JPH1115114A

JPH1115114A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその処理方法

Info

Publication number: JPH1115114A
Application number: JP16575397A
Authority: JP
Inventors: Noriyuki Kokeguchi; 典之苔口; Hideki Hoshino; 秀樹星野; Yoshihiko Suda; 美彦須田
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1997-06-23
Filing date: 1997-06-23
Publication date: 1999-01-22

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】より少ないイエロー画像色素量でより高い反
射濃度が得られるという光学特性を利用することにより
イエローカプラー使用量を低減し、かつ迅速処理適性に
優れた経済性の高いハロゲン化銀カラー写真感光材料及
びその処理方法を提供する。【解決手段】支持体上に少なくとも一層のハロゲン化
銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料にお
いて、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が下記一
般式（Ｙ−Ｉ）で表される色素画像形成カプラー及び多
価アルコールを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明が属する技術分野】本発明はハロゲン化銀カラー
写真感光材料及びその処理方法に関し、更に詳しくは発
色現像処理の発色性に優れ、かつ迅速処理適性に優れた
ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその処理方法に関
する。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀写真感光材料は、高感度で
あること、階調性、鮮鋭性に優れていることから、今
日、非常に広く実用に用いられ、その代表例の１つにハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料がある。ハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料においては、色素画像形成する発色剤
として、通常イエロー、マゼンタ、シアンの色素形成カ
プラーが使用される。これらのカプラーに対して要求さ
れる基本性能としては、発色性、画像保存性、画像の鮮
鋭性、色再現性等が挙げられる。

【０００３】これらハロゲン化銀カラー感光材料の現像
処理は、いわゆる湿式処理であって、処理液の調整に手
間がかかる、汚れる、種々の薬品を含んだ廃液が生じ
る、暗所作業が必要である等の欠点がある。

【０００４】しかしながら、ハロゲン化銀カラー感光写
真材料には前述した長所があるため、少数の大きな現像
所において、熟練した技術者がカラーネガからカラープ
リントの作成までを集中して行う方式を採用し、上記の
現像処理における欠点を補うことが行われてきた。

【０００５】また、最近では、写真店の店頭等の僅かな
スペースでカラーネガの現像からカラープリントの作製
までを一貫して行うことのできるいわゆるミニラボが急
速に普及してきており、大きな現像所でなくてもハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料の現像処理ができるようにな
った。このような中で、更なる現像処理時間の短縮化や
写真廃液処理の削減といった環境条件に対する要求は高
くなっている。

【０００６】処理時間短縮化という迅速処理達成のため
には、処理手段及び感光材料の２面からアプローチがな
されており、処理手段の改良では、高ｐＨ下での発色現
像処理、発色現像処理の高温化、発色現像主薬の高濃度
化等、写真処理液からのが試みられている。

【０００７】しかしながら、前述処理液での迅速処理手
段では、処理液のｐＨ、温度、発色現像主薬濃度の変動
の影響をよりうけやすくなり、最高発色濃度の低下やカ
ブリの増大、階調変動など画質特性に多大な影響を与え
るようになる。

【０００８】処理時間短縮化のための感光材料からのア
プローチとしては、塗布バインダー量の低減、発色反応
に必要なカプラー及びハロゲン化銀塗布量の低減等が挙
げられる。特に、反射支持体層を持つカラーペーパーの
場合、マゼンタカプラーやシアンカプラーに比較してモ
ル吸光係数の低いイエローカプラーを使用するのが一般
的であり、イエローの発色性向上によるイエローカプラ
ー塗布量の低減技術の開発が強く望まれているところで
ある。

【０００９】特開昭４７−２６１３３号には、α位がジ
アシルアミノ基及び脂肪族アシル基で置換されたアセト
アミドならびに発色現像主薬存在下でハロゲン化銀写真
感光材料を処理する画像形成方法が開示されており、一
般式（Ｙ−Ｉ）の離脱基及び耐拡散基をもつ化合物が開
示されている。また、特開昭５６−３０１２６号にはア
リールオキシカルボニルアリール基を有するイエロー又
はマゼンタカプラーを含有する感光材料が開示され、一
般式（Ｙ−Ｉ）の化合物が例示されているが、本願の構
成要件と組み合わせて初めて得られる効果については何
等述べられていない。

【００１０】特開昭６３−１１９３５号、同６３−６０
４４６号には多価アルコール類を界面活性剤として分散
安定性を向上する技術が開示されている。また、特開昭
５５−５６８６７号、同４９−６６３２９号、同６３−
１６９３６９号、特開平１−２６０４３７号、同２−９
６７４３号、同４−１３１８３９号には非イオン性界面
活性剤の一例として多価アルコール類が含有されてい
る。ところが、いづれの場合も多価アルコール類を界面
活性剤として使用し、また、その効果も界面活性剤とし
ての性質を利用したものに限られている。

【００１１】更に、特開平４−２６５９７５号には、ハ
ロゲン化銀写真感光材料中に１価のアルコールを添加す
ることによって現像処理液のｐＨの変化に対する安定性
を向上させる方法が開示されているが、発色性の向上に
対しては何等影響を及ぼさないことが判った。

【００１２】特開平６−２６６０７６号、同７−２０９
８２９号、同７−２０９８２９号には、色素画像形成カ
プラー及び多価アルコールを含有するハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料が開示されているが、その効果は、マゼ
ンタカプラーと多価アルコールとの組み合わせによる分
散物経時安定性、製造適性の向上、画像保存性の向上で
あり、本願の構成要件と組み合わせて見られる効果につ
いては何等述べられていない。

【００１３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、より
少ないイエロー画像色素量でより高い反射濃度が得られ
るという光学特性を利用することによりイエローカプラ
ー使用量を低減し、かつ迅速処理適性に優れた経済性の
高いハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその処理方法
を提供することにある。

【００１４】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は下記
の構成によって達成された。

【００１５】（１）支持体上に少なくとも一層のハロ
ゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が
下記一般式（Ｙ−Ｉ）で表される色素画像形成カプラー
及び多価アルコールを含有することを特徴とするハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料。

【００１６】

【化８】

【００１７】〔式中、Ｒ_Aはアルキル基を表し、Ｒ_Bはハ
ロゲン原子又はアルコキシル基を表し、Ｒ_Cは、−ＣＯ
ＯＲ_D1、−ＣＯＯＲ_D2ＣＯＯＲ_D1、−ＮＨＣＯＲ_D2ＳＯ
₂Ｒ_D1、−Ｎ（Ｒ_D3）ＳＯ₂Ｒ_D1又は−ＳＯ₂Ｎ（Ｒ_D3）
Ｒ_D1を表す。Ｒ_D1は、一価の有機基を表し、Ｒ_D2は、ア
ルキレン基を表し、Ｒ_D3は、アルキル基、アラルキル基
又は水素原子を表す。Ｙ_Aは一価の有機基を表し、ｎは
０又は１を表し、Ｒ_E及びＲ_Fは各々水素原子又はアルキ
ル基を表す。〕（２）前記多価アルコールを、同一ハロゲン化銀乳剤
層中に含有される前記一般式（Ｙ−Ｉ）で表される色素
画像形成カプラーに対して重量比で０．１以上８．０以
下含有することを特徴とする（１）記載のハロゲン化銀
カラー写真感光材料。

【００１８】（３）前記多価アルコールが下記一般式
〔Ｉ〕で表されることを特徴とする（１）又は（２）記
載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【００１９】一般式〔Ｉ〕Ｒ_A1−Ｏ−Ｒ_A2 〔式中、Ｒ_A1はアルキル基、アルケニル基、シクロアル
キル基又はシクロアルケニル基を表し、Ｒ_A2はアルキル
基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニ
ル基、−（Ｏ＝）Ｃ−Ｒ_A3、−ＳＯ₂−Ｒ_A4、−（Ｏ
＝）Ｐ＜（−Ｏ−Ｒ_A5）（−Ｏ−Ｒ_A6）、−（Ｏ＝）Ｐ
＜（Ｒ_A7）（Ｒ_A8）、−ＣＯＮ＜（Ｒ_A9）（Ｒ_A10）又
は−ＳＯ₂Ｎ＜（Ｒ_A11）（Ｒ_A12）を表す。

【００２０】ここで、Ｒ_A3〜Ｒ_A9及びＲ_A11はそれぞれ
アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基又はアリール基を表し、Ｒ_A10及びＲ_A12は
水素原子又はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキ
ル基、シクロアルケニル基、アリール基を表す。

【００２１】但し、Ｒ_A1の表すアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基及び／又は
Ｒ_A2の表すアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル
基、シクロアルケニル基及び／又はＲ_A3〜Ｒ_A12の表す
アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基の炭素原子上の少なくとも１カ所が水酸基
で置換され、かつ分子内のアルコール性水酸基の総和が
２以上である。そして、更にＲ_A1とＲ_A2とは互いに縮合
して環を形成することはない。〕（４）前記多価アルコールが下記一般式〔II〕又は
〔III〕で表されることを特徴とする（１）又は（２）
記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【００２２】

【化９】

【００２３】〔式中、Ｒ_A21，Ｒ_A22，Ｒ_A23及びＲ_A24は
それぞれ水素原子、アルキル基、アルケニル基、シクロ
アルキル基、シクロアルケニル基、アリール基、アシル
基、スルホニル基、ホスホニル基、カルバモイル基、ス
ルファモイル基を表す。

【００２４】但し、Ｒ_A21，Ｒ_A22，Ｒ_A23及びＲ_A24のう
ち少なくとも２つは水素原子であり、かつ全てが水素原
子であることはない。〕（５）前記多価アルコールが下記一般式〔IV〕で表さ
れることを特徴とする（１）又は（２）記載のハロゲン
化銀カラー写真感光材料。

