JPH01298283A - 繊維用処理剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は、繊維用処理剤に関する。

［従来の技術］ 従来、木綿、麻、絹、羊毛、アンコウ、モヘアのような
天然繊維、レーヨン、ヘンヘルプのような再生繊維、ア
セテートのような半合成繊維、ポリエステル、ポリアミ
ド、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ビニロン
、ポリエチレン、ポリプロピレン、スパンデックスのよ
うな合成繊維等の繊維材料に潤滑性を付与するために、
式 ％式％ で示される基を有するオルガノポリシロキサンを主剤と
する繊維処理剤が１吏用されてきた（特公昭５７−４３
６７３号公報参〇Ｎ）。

［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、該オルカッポリシロキサンで処理した繊
維は、経日により自然に酸化されて黄色味を帯ひるとい
う欠点があった。また、該オルガノポリシロキサン油剤
を入れた浴からローラーを使用して連続的にオイリング
すると、空気中の水分と炭酸ガスを吸収して、濠が白濁
したり、ゲル状物が沈降してくるという欠点があった。

また、ポリアクリロニトリル系の炭素繊維を処理した場
合、高温で該オルガノポリシロキサンをオイリングする
ために、熱によりガム状に変質したオルガノポリシロキ
サンがローラー等に付着し、それにより糸切れが発生す
るという欠点があった。

本発明は、上述した欠点を解消することを目的とし、１
呆存中、加熱中、処理中にゲル化、ガム化および白、１
化することがなく、また繊維材料を黄変させずに、優れ
た潤滑性を付与することのできろ繊維用処理剤を提供す
るものである。

Ｃ課題を解決するための手段とその作用コ前記した目的
は、 （Ａ）一般式 ％式％ （式中、Ｒは一価炭化水素基、Ｒ＋は二価炭化水素基、
Ｘは２００〜２００００数、ｙは１〜１０００敢である
）で示されるオルガノポリシロキサン　　　　　１００
〜０．１重塁％（Ｂ）窒素原子ｒｒｉ換−価炭化水素基
を有しないシオルガノボリシＯキサン ０〜９９．９重回％ からなることを特徴とする繊維用処理剤により達成され
ろ。

これを説明するに、（へ）成分は一般式て示されるオル
ガノポリシロキサンである。式中、Ｒは一価炭化水素基
であり、これには、メチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基のようなアルキル基：２−フェニルエチル基、
２−フェニルプロピル基、３．３．３−）リフルオロプ
ロピル基のような置換アルキル基；ビニル基、プロペニ
ル基、ブタジェニル基のようなアルケニル基ニジクロヘ
キシル基のようなシクロアルケニル基；フェニル基、ト
リル基、キセニル基、ナフチル基のような７リール基ま
たは置換アリール基が例示される（ただし窒素原子置換
−価炭化水素基は含まない）。好ましくは、アルキル基
、アルケニル基、アリール基である。１分子中のＲは同
種であってよく、また異種であってよい。

Ｒ１は二価炭化水素基であり、これにはメチレン基、ｎ
−プロピレン基、ｎ〜ブチレン基、イソプロピレン基、
フェニレン基が例示される。

Ｘは２００〜２０００の数であり、ｙは１〜１００の敢
である。これはＸが２００〜２０００の範囲にないと繊
維材料に対し、優れた潤滑性を１付与することができな
いからである。またｙは】００を越えると経済的に不利
となるためである。

好ましくは、ｙ／　（Ｘ＋ｙ）が０．５〜５．０モル％
となるような範囲である。

本オルガノポリシロキサンは、例えば式％式％ で示されるようなハロゲン化フルキル基含有オルガノポ
リシロキサンと、シクロへキシルアミンとを脱塩酸反応
させることにより得られる。

（Ｂ）成分の窒素原子置換−価炭化水素基を有しないオ
ルガノポリシロキサンを配合した場合には、繊維処理剤
の高速時と低速時の潤滑性が安定するという効果が付与
できる。

該オルガノポリシロキサンの代表例としては、一般式 ％式％ ］ て示されるものがある。式中、Ｒは前記と同し、ＡはＲ
または水酸基、２は８以上の整数である。好ましくはＲ
はアルキル基であり、２は２５℃における粘度が１０〜
１０００００センチストークスとなるような数である。

本発明の繊維処理剤は、（Ａ）成分１００〜０゜１重量
％、（Ｂ）成分Ｏ〜９９．９重回％となるように配合す
る。好ましくは、（Ａ）成分９９．９〜０．１重量％、
（Ｂ）成分０．１〜９９．９重量％となるようなυｊ合
である。ざらに好ましくは、（Ａ）成分２０〜５重量％
、（Ｂ）成分８０〜９５重量％である。

