JPH11508227A - （ヘテロ）アリールオキシ−、−チオ−および−アミノクロトン酸エステル、その製造法および使用法 - Google Patents

（ヘテロ）アリールオキシ−、−チオ−および−アミノクロトン酸エステル、その製造法および使用法

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JPH11508227A JP8533702A JP53370296A JPH11508227A JP H11508227 A JPH11508227 A JP H11508227A JP 8533702 A JP8533702 A JP 8533702A JP 53370296 A JP53370296 A JP 53370296A JP H11508227 A JPH11508227 A JP H11508227A
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ケーニヒ，ハルトマン
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ロレンツ，ギーゼラ
シュトラトマン，ズィークフリート
レール，フランツ
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Abstract

(57)【要約】 式Ｉ で表され、式中Ｕが酸素、硫黄またはアミノを、Ｖが酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを、Ｘ、ＹおよびＺが相互に独立に＝Ｎ−または＝ＣＲ3−を、Ｒ1およびＲ2が相互に独立にアルキルを、Ｒ3が水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオまたはハロアルキルチオを、Ｒ4が直接、またはオキシ基、メルカプト基、アミノ基、カルボキシル基またはカルボニルアミノ基を介して骨格に結合する有機基を意味する、（ヘテロ）アリールオキシ−、−チオ−または−アミノクロトン酸エステル、その製造法および使用法。

Description

【発明の詳細な説明】 （ヘテロ）アリールオキシ−、−チオ−および−アミノクロトン酸エステル、そ の製造法および使用法 本発明は、式Ｉ で表され、式中 Ｕが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）またはアミノ（−ＮＨ−）を、 Ｖが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）、アミノ（−ＮＨ−）またはアルキルア ミノ［−Ｎ（アルキル）−］を、 Ｘ、ＹおよびＺが相互に独立に＝Ｎ−または＝ＣＲ3−を、 Ｒ1およびＲ2が相互に独立にＣ1−Ｃ4アルキルを、 Ｒ3が水素、シアノニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアル キル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオま たはＣ1−Ｃ4ハロアルキルチオを、 Ｒ4が直接、またはオキシ基、メルカプト基、アミノ基、カルボキシル基また はカルボニルアミノ基を介して骨格に結合する有機基を意味する、（ヘテロ）ア リールオキシ−、−チオ−または−アミノクロトン酸エステルに関する。 本発明は、更に上述の化合物の製造法、これらを含有する組成物、およびこれ らを有害動物および有害菌類の防除に使用する方法に関する。 殺菌活性を有する（ヘテロ）アリールオキシ−、−チオ−および−アミノ−β −アルコキシアクリラートが文献に開示されている（ヨーロッパ特許出願公開第 ２１２８５９号、同第３８３１１７号、同第４７１２６１号、同第５０３４３６ 号、同第５８４６２５号各公報）。また、ヨーロッパ特許出願公開第４０９３６ ９号公報には、複素環がピリミジン−２−イル環または１，３，５− トリアジン−２−イル環である、除草活性、生長抑制性および殺菌活性を有する ヘテロアリールオキシ−および−チオクロトナートに関する記載がある。 本発明は、良好な性質を有する化合物を提供することをその目的とする。 本発明の上記目的が、上記定義による化合物Ｉにより達成されることを本発明 者等が見出した。更に本発明者等は、これら化合物の製造法、これらを含有する 組成物、およびこれらの有害動物および有害菌類を防除するための使用法を見出 した。 一般的に、化合物Ｉは上記文献に記載の方法により製造可能である。式Ｉの化 合物のうち、Ｖが酸素または硫黄を意味するものは、式ＩＩａで示される対応の アルコールまたはチオールと、式ＩＩＩのクロトナーとを公知方法により（Ｊ． Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９６３、４２１０）、塩基の存在下に反応させることによ り好ましく得られる。 式ＩＩＩ中Ｌは、求核的に代替可能な脱離基、例えばハロゲン（例えば塩素、 臭素および沃素）またはスルホナート（例えばトリフルオロメチルスルホナート 、フェニルスルホナートまたはｐ−メチルフェニルスルホナート）を意味する。 この反応は、通常０℃〜２００℃、好ましくは０℃〜１５０℃、特に１０℃か ら１００℃で、不活性溶媒または希釈剤中で行われる。 適する溶媒または希釈剤は、 脂肪族炭化水素、例えばペンタン、ヘキサン、シクロヘキサンおよび石油エー テル、 芳香族炭化水素、例えばトルエン、ｏ−、ｍ−、ｐ−キシレン、 ハロゲン化炭化水素、例えば塩化メチレン、クロロホルムおよびクロロベンゼ ン、 エーテル、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅｒｔ−ブ チルメチルエーテル、ジオキサン、アニソールおよびテトラヒドロフラン、 ニトリル、例えばアセトニトリルおよびプロピオニトリル、 ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトンおよびｔｅｒ ｔ−ブチルメチルケトン、 アルコール、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパ ノール、ｎ−ブタノールおよびtｅｒｔ−ブタノール、 およびジメチルスルホキシドおよびジメチルホルムアミド、 特に好ましくはアセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシ ドおよび１，３−ジメチルテトラヒドロ−２（ＩＨ）−ピリミジノン（ＤＭＰＵ ）である。これらの混合物も使用可能である。 通常好適に用いられる塩基の例には、無機化合物、例えばアルカリ金属水酸化 物およびアルカリ土類金属水酸化物、例えば水酸化リチウム、水酸化ナトリウム 、水酸化カリウムおよび水酸化カルシウム、アルカリ金属酸化物およびアルカリ 土類金属酸化物、例えば酸化リチウム、酸化ナトリウム、酸化カルシウムおよび 酸化マグネシウム、アルカリ金属水素化物およびアルカリ土類金属水素化物、例 えば水素化リチウム、水素化カリウム、水素化ナトリウムおよび水素化カルシウ ム、アルカリ金属アミド、例えばリチウムアミド、ナトリウムアミドおよびカリ ウムアミド、アルカリ金属炭酸塩およびアルカリ土類金属炭酸塩、例えば炭酸リ チウムおよび炭酸カルシウム、アルカリ金属炭酸水素塩、例えば炭酸水素ナトリ ウム、有機金属化合物、例えばアルカリ金属アルキル、例えばメチルリチウム、 ブチルリチウムおよびフェニルリチウム、アルキルマグネシウムハロゲン化物、 塩化メチルマグネシウム、およびアルカリ金属アルコラートおよびアルカリ土類 金属アルコラート、例えばナトリウムメタノラート、ナトリウムエタノラー ト、カリウムエタノラート、カリウムｔｅｒｔ−ブタノラートおよびジメトキシ マグネシウム、更に有機塩基類、例えば第三アミン、例えばトリメチルアミン、 トリエチルアミン、トリイソプロピルエチルアミンおよびＮ−メチルピペリジン 、ピリジン、置換ピリジン、例えばコリジン、ルチジンおよび４−ジメチルアミ ノピリジン、および二環式アミンがある。 このうち、炭酸カリウム、水酸化カリウムおよび炭酸水素ナトリウムが特に好 ましく用いられる。 一般的に塩基を当モル量ないし過剰量で、または必要に応じて溶媒として用い ることが可能である。 出発材料は、通常は当モル量で反応に用いられる。収量の観点からＩＩをＩＩ Ｉに対して過剰量または不足当量で用いても有利である。 化合物Ｉの調製に必要とされる式ＩＩａの出発材料は文献により既に公知であ り、各Ｒ4基の製造の記載に関連して文献に記載されている方法により合成可能 である。 調製に必要とされている式ＩＩＩの出発材料も、同様に文献により公知である ［Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．４４、２６０８（１９７９）、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ ．ＰＴＩ２１、２６５１（１９９３）］、同文献に記載の方法により製造可能で ある。 Ｖがアミノまたはアルキルアミノを意味する化合物Ｉは、式ＩＩｂで示される 対応のアミノを、式ＩＶで示されるα−ケトカルボニル化合物と、公知方法（Ｓ ｙｎｔｈｅｓｉｓ １９７５、５１２）によりプロトン酸の存在下に反応させる ことにより好ましく得られる。 この反応は、通常０℃〜２００℃、好ましくは０℃〜１５０℃、特に１０℃〜 １５０℃で、不活性溶媒または希釈剤中で行われる。 適する溶媒または希釈剤は、脂肪族炭化水素、例えばペンタン、ヘキサン、シ クロヘキサンおよび石油エーテル、芳香族炭化水素、例えばトルエン、ｏ−、ｍ −、ｐ−キシレン、ハロゲン化炭化水素、例えば塩化メチレン、クロロホルムお よびクロロベンゼン、エーテル、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエー テル、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソールおよびテトラ ヒドロフラン、ニトリル、例えばアセトニトリルおよびプロピオニトリル、ケト ン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、およびｔｅｒｔ− ブチルメチルケトン、アルコール、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパ ノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノールおよびｔｅｒｔ−ブタノール、およ びジメチルスルホキシド、およびジメチルホルムアミド、特に好ましくはトルエ ンである。 これらの混合物も使用可能である。 使用可能なプロトン酸の例には、無機酸、例えば弗化水素酸、塩化水素酸、臭 化水素酸、硫酸および過塩酸、および有機酸、例えば蟻酸、酢酸、プロピオン酸 、蓚酸、クエン酸およびトリフルオロ酢酸がある。 酸は通常触媒的量で用いられるが、当モル量で使用することも、過剰で用いる ことも、また必要に応じて溶媒として用いることも可能である。 出発材料は、通常は当モル量で反応に用いられる。収量の観点からＩＩをＩＶ に対して過剰量または不足当量で用いても有利である。 化合物Ｉの調製に必要とされる式ＩＩｂの出発材料は文献により既に公知であ り、各Ｒ4基の製造の記載に関連して文献に記載されている方法により合成可能 である。 調製に必要とされている式ＩＶの出発材料も、同様に文献により公知であり［ Ｈｅｌｖ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ３０、１３７２（１９４７）、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈ ｅｍ．４３、４２４５（１９７８）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １０、２６６ ９（１９７１）］、同文献に記載の方法により製造可能である。 反応混合物は、例えば水と混合し、各相を分離し、必要に応じて粗生成物をク ロマトグラフィーにより精製する等の慣用の方法で後処理される。いくらかの中 間体と最終生成物が無色または薄褐色の、揮発性成分を含まない粘性油状で得ら れ、減圧下、適度に昇温して精製される。中間体および最終生成物が固体状で得 られる場合も、これらを再結晶または温浸により精製することが可能である。 Ｒ4基は、上述のカップリングとは無関係に、Ｒ4の性質に応じて合成される。 明確化のために、以下の式中で−Ｖ−Ｃ（ＣＯＵＲI）＝ＣＨ−Ｒ2またはその先 駆物質をＲ#と省略して示す。 従来より、Ｒ4が炭素原子を介して結合する化合物Ｉの合成は、対応のメチル またはアルキル化合物（Ｉ．１）から出発し、化合物Ｉ．１がまずハロゲン化さ れ、対応のハロゲン化ベンジルＩ．２が得られる［Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ７１、 ３４９（１９５９）参照］。 ハロゲン化は、通常０℃〜１００℃、好ましくは２０〜８０℃の範囲で、不活 性溶媒中で、フリーラジカル開始剤（例えば過酸化ジベンゾイルまたはアゾビス イソブチロニトリル）の存在下、或いは例えば水銀灯によるＵＶ照射下に行われ る。 適する溶媒は、芳香族炭化水素、例えばペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン および石油エーテル、芳香族炭化水素、例えばｏ−、ｍ−、ｐ−キシレン、ハロ ゲン化炭化水素、例えば塩化メチレン、クロロホルムおよびクロロベンゼン、エ ーテル、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチル メチルエーテル、ジオキサン、アニソールおよびテトラヒドロフラン、特に好ま しくはシクロヘキサン、塩化メチレンおよび四塩化炭素である。これらの混合物 も使用可能である。 ハロゲン化剤として使用可能な物質は、例えば元素ハロゲン（例えばＣｌ2、 Ｂｒ2、Ｉ2）、Ｎ−ブロモスクシンイミド、Ｎ−クロロスクシンイミドまたはジ ブロモジメチルヒドラントインである。これらのハロゲン化剤は、通常当モル量 または過剰量で使用されるが、必要に応じて溶媒として用いられることも可能で ある。 また、Ｈａｌが沃素を意味する場合の化合物Ｉ．２は、塩化物または臭化物か ら、これらをアセトン中で沃化物（例えば沃化ナトリウム）と反応させることに より、公知方法で製造可能である［Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ＰＴＩ、４１６（１ ９７６）］。 