【００２５】

【化１０】

【００２６】〔式中、Ｒ_A41，Ｒ_A42及びＲ_A43はそれぞ
れ水素原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキ
ル基、シクロアルケニル基、アリール基、カルバモイル
基を表し、Ｌはアルキレン基、アリーレン基を表し、Ｙ
_Aは水素原子又はカルバモイル基、スルファモイル基、
アシル基を表し、ｍは０又は１を表す。〕（６）前記多価アルコールが下記一般式〔Ｖ〕で表さ
れることを特徴とする（１）又は（２）記載のハロゲン
化銀カラー写真感光材料。

【００２７】

【化１１】

【００２８】〔式中、Ｒ₅₁は２つ以上の水酸基を含有す
る置換アルキル基又は置換アルケニル基を表し、Ｒ₅₂は
アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基、アリール基を表し、Ｒ₅₁及びＲ₅₂とは互
いに縮合してラクトン環を形成してもよい。〕（７）前記多価アルコールが下記一般式〔VI〕で表さ
れることを特徴とする（１）又は（２）記載のハロゲン
化銀カラー写真感光材料。

【００２９】

【化１２】

【００３０】〔式中、Ｒ₇₁，Ｒ₇₂及びＲ₇₃はそれぞれ水
素原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル
基、シクロアルケニル基、アシル基、スルホニル基、ホ
スホニル基、カルバモイル基、スルファモイル基を表
し、ｐは１から２０の整数を表す。ｐが２以上の時、複
数のＲ₇₃は同一でも異なっていてもよい。但し、ｐが１
を表す時はＲ₇₁，Ｒ₇₂及びＲ₇₃のうち任意の２つが水素
原子であり、ｐが２以上の場合は、Ｒ₇₁，Ｒ₇₂及び複数
のＲ₇₃のうち少なくとも２つが水素原子であって、かつ
全てが水素原子であることはない。〕（８）前記一般式〔Ｉ〕で表される多価アルコールが
下記一般式〔VII〕又は〔VIII〕で表される化合物であ
ることを特徴とする（３）記載のハロゲン化銀カラー写
真感光材料。

【００３１】

【化１３】

【００３２】〔式中、Ｒ₈₁〜Ｒ₈₄はそれぞれ水素原子、
アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基、アシル基、スルホニル基、ホスホニル
基、カルバモイル基、スルファモイル基を表し、ｑは１
から２０の整数を表し、ｑが２以上の時、複数のＲ₈₃，
Ｒ₈₄はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。但し、ｑ
が１を表す時はＲ₈₁，Ｒ₈₂，Ｒ₈₃及びＲ₈₄のうち少なく
とも２つが水素原子であり、かつ全てが水素原子である
ことはなく、ｑが２以上の場合は、Ｒ₈₁，Ｒ₈₂，複数の
Ｒ₈₃及び複数のＲ₈₄のうち少なくとも２つが水素原子で
あって、かつ全てが水素原子であることはない。〕

【００３３】

【化１４】

【００３４】〔式中、Ｒ₉₁〜Ｒ₉₆はそれぞれ水素原子、
アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基、アシル基、スルホニル基、ホスホニル
基、カルバモイル基、スルファモイル基を表す。但しＲ
₉₁〜Ｒ₉₆のうち少なくとも２つは水素原子であり、かつ
全てが水素原子であることはない。〕（９）請求項１〜８の何れか１項記載のハロゲン化銀
カラー写真感光材料が発色現像工程から乾燥工程までの
総処理時間が４分以内である処理にて処理されることを
特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方
法。

【００３５】以下、本発明を詳細に説明する。

【００３６】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料
は、前記一般式（Ｙ−Ｉ）で表される色素画像形成カプ
ラー（以下、一般式（Ｙ−Ｉ）で表されるイエロー発色
カプラー、一般式（Ｙ−Ｉ）のイエロー発色カプラー、
一般式（Ｙ−Ｉ）のイエローカプラー等ともいう）を含
有することを特徴としている。以下に一般式（Ｙ−Ｉ）
で表されるイエロー発色カプラーについて説明する。

【００３７】前記一般式（Ｙ−Ｉ）において、Ｒ_Aで表
されるアルキル基としては、直鎖、分岐又は環状のアル
キル基、例えば、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル
基、ｔ−ブチル基、ドデシル基、１−ヘキシルノニル
基、シクロプロピル基、シクロヘキシル基、アダマンチ
ル基等を挙げることができる。

【００３８】これらアルキル基は更に置換されていても
よく、置換基としては、例えば、ハロゲン原子（塩素原
子、臭素原子等）、アリール基（例えば、フェニル基、
ｐ−ｔ−オクチルフェニル基等）、アルコキシル基（例
えばメトキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、２，
４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ基等）、スルホニル基
（例えばメタンスルホニル基等）、アシル基（例えば、
アセチル基、ベンゾイル基等）、スルホニルアミノ基
（例えば、ドデカンスルホニルアミノ基等）、ヒドロキ
シル基等が挙げられる。

【００３９】Ｒ_Aとしては、分岐アルキル基が好まし
く、ｔ−ブチル基が特に好ましい。

【００４０】Ｒ_Bで表されるアルコキシル基としては、
直鎖、分岐のアルコキシル基、例えば、メトキシ基、エ
トキシ基、１−メチルエチルオキシ基、ｔ−ブチルオキ
シ基、ドデシルオキシ基、１−ヘキシルノニルオキシ基
等を挙げることができる。中でもメトキシ基が好まし
い。

【００４１】Ｒ_Bで表されるハロゲン原子としては、例
えば、塩素原子、臭素原子、フッ素原子を挙げることが
できるが、塩素原子が好ましい。

【００４２】Ｒ_Cで表される−ＣＯＯＲ_D1、−ＣＯＯＲ
_D2ＣＯＯＲ_D1、−ＮＨＣＯＲ_D2ＳＯ₂Ｒ_D1、−Ｎ
（Ｒ_D3）ＳＯ₂Ｒ_D1又は−ＳＯ₂Ｎ（Ｒ_D3）Ｒ_D1におい
て、Ｒ_D1で表される一価の有機基としては、耐拡散基と
しての機能を有する基が好ましく、例えば炭素数１０以
上の直鎖又は分岐のアルキル基（例えば、ドデシル基、
オクタデシル基等）又はアリール基（２，４−ジペンチ
ルフェニル基等）等が好ましく、更に好ましくは炭素数
１４以上の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましい。Ｒ_D2
で表されるアルキレン基としては、例えば、プロピレン
基、トリメチレン基等が好ましい。Ｒ_D3で表されるアル
キル基としては、直鎖、分岐のアルキル基、例えばメチ
ル基、エチル基、ｉ−プロピル基等が好ましく、アラル
キル基としては例えばベンジル基等を挙げることができ
る。

【００４３】Ｒ_Cとしては、−ＣＯＯＲ_D1基が好まし
い。

【００４４】Ｒ_E及びＲ_Fで表されるアルキル基として
は、炭素数１〜１０の直鎖、分岐のアルキル基、例えば
メチル基、エチル基、プロピル基、ｉ−プロピル基、ブ
チル基、ヘキシル基等が挙げられ、メチル基が特に好ま
しい。

【００４５】Ｙ_Aで表される一価の有機基としては、例
えばアルキル基（例えば、エチル基，ｉ−プロピル基、
ｔ−ブチル基等）、アルコキシル基（例えばメトキシ基
等）、アリールオキシ基（例えばフェニルオキシ基
等）、アシルオキシ基（例えばメチルカルボニルオキシ
基、ベンゾイルオキシ基等）、アシルアミノ基（例えば
アセトアミド基、フェニルカルボニルアミノ基等）、カ
ルバモイル基（例えばＮ−メチルカルバモイル基、Ｎ−
フェニルカルバモイル基等）、アルキルスルホニルアミ
ノ基（例えばエチルスルホニルアミノ基等）、アリール
スルホニルアミノ基（例えばフェニルスルホニルアミノ
基等）、スルファモイル基（例えばＮ−プロピルスルフ
ァモイル基、Ｎ−フェニルスルファモイル基等）、イミ
ド基（例えばコハク酸イミド基、グルタルイミド基な
ど）等が挙げられる。

【００４６】次に一般式（Ｙ−Ｉ）で表されるイエロー
発色カプラーの具体例を示すが本発明はこれらによって
限定されるものではない。

【００４７】

【化１５】

【００４８】

【化１６】

【００４９】一般式（Ｙ−Ｉ）で表されるイエロー発色
カプラーは従来公知の方法により合成することができ
る。また、一般式（Ｙ−Ｉ）で表されるイエロー発色カ
プラー（化合物）同士を併用したり、本発明の効果を損
ねない範囲において、一般式（Ｙ−Ｉ）のイエロー発色
カプラーとその他のカプラーを組み合わせて用いてもよ
い。

【００５０】本発明のハロゲン化銀写真感光材料中のイ
エロー発色カプラーの塗布量は０．５０×１０^-3〜１．
１０×１０^-3モル／ｍ²であることが好ましく、特に好
ましくは０．６０×１０^-3〜１．００×１０^-3モル／ｍ
²が好ましい。ここにいうカプラーの塗布量は何れもイ
エロー発色カプラーの総量を意味しており、一般式（Ｙ
−Ｉ）で表されるイエロー発色カプラーだけの量ではな
い。

【００５１】次に本発明に用いられる多価アルコールに
ついて説明する。

【００５２】本発明において多価アルコールとは、アル
コール性の水酸基を分子中に２つ以上有する化合物を示
すものであり、脂肪族化合物、脂環式化合物、芳香族性
を示さない複素環式化合物中の炭素原子に置換した水酸
基を分子中に２つ以上有する化合物である。