本発明の繊維処理剤は、そのまま繊維材料に付着させる
か、トルエン、キシレン、ヘンゼン、ｎ−ヘキサン、ヘ
プタン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ミネラルターペ
ン、パークロルエチレン、トリクロロエチレン等の有機
溶剤に溶解して処理するか、またはカチオン系またはノ
ニオン系界面活性剤により乳化させて処理する。

カチオン系Ｗ面活性剤としては、オクチルトリメチルア
ンモニウムヒドロキシド、トデシルトリメチルアンモニ
ウムヒドロキシト、ヘキサデシルトリメチルアンモニウ
ムヒトロキシト、オクチルジメチルベンジルアンモニウ
ムヒトロキシト、デシルジメチルベンジルアンモニウム
ヒトロキシド、ジトデシルジメチルアンモニウムヒトロ
キシト、ジオクタデシルジメチルアンモニウムヒドロキ
シト、牛脂トリメチルアンモニウムヒドロキシド、ヤシ
油トリメチルアンモニウムヒドロキシドのような第４１
級アンモニウムとトロキシドおよびこれらの塩が例示さ
れる。

ノニオン系界面活性剤としてはポリオキシアルキレンア
ルキルエーテル、ポリオキンアルキレンアルキルフェノ
ールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル
、ポリオキシアルキレンソルビタンアルキルエステル、
ポリエチレングライコール、ポリプロピレングライコー
ル、ジエチレングライコールが例示される。

また本発明の繊維処理剤には、従来公知の帯電防止剤、
柔軟剤、防しわ剤、耐熱剤、Ｂ燃剤等の池の添加剤を併
用してよい。

繊維材料を処理するには、スプレー１寸着、ロールｌｔ
着、へヶ塗りまたは浸漬等の方法を用いる。付着量は、
繊維材料によって異なり特に限定されないが、繊維材料
に対し、オルガノポリシロキサン分換算で０．０１〜１
０．０重量％の範囲であるのが一般的である。ついで常
温放置、熱風吹付、加熱処理などにより繊維材料を処理
する。

繊維材料としては、材質的には羊毛、絹、麻、木綿、ア
ンゴラ、モヘア、アスベストのような天怨揃維；レーヨ
ン、ヘンヘルプのような再生繊維、アセテートのような
半合成繊維；ポリエステルボリアミト、ポリアクリロニ
トリル、ポリ塩化ビニル、ビニロン、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、スパンデックスのような合成繊維；カラ
ス繊維、炭素繊維、シリコンカーバイト繊維のようなり
横繊維が例示され、形状的にはステーブル、フィラメン
ト、　トつ、　トップ、糸が例示され、形態的には編物
、織物、不繊布が例示される。

本発明の繊維処理剤は、特にポリアクリロニトリル、レ
ーヨン、ピッチ系の炭素繊維用処理剤として有用である
。

〔実施例］ 次に本発明を実施例により説明する。実施例中、特に断
りのない限り、％とあるのは重量％を意味し、粘度は２
５°Ｃにおける値である。

実施例１ 粘度１０８０センチストークスの式 ％式％） で示されるオルガノポリシロキサン４０ｇおよび粘度２
００センチストークスの両末端トリメチルシロキシ基封
鎖のジメチルポリシロキサン３６０ｇを均一に混合し、
これを処理１ｆｆＡとした。本処理液Ａの２００ｇを５
００ｃｃのヒーカ−に分取し、４枚羽根付き攪拌機をセ
ットし、１００回転／分のスピードで１０時間および２
０時間攪拌して、ストレート給油用ミシン糸の浴の安定
性を調べ、次のようにｔ’ｌ定した。

Ｏ浴の白濁もなく透明で、静置してもゲル状物の沈降が
少なく、ストレート用 ミシン糸して良好。

△　浴が僅かに白濁し、ゲル状物の沈降も僅かに認めら
れる。

×７谷がかなり白濁し、静置しておくとゲル状物の沈降
がかなり認められる。

次に残りの処理ｉｆｆＡ２００ｇを用い、ポリエステル
１００％の紡績糸使いミシン糸川原糸に、糸に対し６％
の付着量となるよう均一に付着させた。このようにして
処理したミシン糸を大栄化学精器製作所製の糸動摩擦係
数測定機を用い、次の条件で、糸の動摩擦係数μｋをｉ
リリ定した。

