JPH11271521A - カラーフィルター用オーバーコート剤およびカラーフィルター - Google Patents
カラーフィルター用オーバーコート剤およびカラーフィルターInfo
- Publication number
- JPH11271521A JPH11271521A JP7775598A JP7775598A JPH11271521A JP H11271521 A JPH11271521 A JP H11271521A JP 7775598 A JP7775598 A JP 7775598A JP 7775598 A JP7775598 A JP 7775598A JP H11271521 A JPH11271521 A JP H11271521A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- color filter
- group
- agent
- overcoat
- containing polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Optical Filters (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、耐擦傷性，耐汚染性，耐溶剤性，
表面平滑性，透明電極であるインジウムチンオキサイド
（以下、ＩＴＯと略す）との密着性に優れたカラーフィ
ルター用オーバーコート剤および該オーバーコート剤を
用いたカラーフィルターを提供する。 【解決手段】 下記一般式で示される有機金属化合物
（Ａ）および／またはその加水分解縮合物、 Ｒ1ｍＭ（ＯＲ2）ｎ (Ａ) （式中Ｍは金属元素、 Ｒ1は同一または異なっていても
よく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基を
表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） 極性基含有ポリマー（Ｂ） および溶媒を含有することを特徴とするカラーフィルタ
ー用オーバーコート剤。
表面平滑性，透明電極であるインジウムチンオキサイド
（以下、ＩＴＯと略す）との密着性に優れたカラーフィ
ルター用オーバーコート剤および該オーバーコート剤を
用いたカラーフィルターを提供する。 【解決手段】 下記一般式で示される有機金属化合物
（Ａ）および／またはその加水分解縮合物、 Ｒ1ｍＭ（ＯＲ2）ｎ (Ａ) （式中Ｍは金属元素、 Ｒ1は同一または異なっていても
よく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基を
表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） 極性基含有ポリマー（Ｂ） および溶媒を含有することを特徴とするカラーフィルタ
ー用オーバーコート剤。
Description
【０００１】本発明は、耐擦傷性，耐汚染性，耐溶剤
性，表面平滑性，透明電極であるインジウムチンオキサ
イド（以下、ＩＴＯと略す）との密着性に優れたカラー
フィルター用オーバーコート剤および該オーバーコート
剤を用いたカラーフィルターに関するものである。
性，表面平滑性，透明電極であるインジウムチンオキサ
イド（以下、ＩＴＯと略す）との密着性に優れたカラー
フィルター用オーバーコート剤および該オーバーコート
剤を用いたカラーフィルターに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】カラーフィルターは、ガラス基板に赤
（Ｒ），緑（Ｇ），青（Ｂ）の３原色画素からなる層を
設け、液晶と組み合わせることにより、液晶ディスプレ
イにカラー表示機能を付与する働きをもつ。
（Ｒ），緑（Ｇ），青（Ｂ）の３原色画素からなる層を
設け、液晶と組み合わせることにより、液晶ディスプレ
イにカラー表示機能を付与する働きをもつ。
【０００３】カラーフィルター基板は、図―１に示した
ように、ガラス基板，ＲＧＢ層からなる画素，ブラック
マトリックス，オーバーコート層，透明電極層から形成
される。このうち、オーバーコートに求められる特性と
しては、耐熱性，耐薬品性，平滑性，透明性，耐擦傷
性，塗工性，透明電極基板であるＩＴＯとの密着性等が
要求される。
ように、ガラス基板，ＲＧＢ層からなる画素，ブラック
マトリックス，オーバーコート層，透明電極層から形成
される。このうち、オーバーコートに求められる特性と
しては、耐熱性，耐薬品性，平滑性，透明性，耐擦傷
性，塗工性，透明電極基板であるＩＴＯとの密着性等が
要求される。
【０００４】従来のオーバーコート剤としては、アクリ
ル系，ウレタン系，エポキシ系等の有機系樹脂やシリカ
系無機コート剤等が知られている。しかし、有機系樹脂
