｖａ，Ｎ．Ｉ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９０，３１，３２０ ５−３２０８；Ｇｒｙａｚｎｏｖ，Ｓ．Ｍ．，Ｐｏｔａｐｏｖ，Ｖ．Ｋ．Ｔｅｔ ｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９１，３２，３７１５−３７１８；Ｆａｒｏ ｏｑｕｉ，Ｆ．，Ｓａｒｉｎ，Ｐ．Ｓ．，Ｓｕｎ，Ｄ．，Ｌｅｔｓｉｎｇｅｒ， Ｒ．Ｌ．Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．，１９９１，２，４２２−４２ ６；Ｉｓｏ，Ｙ．，Ｙｏｎｅｄａ，Ｆ．，Ｉｋｅｄａ，Ｈ．，Ｔａｎａｋａ，Ｋ ．，Ｆｕｊｉ，Ｋ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９２，３３，５０ ３−５０６を参照されたい）。すなわち、オリゴマーライブラリの一部を、Ｈ− ホスホネート化学により合成し、これを（Ｒ2ＮＨ、ＣＣｌ4／ＰｙまたはＳ８、 ＣＳ2／ＴＥＡまたはＨ2Ｏ、ＣＣｌ4／Ｐｙ）で酸化し、ライブラリの第２の部 分を第２のセットの試薬で合成し酸化することができる。このことにより、各サ ブセット中のランダムオリゴマー性化合物のセグメントが分子の残りと異なる結 合であるキメラライブラリが得られる。 方法論を拡張することによって、それぞれのモノマーサブユニットカップリン グの後に異なる酸化工程を行うことにより、オリゴマーライブラリの各位置に異 なる結合を取り込ませることが可能である。Ｈ−ホスホネートジエステル結合固 体支持体の一部で別々の酸化を実施し、続いてモノマーサブユニット位置をラン ダム化するのと同一の方法でサブセットをプールすることにより、結合をコンビ ナトリアル化することができる。すなわち、それぞれのモノマーおよびそれらの 間の結合は、スプリット合成戦略によりランダム化することができる。 本発明の１つの利点は、本発明のモノマーサブユニットの簡単な設計により、 合理的薬剤設計と数千の化合物のためのスクリーニングメカニズムとを組み合わ せることが可能なことである。これは、コンビナトリアル技術、例えばＳＵＲＦTM 戦略において本発明のモノマーサブユニットを用いることにより達成される。 １つの好ましい態様においては、本発明のオリゴマー性化合物に結合した官能 基は、酵素ＰＬＡ2と相互作用し、好ましくはこれを阻害するその可能性により 選択する。すなわち、本発明のオリゴマー性化合物を用いて、アトピー性皮膚炎 および炎症性腸疾患等の炎症性疾患の局所的および／または全身的処置を行うこ とができる。官能基の選択においては、ＰＬＡ2が両性ベヒクルよりアニオン性 ベヒクルを好むことを利用することができる。これらの官能基を有する主鎖セグ メントの選択においては、ＰＬＡ2の天然の基質がホスフェート基を含むという 事実をさらに利用することができる。したがって、ホスホジエステルまたはホス ホロチオエートおよび他のホスフェート結合オリゴマー性化合物を選択し、ＰＬ Ａ2の正に荷電した界面結合部位に結合させるために負に荷電した化合物を提供 することができる。 本発明の化合物はまた、ＰＬＡ2酵素の割れ目への結合を容易にするために芳 香族性官能基を含む（Ｏｉｎｕｍａ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１ ９９１，３４，２２６０；Ｍａｒｋｉ，ｅｔ ａｌ．，Ａｇｅｎｔｓ Ａｃｔｉ ｏｎｓ １９９３，３８，２０２；およびＴａｎａｋａ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａ ｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ １９９２，４５，１０７１を参照されたい）。ベンジル および４−ヘキシルベンジル基は好ましい芳香族性基である。本発明の化合物は 、さらに疎水性官能基、例えばテトラエチレングリコール基を含むことができる 。ＰＬＡ2酵素は疎水性チャネルを有するため、疎水性は酵素の阻害剤の重要な 性質であると考えられる。 本発明のある態様においては、アミノジオールモノマーサブユニットをオリゴ マー性化合物のライブラリ中に取り込ませ、コンビナトリアルスクリーニング技 術、例えば上述のＳＵＲＦTM技術において、スクリーニングの連続するラウンド により複雑性の減少していくオリゴマー性化合物のサブセットを同定する。コン ビナトリアルスクリーニング戦略、例えばＳＵＲＦTM戦略を用いてＰＬＡ2アッ セイを行うことができる。このアッセイのためには、オリゴマー性化合物のライ ブラリを、ヒトタイプＩＩＰＬＡ2酵素活性の阻害についてスクリーニングする 。典型的には、これらのライブラリは、約１００から１００，０００個の異なる 化合物を含む。ＳＵＲＦTM技術の連続する繰返しを行って、ユニークなオリゴマ ー性化合物をライブラリから選択する。他のインビトロアッセイにおいてライブ ラリをさらにスクリーニングして、阻害のさらなるメカニズムを決定することが できる。 スクリーニングの最初の段階でオリゴマー性化合物を同定した後、オリゴマー 性化合物のライブラリの成分にさらなる変更を行うことができる。例えば、スク リーニングの第１の繰返しによりベンジル基を含む活性化合物が得られた場合、 続くスクリーニングの繰返しにおいて、この芳香族性残基を置換ベンジル基を用 いて変化させることができる。このようにして、段階的様式で構造的活性を同定 し、酵素活性の強力な阻害剤を明らかにする。 ＰＬＡ2の堅く結合したオリゴマー性阻害剤のコンビナトリアルアプローチに よる同定を最大化するために、典型的には、ランダム化されたライブラリに官能 基のアレイを含ませる。 アミノジオールモノマーサブユニットを互いに連結して、ホモポリマー構造を 形成することができ、またはこれらをヌクレオチドおよび／または他の成分と連 結してキメラ構造を形成することができる。例えば、キメラ構造は、天然に生ず るまたは合成のオリゴヌクレオチドの１つまたはそれ以上の領域もしくは”スト レッチ”に、または他の合成または天然のオリゴマー性化合物、例えばペプチド 、ペプドイド、ペプチド核酸、オリゴ糖類および／または多糖類に結合した本発 明のモノマーサブユニットの１つまたはそれ以上の領域もしくは”ストレッチ” を含むように形成することができる。さらに、本発明のオリゴマー性化合物は、 ”Ｍｏｎｏｍｅｒｉｃ Ｄｉｏｌｓ Ａｎｄ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ｌｉｎｋｅ ｄ Ｏｌｉｇｏｍｅｒｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ Ｆｏｒｍｅｄ Ｔｈｅｒｅｆ ｒｏｍ，”と題する米国特許出願０８／１７９，９７０（１９９４年１月１１日 出願）；これはＰＣＴ／ＵＳ９５／００４９（１９９５年１月１１日出願）の親 出願である；および”Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｍｉｍｉｃｓ Ｈａｖ ｉｎｇ Ｎｉｔｒｏｇｅｎ−Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｌｉｎｋａｇｅｓ”と題す る米国特許出願０８／１８０，１２４（１９９４年１月１１日出願）；これは、 １９９５年１月１１日に出願され代理人書類番号ＩＳＩＳ−１８５２を有するＰ ＣＴ出願の親出願である、に開示される化合物とともにキメラ構造中に取り込ま せることができる。上述の特許出願は共通に譲渡されており、これらを本明細書 の一部としてここに引用する。 本発明の１つの観点においては、オリゴマー性化合物のコンビナトリアルライ ブラリは、まず、それぞれが以下の構造Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、Ｖ ＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、Ｘ、またはＸＩを有する複数のアミノジオールモノマー サブユニットを固体支持体に結合させることにより合成する。 第１のアミノジオールモノマーサブユニットは、Ｒ1として塩基不安定性保護 基を有し、存在する場合にはＲ2として水素またはアルキル基を有する。Ｒ3およ びＲ4の一方は酸不安定性保護基であり、他方は水素、例えば遊離ヒドロキシル である。遊離ヒドロキシルを固体支持体上の基と反応させ、アミノジオールモノ マーサブユニットを固体支持体に結合させる。あるいは他の二官能性基、例えば エチレングリコールを固体支持体に結合させる。多くのこのような化合物が当該 技術分野において知られており、多くが市販されている。誘導化工程なしですぐ に使用できる、予め結合した連結基を有する固体支持体もまた利用可能である。 反応性アミノ基上の塩基不安定性保護基は、塩基、例えばＤＭＦ中の１０％ピ ペリジンまたはピリジン中のＤＢＵ（ジアザビシクロウンデセン）と接触させる ことにより除去し、次に、標準的なカップリング方法（例えばＢｏｄａｎｓｋｙ ，Ｍ．，Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， １９８４，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｂｅｒｌｉｎを参照されたい）を 用いて、置換カルボン酸または他の求電子試薬（塩酸、塩化スルホニル等）を主 鎖セグメントのアミノコンビナトリアル部位に共有結合させる。カルバメートは 、アミンを適当なアルキルまたはアリールクロロギ酸で処理することにより得る ことができる。カルバメートは、ピリジン等の触媒の存在下で、アミンを適当な アルキルまたはアリールクロロギ酸で処理することにより得ることができる。尿 素またはチオウレアは、主鎖セグメントのアミノコンビナトリアル部位をイソシ アネートまたはイソチオシアネートと反応させることにより、または、塩基の存 在下でカルボニルジイミダゾールで、次に第２アミンで処理することにより、形 成することができる。スルホンアミドは、塩基の存在下で塩化スルホニルと反応 させることによりアミンから製造することができる。窒素は、ハロゲン化物、例 えば以下の実施例において用いられた例示的ハロゲン化物（臭化ベンジル、臭化 ３−メチルベンジル、臭化３−メトキシベンジルまたは臭化３−ニトロベンジル ）で処理することにより、アルキル化することができる。この目的のためには、 広範な種類のハロゲン化物を用いることができる。さらに、アミノ化合物は、ア ルデヒドまたはケトンと反応させてシッフ塩基を形成することにより官能化する ことができる。次に、還元剤、例えばＮａＣＮＢＨ3の存在下でシッフ塩基を還 元する。 保護を必要とする官能基は、ＴＣＡに対して安定な酸不安定性保護基を用いて 誘導化することができる。酸不安定性ヒドロキシル保護基は、酸（ジクロロメタ ン中３％ＴＣＡ）で処理し、得られる遊離ヒドロキシルを、Ｒ1として塩基不安 定性保護基を、存在する場合にはＲ2として水素またはアルキル基を有する第２ のアミノジオールモノマーサブユニットＨ−ホスホネートと反応させることによ り、除去することができる。Ｒ3およびＲ4の一方は酸不安定性保護基であり、他 方は活性化ホスファイトである。固体支持体上の最初のモノマーサブユニット の遊離ヒドロキシルを、第２のモノマーサブユニットの活性化ホスファイトと反 応させてホスファイト結合を形成し、このことにより、１つのモノマーサブユニ ットにより、成長しつつあるオリゴマー性化合物の長さを増加させる。 ＣＣｌ4／ピリジン中の第１または第２アミンの１０％溶液を用いて、ホスフ ァイト結合を酸化してホスホルアミデートとする。次に、第２のモノマーサブユ ニット上の塩基不安定性保護基を上述のようにピペリジンで除去する。得られる アミノ基をさらに活性化官能基と反応させる。所望ならば、上述の合成工程を繰 り返すことにより、追加のモノマーサブユニットを付加することができる。 本発明のモノマーサブユニットを用いて、予め選択された配列またはコンビナ トリアル戦略により決定された配列のいずれかを有するオリゴマー性化合物を製 造することができる。１つの有用なコンビナトリアル戦略は、上述のＳＵＲＦTM 戦略であり、これは米国特許出願７４９，０００（１９９１年８月２３日出願） およびＰＣＴ出願ＵＳ９２／０７１２１（１９９２年８月２１日出願）に開示さ れかつ特許請求されている。これらの両方とも本願と共通して譲渡されている。 これらの出願の全開示を本明細書の一部としてここに引用する。 以下は、簡単なコンビナトリアルライブラリの合成において用いられる方法の 例である。制御することができる可変パラメータは以下のものである：主鎖セグ メント、主鎖セグメントのアミノコンビナトリアル部位に結合する官能基、ホス ホルアミデート結合に結合するアミン、およびオリゴマーの長さ。本明細書に記 載される例においては、３２分子のみからなる非常に簡単なライブラリが記載さ れる。このライブラリは、２つの異なる主鎖セグメント、ＡおよびＢ、２つのカ ルボン酸ＸおよびＹ、および２つのアミン、ＰおよびＱを用いることにより製造 する。１）ＡおよびＢで誘導化された等量の固体支持体を秤量することにより始 める。ゲルをＤＭＦ／ジクロロメタン（１：１）または他の溶媒中に懸濁し、穏 やかに混合することにより、２つの固体支持体を一緒に混合する。ライブラリに おいて３つ以上の主鎖セグメントを用いる場合、この段階において各種の支持体 のすべてを一緒に混合する。次に、支持体の混合物をＤＭＦ中のピペリジンで処 理して、両方の支持体からＮ−保護基を除去する。２）混合物を次の工程で付加 すべき試薬の数、この場合は２つ、に対応する数の等量の部分に分ける。第１の 混合物に活性化したカルボン酸Ｘを加え、第２の混合物に活性化したＹを加える 。反応が完了したら、固体支持体を上述のように混合して、すべての４つの可能 な組み合わせの等モル混合物を得る。次に、この混合物をトリクロロ酢酸で処理 して、モノマーサブユニット上のＤＭＴ保護基を除去し、遊離ＯＨ基を与える。 ３）混合物を付加すべきモノマーサブユニットの数、この場合には２つ、に対応 する数の等しい部分に分ける。次に、各混合物にモノマーサブユニットＨ−ホス ホネートをカップリングさせ、固体支持体を再び混合し、再び支持体を付加すべ きアミンの数、この場合には２つ、に対応する数の等しい部分に分ける。４）こ の段階において、すべての８つの可能な組み合わせが存在する。各部分を別々に アミン、ＰまたはＱのＣＣｌ4／ピリジン中の溶液で処理する。次に、部分をプ ールし、ＤＭＦ中のピペリジンで処理し、等分する。５）固体支持体上の１６化 合物の各混合物を活性化カルボン酸、ＸおよびＹで処理する。その結果、それぞ れ１６化合物の２つのユニークなプールが得られ、次にこれを脱保護して、末端 ＤＭＴ基および官能基上の任意の保護基を除去し、そして固体支持体から切断す る。追加のモノマーサブユニットをカップリングし、ライブラリ分子を伸長する ことにより、さらに別のコンビナトリアル部位を付加することも可能である。我 々は、化合物の混合物を簡明に記載するために、以下の命名法を用いた。Ｘは固 定位置を表す。すなわち、アミノコンビナトリアル部位上のその位置の主鎖セグ メントまたは官能基はユニークであり、プール組成物を規定するために働く。Ｎ は特定の位置におけるすべての可能な構造の等モル混合物を表す。下付文字は、 ライブラリ合成における合成工程を規定する。上述の例においては、作成される ライブラリはＸ5Ｎ4Ｎ3Ｎ2Ｎ1（ここで、Ｘ5はＸまたはＹであり、Ｎ4はＰおよ びＱの等量混合物であり、Ｎ3はＡおよびＢであり、Ｎ2はＸおよびＹであり、そ してＮ1はＡおよびＢである）である。この場合、固定位置は最後の位置である が、同様の方法を用いてライブラリ中の任意の位置を独立して固定することがで きる。単一の構造または官能性を任意の位置に有することも可能である。位置５ において特定のアッセイについて最も活性な成分、例えばＡが一旦決定されれば 、すべての場合にこの残基を有する２つの追加のプールを合成する。第２の位置 を固定し、残りをランダム化する：例えばＡ5Ｘ4Ｎ3Ｎ2Ｎ1（ここで、Ｎ1-3 は上述したとおりであり、Ｘ4はＰまたはＱである）。５ラウンドの合成および スクリーニングの後にユニークな構造が決定される。３つ以上の可能な成分を各 位置において用いる場合、利点が明らかである。各位置において１０個の異なる 成分が利用可能であれば、１００，０００個のユニークな構造が存在し、それで も５ラウンドの合成およびスクリーニングのみが必要である。 ＳＵＲＦTM法の例は、以下の表Ｉに示される、２’−Ｏ−メチルオリゴヌクレ オチドライブラリ（Ｅｃｋｅｒ ｅｔ．ａｌ．，ｉｂｉｄ．を参照されたい）で ある。表Ｉは、ＲＮＡヘアピンへの結合のための２’−Ｏ−メチルオリゴヌクレ オチドの選択を記述する。ＫD、すなわち結合定数は、ゲルシフトにより決定さ れた。”Ｘ”は、変更される位置を示すために用いられ、下線は、ＳＵＲＦTM法 の連続する繰り返しの間に固定された位置を示すために用いられる。 本発明の１つの観点は、本発明のモノマーサブユニットを上述のＳＵＲＦTM戦 略に包含させることである。ＳＵＲＦTM戦略は、完全にパラレルな様式で本発明 の化学化合物のライブラリに等しく適用しうる。最も高い活性を有する勝者配列 を導き出すための選択基準として多くの他のアッセイも用いられる。本発明のオ リゴマー性化合物の反応性アミノ基に結合した官能基は、オリゴマー性化合物に 特定の相互作用特性を付与する種々の構造のものでありうる。これらの化学官能 基は、以下のタイプのものの少なくとも１つの相互作用を行うことができる：水 素結合ドナーおよびアクセプター、イオン性、極性、疎水性、芳香族性、電子ド ナーおよびアクセプター、パイ結合スタッキングまたは金属結合。そのような相 互作用の結果として、本発明のオリゴマー性化合物は、総合的な全体形状、コン ホメーション的空間、電子密度、双極モーメント、および化合物が酵素ポケット および他の結合部位と相互作用する能力、ならびに他の同様の性質を与えるユニ ークな性質を有する。 コンビナトリアル技術により生成した活性な配列を検出するためには、活性な 分子の濃度を、選択されたアッセイの感度内で分子が検出されることができるの に十分に高いものであるように選択する。認識されるように、コンビナトリアル 技術により生成するサブセット中のユニークな構造の数は、オリゴマーの長さお よび用いられる各種の官能基の数に依存する。構造の数は、各可変位置における 成分の数の積により与えられる。これは、表ＩＩに示される。表ＩＩはまた、サ ブセット濃度が典型的な高試験濃度である１００μＭであるときの、それぞれの 配列の濃度を示す。我々は、ライブラリの複雑性は、最終のオリゴマー性化合物 中において望ましい予測ＩＣ50（すなわち、酵素活性の５０％が阻害される濃度 ）の見積もりに基づくことができることを見いだした。予測ＩＣ50が１００ ｎＭである場合、表ＩＩに示される複雑性は許容可能であり、すなわち、表ＩＩ に示されるライブラリは、約１００ｎＭまたはそれより低いＩＣ50を有するユニ ークな配列の検出が可能である複雑性を有する。 官能基または成分はまた、”文字”として表すことができる。そのような用語 の使用は、本発明の化合物上の各種の官能基がちょうどアルファベットの文字の ようにある配列で位置する（予め決定された、またはランダムな選択により）と いう事実を反映し、したがって用語”文字”を用いる。これらの文字は、”反応 性”であってもよく、または”非反応性”であってもよい。”反応性”とは、こ れらがある様式（これは予め定義されていてもよいが、その必要はない）で標的 分子と相互作用するであろうことを意味する。”非反応性”とは、これらが本来 標的分子と相互作用するように設計されていないことを意味し、実際にはこれら は標的分子と相互作用するかもしれないが、非反応性成分の本来の目的は、分子 に他の特性、例えば取り込み、分布、代謝または同定を行う特性（これらに限定 されない）を付与することである。 本発明のさらなる利点は、多様な官能基の配列における可変性に加えて、また はその代わりに、モノマーサブユニットの非対称配列を有するオリゴマー性化合 物を合成する能力である。とくに断らないかぎり、モノマーサブユニットもオリ ゴマー性化合物中で様々であってもよい。これは、最終的にオリゴマー性化合物 の主鎖となる各種のアミノジオールモノマーサブユニットを用いることにより容 易に達成される。 本発明のオリゴマー性化合物は、診断、治療において、および研究試薬および キットとして用いることができる。これらは、適当な薬学的に許容しうる希釈剤 または担体を含ませることにより、医薬組成物中で用いることができる。好まし い態様においては、本発明の化合物は、ホスホリパーゼＡ2等の酵素の阻害剤と して；ウイルス、マイコバクテリウム、細菌（グラム陰性およびグラム陽性）、 原生動物および寄生生物等の病原体の阻害剤として；ＰＤＧＦ（結晶板由来成長 因子）、ＬＴＢ4（ロイコトリエンＢ4）、ＩＬ−６および補体Ｃ５A等のリガン ド−レセプター相互作用の阻害剤として；ｐ５０（ＮＦκＢ蛋白質）およびｆｏ ｓ／ｊｕｎ等の転写因子を含む蛋白質／蛋白質相互作用の阻害剤として；ＩＣＡ Ｍ誘導（ＩＬ１−β、ＴＮＦおよびＬＰＳ等の誘導剤を用いる）等の細胞に基づ く相互作用の阻害のために；および除草剤および殺虫剤として作用する。他の好 ましい態様においては、本発明の化合物は、上述の生物学的物質のそれぞれにつ いての診断試薬として、およびアッセイにおける試薬としておよびプローブとし て用いられる。他の好ましい態様においては、本発明の化合物は、重金属のキレ ートのためにおよびイメージング剤として用いられる。 化学官能基は、鎖長、すなわち短いか長いかに基づいて、環状基を用いるか直 線状基を用いるかに基づいて、芳香族性基を用いるか脂肪族基を用いるかに基づ いて、官能化された基を用いるか非官能化基を用いるかに基づいて選択し、利用 可能な広範な化学官能基のわずかのみに言及することができる。実際、単一の主 鎖セグメントのアミノコンビナトリアル部位、例えば、単純なアルキル基上で、 単に官能性成分、例えば、酸、アルコール、アルデヒド、アミド、アミン、アミ ジン、アゾ、アゾキシ、二重結合、エーテル、エチレンオキシド、グアニジン、 ハロゲン化物、ハロアルキル、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、ケトン、メル カプタン、ニトレート、ニトリル、ニトロ、ニトロソ、第４窒素、スルフィド、 スルホン、スルホキシド、三重結合、尿素等を変更することにより、多様な機能 を有する莫大なアレイが得られる。これを主鎖の広範なプラットフォーム上にこ のような種々の官能性成分、例えば、一連のアルキル化合物、一連のアリール化 合物、一連の脂環式化合物等を配置することを含むように拡張すると、化学官能 基の莫大なアレイの可能性が明らかである。他の化学官能基には、アルキル、ア ルケニル、アルキニル、脂環式および置換アルキル、アルケニル、アルキニル、 脂環式；アリールおよび置換アリール；アラルキル、置換アラルキル、複素環、 ピリミジンおよびプリン等の核酸塩基、金属キレート基、およびアミノ酸のα位 に見いだされるような成分、例えば以下に示されるものが含まれる。 本発明の教示を用いて行うことができる種々の反応の組み合わせは、論理的フ ロースキームを用いることによりさらに説明することができる。このフロースキ ームは、図１Ａおよび１Ｂに記載される。 図面を参照すると、合成のスタート１０において、アミノジオールモノマーサ ブユニットまたは一群のアミノジオールモノマーサブユニットが選択される。選 択されたモノマー（単数または複数）は、プロセスステップ１２において処理さ れる。ここでは、下記の実施例２６、３０、３５、４５、４６、５７、５５、お よび６１に記載されるように、アミノジオールモノマーサブユニット（単数また は複数）を固体支持体に結合する。アミノジオールモノマーサブユニットは、Ｈ −ホスホネートジエステル結合を介して、スクシニル結合により、またはエチレ ングリコール結合により、固体支持体に結合させることができる。多くの他のタ イプの結合が当該技術分野において知られており、本発明に適用することができ る。一群のアミノジオールモノマーサブユニットは、この工程においてスプリッ トビーズ合成を用いることにより有利に結合させることができる。さもなければ 、プロセスステップ１２において実施されるプロセスステップは、ボックス１０ ２により表される選択および結合の方法として特徴づけることができる。手順ボ ックス１０２から、フロースキームの経路が収束点１４で交わる。収束点１４は 、以下に説明するように、本発明の繰り返しプロセスにおいて、後の工程からの 成長しつつあるオリゴマー性化合物がこの繰り返しプロセスを経由して再導入さ れて、さらに酸化、アミン基の官能化および伸長が行われる点を表す。 収束点１４の下流においては、本発明のプロセスはさらに、ボックス１０４に より表される一般酸化手順に含まれる手順により実施される酸化工程を含む。ボ ックス１０４において一般に表される酸化手順中の判定ブロック１６においては 、プロセスステップ１２の生成物（または収束点１４において導入された成長し つつあるオリゴマー性化合物）は、この工程のＹＥＳブランチを経由してＰIII からＰV化合物への酸化により変換されるか、またはＰIIIホスファイト結合は酸 化されず、化合物はＰIII結合を維持したまま判定ブロック１６のＮＯブランチ を経由して次の判定工程に至り、収束点４２に進む。このプロセスの繰返しの間 に酸化が望まれるようなプロセスステップ１２の生成物（または収束点１４にお いて導入された成長しつつあるオリゴマー性化合物）、すなわち判定ブロック１ ６のＹＥＳブランチに沿って動くものについては、判定ブロック１８において、 判定ブロック１８からのＹＥＳブランチを経由してホスホルアミデートに変換さ れるか、または判定ブロック１８からのＮＯブランチを経由してホスホロチオエ ートまたはホスホジエステルに変換される。 判定ブロック２０においては、成長しつつあるオリゴマー性化合物は、判定ブ ロック２０のＹＥＳブランチを経由してプロセスステップ２４においてホスホジ エステルに酸化されるか、または判定ブロック２０のＮＯブランチを経由してプ ロセスステップ２５においてホスホロチオエートに酸化される。ホスホロチオエ ートまたはホスホジエステルのいずれかへの酸化は、実施例６９に記載されるよ うに、例えば１回またはそれ以上の前のプロセスの繰返しにおいて判定ブロック １６のＮＯブランチをとった場合、同一の成長しつつあるオリゴマー性化合物上 の多数の位置において同時に実施することができる。前に酸化されていない部位 があり、現在の繰返しの間に判定ブロック１６のＹＥＳブランチが選択される場 合には、多数のモノマー性ユニットが同時に酸化される。得られるホスホジエス テルおよびホスホロチオエートは、収束点３８で収束し、ここから収束点４０に 至る。 判定ブロック１８からＹＥＳブランチにしたがった、判定ブロック２２におけ る成長しつつあるオリゴマー性化合物は、３つのプロセスステップのうちの１つ によりホスホルアミデートに変換することができる。第１に、判定ブロック２２ において、単一のアミンを用いて置換するか否かを判定する。判定ブロック２２ からのＹＥＳブランチにしたがう成長しつつあるオリゴマー性化合物は、実施例 ６７に記載されるように、プロセスステップ２６において溶液中の単一のアミン を用いて変換されて、均一な置換基を有するホスホルアミデート結合が得られる 。判定ブロック２２からのＮＯブランチにしたがう成長しつつあるオリゴマー性 化合物は、２つのプロセスの１つによりコンビナトリアル化される。競合コンビ ナトリアル化判定ブロック２８からのＮＯブランチにしたがう成長しつつあるオ リゴマー性化合物は、プロセスステップ３０においてスプリットビーズ合成によ りコンビナトリアル化される。判定ブロック２８のＹＥＳブランチにしたがう成 長しつつあるオリゴマー性化合物は、プロセスステップ３２において、実施例６ ７の方法Ｂに記載されるように、アミンの混合物を用いてコンビナトリアル化さ れる。 酸化された（判定ブロック１６のＹＥＳブランチを経由して）または酸化され ていない（判定ブロック１６のＮＯブランチを経由して）成長しつつあるオリゴ マー性化合物は、一般酸化手順ボックス１０６中の収束点４２で収束する。プロ セスは、収束点４２から、図１Ａと図１Ｂとを接続する接続点４４を経由して図 １Ｂに続く。別の接続点である点４６は、図１Ｂから図１Ａに戻る。 ボックス１０６により表される一般官能化手順中の判定ブロック４８において は、判定ブロック４８のＹＥＳブランチにしたがうと、成長しつつあるオリゴマ ー性化合物はプロセスステップ５０で脱ブロックされて、成長しつつあるオリゴ マー性化合物上に遊離アミノ部位を顕示する。この遊離アミノ部位は、この時点 で官能化に利用可能である。あるいは、判定ブロック４８からＮＯブランチにし たがうと、アミノ脱ブロッキングおよび官能化を迂回する。判定ブロック４８の ＮＯブランチにしたがうと、アミン保護基は維持され、成長しつつあるオリゴマ ー性化合物は直接収束点６６に至る。 １回またはそれ以上の前のプロセス繰返しにおいて、判定ブロック４８のＮＯ ブランチが選択された場合、この時点で保護されており、官能化するために脱ブ ロックすることができる多数のアミノ部位が存在する。すなわち、官能化は、手 順ボックス１０６に一般に表される官能化手順の任意の１回の繰返しの間に、１ つの部位または２以上の部位で実施することができる。 官能化手順の判定ブロック４８のＹＥＳブランチにしたがうと、プロセスステ ップ５０における脱ブロッキングの後、得られる遊離アミノ部位（単数または複 数）の官能化にいくつかの別法が利用可能である。判定ブロック５２において、 単一の官能基で官能化するかまたは多数の官能基で官能化するかが問われる。判 定ブロック５２からのＹＥＳブランチにしたがうと、官能化は単一の官能基で行 われる。この官能化は単一の位置で実施することができ、または上述したように プロセスの前の繰返しにおいて官能化手順が迂回された場合には、成長しつつあ るオリゴマー性化合物またはそのような化合物のコンビナトリアルライブラリの 多数のアミノ位置を同時に官能化することができる。判定ブロック５２のＮＯブ ランチから判定ブロック５６に至り、ここで、成長しつつあるオリゴマー性化合 物上の脱保護されたアミノ部位は、多数の試薬を用いて２つの異なるコンビナト リアル化手順により官能化することができる。判定ブロック５６からのＮＯブラ ンチにしたがうと、成長しつつあるオリゴマー性化合物（単数または複数）の遊 離アミノ部位（単数または複数）のコンビナトリアル化は、プロセスステップ５ ８においてスプリットビーズ合成を用いて実施する。判定ブロック５６からのＹ ＥＳブランチにしたがうと、遊離アミノ部位（単数または複数）のコンビナトリ アル化は、プロセスステップ６０において、化合物（例えばカルボン酸または酸 ハロゲン化物）の混合物を用いることにより、例えば実施例６３および６５にし たがって実施することができる。 プロセスステップ５８および６０の生成物は収束点６２で収束し、これらは次 に収束点６４でプロセスステップ５４の生成物と収束する。これらの点の両方と も収束点６６で収束し、ここで、判定ブロック４８のＮＯブランチを経由して脱 ブロックプロセスステップ５０からそれた中間体もまた収束する。 判定ブロック６８において、合成を中止するかまたは成長しつつあるオリゴマ ー性化合物をさらに伸長するかが問われる。現在のオリゴマー性化合物が十分な 長さであれば、判定ブロック６８において、ボックス１０８で一般に表される最 終脱ブロッキングを実施すべきとの判定がなされる。判定ブロック６８のＮＯブ ランチにしたがうと、プロセスステップ７２において最終脱ブロッキングが実施 され、最終生成物すなわち生成物７８が得られる。 成長しつつあるオリゴマー性化合物のさらなる伸長が望まれる場合には、判定 ブロック６８のＹＥＳブランチにしたがう。これは、ボックス１１０に一般に表 される伸長手順に至る。オリゴマー性化合物の伸長を実施するためには、プロセ スステップ７０においてヒドロキシル保護基を除去し、プロセスステップ７４に おいて追加のアミノジオールモノマーサブユニットを付加する。この時点で、成 長しつつあるオリゴマー性化合物は、収束点１４で再導入され（接続点４６を経 由）、図１Ａに表される合成のさらなる繰返しのプロセスループに入る。ここで 、独立して酸化および／または官能化に進むかまたはこれを迂回するかの経路の 選択のプロセスを繰り返す。 本発明のプロセスは、一般に、最初に１つまたはそれ以上のモノマーサブユニ ットを選択し、これを支持体に結合させることを特徴とする。これは、一般に図 の手順ボックス１０２に対応する。ボックス１０４により一般に表される酸化手 順、およびボックス１０６により一般に表される官能化手順を迂回する場合には 、モノマー性サブユニットのヒドロキシルブロッキング基を除去し、モノマーユ ニットの付加のさらなる繰返しを行うことができる。これは、ボックス１１０に より一般に表される伸長手順により行われる。 プロセスのこの繰返しの間に、ホスフェートリンカーを酸化することが望まれ る場合には、酸化は、ボックス１０４により一般に表される酸化手順により実施 されるであろう。さらに、酸化手順の後、次の繰返しの前に、付加された最後の モノマーサブユニット（単数または複数）のアミノ基を官能化することが望まれ る場合には、官能化は、ボックス１０６により一般に表される官能化手順により 実施される。 成長しつつあるオリゴマー性化合物（単数または複数）が十分な長さを有する 場合には、合成を停止し、ボックス１０８に一般に表される最終脱ブロッキング 手順により、化合物（単数または複数）を脱ブロックし、その支持体から切断す る。 最初のモノマーサブユニットの酸化工程を実施することができ、またはそれぞ れの次に付加されたモノマーサブユニットの酸化を、プロセスの繰返しの間にこ れらが付加されたときに実施することができることは、もちろん認識されるであ ろう。あるいは、付加されたそれぞれのモノマー性サブユニットについて酸化を 行う必要はないが、プロセスのいくつかの次の繰返しの間に行うことができる。 さらに、最初のモノマーサブユニットについてアミノ部位の官能化を行うことが でき、これはそれぞれの付加されたモノマーサブユニットについて行うことがで きることが認識されるであろう。あるいは、付加されたそれぞれのモノマー性サ ブユニットについて官能化を行う必要はないが、プロセスのいくつかの次の繰返 しの間に行うことができる。実施例１ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐トランス‐４‐ヒドロキシ‐Ｌ‐プロリン トランス‐４‐ヒドロキシ‐Ｌ‐プロリン（５．００ｇ、３８．２ｍｍｏＬ） とＮａＨＣＯ3（８．００ｇ、９５．２ｍｍｏＬ）を１５０ｍＬのＨ2Ｏ／ジオキ サン（１：１）中に懸濁させた。２５ｍＬのトルエンに溶かしたフルオレニルメ チルクロロホーメート（１１．４ｇ、４４．０ｍｍｏＬ）を滴下して加えた。こ の添加の間、反応温度が２５℃以上に上がらないようにした。この混合物を一晩 激しく撹拌し、次いで５０ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ3溶液と５０ｍＬの水で反応を 停止させた。次いで、この溶液を１００ｍＬのジエチルエーテルで抽出した。水 層を濃塩酸でｐＨ１まで酸性にし、酢酸エチルで２回抽出し、この有機抽出物を を食塩水で洗った。この溶液をＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、そして溶媒を減圧 下で除去した。その濃縮溶液から、純粋の生成物が析出した。収量：１３．４ｇ （１００％）。1Ｈ‐ＮＭＲ：（ＣＤＣｌ3、２００ＭＨｚ）δ７．７５‐７．１ ５（８Ｈ、ｍ，ＡｒＨ）、４．５５‐４．０５（５Ｈ，ｍ、ＡｒＣＨＣＨ2、Ｈ ２、Ｈ４）、３．６５‐３．４５（２Ｈ，ｍ，２Ｈ５）、２．３５‐２．１０（ ２Ｈ、ｍ、２Ｈ３）。実施例２ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐ヒドロキシピロリジン‐５‐メタノール ２５０ｍＬのＴＨＦに溶かしたＮ‐ＦＭＯＣ‐トランス‐４‐ヒドロキシ‐Ｌ ‐プロリン（１３．４ｇ、３８．１ｍｍｏＬ）の溶液にボラン‐メチルスルフィ ド（７８ｍｍｏＬ，５．７８ｇ，７．２２ｍＬ）を室温で滴下して加えた。Ｈ2 の発生が止んだ後、その溶液を機械的に撹拌しながら、還流するまで加熱した。 １時間後白色の沈殿が生成した。メタノールを注意深く添加し、そして得られた 溶液をさらに１５分間還流下で加熱した。この溶液を室温まで冷却し、溶媒を減 圧下で蒸発させ、そして残留ガム状物を２×１００ｍＬのメタノールで共蒸発処 理した。得られた結晶性の生成物の秤量は１２．０ｇ（３５．３ｍｍｏＬ、９３ ％）であった。1Ｈ‐ＮＭＲ：（ＣＤＣｌ3、２００ＭＨｚ）δ７．８５‐７．２ ５（８Ｈ、ｍ、ＡｒＨ）、４．５０‐４．１０（５Ｈ、ｍ、ＡｒＣＨＣＨ2、Ｈ ３、Ｈ５）、３．８０‐３．４０（４Ｈ、ｍ、２Ｈ２、２Ｈ６）、２．１５‐１ ．９５（１Ｈ、ｍ、Ｈ２ａ）、１．８０‐１．６０（１Ｈ、ｍ，Ｈ２ｂ）。実施例３ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐５‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐３‐ヒドロキシピロリジ ン このジオール、Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐ヒドロキシピロリジン‐５‐メタノール（ １０．５９ｇ、３１．２ｍｍｏＬ）を乾燥ピリジン（２×５０ｍＬ）と共蒸発処 理し、２００ｍＬの乾燥ピリジンに再溶解し、氷浴中で冷却した。ジメトキシト リチルクロリド（１１．０ｇ、３２．５ｍｍｏＬ）を少量ずつ３０分かけて添加 し、そしてその溶液を、一晩０℃で撹拌した。次いで、メタノール（１０ｍＬ） を加え、そして溶媒を減圧下で除去した。得られたガム状物をトルエン（１００ ｍＬ）に再溶解し、ろ過してピリジン塩酸塩を除去し、そして再び乾固させた。 この残留物をＣＨ2Ｃｌ2（３００ｍＬ）に溶解し、１５０ｍＬの０．１Ｍクエン 酸溶液、１５０ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で 乾燥して、次いで蒸発処理した。