JPH1077372A - シート - Google Patents
シートInfo
- Publication number
- JPH1077372A JPH1077372A JP8234106A JP23410696A JPH1077372A JP H1077372 A JPH1077372 A JP H1077372A JP 8234106 A JP8234106 A JP 8234106A JP 23410696 A JP23410696 A JP 23410696A JP H1077372 A JPH1077372 A JP H1077372A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl acetate
- component
- weight
- sheet
- flow rate
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
を向上させ、しかも適度な柔軟性を保持するシート及び
該シートからなる止水シートを提供する。 【解決手段】 下記(A)成分と下記(B)成分とを含
有する樹脂組成物であって、該樹脂組成物の酢酸ビニル
に由来する繰り返し単位の平均含量が10〜20重量
%、下記(A)成分/下記(B)成分のメルトフローレ
ート比が0.05以上10未満である樹脂組成物からな
るシート。 (A)成分:酢酸ビニルに由来する繰り返し単位の含量
が14〜25重量%、メルトフローレートが0.1〜1
0g/10分のエチレン・酢酸ビニル共重合体60〜8
5重量% (B)成分:酢酸ビニルに由来する繰り返し単位の含量
が0〜14重量%未満、メルトフローレートが0.1〜
30g/10分の低密度ポリエチレンまたはエチレン・
酢酸ビニル共重合体 15〜40重量%
Description
体を含有する樹脂組成物からなるシートに関する。
シート等の用途には、従来柔軟性などの点からポリ塩化
ビニルが用いられていた。しかしながら、ポリ塩化ビニ
ルは耐候性、耐オゾン性などに問題があり、近年、エチ
レン・酢酸ビニル共重合体が急速に使用されてきてい
る。エチレン・酢酸ビニル共重合体からなるシートは、
例えばカレンダー成形法、押出成形法などによって加工
されているが、引き取りロールでの離ロール性が悪くロ
ールにシートが巻き付いたりするトラブルがあり、加工
が難しいと言う問題があった。
性を改良し、生産性を向上させ、しかも適度な柔軟性を
保持するシート及び該シートからなる止水シートを提供
する。
ト等の用途に使用される樹脂製シートについて鋭意検討
した結果、酢酸ビニルに由来する繰り返し単位の含量が
特定の多い範囲にあるエチレン・酢酸ビニル共重合体
と、低密度ポリエチレンまたは酢酸ビニルに由来する繰
り返し単位の含量が特定の少ない範囲にあるエチレン・
酢酸ビニル共重合体を含有した樹脂組成物からなるシー
ト及び該シートからなる止水シートが本発明の目的を達
成することを見出し、本発明を完成させた。
記(B)成分とを含有する樹脂組成物であって、該樹脂
組成物の酢酸ビニルに由来する繰り返し単位の平均含量
が10〜20重量%、下記(A)成分/下記(B)成分
のメルトフローレート比が0.05以上10未満である
樹脂組成物からなるシートである。 (A)成分:酢酸ビニルに由来する繰り返し単位の含量
が14〜25重量%、メルトフローレートが0.1〜1
0g/10分のエチレン・酢酸ビニル共重合体60〜8
5重量% (B)成分:酢酸ビニルに由来する繰り返し単位の含量
が0〜14重量%未満、メルトフローレートが0.1〜
30g/10分の低密度ポリエチレンまたはエチレン・
酢酸ビニル共重合体 15〜40重量% また、本発明は、上記のシートからなることを特徴とす
る止水シートである。以下、本発明を詳細に説明する。
する繰り返し単位の含量(以下、単に「酢酸ビニル含
量」と称する)が14〜25重量%、好ましくは15〜
20重量%のエチレン・酢酸ビニル共重合体である。
(A)成分の酢酸ビニル含量が、14重量%未満では離
ロール性、ヒートシール性の改良効果が小さく、25重
量%を越えた場合は離ロール性が低下し、また耐熱性、
強度が悪くなる。(A)成分のメルトフローレートは、
0.1〜10g/10分、好ましくは0.3〜5g/1
0分である。(A)成分のメルトフローレートが、0.
