JPH11243910A - 歯周病予防又は歯周病進行予防食品組成物 - Google Patents
歯周病予防又は歯周病進行予防食品組成物Info
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Abstract
病進行予防食品組成物を提供する。 【解決手段】 油溶性甘草抽出物、大豆イソフラボン抽
出物、茶ポリフェノール抽出物等の抗菌性植物抽出物
と、グルコン酸カルシウムと乳酸カルシウムの混合非晶
質体等の高溶解性カルシウムを含有する歯周病予防又は
歯周病進行予防食品組成物。
Description
又は歯周病進行予防食品組成物に関する。
症であり、歯周病原菌として知られている細菌として
は、ポリフィロモナス・ジンジバリスに代表されるグラ
ム陰性嫌気性細菌が挙げられる。これらの細菌は、口腔
内で、歯頸部の根面に付着したプラークの中で増殖し、
周辺の歯肉や歯根膜、歯槽骨を含む組織領域に慢性的な
炎症を惹起することにより、歯周病を発症させる。この
ような観点から、歯周病を予防する手段の一つとして、
抗菌剤を用いて歯周病原菌を抑える試みがなされてお
り、従来、クロルヘキシジンや塩化セチルピリジニウム
などの合成抗菌剤が歯磨やマウスウォッシュに配合さ
れ、その効果が確認されている。さらに、これらの合成
抗菌剤は、口中錠(トローチ)にも配合され、口中やの
どにおける殺菌を意図する医薬品が市販されている。
すい傾向のある口腔疾患であるので、薬剤を長期間使用
することが考えられ、かかる場合には安全性の高い抗菌
剤を使う方が好ましい。
植物抽出物の中に、人体には安全であり、かつ、歯周病
原菌に対しては抗菌力を示す植物系天然素材が、いくつ
か見出されてきている。特に、油溶性甘草抽出物、ゲニ
ステイン、茶ポリフェノール抽出物のような素材は、イ
ンビトロ系で、歯周病原菌に対する抗菌作用、付着阻害
作用が見出されている(特開平07-157417号公報、特開
平04-164021号公報、特開平04-283518号公報、特開昭63
-267714号公報、特開平5-944号公報)。しかし、前述の
合成系抗菌剤に比べると、抗菌力は1/10倍から1/
100倍程度も弱く、効果のある口腔での濃度域が高す
ぎるため、実効面で歯周病への有用性を十分に期待でき
るものではなかった。
性的な炎症により、歯を支えている歯槽骨の吸収が進行
する疾患であり、先進国では歯を失う最大の原因となっ
ている。また、カルシウムは、成長期の子供、妊娠期の
女性などにおいて、歯槽骨の骨カルシウム濃度を維持も
しくは強化するために必要な栄養成分であることが周知
であり(文献「ビタミンD欠乏による歯槽骨の変化に関
するX線的,光顕的および走査型電顕的研究」九州歯科
学会雑誌46,67−88,1992年)、カルシウム
補充食品類が多数提供されている。一部の特定のカルシ
ウム塩(パントテン酸カルシウム)は、歯周病に関連す
る歯槽骨吸収を抑制することが知られている(特開平08
-133969号公報)。このように、カルシウムおよびカル
シウム塩の摂取が歯周病に対し、ある程度の予防的効果
を上げることは認められているが、前述のように、歯周
病の原因である歯周病原菌の歯周組織に対する傷害的な
強い刺激作用が取り除かれない以上、予防ないしは治療
効果を期待することは困難である。
フラボン抽出物は、抗菌性を示す成分に加えて、さらに
天然の骨代謝改善作用を有する成分を豊富に含んでいる
ことが知られており、骨粗鬆症予防、全身の骨強化目的
ための内服の栄養補給剤として、カルシウム塩、ビタミ
ンDとともに配合された実績をもち、米国では、商品名
OsteoSoy( FreeLife社、米国)、Soylife( Schouten
社、米国)として販売された実績をもつ。これらは一般
のカルシウム補給剤と同様に、内服用タブレット、カプ