ハロゲン化ベンジルは以下の式による多数の化合物の中心中間体として作用す る。 Ｂ．１ Ｒ4＝非置換または置換アルキル ハロゲン化ベンジルＩ．２を求核試薬、好ましくはＮ−、Ｏ−またはＳ−求核 試薬、例えばアルコール、カルボン酸、チオールまたはアミンと反応させること により、対応のエーテル、エステル、チオエーテルまたはアミンＩ．４が製造さ れる。 上記式中、Ｗ*は酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを、 Ａ1は非置換または置換アルキル、アシル、または環構成員として炭素の他に 、酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい非置換または置換 の飽和または部分的不飽和環式基、または環構成員として炭素の他に、酸素、硫 黄および窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい非置換または置換芳香環 を示す。 この反応は、通常０℃〜８０℃、好ましくは２０℃〜６０℃で、標準的方法に より［Ｏｒｇａｎｉｋｕｍ、１７版、第１７２頁以降、（１９８８）参照］、不 活性溶媒中、塩基の存在下に行われる。 適する溶媒は、芳香族炭化水素、例えばペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン および石油エーテル、芳香族炭化水素、例えばトルエン、ｏ−、ｍ−、ｐ−キシ レン、ハロゲン化炭化水素、例えば塩化メチレン、クロロホルムおよびクロロベ ンゼン、エーテル、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅｒ ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソールおよびテトラヒドロフラン 、ニトリル、例えばアセトニトリルおよびプロピオニトリル、ケトン、例えばア セトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトンおよびｔｅｒｔ−ブチルメチルケ トン、ジメチルスルホキシドおよびジメチルホルムアミド、特に好ましくは塩化 メチレン、トルエン、アセトン、アセトニトリルおよびジメチルホルムアミドで ある。これらの混合物も使用可能である。 通常好適に用いられる塩基の例には、無機化合物、例えばアルカリ金属水酸化 物およびアルカリ土類金属水酸化物（例えば水酸化リチウム、水酸化ナトリウム 、水酸化カリウムおよび水酸化カルシウム）、アルカリ金属酸化物およびアルカ リ土類金属酸化物（例えば酸化リチウム、酸化ナトリウム、酸化カルシウムおよ び酸化マグネシウム）、酸化銀、アルカリ金属水素化物およびアルカリ土類金 属水素化物（例えば水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウムおよび 水素化カルシウム）、アルカリ金属アミド（例えばリチウムアミド、ナトリウム アミドおよびカリウムアミド）、アルカリ金属炭酸塩およびアルカリ土類金属炭 酸塩（例えば炭酸リチウムおよび炭酸カルシウム）、アルカリ金属炭酸水素塩（ 例えば炭酸水素ナトリウム）、有機金属化合物（例えばアルカリ金属アルキル（ 例えばメチルリチウム、ブチルリチウム、フェニルリチウム）、アルキルマグネ シウムハロゲン化物（例えば塩化メチルマグネシウム）およびアルカリ金属アル コラートおよびアルカリ土類金属アルコラート（例えばナトリウムメタノラート 、ナトリウムエタノラート、カリウムエタノラート、カリウム−ｔｅｒｔ−ブタ ノラートおよびジメトキシマグネシウム）、更に有機塩基類、例えば第三アミン 、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルエチルアミン およびＮ−メチルピペリジン、ピリジン、置換ピリジン、例えばコリジン、ルチ ジンおよび４−ジメチルアミノピリジン、および二環式アミンがある。特に適す るものとして、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、およびカリウムｔｅｒｔ−ブ タノラートが用いられる。塩基は通常当モル量または過剰量で、または必要に応 じて溶媒として用いられる。 触媒量のクラウンエーテル（例えば１８−クラウン−６または１５−クラウン −５）、または０．０１〜１０重量％の沃化カリウムを添加し、触媒として作用 させて反応を行うことも有利である。 アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ土類金属水酸化物また はアルカリ土類金属炭酸塩の水溶液と、有機相（例えば芳香族および／またはハ ロゲン化炭化水素）との二相組成物中で反応を行うことも可能である。適する相 間移動触媒には、例えばハロゲン化アンモニウム、テトラフルオロ硼酸アンモニ ウム（例えば塩化ベンジルトリエチルアンモニウム、臭化ベンジルトリメチルア ンモニウム、塩化テトラブチルアンモニウム、臭化ヘキサデシルトリメチルアン モニウムまたはテトラフルオロ硼酸テトラブチルアンモニウム）およびハロゲン 化ホスホニウム（例えば塩化テトラブチルホスホニウムおよび臭化テトラフェニ ルホスホニウム）がある。 反応を行うにあたり、まずＨ−Ｙ*−Ａ1を塩基と反応させて対応の陰イオン を生成し、次いでこれをベンジル誘導体と反応させるのも有利である。 Ｂ．２ Ｒ＝非置換または置換アルケニル 対応のエテニレン誘導体Ｉ．６は、ハロゲン化ベンジルＩ．２を燐酸化し、次 いで得られた燐化合物Ｉ．５をアルデヒドと共にウィッチヒ反応またはウィッチ ヒ−ホルナー（Ｗｉｔｔｉｇ−Ｈｏｒｎｅｒ）反応に付す。 ルキルまたはアリール、特にＣ1−Ｃ4アルキルまたはフェニルを意味する。 式ＸおよびＩ．５中のＡ1は、非置換または置換アルキル、アルケニル、アル キニル、環構成員として炭素原子の他に酸素、硫黄および窒素から選択されるヘ テロ原子を有してもよい、非置換または置換、飽和または部分不飽和環状基、ま たは環構成員である炭素の他に、酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原 子を含有する非置換または置換芳香族環状基を意味する。 ハロゲン化物Ｉ．２を、ホスフィンＩＸａまたはホスフィンＩＸｂと、公知方 法により反応させる［Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、第４版、第ＸＩＩ／Ｉ巻、第７ ９頁以降、および第４３３頁以降（１９６３）］。 出発材料は、通常は当モル量で反応に用いられる。収量の観点からＩＸａまた はＩＸｂをＩ．２に対して過剰量で用いるても有利である。 次いで得られた燐誘導体Ｉ．５を式Ｘのアルデヒドと、−３０〜６０℃、好ま しくは０〜４０℃で、不活性溶媒中、塩基の存在下にウィッチヒ反応またはウィ ッチヒ−ホルナー反応に付す。 適する溶媒の例には芳香族炭化水素、例えばペンタン、ヘキサン、シクロヘキ サンおよび石油エーテル、芳香族炭化水素、例えばトルエン、ｏ−、ｍ−、ｐ− キシレン、ハロゲン化炭化水素、例えば塩化メチレン、クロロホルムおよびクロ ロベンゼン、エーテル、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ ｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソールおよびテトラヒドロフ ラン、ニトリル、例えばアセトニトリルおよびプロピオニトリル、ケトン、例え ばアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトンおよびｔｅｒｔ−ブチルメチ ルケトン、アルコール、たとえばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、 イソプロパノール、ｎ−ブタノールおよびｔｅｒｔ−ブタノール、ジメチルスル ホキシドおよびジメチルホルムアミド、特に好ましくはジエチルエーテル、テト ラヒドロフラン、ジメチルスルホキシドおよびジメチルホルムアミドがある。こ れらの混合物も使用可能である。 一般的に好適に用いられる塩基の例には、無機化合物、例えばアルカリ金属水 酸化物およびアルカリ土類金属水酸化物、例えば水酸化リチウム、水酸化ナトリ ウム、水酸化カリウムおよび水酸化カルシウム、アルカリ金属酸化物およびアル カリ土類金属酸化物、例えば酸化リチウム、酸化ナトリウム、酸化カルシウムお よび水素化ナトリウム、水素化カリウムおよび水素化カルシウム、アルカリ金属 アミド、例えばリチウムアミド、ナトリウムアミドおよびカリウムアミド、アル カリ金属炭酸塩およびアルカリ土類金属炭酸塩、例えば炭酸リチウムおよび炭酸 カルシウム、アルカリ金属炭酸水素塩、例えば炭酸水素ナトリウム、有機金属化 合物、特にアルカリ金属アルキル、例えばメチルリチウム、ブチルリチウム、フ ェニルリチウム、アルキルマグネシウムハロゲン化物、例えば塩化メチルマグネ シウム、およびアルカリ金属アルコラートおよびアルカリ土類金属アルコラート 、例えばナトリウムメタノラート、ナトリウムエタノラート、カリウムエタノラ ート、カリウム−ｔｅｒｔ−ブタノラートおよびジメトキシマグネシウム、更に 有機塩基類、例えば第三アミン、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、 ジイソプロピルエチルアミンおよびＮ−メチルピペリジン、ピリジン、置換ピリ ジン、例えばコリジン、ルチジンおよび４−ジメチルアミノピリジン、および二 環式アミンがある。特に適するものとして、ナトリウムメタノラート、カリ ウムｔ−ブチラート、水素化ナトリウム、炭酸カリウムおよびｎ−ブチルリチウ ムがある。これらの塩基は一般には当モル量で用いられるが、過剰量で用いても よく、必要に応じて溶媒として用いられる。 出発材料Ｉ．５およびＸは、一般的にはそれぞれ当モル量で反応に付される。 収量の観点から、Ｉ．５に対してＸを過剰で用いると有利である。 上記方法を変更して、まずハロゲン化ベンジルＩ．２を酸化して対応のベンズ アルデヒドＩ．７を得、次いでＩ．７をウィッチヒまたはウィッチヒ−ホルナー 反応に準じて燐化合物ＸａまたはＸｂと反応させる。 適する酸化剤［ＯＸ］は、例えばメチルモルホリンＮ−オキシドモノヒドラー ト（例えばヨーロッパ特許出願公開第３９３４２８号参照）またはジメチルスル ホキシド［Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９６４、第５２０頁、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅ ｍ．２４、１７９２（１９５９）］である。 これに次ぐウィッチヒまたはウィッチヒ−ホルナー反応を上述の条件下で行う 。 Ｂ．３ Ｒ＝オキシ、メルカプトまたはアミノを介して結合している有機基 Ｒがオキシ、メルカプトまたはアミノ基を介して結合している有機基を示す場 合の化合物Ｉは、対応する誘導体Ｉ．８から下式により得られる。 式Ｉ．８およびＩ．９中、Ｗ*は酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを 意味し、Ａ1は上述の意味を有する。 式ＸＩ中のＬ1は求核的代替可能な脱離基、例えばハロゲン（例えば塩素、臭 素または沃素）またはアルキル−またはアリールスルホナート（例えばメチルス ルホナート、トリフルオロメチルスルホナート、フェニルスルホナートおよび４ −メチルフェニルスルホナート）を意味する。 この反応は、一般的に不活性溶媒中で、塩基の存在下、繊維金属触媒の存在下 または不存在下に、ウルマン反応の原理［Ｒｕｓｓ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．４３、 ６７９（１９７４）、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２９、９７７（１９６４）参照］ または求核的置換反応［Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９４２、３８１、Ｊ．Ｈｅｔ ｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．１５、１５１３（１９７８）参照］に従って行われ る。 適する溶媒の例には芳香族炭化水素、例えばペンタン、ヘキサン、シクロヘキ サンおよび石油エーテル、芳香族炭化水素、例えばトルエン、ｏ−、ｍ−、ｐ− キシレン、ハロゲン化炭化水素、例えば塩化メチレン、クロロホルムおよびクロ ロベンゼン、エーテル、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ ｅｒｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソールおよびテトラヒドロフ ラン、ニトリル、例えばアセトニトリルおよびプロピオニトリル、ケトン、例え ばアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトンおよびｔｅｒｔ−ブチルメチ ルケトン、アルコール、およびジメチルスルホキシドおよびジメチルホルムアミ ド、特に好ましくはアセトンおよびジメチルホルムアミドがある。これらの混合 物も使用可能である。 出発材料は、通常それぞれ当モル量で反応に用いられる。収量の面からは、Ｌ1 −Ａ1をＩ．８に対して過剰量または不足当量で用いることも有利である。 Ｂ．４ Ｒ4＝−ＣＲa＝Ｎ−Ｗa−Ａ2 Ｒが−ＣＲa＝Ｎ−Ｗa−Ａ2を意味する化合物Ｉは、例えば対応のケトンＩ． １０をＯ−置換ヒドロキシルアミンまたはヒドロキシルアンモニウム塩またはヒ ドラジンまたはヒドラゾニウム塩と、以下の式によるヨーロッパ特許出願公開第 ４９９８２３号公報に記載の方法により反応させることにより得られる。 式Ｉ．１０およびＩ．１１中のＲa、Ｗa、およびＡ2は以下の意味を有する。 すなわち、 Ｒaは水素、アルキル、ハロアルキルまたは非置換または置換アリールを、 Ｗaは酸素、アミノまたはアルキルアミノを、 Ａ2は水素、非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、また は非置換または置換、飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構成員と して炭素の他に酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい 基、または非置換または置換芳香族環基であって、環構成員炭素の他に酸素、硫 黄および窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい基を、それぞれ意味する 。 