JPH1088172A - 合成潤滑油組成物 - Google Patents
合成潤滑油組成物Info
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- JPH1088172A JPH1088172A JP9944197A JP9944197A JPH1088172A JP H1088172 A JPH1088172 A JP H1088172A JP 9944197 A JP9944197 A JP 9944197A JP 9944197 A JP9944197 A JP 9944197A JP H1088172 A JPH1088172 A JP H1088172A
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- carbon atoms
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 酸化安定性に極めて優れた合成潤滑油組成物
を提供する。 【解決手段】 炭素数１〜２４のアルキル基が１〜３個
結合したナフタレン化合物の基油１００重量部に対し
て、必須成分として次の一般式（１）で表される有機ア
ミン化合物０．０１〜３．０重量部が配合されてなる合
成潤滑油組成物である。 【化１】 ［上式中、Ｒ1 は炭素数１〜２０のアルキル基又はシク
ロアルキル基を示す。］
を提供する。 【解決手段】 炭素数１〜２４のアルキル基が１〜３個
結合したナフタレン化合物の基油１００重量部に対し
て、必須成分として次の一般式（１）で表される有機ア
ミン化合物０．０１〜３．０重量部が配合されてなる合
成潤滑油組成物である。 【化１】 ［上式中、Ｒ1 は炭素数１〜２０のアルキル基又はシク
ロアルキル基を示す。］
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、合成潤滑油組成物
に関し、さらに詳しくは、特定のアルキルナフタレン化
合物を基油とし、特定の有機アミン化合物を必須成分と
する耐酸化性に優れた合成潤滑油組成物に関する。
に関し、さらに詳しくは、特定のアルキルナフタレン化
合物を基油とし、特定の有機アミン化合物を必須成分と
する耐酸化性に優れた合成潤滑油組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】潤滑油は、産業上の各種の分野で様々な
用途に用いられており、例えば、自動車用潤滑油、熱媒
体油、油圧作動油、圧縮機油、金属加工油、グリース基
油、電気絶縁油、真空ポンプ油、その他の工業用潤滑油
として用いられている。潤滑油には、その用途に応じて
各種の物性或いは性能を同時に兼ね備えることが求めら
れるが、最近では、従来にも増して厳しい条件下での性
能が要求されるようになってきている。特に、耐酸化性
は、潤滑油の寿命に大きく影響する重要な性能である。
通常は、高精製鉱物基油に適当な酸化防止剤を配合した
潤滑油が使用されているが、添加剤による酸化防止効果
だけでは充分な効果を期待しにくい。
用途に用いられており、例えば、自動車用潤滑油、熱媒
体油、油圧作動油、圧縮機油、金属加工油、グリース基
油、電気絶縁油、真空ポンプ油、その他の工業用潤滑油
として用いられている。潤滑油には、その用途に応じて
各種の物性或いは性能を同時に兼ね備えることが求めら
れるが、最近では、従来にも増して厳しい条件下での性
能が要求されるようになってきている。特に、耐酸化性
は、潤滑油の寿命に大きく影響する重要な性能である。
通常は、高精製鉱物基油に適当な酸化防止剤を配合した
潤滑油が使用されているが、添加剤による酸化防止効果
だけでは充分な効果を期待しにくい。
【０００３】そこで、酸化安定性に優れコスト的にも見
合う合成潤滑基油を得ることを目的として、エステル系
合成潤滑油やポリαオレフィン系合成潤滑油が開発され
てきた。しかしながら、これらの基油の耐酸化性は、高
精製鉱物基油の２〜３倍程度であって充分に満足できる
ものではなく、しかも種々の欠点を有していた。
合う合成潤滑基油を得ることを目的として、エステル系
合成潤滑油やポリαオレフィン系合成潤滑油が開発され
てきた。しかしながら、これらの基油の耐酸化性は、高
精製鉱物基油の２〜３倍程度であって充分に満足できる
ものではなく、しかも種々の欠点を有していた。
【０００４】また、古くよりナフタレン誘導体の酸化安
定度が高いこと、及び、その酸素吸収挙動が緩やかであ
ることが知られており、かかる知見を背景として、高精
製鉱物基油の１０倍程度の耐酸化性を有するアルキルナ