は耐熱性，耐薬品性やＩＴＯとの密着性が不十分であ
り、無機系コート剤は、膜化温度が非常に高温であった
り、膜の平滑性が十分でないなど塗工性に問題があっ
た。
ル系，ウレタン系，エポキシ系等の有機系樹脂やシリカ
系無機コート剤等が知られている。しかし、有機系樹脂
は耐熱性，耐薬品性やＩＴＯとの密着性が不十分であ
り、無機系コート剤は、膜化温度が非常に高温であった
り、膜の平滑性が十分でないなど塗工性に問題があっ
た。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、耐擦傷性，
耐汚染性，耐溶剤性，表面平滑性，ＩＴＯとの密着性に
優れたカラーフィルター用オーバーコート剤および該オ
ーバーコート剤を用いたカラーフィルターを提供するこ
とを目的とする。
耐汚染性，耐溶剤性，表面平滑性，ＩＴＯとの密着性に
優れたカラーフィルター用オーバーコート剤および該オ
ーバーコート剤を用いたカラーフィルターを提供するこ
とを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明のカラーフィルタ
ー用オーバーコート剤は、下記一般式で示される有機金
属化合物（Ａ）および／またはその加水分解縮合物、 Ｒ1ｍＭ（ＯＲ2）ｎ (Ａ) （式中Ｍは金属元素、 Ｒ1は同一または異なっていても
よく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基を
表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） 極性基含有ポリマー（Ｂ） および溶媒を含有することを特徴とする。
ー用オーバーコート剤は、下記一般式で示される有機金
属化合物（Ａ）および／またはその加水分解縮合物、 Ｒ1ｍＭ（ＯＲ2）ｎ (Ａ) （式中Ｍは金属元素、 Ｒ1は同一または異なっていても
よく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基を
表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） 極性基含有ポリマー（Ｂ） および溶媒を含有することを特徴とする。
【０００７】また、本発明は、上記オーバーコート層を
有するカラーフィルターも含まれる。
有するカラーフィルターも含まれる。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明のオーバーコート剤は、有
機金属化合物の３次元架橋構造と極性基含有ポリマーの
可とう性，成膜性により、優れた耐擦傷性，耐汚染性，
耐溶剤性，表面平滑性，ＩＴＯとの密着性を得ることが
可能となる。以下詳細に説明する。
機金属化合物の３次元架橋構造と極性基含有ポリマーの
可とう性，成膜性により、優れた耐擦傷性，耐汚染性，
耐溶剤性，表面平滑性，ＩＴＯとの密着性を得ることが
可能となる。以下詳細に説明する。
【０００９】本発明の有機金属化合物は下記一般式
（Ａ）で示される。
（Ａ）で示される。
【００１０】Ｒ1ｍＭ（ＯＲ2）ｎ (Ａ) （式中Ｍは金属元素、 Ｒ1は同一または異なっていても
よく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基を
表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） 金属元素は、Ｓｉ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ａｌが好ましく、この
中でも汎用性の面からＳｉが望ましい。具体的には、Ｍ
がＳｉであるテトラメトキシシラン，メチルトリメトキ
シシラン，エチルトリメトキシシラン，ｎ−プロピルト
リメトキシシラン，ジメチルジメトキシシラン，トリメ
チルメトキシシラン，テトラエトキシシラン，メチルト
リエトキシシラン，エチルトリエトキシシラン，ｎ−プ
ロピルトリエトキシシラン，ジメチルジエトキシシラ
ン，テトライソプロポキシシラン，テトラｎ−ブトキシ
シラン等のアルコキシシラン類、テトラヒドロキシシラ
ン，トリメチルシラノール，テトラアセトキシシラン、
ＭがＴｉであるチタニウムエトラエトキシド，チタニウ
ムテトライソプロポキシド，チタニウムテトラブトキシ
ドやアセチルアセトン等で安定化された錯体化合物、Ｍ
がＺｒであるジルコニウムテトラエトキシド，ジルコニ
ウムテトライソプロポキシド，ジルコニウムテトラブト
キシドやアセチルアセトン等で安定化された錯体化合
物、ＭがＡｌであるアルミニウムトリエトキシド，アル
ミニウムトリイソプロポキシド，アルミニウムトリブト
キシドやアセチルアセトン等で安定化された錯体化合物
等が例としてあげられ、これらの１種または２種以上を
用いることができる。