この残留物をメタノールから結晶化させ、乾燥 すると、収量は、１５．４ｇ（２３．９ｍｍｏＬ，７７％）であった。実施例４ ５‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐３‐ヒドロキシピロリジン １５ｍＬのＤＭＦに溶かしたＮ‐ＦＭＯＣ‐５‐ジメトキシトリチルオキシメ チル‐３‐ヒドロキシピロリジン（３．４０ｇ、５．３０ｍｍｏＬ）の溶液にピ ペリジン（１．０９ｍＬ、０．９３５ｇ，１１．０ｍｍｏＬ）を添加した。この 溶液を室温で１時間撹拌し、水（１００ｍＬ）を加え、次いで、この水溶液を酢 酸エチル（２×７５ｍＬ）で抽出した。この有機抽出物を、ＮａＨＣＯ3水溶液 、食塩水で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥して、次いで蒸発処理した。この残留物をフ ラッシュ・カラムクロマトグラフィーで、０．５％のトリエチルアミンを含んだ ＣＨ2Ｃｌ2中、１‐３％範囲のＭｅＯＨ勾配を用いて精製した。純粋な生成物が 得られた（１．８６ｇ、８４％）。1Ｈ‐ＮＭＲ：（ＣＤＣｌ3、２００ＭＨｚ） δ７．４２‐６．８０（１３Ｈ、ＡｒＨ）、４．３５（１Ｈ、ｍ、Ｈ５）、３． ７７（６Ｈ、ｓ、２ＯＣＨ3）、３．６２（１Ｈ、ｍ、Ｈ３）、３．１３‐２． ８８（４Ｈ、ｍ、２Ｈ６、２Ｈ２）、１．８７（１Ｈ、ｑ、Ｈ４ａ）、１．６５ （１Ｈ、ｍ、Ｈ４ｂ）。実施例５ Ｎ‐（フェニルアセチル）‐５‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐３‐ヒドロ キシピロリジン フェニル酢酸（１．５０ｇ、１１ｍｍｏＬ）およびＨＯＢＴ（１．６３ｇ、１ ２ｍｍｏＬ）を１００ｍＬのＣＨ2Ｃｌ2に溶解し、そしてＥＤＣ（１５ｍｍｏＬ 、２．８８ｇ）を加えた。１５分後、５‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐３ ‐ヒドロキシピロリジンを添加し、次いでＤＩＥＡ（２０ｍｍｏＬ、３．５ｍＬ ）を加えた。撹拌しながら、出発原料が消費されるまで反応を行い、１０ｍＬの ＮａＨＣＯ3水溶液で停止させた。この混合物を酢酸エチルで２回抽出し、Ｎａ ＨＣＯ3水溶液、食塩水で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し、次いで蒸発処理した。この 生成物をフラッシュ・カラムクロマトグラフィーで精製し、４．０ｇ（７５％） の生成物を得た。1Ｈ‐ＮＭＲ：（ＣＤＣｌ3、２００ＭＨｚ）（２回転異性体、 ３'-Ｏ‐ＴＭＳ）δ７．４３‐７．１３、６．８８‐６．７４（１３ＡｒＨ）、 ４．６７、４．４９、４．３７、４．１３、（４ｍ、２Ｈ、Ｈ３、Ｈ５）、３． ７８（ｓ、６Ｈ、ＯＣＨ3）、３．７８‐３．５０（ｍ、２Ｈ、Ｈ２ａ，ｂ）、 ３．６６（ｓ、２Ｈ，ＣＨ2Ａｒ）、３．３５（ｑ、１Ｈ、Ｈ６ａ）、３．１２ （ｍ、１Ｈ、Ｈ６ｂ）、２．１４‐１．７０、（ｍ、２Ｈ、Ｈ４ａ、ｂ）、０． １０（ｄ、９Ｈ、ＯＳｉ（ＣＨ3）3）。実施例６ コハク酸フルオレニルメチルエステル フルオレンメタノール（１０．０ｇ、５１．０ｍｍｏＬ）を１５０ｍＬのＣＨ2 Ｃｌ2に溶解し、そしてコハク酸無水物（５．６ｇ、５６ｍｍｏＬ）を加えた。 この溶液を６時間撹拌し、さらにコハク酸無水物（２．５ｇ、２５ｍｍｏＬ）を 追加し、一晩撹拌を続けた。ＴＬＣにより反応の完結を明らかにした。次いで溶 媒を除去し、そして、残留物を酢酸エチルで抽出し、１％ＨＣｌ、水、食塩水で 洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、そして、放置すると結晶化するオイルになるまで 蒸発処理した。定量的収率の粗生成物が得られ、これは、さらに精製することな く使用された。実施例７ （Ｎ１‐チミン）‐２‐酢酸 ブロモ酢酸メチル（２５．５ｇ、１５．２ｍＬ、１６０ｍｍｏＬ）を５００ｍ Ｌの乾燥ＤＭＦに分散させたＫ2ＣＯ3（４４．２ｇ、３２０ｍｍｏＬ）とチミン （２０．２ｇ、１６０ｍｍｏＬ）の懸濁液に加え、一晩撹拌した。この懸濁液を ろ過し、溶媒を減圧下で除去した。その残留物を１２０ｍＬの水と２０ｍＬの４ Ｎ‐ＨＣｌ中に懸濁させ、３０分間撹拌し、そして、もう一度ろ過した。その固 体を２５０ｍＬのＨ2Ｏに懸濁させ、それに１００ｍＬの２．５Ｍ‐ＮａＯＨを 加えた。この溶液を沸騰するまで加熱してから冷却し、濃塩酸でｐＨ１まで酸性 にした。この沈殿を減圧下で乾燥し、１３．６ｇの（７３．６ｍｍｏＬ．４６％ ）の純粋な生成物を得た。1Ｈ‐ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ‐ｄ６、２００ＭＨｚ）δ ７．４８（ｓ、１Ｈ、Ｈ６）、４．３７（ｓ、２Ｈ、ＣＨ2）、１．７６（ｓ、 ３Ｈ、ＣＨ3）。実施例８ （Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐アミノプロピオン酸 炭酸水素ナトリウム（２．５２ｇ、３０ｍｍｏＬ）と３‐アミノプロピオン酸 （１．００ｇ、１１．２ｍｍｏＬ）を５０ｍＬの水に溶解し、そして５０ｍＬの ジオキサンを加えた。５０ｍＬのジオキサンに溶かしたフルオレニルメチルクロ ロホーメート（３．１０ｇ、１２．０ｍｍｏＬ）の溶液を撹拌下に滴下した。６ 時間後に、溶液を水（１００ｍＬ）と飽和炭酸水素ナトリウム溶液（５０ｍＬ） で稀釈し、ジエチルエーテルで一度抽出し、そして、その水層を濃塩酸でｐＨ２ まで酸性にした。この濁った溶液を酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出し、食 塩水で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥した。標題化合物とそのペプチド二量体の混合物 を得た。フラッシュ・クロマトグラフィーで純粋の生成物を得た。1Ｈ‐ＮＭＲ ：（ＣＤＣｌ3、２００ＭＨｚ）δ７．９５‐７．２６（８Ｈ、ｍ、ＡｒＨ）、 ７．４０‐７．１５（３Ｈ、ｍ、ＣＨＣＨ2Ｏ）、３．２０（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８ Ｈｚ、ＣＨ2Ｎ）、２．４０（２Ｈ，ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ、Ｈ００ＣＣＨ2） 。実施例９ Ｎ‐イミダゾリル‐２‐酢酸 イミダゾール（３．７ｇ、５４ｍｍｏＬ）を５０ｍＬの乾燥ＴＨＦ中に分散さ せた水素化ナトリウム（油中６０％分散液２．６ｇ，６０ｍｍｏＬ）懸濁液に加 えた。次いで、ブロモ酢酸（３．４ｇ、２４ｍｍｏＬ）を加え、そしてその混合 物を一晩撹拌した。次いで、水（１ｍＬ）を加え、そして溶媒を減圧下で除去し た。残留物を水に溶かし（５０ｍＬ、ｐＨ＞１０）、エーテルで抽出し、そして 有機層は捨てた。水層を濃塩酸でｐＨ１まで酸性にし、エーテルでもう一度抽出 した。この水層を乾燥するまで蒸発処理した。オイル状残留物を無水アルコール （ＥｔＯＨ）に溶解し、ＮａＣｌを沈殿させ、そしてアセトン／メタノールから 再結晶して、１．２２ｇ（７．５ｍｍｏＬ．３０％）の純粋な生成物を塩酸塩と して得た。1Ｈ‐ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ‐ｄ６、２００ＭＨｚ）δ９．２０（ｓ、 Ｈ２）、７．７６（ｄ、Ｊ＝１．５Ｈｚ）、７．６９（ｄ、Ｊ＝１．５Ｈｚ）、 ５．２０（ｓ、ＣＨ2）。実施例１０ （９‐アデニン）‐２‐酢酸エチルエステル ５００ｍＬのＤＭＦ中に分散させたアデニン（２５．０ｇ、１８５ｍｍｏＬ） の懸濁液に、水素化ナトリウム（油中６０％分散液８．２０ｇ，２０５ｍｍｏＬ ）を添加した。機械的撹拌機を用いて２時間の間、激しく撹拌すると、Ｈ2の発 生が止み、粘ちょうなスラリーが得られた。ブロモ酢酸エチル（５５．６ｇ、３ ６．９ｍＬ、３３３ｍｍｏＬ）を３時間かけて滴下し、そして、さらに１時間 撹拌を続けた。水（１０ｍＬ）とＨ2ＳＯ4を、ｐＨ４になるまで添加した。溶媒 を蒸発させ、残留物を５００ｍＬのＨ2Ｏに懸濁させ、ろ過して、水で洗った。 この残留物を４００ｍＬのエタノールから再結晶し、２３．８ｇ（１０８ｍｍｏ Ｌ．５８％）の純粋な生成物を得た。実施例１１ （Ｎ‐ベンゾイル‐９‐アデニン）‐２‐酢酸 ２５０ｍＬの乾燥ピリジン中に分散させた（９‐アデニリル）‐２‐酢酸エチ ルエステル（６．０６ｇ、２７．４ｍｍｏＬ）の懸濁液に、塩化ベンゾイル（９ ．６０ｍＬ、１１．６ｇ、８２ｍｍｏＬ）を添加し、そして、その溶液を室温で ４時間撹拌した。メタノール（２５ｍＬ）を加え、溶媒を蒸発させた。この残留 物を酢酸エチル（２×２５０ｍＬ）に溶解し、０．１Ｎ‐ＨＣｌ、水、飽和Ｎａ ＨＣＯ3水溶液、食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥した。この有機抽出物を蒸 発処理し、そして、その固形残留物を２５０ｍＬのＴＨＦに０℃で再溶解し、そ れに１００ｍＬの１Ｍ‐ＮａＯＨを添加した。この溶液を０℃で、１時間撹拌し 、そして濃塩酸でｐＨ１まで酸性にし、その水系部分をエーテルで１回抽出した 。殆ど直ちに結晶化し始める生成物を濾取し、収量は４．６９ｇ（６１％）であ った。1Ｈ‐ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ‐ｄ６、２００ＭＨｚ）δ８．８６、８．８４ （ｄ、Ｈ２、Ｈ８）、８．１（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、ＡｒＨ）、７．６９ ‐７．５８（ｍ、３Ｈ、Ａｒ‐Ｈ）、５．２２（ｓ、２Ｈ、ＣＨ2）。実施例１２ Ｎ‐４‐ベンゾイルシトシン シトシン・ヘミヒドラート（１２．０ｇ、１００ｍｍｏＬ）をピリジンと共蒸 発脱水し、そして、２５０ｍＬの乾燥ピリジン中に再懸濁させた。塩化ベンゾイ ル（５８ｍＬ、７０．３ｇ、５００ｍｍｏＬ）を滴下して加えた（発熱）。この 溶液を室温で一晩撹拌し、そして、水（５０ｍＬ）を注意して加えた。溶媒を蒸 発させ、残留物を５５ｇのＮａＯＨを含む７００ｍＬの水に溶解した。この溶液 を、原料が完全に溶解した後１時間撹拌した。次いで、ｐＨが４．０になるまで 濃塩酸を加え、得られた白色の沈殿を捕集し、１リットルのＥｔＯＨ中で煮沸し 、室温まで冷却し、そしてろ過して、１６．１ｇの生成物（７５％）を得た。実施例１３ Ｎ‐４‐ベンゾイル−１‐シトシン‐２‐酢酸 ５００ｍＬのＤＭＦ中に分散させたＮ‐４‐ベンゾイルシトシン（１５．０ｇ 、６９．７ｍｍｏＬ）とＫ2ＣＯ3（９．７ｇ、７０ｍｍｏＬ）の懸濁液に、ブロ モ酢酸メチル（６．６ｍＬ、１０．７ｇ、７０ｍｍｏＬ）を加えた。この懸濁液 を３日間激しく撹拌し、ろ過して、蒸発処理した。残留物を水（１２０ｍＬ）と １０ｍＬの４Ｎ‐ＨＣｌで１５分間処理し、固形分を濾取した。この残留物を１ ２０ｍＬの水に再懸濁させ、次いで６０ｍＬの２Ｎ‐ＮａＯＨを加えた。この懸 濁液を室温で、固体が全部溶解するまで、４５分間撹拌した。この溶液を濃塩酸 でｐＨ２まで酸性にし、ろ過し、次いでその固体を減圧下６０℃で乾燥して１１ ．６ｇの生成物（６１％）を得た。実施例１４ Ｎ‐２‐イソブチロイル‐９‐グアニン‐２‐酢酸 ＤＭＦ（２５ｍＬ）中に分散させた２‐アミノ‐６‐クロロプリン（１０ｍｍ ｏＬ）とＫ2ＣＯ3（１５ｍｍｏＬ）の懸濁液に、ブロモ酢酸エチル（１０ｍｍｏ Ｌ）を加える。この混合物を２４時間激しく撹拌し、ろ過して、次いで溶媒を蒸 発させる。残留物を２５ｍＬのピリジンに再懸濁させ、そしてイソブチロイルク ロリド（２０ｍｍｏＬ）を添加する。１８時間撹拌後、水を加え、溶媒を除去す る。この残留物を１Ｎ‐ＨＣｌ中に懸濁し、１時間還流するまで加熱する。次い で、この懸濁液を０℃まで冷却し、ＮａＯＨを加えて、ｐＨ１２にし、さらにこ の懸濁液を１時間撹拌する。この溶液をｐＨ３まで酸性にし、そして生成物を濾 取する。実施例１５ ベンジル‐３，６，９，１２‐テトラオキサトリデカノエート トリエチレングリコール‐モノメチルエーテル（１０ｍｍｏＬ）とブロモ酢酸 ベンジル（１１ｍｍｏＬ）を、５０ｍＬの無水ＤＭＦに分散させた無水のＫ2Ｃ Ｏ3（１５ｍｍｏＬ）の懸濁液に加える。この懸濁液を室温で一晩撹拌する。水 を加え、そのエマルションを酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出し、水、食塩 水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。溶媒を蒸発させ、そして残留オイ ルをフラッシュ・クロマトグラフィーで精製すると、標題化合物が得られる。実施例１６ ３，６，９，１２‐テトラオキサトリデカン酸 ベンジル‐３，６，９，１２‐テトラオキサトリデカノエート（５ｍｍｏＬ） をメタノール（５０ｍＬ）に溶かし、カーボンに担持した１０％パラジウム（１ ００ｍｇ触媒／ｍｍｏＬ）を加える。この懸濁液を３０ｐｓｉのＨ2下で、出発 原料が消費されるまで振とうする。この懸濁液をセライトの薄いパッドを通し、 メタノールで完全に洗浄し、次いで溶媒を蒸発させる。この生成物は、精製せず に直接使用される。実施例１７ ベンジル‐ビス‐［（２‐ピリジル）‐２‐エチル］‐アミノアセタート ２５ｍＬのＤＭＦ中に分散させたＫ2ＣＯ3（１５ｍｍｏＬ）懸濁液に、２，２ '-ビス（２‐ピリジルエチル）‐アミン（１０ｍｍｏＬ）とそれに次いでブロモ 酢酸ベンジル（１２ｍｍｏＬ）を加えた。この懸濁液を室温で４時間撹拌した。 次いで水を加え、その懸濁液を酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出し、５％Ｎ ａ2ＣＯ3水溶液、水、食塩水で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し、そして溶媒を除去し た。生成物はオイルとして定量的な収率で得られた。生成物をＮＭＲ法で同定し た。実施例１８ ビス‐（２‐（２‐ピリジル）エチル）‐アミノ酢酸 ベンジル‐ビス‐［（２‐ピリジル）‐２‐エチル］‐アミノアセタート（５ ｍｍｏＬ）をメタノール（５０ｍＬ）に溶かし、カーボン上に担持した１０％パ ラジウム（１００ｍｇ触媒／ｍｍｏＬ）を加える。この懸濁液を３０ｐｓｉのＨ2 下で、出発原料が消費されるまで振とうする。この懸濁液をセライトの薄いパ ッドを通し、メタノールで完全に洗浄し、次いで溶媒を蒸発させる。この生成物 は、精製せずに直接使用される。実施例１９ Ｎ‐カルバゾリル‐２‐酢酸 標題化合物は、出発複素環状化合物としてカルバゾールを用いて、実施例１３ と同様にして合成される。実施例２０ Ｎ‐ピロリル‐２‐酢酸 標題化合物は、出発複素環状化合物としてピロールを用いて、実施例１３と同 様にして合成される。実施例２１ Ｎ‐トリフルオロアセチル‐グリシン‐トリエチルアンモニウム塩 １００ｍＬのメタノールに分散したグリシン（１．５０ｇ、２０ｍｍｏＬ）の 懸濁液にトリエチルアミン（３．５ｍＬ、２．５ｇ、２５ｍｍｏＬ）とトリフル オロ酢酸エチル（３．０ｍＬ、３．５５ｇ、２５ｍｍｏＬ）を添加した。この混 合物を一晩撹拌し、均質の溶液を得た。溶媒を除去し、得られたオイルをトルエ ンと共蒸発して痕跡量のメタノールを除去した。この生成物は精製しないで使用 された。実施例２２ ２‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）エタノール エチレングリコール（２．４５ｍＬ、４４ｍｍｏＬ）の乾燥ピリジン（２５ｍ Ｌ）溶液を氷浴中で０℃に冷却した。過剰のトリエチルアミン（７ｍＬ）と４‐ ジメチルアミノピリジン触媒（１２０ｍｇ、１ｍｍｏＬ）を加え、次いでジメト キシトリチルクロリド（７．４２ｇ、２１．９ｍｍｏＬ）を３０分かけてゆっく り添加した。この混合物を、０℃で１時間、次いで室温で１時間撹拌した。得ら れた溶液の反応をメタノールで中止し、減圧下で乾固まで蒸発処理した。残留物 を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液に溶かし、そして酢酸エチルで抽出した。このＥｔＯ Ａｃ抽出物を冷飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と食塩水で洗った。有機相を分離 し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過して、次いで減圧下で蒸発処理した。得ら れた残留物を、フラッシュ・カラムクロマトグラフィーで、酢酸エチル‐ヘキサ ン（勾配１０から２０％）を用い、シリカゲル上で精製した。標題化合物を単離 し収量は、５．５３ｇ（７０％）であった。1Ｈ‐ＮＭＲ：（ＣＤＣｌ3）δ７． ５０‐７．２０、６．９０‐６．８０（ｍ、１３Ｈ、ＡｒＨ）、３．８０（ｓ、 ６Ｈ、ＯＣＨ3）、３．７５（ｔ、２Ｈ、ＣＨ2ＯＨ）、３．２５（ｔ， ２Ｈ、ＤＭＴＯＣＨ2）。実施例２３ ２‐ジメトキシトリチルエタノール・ヘミスクシナート・トリエチルアンモニウ ム塩 ２‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）エタノール（１．０ｇ、２．７７ｍｍｏＬ） 、トリエチルアミン（０．４ｍＬ、３ｍｍｏＬ）および４‐ジメチルアミノピリ ジン触媒（１２０ｍｇ、１ｍｍｏＬ）の乾燥ジクロロエタン溶液をコハク酸無水 物（４１０ｍｇ、０．４１ｍｍｏＬ）で処理した。この混合物を室温で１６時間 撹拌した。この混合物をろ過し、そしてその濾液をシリカゲル・フラッシュ・カ ラムクロマトグラフィーで、クロロホルム‐メタノール‐トリエチルアミン系を 用いて精製し、標題化合物をトリエチルアンモニウム塩として得た。1Ｈ‐ＮＭ Ｒ：（ＣＤＣｌ3）δ７．５０‐７．２０、６．９０‐６．８０（ｍ、１３Ｈ、 ＡｒＨ）、４．２６（ｔ、２Ｈ、ＣＨ2ＯＣＯ）、３．８０、（ｓ、６Ｈ、ＯＣ Ｈ3）、３．２５（ｔ、２Ｈ、ＤＭＴＯＣＨ2）、３．０５（ｑ、６Ｈ、Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ3）3）、２．７０（ｍ、４Ｈ、ＯＯＣＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ），１．２５（ｔ 、９Ｈ、Ｎ（ＣＨ2ＣＨ3）3）。実施例２４ ２‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）エトキシホスホン酸 乾燥アセトニトリル（１００ｍＬ）に溶したイミダゾール（４．２９ｇ、６３ ｍｍｏＬ）の溶液に、０℃で、ＰＣｌ3（１．７７ｍＬ、２０．３ｍｍｏＬ）を ３０分かけて滴下し、処理した。得られた溶液を、さらにトリエチルアミン（９ ．０６ｍＬ、６５ｍｍｏＬ）で処理した。この粘ちょうなスラリーに、無水のア セトニトリルに溶かした２‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）エタノール（２．１０ ｇ、５．８１ｍｍｏＬ）を３０分かけてゆっくり添加した。この混合物を室温に なるまで放置し、１５分間撹拌した。この混合物の反応を１ＭのＴＥＡＢで中止 させ、そしてこの混合物を減圧下で、最小容積まで蒸発処理し、そしてジクロロ メタン（２×１５０ｍＬ）で抽出した。このジクロロメタン抽出物をＴＥＡＢ溶 液で洗い、減圧下で蒸発処理した。この残留物をフラッシュ・カラムクロマトグ ラフィーで、ジクロロメタン／１％トリエチルアミン中、０％から５％のメ タノール勾配を用いて精製して１．３ｇの精製物（４３％）を得た。1Ｈ‐ＮＭ Ｒ：（ＣＤＣｌ3）δ７．５０‐７．２０、６．９０‐６．８０（ｍ、１３Ｈ、 ＡｒＨ）、６．９６（ｄ、１Ｈ、ＪPH＝６２４Ｈｚ，ＰＨ）、４．０６（ｍ、２ Ｈ、ＣＨ2ＯＰ）、３．８０（ｓ、６Ｈ、ＯＣＨ3）、３．２５（ｔ、２Ｈ、ＤＭ ＴＯＣＨ2）、３．０５（ｑ、６Ｈ、Ｎ（ＣＨ2ＣＨ3）3）、１．２５（ｔ、９Ｈ 、Ｎ（ＣＨ2ＣＨ3）3））。31Ｐ‐ＮＭＲ：（ＣＤＣｌ3）；５．８９。実施例２５ ２‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）エチルスクシナート・ハーフエステルの合成 ２‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）エタノール（１．０ｇ、２．７７ｍｍｏＬ） 、トリエチルアミン（０．４ｍＬ、３ｍｍｏＬ）および４‐ジメチルアミノピリ ジン触媒（１２０ｍｇ、１ｍｍｏＬ）の乾燥ジクロロエタン溶液をコハク酸無水 物（４１０ｍｇ、０．４１ｍｍｏＬ）で処理した。この混合物を室温で１６時間 撹拌した。この混合物をろ過し、そしてその濾液をシリカゲル・フラッシュ・カ ラムクロマトグラフィーで、クロロホルム‐メタノール‐トリエチルアミン系を 用いて精製し、標題化合物をトリエチルアンモニウム塩として得た。1Ｈ‐ＮＭ Ｒ：（ＣＤＣｌ3）δ７．５０‐７．２０、６．９０‐６．８０（ｍ、１３Ｈ、 ＡｒＨ）、４．２６（ｔ、２Ｈ、ＣＨ2ＯＣＯ）、３．８０、（ｓ、６Ｈ、ＯＣ Ｈ3）、３．２５（ｔ、２Ｈ、ＤＭＴＯＣＨ2）、３．０５（ｑ、６Ｈ、Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ3）3）、２．７０（ｍ、４Ｈ、ＯＯＣＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ），１．２５（ｔ 、９Ｈ、Ｎ（ＣＨ2ＣＨ3）3）。実施例２６ ２‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）エチルスクシナート・ハーフエステルによるＬ ＣＡＡ ＣＰＧの誘導化 ２‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）エチルスクシナート・ハーフエステル・トリ エチルアンモニウム塩（１３５ｍｇ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解した。 ４‐ジメチルアミノピリジン触媒（４０ｍｇ、０．２ｍｍｏＬ）を、次いでトル エンジイソシアナート（０．０２９ｍＬ、０．２ｍｍｏＬ）を添加した。この混 合物を、１８分間振とうした。長鎖アルキルアミン調整多孔性ガラス（ＬＣＡＡ ＣＰＧ）（１．０ｇ）を加え、そして、この混合物を、光を排除して１６時間振 とうした。この混合物をろ過し、ジクロロメタンで、次いでジエチルエーテル（ 各々、３×１０ｍＬ）で洗った。このＣＰＧをピリジン／水（４：１）中で１６ 時間振とうし、そしてピリジン（５×５ｍＬ）で洗滌した。この乾燥ＣＰＧの１ ０ｍｇの試料を、トリクロロ酢酸の３％ジクロロメタン溶液で処理した。トリチ ルイオンの存在により、誘導化されていることを定性的に確かめた。ジメトキシ トリチルカチオンの吸光度の測定で求めた、負荷量（ｌｏａｄｉｎｇ）は、３０ μｍｏＬ／ｇであった。実施例２７ １０‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）‐１‐デカノールの合成 過剰のトリエチルアミンを含む乾燥ピリジンに溶かしたデカン‐１，１０‐ジ オールの溶液を、１当量のジメトキシトリチルクロリドで、６時間処理する。得 られた溶液を減圧下で乾燥するまで蒸発処理し、その残留物を塩化メチレンに再 溶解し、その溶液を冷飽和炭酸水素ナトリウム溶液、水および食塩水で洗う。有 機相を分離し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過し、再び減圧下で蒸発処理する 。得られる残留物を、シリカゲル上、フラッシュ・カラムクロマトグラフィーで 、酢酸エチル‐ヘキサンを用いて単離し精製された生成物を得る。Ｈ‐ＮＭＲに より特性化し、ＤＭＴ基（多重項、８．０‐７．０ｐｐｍ）、デカン基（多重項 、１．２‐４．０ｐｐｍ）およびアルコール（可変）に対応するシグナルが得ら れる。実施例２８ １０‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）デシルオキシ‐ホスホン酸の合成 ３当量のイミダゾールの乾燥アセトニトリル溶液に、１当量のＰＣｌ3を３０ 分かけて滴下し処理する。反応を完結させるために、この溶液を過剰のトリエチ ルアミンでさらに処理する。１時間後に、この混合物を１当量の１０‐Ｏ‐（ジ メトキシトリチル）デカン‐１，１０‐ジオールを含む乾燥アセトニトリル溶液 で処理し、そしてその混合物を室温でさらに１時間撹拌する。この混合物を過剰 の炭酸水素トリエチルアンモニウムの溶液で、ｐＨ８で処理すると、標題化合物 が得られる。この炭酸水素塩の溶液を酢酸エチルで繰返し抽出して、この化 合物を精製した。これら抽出液を集めて、炭酸水素ナトリウム上で乾燥し、次い で溶媒を減圧下で蒸発すると化合物が得られ、この化合物はさらに精製すること なしに用いられる。31Ｐ‐ＮＭＲ（二重項、６ｐｐｍ、ＪＰ‐Ｈ＝６００Ｈｚ） および1Ｈ‐ＮＭＲによる特性化により、ＤＭＴと１０‐Ｏ‐（ジメトキシトリ チル）デカンジオールのデカン基にに対応するシグナルおよびトリエチルアンモ ニウム基（二重項、三重項、３．２‐２．２ｐｐｍ）が認められる。実施例２９ １０‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）デシルスクシナート・ハーフエステルの合成 １０‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）デカン‐１，１０‐ジオールの乾燥ジクロロ メタン溶液を、１当量のコハク酸無水物、過剰のトリエチルアミンおよび５モル ％の４‐ジメチルアミノピリジン触媒で処理する。この混合物を無水条件下で、 一晩撹拌し、次いで、さらにジクロロメタンで稀釈する。この溶液を冷飽和炭酸 水素ナトリウム溶液、水および食塩水で洗う。。次いでこの溶液を硫酸マグネシ ウム上で乾燥し、そして減圧下で乾固まで蒸発処理する。得られる固体をシリカ ゲル・フラッシュ・カラムクロマトグラフィーで、酢酸エチル‐メタノール‐ト リエチルアミン系を用いて精製すると、標題化合物がトリエチルアンモニウム塩 として得られる。この物質を湿潤メタノールと繰返し共蒸発処理すると遊離の酸 が得られる。1Ｈ‐ＮＭＲによる特性化により、１０‐Ｏ‐（ジメトキシトリチ ル）デカン‐１，１０‐ジオールのＤＭＴおよびデシレン基に対応するシグナル およびコハク酸基に対応するシグナル（二つの近接した二重項から成る二重項、 ２．５‐３．０ｐｐｍ）を得た。実施例３０ １０‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）デシルスクシナート・ハーフエステルによる ＬＣＡＡ ＣＰＧの誘導化 長鎖アルキルアミンで誘導化された調整多孔性ガラス（ＬＣＡＡ ＣＰＧ）の 市販試料を乾燥アセトニトリル中に懸濁させる。別の乾燥した容器中で、１０‐ Ｏ‐（ジメトキシトリチル）デシルスクシナート・ハーフエステルを二当量のペ ンタフルオロフェノール、過剰のトリエチルアミンおよび二当量のジシクロヘキ シルカルボジイミドで処理する。活性化１０‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）デシ ルスクシナート・ハーフエステルを含むこの混合物をアルゴン雰囲気下で１時間 撹拌し、次いで無水の条件を維持しながらＣＰＧの懸濁液に添入する。次いで、 この混合物をゆっくり６時間振とうし、その上澄み液を分離し、そしてこの工程 をさらに二度繰返す。各処理に用いられる１０‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）デ シルスクシナート・ハーフエステルの量は、ＬＣＡＡ ＣＰＧのグラム当たり利 用できるアミノ基の濃度を基にして、一般に２５‐４０ｍｍｏＬ／ｇであること が知られている。次いで、このＣＰＧをピリジンに溶した無水酢酸の稀薄溶液で １時間処理し、全ての未反応のアミン官能基を保護（ｃａｐ）し、次いでアセト ニトリルで数回洗滌する。このＣＰＧが誘導化された程度は、得られたＣＰＧの 正確に秤量した試料を、アセトニトリル中２％のジクロロ酢酸で処理し、そして 少量のその上澄み液の４９８ｎｍでの吸光度を測定することにより求められる。実施例３１ ２‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノ‐１，３‐プロパンジオール ２‐アミノ‐１，３‐プロパンジオール（３．４８ｇ、３８．２ｍｍｏＬ）およ びＮａＨＣＯ3（８．００ｇ、９５．２ｍｍｏＬ）を１５０ｍＬのＨ2Ｏ／ジオキ サン（１：１）中に懸濁させる。２５ｍＬのトルエンに溶したフルオレニルメチ ルクロロホーメート（１１．４ｇ、４４．０ｍｍｏＬ）を滴下して加える。この 添加の間、反応温度が２５℃以下に維持する。この混合物を一晩激しく撹拌し、 次いで５０ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ3溶液と５０ｍＬの水で反応を停止させる。こ の溶液を１００ｍＬのジエチルエーテルで抽出する。水層を濃塩酸でｐＨ１まで 酸性にし、酢酸エチルで２回抽出し、この有機抽出物をを食塩水で洗う。この溶 液をＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、そして溶媒を減圧下で除去する。この粗生成 物をフラッシュ・カラムクロマトグラフィーで精製すると、標題化合物が得られ る。実施例３２ １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノプロパン‐３‐オール Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノ‐１，３‐プロパンジオール（１３．７９ｇ、４４ｍ ｍｏＬ）の乾燥ピリジン溶液を氷浴中で０℃に冷却する。過剰のトリエチルアミ ン（７ｍＬ）と４‐ジメチルアミノピリジン触媒（１２０ｍｇ、１ｍｍｏＬ）を 加え、次いでジメトキシトリチルクロリド（１４．８ｇ、４４ｍｍｏＬ）を３０ 分かけてゆっくり添加する。この混合物を、０℃で、反応が完結するまで撹拌す る。得られた溶液の反応をメタノールで中止し、減圧下で乾固まで蒸発処理する 。残留物を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液に溶かし、そしてＥｔＯＡｃで抽出する。こ のＥｔＯＡｃ抽出物を冷飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と食塩水で洗う。有機相 を分離し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過して、次いで減圧下で蒸発処理する 。得られる残留物を、フラッシュ・カラムクロマトグラフィーで、シリカゲル上 で精製すると標題化合物が得られる。実施例３３ １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノプロパン‐３‐Ｏ‐ホ スホン酸 イミダゾール（４．２９ｇ、６３ｍｍｏＬ）の乾燥アセトニトリル（３００ｍ Ｌ）溶液に、０℃で、ＰＣｌ3（１．７７ｍＬ、２０．３ｍｍｏＬ）を３０分か けて滴下し、処理する。得られる溶液をトリエチルアミン（９．０６ｍＬ、６５ ｍｍｏＬ）でさらに処理する。この粘ちょうなスラリーに、無水のアセトニトリ ル（１５０ｍｍｏＬ）に溶した１‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２ ‐アミノプロパン‐３‐オール（３．５８ｇ、５．８１ｍｍｏＬ）を、３０分か けてゆっくり添加する。この混合物が室温になるまで放置し、１５分間撹拌する 。この混合物の反応をピリジン／水９：１（１００ｍＬ）で中止させ、そしてこ の混合物を減圧下で、最小容積まで蒸発処理し、そしてジクロロメタン（２×１ ５０ｍＬ）で抽出する。このジクロロメタン抽出物を水で洗い、減圧下で蒸発処 理する。残留物をシリカゲル・カラムクロマトグラフィーで、ジクロロメタン／ ＭｅＯＨ／ピリジンを用いて精製すると、標題の化合物が得られる。実施例３４ １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノプロパン‐３‐Ｏ‐ス クシナート １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノプロパン‐３‐オ‐ ルを、実施例６０の一般的方法によりコハク酸無水物で処理すると標題お化合物 が得られる。実施例３５ １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノプロパン‐３‐Ｏ‐ス クシナートによるＬＣＡＡ ＣＰＧの誘導化 １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノプロパン‐３‐Ｏ‐ スクシナートエステルを、実施例６１の一般的方法によりＬＣＡＡ ＣＰＧに結 合させると。その誘導化樹脂が得られる。実施例３６ １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐アミノプロパン‐３‐オール・スクシナート 誘導化樹脂 １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐アミノプロパン‐３‐オール・スクシナー ト誘導化ＣＰＧの２‐アミノ基のＦＭＯＣ保護基は、ジメチルホルムアミド（Ｄ ＭＦ）中でピリジンで処理することにより除去される。ＣＰＧに結合した１‐Ｏ ‐ジメトキシトリチル‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノ‐１，３‐プロパンジオール は、ＤＭＦ中で２当量のピペリジンで処理される。次いで、このＣＰＧは、アセ トニトリル／ピリジン（１：１）で洗滌され、第２回目は、ＤＭＦ中で２当量の ピペリジンで処理される。最後にこのＣＰＧは、アセトニトリル‐ピリジンで、 次いででアセトニトリルで洗うと脱保護された材料が得られる。実施例３７ １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐（アセチルチミン）アミノ‐１，３‐プ ロパンジオール・スクシナート誘導化樹脂 方法Ａ １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐アミノプロパン‐３‐オール・スクシナー ト誘導化樹脂（２．０ｇ、負荷：１．０ｍｍｏＬ／ｇ、１％架橋）をジクロロメ タン中（２００ｍＬ）で膨潤させ、次いでこれに、チミン‐２‐酢酸（２．０ｇ 、１０ｍｍｏＬ）、［Ｏ‐（７‐アザベンゾトリアゾール‐１‐イル）‐１，１ ，３‐テトラメチルウロニウム・ヘキサフルオロホスフェート（３．８ｇ、１０ ｍｍｏＬ）およびトリエチルアミン（２．０ｇ、２０ｍｍｏＬ）を加えた。３０ 〜６０分後、この樹脂をジクロロメタン（５０ｍＬ）で５回、次いでジエチルエ ーテル（１００ｍＬ）で３回洗い、そして窒素気流下で乾燥する。この自由に流 動 する樹脂粉末は、そのまま使用される。 方法Ｂ １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐アミノ‐１，３‐プロパンジオール・スク シナート誘導化樹脂（２．０ｇ、負荷：１．０ｍｍｏＬ／ｇ、１％架橋）をジク ロロメタン中で膨潤させ、次いでこれに、ＨＯＢｔ（０．１Ｍ）、ＰｙＢＯＰ（ ０．１Ｍ）、Ｎ‐メチルモルホリン（０．１５Ｍ）、をＤＭＦ溶液として加え、 次いでチミン‐２‐酢酸（２．０ｇ、１０ｍｍｏＬ）を加える。２‐３時間若し くは一晩放置して、カップリングを進行させる。この樹脂をジクロロメタン（５ ０ｍＬ）で５回、次いでジエチルエーテル（１００ｍＬ）で３回洗い、そして窒 素気流下で乾燥する。この自由に流動する樹脂粉末は、そのまま使用される。実施例３８ ｎ主鎖セグメントの逐次付加と官能基化 実施例３７の誘導化樹脂のジメトキシトリチル保護基は、トリクロロ酢酸のジ クロロメタン溶液（３％ｗ／ｖ）で処理することにより除去される。この溶液を 、そのＤＭＴカチオンの色が完全に無くなるまで、固体支持体の上を通す。この 固体支持体を、酸の痕跡が残らなくなるまでジクロロメタンで洗う。次いで、こ の樹脂をアセトニトリル‐ピリジン（４：１）で洗い、次いで、アセトニトリル ‐ピリジン（１：１）中で、１０当量の１‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐Ｎ‐ＦＭ ＯＣ‐２‐アミノ‐３‐Ｏ‐ホスホン酸と３０当量のアダマンタンカルボニルク ロリドで同時処理する。この混合物を合成容器中で、これらの試薬を循環させる ことにより、２分間かき混ぜる。次いで、このＣＰＧをアセトニトリル‐ピリジ ンで簡単に洗い、次いで。全ての未反応のヒドロキシル基を塞ぐ（ｃａｐ）ため にジイソプロピルホシファイトアダマンタンカルボニルクロリドで処理する。こ のＣＰＧをアセトニトリル‐ピリジンで、次いでアセトニトリルで洗う。得られ るホスホン酸ジエステルを、四塩化炭素／ピリジン（１：１）に溶した、大モル 過剰の１０％ジエチルアミン（そのアミン文字）と反応させる。この固体支持体 を１５分間振とうし、上澄み液をろ過して除く。この固体支持体をピリジンで洗 う。四塩化炭素／ピリジン中でのジエチルアミンでの第２処理に続いて、ホスホ ルアミデートに効率良く酸化されるように振とうする。ＦＭＯＣ‐保護基は、実 施例 ６２の一般法で除去される。得られるフリーのアミノ基は、実施例３７の方法で 、チミン‐２‐酢酸で処理される。この方法を二回繰返すと、その文字に対応す るチミンアセチル基と主鎖セグメント中の炭素に付いているアミノ基に共有結合 しているテーサー（ｔｅｔｈｅｒ）を有する二量体が得られる。ホスホルアミデ ートの窒素に結合している官能基はエチル基である。この方法をｎ回繰返すと、 主鎖セグメントの長さが、ｎ＋１の十分官能基化されたオリゴマーが得られるで あろう。 希望の長さとコンフィギュレーションのオリゴマー配列の最後の付加が完了し たら、その固体支持体をピリジン‐アセトニトリルで洗い、そして、濃アンモニ ア水で、室温で３時間処理することにより、そのホスホルアミデートを樹脂から 切離す。上澄み液を蒸発処理し、そのホスホルアミデートを、ＲＰ‐１８ＨＰＬ Ｃカラムで精製すると目的のオリゴマーが得られる。実施例３９ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アスパラギン酸‐β‐ベンジルエステル アスパラギン酸‐β‐ベンジルエステル（１５０ｍＬ）とジイソプロピルエチ ルアミン（６６．