【００５３】本発明の多価アルコールは好ましくは炭素
数の総和が６以上のものである。

【００５４】本発明の多価アルコールは分子量５０００
以下のものが好ましく、常温で液状のものが好ましい。

【００５５】本発明の多価アルコールは好ましくは水酸
基価が５０以上のものである。

【００５６】本発明の多価アルコールは好ましくはｌｏ
ｇＰ値が３以上のものである。

【００５７】本発明の多価アルコールは好ましくは下記
一般式〔Ｉ〕〜〔VIII〕で表される化合物である。

【００５８】一般式〔Ｉ〕Ｒ_A1−Ｏ−Ｒ_A2 〔式中、Ｒ_A1はアルキル基、アルケニル基、シクロアル
キル基又はシクロアルケニル基を表し、Ｒ_A2はアルキル
基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニ
ル基、−（Ｏ＝）Ｃ−Ｒ_A3、−ＳＯ₂−Ｒ_A4、−（Ｏ
＝）Ｐ＜（−Ｏ−Ｒ_A5）（−Ｏ−Ｒ_A6）、−（Ｏ＝）Ｐ
＜（Ｒ_A7）（Ｒ_A8）、−ＣＯＮ＜（Ｒ_A9）（Ｒ_A10）又
は−ＳＯ２Ｎ＜（Ｒ_A11）（Ｒ_A12）を表す。

【００５９】ここで、Ｒ_A3〜Ｒ_A9及びＲ_A11はそれぞれ
アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基又はアリール基を表し、Ｒ_A10及びＲ_A12は
水素原子又はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキ
ル基、シクロアルケニル基、アリール基を表す。

【００６０】但し、Ｒ_A1の表すアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基及び／又は
Ｒ_A2の表すアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル
基、シクロアルケニル基及び／又はＲ_A3〜Ｒ_A12の表す
アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基の炭素原子上の少なくとも１ケ所が水酸基
で置換され、かつ分子内のアルコール性水酸基の総和が
２以上である。そして、更にＲ_A1とＲ_A2とは互いに縮合
して環を形成することはない。〕

【００６１】

【化１７】

【００６２】〔一般式〔II〕及び一般式〔III〕におい
て、Ｒ_A21，Ｒ_A22，Ｒ_A23及びＲ_A24はそれぞれ水素原
子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シ
クロアルケニル基、アリール基、アシル基、スルホニル
基、ホスホニル基、カルバモイル基、スルファモイル基
を表す。

【００６３】但し、Ｒ_A21，Ｒ_A22，Ｒ_A23及びＲ_A24のう
ち少なくとも２つは水素原子であり、かつ全てが水素原
子であることはない。〕

【００６４】

【化１８】

【００６５】〔式中、Ｒ_A41，Ｒ_A42及びＲ_A43はそれぞ
れ水素原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキ
ル基、シクロアルケニル基、アリール基、カルバモイル
基を表し、Ｌはアルキレン基、アリーレン基を表し、Ｙ
_Aは水素原子又はカルバモイル基、スルファモイル基、
アシル基を表し、ｍは０又は１を表す。〕

【００６６】

【化１９】

【００６７】〔式中、Ｒ₅₁は２つ以上の水酸基を含有す
る置換アルキル基又は置換アルケニル基を表し、Ｒ₅₂は
アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基、アリール基を表し、Ｒ₅₁及びＲ₅₂とは互
いに縮合してラクトン環を形成してもよい。〕一般式〔Ｉ〕〜〔Ｖ〕において、Ｒ_A1〜Ｒ_A12、Ｒ_A21〜
Ｒ_A24、Ｒ_A41〜Ｒ_A43及びＲ₅₂で表されるアルキル基
は、直鎖でも分岐でもよく、炭素数１〜３２のものが好
ましく、例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、
ｔ−ブチル基、ドデシル基、ヘプタデシル基、２−エチ
ルヘキシル基等がその代表例として挙げられる。

【００６８】Ｒ_A1〜Ｒ_A12、Ｒ_A21〜Ｒ_A24、Ｒ_A41〜Ｒ
_A43及びＲ₅₂で表されるアルケニル基は直鎖でも分岐で
もよく、炭素数２〜32のものが好ましく、例えばビニル
基、プロペニル基、１１−ウンデセニル基、1−メチル
プロペニル基等がその代表例として挙げられる。

【００６９】Ｒ₅₁で表される２つ以上の水酸基を含有す
る置換アルキル基又は置換アルケニル基は、前記Ｒ_A1〜
Ｒ_A12、Ｒ_A21〜Ｒ_A24、Ｒ_A41〜Ｒ_A43及びＲ₅₂のアルキ
ル基及びアルケニル基（各々更に置換基によって置換さ
れたものも含む）の任意の２つ以上の炭素原子が水酸基
によって置換されたものを表し、その代表例としては
１，２−ジヒドロキシプロピル基、１，１−ジヒドロキ
シメチルエチル基等が上げられる。

【００７０】Ｒ_A1〜Ｒ_A12、Ｒ_A21〜Ｒ_A24、Ｒ_A41〜Ｒ
_A43及びＲ₅₂で表されるシクロアルキル基としては、炭
素数３〜１２、特に５〜７のものが好ましく、分岐構造
を有していてもよく、例えばシクロヘキシル基、シクロ
ペンチル基、シクロプロピル基、２−メチルシクロプロ
ピル基等がその代表例として挙げられる。

【００７１】Ｒ_A1〜Ｒ_A12、Ｒ_A21〜Ｒ_A24、Ｒ_A41〜Ｒ
_A43及びＲ₅₂で表されるシクロアルケニル基としては、
炭素数３〜１２、特に５〜７のものが好ましく、分岐構
造を有していてもよく、例えば１−シクロヘキセニル
基、２−シクロペンテニル基等がその代表例として挙げ
られる。

【００７２】Ｒ_A3〜Ｒ_A12、Ｒ_A21〜Ｒ_A24、Ｒ_A41〜Ｒ
_A43及びＲ₅₂で表されるアリール基としては、炭素数６
〜１４のものが好ましく、その代表例としてはフェニル
基、１−ナフチル基、２−ナフチル基等が挙げられる。

【００７３】上記、アルキル基、アルケニル基、シクロ
アルキル基、シクロアルケニル基及びアリール基は、更
に置換基によって置換されていてもよく、その置換基と
しては以下のものが挙げられる。

【００７４】アルキル、アリール、アニリノ、アシルア
ミノ、スルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、
アルケニル等の各基、ハロゲン原子及びシクロアルケニ
ル、アルキニル、複素環、スルホニル、スルフィニル、
アシル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、アル
コキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキシ、ア
シルオキシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アルキルア
ミノ、イミド、ウレイド、スルファモイルアミノ、アル
コキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルア
ミノ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニ
ル、複素環チオの各基、ならびにスピロ化合物残基、有
橋炭化水素化合物残基、水酸基等が挙げられる。

【００７５】Ｒ_A21〜Ｒ_A24及びＹ_Aで表されるアシル基
としては、−（Ｏ＝）Ｃ−Ｒ_A3（Ｒ_A3は前記のとおり）
が好ましい。

【００７６】Ｒ_A21〜Ｒ_A24で表されるスルホニル基とし
ては、−ＳＯ₂−Ｒ_A4（Ｒ_A4は前記のとおり）が好まし
い。

【００７７】Ｒ_A21〜Ｒ_A24で表されるホスホニル基とし
ては、−（Ｏ＝）Ｐ＜（−Ｏ−Ｒ_A5）（−Ｏ−Ｒ_A6）
（Ｒ_A5及びＲ_A6は前記のとおり）が好ましい。

【００７８】Ｒ_A21〜Ｒ_A24，Ｒ_A41〜Ｒ_A43及びＹ_Aで表
されるカルバモイル基としては、−ＣＯＮ＜（Ｒ_A9）
（Ｒ_A10）（Ｒ_A9及びＲ_A10は前記のとおり）が好まし
い。

【００７９】Ｒ_A21〜Ｒ_A24及びＹ_Aで表されるスルファ
モイル基としては、−ＳＯ₂Ｎ＜（Ｒ_A11）（Ｒ_A12）
（Ｒ_A11及びＲ_A12は前記のとおり）が好ましい。

【００８０】Ｌで表されるアルキレン基としては、炭素
数１〜３２のものが好ましく、直鎖でも分岐でもよい。
Ｌで表されるアリーレン基としてはフェニレル基が好ま
しい。Ｌで表されるアルキレン基、アリーレン基は更に
置換基を有してもよく、その置換基としては、前記Ｒ_A1
〜Ｒ_A12、Ｒ_A21〜Ｒ_A24、Ｒ_A41〜Ｒ_A43、Ｒ₅₁及びＲ₅₂
に置換する置換基として挙げたものが挙げられる。

【００８１】一般式〔Ｉ〕において、Ｒ_A1とＲ_A2とは互
いに縮合して環を形成することはないが、Ｒ_A5とＲ_A6，
Ｒ_A7とＲ_A8，Ｒ_A9とＲ_A10及びＲ_A11とＲ_A12とが互いに
縮合して環を形成してもよい。

【００８２】本発明の多価アルコールの中でも特に好ま
しいものは、前記一般式〔II〕，〔III〕及び下記一般
式〔VI〕〜〔VIII〕で表される化合物である。

【００８３】

【化２０】

【００８４】〔式中、Ｒ₇₁，Ｒ₇₂及びＲ₇₃はそれぞれ水
素原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル
基、シクロアルケニル基、アシル基、スルホニル基、ホ
スホニル基、カルバモイル基、スルファモイル基を表
し、ｐは１から２０の整数を表す。ｐが２以上の時、複
数のＲ₇₃は同一でも異なっていてもよい。但し、ｐが１
を表す時はＲ₇₁，Ｒ₇₂及びＲ₇₃のうち任意の２つが水素
原子であり、ｐが２以上の場合は、Ｒ₇₁，Ｒ₇₂及び複数
のＲ₇₃のうち少なくとも２つが水素原子であって、かつ
全てが水素原子であることはない。〕

【００８５】

【化２１】

【００８６】〔式中、Ｒ₈₁〜Ｒ₈₄はそれぞれ水素原子、
アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基、アシル基、スルホニル基、ホスホニル
基、カルバモイル基、スルファモイル基を表し、ｑは１
から２０の整数を表し、ｑが２以上の時、複数のＲ₈₃，
Ｒ₈₄はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。但し、ｑ
が１を表す時はＲ₈₁，Ｒ₈₂，Ｒ₈₃及びＲ₈₄のうち少なく
とも２つが水素原子であり、かつ全てが水素原子である
ことはなく、ｑが２以上の場合は、Ｒ₈₁，Ｒ₈₂，複数の
Ｒ₈₃及び複数のＲ₈₄のうち少なくとも２つが水素原子で
あって、かつ全てが水素原子であることはない。〕

