JPH1072774A

JPH1072774A - 繊維処理剤用添加剤および繊維処理剤

Info

Publication number: JPH1072774A
Application number: JP24406096A
Authority: JP
Inventors: Hironori Ishikawa; 裕規石川; Tsutomu Osanawa; 努長縄; Isao Ona; 功小名
Original assignee: Dow Corning Toray Silicone Co Ltd
Current assignee: DuPont Toray Specialty Materials KK
Priority date: 1996-08-27
Filing date: 1996-08-27
Publication date: 1998-03-17
Anticipated expiration: 2016-08-27
Also published as: JP3868547B2

Abstract

(57)【要約】【課題】各種繊維処理剤の繊維に対する湿潤性、浸透
性を著しく向上させる繊維処理剤用添加剤およびこれを
含有してなる繊維処理剤を提供する。【解決手段】一般式：【化１】［式中、Ｒは置換もしくは非置換の一価炭化水素基であ
り、Ｒ¹は二価炭化水素基であり、Ｒ²は水素原子，炭素
原子数１〜５の一価炭化水素基および式：Ｒ³ＣＯ−
（Ｒ³は炭素原子数１〜５の一価炭化水素基である。）
で示される基からなる群から選択される基であり、ｎは
４〜１５の整数である。］で表わされる繊維処理剤用添
加剤、および該繊維処理剤用添加剤を０.００５〜１.０
重量％含有することを特徴とする繊維処理剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は繊維処理剤用添加剤
および繊維処理剤に関し、詳しくは各種繊維処理剤の繊
維に対する湿潤性、浸透性を著しく向上させる繊維処理
剤用添加剤およびこれを含有してなる繊維処理剤に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】疎水性が高く、各種処理剤を均一に付着
させるのが困難であるポリプロピレン，ポリエステル，
ナイロン等の合成繊維に、平滑性や潤滑性を付与した
り、その風合を向上させるための処理剤として、流動パ
ラフィンや両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポ
リシロキサンのエマルジョンが広く使用されている。し
かしこれらの繊維の生産工程は高速化されつつあり、こ
れに伴い糸速も高速になる傾向にある。そしてこのよう
な高速下で、例えばキスロール方式により繊維を処理し
た場合には、上記のような繊維処理剤が糸の芯まで均一
に付着、浸透せず、仮撚加工，製織，編立て等の各工程
で、糸切れ，羽毛立ちまたはテンションムラ等が発生す
るという問題点があった。この問題点を解決するため、
糸速６００ｍ／分以上の高速加工に供されるポリエステ
ルまたはポリアミド繊維用紡糸油剤として、ポリエーテ
ル系潤滑剤にジメチルシロキサン・メチルオキシアルキ
レンシロキサン共重合体（ジメチルシロキサン単位：メ
チルオキシアルキレンシロキサン単位＝２０〜１００：
１〜９）を添加配合してなる組成物が提案されている
（特公昭６２−６０５１０号公報参照）。しかしこのよ
うな共重合体を用いても、該紡糸油剤を糸全体に満遍な
く均一に湿潤させることは不可能であった。一方、ポリ
オレフィン系繊維製の紙おむつやナプキンに、アルキロ
ールアミド化合物とジメチルシロキサン・メチルオキシ
アルキレンシロキサン共重合体（ジメチルシロキサン単
位：メチルオキシアルキレンシロキサン単位＝７〜１０
０：１〜１０）からなる処理剤を塗布してその透水性を
向上させる方法が提案されている（特公平７−１０９０
６４号公報参照）。しかしこの方法では、透水性が不十
分であるという問題点があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記問
題点を解決すべく鋭意検討した結果、従来公知の各種繊
維処理剤に特定の有機ケイ素化合物を添加配合すること
により、これらの繊維処理剤の繊維に対する湿潤性、浸
透性が著しく向上することを見出し、本発明に到達し
た。即ち、本発明の目的は、各種繊維処理剤の繊維に対
する湿潤性、浸透性を著しく向上させる繊維処理剤用添
加剤およびこれを含有してなる繊維処理剤を提供するこ
とにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段およびその作用】本発明
は、一般式：

