JPH1053668A - 塩素含有ポリマーのための安定剤組合せ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】ＰＶＣまたはその再循環物に特に適した、Ｐ
ｂ、Ｂａ、Ｃｄを含まない安定剤の提供。 【解決手段】亜鉛化合物〔Ｚｎ（Ｒ¹ Ｒ² ），例：ステ
アリン酸Ｚｎ等〕と、金属化合物〔Ｍｅⁿ⁺（Ｒ³ _a Ｒ⁴
_b Ｒ⁵ _c ），例：塩基性ステアリン酸Ａｌ等〕と、立体
障害性アミンとからなる安定剤組合せ。該安定剤組合せ
と有機材料とからなる組成物。上記安定剤組合せを塩素
含有ポリマー（特にＰＶＣ）に添加する該ポリマーの安
定化方法。上記式中、Ｍｅ＝Ａｌ，Ｍｇ，Ｎａ，Ｋ；
ａ，ｂ，ｃ＝０〜３；ｎ＝ａ＋ｂ＋ｃ＝１〜３；Ｒ¹ 〜
Ｒ⁵ ＝カルボキシレート，アルケニル−ＣＯ₂ −等。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ＺｎＯまたはＺｎ
Ｓ結合を含有する式Ｉで表される少なくとも１種の有機
亜鉛化合物、一般式ＩＩで表される金属化合物および立
体障害性アミンを含有する、有機材料、特にＰＶＣを安
定化するために適している安定剤組合せに関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】ＰＶＣは多くの添加剤により安定化され
得る。鉛、バリウムおよびカドミウムの化合物はこの目
的に特に適しているが、環境上の理由のために今日では
問題がある（プラスチック添加剤(Kunststoffadditiv
e)，エル．ゲヒターおよびハー．ミュラー編集，カール
・ハンザー・フェルラーク，第３版，１９８９年，第３
０３−３１１頁およびプラスチックハンドブックＰＶＣ
(Kunststoff-Handbuch PVC) ，第２版，１９８５年，第
２／１巻，ヴェー．ベッケル／デー．ブラウン，カール
・ハンザー・フェルラーク，１９８５年，第５３１−５
３８頁；およびキルク・オスメル：化学技術百科事典(E
ncyclopedia of Chemical Technology) ，第４版，１９
９４年，第１２巻，「熱安定剤」，第１０７１−１０９
１頁参照）。それ故に、鉛、バリウムおよびカドミウム
を含まない有効な安定剤および安定剤の組合せについて
の探究は継続している。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、上記
の要望に応え得る安定剤の組合せの提供を課題としてな
されたものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】ＰＶＣのための安定剤成
分としてカルボン酸亜鉛およびカルボン酸カルシウムの
使用は知られている。しかしながら、カルシウム化合物
は、立体障害性アミンと組み合わせて有利に使用され得
るアルミニウム、マグネシウム、ナトリウムまたはカリ
ウムの化合物により全体または一部が置き換えられ得
る。結果的に、 Ａ）少なくとも１種の次式Ｉ： Ｚｎ（Ｒ¹ Ｒ² ） （Ｉ） で表される亜鉛化合物と、 Ｂ）少なくとも１種の次式ＩＩ： Ｍｅⁿ⁺（Ｒ³ _a Ｒ⁴ _b Ｒ⁵ _c ） （ＩＩ） で表される金属化合物と、（上記式中、ＭｅはＡｌ、Ｍ
ｇ、ＮａまたはＫを表し、ａ、ｂおよびｃは０、１、２
または３を表し、ｎはａ＋ｂ＋ｃ（ｎ＝ａ＋ｂ＋ｃ）で
あり、そして１ないし３であってよく、そして少なくと
も１つの基Ｒ¹ ないしＲ⁵ は互いに独立して炭素原子数
１ないし２２のカルボキシレート基、炭素原子数２ない
し２１のアルケニル−ＣＯ₂ −基、フェニル−ＣＯ₂ −
基、ナフチル−ＣＯ₂ −基、炭素原子数５ないし１２の
シクロアルキル−ＣＯ₂ −基、炭素原子数７ないし１８
のアルキルフェニル−ＣＯ₂ −基、炭素原子数７ないし
１８のアルキルフェニル−Ｏ−基、炭素原子数７ないし
９のフェニルアルキル−ＣＯ₂ −基、炭素原子数１ない
し２１のアルキル−Ｏ−基、Ｒ⁸ −Ｏ−ＣＯ−〔Ｃ
Ｈ₂ 〕_p −Ｓ−基または次式：

【化５】 で表される基を表し、そしてＣｌ−基またはＨＯ−基で
あってよく、上記アルキル基またはアルケニル基は分岐
していても、酸素原子により１回もしくはそれ以上中断
されていても、または１またはそれ以上のＯＨ基により
置換されていてもよく、そして上記フェニル基は１また
はそれ以上のメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基および／またはＯＨ基により置換されていてもよく、
Ｒ⁶ およびＲ⁷ は炭素原子数１ないし８のアルキル基、
炭素原子数１ないし８のアルケニル基、炭素原子数５な
いし８のシクロアルキル基、ベンジル基またはフェニル
基を表し、ｐは１ないし６を表し、Ｒ⁸ は中断されてい
ないか、または酸素原子により中断された炭素原子数４
ないし２２のアルキル基を表す） Ｃ）次式ＩＩＩ：

【化６】 および／または次式ＩＶ：

【化７】 （式中、ＡおよびＹは互いに独立して炭素原子数１ない
し８のアルキル基、炭素原子数３ないし８のアルケニル
基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基または炭
素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表すか、ま
たは一緒になって中断されていないか、またはＯ、ＮＨ
もしくはＣＨ₃ −Ｎにより中断された炭素原子数２ない
し５のアルキレン基を表す）で表される基を含む少なく
とも１種の立体障害性アミンとからなる安定剤組合せ
が、塩素含有ポリマー、特にＰＶＣを安定化するために
有利に使用され得ることが見出された。それらはまた、
その他の添加剤を含有し得る。

【０００５】アルキルフェニル基の例はメチルフェニル
基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、エチ
ルフェニル基、イソプロピルフェニル基、第三ブチルフ
ェニル基、ジ第三ブチルフェニル基または２，６−ジ第
三ブチル−４−メチルフェニル基である。フェニルアル
キル基の例は主としてベンジル基であるが、フェニルエ
チル基、３−フェニルプロピル基、α−メチルベンジル
基またはα，α−ジメチルベンジル基であってもよい。
シクロアルキル基はシクロペンチル基、−ヘキシル基、
−ヘプチル基、−オクチル基または−ドデシル基であ
る。

【０００６】炭素原子数１ないし２２のアルキル基は例
えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチ
ル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ヘキサデシル
基、オクタデシル基、エイコシル基またはヘンエイコシ
ル基である。アルケニル基は例えばビニル基、アリル
基、メタリル基またはヘキセニル基である。

【０００７】特に、Ａ）はＺｎ−Ｏ結合を有する式Ｉで
表される化合物であり、そしてＢ）は式ＩＩで表される
化合物であり、式中のＲ¹ ないしＲ⁵ の少なくとも１つ
の基は炭素原子数１ないし２２のカルボキシレート基ま
たはアセチルアセトネート基を表し、そしてその他の基
は炭素原子数１ないし２２のカルボキシレート基、アセ
チルアセトネート基またはＨＯ−基を表す。

【０００８】塩素含有ポリマーの安定化を達成するため
に、成分Ａ）およびＢ）の化合物は０．０１ないし１０
重量％、好ましくは０．０５ないし５重量％、特に０．
１ないし３重量％の量で各々存在することが有利であ
る。

【０００９】ＺｎおよびＭｅ化合物の例（成分Ａおよび
Ｂ）： Ａ）亜鉛化合物 Ｚｎ−Ｏ結合を有する有機亜鉛化合物は亜鉛エノレー
ト、亜鉛フェノレートおよび／または亜鉛カルボキシレ
ート（カルボン酸亜鉛）からなる。後者は脂肪族飽和お
よび不飽和の炭素原子数１ないし２２のカルボキシレー
ト、少なくとも１つのＯＨ基で置換されているか、また
はその鎖が１もしくはそれ以上のＯ原子で中断されてい
る（オキサ酸）脂肪族飽和または不飽和の炭素原子数２
ないし２２のカルボキシレート、炭素原子数５ないし２
２の環式および二環式カルボキシレート、非置換、モノ
−またはポリ−ＯＨ置換された、および／または炭素原
子数１ないし１６のアルキル置換されたフェニルカルボ
キシレート、フェニル−炭素原子数１ないし１６のアル
キルカルボキシレートまたは非置換もしくは炭素原子数
１ないし１２のアルキル置換されたフェノレートの系、
またはアビエチン酸の系からの化合物である。Ｚｎ−Ｓ
化合物の例はＺｎメルカプチド、Ｚｎメルカプトカルボ
キシレートおよびＺｎメルカプトカルボン酸エステルで
ある。