３ｍＬ、４９．１ｇ，３８０ｍｍｏＬ）を１５０ｍＬＨ2 Ｏ／ ３００ｍＬジオキサン中に懸濁させる。１００ｍＬのジオキサンに溶かしたフル オレニルメチル・クロロホーメート（４３．２５ｇ、１．１当量）を滴下して加 える。この添加の間、反応温度が２５℃以上に上がらないようにする。この混合 物を一晩激しく撹拌し、そして溶媒の大半を減圧下で除去する。水と飽和ＮａＨ ＣＯ3溶液（各２５０ｍＬ）を加え、そしてこの溶液を２５０ｍＬのジエチルエ ーテルで抽出し、その液は捨てる。水層を濃塩酸でｐＨ１まで酸性にし、酢酸エ チルで２回抽出し、この有機抽出物をを食塩水で洗う。この溶液をＭｇＳＯ4で 乾燥し、ろ過しそして溶媒を減圧下で除去すると標題の化合物を得られる。実施例４０ ４‐ヒドロキシ‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノブタン酸 ２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アスパラギン酸‐β‐ベンジルエステル（１０ｍｍｏＬ） を乾燥ＴＨＦ（１００ｍＬ）に溶かし、０℃に冷却し、そして水素化ホウ素リチ ウム（１５ｍｍｏＬ）を加える。この溶液を０℃で、次いで室温で、出発原料が 完全に無くなるまで撹拌する。次いで、過剰の酢酸エチルを加え、そしてこの溶 液を０．１Ｍクエン酸溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥した。この 粗生成物をフラッシュ・カラムクロマトグラフィーで精製すると、標題化合物が 得られる。実施例４１ ４‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノブタン酸 ４‐ヒドロキシ‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノブタン酸（３０ｍｍｏＬ）を乾燥 ピリジン（２×５０ｍＬ）と共蒸発処理し、２００ｍＬの乾燥ピリジンに再溶解 し、氷浴中で冷却した。ジメトキシトリチルクロリド（２２．０ｇ、６５ｍｍｏ Ｌ）を少量ずつ３０分かけて添加し、そしてその溶液を、一晩室温で撹拌した。 次いで、水（１０ｍＬ）を加え、そしてこの溶液を、トリチルエステルが完全に 加水分解されるまで撹拌する。溶媒を減圧下で除去する。この残存物をＣＨ2Ｃ ｌ2（３００ｍＬ）に溶解し、１５０ｍＬの０．１Ｍクエン酸溶液、１５０ｍＬ の飽和ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥し、次いで、蒸 発処理する。残留物をフラッシュ・カラムクロマトグラフィーで精製する。実施例４２ ４‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノブタン‐１‐オール ５００ｍＬのＴＨＦに溶かした４‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯ Ｃ‐アミノブタン酸（１４０ｍｍｏＬ）溶液に、撹拌しながら、ボラン・メチル スルフィド（２９０ｍｍｏＬ、２１．８ｇ、２７．３ｍＬ）を室温で、滴下して 加える。反応が完了するまで撹拌を続ける。メタノールを注意しながら加え（激 しくＨ2発生）、そして、得られる溶液さらに１５分撹拌する。溶媒を減圧下で 蒸発し、残留ガム状物をメタノール（２×３００ｍＬ）で共蒸発処理する。この 生成物は、フラッシュ・カラムクロマトグラフィーで精製される。実施例４３ １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノブタン‐４‐Ｏ‐ホス ホン酸 １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノブタン‐１‐オール を実施例５９の一般法で処理すると標題の化合物が得られる。 実施例４４４‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノブタン‐４‐Ｏ‐ スクシナート １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノブタン‐１‐オ ールを実施例６０の一般法で処理すると標題の化合物が得られる。実施例４５ １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノブタン‐４‐Ｏ‐ スクシナートによるＬＣＡＡ ＣＰＧの誘導化 １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノブタン‐４‐Ｏ ‐スクシナートを実施例６１の一般法で処理するとこの誘導化樹脂が得られる。実施例４６ １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐アミノブタン‐４‐Ｏ‐スクシナート誘導化 樹脂 実施例４５の誘導化樹脂を、ＦＭＯＣ保護基を除去するために、実施例６２の 一般法で処理すると、樹脂に付いた標題化合物が得られる。実施例４７ １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐（Ｎ‐２‐アセチルチミン）‐アミノブタン ‐４‐Ｏ‐スクシナート誘導化樹脂 実施例４６の誘導化樹脂を、実施例３７の方法でチミン‐２‐酢酸で処理する と、樹脂に付いた標題化合物が得られる。実施例４８ ２‐アミノ‐１，４‐ブタンジオール主鎖セグメントを有する３量体の合成 １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐（Ｎ‐２‐アセチルチミン）‐アミノブタン 誘導化樹脂を実施例３８および実施例１２６の方法で、１‐Ｏ‐ジメトキシトリ チル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノ‐４‐ホスホン酸‐１，４‐ブタンジオール、 モルホリンおよびＮ‐１‐チミン酢酸で処理すると、そのアミノ基に結合した２ ‐Ｎ‐アセチルチミンとホスホルアミデート置換基としてのモルホリン基を有す る３量体が得られる。実施例４９ ２‐（Ｎ‐ＦＭＯＣ）‐グルタミン酸‐γ‐メチルエステル グルタミン酸‐γ‐メチルエステル（１５０ｍｍｏＬ）とジイソプロピルエチ ルアミン（６６．３ｍＬ、４９．１ｇ，３８０ｍｍｏＬ）を１５０ｍＬＨ2Ｏ＋ ３００ｍＬジオキサン中に懸濁させる。１００ｍＬのジオキサンに溶かしたフル オレニルメチル・クロロホーメート（４３．２５ｇ、１．１当量）を滴下して加 える。この添加の間、反応温度が１０℃以上に上がらないようにする。この混合 物を一晩激しく撹拌し、そして溶媒の大半を減圧下で除去する。水と飽和炭酸水 素塩の溶液（各２５０ｍＬ）を加え、そして、この溶液を２５０ｍＬのジエチル エーテルで抽出し、その液は捨てる。水層を濃塩酸でｐＨ１まで酸性にし、酢酸 エチルで２回（２×３００ｍＬ）抽出し、この有機抽出物をを食塩水で洗う。こ の溶液をＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、そして溶媒を減圧下で除去すると、標題 の化合物が得られる。実施例５０ ５‐ヒドロキシ‐４‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノペンタン酸メチルエステル ５００ｍＬのＴＨＦに溶かした２‐（Ｎ‐ＦＭＯＣ）‐グルタミン酸‐γ‐メ チルエステル（１４０ｍｍｏＬ）溶液に、ボラン・メチルスルフィド（２９０ｍ ｍｏＬ、２１．８ｇ、２７．３ｍＬ）を室温で、滴下して加える（三つ口フラス コ、機械撹拌機、凝縮器、滴下ロート）。Ｈ2の発生が止んだ後、その溶液を、 激しく撹拌しながら、還流するまで加熱する。１時間後、白色の沈殿が生成する 。メタノールを注意しながら加え（激しくＨ2発生）、そして、得られる溶液を さらに１５分撹拌する。この溶液を室温まで冷却し、溶媒を減圧下で蒸発し、残 留ガム状物をメタノール（２×３００ｍＬ）で共蒸発処理する。この生成物は、 フラッシュ・クロマトグラフィーで精製される。実施例５１ ５‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐４‐ＦＭＯＣ‐アミノペンタン酸メチルエステル ５‐ヒドロキシ‐４‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノペンタン酸メチルエステル（３０ｍ ｍｏＬ）を乾燥ピリジン（２×５０ｍＬ）と共蒸発処理し、２００ｍＬの乾燥ピ リジンに再溶解し、そして氷浴中で冷却する。ジメトキシトリチルクロリド（１ １．０ｇ、３２．５ｍｍｏＬ）を少量ずつ３０分かけて添加し、そしてその溶液 を、０℃で１晩撹拌する。次いで、メタノール（１０ｍＬ）を加え、溶媒を減圧 下で除去する。得られたガム状物をトルエン（１００ｍＬ）に再溶解し、ろ過し てピリジン塩酸塩を除去し、そして再び乾固させた。この残留物をＣＨ2Ｃｌ2（ ３００ｍＬ）に溶解し、１５０ｍＬの０．１Ｍクエン酸溶液、１５０ｍＬの飽和 ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥して、次いで蒸発処理 した。この残留物を、フラッシュ・カラムクロマトグラフィーで精製すると、標 題化合物が得られる。実施例５２ ５‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐４‐ＦＭＯＣ‐アミノペンタン‐１‐オール ５‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐４‐ＦＭＯＣ‐アミノペンタン酸メチルエステ ル（１０ｍｍｏＬ）を乾燥ＴＨＦ（１００ｍＬ）に溶かし、０℃に冷却し、そし て水素化ホウ素リチウム（１０ｍｍｏＬ）を加える。この溶液を０℃で、次いで 室温で、出発原料が完全に無くなるまで撹拌した。次いで過剰の酢酸エチルを加 え、そしてこの溶液を０．１Ｍクエン酸溶液、飽和ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で 洗い、そして、ＭｇＳＯ4で乾燥する。この生成物はフラッシュ・クロマトグラ フィーで精製される。実施例５３ ５‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐４‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノペンタン‐１‐オール 水素ホスホン酸エステル イミダゾール（６．８１ｇ、１００ｍｍｏＬ）を４００ｍＬの乾燥アセトニト リルに溶かし、０℃に冷却する。三塩化リン（２．６２ｍＬ、４．１２ｇ，３０ ｍｍｏＬ）を、次いでトリエチルアミン（２１ｍＬ、１５．２ｇ、１５０ｍｍｏ Ｌ）を滴下して加える。粘ちょうになったスラリーに、５０ｍＬのＣＨ3ＣＮに 溶した、５‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐４‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノ‐１，５ ‐ペンタンジオール（１０ｍｍｏＬ）の溶液を１５分かけて加える。添加が終わ ってから、氷浴を外し、その溶液を室温で３０分撹拌する。１００ｍＬのピリジ ン／水（９：１）を加えて反応を停止させる。溶媒を除去し、残留物をＣＨ2Ｃ ｌ2（３×２００ｍＬ）で抽出し、そして水で洗う。有機相をＭｇＳＯ4で 乾燥し、減圧下で濃縮する。この生成物はフラッシュ・クロマトグラフィーで、 ジクロロメタン＋１％ピリジン中、メタノールの勾配（１‐１０％）を用いてさ らに精製される。実施例５４ ５‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐４‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノペンタン‐１‐Ｏ‐コ ハク酸ハーフエステル ５‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐４‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノペンタン‐１‐オー ルを実施例６０の一般法で処理すると標題の化合物が得られる。実施例５５ ５‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐４‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノペンタン‐１‐Ｏ‐コ ハク酸ハーフエステルによるＬＣＡＡ ＣＰＧの誘導化 ５‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐４‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノペンタン‐１‐Ｏ‐ コハク酸ハーフエステルを実施例６１の一般法で処理するとこの誘導化樹脂が得 られる。実施例５６ ５‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐４‐アミノペンタン‐１‐Ｏ‐コハク酸誘導化樹 脂 実施例５５の誘導化樹脂を、ＦＭＯＣ保護基を除去するために、実施例６２の 一般法で処理すると、樹脂に付いた標題化合物が得られる。実施例５７ ５‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐４‐Ｎ‐フェニルアセチル‐アミノペンタン‐１ ‐Ｏ‐コハク酸誘導化樹脂 実施例５６の誘導化樹脂を、実施例３８の方法でフェニル酢酸で処理すると、 樹脂に付いた標題化合物が得られる。実施例５８ ２‐アミノ‐１，５‐ペンタンジオール主鎖セグメントを有する３量体の合成 １‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐（フェニルアセチル）‐アミノ‐５‐ホスホ ン酸‐１，５‐ペンタンジオール誘導化樹脂を、実施例３８および実施例１２６ の方法で、１‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノ‐５‐ホス ホン酸‐１，５‐ペンタンジオール、モルホリンおよびフェニル酢酸で処理する と、そのアミノ基に結合したフェニルアセチル基とホスホルアミデート置換基と してのモルホリン基を有する３量体が得られる。実施例５９ アミノジオールモノマーサブユニットをＨ‐ホスホン酸モノエステルに変える一 般法 ． Ｎ‐ＦＭＯＣ‐５‐ジメトキシトリチルオキシメチルピロリジン‐３‐ Ｏ‐水素ホスホン酸トリエチルアンモニウム塩 イミダゾール（６．８１ｇ、１００ｍｍｏＬ）を４００ｍＬの乾燥アセトニト リルに溶かし、０℃に冷却した。三塩化リン（２．６２ｍＬ、４．１２ｇ，３０ ｍｍｏＬ）を、次いでトリエチルアミン（２１ｍＬ、１５．２ｇ、１５０ｍｍｏ Ｌ）を滴下して加えた。粘ちょうになったスラリーに、５０ｍＬのＣＨ3ＣＮに 溶解した、Ｎ‐ＦＭＯＣ‐５‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐３‐ヒドロキ シピロリジン（１０ｍｍｏＬ）の溶液を１５分かけて加えた。添加が終わってか ら、氷浴を外し、その溶液を室温で３０分間撹拌した。１００ｍＬのピリジンと １０ｍＬの水を加えて反応を停止させた。溶媒を除去し、そして、残留物を１０ ０ｍＬのピリジンで、次いで１００ｍＬのトルエンで共蒸発処理した。その残留 物を、０．０５ＭのＴＥＡＢに溶かし、ＣＨ2Ｃｌ2（３×２００ｍＬ）で抽出し 、そして、その抽出液を０．０５ＭのＴＥＡＢで洗った。この有機相をＭｇＳＯ4 で乾燥し、そして減圧下で濃縮した。この生成物をさらに、フラッシュ・クロ マトグラフィーで、ＣＨ2Ｃｌ2＋０．５％ＴＥＡ中、メタノールの勾配（１‐１ ０％）を用いて精製した。実施例６０ アミノジオールモノマーサブユニットをコハク酸誘導体に変える一般法 Ｎ‐ＦＭＯＣ‐５‐ジメトキシトリチルオキシメチルピロリジン‐３‐Ｏ‐スク シナート Ｎ‐ＦＭＯＣ‐５‐ジメトキシトリチルオキシメチルピロリジン（２．０ｍｍ ｏＬ）、コハク酸無水物（３００ｍｇ、３．０ｍｍｏＬ）、ＤＭＡＰ（１．０ｍ ｍｏＬ、１２０ｍｇ）およびトリエチルアミン（０．４ｍＬ、３．０ｍｍｏＬ） を乾燥ジクロロエタンに溶かし、一晩撹拌する。この溶液をジクロロメタンで抽 出し、０．１Ｍクエン酸、水、食塩水で洗い、乾燥し、そして蒸発処理する。こ の残留物をシリカの短いパッドを通してろ過し、そして直接使用する。実施例６１ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐５‐ジメトキシトリチルオキシメチルピロリジン‐調整多孔性ガ ラス（Ｎ‐ＦＭＯＣ‐５‐ＤＭＴ‐ｈｐ‐ＣＰＧ） Ｎ‐ＦＭＯＣ‐５‐ジメトキシトリチルオキシメチルピロリジン‐３‐Ｏ‐ス クシナートを乾燥ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解し、ＤＭＡＰ（２５０ｍｇ 、２ｍｍｏＬ）を、次いでトルエンジイソシアナート（２８８ｍＬ、２．０ｍｍ ｏＬ）を添加する。この混合物を、１０分間かき混ぜ、次いで１０ｇのＬＣＡＡ ‐ＣＰＧ）（１．０ｇ）を加え、続いてＤＩＥＡ（２ｍｍｏＬ、０．３４ｍＬ） を加える。この懸濁液を暗所に置き、周期的に。６‐１６時間振とうする。この 固体をろ過し、ジクロロメタンとエーテルで洗い、次いで８０ｍＬピリジン＋２ ０ｍＬ水の中に懸濁させる。１時間後、この支持体をろ過し、乾燥ピリジン（５ Ｘ）、ジクロロメタン（３Ｘ）で洗滌し、そして６０ｍＬのジクロロメタン中に 懸濁させ、その懸濁液１０ｍＬのＴＥＡ、１０ｍＬの無水酢酸、３ｍＬのＮ‐メ チルイミダゾールを加える。１時間後、この支持体をろ過し、ジクロロメタンと エーテルで十分洗い、乾燥する。ＣＰＧの一部を秤量し、０．１Ｍトルエンスル ホン酸に溶かし、４９８ｎｍでの吸光度を測定することにより、このＣＰＧのロ ーディング（負荷量）分析される。実施例６２ 主鎖セグメント・アミノコンビナトリアル部位保護基の脱保護の一般法、 ＦＭＯＣ保護アミンを有するこの固体支持体（１‐μｍｏＬ）を、ＤＭＦに溶 したピペリジンの１０％溶液（ｖ／ｖ）で１５秒洗滌し、そしてピペリジン溶液 中に１５分間懸濁させる。溶媒を除き、そして新しいピペリジン／ＤＭＦを加え さらに１５分間懸濁させる。次いで、この固体支持体をＤＭＦで数回洗って痕跡 量のピペリジンを完全に除く。 この方法を用いて、実施例６１のＮ‐ＦＭＯＣ‐５‐ジメトキシトリチルオキ シメチルピロリジンを結合した固体支持体のＦＭＯＣ保護主鎖セグメント・アミ ノコンビナトリアル部位は、脱保護される。実施例６３ 主鎖セグメント・アミノコンビナトリアル部位へのカルボン酸のカップリングの 一般法 脱保護主鎖セグメント・アミノコンビナトリアル部位を、カルボン酸（０．４ ｍｍｏＬ／ｍＬ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．８ｍｍｏＬ／ｍＬ） のＤＭＦ溶液、およびＢＯＰ試薬またはＨＡＴＵ（０．４ｍｍｏＬ／ｍＬ）のＤ ＭＦ溶液で同時に処理する。１０μｍｏＬ添加水準で、１０倍過剰量の試薬が加 えられる。３０分間放置して反応を進行させ、そしてさらに、１０当量のカルボ ン酸とＢＯＰが添加される。３０分後、この固体支持体は、全ての試薬が除去さ れるまでＤＭＦで洗滌される。実施例６４ ＤＭＴ保護基の除去の一般法 ジメトキシトリチル保護基を有するアミノジオールモノマーサブユニットは、 トリクロロ酢酸のジクロロメタン溶液（３％、ｗ／ｖ）を用いて脱保護される。 この溶液は、そのＤＭＴカチオンの色が完全に無くなるまで、固体支持体の上を 通される。この固体支持体は、酸の痕跡が残らなくなるまでジクロロメタンで洗 滌される。実施例６５ 主鎖セグメント・アミノコンビナトリアル部位へのスルホニルクロリドのカップ リングの一般法 ＦＭＯＣ保護主鎖セグメントのピペリジン処理により得られる固体支持体上のフ リーアミンに、スルホニルクロリド（０．１ｍｍｏＬ／ｍＬ）およびジイソプロ ピルエチルアミン（０．２５ｍｍｏＬ／ｍＬ）のピリジン／ＣＨ3ＣＮ溶液を同 時に加える。１０μｍｏＬスケール水準で、１０倍過剰量の試薬が加えられる。 ３０分間放置して反応を進行させ、そして、この固体支持体は、全ての試薬が除 去されるまでピリジン／ＣＨ3ＣＮで洗滌された。実施例６６ 主鎖セグメント・アミノコンビナトリアル部位へのアシル基のカップリングの一 般法 固体支持体上のフリーアミンに、活性化アシル化剤（０．１ｍｍｏＬ／ｍＬ） およびジイソプロピルエチルアミン（０．２５ｍｍｏＬ／ｍＬ）のピリジン／Ｃ Ｈ3ＣＮ溶液を同時に加える。１０μｍｏＬスケール水準で、１０倍過剰量の試 薬が加えられる。３０分間放置して反応を進行させ、そして、この固体支持体は 、全ての試薬が除去されるまでピリジン／ＣＨ3ＣＮで洗滌される。フリーアミ ンコンビナトリアル部位のアシル化に有用な基に含まれるのは、酸ハライド、酸 フルオリド、酸イミダゾリド、酸無水物、スルホニルクロリド、クロロホルメー ト、イソシアナート、イソチオシアナートである。実施例６７ ホスホルアミデートライブラリ合成の一般法 以下に説明する一般法は、ホスホルアミデートライブラリの調製のための方法 の概略を示している。全ての操作は、通常に調整された多孔性ガラス（ＣＰＧ） またはテンタゲル（ＴＧ）（Ｔｅｎｔａｇｅｌ）である固体支持体に取付けられ た、反応試薬を含む反応容器に溶媒および試薬を送達する自動合成装置を用いて 行なうことができる。このような合成装置の設計と固体支持体のローディングの 設計により、若し希望するなら、５０ｐｍｏＬから１０ｍｍｏＬの範囲のスケー ルで操作することが可能である。操作は、反応容器としてのガラスフリット（ｆ ｒｉｔ）の付いたシリンジを用い、そのシリンジに適切な溶液を吸入することに より、手動でも行なうことができる。説明される反応は、その固体支持体に付い ている単一の化合物、若しくはビーズ分割／混合法で調製した複合混合物で行わ れる。簡単に言えば、これらの方法は、固体支持体の別々の分割部分の同じ数の 唯一つの試薬を、付加することを含んでいる。その個々の反応が完了すると、そ の固体支持体の分割部分を合せて、適当な溶媒の中でスラリーにして完全に混合 し、そして次の工程では異なる試薬の数により要求される分割部分の数に再び分 割される。この方法で、化合物の混合物に唯一つの試薬を付加させて、異なる試 薬の全ての可能な組合せが創られる。 文字を有するホスホルアミデート結合を生成させるＨ‐ホスホン酸ジエステル テル結合の酸化 方法Ａ：予め決められた配列中への文字の組込み 固体支持体（例えば、ＬＣＡＡ ＣＰＧ）は、第１モノマーサブユニットまた は第１級もしくは第２級アミンと共有結合を形成する能力のある末端反応性基を 有する他の基で誘導化される。実施例２６は、固体支持体に付いた非‐アミノジ オールモノマーサブユニットを例示しており、そして実施例４５は固体支持体へ のアミノジオールモノマーサブユニットの結合を例示している。アミノジオール モノマーサブユニットがその固体支持体に誘導化されると、そのアミノ基は、実 施例６２の一般法を用いて脱保護され、そして、実施例３６、３７、６３、およ び６５（実施例１２２‐１３０も参照）に例示されているように、場合により用 いられるテーサー（ｏｐｔｉｏｎａｌ ｔｅｔｈｅｒ）を有する文字と結合され る。次いで、ヒドロキシル保護基は実施例６４に例示されているように除去され 、そして、次に希望される、そのヒドロキシル基の一つにホスホン酸モノエステ ル基を有する、アミノジオールモノマーサブユニットが、実施例４８の方法によ り誘導化固体支持体の末端のフリーのヒドロキシル基に縮合される。得られるホ スホン酸ジエステルが、四塩化炭素／ピリジン中で、大モル過剰の第１級もしく は第２級アミンと反応され、それに付いた文字を有するホスホルアミデートが生 成する。このアミン文字は、四塩化炭素／ピリジンの溶液に添加される。この固 体支持体は、ピリジンで洗浄される。四塩化炭素／ピリジン中での大モル過剰の アミン文字による第２処理は、続いて行われる振とう処理により、ホスホルアミ デートへの効率的な酸化を保証するであろう。第２の主鎖置換基のアミノ保護基 は、ピペリジン処理を用いて除去され、そして、そのフリーアミノ基は、上のよ うな文字にカップルされる。このケースでは、この方法により２ユニットの長さ のオリゴマー化合物が得られる。 追加の官能化モノマーユニットは、次の工程を所望の頻度繰返すことにより付 加される：１）酸素保護基の除去、２）追加のスカフォード（ｓｃａｆｆｏｌｄ ）ホスホン酸モノエステルのカップリング、３）希望のアミン文字の存在下で四 塩化炭素によるホスホン酸ジエステルの酸化、４）最終スカフォードモノマーユ ニットの窒素保護基の除去、５）希望の官能基数を有するアミノ基の官能化。 ホスホルアミデート連結を作るための文字の酸化的組入れは、段階的に、また は、複数の文字の均一な置換のためには全部一度に行われる。そのオリゴマー構 造中での二つの近接する類似の文字の付加では、この酸化工程は、これら文字を 全て支持するための主鎖が合成され、次いで、この文字を保持するであろうＨホ スホン酸エステル部位が同時に酸化されるまで遅延することがある。 上の工程は、そのオリゴマーの文字の全てが付加されるまで繰返される。この 合成法では、全ての文字は予め決められている。そのオリゴマー化合物の希望の 長さとコンフィギュレーションの最後一つの付加が完了したら、その固体支持体 はピリジン／アセトニトリルで洗滌され、そしてホスホルアミデートは、室温で ３時間、濃アンモニア水で処理することにより樹脂から切離される。上澄み液を 蒸発し、ホスホルアミデートをＲＰ‐１８ＨＰＬＣカラムで精製して、目的のオ リゴマーが得られる。 方法Ｂ：ランダム配列での、ホスホルアミデート文字の組入れ 上の方法Ａに説明したオリゴマー合成法を繰返して、希望の長さのオリゴマー が合成される。そのオリゴマー上でアミン文字のランダム化は、上の方法Ａで説 明した文字を付加する方法に従って行われるが、ただ、複数のアミン文字が混合 物として、望ましくは相対的反応性を考慮して規準化された混合物として、四塩 化炭素と適した共溶媒に中に加えられる。アミン文字の混合物からのアミン文字 のランダム分布は、オリゴマーをアミン文字の混合物で予め処理し、反応させ、 そのアミン文字を放すために１０％ギ酸水溶液で５０‐７０℃で処理して精製す ることにより実験的に確かめられる。個々のアミン文字が組入れられる実際のパ ーセンテージを、その反応混合物のＨＰＬＣ分析で求め、個々の相対速度を計算 する。この相対速度が一度求められると、その配列をさらに繰返す場合には、混 合物中のアミン文字の濃度は、これらの速度の差を反映させて調整される。 このランダム化法の一つの変法では、その全ての部位がランダム化されるべき 五量体では、酸化は同時に行われる。五量体の主鎖は、上記のようにして合成さ れ、そして文字の混合物が付加される。主鎖の合成が完了してから、アミン文字 の酸化は、五つの全ての部位で、単一工程で行われる。 このランダム化のこの方法のさらなる変法では、最初の主鎖セグメントの合成 が完了してから、その樹脂を５つの部分に等分し、各部分を、個々に、アミン文 字の一つで酸化する。この樹脂の個々の分割部分を再び合せ、そしてさらなる主 鎖セグメントが付加され、それにより、そのオリゴマー化合物がさらに一ユニッ ト延ばされる。次いで、この樹脂を再び等分し、そして個々の部分を一つのアミ ン文字で、各々酸化する。このサイクルを繰返して、この合成が完成する。 フリーのアミン位置への文字のカップリングで、予め配列が決められている場 合には、方法Ａで行われ、ランダム配列では、方法Ｂで行われる。 方法Ｃ：固定／ランダム配列での、アミン文字の組込み オリゴマー化合物が合成される場合、特定の位置を固定化し、一方他の位置を ランダム化するために、方法ＡとＢの組合せが用いられる。この方法は、さらに 、ＳＵＲＦTMコンビナトリアル・ストラテジーと組合せて用いられる。 アミン文字の代表的な物の一覧表は以下の通りである： アリルアミン、 ３，３‐ジメチルアミノプロピルアミン、 １‐フェニル‐１，３，８‐トリアザスピロ［４．５］デカン‐４‐オン、 アゼチジン、 ベンジルアミン、 ブチルアミン、 Ｌ‐（−）‐２‐アミノカプロラクタム、 ヘプタメチレンイミン、 シクロプロピルアミン、 ジエチルアミン、 ジメトキシエチルアミン、 ２，５‐ジメチル‐Ｎ‐フェニルピペラジン、 メチルアミノメチル‐１，３‐ジオキソラン、 Ｎ‐アセチルエチレンジアミン、 ３‐アミノプロピルイミダゾール、 メトキシエチルアミン、 モルホリン、 ３‐アミノプロピルモルホリン、 イソニペコタミド、 ピペロニルアミン、 ２‐アミノメチルピリジン、 ピペリジン、 ピペリドン・エチレンケタール、 ２‐アミノエチル‐１‐メチルピロリジン、 Ｎ（２‐ピリジル）ピペラジン、 ピペロニルピペラジン、 ３‐イソプロポキシプロピルアミン、 ピペラジン、 チエニルエチルアミン、 ３‐トリフルオロメトキシベンジルアミン、 トリプタミン、 テトラヒドロフルフリルアミン。実施例６８ １‐アセチルチミン／ベンジルアミンホスホルアミデート・オリゴマーの合成 固体支持体を、実施例２６のような２‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）エチルス クシナート・ハーフエステルで誘導化する。そのＤＭＴ保護基を、実施例６４の 標準法を用いて除去する。４‐Ｏ-ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐ア ミノブタン‐１‐オールを実施例２８のようにしてＰＣｌ3で処理するとホスホ ン酸が生成し、それが、実施例３８におけるように誘導化樹脂に縮合される。こ のＦＭＯＣアミノ保護基を実施例４のようにして除去し、そして、得られたフリ ーのアミノ基に（Ｎ１‐チミン）‐２‐酢酸（実施例７）を、実施例３８の方法 でカップリングさせる。上の実施例６４、２８、３７および３８の方法を、上記 ホスホン酸残基の６個が組入れられるまで繰返す。得られる六量体を実施例６７ の方法を用いて、四塩化炭素／ピリジン中で、大過剰のベンジルアミンで処理す る。この固体支持体を１５分間振とうし、上澄み液を濾別し、次いでピリジンで 洗う。四塩化炭素／ピリジン中での大過剰のベンジルアミンによる第２回目の処 理に続いて、振とうすることにより、ホスホルアミデートへの効率的な酸化が確 保されるであろう。この樹脂をピリジン／アセトニトリルで洗い、次いで、濃 アンモニア水で、室温で３時間処理することにより、そのホスホルアミデートが 樹脂から切離される。上澄み液をを蒸発し、このホスホルアミデートをＲＰ‐１ ８ＨＰＬＣカラムで精製すると、目的のオリゴマーが得られる。この段階的Ｈホ スホン酸エステル・カップリング効率は、トリチルイオンの吸光度の測定で求め られる。得られるこの六量体は、そのホスホルアミデート連鎖の各々にベンジル アミン基を有し、そして主鎖セグメントアミノコンビナトリアル部位の各々にア セチルチミン基を有しているであろう。実施例６９ 水素ホスホン酸エステル・カップリングの一般法 スクシナート・リンカー（１μｍｏｌ）により連結されたＤＭＴ保護アルコー ルで誘導化されている固体支持体（ＣＰＧまたは他の高分子支持体、例えば、テ ンタゲル）の一部を、ＤＮＡ合成カラムに装填し、以下のように作動するように プログラムされた、自動ＤＮＡ合成装置に取付ける； １）ジクロロメタンにより洗滌する； ２）ＤＭＴ保護基を除去するために、トリクロロ酢酸の３％ジクロロメタンによ り処理する； ３）ジクロロメタンおよびＣＨ3ＣＮ／ピリジン（１：１）により洗滌する； ４）カップリング：アダマントイルクロリドまたはピバロイルクロリドの０．２ Ｍ‐ＣＨ3ＣＮ／ピリジン（１：１）溶液、およびＨ‐ホスホン酸エステルモノ マーの０．０５Ｍ‐ＣＨ3ＣＮ／ピリジン（１：１）溶液の少量ずつを、１分間 交互に添加する； ５）ＣＨ3ＣＮ／ピリジン（１：１）で洗滌する； ６）停止し、そして、各結合を独立に酸化する酸化工程に進むか、若しくは、酸 化に先立って追加のモノマーサブユニットを付加するために工程１）から５）を 繰返す。 この一連の反応の生成物は、Ｈ‐ホスホン酸ジエステルであり、下に説明する 方法を含む数種の方法により酸化される。 酸化法１：ホスホジエステル この固体支持体‐結合‐Ｈ‐ホスホン酸ジエステルを、（手動、もしくは自動 で）同量の、溶液Ａ（０．２Ｍ‐Ｉ2／ＴＨＦ）と溶液Ｂ（Ｎ‐メチルモルホリ ン／Ｈ2Ｏ／ＴＨＦ：１：１：８）で５分間処理し、次いで、同量の、溶液Ａと 溶液Ｃ（ＴＥＡ／Ｈ2Ｏ／ＴＨＦ：１：１：８）で５分間処理し、次いで、ＣＨ3 ＣＮ／ピリジン（１：１）で洗滌する。 酸化法２：ホスホロチオエート この固体支持体‐結合‐Ｈ‐ホスホン酸ジエステルを、（手動、もしくは自動 で）ＣＳ2／ルチジンに溶かしたＳ8の溶液で３０分間処理する。次いで、この固 体支持体をＣＨ3ＣＮ／ピリジン（１：１）で洗滌する。 酸化法３：ホスホルアミデート この固体支持体‐結合‐Ｈ‐ホスホン酸ジエステルを、（手動、もしくは自動 で）要求されるアミンの四塩化炭素／ピリジン（１：１）溶液（１０％ｖ／ｖ） で１５‐３０分間処理する。次いで、この固体支持体をＣＨ3ＣＮ／ピリジン（ １：１）で洗滌する。実施例７０ ホスホルアミデート連鎖を有するコンビナトリアル・ライブラリ合成 Ｎ‐ＦＭＯＣ‐５‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐３‐ヒドロキシピロリ ジン（実施例３）、１‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐アミノ‐ １，３‐プロパンジオール（実施例３２）、および４‐Ｏ‐ジメトキシトリチル ‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐アミノブタン‐１‐オール（実施例４２）を、別々の反応 で、実施例６０のようにコハク酸無水物で処理すると、対応するコハク酸誘導体 が得られる。別々の一組の反応で、上のアミノジオール・サブユニットを、実施 例２８のようにＰＣｌ3で処理すると、対応するＨ‐ホスホン酸モノエステルが 得られる。固体支持体を等しい三つの部分に分割し、各分割部分をコハク酸誘導 化アミノジオール・サブユニットの一つで、実施例６１のように処理する。この 固体支持体を一緒にし、そのアミノ保護基を実施例６２の一般法により除去する 。この固体支持体をピリジン／アセトニトリルで洗い、乾燥し、そして三つの同 量の部分に再分割する。 この固体支持体の各分割部分を、（Ｎ１‐チミン）‐２‐酢酸（実施例７）、 （Ｎ‐６‐ベンゾイル‐９‐アデニン）‐２‐酢酸（実施例１１）またはＮ‐４ ‐ベンゾイル-１‐シトシン‐２‐酢酸（実施例１３）の一つで、実施例６３の 一般法により処理する。この固体支持体の混合、乾燥および再分割を繰返す。 固体支持体の各分割部分を、実施例３０の方法により、上のＨ‐ホスホン酸モ ノエステルの一つで処理すると、Ｈ‐ホスホン酸ジエステルが生成する。この固 体支持体の混合、乾燥および再分割法を繰返す。この固体支持体の各分割部分を 、四塩化炭素／ピリジン中で、大モル過剰の、ベンジルアミン、２‐（２‐アミ ノエチル）‐１‐メチルピロリジンあるいはピペロニルアミンの一つで処理する 。この固体支持体を１５分間振とうし、上澄み液を濾別し、次いでピリジンで洗 滌する。四塩化炭素／ピリジン中での、大モル過剰の各アミン文字での第２回目 の処理に続く振とうにより、ホスホルアミデートへの効率的な酸化が保証される であろう。この分割固体支持体を一緒にし、そしてアミノ保護基を上記のように して除去する。この固体支持体をピリジン／アセトニトリルで洗い、乾燥し、そ して再分割する。 この固体支持体の各分割部分を、（Ｎ１‐チミン）‐２‐酢酸（実施例７）、 （Ｎ‐６‐ベンゾイル‐９‐アデニン）‐２‐酢酸（実施例１１）もしくは４‐ ベンゾイル‐１‐シトシン‐２‐酢酸（実施例１３）の一つで、実施例６３の一 般法により処理する。この固体支持体の混合、実施例６４による、ヒドロキシル 保護基の脱保護、乾燥および再分割を繰返す。 固体支持体の各分割部分を、実施例６９の方法により、上のＨ‐ホスホン酸モ ノエステルの一つで処理すると、Ｈ‐ホスホン酸ジエステルが生成する。この固 体支持体の混合、乾燥および再分割を繰返す。この固体支持体の各分割部分を、 四塩化炭素／ピリジン中で、大モル過剰のベンジルアミン、２‐（２‐アミノエ チル）‐１‐メチルピロリジンあるいはピペロニルアミンの一つで処理する。こ の固体支持体を１５分間振とうし、上澄み液を濾別し、次いでピリジンで洗滌す る。四塩化炭素／ピリジン中での、大モル過剰の各アミン文字での第２回目の処 理に続く振とうにより、ホスホルアミデートへの効率的な酸化が確保されるであ ろう。この固体支持体を一緒にし、そしてアミノ保護基を上記のようにして除去 する。この固体支持体をピリジン／アセトニトリルで洗い、乾燥し、そして再分 割する。 この固体支持体の各分割部分を、（Ｎ１‐チミン）‐２‐酢酸（実施例７）、 （Ｎ‐６‐ベンゾイル‐９‐アデニン）‐２‐酢酸（実施例１１）あるいはＮ‐ ４‐ベンゾイル‐１‐シトシン‐２‐酢酸（実施例１３）の一つで、実施例６３ の一般法により処理する。 得られるオリゴマー化合物は、濃アンモニア水で、室温で３時間処理すること により、その固体支持体から切離される。その上澄み液をを蒸発し、このホスホ ルアミデート連結オリゴマー化合物をＲＰ‐１８ＨＰＬＣカラムで精製すると、 三種のアミノジオールモノマーユニット、三種の官能基および三種のアミンを用 いて合成することができる全ての可能なオリゴマー化合物から成る目的のコンビ ナトリアル・ライブラリが得られるであろう。実施例７１ ホスホジエステルまたはポスホルチオエート連鎖を有するコンビナトリアル・ラ イブラリの合成 実施例６８の試薬と方法を用いて、三量体が合成される。但し、Ｈ‐ホスホン 酸ジエステルの連鎖の酸化は、実施例６９に例示した方法、方法１または２を用 いて行われ、均一なホスホジエステル結合または均一なポスホルチオエート連鎖 のいずれかが得られる。実施例７２ 混合ホスホジエステル、ポスホルチオエートおよびホスホルアミデート連鎖を有 するコンビナトリアル・ライブラリの合成 実施例６８の試薬と方法を用いて、三量体が、合成される。