JPH07101824A - 液状化粧料 - Google Patents
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- JPH07101824A JPH07101824A JP26817393A JP26817393A JPH07101824A JP H07101824 A JPH07101824 A JP H07101824A JP 26817393 A JP26817393 A JP 26817393A JP 26817393 A JP26817393 A JP 26817393A JP H07101824 A JPH07101824 A JP H07101824A
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】一定水準以上の透明度と、充分な防腐防黴効果
を持つ液状化粧料を提供する。 【構成】Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体類と、２
−フェノキシエタノ−ルを配合してなる液状化粧料。
を持つ液状化粧料を提供する。 【構成】Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体類と、２
−フェノキシエタノ−ルを配合してなる液状化粧料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、微生物安定性に優れた
液状化粧料に関するものである。
液状化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、液状化粧料に微生物安定性を付与
する目的で防腐防黴剤を配合するに当たっては、化粧品
原料基準（以下、粧原基と略す。）に記載されているも
のの中から、液状化粧料中で安定で且つ液状化粧料その
ものに悪影響を及ぼさないものを選択して用いるのが常
である。しかし、粧原基には配合規制があるうえ、皮膚
安全性の点からも防腐防黴効果が十分期待できる程多量
に配合できないのが実情である。また、化粧料構成成分
と配合した防腐防黴剤とが作用しあってその効果を失う
例があることもよく知られている。
する目的で防腐防黴剤を配合するに当たっては、化粧品
原料基準（以下、粧原基と略す。）に記載されているも
のの中から、液状化粧料中で安定で且つ液状化粧料その
ものに悪影響を及ぼさないものを選択して用いるのが常
である。しかし、粧原基には配合規制があるうえ、皮膚
安全性の点からも防腐防黴効果が十分期待できる程多量
に配合できないのが実情である。また、化粧料構成成分
と配合した防腐防黴剤とが作用しあってその効果を失う
例があることもよく知られている。
【０００３】例えば、高分子粘液質を含む液状化粧料の
場合には、吸着等によりパラオキシ安息香酸エステル
類、ソルビン酸及びイソプロピルメチルフェノール等の
油溶性防腐防黴剤はその効果を弱められ本来の抗菌性が
発揮されないことが多い。なお、効果を期待し多く配合
した場合は、低温での結晶析出という別の問題も生じて
くる。
場合には、吸着等によりパラオキシ安息香酸エステル
類、ソルビン酸及びイソプロピルメチルフェノール等の
油溶性防腐防黴剤はその効果を弱められ本来の抗菌性が
発揮されないことが多い。なお、効果を期待し多く配合
した場合は、低温での結晶析出という別の問題も生じて
くる。
【０００４】また、安息香酸塩、デヒドロ酢酸塩及びサ
リチル酸塩等の水溶性防腐防黴剤の塩類は、対象とする
液状化粧料のPHが弱酸性でないと有効でなく、塩基性に
なると全く効果を示さなくなる。なお、酸性側で使用す
る場合であっても酸性が強くなるに従い水に対する溶解
度が低下し結晶化してしまうことがある。
リチル酸塩等の水溶性防腐防黴剤の塩類は、対象とする
液状化粧料のPHが弱酸性でないと有効でなく、塩基性に
なると全く効果を示さなくなる。なお、酸性側で使用す
る場合であっても酸性が強くなるに従い水に対する溶解
度が低下し結晶化してしまうことがある。
【０００５】また、カチオン性の塩化ベンザルコニウム
及びヒビテンジグルコネート等は、効果が十分発揮され
ても皮膚安全性や眼瞼刺激の問題があり、更に、発泡し
やすいことや酸性側では効果が低下するといった実用面
での欠点を有しており、安全性の高い化粧料には適さな
い。しかも、更にアニオン性の物質と反応して失活して
しまうため、その使用範囲も極めて限定されたものにな
っている。
及びヒビテンジグルコネート等は、効果が十分発揮され
ても皮膚安全性や眼瞼刺激の問題があり、更に、発泡し
やすいことや酸性側では効果が低下するといった実用面
での欠点を有しており、安全性の高い化粧料には適さな
い。しかも、更にアニオン性の物質と反応して失活して
しまうため、その使用範囲も極めて限定されたものにな
っている。
【０００６】従って、粧原基に記載されている防腐防黴
剤の中の一種または二種以上の組み合わせにより、液状
化粧料中で安定で、且つ化粧料そのもの安定性に悪影響
を及ぼさず、安全性に優れ効果の強い防腐防黴剤を得る
ことは非常に難しく、対象とする液状化粧料個々につい
て多くの組み合わせを試験しても適切な防腐防黴剤を選
定するに至らない場合が多く、適切な防腐防黴剤を選定
できたとしても、それに至るまでには多大な時間と労力
とを費やさねばならず、当業者の悩みの種であった。