よく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基を
表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） 金属元素は、Ｓｉ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ａｌが好ましく、この
中でも汎用性の面からＳｉが望ましい。具体的には、Ｍ
がＳｉであるテトラメトキシシラン，メチルトリメトキ
シシラン，エチルトリメトキシシラン，ｎ−プロピルト
リメトキシシラン，ジメチルジメトキシシラン，トリメ
チルメトキシシラン，テトラエトキシシラン，メチルト
リエトキシシラン，エチルトリエトキシシラン，ｎ−プ
ロピルトリエトキシシラン，ジメチルジエトキシシラ
ン，テトライソプロポキシシラン，テトラｎ−ブトキシ
シラン等のアルコキシシラン類、テトラヒドロキシシラ
ン，トリメチルシラノール，テトラアセトキシシラン、
ＭがＴｉであるチタニウムエトラエトキシド，チタニウ
ムテトライソプロポキシド，チタニウムテトラブトキシ
ドやアセチルアセトン等で安定化された錯体化合物、Ｍ
がＺｒであるジルコニウムテトラエトキシド，ジルコニ
ウムテトライソプロポキシド，ジルコニウムテトラブト
キシドやアセチルアセトン等で安定化された錯体化合
物、ＭがＡｌであるアルミニウムトリエトキシド，アル
ミニウムトリイソプロポキシド，アルミニウムトリブト
キシドやアセチルアセトン等で安定化された錯体化合物
等が例としてあげられ、これらの１種または２種以上を
用いることができる。
【００１１】また、本発明における有機金属化合物は、
成膜性や膜の均一性の面からあらかじめ加水分解縮合を
行い高分子量化して使用することが好ましい。この場合
の加水分解縮合は公知の酸，塩基等の触媒を用いること
ができ、もちろん、有機金属化合物を２種以上使用する
ことも可能である。
成膜性や膜の均一性の面からあらかじめ加水分解縮合を
行い高分子量化して使用することが好ましい。この場合
の加水分解縮合は公知の酸，塩基等の触媒を用いること
ができ、もちろん、有機金属化合物を２種以上使用する
ことも可能である。
【００１２】本発明に用いられる極性基含有ポリマー
（Ｂ）は、極性基を分子内に有するポリマーであれば特
に限定されないが、具体例としては、ポリビニルアルコ
ール，エチレン-ビニルアルコールコポリマー，２−ヒ
ドリキシエチル（メタ）アクリレート等の水酸基含有
（メタ）アクリレートの（共）重合体等の水酸基含有ポ
リマー： 日本触媒社製の「エポミンシリーズ」（エポ
ミンＳＰ−００３，エポミンＳＰ−００６，エポミンＳ
Ｐ−０１２，エポミンＳＰ−０１８，エポミンＳＰ−１
０３，エポミンＳＰ−１１０，エポミンＳＰ−２００，
エポミンＳＰ−３００，エポミンＳＰ−１０００，エポ
ミンＳＰ−１０２０）等のポリエチレンイミン類，日東
紡績社製の「ＰＡＡ−Ｌ」，「ＰＡＡ−Ｈ」等のポリア
リルアミン類、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アク
リレート等のアミノ基含有（メタ）アクリレートの
（共）重合体等のアミノ基含有ポリマー： ポリアクリ
ルアミド等のアミド基含有ポリマー： ポリ（メタ）ア
クリル酸，（メタ）アクリル酸共重合体等のカルボキシ
ル基含有ポリマー等が例として挙げられる。
（Ｂ）は、極性基を分子内に有するポリマーであれば特
に限定されないが、具体例としては、ポリビニルアルコ
ール，エチレン-ビニルアルコールコポリマー，２−ヒ
ドリキシエチル（メタ）アクリレート等の水酸基含有
（メタ）アクリレートの（共）重合体等の水酸基含有ポ
リマー： 日本触媒社製の「エポミンシリーズ」（エポ
ミンＳＰ−００３，エポミンＳＰ−００６，エポミンＳ
Ｐ−０１２，エポミンＳＰ−０１８，エポミンＳＰ−１
０３，エポミンＳＰ−１１０，エポミンＳＰ−２００，
エポミンＳＰ−３００，エポミンＳＰ−１０００，エポ
ミンＳＰ−１０２０）等のポリエチレンイミン類，日東
紡績社製の「ＰＡＡ−Ｌ」，「ＰＡＡ−Ｈ」等のポリア
リルアミン類、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アク
リレート等のアミノ基含有（メタ）アクリレートの
（共）重合体等のアミノ基含有ポリマー： ポリアクリ
ルアミド等のアミド基含有ポリマー： ポリ（メタ）ア
クリル酸，（メタ）アクリル酸共重合体等のカルボキシ
ル基含有ポリマー等が例として挙げられる。
【００１３】本発明のシランカップリング剤（Ｃ）は、
具体例としては、γ―アミノプロピルトリメトキシシラ
ン，γ―アミノプロピルトリエトキシシラン，γ―アミ
ノプロピルメチルジメトキシシラン，γ―アミノプロピ
ルメチルジエトキシシラン，Ｎ−β（アミノエチル）―