1g/10分未満であると加工性が悪くなり、10g/
10分を越えると離ロール性及び強度が低下してくる。
体の製造方法は、特に限定されるものではなく、例えば
エチレン、酢酸ビニル及びラジカル開始剤により共重合
する方法が挙げられる。
重量%未満、好ましくは0〜10重量%の低密度ポリエ
チレンまたはエチレン・酢酸ビニル共重合体である。
(B)成分の酢酸ビニル含量が、14重量%以上では、
離ロール性の改良効果が小さい。(B)成分のメルトフ
ローレートは、0.1〜30g/10分、好ましくは
0.1〜15g/10分である。(B)成分のメルトフ
ローレートが、0.1g/10分未満であると加工性が
悪くなり、30g/10分を越えると離ロール性が低下
する。
体の製造方法は、特に限定されるものではなく、例えば
(A)成分と同様にエチレン、酢酸ビニル及びラジカル
開始剤により共重合する方法が挙げられる。
ある低密度ポリエチレンは、次のようなものが用いられ
る。 (1)有機過酸化物または酸素などの遊離基発生剤を重
合開始剤とし、高温、高圧の条件下で、エチレンをラジ
カル重合させることにより得られる、所謂高圧ラジカル
法低密度ポリエチレン。 (2)エチレンとα−オレフィンをメタロセン系触媒ま
たはチーグラー系触媒の存在下、通常30〜300℃の
温度範囲、常圧〜3000kg/cm2 の圧力範囲にお
いて、溶媒の存在下または無溶媒下、気−固、液−固ま
たは均一液相下で製造される線状低密度ポリエチレン
(エチレン−α−オレフィン共重合体)。上記α−オレ
フィンとしては、炭素数3〜10のものが好ましく、具
体的にはプロピレン、ブテン−1、ペンテン−1、4−
メチルペンテン−1、ヘキセン−1、ヘプテン−1、オ
クテン−1などが挙げられる。
の構造を有する化合物と有機アルミニウム化合物の複合
触媒系などが挙げられる。また、チーグラー系触媒は、
バナジウム化合物と有機アルミニウム化合物との複合触
媒系などが挙げられる。
R1 k R2 l R3 m R4 n M(ただし、Mはジルコニウ
ム、チタン、ハフニウム又はバナジウムであり、R1 は
シクロアルカジエニル骨格を有する基であり、R2 、R
3 及びR4 はシクロアルカジエニル骨格を有する基、ア
ルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル
基、アルコキシ基、アリーロキシ基、ハロゲン原子又は
水素であり、k及びlは1以上の整数であり、k+l+
m+n=4である。)で示され、(i)シクロアルカジ
エニル骨格を有する配位子を含む遷移金属化合物、又は
(ii)シクロアルカジエニル骨格を有する配位子を2個
以上含み、かつ少くとも2個の上記シクロアルカジエニ
ル骨格を有する配位子が低級アルキレン基を介して結合
されている遷移金属と、(iii )有機アルミニウムオキ
シド化合物、とからなる触媒が挙げられる。
ては、例えば一般式VO(OR)nX3-n (ただし、R
は炭化水素基を示し、Xはハロゲンを示し、nは0〜3
の数を示す。)で示される化合物、具体的にはVOCl
3 、VO(OCH3 )Cl2、VO(OCH3 )2 C
l、VO(OCH3 )3 、VO(OC2 H5 )Cl2 、
VO(OC2 H5 )2 Cl、VO(OC2 H5 )3 、V
O(OC3 H7 )Cl2、VO(OC3 H7 )2 Cl、
VO(OC3 H7 )3 、VO(OisoC3 H7)Cl
2 、VO(OisoC3 H7 )2 Cl、VO(Oiso
C3 H7 )3 、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
物としては、例えば一般式R’m AlX3-m (ただし、
R’は炭化水素基を示し、Xはハロゲンを示し、mは1
〜3なる数を示す。)で示される化合物、具体的には
(C2 H5 )2 AlCl、(C 4 H9 )2 AlCl、
(C6 H13)2 AlCl、(C2 H5 )1.5 AlCl
1.5、(C4 H9 )1.5 AlCl1.5 、(C6 H13)
1.5 AlCl1.5 、C2 H5 AlCl2 、C4 H9 Al
Cl2 、C6 H13AlCl2 などが挙げられる。
るものではないが、密度が0.925g/cm3 以下、
さらに0.912〜0.925g/cm3 の範囲が好ま
しい。
%、好ましくは65〜85重量%である。配合割合が6
0重量%未満では剛性が高くなり柔軟性が悪く、85重
量%を越えた場合は離ロール性の改良効果が小さい。
%、好ましくは15〜35重量%である。配合割合が1
5重量%未満では離ロール性の改良効果が小さく、40
重量%を越えた場合は剛性が高くなり柔軟性が悪くな
る。
る樹脂組成物は、その酢酸ビニルに由来する繰り返し単
位の平均含量(以下、単に「平均酢酸ビニル含量」と称
する)が10〜20重量%、好ましくは12〜18重量
%である。上記平均酢酸ビニル含量が10重量%未満で
は剛性が高く柔軟性が悪くなり、一方、20重量%を越
えると逆に柔軟すぎて腰がなくなり強度が低くなる。
(B)成分のメルトフローレート比が、0.05以上1
0未満、好ましくは0.1〜5である。上記メルトフロ
ーレート比が0.05未満では離ロール性の改良効果が
小さく、一方、10以上では樹脂組成物の分散が悪くな
り、シートにブツが生じる。
40〜250kg/cm2の範囲が好ましい。上記樹脂組成物
は、必要に応じ、酸化防止剤、滑剤、耐候剤、帯電防止
剤、着色剤、充填剤などを適宜含ませることもできる。
タンブラーミキサーなどによりペレットまたはパウダー
を混合しシート化してもよいし、混合後、バンバリーミ
キサー、単軸押出機、二軸押出機などを用いてペレット
化した後にシート化してもよい。
ではなく、例えばカレンダー成形法、押出成形法などが
挙げられる。シートの厚みは、特に制限されるものでは
なく、例えば0.1〜2mmの範囲が好ましい。
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。実施
