JPH1139947A - 電気機器絶縁用注型樹脂組成物 - Google Patents
電気機器絶縁用注型樹脂組成物Info
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- JPH1139947A JPH1139947A JP18952397A JP18952397A JPH1139947A JP H1139947 A JPH1139947 A JP H1139947A JP 18952397 A JP18952397 A JP 18952397A JP 18952397 A JP18952397 A JP 18952397A JP H1139947 A JPH1139947 A JP H1139947A
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- silane coupling
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- epoxy resin
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 吸水性を著しく防止でき、その結果モールド
品の寿命が長くなる電気機器絶縁用注型樹脂組成物を提
供する。 【解決手段】 ビスフェノール型エポキシ樹脂からなる
主剤と、硬化剤とからなる電気絶縁用樹脂組成物であっ
て、充填材としてシリカにシランカップリング剤を配合
してなる。
品の寿命が長くなる電気機器絶縁用注型樹脂組成物を提
供する。 【解決手段】 ビスフェノール型エポキシ樹脂からなる
主剤と、硬化剤とからなる電気絶縁用樹脂組成物であっ
て、充填材としてシリカにシランカップリング剤を配合
してなる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は電気機器絶縁用注型
樹脂組成物及びエポキシ樹脂注型品に関する。
樹脂組成物及びエポキシ樹脂注型品に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、高電圧機器の絶縁材料及び構
造材料として、エポキシ樹脂をマトリックスとした高分
子複合硬化物、いわゆるモールド注型品が広く用いられ
ている。また、近年の社会の高度化、集中化に伴い、機
器の大容量・小型・高信頼性化が強く要求されており、
モールド注型品においても、厳しい環境下での使用に耐
え抜く耐環境性が求められている。
造材料として、エポキシ樹脂をマトリックスとした高分
子複合硬化物、いわゆるモールド注型品が広く用いられ
ている。また、近年の社会の高度化、集中化に伴い、機
器の大容量・小型・高信頼性化が強く要求されており、
モールド注型品においても、厳しい環境下での使用に耐
え抜く耐環境性が求められている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来に
おいては、屋外環境下での使用において、吸水性が大き
な問題となり、機器の劣化を加速させる要因となるとい
う問題がある。
おいては、屋外環境下での使用において、吸水性が大き
な問題となり、機器の劣化を加速させる要因となるとい
う問題がある。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決する本発
明の電気絶縁用樹脂組成物は、ビスフェノール型エポキ
シ樹脂からなる主剤と、硬化剤とからなる電気絶縁用樹
脂組成物であって、充填材としてシリカにシランカップ
リング剤を配合してなることを特徴とする。
明の電気絶縁用樹脂組成物は、ビスフェノール型エポキ
シ樹脂からなる主剤と、硬化剤とからなる電気絶縁用樹
脂組成物であって、充填材としてシリカにシランカップ
リング剤を配合してなることを特徴とする。
【0005】上記電気絶縁用樹脂組成物において、上記
シランカップリング剤の充填量が1乃至3phrである
ことを特徴とする。
シランカップリング剤の充填量が1乃至3phrである
ことを特徴とする。
【0006】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。
する。
【0007】本発明の電気絶縁用樹脂組成物は、ビスフ
ェノール型エポキシ樹脂からなる主剤と、硬化剤とから
なる電気絶縁用樹脂組成物であって、主剤がガラス転移
温度(Tg)が115℃以上のビスフェノール型エポキ
シ樹脂と脂環式エポキシ樹脂とを配合してなり、硬化剤