【化２】［式中、Ｒは置換もしくは非置換の一価炭化水素基であ
り、Ｒ¹は二価炭化水素基であり、Ｒ²は水素原子，炭素
原子数１〜５の一価炭化水素基および式：Ｒ³ＣＯ−
（Ｒ³は炭素原子数１〜５の一価炭化水素基である。）
で示される基からなる群から選択される基であり、ｎは
４〜１５の整数である。］で表わされる繊維処理剤用添
加剤、および該繊維処理剤用添加剤を０.００５〜１.０
重量％含有することを特徴とする繊維処理剤に関する。

【０００５】

【発明の実施の形態】最初に本発明の繊維処理剤用添加
剤について説明する。本発明の繊維処理剤用添加剤は、
上記一般式で示されるオルガノトリシロキサンである。
上式中、Ｒは置換もしくは非置換の一価炭化水素基であ
り、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基のよう
なアルキル基；２−フェニルエチル基，３,３,３−トリ
フルオロプロピル基のような置換アルキル基；フェニル
基，トリル基のようなアリール基もしくは置換アリール
基が例示される。この一価炭化水素基は炭素原子数が８
以下であるのが好ましく、特にメチル基が好ましい。Ｒ
¹は二価炭化水素基であり、エチレン基，ｎ−プロピレ
ン基，イソプロピレン基，ｎ−ブチレン基が例示され
る。この二価炭化水素基は炭素原子数が１０以下である
のが好ましく、特にｎ−プロピレン基が好ましい。Ｒ²
は水素原子，炭素原子数１〜５の一価炭化水素基および
式：Ｒ³ＣＯ−（Ｒ³は炭素原子数１〜５の一価炭化水素
基である。）で示される基からなる群から選択される基
である。炭素原子数１〜５の一価炭化水素基としては、
メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基のようなア
ルキル基が例示される。ｎは４〜１５の整数であり、好
ましくは７〜１２の整数である。これは４未満であると
水への溶解性が低下し、１５を越えると繊維処理剤の浸
透性や湿潤性を十分に向上させることができなくなるた
めである。尚、このｎは平均で４〜１５の範囲に入って
いればよく、例えば、ｎが６と１２の２種類のオルガノ
トリシロキサンを１：１の割合で配合して、平均で８と
してもよい。

【０００６】本発明の繊維処理剤用添加剤としては、下
記式で示されるオルガノトリシロキサンが例示される。

【化３】

【化４】

【化５】

【化６】

【０００７】このようなオルガノトリシロキサンは、例
えば、精製して高純度（好ましくは９９.８％以上の純
度）の式：

【化７】で示されるオルガノハイドロジェントリシロキサンを得
た後、これに式：ＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₁₀Ｈ
で示されるポリオキシエチレンアリルエーテルを加え
て、１０〜２０ｐｐｍの塩化白金酸等の付加反応用触媒
の存在下、１１０〜１３０℃で３〜４時間反応させるこ
とにより製造することができる。