【００１０】１価カルボン酸、例えばギ酸、酢酸、プロ
ピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘキサン酸、エナント酸、オ
クタン酸、ネオデカン酸、２−エチルヘキサン酸、ペラ
ルゴン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリ
デカン酸、ミリスチル酸、パルミチン酸、ラウリン酸、
イソステアリン酸、ステアリン酸、１２−ヒドロキシス
テアリン酸、９，１０−ジヒドロキシステアリン酸、オ
レイン酸、リシノール酸、３，６−ジオキサヘプタン
酸、３，６，９−トリオキサデカン酸、ベヘン酸、安息
香酸、ｐ−第三ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安
息香酸、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ安息香
酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、
ｎ−プロピル安息香酸、サリチル酸、ｐ−第三オクチル
サリチル酸およびソルビン酸、ケイ皮酸、マンデリン
酸、グリコール酸の亜鉛塩；２価カルボン酸およびそれ
らのモノエステル、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、ペンタン−
１，５−ジカルボン酸、ヘキサン−１，６−ジカルボン
酸、ヘプタン−１，７−ジカルボン酸、オクタン−１，
８−ジカルボン酸、３，６，９−トリオキサデカン−
１，１０−ジカルボン酸、乳酸、マロン酸、マレイン
酸、酒石酸、リンゴ酸、サリチル酸、ポリグリコールジ
カルボン酸（ｎ＝１０−１２）、フタル酸、イソフタル
酸、テレフタル酸およびヒドロキシフタル酸の亜鉛塩；
３価または４価カルボン酸、例えばヘミメリット酸、ト
リメリット酸、ピロメリット酸、クエン酸のジまたはト
リエステルおよびいわゆるオーバーベース亜鉛カルボキ
シレート、または亜鉛ラウリルメルカプチド、亜鉛チオ
グリコレート、亜鉛チオサリチレート、亜鉛ビス−ｉ−
オクチルチオグリコレート、亜鉛メルカプトプロピオネ
ート、亜鉛チオラクテート、亜鉛チオマレート、亜鉛ビ
スオクチルメルカプトプロピオネート、亜鉛ビスイソオ
クチルチオラクテートおよび亜鉛ビスラウリルチオマレ
ート等の名称が言及され得る。

【００１１】亜鉛エノレートは好ましくはアセチルアセ
トン、ベンゾイルアセトン、およびジベンゾイルメタン
のエノレート、およびアセト酢酸およびベンゾイル酢酸
エステルのエノレート、およびデヒドロ酢酸のエノレー
トからなる。無機亜鉛化合物、例えば酸化亜鉛、水酸化
亜鉛、炭酸亜鉛、塩基性炭酸亜鉛または硫化亜鉛を使用
することも可能である。

【００１２】炭素原子数１ないし２２のカルボン酸の中
性または塩基性亜鉛カルボキシレート（亜鉛セッケ
ン）、例えばベンゾエートまたはアルカノエート、好ま
しくは炭素原子数８のアルカノエート、ステアレート、
オレエート、ラウレート、パルミテート、ベヘネート、
ベルサテート、ヒドロキシステアレートおよび−オレエ
ート、ジヒドロキシステアレート、ｐ−第三ブチルベン
ゾエート、または（イソ）オクタノエートが好ましい。
特に好ましいのは、ステアレート、オレエート、ベルサ
テート、ベンゾエート、ｐ−第三ブチルベンゾエートお
よび２−エチルヘキサノエートである。

【００１３】Ｂ）金属化合物 上記亜鉛化合物の他に、新規安定剤組合せはまた、アニ
オン基が亜鉛化合物の場合に列挙した群に相当するオル
ガノアルミニウム、−マクネシウム、−カリウムまたは
−ナトリウム化合物を含有する。このタイプの好ましい
化合物はアルミニウムカルボキシレートまたはマグネシ
ウムカルボキシレート、例えば塩基性アルミニウムモノ
ステアレート、塩基性アルミニウムジステアレート、ア
ルミニウムトリステアレート、アルミニウムオクトエー
ト、アルミニウム２−エチルヘキサノエート、アルミニ
ウムラウレート、塩基性アルミニウムアセテート、そし
てまた、アルミニウムエノレートまたはマグネシウムエ
ノレート、例えばアルミニウムアセチルアセトネート、
マグネシウムアセチルアセトネートおよびアルミニウム
アルコレートまたはマグネシウムアルコレートを包含す
る。

【００１４】無機化合物の例は水酸化アルミニウム、リ
ン酸アルミニウム、塩基性塩化アルミニウム（塩化ポリ
アルミニウム）、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウ
ムおよび炭酸マグネシウムである。

【００１５】ナトリウムおよびカリウム化合物は好まし
くはカルボキシレートおよびエノレートからなる。所望
の金属セッケンおよびそれらの混合物は、塩素含有ポリ
マー１００重量部を基準として例えば０．００１ないし
１０重量部、有利には０．０１ないし５重量部、好まし
くは０．０１ないし３重量部の量で使用され得る。それ
らはまた、混合された塩（共沈澱物）の形態で存在し得
る。

【００１６】立体障害性アミン（成分Ｃ）の例 立体障害性アミンは通常、次式ＩＶ：

【化８】 （式中、ＡおよびＹは互いに独立して炭素原子数１ない
し８のアルキル基、炭素原子数３ないし８のアルケニル
基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基または炭
素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表すか、ま
たは一緒になって中断されていないか、またはＯ、ＮＨ
もしくはＣＨ₃ −Ｎにより中断された炭素原子数２ない
し５のアルキレン基を表す）で表される基を含む化合物
を含有するか、または環状の立体障害性アミン、特にア
ルキル−またはポリアルキルピペリジンの系、とりわけ
次式ＩＩＩ：

【化９】 で表される基を含むテトラメチルピペリジンからの化合
物を含有する。

【００１７】前記ポリアルキルピペリジン化合物の例は
以下のものである（オリゴマーまたはポリマー化合物に
おけるｎは２−２００、好ましくは２−１０、特に３−
７に及ぶ）： ０１）Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン−４−イル）エチレン−１，２−ジアセトア
ミド０１ａ）Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジン−４−イル）ヘキサメチレン−１，６
−ジアセトアミド ０１ｂ）Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）エチレン−１，６−ジホルム
アミド ０２）Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン−４−イル）アジパミド ０３）Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン−４−イル）オキサミド ０４）４−ヒドロキシベンズアミド−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン０５）

【化１０】

【化１１】

【化１２】

【化１３】

【化１４】

【化１５】

【００１８】以下の構造を有する化合物もまた適してい
る：

【表１】

【表２】

【表３】

【表４】

【００１９】その他の適当な化合物は以下のとおりであ
る：

【化１６】

【化１７】

【化１８】

【化１９】

【化２０】

【００２０】その他の例は以下のとおりである：

【化２１】

【化２２】

【００２１】式ＶＩで表される化合物の例は以下のもの
である：

【化２３】 （式中、Ｍｅ＝メチル基、Ｅｔ＝エチル基、Ｂｕ＝ブチ
ル基、^tertＢｕ＝第三ブチル基、 ^isoＰｒ＝イソプロピ
ル基、 ⁿＰｒ＝ノルマルプロピル基、Ａｃ＝アセチル
基）。

【００２２】安定化のために、成分Ｃ）の化合物はポリ
マー１００部あたり有利には０．０１ないし１０部、好
ましくは０．０５ないし５部、特に０．１ないし３部の
比率で塩素含有ポリマー中に使用される。個々の立体障
害性アミンの代わりに、本発明において、異なる立体障
害性アミンの混合物を使用することも可能である。上記
アミンは公知化合物であり、それらの多くは市販のもの
が入手可能である。該化合物は０．００５ないし５％、
好ましくは０．０１ないし２％、特に０．０１ないし１
％の比率でポリマー中に存在し得る。

【００２３】その他の添加剤 新規安定剤組合せは塩素含有ポリマーの加工および安定
化のために慣用であるその他の添加剤と一緒に使用され
得、その例は以下のとおりである。 １．安定剤：エポキシドおよびエポキシ化脂肪酸エステ
ル；ホスフィット；チオホスフィットおよびチオホスフ
ェート；ポリオール；１，３−ジカルボニル化合物；メ
ルカプトカルボン酸エステル；ジヒドロピリジン；酸化
防止剤；光安定剤およびＵＶ吸収剤；アルカリ金属およ
びアルカリ土類金属化合物；過塩素酸塩；ゼオライト；
ヒドロタルサイト；ドーソナイト(dawsonite) 。 ２．その他の一般的なＰＶＣ添加剤、例えば滑剤；可塑
剤；耐衝撃性変性剤；加工助剤；発泡剤；充填剤；静電
防止剤；殺生物剤；防曇剤；顔料および染料；金属不活
性化剤、難燃剤（この点に関して"Handbook of PVC For
mulating", E. J. Wickson, John Wiley & Sons, New Y
ork 1993参照）。

【００２４】そのような添加剤の例は当業者に公知であ
り、そして技術的文献に見出され得る。公知添加剤およ
び加工助剤のいくつかを下に記載するが、それに限定さ
れるものではない： ホスフィット：有機ホスフィットは塩素含有ポリマーの
ための公知共安定剤である。例はトリオクチル、トリデ
シル、トリドデシル、トリトリデシル、トリペンタデシ
ル、トリオレイル、トリステアリル、トリフェニル、ト
リクレシル、トリスノニルフェニル、トリス−２，４−
第三ブチルフェニルまたはトリシクロヘキシルホスフィ
ットである。その他の適当なホスフィットは種々混合さ
れたアリールジアルキルホスフィットおよびアルキルジ
アリールホスフィット、例えばフェニルジオクチル、フ
ェニルジデシル、フェニルジドデシル、フェニルジトリ
デシル、フェニルジテトラデシル、フェニルジペンタデ
シル、オクチルジフェニル、デシルジフェニル、ウンデ
シルジフェニル、ドデシルジフェニル、トリデシルジフ
ェニル、テトラデシルジフェニル、ペンタデシルジフェ
ニル、オレイルジフェニル、ステアリルジフェニルおよ
びドデシルビス−２，４−ジ第三ブチルフェニルホスフ
ィットである。