但し、Ｈ‐ホスホ ン酸ジエステル連鎖の酸化は、その固体支持体を同量の三つの部分に分割し、そ して実施例６９に例示した方法、方法１、２または３を用いて行われ、ホスホジ エステル、ポスホルチオエートまたはホスホルアミデート連鎖が得られる。実施例７３ 標準ＤＮＡ合成プロトコールを用いる標準オリゴマー・カップリングサイクル 本発明のオリゴマー化合物は、自動ＤＮＡ合成装置（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏ ｓｙｓｔｅｍｓ ｍｏｄｅｌ ３８０Ｂ）で、ヨウ素による酸化により標準ホス ホルアミデート化学を用いる標準オリゴヌクレオチドで行われるようにして合成 される。（Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ａ Ｐｒａ ｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，Ｍ．Ｊ．Ｇａｉｔ．，ｅｄ．，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９０．参照）。 ホスホルチオエートオリゴマー化合物では、この標準酸化びんの内容が、ホスフ ァイト結合の段階的チエート化（ｔｈｉａｔｉｏｎ）用の、３Ｈ‐１，２‐ベン ゾジチオール‐３‐オン‐１，１‐ジオキシドの０．２Ｍ‐アセトニトリル溶液 で置換えられた。チエート化待機工程は、６８秒に延長され、それに続いて、保 護化（ｃａｐｐｉｎｇ）が行われる。ＣＰＧカラムからの切離しと、濃アンモニ ア水中、５５℃（１８時間）での脱保護の後で、このオリゴマー化合物は、０． ５Ｍ‐ＮａＣｌ溶液からの、２．５倍容量のエタノールによる２回の沈殿により 、またはＲＰ‐１８カラムを用いるＨＰＬＣクロマトグラフィーにより精製され る。ゲル電気泳動分析は、２０％アクリルアミド、８Ｍ‐尿素、４５４ｍＭ‐ト リス硼酸塩緩衝液中、ｐＨ＝７．０で行われる。ホスホジエステルおよびホスホ ルチオエートオリゴマー化合物は、ポリアクリルアミドゲル電気泳動で、物質長 （ｍａｔｅｒｉａｌ ｌｅｎｇｔｈ）から判別される。実施例７４ ホスホジエステル連鎖を有する配列特異性ピロリジンオリゴマーの合成 “アフォルヴィルセン”（“Ａｆｏｒｖｉｒｓｅｎ”）は、次のヌクレオチド 配列を有する、抗‐乳頭腫瘍剤である： ＴＴＧ ＣＴＴ ＣＡＡ ＴＣＴ ＴＣＣ ＴＣＧ ＴＣ この予め選定された配列の、ピロリジン・ホスホジエステル連結オリゴマーは、 それぞれ、実施例７、１１、１３および１４からのＴ、Ａ、ＣおよびＧ試薬を用 いて、実施例７３の方法によりヨウ素を酸化剤として合成され、“アフォルヴィ ルセン”配列を有するホスホジエステル連結オリゴマー化合物が得られる。実施例７５ ホスホルチオエート連鎖を有する配列特異性ピロリジンオリゴマーの合成 ＴＴＧ ＣＴＴ ＣＡＡ ＴＣＴ ＴＣＣ ＴＣＧ ＴＣ配列のピロリジンホス ホルチオエート連結オリゴマーは、それぞれ、実施例７、１１、１３および１４ からのＴ、Ａ、ＣおよびＧ試薬を用いて、実施例７３の方法により、３Ｈ‐１， ２‐ベンゾジチオール‐３‐オン１，１‐ジオキシドを酸化剤として合成され、 ホスホルチオエート連結オリゴマー化合物が得られる。実施例７６ Ｎ‐（２‐［１‐チロシニル］‐アセチル）‐２‐ヒドロキシメチルピロリジン ‐４‐モルホリノホスオルアミデート‐チミジン‐ホスホジエステル‐チミジン 三量体の合成 チミジン［５'-ＤＭＴ‐Ｏ‐Ｔ‐Ｏ‐Ｐ（＝Ｏ）‐Ｏ‐Ｔ‐ＣＰＧ］の３'-５ '-ホスホジエステル連結二量体で誘導化した調整多孔性ガラス樹脂を標準法で合 成した。この樹脂の少量の二試料（各２４．６ｍｇ、４７．５ｍｍｏＬ／ｇ樹脂 ）を、それぞれ、ジクロロメタンに溶した３％トリクロロ酢酸の溶液を用いて、 脱トリチル化し、次いで、無水アセトニトリルとピリジンで順次洗滌した。各試 料を、アダマントイルクロリド（５０ｍＭ）とピリジンに溶かしたＮ‐（２‐［ １‐チロシニル］‐アセチル）‐２‐Ｏ‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐ピ ロリジン‐３‐Ｈ‐ホスホナートモノマー（２５ｍＭ）の溶液１ｍＬと共に５分 間激しく混合した。次いで、この樹脂を無水のピリジンで繰返し洗い、そしてア ルゴンガスを吹付けて乾燥した。一つのカラムに、ヨウ素／ピリジン／水（２／ ９０／８）溶液１ｍＬを加えて激しく振とうし；第２のカラムに、モルホリン／ 四塩化炭素／ピリジン（１／５／５）溶液１ｍＬを加え、両者を３０分間振とう した。次いで、これらカラムをピリジンとアセトニトリルで洗い、次いでアルゴ ンガスを吹付けて乾燥した。このＣＰＧを濃アンモニア水１ｍＬで３０分間処理 して、生成物をＣＰＧから切離した。このアンモニア溶液を蒸発乾固し、次いで 、水中で８０％酢酸で３０分処理し、トリチル基を除去した。第１カラムからの 溶液の少量をＨＰＬＣ分析［Ｖｙａｄｅｃ Ｃ‐１８、２６０ｎｍ、酢酸アンモ ニウム（ｐＨ＝７）‐アセトニトリルの線形勾配、５２分で０〜７５％アセトニ トリル］し、ホスホジエステル三量体に対応する単一ピーク（２７．８分）を観 測した。類似の分析で、ホスホルアミデート・ジアステレオマー三量体に対応す る一対のピーク（３９．７および３９．９分）を観測した。 ＨＰＰ‐チロシン‐Ｈ‐ホスホン酸エステルモノマーと５'-ＤＭＴ‐Ｏ‐Ｔ‐ Ｏ‐Ｐ（＝Ｏ）‐Ｏ‐Ｔ‐ＣＰＧを使用する一組の平行実験で、ジエチルアミン ／四塩化炭素を用いて、ホスホジエステル三量体またはホスホルアミデート三量 体に酸化された。これらの実験で、前記の条件下で、ホスホジエステル三量体と 、（ＨＰＬＣ分析で１２．４分の位置に）分離できないジメチルアミンホスホル アミデート三量体が得られた。実施例７７ （５Ｒ）‐Ｏ‐（ｔ‐ブチルジメチルシリル）‐（３Ｒ）‐ヒドロキシピペリジ ン Ｎ‐ベンジル‐（５Ｒ）‐Ｏ‐（ｔ‐ブチルジメチルシリル）‐（３Ｒ）‐ヒ ドロキシピペリジン（Ｊ．Ｃｏｓｓｙ，Ｃ．Ｄｕｍａｓ，Ｐ．Ｍｉｃｈｅｌ，Ｄ ．Ｇｏｍｅｚ Ｐａｒｄｏ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，１９５５， ３６，５４９）をエタノールに溶解する。触媒量の１０％Ｐｄ／Ｃを加え、その 溶液を、３気圧のＨ2下で振とうする。出発原料が消費されたら、触媒をろ過し 溶媒を減圧下で除去する。この生成物は、さらに精製しないで使用される。実施例７８ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（５Ｒ）‐Ｏ‐（ｔ‐ブチルジメチルシリル）‐（３Ｒ）‐ ヒドロキシピペリジン （５Ｒ）‐Ｏ‐（ｔ‐ブチルジメチルシリル）‐（３Ｒ）‐ヒドロキシピペリ ジンとＮａ2ＣＯ3をＨ2Ｏ／ジオキサン（１：１）（０．１Ｍ）中に分散させる 。トルエンに溶かしたフルオレニルメチルクロロホーメート（１．１当量）を滴 下して加える。添加の間、反応温度が２５℃以上に上がらないようにする。この 混合物を一晩激しく撹拌し、濃塩酸でｐＨ３まで酸性にし、酢酸エチルで２度抽 出する。この有機抽出物を食塩水で洗う。この溶液をＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過 し、そして溶媒を減圧下で除去する。この生成物をシリカゲル・フラッシュカラ ム・クロマトグラフィーで精製する。実施例７９ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（３Ｒ）‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐（５Ｒ）‐Ｏ‐（ｔ‐ ブチルジメチルシリル）‐ピペリジン Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（５Ｒ）‐Ｏ‐（ｔ‐ブチルジメチルシリル）‐（３Ｒ） ‐ヒドロキシピペリジンを乾燥ピリジンで共蒸発させ、乾燥ピリジン（０．１ Ｍ）に再溶解する。ジメトキシトリチルクロリド（１．２当量）を少量ずつ１５ 分かけて添加し、そしてその溶液を室温で一晩撹拌する。次いで、メタノール（ １０ｍＬ）を加え、そして溶媒を減圧下で除去する。得られたガム状物を酢酸エ チルに再溶解し、０．１Ｍクエン酸溶液、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そ してＭｇＳＯ4で乾燥して、次いで蒸発処理する。この生成物をシリカゲル・フ ラッシュカラム・クロマトグラフィーで精製する。実施例８０ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（３Ｒ）‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐（５Ｒ）‐ヒドロキシ ピペリジン Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（３Ｒ）‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐（５Ｒ）‐Ｏ‐（ｔ ‐ブチルジメチルシリル）‐ピペリジンを、ＴＨＦ（０．１Ｍ）に溶かし、そし てＴＨＦに溶したテトラブチルアンモニウム・フルオリド（３当量）と酢酸（９ 当量）の溶液に加える。この溶液を、出発原料が消費されるまで撹拌する。Ｎａ ＨＣＯ3で反応を中止し、ジエチルエーテルで抽出し、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水 で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥する。実施例８１ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（３Ｒ）‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐ピペリジン‐（ ５Ｒ） ‐Ｏ−水素ホスホナート・トリエチルアンモニウム塩 標題化合物は、実施例５９の一般法を用いて、Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（３Ｒ）‐ Ｏ‐ジメトキシトリチル‐（５Ｒ）‐ヒドロキシピペリジンから合成される。実施例８２ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（３Ｒ）‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐ピペリジン‐（５Ｒ） ‐Ｏ‐スクシナート 標題化合物は、実施例６０の一般法を用いて、Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（３Ｒ）‐ Ｏ‐ジメトキシトリチル‐（５Ｒ）‐ヒドロキシピペリジンから合成される。実施例８３ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（３Ｒ）‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐ピペリジン‐（５Ｒ） ‐Ｏ‐スクシニルＣＰＧ 標題化合物は、実施例６１の一般法を用いて、Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（３Ｒ）‐ Ｏ‐ジメトキシトリチル‐（５Ｒ）‐Ｏ‐スクシナートから合成される。実施例８４ （２Ｓ）‐カルボキシエチル‐ピロリジン‐５‐カルボン酸‐４‐メチルフェニ ルチオエステル 標題化合物は、Ｊ．Ｅｚｑｕｅｒｒａ，Ａ．，Ｒｕｂｉｏ，Ｃ．，Ｐｅｄｒｅ ｇａｌ，Ｇ．，Ｓａｎｚ，Ｊ．Ｈ．，Ｒｏｄｒｉｇｅｚ，Ｊ．Ｌ．，Ｇａｒｃｉ ａ Ｒ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９３，３４，４９８９、の 方法を用いて、Ｎ‐ＢＯＣ‐ピログルタミン酸エチルエステルから、Ｃ５位のエ ピマーとして得られる。実施例８５ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐カルボキシエチル‐ピロリジン‐５‐カルボン酸 ‐４‐メチルフェニルチオエステル （２Ｓ）‐カルボキシエチル‐ピロリジン‐５‐カルボン酸‐４‐メチルフェ ニルチオエステルととＮａ2ＣＯ3（１．３当量）をＨ2／ジオキサン（１：１） （０．１Ｍ）中に懸濁させる。トルエンに溶かしたフルオレニルメチルクロロホ ーメート（１．１当量）滴下して加える。てんかの間、反応温度が２５℃以上に 上がらないようにする。この混合物を一晩激しく撹拌し、濃塩酸でｐＨ３まで酸 性にし、酢酸エチルで２度抽する。この有機抽出物を食塩水で洗う。この溶液を ＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、そして溶媒を減圧下で除去する。この生成物をシ リカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラフィーで精製する。実施例８６ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐カルボキシエチル‐（５Ｒ）‐ヒドロキシメチル ‐ピロリジンおよびＮ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐カルボキシエチル‐（５Ｓ） ‐ヒドロキシメチル‐ピロリジン 実施例８５からのチオエステル類の混合物をＴＨＦに溶かし、Ｐｄ（ＯＡｃ）2 とトリエチルシランで処理する。これらチオエステルがアルデヒドに還元され たら、この溶液を０℃に冷却し、そして１当量のＬｉＢＨ4を添加する。酢酸を 加えてこの反応を停止させる。溶媒を除去し、そして残留物を酢酸エチルで抽出 し、５％ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。 この生成物（複数のエピマー）は、シリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグ ラフィーで分離される。実施例８７ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐カルボキシエチル‐（５Ｒ）‐ジメトキシトリチ ルオキシメチルピロリジン Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐カルボキシエチル‐（５Ｒ）‐ヒドロキシメチ ル‐ピロリジンを乾燥ピリジンで共蒸発させ、そして乾燥ピリジン（０．１Ｍ） に再溶解する。ジメトキシトリチルクロリド（１．２当量）を少量ずつ１５分か けて添加し、そしてその溶液を室温で一晩撹拌する。次いで、メタノール（１０ ｍＬ）を加え、そして溶媒を減圧下で除去する。得られたガム状物を酢酸エチル に再溶解し、０．１Ｍクエン酸溶液、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そして ＭｇＳＯ4で乾燥して、次いで蒸発処理する。この残留物をシリカゲル・フラッ シュカラム・クロマトグラフィーで精製する。実施例８８ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐ヒドロキシメチル‐（５Ｒ）‐ジメトキシトリチ ルオキシメチルピロリジン Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐カルボキシエチル‐（５Ｒ）‐ジメトキシトリ チルオキシメチルピロリジンを乾燥ＴＨＦに溶かし、０℃に冷却し、そして２当 量のＬｉＢＨ4を加える。この溶液を、出発原料が消費されるまで、室温まで暖 める。酢酸エチルで反応を中止させ、次いで０．１Ｍクエン酸溶液、ＮａＨＣＯ3 溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥して、次いで蒸発処理する。この 生成物をシリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラフィーで精製する。実施例８９ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（５Ｒ）‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐ピロリジン‐ （２Ｓ）‐オキシメチル‐水素ホスホナート・トリエチルアンモニウム塩 標題生成物は、実施例５９の一般法を用い、Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐ヒ ドロキシメチル‐（５Ｒ）‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐ピロリジンから 合成される。実施例９０ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（５Ｒ）‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐ピロリジン‐ （２Ｓ）‐オキシメチルスクシナート 標題生成物は、実施例６０の一般法を用い、Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐ヒ ドロキシメチル‐（５Ｒ）‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐ピロリジンから 合成される。実施例９１ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（５Ｒ）‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐ピロリジン‐ （２Ｓ）‐オキシメチルスクシニル‐ＣＰＧ 標題生成物は、実施例６１の一般法を用い、Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（５Ｒ）‐ジ メトキシトリチルオキシメチル‐ピロリジン‐（２Ｓ）‐オキシメチル‐スクシ ナートから合成される。実施例９２ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐カルボキシエチル‐（５Ｓ）‐ジメトキシトリチ ルオキシメチルピロリジン Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐カルボキシエチル‐（５Ｓ）‐ヒドロキシメチ ル‐ピロリジンを乾燥ピリジンで共蒸発させ、そして乾燥ピリジン（０．１Ｍ） に再溶解する。ジメトキシトリチルクロリド（１．２当量）を少量ずつ１５分か けて添加し、そしてその溶液を、室温で、一晩撹拌する。次いで、メタノール（ １０ｍＬ）を加え、そして溶媒を減圧下で除去する。得られたガム状物を酢酸エ チルに再溶解し、０．１Ｍクエン酸溶液、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そ してＭｇＳＯ4で乾燥して、次いで蒸発処理する。この残留物をシリカゲル・フ ラッシュカラム・クロマトグラフィーで精製する。実施例９３ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐ヒドロキシメチル‐（５Ｓ）‐ジメトキシトリチ ルオキシメチルピロリジン Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐カルボキシエチル‐（５Ｓ）‐ジメトキシトリ チルオキシメチルピロリジンを乾燥ＴＨＦに溶かし、０℃に冷却し、そして２当 量のＬｉＢＨ4を加える。この溶液を、出発原料が消費されるまで、室温まで暖 める。酢酸エチルで反応を中止させ、次いで、０．１Ｍクエン酸溶液、ＮａＨ ＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥し、そして蒸発処理する。こ の生成物をシリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラフィーで精製する。実施例９４ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（５Ｓ）‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐ピロリジン‐ （２Ｓ）‐オキシメチル‐水素ホスホン酸トリエチルアンモニウム塩 標題生成物は、実施例５９の一般法を用い、Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐ヒ ドロキシメチル‐（５Ｓ）‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐ピロリジンから 合成される。実施例９５ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（５Ｓ）‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐ピロリジン‐ （２Ｓ）‐オキシメチルスクシナート 標題生成物は、実施例６０の一般法を用い、Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（２Ｓ）‐ヒ ドロキシメチル‐（５Ｓ）‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐ピロリジンから 合成される。実施例９６ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（５Ｓ）‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐ピロリジン‐ （２Ｓ）‐オキシメチルスクシニル‐ＣＰＧ 標題生成物は、実施例６１の一般法を用い、Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐（５Ｓ）‐ジ メトキシトリチルオキシメチル‐ピロリジン‐（２Ｓ）‐オキシメチル‐スクシ ナートから合成される。実施例９７ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐２，２'-ジヒドロキシエチルアミン ジエタノールアミンとＮａ2ＣＯ3（１．３当量）をＨ2Ｏ／ジオキサン（１： １）（０．１Ｍ）中に懸濁される。フルオレニルメチルクロロホーメート（１． １当量）を滴下して加える。この添加の間、反応温度が２５℃以上に上がらない ようにする。この混合物を一晩激しく撹拌し、濃塩酸でｐＨ３まで酸性にし、酢 酸エチルで２度抽出する。この有機抽出物を食塩水で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し 、ろ過し、そして溶媒を減圧下で除去する。この生成物をシリカゲル・フラッシ ュカラム・クロマトグラフィーで精製する。実施例９８ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐２'-ヒドロキシエチル‐２‐Ｏ‐ジメトキシトリチルエチル アミン Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐２，２'-ジヒドロキシエチルアミンを乾燥ピリジンで共蒸 発させ、そして乾燥ピリジン（０．１Ｍ）に再溶解する。ジメトキシトリチルク ロリド（１．２当量）を少量ずつ１５分かけて添加し、そしてその溶液を、室温 で一晩撹拌する。次いで、メタノール（１０ｍＬ）を加え、そして溶媒を減圧下 で除去する。得られたガム状物を酢酸エチルに再溶解し、０．１Ｍクエン酸溶液 、濃厚ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥して、次いで蒸 発処理する。この残留物をシリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラフィー で精製する。実施例９９ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐２‐Ｏ‐ジメトキシトリチルエチルアミノ‐２'-Ｏ‐エチル ‐水素ホスホン酸トリエチルアンモニウム塩 標題生成物は、実施例５９の一般法を用い、Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐２'-ヒドロキ シエチル‐２‐Ｏ‐ジメトキシトリチルエチルアミンから合成される。実施例１００ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐２‐３‐プロパンジオール １‐アミノプロパンジオールとＮａ2ＣＯ3（１．３当量）をＨ2Ｏ／ジオキサ ン（１：１）（０．１Ｍ）中に懸濁させる。トルエンに溶かしたフルオレニルメ チルクロロホーメート（１．１当量）を滴下して加える。この添加の間、反応温 度が２５℃以上に上がらないようにする。この混合物を一晩激しく撹拌し、濃塩 酸でｐＨ３まで酸性にし、酢酸エチルで２度抽出する。この有機抽出物を食塩水 で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し、ろ過し、そして溶媒を減圧下で除去する。この生 成物をシリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラフィーで精製する。実施例１０１ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐２‐ヒドロキシ‐３‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐プロパン Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐２，３‐プロパンジオールを乾燥ピリジンと共蒸発させ、 そして乾燥ピリジン（０．１Ｍ）に再溶解する。ジメトキシトリチルクロリド （１．２当量）を少量ずつ１５分かけて添加し、その溶液を、室温で一晩撹拌す る。次いで、メタノール（１０ｍＬ）を加え、そして溶媒を減圧下で除去する。 得られたガム状物を酢酸エチルに再溶解し、０．１Ｍクエン酸溶液、濃厚ＮａＨ ＣＯ3溶液、食塩水で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥して、次いで蒸発処理する。この残 留物をシリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラフィーで精製する。実施例１０２ 尿素を生成させる主鎖セグメント・アミノコンビナトリアル部位の誘導化の一般 法 固体支持体上のフリーのアミンに、カルボニルジイミダゾールのＤＭＦ溶液（ ０．１ｍｍｏＬ／ｍＬ）を加える。１０μｍｏＬ水準の添加規模で、１０倍過剰 の試薬を加える。放置して反応を３０分進行させ、試薬をＤＭＦで除去する。次 いで希望のアミンのＤＭＦ溶液（１０％ｖ／ｖ）を加える。３０分後、固体支持 体を、尿素誘導化主鎖セグメント・アミノコンビナトリアル部位を得るために、 全ての試薬が除去されるまでＤＭＦで洗滌する。実施例１０３ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐３，４‐トランス‐ジカルボキシメチルピロリジン フマル酸ジメチル（３６．７ｇ、２６８ｍｍｏＬ）を１ＬのＣＨ2Ｃｌ2に溶解 し、そしてトリフルオロ酢酸（３ｍＬ．４０ｍｍｏＬ）を添加した。アゾメチン ‐イリド前駆体Ｎ‐ベンジル‐Ｎ‐メトキシメチル‐Ｎ‐（トリメチルシリルメ チル）‐アミン（６０．４ｇ、２５５ｍｍｏＬ）を、撹拌しながら、滴下して加 えた。この溶液を、室温で一晩撹拌する。溶媒を除去し、この粗生成物を１．５ Ｌのメタノールに再溶解した。３００ｍＬの１Ｎ‐ＨＣｌを加えた。この溶液を Ａｒで脱気し、そして１０％Ｐｄ／Ｃを添加した。Ｈ2ガスを吹込み、次いでＨ2 風船を取付けて、この溶液を原料が消費されるまで（２４時間）撹拌した。触媒 を濾別し、溶媒を除去し、そして残存物を５００ｍＬのＨ2Ｏと５００ｍＬのジ オキサンに再溶解し、それに３２ｇ（３００ｍｍｏＬ）のＮａ2ＣＯ3を加えた。 ５００ｍＬのジオキサンに溶解したＦＭＯＣ‐Ｃｌの溶液（６６ｇ、２５５ｍｍ ｏＬ）を滴下して加えた。この溶液を１６時間撹拌し、ｐＨ３まで酸性にし、そ して溶媒を蒸発させた。残留物を酢酸エチルで抽出し、水、食 塩水で洗滌し、ＭｇＳＯ4で乾燥し、そして蒸発処理した。９２ｇの標題生成物 が得られた。実施例１０４ Ｎ‐（ＦＭＯＣ）‐３，４‐トランス‐ジヒドロキシメチルピロリジン Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３，４‐トランス‐ジカルボキシメチルピロリジン（９２ｇ、 ２２５ｍｍｏＬ）を１０００ｍＬのＴＨＦに溶解し、そして２５０ｍＬのＬｉＢ Ｈ4（ＴＨＦ中２Ｍ，アルドリッチ社）を冷却しながら加えた（発熱）。この溶 液を室温で２４時間撹拌し、そして５０％のＨＣｌでｐＨ２にして、注意して反 応を中止させた。溶媒を蒸発した。残留物を酢酸エチル（２×５００ｍＬ）で抽 出し、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥して、次いで蒸 発処理した。７６．８ｇの粗生成物が得られた（１００％）。この生成物を３０ ０ｍＬのアセトニトリルから再結晶して６０ｇの生成物を得た。実施例１０５ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐４‐ヒドロキシメチルピ ロリジン Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３，４‐トランス‐ジヒドロキシメチルピロリジンをＣＨ2Ｃ ｌ2／ピリジン（９：１）に溶解し、０℃に冷却して、そしてＤＭＴ‐Ｃｌを少 々ずつ加えた（１．０当量）。この溶液を０℃で一晩撹拌した。メタノールで反 応を中止させ、蒸発処理し、そしてトルエンとの共沸蒸留により過剰の溶媒を除 去した。この生成物を酢酸エチルに再溶解し、５％クエン酸溶液、ＮａＨＣＯ3 溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥した。シリカゲル・フラッシュ・ カラムクロマトグラフィーで、ＣＨ2Ｃｌ2中、０から３０％のメタノール勾配を 用いて、精製した。この生成物は、５０％の収率で得られ、その他、２５％のジ トリチル化物（保存して置いて、再利用する）および２５％の未反応の出発原料 が得られた。実施例１０６ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐トランス‐３（オキシメチル）‐４‐（ジメトキシトリチルオキ シメチル）‐ピロリジン‐水素ホスホン酸トリエチルアンモニウム塩 標題生成物は、実施例５９の一般法により、Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐ジメトキシト リチルオキシメチル‐４‐ヒドロキシメチルピロリジンから合成される。実施例１０７ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐トランス‐３（オキシメチル）‐４‐（ジメトキシトリチルオキ シメチル）ピロリジン‐スクシナート 標題生成物は、実施例６０の一般法により、Ｎ‐ＦＭＯＣ‐トランス‐３‐（ ヒドロキシメチル）‐４‐（ジメトキシトリチルオキシメチル）‐ピロリジンか ら合成される。実施例１０８ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐トランス‐３‐（オキシメチル）‐４‐（ジメトキシトリチルオ キシメチル）ピロリジン‐スクシニルＣＰＧ 標題生成物は、実施例６１の一般法により、Ｎ‐ＦＭＯＣ‐トランス‐３‐（ ヒドロキシメチル）‐４‐（ジメトキシトリチルオキシメチル）‐ピロリジンか ら合成される。実施例１０９ Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノ‐２‐シクロペンテン‐１‐オール この生成物は、Ａ．Ｒ．Ｒｉｔｔｅｒ，Ｍ．Ｊ．Ｍｉｌｌｅｒ，Ｔｅｔｒａｈ ｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９４，３５，９３７９、の方法で合成される。実施例１１０ Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノ‐２，３‐オキソシクロペンタン‐１‐オール Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノ‐２‐シクロペンテン‐１‐オールをジクロロ メタンに溶かし、そしてｍ‐クロロ‐安息香酸を加える。この溶液を、出発原料 が無くなるまで撹拌する。亜硫酸水素ナトリウムの５％溶液を添加して、反応を 停止させ、ジクロロメタンで抽出し、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そして 乾燥する。この標題化合物は、シリカゲル・フラッシュ・カラムクロマトグラフ ィーで精製される。実施例１１１ Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノシクロペンタン‐１，２‐ジオール 実施例１１０のエポキシドをＴＨＦに溶かし、そして触媒量のＴｉ（ＯｉＰ ｒ）4の存在下で、２当量のＬｉＢＨ4で処理する。反応が完了するまで撹拌を続 ける。反応混合物を酢酸エチルで稀釈し、０．１％クエン酸溶液、ＮａＨＣＯ3 溶液、食塩水で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し、そして蒸発処理する。この標題化合 物は、シリカゲル・フラッシュ・カラムクロマトグラフィーで精製される。実施例１１２ Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノ‐２‐Ｏ‐ジメトキシトリチルシクロペンタン‐ １‐オール Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノシクロペンタン‐１，２‐ジオールを乾燥ピリ ジンと共蒸発させ、そして乾燥ピリジン（０．１Ｍ）に再溶解する。ジメトキシ トリチルクロリド（１．０当量）を少量ずつ１５分かけて添加し、そしてその溶 液を、室温で一晩撹拌する。次いで、メタノール（１０ｍＬ）を加え、そして溶 媒を減圧下で除去する。得られたガム状物を酢酸エチルに再溶解し、０．１Ｍク エン酸溶液、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥して、そ して蒸発処理する。この生成物はシリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラ フィーで精製される。実施例１１３ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐シス‐４‐アミノ‐２‐Ｏ‐ジメトキシトリチルシクロペンタン ‐１‐オール Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノ‐２‐Ｏ‐ジメトキシトリチルシクロペンタン ‐１‐オールをエタノールに溶解し、１０％Ｐｄ／Ｃを加える。この混合物を、 １気圧のＨ2下で、全ての出発原料が消費されるまで振とうする。触媒を濾過し 、溶媒を除去する。残留物とＮａ2ＣＯ3（１．３当量）をＨ2Ｏ／ジオキサン（ １：１）（０．１Ｍ）中に懸濁させる。トルエンに溶かしたフルオレニルメチル クロロホーメート（１．１当量）を滴下して加える。添加の間、反応温度が２５ ℃以上に上がらないようにする。この混合物を一晩激しく撹拌し、濃塩酸でｐＨ ３まで酸性にし、そして酢酸エチルで２度抽出する。この有機抽出物を食塩水で 洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして溶媒を減圧下で除去する。この生成 物はシリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラフィーで精製される。実施例１１４ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐シス‐４‐アミノ‐２‐Ｏ‐ジメトキシトリチルシクロペンタン ‐１‐Ｏ‐水素ホスホン酸トリエチルアンモニウム塩 標題化合物は、実施例５９の一般法を用いて合成される。実施例１１５ Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノ‐２‐シクロヘキサン‐１‐オール この生成物は、Ａ．Ｒ．Ｒｉｔｔｅｒ，Ｍ．Ｊ．Ｍｉｌｌｅｒ，Ｊ．Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．１９９４，５９，４６０２、の方法で合成される。実施例１１６ Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノ‐２，３‐オキソシクロヘキサン‐１‐オール Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノシクロヘキサン‐１‐オールをジクロロメタン に溶かし、そしてｍ‐クロロ‐安息香酸を加える。この溶液を、出発原料が無く なるまで撹拌する。亜硫酸水素ナトリウムの５％溶液を添加して、反応を停止さ せ、ジクロロメタンで抽出し、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そして乾燥す る。この標題化合物は、シリカゲル・フラッシュ・カラムクロマトグラフィーで 精製される。実施例１１７ Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノシクロヘキサン‐１，２‐ジオール 前の実施例のエポキシドをＴＨＦに溶かし、そして触媒量のＴｉ（ＯｉＰｒ）4 の存在下で、２当量のＬｉＢＨ4で処理する。この反応が完了するまで撹拌を続 ける。反応混合物を酢酸エチルで稀釈し、０．１％クエン酸溶液、ＮａＨＣＯ3 溶液、食塩水で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し、そして蒸発処理する。この標題化合 物は、シリカゲル・フラッシュ・カラムクロマトグラフィーで精製される。実施例１１８ Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノ‐２‐Ｏ‐ジメトキシトリチルシクロヘキサン‐ １‐オール Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノシクロヘキサン‐１，２ジオールを乾燥ピリジ ンと共蒸発させ、そして乾燥ピリジン（０．