反応条件は、通常上述の文献中に記載の条件とすると好ましい。 ケトンＩ．１０（Ｒa≠Ｈ）はアルデヒドＩ．７を酸化させてカルボン酸を得 ［Ｏｒｇａｎｉｋｕｍ、第１５版、４４７（１９７７）参照］、得られたカルボ ン酸を反応させて対応のカルボン酸ハロゲン化物を得［Ｏｒｇａｎｉｋｕｍ、第 １５版、５２６（１９７７）参照］、次いで生成物を有機錫化合物と反応させる ［Ｏｒｇ．Ｒｅａｃｔ．（８）、２８（１９５４）］ことにより得られる。 Ｂ．５ Ｒ4＝−ＣＨＲc−Ｏ−Ｎ＝ＣＲb−Ａ3 Ｒ4が−ＣＨＲc−Ｏ−Ｎ＝ＣＲb−Ａ3を意味する化合物Ｉは、例えばハロゲン 化ベンジルＩ．２をヒドロキシルイミンＸＩＩと、ヨーロッパ特許出願公開 第３５４５７１号、同第３７０６２９号、同第４１４１５３号、同第４２６４６ ０号、同第４６０５７５号、同第４７２３００号、同第５８５７５１号、国際特 許出願公開第９０／０７４９３号、同第９２／１３８３０号、同第９２／１８４ ８７号、同第９２／１８４９４、同第９３／１６９８６号、および特開平０５− ２０１９４６号各公報に記載の方法により、以下の式に準じて反応させることに より得られる。 上記式Ｉ．２、ＸＩＩおよびＩ．１２中の各基Ｒb、ＲcおよびＡ3は以下の意 味を有する。すなわち、 Ｒbは水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロア ルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、非置換または置換アリールを、 Ｒcは水素、アルキルまたはシクロアルキルを、 Ａ3は非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、または非置 換または置換の、飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構成員として 炭素原子の他に酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい 基、または非置換または置換芳香環基であって、環構成員として炭素の他に酸素 、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい基を意味する。 反応条件を、通常上述の文献に記載されている条件とすると好ましい。 Ｂ．６ Ｒ4＝−ＣＨＲf−ＯＮ＝ＣＲe−ＣＲd＝ＮＯ−Ａ4 Ｒ4が−ＣＨＲf−ＯＮ＝ＣＲe−ＣＲd＝ＮＯ−Ａ4を意味する化合物Ｉは、例 えばハロゲン化ベンジルＩ．２をジオキシムＸＩＶと、ドイツ特許出願第Ｐ４４ ２１１８０．５号、同第４４２１１８１．３号、同第４４２１１８２．１号に記 載の方法により、以下の式に準じて反応させることにより得られる。 上記式Ｉ．２、ＸＩＶおよびＩ．１３中の各基Ｒf、Ｒe、ＲdおよびＡ4は以下 の意味を有する。すなわち、 ＲdおよびＲeは水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、 シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、非置換または置換アリールを、 Ｒcは水素、アルキルまたはシクロアルキルを、 Ａ4は非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、または非置 換または置換の、飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構成員として 炭素原子の他に酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい 基、または非置換または置換芳香環基であって、環構成員として炭素の他に酸素 、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい基を意味する。 上記反応は、公知方法により、不活性有機溶媒中、塩基（例えば水素化ナトリ ウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウムおよびトリエチルアミン）の存在下にＨ ｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、第Ｅ１４ｂ巻、第３７０頁以降、およびＨｏｕｂｅｎ− Ｗｅｙｌ、第１０／１巻、第１１８９頁以降に記載の方法により行われる。 必要とされるジオキシムＸＩＶは以下の式により得られる。 式ＸＶＩ中のＬ2は求核的に代替可能な脱離基、例えばハロゲン、スルホナー ト、好ましくは塩素、臭素、沃素、メチルスルホナート、トリフルオロメチルス ルホナート、フェニルスルホナート、または４−メチルフェニルスルホナートを 意味する。 上記反応は、公知方法により、不活性有機溶媒中、塩基（例えば炭酸カリウム 、水酸化カリウム、水素化ナトリウムピリジンおよびトリエチルアミン）の存在 下にＨｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、第Ｅ１４ｂ巻、第３０７頁以降、３７０頁以降、 および３８５頁以降、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、第１０／４巻、第５５頁以降、 第１８０頁以降、および第２１７頁以降、およびＨｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、第Ｅ ５巻、第７８０頁以降に記載の方法により行われる。 同様に、ジオキシムＸＩＶは対応のケトキシムＸＶＩＩをＯ−置換ヒドロキシ ルアミンまたはその塩（ＸＶＩＩＩ）と以下の式に従って反応させることにより 得られる。 ゲン化物）の陰イオンを示す。 上記反応は、公知方法により不活性有機溶媒中、ヨーロパ特許出願公開第５１ ３５８０号公報、Ｈｏｗｂｅｎ-Ｗｅｙｌ、第１０／４巻、第７３頁以降、また はＨｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、第Ｅ１４ｂ巻、第３６９頁以降、および第３８５頁 以降に記載の方法により行われる。 また、化合物Ｉ．１３は、まずハロゲン化ベンジルＩ．２をジオキシムＸＶと 反応させて対応のベンジルオキシムＩ．１４を得、次いでＩ．１４を化合物ＸＶ Ｉと反応させてＩ．１３を得ることによっても得られる。 上記反応は、公知方法により、不活性有機溶媒中、塩基（例えば炭酸カリウム 、水酸化カリウム、水素化ナトリウム、ピリジンおよびトリエチルアミン）の存 在下に、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、第１０／１巻、第１１８９頁以降、Ｈｏｕｂ ｅｎ−Ｗｅｙｌ、第Ｅ１４ｂ巻、第３０７頁以降、３７０頁以降、および３８５ 頁以降、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、第１０／４巻、第５５頁以降、第１８０頁以 降、および第２１４頁以降、およびＨｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ、第Ｅ５巻、第７８ ０頁以降に記載の方法により行われる。 化合物Ｉ．１３を得るための他の方法を挙げると、まず式Ｉ．２のハロゲン化 ベンジルをＮ−ヒドロキシフタルイミドと反応させ、得られた生成物をヒドラジ ノリシスにより対応のベンジルヒドロキシルアミン（Ｉ．１５）となし、次いで Ｉ．１３を式ＸＶＩＩａのケトキシムと反応させてＩ．１３を得る。 ハロゲン化ベンジルＩ．２をベンジルヒドロキシルアミンＩ．１５に、公知方 法により不活性有機溶媒中、ヨーロッパ特許出願公開第４６３４８８号または同 第５８５７５１号公報に記載の方法により反応させる。 Ｒ4が非置換または置換アルキニルである化合物Ｉは、化合物Ｉ．１５（Ｒ＝ ハロゲン、特に臭素および沃素）を、アセチレン誘導体と、ヘック反応の原理［ Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．９３、２５９（１９７５）］に従い、遷移 金属触媒［ＴＭ］、例えばパラジウムまたはニッケル化合物、例えばジアセチル パラジウム、パラジウムジクロリド、パラジウムテトラ（トリフェニルホスフィ ン）またはニッケルジクロリドの存在下、不活性溶媒（例えばジメチルホルムア ミド、アセトニトリル、テトラヒドロフランまたはトルエン）中、塩基（例えば 炭酸カリウム、水素化ナトリウム、ジエチルアミン、トリエチルアミンまたはピ リジン）の存在下に反応させる。 Ｒtは水素、非置換または置換アルキル、非置換または置換、飽和または部分 的に不飽和の環状基であって、環構成員として炭素原子の他に、酸素、硫黄およ び窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい基、または非置換または置換芳 香環基であって、環構成員炭素の他に酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテ ロ原子を有してもよい基を意味する。 特に好ましい化合物は、式Ｉで表され、式中Ｒ4がＡ1−Ｙ1−を意味し、この Ａ1およびＹ1が以下の意味を有するアルキルフェニルアセタートである。すなわ ち Ｙ1が、直接結合、酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを意味し、 Ａ1が非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、または任意 に置換された飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構成員として炭素 原子の他に酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい基、 または非置換または置換芳香環基であって、環構成員炭素の他に、酸素、硫黄お よび窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい基を意味する場合のアルキル フェニルアセタートが好ましい。 式Ｉで表される、他の好適なアルキルフェニルアセタートの例には、Ｒ4がＣ Ｈ2ＯＡ1を意味し、このＡ1が特に非置換または置換飽和または部分的に不飽和 の環状基であって、環構成員として炭素原子の他に、酸素、硫黄および窒素から 選択されるヘテロ原子を有してもよい基を意味するか、またはＡ1が特に非置換 または置換芳香環基であって、環構成員炭素の他に酸素、硫黄および窒素から選 択されるヘテロ原子を有してもよい基を意味するものが挙げられる。 同様に、式Ｉで示される適するアルキルフェニルアセタートには、Ｒ4がＡ2− ＷaＮ＝ＣＲa−で表され、Ａ2、Ｚa、およびＲaが以下の意味を有するもの、す なわち、 Ｒaが水素、アルキル、ハロアルキルまたは非置換または置換アリールを、 Ｗaが酸素、アミノまたはアルキルアミノを、 Ａ2が水素、非置換または置換アルキル、アルケニル、アルキニル、または非 置換または置換飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構成員として炭 素原子の他に、酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい 基、または非置換または置換芳香環基であって、環構成員炭素の他に酸素、硫黄 および窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい基を意味するものがある。 更に、式Ｉの好ましいアルキルフェニルアセタートの例には、ＲがＡ3−ＣＲb ＝ＮＯＣＨＲc−であり、このＡ3、ＲbおよびＲcが以下の意味を有するもの、す なわち Ｒbが水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロア ルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、非置換または置換アリールを、 Ｒcが水素、アルキルまたはシクロアルキルを、 Ａ3が非置換また置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、任意に置換さ れた飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構成員として炭素原子の他 に酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい基、または非 置換または置換芳香環基であって、環構成員炭素の他に酸素、硫黄および窒素か ら選択されるヘテロ原子を有してもよい基を意味するものが挙げられる。 更に、式Ｉで示される好ましいアルキルフェニルアセタートの例には、Ｒ4が Ａ4−ＯＮ＝ＣＲd−ＣＲe＝ＮＯ−ＣＨＲf−であり、このＡ4、Ｒd、Ｒe、およ びＲfが以下の意味を有するもの、すなわち ＲdおよびＲeが水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、 シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、非置換または置換アリールを、 Ｒfが水素、アルキル、またはシクロアルキルを、 Ａ4が非置換または置換アルキル、アルケニル、アルキニルまたは任意に置換 された飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構成員として炭素原子の 他に、酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい基、また は非置換または置換芳香環基であって、環構成員炭素の他に酸素、硫黄および窒 素から選択されるヘテロ原子を有してもよい基を意味するものがある。式Ｉで示 される、他の特に好ましいアルキルフェニルアセタートとしては、Ｒ4と、Ｒ3の うちの１個の基とが、これらが連結するフェニル環とともに非置換または置換の 、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、イソインドールまたはナフタ レンのいずれかの二環式環状基を形成するものが挙げられる。 上記各式中で用いた符号、集合的用語は、一般的に以下の置換基を意味するも のとする。 