γ―アミノプロピルトリメトキシシラン, Ｎ−β（アミ
ノエチル）―γ―アミノプロピルトリエトキシシラン,
Ｎ−β（アミノエチル）―γ―アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン, Ｎ−β（アミノエチル）―γ―アミノ
プロピルメチルジエトキシシラン,Ｎ−フェニル−γ―
アミノプロピルトリメトキシシラン， Ｎ−フェニル−
γ―アミノプロピルトリエトキシシラン等のアミノ基含
有シランカップリング剤、γ―グリシドキシプロピルト
リメトキシシラン，γ―グリシドキシプロピルトリエト
キシシラン，γ―グリシドキシプロピルメチルジメトキ
シシラン，γ―グリシドキシプロピルメチルジエトキシ
シラン，β―（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチ
ルトリメトキシシラン，β―（３，４−エポキシシクロ
ヘキシル）エチルトリエトキシシラン等のエポキシ基含
有シランカップリング剤、γ―（メタ）アクリロキシプ
ロピルトリメトキシシラン，γ―（メタ）アクリロキシ
プロピルトリエトキシシラン，γ―（メタ）アクリロキ
シプロピルメチルジメトキシシラン，γ―（メタ）アク
リロキシプロピルメチルジエトキシシラン等の（メタ）
アクリル基含有シランカップリング剤、γ―イソシアノ
プロピルトリエトキシシラン，γ―イソシアノプロピル
トリエトキシシラン等のイソシアネート基含有シランカ
ップリング剤、ビニルトリメトキシシラン，ビニルトリ
エトキシシラン，γ―メルカプトプロピルトリメトキシ
シランやγ―クロロプロピルトリメトキシシランが例と
してあげられる。
具体例としては、γ―アミノプロピルトリメトキシシラ
ン，γ―アミノプロピルトリエトキシシラン，γ―アミ
ノプロピルメチルジメトキシシラン，γ―アミノプロピ
ルメチルジエトキシシラン，Ｎ−β（アミノエチル）―
γ―アミノプロピルトリメトキシシラン, Ｎ−β（アミ
ノエチル）―γ―アミノプロピルトリエトキシシラン,
Ｎ−β（アミノエチル）―γ―アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン, Ｎ−β（アミノエチル）―γ―アミノ
プロピルメチルジエトキシシラン,Ｎ−フェニル−γ―
アミノプロピルトリメトキシシラン， Ｎ−フェニル−
γ―アミノプロピルトリエトキシシラン等のアミノ基含
有シランカップリング剤、γ―グリシドキシプロピルト
リメトキシシラン，γ―グリシドキシプロピルトリエト
キシシラン，γ―グリシドキシプロピルメチルジメトキ
シシラン，γ―グリシドキシプロピルメチルジエトキシ
シラン，β―（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチ
ルトリメトキシシラン，β―（３，４−エポキシシクロ
ヘキシル）エチルトリエトキシシラン等のエポキシ基含
有シランカップリング剤、γ―（メタ）アクリロキシプ
ロピルトリメトキシシラン，γ―（メタ）アクリロキシ
プロピルトリエトキシシラン，γ―（メタ）アクリロキ
シプロピルメチルジメトキシシラン，γ―（メタ）アク
リロキシプロピルメチルジエトキシシラン等の（メタ）
アクリル基含有シランカップリング剤、γ―イソシアノ
プロピルトリエトキシシラン，γ―イソシアノプロピル
トリエトキシシラン等のイソシアネート基含有シランカ
ップリング剤、ビニルトリメトキシシラン，ビニルトリ
エトキシシラン，γ―メルカプトプロピルトリメトキシ
シランやγ―クロロプロピルトリメトキシシランが例と
してあげられる。
【００１４】本発明で用いられるシランカップリング剤
（Ｃ）は、得られる皮膜の均一性や平滑性、耐クラック
や耐ピンホール性を付与する効果がある。シランカップ
リング剤（Ｃ）は、極性基含有ポリマー（Ｂ）の官能基
と反応する官能基を有することが、得られる皮膜の均一
性や耐薬品性の面から好ましい。
（Ｃ）は、得られる皮膜の均一性や平滑性、耐クラック
や耐ピンホール性を付与する効果がある。シランカップ
リング剤（Ｃ）は、極性基含有ポリマー（Ｂ）の官能基
と反応する官能基を有することが、得られる皮膜の均一
性や耐薬品性の面から好ましい。
【００１５】ＩＴＯとの密着性や成膜性の面から本発明
で用いられる極性基含有ポリマー（Ｂ）としては、アミ
ノ基含有ポリマーが好ましく、シランカップリング剤
（Ｃ）としては、エポキシ基含有シランカップリング剤
が好ましい。
で用いられる極性基含有ポリマー（Ｂ）としては、アミ
ノ基含有ポリマーが好ましく、シランカップリング剤
（Ｃ）としては、エポキシ基含有シランカップリング剤
が好ましい。
【００１６】本発明で用いられるシランカップリング剤
（Ｃ）は、使用量が多すぎると、得られる皮膜の耐薬品
性や耐擦傷性が低下するため、有機金属化合物に対し
