JPH1060788A

JPH1060788A - 混合繊維類の染色法

Info

Publication number: JPH1060788A
Application number: JP8179811A
Authority: JP
Inventors: Ryoichi Sekioka; 遼一関岡; Kiyoshi Himeno; 清姫野; Toshio Hibara; 利夫檜原
Original assignee: DAISUTAA JAPAN KK
Current assignee: DAISUTAA JAPAN KK
Priority date: 1995-06-22
Filing date: 1996-06-21
Publication date: 1998-03-03

Abstract

(57)【要約】【課題】セルロース繊維及びポリエステル繊維を含む
混合繊維類を、一浴一段で短時間に良好に染色する方法
を提供する。【解決手段】ｐＨ９．０〜１２．０、浴温５０〜８５
℃で６０％以上がセルロース繊維に固着される反応染料
と、ｐＨ８．０〜１１．０、浴温１２０〜１４０℃で９
０％以上がポリエステル繊維に固着される耐アルカリ型
分散染料を用いることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、セルロース繊維及
びポリエステル繊維を含む混合繊維類を一浴で染色する
方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】セルロース繊維とポリエステル繊維を含
有する混合繊維類を染色する場合、通常、２浴染色法で
異なったｐＨ領域で染色しているのが実情である。即
ち、最初にポリエステル繊維を分散染料を用い、ｐＨ４
〜６で、浴温１２０〜１４０℃で染色し、還元洗浄した
後に、次いでセルロース繊維を反応染料を用い、ｐＨ１
２〜１４で、浴温５０〜９０℃で染色している。現在の
染色方法では１バッチ染色するのに通常７〜９時間も要
し、生産性が非常に悪い。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、セルロ
ース繊維及びポリエステル繊維を含有する混合繊維類を
一浴でかつ短時間で染色する方法を提供することを目的
として研究を重ねて本発明に到達した。

【０００４】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明はセルロー
ス繊維及びポリエステル繊維を含む混合繊維類を、反応
染料と分散染料を用いて一浴で染色する方法であって、
該反応染料が、ｐＨ９．０〜１２．０、浴温５０〜８５
℃で該染料の６０％以上がセルロース繊維に固着される
反応染料であり、該分散染料が、ｐＨ８．０〜１１．
０、浴温１２０〜１４０℃で該染料の９０％以上がポリ
エステル繊維に固着される耐アルカリ型分散染料である
ことを特徴とする混合繊維類の染色法を要旨とするもの
である。

【０００５】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明で用いる反応染料は弱アルカリ性領域で染色適性
があり、反応性が高くかつ高温で安定性が高い、主とし
てハロゲン原子を有するピリミジン基、ハロゲン原子を
有するトリアジン基、ビニルスルホン型反応基及び

【０００６】

【化２】

【０００７】の少なくとも一つを有するものが挙げられ
る。ハロゲン原子としては塩素原子、フッ素原子が挙げ
られるが、フッ素原子の方が高反応性でありより適して
いる。このような反応染料としては、下記一般式〔Ａ−
１〕〜〔Ａ−３６〕で表される染料が挙げられる。