ハロゲン：弗素、塩素、臭素および沃素、 アルキル：炭素原子数１−１０の、飽和、直鎖状または分岐状炭化水素基、例 えばＣ1−Ｃ6アルキル、例えばメチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、 プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピ ル、１，１−ジメチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチ ルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、 １−エチルプロピル、ヘキシル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチル プロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４ −メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３ −ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３ −ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメ チルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロ ピルまたは１−エチル−２−メチルプロピル、 ハロアルキル：炭素原子数１−１０の直鎖状または分岐状の（上述の）アルキ ル基のうちの、水素原子の全てまたは一部が上述のハロゲン原子により置換可能 な基、例えばＣ1−Ｃ2ハロアルキル、例えばクロロメチル、ブロモメチル、ジク ロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフル オロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオ ロメチル、１−クロロエチル、１−ブロモエチル、１−フルオロエチル、２− フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル 、２−クロロ−２−フルオロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、 ２，２−ジクロロ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチルおよび ペンタフルオロエチル、 アルコキシ：酸素原子（−Ｏ−）を介して骨格に結合される炭素原子数１−１ ０の、直鎖状または分岐状の（上述の）アルキル、 ハロアルコキシ：酸素原子（−Ｏ−）を介して骨格に結合される炭素原子数１ −１０の直鎖状または分岐状の（上述の）ハロアルキル、 アルキルチオ：硫黄原子（−Ｓ−）を介して骨格に結合される炭素原子数１− ４の、直鎖状または分岐状の（上述の）アルキル、 アルキルアミノ：アミノ基（−ＮＨ−）を介して骨格に結合される炭素原子数 １−１０の、直鎖状または分岐状の（上述の）アルキル、 アルケニル：炭素原子数２−１０であり、任意位置に二重結合を有する不飽和 、直鎖状または分岐状炭化水素基、例えばＣ2−Ｃ6アルケニル、例えばエテニル 、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチルエテニル、１−ブテニル、２− ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロ ペニル、１−メチル−２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、１−ペン テニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−１− ブテニル、２−メチル−１−ブテニル、３−メチル−１−ブテニル、１−メチル −２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１− メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル 、１、１−ジメチル−２−プロペニル、１，２−ジメチル−１−プロペニル、１ 、２−ジメチル−２−プロペニル、１−エチル−２−プロペニル、１−ヘキセニ ル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１− メチル−１−ペンテニル、２−メチル−１−ペンテニル、３−メチル−１−ペン テニル、４−メチル−１−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチ ル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、４−メチル−２−ペンテニ ル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、３−メチル− ３−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−メチル−４−ペン テニル、２−メチル−４−ペンテニル、３−メチル−４−ペンテニル、４−メチ ル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、１，１−ジメチル−３ −ブテニル、１，２−ジメチル−１−ブテニル、１，２−ジメチル−１−ブテニ ル、１，２−ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１， ３−ジメチル−１−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、１，３−ジメ チル−３−ブテニル、２，２−ジメチル−３−ブテニル、２，３−ジメチル−１ −ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブテニ ル、３，３−ジメチル−１−ブテニル、３，３−ジメチル−２−ブテニル、１− エチル−１−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル 、２−エチル−１−ブテニル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３−ブ テニル、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−メチル− ２−プロペニル、１−エチル−２−メチル−１−プロペニルおよび１−エチル− ２−メチル−２−プロペニル、 アルキニル：炭素原子数２−１０であり、任意位置に三重結合を有する、直鎖 状または分岐状炭化水素基、例えばＣ2−Ｃ6アルキニル、例えばエチニル、１− プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１ −メチル−２−プロピニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル 、４−ペンテニル、１−メチル−２−ブチニル、１−メチル−３−ブチニル、２ −メチル−３−ブチニル、３−メチル−１−ブチニル、１，１−ジメチル−２− プロピニル、１−エチル−２−プロピニル、１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、 ３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニル、１−メチル−２−ペンチニ ル、１−メチル−３−ペンチニル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチル− ３−ペンチニル、２−メチル−４−ペンチニル、３−メチル−１−ペンチニル、 ３−メチル−４−ペンチニル、４−メチル−１−ペンチニル、４−メチル−２− ペンチニル、１，１−ジメチル−２−ブチニル、１，１−ジメチル−３−ブチニ ル、１，２−ジメチル−３−ブチニル、２，２−ジメチル−３−ブチニル、３， ３，−ジメチル−１−ブチニル、１−エチル−２−ブチニル、１−エチル−３− ブチニル、２−エチル−３−ブチニルまたは１−エチル−１−メチル−２−プロ ピニル、 シクロアルキル：環中に炭素原子３−１２個を有する単環式アルキル基、例え ばＣ3−Ｃ8シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペン チル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチル、 飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構成員として炭素原子の他に 、酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を有してもよい基：上述のように 環中に炭素原子３−１２個を有するシクロアルキル、または環中に炭素原子の他 に１〜３個の窒素原子および／または１個の酸素または硫黄原子、または１〜２ 個の酸素および／または硫黄原子を有する５員または６員の複素環基（ヘテロシ クリル）、例えば２−テトラヒドロフラニル、３−テトラヒドロフラニル、２− テトラヒドロチエニル、３−テトラヒドロチエニル、２−ピロリジニル、３−ピ ロリジニル、３−イソキサゾリジニル、４−イソキサゾリジニル、５−イソキサ ゾリジニル、３−イソチアゾリジニル、４−イソキサゾリジニル、５−イソキサ ゾリジニル、３−イソチアゾリジニル、４−イソキサゾリジニル、５−イソキサ ゾリジニル、３−ピラゾリジニル、４−ピラゾリジニル、５−ピラゾリジニル、 ２−オキサゾリジニル、４−オキサゾリジニル、５−オキサゾリジニル、２−チ アゾリジニル、４−チアゾリジニル、５−チアゾリジニル、２−イミダゾリジニ ル、４−イミダゾリジニル、１，２，４−オキサゾリジン−３−イル、１，２， ４−オキサゾリジン−５−イル、１，２，４−チアジアゾリジン−３−イル、１ ，２，４−チアゾリジン−５−イル、１，２，４−トリアゾリジン−３−イル、 １，３，４−オキサジアゾリジン−２−イル、１，３，４−チアジアゾリジン− ２−イル、１，３，４−トリアゾリジン−２−イル、２，３−ジヒドロフラ−２ −イル、２，３−ジヒドロフラ−３−イル、２，４−ジヒドロフラ−２−イル、 ２，４−ジヒドロフラ−３−イル、２，３−ジヒドロチエン−２−イル、２，３ −ジヒドロチエン−３−イル、２，４−ジヒドロチエン−２−イル、２，４−ジ ヒドロチエン−３−イル、２，３−ピロリン−２−イル、２，３−ピロリン−３ −イル、２，４−ピロリン−２−イル、２，４−ピロリン−３−イル、２，３− イソキサゾリン−３−イル、３，４−イソキサゾリン−３−イル、４，５−イソ キサゾリン−３−イル、２，３−イソキサゾリン−４−イル、３，４−イソキサ ゾリン−４−イル、４，５−イソキサゾリン−４−イル、２，３−イソ キサゾリン−５−イル、３，４−イソキサゾリン−５−イル、４，５−イソキサ ゾリン−５−イル、２，３−イソチアゾリン−３−イル、３，４−イソチアゾリ ン−３−イル、４，５−イソチアゾリン−３−イル、２，３−イソチアゾリン− ４−イル、３，４−イソチアゾリン−４−イル、４，５−イソチアゾリン−４− イル、２，３−イソチアゾリン−５−イル、３，４−イソチアゾリン−５−イル 、４，５−イソチアゾリン−５−イル、２，３−ジヒドロピラゾール−１−イル 、２，３−ジヒドロピラゾール−２−イル、２，３−ジヒドロピラゾール−３− イル、２，３−ジヒドロピラゾール−４−イル、２，３−ジヒドロピラゾール− ５−イル、３，４−ジヒドロピラゾール−１−イル、３，４−ジヒドロピラゾー ル−３−イル、３，４−ジヒドロピラゾール−４−イル、３，４−ジヒドロピラ ゾール−５−イル、４，５−ジヒドロピラゾール−１−イル、４，５−ジヒドロ ピラゾール−３−イル、４，５−ジヒドロピラゾール−４−イル、４，５−ジヒ ドロピラゾール−５−イル、２，３−ジヒドロオキサゾール−２−イル、２，３ −ジヒドロオキサゾール−３−イル、２，３−ジヒドロオキサゾール−４−イル 、２，３−ジヒドロオキサゾール−５−イル、３，４−ジヒドロオキサゾール− ２−イル、３，４−ジヒドロオキサゾール−３−イル、３，４−ジヒドロオキサ ゾール−４−イル、３，４−ジヒドロオキサゾール−５−イル、３，４−ジヒド ロオキサゾール−２−イル、３，４−ジヒドロオキサゾール−３−イル、３，４ −ジヒドロオキサゾール−４−イル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、４ −ピペリジニル、１，３−ジオキサン−５−イル、２−テトラヒドロピラニル、 ４−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチエニル、３−テトラヒドロピリ ダジニル、４−テトラヒドロピリダジジニル、２−テトラヒドロピリミジニル、 ４−テトラヒドロピリミジニル、５−テトラヒドロピリミジニル、２−テトラヒ ドロピラジニル、１，３，５−テトラヒドロトリアジン−２−イルおよび１，２ ，４−ととラヒドロトリアジン−３−イル、 アリール：環中に６−１４個の炭素原子を有する、１〜３核芳香環基、例えば フェニル、ナフチルおよびアントラセニル、 環中に炭素の他に酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を有しても よい芳香環基：上述のアリール、または１〜２核ヘテロアリール、例えば １〜４個の窒素原子、１〜３個の窒素原子および１個の硫黄または酸素原子を 有する５員ヘテロアリール： 環中に炭素原子の他に、１〜４個の窒素原子または １〜３個の窒素原子、および１個の硫黄または酸素原子を有してもよい５員ヘテ ロアリール基、例えば２−フリル、３−フリル、２−チエニル、３−チエニル、 ２−ピロリル、３−ピロリル、３−イソキサゾリル、４−イソキサゾリル、５− イソキサゾリル、３−イソチアゾリル、４−イソチアゾリル、５−イソチアゾリ ル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル、５−ピラゾリル、２−オキサゾリル、４ −オキサゾリル、５−オキサゾリル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チ アゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、１，２，４−オキサジアゾー ル−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジ アゾール−３−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−ト リアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４ −チアジアゾール−２−イル、および１，３，４−トリアゾール−２−イル、 １〜３個の窒素原子または１個の窒素原子と１個の酸素または硫黄原子を有す るベンゾ縮合した５員ヘテロアリール： 環中に炭素原子の他に、１〜４個の窒素 原子または１〜３個の窒素原子と１個の硫黄または酸素原子を有してもよく、２ 個の隣接する炭素原子環構成員、または１個の窒素原子環構成員とこれに隣接す る１個の炭素原子環構成員がブタ−１，３−ジエン−１，４−ジイル基によりブ ッリジ状とされてもよい５員ヘテロアリール基、 窒素を介して結合されている１〜４個の窒素原子を有する５員ヘテロアリール 、窒素原子を介して結合されている１〜３個の窒素原子を有するベンゾ縮合され た５員ヘテロアリール ：環中に炭素原子の他に１〜４個の窒素原子、または１〜 ３個の窒素原子を有してもよく、２個の隣接する炭素原子環構成員、または１個 の窒素原子環構成員とこれに隣接する１個の炭素原子環構成員がブタ−１，３− ジエン−１，４−ジイル基によりブッリジ状とされてもよい、１個の窒素原子環 構成員を介して骨格に結合されている５員ヘテロアリール基、 １〜３個、または１〜４個の窒素原子を有する６員ヘテロアリール：環構成員 として炭素原子の他に、１〜３個の、または１〜４個の窒素原子を有してもよい ６員ヘテロアリール基、例えば２−ピリジニル、３−ピリジニル、４−ピリジニ ル、３−ピリダジニル、４−ピリダジニル、２−ピリミジニル、４−ピリミジニ ル、５−ピリミジニル、２−ピラジニル、１，３，５−トリアジン−２−イルお よび１，２，４−トリアジン−３−イル、 アルキレン：３〜５個のＣＨ2基により成る二価非分岐鎖、例えば−ＣＨ2−、 −ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−および−Ｃ Ｈ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−、 オキシアルキレン：２〜４個のＣＨ2基により成り、一方の価標が酸素原子を 介して骨格に結合されている二価非分岐鎖、例えば−ＯＣＨ2ＣＨ2−、−ＯＣＨ2 ＣＨ2ＣＨ2−および−ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−、 オキシアルキレンオキシ：１〜３個のＣＨ2基により成り、双方の価標が酸素 原子を介して骨格に結合されている二価非分岐鎖、例えば−ＯＣＨ2Ｏ−、−Ｏ ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−および−ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−、 アルキレン：１〜３個のＣＨ2基と、任意位置のＣＨ＝ＣＨ基１個とから成る 二価非分基鎖、例えば−ＣＨ＝ＣＨＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨＣＨ2−、−Ｃ Ｈ＝ＣＨＣＨ2ＣＨ2−、ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＣＨ2−および−ＣＨ＝ＣＨＣＨ2 ＣＨ2ＣＨ2−、 オキシアルケニレン：０〜２個のＣＨ2基と任意位置のＣＨ＝ＣＨ基１個とか ら成り、一方の価標が酸素原子を介して骨格に結合されている二価非分岐鎖、例 えば−ＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ2−、−ＯＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｏ ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨＣＨ2−、−ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＣＨ2−および−ＯＣＨ2ＣＨ2− ＣＨ＝ＣＨ− オキシアルケニレンオキシ：０〜２個のＣＨ2基と任意位置のＣＨ＝ＣＨ基１ 個とから成り、双方の価標が酸素原子を介して骨格に結合されている二価非分岐 鎖、例えば−ＯＣＨ＝ＣＨＯ＝、−ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2ＣＨ＝Ｃ ＨＣＨ2Ｏ−および−ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＣＨ2Ｏ−、 有機基：非置換または置換アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキ ル、ヘテロアルキル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリール。 アルキル、アルケニルおよびアルキニル基に関して用いられている「非置換ま たは非置換」という用語は、これらの基が部分的にまたは完全にハロゲン化され てもよく（例えばこれらの基の水素原子の一部または全部が同一種類または数種 類の上述のハロゲン原子（好ましくは弗素、塩素または臭素）により置換されて もよい）、以下に示す基のうちの１〜３個（好ましくは１個）を有してもよいこ とを意味するものである。 すなわち、 シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、ホルミル、カルボキシル、アミノカ ルボニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、ア ルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル 、アルキルカルボニルオキシ、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカ ルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキル カルボニル−Ｎ−アルキルアミンおよびアルキルカルボニル−Ｎ−アルキルアミ ノ（これらの基におけるアルキル基の炭素原子数は１〜６、特に１〜４であると 好ましい。）、 シクロアルキル、シクロアルコキシ、シクロアルキルチオ、シクロアルキルア ミノ、シクロアルキル−ｎ−アルキルアミノ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル オキシ、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルアミノまたはヘテロシクリル−Ｎ −アルキルアミノ（これら各基は非置換でも、慣用の置換基により置換されても よく、環状基は３〜１２の環構成員、好ましくは２〜８の環構成員、ことに３〜 ６の環構成員を有し、これらの基におけるアルキル基の炭素原子数は１〜６、特 に１〜４個であると好ましい。）、 アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ、アリール−ｎ− アルキルアミノ、アリールアルコキシ、アリールアルキルチオ、アリールアルキ ルアミノ、アリールアルキル−Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロアリール、ヘテロア リールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリール− Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロアリールアルキルチオ 、ヘテロアリールアルキルアミノおよびヘテロアリールアルキル−Ｎ−アルキル アミノ（これらの各基は非置換であっても、慣用の基に置換されていてもよく、 アリール基は６〜１０員、特に６員（フェニル）であると好ましく、ヘテロアリ ール基は特に５〜６員であり、各基中のアルキル基の炭素原子数は１〜６、 特に１〜４であると好ましい）。 環状（飽和、不飽和または芳香族）基に関して用いられている「非置換または 非置換」という用語は、これらの基が部分的にまたは完全にハロゲン化されても よく（例えばこれらの基の水素原子の一部または全部が同一種類または数種類の 上述のハロゲン原子（好ましくは弗素、塩素または臭素、特に弗素または塩素） により置換されてもよい）、以下に示す基、すなわち、 シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、 アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルケニルオキシ、ハ ロアルケニルオキシ、アルキニル、ハロアルキニル、アルキニルオキシ、ハロア ルキニルオキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチ オ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカル ボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルア ミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、ア ルキルカルボニル−Ｎ−アルキルアミノおよびアルキルカルボニル−Ｎ−アルキ ルアミノ（これらの基におけるアルキル基の炭素原子数は１〜６、好ましくは１ 〜４であり、これらの基におけるアルケニルまたはアルキニル基の炭素原子数は ２〜８、好ましくは２〜６、特に２から６である）、 のうちの１〜４個（好ましくは１〜３個）を有してもよく、および／または 以下の基、すなわち シクロアルキル、シクロアルコキシ、シクロアルキルチオ、シクロアルキルア ミノ、シクロアルキル−Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル オキシ、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルアミノまたはヘテロシクリル−Ｎ −アルキルアミノ（これらはそれぞれ非置換であっても、慣用の基により置換さ れてもよく、これらの環状基は３〜１２の環構成員、好ましく２〜８の環構成員 、ことに３〜６の環構成員を有し、これらの基におけるアルキル基の炭素原子数 は１〜６、特に１〜４個であると好ましい。）、 アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ、アリール−ｎ− アルキルアミノ、アリールアルコキシ、アリールアルキルチオ、アリールアルキ ルアミノ、アリールアルキル−Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロアリール、ヘテロア リールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリール− Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロアリールアルキルチオ 、ヘテロアリールアルキルアミノおよびヘテロアリールアルキル−Ｎ−アルキル アミノ（これらの各基は非置換であっても、慣用の基に置換されていてもよく、 アリール基は６〜１０員、特に６員（フェニル）であると好ましく、ヘテロアリ ール基は好ましくは５〜６員であり、各基中のアルキル基の炭素原子数は１〜６ 、特に１〜４であると好ましい） のうちの１〜３個（好ましくは１個）個、および／または 以下の基、すなわち ホルミルまたはＣＲiii＝ＮＯＲivで表され、Ｒiiiが水素またはアルキルを、 Ｒivがアルキルまたはアリールアルキルを意味する基（この場合のアルキル基の 炭素原子数は１〜６、特に１〜４であり、アリールは、非置換または慣用の基に 置換されているフェニルであると好ましい。または環状基の互いに隣接する２個 の炭素原子にＣ3−Ｃ5アルキレン、Ｃ3−Ｃ5アルケニレン、オキシ−Ｃ2−Ｃ4ア ルキレン、オキシ−Ｃ1−Ｃ3アルキレンオキシ、オキシ−Ｃ2−Ｃ4アルケニレン 、オキシ−Ｃ2−Ｃ4アルケニレンオキシまたはブタジエンジイル基を有してもよ くこれらのブッリジが更に、部分的にまたは完全にハロゲン化され、および／ま たはこれらのブリッジが１〜３個、特に１〜２個のＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4 ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシおよびＣ1−Ｃ4ア ルキルチオを有することも可能である）、 のうちの１または２個（特に１個）を有してもよいことを意味するものである 。 慣用の基と称するのは、特に以下の置換基、すなわちハロゲン、シアノ、ニト ロ、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルキルオキシ、Ｃ1 −Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ−Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノおよ びＣ1−Ｃ4アルキルチオを意味するものとする。 植物学的活性に鑑みて、式Ｉ．Ａ で表される化合物のうち、特に好ましくは、式中の置換基が以下の意味を有する ものが用いられる。すなわち、 Ｗaがオキシメチレン、メチレンオキシ、エチレンまたはエテニレンを意味し 、 Ａaがアリールまたはヘテロアリール（これらはそれぞれ慣用の基で置換され てもよく、および／または１個または２個（好ましくは１個）以下の基、すなわ ちホルミルまたはＣＲiii＝ＮＯＲivで表される基を有してもよい）を意味する 化合物Ｉ．Ａが好ましい。 特に好ましい化合物Ｉ．ＡはＷaがメチレンオキシを意味するものである。 この他の特に好ましい化合物Ｉ．ＡはＷaがオキシメチレンを意味するもので ある。 また、特に好ましい化合物Ｉ．ＡはＷaがエテニレンを意味するものである。 更に、特に好ましい化合物Ｉ．ＡはＷaがエチレンを意味するものである。 この他の、特に好ましい化合物Ｉ．ＡはＡaが非置換または置換アリールを意 味するものである。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＡはＡaが非置換または置換６員ヘテロアリール 環を意味するものである。 更に、特に好ましい化合物Ｉ．ＡはＡaが非置換または置換５員ヘテロアリー ル環を意味するものである。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＡはＡaが非置換または置換アリールにＣＲiii＝ ＮＯＲivを有する基を意味するものである。 