セル、パウダー状であり、口腔内での作用効果や、歯周
病予防を目的として設計されたものではない。
く、且つ、実用的な歯周病予防又は歯周病進行予防食品
組成物を提供することを目的とする。
塩と抗菌性植物抽出物の組み合わせおよび摂取方法につ
いて鋭意検討した結果、高溶解性カルシウム塩と抗菌性
植物抽出物とを含有する組成物を、高溶解性カルシウム
塩と抗菌性植物抽出物が口腔内で溶解乃至分散し、のち
嚥下摂取されるような食品とすることにより、意外にも
抗菌性植物抽出物が歯頸部に高濃度に付着滞留し、抗菌
活性が持続することを発見し、かかる抗菌性の持続によ
り、歯周病の原因である歯周病原菌の歯周組織に対する
刺激作用を取り除くことが可能となり、さらに、高溶解
性カルシウムも腸管を経て体内に吸収された後、効率的
に歯槽骨組織に蓄積され、歯周病を予防又は歯周病の進
行を予防する効果が極めて増強されることを見出し、本
発明を完成した。
する歯周病予防又は歯周病進行予防食品組成物、 項2 抗菌性植物抽出物が、油溶性甘草抽出物、大豆イ
ソフラボン抽出物、茶ポリフェノール抽出物から選ばれ
る1種または2種以上である項1記載の食品組成物、 項3 高溶解性カルシウムが、グルコン酸カルシウム、
乳酸カルシウム、塩化カルシウム、グリセロリン酸カル
シウム、パントテン酸カルシウム、第一リン酸カルシウ
ムから選ばれる1種または2種以上である項1〜2のい
ずれかに記載の食品組成物、 項4 高溶解性カルシウムが、グルコン酸カルシウムと
乳酸カルシウムの混合非晶質体である項1〜3のいずれ
かに記載の食品組成物、 項5 さらに、キシリトール、パラチニット、エリスリ
トール、マルチトール、ソルビトール、還元澱粉糖、還
元イソマルトオリゴ糖からなる群より選ばれる1種以上
の糖アルコールを含む項1〜4のいずれかに記載の食品
組成物、 項6 さらに、ビタミンD3、ビタミンK、カルシトニ
ン、イプリフラボンからなる群より選ばれる少なくとも
1種を含む項1〜5のいずれかに記載の食品組成物、 項7 抗菌性植物抽出物が油溶性甘草抽出物、大豆イソ
フラボン抽出物、茶ポリフェノール抽出物から選ばれる
1種または2種以上であり、高溶解性カルシウムがグル
コン酸カルシウムと乳酸カルシウムの混合非晶質体であ
り、さらに第三リン酸カルシウムを含有するチュアブル
タブレットである項1記載の食品組成物に係るものであ
る。
は、歯周病になった場合に歯周病が進行するのを抑制乃
至防止することを意味する。
性植物抽出物としては、抗菌性を有する植物抽出物であ
れば特に限定されるものではないが、例えば、甘草(植
物名;グリチリザ・グラブラ、グリチリザ・インフラ
タ、グリチリザ・アラレアシス)根から抽出される油溶
性甘草抽出物(含有抗菌成分名;グラブリジン、グラブ
レン、リコカルコン)、緑茶から得られる茶ポリフェノ
ール抽出物(含有抗菌成分名;エピガロカテキン等)、
大豆から得られるイソフラボン抽出物(含有抗菌成分
名;ゲニステイン、ダイゼイン、ゲニスチン、ダイジ
ン)を用いるのが好ましい。
く、また、2種以上を組合わせて用いてもよいが、組合
せて用いる場合は、油溶性甘草抽出物と茶ポリフェノー
ル抽出物、油溶性甘草抽出物と大豆イソフラボン抽出
物、茶ポリフェノール抽出物と大豆イソフラボン抽出
物、油溶性甘草抽出物と茶ポリフェノール抽出物と大豆
イソフラボン抽出物の組合せが好ましく、特に、油溶性
甘草抽出物と大豆イソフラボン抽出物、もしくは、茶ポ
リフェノール抽出物と大豆イソフラボン抽出物の組合せ
が好ましい。
使用量は、所望の効果が得られるものであれば特に限定
されるものではないが、組成物全量に対して抽出物乾燥
重量として、0.0005〜10重量%、特に0.005
〜1重量%配合することが好ましい。
4021号公報に記載の方法を用いて得たものを使用するこ
とができる。すなわち、当該方法によれば、油溶性甘草