【００８７】

【化２２】

【００８８】〔式中、Ｒ₉₁〜Ｒ₉₆はそれぞれ水素原子、
アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基、アシル基、スルホニル基、ホスホニル
基、カルバモイル基、スルファモイル基を表す。但しＲ
₉₁〜Ｒ₉₆のうち少なくとも２つは水素原子であり、かつ
全てが水素原子であることはない。〕一般式〔VI〕〜〔VIII〕において、Ｒ₇₁〜Ｒ₇₃，Ｒ₈₁〜
Ｒ₈₄及びＲ₉₁〜Ｒ₉₆で表されるアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基としては、
それぞれ前記一般式〔Ｉ〕〜〔Ｖ〕におけるＲ_A1〜Ｒ
_A12、Ｒ_A21〜Ｒ_A24、Ｒ_A41〜Ｒ_A43、Ｒ₅₁及びＲ₅₂で表
されるアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、
シクロアルケニル基として説明されたものが挙げられ
る。

【００８９】上記アルキル基、アルケニル基、シクロア
ルキル基及びシクロアルケニル基は、更に置換基によっ
て置換されていてもよく、その置換基としては前記Ｒ_A1
〜Ｒ_A12、Ｒ_A21〜Ｒ_A24、Ｒ_A41〜Ｒ_A43、Ｒ₅₁及びＲ₅₂
に置換する置換基として挙げたものが挙げられる。

【００９０】Ｒ₇₁〜Ｒ₇₃、Ｒ₈₁〜Ｒ₈₄及びＲ₉₁〜Ｒ₉₆で
表されるアシル基としては、−（Ｏ＝）Ｃ−Ｒ_A3（Ｒ_A3
は前記のとおり）が好ましい。

【００９１】Ｒ₇₁〜Ｒ₇₃、Ｒ₈₁〜Ｒ₈₄及びＲ₉₁〜Ｒ₉₆で
表されるスルホニル基としては、−ＳＯ₂−Ｒ_A4（Ｒ_A4
は前記のとおり）が好ましい。

【００９２】Ｒ₇₁〜Ｒ₇₃、Ｒ₈₁〜Ｒ₈₄及びＲ₉₁〜Ｒ₉₆で
表されるホスホニル基としては、−（Ｏ＝）Ｐ＜（−Ｏ
−Ｒ_A5）（−Ｏ−Ｒ_A6）（Ｒ_A5及びＲ_A6は前記のとお
り）が好ましい。

【００９３】Ｒ₇₁〜Ｒ₇₃、Ｒ₈₁〜Ｒ₈₄及びＲ₉₁〜Ｒ₉₆で
表されるカルバモイル基としては、−ＣＯＮ＜（Ｒ_A9）
（Ｒ_A10）（Ｒ_A9及びＲ_A10は前記のとおり）が好まし
い。

【００９４】Ｒ₇₁〜Ｒ₇₃、Ｒ₈₁〜Ｒ₈₄及びＲ₉₁〜Ｒ₉₆で
表されるスルファモイル基としては、−ＳＯ₂Ｎ＜（Ｒ
_A11）（Ｒ_A12）（Ｒ_A11及びＲ_A12は前記のとおり）が好
ましい。

【００９５】本発明の多価アルコールは好ましくは炭素
数の総和が６以上のものである。

【００９６】本発明の多価アルコールは分子量５０００
以下のものが好ましく、常温で液状のものが好ましい。

【００９７】本発明の多価アルコールは好ましくは水酸
基価が５０以上のものである。

【００９８】本発明の多価アルコールは好ましくはｌｏ
ｇＰ値が３以上のものである。

【００９９】以下、本発明の多価アルコールの代表的具
体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。

【０１００】

【化２３】

【０１０１】

【化２４】

【０１０２】

【化２５】

【０１０３】

【化２６】

【０１０４】

【化２７】

【０１０５】

【化２８】

【０１０６】

【化２９】

【０１０７】

【化３０】

【０１０８】

【化３１】

【０１０９】

【化３２】

【０１１０】

【化３３】

【０１１１】

【化３４】

【０１１２】

【化３５】

【０１１３】

【化３６】

【０１１４】

【化３７】

【０１１５】

【化３８】

【０１１６】

【化３９】

【０１１７】

【化４０】

【０１１８】

【化４１】

【０１１９】

【化４２】

【０１２０】本発明において、前記一般式（Ｙ−Ｉ）で
表されるイエローカプラー（以下、一般式（Ｙ−Ｉ）の
イエローカプラーという。）及び本発明の多価アルコー
ルは、好ましくは、青感性ハロゲン化銀乳剤層の少なく
とも一層に含有される。

【０１２１】一般式（Ｙ−Ｉ）のイエローカプラー及び
多価アルコールをハロゲン化銀乳剤層中に含有させるた
めには、従来公知の方法、例えば本発明に係わる一般式
（Ｙ−Ｉ）のイエローカプラー及び多価アルコールを必
要に応じて公知のジブチルフタレート、トリクレジルホ
スフェート等の如き高沸点溶媒と酢酸ブチル、酢酸エチ
ル等の如き低沸点溶媒の混合液或いは低沸点溶媒のみの
溶媒に溶解せしめた後、界面活性剤を含むゼラチン水溶
液と混合し、次いで、高速回転ミキサー又はコロイドミ
ルもしくは超音波分散機等を用いて乳化分散させた後、
乳剤中に添加する方法を採用することができる。また、
上記乳化分散液をセットした後、細断し、水洗した後、
これを乳剤に添加してもよい。

【０１２２】本発明において、本発明に係わる一般式
（Ｙ−Ｉ）のイエローカプラーと多価アルコールとを前
記分散法により、別々に分散させてハロゲン化銀乳剤に
添加してもよいが、両化合物を同時に溶解せしめ、分散
し、乳剤に添加する方法が好ましい。

【０１２３】本発明の多価アルコールの添加量は、同一
ハロゲン化銀乳剤層中に上記本発明に係わる一般式（Ｙ
−Ｉ）のイエローカプラーに対して、重量比で０．１以
上であることが必要であり、好ましくは０．１以上８．
０以下、更に好ましくは０．１以上２．０以下の範囲で
ある。また、本発明の多価アルコールは単独でも、２種
以上を併用してもかまわない。

【０１２４】本発明の多価アルコールを２種以上併用し
て用いる場合には、複数の本発明の多価アルコールの合
計量が、本発明に係わる一般式（Ｙ−Ｉ）のイエローカ
プラーに対して重量比で０．１以上であればよい。

【０１２５】次に、併用しうるマゼンタカプラーの代表
的具体例としては例えば、特開平４−３１３７５１号明
細書第５２頁〜第５８頁記載の化合物等が挙げられる。

【０１２６】これらの他、併用しうるマゼンタカプラー
としては、例えば米国特許３，６８４，５１４号、英国
特許１，１８３，５１５号、特公昭４０−６０３１号、
同４０−６０３５号、同４４−１５７５４号、同４５−
４０７５７号、同４６−１９０３２号、特開昭５０−１
３０４１号、同５３−１２９０３５号、同５１−３７６
４６号、同５５−６２４５４号、米国特許３，７２５，
０６７号、英国特許１，２５２，４１８号、同１，３３
４，５１５号、特開昭５９−１７１９５６号、同５９−
１６２５４８号、同６０−４３６５９号、同６０−３３
５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．２４６
２６（１９８４）、特願昭５９−２４３００７号、同５
９−２４３００８号、同５９−２４３００９号、同５９
−２４３０１２号、同６０−７０１９７号、同６０−７
０１９８号等に記載されている化合物が挙げられ、か
つ、これらに記載されている方法に従って合成すること
ができる。

【０１２７】次に、併用しうるシアンカプラーの代表的
具体例としては、例えば、特開平４−３１３７５１号明
細書第５９頁〜第６１頁記載のＣ−１〜Ｃ−２４が挙げ
られる。

【０１２８】これらの他、併用しうるシアンカプラーと
しては、例えば米国特許２，４２３，７３０号、同２，
８０１，１７１号、特開昭５０−１１２０３８号、同５
０−１３４６４４号、同５３−１０９６３０号、同５４
−５５３８０号、同５６−６５１３４号、同５６−８０
０４５号、同５７−１５５５３８号、同５７−２０４５
４５号、同５８−９８７３１号、同５９−３１９５３号
等に記載されている化合物が挙げられ、かつ、これらに
記載されている方法に従って合成できる。

【０１２９】本発明において高沸点有機溶媒とは沸点１
５０℃以上の有機溶媒であり、カプラーと十分相溶すれ
ば常温で固体のものでもよい。本発明における高沸点有
機溶媒は１００℃における蒸気圧ガ０．５ｍｍＨｇ以下
であるものが好ましく、また水に対する溶解度が２５℃
で１％以下であるものが好ましい。

【０１３０】本発明において前記一般式（Ｙ−Ｉ）のイ
エローカプラーが含有されるハロゲン化銀乳剤層に添加
される高沸点有機溶媒は一般式（Ｙ−Ｉ）のイエローカ
プラーにたいして重量比で０．０５以上が好ましく、よ
り好ましくは０．０５以上８．０以下、更に好ましくは
０．０５以上２．０以下である。

【０１３１】本発明に用いられる高沸点有機溶媒として
は下記一般式（Ｈ−１）〜（Ｈ−４）で表されるものが
好ましい。

【０１３２】

【化４３】

【０１３３】式中、Ｒ_H1、Ｒ_H2及びＲ_H3はそれぞれ置換
もしくは無置換のアルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。下記一般
式（Ｈ−４）において、Ｒ_H1とＲ_H2は互いに結合して環
を形成してもよい。

【０１３４】以下に本発明に用いられる高沸点有機溶媒
の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。