フタレン合成基油が開発されてきた。
定度が高いこと、及び、その酸素吸収挙動が緩やかであ
ることが知られており、かかる知見を背景として、高精
製鉱物基油の１０倍程度の耐酸化性を有するアルキルナ
フタレン合成基油が開発されてきた。
【０００５】アルキルナフタレン基油は、その耐酸化性
が従来の合成潤滑基油と比較して極端に優れているが、
その性能をより向上させるために添加剤を配合する必要
がある。古くから公知の添加剤の中で、酸化防止剤とし
ては各種のフェノール化合物、アミン化合物、含リン化
合物、含硫黄化合物、含窒素化合物等が使用されてい
る。アルキルナフタレン基油の添加剤としては、特公平
２−２２７９８号公報に特定のフェノール化合物及び特
定の芳香族アミン化合物が記載されており、特公平２−
２２７９９号に特定のフェノール化合物と特定の含窒素
化合物の組合せが記載されている。しかしながら、未だ
充分な耐酸化性を満足しているとは言えない。
が従来の合成潤滑基油と比較して極端に優れているが、
その性能をより向上させるために添加剤を配合する必要
がある。古くから公知の添加剤の中で、酸化防止剤とし
ては各種のフェノール化合物、アミン化合物、含リン化
合物、含硫黄化合物、含窒素化合物等が使用されてい
る。アルキルナフタレン基油の添加剤としては、特公平
２−２２７９８号公報に特定のフェノール化合物及び特
定の芳香族アミン化合物が記載されており、特公平２−
２２７９９号に特定のフェノール化合物と特定の含窒素
化合物の組合せが記載されている。しかしながら、未だ
充分な耐酸化性を満足しているとは言えない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、アルキ
ルナフタレン基油の耐酸化性をより向上させるために鋭
意研究を重ねた結果、特定のアルキルナフタレンを基油
として使用し、そこに特定の有機アミン系酸化防止剤の
一定量を添加すると、従来公知の潤滑油組成物では到達
し得なかった高い酸化安定性が得られることを見出し
た。本発明は、かかる知見に基づいて完成されたもので
ある。
ルナフタレン基油の耐酸化性をより向上させるために鋭
意研究を重ねた結果、特定のアルキルナフタレンを基油
として使用し、そこに特定の有機アミン系酸化防止剤の
一定量を添加すると、従来公知の潤滑油組成物では到達
し得なかった高い酸化安定性が得られることを見出し
た。本発明は、かかる知見に基づいて完成されたもので
ある。
【０００７】本発明の目的は、潤滑油に求められる好ま
しい物性及び性能を有し、且つ、特に酸化安定性の点で
優れた合成潤滑油組成物を提供することを目的とする。
しい物性及び性能を有し、且つ、特に酸化安定性の点で
優れた合成潤滑油組成物を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明においては上記目
的を達成するために、ナフタレン環上に炭素数１〜２４
のアルキル基が１〜３個置換した構造を有するアルキル
ナフタレン化合物の基油１００重量部に対して、必須成
分として次の一般式（１）
的を達成するために、ナフタレン環上に炭素数１〜２４
のアルキル基が１〜３個置換した構造を有するアルキル
ナフタレン化合物の基油１００重量部に対して、必須成
分として次の一般式（１）
【０００９】
【化２】
【００１０】［上式中、Ｒ1 は炭素数１〜２０のアルキ
ル基又はシクロアルキル基を示す。］で表される有機ア
ミン化合物０．０１〜３．０重量部が配合されてなるこ
とを特徴とする合成潤滑油組成物を提供する。
ル基又はシクロアルキル基を示す。］で表される有機ア
ミン化合物０．０１〜３．０重量部が配合されてなるこ
とを特徴とする合成潤滑油組成物を提供する。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明で用いられるアルキルナフ
タレン化合物の基油とは、ナフタレン環上に炭素数１〜
２４のアルキル基が１〜３個置換した構造を有するアル
キルナフタレン化合物の単品、または、そのようなアル
キルナフタレン化合物を２種類以上含有する混合物を言
う。このようなアルキルナフタレン化合物は、例えば、
ナフタレン、メチルナフタレン、モノ（炭素数１〜２４
のアルキル）ナフタレン、あるいは、ジ（炭素数１〜２
４のアルキル）ナフタレン等を、直鎖αオレフィンを用
いてアルキル化し、目的の化合物を分留により回収する
などの方法によって得られる。
タレン化合物の基油とは、ナフタレン環上に炭素数１〜
２４のアルキル基が１〜３個置換した構造を有するアル