【００２５】さらに、種々のジオールおよびポリオール
のホスフィットはまた有利に使用され得、その例はテト
ラフェニルジプロピレングリコールジホスフィット、ポ
リジプロピレングリコールフェニルホスフィット、テト
ラメチロールシクロヘキサノールデシルジホスフィッ
ト、テトラメチロールシクロヘキサノールブトキシエト
キシエチルジホスフィット、テトラメチロールシクロヘ
キサノールノニルフェニルジホスフィット、ビスノニル
フェニルジトリメチロールプロパンジホスフィット、ビ
ス−２−ブトキシエチルジ−トリメチロールプロパンジ
ホスフィット、トリスヒドロキシエチルイソシアヌレー
トヘキサデシルトリホスフィット、ジデシルペンタエリ
トリトールジホスフィット、ジステアリルペンタエリト
リトールジホスフィット、ビス−２，４−ジ第三ブチル
フェニルペンタエリトリトールジホスフィット、および
これらのホスフィットの混合物および統計的組成（Ｈ₁₉
Ｃ₉−Ｃ₆ Ｈ₄ ）Ｏ_1.5 Ｐ（ＯＣ_12,13 Ｈ_25,27 ）_1.5
または〔Ｃ₈ Ｈ₁₇−Ｃ₆ Ｈ₄−Ｏ−〕₂ Ｐ〔ｉ−Ｃ₈ Ｈ
₁₇Ｏ〕または（Ｈ₁₉Ｃ₉ −Ｃ₆ Ｈ₄ ）Ｏ_1.5 Ｐ（ＯＣ
_9,11Ｈ_19,23 ）_1.5 のアリール／アルキルホスフィット
混合物である。

【００２６】有機ホスフィットはＰＶＣ１００重量部を
基準として、例えば０．０１ないし１０重量部、好まし
くは０．０５ないし５重量部、特に好ましくは０．１な
いし３重量部の量で使用され得る。

【００２７】ポリオール：このタイプの適当な化合物の
例は以下のとおりである：ペンタエリトリトール、ジペ
ンタエリトリトール、トリペンタエリトリトール、ビス
トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ビス
トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ソル
ビトール、マルチトール、イソマルチトール、ラクチト
ール、リカシン、マンニトール、ラクトース、ロイクロ
ース、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、
パラチニット、テトラメチロールシクロヘキサノール
（ＴＭＣＨ）、テトラメチロールシクロペンタノール、
テトラメチロールシクロピラノール、グリセロール、ジ
グリセロール、ポリグリセロール、チオジグリセロー
ル、または１−Ｏ−α−Ｄ−グリコピラノシル−Ｄ−マ
ンニトール二水和物、およびポリビニルアルコールおよ
びシクロデキストリン。これらの中でＴＭＣＨおよび二
糖類アルコールが好ましい。

【００２８】ポリオールはＰＶＣ１００重量部を基準と
して、例えば０．０１ないし２０重量部、好ましくは
０．１ないし２０重量部、特に好ましくは０．１ないし
１０重量部の量で使用され得る。

【００２９】１，３−ジカルボニル化合物：１，３−ジ
カルボニル化合物の例はアセチルアセトン、ブタノイル
アセトン、ヘプタノイルアセトン、ステアロイルアセト
ン、パルミトイルアセトン、ラウロイルアセトン、７−
第三ノニルチオヘプタン−２，４−ジオン、ベンゾイル
アセトン、ジベンゾイルメタン、ラウロイルベンゾイル
メタン、パルミトイルベンゾイルメタン、ステアロイル
ベンゾイルメタン、イソオクチルベンゾイルメタン、５
−ヒドロキシカプロニルベンゾイルメタン、トリベンゾ
イルメタン、ビス（４−メチルベンゾイル）メタン、ベ
ンゾイル−ｐ−クロロベンゾイルメタン、ビス（２−ヒ
ドロキシベンゾイル）メタン、４−メトキシベンゾイル
ベンゾイルメタン、ビス（４−メトキシベンゾイル）メ
タン、１−ベンゾイル−１−アセチルノナン、ベンゾイ
ルアセチルフェニルメタン、ステアロイル−４−メトキ
シベンゾイルメタン、ビス（４−第三ブチルベンゾイ
ル）メタン、ベンゾイルホルミルメタン、ベンゾイルフ
ェニルアセチルメタン、ビス（シクロヘキサノイル）メ
タン、ジ（ピバロイル）メタン、アセト酢酸メチル、エ
チル、ヘキシル、オクチル、トデシルまたはオクタデシ
ルエステル、ベンゾイル酢酸エチル、ブチル、２−エチ
ルヘキシル、ドデシルまたはオクタデシルエステル、ス
テアロイル酢酸エチル、プロピル、ブチル、ヘキシルま
たはオクチルエステルおよびデヒドロ酢酸、およびそれ
らの亜鉛、アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアル
ミニウム塩である。

【００３０】１，３−ジカルボニル化合物はＰＶＣ１０
０重量部を基準として例えば０．０１ないし１０重量
部、有利には０．０１ないし３重量部、そして特に０．
０１ないし２重量部の量で使用され得る。

【００３１】チオホスフィットおよびチオホスフェー
ト：チオホスフィットおよびチオホスフェートは一般
式：（ＲＳ）₃ Ｐ，（ＲＳ）₃ Ｐ＝Ｏおよび（ＲＳ）₃
Ｐ＝Ｓで表される化合物であり、例えば特許明細書ＤＥ
２８０９４９２，ＥＰ０９０７７０およびＥＰ５７３３
９４に記載されているものである。例は以下のものであ
る：トリチオヘキシルホスフィット、トリチオオクチル
ホスフィット、トリチオラウリルホスフィット、トリチ
オベンジルホスフィット、トリス〔カルボキシ−ｉ−オ
クチルオキシ〕メチルトリチオホスフェート、Ｓ，Ｓ，
Ｓ−トリス〔カルボ−ｉ−オクチルオキシ〕メチルトリ
チオホスフェート、Ｓ，Ｓ，Ｓ−トリス〔カルボ−２−
エチルヘキシルオキシ〕メチルトリチオホスフェート、
Ｓ，Ｓ，Ｓ−トリス−１−〔カルボヘキシルオキシ〕エ
チルトリチオホスフェート、Ｓ，Ｓ，Ｓ−トリス−１−
〔カルボ−２−エチルヘキシルオキシ〕エチルトリチオ
ホスフェート、Ｓ，Ｓ，Ｓ−トリス−２−〔カルボ−２
−エチルヘキシルオキシ〕エチルトリチオホスフェー
ト。

【００３２】チオホスフィットおよびチオホスフェート
は塩素含有ポリマー中に有利には０．０１ないし２０
％、好ましくは０．１ないし５％、そして特に０．１な
いし１％の比率で存在し得る。

【００３３】メルカプトカルボン酸エステル：これらの
化合物の例はチオグリコール酸、チオリンゴ酸、メルカ
プトプロピオン酸、メルカプト安息香酸およびチオール
酢酸のエステル、例えばＦＲ２４５９８１６，ＥＰ９０
７４８，ＦＲ２５５２４４０およびＥＰ３６５４８３に
記載されるものである。メルカプトカルボン酸エステル
はまた、相当するポリオールエステルおよびそれらの部
分エステルを含む。それらは塩素含有ポリマー中に有利
には０．０１ないし１０％、好ましくは０．１ないし５
％、そして特に０．１ないし１％の比率で存在し得る。

【００３４】エポキシドおよびエポキシ化脂肪酸エステ
ル：新規安定剤組合せは少なくも１種のエポキシ化脂肪
酸エステルをさらに含有し得る。このために特に適して
いるのは、天然供給源、例えば大豆油またはナタネ油か
らの脂肪酸のエステルである。エポキシ化合物は例えば
組成物１００重量部あたり０．１重量部まで、有利には
０．１ないし３０重量部、好ましくは０．５ないし２５
重量部の量で使用される。その他の例はエポキシ化ポリ
ブタジエン、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、エ
ポキシ化獣脂、メチルブチルまたは２−エチルヘキシル
エポキシステアレート、トリス（エポキシプロピル）イ
ソシアヌレート、エポキシ化ヒマシ油、エポキシ化ヒマ
ワリ油、３−フェノキシ−１，２−エポキシプロパン、
ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビニルシクロ
ヘキセンジエポキシド、ジシクロペンタジエンジエポキ
シドおよび３，４−エポキシシクロヘキシルメチル３，
４−エポキシシクロヘキサンカルホキシレートである。
エポキシドとしてビスフェノールＡおよびビスフェノー
ルＦの誘導体もまた適しており、例えば南アフリカ特許
明細書ＺＡ−２６００／９４に記載されているようなも
のである。

【００３５】ジヒドロピリジンおよびポリジヒドロピリ
ジン：適当なモノマージヒドロピリジンは上記の化合
物、例えばＦＲ２０３９４９６、ＥＰ２００７、ＥＰ３
６２０１２およびＥＰ２４７５４に記載されているもの
である。次式：

【化２４】 （式中、ＺはＣＯ₂ ＣＨ₃ 、ＣＯ₂ Ｃ₂ Ｈ₅ 、ＣＯ₂ ⁿ
Ｃ₁₂Ｈ₂₅または−ＣＯ₂Ｃ₂ Ｈ₄ −Ｓ−ⁿ Ｃ₁₂Ｈ₂₅を表
す）で表される化合物が好ましい。

【００３６】特に適当なポリジヒドロピリジンは次式：

【化２５】 （式中、Ｔは非置換の炭素原子数１ないし１２のアルキ
ル基を表し、ＬはＴに対して定義された意味を表し、ｍ
およびｎは０ないし２０の数を表し、ｋは０または１を
表し、ＲおよびＲ’は互いに独立してエチレン基、プロ
ピレン基、ブチレン基またはアルキレン基または次式：
−（−Ｃ_p Ｈ_2p−Ｘ−）_t Ｃ_p Ｈ_2p−で表されるシクロ
アルキレンビスメチレン基を表し、ｐは２ないし８を表
し、ｔは０ないし１０を表し、そしてＸは酸素原子また
は硫黄原子を表す）で表される化合物である。

【００３７】この種の化合物はＥＰ０２８６８８７に詳
しく記載されている。（ポリ）ジヒドロピリジンは塩素
含有ポリマー中に該ポリマーを基準として０．００１な
いし５重量部、特に０．００５ないし１重量部の比率で
使用され得る。チオジエチレンビス〔５−メトキシカル
ボニル−２，６−ジメチル−１，４−ジヒドロピリジン
−３−カルボキシレート〕が特に好ましい。