【０１３５】

【化４４】

【０１３６】

【化４５】

【０１３７】

【化４６】

【０１３８】更に上記化合物以外にも、本発明に用いら
れる高沸点有機溶媒として、特開平１−１９６０４８号
８〜９頁に記載の例示化合物II−１〜II−２９、１４〜
１５頁に記載の例示化合物Ｈ−１〜Ｈ−２２、特開平１
−２０９４４６号３〜７頁に記載の例示化合物Ｓ−１〜
Ｓ−６９、特開昭６３−２５３９４３号１０〜１２頁に
記載の例示化合物Ｉ−１〜Ｉ−９５、特開平４−１４７
１３６号６〜９頁に記載の例示化合物Ｓ−１〜Ｓ−７４
等を挙げることができる。

【０１３９】これらの高沸点有機溶媒を用い、必要に応
じて低沸点及び／又は水溶性有機溶媒を併用して色素形
成カプラー等の疎水性化合物を溶解し、ゼラチン水溶液
等の親水性バインダー中に界面活性剤を用いて撹拌機、
ホモジナイザー、コロイドミル、フロージェットミキサ
ー、超音波装置等の分散手段を用いて乳化分散した後、
目的とする親水性コロイド層中に添加すればよい。

【０１４０】また、ハロゲン化銀写真感光材料におい
て、前記多価アルコールと、前記色素形成カプラーの重
量比（多価アルコール／色素形成カプラー）が０．５以
上であり、かつ５以下である事が好ましい。

【０１４１】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用い
られるハロゲン化銀乳剤は、塩化銀を９５〜９９．９５
モル％含有することが好ましく、実質的に沃化銀を含ま
ない塩臭化銀が好ましい。塩化銀の含有量は９７〜９
９．９モル％がより好ましい。更に短い時間での現像や
発色現像液の補充量を低下させるためには、９９．５〜
９９．９モル％であることがより好ましい。

【０１４２】本発明の感光材料に用いられるハロゲン化
銀粒子の形状は任意のものを用いることが出来る。好ま
しい一つの例は、（１００）面を結晶表面として有する
立方体である。また、米国特許４１８３７５６号、同４
２２５６６６号、特開昭５５−２６５８９号、特公昭５
５−４２７３７号や、ザ・ジャーナル・オブ・フォトグ
ラフィック・サイエンス（Ｊ．Ｐｈｏｔｏｇｒ．Ｓｃ
ｉ．）２１、３９（１９７３）等の文献に記載された方
法等により、八面体、十四面体、十二面体等の形状を有
する粒子をつくり、これを用いることもできる。更に、
双晶面を有する粒子を用いてもよい。

【０１４３】本発明の感光材料に用いられるハロゲン化
銀粒子は、単一の形状からなる粒子を用いてもよいし、
種々の形状の粒子が混合されたものでもよい。

【０１４４】本発明の感光材料に用いられるハロゲン化
銀粒子の粒径は特に制限はないが、迅速処理性及び、感
度など、他の写真性能などを考慮すると好ましくは、
０．１〜１．２μｍ、更に好ましくは、０．２〜１．０
μｍの範囲である。なお、上記粒径は当該技術分野にお
いて一般に用いられる各種の方法によって測定すること
が出来る。代表的な方法としては、ラブランドの「粒子
径分析法」（Ａ．Ｓ．Ｔ．Ｍ．シンポジウム・オン・ラ
イト・マイクロスコピー、９４〜１２２頁、１９５５）
又は、「写真プロセスの理論第３版」（ミース及びジ
ェームス共著、第２章、マクミラン社刊、１９６６）に
記載されている方法を挙げることができる。

【０１４５】この粒径は、粒子の投影面積か直径近似値
を使ってこれを測定することができる。粒子が実質的に
均一形状である場合は、粒径分布は直径か投影面積とし
てかなり正確にこれを表すことができる。

【０１４６】本発明の感光材料に用いられるハロゲン化
銀粒子の粒径の分布は、多分散であっても良いし、単分
散であってもよい。好ましくは変動係数が０．２２以
下、更に好ましくは０．１５以下の単分散ハロゲン化銀
粒子である。ここで変動係数は、粒径分布の広さを表す
係数であり、次式によって定義される。

【０１４７】変動係数＝Ｓ／Ｒ（ここに、Ｓは粒径分布の標準偏差、Ｒは平均粒径を表
す。）ここでいう粒径とは、球状のハロゲン化銀粒子の場合は
その直径、また、立方体や球状以外の形状の粒子の場合
は、その投影像を同面積の円像に換算したときの直径を
表す。

【０１４８】ハロゲン化銀乳剤の調製装置、方法として
は、当業界において公知の種々の方法を用いることがで
きる。

【０１４９】本発明に係るハロゲン化銀乳剤は、酸性
法、中性法、アンモニア法の何れで得られたものであっ
てもよい。該粒子は一時に成長させたものであってもよ
いし、種粒子を作った後で成長させてもよい。種粒子を
作る方法と成長させる方法は同じであっても、異なって
もよい。

【０１５０】また、可溶性銀塩と可溶性ハロゲン化物塩
を反応させる形式としては、順混合法、逆混合法、同時
混合法、それらの組合せなど、何れでもよいが、同時混
合法で得られたものが好ましい。更に同時混合法の一形
式として特開昭５４−４８５２１号等に記載されている
ｐＡｇコントロールド・ダブルジェット法を用いること
もできる。

【０１５１】また、特開昭５７−９２５２３号、同５７
−９２５２４号等に記載の反応母液中に配置された添加
装置から水溶性銀塩及び水溶性ハロゲン化物塩水溶液を
供給する装置、ドイツ公開特許２９２１１６４号等に記
載された水溶性銀塩及び水溶性ハロゲン化物塩水溶液を
連続的に濃度変化して添加する装置、特公昭５６−５０
１７７６号等に記載の反応器外に反応母液を取り出し、
限外濾過法で濃縮することによりハロゲン化銀粒子間の
距離を一定に保ちながら粒子形成を行なう装置などを用
いてもよい。

【０１５２】更に必要で有ればチオエーテル等のハロゲ
ン化銀溶剤を用いてもよい。また、メルカプト基を有す
る化合物、含窒素ヘテロ環化合物又は増感色素のような
化合物をハロゲン化銀粒子の形成時、又は、粒子形成終
了の後に添加して用いてもよい。

【０１５３】本発明に係るハロゲン化銀乳剤を還元増感
するには、公知の方法を用いることが出来る。例えば、
種々の還元剤を添加する方法を用いることもできるし、
銀イオン濃度が高い条件で熟成する方法や、高ｐＨの条
件で熟成する方法を用いることが出来る。

【０１５４】本発明に係るハロゲン化銀乳剤の還元増感
に用いる還元剤としては、塩化第一スズ等の第一スズ
塩、トリ−ｔ−ブチルアミンボラン等のボラン類、亜硫
酸ナトリウム、亜硫酸カリウム等の亜硫酸塩、アスコル
ビン酸等のレダクトン類、二酸化チオ尿素等を上げるこ
とができる。このうち、好ましく用いることができる化
合物として、二酸化チオ尿素、アスコルビン酸及びその
誘導体、亜硫酸塩を挙げることができる。熟成時の銀イ
オン濃度やｐＨを制御することにより還元増感を行う場
合と比べ、上記のような還元剤を用いる方法は再現性に
優れており好ましい。

【０１５５】これらの還元剤は、水、アルコール等の溶
媒に溶解してハロゲン化銀乳剤中に添加して熟成を行う
か、或いはハロゲン化銀粒子の形成時に添加して粒子形
成と同時に還元増感を行ってもよい。

【０１５６】これらの還元剤を添加する量は、ハロゲン
化銀乳剤のｐＨ、銀イオン濃度などに応じて調整する必
要があるが、一般には、ハロゲン化銀乳剤１モル当り１
０^-7〜１０^-2モルが好ましい。

【０１５７】還元増感後に還元増感核を修飾したり、残
存する還元剤を失活させるために少量の酸化剤を用いて
もよい。このような目的で用いられる化合物としては、
ヘキサシアノ鉄（III）酸カリウム、ブロモサクシンイ
ミド、ｐ−キノン、過塩素酸カリウム、過酸化水素水等
を挙げることが出来る。

【０１５８】本発明に係るハロゲン化銀乳剤は還元増感
されるとともに、金化合物を用いる増感法、カルコゲン
増感剤を用いる増感法を組み合わせて用いることが出来
る。

【０１５９】本発明に係るハロゲン化銀乳剤に適用する
カルコゲン増感剤としては、イオウ増感剤、セレン増感
剤、テルル増感剤などを用いることが出来るが、イオウ
増感剤が好ましい。イオウ増感剤としてはチオ硫酸塩、
アリルチオカルバミドチオ尿素、アリルイソチアシアネ
ート、シスチン、ｐ−トルエンチオスルホン酸塩、ロー
ダニン等が挙げられる。

【０１６０】本発明に係るハロゲン化銀乳剤に適用する
金増感剤としては、塩化金酸、硫化金酸、チオ硫酸金等
の他各種の金錯体として添加することができる。用いら
れる配位子化合物としては、ジメチルローダニン、チオ
シアン酸、メルカプトテトラゾール、メルカプトトリア
ゾール等を挙げることができる。金化合物の使用量は、
ハロゲン化銀乳剤の種類、使用する化合物の種類、熟成
条件などによって一様ではないが、通常はハロゲン化銀
１モル当たり１×１０^-4モル〜１×１０^-8モルであるこ
とが好ましい。更に好ましくは１×１０^-5モル〜１×１
０^-8モルである。