キルナフタレン化合物の単品、または、そのようなアル
キルナフタレン化合物を２種類以上含有する混合物を言
う。このようなアルキルナフタレン化合物は、例えば、
ナフタレン、メチルナフタレン、モノ（炭素数１〜２４
のアルキル）ナフタレン、あるいは、ジ（炭素数１〜２
４のアルキル）ナフタレン等を、直鎖αオレフィンを用
いてアルキル化し、目的の化合物を分留により回収する
などの方法によって得られる。
【００１２】アルキル基の炭素数は１〜２４の範囲にあ
ることが必要であり、好適にはメチル基または炭素数１
０〜２２のアルキル基である。この炭素数１〜２４のア
ルキル基は、直鎖アルキル又は分岐アルキルの何れであ
っても差し支えない。具体的には、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシ
ル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル
基、エイコシル基、ドコシル基、テトラコシル基、ある
いは、これらの異性体等のアルキル基を例示することが
できる。
ることが必要であり、好適にはメチル基または炭素数１
０〜２２のアルキル基である。この炭素数１〜２４のア
ルキル基は、直鎖アルキル又は分岐アルキルの何れであ
っても差し支えない。具体的には、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシ
ル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル
基、エイコシル基、ドコシル基、テトラコシル基、ある
いは、これらの異性体等のアルキル基を例示することが
できる。
【００１３】基油として好適なアルキルナフタレン化合
物としては、潤滑油として適当な粘度、流動点などの諸
条件を満たすもの、より具体的には、デシルナフタレ
ン、ドデシルナフタレン、テトラデシルナフタレン、ヘ
キサデシルナフタレン、オクタデシルナフタレン、エイ
コシルナフタレン、ドコシルナフタレン等のアルキルナ
フタレン化合物、ジデシルナフタレン、ジドデシルナフ
タレン、ジテトラデシルナフタレン、ジヘキサデシルナ
フタレン、ジオクタデシルナフタレン、ジエイコシルナ
フタレン、ジドコシルナフタレン、デシルドデシルナフ
タレン、ドデシルテトラデシルナフタレン、テトラデシ
ルヘキサデシルナフタレン、ヘキサデシルオクタデシル
ナフタレン、オクタデシルエイコシルナフタレン、エイ
コシルドコシルナフタレン等のジアルキルナフタレン化
合物、メチルデシルナフタレン、メチルドデシルナフタ
レン、メチルテトラデシルナフタレン、メチルヘキサデ
シルナフタレン、メチルオクタデシルナフタレン、メチ
ルエイコシルナフタレン、メチルドコシルナフタレン等
のアルキルメチルナフタレン化合物、メチルジデシルナ
フタレン、メチルジドデシルナフタレン、メチルジテト
ラデシルナフタレン、メチルジヘキサデシルナフタレ
ン、メチルジオクタデシルナフタレン、メチルジエイコ
シルナフタレン、メチルジドコシルナフタレン、メチル
デシルドデシルナフタレン、メチルドデシルテトラデシ
ルナフタレン、メチルテトラデシルヘキサデシルナフタ
レン、メチルヘキサデシルオクタデシルナフタレン、メ
チルオクタデシルエイコシルナフタレン、メチルエイコ
シルドコシルナフタレン等のジアルキルメチルナフタレ
ン化合物、あるいはこれらの異性体、さらにはそれらの
混合物等を例示できる。
物としては、潤滑油として適当な粘度、流動点などの諸
条件を満たすもの、より具体的には、デシルナフタレ
ン、ドデシルナフタレン、テトラデシルナフタレン、ヘ
キサデシルナフタレン、オクタデシルナフタレン、エイ
コシルナフタレン、ドコシルナフタレン等のアルキルナ
フタレン化合物、ジデシルナフタレン、ジドデシルナフ
タレン、ジテトラデシルナフタレン、ジヘキサデシルナ
フタレン、ジオクタデシルナフタレン、ジエイコシルナ
フタレン、ジドコシルナフタレン、デシルドデシルナフ
タレン、ドデシルテトラデシルナフタレン、テトラデシ
ルヘキサデシルナフタレン、ヘキサデシルオクタデシル
ナフタレン、オクタデシルエイコシルナフタレン、エイ
コシルドコシルナフタレン等のジアルキルナフタレン化
合物、メチルデシルナフタレン、メチルドデシルナフタ
レン、メチルテトラデシルナフタレン、メチルヘキサデ
シルナフタレン、メチルオクタデシルナフタレン、メチ
ルエイコシルナフタレン、メチルドコシルナフタレン等
のアルキルメチルナフタレン化合物、メチルジデシルナ
フタレン、メチルジドデシルナフタレン、メチルジテト