剤の中の一種または二種以上の組み合わせにより、液状
化粧料中で安定で、且つ化粧料そのもの安定性に悪影響
を及ぼさず、安全性に優れ効果の強い防腐防黴剤を得る
ことは非常に難しく、対象とする液状化粧料個々につい
て多くの組み合わせを試験しても適切な防腐防黴剤を選
定するに至らない場合が多く、適切な防腐防黴剤を選定
できたとしても、それに至るまでには多大な時間と労力
とを費やさねばならず、当業者の悩みの種であった。
【０００７】上記の事情から粧原基に記載されていない
新規に開発された防腐防黴剤を配合する試みも行われて
いるが、当該薬剤が水中で示す効果とは裏腹に液状化粧
料中ではほとんど効果を示さないことが多く実用化され
ることが非常に少ないことも事実で、当業者の期待を裏
切っているのが現状である。
新規に開発された防腐防黴剤を配合する試みも行われて
いるが、当該薬剤が水中で示す効果とは裏腹に液状化粧
料中ではほとんど効果を示さないことが多く実用化され
ることが非常に少ないことも事実で、当業者の期待を裏
切っているのが現状である。
【０００８】たとえば、化１または化２で示されるＮ−
長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩は殺
菌性洗浄剤として知られており（特公昭51−5413号）、
化１の酸付加塩に相当するＮ−ココイル−Ｌ−アルギニ
ンエチルエステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩は、
抗菌性を有するカチオン界面活性剤として市販されても
いる（商品名ＣＡＥ；味の素株式会社製）。このＣＡＥ
のようにピロリドンカルボン酸塩の形になっているもの
は水に対する溶解性が良好であるから、液状化粧料に数
重量％程度溶解することによって、その効果が期待でき
るものといえる。ところが、実際には、液状化粧料のよ
うに多種類の原料が混合あるいは溶解されている複雑な
系においては、他の溶質の影響で期待通りの溶解性が得
られないため、配合したにもかかわらず効果を示さない
ことが多いのである。事実、本発明者は化１または化２
で示されるＮ−長鎖アシル塩素性アミノ酸誘導体及びそ
の酸付加塩を合成し、何種かの液状化粧料に配合してみ
たが、期待通りの効果が得られず、効果が現れる量まで
増量した場合には液状化粧料そのものが不安定になり、
効果と安定性の両面を満足する領域が液状化粧料におい
て非常に小さいことを確認している。
長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩は殺
菌性洗浄剤として知られており（特公昭51−5413号）、
化１の酸付加塩に相当するＮ−ココイル−Ｌ−アルギニ
ンエチルエステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩は、
抗菌性を有するカチオン界面活性剤として市販されても
いる（商品名ＣＡＥ；味の素株式会社製）。このＣＡＥ
のようにピロリドンカルボン酸塩の形になっているもの
は水に対する溶解性が良好であるから、液状化粧料に数
重量％程度溶解することによって、その効果が期待でき
るものといえる。ところが、実際には、液状化粧料のよ
うに多種類の原料が混合あるいは溶解されている複雑な
系においては、他の溶質の影響で期待通りの溶解性が得
られないため、配合したにもかかわらず効果を示さない
ことが多いのである。事実、本発明者は化１または化２
で示されるＮ−長鎖アシル塩素性アミノ酸誘導体及びそ
の酸付加塩を合成し、何種かの液状化粧料に配合してみ
たが、期待通りの効果が得られず、効果が現れる量まで
増量した場合には液状化粧料そのものが不安定になり、
効果と安定性の両面を満足する領域が液状化粧料におい
て非常に小さいことを確認している。
【０００９】
【課題を解決するための課題】本発明者らは上記事情に
鑑み、液状化粧料中で安定で、且つ化粧料そのものの安
定性に悪影響を及ぼさず、安全性に優れ強い効果を奏す
る防腐防黴剤を得るべく鋭意研究を重ねた結果、化１ま
たは化２で示されるＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導
体及びその塩付加塩と化３で示される２−フェノキシエ
タノールとを組み合わせて使用することにより上記目的
が達成されることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
鑑み、液状化粧料中で安定で、且つ化粧料そのものの安
定性に悪影響を及ぼさず、安全性に優れ強い効果を奏す
る防腐防黴剤を得るべく鋭意研究を重ねた結果、化１ま
たは化２で示されるＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導
体及びその塩付加塩と化３で示される２−フェノキシエ
タノールとを組み合わせて使用することにより上記目的
が達成されることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
【００１０】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、化
１または化２で示されるＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸
誘導体及びその酸付加塩の一種または二種以上と化３で
示される２−フェノキシエタノールを配合してなる液状
化粧料である。
１または化２で示されるＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸
誘導体及びその酸付加塩の一種または二種以上と化３で
示される２−フェノキシエタノールを配合してなる液状
化粧料である。
【００１１】次に本発明の構成をより詳しく説明する。
【００１２】本発明に用いる化１または化２で示される
Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩
としては、Ｎ−カプロイル−Ｌ−アルギニンメチルエス
テル塩酸塩、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−アルギニンエチルエ
ステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩、Ｎ−パルミト
イル−Ｌ−アルギニンエチルエステル塩酸塩、Ｎ−ココ
イル−Ｌ−アルギニンエチルエステル−ＤＬ−ピロリド
ンカルボン酸塩酸塩等があげられる。本発明を実施する
にあたっては、これらのうち一種または二種以上が配合
される。
Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩
としては、Ｎ−カプロイル−Ｌ−アルギニンメチルエス
テル塩酸塩、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−アルギニンエチルエ
ステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩、Ｎ−パルミト
イル−Ｌ−アルギニンエチルエステル塩酸塩、Ｎ−ココ
イル−Ｌ−アルギニンエチルエステル−ＤＬ−ピロリド
ンカルボン酸塩酸塩等があげられる。本発明を実施する
にあたっては、これらのうち一種または二種以上が配合
される。
【００１３】配合量は 0.001重量％〜0.5 重量％、好ま
しくは0.005 重量％〜0.1 重量％である。
しくは0.005 重量％〜0.1 重量％である。
【００１４】本発明に用いる化３で示される２−フェノ
キシエタノ−ルの配合料は0.1 〜1.0 重量％であり、通
常は0.3 重量％程度の使用によって所期の効果を得るこ
とができる。
キシエタノ−ルの配合料は0.1 〜1.0 重量％であり、通
常は0.3 重量％程度の使用によって所期の効果を得るこ
とができる。
【００１５】本発明の液状化粧料は、通常化粧水に用い
られる基剤、たとえば油分、界面活性剤、水、保湿剤等
に上記必須成分の各所要素を配合することによって得ら
れる。また、酸化防止剤、紫外線吸収剤、他の防腐防黴
剤、香料、色素等が必要に応じて配合される。さらに、
８重量％未満のエタノ−ルを配合することもできる。
られる基剤、たとえば油分、界面活性剤、水、保湿剤等
に上記必須成分の各所要素を配合することによって得ら
れる。また、酸化防止剤、紫外線吸収剤、他の防腐防黴
剤、香料、色素等が必要に応じて配合される。さらに、
８重量％未満のエタノ−ルを配合することもできる。
【００１６】
【実施例】次に実施例、比較例をあげて本発明を更に詳
細に説明するが、本発明はこれにより限定されるもので
はない。表１及び表２における配合量は重量％を表す。
なお、防腐防黴効果の評価方法は、以下の手法によっ
た。
細に説明するが、本発明はこれにより限定されるもので
はない。表１及び表２における配合量は重量％を表す。
なお、防腐防黴効果の評価方法は、以下の手法によっ
た。
【００１７】（防腐防黴効果の評価）液状化粧料１ｇ当
たり、黴の胞子を104cfu(colony forming unit) 、48時
間前培養の酵母を104cfu、24時間前培養の細菌を106cfu
接種した後、経日の生残微生物数を培養により確認し、
次の２段階評価を行った。 × 接種した黴、酵母、細菌が上記の○の水準に達
しなかったもの ○の評価は、黴、酵母、細菌の全ての条件を満たした場
合とし、たとえ一種の微生物でもこの条件を満たさない
場合には、評価は×とした。
たり、黴の胞子を104cfu(colony forming unit) 、48時
間前培養の酵母を104cfu、24時間前培養の細菌を106cfu
接種した後、経日の生残微生物数を培養により確認し、
次の２段階評価を行った。 × 接種した黴、酵母、細菌が上記の○の水準に達
しなかったもの ○の評価は、黴、酵母、細菌の全ての条件を満たした場
合とし、たとえ一種の微生物でもこの条件を満たさない
場合には、評価は×とした。
【００１８】（製法）先ず、使用した精製水の内の９０
重量部にジプロピレングリコ−ルを表１の処方に従って
混合し、室温で攪拌して溶解し、これを水層とした。次
に、使用した精製水の内の１０重量部にポリオキシエチ
レン（２０モル）ラウリルアルコ−ルエ−テルと香料と
を表１の処方に従って混合するとともに、２−フェノキ
シエタノ−ル及びＮ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチル
エステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩を表２の処方
に従って混合し、７０℃で攪拌して溶解し、これを非水