【０１６１】本発明に係るハロゲン化銀乳剤には、ハロ
ゲン化銀写真感光材料の調製工程中に生じるカブリを防
止したり、保存中の性能変動を小さくしたり、現像時に
生じるカブリを防止する目的で公知のカブリ防止剤、安
定剤を用いることが出来る。こうした目的に用いること
のできる化合物の例として、特開平２−１４６０３６号
７頁下欄に記載された一般式（II）で表される化合物を
挙げることができ、その具体的な化合物としては、同公
報の８ページに記載の（IIａ−１）〜（IIａ−８）、
（IIｂ−１）〜（IIｂ−７）の化合物及び、１−（３−
メトキシフェニル）−５−メルカプトテトラゾール等を
挙げることができる。これらの化合物は、その目的に応
じて、ハロゲン化銀乳剤粒子の調製工程、化学増感工
程、化学増感工程の終了時、塗布液調製工程などの工程
で添加される。これらの化合物の存在下に化学増感を行
う場合には、ハロゲン化銀１モル当り１×１０^-5モル〜
５×１０^-4モル程度の量で好ましく用いられる。化学増
感終了時に添加する場合には、ハロゲン化銀１モル当り
１×１０^-6モル〜１×１０^-2モル程度の量が好ましく、
１×１０^-5モル〜５×１０^-3モルがより好ましい。塗布
液調製工程において、ハロゲン化銀乳剤層に添加する場
合には、ハロゲン化銀１モル当り１×１０^-6モル〜１×
１０^-1モル程度の量が好ましく、１×１０^-5モル〜１×
１０^-2モルがより好ましい。またハロゲン化銀乳剤層以
外の層に添加する場合には、塗布被膜中の量が、１×１
０^-9モル〜１×１０^-3モル程度の量が好ましい。

【０１６２】本発明のハロゲン化銀写真感光材料をカラ
ー写真感光材料として用いる場合には、イエローカプラ
ー、マゼンタカプラー、シアンカプラーに組み合わせて
４００〜９００ｎｍの波長域の特定領域に分光増感され
たハロゲン化銀乳剤を含む層を有する。該ハロゲン化銀
乳剤は一種又は、二種以上の増感色素を組み合わせて含
有する。

【０１６３】本発明に係るハロゲン化銀乳剤に用いる分
光増感色素としては、公知の化合物を何れも用いること
ができるが、青感光性増感色素としては、特願平２−５
１１２４号明細書１０８〜１０９ページに記載のＢＳ−
１〜８を単独で又は組み合わせて好ましく用いることが
できる。緑感光性増感色素としては、同明細書の１１０
ページに記載のＧＳ−１〜５が好ましく用いられる。赤
感光性増感色素としては同明細書１１１〜１１２ページ
に記載のＲＳ−１〜８が好ましく用いられる。本発明に
係るハロゲン化銀写真感光材料を半導体レーザーを用い
たプリンターにより露光する場合には、赤外に感光性を
有する増感色素を用いる必要があり、赤外感光性増感色
素としては、特願平３−７３６１９号明細書１２〜１４
ページに記載のＩＲＳ−１〜１１の色素が好ましく用い
られる。また、同明細書１４〜１５ページに記載の強色
増感剤ＳＳ−１〜ＳＳ−９をこれらの色素に組み合わせ
て用いるのが好ましい。

【０１６４】本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、
イラジエーション防止やハレーション防止の目的で種々
の波長域に吸収を有する染料を用いることができる。こ
の目的で、公知の化合物を何れも用いることが出来る
が、特に、可視域に吸収を有する染料としては、特願平
２−５１１２４号明細書１１７〜１１８ページに記載の
ＡＩ−１〜１１の染料が好ましく用いられ、赤外線吸収
染料としては、特開平１−２８０７５０号の２ページ左
下欄に記載の一般式（Ｉ）、（II）、（III）で表され
る化合物が好ましい分光特性を有し、ハロゲン化銀写真
乳剤の写真特性への影響もなく、また残色による汚染も
なく好ましい。好ましい化合物の具体例として、同明細
書３ページ左下欄〜５ページ左下欄に挙げられた例示化
合物（１）〜（４５）を挙げることができる。

【０１６５】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用い
られるカプラーとしては、発色現像主薬の酸化体とカッ
プリング反応して３４０ｎｍより長波長域に分光吸収極
大波長を有するカップリング生成物を形成し得るいかな
る化合物をも用いることが出来るが、特に代表的な物と
しては、波長域３５０〜５００ｎｍに分光吸収極大波長
を有するイエローカプラー、波長域５００〜６００ｎｍ
に分光吸収極大波長を有するマゼンタカプラー、波長域
６００〜７５０ｎｍに分光吸収極大波長を有するシアン
カプラーとして知られているものが代表的である。

【０１６６】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に好ま
しく用いることのできるイエローカプラーとしては、特
願平２−２３４２０８号明細書８ページに記載の一般式
（Ｙ−Ｉ）で表されるカプラーを挙げることができる。
具体的な化合物は、同明細書９〜１１ページにＹＣ−１
〜ＹＣ−９として記載されているものを挙げることがで
きる。中でも同明細書１１ページに記載されているＹＣ
−８、ＹＣ−９は好ましい色調の黄色を再現でき好まし
い。

【０１６７】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に好ま
しく用いることのできるシアンカプラーとしては、特願
平２−２３４２０８号明細書１７ページに記載の一般式
（Ｃ−Ｉ）、（Ｃ−II）で表されるカプラーを挙げるこ
とができる。具体的な化合物は、同明細書１８〜２１ペ
ージにＣＣ−１〜ＣＣ−９として記載されているものを
挙げることができる。

【０１６８】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用い
られるカプラーを添加するのに水中油滴型乳化分散法を
用いる場合には、通常、沸点１５０℃以上の水不溶性高
沸点有機溶媒に、必要に応じて低沸点及び／又は水溶性
有機溶媒を併用して溶解し、ゼラチン水溶液などの親水
性バインダー中にベタイン系の界面活性剤或いは、それ
以外の界面活性剤を用いて乳化分散する。分散手段とし
ては、撹拌機、ホモジナイザー、コロイドミル、フロー
ジェットミキサー、超音波分散機等を用いることができ
る。分散後、又は、分散と同時に低沸点有機溶媒を除去
する工程を入れてもよい。

【０１６９】発色色素の吸収波長をシフトさせる目的
で、特願平２−２３４２０８号明細書３３ページに記載
の化合物（ｄ−１１）、同明細書３５ページに記載の化
合物（Ａ′−１）等の化合物を用いることができる。ま
た、これ以外にも米国特許４７７４１８７号に記載の蛍
光色素放出化合物を用いることも出来る。

【０１７０】カプラーの塗布量としては、十分に高い濃
度を得ることが出来れば、特に制限はないが、好ましく
は、ハロゲン化銀１モル当り１×１０^-3〜５モル、更に
好ましくは、１×１０^-2〜１モルの範囲で用いられる。

【０１７１】本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、
バインダーとしてゼラチンを用いることが有利である
が、必要に応じて他のゼラチン、ゼラチン誘導体、ゼラ
チンと他の高分子のグラフトポリマー、ゼラチン以外の
タンパク質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一或いは
共重合体のごとき合成親水性高分子物質等の親水性コロ
イドも用いることができる。

【０１７２】また、バインダーとして使用するゼラチン
の総量は１０．０ｇ／ｍ²以下であることが好ましく、
更に、７．０ｇ／ｍ²以下であることが本発明の効果を
より具現化出来るので好ましい。下限については特に制
限はないが一般的に物性もしくは写真性能の面から３ｇ
／ｍ²以上であることが好ましい。

【０１７３】本発明に係る反射支持体としては、どのよ
うな材質を用いてもよく、白色顔料含有ポリエチレン被
覆紙、バライタ紙、塩化ビニルシート、白色顔料を含有
したポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート支持
体などを用いることができる。中でも白色顔料を含有す
るポリオレフィン樹脂層を表面に有する支持体が好まし
い。

【０１７４】本発明に係る反射支持体に用いられる白色
顔料としては、無機及び／又は有機の白色顔料を用いる
ことができ、好ましくは無機の白色顔料が用いられる。
例えば硫酸バリウム等のアルカリ土類金属の硫酸塩、炭
酸カルシウム等のアルカリ土類金属の炭酸塩、微粉ケイ
酸、合成ケイ酸塩等のシリカ類、ケイ酸カルシウム、ア
ルミナ、アルミナ水和物、酸化チタン、酸化亜鉛、タル
ク、クレイ等があげられる。白色顔料は好ましくは硫酸
バリウム、酸化チタンである。

【０１７５】本発明に係る反射支持体の表面の耐水性樹
脂層中に含有される白色顔料の量は、耐水性樹脂層中で
の含有量として１０重量％以上であることが好ましく、
更には１３重量％以上の含有量であることが好ましく、
１５重量％以上であることがより好ましい。本発明に係
る紙支持体の耐水性樹脂層中の白色顔料の分散度は、特
開平２−２８６４０号公報に記載の方法で測定すること
ができる。この方法で測定したときに、白色顔料の分散
度が前記公報に記載の変動係数として０．２０以下であ
ることが好ましく、０．１５以下であることがより好ま
しく、０．１０以下であることが更に好ましい。

【０１７６】本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、必
要に応じて支持体表面にコロナ放電、紫外線照射、火炎
処理等を施した後、直接又は下塗層（支持体表面の接着
性、帯電防止性、寸度安定性、耐摩擦性、硬さ、ハレー
ション防止性、摩擦特性及び／又はその他の特性を向上
するための１又は２以上の下塗層）を介して塗布されて
いてもよい。

【０１７７】ハロゲン化銀乳剤を用いた写真感光材料の
塗布に際して、塗布性を向上させるために増粘剤を用い
てもよい。塗布法としては２種以上の層を同時に塗布す
ることの出来るエクストルージョンコーティング及びカ
ーテンコーティングが特に有用である。

【０１７８】本発明のハロゲン化銀写真感光材料の現像
処理に於て発色現像液に使用される発色現像主薬は、種
々のカラー写真プロセスにおいて広範囲に使用されてい
るアミノフェノール及びｐ−フェニレンジアミン系化合
物が用いられる。特に、芳香族第一級アミン系発色現像
主薬が好ましく用いられる。

