JPH11199412A

JPH11199412A - 除草剤

Info

Publication number: JPH11199412A
Application number: JP441598A
Authority: JP
Inventors: Nobuyuki Hamada; 暢之濱田; Tsutomu Nawamaki; 勤縄巻
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 1998-01-13
Filing date: 1998-01-13
Publication date: 1999-07-27

Abstract

(57)【要約】【課題】新規な除草剤を提供する。【解決手段】ピラゾスルフロンエチル、ハロスルフロ
ンメチル、イマゾスルフロン、アジムスルフロン、シク
ロスルファムロン、エトキシスルフロン、シノスルフロ
ンおよびベンスルフロンメチルの中から選択された少な
くとも１種の化合物並びにカルフェントラゾンエチルを
有効成分として含有することを特徴とする除草剤、並び
に当該除草剤を使用する除草方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は水稲用除草剤に関す
る。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】現
在、水稲用除草剤として数多くの化合物が実用化されて
いるが、既存の薬剤は移植水稲に薬害を及ぼすことな
く、対象雑草のみを選択的に防除するという要求を必ず
しも完全に満たすものではない。カルフェントラゾンエ
チル（一般名、以下化合物Ａと称する。試験名は、Ｆ−
８４２６。）は麦用除草剤として開発中の化合物であ
る。また水稲用除草剤としては、コナギや、一年生広葉
雑草などに対して高い防除効果を有するが、多年生雑草
には効果が低い。またピラゾスルフロンエチル（一般
名、以下化合物Ｂと称する。試験名は、ＮＣ−３１
１。）、ハロスルフロンメチル（一般名、以下化合物Ｃ
と称する。試験名は、ＮＣ−３１９。）、イマゾスルフ
ロン（一般名、以下化合物Ｄと称する。試験名は、ＴＨ
−９１３。）、アジムスルフロン（一般名、以下化合物
Ｅと称する。試験名は、ＤＰＸ−４７。）、シクロスル
ファムロン（一般名、以下化合物Ｆと称する。試験名
は、ＡＣ−１４０。）、エトキシスルフロン（一般名、
以下化合物Ｇと称する。試験名は、Ｈｏｅ−４０
４。）、シノスルフロン（一般名、以下化合物Ｈと称す
る。試験名は、ＣＧ−１４８。）およびベンスルフロン
メチル（一般名、以下化合物Ｉと称する。試験名は、Ｄ
ＰＸ−８４。）は、水稲用除草剤として既に実用化され
ているか、あるいは開発中の化合物であり、いずれも極
めて低薬量で多くの雑草に効果を発現するが、一部の雑
草で効果の劣るものがある。

【０００３】またこれらの化合物は通常の植え付け条件
では移植水稲に対して高い安全性が得られる。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題に
鑑み鋭意検討した結果、化合物Ｂ、化合物Ｃ、化合物
Ｄ、化合物Ｅ、化合物Ｆ、化合物Ｇ、化合物Ｈおよび化
合物Ｉの中から選択された少なくとも１種の化合物なら
びに化合物Ａを有効成分として含有することを特徴とす
る除草剤（以下本発明除草剤と称する）が優れた相乗作
用を奏することをを見い出すにいたった。

【０００５】本発明除草剤では、化合物Ｂ、化合物Ｃ、
化合物Ｄ、化合物Ｅ、化合物Ｆ、化合物Ｇ、化合物Ｈお
よび化合物Ｉの中から選択された少なくとも１種の化合
物に化合物Ａを加えることにより、除草効果が単に相加
的に得られるだけでなく相乗的な効果が得られ、低薬量
で多くの雑草を完全に防除できる。本発明除草剤の実用
場面での有用性は極めて高い。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明除草剤が好適な効果を示す
のは、化合物Ａの１重量部当たり、化合物Ｂ、化合物
Ｃ、化合物Ｄ、化合物Ｅ、化合物Ｆ、化合物Ｇ、化合物
Ｈおよび化合物Ｉの中から選択された少なくとも１種の
化合物を０．０１〜１００重量部含む場合であり、０．
０１〜１０重量部含む場合は更に好ましい効果が期待で
きる。

【０００７】本発明除草剤の好適な処理薬量は、防除す
べき対象雑草の種類などにより左右されるが、有効成分
として化合物Ａが１ｇ〜１０ｋｇ／ｈａで、化合物Ｂ、
化合物Ｃ、化合物Ｄ、化合物Ｅ、化合物Ｆ、化合物Ｇ、
化合物Ｈおよび化合物Ｉの中から選択された少なくとも
１種の化合物が０．１ｇ〜１ｋｇの場合が望ましく、化
合物Ａが１０ｇ〜３ｋｇ／ｈａで、化合物Ｂ、化合物
Ｃ、化合物Ｄ、化合物Ｅ、化合物Ｆ、化合物Ｇ、化合物
Ｈおよび化合物Ｉの中から選択された少なくとも１種の
化合物が１ｇ〜３００ｇ／ｈａの場合は更に好ましい効
果が期待できる。