て、５〜３００重量％、好ましくは１０〜１００重量
％、さらに好ましくは２０〜８０重量％であることが望
ましい。５重量％より少ないと成膜性に劣り、クラック
が発生することがある。
（Ｃ）は、使用量が多すぎると、得られる皮膜の耐薬品
性や耐擦傷性が低下するため、有機金属化合物に対し
て、５〜３００重量％、好ましくは１０〜１００重量
％、さらに好ましくは２０〜８０重量％であることが望
ましい。５重量％より少ないと成膜性に劣り、クラック
が発生することがある。
【００１７】本発明のオーバーコート剤は溶媒に溶解し
た状態になっている。溶媒に溶解することにより、加水
分解反応の制御がしやすく、また粘度や成膜温度調整が
容易であり、均一で平滑な皮膜を得ることが可能にな
る。溶媒としては特に限定されないが、メタノール，エ
タノール，２−プロパノール，ブタノール等のアルコー
ル類やエチレングリコール，ジエチレングリコールおよ
びそのメチルやエチルエーテル類、アセトン，メチルエ
チルケトン，メチルイソブチルケトン等のケトン類、ト
ルエン，ベンゼン，キシレン等の芳香族類、ヘキサン，
ヘプタン，オクタン等の炭化水素類、酢酸エチル，酢酸
ブチル等のエステル類、その他、テトラヒドロフラン，
水等が例として挙げられ、これらの１種または２種以上
を混合して用いることもできる。
た状態になっている。溶媒に溶解することにより、加水
分解反応の制御がしやすく、また粘度や成膜温度調整が
容易であり、均一で平滑な皮膜を得ることが可能にな
る。溶媒としては特に限定されないが、メタノール，エ
タノール，２−プロパノール，ブタノール等のアルコー
ル類やエチレングリコール，ジエチレングリコールおよ
びそのメチルやエチルエーテル類、アセトン，メチルエ
チルケトン，メチルイソブチルケトン等のケトン類、ト
ルエン，ベンゼン，キシレン等の芳香族類、ヘキサン，
ヘプタン，オクタン等の炭化水素類、酢酸エチル，酢酸
ブチル等のエステル類、その他、テトラヒドロフラン，
水等が例として挙げられ、これらの１種または２種以上
を混合して用いることもできる。
【００１８】本発明では、選られたオーバーコート剤に
特性を損なわない範囲で、各種有機，無機添加剤を加え
ることも可能である。
特性を損なわない範囲で、各種有機，無機添加剤を加え
ることも可能である。
【００１９】本発明のオーバーコート剤を塗工する方法
としては特に限定されないが、スプレー法，スピンコー
ト法，ダイコート法，ロールコート法，印刷法，バーコ
ート法等を採用することが可能である。
としては特に限定されないが、スプレー法，スピンコー
ト法，ダイコート法，ロールコート法，印刷法，バーコ
ート法等を採用することが可能である。
【００２０】また、本発明では、予めポリウレタン等の
公知のアンダーコート剤で処理した後、本発明のオーバ
ーコート剤を塗工することも可能である。
公知のアンダーコート剤で処理した後、本発明のオーバ
ーコート剤を塗工することも可能である。
【００２１】オーバーコート剤は塗工した後、乾燥させ
て皮膜を形成させる。この時の乾燥温度は、８０〜２０
０℃とすると、緻密な膜を形成できるので好ましい。
て皮膜を形成させる。この時の乾燥温度は、８０〜２０
０℃とすると、緻密な膜を形成できるので好ましい。
【００２２】オーバーコート皮膜の厚みは、乾燥後で
０．１〜１０μｍが好ましく、より好ましくは０．３〜
５μｍ、さらに好ましくは１〜３μｍである。皮膜が
０．１より薄いと耐ピンホール性や耐薬品性が十分でな
い可能性があり、１０μｍより厚いと耐クラック性に劣
ることがある。
０．１〜１０μｍが好ましく、より好ましくは０．３〜
５μｍ、さらに好ましくは１〜３μｍである。皮膜が
０．１より薄いと耐ピンホール性や耐薬品性が十分でな
い可能性があり、１０μｍより厚いと耐クラック性に劣
ることがある。
【００２３】
【実施例】以下実施例によって本発明を更に詳述する
が、下記実施例において本発明を制限するものではな
い。なお、実施例で用いた特性の評価方法は下記のとお
りである。
が、下記実施例において本発明を制限するものではな
い。なお、実施例で用いた特性の評価方法は下記のとお
りである。
【００２４】［鉛筆硬度］形成されたオーバーコート皮
膜に対して、ＪＩＳ Ｋ５４００に従って行った。
膜に対して、ＪＩＳ Ｋ５４００に従って行った。
【００２５】［耐擦傷性］＃０００のスチールウールで
形成されたオーバーコート皮膜をこすり、傷つき状態を
観察し、皮膜に変化がなかったものを○、傷がついた
ものを×とした。
形成されたオーバーコート皮膜をこすり、傷つき状態を
観察し、皮膜に変化がなかったものを○、傷がついた
ものを×とした。
【００２６】［コバン目試験］形成されたオーバーコー
ト皮膜に対し、ゴバン目セロテープ剥離を行い、剥離の