【０００８】次に本発明の繊維処理剤について説明す
る。本発明の繊維処理剤は、前記繊維処理剤用添加剤を
０.００５〜１.０重量％含有することを特徴とする。こ
のような繊維処理剤としては、例えば、有機系，シリコ
ーン系，フッ化ポリマー系のものが挙げられる。有機系
の繊維処理剤としては、流動パラフィン，ワックス，鉱
物油のような炭化水素系や脂肪酸エステル系が例示され
る。シリコーン系の繊維処理剤としては、ポリジメチル
シロキサン，アミノ基含有オルガノポリシロキサン，エ
ポキシ基含有オルガノポリシロキサン，カルボキシル基
含有オルガノポリシロキサン，アルコキシシリル基含有
オルガノポリシロキサン，オキシアルキレン基含有オル
ガノポリシロキサン，オルガノハイドロジェンポリシロ
キサンのような液状のオルガノポリシロキサン系や、オ
ルガノアルコキシシラン，アミノアルキルアルコキシシ
ラン，エポキシアルキルアルコキシシランのようなオル
ガノシラン系およびこれらの混合物が挙げられる。さら
にシリコーンレジンやコロイダルシリカを配合したもの
であってもよい。フッ化ポリマー系の繊維処理剤として
は、下記式で示されるようなパーフルオロアルキル基を
有する反応性単量体の重合体が例示される。ＣＨ₂＝ＣＨＣ₈Ｆ₁₇ ＣＦ₃（ＣＦ₂）₉（ＣＨ₂）₂ＯＣＨ＝ＣＨ₂ ＣＦ₃（ＣＦ₂）₇（ＣＨ₂）₁₁ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ₂ （ＣＦ₃）₂ＣＦ（ＣＦ₂）₆（ＣＨ₂）₃ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ
₂ ＣＦ₃（ＣＦ₂）₇ＳＯ₂Ｎ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂）₂ＯＣＯＣ
（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂ （ＣＦ₃）₂ＣＦ（ＣＦ₂）₆ＣＨ₂ＣＨ（ＯＣＯＣＨ₃）Ｏ
ＣＯＣ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂ ＣＦ₂Ｃｌ（ＣＦ₃）ＣＦ（ＣＦ₂）₇ＣＯＮＨＣＯＯＣＨ
＝ＣＨ₂ Ｈ（ＣＦ₂）₁₀ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ₂ ＣＦ₂Ｃｌ（ＣＦ₂）₁₀ＣＨ₂ＯＣＯＣ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂ また上記したような反応性単量体と、パーフルオロアル
キル基を有しない他の反応性単量体との共重合体も使用
できる。パーフルオロアルキル基を有しない他の反応性
単量体としては、Ｎ−メチロールアクリルアミド，Ｎ−
メチロールメタクリルアミド，グリシジルアクリレー
ト，グリシジルメタクリレート，アジリジニルアクリレ
ート，アジリジニルメタクリレート，ジアセトンアクリ
ルアミド，ジアセトンメタクリルアミド，メチロール化
ジアセトンアクリルアミド，エチレンジアクリレート，
ヒドロキシアルキルアクリレート，ヒドロキシアルキル
メタクリレート，３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピ
ルメタクリレートのような化合物が挙げられる。これら
の他にも、塩化ビニル，エチレン，酢酸ビニル，フッ化
ビニル，アクリルアミド，メタクリルアミド，スチレ
ン，α−メチルスチレン，アクリル酸またはメタクリル
酸のアルキルエステル，ベンジルアルキルエーテル，ハ
ロゲン化アルキルビニルエーテル，ビニルアルキルケト
ン，シクロヘキシルアクリレートまたはメタクリレー
ト，無水マレイン酸，ブタジエン，イソプロピレン，ク
ロロプロピレンが例示される。この単量体は一種のみを
使用してもよく、また二種以上を併用してもよい。

【０００９】本発明の繊維処理剤は、前記繊維処理剤用
添加剤を０.００５〜１.０重量％含有することを特徴と
し、特に０.０１〜０.１重量％含有するのが好ましい。
この濃度は繊維を処理する段階における濃度である。従
って、例えば特開平２−１６９７７３号公報の実施例３
に記載されているように、式：

【化８】で示されるアミノ基含有オルガノポリシロキサン，式：
ＣＨ₃Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₇ＣＨ₂ＣＯＯＨで示される化合
物，ポリオキシエチレントリメチルノナノールエーテル
および水からなるエマルジョン系繊維処理剤を製造し、
さらに水を加えて処理浴（原液を希釈し、繊維処理に適
した濃度に調整した浴）を調製した後、これに前記繊維
処理剤用添加剤を該処理浴の濃度として０.００５〜１.
０重量％となるような量配合すればよい。また、処理浴
を調製する前（希釈前）の原液の繊維処理剤に、予め繊
維処理剤用添加剤を０.２重量％となるような量添加配
合しておき、繊維を処理する都度、これを２０倍に希釈
して該添加剤濃度が０.０１重量％となるようにしても
よい。