【０００８】

【化３】

【０００９】

【化４】

【００１０】

【化５】

【００１１】

【化６】

【００１２】

【化７】

【００１３】

【化８】

【００１４】上記式〔Ａ−１〕〜〔Ａ−３６〕におい
て、

【００１５】

【化９】

【００１６】

【化１０】

【００１７】ＢはＨ、Ｃ_1-4アルキル基又は−（Ｃ
Ｈ₂）_n−〔Ｏ−（ＣＨ₂）_n〕_r−ＳＯ₂Ｗ

【００１８】

【化１１】

【００１９】Ｗは−ＣＨ＝ＣＨ₂又は−Ｃ₂Ｈ₄Ｖ（但
し、Ｖはアルカリにより離脱する基、好ましくは−ＯＳ
Ｏ₃Ｍを表す。）Ａｌｋｙｌは−ＳＯ₃Ｍで置換されていてもよいＣ_1-4
アルキル基、Ｒ¹はＨ、−ＣＯＮＨ₂又は−ＣＨ₂ＳＯ
₃Ｍ、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれＨ、−ＳＯ₃Ｍ、
−ＣＨ₃、Ｃｌ又はＢｒ、Ｒ⁵は−ＣＨ₃又は−ＣＯ₂
ＭＲ⁶は−ＯＨ、Ｒ⁷は−ＣＨ₃又は−ＮＨ₂、Ｒ⁸及び
Ｒ⁸′はそれぞれＨ、−ＣＨ₃又は−ＯＣＨ₃、Ｒ⁹は
Ｈ、−ＮＨＣＯＣＨ₃又は−ＮＨＣＯＮＨ₂、Ｒ¹⁰は
Ｈ、Ｃ_1-4アルキル基又はフェニル基、ＭはＨ、Ｌｉ、
Ｎａ又はＫ、ＧはＣ_2-4アルキレン基、Ｊは−ＣＯ−Ｃ
_1-4アルキル基、−ＣＯ−Ｃ_1-4アルキレン−ＣＯＯＭ
又はベンゾイル基、ＬはＺ又はＤ³、ＭｔはＣｕ又はＮ
ｉ、ＱはＨ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＳＯ₂Ｗ又は−（ＣＨ₂）
_r−ＮＡ−Ｚ、ａは１−３、ｂは０−２、ｃは１又は
２、但しａ＋ｂ＋ｃ＝２−４、ｍは１又は２、ｎは２又
は３、ｏは１−３、ｐは０−２、ｒは０又は１をそれぞ
れ意味する。また、Ｚは下式で示される基であってもよ
い。

【００２０】

【化１２】

【００２１】反応染料の具体例としては下式（１）〜
（３３）で示される染料が挙げられる。

【００２２】

【化１３】

【００２３】

【化１４】

【００２４】

【化１５】

【００２５】

【化１６】

【００２６】

【化１７】

【００２７】

【化１８】

【００２８】

【化１９】

【００２９】一方、耐アルカリ型分散染料とは、弱アル
カリ性で染色特性を有する染料である。本発明に適した
分散染料は以下の染色方法により選択することができ
る。即ち、分散染料粉末０．２ｇ（分散染料ケーキ０．
０５ｇをリグニン系分散剤０．１５ｇを用いて微分散さ
せたもの）を酢酸ナトリウム／酢酸にてｐＨ５に調整し
た緩衝水２００ｍｌに添加したもの、及び同量の染料を
リン酸二水素カリウム／ホウ砂にてｐＨ７．５に調整し
た緩衝水２００ｍｌに添加したもの、それぞれに１０ｇ
のポリエステル布を浸漬して、１℃／分で１３０℃迄昇
温し、同温度で６０分間染色する。染色後、未固着の染
料を除去するため常法に従って還元洗浄し、それぞれの
染布の反射率を測定し、以下の式により相対染着性を求
める。

【００３０】

【数１】

【００３１】分散染料の相対染着性が９５％以上あれ
ば、本発明に使用することが出来る。特に好ましい分散
染料は相対染着性が９９〜１００の値を示す分散染料で
ある。このような分散染料の例としては、下記一般式
〔Ｂ−１〕〜〔Ｂ−１０〕で示される染料が挙げられ
る。

【００３２】

【化２０】

【００３３】式中、Ｒ¹¹は水素原子又は臭素原子を表
し、Ｒ¹²及びＲ¹³はそれぞれ水素原子、塩素原子又は臭
素原子を表す。

【００３４】

【化２１】

【００３５】Ｄとしては以下のジアゾ成分の残基が挙げ
られる。

【００３６】

【化２２】

【００３７】式中、Ｒ¹⁸は水素原子、ニトロ基、スルホ
メチル基、シアノ基、塩素原子、臭素原子又はトリフル
オロメチル基を表し、Ｒ¹⁹は水素原子、塩素原子又は臭
素原子を表す。