ない ものを○、剥離 が認められたものを×とした。
ト皮膜に対し、ゴバン目セロテープ剥離を行い、剥離の
ない ものを○、剥離 が認められたものを×とした。
【００２７】［耐薬品性］２０℃でγ-ブチロラクトン
に形成されたオーバーコート皮膜を5分間浸漬し、皮膜
に 変化がないもの を○、剥離や白濁等の変化があっ
たものを×とした。
に形成されたオーバーコート皮膜を5分間浸漬し、皮膜
に 変化がないもの を○、剥離や白濁等の変化があっ
たものを×とした。
【００２８】［ＩＴＯとの密着性］形成されたオーバー
コート皮膜にＩＴＯを成膜し、ＩＴＯ膜のゴマン目試験
を行った。剥離のないものを○、剥離 が認められたも
のを×とした。 実施例１ ３５ｇのテトラメトキシシラン、分子量２万のポリアク
リル酸１０ｇ、水２００ｇ、１N塩酸０．５ｇを混合
し、室温で攪拌しながら２４時間熟成してオーバーコー
ト剤１を得た。このオーバーコート剤１をカラーフィル
ター上にスピンコーターでコートし、１７０℃で１時間
乾燥硬化してコート厚２μｍのオーバーコート層を形成
した。このオーバーコート層の特性試験結果を表―１に
示した。用いたカラーフィルターは、ガラス板上に蒸着
クロムを含有するブラックマトリクスとイミド系樹脂を
分散バインンダーとして、顔料を分散して得られたＲＧ
Ｂ画像を形成させることによって得た。
コート皮膜にＩＴＯを成膜し、ＩＴＯ膜のゴマン目試験
を行った。剥離のないものを○、剥離 が認められたも
のを×とした。 実施例１ ３５ｇのテトラメトキシシラン、分子量２万のポリアク
リル酸１０ｇ、水２００ｇ、１N塩酸０．５ｇを混合
し、室温で攪拌しながら２４時間熟成してオーバーコー
ト剤１を得た。このオーバーコート剤１をカラーフィル
ター上にスピンコーターでコートし、１７０℃で１時間
乾燥硬化してコート厚２μｍのオーバーコート層を形成
した。このオーバーコート層の特性試験結果を表―１に
示した。用いたカラーフィルターは、ガラス板上に蒸着
クロムを含有するブラックマトリクスとイミド系樹脂を
分散バインンダーとして、顔料を分散して得られたＲＧ
Ｂ画像を形成させることによって得た。
【００２９】実施例２〜５ 有機金属化合物、極性基含有ポリマー、乾燥硬化条件を
変更した以外は実施例１と同様にして、オーバーコート
剤およびカラフィルター上に処理したオーバーコート層
を得た。これらのオーバーコート層の特性試験結果を表
―１に併記した。
変更した以外は実施例１と同様にして、オーバーコート
剤およびカラフィルター上に処理したオーバーコート層
を得た。これらのオーバーコート層の特性試験結果を表
―１に併記した。
【００３０】実施例６ ３５ｇのポリエチレンイミン（「エポミンSP-018」日本
触媒社製）に、メタノール１００ｇとγ-グリシドキシ
プロピルトリメトキシシラン１５ｇを加え、窒素雰囲気
で攪拌しながら６５℃で３時間反応させた。この液を室
温まで冷却した後、メタノール４０ｇと水３ｇを加え、
室温で１時間攪拌しながら熟成した。さらに、メタノー
ル３０ｇとテトラメトキシシランオリゴマー（「Mシリ
ケート５１」多摩化学社製）６０ｇを加え、１時間攪拌
しながら熟成し、オーバーコート剤６を得た。このオー
バーコート剤６を実施例１と同様にして、カラーフィル
ター上に処理したオーバーコート層を得た。特性試験結
果は表―２に示した。
触媒社製）に、メタノール１００ｇとγ-グリシドキシ
プロピルトリメトキシシラン１５ｇを加え、窒素雰囲気
で攪拌しながら６５℃で３時間反応させた。この液を室
温まで冷却した後、メタノール４０ｇと水３ｇを加え、
室温で１時間攪拌しながら熟成した。さらに、メタノー
ル３０ｇとテトラメトキシシランオリゴマー（「Mシリ
ケート５１」多摩化学社製）６０ｇを加え、１時間攪拌
しながら熟成し、オーバーコート剤６を得た。このオー
バーコート剤６を実施例１と同様にして、カラーフィル
ター上に処理したオーバーコート層を得た。特性試験結
果は表―２に示した。
【００３１】実施例７〜１１ 表―２に示したように代えた以外は、実施例６と同様に
してオーバーコート剤およびカラフィルター上に処理し
たオーバーコート層を得た。特性試験結果は表―2に併
記した。
してオーバーコート剤およびカラフィルター上に処理し
たオーバーコート層を得た。特性試験結果は表―2に併
記した。
【００３２】また、表−３に、表−１、表−２の中で用
いた化合物の略称とその化合物名を示した。また、図１
にカラーフィルターの代表的な構造とオーバーコート層
を示した。
いた化合物の略称とその化合物名を示した。また、図１
にカラーフィルターの代表的な構造とオーバーコート層
を示した。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【表２】
【００３５】
【表３】
【００３６】