【００１０】本発明の繊維処理剤は、エマルジョンや水
溶液等の水を分散媒とした形態であることが好ましい。
エマルジョン化する際に使用される乳化剤は特に限定さ
れないが、具体的には、ノニオン系界面活性剤，アニオ
ン系界面活性剤，カチオン系界面活性剤が挙げられる。
ノニオン系界面活性剤としては、ポリオキシアルキレン
アルキルエーテル類，ポリオキシアルキレンアルキルフ
ェニルエーテル類，ポリオキシアルキレンアルキルエス
テル類，ポリオキシアルキレンソルビタンアルキルエス
テル類，ソルビタンアルキルエステル類，ポリエチレン
グライコール，ポリプロピレングライコールが例示され
る。アニオン系界面活性剤としては、オクチルベンゼン
スルホン酸，ドデシルベンゼンスルホン酸等のアルキル
ベンゼンスルホン酸；高級アルコール硫酸エステル；ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル；アル
キルナフチルスルホン酸のナトリウム塩，カリウム塩，
リチウム塩またはアンモニウム塩が例示される。カチオ
ン系界面活性剤としては、オクチルトリメチルアンモニ
ウムヒドロキシド，ドデシルトリメチルアンモニウムヒ
ドロキシド，ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヒド
ロキシド，オクチルジメチルベンジルアンモニウムヒド
ロキシド，デシルジメチルベンジルアンモニウムヒドロ
キシド，ジドデシルジメチルアンモニウムヒドロキシ
ド，牛脂トリメチルアンモニウムヒドロキシド，ヤシ油
トリメチルアンモニウムヒドロキシドのような第４級ア
ンモニウムヒドロキシドおよびこれらの塩が例示され
る。一般に、ノニオン系界面活性剤を単独で使用した
り、ノニオン系界面活性剤とアニオン系界面活性剤を併
用したり、またはノニオン系界面活性剤とカチオン系界
面活性剤を併用したりして使用される。またこれ以外に
も本発明の繊維処理剤には、必要に応じて、ポリビニル
アルコール，カルボキシメチルセルロース，メチルセル
ロース等の増粘剤；グリオキザール樹脂，メラミン樹
脂，尿素樹脂，ポリエステル樹脂，アクリル樹脂等の樹
脂加工剤，防腐剤，着色剤，ｐＨ調整剤，緩衝剤などを
添加配合することができる。

【００１１】本発明の繊維処理剤を繊維材料に適用する
方法としては、スプレー付着，ロール付着，ハケ塗り，
浸漬等の方法が挙げられる。適用後、常温放置，熱風吹
付もしくは加熱処理などを行うことにより処理が完結す
る。一般には、本発明の繊維処理剤中に繊維材料を浸漬
し、次いで絞りローラ等で付着量をコントロールした
後、乾燥させ、さらに１２０〜１５０℃の乾燥機中で加
熱処理する方法が用いられる。

【００１２】繊維材料としては、材質的には、毛髪，羊
毛，絹，麻，アンゴラ，モヘア，アスベストのような天
然繊維；レーヨン，ベンベルグのような再生繊維；アセ
テートのような半合成繊維；ポリエステル，ポリアミ
ド，ポリアクリロニトリル，ポリ塩化ビニル，ビニロ
ン，ポリエチレン，ポリプロピレン，スパンデックスの
ような合成繊維；ガラス繊維，カーボン繊維，シリコン
カーバイド繊維のような無機繊維が例示される。形状的
には、ステープル，フィラメント，トゥ，トップ，糸が
例示される。形態的には、編物，織物，不織布，紙が例
示される。

【００１３】以上のような本発明の繊維処理剤用添加剤
は、エマルジョン系や水溶液系のような水を希釈媒とし
た繊維処理剤の湿潤性，浸透性向上剤として有用であ
る。しかも、０.００５〜１.０重量％という少量の添加
量で非常に顕著な効果を発現する。そしてこの添加剤を
含有してなる本発明の繊維処理剤は、各種繊維材料に均
一に付着するという利点を有する。特に、疎水性が高
く、繊維処理剤の浸透性，湿潤性が低いポリプロピレン
製の不織布，糸が太くて表面を処理するだけでは芯まで
均一に繊維処理剤が浸透しにくいトップ，トゥまたは、
天然のラノリンが付着しているため湿潤性が低く水系の
繊維処理剤をはじきやすい羊毛製の布帛やトップ等に、
短時間に内部まで均一に浸透、湿潤する。このため、処
理ムラが発生せず、生産性の向上に寄与できるという利
点を有する。このような本発明の繊維処理剤は、例え
ば、原糸用油剤，原綿用油剤，紡績油剤，コーン油剤，
編立て油剤，製織油剤，ミシン糸用潤滑剤，布帛の柔軟
仕上げ剤，帯電防止剤，樹脂加工剤，防融加工剤，抗菌
防臭加工剤，親水加工剤，防汚加工剤，難燃処理剤，濃
染剤として使用される。