１Ｍ）に再溶解する。ジメトキシト リチルクロリド（１．０当量）を少量ずつ１５分かけて添加し、そしてその溶液 を、室温で一晩撹拌する。次いで、メタノール（１０ｍＬ）を加え、そして溶媒 を減圧下で除去する。得られたガム状物を酢酸エチルに再溶解し、０．１Ｍクエ ン酸溶液、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥し、そして 蒸発処理する。この標題化合物は、シリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグ ラフィーで精製される。実施例１１９ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐シス‐４‐アミノ‐２‐Ｏ‐ジメトキシトリチルシクロヘキサン ‐１‐オール Ｎ‐ＣＢＺ‐シス‐４‐アミノ‐２‐Ｏ‐ジメトキシトリチルシクロヘキサン ‐１‐オールをエタノールに溶解し、１０％Ｐｄ／Ｃを加える。この混合物を、 １気圧のＨ2下で、全ての出発原料が消費されるまで振とうする。触媒を濾過し 、溶媒を除去する。残留物とＮａ2ＣＯ3（１．３当量）をＨ2Ｏ／ジオキサン（ １：１）（０．１Ｍ）中に懸濁させる。トルエンに溶かしたフルオレニルメチル クロロホーメート（１．１当量）を滴下して加える。添加の間、反応温度が２５ ℃以上に上がらないようにする。この混合物を一晩激しく撹拌し、濃塩酸でｐＨ ３まで酸性にし、酢酸エチルで２度抽出する。この有機抽出物を食塩水で洗い、 ＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして溶媒を減圧下で除去する。この標題化合物 をシリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラフィーで精製する。実施例１２０ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐シス‐４‐アミノ‐２‐Ｏ‐ジメトキシトリチルシクロヘキサン ‐１‐Ｏ‐水素ホスホン酸トリエチルアンモニウム塩 標題化合物は、実施例５９の一般法で合成される。実施例１２１ アルデヒド類：ベンズアルデヒド、アルドリッチ‐Ｂ１３３‐４；ｍ‐トルアル デヒド、アルドリッチ‐Ｔ３，５５０‐５；ｍ‐アニスアルデヒド、アルドリッ チ‐１２，９６５‐８；および３‐ニトロベンズアルデヒド、アルドリッチ‐Ｎ １，０８４‐５、でコンビナトリアル化された、主鎖セグメントアミノコンビナ トリアル部位有する四量体の合成 方法１：ビーズスプリット 固体支持体を、実施例２６のような２‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）エチルス クシナート・ハーフエステルで誘導化する。そのＤＭＴ保護基を、実施例６４の 標準法を用いて除去する。４‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐ア ミノブタン‐１‐オールを実施例２８のようにしてＰＣｌ3で処理するとホスホ ン酸が生成し、実施例３８におけるように誘導化樹脂に縮合される。このＦＭＯ Ｃアミノ保護基を実施例４のようにして除去し、そしてこの固体支持体を四つの 同量の部分に分割し、そして各分割部分をベンズアルデヒド、ｍ‐トルアルデヒ ド、ｍ‐アニスアルデヒドまたは３‐ニトロベンズアルデヒド、の一種と反応さ せて、実施例６６の方法および、Ｌｏｏｋ，Ｇ．Ｃ．，ｅｔａｌ．，Ｔｅｔｒａ ｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，１９９５，３６，２９３７‐２９４０、の方法によ り、フリーのアミノ基にカップリングさせ、そして固体支持体の分割部分を再び 混ぜ合わせ、この一緒にした固体支持体をテトラヒドロフラン中でＮａＣＮＢＨ3 またはＬｉＢＨ4の溶液で３０分処理し次いで、この固体支持体をメタノールで 洗滌する。この方法を、アミノ部位の各々に、等モル混合物の各アルデヒド文字 を有するアミンジオールモノマーサブユニットが組込まれるまで繰返す。得られ る四量体は、実施例６７の方法を用い、四塩化炭素／ピリジン中で、大過剰のベ ンジルアミンで処理される。この固体支持体を１５分間振とうし、上澄み液を濾 別し、次いでピリジンで洗う。四塩化炭素／ピリジン中での大過剰のベンジルア ミンによる第２回目の処理に続いて、振とうすることにより、ホスホルアミデー トへの効率的な酸化が確保されるであろう。この樹脂をピリジン／アセトニトリ ルで洗い、次いで、濃アンモニア水で、室温で３時間処理することにより、その ホスホルアミデートが、樹脂から切離される。上澄み液をを蒸発し、このホスホ ルアミデートをＲＰ‐１８ＨＰＬＣカラムで精製すると、目的のオリゴマーが得 られる。方法２ 固体支持体を、実施例２６のような２‐Ｏ‐（ジメトキシトリチル）エチルス クシナート・ハーフエステルで誘導化する。そのＤＭＴ保護基を、実施例６４の 標準法を用いて除去する。４‐Ｏ‐ジメトキシトリチル‐２‐Ｎ‐ＦＭＯＣ‐ア ミノブタン‐１‐オールを実施例２８のようにしてＰＣｌ3で処理するとホスホ ン酸が生成し、実施例３８におけるように誘導化樹脂に縮合される。この方法 により、上の４回の繰返しにより四量体合成される。このＦＭＯＣアミノ保護基 を実施例４のようにして除去し、そして、一つの反応器中で、同時にベンズアル デヒド、ｍ‐トルアルデヒド、ｍ‐アニスアルデヒドおよび３‐ニトロベンズア ルデヒドと反応させる。この同時反応を行うために、固体支持体に付いている５ ０μｍｏＬのオリゴマー化合物を、トリエチルオルトホーメート中で、５０μｍ ｏＬのベンズアルデヒド、５０μｍｏＬのｍ‐トルアルデヒド、５０μｍｏＬの ｍ‐アニスアルデヒドおよび５０μｍｏＬの３‐ニトロベンズアルデヒドと反応 させる。得られるイミン類を上の方法１の方法で還元される。この方法により、 この固体支持体に付いているオリガマー混合物の四つのアミノコンビナトリアル 部位が、アルデヒドの混合物を含む競争機構によりコンビナトリアル化される。 この得られる四量体は、実施例６７の方法を用い、四塩化炭素／ピリジン中で、 大過剰のベンジルアミンで処理される。この固体支持体を１５分間振とうし、上 澄み液を濾別し、次いでピリジンで洗う。四塩化炭素／ピリジン中での大過剰の ベンジルアミンによる第２回目の処理に続いて、振とうすることにより、ホスホ ルアミデートへの効率的な酸化が確保されるであろう。この樹脂をピリジン／ア セトニトリルで洗い、次いで、濃アンモニア水で、室温で３時間処理することに より、そのホスホルアミデートが樹脂から切離される。上澄み液を蒸発し、この ホスホルアミデートをＲＰ‐１８ＨＰＬＣカラムで精製すると、目的のオリゴマ ーが得られる。実施例１２２ 種々の選択されたアルデヒドを用いるコンビナトリアルライブラリの合成 実施例１２１の方法を用い、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａ ｎｙ，Ｉｎｃ．，Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩから入手可能な以下のアルデヒドの １つ、２つ、３つ、４つまたはそれ以上で誘導体化される本発明のオリゴマー性 化合物からライブラリを製造する。Ａｌｄｒｉｃｈカタログ番号は欄の左側に与 えられており、化合物名は欄の右側に与えられている： 芳香族アルデヒド １０７９３−５ フェニルアセトアルデヒド Ｄ２０４２５ ジフェニルアセトアルデヒド ２４５８２−８ ヒドロシンナムアルデヒド ２４１３６−９ フェニルプロピルアルデヒド ２８９０２−７ （＋／−）−３−フェニルブチルアルデヒド ２８８９９−３ アルファ−アミルシンナムアルデヒド １６１１６−０ アルファ−ブロモシンナムアルデヒド ２６８１３−５ ４−スチルベンカルボキサアルデヒド Ｂ１３３−４ ベンズアルデヒド １１７５５−２ ｏ−トルアルデヒド ２５０６９−４ アルファ．アルファ．アルファートリフルオロ−ｏ−ト ルアルデヒド Ｆ４８Ｏ−７ ２−フルオロベンズアルデヒド １２４９７−４ ２−クロロベンズアルデヒド Ｂ５７００−１ ２−ブロモベンズアルデヒド １０９６２−２ ｏ−アニスアルデヒド １５３７２−９ ２−エトキシベンズアルデヒド Ｎ１０８０−２ ２−ニトロベンズアルデヒド Ｔ３５５０−５ ｍ−トルアルデヒド １９６８７−８ アルファ．アルファ．アルファ−トリフルオロ−ｍ−ト ルアルデヒド Ｆ５００−５ ３−フルオロベンズアルデヒド Ｃ２３４０−３ ３−クロロベンズアルデヒド Ｂ５７２０−６ ３−クロロベンズアルデヒド １２９６５−８ ｍ−アニスアルデヒド ３４６４８−９ ３−（トリフロオロメトキシ）−ベンズアルデヒド ３４１９９−１ ３−（１，１，２，２‐テトラフルオロエトキシ）−ベ ンズアルデヒド Ｈ１９８０−８ ３−ヒドロキシベンズアルデヒド Ｎ１０８４−５ ３−ニトロベンズアルデヒド １１５２８−２ イソフタルアルデヒド Ｔ３５６０−２ ｐ−トルアルデヒド ２３３６３−３ ４−エチルベンズアルデヒド １３５１７−８ ４−イソプロピルベンズアルデヒド ２２４９４−４ アルファ．アルファ．アルファ−トリフルオロ−ｐ−ト ルアルデヒド １２８３７−６ ４−フルオロベンズアルデヒド １１２２１−６ ４−クロロベンズアルデヒド Ｂ５７４０−０ ４−ブロモベンズアルデヒド Ａ８８１０−７ ｐ−アニスアルデヒド １７３６０−６ ４−エトキシベンズアルデヒド ３３３６３−８ ４−プロポキシベンズアルデヒド ２３８０８−２ ４−ブトキシベンズアルデヒド ３７０６０−６ ４−（トリフロオロメトキシ）−ベンズアルデヒド ２７４８６−０ テレフタルアルデヒド−モノ−（ジエチルアセタール） １４４０８−８ ４−ヒドロキシベンズアルデヒド ２２２７７−１ ４−（メチルチオ）ベンズアルデヒド １０９７６−２ ４−（ジメチルアミノ）ベンズアルデヒド Ｄ８６２５−６ ４−（ジメチルアミノ）ベンズアルデヒド ３３８５１−６ ４−（ジブチルアミノ）ベンズアルデヒド ２９３５５−５ ４−（３−ジメチルアミノプロポキシ）ベンズアルデヒ ド １３０１７−６ ４−ニトロベンズアルデヒド Ｔ２２０−７ テレフタルジカルボキサアルデヒド ３４２５２−１ ３‐フルオロ−２−メチルベンズアルデヒド ３４６４９−７ ２−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）−ベンズア ルデヒド ２６５１４−４ ２，３−ジフルオロベンズアルデヒド ２６５１５−２ ２，６−ジフルオロベンズアルデヒド １４１２４−０ ２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒド Ｄ５６５０−０ ２，６−ジクロロベンズアルデヒド ２５４８３−５ ２，３−ジクロロベンズアルデヒド Ｄ１３０２０−６ ２，３−ジメトキシベンズアルデヒド ２９２５０−８ ２，６−ジメトキシベンズアルデヒド ３１９８０−５ ３−フルオロサリチルアルデヒド １２０８０−４ ｏ−バニリン １８９８３−９ ２，３−ジヒドロキシベンズアルデヒド １０６０４−６ ２−クロロ−６−ニトロベンズアルデヒド １６３８２−１ ３−メトキシ−２−ニトロベンズアルデヒド １１７５０−１ ２，６−ジニトロベンズアルデヒド １５１０４−１ ２，４−ジメチルベンズアルデヒド １５１０６−８ ２，５−ジメチルベンズアルデヒド ３７６８２−５ ２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアルデ ヒド ２６５１６−０ ３，４−ジフルオロベンズアルデヒド ２６５１７−９ ２，４−ジフルオロベンズアルデヒド ２６５１８−７ ２，５−ジフルオロベンズアルデヒド ３０６００−２ ３−クロロ−４−フルオロベンズアルデヒド ３４８０７−４ ２−クロロ−４−フルオロベンズアルデヒド ３３９５４−７ ３−ブロモ−３−フルオロベンズアルデヒド Ｄ５６６０−８ ３，４−ジクロロベンズアルデヒド １４６７５−７ ２，４−ジクロロベンズアルデヒド １５２１２−９ ３−メチル−ｐ−アニスアルデヒド １５５５８−６ ３−フルオロ−ｐ−アニスアルデヒド １５４２９−６ ５−ブロモ−ｏ−アニスアルデヒド Ｄ１３０４０−０ ２，４−ジメトキスベンズアルデヒド Ｄ１３０６０−５ ２，５−ジメトキスベンズアルデヒド １４３７５−８ ３，４−ジメトキスベンズアルデヒド ２５２７５−１ ３−エトキシ−４−メトキシベンズアルデヒド Ｐ４９１０−４ ピペロナール ２６４５９−８ １，４−ベンゾジオキサン−６−カルボキサアルデヒド ３１６９１−１ ４−ヒドロキシ−３−メチルベンズアルデヒド ３４６０６−３ ２−クロロ−４−ヒドロキシベンズアルデヒド ２５９７５−６ ５−クロロサリチルアルデヒド １３７２８−６ ５−ブロモサリチルアルデヒド １４６８６−２ ２−ヒドロキシ−５−メトキシベンズアルデヒド １６０６９−５ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒド １４３６８−５ ３−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒド ＶｌｌＯ−４ バニリン １２８０９−０ ３−エトキシ−４−ヒドロキシベンズアルデヒド ３４２１５−７ ５−（トリフルオロメトキシ）サリチルアルデヒド Ｄ１０８４０−５ ３，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド Ｄ１０８２０−０ ２，５−ジヒドロキシベンズアルデヒド １６８６３−７ ２，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド ２２５６８−１ ４−（ジエチルアミノ）サリチルアルデヒド Ｃ５８８０−０ ５−クロロ−２−ニトロベンズアルデヒド １３９０３−３ ２−クロロ−５−ニトロベンズアルデヒド Ｃ５８７０−３ ４−クロロ−３−ニトロベンズアルデヒド １４４３２−０ ４−ヒドロキシ−３−ニトロベンズアルデヒド １５６１６−７ ３−ヒドロキシ−４−ニトロベンズアルデヒド ２７５３５−２ ２−ヒドロキシ−５−ニトロベンズアルデヒド Ｈ４８１０−７ ５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒド Ｄ１９３６０−７ ２，４−ニトロベンズアルデヒド ２９０１３−０ ３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒド ２９０１７−３ ３，５−ジフルオロベンズアルデヒド １３９４０−８ ３，５−ジクロロベンズアルデヒド ３６８１１−３ ３，５−ジヒドロキシベンズアルデヒド １２２６９−２ ３，５−ジメトキシベンズアルデヒド ３６８１０−５ ３，５−ジベンジルオキシベンズアルデヒド Ｍ６８０−８ メシトアルデヒド ２９２３３−８ ２，３，５−トリクロロベンズアルデヒド １３０６１−３ ５−ブロモベラトルムアルデヒド １３８７１−１ ２，４，６−トリメトキシベンズアルデヒド Ｔ６８４０−３ ３，４，５−トリメトキシベンズアルデヒド １４０３９−２ ３，５−ジメチル−４−ヒドロキシベンズアルデヒド ３５７６８−５ ２，６−ジメチル−４−ヒドロキシベンズアルデヒド １４０４０−６ ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンズ アルデヒド 半水和物 ２６１８１−５ ３，５−ジクロロサリチルアルデヒド １２２１３−０ ３，５−ジブロモサリチルアルデヒド ２８３４４−４ ３，５−ジヨードサリチルアルデヒド １３０６０−５ ５−ブロモバニリン １２９４８−８ ５−ヨードバニリン １３８７９−７ ４，６−ジメトキシサリチルアルデヒド ２５８７１−７ ５−ニトロバニリン Ｓ７６０−２ ３，５−ジニトロサリチルアルデヒド ２５９５９−４ ２，５−ジメチル−ｐ−アニスアルデヒド Ｔ６５４０−４ ５−ブロモ−２，４−ジメトキシベンズアルデヒド Ｎ２８００−０ ４−ニトロバニリン ２７６８０−４ ３，５−ジニトロサリチルアルデヒド １５２０５−６ ２，５−ジメチル−ｐ−アニスアルデヒド ２９２５１−６ ５−ブロモ−２，４−ジメトキシベンズアルデヒド １５５５７−８ ６−ブロモベラトルムアルデヒド １３２１５−２ ２，４，５−トリメトキシベンズアルデヒド ２７９６０−９ ６−ニトロベラトルムアルデヒド １３７６５−０ ６−ニトロピペロナール ２７６７９−０ ２，５−ジクロロテレフタルアルデヒド ３３０６６−３ ２，３，４−トリフルオロベンズアルデヒド ２９２３１−１ ２，３，６−トリフルオロベンズアルデヒド １５２０１−３ ２，３−ジメチル−ｐ−アニスアルデヒド ２９６２７−９ ２，４−ジメトキシ−３−メチルベンズアルデヒド １５２０９−９ ２，３，４−トリメトキシベンズアルデヒド ２６０８４−３ ２，３，４−トリヒドロキシベンズアルデヒド ３２８９３−６ テトラフルオロベンズアルデヒド １０３７４−８ ペンタフルオロベンズアルデヒド Ｂ３４６８−０ ４−ビフェニルカルボキサアルデヒド １９１７５−２ ３−フェノキシベンズアルデヒド Ｂ２７００−５ ３−ベンジルオキシベンズアルデヒド １９５４０−５ ３−（４−メチルフェノキシ）ベンズアルデヒド １９５９２−８ ３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ベンズアルデ ヒド １９５３９−１ ３−［３−（トリフルオロメチル）フェノキシ］ベンズ アルデヒド １９５３０−８ ３−（４−クロロフェノキシ）ベンズアルデヒド １９５９０−１ ３−（３，４−ジクロロフェノキシ）ベンズアルデヒド １９７７４−２ ３−（３，５−ジクロロフェノキシ）ベンズアルデヒド １９５８９−８ ３−（４−メトキシフェノキシ）ベンズアルデヒド ２１１２６−５ ４−フェノキシベンズアルデヒド １２３７１−４ ４−ベンジルオキシベンズアルデヒド １６３６１−９ ４−ベンジルオキシ−３−メトキシベンズアルデヒド １６３９５−３ ３−ベンジルオキシ−４−メトキシベンズアルデヒド ３４６０３−９ ３−メトキシ−４−（４−ニトロベンジルオキシ）ベン ズアルデヒド Ｄ３６００−３ ３，４−ジベンジルオキシベンズアルデヒド Ｎ１０−９ １−ナフトアルデヒド Ｎ２０−６ ２−ナフトアルデヒド １５１３４−３ ２−メトキシ−１−ナフトアルデヒド １０３２４−１ ４−メトキシ−１−ナフトアルデヒド Ｈ４５３５−３ ２−ヒドロキシ−１−ナフトアルデヒド ２７２０８−６ ４−ジメチルアミノ−１−ナフトアルデヒド ３８２０１−９ ２，３−ナフタレンジカルボキサアルデヒド １５０１４−２ ２−フルオレンカルボキサアルデヒド ２７８６８−８ ９−アントラアルデヒド Ｍ２９６５−７ １０−メチルアントラセン−９−カルボキサアルデヒド １５２１１−０ １０−クロロ−９−アントラアルデヒド Ｐ１１６０−３ フェナントレン−９−カルボキサアルデヒド １４４０３−７ １−ピレンカルボキサアルデヒド 脂肪族アルデヒド ２５２５４−９ ホルムアルデヒド １１００７−８ アセトアルデヒド Ｐ５１４５−１ プロピオンアルデヒド ２４０７８−８ イソブチルアルデヒド Ｔ７１５０−１ トリメチルアセトアルデヒド Ｂ１０３２８−４ ブチルアルデヒド Ｍ３３４７−６ ２−メチルブチルアルデヒド １１００９−４ ２−エチルブチルアルデヒド １４６４５−５ イソ吉草酸アルデヒド ３５９９０−４ ３，３−ジメチルブチルアルデヒド １１０１３−２ 吉草酸アルデヒド ２５８５６−３ ２−メチル吉草酸アルデヒド Ｄ１９０５０−０ ２，４−ジメチル吉草酸アルデヒド １１５６０−６ ヘキサナール Ｅ２９１０−９ ２−エチルヘキサナール ３０３５５−０ ３，５，５−トリメチルヘキサナール Ｈ２１２−０ ヘプトアルデヒド ０５６０−８ オクチルアルデヒド Ｎ３０８０−３ ノニルアルデヒド １２５７７−６ デシルアルデヒド Ｕ２２０−２ ウンデシルアルデヒド Ｍ８６７５−８ ２−メチルウンデカナール Ｄ２２２００−３ ドデシルアルデヒド ２６９２３−９ トリデカナール Ｔ１０００−６ テトラデシルアルデヒド １１０２２−１ アクロレイン １３３０３−５ メタクロレイン ２５６１４−５ ２−エチルアクロレイン ２５６１３−７ ２−ブチルアクロレイン １３２９８−５ クロトンアルデヒド １９２６１−９ トランス−２−メチル−２−ブテナール ２９４６８−３ ２−エチル−トランス−２−ブテナール ３０４０７−７ ３−メチル−２−ブテナール ２６９２５−５ トランス−２−ペンテナール ２９４６６−７ ２−メチル−２−ペンテナール ２９０９７−１ ２，２−ジメチル−４−ペンテナール １３２６５−９ トランス−２−ヘキセナール ２５１７６−３ トランス−２−ヘプテナール ３０７９６−３ ２，６−ジメチル−５−ヘプテナール ２６９９５−６ トランス−２−オクテナール ３４３６４−１ （Ｒ）−（＋）−シトロネラール ３７３７５−３ （Ｓ）−（−）−シトロネラール ２５５６５−３ トランス−２−ノネナール ３７５６２−４ シス−４−デセナール ３６７３３−８ トランス−４−デセナール １３２２７−６ ウンデシレンアルデヒド ２４９１１−４ シス−９−ヘキサデセナール ２７２２１−３ シクロプロパンカルボキサアルデヒド １０８４６−４ シクロヘキサンカルボキサアルデヒド １０９３３−９ シクロオクタンカルボキサアルデヒド ３０４４１−７ ３−シクロヘキシルプロピオンアルデヒド Ｔ１２２０−３ テトラヒドロベンズアルデヒド ２１８２９−４ （Ｓ）−（−）−ペリリルアルデヒド ２６４６７−９ ２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−ア セトアルデヒド １０９３７−１ ５−ノルボルネン−２−カルボキサアルデヒド ２１８２４−３ （１Ｒ）−（−）−ペリリルアルデヒド ３７５３１−４ グリオキサール−１，１，−ジメチルアセタール ２１８７７−４ ７−メトキシ−３，７−ジメチルオクタナール ２３２５４−８ ３−エトキシメタクロレイン ２７５２５−５ ２，５−ジメトキシ−３−テトラヒドロフランカルボキ サアルデヒド ２６９１８−２ ２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピオンアルデヒ ド Ｇ４８０−２ ＤＬ−グリセルアルデヒド Ｇ４７８−０ Ｄ−グリセルアルデヒド ２１６６５−８ Ｌ−グリセルアルデヒド ３４１４０−１ ３−（メチルチオ）プロピオンアルデヒド ３０５８３−９ ３−（ジメチルアミノ）アクロレイン ３６５４９−９ ３−（ジメチルアミノ）−２−メチル−２−プロペナー ル １７７３３−４ ピルビンアルデヒド ２７７０６−１ （ｓ）−（−）−２−（メトキシメチル）−１−ピロリ ジンカルボキサアルデヒド ２９２１１−７ ２−メトキシ−１−ピロリジンカルボキサアルデヒド ２９２１０−９ ２−メトキシ−１−ピペリジンカルボキサアルデヒド実施例１２３ アリール酸ハロゲン化物を用いるオリゴマー性化合物からのライブラリの合成 例示的文字として、ベンゾイルクロリド Ａｌｄｒｉｃｈ；３−メチルベンゾイ ルクロリド Ａｌｄｒｉｃｈ−Ｔ３，５５０−５；３−メトキシベンゾイルクロ リド Ａｌｄｒｉｃｈ−１２，９６５−８；および３−ニトロベンゾイルクロリ ド Ａｌｄｒｉｃｈ−Ｎ１，０８４−５を用いる 実施例１２１にしたがうコンビナトリアルライブラリの製造は、上記ベンジル アルデヒドの代わりに安息香酸および安息香酸誘導体を用いて、実施例６３およ び６５の一般的方法を用いて行う。 上述の方法を用い、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉ ｎｃ．，Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩから入手可能な以下のハロゲン化物の１つ、 ２つ、３つ、４つまたはそれ以上で誘導体化されるオリゴマー性化合物からライ ブラリを製造する。Ａｌｄｒｉｃｈカタログ番号は欄の左側に与えられており、 化合物名は欄の右側に与えられている： １０６６３−１ ｐ−トルオイルクロリド ３０２５３−８ ３−シアノベンゾイルクロリド １３０９６−６ （＋／−）−２−クロロ−２−フェニルアセチルクロリ ド ２６３６６−４ ３−（クロロメチル）ベンゾイルクロリド ２７０７８−４ ４−（クロロメチル）ベンゾイルクロリド ２４９４７−５ ４−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリド １９３９４−１ ４−クロロフェノキシアセチルクロリド ２４９４８−３ ２−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリド １９３９４−１ ４−クロロフェノキシアセチルクロリド ２４９４８−３ ２−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリド １０６６３−１ ｐ−トルオイルクロリド ２５０２７−９ ３−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリド Ｓ６７８２８−７ ２−（２，４，５−トリクロロフェノキシ）アセチルク ロリド １２２０１−７ ｏ−トルオイルクロリド ４０２４８−６ ４−（トリフルオロメトキシ）ベンゾイルクロリド ３７５０２−０ ３−（ジクロロメチル）ベンゾイルクロリド １２２２５−４ ｍ−トルオイルクロリド １２４８２−６ ４−シアノベンゾイルクロリド Ｐ１６７５−３ フェニルアセチルクロリド Ｓ８８４１５−４ ２−（フェニルチオ）プロピオニルクロリド １５８６２−３ フェノキシアセチルクロリド ３６４７５−４ トランス−４−ニトロシンナモイルクロリド ２８８８２−９ ４−エトキシベンゾイルクロリド ２３０２４−３ ｍ−アニソイルクロリド Ｓ６７５９５−４ ２，３−ジブロモ−３−フェニルプロピオニルクロリド ３０１０１−９ ベンジルオキシアセチルクロリド ２５４７０−３ ｏ−アニソイルクロリド Ｃ８１１０−１ シンナモイルクロリド ３１６９３−８ ３−メトキシフェニルアセチルクロリド Ａ８８４７−６ ｐ−アニソイルクロリド １６５１９−０ アセチルサリチルオキシクロリド ３６５６９−６ ４−メトキシフェニルアセチルクロリド ２４９４４−０ ヒドロシンナモイルクロリド ２６５２８−４ ３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリ ド ２８３５０−９４ エチルベンゾイルクロリド Ｓ４０５０３−５ ２−フェノキシプロピオニルクロリド ３３３０４−２ ２，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリ ド Ｓ６２０４３−２ ｐ−トリルアセチルクロリド １６１７１−３ ３，５−ジメトキシベンゾイルクロリド ４２３３９−４ （Ｒ）−（−）−Ａ−メトキシ−Ａ−（トリフルオロメ チル）−フェニルアセチルクロリド ２６４８０−６ ２，５−ジメトキシフェニルアセチルクロリド ２５８０４−０ ３，４−ジメトキシベンゾイルクロリド Ｔ６９８０−９ ３，４，５−トリメトキシベンゾイルクロリド ２６２４２−０ ２，６−ジメトキシベンゾイルクロリド １３４３０−９ トランス−２−フェニル−１−シクロプロパンカルボニ ルクロリド Ｓ６２２６４−８ ５−（ジメチルスルファモイル）−２−メトキシベンゾ イルクロリド ３７３８３−４ ２，４−ジメトキシベンゾイルクロリド Ａ１７４０−４ ｏ−アセチルマンデル酸クロリド ２４９４５−９ ４−フェニル−１，２，３，４−テトラクロロ−１，３ −ブタジエン−１−カルボニルクロリド ３６８４８−２ トランス−３−（トリフルオロメチル）シンナモイルク ロリド １５７１２−０ ４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイルクロリド Ｓ４２８６０−４ ２−フェニルブチリルクロリド ２２２０３−８ ４−ブチルベンゾイルクロリド ２３７４７−７ ３，４−ジメトキシフェニルアセチルクロリド ２２２０４−６ ４−ブトキシベンゾイルクロリド Ｓ６５６５９−３ ２−（４−クロロベンゾイル）ベンゾイルクロリド ２２２１４−３ ４−ペンチルベンゾイルクロリド Ｃ３９２８−８ ２−クロロ−２，２−ジフェニルアセチルクロリド Ｓ４３６３９−９ ４（４−ニトロフェニルアゾ）ベンゾイルクロリド ３３１５８−９ ジフェニルアセチルクロリド Ｓ８０９２６−８ ４−（フェニルアゾ）ベンゾイルクロリド Ｓ６１６６１−３ ２−ジフェニルアセチルクロリド １６１１４−４ ４−ビフェニルカルボニルクロリド ２２２０９−７ ４−ヘキシルベンゾイルクロリド ２２２０５−４ ４−ヘプチルオキシベンゾイルクロリド ２２２１１−９ ４−ヘキシルオキシベンゾイルクロリド ２２２０６−２ ４−ヘプチルオキシベンゾイルクロリド実施例１２４ 固体支持体のローディング、一般法 方法１：アミノジオールモノマーのスクシニル化と活性化 ＦＭＯＣ保護モノ‐ＤＭＴアミノジオール（３６ｍｍｏＬ）を４００ｍＬのＣ Ｈ2Ｃｌ2に溶かし、そしてトリエチルアミン（４５ｍｍｏＬ、６．２５ｍＬ）と コハク酸無水物（４０ｍｍｏＬ、４．０ｇ）を加えた。触媒量のＤＭＡＰ（５ｍ ｏＬ％）を加え、そして室温で一晩撹拌した。ＴＬＣは、全ての出発原料が、よ り極性の大きいスポット位置に移っていることを示した。次いで、この溶液にペ ンタフルオロフェニル・トリフルオロアセタート（６．９ｍＬ、４０ｍｍｏＬ） を加えた。この溶液を１時間撹拌すると、その極性物質は、ＴＬＣ上で非‐極性 スポット位置に移っていた。トルエン（１５０ｍＬ）を加え、そして溶媒を蒸発 させた。油状の残留物をフラッシュカラム・クロマトグラフィーカラムに入れ、 酢酸エチルとヘキサンで展開して、生成物（３３ｍｍｏＬ，９３％）を得た。方 法２：テンタゲルの誘導化 テンタゲル‐ＮＨ2（５０ｇ，１１ｍｍｏＬ ＮＨ2）を１５０ｍＬのＣＨ2Ｃ ｌ2に膨潤させ、次いでＣＨ2Ｃｌ2に溶したジイソプロピルエチルアミンの５％ 溶液で、次いでＣＨ2Ｃｌ2で洗滌した。この樹脂を吸引して乾燥し、１２０ｍＬ のＣＨ2Ｃｌ2に溶したコハク酸ＰＦＰエステルモノマー（１７ｍｍｏＬ）の溶液 とトリエチルアミン（３．５ｍＬ、２５ｍｍｏＬ）を加えた。この溶液を回転振 とう機で６時間かき混ぜ、濾過し、ＣＨ2Ｃｌ2で洗滌し、次いでＰＦＰエステル （１６ｍｍｏＬ）の第２部分とトリエチルアミン（３．５ｍＬ）を加えた。この 固体支持体を一晩振とうし、濾過し、そして再び６０ｍＬのＣＨ2Ｃｌ2に懸濁さ せ、６０ｍＬのピリジンと１０ｍＬの酢酸無水物を加えた。１時間後、この樹脂 濾過し、ＣＨ2Ｃｌ2、ピリジン／ＣＨ2Ｃｌ2／メタノール（１：８：１）および ジエチルエーテルで洗滌した。このローディング （負荷量）をＤＭＴカチオンで測定し、０．１４‐０．２０ｍｍｏＬ／ｇの値を 得た。実施例１２５ 固体支持体上のスカフォールドの誘導化．スカフォールドモノマーのカルボン酸 によるアシル化の一般法 固体支持体（０．５ｇテンタゲル、０．１５ｍｍｏＬ／ｇ）に付いたアミノジ オールを振とうフラスコに入れ、アルゴンで１５分間パージする。この固体支持 体は予めＣＨ2Ｃｌ2中で膨潤させ（６０分）次いでＤＭＦ（６ｍＬ）で洗ってお く。ＦＭＯＣ保護基が付いているなら、ピペリジン／ＤＭＦ（１０％，６ｍＬ、 〜８０当量）の溶液を加えて除去し、次いで、この反応混合物を１５分振とうす る。この支持体をＤＭＦ（６ｍＬ×５）で洗う。ＤＭＦに溶したカルボン酸（０ ．４Ｍ、〜５当量）とＤＩＥＡ（０．８Ｍ、〜１０当量）の溶液を加え、次いで ＤＭＦに溶した活性化剤：ＢＯＰもしくはＨＡＴＵ（０．４Ｍ、〜５当量）を加 えた。この反応混合物を振とうし（３０分）、次いでＤＭＦ（６ｍＬ×３）とＣ Ｈ2Ｃｌ2６ｍＬ×３）で洗った。数種の他の活性化剤も使用できる。これらに含 まれるのは、ジシクロヘキシル・カルボジイミド（ＤＣＣ）、ジイソプロピル・ カルボジイミド（ＤＩＣ）、ジメチルアミノアミノプロピルエチル・カルボジイ ミド塩酸塩（ＥＤＣ）のようなカルボジイミド、ＥＥＤＱおよびＩＩＤＱ、カル ボニルジイミダゾールであり、ジメチルアミノピリジン、Ｎ‐ヒドロキシベンゾ トリアゾール、Ｎ‐ヒドロキシ‐７‐アザベンゾトリアゾール、およびこの技術 分野の習熟者に知られた他の添加物と共に或いは添加物なしに用いられる。他の 有用なカップリング剤に含まれるのは、ＨＢＴＵ、ＴＢＴＵ、ＢＯＰ、ＰｙＢＲ ＯＰおよび他の類似の試薬のようなウロニウム塩およびホスホニウム塩、および シアヌール酸フルオリドのようなアシルフルオリド生成用試薬である。これら各 試薬のそれぞれの代表的な例は、Ｂｏｄａｎｓｚｋｙ，Ｍ．Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅ ｓ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，２ｎｄ Ｅｄ．Ｓｐｒｉｎｇ ｅｒ‐Ｖｅｒｌａｇ，Ｂｅｒｌｉｎ，１９９３、に見られる。 本発明のアミノジオールのアミノ基を誘導化するために利用できる代表的カル ボン酸に含まれる化合物は： ２‐オキソ吉草酸、 ２‐オキソ‐オクタン酸、 ２‐オキソ‐２‐（２‐フリル）酢酸、 インドール‐３‐ピルビン酸、 ２‐ニトロフェニルピルビン酸、 ２‐フリルチオピルビン酸、 メタクリル酸、 メチルプロピオン酸（イソブチル酪酸）、 シアノ酢酸、 メトキシ酢酸、 ３‐メチルチオプロピオン酸、 ４‐メチルペンタノン酸、 ３‐トリメチルシリルプロピオン酸ナトリウム塩、 Ｎ‐ＢＯＣ‐５‐アミノ吉草酸、 （Ｎ，Ｎ‐ジエチルアミノ）プロピオン酸塩酸塩、 モノメチルグルタレート、 ７‐オキソ‐オクタン酸、 １，２，３‐チアジアゾール‐４‐カルボン酸、 ３‐アミノ‐１，２，４‐トリアゾール‐５‐カルボン酸、 ３‐フロン酸、 ２‐フロン酸、 ４‐（Ｓ）‐ブチロラクトン‐４‐カルボン酸、 １‐メチルピロール‐２‐カルボン酸、 ４‐メチル‐２‐フェニル‐１，２，３‐トリアゾール‐５‐カルボン酸、 １‐（３'-アミノフェニル）‐３‐カルボキシ‐５‐ピラゾロン、 ４‐フェニル‐５‐トリフルオロメチル‐チオフェン‐２‐カルボン酸、 ３‐（４‐クロロフェニルチオ）チオフェン‐４‐カルボン酸、 ５‐（２‐ピリジルチオメチル）‐２‐フランカルボン酸、 インドール‐２‐カルボン酸、 １‐メチルインドール‐２‐カルボン酸、 ７‐ベンジルオキシインドール‐２‐カルボン酸、 ４‐オキソ‐４，５，６，７‐テトラヒドロベンゾ［ｂ］フラン‐３‐カルボン 酸、 １‐メチルインデン‐２‐カルボン酸、 ４‐クロロ‐３‐スルファモイル安息香酸、 ２‐ヒドロキシ安息香酸（サリチル酸）、 ａ‐メルカプト‐ｐ‐トルイル酸、 ＢＯＣ‐４‐（アミノエチル）安息香酸、 ＢＯＣ‐４‐（メチルアミノ）安息香酸、 Ｎ‐アセチル‐４‐アミノ安息香酸、 ４‐イソプロポキシ安息香酸、 ４‐（２‐［メチルスルホンアミド］エトキシ）安息香酸、 ４‐（１Ｈ‐ピロール‐１‐イル）安息香酸、 ４‐（３‐メチル‐５‐オキソ‐２‐ピラゾリン‐１‐イル）安息香酸、 ４'-（トリフルオロメチル）‐２‐ビフェニルカルボン酸、 ２‐（４‐ニトロフェニルチオ）安息香酸、 ２‐フェノキシ安息香酸、 ２‐（４‐クロロベンゾイル）安息香酸、 ２‐ベンゾイル安息香酸、 ａ‐フェニル‐ｏ‐トルイル酸、 ａ‐（４‐メトキシ‐１‐ナフチル）‐ｏ‐トルイル酸、 ２‐（１，２，３，４‐テトラヒドロ‐６‐ナフチルメチル）安息香酸、 ２‐（２‐ピリジルカルボニル）安息香酸、 ４‐（３‐フルオロベンズアミド）安息香酸、 ３'-カルボキシ‐３‐メチルベンズアニリド、 ２'-メトキシフタルアニル酸、 ３‐ベンジルオキシ‐４‐メトキシ安息香酸、 Ｎ‐（３‐メチルシ‐２‐ピリジル）フタルアミン酸、 １‐（４‐カルボキシフェニル）‐３‐（ｏ‐トリル）尿素、 ベンゾトリアゾール‐５‐カルボン酸、 ５‐ベンゾイミダゾールカルボン酸、 ピペロニル酸、 ２，２，５，７‐テトラメチル‐１‐オン‐４‐カルボン酸、 ２‐ナフトエ酸、 ２‐ピラジンカルボン酸、 ピコリン酸、 ニコチン酸、 イソニコチン酸、 ６‐ヒドロキシニコチン酸、 テトラヒドロピラン‐４‐カルボン酸、 Ｎ‐ＢＯＣ‐４‐ピペリジンカルボン酸（イソニペコチン酸）、 １，３‐ジメチル‐６‐ウラシルカルボン酸、 ２‐ピロールピリジン‐５‐カルボン酸、 ２‐フェノキシニコチン酸、 ２‐（４‐メチルフェノキシ）ピリジン‐３‐カルボン酸、 ２‐フェニルイミダゾ（１，２‐Ａ）ピリジン‐６‐カルボン酸、 ３‐イソキノリンカルボン酸、 ４‐キノリンカルボン酸、 ４‐ヒドロキシ‐７‐トリフルオロメチル‐３‐キノリンカルボン酸、 ２‐ｐ‐トリルシンコニン酸、 ナリディキシ酸（ｎａｌｉｄｉｘｉｃ ａｃｉｄ）、 チオフェン‐２‐酢酸、 ５‐（１‐ピロリジン）‐２‐テトラゾール酢酸、 Ｎ‐フタロイルグリシン、 インドール‐３‐酢酸、 シクロペンチル酢酸、 ３‐インダニル酢酸、 ペンタフルオロフェニル酢酸、 ２‐（２‐フルオロフェニル）酢酸、 （Ｓ）‐（＋）‐マンデル酸、 （ａ，ａ，ａ‐トリフルオロ‐ｍ‐トリル）酢酸、 Ｒ‐（−）‐ａ‐メトキシフェニル酢酸、 ２‐（４‐クロロフェニル）‐２，２‐ジメチル酢酸、 Ｒ‐（−）‐２‐フェニル酪酸、 （３，４‐ジメトキシフェニル）酢酸、 ４‐（ジメチルアミノ）フェニル酢酸、 ４‐ビフェニル酢酸、 ２‐ベンジルオキシフェニル酢酸、 １‐（４‐メチルフェニル）‐１‐シクロプロパンカルボン酸、 ベンジル酸、 オロチン酸、 ４‐ピリジル酢酸塩酸塩、 フェニル酢酸、 ２‐（２‐フェニル‐１‐シクロヘキシル）酢酸、 トランス‐３‐フランアクリル酸、 ２‐メチル‐４‐ニトロ‐１‐イミダゾールプロピオン酸、 ５‐フェニル‐２‐ピロールプロピオン酸、 ２‐（４‐クロロフェノキシ）酢酸、 フェノキシ酢酸、 Ｎ‐フェニルグリシン、 ２，５‐ジフルオロ・ケイ皮酸、 ３‐（４‐インドフェニル）プロピオン酸、 Ｎ‐（２，４‐ジニトロフェニル）‐Ｌ‐アラニン、 ３‐（３‐ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、 ｐ‐トルエンスルホニル酢酸、 ＢＯＣ‐３‐（ｐ‐アミノフェニル）プロピオン酸、 ４‐シアノ・ケイ皮酸、 ４‐メトキシ・ケイ皮酸、 ２‐（ｐ‐クロロエノキシ）‐２‐メチルプロピオン酸、 ｐ‐（ｐ‐ニトロベンジルオキシ）ケイ皮酸、 ２‐ナフトキシ酢酸、 ３，３‐ジフェニルプロピオン酸、 ３，５，６‐トリクロロ‐２‐ピリドキシ酢酸、 ４‐ピリジルチオ酢酸、 ５‐トリフルオロメチル‐２‐ピリジルチオ酢酸、 １‐ピペリジンプロピオン酸、 ４‐オキソ‐４‐（１‐ピロリジン）酪酸、 ３‐（４‐フルオロベンゾイル）プロピオン酸、 ３‐ベンゾイルプロピオン酸 Ｎ‐メチルヒプリン酸、 ４‐オキソ‐４‐（２‐トリフルオロメチルフェニル）酪酸、 ３‐（４‐メトキシベンゾイル）プロピオン酸、 ３‐（４‐メチルスルホニルベンゾイル）プロピオン酸、 ４‐（４‐アセチルフェニル）酪酸、 ４‐オキソ‐４‐（２‐ナフチル）酪酸、 ダンシルグリシン、 ３‐（４‐メトキシ‐１‐ナフトイル）プロピオン酸、 （−）‐Ｏ，Ｏ´‐ジベンゾイル‐Ｌ‐酒石酸モノ（ジメチルアミド）、 １‐（３‐カルボキシ‐１‐オキシプロピル）‐，２，３，４テトラヒドロキノ リン、 １，２‐ジヒドロ‐２‐メチル‐１‐オキソ‐３‐イソキノリン酪酸、 ２‐（２‐カルボキシエチルチオ）３，５，６‐トリメチル‐１，４‐ベンゾキ ノン、 （＋）‐ビオチン、 ４‐（２‐メルカプトベンゾチアゾリル）酪酸、 Ｚ‐スチレンスルホニル酢酸、 ４‐（ｐ‐クロロフェノキシ）酪酸、 ３‐（ベンジルチオ）プロピオン酸、 Ｎ‐（２‐ピリジル）スクシナム酸、 Ｃｂｚ‐グリシン、 ２‐［（２‐フェノキシエチル）チオ］酢酸、 ２‐（ベンゼンスルホニル）エチルチオ酢酸、 ２'-カルバモイルグルタルアニリン酸、である。