サンプル長　　　２０ｃｍ ドラム材質　　　ステンレス 糸速（ｍ／分）　　１．０および６．０比較例として、
次の処理液ＢおよびＣを用い、同様に処理した。

２００センチストークス） 処理液Ｃ処理液８９５ｇおよび式 ％式％） で表されるオルガノポリシロキサ ン（粘度１１００センチスト−ク ス）１０ｇの均一混合）α この結果、第１表に示した通り、本発明処理液は２０時
間後も白濁およびゲル物の沈降もなく安定で、糸速か変
っても潤滑性は良好で、ミシン糸用処理剤として非常に
好適であった。

第１表 実施例２ ポリアクリロニトリル系炭素繊維用油剤として必要な特
性である高温安定性を調べるため次の処理液Ｄ−Ｈを準
備し、直径５　ｃｍ、深さ１．５ｃｍののアルミニウム
製のカップに２ｇ入れ、温度１５０℃で時間を変えてゲ
ル化のテストを実施し、吹のように判定した。

○　オイル状を保ち、粘度の変化かはとんとない。

△　かなり増粘し、一部にゲル物の発生がみられる。

×　流動性がなく、粘着性の強いゲル１ヒ物となる。

処理液Ｄ（本発明） （Ｃｌｈ）３ＳｉＯ［（ＣＨ３）２５ｉＯコＪ　ｅｅ　
［Ｃｌｌ３Ｓ　ｉＯコ−５ｉ（Ｃ）Ｉ３）３曹 粘度１０３０センチス）・−クス 処理）αＥ（比較例） （ＣＬ）３ｓｉＯ［（ＣＬ）２ｓｉＯ］４１］ｌＩ［ｃ
１１３ｓｉＯ］ａｓｉ（ＣＬ）３■ Ｈ ２Ｈ４ 曾 Ｈ２ 粘度１０５０センチストークス 処理ＩαＦ（比較例） （Ｃ１１３）３ｓｉ０［（Ｃ１１３）２ｓｉＯ］ａｅｓ
［ｃＨ３ｓｉＯコ５ｓｉ（Ｃｌ１３）３喜 粘度９３０センチス！・−クス 処理液Ｇ（比較例） （ＣＬ）３ｓｉＯ［（Ｃｌｈ）２ｓｉＯコ４ｅ＋＋［ｃ
Ｈ３ｓｉＯ］θ５ｉ（ＣＨａ）３「 ３１１ａ Ｈ ２ＨＪ Ｈ２ 粘度１１００センチストークス 処理液Ｈ（比較例） （Ｃｌｈ）３ＳｉＯ［（ＣｌｈｈＳｉＯコａ［ｌｅ［ｃ
ｔ１３ｓｉ０］ａｓｉ（Ｃ１１３）３「 粘度１０４０センチストークス この結果、第２表に示した通り、本発明の処理ンαは耐
熱性が良好で１５０℃８時間も全くゲル化することなく
、炭素繊維用油剤として好適であることが確認された。

第２．！！ 実施例３ 実施例２て用いた処理液Ｄ　−Ｈを別々の５００ｃｃの
ビーカーに２ｇずつ採取し、９８ｇのトルエンて均一に
溶解した。それぞれの溶解７αに、綻に巻き取った蛍光
増白処理済のポリアクリロニトリル系紡績繊維使いの手
編糸を１０秒間浸漬後、絞りローラで絞り率５０％に調
整し、オルガノポリシロキサンを各々１％付首させた。

室温で６０分間吊下げて乾燥後、７ｃｍＸ４ｃｍのアル
ミニウム板に均一に巻き付けた後、１５０℃のオーブン
に入れ１５分間加熱処理した後、変退色用グレースケー
ルを用いて黄変の程度を判定（級）した。

この結果、第３表に示した通り、本発明の処理剤を付着
させたポリアクリロニトリル製手編糸は黄変がなく、良
好な潤滑性を有していた。

第３表 ［発明の効果］ 本発明によれば、促存中、加熱中、処理中にゲル化、ガ
ム化および白濁化することがなく、また繊維材料を黄変
させずに、優れた潤滑性を付与することのできる繊維用
処理剤が提供できる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １（Ａ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは一価炭化水素基、Ｒ＾１は二価炭化水素基
   、ｘは２００〜２０００の数、ｙは１〜１００の数であ
   る）で示されるオルガノポリシロキサン１００〜０．１
   重量％ （Ｂ）窒素原子置換一価炭化水素基を有しないジオルガ
   ノポリシロキサン ０〜９９．９重量％ からなることを特徴とする繊維用処理剤。 ２　繊維が炭素繊維である特許請求の範囲第１項記載の
   処理剤。