【００１４】

【実施例】次に本発明を実施例により詳細に説明する。
実施例中、部とあるのは重量部を意味し、粘度は２５℃
における測定値である。

【００１５】

【実施例１】式：

【化９】で示される粘度４１センチストークスのオルガノトリシ
ロキサン０.１グラムを水９９.９グラムに溶解して、繊
維処理剤用添加剤の０.１％水溶液を調製した。得られ
た水溶液の表面張力（ｄｙｎｅｓ／ｃｍ）を、表面張力
計を用いて測定した。この結果を表１に示した。本発明
の繊維処理剤用添加剤の表面張力は著しく低く、各種繊
維に対する湿潤性が良好であることが判明した。また、
１００ｃｃビーカーに、流動パラフィン２０％，ポリオ
キシエチレン（６モル）ラウリルエーテル１５％，ポリ
オキシエチレン（９.５モル）ノニルフェニルエーテル
５％および水６０％からなるエマルジョン系繊維処理剤
（編立て油剤）１０部、上記で得られた繊維処理剤用添
加剤の水溶液１０部および水８０部を投入し、これらを
均一に混合して処理浴を調製した。この処理浴に、婦人
セーター用装飾用銀糸（10μｍ厚のポリエステルフィル
ムにアルミニウムを真空蒸着したもの）として使用され
るスリット前のポリエチレンテレフタレート製のフィル
ム（０.５ｃｍ幅）を２秒間浸漬して引き上げた。そし
てこのフィルムに上記繊維処理剤が均一に付着している
か否か（濡れ性）を目視にて測定した。この結果を表１
に示した。本発明の繊維処理剤は添加剤の濃度が０.０
１％と低濃度であるにもかかわらず、はじかれることな
く上記フィルムに均一に付着していた。これより、本発
明の繊維処理剤用添加剤は編立て油剤用濡れ性向上剤と
して非常に好適であることが判明した。

【００１６】

【比較例１〜６】実施例１と同様にして、ポリオキシエ
チレン（７モル付加）オレイルエーテルの０.１％水溶
液（比較例１），ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ムの０.１％水溶液（比較例２），ポリオキシエチレン
（１０モル）オクチルエーテルの０.１％水溶液（比較
例３），平均単位式：

【化１０】で示される粘度３９５センチストークスのジメチルシロ
キサン・メチルオキシエチレンシロキサン共重合体の
０.１％水溶液（比較例４），平均単位式：

【化１１】で示される粘度１５３センチストークスのジメチルシロ
キサン・メチルオキシエチレンシロキサン共重合体の
０.１％水溶液（比較例５）を調製した。得られた水溶
液の表面張力およびポリエチレンテレフタレート製フィ
ルムに対する濡れ性を実施例１と同様にして測定した。
さらに、水の表面張力およびポリエチレンテレフタレー
ト製フィルムに対する濡れ性を実施例１と同様にして測
定した（比較例６）。これらの結果を表１に示した。

【００１７】

【表１】

【００１８】

【実施例２】式：

【化１２】で示される粘度７５センチストークスのアミノ基含有オ
ルガノポリシロキサン３００部と、粘度５５センチスト
ークスのメチルトリメトキシシランの部分加水分解縮合
物５部を均一に混合し、次いでこれにポリオキシエチレ
ン（６モル）ラウリルエーテル３０部および水１５０部
を加えて均一に攪拌した後、コロイドミル型乳化機を用
いて乳化した。乳化後、さらに水５１５部を加えて均一
なエマルジョン系繊維処理剤（羊毛用防縮加工剤）を調
製した。このエマルジョン系繊維処理剤８０部に、コロ
イダルシリカ［日産化学工業（株）製；商品名スノーテ
ックスＡＫ（水分８０％、コロイダルシリカ２０％）］
を２０部添加した。さらに縮合反応用触媒として、ジン
クオクトエート２０部をポリオキシエチレン（４５モ
ル）ノニルフェノールエーテル２.５部，ジアルキル
（ヤシ油）ジメチルアンモニウムクロライド２.５部お
よび水７５部で乳化したエマルジョン触媒１部と、式：