例及び比較例における評価方法は下記のとおりである。 (1)メルトフローレート(MFR)及びメルトフロー
レート比(MFR比)JIS K7210に基づき19
0℃、荷重2.16kgで測定した。(A)成分のMF
Rと(B)成分のMFRからMFR比を算出した。 MFR比=(A)成分のMFR/(B)成分のMFR (2)酢酸ビニル含量 JIS K6730に基づき測定した。 (3)密度 JIS K6760に基づき測定した。 (4)ねじり剛性率 JIS K6730に基づき測定した。 (5)離ロール性 30mm径押出機に幅20cmのコートハンガー型水平
横型T−ダイを装着したT−ダイ式シート成形機を用
い、樹脂温度200℃で樹脂を押出し、縦3段型シート
引取機で、第1ロールと第2ロールを圧着し、温度30
℃、引取速度2m/分で、厚さ0.5mmのシートを成
形した。離ロール性は第1ロールと第2ロール間にシー
トが巻き付く程度を下記のとおり評価した。 ◎・・・巻き付きがない。 ○・・・巻き付きが少ない。 ×・・・巻き付きが多い。
る押出機にて180℃で造粒し、シートを成形して評価
を行った。結果を表1、2に示す。
ば、離ロール性に優れ、しかも適度な柔軟性を保持した
シートが提供できる。また、本発明は、離ロール性に優
れるので生産効率の向上したシートが提供できる。本発
明は、上記優れた物性を有するから止水シート等に最適
である。
Claims (4)
- 【請求項1】下記(A)成分と下記(B)成分とを含有
する樹脂組成物であって、該樹脂組成物の酢酸ビニルに
由来する繰り返し単位の平均含量が10〜20重量%、
下記(A)成分/下記(B)成分のメルトフローレート
比が0.05以上10未満である樹脂組成物からなるシ
ート。 (A)成分:酢酸ビニルに由来する繰り返し単位の含量
が14〜25重量%、メルトフローレートが0.1〜1
0g/10分のエチレン・酢酸ビニル共重合体60〜8
5重量% (B)成分:酢酸ビニルに由来する繰り返し単位の含量
が0〜14重量%未満、メルトフローレートが0.1〜
30g/10分の低密度ポリエチレンまたはエチレン・
酢酸ビニル共重合体 15〜40重量% - 【請求項2】樹脂組成物の酢酸ビニルに由来する繰り返
し単位の平均含量が12〜18重量%、(A)成分/
(B)成分のメルトフローレート比が0.1〜5である
請求項1記載のシート。 - 【請求項3】(A)成分のエチレン・酢酸ビニル共重合
体が、酢酸ビニルに由来する繰り返し単位の含量15〜
20重量%、メルトフローレート0.3〜5g/10分
であり、(B)成分の低密度ポリエチレンまたはエチレ
ン・酢酸ビニル共重合体が、酢酸ビニルに由来する繰り
返し単位の含量0〜10重量%、メルトフローレートが
0.1〜15g/10分である請求項1または2記載の
シート。 - 【請求項4】請求項1〜3のいずれかに記載のシートか
らなることを特徴とする止水シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23410696A JP3692646B2 (ja) | 1996-09-04 | 1996-09-04 | シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23410696A JP3692646B2 (ja) | 1996-09-04 | 1996-09-04 | シート |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1077372A true JPH1077372A (ja) | 1998-03-24 |
| JP3692646B2 JP3692646B2 (ja) | 2005-09-07 |
Family
ID=16965730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23410696A Expired - Fee Related JP3692646B2 (ja) | 1996-09-04 | 1996-09-04 | シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3692646B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002294015A (ja) * | 2001-04-02 | 2002-10-09 | Kuraray Co Ltd | 土木用遮水シート |
| WO2018062390A1 (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 住友化学株式会社 | 押出しラミネート用樹脂組成物、多層フィルム、蓋および多層フィルムの製造方法 |
-
1996
- 1996-09-04 JP JP23410696A patent/JP3692646B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002294015A (ja) * | 2001-04-02 | 2002-10-09 | Kuraray Co Ltd | 土木用遮水シート |
| WO2018062390A1 (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 住友化学株式会社 | 押出しラミネート用樹脂組成物、多層フィルム、蓋および多層フィルムの製造方法 |
| JPWO2018062390A1 (ja) * | 2016-09-30 | 2019-07-11 | 住友化学株式会社 | 押出しラミネート用樹脂組成物、多層フィルム、蓋および多層フィルムの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3692646B2 (ja) | 2005-09-07 |
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