層とした。水層と非水層とを混合し、フィルタ−濾過し
て７７種の化粧水を得た。
重量部にジプロピレングリコ−ルを表１の処方に従って
混合し、室温で攪拌して溶解し、これを水層とした。次
に、使用した精製水の内の１０重量部にポリオキシエチ
レン（２０モル）ラウリルアルコ−ルエ−テルと香料と
を表１の処方に従って混合するとともに、２−フェノキ
シエタノ−ル及びＮ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチル
エステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩を表２の処方
に従って混合し、７０℃で攪拌して溶解し、これを非水
層とした。水層と非水層とを混合し、フィルタ−濾過し
て７７種の化粧水を得た。
【００１９】防腐防黴試験 上記７７種の化粧水を用いて、上記評価方法によって防
腐防黴効果の評価試験を行った結果を表２に示した。
腐防黴効果の評価試験を行った結果を表２に示した。
【表１】
【表２】
【００２０】表２から、Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニン
エチルエステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩と２−
フェノキシエタノ−ル配合化粧水はそれぞれ防腐防黴効
果に優れていることが確認できた。また、上記７７種の
化粧料の安定性については次の通りであった。
エチルエステル−ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩と２−
フェノキシエタノ−ル配合化粧水はそれぞれ防腐防黴効
果に優れていることが確認できた。また、上記７７種の
化粧料の安定性については次の通りであった。
【００２１】（安定性の評価）また、表２で○の評価で
あった６０種の化粧水を４℃で１か月放置した後、観察
することにより安定性の試験を行った。この６０種の化
粧水は１か月たっても沈澱又は濁り等を生ずることなく
安定性について優れていることがわかった。
あった６０種の化粧水を４℃で１か月放置した後、観察
することにより安定性の試験を行った。この６０種の化
粧水は１か月たっても沈澱又は濁り等を生ずることなく
安定性について優れていることがわかった。
【００２２】
【発明の効果】本発明によれば、防腐防黴剤は液状化粧
料中で安定で、且つ化粧料そのものの安定性に悪影響を
及ぼさず、低温に放置されても結晶の析出や濁りを生ず
ることなく、しかも、黴、酵母及び細菌等微生物全般に
わたって強い阻止効果を示し、単品配合の場合よりも少
ない配合量で十分な効果を発揮する。
料中で安定で、且つ化粧料そのものの安定性に悪影響を
及ぼさず、低温に放置されても結晶の析出や濁りを生ず
ることなく、しかも、黴、酵母及び細菌等微生物全般に
わたって強い阻止効果を示し、単品配合の場合よりも少
ない配合量で十分な効果を発揮する。
【化３】
【手続補正書】
【提出日】平成６年４月２６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】発明の名称
【補正方法】変更
【補正内容】
【発明の名称】 液状化粧料
Claims (3)
- 【請求項１】化１又は化２で示されるＮ−長鎖アシル塩
基性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩の一種または二種
以上とと２−フェノキシエタノ−ルを配合してなる液状
化粧料。 - 【請求項２】Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及び
その酸付加塩の一種または二種以上とを0.001 〜0.5 重
量％配合してなる請求項１記載の液状化粧料。 - 【請求項３】２−フェノキシエタノ−ルを0 .1〜1.0 重
量％配合してなる請求項１又は請求項２記載の液状化粧
料。 【化１】 【化２】 （ただし化１及び化２式中、ＲＣＯは炭素数６〜20の飽
和または不飽和脂肪酸残基、Ｘは−ＮＨ2 、−ＯＣ
Ｈ3 、−ＯＣ2 Ｈ5 、−ＯＣ3 Ｈ7 、−ＯＣ4 Ｈ9また
は−ＯＣＨ2 Ｃ6 Ｈ5 を示し、化２式中、ｎは３または
４を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26817393A JPH07101824A (ja) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | 液状化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26817393A JPH07101824A (ja) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | 液状化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07101824A true JPH07101824A (ja) | 1995-04-18 |
Family