【００３８】

【化２３】

【００３９】式中、Ｒ²⁰はニトロ基、スルホメチル基、
塩素原子又は臭素原子を表し、Ｒ²¹は水素原子、塩素原
子又は臭素原子を表す。

【００４０】

【化２４】

【００４１】式中、Ｒ²²は水素原子、Ｃ_1-2アルキル
基、塩素原子又は臭素原子を表す。

【００４２】

【化２５】

【００４３】

【化２６】

【００４４】式中、Ｒ²⁶はニトロ基、塩素原子又は臭素
原子を表し、Ｒ²⁷は水素原子、塩素原子又は臭素原子を
表す。

【００４５】

【化２７】

【００４６】式中、Ｒ²⁸は水素原子、シアノ基、ニトロ
基又は塩素原子を表し、Ｒ²⁹は水素原子、メチル基又は
塩素原子を表す。

【００４７】

【化２８】

【００４８】式中、Ｄは前記と同一のジアゾ成分の残基
を表し、Ｒ³⁰及びＲ³¹はそれぞれ水素原子、置換基を有
していてもよいＣ_1-4アルキル基、又はフェニル基を表
す。

【００４９】

【化２９】

【００５０】式中、Ｒ³²はＣ_1-4アルキル基、Ｃ_1-4ア
ルコキシ−Ｃ_2-3アルキル基又はＣ_1-2アルコキシ−Ｃ
_2-3アルキレンオキシ−Ｃ_2-3アルキル基を表す。

【００５１】

【化３０】

【００５２】

【化３１】

【００５３】

【化３２】

【００５４】式中、ｌは０−２を表す。

【００５５】

【化３３】

【００５６】式中、Ｒ³⁶は水素原子又はＣ_1-2アルキル
基を表す。

【００５７】

【化３４】

【００５８】式中、Ｒ³⁷は水素原子、塩素原子、水酸基
又は−Ｃ₂Ｈ₄ＯＨを表す。

【００５９】

【化３５】

【００６０】式中、Ｒ³⁸はＣ_1-3アルキル基又はＣ_1-3
アルコキシ−Ｃ_2-3アルキル基を表し、Ｒ³⁹はニトロ基
又は塩素原子を表し、Ｒ⁴⁰は水素原子又はＣ_1-2アルコ
キシ基を表す。これらの染料の具体例としては、Ｃ．
Ｉ．ディスパースブルー２７、同５５、同５６、同６
０、同７３、同７７、同８７、同１４３、同２１４、同
２８３、同２９１、同３２１、同３３３、Ｃ．Ｉ．ディ
スパースバイオレット１、同２６、同２７、同２８、
同３８、同４６、同５７、同９３．１、Ｃ．Ｉ．ディス
パースレッド５０、同６０、同６５、同８８、同９
１、同１１７、同１２５、同１４３、同１４５、同１４
６、同１５２、同１５３、同１８３、同１８５、同１９
１、同１９２、同２００、同２２５、同２４０、同２７
９、同２８３、同３４３、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレ
ンジ１、同１３、同４１、同４３、同４４、同６１、同
６２、同７３、同７４、同７６、Ｃ．Ｉ．ディスパース
イエロー４４、同５４、同６４、同６７、同１４９、
同１６０、同１６３、同１９２、及び下記構造式（３
４）〜（５１）で示される染料が挙げられる。

【００６１】

【化３６】

【００６２】

【化３７】

【００６３】

【化３８】

【００６４】これらの分散染料の使用割合は混合繊維中
のポリエステルの割合によって適宜決定される。また、
分散染料の使用に当っては、常法に従って、分散剤及び
その他助剤により分散染料組成物を調製する。本発明方
法により染色されるセルロース繊維としては、通常、木
綿、ビスコースレーヨン、キュプラアンモニウムレーヨ
ン、麻等が挙げられる。ポリエステル繊維としては、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト等が挙げられる。また、本発明の染色法は易染性ポリ
エステル繊維にも有効である。セルロース繊維とポリエ
ステル繊維を含有する混合繊維類の形態は、通常、混紡
布、混織編物又は不織布等である。また、セルロース繊
維とポリエステル繊維との混合比率は、セルロース繊
維：ポリエステル繊維の重量比が１：９９〜９９：１、
特に２０：８０〜８０：２０の混合比率が好ましい。