【０００８】本発明除草剤を施用するにあたっては、通
常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望によ
り界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、
結合剤、固結防止剤、崩壊剤および分解防止剤等を添加
して、液剤、乳剤、水和剤、水溶剤、顆粒水和剤、顆粒
水溶剤、懸濁剤、乳濁剤、サスポエマルジョン、マイク
ロエマルジョン、粉剤、粒剤およびゲル剤等任意の剤型
の製剤にて実用に供することができる。

【０００９】この際同時に複数の他の除草剤、殺虫剤、
殺菌剤、植物生長調整剤、肥料等と混合使用することも
可能である。特に他の除草剤の１種以上を配合するとに
より、殺草スペクトラムを広げることが可能となり、本
発明の効果をより安定なものとするとができる。また、
省力化および安全性向上の観点から、上記任意の剤型の
製剤を水溶性包装体に封入して供することもできる。

【００１０】固体担体としては、例えば石英、カオリナ
イト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベント
ナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライトおよ
び珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸アン
モニウム、硫酸ナトリウムおよび塩化カリウム等の無機
塩類、合成珪酸ならびに合成珪酸塩が挙げられる。液体
担体としては、例えばエチレングリコール、プロピレン
グリコールおよびイソプロパノール等のアルコール類、
キシレン、アルキルベンゼンおよびアルキルナフタレン
等の芳香族炭化水素類、ブチルセロソルブ等のエーテル
類、シクロヘキサノン等のケトン類、γ−ブチロラクト
ン等のエステル類、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−オクチ
ルピロリドン等の酸アミド類、大豆油、ナタネ油、綿実
油およびヒマシ油等の植物油ならびに水が挙げられる。

【００１１】これら固体および液体担体は、単独で用い
ても２種以上を併用してもよい。界面活性剤としては、
例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチ
レンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよ
びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のノ
ニオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスル
ホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフ
タレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリ
ン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマ
リン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル硫酸および燐酸塩、ポリオキシエチレンスチリ
ルフェニルエーテル硫酸および燐酸塩、ポリカルボン酸
塩およびポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面
活性剤、アルキルアミン塩およびアルキル４級アンモニ
ウム塩等のカチオン性界面活性剤ならびにアミノ酸型お
よびベタイン型等の両性界面活性剤が挙げられる。

【００１２】これら界面活性剤の含有量は、特に限定さ
れるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対
し、通常０．０５〜２０重量部の範囲が望ましい。ま
た、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併
用してもよい。次に製剤の配合例を示す。但し本発明の
配合例は、これらのみに限定されるものではない。な
お、以下の配合例において「部」は重量部を意味する。

【００１３】〔水和剤〕有効成分 0.1〜８０部固体担体５〜98.9部界面活性剤１〜１０部その他０〜５部その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等があげ
れらる。

【００１４】〔乳剤〕有効成分 0.1〜３０部液体担体５５〜９５部界面活性剤 4.9〜１５部その他０〜１０部その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられ
る。

【００１５】〔懸濁剤〕有効成分 0.1〜７０部液体担体１５〜98.89部界面活性剤１〜１２部その他 0.01〜３０部その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられ
る。

【００１６】〔顆粒水和剤〕有効成分 0.1〜９０部固体担体０〜98.9部界面活性剤１〜２０部その他０〜１０部その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられ
る。

【００１７】〔粒剤〕有効成分 0.01〜１０部固体担体９０〜99.99部その他０〜１０部その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられ
る。

【００１８】

【実施例】以下本発明を実施例によりさらに具体的に説
明するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は実
施例のみに限定されるものではない。なお「部」は全て
重量部を意味する。

【００１９】〔配合例１〕粒剤化合物Ａ３部化合物Ｂ０．１部ベントナイト５５部タルク４１．９部以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００２０】〔配合例２〕顆粒水和剤（ドライフロア
ブル剤）化合物Ａ５０部化合物Ｂ３０部ハイテノールNE-15 ５部（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）バニレックスＮ１０部（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）カープレックス＃８０Ｄ５部（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤
とする。

【００２１】〔配合例３〕水和剤化合物Ａ２５部化合物Ｂ２５部ソルポール５０３９２部（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学工業（株）商品名）カープレックス＃８０Ｄ２部（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）パイロフィライト４６部以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

【００２２】〔配合例４〕粒剤化合物Ａ１部化合物Ｃ０．５部ベントナイト５５部タルク４３．５部以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００２３】〔配合例５〕粒剤化合物Ａ３部化合物Ｄ０．９部ベントナイト５５部タルク４１．１部以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００２４】〔配合例６〕粒剤化合物Ａ１部化合物Ｅ０．１部ベントナイト５５部タルク４３．９部以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００２５】〔配合例７〕粒剤化合物Ａ２部化合物Ｆ０．５部ベントナイト５５部タルク４２．５部以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００２６】〔配合例８〕粒剤化合物Ａ０．８部化合物Ｇ０．８部ベントナイト５５部タルク４３．４部以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００２７】〔配合例９〕粒剤化合物Ａ１．５部化合物Ｈ１部ベントナイト５５部タルク４２．５部