更に、特に好ましい化合物Ｉ．ＡはＡaが非置換または置換フェニルにＣＲii ＝Ｏを有する基を意味するものである。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＡはＡaが非置換または置換フェニルにＣＲiii＝ ＮＯＲivを有する基を意味するものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ．ＡはＡaが非置換または置換ピリジルまたはピ リミジルを意味するものである。 他の好ましい、式Ｉ．Ｂ で表される化合物は、式中 Ｗbが直接結合、酸素、硫黄、アミノまたはアリールアミノを、 Ａbがアリールまたはヘテロアリール（これらはそれぞれ慣用の基で置換され てもよく、および／または１個または２個（好ましくは１個）以下の基、すなわ ち非置換でも慣用の基（特にフェニル）により置換されてもよいホルミル、ＣＲiii ＝ＮＯＲivまたはアリール、或いはヘテロアリール（特にピリジル、ピリミ ジルまたはトリアジニル）を意味する化合物を意味するものである。 特に好ましい化合物Ｉ．ＢはＷbが酸素を意味するものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ．ＢはＷbが直接結合を意味するものである。特 に好ましい化合物Ｉ．ＢはＷbが硫黄を意味するものである。 特に好ましい化合物Ｉ．ＢはＷbが非置換または置換アリールを意味するもの である。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＢはＷbが非置換または置換６員ヘテロアリール 環を意味するものである。 更に、特に好ましい化合物Ｉ．ＢはＡbがフェニル、ピリジル、ピリミジル、 ピラジニルおよび１，３，５−トリアジニルから選択される、非置換または置換 アリールまたはヘテロアリール環を意味するものである。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＢはＡbが非置換、または６位に非置換または置 換フェノキシ基を有する置換４−ピリジニルを意味するものである。 更に、特に好ましい化合物Ｉ．ＢはＡbが非置換、または非置換または置換ピ リジニルオキシ基を有する置換ピリミジルを意味するものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ．Ｂは、Ａｂ非置換、または４位に非置換または 置換フェノキシ基を有する置換１，３，５−トリアジニルを意味するものである 。 式Ｉ．Ｃ で表される他の好ましい化合物では、 Ｒ1およびＲ2がＣ1−Ｃ4アルキルを意味し、 ＷcがＣＲγ・・・Ｒδ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｔc−*を意味し、 この・・・が単結合または二重結合を意味し、単結合の場合、これに結合す る炭素原子が更に水素を有し、 Ｒγが水素またはアルキルを意味し、 Ｒδ水素、シアノ、ニトロ、ハロゲンまたはアルキルを意味し、 Ｔが酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを意味し、 ｃが０または１であり、 −*がＡcへの結合を意味し、 Ａcがアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ア リールアルキル、アリールアルケニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキ ルまたはヘテロアリールアルケニル（これらはそれぞれ非置換または慣用の基に 置換される）を意味する。 特に好ましい化合物Ｉ．ＣはＷcがＣＨ＝Ｃ（ハロ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−*を意 味するものである。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＣはＷcがＣＨ＝Ｃ（ハロ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ −*を意味するものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ．ＣはＷcがＣＨ＝Ｃ（ハロ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ Ｈ−*を意味するものである。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＣはＷcがＣＨ＝Ｃ（ハロ）−Ｃ（＝Ｏ）−*を意 味するものである。 特に好ましい化合物Ｉ．ＣにはＡcがアルキルを意味するものもある。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＣはＡcがアルケニルを意味するものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ．ＣはＡcがアルキニルを意味するものである。 更に、式Ｉ．Ｄ で示され、式中 Ａdが１〜４個の以下の置換基、すなわちシアノ、ハロゲン、アルキル、ハロ アルキル、アルコキシカルボニル、またはアリール（これら各基は非置換または 慣用の基により置換される）、またはアリールアルキルまたはアリールアルケニ ルを有するシクロアルキルを意味する化合物が好ましく用いられる。 特に好ましい化合物Ｉ．Ｄでは、Ａdが非置換または置換シクロプロピルを意 味する。 式Ｉ．Ｅ で表される好ましい化合物の置換基は以下の意味を有する。すなわち、 ＷeはＣＲa＝Ｎ−Ｔa−＃を、 Ｒaは水素、アルキル、ハロアルキル、または非置換または慣用の置換基に置 換されるアリールを、 Ｔaは酸素、アミノまたはアルキルアミノを、 −＃はＡeへの結合を、 Ａeは水素、 非置換または置換アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ア ルケニル、アルケニルカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニル、 アルキニルカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、または 非置換または置換シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アリールアル キル、アリールオキシアルキル、アリールアルケニル、アリールオキシアルケニ ル、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアリール、ヘテロ アリールアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、ヘテロアリールアルケニル 、ヘテロアリールオキシアルケニル、ヘテロアリールカルボニルまたはヘテロア リールオキシカルボニルを意味する。 特に好ましい化合物Ｉ．ＥはＷeがＣＨ（ＣＨ3）＝Ｎ−Ｏ−＃を意味するもの である。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＥはＷeがＣＨ（ＣＨ3）＝Ｎ−ＮＨ−＃を意味す るものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ．ＥはＷeがＣＨ＝Ｎ−（ＣＨ3）−＃を意味する ものである。 特に好ましい化合物Ｉ．Ｅには、Ａeがアルキルであるものも含まれる。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＥはＡeが非置換または置換アリールアルキルを 意味するものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ．ＥはＡeが非置換または置換ヘテロアリールア ルキルを意味するものである。 同様に、式Ｉ．Ｆ で表される好ましい化合物の置換基は以下の意味を有する。すなわち、 Ａfは非置換または慣用の基に置換されるフタルイミド基、または−Ｎ＝ＣＲg Ｒh基を、 Ｒgは水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、 非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、 非置換または置換シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロア リールを、 Ｒhは水素、非置換または置換アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、 アルコキシカルボニル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルケニルカルボニル 、アルケニルオキシカルボニル、アルキニル、アルキニルオキシ、アルキニルカ ルボニルまたはアルキニルオキシカルボニル、 非置換または置換シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、ヘテロシクリル、 ヘテロシクリルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキル、アリー ルアルコキシ、アリールオキシアルキル、アリールオキシアルコキシ、アリール アルケニル、アリールアルケニルオキシ、アリールオキシアルケニル、アリール オキシアルケニルオキシ、アリールカルボニル、アリールカルボニルオキシ、ア リールオキシカルボニル、アリールオキシカルボニルオキシ、ヘテロアリール、 ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキル、ヘエロアリールアルキルオキ シ、ヘテロアリールオキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘ テロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルケニルオキシ、ヘテロアリールオ キシアルケニル、ヘテロアリールオキシアルケニルオキシ、ヘテロアリールカル ボニル、ヘテロアリールカルボニルオキシ、ヘテロアリールオキシカルボニルま たはヘテロアリールオキシカルボニルオキシを意味するか、或いは ＲgとＲhが、これらが結合する炭素原子と共にシクロアルキル、シクロアルケ ニルまたは飽和または部分的に不飽和のヘテロシクリル（これらは非置換または 慣用の基に置換される）を形成する。 特に好ましい化合物Ｉ．Ｆには、Ｒgがアルキルを意味するものが含まれる。 また、特に適する化合物Ｉ．ＦはＲgがシクロアルキルを意味するものである 。 他の特に適する化合物Ｉ．ＦはＲgがハロアルキルを意味するものである。 また、特に適する化合物Ｉ．ＦはＲgがシアノを意味するものである。 他の特に適する化合物Ｉ．ＦはＲgがアルキルチオを意味するものである。他 の特に好ましい化合物Ｉ．ＦはＲgがメチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプ ロピル、トリフルオロメチル、シアノまたはメチルチオを意味する。 特に好ましい化合物Ｉ．Ｆには、Ｒhが非置換または置換アリールを意味する ものも含まれる。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＦはＲhが非置換または置換ヘテロアリールを意 味する。 また、特に適する化合物Ｉ．ＦはＲhがアルキルを意味するものである。 他の特に適する化合物Ｉ．ＦはＲhがシクロアルキルを意味するものである。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＦはＲhが非置換または置換フェニルまたはピリ ジルを意味する。 また、式Ｉ．Ｇ で表され式中 ＷhがＣＨＲf−ＯＮ＝ＣＲe−ＣＲd＝ＮＯ−＃を、 ＲdおよびＲeが水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、 シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシまたは非置換または置換アリール を意味し、 Ｒfが水素、アルキルまたはシクロアルキルを意味し、 −＃がＡkへの結合を、 Ａhが水素、 Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ3− Ｃ10アルキニル、Ｃ1−Ｃ10アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ10アルケニルカルボニ ル、Ｃ3−Ｃ10アルキニルカルボニルまたはＣ1−Ｃ10アルキルスルホニル（これ ら各基は部分的にまたは完全にハロゲン化されてもよく、または１〜３個の以下 の置換基、すなわちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カル ボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アル キル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキル スルホキシル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロア ルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、 Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ 、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル 、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカ ルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジ ルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリール、ヘテロ アリールオキシおよびヘテロアリールチオ（芳香族およびヘテロ芳香族基は更に 部分的にまたは完全にハロゲン化されてもよく、および／またはシアノ、ニトロ 、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、ハロ ゲン、アミノチオカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1 −Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ3−Ｃ6シクロア ルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルオキ シカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6 −アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキル アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アル キルアミノチオカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、 ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロ アリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオまたはＣ（＝ＮＯＲ1） −Ｘｏ−Ｒ2のうちの１〜３個を有してもよい。）