【００３８】アルカリ金属およびアルカリ土類金属化合
物：これらの用語は基本的には、上記酸のカルボキシレ
ート、または対応する酸化物および水酸化物、カーボネ
ートまたは塩基性カーボネートを意味する。それらと有
機酸との混合物もまた適している。例はＮａＯＨ，ＫＯ
Ｈ，ＣａＯ，Ｃａ（ＯＨ）₂ ，ＭｇＯ，Ｍｇ（Ｏ
Ｈ）₂，ＣａＣＯ₃ ，ＭｇＣＯ₃ ，ドロマイト，フンタ
イト(huntite) 、および脂肪酸のＮａ，Ｋ，Ｃａまたは
Ｍｇ塩である。アルカリ土類金属およびＺｎのカルボキ
シレートの場合、それらとＭＯまたはＭ（ＯＨ）₂ （Ｍ
＝Ｃａ，Ｍｇ，ＳｒまたはＺｎ）との付加物、いわゆる
オーバーベース化合物を使用することも可能である。新
規安定剤組合せの他に、アルカリ金属、アルカリ土類金
属および／またはアルミニウムカルボキシレート、例え
ばＮａ，Ｋ，Ｃａまたはアルミニウムステアレートの使
用が好ましい。

【００３９】過塩素酸塩：これらの例は次式：Ｍ（Ｃｌ
Ｏ₄ ）_n （式中、ＭはＬｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｃａ，Ｂ
ａ，Ｚｎ，Ａｌ，ＣｅまたはＬａを表し、指数ｎはＭの
価数に従って１、２または３を表す）で表される化合物
である。過塩素酸塩はアルコールまたはエステルアルコ
ールとの複合体として存在してもよい。本発明におい
て、それぞれの過塩素酸塩は、それが例えばキャリア物
質、例としてＰＶＣ、Ｃａシリケート、ゼオライトまた
はヒドロタルサイトに適用されるか、またはヒドロタル
サイトの過塩素酸との化学反応により得られる塩または
水溶液として供給される種々の一般的な形態で使用され
得る。過塩素酸塩はＰＶＣ１００重量部を基準として例
えば０．００１ないし５重量部、有利には０．０１ない
し３重量部、特に好ましくは０．０１ないし２重量部の
量で使用され得る。

【００４０】ヒドロタルサイトおよびゼオライト：これ
らの化合物の化学組成は当業者には公知であり、例えば
ＤＥ３８４３５８１，ＵＳ４０００１００，ＥＰ０６２
８１３，ＷＯ９３／２０１３５の特許明細書から公知で
ある。

【００４１】ヒドロタルサイトの系からの化合物は一般
式ＶＩＩ：

【化２６】 （式中、Ｍ²⁺＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，ＺｎおよびＳｎから
なる群から選択される１またはそれ以上の金属元素、Ｍ
³⁺＝ＡｌまたはＢ、Ａ^n-はｎ価を有するアニオンを表
し、ｎは１ないし２の数を表し、０＜ｘ≦０．５、そし
てｍは０ないし２０の数を表す）で表され得る。Ａ^n-は
好ましくは次式：

【化２７】 で表される基を表す。ヒドロタルサイトの例は以下のと
おりである：

【化２８】

【００４２】ゼオライト（アルカリ金属および／または
アルカリ土類金属アルミノシリケート）の系からの化合
物は一般式ＶＩＩＩ：

【化２９】 （式中、ｎはカチオンＭの電荷を表し、Ｍは第１または
第２主族からの元素、例えばＬｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｃ
ａ，ＳｒまたはＢａ、またはＺｎを表し、ｙ：ｘは０．
８ないし１５、好ましくは０．８ないし１．２の数を表
し、そしてｗは０ないし３００、好ましくは０．５ない
し３０の数を表す）で表され得る。構造は例えば"Atlas
of Zeolite" W. M. MeierおよびD. H. Olson, Butterw
orth-Heinemann著, 3rd ed. 1992に見出され得る。

【００４３】ゼオライトの例は次式：

【化３０】 で表されるナトリウムアルモシリケートまたはＮａ原子
のＬｉ，Ｋ，Ｍｇ，Ｃａ，ＳｒまたはＺｎによる部分的
または完全交換により製造され得るゼオライト、例えば
次式：

【化３１】 で表されるものである。

【００４４】その他の適当なゼオライトは： Ｎａ₂ Ｏ・Ａｌ₂ Ｏ₃ ・（２ないし５）ＳｉＯ₂ ・
（３．５ないし１０）Ｈ₂ Ｏ〔ゼオライトＰ〕 Ｎａ₂ Ｏ・Ａｌ₂ Ｏ₃ ・２ＳｉＯ₂ ・（３．５ないし１
０）Ｈ₂ Ｏ〔ゼオライトＭＡＰ〕 またはＮａ原子のＬｉ，ＫまたはＨによる部分的または
完全交換により製造され得るゼオライト、例えば（Ｌ
ｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｈ）₁₀Ａｌ₁₀Ｓｉ₂₂Ｏ₆₄・２０Ｈ₂Ｏ，
Ｋ₉ Ｎａ₃ 〔（ＡｌＯ₂ ）₁₂（ＳｉＯ₂ ）₁₂〕・２７Ｈ
₂ Ｏ，Ｋ₄ Ａｌ₄ Ｓｉ₄ Ｏ₁₆・６Ｈ₂ Ｏ〔ゼオライトＫ
−Ｆ〕、Ｎａ₈ Ａｌ₈ Ｓｉ₄₀Ｏ₉₆・２４Ｈ₂Ｏ〔ゼオラ
イトＤ〕、Barrer等，J. Chem. Soc. 1952, 1561-71 お
よびＵＳ２９５０９５２に記載のものである。以下のゼ
オライトもまた適している：ＥＰ−Ａ−４００９６１に
記載のＫオフレタイト(K offretite) ；ＧＢ８４１８１
２に記載のゼオライトＲ；ＵＳ４５０３０２３に記載の
ゼオライトＬＺ−２１７；ＵＳ４３３３８５９に記載の
無ＣａゼオライトＬＺ−２１８；ＵＳ４５０３０２３に
記載のゼオライトＴ，ゼオライトＬＺ−２２０；Ｎａ₃
Ｋ₆ Ａｌ₉ Ｓｉ₂₇Ｏ₇₂・２１Ｈ₂ Ｏ〔ゼオライトＬ〕；
ＵＳ４５０３０２３に記載のゼオライトＬＺ−２１１；
ＵＳ４５０３０２３に記載のゼオライトＬＺ−２１２；
ＵＳ４５０３０２３に記載のゼオライトＯ、ゼオライト
ＬＺ−２１７；ＵＳ４５０３０２３に記載のゼオライト
ＬＺ−２１９；ＵＳ４５０３０２３に記載のゼオライト
ｒｈｏ，ゼオライトＬＺ−２１４； Am. Mineral. 54 1
607 (1969)に記載のゼオライトＺＫ−１９；Barrer等，
J. Chem. Soc. 1956, 2882に記載のゼオライトＷ（Ｋ−
Ｍ）；およびＮａ₃₀Ａｌ₃₀Ｓｉ₆₆Ｏ₁₉₂ ・９８Ｈ₂ Ｏ
〔ゼオライトＺＫ−５，ゼオライトＱ〕。

【００４５】上記式ＶＩＩＩ中、ｘが２ないし５を表
し、そしてｙが３．５ないし１０を表すゼオライトＰタ
イプ、特に式ＶＩＩＩ中、ｘが２を表し、そしてｙが
３．５ないし１０を表すゼオライトＭＡＰを使用するこ
とが特に好ましい。関連する物質は特にゼオライトＮａ
−Ｐ、すなわちＭがＮａであるものである。該ゼオライ
トはそれらの立方晶系、正方晶系または斜方晶系におい
て異なる変形体Ｎａ−Ｐ−１、Ｎａ−Ｐ−２およびＮａ
−Ｐ−３を一般的に生じる（R. M. Barrer, B. M.Munda
y, J. Chem. Soc. A 1971, 2909-14 ）。今記載した文
献はまた、ゼオライトＰ−１およびＰ−２の製造を記載
している。ゼオライトＰ−３は非常に稀であり、それ故
に実際的な興味は低い。ゼオライトＰ−１の構造は上記
Atlas of Zeolite Structures から公知のジスモンダイ
ト（gismondite) に相当する。ごく最近の文献（ＥＰ−
Ａ−３８４０７０）において、Ｐタイプのゼオライトの
立方晶系（ゼオライトＢまたはＰｃ）と正方晶系（ゼオ
ライトＰ₁ ）との区別がなされている。その文献にはま
た、１．０７：１以下のＳｉ：Ａｌ比を有するＰタイプ
のごく最近のゼオライトである。これらは最大アルミニ
ウムＰに対する表記ＭＡＰまたはＭＡ−Ｐを生じるゼオ
ライトである。製造方法に応じて、ゼオライトＰは少画
分のその他のゼオライトを包含し得る。高純度のゼオラ
イトＰはＷＯ９４／２６６６２に記載されている。

【００４６】本発明において、水溶性無機または有機分
散剤の存在下に沈澱され、そして結晶化された細かく分
割された水溶性ナトリウムアルモシリケートを使用こと
も可能である。これらはあらゆる所望の方法で、沈澱ま
たは結晶化の前またはその間に反応混合物に導入され得
る。Ｎａ−ゼオライトＡおよびＮａ−ゼオライトＯが好
ましい。ヒドロタルサイトおよびゼオライトは天然に生
じる鉱物または合成で製造された化合物であってよい。

【００４７】ヒドロタルサイトおよび／またはゼオライ
トはハロゲン含有ポリマー１００重量部を基準として、
例えば０．１ないし５０重量部、有利には０．１ないし
１０重量部、特に好ましくは０．１ないし５重量部の量
で使用され得る。