【０１７９】芳香族一級アミン現像主薬としては、（１）Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸
塩（２）Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩（３）２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルア
ミノ）トルエン（４）Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエ
チル）−３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩（５）Ｎ−エチル−Ｎ−（βーヒドロキシエチル）−３
−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩（６）４−アミノー３ーメチル−Ｎ，Ｎ，−ジエチルア
ニリン（７）４−アミノ−Ｎ−（β−メトキシエチル）−Ｎ−
エチル−３−メチルアニリン・ｐ−トルエンスルホン酸
塩（８）４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（γ−ヒドロキシ
プロピル）−３−メチルアニリン・ｐ−トルエンスルホ
ン酸塩これらの発色現像主薬は、現像液１リットル当り１×１
０^-3〜２×１０^-1モルの範囲で使用することが好まし
く、５×１０^-3〜２×１０^-1モルの範囲で使用すること
がより好ましい。

【０１８０】発色現像液には、前記の発色現像主薬に加
えて、既知の現像液成分化合物を添加することが出来
る。通常、ｐＨ緩衝作用を有するアルカリ剤、塩化物イ
オン、ベンゾトリアゾール類等の現像抑制剤、保恒剤、
キレート剤などが用いられる。

【０１８１】本発明のハロゲン化銀写真感光材料用の発
色現像液に用いられるアルカリ剤としては、炭酸カリウ
ム、ホウ酸カリウム、リン酸三ナトリウムなどが用いら
れ、おもにｐＨ調整等の目的に水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム等が用いられる。発色現像液のｐＨは、９〜
１２であることが一般的であり、９．５〜１１の間が好
ましく用いられる。

【０１８２】現像抑制の目的には、ハロゲン化物塩イオ
ンが用いられることが多いが、本発明に係る画像形成方
法においては、ごく短時間に現像を終了する必要がある
ため主に塩化物イオンが用いられ、塩化カリウム、塩化
ナトリウム、等が用いられる。塩化物イオンの量は、お
およそ発色現像液１リットル当り３．０×１０^-2モル以
上が好ましく、より好ましくは、４．０×１０^-2〜５．
０×１０^-1モルである。臭化物イオンは、本発明の効果
を損なわない範囲において用いることが出来るが、現像
を抑制する効果が大きく、おおよそ発色現像液１リット
ル当り１．０×１０^-3モル以下が好ましく、より好まし
くは、５．０×１０^-4以下であることが望ましい。

【０１８３】保恒剤としては、ヒドロキシルアミン誘導
体（ヒドロキシルアミンを除く）、ヒドロキサム酸類、
ヒドラジン類、ヒドラジドアミノケトン類、糖類、モノ
アミン類、ジアミン類、ポリアミン類、四級アンモニウ
ム塩類、ニトロキシラジカル類、アルコール類、オキシ
ム類、ジアミド化合物類、縮環式アミン類等が特に有効
な有機保恒剤である。特に、ジエチルヒドロキシアミン
のようなジアルキル置換のヒドロキシルアミン類、トリ
エタノールアミンのようなアルカノールアミン類が好ま
しく用いられる。

【０１８４】本発明に係る発色現像液に用いられるキレ
ート剤としては、アミノポリカルボン酸、アミノポリホ
スホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボン酸等
の化合物が用いられる。特に、エチレンジアミン四酢
酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、１
−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸が好ま
しく用いられる。

【０１８５】発色現像温度は通常１５℃以上であり一般
的には２０〜５０℃の範囲である。また、迅速処理の為
には３０℃以上で行うことが好ましい。

【０１８６】発色現像処理時間は一般的には１０秒から
４分であるが、本発明では５秒〜４５秒の範囲で行われ
るのが好ましく、更に迅速化が要求される場合には５秒
〜２５秒の範囲で行われるのが好ましく、更に好ましく
は５〜１５秒の範囲で行われる事が好ましい。

【０１８７】また、発色現像液を連続的に補充しながら
ランニング処理をしていく際の発色現像液の補充量は、
最近の現像液廃液による環境汚染を考えるとランニング
時に実質的にオーバーフローがなくなることが好まし
く、具体的には現像液の補充量は感光材料１ｍ²当たり
２０〜６０ｍｌが好ましい。

【０１８８】本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、発
色現像処理後、漂白処理及び定着処理を施される。漂白
処理は定着処理と同時に行なってもよい。定着処理の後
は、通常は水洗処理が行なわれる。また、水洗処理の代
替として、安定化処理を行なってもよい。

【０１８９】本発明のハロゲン化銀写真感光材料の現像
処理に用いる現像処理装置としては、処理槽に配置され
たローラーに感光材料を挟んで搬送するローラートラン
スポートタイプであっても、ベルトに感光材料を固定し
て搬送するエンドレスベルト方式であってもよいが、特
に処理槽をスリット状に形成して、この処理槽に処理液
を供給するとともに感光材料を搬送する方式でもよい。

【０１９０】

【実施例】以下に本発明の実施例を述べるが、本発明の
実施の態様はこれに限定されない。

【０１９１】実施例１＜ハロゲン化銀乳剤の調製＞中性法、同時混合法により
表１に示す３種類のハロゲン化銀乳剤を調製した。それ
ぞれのハロゲン化銀乳剤は化学増感終了時に乳剤安定化
剤としてＳＴＢ−１をハロゲン化銀１モルあたり２×１
０^-4モル添加した。

【０１９２】

【表１】

【０１９３】＜カラー感光材料の作製＞紙支持体の片面
にポリエチレンを、別の面に第１層側に酸化チタンを含
有するポリエチレンをラミネートした支持体上に下記表
２、表３に示す構成の各層を塗設し、多層カラー感光材
料１０１（比較試料）を作製した。

【０１９４】第１塗布液イエローカプラー（ＹＣ−１）２６．７ｇ、ステイン防
止剤（ＨＱ−１）０．６７ｇ、色素画像安定化剤（ＳＴ
−１）１０．０ｇ、（ＳＴ−２）６．７ｇ及び高沸点溶
媒（ＤＮＰ）６．７ｇに酢酸エチル６０ｍｌを加え溶
解し、この溶液を、１０％アルキルナフタレンスルホン
酸ナトリウム（ＳＵ−１）１０ｍｌを含有する１０％ゼ
ラチン水溶液にホモジナイザーを用いて乳化分散させ
て、イエローカプラー分散液を作製した。この分散液に
青感性塩臭化銀乳剤（Ｅｍ−１を銀に換算しえ１０ｇ）
及び塗布用ゼラチン溶液と混合して第１層塗布液を調液
した。

【０１９５】第２〜７層塗布液も上記第１層塗布液と同
様に調製した。

【０１９６】また、硬膜剤として第２層及び〕第３層に
（Ｈ−１）を第７層に（Ｈ−２）を添加した。塗布助剤
としては、ＳＵ−１及び〕ＳＵ−２（界面活性剤）を添
加し、表面張力を調整した。

【０１９７】

【表２】

【０１９８】

【表３】

【０１９９】以下に、表２，３で使用した化合物の構造
（式）を示す。

【０２００】

【化４７】

【０２０１】

【化４８】

【０２０２】

【化４９】

【０２０３】

【化５０】

【０２０４】以上のようにして試料１０１を作製した。

【０２０５】次に試料１０１の第１層の高沸点溶媒ＤＮ
Ｐを表４記載の本発明の多価アルコール、また、試料１
０１の第１層のイエローカプラーを表４記載の本発明の
等モル数のイエローカプラーに入れ替え試料１０２〜１
２７を作製した。

【０２０６】このようにして作製した試料を常法に従っ
て青色光によってウエッジ露光後、下記の処理工程に従
って現像処理を行った。

【０２０７】《現像処理》処理工程温度時間補充量発色現像３５．０±０．３℃ ４５秒１２０ｍｌ漂白定着３５．０±０．３℃ ４５秒５１ｍｌ安定３０〜３４℃ ９０秒２５０ｍｌ（３槽カスケード）乾燥６０〜８０℃ ３０秒処理液の組成を下記に示す。補充量は感光材料１ｍ²当
りの量である。安定処理は安定タンク３→１への向流方
式で補充した。

【０２０８】発色現像液（処理工程Ａ）タンク液純水８００ｍｌトリエタノールアミン１０ｇＮ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン５ｇ塩化カリウム２ｇ１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸１ｇＮ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３−メチル −４−アミノアニリン硫酸塩５．４ｇ炭酸カリウム２７ｇ水を加えて１ｌとし、水酸化カリウム又は硫酸でｐＨを１０．１０に調整する。

【０２０９】補充液純水８００ｍｌトリエタノールアミン１８ｇＮ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン９ｇ１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸１．８ｇＮ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３−メチル −４−アミノアニリン硫酸塩８．２ｇ炭酸カリウム２７ｇ水を加えて１ｌとし、水酸化カリウム又は硫酸でｐＨを１０．６０に調整する。

【０２１０】漂白定着タンク液及び補充液エチレンジアミン四酢酸第２鉄アンモニウム塩５３ｇエチレンジアミン四酢酸３．０ｇチオ硫酸アンモニウム（７０％）溶液１２３ｇ亜硫酸アンモニウム（４０％）溶液５１ｇアンモニア水又は氷酢酸でｐＨ５．４に調整すると共に、水を加えて全量を１ｌとする。

【０２１１】安定タンク液及び補充液オルトフェニルフェノール０．１ｇユビッテクス（チバガイギー社製）１．０ｇ硫酸亜鉛−７−水和物０．１ｇ亜硫酸アンモニウム（４０％溶液）５．０ｍｌ１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸３．０ｇエチレンジアミン四酢酸１．５ｇアンモニア水又は氷酢酸でｐＨ７．８に調整すると共に、水を加えて全量を１ｌとする。

【０２１２】《評価方法》連続処理後の試料を用いて以
下の評価を行った。

【０２１３】＜発色性＞ＰＤＡ−６５濃度計（コニカ株
式会社製）を用いて反射濃度を測定し、またＨＰＬＣを
用いて発色現像処理により生成したイエロー画像色素量
の定量値（ｍｍｏｌ／ｍ²）を求めた。反射濃度０．１
〜１．０の範囲の（反射濃度／イエロー画像色素定量
値）を一次回帰により傾きを求め、この傾きの２乗をそ
れぞれの試料で比較した。この傾きの２乗が大きいほ
ど、同一生成色素量あたりの反射濃度が高いことを示
す。試料１０１（比較例）の値を１とした時の比で表
す。