、または アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル 、アリールスルホニル、またはヘテロアリールスルホニル（これら各基は部分的 にまたは完全にハロゲン化されてもよく、または１から３個の以下の基、すなわ ちシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノ カルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハ ロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1 −Ｃ6アルキルスルホキシル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、 Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチ オ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ−Ｃ1−Ｃ6−アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキ ルアミノカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アルキル アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ1−Ｃ6アル キルアミノチオカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルケニルオキシ、 ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロ アリール、ヘテロアリールオキシ、またはＣ（＝ＮＯＲ1）−Ｘｏ−Ｒ2を有して もよい。）意味し、 Ｔが酸素、硫黄または窒素を意味し、この窒素が水素またはＣ1−Ｃ6アルキル を有し、 ｏが０または１であり、 Ｒ1が水素またはＣ1−Ｃ6アルキルを、 Ｒ2が水素またはＣ1−Ｃ6アルキルを意味する化合物が好ましい。 特に好ましい化合物Ｉ．ＨはＷhがＣＨ2−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（アルキル ）＝Ｎ−Ｏ−＃を意味するものである。 他の好ましい化合物Ｉ．ＨはＷhがＣＨ2−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（アリール ）＝ＮＯ−＃を意味するものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ．ＫはＹkがＣＨ2−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（シ クロアルキル）＝ＮＯ−＃を意味するものである。 更に、特に好ましい化合物Ｉ．ＨはＷhがＣＨ2−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（ヘ テロアリール）＝ＮＯ−＃を意味するものである。 特に好ましい化合物Ｉ．ＨにはＷhがＣＨ2−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（ＣＨ3） ＝ＮＯ−＃を意味するものである。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＨはＷhがＣＨ2−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5 ）＝ＮＯ−＃を意味するものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ．ＨはＡhが水素またはＣ1−Ｃ6アルキルを意味 するものである。 更に、特に好ましい化合物Ｉ．ＨはＡhが非置換または置換アリールアルキル 、ヘテロアリールアルキル、アリールオキシアルキルまたはヘテロアリールオキ シアルキルを意味するものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ．ＨはＡhが非置換または置換アリールまたはヘ テロアリールを意味するものである。 他の特に好ましい化合物Ｉ．ＨはＡnがメチルまたはエチルを意味するもので ある。 また、特に好ましい化合物Ｉ．ＨはＡhが非置換または置換アリールアルキル またはヘテロアリールアルキルを意味するものである。 特に好ましい化合物Ｉ（またはＩ．Ａ〜Ｉ．Ｈ）はＵが酸素を、Ｖが酸素また はアミノを意味するものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ（またはＩ．Ａ〜Ｉ．Ｈ）はＵがアミノを、Ｖが 酸素を意味するものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ（またはＩ．Ａ〜Ｉ．Ｈ）はＵがアミノオキシを 、Ｖが酸素を意味するものである。 また、特に好ましい化合物Ｉ（またはＩ．Ａ〜Ｉ．Ｈ）はＲ1がメチルまたは エチルを、特にメチルを意味するものである。 他の好ましい化合物Ｉ（またはＩ．Ａ〜Ｉ．Ｈ）はＲ2がメチルまたはエチル 、特にメチルを意味するものである。 植物学的活性に鑑みて、異性体混合物および純粋な異性体が使用されるが、純 粋な異性体の活性を、異性体混合物の活性よりも大きく成すことが可能である。 使用の観点からは、以下の表に記載の化合物Ｉが特に好ましい。 更に置換基として表中に挙げた基は、それ自体（記載の組み合わせとは別に） 置換基の実施の形態として特に好ましい。 ［表１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが直接 結合であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ＝ＣＨ−であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物につ いてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが −Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物につ いてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが酸素 （−Ｏ−）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物につ いてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各 場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｏ ＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各 場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｏ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｏ −ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｏ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表１０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｎ Ｈ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表１１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ （ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり 、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａ の化合物。 ［表１２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一 個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが −ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに 結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが直接 結合であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ＝ＣＨ−であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場 合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ ≡Ｃ−であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが酸素 （−Ｏ−）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場 合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表２１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｏ ＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｏ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表２３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｏ −ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表２４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｏ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｎ Ｈ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ （ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが ＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応す る一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが −ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり 、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個 の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが直接 結合であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ＝ＣＨ−であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場 合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが −Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場 合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが酸素 （−Ｏ−）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場 合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表３６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｏ ＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表３７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｏ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表３８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｏ −ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表３９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが −ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｎ Ｈ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ （ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが ＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応す