【００４８】アルカリ金属アルモカーボネート（ドーソ
ナイト）：これらの化合物は次式：

【化３２】 （式中、ＭはＨ，Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｍｇ_1/2 ，Ｃ
ａ_1/2 ，Ｓｒ_1/2 またはＺｎ_1/2 を表し；ＺはＣＯ₂ ，
ＳＯ₂ ，（Ｃｌ₂ Ｏ₇ ）_1/2 ，Ｂ₄ Ｏ₆ ，Ｓ₂ Ｏ₂ （チ
オスルフェート）またはＣ₂ Ｏ₂ （オキサレート）を表
し；ｍはＭがＭｇ_1/2 またはＣａ_1/2 である場合１と２
の間の数を表し、全てのその他の場合において１と３の
間の数を表し；ｎは１と４の間の数を表し；ｏは２と４
の間の数を表し；そしてｐは０と３０の間の数を表す）
で表され得る。

【００４９】使用され得る式Ｖで表されるアルモ塩化合
物は天然に生じる鉱物または合成で製造された化合物で
あってよい。金属は部分的に別のものにより置換されて
いてもよい。上記アルモ塩化合物は結晶、部分的結晶ま
たは不定形であり、そして乾燥ゲルの形態で存在し得
る。アルモ塩化合物はまた、より稀な結晶性変形体で存
在してもよい。そのような化合物の製造方法はＥＰ３９
４６７０に明記されている。天然に生じるアルモ塩化合
物の例はインディギライト(indigirite)、チュニサイト
(tunisite)、アルモヒドロカルサイト(alumohydrocalci
te) 、パラアルモヒドロカルサイト(para-alumohydroca
lcite)、ストロンチオドレッセライト(strontiodresser
ite)およびヒドロストロンチオドレッセライト(hydrost
rontiodresserite) である。アルモ塩化合物のその他の
例はカリウムアルモカーボネート｛（Ｋ₂ Ｏ）・（Ａｌ
₂ Ｏ₃ ）・（ＣＯ₂ ）₂ ・２Ｈ₂ Ｏ｝、ナトリウムアル
モチオスルフェート｛（Ｎａ₂ Ｏ）・（Ａｌ₂ Ｏ₃ ）・
（Ｓ₂ Ｏ₂ ）₂ ・２Ｈ₂ Ｏ｝、カリウムアルモスルフィ
ット｛（Ｋ₂ Ｏ）・（Ａｌ₂ Ｏ₃ ）・（ＳＯ₂ ）₂ ・２
Ｈ₂ Ｏ｝、カルシウムアルモオキサレート｛（ＣａＯ）
・（Ａｌ₂ Ｏ₃ ）・（Ｃ₂ Ｏ₂ ）₂ ・５Ｈ₂ Ｏ｝、マグ
ネシウムアルモテトラボレート｛（ＭｇＯ）・（Ａｌ₂
Ｏ₃ ）・（Ｂ₄ Ｏ₆ ）₂ ・５Ｈ₂ Ｏ｝、｛（〔Ｍｇ_0.2
Ｎａ_0.6 〕₂ Ｏ）・（Ａｌ₂ Ｏ₃ ）・（ＣＯ₂ ）₂ ・
４．１Ｈ₂ Ｏ｝、｛（〔Ｍｇ_0.2 Ｎａ_0.6〕₂ Ｏ）・
（Ａｌ₂ Ｏ₃ ）・（ＣＯ₂ ）₂ ・４．３Ｈ₂ Ｏ｝および
｛（〔Ｍｇ_0.3 Ｎａ_0.4 〕₂ Ｏ）・（Ａｌ₂ Ｏ₃ ）・
（ＣＯ₂ ）_2.2 ・４．９Ｈ₂ Ｏ｝である。

【００５０】混合アルモ塩化合物はカチオン交換により
それ自体公知の方法に従って、好ましくはアルカリ金属
アルモ塩化合物から、または一緒にした沈澱物により得
られ得る（例えばＵＳ５０５５２８４参照）。好ましい
アルモ塩化合物は、上記式中ＭがＮａまたはＫを表し；
ＺがＣＯ₂ 、ＳＯ₂ または（Ｃｌ₂ Ｏ₇ ）_1/2 を表し；
ｍが１−３を表し；ｎが１−４を表し；ｏが２−４を表
し、そしてｐが０−２０を表す化合物である。Ｚは特に
好ましくはＣＯ₂ である。

【００５１】次式：

【化３３】 （式中、Ｍは金属原子、例えばＮａ，Ｋ，Ｍｇ_1/2 ，Ｃ
ａ_1/2 ，Ｓｒ_1/2 またはＺｎ_1/2 を表し、そしてｐは０
ないし１２の数を表す）で表され得る化合物もまた好ま
しい。特に好ましいのはナトリウムアルモジヒドロキシ
カーボネート（ＤＡＳＣ）および同族カリウム化合物
（ＤＡＰＣ）である。

【００５２】ドーソナイトはハロゲン含有ポリマー１０
０重量部を基準として例えば０．０１ないし５０重量
部、有利には０．１ないし１０重量部、特に好ましくは
０．１ないし５重量部の量で使用され得る。

【００５３】新規安定剤組合せは塩素含有ポリマーの加
工および安定化のために慣用であるその他の添加剤と共
に使用され得るが、その例は以下のとおりである： 酸化防止剤：適当な例は以下のとおりである： １．アルキル化モノフェノールの例 ２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−
ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第
三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブ
チル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブ
チル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペ
ンチル−４−メチルフェノ−ル、２−（α−メチルシク
ロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−
ジオクタデシル−４−メチルフェノ−ル、２，４，６−
トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチ
ル−４−メトキシメチルフェノール、２，６−ジノニル
−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−
（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノール、
２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−
１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−
（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノールおよ
びそれらの混合物。

【００５４】２．アルキルチオメチルフェノールの例 ２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノ
ール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェ
ノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフ
ェノール、２，６−ジドデシルチオメチル−４−ノニル
フェノール。

【００５５】３．ヒドロキノンおよびアルキル化ヒドロ
キノンの例 ２，６−ジ第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，
５−ジ第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ第三アミル
ヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシル
オキシフェノール、２，６−ジ第三ブチルヒドロキノ
ン、２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソー
ル、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニソー
ル、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルス
テアレート、ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）アジペート。

【００５６】４．トコフェロールの例 α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフ
ェロール、δ−トコフェロールおよびそれらの混合物
（ビタミンＥ）。

【００５７】５．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテ
ルの例 ２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェ
ノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノー
ル）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチ
ルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル
−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，
６−ジ第二アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，
６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィ
ド。

【００５８】６．アルキリデンビスフェノールの例 ２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチル
フェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチ
ル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス
〔４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェ
ノール〕、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−
シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス
（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メ
チレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフ
ェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチ
ル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレン
ビス〔６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノ
ール〕、２，２’−メチレンビス〔６−（α，α−ジメ
チルベンジル）−４−ノニルフェノール〕、４，４’−
メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチル
フェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス
（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジ
ル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５
−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）
ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプ
トブタン、エチレングリコール−ビス〔３，３−ビス
（３’−第三ブチル−４’ーヒドロキシフェニル）ブチ
レート〕、ビス（３−第三ブチル−４ーヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス〔２−
（３’−第三ブチル−２’ーヒドロキシ−５’−メチル
ベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル〕テ
レフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−
ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−
ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−
メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタ
ン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。

【００５９】７．Ｏ−，Ｎ−およびＳ−ベンジル化合物
の例 ３，５，３’，５’−テトラ第三ブチル−４，４’−ジ
ヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒ
ドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテ
ート、トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロ
キシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレー
ト、ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）スルフィド、イソオクチル３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。

【００６０】８．ヒドロキシベンジル化マロネートの例 ジオクタデシル２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−
２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル
２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベ
ンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−
２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）マロネート、ビス〔４−（１，１，３，３−
テトラメチルブチル）フェニル〕２，２−ビス（３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネー
ト。

【００６１】９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物の例 １，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、
１，４−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、
２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）フェノール。

【００６２】１０．トリアジン化合物の例 ２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５
−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−
１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−
４，６−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
フェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−
トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェノ
キシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル
−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシ
アヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−ト
リアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサヒドロ
−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，
５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソ
シアヌレート。

【００６３】１１．ベンジルホスホネートの例 ジメチル−２，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホ
ネート、ジオクタデシル５−第三ブチル−４−ヒドロキ
シ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチ
ルエステルのカルシウム塩。

【００６４】１２．アシルアミノフェノールの例 ４−ヒドロキシラウリン酸−アニリド、４−ヒドロキシ
ステアリン酸−アニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−
第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−カルバメー
ト。

【００６５】１３．β−（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と以下の一価または
多価アルコールとのエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、
１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジ
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒド
ロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒ
ドロキシエチル）オキサルアミド、３−チアウンデカノ
ール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサン
ジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメ
チル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ
〔２．２．２〕オクタン。

【００６６】１４．β−（５−第三ブチル−４−ヒドロ
キシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸と以下の一価
または多価アルコールとのエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、
１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジ
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒド
ロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒ
ドロキシエチル）オキサルアミド、３−チアウンデカノ
ール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサン
ジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメ
チル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ
〔２．２．２〕オクタン。

【００６７】１５．β−（３，５−ジシクロシクロヘキ
シル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と以下の
一価または多価アルコールとのエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、
１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジ
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒド
ロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒ
ドロキシエチル）オキサルアミド、３−チアウンデカノ
ール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサン
ジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメ
チル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ
〔２．２．２〕オクタン。

【００６８】１６．３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル酢酸と以下の一価または多価アルコールと
のエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、
１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジ
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒド
ロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒ
ドロキシエチル）オキサルアミド、３−チアウンデカノ
ール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサン
ジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメ
チル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ
〔２．２．２〕オクタン。

【００６９】１７．β−（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミドの例 Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）ヒドラジン。所望するなら
ば、構造が異なる酸化防止剤の混合物を使用することも
可能である。

【００７０】酸化防止剤はＰＶＣ１００重量部あたり例
えば０．０１ないし１０重量部、有利には０．０５ない
し１０重量部、そして特に０．０５ないし５重量部の量
で使用され得る。