実施例１２６ 酸クロリド、酸無水物および活性化カルボン酸誘導体によるスカフォールドモノ マーのアシル化 固体支持体（０．５ｇテンタゲル、０．１５ｍｍｏＬ／ｇ）に付いたアミノジ オールを振とうフラスコに入れ、アルゴンでパージした（１５分間）。この支持 体は予めＣＨ2Ｃｌ2中で膨潤させ（６０分）次いでＤＭＦ（６ｍＬ）で洗った。 ＦＭＯＣ保護基が付いているなら、ピペリジン／ＤＭＦ（１０％，６ｍＬ、〜８ ０当量）の溶液を加えて除去し、次いで、この反応混合物を１５分振とうした。 この支持体をＤＭＦ（６ｍＬ×５）で洗った。ピリジン／ＤＭＦ（１０％，３ｍ Ｌ、〜５０当量）、酸クロリド／ＤＭＦ（０．１２Ｍ、３ｍＬ、〜５当量）を加 え、そしてその反応混合物を３０分間振とうした。酸クロリドの代りに、ＤＭＦ に溶した酸無水物もしくは他の活性化誘導体を使用することができる。次いでこ の支持体をＤＭＦ（６ｍＬ×３）とＣＨ2Ｃｌ2６ｍＬ×３）で洗った。酸クロリ ドの代りになり得る試薬の例は、酸無水物および混合酸無水物、イミダゾリド類 もしくは、Ｎ‐ヒドロキシ・スクシンイミドエステル類、および他のＯ‐アシル ヒドロキシルアミン誘導体、アシルアジド、４‐ニトロフェニルエステル、ペン タクロロフェニルあるいはペンタフルオロフェニルエステルおよびその他の活性 アリールおよびビニールエステルのような活性エステル類である。これら各試薬 のそれぞれの代表的な例は、Ｂｏｄａｎｓｚｋｙ，Ｍ．Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，２ｎｄ Ｅｄ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ ‐Ｖｅｒｌａｇ，Ｂｅｒｌｉｎ，１９９３、に見られる。実施例１２７ スカフォールドモノマーのスルホニル化 固体支持体（０．５ｇテンタゲル、０．１５ｍｍｏＬ／ｇ）に付いたアミノジ オールを振とうフラスコに入れ、アルゴンでパージした（１５分間）。この支持 体は予めＣＨ2Ｃｌ2中で膨潤させ（６０分）次いでＤＭＦ（６ｍＬ）で洗った。 ＦＭＯＣ保護基が付いているなら、ピペリジン／ＤＭＦ（１０％，６ｍＬ、〜８ ０当量）の溶液を加えて除去し、次いで、この反応混合物を１５分振とうした。 この支持体をＤＭＦ（６ｍＬ×５）で洗った。ＴＥＡ／ＣＨ3ＣＮ（１０％、３ ｍＬ、〜３０当量）の溶液を加え、次いで、ＣＨ3ＣＮ／ピリジンに溶したスル ホニルクロリド（０．１２Ｍ、３ｍＬ〜５当量）を加え、そしてこの反応混合物 を３０分振とうした。この支持体をＤＭＦ（６ｍＬ×３）とＣＨ2Ｃｌ2６ｍＬ× ３）で洗った。 本発明で使用するのに適した代表的スルホリニルクロリドに含まれるのは： メタンスルホニルクロリド、 ジメチルスルファモイルクロリド、 １‐ブタンスルホニルクロリド、 ３，５‐ジメチルイソオキサゾール‐４‐スルホニルクロリド、 ５‐（４クロロベンズアミドメチル）チオフェン‐２‐スルホニルクロリド、 ベンゼンスルホニルクロリド、 ｏ‐カルボメトキシベンゼンスルホニルクロリド、 Ｎ‐アセチルスルファニルクロリド、 ２，５‐ジメトキシベンゼンスルホニルクロリド、 ３‐（クロロスルホニル）安息香酸、 ２‐ジベンゾフランスルホニルクロリド、 ２‐ナフタレンスルホニルクロリド、 ８‐キノリンスルホニルクロリド、 フェニルメタンスルホニルクロリド、 （＋／−）‐１０‐カンファースルホニルクロリド、 Ｎ‐アセチルスルファニリルクロリド、 ３，５‐ジクロロベンゼンスルホニルクロリド、 ダンシルクロリド、である。実施例１２８ スカフォールドモノマーのアルキル化 固体支持体（０．５ｇテンタゲル、０．１５ｍｍｏＬ／ｇ）に付いたアミノジ オールを振とうフラスコに入れ、アルゴンでパージした（１５分間）。この支持 体は予めＣＨ2Ｃｌ2中で膨潤させ（６０分）次いでＤＭＦ（６ｍＬ）で洗った。 ＦＭＯＣ保護基が付いているなら、ピペリジン／ＤＭＦ（１０％，６ｍＬ、〜８ ０当量）の溶液を加えて除去し、次いで、この反応混合物を１５分振とうした。 この支持体をＤＭＦ（６ｍＬ×５）で洗った。ＤＭＦに溶したＤＩＥＡ溶液（１ ０％、３ｍＬ、〜５０当量）、ＤＭＦに溶したアルキル化剤、（アルキルハライ ド、メシレート、トシレートもしくはトリフレート）（０．２Ｍ、３ｍＬ、〜５ 当量）を加え、そしてこの反応混合物を２０分振とうした。この支持体をＤＭＦ （６ｍＬ×３）とＣＨ2Ｃｌ2６ｍＬ×３）で洗った。実施例１２９ 固体支持体上での尿素の合成 固体支持体（０．５ｇテンタゲル、０．１５ｍｍｏＬ／ｇ）に付いたアミノジ オールを振とうフラスコに入れ、アルゴンでパージした（１５分間）。この支持 体は予めＣＨ2Ｃｌ2中で膨潤させ（６０分）次いでＤＭＦ（６ｍＬ）で洗った。 ＦＭＯＣ保護基が付いているなら、ピペリジン／ＤＭＦ（１０％，６ｍＬ、〜８ ０当量）の溶液を加えて除去し、次いで、この反応混合物を１５分振とうする。 この支持体をＤＭＦ（６ｍＬ×５）で洗った。ＤＭＦに溶したイソシアナートの 溶液（２．０ｍＬ、０．２Ｍ）を加え、次いで、ＤＭＦに溶したＤＭＡＰを加え 、そして得られた混合物を振とうする（１２０分）。次いで、この支持体をＤＭ Ｆ（６ｍＬ×３）とＣＨ2Ｃｌ2６ｍＬ×３）で洗う。 本発明で使用するのに適した代表的なイソシアナートに含まれるのは： ベンゾイルイソシアナート、 ４‐クロロベンゼンスルホニルイソシアナート、 ベンゼンスルホニルイソシアナート、 ３‐ニトロフェニルイソシアナート、 ４‐アセチルフェニルイソシアナート、 ２，５‐ジメチルフェニルイソシアナート、 エチル‐４‐イソシアナートベンゾエート、 ２‐フェニルフェニルイソシアナート、 ４‐フェノキシフェニルイソシアナート、 １‐ナフチルイソシアナート、 Ｒ‐（＋）‐ａ‐メチルベンジルイソシアナート、 メチルイソシアナート、 イソプロピルイソシアナート、 シクロヘキシルイソシアナート、 アリルイソシアナート、 クロロメチルイソシアナート、 クロロプロピルイソシアナート、 エチルイソシアナートアセタート、 ４‐（クロロメチル）フェニルイソシアナート、 ３‐クロロフェニルイソシアナート、 ４‐フルオロフェニルイソシアナート、 エチル‐４‐イソシアナートベンゾエート、 ３，５‐ジクロロフェニルイソシアナート、である。実施例１３０ 品質管理 ：誘導化されている固体支持体に付いているスカフォールドの一部（５ ｍｇ）を、ガラスウールの栓の付いた使い捨ての１ｍＬシリンジに入れる。ＴＣ Ａ／ＣＨ2Ｃｌ2（３％、０．４ｍＬ×５）を吸い入れ、この反応混合物を手で振 り、ＤＭＴを除去する。この支持体をＣＨ2Ｃｌ2（６ｍＬ×３）とＤＭＦ（６ｍ Ｌ×３）で洗う。ＤＭＴ‐デオキシチミジンＨ‐ホスホナート／ピリジン‐ＣＨ3 ＣＮ（０．１Ｍ，０．４ｍＬ、〜５０当量）を加え、そしてその反応混合物を 手で３分間振る。この支持体をピリジン‐ＣＨ3ＣＮ（１ｍＬ×３）およびＴＨ Ｆ（１ｍＬ×３）で洗う。Ｈ‐ホスホン酸ジエステルの酸化は、 Ｉ2のＴＨＦ溶液（０．２Ｍ、０．４ｍＬ、〜１００当量）とＨ2Ｏ／ＴＥＡ／Ｔ ＨＦ（１：１：８、０．４ｍＬ）を加え、そして断続的に振って行った。この支 持体をＴＨＦ（１ｍＬ×３）、ピリジン‐ＣＨ3ＣＮ（１ｍＬ×５）、ＤＭＦ（ １ｍＬ×３）、ＣＨ2Ｃｌ2（１ｍＬ×３）、およびＭｅＯＨ（１ｍＬ×３）で洗 う。ＮＨ4ＯＨ（２８‐３０％、０．５ｍＬ）加えて、生成物を支持体から切離 す。１‐２時間後、このアンモニア溶液をバイアル中に捕集して、ＨＰＬＣおよ び質量スペクトル分析にかける。実施例１３１ （Ｓ）‐２‐ｔ‐ブトキシカルボニル‐１，２，３，４‐テトラヒドロ‐７‐ヒ ドロキシイソキノリン‐３‐カルボン酸 標題化合物は、Ｖｅｒｓｃｈｕｅｒｅｎ，Ｋ．，Ｔｈｏｔｈ，Ｇ．，Ｔｏｕｒ ｗ，Ｄ．，Ｌｅｂｌ，Ｍ．，Ｖａｎ Ｂｉｎｓｔ，Ｇ．，Ｈｒｕｂｙ，Ｖ．Ｓｙ ｎｔｈｅｓｉｓ，１９９２，５，４５８‐ら４６０２、の方法で調製された。実施例１３２ （Ｓ）‐２‐ｔ‐ブトキシカルボニル‐１，２，３，４‐テトラヒドロ‐３‐ヒ ドロキシメチル‐７‐ヒドロキシイソキノリン （Ｓ）‐２‐ｔ‐ブトキシカルボニル‐１，２，３，４‐テトラヒドロ‐７‐ ヒドロキシイソキノリン‐３‐カルボン酸（１００ｍＬ）をＴＨＦ（１Ｌ）に溶 す。ボランメチルスルフィド錯体（２００ｍｍｏＬ）を注意して加え、そして、 この溶液を還流下で１時間加熱する。この溶液を冷却し、ＭｅＯＨで反応を止め 、１Ｎの塩酸でｐＨを２にする。この溶液をＮａＨＣＯ3でｐＨ７‐８に中和し 、そして溶媒を蒸発する。油状の残留物を水で稀釈し、酢酸エチルで抽出し、Ｎ ａＨＣＯ3溶液、食塩溶液で洗い、ＭｇＳＯ4で乾燥し、そして蒸発させて、標題 化合物を得る。実施例１３３ （Ｓ）‐２‐ｔ‐ブトキシカルボニル‐３‐ヒドロキシメチル‐７‐ヒドロキシ オクタヒドロイソキノリン ｔ‐ブチルアルコール（９．１ｇ、１２３ｍｍｏＬ）、５０ｍＬのエーテル、お よびアンモニア（１５０ｍＬ）の溶液に、（Ｓ）‐２‐ｔ‐ブトキシカルボニル ‐１，２，３，４‐テトラヒドロ‐３‐ヒドロキシメチル‐７‐ヒドロキシイソ キノリン（５ｍｍｏＬ）を加える。この溶液を還流するまで加熱し、次いで、リ チウム・ショット（０．５１ｇ、８２ｍｍｏＬ）を３０分かけて加えた。この溶 液を３時間還流させ、そして、液の色が消えるまで固体のＮＨ4Ｃｌを、加える 。そのアンモニアを一晩蒸発させ、氷水を加え、そして有機相を分離する。この 水層をクロロホルムで抽出し、そして合わせた有機相を食塩水で洗い、乾燥し、 そして蒸発処理する。この粗生成物をメタノールに再溶解し、５％Ｐｔ／Ｃを加 え、３気圧のＨ2中で６時間振とうして完全に還元っする。触媒を濾別し、溶媒 を蒸発させる。得られる残留物をシリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラ フィーで精製すると、標題化合物が得られる。実施例１３４ （Ｓ）‐２‐ＦＭＯＣ‐３‐ヒドロキシメチル‐７‐ヒドロキシオクタヒドロイ ソキノリン 前実施例からのＢＯＣ保護化合物を酢酸エチルに溶し、１Ｎ‐ＨＣ／酢酸エチ ル溶液を加える。この溶液を出発原料が完全に消費されるまで撹拌する。溶媒を 蒸発し、そして残存物を２Ｍ‐ＮａＨＣＯ3（２５ｍＬ）とジオキサン（２５ｍ Ｌ）に再溶解する。ＦＭＯＣ‐Ｃｌを加え、そしてその溶液を６時間撹拌する。 溶媒を蒸発し、生成物を酢酸エチルで抽出し、ＮａＨＣＯ3溶液、そして食塩水 で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥し、蒸発処理する。得られる残留物を、フラッ シュ・カラムクロマトグラフィーで精製すると、標題化合物が得られる。実施例１３５ （Ｓ）‐２‐ＦＭＯＣ‐３‐ジメトキシトリチルオキシメチル‐７‐ヒドロキシ オクタヒドロイソキノリン 前実施例からの生成物をピリジンに溶し、０℃に冷却し、そして１．２当量の ＤＭＴ‐Ｃｌを加える。この溶液を０℃で一晩撹拌し、メタノールで反応を中止 させ、そして溶媒を蒸発する。残留物を酢酸エチルで抽出し、５％クエン酸溶液 、ＮａＨＣＯ3溶液、および食塩水で洗い蒸発処理する。得られる残留物をフラ ッシュ・カラムクロマトグラフィーで精製すると、標題化合物が得られる。実施例１３６ １‐ＢＯＣ‐３‐ヒドロキシメチルピロール 標題化合物は、Ｄａｖｉｅｓ，Ｈ．Ｍ．Ｌ．，Ｍａｔａｓｉ，Ｊ．Ｊ．Ａｈｍ ｅｄ，Ｇ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９６，６１，２３５，の方法で合成され る。実施例１３７ １‐ＢＯＣ‐３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐ヒドロキシメチルピロール １‐ＢＯＣ‐３‐ヒドロキシメチルピロール（２．５当量）とイミダゾール（ ２．５当量）をＤＭＦに溶かし、ＴＢＤＭＳ‐Ｃｌ（１．２当量）を加える。こ の溶液を０℃で一晩撹拌し、水で反応を中止させ、そして酢酸エチルで抽出する 。この抽出物を水、ＮａＨＣＯ3溶液、および食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で 乾燥する。得られる残留物を、フラッシュ・カラムクロマトグラフィーで精製す ると、標題化合物が得られる。実施例１３８ メチル‐３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐６‐（ＴＢＤＭＳ）‐オキシメチル‐８‐ＢＯＣ ‐８‐アザビシクロ［３．２．１］オクタ‐２，６‐ジエン‐２‐カルボキシレ ート ＣＨ2Ｃｌ2に溶した、メチル２‐ジアゾアセトアセタート（２５ｍｍｏＬ）と トリエチルアミン（３５ｍｍｏＬ）の溶液を０℃に冷却し、そして、ＴＢＤＭＳ ‐トリフレート（２７ｍｍｏＬ）を加える。この溶液を０℃で３０分撹拌し、ヘ キサンで稀釈し、そして５％ＮａＨＣＯ3で洗う。この抽出物を乾燥し、そして 蒸発処理する。この粗製のエノールシリルエーテルは、直接使用できる。このエ ノールエーテルをヘキサン（５０ｍＬ）に溶し、そして、還流ヘキサン（５０ｍ Ｌ）に溶した１‐ＢＯＣ‐３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐ヒドロキシメチルピロール、（ ２５ｍｍｏＬ）とロジウム（II）ヘキサノエートの溶液に、アルゴン雰囲気下で 、ゆっくり加える。この溶液をさらに１２時間加熱し、そして蒸発処理する。こ の生成物は、フラッシュクロマトグラフィーで精製される。得られる残留物をシ リカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラフィーで精製すると、標題化合物が 得られる。実施例１３９ メチル‐３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐６‐（ＴＢＤＭＳ）‐オキシメチル‐８‐ＢＯＣ ‐８‐アザビシクロ［３．２．１］オクタ‐２‐エン‐２‐カルボキシレート 前実施例のジエン生成物とトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウムクロリ ド（５ｍｏＬ％）をエタノールに溶し、そして４５ｐｓｉのＨ2下で、１２時間 振とうする。溶媒を蒸発し、そして得られる残留物をシリカゲル・フラッシュカ ラム・クロマトグラフィーで精製すると、標題化合物が得られる。実施例１４０ メチル‐３‐オキソ‐６‐ヒドロキシメチル‐８‐ＢＯＣ‐８‐アザビシクロ［ ３．２．１］オクタン‐２‐カルボキシレート 前実施例のビスシリルエーテルをＴＨＦに溶し、そしてＴＨＦに溶したテトラ ブチルアンモニウムフルオリドの溶液に加える（３当量）。出発原料が消費され るまで、この溶液を室温で撹拌する。溶媒を蒸発し、残留物をエーテルに再溶解 し、稀薄ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。この得 られる粗製品を、フラッシュ・カラムクロマトグラフィーで精製すると、標題化 合物が得られる。実施例１４１ ３‐オキソ‐６‐ヒドロキシメチル‐８‐ＢＯＣ‐８‐アザビシクロ［３．２． １］オクタン 前実施例のケトエステルをＤＭＳＯに溶し、そして１当量のＮａＣｌと１当量 のＨ2Ｏを加える。この溶液を開放容器中で１６０℃まで１時間加熱し、室温に 冷やし、そして水で稀釈する。この懸濁物液を酢酸エチルで抽出し、５％のＮａ ＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、ＭｇＳＯ4上で乾燥して、そして蒸発処理する。得 られる残留物をシリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラフィーで精製する と標題の化合物が得られる。実施例１４２ ３‐オキソ‐６‐Ｏ‐ＤＭＴ‐オキシメチル‐８‐ＦＭＯＣ‐８‐アザビシクロ ［３．２．１］オクタン ３‐オキソ‐６‐ヒドロキシメチル‐８‐ＢＯＣ‐８‐アザビシクロ［３．２ ．１．］オクタンを酢酸エチルに溶し、そして１Ｎ‐ＨＣｌ／酢酸エチルを加え る。 全ての出発原料が消費されるまで、この溶液を撹拌する。溶媒を蒸発し、そして 残留物を２Ｍ‐ＮａＨＣＯ3（２５ｍＬ）とジオキサン（２５ｍＬ）に再溶解す る。ＦＭＯＣ‐Ｃｌを加え、この溶液を６時間撹拌する。溶媒を蒸発し、そして 、その生成物を酢酸エチルで抽出し、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、ＭｇＳ Ｏ4上で乾燥して、そして蒸発処理する。この粗製品をピリジンに溶し、０℃に 冷やして、そして１，２当量のＤＭＴ‐Ｃｌを加える。この溶液を０℃で一晩撹 拌し、メタノールで反応を止め、そして溶媒を蒸発する。この残留物を酢酸エチ ルに再溶解し、５％クエン酸溶液、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そして蒸 発処理する。得られる残留物をシリカゲル・フラッシュカラム・クロマトグラフ ィーで精製すると標題の化合物が得られる。実施例１４３ ３‐オキソ‐６‐Ｏ‐ＤＭＴ‐オキシメチル‐８‐ＦＭＯＣ‐８‐アザビシクロ ［３．２．１］オクタン 前実施例の生成物をＴＨＦに溶解し、そして１当量のＬｉＢＨ4の溶液を加え る。この溶液を、出発原料が消費されるまで撹拌する。ｐＨを４（湿潤リトマス ）にして反応を注意して停止させ、そしてＮａＨＣＯ3で中和する。溶媒を蒸発 し、この残留物を酢酸エチルで抽出し、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、乾燥 し、そして蒸発処理する。この生成物は、フラッシュクロマトグラフィーで精製 される。実施例１４４ Ｎ‐メチル‐２，６ジアセトキシ‐９‐アザビシクロ［３．３．１］ノナン 標題化合物は、Ｃｌｏｕｓｄａｌｅ，Ｉ，Ｓ．，Ｋｌｕｇｅ，Ａ．Ｆ．，Ｍｃ Ｃｌｕｒｅ，Ｎ．Ｌ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９８２，４７，９１９，の方法 で合成される。実施例１４５ ２，６ジアセトキシ‐９‐アザビシクロ［３．３．１］ノナン 前実施例からの原料（１０ｍｍｏＬ）を１００ｍＬの１，２‐ジクロロエタン に溶解し、０℃に冷却し、１‐クロロエチル・クロロホルメート（１１ｍｍｏＬ ）を加える。この溶液を、１５分で還流温度になるように加温し、そして出発 原料が消失するまで加熱する。次いで溶媒を除去し、その残留物を無水のメタノ ールに再溶解し、１時間の間５０℃に加温する。溶媒を除去すると、標題化合物 が、塩酸塩として得られる。実施例１４６ ２，６‐ジヒドロキシ‐９‐ＦＭＯＣ‐９‐アザビシクロ［３．３．１］ノナン 前実施例からの原料（１０ｍｍｏＬ）を５０ｍＬのＴＨＦの１：１水溶液に溶解 し、そして５０ｍｍｏＬのＬｉＯＨを加える。この二相溶液を、室温で６時間撹 拌する。次いで、ＴＨＦに溶かしたＦＭＯＣ‐Ｃｌ（１１ｍｍｏＬ）を、室温で 、１５分かけて、滴下して加える。１時間後、溶液を１０％ＨＣｌでｐＨ２まで 酸性にし、酢酸エチルで抽出し、水、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥す る。この生成物は、フラッシュクロマトグラフィーで精製される。実施例１４７ ２‐Ｏ‐ＤＭＴ‐６‐ヒドロキシ‐９‐ＦＭＯＣ‐９‐アザビシクロ［３．３ ．１］ノナン 前実施例からのジオール（１０ｍｍｏＬ）を、ＣＨ2Ｃｌ2／ピリジン（９：１ ）に溶解し、０℃に冷却して、そしてＤＭＴ‐Ｃｌ（１０ｍｍｏＬ）を少々ずつ 加える（１．０当量）。この溶液を０℃で一晩撹拌する。メタノールで反応を中 止させ、蒸発処理し、そしてトルエンとの共沸蒸留により過剰の溶媒を除去する 。この残留物を酢酸エチルに再溶解し、５％クエン酸溶液、ＮａＨＣＯ3溶液、 食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。この生成物をシリカゲル・フラッ シュ・カラムクロマトグラフィーで、ＣＨ2Ｃｌ2中、ＭｅＯＨの勾配を用いて精 製する。この生成物は、５０％の収率で得られ、その他、２５％のジトリチル化 物（保存して置いて、再利用する）および２５％の未反応の出発原料が得られる 。実施例１４８ ジメチル３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐グルタレート ジメチル３‐ヒドロキシグルタレート（３４ｍｍｏＬ）とイミダゾール（８５ ｍｍｏＬ）を１５０ｍＬのＤＭＦに溶かし、そして、ＴＢＤＭＳ‐Ｃｌ（４０ｍ ｍｏＬ）を加える。この溶液を０℃で一晩撹拌し、水で反応を中止させ、そして 酢酸エチルで抽出し、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥 すると、標題化合物が得られる。実施例１４９ ３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐１，５‐ペンタンジオール 前実施例からの原料をＴＨＦに溶解し、そしてＴＨＦに溶かした２Ｍ‐ＬｉＢ Ｈ4の溶液３５ｍＬを加える。この溶液を１．５時間還流下で加熱し、室温に冷 却し、１０％塩酸でｐＨを２にして反応を注意して停止させ、ＮａＨＣＯ3で中 和し、そして蒸発処理する。この残留物を酢酸エチルで抽出し、ＮａＨＣＯ3溶 液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥すると、標題化合物が得られる。実施例１５０ Ｎ‐メチル‐３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐７‐ケト‐９‐アザビシクロ［３．３．１］ ノナン ２０ｍＬのＴＨＦに溶したオキサリルクロリド（１０ｍｍｏＬ）の撹拌してい る溶液に、−７８℃で、１１ｍｍｏＬのジメチルスルホキシドを加える。この溶 液を、５分間−３５℃に暖め、そして再び−７８℃に冷却する。１０ｍＬのＴＨ Ｆに溶した３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐１，５‐ペンタンジオール（５ｍｍｏＬ）の溶 液を加え、その溶液を０℃に暖める。１５分後、トリエチルアミン（４０ｍｍｏ Ｌ）を加え、そして、その溶液室温で撹拌し、ジアルデヒドに完全に転化させる 。溶媒を減圧下で蒸発し、この粗製ジアルデヒドを４０ｍＬのクエン酸塩／リン 酸塩緩衝液（ｐＨ５．５）に再溶解し、それに５０ｍＬの水に溶した１５ｍｍｏ Ｌのメチルアミン塩酸塩を加え、次いで、８０ｍＬの水に溶した１２ｍｍｏＬの アセトンジカルボキシレートを加える。この溶液を２４時間撹拌し、濃塩酸５ｍ Ｌを加え、そしてその溶液を９０℃で１時間加熱して、完全に脱カルボキシル化 させる。水酸化ナトリウムを加えて、ｐＨ１２にし、この溶液をＣＨ2Ｃｌ2で抽 出し、ＭｇＳＯ4で乾燥し、そしてアルミナ上でクロマトグラフィー法で精製す ると製品が得られる。実施例１５１ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐７‐ケト‐９‐アザビシクロ［３．３． １］ノナン 前実施例からの原料（１０ｍｍｏＬ）を１００ｍＬの１，２‐ジクロロエタン に溶解し、０℃に冷却し、１‐クロロエチル・クロロホルメート（２２ｍｍｏＬ ）を加える。この溶液を、１５分で還流温度になるように加温し、そして出発原 料が消失するまで加熱する。次いで溶媒を除去し、その残留物を無水のメタノー ルに再溶解し、１時間の間５０℃に加温する。溶媒を除去し、その残留物を２５ ｍＬのＴＨＦと２５ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ3溶液に再溶解する。ＴＨＦに溶した ＦＭＯＣ‐Ｃｌ（１１ｍｍｏＬ）を、室温で１５分かけて滴下して加える、１時 間後、この溶液を１０％ＨＣｌでｐＨ２まで酸性にし、酢酸エチルで抽出し、水 、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。この生成物を、フラッシュクロ マトグラフィーで精製する。実施例１５２ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐７‐ヒドロキシ‐９‐アザビシクロ［３． ３．１］ノナン 前実施例からの原料（１０ｍｍｏＬ）を乾燥ＴＨＦに溶解し、そしてＴＨＦに 溶かした２Ｍ‐ＬｉＢＨ4の溶液６ｍＬを加える。この溶液を室温で撹拌し、そ して１０％塩酸でｐＨを２にして反応を注意して停止させ、ＮａＨＣＯ3で中和 し、そして蒸発処理する。この残留物を酢酸エチルで抽出し、ＮａＨＣＯ3溶液 、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する実施例１５３ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐７‐Ｏ‐ＤＭＴ‐９‐アザビシクロ［３． ３．１］ノナン 前実施例からのアルコール（１０ｍｍｏＬ）を、ＣＨ2Ｃｌ2／ピリジン（９： １）に溶解し、０℃に冷却して、そしてＤＭＴ‐Ｃｌ（１１ｍｍｏＬ）を少しず つ加える（１．０当量）。この溶液を室温で一晩撹拌する。メタノールで反応を 中止させ、蒸発処理し、そしてトルエンとの共沸蒸留により過剰の溶媒を除去す る。この残留物を酢酸エチルに再溶解し、５％クエン酸溶液、ＮａＨＣＯ3溶液 、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。この生成物をシリカゲル・フラ ッシュ・カラムクロマトグラフィーで、ＣＨ2Ｃｌ2中、ＭｅＯＨの 勾配を用いて精製する。実施例１５４ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐ヒドロキシ‐７‐Ｏ‐ＤＭＴ‐９‐アザビシクロ［３．３． １］ノナン 前実施例の生成物を５０ｍＬのＴＨＦに溶したトリエチルアミン・ヒドロフル オリド（１００ｍｍｏＬ）とトリエチルアミン（５０ｍｍｏＬ）の溶液に加える 。この溶液を出発原料が完全に消費されるまで撹拌する。飽和ＮａＨＣＯ3溶液 を添加して反応を停止させ、次いで、溶媒を蒸発する。この残留物を酢酸エチル で抽出し、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。この 生成物をフラッシュ・クロマトグラフィーで精製する実施例１５５ Ｎ‐メチル‐２，６ジアセトキシ‐９‐アザビシクロ［３．３．１］ノナン 標題化合物は、Ｃｌｏｕｓｄａｌｅ，Ｉ，Ｓ．，Ｋｌｕｇｅ，Ａ．Ｆ．，Ｍｃ Ｃｌｕｒｅ，Ｎ．Ｌ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９８２，４７，９１９，の方法 で合成される。実施例１５６ ２，６ジアセトキシ‐９‐アザビシクロ［３．３．１］ノナン 前実施例からの原料（１０ｍｍｏＬ）を１００ｍＬの１，２‐ジクロロエタン に溶解し、０℃に冷却し、そして１‐クロロエチル・クロロホルメート（１１ｍ ｍｏＬ）を加える。この溶液を、１５分で還流温度になるように加温し、そして 出発原料が消失するまで加熱する。次いで溶媒を除去し、その残留物を無水のメ タノールに再溶解し、１時間の間５０℃に加温する。溶媒を除去すると、標題化 合物が、塩酸塩として得られる。実施例１５７ ２，６‐ジヒドロキシ‐９‐ＦＭＯＣ‐９‐アザビシクロ［３．３．１］ノナン 前実施例からの原料（１０ｍｍｏＬ）を５０ｍＬのＴＨＦの１：１水溶液に溶解 し、そして５０ｍｍｏＬのＬｉＯＨを加える。この二相溶液を、室温で６時間撹 拌する。次いで、ＴＨＦに溶かしたＦＭＯＣ‐Ｃｌ（１１ｍｍｏＬ）を、室温で 、１５分かけて、滴下して加える。１時間後、溶液を１０％ＨＣｌでｐＨ２まで 酸 性にし、酢酸エチルで抽出し、水、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する 。この生成物は、フラッシュクロマトグラフィーで精製される。実施例１５８ ２‐Ｏ‐ＤＭＴ‐６‐ヒドロキシ‐９‐ＦＭＯＣ‐９‐アザビシクロ［３．３ ．１］ノナン 前実施例からのジオール（１０ｍｍｏＬ）を、ＣＨ2Ｃｌ2／ピリジン（９：１ ）に溶解し、０℃に冷却して、そしてＤＭＴ‐Ｃｌ（１０ｍｍｏＬ）を少々ずつ 加える（１．０当量）。この溶液を０℃で一晩撹拌する。メタノールで反応を中 止させ、蒸発処理し、そしてトルエンとの共沸蒸留により過剰の溶媒を除去する 。この残留物を酢酸エチルに再溶解し、５％クエン酸溶液、ＮａＨＣＯ3溶液、 食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。この生成物をシリカゲル・フラッ シュ・カラムクロマトグラフィーで、ＣＨ2Ｃｌ2中、ＭｅＯＨの勾配を用いて精 製する。この生成物は、５０％の収率で得られ、その他、２５％のジトリチル化 物（保存して置いて、再利用する）および２５％の未反応の出発原料が得られる 。実施例１５９ ジメチル３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐グルタレート ジメチル３‐ヒドロキシグルタレート（３４ｍｍｏＬ）とイミダゾール（８５ ｍｍｏＬ）を１５０ｍＬのＤＭＦに溶かし、そしてＴＢＤＭＳ‐Ｃｌ（４０ｍｍ ｏＬ）を加える。この溶液を０℃で一晩撹拌し水で反応を中止させ、酢酸エチル で抽出し、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。実施例１６０ ３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐１，５‐ペンタンジオール 前実施例からの原料をＴＨＦに溶解し、そしてＴＨＦに溶かした２Ｍ‐ＬｉＢ Ｈ4の溶液３５ｍＬを加える。この溶液を１．５時間還流下で加熱し、室温に冷 却し、１０％塩酸でｐＨを２にして反応を注意して停止させ、ＮａＨＣＯ3で中 和し、そして蒸発処理する。この残留物を酢酸エチルで抽出し、ＮａＨＣＯ3溶 液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。実施例１６１ Ｎ‐メチル‐３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐７‐ケト‐９‐アザビシクロ［３．３．１］ ノナン ２０ｍＬのＴＨＦに溶したオキサリルクロリド（１０ｍｍｏＬ）の撹拌してい る溶液に、−７８℃で、１１ｍｍｏＬのジメチルスルホキシドを加える。この溶 液を、５分間−３５℃に暖め、そして再び−７８℃に冷却する。１０ｍＬのＴＨ Ｆに溶した３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐１，５‐ペンタンジオール（５ｍｍｏＬ）の溶 液を加え、その溶液を０℃に暖める。１５分後、トリエチルアミン（４０ｍｍｏ Ｌ）を加え、そして、その溶液を室温で撹拌し、ジアルデヒドに完全に転化させ る。溶媒を減圧下で蒸発し、そしてこの粗製ジアルデヒドを４０ｍＬのクエン酸 塩／リン酸塩緩衝液（ｐＨ５．５）に再溶解し、それに５０ｍＬの水に溶した１ ５ｍｍｏＬのメチルアミン塩酸塩を加え、次いで、８０ｍＬの水に溶した１２ｍ ｍｏＬのアセトンジカルボキシレートを加える。この溶液を２４時間撹拌し、濃 塩酸５ｍＬを加え、そしてその溶液を９０℃で１時間加熱して、完全に脱カルボ キシル化させる。水酸化ナトリウムを加えて、ｐＨ１２にし、この溶液をＣＨ2 Ｃｌ2で抽出し、ＭｇＳＯ4で乾燥し、そしてアルミナ上でクロマトグラフィー法 で精製する。実施例１６２ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐７‐ケト‐９‐アザビシクロ［３．３．１ ］ノナン 前実施例からの原料（１０ｍｍｏＬ）を１００ｍＬの１，２‐ジクロロエタン に溶解し、０℃に冷却し、１‐クロロエチル・クロロホルメート（２２ｍｍｏＬ ）を加える。この溶液を、１５分で還流温度になるように加温し、そして出発原 料が消失するまで加熱する。次いで溶媒を除去し、その残留物を無水のメタノー ルに再溶解し、１時間の間５０℃に加温する。溶媒を除去し、その残留物を２５ ｍＬのＴＨＦと２５ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ3溶液に再溶解する。ＴＨＦに溶した ＦＭＯＣ‐Ｃｌ（１１ｍｍｏＬ）を、室温で１５分かけて滴下して加える、１時 間後、この溶液を１０％ＨＣｌでｐＨ２まで酸性にし、そして酢酸エチルで抽出 し、水、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。この生成物を、フラッシ ュクロマトグラフィーで精製する。実施例１６３ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐７‐ヒドロキシ‐９‐アザビシクロ［３． ３．１］ノナン 前実施例からの原料（１０ｍｍｏＬ）を乾燥ＴＨＦに溶解し、そしてＴＨＦに 溶かした２Ｍ‐ＬｉＢＨ4の溶液６ｍＬを加える。この溶液を室温で撹拌し、そ して１０％塩酸でｐＨを２にして反応を注意して停止させ、ＮａＨＣＯ3で中和 し、そして蒸発処理する。この残留物を酢酸エチルで抽出し、ＮａＨＣＯ3溶液 、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。実施例１６４ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐Ｏ‐ＴＢＤＭＳ‐７‐Ｏ‐ＤＭＴ‐９‐アザビシクロ［３． ３．１］ノナン 前実施例からのアルコール（１０ｍｍｏＬ）を、ＣＨ2Ｃｌ2／ピリジン（９： １）に溶解し、０℃に冷却して、そしてＤＭＴ‐Ｃｌ（１１ｍｍｏＬ）を少しず つ加える（１．０当量）。この溶液を室温で一晩撹拌する。メタノールで反応を 中止させ、蒸発処理し、そしてトルエンとの共沸蒸留により過剰の溶媒を除去す る。この残留物を酢酸エチルに再溶解し、５％クエン酸溶液、ＮａＨＣＯ3溶液 、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。この生成物をシリカゲル・フラ ッシュ・カラムクロマトグラフィーで、ＣＨ2Ｃｌ2中、ＭｅＯＨの勾配を用いて 精製する。実施例１６５ Ｎ‐ＦＭＯＣ‐３‐ヒドロキシ‐７‐Ｏ‐ＤＭＴ‐９‐アザビシクロ［３．３． １］ノナン 前実施例の生成物を５０ｍＬのＴＨＦに溶したトリエチルアミン・ヒドロフル オリド（１００ｍｍｏＬ）とトリエチルアミン（５０ｍｍｏＬ）の溶液に加える 。この溶液を出発原料が完全に消費されるまで撹拌する。飽和ＮａＨＣＯ3溶液 を添加して反応を停止させ、次いで、溶媒を蒸発する。この残留物を酢酸エチル で抽出し、ＮａＨＣＯ3溶液、食塩水で洗い、そしてＭｇＳＯ4で乾燥する。この 生成物をフラッシュ・クロマトグラフィーで精製する。実施例１６６ 異なるアミノジオール主鎖ユニットを含む三量体の合成 実施例９８のＮ‐ＦＭＯＣ‐２'-ヒドロキシエチル‐２‐Ｏ‐ＤＭＴ‐エチル アミンのスクシニル化とそれに続く、実施例１２４の一般に法を用いるアミノテ ンタゲルへのカップリングによって調製された、Ｎ‐ＦＭＯＣ‐２‐Ｏ‐ジエチ ルアミノ‐２'-Ｏのスクシニルアミノ‐テンタゲル（ＤＭＴ‐ＦＭＯＣ‐ｄｅａ ‐ＴＧと略記）の１０μｍ０Ｌ（約６７ｍｇ）を振とうフラスコに装填する。こ のＤＭＴ‐ＦＭＯＣ‐ジエタノールアミン‐ＴＧを、ピペリジンの１０％ＤＭＦ 溶液で処理し、ＦＭＯＣ基を除去し、ＤＭＦ次いでＣＨ2Ｃｌ2で洗滌する。この フリーのアミンを、実施例１２５および実施例１２６の一般法に従って、カップ リング剤としてＨＡＴＵを用いシクロヘキサン・カルボン酸によりアシル化する と、ＤＭＴ‐ｄｅ（ＣＨ）‐ＴＧが得られる。この樹脂をＤＭＦとＣＨ2Ｃｌ2で 洗い、３％ＴＣＡ／ＣＨ2Ｃｌ2でトリチル基を除去し、そしてこの樹脂をＣＨ2 Ｃｌ2およびピリジン／ＣＨ3ＣＮ（１：１）で洗う。次いで、この樹脂を、実施 例６９および実施例７３の一般法の方法を用い、実施例８１の第２スカフォール ドＨ‐ホスホナート（ＤＭＴ‐ＦＭＯＣ‐ｐｄ‐Ｈｐｈｏｓと略記）とピリジン ／ＣＨ3ＣＮに溶したアダマントイルクロリドで処理する。ピリジン／ＣＨ3ＣＮ で洗滌後、この樹脂を、四塩化炭素／ピリジン（１：１）に溶したイソプロポキ シエチルアミンの１０％溶液で２０分間処理する。このアミン溶液を除去し、樹 脂を、ＤＭＦ、次いで１０％ピペリジン／ＤＭＦで洗って第２ＦＭＯＣ基を除去 する。この樹脂をＤＭＦで洗った後、この二量体を、一般法を用いチオフェンカ ルボン酸とＨＡＴＵでアシル化する。アシル化が完了してから、樹脂をもう一度 ＤＭＦ、ＣＨ2Ｃｌ2で洗い、そして、３％ＴＣＡ／ＣＨ2Ｃｌ2でトリチル基を除 去し、次いで、ピリジン／ＣＨ3ＣＮ（１：１）で洗う。次いで、この樹脂を、 一般法である実施例６９および実施例７３の方法を用い、実施例５９の第３スカ フォールドＨ‐ホスホナート（ＤＭＴ‐ＦＭＯＣ‐ｈｐ‐Ｈｐｈｏｓと略記）と ピリジン／ＣＨ3ＣＮに溶したアダマントイルクロリドで処理する。ピリジン／ ＣＨ3ＣＮで洗滌後、この樹脂を、四塩化炭素／ピリジン（１：１）に溶した３ ‐アミノメチルピルジンの１０％溶液で２０分間処理する。 このアミン溶液を除去し、樹脂を、ＤＭＦ、次いで１０％ピペリジン／ＤＭＦで 洗って第３ＦＭＯＣ基を除去する。この樹脂をＤＭＦで洗った後、この三量体を 、一般法を用い４‐ニトロ安息香酸とＨＡＴＵでアシル化する。