ラデシルナフタレン、メチルジヘキサデシルナフタレ
ン、メチルジオクタデシルナフタレン、メチルジエイコ
シルナフタレン、メチルジドコシルナフタレン、メチル
デシルドデシルナフタレン、メチルドデシルテトラデシ
ルナフタレン、メチルテトラデシルヘキサデシルナフタ
レン、メチルヘキサデシルオクタデシルナフタレン、メ
チルオクタデシルエイコシルナフタレン、メチルエイコ
シルドコシルナフタレン等のジアルキルメチルナフタレ
ン化合物、あるいはこれらの異性体、さらにはそれらの
混合物等を例示できる。
【００１４】本発明において酸化防止剤として用いられ
る有機アミン化合物とは、次の一般式（１）で表される
有機アミン化合物の単品、又は、そのような有機アミン
化合物を２種以上含有する混合物を言う。
る有機アミン化合物とは、次の一般式（１）で表される
有機アミン化合物の単品、又は、そのような有機アミン
化合物を２種以上含有する混合物を言う。
【００１５】
【化３】
【００１６】［上式中、Ｒ1 は炭素数１〜２０のアルキ
ル基又はシクロアルキル基を示す。］このような有機ア
ミン化合物は市販品として入手でき、市販品としては、
例えば、スガイ化学工業（株）製「ＥＡＮＡ」（商品
名）等を例示できる。また、該当する第１級アルキルア
ミンと１−ナフトールとの反応により得ることができ
る。
ル基又はシクロアルキル基を示す。］このような有機ア
ミン化合物は市販品として入手でき、市販品としては、
例えば、スガイ化学工業（株）製「ＥＡＮＡ」（商品
名）等を例示できる。また、該当する第１級アルキルア
ミンと１−ナフトールとの反応により得ることができ
る。
【００１７】Ｒ1 として選ばれるアルキル基又はシクロ
アルキル基は、炭素数が１〜２０の範囲にあることが必
要であり、炭素数を１０以下とするのが好ましい。これ
らの置換基は、分岐或いは側鎖を有していても差し支え
ない。
アルキル基は、炭素数が１〜２０の範囲にあることが必
要であり、炭素数を１０以下とするのが好ましい。これ
らの置換基は、分岐或いは側鎖を有していても差し支え
ない。
【００１８】ここで、炭素数が１〜２０のアルキル基と
しては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチ
ル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル
基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、
ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、
ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−エイコ
シル基、あるいはこれらの異性体等を例示できる。
しては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチ
ル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル
基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、
ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、
ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−エイコ
シル基、あるいはこれらの異性体等を例示できる。
【００１９】炭素数が１〜２０のシクロアルキル基とし
ては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオ
クチル基、メチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキ
シル基、プロピルシクロヘキシル基等を例示できる。
ては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオ
クチル基、メチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキ
シル基、プロピルシクロヘキシル基等を例示できる。
【００２０】一般式（１）で表される有機アミン化合物
の配合割合は、前記のアルキルナフタレン化合物１００
重量部に対して０．０１〜３．０重量部の範囲であり、
好適にはその下限を０．１重量部以上とし、上限を１．
０重量部以下とする。この配合割合が０．０１重量部未
満の場合には添加効果が低く、充分な耐酸化性が得られ
