JPH11244845A5 - - Google Patents

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JPH11244845A5 JP1998365529A JP36552998A JPH11244845A5 JP H11244845 A5 JPH11244845 A5 JP H11244845A5 JP 1998365529 A JP1998365529 A JP 1998365529A JP 36552998 A JP36552998 A JP 36552998A JP H11244845 A5 JPH11244845 A5 JP H11244845A5
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アルドール反応の範囲内で使用したアルデヒドから生じる副生成物は中でも、
○ 使用したアルデヒドの分岐した異性体、
○ アルデヒドと同じ炭素数を有する直鎖状のまたは枝分かれしたアルコール、
○ 使用したアルデヒドよりも1つ炭素原子が多い直鎖状のまたは枝分かれしたアルコール、
○ アルデヒドと同じ炭素数の環状エステル(ラクトン類)、
○ 塩、特にアルカリ金属塩として存在する、アルデヒドと同じ炭素数のカルボン酸並びに相応する遊離のカルボン酸、
○ アルドール反応からのα、β−不飽和アルデヒドを水素化することによって生じるアルデヒド、
○ アルドール反応および続く水素化反応から得られる所望のアルコールよりも4つ炭素原子数が多い環状ラクトンおよび環状ジオール、
○ 所望のアルコールおよび相応するカルボン酸から得られるカルボン酸エステル並びに
○ 所望のアルコールおよび原料アルデヒドと同じ炭素原子数のカルボン酸とから得られるカルボン酸エステル、
更に副生成物として僅かな量で
○ アルドール反応および続く水素化反応から得られる所望のアルコールよりも1つまたは2つの炭素原子が少ないか1〜4つ炭素原子が多い枝分かれしたなアルコール、アルデヒド、エーテル、ラクトンおよび酸
が存在する。
本発明の方法では抽出剤として分子中に8〜16個の炭素原子を持つアルコールを使用する。このものは直鎖状または枝分かれし、また飽和または不飽和である。純粋なアルコールを使用することは必須ではない。アルコールの異性体混合物または様々な分子量のアルコールの混合物も適する。2−エチルヘキサノール、3, 5, 5- トリメチルヘキサノール、イソオクタノール、ノナノール、デカノールおよびイソデカノール並びに異性体オクタノール、ノナノールおよびデカノールの混合物が適することが確認されている。
JP36552998A 1997-12-24 1998-12-22 アルドール反応およびそれに後続する水素化反応からの廃水の浄化法 Expired - Lifetime JP4575530B2 (ja)

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