【化１３】で示される粘度３１センチストークスの繊維処理剤用添
加剤を０.２部添加して処理浴を調製した。この処理浴
をスポイトを用いて、１０ｃｍ×１０ｃｍの羊毛１００
％の未染色の紳士服地用サージ生地に１滴滴下して滴の
拡散時間を測定したところ、２.２秒であった。

【００１９】

【比較例２】実施例２において、繊維処理剤用添加剤を
添加しなかった以外は実施例２と同様にして処理浴を調
製した。得られた処理浴を用いて実施例２と同様にし
て、紳士服地用サージ生地に対する滴の拡散時間を測定
したところ、４.６秒であり、実施例２に比べて約２倍
の時間を要した。これらの結果より、羊毛のように天然
のラノリン等が表面に付着している繊維を処理する場合
には繊維処理剤が浸透するのに時間がかかるため、従来
は処理速度を低下させなければならなかったが、本発明
の繊維処理剤用添加剤を使用することにより処理速度を
上げることができることが判明した。

【００２０】

【実施例３】ナイロンタフテッドカーペット用のポリプ
ロピレン不織布製基布（厚さ３５ｍｍ）に抗菌防臭加工
を施すために、式：［Ｃ₁₈Ｈ₃₇（ＣＨ₃）₂Ｎ（ＣＨ₂）₃
Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃］⁺Ｃｌ^-で示される抗菌防臭加工処理
剤の１％水溶液を１リットル調製した。次いでこの水溶
液中に、式：

【化１４】で示される粘度４１センチストークスの繊維処理剤用添
加剤の０.１％水溶液を、該添加剤の濃度が０.０５％と
なるような量添加して処理浴を調製した。この処理浴を
５０ｃｍ×５０ｃｍ×５ｃｍ（高さ）の角バットに移液
し、次いでこの中に３０ｃｍ×３０ｃｍのポリプロピレ
ン不織布製基布を２.５秒間浸漬した。浸漬後すばやく
マングルロール型絞り機を用いて絞り率を１００％に調
整して絞った。このようにして処理した基布の一部をは
さみを用いて切断して、処理剤の浸透性を目視にて測定
したところ、基布の中心部にも上記抗菌防臭加工処理剤
が均一に浸透していた。

【００２１】

【比較例３】実施例３において、繊維処理剤用添加剤を
添加しなかった以外は実施例３と同様にして処理浴を調
製した。得られた処理浴を用いて実施例３と同様にし
て、ポリプロピレン不織布製基布に対する浸透性を測定
したところ、中心部約０.０８ｍｍは乾燥したままの状
態で湿潤していなかった。これより、抗菌防臭加工処理
剤が基布の芯までは浸透しておらず処理が不完全であ
り、この部分に抗菌防臭効果が付与されていないことが
判明した。

【００２２】

【発明の効果】本発明の繊維処理剤用添加剤は上記一般
式で示されるオルガノトリシロキサンであり、各種繊維
処理剤の繊維に対する湿潤性、浸透性を少量で著しく向
上させるという利点を有する。またこの繊維処理剤用添
加剤を含有してなる本発明の繊維処理剤は、短時間で各
種繊維に均一に湿潤、浸透するという利点を有する。

フロントページの続き (72)発明者小名功千葉県市原市千種海岸２番２東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社研究開発本部内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式：【化１】［式中、Ｒは置換もしくは非置換の一価炭化水素基であ
り、Ｒ¹は二価炭化水素基であり、Ｒ²は水素原子，炭素
原子数１〜５の一価炭化水素基および式：Ｒ³ＣＯ−
（Ｒ³は炭素原子数１〜５の一価炭化水素基である。）
で示される基からなる群から選択される基であり、ｎは
４〜１５の整数である。］で表わされる繊維処理剤用添
加剤。
【請求項２】Ｒがメチル基である請求項１記載の繊維
処理剤用添加剤。
【請求項３】請求項１記載の繊維処理剤用添加剤を
０.００５〜１.０重量％含有することを特徴とする繊維
処理剤。
【請求項４】エマルジョンまたは水溶液である請求項
３記載の繊維処理剤。