ない。一方、この配合割合が３．０重量部を超える場合
には添加量に見合う効果が発揮せず、経済的に不利であ
る。
の配合割合は、前記のアルキルナフタレン化合物１００
重量部に対して０．０１〜３．０重量部の範囲であり、
好適にはその下限を０．１重量部以上とし、上限を１．
０重量部以下とする。この配合割合が０．０１重量部未
満の場合には添加効果が低く、充分な耐酸化性が得られ
ない。一方、この配合割合が３．０重量部を超える場合
には添加量に見合う効果が発揮せず、経済的に不利であ
る。
【００２１】本発明の合成潤滑油組成物には、必要に応
じてさらに各種の添加剤、例えば、他の酸化防止剤、清
浄分散剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、油性剤、耐
摩耗剤、極圧剤、腐食防止剤、金属不活性化剤、錆止め
剤、消泡剤、乳化剤、抗乳化剤、殺菌剤、着色剤などを
添加してもよい。
じてさらに各種の添加剤、例えば、他の酸化防止剤、清
浄分散剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、油性剤、耐
摩耗剤、極圧剤、腐食防止剤、金属不活性化剤、錆止め
剤、消泡剤、乳化剤、抗乳化剤、殺菌剤、着色剤などを
添加してもよい。
【００２２】本発明の合成潤滑油組成物は、酸化安定性
を要求される各種の産業油、例えば、電気絶縁油、ガソ
リンエンジン油、ディーゼルエンジン油、タービン油、
ギヤー油、油圧作動油、滑り案内面油、軸受油、熱媒体
油、グリース基油、金属加工油、圧縮機油、真空ポンプ
油、その他の工業用潤滑油として利用することができ
る。
を要求される各種の産業油、例えば、電気絶縁油、ガソ
リンエンジン油、ディーゼルエンジン油、タービン油、
ギヤー油、油圧作動油、滑り案内面油、軸受油、熱媒体
油、グリース基油、金属加工油、圧縮機油、真空ポンプ
油、その他の工業用潤滑油として利用することができ
る。
【００２３】
【実施例】次に、実施例及び比較例により本発明をより
具体的に説明する。実施例１ Ｃ16アルキルナフタレン；１００重量部に、酸化防止剤
としてＮ−シクロヘキシル−１−ナフチルアミン（略称
Ａ−１）；０．５重量部を添加して充分に溶解し、合成
潤滑油組成物を得た。得られた潤滑油組成物について、
後述の耐圧ボンベによる酸化安定度試験を行い、その酸
化安定性を評価した。潤滑油の組成と試験結果をまとめ
たものを第１表に示す。
具体的に説明する。実施例１ Ｃ16アルキルナフタレン；１００重量部に、酸化防止剤
としてＮ−シクロヘキシル−１−ナフチルアミン（略称
Ａ−１）；０．５重量部を添加して充分に溶解し、合成
潤滑油組成物を得た。得られた潤滑油組成物について、
後述の耐圧ボンベによる酸化安定度試験を行い、その酸
化安定性を評価した。潤滑油の組成と試験結果をまとめ
たものを第１表に示す。
【００２４】実施例２〜１０及び比較例１〜２ 第１表に示したように、基油と酸化防止剤の種類と添加
量を適宜変更した以外は実施例１と同様に操作して合成
潤滑油組成物を得た後、耐圧ボンベによる酸化安定度試
験を行った。各潤滑油の組成及び試験結果を第１表に示
す。
量を適宜変更した以外は実施例１と同様に操作して合成
潤滑油組成物を得た後、耐圧ボンベによる酸化安定度試
験を行った。各潤滑油の組成及び試験結果を第１表に示
す。
【００２５】（１）耐圧ボンベによる酸化安定度試験の
手順：耐圧ボンベに試料１０ｇと銅板（６ｍｍ×２５ｍ
ｍ）を入れ、酸素６ｋｇ／ｃｍ2 を封入して１６０℃の
恒温槽中で２４時間保持した。試験後の試料の全酸価、
色相、析出物の有無を測定した。
手順：耐圧ボンベに試料１０ｇと銅板（６ｍｍ×２５ｍ
ｍ）を入れ、酸素６ｋｇ／ｃｍ2 を封入して１６０℃の
恒温槽中で２４時間保持した。試験後の試料の全酸価、
色相、析出物の有無を測定した。
【００２６】（２）全酸価測定の手順：ＪＩＳ Ｋ ２
５０１に規定されている中和試験法の指示薬滴定法に準
拠し、試料１ｇ中に含まれる全酸価成分を中和するのに
必要な水酸化カリウムの量（ｍｇ）を測定した。この数
値が小さいほど安定性が高いことを示す。
５０１に規定されている中和試験法の指示薬滴定法に準
拠し、試料１ｇ中に含まれる全酸価成分を中和するのに
必要な水酸化カリウムの量（ｍｇ）を測定した。この数
値が小さいほど安定性が高いことを示す。
【００２７】（３）色相：ＪＩＳ Ｋ ２５８０で規定
される色相であり、数値が大きいほど色が濃いことを示
す。
される色相であり、数値が大きいほど色が濃いことを示
す。
【００２８】
【表１】