【００７１】ＵＶ吸収剤および光安定剤：これらの例は
以下のとおりである： １．２−（２’−ヒドロキシフェニル) ベンゾトリアゾ
ールの例 ２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三ブチル−
２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三ブチル−
２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル−２’
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三アミル
−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−
２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−
オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−
５’−〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニル
エチル〕−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒ
ドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’
−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキ
シカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−
（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−
〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチ
ル〕−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび２−（３’
−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオ
クチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリア
ゾールの混合物、２，２’−メチレンビス〔４−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリア
ゾール−２−イルフェノール〕；２−〔３’−第三ブチ
ル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−
ヒドロキシフェニル〕ベンゾトリアゾールとポリエチレ
ングリコール３００とのエステル交換体；次式：〔ＲＣ
Ｈ₂ ＣＨ₂ ＣＯＯ（ＣＨ₂ ）₃ −〕₂ −（式中、Ｒは
３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール−２−イルフェニル基を表す）で表さ
れる化合物。

【００７２】２．２−ヒドロキシ−ベンゾフェノンの例 ４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オクトキシ
−、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ−、４−
ベンジルオキシ−、４，２’，４’−トリヒドロキシ−
および２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導
体。

【００７３】３．置換されたおよび非置換安息香酸のエ
ステルの例 ４−第三ブチルフェニルサリチレート、フェニルサリチ
レート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイル
レゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レ
ゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ
−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシベンゾエート、ヘキサデシル３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル
３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエー
ト、２−メチル−４，６−ジ第三ブチルフェニル３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート。

【００７４】４．アクリレートの例 エチルα−シアノ−β, β−ジフェニルアクリレート、
イソオクチルα−シアノ−β, β−ジフェニル−アクリ
レート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチ
ルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメー
ト、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシン
ナメート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシ
ンナメートおよびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シア
ノビニル) −２−メチルインドリン。

【００７５】５．ニッケル化合物の例 ２，２’−チオビス−〔４−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル) フェノール〕のニッケル錯体、例えば
１：１または１：２錯体であって、所望によりｎ−ブチ
ルアミン、トリエタノールアミンもしくはＮ−シクロヘ
キシルジエタノールアミンのような他の配位子を伴うも
の、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキ
ルエステル、例えば４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三
ブチルベンジルホスホン酸のメチルもしくはエチルエス
テルのニッケル塩、ケトキシム例えば２−ヒドロキシ−
４−メチル−フェニルウンデシルケトキシムのニッケル
錯体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシ
ピラゾールのニッケル錯体であって、所望により他の配
位子を伴うもの。

【００７６】６．立体障害性アミンの例 ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバ
ケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタ
メチルピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチルピペリジル）ｎ−ブチル−３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロネート、
１−ヒドロキシエチル−２，２，６，６−テトラメチル
−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合生成
物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−第三オ
クチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−ｓ−ト
リアジンとの縮合生成物、トリス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセテー
ト、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラオエー
ト、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，
３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾ
イル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−
ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペ
リジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ第三ブチルベンジル）マロネート、３−ｎ−
オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８
−トリアザスピロ〔４．５〕デカン−２，４−ジオン、
ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシ
ネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミ
ンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−
トリアジンとの縮合生成物、２−クロロ−４，６−ビス
（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビ
ス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合生成
物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−
１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，
３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピ
ルアミノ）エタンとの縮合生成物、８−アセチル−３−
ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８
−トリアザスピロ〔４．５〕デカン−２，４−ジオン、
３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピヘリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ド
デシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン。

【００７７】７．オキサミドの例 ４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−
ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ
−５，５’−ジ第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデ
シルオキシ−５，５’−ジ第三ブチルオキサニリド、２
−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサルアミド、２
−エトキシ−５−第三ブチル−２’−エチルオキサニリ
ドおよび該化合物と２−エトキシ−２’−エチル−５，
４’−ジ第三ブチルオキサニリドとの混合物、オルト−
およびパラ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物お
よびｏ−およびｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混
合物。

【００７８】８．２−（２−ヒドロキシフェニル）−
１，３，５−トリアジンの例 ２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオ
キシフェニル) −１，３，５−トリアジン、２−（２−
ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−
ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリ
アジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，
６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−
トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロ
ピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ
−４−オクチルオキシフェニル) −４，６−ビス（４−
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２
−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル) −４，６
−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−ト
リアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキ
シ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル〕−４，６
−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−ト
リアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキ
シ−３−オクチルオキシプロピルオキシ）フェニル〕−
４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，
５−トリアジン。

【００７９】新規安定剤混合物はアルカリ金属またはア
ルカリ土類金属カルボキシレート、特にカルシウムカル
ボキシレート、アルミニウムカルボキシレート、１，３
−ジカルボニル化合物、ジヒドロピリジン、ホスフィッ
トまたはこれら物質の組合せと一緒が好ましい。

【００８０】可塑剤：適当な有機可塑剤の例は以下の群
からのものである： Ａ）フタル酸エステル：そのような可塑剤の例はジメチ
ル、ジエチル、ジブチル、ジヘキシル、ジ−２−エチル
ヘキシル、ジ−ｎ−オクチル、ジイソオクチル、ジイソ
ノニル、ジイソデシル、ジイソトリデシル、ジシクロヘ
キシル、ジメチルシクロヘキシル、ジメチルグリコー
ル、ジブチルグリコール、ベンジルブチルおよびジフェ
ニルフタレートおよびフタレートの混合物、例えば主と
して線状のアルコールからの炭素原子数７ないし９およ
び炭素原子数９ないし１１のアルキルフタレート、炭素
原子数６ないし１０のｎ−アルキルフタレートおよび炭
素原子数８ないし１０のｎ−アルキルフタレートであ
る。これらの中で、ジブチル、ジヘキシル、ジ−２−エ
チルヘキシル、ジ−ｎ−オクチル、ジイソオクチル、ジ
イソノニル、ジイソデシル、ジイソトリデシルおよびベ
ンジルブチルフタレートおよびアルキルフタレートの上
記混合物が好ましい。特に好ましいのは、ジ−２−エチ
ルヘキシル、ジイソノニルおよびジイソデシルフタレー
トであり、通常ＤＯＰ（ジオクチルフタレート，ジ−２
−エチルヘキシルフタレート）、ＤＩＮＰ（ジイソノニ
ルフタレート）およびＤＩＤＰ（ジイソデシルフタレー
ト）の略語で知られている。

【００８１】Ｂ）脂肪族ジカルボン酸のエステル、特に
アジピン酸、アゼライン酸およびセバシン酸のエステ
ル。そのような可塑剤の例はジ−２−エチルヘキシルア
ジペート、ジイソオクチルアジペート（混合物）、ジイ
ソノニルアジペート（混合物）、ジイソデシルアジペー
ト（混合物）、ベンジルブチルアジペート、ベンジルオ
クチルアジペート、ジ−２−エチルヘキシルアゼレー
ト、ジ−２−エチルヘキシルセバケートおよびジイソデ
シルセバケート（混合物）である。好ましいのはジ−２
−エチルヘキシルアジペートおよびジイソオクチルアジ
ペートである。

【００８２】Ｃ）トリメリット酸エステル 例えばトリ−２−エチルヘキシルトリメリテート、トリ
イソデシルトリメリテート（混合物）、トリイソトリデ
シルトリメリテート、トリイソオクチルトリメリテート
（混合物）およびトリ炭素原子数６ないし８のアルキ
ル、トリ炭素原子数６ないし１０のアルキル、トリ炭素
原子数７ないし９のアルキルおよびトリ炭素原子数９な
いし１１のアルキルトリメリテートである。後者のトリ
メリテートはトリメリット酸とアルカノールの相当する
混合物とのエステル化により形成される。好ましいトリ
メリテートはトリ−２−エチルヘキシルトリメリテート
およびアルカノール混合物からの上記トリメリテートで
ある。共通の略語はＴＯＴＭ（トリオクチルトリメリテ
ート，トリ−２−エチルヘキシルトリメリテート）、Ｔ
ＩＤＴＭ（トリイソデシルトリメリテート）およびＴＩ
ＴＤＴＭ（トリイソトリデシルトリメリテート）および
である。

【００８３】Ｄ）エポキシ可塑剤 これらは基本的にエポキシ化不飽和脂肪酸、例えばエポ
キシ化大豆油である。 Ｅ）ポリマー可塑剤 ポリエステル可塑剤の製造のための最も慣用的な出発物
質は以下のものである：ジカルボン酸、例えばアジピン
酸、フタル酸、アゼライン酸およびセバシン酸；および
ジオール例えば１，２−プロパンジオール、１，３−ブ
タンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキ
サンジオール、ネオペンチルグリコールおよびジエチレ
ングリコール。

【００８４】Ｆ）リン酸エステル そのようなリン酸エステルの例はトリブチルホスフェー
ト、トリ−２−エチルブチルホスフェート、トリ−２−
エチルヘキシルホスフェート、トリクロロエチルホスフ
ェート、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、
クレシルジフェニルホスフェート、トリフェニルホスフ
ェート、トリクレシルホスフェートおよびトリキシレニ
ルホスフェートである。トリ−２−エチルヘキシルホス
フェートおよびレオフォス（登録商標, Reofos）５０お
よび９５（ＦＭＣ社製）が好ましい。 Ｇ）塩素化炭化水素（パラフィン） Ｈ）炭化水素 Ｉ）モノエステル、例えばオレイン酸ブチル、オレイン
酸フェノキシエチル、オレイン酸テトラヒドロフルフリ
ルおよびアルキルスルホン酸エステル。 Ｊ）グリコールエステル、例えばジグリコールベンゾエ
ート。