抽出物を、甘草またはその同属植物、好ましくはその根
を、有機溶媒(例えば、メタノール、エタノール、アセ
トン、酢酸エチル、クロロホルムなど)を用いて抽出す
ることにより得られる。抽出原料としては、生又は乾燥
植物体のいずれを用いてもよい。
油溶性甘草抽出物を使用する場合の使用量は、所望の効
果が得られるものであれば特に限定されるものではない
が、本発明組成物全量に対して抽出物乾燥重量として、
0.0005〜10重量%、特に0.005〜5重量%配合することが
好ましい。
minosae)の植物であるダイズ(Glycine max Merrill)
の種子、胚軸を原料とし、抗菌性活性のある有効成分と
して、ゲニステイン、ダイゼイン、およびこれらイソフ
ラボンの配糖体(ゲニスチン、ダイジン)を含んでお
り、例えば、特開昭62-126186号公報に記載された一般
的な方法により配糖体として得ることができ、本発明組
成物においては当該方法により得られた大豆イソフラボ
ン抽出物を用いるのが好ましい。また、本発明組成物に
おいては、当該方法に従って得られた抽出物を、特開平
1-258669号公報に記載の方法により、又は、精製段階で
酸加熱もしくはβ−グルクロニダーゼ酵素を用いて加水
分解することにより、抽出物に含まれるイソフラボン配
糖体を加水分解し、ゲニステインやダイゼイン含量を高
めて利用してもよい。
豆イソフラボン抽出物がしばしば大豆由来の大豆蛋白質
と共に抽出されることがあるが、これら混合品の形態で
本発明組成物に配合することも可能である。
抽出物を使用する場合の使用量は、本発明所期の効果が
得られるものであれば特に限定されるものではないが、
組成物全量に対して抽出物乾燥重量として、0.000
1〜10重量%、特に0.01〜1重量%配合すること
が好ましい。
一般的に飲用される茶(Camellia sinensis)をはじめ
とする緑茶、ウーロン茶、紅茶、プアール茶等から選択
可能であり、該抽出物は、抗菌活性成分としてエピガロ
カテキン類、エピカテキン類、ガロカテキン類を含有し
ている。これら茶ポリフェノール抽出物は、例えば、特
開昭64−90124号公報、特開平1−265023
号公報に記載されている方法にて入手が可能である。ま
た、これら公報に記載されたような茶ポリフェノール抽
出物は、食品素材として三井農林株式会社(商品名;ポ
リフェノン)、太陽化学株式会社(商品名;サンフェノ
ン)から販売されており、入手可能である。本発明にお
いては、これら市販の食品素材をそのまま使用すること
も可能である。
を使用する場合の使用量は、本発明所期の効果が得られ
るものであれば特に限定されるものではないが、本発明
組成物全量に対して抽出物乾燥重量として、0.001
〜1重量%、特に0.01〜0.5重量%配合することが
好ましい。
と大豆イソフラボン抽出物とを組み合わせて配合する場
合には、重量比が1:100〜100:1となるよう
に、茶ポリフェノール抽出物と大豆イソフラボン抽出物
とを組み合わせて配合する場合には、配合比が1:10
0〜100:1となるように配合することが好ましい。
ウム塩は、カルシウム塩のうち水に対する溶解度が比較
的高いものであって本発明の所期の効果を達成できるも
のである限り限定されるものではないが、例えば、口腔
内唾液pH範囲(pH6.5−8.0)の水溶液におけ
る溶解濃度がカルシウム純分にして、2mg/ml以上
となるカルシウム塩であることが好ましい。本発明にお
いて用いる高溶解性カルシウム塩としては、具体的に
は、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム、塩化カル
シウム、グリセロリン酸カルシウム、パントテン酸カル
シウム、第一リン酸カルシウムが挙げられる。
は、グルコン酸溶液、乳酸溶液、塩酸溶液、リン酸溶液