がメチルヘキサヒドロ無水フタル酸又はヘキサヒドロ無
水フタル酸並びにこれらの混合物からなり、該主剤と硬
化剤とを当量比が1:0.9の範囲で混合し、充填材とし
てシリカで充填してなるものである。ここで、ビスフェ
ノールA型エポキシ樹脂とは、例えばエポキシ当量19
0の「エピコート828」(商品名;油化シェル社製)
等を挙げることができるが、本発明はこれに限定される
ものではない。
ェノール型エポキシ樹脂からなる主剤と、硬化剤とから
なる電気絶縁用樹脂組成物であって、主剤がガラス転移
温度(Tg)が115℃以上のビスフェノール型エポキ
シ樹脂と脂環式エポキシ樹脂とを配合してなり、硬化剤
がメチルヘキサヒドロ無水フタル酸又はヘキサヒドロ無
水フタル酸並びにこれらの混合物からなり、該主剤と硬
化剤とを当量比が1:0.9の範囲で混合し、充填材とし
てシリカで充填してなるものである。ここで、ビスフェ
ノールA型エポキシ樹脂とは、例えばエポキシ当量19
0の「エピコート828」(商品名;油化シェル社製)
等を挙げることができるが、本発明はこれに限定される
ものではない。
【0008】上記硬化剤としては、酸無水物である4−
メチルテトラヒドロ無水フタル酸(例えば、「HN−2
200」商品名、日立化成社製、酸無水物当量=16
6)等を挙げることができるが、本発明はこれに限定さ
れるものではない。
メチルテトラヒドロ無水フタル酸(例えば、「HN−2
200」商品名、日立化成社製、酸無水物当量=16
6)等を挙げることができるが、本発明はこれに限定さ
れるものではない。
【0009】上記硬化促進剤としては、三級アミンを挙
げることができるが、本発明はこれに限定されるもので
はない。
げることができるが、本発明はこれに限定されるもので
はない。
【0010】本発明のエポキシ樹脂注型品は、上記配合
の電気絶縁用樹脂組成物に充填材を加えて所定の形状で
加熱硬化してなるものである。
の電気絶縁用樹脂組成物に充填材を加えて所定の形状で
加熱硬化してなるものである。
【0011】本願発明では、充填材として平均粒径10
〜15μmのシリカに、シランカップリング剤を1乃至
3phr添加したものを用いている。そして、主剤と硬
化剤・硬化促進剤を当量比1:0.9で混合し、これに上
記充填材(シリカ+シランカップリング剤)を添加した
後、均一になるまで混合し、所定条件で加熱硬化処理
(例えば100℃で2時間熱処理した後、更に100℃
で15時間熱処理)することで、樹脂注型品を得る。上
記充填材の添加量は、42〜46Vol %の範囲が好まし
い。
〜15μmのシリカに、シランカップリング剤を1乃至
3phr添加したものを用いている。そして、主剤と硬
化剤・硬化促進剤を当量比1:0.9で混合し、これに上
記充填材(シリカ+シランカップリング剤)を添加した
後、均一になるまで混合し、所定条件で加熱硬化処理
(例えば100℃で2時間熱処理した後、更に100℃
で15時間熱処理)することで、樹脂注型品を得る。上
記充填材の添加量は、42〜46Vol %の範囲が好まし
い。
【0012】
【実施例】以下、本発明の効果を示す実施例を説明す
る。
る。
【0013】(実施例1) a)主剤の調整 ベースの樹脂として一般的な特性を持つエポキシ当量1
90のビスフェノールA型エポキシ樹脂(例えば、「エ
ピコート828」商品名、油化シェル社製)をステンレ
スビーカーにとり、100℃で加熱しながら均一になる
まで攪拌した。 b)硬化剤・硬化促進剤の調整 硬化剤は酸無水物である4−メチルテトラヒドロ無水フ
タル酸(例えば、「HN−2200」商品名、日立化成
社製、酸無水物当量=166)を用い、硬化時間を短縮
するため3級アミン(例えば、「DMP−30」商品
名、化薬アクゾ社製)を硬化促進剤として少量(0.2重
量%)添加し、均一になるまで攪拌した。 c)充填材 充填材として平均粒径14μmのシリカ(例えば「MC
F−4」商品名:龍森社製)にシランカップリング剤
(例えば「KBM−403」商品名:信越シリコーン社
製)を1phr添加し、(a)の主剤と(b)の硬化剤
・硬化促進剤を当量比1:0.9で混合し、均一になる
まで混合し、100℃−2hr+100℃−15hrで
加熱硬化を行った。
90のビスフェノールA型エポキシ樹脂(例えば、「エ
ピコート828」商品名、油化シェル社製)をステンレ
スビーカーにとり、100℃で加熱しながら均一になる
まで攪拌した。 b)硬化剤・硬化促進剤の調整 硬化剤は酸無水物である4−メチルテトラヒドロ無水フ