【発明の効果】本発明のオーバーコート剤で処理したカ
ラーフィルターは、耐擦傷性，耐汚染性，耐溶剤性，表
面平滑性，透明電極であるインジウムチンオキサイド
（以下、ＩＴＯと略す）との密着性に優れたオーバーコ
ート層を有している。
ラーフィルターは、耐擦傷性，耐汚染性，耐溶剤性，表
面平滑性，透明電極であるインジウムチンオキサイド
（以下、ＩＴＯと略す）との密着性に優れたオーバーコ
ート層を有している。
【図１】 実施例で処理したカラーフィルターの構造
と、本発明のオーバーコート剤を含有するオーバーコー
ト層の構造との関係を説明するための図である。
と、本発明のオーバーコート剤を含有するオーバーコー
ト層の構造との関係を説明するための図である。
Claims (5)
- 【請求項１】 下記一般式で示される有機金属化合物
（Ａ）および／またはその加水分解縮合物、 Ｒ1ｍＭ（ＯＲ2）ｎ (Ａ) （式中Ｍは金属元素、 Ｒ1は同一または異なっていても
よく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基を
表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） 極性基含有ポリマー（Ｂ） および溶媒を含有することを特徴とするカラーフィルタ
ー用オーバーコート剤。 - 【請求項２】 極性基含有ポリマー（Ｂ）と反応し得る
官能基を分子内に有するシランカップリング剤（Ｃ）を
含有するものである請求項１に記載のカラーフィルター
用オーバーコート剤。 - 【請求項３】 極性基含有ポリマー（Ｂ）の極性基が、
水酸基，カルボキシル基，アミノ基，アミド基から選択
される少なくとも1種を有するものである請求項１また
は２に記載のカラーフィルター用オーバーコート剤。 - 【請求項４】 極性基含有ポリマー（Ｂ）がポリエチレ
ンイミン類で、シランカップリング剤（Ｃ）がエポキシ
基含有シランカップリング剤である請求項１〜３に記載
のオーバーコート剤。 - 【請求項５】 請求項１〜４に記載されているオーバー
コート層が形成されているカラーフィルター。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7775598A JPH11271521A (ja) | 1998-03-25 | 1998-03-25 | カラーフィルター用オーバーコート剤およびカラーフィルター |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7775598A JPH11271521A (ja) | 1998-03-25 | 1998-03-25 | カラーフィルター用オーバーコート剤およびカラーフィルター |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11271521A true JPH11271521A (ja) | 1999-10-08 |
Family
ID=13642760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7775598A Pending JPH11271521A (ja) | 1998-03-25 | 1998-03-25 | カラーフィルター用オーバーコート剤およびカラーフィルター |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11271521A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7649041B2 (en) | 2004-06-30 | 2010-01-19 | Dic Corporation | Aqueous coating composition |
| JP2017120387A (ja) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | Jsr株式会社 | カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、表示素子および保護膜形成用樹脂組成物 |
| WO2017126562A1 (ja) * | 2016-01-22 | 2017-07-27 | 信越化学工業株式会社 | 新規イソシアニド化合物及びヒドロシリル化反応触媒 |
-
1998
- 1998-03-25 JP JP7775598A patent/JPH11271521A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7649041B2 (en) | 2004-06-30 | 2010-01-19 | Dic Corporation | Aqueous coating composition |