から選ばれる少なくとも1種の酸味量を溶解した酸性溶
液中に、炭酸カルシウム又は水酸化カルシウムを添加溶
解して得られるカルシウム塩の過飽和溶液を、定法にし
たがい、オーブン乾燥、凍結乾燥、スプレー乾燥のいず
れかの方法を用いて乾燥することによって得られる高溶
解性のカルシウム混合物非晶質体をも含む。
非晶質体としては、グルコン酸カルシウムと乳酸カルシ
ウムの混合非晶質体を好ましく用いることができ、グル
コン酸カルシウム・乳酸カルシウム非晶質体は、商品名
グルカナールとしてアクゾノーベル社より市販されてい
る。グルコン酸カルシウム・乳酸カルシウム非晶質体
を、本発明組成物に用いる場合、グルコン酸カルシウム
と乳酸カルシウムとの配合比が、重量比にして9:1か
ら3:7の範囲内であることが望ましい。
に例示したような高溶解度を有するカルシウム塩と、他
の水溶解性の低いカルシウム塩、例えば第三リン酸カル
シウム、炭酸カルシウム、クエン酸カルシウム等との混
合物も含まれる。なお、本発明において、第三リン酸カ
ルシウムとして牛骨粉を使用することができる。このよ
うな混合物を用いる場合には、高溶解度を有するカルシ
ウム塩が混合物に占める割合が20%以上である必要が
ある。
ム塩の使用量としては、組成物全量に対して1〜50重
量%、特に5〜25重量%配合することが好ましい。
と高溶解性カルシウム塩の使用量は、本発明の所期の目
的を達成できる限り特に限定はされるものではないが、
例えば高溶解性カルシウム塩100重量部に対して、抗
菌性植物抽出物1〜5重量部使用する場合に、最も歯周
病に対する予防又は治療効果が優れており特に好まし
い。
物と高溶解性カルシウム塩以外に、通常食品組成物に含
まれるような添加物・食品素材、例えば、pH調整剤、
有機酸、糖アルコール、甘味料、香料、骨代謝ビタミ
ン、骨吸収抑制素材、歯垢形成抑制素材、口臭抑制素材
等を適宜配合することができる。
は、リン酸塩、リンゴ酸、クエン酸、乳酸、パントテン
酸、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、パ
ラチニット、パラチノース、マルチトール、還元デンプ
ン糖、還元イソマルトオリゴ糖等の異性化糖乃至糖アル
コール、ガムベース、アラビアガム、ゼラチン、セチル
メチルセルロース、サッカリンナトリウム、アスパルテ
ーム、ステアリン酸マグネシウム、グラニュー糖、粉
糖、水飴、微結晶セルロース、l−メントール、ビタミ
ンD3等のビタミンD群、ビタミンK等のビタミンK
群、ビタミンP、リジン、マグネシウム塩、カルシトニ
ン、イプリフラボン等が挙げられる。
リトール、パラチニット、エリスリトール、マルチトー
ル、ソルビトール、還元澱粉糖、還元イソマルトオリゴ
糖を使用することが好ましく、その他の添加物として、
ビタミンD3、ビタミンK、カルシトニン、イプリフラ
ボンを使用することが好ましい。
使用の目的に応じて適宜選択することができる。
って、摂取時に抗菌性植物抽出物が歯頸部に付着し、摂
取後にも、当該抗菌性植物抽出物が歯頚部表面に付着し
ているものであればその形態は限定されるものではな
い。例えば、摂取時に口中で咀嚼もしくは舐める等し
て、配合成分(抗菌性植物抽出物及び高溶解性カルシウ
ム塩)を口腔中で溶解、分散等させて抗菌性植物抽出物
が歯頸部の表面に付着できるようなものが挙げられる。
性植物抽出物が抗菌性を発揮するような充分な時間、歯
頚部表面に付着しているものであればよい。
した後組成物の全てを嚥下摂取してもよいし、抗菌性植
物抽出物及び高溶解性カルシウム塩以外の成分は嚥下摂
取しなくてもよい。
ルタブレット、粒カプセル、顆粒、チューインガム、キ
ャンディ、グミキャンディー、ウエハース、ビスケット
等の食品に調製することが可能である。
における常法に従って調製することができる。