【００２９】［表中の略称の説明］ Ｃ14ＡＮ：Ｃ14アルキルナフタレン（テトラデシルナフ
タレン） Ｃ16ＡＮ：Ｃ16アルキルナフタレン（ヘキサデシルナフ
タレン） Ｃ20ＡＮ：Ｃ20アルキルナフタレン（エイコシルナフタ
レン） Ｃ16ＡＭＮ：２−メチル−Ｃ16アルキルナフタレン（２
−メチル−ヘキサデシルナ Ｃ16ＤＡＮ：ジＣ16アルキルナフタレン（ジヘキサデシ
ルナフタレン） Ｃ16ＤＡＭＮ：２−メチル−ジＣ16アルキルナフタレン
（２−メチル−ジヘキサデシルナフタレン） Ａ−１（アミン系酸化防止剤）：Ｎ−シクロヘキシル−
１−ナフチルアミン Ａ−２（アミン系酸化防止剤）：Ｎ−エチル−１−ナフ
チルアミン Ａ−３（アミン系酸化防止剤）：Ｎ−フェニル−１−ナ
フチルアミン Ｐ−１（フェノール系酸化防止剤）：ペンタエリスリチ
ル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート］
タレン） Ｃ16ＡＮ：Ｃ16アルキルナフタレン（ヘキサデシルナフ
タレン） Ｃ20ＡＮ：Ｃ20アルキルナフタレン（エイコシルナフタ
レン） Ｃ16ＡＭＮ：２−メチル−Ｃ16アルキルナフタレン（２
−メチル−ヘキサデシルナ Ｃ16ＤＡＮ：ジＣ16アルキルナフタレン（ジヘキサデシ
ルナフタレン） Ｃ16ＤＡＭＮ：２−メチル−ジＣ16アルキルナフタレン
（２−メチル−ジヘキサデシルナフタレン） Ａ−１（アミン系酸化防止剤）：Ｎ−シクロヘキシル−
１−ナフチルアミン Ａ−２（アミン系酸化防止剤）：Ｎ−エチル−１−ナフ
チルアミン Ａ−３（アミン系酸化防止剤）：Ｎ−フェニル−１−ナ
フチルアミン Ｐ−１（フェノール系酸化防止剤）：ペンタエリスリチ
ル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート］
【００３０】
【化４】
【００３１】第１表に示された各実施例、比較例の結果
から、アルキルナフタレンを基油として使用し、酸化安
定剤として一般式（１）で表される有機アミン化合物を
配合した合成潤滑油組成物は、公知のフェノール系酸化
防止剤や芳香族アミン系酸化防止剤を配合した潤滑油組
成物と比べて格段に優れた酸化安定性を有していること
がわかる。
から、アルキルナフタレンを基油として使用し、酸化安
定剤として一般式（１）で表される有機アミン化合物を
配合した合成潤滑油組成物は、公知のフェノール系酸化
防止剤や芳香族アミン系酸化防止剤を配合した潤滑油組
成物と比べて格段に優れた酸化安定性を有していること
がわかる。
【００３２】
【発明の効果】本発明の合成潤滑油組成物は、特定のア
ルキルナフタレンの基油と、特定の有機アミン系酸化防
止剤とを組み合わせたものであり、従来公知の潤滑油組
成物では到達し得なかった高い酸化安定性を有してい
る。この効果は、公知のフェノール系酸化防止剤や芳香
族アミン系酸化防止剤によっては得られず、上記特定の
組合せによって初めて得られたものであり、予測不能の
優れた効果である。
ルキルナフタレンの基油と、特定の有機アミン系酸化防
止剤とを組み合わせたものであり、従来公知の潤滑油組
成物では到達し得なかった高い酸化安定性を有してい
る。この効果は、公知のフェノール系酸化防止剤や芳香
族アミン系酸化防止剤によっては得られず、上記特定の
組合せによって初めて得られたものであり、予測不能の
優れた効果である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１０Ｎ 40:00 40:02 40:04 40:08 40:16 40:25 (72)発明者 安原 充樹 東京都千代田区丸の内一丁目１番２号 日 本鋼管株式会社内 (72)発明者 山本 輝男 大阪府大阪市北区西天満２丁目８番５号 松村石油株式会社内 (72)発明者 今福 ▲丈▼二 大阪府大阪市北区西天満２丁目８番５号 松村石油株式会社内 (72)発明者 水田 周 大阪府大阪市北区西天満２丁目８番５号 松村石油株式会社内 (72)発明者 高橋 隆昌 東京都千代田区九段北４の１の３ アドケ ムコ株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 ナフタレン環上に炭素数１〜２４のアル
キル基が１〜３個置換した構造を有するアルキルナフタ
レン化合物の基油１００重量部に対して、必須成分とし
て次の一般式（１） 【化１】 ［上式中、Ｒ1 は炭素数１〜２０のアルキル基又はシク
ロアルキル基を示す。］で表される有機アミン化合物
０．０１〜３．０重量部が配合されてなることを特徴と