【００６５】本発明方法により混合繊維類を染色するに
は、上述の反応染料及び分散染料とｐＨ調整剤として水
溶性のアルカリを用いる。水溶性アルカリとしては、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ
塩、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の炭酸アルカリ
塩、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸水
素アルカリ塩、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸リチウム等の
ケイ酸アルカリ塩、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム
等のリン酸アルカリ塩、ホウ酸ナトリウム等のホウ酸ア
ルカリ塩、ギ酸ナトリウム、酢酸カリウム等の炭素数１
又は２の有機脂肪酸アルカリ塩の単一または混合物が挙
げられる。水溶性アルカリの使用量は、染色浴中、通
常、０．０１〜５ｇ／ｌである。特に好ましくはケイ酸
アルカリ塩、炭酸アルカリ塩の単独又は混合物を０．１
〜１ｇ／ｌ程度使用する。更に、必要に応じて電解質
（塩化ナトリウム又は硫酸ナトリウム等）を通常１〜１
５０ｇ／ｌ程度、好ましくは１０〜８０ｇ／ｌ加えた染
色浴を調製し、この染色浴に混合繊維を加えて染色す
る。

【００６６】染色浴のｐＨは昇温前は９．０〜１２．
０、好ましくは９．５〜１２．０に保持され、染色後は
反応染料がアルカリを消費するためにｐＨは８．０〜１
１．０に低下する。又、染色温度は１００〜１５０℃、
好ましくは１２０〜１４０℃であり、染色時間は３０〜
１８０分、好ましくは６０〜１２０分程度である。本発
明方法によれば、セルロース繊維とポリエステル繊維の
両繊維を一浴一段で良好に染色することができ、産業上
極めて有利な方法である。

【００６７】

【実施例】以下、本発明を実施例により更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施
例に限定されるものではない。実施例１前記構造式（１）で示される反応染料０．２ｇ、レゾリ
ン（Ｒｅｓｏｌｉｎ、登録商標）レッドＦ３ＢＳ
（Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド３４３）０．２ｇ、
芒硝８．０ｇ及びｐＨ調整剤としてケイ酸ソーダ２０ｍ
ｇを水２００ｍｌに加えて調製した染色浴にポリエステ
ル：木綿＝５０：５０の混紡布１０ｇを入れ、１℃／分
で１３０℃迄昇温し、同温度で６０分間染色した後、水
洗、ソーピング、水洗、乾燥を行い、同色性良好な鮮明
な赤色の染色物を得た。染色浴のｐＨは染色の前はｐＨ
１１．５で、染色後はｐＨ８．５であった。また、染着
性は非常に良好で、得られた染色物の耐光堅牢度、洗濯
堅牢度及び摩擦堅牢度はいずれも良好であった。

【００６８】比較例１レゾリンレッドＦ３ＢＳ０．２ｇを水２００ｍｌに
加え、酢酸でｐＨ５に調整した染色浴にポリエステル：
木綿＝５０：５０の混紡布１０ｇを入れ、１℃／分で１
３０℃迄昇温し、同温度で６０分間染色した後、還元洗
浄、水洗し、ポリエステル側を染色した布を得た。

【００６９】次いで前記構造式（１）で表される反応染
料０．２ｇ、芒硝１２．０ｇ及びｐＨ調整剤としてソー
ダ灰３ｇを水２００ｍｌに加えて調製した染色浴に、上
記のポリエステル側を染色した布を入れ、１℃／分で６
０℃迄昇温し、同温度で６０分間染色した後、水洗、乾
燥を行い、同色性良好な鮮明な赤色物を得た。但し、ポ
リエステル／木綿の混紡布を染色するに要した時間は８
時間であった。得られた染色物の耐光堅牢度、洗濯堅牢
度及び摩擦堅牢度はいずれも良好であった。