ID=17454932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26817393A Pending JPH07101824A (ja) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | 液状化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07101824A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09255518A (ja) * | 1996-03-19 | 1997-09-30 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JPH1045557A (ja) * | 1996-08-02 | 1998-02-17 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JPH1095725A (ja) * | 1996-09-20 | 1998-04-14 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JPH10203954A (ja) * | 1997-01-20 | 1998-08-04 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| EP0771561A3 (de) * | 1995-10-30 | 1999-03-17 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Antimycotische, insbesondere gegen Kopfschuppen wirksame, Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an aromatischen Alkoholen |
| JP2003012420A (ja) * | 2001-07-03 | 2003-01-15 | Tokinori Mori | 抗菌性組成物 |
| JP2003081755A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-19 | Ajinomoto Co Inc | 化粧水 |
| WO2007114463A1 (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-11 | Ajinomoto Co., Inc. | 変性粘土鉱物 |
-
1993
- 1993-09-30 JP JP26817393A patent/JPH07101824A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0771561A3 (de) * | 1995-10-30 | 1999-03-17 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Antimycotische, insbesondere gegen Kopfschuppen wirksame, Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an aromatischen Alkoholen |
| JPH09255518A (ja) * | 1996-03-19 | 1997-09-30 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JPH1045557A (ja) * | 1996-08-02 | 1998-02-17 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JPH1095725A (ja) * | 1996-09-20 | 1998-04-14 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JPH10203954A (ja) * | 1997-01-20 | 1998-08-04 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JP2003012420A (ja) * | 2001-07-03 | 2003-01-15 | Tokinori Mori | 抗菌性組成物 |
| JP2003081755A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-19 | Ajinomoto Co Inc | 化粧水 |
| WO2007114463A1 (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-11 | Ajinomoto Co., Inc. | 変性粘土鉱物 |
| US8084499B2 (en) | 2006-03-30 | 2011-12-27 | Ajinomoto Co., Inc. | Modified clay mineral |
| JP5218046B2 (ja) * | 2006-03-30 | 2013-06-26 | 味の素株式会社 | 変性粘土鉱物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
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