【００８５】群Ａ）ないしＪ）からの可塑剤の定義およ
び例は以下のハンドブックに見出され得る：「プラスチ
ック添加剤のハンドブック(Tashenbuch der Kunststoff
additive) 」，エル．ゲヒターおよびハー．ミュラー編
集，カール・ハンザー・フェルラーク，１９８９年，第
５章，第３４１−４４２頁。「ＰＶＣテクノロジー(PVC
Technology)」，ダブリュ．ヴィー．チトウ編集，第４
版，エルゼビエール・パブリッシャーズ，１９８４年，
第６章，第１４７−１８０頁。異なる可塑剤の混合物を
使用することも可能である。可塑剤はＰＶＣ１００重量
部を基準として例えば５ないし１２０重量部、有利には
１０ないし１００重量部の量で使用され得る。

【００８６】適当な滑剤の例はモンタン蝋、脂肪酸エス
テル、ＰＥワックス、アミドワックス、塩素化パラフィ
ン、グリセロールエステルまたはアルカリ土類金属セッ
ケン、およびＥＰ２２５２６１に記載のシリコーンをベ
ースとする滑剤である。使用され得る滑剤はまた「プラ
スチック添加剤のハンドブック(Tashenbuch der Kunsts
toffadditive) 」，エル．ゲヒターおよびハー．ミュラ
ー編集，カール・ハンザー・フェルラーク，第３版，１
９８９年，第４７８−４８８頁に記載されている。

【００８７】充填剤：可能な充填剤の例（「ＰＶＣ成形
ハンドブック(Handbook of PVC-Formulating」，イー．
ジェイ．ビックソン編集，ジョン・ウイリー・アンド・
サンズ，ニューヨーク，１９９３年，第３９３−４４９
頁）および強化剤の例（添加剤ハンドブック(Taschenbu
ch der Kunststoffadditive)」，エル．ゲヒターおよび
ハー．ミュラー編集，カール・ハンザー・フェルラー
ク，第３版，１９８９年，第５４９−６１５頁）はカル
シウムカーボネート、ドロマイト、ウォラストナイト、
酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、シリケート、
ガラス繊維、カルク、カオリン、チョーク（白亜）、マ
イカ（雲母）、金属酸化物および金属水酸化物、カーボ
ンブラックまたはグラファイトであり、チョーク（白
亜）が好ましい。

【００８８】顔料：適当な顔料は当業者に公知である。
無機顔料の例はＴｉＯ₂ 、カーボンブラック、Ｆｅ₂ Ｏ
₃ 、Ｓｂ₂ Ｏ₃ 、（Ｔｉ，Ｂａ，Ｓｂ）Ｏ₂ 、Ｃｒ₂ Ｏ
₃ 、スピネル、例えばコバルトブルーおよびコバルトグ
リーン、Ｃｄ（Ｓ，Ｓｅ）、ウルトラマリンブルーであ
る。ＴｉＯ₂ およびその微粒子形態が好ましい。有機顔
料の例はアゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン
顔料、ペリレン顔料、ピロロピロール顔料およびアント
ラキノン顔料である。その他の詳細は「ＰＶＣ成形ハン
ドブック(Handbook of PVC-Formulating」，イー．ジェ
イ．ビックソン編集，ジョン・ウイリー・アンド・サン
ズ，ニューヨーク，１９９３年，第４４９−４７４頁に
見出され得る。

【００８９】発泡剤：発泡剤は有機アゾおよびヒドラゾ
化合物、テトラゾール、オキサニン、イサト酸無水物、
およびソーダおよびナトリウムビカーボネートである。
アゾジカルボキシアミドおよびナトリウムビカーボネー
ト、それらの混合物が好ましい。詳細に列挙されていな
い助剤および添加剤の定義および例は本明細書に挙げた
ハンドブックに見出され得る。

【００９０】安定化されるべき塩素含有ポリマーおよび
それらの再循環物の例は以下のものである：塩化ビニル
のポリマー、塩化ビニル単位をその構造に含むビニル樹
脂、例えば塩化ビニルおよび脂肪酸のビニルエステル、
特に酢酸ビニルのコポリマー、塩化ビニルとアクリル酸
およびメタクリル酸と、およびアクリロニトリルとのコ
ポリマー、塩化ビニルとジエン化合物および不飽和ジカ
ルボン酸またはそれらの無水物とのコポリマー、例えば
塩化ビニルとジエチルマレエート、ジエチルフマレート
または無水マレイン酸とのコポリマー、後塩素化ポリマ
ーおよび塩化ビニルのコポリマー、塩化ビニルおよび塩
化ビニリデンと不飽和アルデヒド、ケトンおよびその他
のもの、例えばアクロレイン、クロトンアルデヒド、ビ
ニルメチルケトン、ビニルメチルエーテル、ビニルイソ
ブチルエーテル等とのコポリマー；塩化ビニリデンのポ
リマーおよびそれと塩化ビニルおよびその他の重合性化
合物とのコポリマー；ビニルクロロアセテートとジクロ
ロジビニルエーテルのポリマー；酢酸ビニルの塩素化ポ
リマー、アクリル酸およびα−置換されたアクリル酸の
塩素化ポリマーエステル；塩素化スチレン、例えばジク
ロロスチレンのポリマー；塩素化ゴム；エチレンの塩素
化ポリマー；クロロブタジエンのポリマーおよび後塩素
化ポリマーおよびそれと塩化ビニルとのコポリマー、ゴ
ム−塩化水素および塩素化ゴム塩化水素；および上記ポ
リマー相互またはその他の重合性化合物との混合物。

【００９１】ＰＶＣとＥＶＡ、ＡＢＳおよびＭＢＳとの
グラフトポリマーもまた包含される。その他の好ましい
物質は上記ホモ−、およびコポリマー、特に塩化ビニル
ホモコポリマーとその他の熱可塑性および／またはエラ
ストマーポリマーの混合物、特にＡＢＳ、ＭＢＳ、ＮＢ
Ｒ、ＳＡＮ、ＥＶＡ、ＣＰＥ、ＭＢＡＳ、ＰＭＡ、ＰＭ
ＭＡ、ＥＰＤＭおよびポリラクトンとのブレンドであ
る。懸濁重合体および塊状重合体、そして乳化重合体が
好ましい。特に好ましい塩素含有ポリマーはポリ塩化ビ
ニル、特に懸濁重合体および塊状重合体である。本明細
書において、ＰＶＣという用語はＰＶＣと重合性化合
物、例えばアクリロニトリル、酢酸ビニルまたはＡＢＳ
とのコポリマーまたはグラフトポリマーを包含し、懸濁
重合体、塊状重合体および乳化重合体であってよい。Ｐ
ＶＣホモポリマー単独またはポリアクリレートとの組合
せが好ましい。

【００９２】本発明における安定化のために、その他の
適当なポリマーは特に塩素含有ポリマーの再循環物（再
利用物）であり、これらのポリマーは加工、使用または
貯蔵により損傷を受けた上に詳細に記載したポリマーで
ある。ＰＶＣ再循環物が特に好ましい。再循環物はま
た、しばしば除去することが困難である少量の外来物
質、例えば紙、顔料、接着剤を包含し得る。これら外来
物質はまた、使用や再加工の途中での種々の物質との接
触に起因してもよく、例えば燃料の残渣、コーティング
材料の一部、微量の金属および開始剤の残渣である。

【００９３】本発明はまた、塩素含有ポリマーに請求項
１記載の安定剤組合せを添加し、そしてこれらの成分を
適当な装置で十分に混合することからなる上記ポリマー
の安定化方法に関するものである。安定剤は以下の方法
により配合されるのが有利である： −乳化液または分散液として（一つの可能性は例えばペ
ースト状混合物の形態である。この形態の場合、新規組
合せの利点はペーストの安定性である）； −添加成分またはポリマー混合物の混合の途中において
乾燥混合物として； −加工装置への直接添加により（例えばカレンダー，ミ
キサー，配合機，押出機等）または −溶液または溶融液として。

【００９４】

【発明の実施の形態】本発明により同様に提供される本
発明に従って安定化されたＰＶＣはそれ自体公知の方法
で、新規安定剤組合せをその他の添加剤と共に、または
該添加剤なしに、ＰＶＣと、それ自体公知の装置、例え
ば上記の加工装置を用いて混合することにより製造され
得る。この場合、安定剤は個々に添加されても、または
互いの混合物で添加されても、また、いわゆるマスター
バッチの形態で添加されてもよい。

【００９５】本発明は結局、上記成分（ｂ）、（ｃ）お
よび（ｄ）をその他の添加剤と共に、または該添加剤な
しに、ＰＶＣと、装置、例えばカレンダー、ミキサー、
配合機、押出機等を用いて混合することからなる安定化
されたＰＶＣの製造方法をも提供する。本発明に従って
安定化されたＰＶＣは公知方法により所望形状にするこ
とができる。そのような方法の例は混練（微粉砕）、圧
延（カレンダリング）、押出、射出成形、焼結、圧縮焼
結またはスピニング、および押出吹込成形、またはプラ
スチゾル法による加工である。安定化されたＰＶＣはま
た発泡材料に加工され得る。アゾジカルボキシアミドが
発泡剤として使用される場合、１，３−ジケトンが添加
の際に使用されないことが有利である。

【００９６】本発明に従って安定化されたＰＶＣは例え
ば半硬質および可撓性配合物に適しており、特にワイヤ
外装、クラッシュパッドシート（自動車）、ケーブル絶
縁のための可撓性配合物の形態に適しており、特に好ま
しい。半硬質配合物の形態において、新規ＰＶＣは特に
装飾用フィルム、フォーム（発泡体）、農業用フィル
ム、ホース、封止用形材および事務用フィルムに適して
いる。硬質配合物の形態において、本発明に従って安定
化されたＰＶＣは、中空物品（ボトル）、包装用フィル
ム（熱成形フィルム）、ブローフィルム、パイプ、発泡
材料、重形材（窓枠）、透明壁用形材、建築用形材、サ
イディング(sidings)、家具類(fittings)、事務用フィ
ルムおよび装置外枠（コンピュータ，家庭用器具）のた
めに特に適している。