トの年齢、体重、性別、目的等に応じて適宜決定でき、
特に限定されるものではないが、通常、乾燥重量とし
て、1日2〜10gを数回に分けて食後又は食間に摂取
されるのが好ましい。
をさらに詳しく説明する。
及びC 抗菌性植物抽出物として、油溶性甘草抽出物、大豆イソ
フラボン抽出物又は茶ポリフェノール抽出物を用い、高
溶解性カルシウムとして、グルコン酸カルシウム・乳酸
カルシウム非晶質体、又はグルコン酸カルシウム・乳酸
カルシウム非晶質体と第三リン酸カルシウムとの混合物
を用い、他の食品素材を表1に記載の通り配合して成る
チュアブルタブレットを常法に従って作製した。
は、抗菌性植物抽出物のみを用いて、実施例と同様にし
てチュアブルタブレットを作製した。また、比較例A2
では、高溶解性カルシウムの代わりに低溶解性カルシウ
ムである第三リン酸カルシウムのみを用い、他の食品素
材を表1に記載の通り配合して実施例と同様にしてチュ
アブルタブレットを作製した。
材及びその他のカルシウム素材の水溶解度を表2に記載
しておく。
を検討する目的で、下記の試験を行った。
れぞれ7.1mlの人工唾液(成分組成;0.21%リ
ン酸緩衝液、第三リン酸カルシウム0.06%、0.2
4%塩化カリウム、硫酸カリウム0.09%、アルブミ
ン0.5%、pH7.0溶液)に添加し、撹拌崩壊させ
て、37℃にて30分間回転スターラーバーにて撹拌
し、分散溶液を得た。その後、37℃条件下で、ヒドロ
キシアパタイト円板(直径13mm、厚み2mm。以降
「HAP円板」と呼ぶ。)1枚を中層付近に浸漬し、3
0分後に取出した。HAP円板の液滴を除去した後、円
板表面に付着している抗菌性植物抽出物を定量するため
に、円板を30%メタノール溶液2ml中で2分間、激
しく振とう撹拌した後、遠心沈降させ、上清中にある抗
菌性植物抽出物を吸光度計にて測定した。その結果を、
図1に示した。
1、B、Cと、さらに、第一リン酸カルシウム、グリセ
ロリン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム・乳酸カル
シウム非晶質体又はグルコン酸カルシウム・乳酸カルシ
ウム非晶質体の混合物及びその他の食品素材を配合した
実施例1〜9とを比較した場合、実施例の各種の抗菌性
植物抽出物のHAP円板表面への付着量が(実施例1〜
5は、比較例A1、実施例6〜7は比較例B、実施例8
〜9は比較例Cより)それぞれ2〜3倍量に増大したこ
とが図1に示される結果より判る。比較例として低溶解
性カルシウムである、第三リン酸カルシウムを配合した
比較例A2では、これらの付着量増大効果は見られなか
った。
油溶性甘草抽出物を、また、高溶解性カルシウムとして
グルコン酸カルシウム・乳酸カルシウム非晶質体を含む
食品素材を表3に記載の通り配合してなる飲料水を調製
した。そして、ラット実験的歯周病モデルにより、本発
明品の歯周病予防効果を検討した。すなわち、ラット
(ウィスター系、雄、6週齢)20匹を4群(各群5
匹)に分け、両群ともに、左右側臼歯(M2歯)にシル
クリガチャー(手術用絹糸)を結さつし、高シュクロー
ス粉末飼料を与えることにより、実験的に歯頸部にプラ
ークを蓄積させ、3週間で歯槽骨吸収を発症させる実験
的歯周病モデルを用いた。
(N=5)には水道水を自由摂取させ、第2群(N=
5)には、グルコン酸カルシウム・乳酸カルシウム非晶
質体を2%濃度となるよう溶解した水道水を自由摂取さ
せ、第3群(N=5)には、大豆イソフラボン抽出物お
よび油溶性甘草抽出物を各々0.05%濃度となるよう
添加した水道水を自由摂取させ、第4群(N=5)に
は、グルコン酸カルシウム・乳酸カルシウム並びに大豆
イソフラボン抽出物および油溶性甘草抽出物を配合した
水道水を自由摂取させた(表3参照)。
歯槽骨頂から歯頸部のエナメル質下端までの距離(0.