タル酸(例えば、「HN−2200」商品名、日立化成
社製、酸無水物当量=166)を用い、硬化時間を短縮
するため3級アミン(例えば、「DMP−30」商品
名、化薬アクゾ社製)を硬化促進剤として少量(0.2重
量%)添加し、均一になるまで攪拌した。 c)充填材 充填材として平均粒径14μmのシリカ(例えば「MC
F−4」商品名:龍森社製)にシランカップリング剤
(例えば「KBM−403」商品名:信越シリコーン社
製)を1phr添加し、(a)の主剤と(b)の硬化剤
・硬化促進剤を当量比1:0.9で混合し、均一になる
まで混合し、100℃−2hr+100℃−15hrで
加熱硬化を行った。
【0014】(比較例1)比較例としては、充填材にシ
ランカップリング剤を添加しないものを用いた以外は、
実施例1と同様に操作した。
ランカップリング剤を添加しないものを用いた以外は、
実施例1と同様に操作した。
【0015】(実施例2乃至4)上記実施例1におい
て、シランカップリング剤の添加量を2,3,4に各々
変更した以外は、実施例1と同様に操作した。得られた
樹脂は、下記「表3」に示すように、Tgが115℃以
上で且つ耐クラック性の高い耐熱性注型樹脂であった。
て、シランカップリング剤の添加量を2,3,4に各々
変更した以外は、実施例1と同様に操作した。得られた
樹脂は、下記「表3」に示すように、Tgが115℃以
上で且つ耐クラック性の高い耐熱性注型樹脂であった。
【0016】下記「表1」に組成を示すと共に、「表
2」に試験項目及びその条件を、「表3」にその結果を
示す。
2」に試験項目及びその条件を、「表3」にその結果を
示す。
【0017】
【表1】
【0018】
【表2】
【0019】
【表3】 上記表より、シランカップリング剤の添加量が2phr
のものが好ましい。
のものが好ましい。
【0020】
【発明の効果】以上のように、充填材にシランカップリ
ング剤を添加することによって、吸水性を著しく防止で
き、その結果モールド品の寿命が長くなる。
ング剤を添加することによって、吸水性を著しく防止で
き、その結果モールド品の寿命が長くなる。
Claims (3)
- 【請求項1】 ビスフェノール型エポキシ樹脂からなる
主剤と、硬化剤とからなる電気絶縁用樹脂組成物であっ
て、充填材としてシリカにシランカップリング剤を配合
してなることを特徴とする電気絶縁用樹脂組成物。 - 【請求項2】 請求項1の電気絶縁用樹脂組成物におい
て、上記シランカップリング剤の充填量が1乃至3ph
rであることを特徴とする電気絶縁用樹脂組成物。 - 【請求項3】 請求項1又は2の電気絶縁用樹脂組成物
を用いてなることを特徴とするエポキシ樹脂注型品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18952397A JPH1139947A (ja) | 1997-07-15 | 1997-07-15 | 電気機器絶縁用注型樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18952397A JPH1139947A (ja) | 1997-07-15 | 1997-07-15 | 電気機器絶縁用注型樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1139947A true JPH1139947A (ja) | 1999-02-12 |
Family
ID=16242720
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18952397A Pending JPH1139947A (ja) | 1997-07-15 | 1997-07-15 | 電気機器絶縁用注型樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1139947A (ja) |
-
1997
- 1997-07-15 JP JP18952397A patent/JPH1139947A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050309 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20050322 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050719 |