【００９７】プラスチゾルとして新規ＰＶＣの使用例は
人工皮革、床被覆材、織布コーティング、壁紙、コイル
コーティングおよび自動車用車体底面保護である。本発
明に従って安定化されたＰＶＣは焼結ＰＶＣ適用の例は
スラッシ、スラッシモールドおよびコイルコーティング
である。飲料水用もしくは排水用、圧力管、ガス管、ケ
ーブルダクトパイプおよびケーブル保護パイプ、産業用
パイプラインのためのパイプ、滲出パイプ、フローオフ
パイプ、側溝用パイプおよびドレインパイプのためのＰ
ＶＣ硬質フォームおよびＰＶＣパイプが好ましい。この
点に関する詳細はプラスチックハンドブックＰＶＣ(Kun
ststoff-Handbuch PVC) ，第２／２巻，ヴェー．ベッケ
ル／ハー．ブラウン，第２版，１９８５年，カール・ハ
ンザー・フェルラーク，第１２３５−１２７７頁参照。

【００９８】

【実施例】以下の実施例により本発明をより詳しく説明
するが、本発明はそれに制限されない。特記しない限
り、部および％はこれまでと同様に重量を基準とする。 実施例１：静的加熱試験 安定剤ＩないしＩＩＩを調製するために、ステアリン酸
亜鉛をタンブルミキサーで市販の１，３−ジケトンと、
さらに種々の比率の塩基性ステアリン酸アルミニウムと
１．５時間、強力な混合に供した。

【００９９】

【０１００】これらの安定剤混合物のうち、１．０部を
Ｓ−ＰＶＣ（Ｋ値７０）１００部およびジオクチルフタ
レートとエポキシ化大豆油との混合物２１部と、市販の
液体アリール−アルキルホスフィットと共に混合し、そ
して混合物をミキシングロール上１９０℃で５分間可塑
化する。試験片を得られるシート（厚さ２ｍｍ）から切
断し、そしてマチス・サーモタクター(Mathis Thermota
kter) において１８０℃で表に示す時間、熱応力に暴露
する。引続き、黄色度指数（ＹＩ）がＡＳＴＭ−１９２
５−７０に従って測定される。

【０１０１】より低いＹＩ値は、黄変およびそれに伴う
材料への損傷からの有効な安定剤系による保護を示す。
安定化されたポリマーの長期熱安定性はまた、広範囲の
褪色の突然の出現から明らかである。安定剤は全て非常
に有効であり、熱応力が延長された状況下で褪色までよ
り長時間を要し、また、より低い初期褪色およびより良
好な保色性（低い平均褪色性）を示す。

【０１０２】

【０１０３】安定剤混合物ＩＶないしＩＸを調製するた
めに、ステアリン酸亜鉛をタンブルミキサーで市販の
１，３−ジケトンと、さらに塩基性ステアリン酸アルミ
ニウムおよび成分Ｃに相当するアミン化合物と１．５時
間、十分に混合する。

【０１０４】 ¹⁾立体障害性アミン（化合物８７，上記参照）

【０１０５】これらの安定剤混合物のうち、０．８部な
いし１．１部の各々の量をＳ−ＰＶＣ（Ｋ値７０）１０
０部およびジオクチルフタレートとエポキシ化大豆油と
市販の液体アリール−アルキルホスフィットとの混合物
２１部と共に混合し、そして混合物をミキシングロール
上１９０℃で５分間可塑化する。試験片を得られるシー
トから切断し、そしてマチス・サーモタクターにおいて
１８０℃で熱応力に暴露する。引続き、黄色度指数がＡ
ＳＴＭ １９２５−７０に従って測定される。

【０１０６】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/07 Ｃ０８Ｋ 5/07 5/09 5/09 5/10 5/10 5/13 5/13 5/15 5/15 5/17 5/17 5/3432 5/3432 5/3435 5/3435 5/3492 5/3492 5/36 5/36 5/524 5/524 Ｃ０８Ｌ 27/06 Ｃ０８Ｌ 27/06 67/02 67/02 // Ｃ０７Ｄ 401/04 ２０７ Ｃ０７Ｄ 401/04 ２０７ ２０９ ２０９ 401/12 ２５１ 401/12 ２５１ 401/14 ２０９ 401/14 ２０９ ２４３ ２４３ ２５１ ２５１ (72)発明者 ボルフガング ベーナー ドイツ国 64372 オーベル−ラムシュタ ット ローストッカー シュトラーセ 11 (72)発明者 ホルスト チンケ ドイツ国 64385 ライヘルシャイム／オ ドウ．ヘーヘンベーク 34

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】Ａ）少なくとも１種の次式Ｉ： Ｚｎ（Ｒ¹ Ｒ² ） （Ｉ） で表される亜鉛化合物と、 Ｂ）少なくとも１種の次式ＩＩ： Ｍｅⁿ⁺（Ｒ³ _a Ｒ⁴ _b Ｒ⁵ _c ） （ＩＩ） で表される金属化合物と、（上記式中、ＭｅはＡｌ、Ｍ
   ｇ、ＮａまたはＫを表し、 ａ、ｂおよびｃは０、１、２または３を表し、 ｎはａ＋ｂ＋ｃであり、そして１ないし３であってよ
   く、そして少なくとも１つの基Ｒ¹ ないしＲ⁵ は互いに
   独立して炭素原子数１ないし２２のカルボキシレート
   基、炭素原子数２ないし２１のアルケニル−ＣＯ₂ −
   基、フェニル−ＣＯ₂−基、ナフチル−ＣＯ₂ −基、炭
   素原子数５ないし１２のシクロアルキル−ＣＯ₂ −基、
   炭素原子数７ないし１８のアルキルフェニル−ＣＯ₂ −
   基、炭素原子数７ないし１８のアルキルフェニル−Ｏ−
   基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル−ＣＯ₂
   −基、炭素原子数１ないし２１のアルキル−Ｏ−基、Ｒ
   ⁸ −Ｏ−ＣＯ−〔ＣＨ₂ 〕_p −Ｓ−基または次式： 【化１】 で表される基を表し、そしてＣｌ−基またはＨＯ−基で
   あってよく、上記アルキル基またはアルケニル基は分岐
   していても、酸素原子により１回もしくはそれ以上中断
   されていても、または１またはそれ以上のＯＨ基により
   置換されていてもよく、そして上記フェニル基は１また
   はそれ以上のメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
   基および／またはＯＨ基により置換されていてもよく、 Ｒ⁶ およびＲ⁷ は炭素原子数１ないし８のアルキル基、
   炭素原子数１ないし８のアルケニル基、炭素原子数５な
   いし８のシクロアルキル基、ベンジル基またはフェニル
   基を表し、 ｐは１ないし６を表し、 Ｒ⁸ は中断されていないか、または酸素原子により中断
   された炭素原子数４ないし２２のアルキル基を表す） Ｃ）次式ＩＩＩ： 【化２】 および／または次式ＩＶ： 【化３】 （式中、ＡおよびＹは互いに独立して炭素原子数１ない
   し８のアルキル基、炭素原子数３ないし８のアルケニル
   基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基または炭
   素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表すか、ま
   たは一緒になって中断されていないか、またはＯ、ＮＨ
   もしくはＣＨ₃ −Ｎにより中断された炭素原子数２ない
   し５のアルキレン基を表す）で表される基を含む少なく
   とも１種の立体障害性アミンとからなる安定剤組合せ。
2. 【請求項２】 式中のＲ¹ ないしＲ⁵ の少なくとも１つ
   の基が炭素原子数１ないし２２のカルボキシレート基ま
   たはアセチルアセトネート基を表し、そしてその他の基
   が炭素原子数１ないし２２のカルボキシレート基、アセ
   チルアセトネート基またはＨＯ−基を表す、Ｚｎ−Ｏ結
   合を有する式Ｉで表される化合物を少なくとも１種と式
   ＩＩで表される化合物を少なくとも１種とからなる請求
   項１記載の安定剤組合せ。
3. 【請求項３】 化合物０１ないし１５１）からの少なく
   とも１種の立体障害性アミンを含有する請求項１記載の
   安定剤組合せ。
4. 【請求項４】 成分Ｃが次式： 【化４】 （式中、ｎは２ないし１０を表す）で表される化合物で
   ある請求項１記載の安定剤組合せ。
5. 【請求項５】 少なくとも１種のカルボン酸カルシウム
   をさらに含有する請求項１記載の安定剤組合せ。
6. 【請求項６】 少なくとも１種のホスフィットをさらに
   含有する請求項１記載の安定剤組合せ。
7. 【請求項７】 少なくとも１種のエポキシ化脂肪酸エス
   テルをさらに含有する請求項１記載の安定剤組合せ。
8. 【請求項８】 少なくとも１種のポリオールをさらに含
   有する請求項１記載の安定剤組合せ。
9. 【請求項９】 過塩素酸塩化合物、グリシジル化合物、
   １，３−ジケトンおよび１，３−ジケトエステル、ジヒ
   ドロピリジンおよびポリジヒドロピリジン、二糖類アル
   コール、ゼオライト、ヒドロタルサイト、およびアルカ
   リ金属アルモカーボネート（ドーソナイト）からなる群
   からの少なくとも１種の化合物をさらに含有する請求項
   １記載の安定剤組合せ。
10. 【請求項１０】 少なくとも１種の酸化防止剤、光安定
    剤、ＵＶ吸収剤、可塑剤、充填剤、顔料または滑剤をさ
    らに含有する請求項１記載の安定剤組合せ。
11. 【請求項１１】 有機材料および請求項１記載の安定剤
    組合せを含有する組成物。
12. 【請求項１２】 有機材料が塩素含有ポリマーである請
    求項１１記載の組成物。
13. 【請求項１３】 塩素含有ポリマーがＰＶＣである請求
    項１２記載の組成物。
14. 【請求項１４】 請求項１記載の安定剤組合せを塩素含
    有ポリマーに配合することからなる塩素含有ポリマーを
    安定化する方法。