1mm単位)を計測し、歯槽骨吸収距離の群間比較を行
った。さらに、M2歯頸部に沈着しているプラーク沈着
面積(単位0.01mm2)を実体顕微鏡写真により計
測した。
シウム非晶質体のみを加えた第2群は、水道水のみを摂
取させた第1群と比較し、歯槽骨吸収距離及びM2歯頸
部のプラーク面積は減少しておらず、グルコン酸カルシ
ウム・乳酸カルシウム非晶質体摂取の効果を示さなかっ
た。
に大豆イソフラボン抽出物および油溶性甘草抽出物を加
えて摂取させた第3群とを比較した場合、歯槽骨吸収距
離及びM2歯頸部のプラーク面積はわずかしか差がなか
った。
ウム・乳酸カルシウム非晶質体のみを加えた第2群と、
該非晶質体に加えてさらに大豆イソフラボン抽出物及び
油溶性甘草抽出を添加して摂取させた第4群を比較した
場合、歯槽骨吸収距離及びM2歯頸部のプラーク面積に
明かな差を示した。即ち、該大豆イソフラボン抽出物お
よび油溶性甘草抽出物に該非晶質体を組み合わせたこと
により、歯周病に対する効果が明らかに増していること
が判る。
抗菌性植物抽出物とを組み合わせて経口摂取した場合、
歯周病予防に極めて有用であることが示され、また、そ
の効果は、高溶解性カルシウムが、口腔内で抗菌性植物
抽出物の歯牙表面への付着性を高めた結果、歯周病原性
プラークの沈着防止効果を高めた結果であると考えられ
る。また、抗菌性植物抽出物の付着性が高められ、抗菌
性が持続することにより、腸管内で吸収された高溶解性
カルシウムの歯槽骨強化作用も高められていると考えら
れる。
発明を説明するために提示するものであり、本発明をこ
れらの例に限定するものではない。また、以下に示す例
は各剤形において特別な記載が無い限り常法により製造
されるものである。
を、次の処方で作成した。
アブルタブレットを、次の処方で作成した。
アブルタブレットを、次の処方で作成した。
ーインガムを、次の処方で作成した。
ーインガムを、次の処方で作成した。
ンディーを、次の処方で作成した。尚、グルコン酸カル
シウム・乳酸カルシウム非晶質体、キシリトール、油溶
性甘草抽出物、茶ポリフェノール抽出物、及び粉末香料
は粉体の状態でキャンディーセンターに配合した。
ンディーを、次の処方で作成した。
ーチタイプの錠剤を作成した。
ーチタイプの錠剤を作成した。
る。
Claims (7)
- 【請求項1】 抗菌性植物抽出物及び高溶解性カルシウ
ムを含有する歯周病予防又は歯周病進行予防食品組成
物。 - 【請求項2】 抗菌性植物抽出物が、油溶性甘草抽出
物、大豆イソフラボン抽出物、茶ポリフェノール抽出物
から選ばれる1種または2種以上である請求項1記載の
食品組成物。 - 【請求項3】 高溶解性カルシウムが、グルコン酸カル
シウム、乳酸カルシウム、塩化カルシウム、グリセロリ
ン酸カルシウム、パントテン酸カルシウム、第一リン酸
カルシウムから選ばれる1種または2種以上である請求
項1〜2のいずれかに記載の食品組成物。 - 【請求項4】 高溶解性カルシウムが、グルコン酸カル
シウムと乳酸カルシウムの混合非晶質体である請求項1
〜3のいずれかに記載の食品組成物。 - 【請求項5】 さらに、キシリトール、パラチニット、
エリスリトール、マルチトール、ソルビトール、還元澱
粉糖、還元イソマルトオリゴ糖からなる群より選ばれる
1種以上の糖アルコールを含む請求項1〜4のいずれか
に記載の食品組成物。 - 【請求項6】 さらに、ビタミンD3、ビタミンK、カ
ルシトニン、イプリフラボンからなる群より選ばれる少
なくとも1種を含む請求項1〜5のいずれかに記載の食
品組成物。 - 【請求項7】 抗菌性植物抽出物が油溶性甘草抽出物、
大豆イソフラボン抽出物、茶ポリフェノール抽出物から
選ばれる1種または2種以上であり、高溶解性カルシウ
ムがグルコン酸カルシウムと乳酸カルシウムの混合非晶
質体であり、さらに第三リン酸カルシウムを含有するチ
ュアブルタブレットである請求項1記載の食品組成物。
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