【００２８】〔配合例１０〕粒剤化合物Ａ１部化合物Ｉ１部ベントナイト５５部タルク４３部以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００２９】除草剤混合物の相乗的除草効果についは、
次のように説明することができる。即ち、個々の活性化
合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が多く
あるが、その場合２種の活性化合物を組合せた除草活性
が、その２種の化合物の各々の活性の単純な合計（期待
される活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の安定組合せにより期待される活性
は、次のように計算することができる。（コルビー（Ｃ
ｏｌｂｙＳ．Ｒ．）、除草剤の組合せの相乗および拮
抗作用反応の計算、ウィード（Ｗｅｅｄ）、第１５巻、
２０〜２２頁（１９６７年）を参照）

【００３０】Ｅ＝α＋β−（α・β／１００）

【００３１】α：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａの量で処理し
た時の抑制率 β：除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率Ｅ：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａ、除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａ
の量で処理した場合に期待される抑制率

【００３２】即ち、実際の抑制率が上記計算より大きい
ならば組合せによる活性は相乗作用を示すということが
できる。次に本発明除草剤の除草剤としての有用性を以
下の試験例において具体的に説明する。〔試験例１〕湛水条件における除草効果試験１／５０００アールのワグネルポットに沖積土壌を入れ
た後、水を入れて混和し、水深４ｃｍの湛水条件とし
た。コナギ、ホタルイの種子を播種し、ウリカワ、ミズ
ガヤツリの塊茎を置床した後、２．５葉期のイネ苗を２
ｃｍの深さで移植した。イネ移植翌日に、配合例３に準
じて試製した水和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の懸濁
液をメスピペットで滴下処理した。薬剤処理後３週間目
に各雑草およびイネの地上部生体重を測定し、次の式で
抑制率（％）を求めた。

【００３３】抑制率（％）＝（１−処理区の地上部生体
重／無処理区の地上部生体重）×１００

【００３４】結果を第１表および第２表に示す。なお表
中の記号は以下を表す。ａ：コナギ、ｂ：ホタルイ、ｃ：ウリカワ、ｄ：ミズガ
ヤツリ、ｒ：イネ

【００３５】

【表１】第１表単剤の除草効果（抑制率％） ────────────────────────────── 有効成分草種化合物の処理量 ──────────────────── (g/ha) ａｂｃｄｒ ────────────────────────────── Ａ５７５２３６２１５０Ｂ２８０７８６５８５０Ｃ４７２７４６８８００Ｄ４７６６０７０８６０Ｅ２７１７５６２７７０Ｆ４７３７５７８８３０Ｇ２８６６２７６７２０Ｈ４８４７０７０６００Ｉ４８０７０７０５５０ ──────────────────────────────

【００３６】

【表２】第２表混合剤の除草効果の実測値と期待値（抑制率％） ────────────────────────────────── 各有効草種成分の───────────────────────── 化合物処理量ａｂｃｄｒ (g/ha)───────────────────────── (F) (E) (F) (E) (F) (E) (F) (E) (F) (E) ────────────────────────────────── Ａ+Ｂ 5+2 100 95 100 85 100 87 100 87 0 0 Ａ+Ｃ 5+4 100 93 100 80 100 88 100 83 0 0 Ａ+Ｄ 5+4 100 94 97 69 100 89 100 88 0 0 Ａ+Ｅ 5+2 100 93 100 81 100 86 99 80 0 0 Ａ+Ｆ 5+4 100 93 100 81 100 92 100 86 0 0 Ａ+Ｇ 5+2 100 97 100 71 100 91 100 76 0 0 Ａ+Ｈ 5+4 100 96 100 77 100 89 98 66 0 0 Ａ+Ｉ 5+4 100 95 100 77 100 77 90 62 0 0 ──────────────────────────────────

【００３７】（但し、表中、(E)はコルビーの式から求
めた抑制率の期待値を示し、(F)は実測値を示す。また
各有効成分の処理量の欄の向かって左側の数値及び右側
の数値はそれぞれ化合物名の欄の化合物の対応する薬量
を表す。）

【００３８】

【発明の効果】本発明除草剤は優れた相乗効果を奏した
上に、水稲への影響は認められなかった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ピラゾスルフロンエチル、ハロスルフロン
メチル、イマゾスルフロン、アジムスルフロン、シクロ
スルファムロン、エトキシスルフロン、シノスルフロン
およびベンスルフロンメチルの中から選択された少なく
とも１種の化合物ならびにカルフェントラゾンエチルを
有効成分として含有することを特徴とする除草剤。
【請求項２】請求項１の除草剤を使用する除草方法。