する合成潤滑油組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9944197A JPH1088172A (ja) | 1996-07-24 | 1997-04-16 | 合成潤滑油組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-194730 | 1996-07-24 | ||
| JP19473096 | 1996-07-24 | ||
| JP9944197A JPH1088172A (ja) | 1996-07-24 | 1997-04-16 | 合成潤滑油組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1088172A true JPH1088172A (ja) | 1998-04-07 |
Family
ID=26440572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9944197A Pending JPH1088172A (ja) | 1996-07-24 | 1997-04-16 | 合成潤滑油組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1088172A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002524610A (ja) * | 1998-09-04 | 2002-08-06 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 高級合成潤滑油 |
| WO2003048275A1 (en) * | 2001-11-29 | 2003-06-12 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Alkylated naphthalenes as synthetic lubricant base stocks and their use to improve the antioxidation performance of other lubricant base oils |
| JP2008013687A (ja) * | 2006-07-06 | 2008-01-24 | Nippon Oil Corp | 潤滑油組成物 |
| JP2016117788A (ja) * | 2014-12-18 | 2016-06-30 | Ｊｘエネルギー株式会社 | 潤滑油添加剤、および潤滑油組成物 |
| JP2016537560A (ja) * | 2013-09-17 | 2016-12-01 | フックス ペイトロルブ エスエー | 蒸気循環プロセス用の作動流体 |
-
1997
- 1997-04-16 JP JP9944197A patent/JPH1088172A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002524610A (ja) * | 1998-09-04 | 2002-08-06 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 高級合成潤滑油 |
| WO2003048275A1 (en) * | 2001-11-29 | 2003-06-12 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Alkylated naphthalenes as synthetic lubricant base stocks and their use to improve the antioxidation performance of other lubricant base oils |
| JP2008013687A (ja) * | 2006-07-06 | 2008-01-24 | Nippon Oil Corp | 潤滑油組成物 |
| JP2016537560A (ja) * | 2013-09-17 | 2016-12-01 | フックス ペイトロルブ エスエー | 蒸気循環プロセス用の作動流体 |
| JP2016117788A (ja) * | 2014-12-18 | 2016-06-30 | Ｊｘエネルギー株式会社 | 潤滑油添加剤、および潤滑油組成物 |
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