【００７０】実施例２前記構造式（４）で表される反応染料０．４ｇ、ダイア
ニックス（Ｄｉａｎｉｘ、登録商標）ネービーブルー
ＢＧ−ＳＦ（Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット９
３．１及びＣ．Ｉ．ディスパースブルー２９１の１：
１混合物）０．４ｇ、芒硝８．０ｇ、高級アルコール硫
酸エステル０．２ｇ及び炭酸ソーダ４０ｍｇを水２００
ｍｌに加えて調製した染色浴にポリエステル：木綿＝５
０：５０の混紡布１０ｇを入れ、１℃／分で１３０℃迄
昇温し同温度で６０分間染色した後、水洗、ソーピン
グ、水洗、乾燥を行い同色性良好なネービー色の染色物
を得た。染色浴のｐＨは染色前はｐＨ１１．５で染色後
はｐＨ８．５であった。また、染着性は非常に良好で、
得られた染色物の耐光堅牢度、洗濯堅牢度及び摩擦堅牢
度はいずれも良好であった。

【００７１】実施例３−１〜３−１１表−１に示す反応染料と分散染料を用いて、実施例１と
同様の方法でポリエステル：木綿＝５０：５０の混紡布
を染色し、従来の二浴二段染色法によって得られた染布
と比較して、耐光堅牢度、洗濯堅牢度及び摩擦堅牢度に
おいて遜色のない高品質の染布を得た。

【００７２】

【表１】

【００７３】実施例４実施例１において、混紡布としてポリエステル：レーヨ
ン＝５０：５０の混紡布を使用した以外は実施例１に準
じて染色を行った。この結果、同色性の比較的良好な鮮
明な赤色の染色物を得た。

【００７４】実施例５実施例１において、混紡布としてポリエステル：木綿＝
８０：２０の混紡布を使用し、構造式（１）で示される
反応染料の使用量を０．１３ｇ、レゾリンレッドＦ
３ＢＳの使用量を０．３２ｇとした以外は実施例１に準
じて染色を行った。この結果、同色性良好な鮮明な赤色
の染色物を得た。

【００７５】実施例６実施例１において、混紡布としてポリエステル：木綿＝
２０：８０の混紡布を使用し、構造式（１）で示される
反応染料の使用量を０．３ｇ、レゾリンレッドＦ３
ＢＳの使用量を０．１２ｇとした以外は実施例１に準じ
て染色を行った。この結果、同色性良好な鮮明な赤色の
染色物を得た。

【００７６】

【発明の効果】本発明によれば、セルロース繊維とポリ
エステル繊維を含む混合繊維類を一浴一段で短時間で良
好に染色することができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】セルロース繊維及びポリエステル繊維を
含む混合繊維類を、ｐＨ９．０〜１２．０、浴温５０〜
８５℃で６０％以上がセルロース繊維に固着される反応
染料と、ｐＨ８．０〜１１．０、浴温１２０〜１４０℃
で９０％以上がポリエステル繊維に固着される耐アルカ
リ型分散染料を用いて一浴で染色することを特徴とする
染色法。
【請求項２】反応染料が反応基としてハロゲン原子を
有するピリミジン基、ハロゲン原子を有するトリアジン
基、−ＳＯ₂Ｗ〔ここでＷは−ＣＨ＝ＣＨ₂又は−Ｃ₂
Ｈ₄Ｖ（但し、Ｖはアルカリにより離脱する基）を表
す。〕及び【化１】の少なくとも一つを有するものである請求項１に記載の
方法。
【請求項３】反応染料が反応基としてフッ素原子を有
するピリミジン基、フッ素原子を有するトリアジン基及
び−ＳＯ₂Ｗ（Ｗは前記と同様の意義を有する）の少な
くとも一つを有するものである請求項１に記載の方法。
【請求項４】１０〜８０ｇ／ｌの電解質の存在下に染
色する請求項１又は２に記載の方法。
【請求項５】ｐＨ調整剤として、水酸化アルカリ、炭
酸アルカリ、炭酸水素アルカリ、リン酸アルカリ及びケ
イ酸アルカリの少なくとも一種を染色浴中、０．０１〜
５ｇ／ｌ使用する請求項１又は２に記載の方法。
【請求項６】セルロース繊維及びポリエステル繊維を
含む混合繊維類のセルロース繊維：ポリエステル繊維の
比が重量比で２０：８０〜８０：２０である請求項１又
は２に記載の方法。