【０２１４】結果を表４に示す。

【０２１５】

【表４】

【０２１６】表４から明らかなように、本発明の多価ア
ルコールと本発明のイエローカプラーを併用した試料の
発色性が優れていることが分かる。

【０２１７】また、本発明の効果は発色現像から乾燥ま
での総時間が４分以内の時、顕著に観測された。更に、
発色現像時間を４５秒から３０秒に短縮しても、表４と
同様に、本発明の多価アルコールと本発明のイエローカ
プラーを併用した試料の発色性が優れていることが観測
された。

【０２１８】また、実施例１中の銀量のみを１／５に減
量した感光材料を作成し、特開平７−１５９９６０号等
に記載されている過酸化水素又は過酸化水素を放出する
化合物を用いて画像増幅する処理方法を用いて現像処理
を行い、同様の評価を行っても表４と同等の効果が得ら
れた。

【０２１９】実施例２実施例１の試料１０１の第１層のイエローカプラーを表
５に示す等モル数のイエローカプラーにおきかえ、ま
た、第１層のＨＢＳを表５に示す重量比で高沸点溶媒及
び多価アルコールにおきかえ、実施例１と同様の発色現
像処理及び評価を行った。結果を表５に示す。

【０２２０】

【表５】

【０２２１】表５から明らかなように、本発明の多価ア
ルコールと本発明のイエローカプラーを併用し、多価ア
ルコールの重量比がイエローカプラーに対して０．１以
上の時においても、発色性向上の効果が顕著であること
が判った。また、表５に記載していない本発明のイエロ
ーカプラーと本発明の多価アルコールの併用において
も、表５記載と同様の効果が観測された。

【０２２２】実施例１と同様に、本発明の効果は発色現
像から乾燥までの総時間が４分以内の時、顕著に観測さ
れた。更に、発色現像時間を４５秒から３０秒に短縮し
ても同様の効果が観測された。また、実施例１の場合と
同様、銀量のみを１／５に減量した感光材料を作成し、
特開平７−１５９９６０号等に記載されている過酸化水
素又は過酸化水素を放出する化合物を用いて画像増幅す
る処理方法を用いて現像処理を行い、同様の評価を行っ
ても表５と同等の効果が得られた。

【０２２３】

【発明の効果】本発明により、より少ない画像色素量で
より高い反射濃度が得られるという光学特性を利用する
ことによりイエローカプラー使用量を低減し、かつ迅速
処理適性に優れた経済性の高いハロゲン化銀カラー写真
感光材料及びその処理方法を提供することができた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に少なくとも一層のハロゲン化
銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料にお
いて、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が下記一
般式（Ｙ−Ｉ）で表される色素画像形成カプラー及び多
価アルコールを含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。【化１】〔式中、Ｒ_Aはアルキル基を表し、Ｒ_Bはハロゲン原子又
はアルコキシル基を表し、Ｒ_Cは、−ＣＯＯＲ_D1、−Ｃ
ＯＯＲ_D2ＣＯＯＲ_D1、−ＮＨＣＯＲ_D2ＳＯ₂Ｒ_D1、−Ｎ
（Ｒ_D3）ＳＯ₂Ｒ_D1又は−ＳＯ₂Ｎ（Ｒ_D3）Ｒ_D1を表す。
Ｒ_D1は、一価の有機基を表し、Ｒ_D2は、アルキレン基を
表し、Ｒ_D3は、アルキル基、アラルキル基又は水素原子
を表す。Ｙ_Aは一価の有機基を表し、ｎは０又は１を表
し、Ｒ_E及びＲ_Fは各々水素原子又はアルキル基を表
す。〕
【請求項２】前記多価アルコールを、同一ハロゲン化
銀乳剤層中に含有される前記一般式（Ｙ−Ｉ）で表され
る色素画像形成カプラーに対して重量比で０．１以上
８．０以下含有することを特徴とする請求項１記載のハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料。
【請求項３】前記多価アルコールが下記一般式〔Ｉ〕
で表されることを特徴とする請求項１又は２記載のハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。一般式〔Ｉ〕Ｒ_A1−Ｏ−Ｒ_A2 〔式中、Ｒ_A1はアルキル基、アルケニル基、シクロアル
キル基又はシクロアルケニル基を表し、Ｒ_A2はアルキル
基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニ
ル基、−（Ｏ＝）Ｃ−Ｒ_A3、−ＳＯ₂−Ｒ_A4、−（Ｏ
＝）Ｐ＜（−Ｏ−Ｒ_A5）（−Ｏ−Ｒ_A6）、−（Ｏ＝）Ｐ
＜（Ｒ_A7）（Ｒ_A8）、−ＣＯＮ＜（Ｒ_A9）（Ｒ_A10）又
は−ＳＯ₂Ｎ＜（Ｒ_A11）（Ｒ_A12）を表す。ここで、Ｒ
_A3〜Ｒ_A9及びＲ_A11はそれぞれアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基又はアリー
ル基を表し、Ｒ_A10及びＲ_A12は水素原子又はアルキル
基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニ
ル基、アリール基を表す。但し、Ｒ_A1の表すアルキル
基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニ
ル基及び／又はＲ_A2の表すアルキル基、アルケニル基、
シクロアルキル基、シクロアルケニル基及び／又はＲ_A3
〜Ｒ_A12の表すアルキル基、アルケニル基、シクロアル
キル基、シクロアルケニル基の炭素原子上の少なくとも
１カ所が水酸基で置換され、かつ分子内のアルコール性
水酸基の総和が２以上である。そして、更にＲ_A1とＲ_A2
とは互いに縮合して環を形成することはない。〕
【請求項４】前記多価アルコールが下記一般式〔II〕
又は〔III〕で表されることを特徴とする請求項１又は
２記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。【化２】〔式中、Ｒ_A21，Ｒ_A22，Ｒ_A23及びＲ_A24はそれぞれ水素
原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、
シクロアルケニル基、アリール基、アシル基、スルホニ
ル基、ホスホニル基、カルバモイル基、スルファモイル
基を表す。但し、Ｒ_A21，Ｒ_A22，Ｒ_A23及びＲ_A24のうち
少なくとも２つは水素原子であり、かつ全てが水素原子
であることはない。〕
【請求項５】前記多価アルコールが下記一般式〔IV〕
で表されることを特徴とする請求項１又は２記載のハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。【化３】〔式中、Ｒ_A41，Ｒ_A42及びＲ_A43はそれぞれ水素原子、
アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロ
アルケニル基、アリール基、カルバモイル基を表し、Ｌ
はアルキレン基、アリーレン基を表し、Ｙ_Aは水素原子
又はカルバモイル基、スルファモイル基、アシル基を表
し、ｍは０又は１を表す。〕
【請求項６】前記多価アルコールが下記一般式〔Ｖ〕
で表されることを特徴とする請求項１又は２記載のハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。【化４】〔式中、Ｒ₅₁は２つ以上の水酸基を含有する置換アルキ
ル基又は置換アルケニル基を表し、Ｒ₅₂はアルキル基、
アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル
基、アリール基を表し、Ｒ₅₁及びＲ₅₂とは互いに縮合し
てラクトン環を形成してもよい。〕
【請求項７】前記多価アルコールが下記一般式〔VI〕
で表されることを特徴とする請求項１又は２記載のハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。【化５】〔式中、Ｒ₇₁，Ｒ₇₂及びＲ₇₃はそれぞれ水素原子、アル
キル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアル
ケニル基、アシル基、スルホニル基、ホスホニル基、カ
ルバモイル基、スルファモイル基を表し、ｐは１から２
０の整数を表す。ｐが２以上の時、複数のＲ₇₃は同一で
も異なっていてもよい。但し、ｐが１を表す時はＲ₇₁，
Ｒ₇₂及びＲ₇₃のうち任意の２つが水素原子であり、ｐが
２以上の場合は、Ｒ₇₁，Ｒ₇₂及び複数のＲ₇₃のうち少な
くとも２つが水素原子であって、かつ全てが水素原子で
あることはない。〕
【請求項８】前記一般式〔Ｉ〕で表される多価アルコ
ールが下記一般式〔VII〕又は〔VIII〕で表される化合
物であることを特徴とする請求項３記載のハロゲン化銀
カラー写真感光材料。【化６】〔式中、Ｒ₈₁〜Ｒ₈₄はそれぞれ水素原子、アルキル基、
アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル
基、アシル基、スルホニル基、ホスホニル基、カルバモ
イル基、スルファモイル基を表し、ｑは１から２０の整
数を表し、ｑが２以上の時、複数のＲ₈₃，Ｒ₈₄はそれぞ
れ同一でも異なっていてもよい。但し、ｑが１を表す時
はＲ₈₁，Ｒ₈₂，Ｒ₈₃及びＲ₈₄のうち少なくとも２つが水
素原子であり、かつ全てが水素原子であることはなく、
ｑが２以上の場合は、Ｒ₈₁，Ｒ₈₂，複数のＲ₈₃及び複数
のＲ₈₄のうち少なくとも２つが水素原子であって、かつ
全てが水素原子であることはない。〕【化７】〔式中、Ｒ₉₁〜Ｒ₉₆はそれぞれ水素原子、アルキル基、
アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル
基、アシル基、スルホニル基、ホスホニル基、カルバモ
イル基、スルファモイル基を表す。但しＲ₉₁〜Ｒ₉₆のう
ち少なくとも２つは水素原子であり、かつ全てが水素原
子であることはない。〕
【請求項９】請求項１〜８の何れか１項記載のハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料が発色現像工程から乾燥工程
までの総処理時間が４分以内である処理にて処理される
ことを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料の処
理方法。