| JP2017120387A (ja) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | Jsr株式会社 | カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、表示素子および保護膜形成用樹脂組成物 |
| WO2017126562A1 (ja) * | 2016-01-22 | 2017-07-27 | 信越化学工業株式会社 | 新規イソシアニド化合物及びヒドロシリル化反応触媒 |
| CN108473514A (zh) * | 2016-01-22 | 2018-08-31 | 信越化学工业株式会社 | 新型异腈化合物和氢化硅烷化反应催化剂 |
| JPWO2017126562A1 (ja) * | 2016-01-22 | 2018-10-04 | 信越化学工業株式会社 | 新規イソシアニド化合物及びヒドロシリル化反応触媒 |
| KR20180108656A (ko) * | 2016-01-22 | 2018-10-04 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 신규 아이소사이아나이드 화합물 및 하이드로실릴화 반응 촉매 |
| US10829504B2 (en) | 2016-01-22 | 2020-11-10 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Isocyanide compound and hydrosilylation reaction catalyst |
| TWI712608B (zh) * | 2016-01-22 | 2020-12-11 | 日商信越化學工業股份有限公司 | 新穎異腈化合物及矽氫化反應觸媒 |
| CN108473514B (zh) * | 2016-01-22 | 2021-08-31 | 信越化学工业株式会社 | 新型异腈化合物和氢化硅烷化反应催化剂 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5419693B2 (ja) | シラン被覆材料及びシラン被覆を生成するための方法 | |
| JP4292634B2 (ja) | 反射防止積層体の製造方法 | |
| CN101120055B (zh) | 有机无机复合体 | |
| JP2002528590A (ja) | 改良された接着性および改良された耐亀裂形成性を有する、耐磨耗性コーティングを支持体上に与える組成物 | |
| CN101243149B (zh) | 被膜形成用涂布液的制造方法 | |
| CN101489947B (zh) | 车辆用热射线屏蔽玻璃及其生产方法 | |
| JPH10274944A (ja) | 液晶表示デバイス用基板およびその製法 | |
| JP2004204175A (ja) | 着色顔料粒子を含む塗料、可視光遮蔽膜付基材 | |
| JP5293180B2 (ja) | リン酸エステル化合物を含有する被膜形成用塗布液及び反射防止膜 | |
| JP2003327911A (ja) | 被膜の形成方法、該方法によって得られる被膜、反射防止膜及び光触媒膜 | |
| JP2001164117A (ja) | 高屈折率組成物および反射防止積層体 | |
| JP2000356705A (ja) | 高屈折率組成物及び該組成物からなる光学膜 | |
| JP2008308560A (ja) | 表面防汚性複合フィルムの製造方法 | |
| JP2002287129A (ja) | カラーフィルター基板 | |
| WO2011099505A1 (ja) | 屋外設置用デバイスおよび屋外設置用デバイス用反射防止層 | |
| JP3774377B2 (ja) | 無溶剤塗料 | |
| JPH11271522A (ja) | カラーフィルター用オーバーコート剤およびカラーフィルター | |
| JP5710178B2 (ja) | 硬化性樹脂組成物およびハードコートフィルムまたはシート | |
| JPH11279487A (ja) | カラーフィルター用オーバーコート剤およびカラーフィルター | |
| JPH02160543A (ja) | 複層被膜 | |
| JPH11281990A (ja) | 液晶表示電極保護コート剤および液晶表示セル | |
| JPH11281989A (ja) | 液晶表示用電極保護コート剤および液晶表示セル | |
| JP2011006613A (ja) | 硬化性樹脂組成物およびハードコートフィルムまたはシート | |
| JPS6221030B2 (ja) | ||
| JPH09279034A (ja) | 熱硬化性樹脂溶液組成物 |