この樹脂をＤＭ Ｆ、ＣＨ2Ｃｌ2で洗い、そして、３％ＴＣＡ／ＣＨ2Ｃｌ2でトリチル基を除去す る。この樹脂をＣＨ2Ｃｌ2で洗って、痕跡量の酸を除き、この固体支持体をＮＨ4 ＯＨで処理して、生成物を固体支持体から切離す。このアンモニア溶液を減圧 下で除去すると、三種の異なるカルボン酸（１：シクロヘキサンカルボン酸、２ ：チオフェンカルボン酸および３：４‐ニトロ安息香酸）でアシル化され、そし て二種の異なる置換ホスホルアミデート（１‐２：イソプロポキシエチルアミン 、および２‐３：３‐アミノメチルピリジン）で連結されている、三種の異なる スカフォールド（１：ジエタノールアミン、２：ピペリジンジオールおよび３： ヒドロキシプロリノール）から構成される最終化合物が得られる。評価 方法１ 抗菌アッセイ 黄色ブドウ球菌 黄色ブドウ球菌は貧困な衛生状態、軽外傷、乾癬または湿疹の結果としての局 所皮膚感染を起こすことが知られている。、それはまた呼吸系感染、肺炎、毒性 ショック症候群および敗血症も起こす。それはペニシリン、セファロスポリン、 バンコマイシンおよびナフシリンに対する薬剤耐性の急速な出現を示す。 本アッセイにおいては黄色ブドウ球菌株ＡＴＣＣ２５９２３（Ａｍｅｒｉｃａ ｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）がバイオアッセイで使 用される。アッセイに先だって細菌増殖の対数期を開始させるため、チプトカー ゼ大豆ブロス（ＢＢＬ）中、３７℃で一夜増殖させた細菌試料が９６ウェルマイ クロタイタープレートの試料ウェルへの再接種に使用される。アッセイは９６ウ ェルマイクロタイタープレート中、ウェル当たり約１ｘ１０6細胞を含む１５０ μＬの容量で実施された。 マイクロタイタープレートの個々のウェル内の化合物混合物水溶液７５μＬヘ チプトカーゼ大豆ブロス（７５μＬ）に含まれる細菌を加える。化合物混合物の 最終濃度は２５μＭ、１０μＭおよび１μＭである。化合物混合物の各々の濃度 は３重にアッセイされた。プレートは３７℃でインキュベートし、ＢｉｏＲａｄ モデル３５５０ＵＶマイクロプレートリーダーを用いて５９５ｎｍでの光学密度 を測定することにより２４時間に渡って増殖をモニターする。化合物を含まない ウェルに対する増殖のパーセントが決定される。各々のスクリーニングアッセイ においてアンピシリンおよびテトラサイクリン抗生物質陽性対照が同時に試験さ れた。方法２ 抗菌機構的アッセイ 細菌ＤＮＡジャイレース ＤＮＡジャイレースはＡＴＰ加水分解に由来する自由エネルギーを利用してＤ ＮＡ内へ負の超コイルを導入できる細菌酵素である。この活性はＤＮＡ複製にお いて重大なものであり、細菌増殖の抗生物質阻害でよく特性付けられた標的であ る。このアッセイにおいて、本発明の化合物のライブラリはＤＮＡジャイレース の阻害でスクリーニングされる。本アッセイは、アガロースゲル上の電気泳動的 シフトとしてＤＮＡジャイレースによる弛緩したプラスミドの超コイル化を測定 する。最初に３０μＭでの阻害活性をすべてのライブラリプールについてスクリ ーニングし、次に活性なサブセットについて用量応答分析を行う。ＤＮＡジャイ レースのβサブユニットに結合する抗生物質であるノボビオシンが本アッセイで の陽性対照として用いられる。ＤＮＡジャイレースアッセイの感度は、超コイル 化アッセイにおいて既知のＤＮＡジャイレース阻害剤（ノボビオシン）の濃度を 滴定することにより決定された。ＩＣ50は８ｎＭであることが決定され、これは ３０μＭ濃度を持つライブラリにおいて同じような活性の単一の活性種の活性を 同定するのに十分である。方法３ 金属キレート剤およびイメージング剤を同定するためのコンビナトリアルライブ ラリの使用 この方法はそれぞれが紫外発色団を含む環を含む化合物のライブラリに含まれ る本発明の特定の化合物を同定するのに使用される。さらに、本発明のオリゴマ ー性化合物が重金属およびイメージング剤と配位化合物を形成できるように、化 合物架橋へ結合された多様性基はアミン、ヒドロキシルおよびカルボニル基およ びその他の孤立電子対を持つ基のような金属結合基、配位基から選択される。本 方法は、産業廃水、廃棄物溶離液、家畜動物の重金属中毒およびその他の重金属 夾雑源から重金属をキレート化および除去するための本発明のオリゴマー性化合 物を同定するため、およびテクネシウム９９の担体のようなイメージング剤の同 定に使用される。 既知の濃度の所望のイオンまたはイメージング剤を含む試験溶液の一部をアッ セイされる本発明の化合物のプールの標準溶液の一部に加える。この溶液のＵＶ スペクトルを測定し、試験イオンまたはイメージング剤を欠く同一の溶液のＵＶ スペクトルと比較する。吸光係数のシフトはアッセイされているライブラリプー ル中の化合物への金属イオンまたはイメージングイオンの結合を示している。方法４ ＰＬＡ2阻害剤のためのコンビナトリアルライブラリのアッセイ 化合物のコンビナトリアル化により発生させたプールのアッセイに好適な標的 はホスホリパーゼＡ2ファミリーである。ホスホリパーゼＡ2（ＰＬＡ2）は膜リ ン脂質のｓｎ−２エステル結合を加水分解し、遊離脂肪酸およびリゾリン脂質を 放出させる一群の酵素である（Ｄｅｎｎｉｓ，Ｅ．Ａ．Ｔｈｅ Ｅｎｚｙｍｅ， Ｖｏｌ１６，ｐｐ．３０７−３５３，Ｂｏｙｅｒ，Ｐ．Ｄ．，ｅｄ．，Ａｃａｄ ｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８３）。タイプIIＰＬＡ2レベ ルの上昇は多くのヒト炎症性疾患と相関している。ＰＬＡ2触媒反応は多くの前 炎症性仲介物の放出における律速段階である。ｓｎ−２位に通常結合されている 脂肪酸、アラキドン酸はロイコトリエン、プロスタグランジン、リポキシンおよ びトロンボキサンの前駆体として働いている。リゾリン脂質は血小板活性化因子 の前駆体でありえる。ＰＬＡ2は前炎症性サイトカインにより制御されており、 従って、炎症性カスケードの中心的位置を占めている（Ｄｅｎｎｉｓ、上記文献 ；Ｇｌａｓｅｒら、ＴｉＰｓ Ｒｅｖｉｅｗｓ １９９２，１４，９２；および Ｐｒｕｚａｎｓｋｉら、Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ １９９２，１６，４５１） 。すべての哺乳類組織は広くＰＬＡ2活性を示すことが評価されている。少なく とも３つの異なった型のＰＬＡ2がヒトにおいて観察されている：膵性（タイプ Ｉ）、滑液（タイプII）および細胞質ゾル性。追加のイソ酵素の存在も示唆され ている。タイプＩおよびタイプII（ＰＬＡ2の分泌形）は蛇毒から単離されたホ スホリパーゼと強い類似性を共有している。ＰＬＡ2酵素は消化、細胞膜リモデ リングおよび修復、および炎症応答の仲介を含む正常の機能のために重要である 。細胞質ゾル性およびタイプII酵素は治療の標的として興味が引かれる。タイプ IIＰＬＡ2のレベルの上昇は慢性関節リウマチ、骨関節炎、炎症性腸疾患および 敗血症ショックを含む種々の炎症性疾患と相関しており、この酵素の阻害は治療 的有用性を持つであろうことを示唆している。ある種の慢性炎症性疾患で観察さ れた病因生理学の促進におけるＰＬＡ2の役割をさらに支持するものは、ラット 足蹟内（Ｖｉｓｈｗａｎａｔｈら、Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ １９８８，１２ ，５４９）またはウサギ関節間隙内（Ｂｏｍａｌａｓｋｉら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏ ｌ ．１９９１，１４６，３９０４）へのタイプIIＰＬＡ2の注射が炎症性応答を 引き起こすという観察である。蛋白質が注射前に変性された場合、炎症応答は起 こされなかった。 滑液からのタイプIIＰＬＡ2酵素は比較的小さな酵素であり（約１４ｋＤ）、 配列およびそのジスルフィド結合の型によりタイプＩ酵素（例えば、膵性）と区 別できる。両方の型の酵素ともその活性にカルシウムを必要とする。毒液からの 分泌ＰＬＡ2酵素および膵性ＰＬＡ2の結晶構造（阻害剤と、および阻害剤なしで ）が報告されている（ｓｃｏｔｔら、Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９０，２５０，１５ ４１）。最近、ヒト滑液からのＰＬＡ2の結晶構造が決定された（Ｗｅｒｙら、Ｎａｔｕｒｅ １９９１，３５２，７９）。その構造は触媒におけるカルシウム およびアミノ酸残基の役割を明らかにしている。カルシウムは１，２−ジアシル グリセロリン脂質の切れやすいエステルカルボニル結合を活性化するためにルイ ス酸として働き、脂質に結合する、およびＨｉｓ−Ａｓｐ側鎖２分子は水分子求 核試薬を活性化するため一般塩基触媒として作用する。このことはアシル酵素中 間体が存在しないことと一致しており、およびセリンプロテアーゼの触媒機構に も匹敵している。触媒残基およびカルシウムイオンは酵素中の深い切れ目（約１ ４Ａ）の末端に存在している。この切れ目の壁はリン脂質の炭化水素部分と接 触し、疎水性および芳香族残基から構成されている。陽性に荷電されたアミノ末 端ヘリックスは疎水性切れ目の開口部の上に位置している。いくつかの証拠はＮ −末端部分は界面結合部位であることを示唆している（Ａｃｈａｒｉら、Ｃｏｌ ｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｓｙｍｐ．Ｑｕａｎｔ．Ｂｉｏｌ ．１９８７ ，５２，４４１；Ｃｈｏら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９８８，２６３，１１ ２３７；Ｙａｎｇら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．１９８９，２６２，８５５；および Ｎｏｅｌら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９０，１１２，３７０４）。 リン脂質のＰＬＡ2触媒加水分解の機構および特性に関する研究が最近多く報 告されている。インビトロアッセイにおいて、ＰＬＡ2は遅滞期を示し、その間 酵素が基質二重層へ吸着され、界面活性化と称される過程が起こる。この活性化 は酵素／脂質界面の脱溶媒和または切れ目開口部付近の脂質の物理的状態の変化 が含まれているであろう。この仮説に味方する証拠は、膜プローブの蛍光変化と 同時にＰＬＡ2活性の急速な変化が起こることを明らかにした研究からきている （Ｂｕｒａｃｋら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９９３，３２，５８３）。こ のことは脂質再配置が界面活性化過程の間に起こっていることを示唆している。 ＰＬＡ2活性はゲルおよび液晶脂質の領域が共存する脂質の融解温度付近で最大 である。このことはＰＬＡ2活性が温度および基質の組成に敏感であることとも 一致しており、それらの両方とも境界領域により分離されている構造的に異なっ た脂質配置を導くことができる。蛍光顕微鏡法が触媒作用の間の脂質の物理的状 態および酵素の位置を同時に同定するために使用された（Ｇｒａｉｎｇｅｒら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ ．１９８９，２５２，７３）。これらの研究はＰＬＡ2は液 体および固体相脂質の境界領域に独占的に結合していることを明らかに示してい る。酵素により触媒される１，２−ジアシルグリセロリン脂質の二位のエステル 結合の加水分解は比較的単純であるが、機構的および動力学的な面は酵素−基質 相互作用の複雑さのためにはっきりとはしていない。ＰＬＡ2の著しい特徴は、 最大触媒活性が凝集している基質（すなわち、限界ミセル濃度以上のリン脂質） に対して観察され、一方、モノマー基質には低レベルの活性しか観察されないこ とである。その結果、ＰＬＡ2の競合阻害剤は、基質二重層へ結合または膜内へ 分配される前の酵素の活性部位に対して高い親和性を持つか、活性部位をリン脂 質基質と競合する。しかしながら、多くの阻害剤が生化学アッセイにおけるＰＬ Ａ2の有望な阻害を示しているようであるが（Ｙｕａｎら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ ．Ｓｏｃ ．１９８７，１０９，８０７１；Ｌｏｍｂａｒｄｏら、Ｊ．Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ ．１９８５，２６０，７２３４；Ｗａｓｈｂｕｒｎら、Ｊ．Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ ．１９９１，２６６，５０４２；Ｃａｍｐｂｅｌｌら、Ｊ．Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ ．１９８８，１５６０；およびＤａｖｉｄｓ ｏｎら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．１９８６，１３７ ，５８７）、インビボ活性は制限されていることを報告は記載している（ Ｍｉｙａｋｅら、Ｊ．Ｐｈａｒｍｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．１９９２，２６３ ，１）。 一つの好適な態様において、本発明のオリゴマー性化合物は酵素ＰＬＡ2と相 互作用する、好適には阻害する能力で選択される。従って、本発明の化合物はア トピー性皮膚炎および炎症性腸疾患を含む炎症性疾患の局所的および／または全 身的処置に使用できる。官能基の選択においてはＰＬＡ2が双性イオン性ベシク ルよりも陰イオン性ベシクルを好むことを利用できた。ＰＬＡ2のアッセイに好 適な本発明の化合物にはＰＬＡ2酵素の切れ目への結合を容易にするために芳香 族多様性基を持つものが含まれる（Ｏｉｎｕｍａら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１ ９９１，３４，２２６０；Ｍａｒｋｉら、Ａｇｅｎｔｓ Ａｃｔｉｏｎｓ １９ ９３，３８，２０２；Ｔａｎａｋａら、Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｉｃｓ １９９２，４５ ，１０７１）。ベンジルおよび４−ヘキシルベンジル基が好適な芳香族多様 性基である。ＰＬＡ2に関する本発明の巨大分予化合物はさらにテトラエチレン グリコール基のような疎水性官能基を含むことができる。ＰＬＡ2酵素は疎水性 チャンネルを持っているので、疎水性は酵素阻害剤の重要な特性であるべきと信 じられている。 前記の実施例に記載したような各々のラウンドの合成後、得られた化合物のプ ールはヒトタイプIIＰＬＡ2酵素活性の阻害でスクリーニングされた。その合成 からの勝利化合物を同定するため、合成の結論でアッセイが行われた。同時に、 ライブラリはさらに阻害の機構を決定するために別のインビトロアッセイでもス クリーニングできる。 オリゴマー性化合物ライブラリのプールは基質として3Ｈ−オレイン酸で標識 された大腸菌を用いるアッセイ（Ｆｒａｎｓｏｎら、Ｊ．Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ． １９７４，１５，３８０；Ｄａｖｉｄｓｏｎら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９ ８７，２６２，１６９８）でＰＬＡ2の阻害がスクリーニングされる。バキュロ ウイルス系で発現され部分的に精製されたタイプIIＰＬＡ2（最初に滑液から単 離された）が酵素源である。各々のライブラリプールの一連の希釈は水で行う： １０μｌの各々のプールを１０μｌのＰＬＡ2、２０μｌの５ｘＰＬＡ2緩衝液（ ５００ｍＭトリス７．０−７．５、５ｍＭ ＣａＣｌ2）および５０μｌの水と 室温で５分間インキュベートする。各々のプールの試料は二重に試験された。こ の時点で、１０μｌの3Ｈ大腸菌細胞を加える。この混合物は３７℃で１５分間 インキュベートする。酵素反応は５０μｌの２Ｍ ＨＣｌおよび５０μｌの脂肪 酸を含まないＢＳＡ（２０ｍｇ／ｍｌ ＰＢＳ）を加えて停止させ、５秒間ボル テックスし、５分間高速で遠心分離する。１６５μｌの各々の上清液を６ｍｌの シンチレーション剤（ＳｃｉｎｔｉＶｅｒｓｅ）を含むシンチレーションバイア ルに入れ、Ｂｅｃｋｍａｎ液体シンチレーションカウンターでｃｐｍを測定した 。対照としてコンビナトリアルプールを含まない反応、オリゴマー性化合物並び にＰＬＡ2酵素を含まないベースライン反応を相並べて実施する。ｃｐｍは各々 の反応データポイントからベースラインを差し引くことにより補正した。 ”勝利者”の確認はオリゴマー性化合物が基質よりも酵素に結合することおよ び選択されたオリゴマー性化合物の阻害がタイプIIＰＬＡ2に対して特異的であ ることを確認することにより行われた。基質として大腸菌膜ではなく14Ｃ−ホス ファチジルエタノールアミン（14Ｃ−ＰＥ）を用いるアッセイが基質特異性より も酵素の保証に使用される。14Ｃ−ＰＥおよびデオキシコレートのミセルを酵素 およびオリゴマーとインキュベートする。ＰＬＡ2触媒加水分解の結果として放 出された14Ｃ−標識アラキドン酸は薄層クロマトグラフィーにより基質から分離 し、放射活性生成物を定量する。”勝利者”はその活性を確認するためにヒトタ イプIIＰＬＡ2の好適な基質であるホスファチジルエタノールアミンと比較され た。他からのＰＬＡ2（蛇毒、膵性、ミツバチ毒）およびホスホリパーゼＣ、ホ スホリパーゼＤおよびリゾホスホリパーゼは阻害がヒトタイプIIＰＬＡ2 に特異的であるかをさらに確認するために使用できる。方法５ 生物試料中の特異的蛋白質およびｍＲＮＡ検出のためのプローブ 他の細胞成分から蛋白質またはｍＲＮＡを精製する必要なく、生物試料中の多 数の種類の蛋白質またはｍＲＮＡの信頼できる、迅速な、同時定量のため、適し た生物試料（すなわち、血液運搬ウイルス、便中の細菌性病原生成物、尿および 他の類似の生物試料）から問題とする蛋白質またはｍＲＮＡが標準微生物学的技 術を用いて同定される。本発明のオリゴマー性化合物を含むプローブは前記の実 施例で示したようなコンビナトリアル研究で同定される。ｍＲＮＡプローブに好 適であるのはｍＲＮＡの核酸配列の少なくとも一部と相補的である”核塩基”多 様性基（文字としてアデニン、グアニン、チミンおよびシトシン）を含むように 合成された化合物である。蛋白質プローブに好適であるのは、水素結合供与体お よび受容体、スルフヒドリル基、疎水的相互作用が可能な疎水的および親油的残 基およびイオン性相互作用が可能な基として働く化学官能基を含むように合成さ れた化合物である。プローブはＰｏｎ，Ｒ．Ｔ．，Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｆｏｒ Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ａｎａｌｏｇｓ，Ａｇｒａｅａ ｌ，Ｓ．，Ｅｄ．，Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ，１９９３ ，ｐ４６５−４９６の方法を利用して不溶性ＣＰＧ固体支持体上に固定化される 。検査している生物試料の既知量をプローブを持つ不溶性ＣＰＧ支持体と、プロ ーブヘ蛋白質またはｍＲＮＡがハイブリダイズし、それらがプローブを通して固 形支持体へ結合されるのに十分な時間インキュベートする。このことで試料中に 存在する蛋白質またはｍＲＮＡをＣＰＧ支持体へ固定化する。他の固定化されな い物質および成分は次に生物試料に使用するのに適した洗浄媒質で洗い流す。支 持体上のｍＲＮＡはエチジウムブロミド、ビオチンまたは市販の放射性核種で標 識され、生物試料中に存在するｍＲＮＡの量を示すためにＣＰＧ支持体上に固定 された標識の量が測定される。同様に蛋白質もまた標識され定量される。方法６ ロイコトリエンＢ4アッセイ ロイコトリエンＢ4（ＬＴＢ4）は種々のヒト炎症性疾患で示唆されてきてお り、その薬理学的効果は特定の細胞表面レセプターとの相互作用を経て媒介され る。ライブラリサブセットはレセプター調製試料への放射標識ＬＴＢ4との拮抗 阻害でスクリーニングされる。ＮｅｎｑｕｅｓｔTM薬剤発見システムキット（Ｎ ＥＮ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐｒｏｄｕｃｔ，Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）がモルモット 脾臓膜試料のレセプターとロイコトリエンＢ4（ＬＴＢ4）との相互作用の阻害剤 の選択に使用される。［3Ｈ］ロイコトリエンＢ4試薬は５ｍＬのリガンド希釈液 （ＮａＣｌ、ＭｇＣｌ2、ＥＤＴＡおよびバシトラシンを含むリン酸緩衝液、ｐ Ｈ７．２）を０．２５ｍＬの放射性リガンドに加えることにより調製される。レ セプター調製試料は濃縮液を融解させることにより作製させ、３５ｍＬのリガン ド希釈液を加え、レセプターを均一に再懸濁させるために穏やかに渦をまかせる 。試薬は実験の間中、氷上に保ち、残った部分は−２０℃で保存する。 前記実施例の一般法により製造されたライブラリサブセットはリン酸緩衝液（ １ｘＰＢＳ，０．１％アジドおよび０．１％ＢＳＡ、ｐＨ７．２）で５μＭ、５ ０μＭおよび５００μＭに希釈され、各々０．５μＭ、５μＭおよび５０μＭの 最終試験濃度を得る。試料は２重にアッセイされる。［3Ｈ］ＬＴＢ4（２５μＬ ）を適切に希釈された標準液（非標識ＬＴＢ4）またはライブラリセット２５μ Ｌに加える。レセプター懸濁液（０．２ｍＬ）が各々のチューブに加えられる。 試料は４℃で２時間インキュベートする。対照には、レセプター懸濁液を含まな い［3Ｈ］ＬＴＢ4（全計数バイアル）およびライブラリ分子を含まないリガンド およびレセプターの試料（標準）が含まれる。 インキュベーション期間後、前もって冷塩溶液で洗浄したＧＦ／Ｂ紙を通して 試料を濾過した。各々のチューブの内容物は濾紙上で吸引することにより膜調製 試料からの非結合リガンドを除去し、チューブは冷塩溶液（２ｘ４ｍＬ）で洗浄 する。濾紙を濾過ユニットからのぞき、円形濾紙はシンチレーション計数のため に適したバイアルに入れる。ホタル石を加えてバイアルを振とうし、計数の前に ２から３時間室温で放置する。各々の試料で得られた計数値／分（ｃｐｍ）は、 各々の試料の総ｃｐｍを決定するために全計数バイアルから得られたｃｐｍから 差し引かれる。各々のライブラリサブセットの結合阻害の程度は標準（ライブラ リ分子を含まないリガンドおよびレセプターの試料）と相対的なものとして決定 される。 本明細書中で言及した刊行物のそれぞれについて、その全体を本明細書の一部 としてここに引用する。 当業者は本発明の好適な態様に多くの変更および修正ができるであろうこと、 およびそのような変更および修正が本発明の精神から離れることなくできること を理解するであろう。従って、付随する請求の範囲はすべてのそのような均等な 変形物が本発明の真の精神および範囲内に含まれることを意図している。
【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】１９９８年２月３日 【補正内容】 （誤訳訂正１） 第５９頁第１３行の「２−ＦＭＯＣ−２−アミノ−１，３−プ ロパンジオール」を『２−Ｎ−ＦＭＯＣ−２−アミノ−１，３−プロパンジオー ル』と訂正します。 （誤訳訂正２） 第６１頁第１０−１１行の「１−Ｏ−ジメトキシトリチル−２ −アミノプロパン−３−オール・スクシナート誘導化ＣＰＧ」を『１−Ｏ−ジメ トキシトリチル−Ｎ−ＦＭＯＣ−２−アミノ−１，３−プロパン−３−オール・ スクシナート誘導化ＣＰＧ』と訂正します。 （誤訳訂正３） 第６４頁最下行の「１−Ｏ−ジメトキシトリチル−２−Ｎ−Ｆ ＭＯＣ−アミノブタン−１−オール」を『１−Ｏ−ジメトキシトリチル−２−Ｎ −ＦＭＯＣ−２−アミノブタン−４−オール』と訂正します。 （誤訳訂正４） 第６５頁第３−４行の「４−Ｏ−ジメトキシトリチル−２−Ｎ −ＦＭＯＣ−２−アミノブタン−４−Ｏ−スクシナート」を『１−Ｏ−ジメトキ シトリチル−２−Ｎ−ＦＭＯＣ−２−アミノブタン−４−Ｏ−スクシナート』と 訂正します。 （誤訳訂正５） 同第２０行の「チミン−２−酢酸」を『Ｎ−１−チミン−２− 酢酸』と訂正します。 （誤訳訂正６） 第７０頁下から１−３行の「この方法・・・脱保護される。」 を『この方法を用いて、実施例６１の固体支持体に結合したＮ−ＦＭＯＣ−５− ジメトキシトリチルオキシメチルピロリジンのＦＭＯＣ保護主鎖セグメント・ア ミノコンビナトリアル部位は、脱保護される。』と訂正します。 （誤訳訂正７） 第７２頁第１１−１２行の「以下に・・・示している。」を『以 下に説明する一般法は、ホスホルアミデートコンビナトリアルライブラリの調製 のための方法の概略を示している。』と訂正します。 （誤訳訂正８） 同第２１−２２行の「簡単に言えば・・・含んでいる。」を『簡 単に言えば、これらの方法は、ユニークな試薬を同じ数の固体支持体の別々の分 割部分に付加することを含んでいる。』と訂正します。 （誤訳訂正９） 同第２５−２６行の「この方法で・・・創られる。」を『この 方法で、化合物の混合物にユニークな試薬を付加させて、異なる試薬の全ての可 能な組合せが創られる。』と訂正します。 （誤訳訂正１０） 第７３頁下から３行の「５）希望の官能基数を有するアミノ 基の官能化。」を『５）希望の官能基でのアミノ基の官能化。』と訂正します。 （誤訳訂正１１） 第７４頁第１４−１９行の「ただ・・・確かめられる。」を 『ただし、四塩化炭素と適した共溶媒中のアミン文字が混合物として、望ましく は相対的反応性を考慮して規準化された混合物として、加えられる。アミン文字 の混合物からのアミン文字のランダム分布は、アミン文字の混合物で予め処理し 、後処理して精製したオリゴマーを、１０％ギ酸水溶液で５０−７０℃で処理し てそのアミン文字を放すことにより実験的に確かめられる。』と訂正します。 （誤訳訂正１２） 第７７頁第１５行の「トリクロロ酢酸の３％ジクロロメタン」 を『ジクロロメタン中３％トリクロロ酢酸』と訂正します。 （誤訳訂正１３） 第８０頁第１２行、第１６行、第１９行および第２４行の「 ポスホルチオエート」をそれぞれ『ホスホルチオエート』と訂正します。 （誤訳訂正１４） 第８１頁第１３−１５行の「ホスホジエステル・・・から判 別される。」を『ホスホジエステルおよびホスホルチオエートオリゴマー化合物 は、ポリアクリルアミドゲル電気泳動で、物質長（ｍａｔｅｒｉａｌ ｌｅｎｇ ｔｈ）について判別される。』と訂正します。 （誤訳訂正１５） 同第２０行および第２７行の「ＴＴＧ ＣＴＴ ＣＡＡ Ｔ ＣＴ ＴＣＣ ＴＣＧ ＴＣ」をそれぞれ『ＴＴＧ ＣＴＴ ＣＣＡ ＴＣＴ ＴＣＣ ＴＣＧ ＴＣ』と訂正します。 （誤訳訂正１６） 第８２頁第５行の「モルホリノホスオルアミデート」を『モ ルホリノホスホルアミデート』と訂正します。 （誤訳訂正１７） 同第７−９行の「チミジン・・・合成した。」を『チミジン の３’−５’−ホスホジエステル連結二量体で誘導化した調整多孔性ガラス樹脂 ［５’−ＤＭＴ−Ｏ−Ｔ−Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｔ−ＣＰＧ］を標準法で合成し た。』と訂正します。 （誤訳訂正１８） 第８２頁最下行−第８３頁第２行の「ジエチルアミン／四塩 化炭素を用いて、ホスホジエステル三量体またはホスホルアミデート三量体に酸 化された。」を『結合した樹脂は、ジエチルアミン／四塩化炭素を用いて、ホス ホジエステル三量体またはホスホルアミデート三量体に酸化された。』と訂正し ます。 （誤訳訂正１９） 第８３頁第１８行の「Ｎａ2ＣＯ3」を『Ｎａ2ＣＯ3（１．３ 当量）』と訂正します。 （誤訳訂正２０） 第８５頁第１３−１５行の「（２Ｓ）−カルボキシエチル− ピロリジン−５−カルボン酸−４−メチルフェニルチオエステルととＮａ2ＣＯ3 （１．３当量）をＨ2／ジオキサン（１：１）（０．１Ｍ）中に懸濁させる。」 を『（２Ｓ）−カルボキシエチル−ピロリジン−５−カルボン酸−４−メチルフ ェニルチオエステルとＮａ2ＣＯ3（１．３当量）をＨ2Ｏ／ジオキサン（１：１ ）（０．１Ｍ）中に懸濁させる。』と訂正します。 （誤訳訂正２１） 第９４頁第５行の「Ｎ−ＣＢＺ−シス−４−アミノ−２−シ クロヘキサン−１−オール」および同第１０行の「Ｎ−ＣＢＺ−シス−４−アミ ノシクロヘキサン−１−オール」をそれぞれ『Ｎ−ＣＢＺ−シス−４−アミノ− ２−シクロヘキセン−１−オール』と訂正します。 （誤訳訂正２２） 第９７頁第９行の「オリガマー」を『オリゴマー』と訂正し ます。 （誤訳訂正２３） 第１１０頁第８行、第１１７頁第１２−１３行、第１１８頁 第３−４行、第１１９頁第５−６行、および同第１７−１８行の「アミノジオー ル」をそれぞれ『アミノジオールモノマー』と訂正します。 （誤訳訂正２４） 第１１２頁第１５行の「（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）プロピ オン酸塩酸塩」を『３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）プロピオン酸塩酸塩』と訂 正します。 （誤訳訂正２５） 第１１４頁最下行の「３−インダニル酢酸」を『２−インダ ニル酢酸』と訂正します。 （誤訳訂正２６） 第１２０頁下から３−２行の「そしてその反応混合物を手で ３分間振る。」を『次にアダマントイルクロリド／ピリジン−ＣＨ3ＣＮの溶液 を加え、そしてその反応混合物を手で３分間振る。』と訂正します。 （誤訳訂正２７） 第１２３頁第１４−１６行の「メチル−３−Ｏ−ＴＢＤＭＳ −６−（ＴＢＤＭＳ）−オキシメチル−８−ＢＯＣ−８−アザビシクロ［３．２ ． １］オクタ−２，６−ジエン−２−カルボキシレート」を『メチル−３−Ｏ−Ｔ ＢＤＭＳ−６−（Ｏ−ＴＢＤＭＳ）−オキシメチル−８−ＢＯＣ−８−アザビシ クロ［３．２．１］オクタ−２，６−ジエン−２−カルボキシレート』と訂正し ます。 （誤訳訂正２８） 同下から６行の「２５ｍｍｏＬ」を『２０ｍｍｏＬ』と訂正 します。 （誤訳訂正２９） 第１２４頁第１−２行の「メチル−３−Ｏ−ＴＢＤＭＳ−６ −（ＴＢＤＭＳ）−オキシメチル−８−ＢＯＣ−８−アザビシクロ［３．２．１ ］オクタ−２−エン−２−カルボキシレート」を『メチル−３−Ｏ−ＴＢＤＭＳ −６−（Ｏ−ＴＢＤＭＳ）−オキシメチル−８−ＢＯＣ−８−アザビシクロ［３ ．２．１］オクタ−２−エン−２−カルボキシレート』と訂正します。 （誤訳訂正３０） 第１２５頁第１２−１３行の「３−オキソ−６−Ｏ−ＤＭＴ −オキシメチル−８−ＦＭＯＣ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン」を 『３−ヒドロキシ−６−Ｏ−ＤＭＴ−オキシメチル−８−ＦＭＯＣ−８−アザビ シクロ［３．２．１］オクタン』と訂正します。 （誤訳訂正３１） 第１３３頁第５行の「−２’−Ｏのスクシニル」を『−２’ −Ｏ−スクシニル』と訂正します。 （誤訳訂正３２） 同第７−８行の「ビペリジンの１０％ＤＭＦ溶液」を『ＤＭ Ｆ中１０％ピペリジン』と訂正します。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，Ｉ Ｌ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １． 連結基により結合した複数のアミノジオールモノマーサブユニットを含む オリゴマー性化合物であって、前記アミノジオールモノマーサブユニットのそれ ぞれは次のいずれかの構造Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩ Ｉ、ＩＸ、Ｘ、またはＸＩ： ［式中、 それぞれのｘは、独立して、０から５であり； ｎａ、ｎｂおよびｎｃは、それぞれ独立して、０から２であり、ｎａ、ｎｂおよ びｎｃの合計は１から５であり； Ｒ1は、−Ｔ−Ｌまたは塩基不安定性保護基であり； Ｔは、単結合、メチレン基または次式を有する基であり： ｛［ＣＲ6Ｒ7］m−（Ｒ5）−［ＣＲ8Ｒ9］n−［Ｃ（Ｒ10）］p−（Ｅ）−｝q− 式中、 Ｒ10は、＝Ｏ、＝Ｓ、または＝ＮＲ11であり； Ｒ5およびＥは、独立して、単結合、ＣＨ＝ＣＨ、Ｃ≡Ｃ、Ｏ、Ｓ、ＮＲ11、ま たはＣ6−Ｃ14アリールであり； それぞれのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ11、Ｒ12およびＲ13は、独立して、Ｈ、１か ら約１０個の炭素原子を有するアルキルまたはハロアルキル、２から約１０個の 炭素原子を有するアルケニル、２から約１０個の炭素原子を有するアルキニル、 または７から約１４個の炭素原子を有するアリールであり； ｍおよびｎは、独立して、０から５であり； ｐは、０または１であり； ｑは、１から約１０であり； Ｌは、Ｈ、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10 アルケニル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキニル、置換または非置換の Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルキル、置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルケニル、 置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルキニル、置換または非置換のＣ6−Ｃ1 4 アリール、２から１０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原子 を有するエーテル、窒素含有複素環、イオウ含有複素環、酸素含有複素環、金属 配位基、コンジュゲート基、ハロゲン、ヒドロキシル（ＯＨ）、チオール（ＳＨ ）、ケト（Ｃ＝Ｏ）、カルボキシル（ＣＯＯＨ）、アミド（ＣＯＮＲ12）、アミ ジン（Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13）、グアニジン（ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13） 、グルタミル（Ｒ12ＯＯＣＣＨ（ＮＲ12Ｒ13）（ＣＨ2）2Ｃ（＝Ｏ）、ニトレー ト（ＯＮＯ2）、ニトロ（ＮＯ2）、ニトリル（ＣＮ）、トリフルオロメチル（Ｃ Ｆ3）、トリフルオロメトキシ（ＯＣＦ3）、Ｏ−アルキル、Ｓ−アルキル、ＮＨ −アルキル、Ｎ−ジアルキル、Ｏ−アラルキル、Ｓ−アラルキル、ＮＨ−アラル キル、アミノ（ＮＨ2）、アジド（Ｎ3）、ヒドラジノ（Ｎ ＨＮＨ2）、ヒドロキシルアミノ（ＯＮＨ2）、スルホキシド（ＳＯ）、スルホン （ＳＯ2）、スルフィド（Ｓ−）、ジスルフィド（Ｓ−Ｓ）、シリル、ヌクレオ シド性塩基、アミノ酸側鎖、炭水化物、生物薬学的に活性な成分、または水素結 合しうる基であり、ここで置換基は、ヒドロキシル、アミノ、アルコキシ、アル コール、ベンジル、フェニル、ニトロ、チオール、チオアルコキシ、ハロゲン、 アルキル、アリール、アルケニル、およびアルキニル基から選択され； Ｒ2は、水素またはＣ1−Ｃ10アルキルであり； Ｒ3およびＲ4は、独立して、水素、酸不安定性ヒドロキシル保護基、連結基また はコンジュゲート基であり、前記連結基は次の式を有する： 式中、 Ｊ1は、＝Ｏまたは＝Ｓであり； Ｊ2は、ＯＨまたはＮ（Ｙ0）Ｔ0であり； Ｙ0は、Ｈまたは［Ｑ2］j−Ｚ2であり； Ｔ0は、［Ｑ1］k−Ｚ1であり、またはＹ0およびＴ0は一緒に窒素複素環を形成し ； Ｑ1およびＱ2は、独立して、Ｃ2−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2− Ｃ10アルキニル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルキル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルケニル、複 素環、２から１０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原子を有す るエーテル、ポリアルキルグリコール、またはＣ7−Ｃ14アラルキルであり； ｊおよびｋは、独立して、０または１であり； Ｚ1およびＺ2は、独立して、Ｈ、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ20アルケニル、Ｃ2 −Ｃ20アルキニル、Ｃ6−Ｃ14アリール、Ｃ7−Ｃ15アラルキル、ハロゲン、Ｃ Ｈ＝Ｏ、ＯＲ12、ＳＲ12、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＲ12 Ｒ13）、ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＨ2）Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（＝ Ｏ）ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ12、金属配位基、レポーター基、窒素 含有複素環、プリン、ピリミジン、ホスフェート基、ポリエーテル基、またはポ リエチレングリコール基であり； ただし、前記オリゴマー性化合物中の前記アミノジオールモノマーサブユニット の少なくとも１つは構造ＩＩＩを有しない］ を有することを特徴とする化合物。 ２． 前記Ｊ1が＝Ｏまたは＝Ｓであり、前記Ｊ2がＯＨである、請求項１記載の オリゴマー性化合物。 ３． 前記Ｊ1が=Ｏであり、前記Ｊ2がＮ（Ｙ0）Ｔ0であり、前記 Ｎ（Ｙ0）Ｔ0の少なくとも２つが同一である、請求項１記載のオリゴマー性化合 物。 ４． 前記Ｊ1が=Ｏであり、前記Ｊ2がＮ（Ｙ0）Ｔ0であり、前記 Ｎ（Ｙ0）Ｔ0の少なくとも２つが異なる、請求項１記載のオリゴマー性化合物。 ５． 前記Ｒ1のそれぞれが同一である、請求項１記載のオリゴマー性化合物。 ６． 前記Ｒ1の少なくとも２つが異なる、請求項１記載のオリゴマー性化合物 。 ７． 前記アミノジオールモノマーサブユニットのそれぞれが同一である、請求 項１記載のオリゴマー性化合物。 ８． 前記アミノジオールモノマーサブユニットの少なくとも２つが異なる、請 求項１記載のオリゴマー性化合物。 ９． オリゴマーのライブラリであって、前記オリゴマーのそれぞれは連結基に より結合した複数のアミノジオールモノマーサブユニットを含み、前記アミノジ オールモノマーサブユニットのそれぞれは、構造Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ，ＩＶ、Ｖ、 ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、Ｘ、またはＸＩ： ［式中、 それぞれのｘは、独立して、０から５であり； ｎａ、ｎｂおよびｎｃは、それぞれ独立して、０から２であり、ｎａ、ｎｂおよ びｎｃの合計は１から５であり； Ｒ1は、−Ｔ−Ｌまたは塩基不安定性保護基であり； Ｔは、単結合、メチレン基または次式を有する基であり： ｛［ＣＲ6Ｒ7］m−（Ｒ5）−［ＣＲ8Ｒ9］n−［Ｃ（Ｒ10）］p−（Ｅ）−｝q− 式中、 Ｒ10は、＝Ｏ、＝Ｓ、または＝ＮＲ11であり； Ｒ5およびＥは、独立して、単結合、ＣＨ＝ＣＨ、Ｃ≡Ｃ、Ｏ、Ｓ、ＮＲ11、ま たはＣ6−Ｃ14アリールであり； それぞれのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ11、Ｒ12およびＲ13は、独立して、Ｈ、１か ら約１０個の炭素原子を有するアルキルまたはハロアルキル、２から約１０個の 炭素原子を有するアルケニル、２から約１０個の炭素原子を有するアルキニル、 または７から約１４個の炭素原子を有するアリールであり； ｍおよびｎは、独立して、０から５であり； ｐは、０または１であり； ｑは、１から約１０であり； Ｌは、Ｈ、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10 アルケニル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキニル、置換または非置換の Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルキル、置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルケニル、 置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルキニル、置換または非置換のＣ6−Ｃ1 4 アリール、２から１０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原子 を有するエーテル、窒素含有複素環、イオウ含有複素環、酸素含有複素環、金属 配位基、コンジュゲート基、ハロゲン、ヒドロキシル（ＯＨ）、チオール（ＳＨ ）、ケト（Ｃ＝Ｏ）、カルボキシル（ＣＯＯＨ）、アミド（ＣＯＮＲ12）、アミ ジン（Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13）、グアニジン（ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13） 、グルタミル（Ｒ12ＯＯＣＣＨ（ＮＲ12Ｒ13）（ＣＨ2）2Ｃ（＝Ｏ）、ニトレー ト（ＯＮＯ2）、ニトロ（ＮＯ2）、ニトリル（ＣＮ）、トリフルオロメチル（Ｃ Ｆ3）、トリフルオロメトキシ（ＯＣＦ3）、Ｏ−アルキル、Ｓ−アルキル、ＮＨ −アルキル、Ｎ−ジアルキル、Ｏ−アラルキル、Ｓ−アラルキル、ＮＨ−アラル キル、アミノ（ＮＨ2）、アジド（Ｎ3）、ヒドラジノ（ＮＨＮＨ2）、ヒドロキ シルアミノ（ＯＮＨ2）、スルホキシド（ＳＯ）、スルホン（ＳＯ2）、スルフィ ド（Ｓ−）、ジスルフィド（Ｓ−Ｓ）、シリル、ヌクレオシド性塩基、アミノ酸 側鎖、炭水化物、生物薬学的に活性な成分、または水素結合しうる基であり、こ こで置換基は、ヒドロキシル、アミノ、アルコキシ、アルコール、ベンジル、フ ェニル、ニトロ、チオール、チオアルコキシ、ハロゲン、 アルキル、アリール、アルケニル、およびアルキニル基から選択され； Ｒ2は、水素またはＣ1−Ｃ10アルキルであり； Ｒ3およびＲ4は、独立して、水素、酸不安定性ヒドロキシル保護基、連結基また はコンジュゲート基であり、ここで前記連結基は次の式を有し： 式中、 Ｊ1は、＝Ｏまたは＝Ｓであり； Ｊ2は、ＯＨまたはＮ（Ｙ0）Ｔ0であり； Ｙ0は、Ｈまたは［Ｑ2］j−Ｚ2であり； Ｔ0は、［Ｑ1］k−Ｚ1であり、またはＹ0およびＴ0は一緒に窒素複素環を形成し ； Ｑ1およびＱ2は、独立して、Ｃ2−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2− Ｃ10アルキニル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルキル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルケニル、複 素環、２から１０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原子を有す るエーテル、ポリアルキルグリコール、またはＣ7−Ｃ14アラルキルであり； ｊおよびｋは、独立して、０または１であり； Ｚ1およびＺ2は、独立して、Ｈ、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ20アルケニル、Ｃ2 −Ｃ20アルキニル、Ｃ6−Ｃ14アリール、Ｃ7−Ｃ15アラルキル、ハロゲン、Ｃ Ｈ＝Ｏ、ＯＲ12、ＳＲ12、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＲ12 Ｒ13）、ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＨ2）Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（＝ Ｏ）ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ12、金属配位基、レポーター基、窒素含有複素 環、プリン、ピリミジン、ホスフェート基、ポリエーテル基、またはポリエチレ ングリコール基であり； ただし、前記ライブラリの各オリゴマー性化合物中の前記アミノジオールモノマ ーサブユニットの少なくとも１つは構造ＩＩＩを有しない］ を有することを特徴とするライブラリ。 １０． 前記Ｊ1が＝Ｏまたは＝Ｓであり、前記Ｊ2がＯＨである、請求項９記載 のライブラリ。 １１． 前記Ｊ1が＝Ｏであり、前記Ｊ2がＮ（Ｙ0）Ｔ0であり、前記Ｎ（Ｙ0） Ｔ0の少なくとも２つが同一である、請求項９記載のライブラリ。 １２． 前記Ｊ1が＝Ｏであり、前記Ｊ2がＮ（Ｙ0）Ｔ0であり、前記Ｎ（Ｙ0） Ｔ0の少なくとも２つが異なる、請求項９記載のライブラリ。 １３． 前記Ｒ1のそれぞれが同一である、請求項９記載のライブラリ。 １４． 前記Ｒ1の少なくとも２つが異なる、請求項９記載のライブラリ。 １５． オリゴマーを製造する方法であって、 （ａ） 構造Ｉ、ＩＩ，ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、Ｘ 、またはＸＩ： ［式中、 それぞれのｘは、独立して、０から５であり； ｎａ、ｎｂおよびｎｃは、それぞれ独立して、０から２であり、ｎａ、ｎｂおよ びｎｃの合計は１から５であり； Ｒ1は、塩基不安定性アミノ保護基であり； Ｒ2は、水素またはＣ1−Ｃ10アルキルであり； Ｒ3またはＲ4の一方は水素または活性化ホスファイト基であり、Ｒ3またはＲ4の 他方は酸不安定性ヒドロキシル保護基である］ を有するアミノジオールモノマーサブユニットを選択し； （ｂ） 前記アミノジオールモノマーサブユニットを固体支持体に結合させて、 固体支持体に結合したアミノジオールモノマーサブユニットを形成し； （ｃ） 前記酸不安定性ヒドロキシル保護基を希酸で処理して遊離ヒドロキシル 基を形成し； （ｄ） 前記遊離ヒドロキシル基を構造Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ま たはＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、Ｘ、またはＸＩを有する別のアミノジオールモノ マーサブユニットと反応させ、このことにより前記固体支持体に結合したオリゴ マー性化合物を形成し、前記オリゴマー性化合物はホスファイト結合を含み； （ｅ） 随意に、工程（ｃ）および（ｄ）を繰り返して前記固体支持体に結合し たオリゴマー性化合物の長さを増加させ； （ｆ） 随意に、工程（ｃ）の前または工程（ｄ）の後に、前記ホスファイト結 合を酸化してホスフェート連結基を形成し、ここで前記連結基は次の式： ［式中、 Ｊ1は、＝Ｏまたは＝Ｓであり； Ｊ2は、ＯＨまたはＮ（Ｙ0）Ｔ0であり； Ｙ0は、Ｈまたは［Ｑ2］j−Ｚ2であり； Ｔ0は、［Ｑ1］k−Ｚ1であり、またはＹ0およびＴ0は一緒に窒素複素環を形成し ； Ｑ1およびＱ2は、独立して、Ｃ2−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2− Ｃ10アルキニル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルキル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルケニル、複 素環、２から１０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原子を有す るエーテル、ポリアルキルグリコール、またはＣ7−Ｃ14アラルキルであり； ｊおよびｋは、独立して、０または１であり； Ｚ1およびＺ2は、独立して、Ｈ、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ20アルケニル、 Ｃ2−Ｃ20アルキニル、Ｃ6−Ｃ14アリール、Ｃ7−Ｃ15アラルキル、ハロゲン、 ＣＨ＝Ｏ、ＯＲ12、ＳＲ12、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＲ12 Ｒ13）、ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＨ2）Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（ ＝Ｏ）ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ12、金属配位基、レポーター基、窒素含有複 素環、プリン、ピリミジン、ホスフェート基、ポリエーテル基、またはポリエチ レングリコール基である］ を有するように選択され； （ｇ） 工程（ｅ）の前または工程（ｆ）の後に、前記固体支持体に結合したア ミノジオールモノマーサブユニットまたは前記支持体に結合したオリゴマー性化 合物を塩基と反応させて前記塩基不安定性アミノ保護基を除去して、遊離アミン を有する固体支持体に結合したアミノジオールモノマーサブユニットまたは支持 体に結合したオリゴマー性化合物を形成し、そして前記遊離アミンを次の式： −Ｔ−Ｌ ［式中、 Ｔは、単結合、メチレン基または次式を有する基であり： ｛［ＣＲ6Ｒ7］m−（Ｒ5）−［ＣＲ8Ｒ9］n−［Ｃ（Ｒ10）］p−（Ｅ）−｝q− 式中、 Ｒ10は、＝Ｏ、＝Ｓ、または＝ＮＲ11であり； Ｒ5およびＥは、独立して、単結合、ＣＨ＝ＣＨ，Ｃ≡Ｃ、Ｏ、Ｓ、ＮＲ11、ま たはＣ6−Ｃ14アリールであり； それぞれのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ11、Ｒ12およびＲ13は、独立して、Ｈ、１か ら約１０個の炭素原子を有するアルキルまたはハロアルキル、２から約１０個の 炭素原子を有するアルケニル、２から約１０個の炭素原子を有するアルキニル、 または７から約１４個の炭素原子を有するアリールであり； ｍおよびｎは、独立して、０から５であり； ｐは、０または１であり； ｑは、１から約１０であり； Ｌは、Ｈ、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10 アルケニル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキニル、置換または非置換 のＣ4−Ｃ7炭素環式アルキル、置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルケニル 、置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルキニル、置換または非置換のＣ6− Ｃ14アリール、２から１０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原 子を有するエーテル、窒素含有複素環、イオウ含有複素環、酸素含有複素環、金 属配位基、コンジュゲート基、ハロゲン、ヒドロキシル（ＯＨ）、チオール（Ｓ Ｈ）、ケト（Ｃ＝Ｏ）、カルボキシル（ＣＯＯＨ）、アミド（ＣＯＮＲ12）、ア ミジン（Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13）、グアニジン（ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13 ）、グルタミル（Ｒ12ＯＯＣＣＨ（ＮＲ12Ｒ13）（ＣＨ2）2Ｃ（＝Ｏ）、ニトレ ート（ＯＮＯ2）、ニトロ（ＮＯ2）、ニトリル（ＣＮ）、トリフルオロメチル（ ＣＦ3）、トリフルオロメトキシ（ＯＣＦ3）、Ｏ−アルキル、Ｓ−アルキル、Ｎ Ｈ−アルキル、Ｎ−ジアルキル、Ｏ−アラルキル、Ｓ−アラルキル、ＮＨ−アラ ルキル、アミノ（ＮＨ2）、アジド（Ｎ3）、ヒドラジノ（ＮＨＮＨ2）、ヒドロ キシルアミノ（ＯＮＨ2）、スルホキシド（ＳＯ）、スルホン（ＳＯ2）、スルフ ィド（Ｓ−）、ジスルフィド（Ｓ−Ｓ）、シリル、ヌクレオシド性塩基、アミノ 酸側鎖、炭水化物、生物薬学的に活性な成分、または水素結合しうる基であり、 ここで置換基は、ヒドロキシル、アミノ、アルコキシ、アルコール、ベンジル、 フェニル、ニトロ、チオール、チオアルコキシ、ハロゲン、アルキル、アリール 、アルケニル、およびアルキニル基から選択される］ の基で誘導化し； （ｈ） 随意に、工程（ｃ）および（ｄ）、続いて工程（ｇ）を繰り返して、前 記固体支持体に結合したオリゴマー性化合物の長さを増加させ； （ｉ） 前記固体支持体に結合した前記オリゴマー性化合物を酸で処理して任意 の保護基を脱保護し；そして （ｊ） 前記オリゴマー性化合物を前記固体支持体から切断する、 の各工程を含む方法。 １６． 前記工程（ｇ）が前記工程（ｂ）の後に実施される、請求項１５記載の 方法。 １７． 前記工程（ｇ）が工程（ｄ）の前に実施されて、少なくとも１つのモノ マー性サブユニットが前記オリゴマー性化合物に付加される、請求項１５記載の 方法。 １８． 前記工程（ｇ）が前記工程（ｄ）のそれぞれの繰返しの前に実施される 、請求項１５記載の方法。 １９． 前記工程（ｇ）が、前記工程（ｅ）の少なくとも１回の繰返しの後にの み実施される、請求項１５記載の方法。 ２０． 前記工程（ｇ）が前記工程（ｆ）の前に実施されて、少なくとも１つの モノマー性サブユニットが前記オリゴマー性化合物に付加される、請求項１５記 載の方法。 ２１． コンビナトリアルライブラリを製造する方法であって、 （ａ） 構造Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、Ｘ 、またはＸＩ： ［式中、 それぞれのｘは、独立して、０から５であり； ｎａ、ｎｂおよびｎｃは、それぞれ独立して、０から２であり、ｎａ、ｎｂおよ びｎｃの合計は１から５であり； Ｒ1は、塩基不安定性アミノ保護基であり； Ｒ2は、水素またはＣ1−Ｃ10アルキルであり； Ｒ3またはＲ4の一方は、水素または活性化ホスファイト基であり、Ｒ3またはＲ4 の他方は酸不安定性ヒドロキシル保護基である］ を有する複数のアミノジオールモノマーサブユニットを選択し； （ｂ） 前記アミノジオールモノマーサブユニットを固体支持体に結合させて、 固体支持体に結合したアミノジオールモノマーサブユニットを形成し； （ｃ） 前記酸不安定性ヒドロキシル保護基を希酸で処理して遊離ヒドロキシル 基を形成し； （ｄ） 前記遊離ヒドロキシル基を構造Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、Ｖ ＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、Ｘ、またはＸＩを有する別のアミノジオールモノマーサ ブユニットと反応させ、このことにより前記固体支持体に結合したオリゴマー性 化合物を形成し、前記オリゴマー性化合物はホスファイト結合を含み； （ｅ） 随意に、工程（ｃ）および（ｄ）を繰り返して前記固体支持体に結合し たオリゴマー性化合物の長さを増加させ； （ｆ） 随意に、工程（ｃ）の前または工程（ｄ）の後に、前記ホスファイト結 合を酸化して、次の式： ［式中、 Ｊ1は、＝Ｏまたは＝Ｓであり； Ｊ2は、ＯＨまたはＮ（Ｙ0）Ｔ0であり； Ｙ0は、Ｈまたは［Ｑ2］j−Ｚ2であり； Ｔ0は、［Ｑ1］k−Ｚ1であり、またはＹ0およびＴ0は一緒に窒素複素環を形成し ； Ｑ1およびＱ2は、独立して、Ｃ2−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2− Ｃ10アルキニル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルキル、Ｃ4−Ｃ7炭素環式アルケニル、複 素環、２から１０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原子を有す るエーテル、ポリアルキルグリコール、またはＣ7−Ｃ14アラルキルであり； ｊおよびｋは、独立して、０または１であり； Ｚ1およびＺ2は、独立して、Ｈ、Ｃ1−Ｃ20アルキル、Ｃ2−Ｃ20アルケニル、 Ｃ2−Ｃ20アルキニル、Ｃ6−Ｃ14アリール、Ｃ7−Ｃ15アラルキル、ハロゲン、 ＣＨ＝Ｏ、ＯＲ12、ＳＲ12、ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＲ12 Ｒ13）、ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13、ＣＨ（ＮＨ2）Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ（ ＝Ｏ）ＮＲ12Ｒ13、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ12、金属配位基、レポーター基、窒素含有複 素環、プリン、ピリミジン、ホスフェート基、ポリエーテル基、またはポリエチ レングリコール基である］ を有するホスフェート連結基を形成し； （ｇ） 工程（ｅ）の前または工程（ｆ）の後に、前記固体支持体に結合したア ミノジオールモノマーサブユニットまたは前記支持体に結合したオリゴマー性化 合物を塩基と接触させて前記塩基不安定性アミノ保護基を除去して、遊離アミン を有する固体支持体に結合したアミノジオールモノマーサブユニットまたは支持 体に結合したオリゴマー性化合物を形成し、そして前記遊離アミンを次の式： −Ｔ−Ｌ ［式中、 Ｔは、単結合、メチレン基または次式を有する基であり： ｛［ＣＲ6Ｒ7］m−（Ｒ5）−［ＣＲ8Ｒ9］n−［Ｃ（Ｒ10）］p−（Ｅ）−｝q− 式中、 Ｒ10は、＝Ｏ、＝Ｓ、または＝ＮＲ11であり； Ｒ5およびＥは、独立して、単結合、ＣＨ＝ＣＨ、Ｃ≡Ｃ、Ｏ、Ｓ、ＮＲ11、ま たはＣ6−Ｃ14アリールであり； それぞれのＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ11、Ｒ12およびＲ13は、独立して、Ｈ、１か ら約１０個の炭素原子を有するアルキルまたはハロアルキル、２から約１０個の 炭素原子を有するアルケニル、２から約１０個の炭素原子を有するアルキニル、 または７から約１４個の炭素原子を有するアリールであり； ｍおよびｎは、独立して、０から５であり； ｐは、０または１であり； ｑは、１から約１０であり； Ｌは、Ｈ、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10 アルケニル、置換または非置換のＣ2−Ｃ10アルキニル、置換または非置換 のＣ4−Ｃ7炭素環式アルキル、置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルケニル 、置換または非置換のＣ4−Ｃ7炭素環式アルキニル、置換または非置換のＣ6− Ｃ14アリール、２から１０個の炭素原子および１から４個の酸素またはイオウ原 子を有するエーテル、窒素含有複素環、イオウ含有複素環、酸素含有複素環、金 属配位基、コンジュゲート基、ハロゲン、ヒドロキシル（ＯＨ）、チオール（Ｓ Ｈ）、ケト（Ｃ＝Ｏ）、カルボキシル（ＣＯＯＨ）、アミド（ＣＯＮＲ12）、ア ミジン（Ｃ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13）、グアニジン（ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲ12Ｒ13 ）、グルタミル（Ｒ12ＯＯＣＣＨ（ＮＲ12Ｒ13）（ＣＨ2）2Ｃ（＝Ｏ）、ニトレ ート（ＯＮＯ2）、ニトロ（ＮＯ2）、ニトリル（ＣＮ）、トリフルオロメチル（ ＣＦ3）、トリフルオロメトキシ（ＯＣＦ3）、Ｏ−アルキル、Ｓ−アルキル、Ｎ Ｈ−アルキル、Ｎ−ジアルキル、Ｏ−アラルキル、Ｓ−アラルキル、ＮＨ−アラ ルキル、アミノ（ＮＨ2）、アジド（Ｎ3）、ヒドラジノ（ＮＨＮＨ2）、ヒドロ キシルアミノ（ＯＮＨ2）、スルホキシド（ＳＯ）、スルホン（ＳＯ2）、スルフ ィド（Ｓ−）、ジスルフィド（Ｓ−Ｓ）、シリル、ヌクレオシド性塩基、アミノ 酸側鎖、炭水化物、生物薬学的に活性な成分、または水素結合しうる基であり、 ここで置換基は、ヒドロキシル、アミノ、アルコキシ、アルコール、ベンジル、 フェニル、ニトロ、チオール、チオアルコキシ、ハロゲン、アルキル、アリール 、アルケニル、およびアルキニル基から選択される］ の基で誘導化し； （ｈ） 随意に、工程（ｃ）および（ｄ）、続いて工程（ｇ）を繰り返して、前 記固体支持体に結合したオリゴマー性化合物の長さを増加させ； （ｈ） 前記固体支持体に結合した前記オリゴマー性化合物を酸で処理して、任 意の保護基を脱保護し；そして （ｉ） 前記オリゴマー性化合物を前記固体支持体から切断する、 の各工程を含む方法。 ２２． 前記工程（ｇ）が前記工程（ｂ）の後に実施される、請求項２１記載の 方法。 ２３． 前記工程（ｇ）が工程（ｅ）の前に実施されて、少なくとも１つのモノ マー性サブユニットが前記オリゴマー性化合物のそれぞれに付加される、請求項 ２１記載の方法。 ２４． 前記工程（ｇ）が前記工程（ｅ）のそれぞれの繰返しの前に実施される 、請求項２１記載の方法。 ２５． 前記工程（ｇ）が、前記工程（ｅ）の少なくとも１回の繰返しの後にの み実施される、請求項２１記載の方法。 ２６． 前記工程（ｇ）が前記工程（ｆ）の前に実施されて、少なくとも１つの モノマー性サブユニットが前記オリゴマー性化合物のそれぞれに付加される、請 求項２１記載の方法。
JP9501887A 1995-06-07 1996-06-07 アミノジオールモノマーサブユニットを有するコンビナトリアルライブラリ Pending JPH10509185A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/483,311 US6184389B1 (en) 1994-01-11 1995-06-07 Combinatorial libraries having aminodiol monomer subunits
US08/483,311 1995-06-07
PCT/US1996/009604 WO1996040672A1 (en) 1995-06-07 1996-06-07 Combinatorial libraries having aminodiol monomer subunits

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10509185A true JPH10509185A (ja) 1998-09-08

Family

ID=23919573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9501887A Pending JPH10509185A (ja) 1995-06-07 1996-06-07 アミノジオールモノマーサブユニットを有するコンビナトリアルライブラリ

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6184389B1 (ja)
EP (1) EP0865439A4 (ja)
JP (1) JPH10509185A (ja)
AU (1) AU6104296A (ja)
WO (1) WO1996040672A1 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6738529B1 (en) * 1996-10-09 2004-05-18 Symyx Technologies, Inc. Analysis of chemical data from images
KR100609992B1 (ko) 2004-06-09 2006-08-08 한국화학연구원 전자 주개-기능화된 아미노디올 화합물 및 이를 제조하는방법
KR100591486B1 (ko) 2005-02-01 2006-06-21 한국화학연구원 전자 주개로 기능화된 삼차 아민을 포함하는 디올 화합물및 이를 제조하는 방법
KR100627625B1 (ko) 2005-02-14 2006-09-25 한국화학연구원 삼차 아민을 포함하는 디올 화합물 및 이를 수용액 중에서제조하는 방법
US8394948B2 (en) * 2009-09-30 2013-03-12 Glen Research Corporation Reagents utilizing a serinol scaffold for labeling synthetic oligonucleotides
EP3592757A2 (en) 2017-03-09 2020-01-15 ELITechGroup, Inc. Nitrodiarylethenes as fluorescence quenchers for nucleic acid probes
EP3638716B1 (en) * 2017-06-12 2022-01-05 Translate Bio, Inc. Poly(phosphoesters) for delivery of nucleic acids

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3687808A (en) 1969-08-14 1972-08-29 Univ Leland Stanford Junior Synthetic polynucleotides
US3856835A (en) 1970-10-14 1974-12-24 Uniroyal Inc Reaction product of an organometallic compound and an aminopolyol
DE3650676T2 (de) 1985-08-28 1998-09-17 George Pieczenik Verfahren und mittel zur sortierung und bestimmung biologischer informationen
US4958013A (en) 1989-06-06 1990-09-18 Northwestern University Cholesteryl modified oligonucleotides
WO1992003568A1 (en) 1990-08-13 1992-03-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Sugar modified oligonucleotides that detect and modulate gene expression
US5212295A (en) 1990-01-11 1993-05-18 Isis Pharmaceuticals Monomers for preparation of oligonucleotides having chiral phosphorus linkages
WO1991012331A1 (en) 1990-02-14 1991-08-22 Receptor Laboratories, Inc. Method for generating and screening useful peptides
AU7579991A (en) 1990-02-20 1991-09-18 Gilead Sciences, Inc. Pseudonucleosides and pseudonucleotides and their polymers
IE66205B1 (en) 1990-06-14 1995-12-13 Paul A Bartlett Polypeptide analogs
US5218105A (en) 1990-07-27 1993-06-08 Isis Pharmaceuticals Polyamine conjugated oligonucleotides
US5783682A (en) 1990-07-27 1998-07-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide mimics having nitrogen-containing linkages
NZ239250A (en) 1990-08-09 1993-12-23 Genta Inc Chirally pure non-nucleotide reagents for use in preparing
JPH06505704A (ja) 1990-09-20 1994-06-30 ギリアド　サイエンシズ，インコーポレイテッド 改変ヌクレオシド間結合
US5144045A (en) 1990-11-13 1992-09-01 American Cyanamid Company Phosphocholine derivative inhibitors of phospholipase A2
US6197529B1 (en) 1990-11-21 2001-03-06 Torrey Pines Institute For Molecular Studies Linear substituted oligoalkyleneimine libraries
US5419966A (en) 1991-06-10 1995-05-30 Microprobe Corporation Solid support for synthesis of 3'-tailed oligonucleotides
WO1993004204A1 (en) 1991-08-23 1993-03-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Synthetic unrandomization of oligomer fragments
US5474796A (en) 1991-09-04 1995-12-12 Protogene Laboratories, Inc. Method and apparatus for conducting an array of chemical reactions on a support surface
DE69233046T2 (de) 1991-10-24 2004-03-04 Isis Pharmaceuticals, Inc., Carlsfeld Derivatisierte oligonukleotide mit verbessertem aufnahmevermögen
US5210264A (en) 1992-01-10 1993-05-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. S-(2,4-dichlorobenzyl)-β-cyanoethyl phosphorothioate diester
US6300058B1 (en) 1992-01-29 2001-10-09 Hitachi Chemical Research Center, Inc. Method for measuring messenger RNA
US5288514A (en) 1992-09-14 1994-02-22 The Regents Of The University Of California Solid phase and combinatorial synthesis of benzodiazepine compounds on a solid support
KR100310939B1 (ko) 1992-10-01 2002-06-20 추후제출 태그로암호화한복합조합화학라이브러리
US5324483B1 (en) 1992-10-08 1996-09-24 Warner Lambert Co Apparatus for multiple simultaneous synthesis
JPH09500007A (ja) 1993-04-19 1997-01-07 スチュアート エイ コーフマン 新規化合物生成に関するランダム化学
DK0705279T3 (da) 1993-05-27 2003-06-10 Selectide Corp Topologisk adskilte, kodende fastfase-biblioteker
AU684510B2 (en) 1993-05-28 1997-12-18 Chiron Corporation Method for selection of biologically active peptide sequences
US6448373B1 (en) 1994-01-11 2002-09-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Phosphate linked oligomers formed of monomeric diols and processes for preparing same
US5519134A (en) * 1994-01-11 1996-05-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolidine-containing monomers and oligomers

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996040672A1 (en) 1996-12-19
AU6104296A (en) 1996-12-30
EP0865439A4 (en) 1998-11-11
EP0865439A1 (en) 1998-09-23
US6184389B1 (en) 2001-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2972344B2 (ja) 新規ホスホルアミデートおよびホスホロチオアミデートオリゴマー化合物
EP1905829B1 (en) Templated molecules and methods for using such molecules
McGall et al. The efficiency of light-directed synthesis of DNA arrays on glass substrates
US6329523B1 (en) Compounds having a plurality of nitrogenous substitutents
US20040049008A1 (en) Templated molecules and methods for using such molecules
JPH09509408A (ja) ピロリジン含有モノマーおよびオリゴマー
EP0746326A1 (en) Oligomeric compounds having nitrogen-containing linkages
WO1999012034A1 (en) Amine compounds and combinatorial libraries comprising same
JPH10512569A (ja) 非ヌクレオチドリンエステルオリゴマー
US6107482A (en) Nitrogenous macrocyclic compounds
JP3072127B2 (ja) モノマージオールおよびそれらから形成されるホスフェート結合オリゴマー
JPH10509185A (ja) アミノジオールモノマーサブユニットを有するコンビナトリアルライブラリ
US6121433A (en) Oligomeric compounds having nitrogen-containing linkages
US6828427B1 (en) Oligomeric aminodiol-containing compounds, libraries thereof, and process of preparing the same
AU752521B2 (en) Cyclohexyl and heterocyclyl nucleoside derivatives, method for producing these derivatives, and the use of the derivatives and their oligomers or conjugates in pairing and/or testing systems
WO1998010286A1 (en) Methods for processing chemical compounds having reactive functional groups
AU2002315243A1 (en) Templated molecules and methods for using such molecules
KR20070003463A (ko) 광분해성 보호기를 갖는 펩타이드 핵산 단량체