る一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｗ及びＹが＝Ｎ−であ り、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが直接 結合であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ＝ＣＨ−であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場 合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ ≡Ｃ−であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが酸素 （−Ｏ−）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場 合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表５１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが −ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｏ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｏ −ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｏ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｎ Ｈ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ （ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが ＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応す る一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であ り、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表６０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表６１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表６２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表６３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表６４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表６５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表６６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表６７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表６８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表６９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表７０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表７１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが-Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ 、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個 の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表７２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表７３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表７４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ− Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり 、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａ の化合物。 ［表７５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表７６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表７７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表７８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表７９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表８０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ− であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表８１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ− であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表８２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ− であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表８３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ− であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表８４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ −であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表８５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ −であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表８６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表８７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表８８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表８９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表９０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表９１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表９２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表９３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｃ＝Ｃ−であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表９４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表９５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが ＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表９６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが ＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは 表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表９７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが ＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表９８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが ＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表９９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹ が＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１００］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹ が＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１０１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１０２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結 合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１０３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表１０４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１０５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１０６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１０７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１０８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１０９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１１０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが ＝Ｎ−であり、Ｙが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物 についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１１１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが ＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１１２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが ＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１１３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及び Ｚが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは 表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１１４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺ が＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１１５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺ が＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１１６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１１７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１１８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表１１９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１２０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１２１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが直接結合であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１２２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場 合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１２３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１２４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場 合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１２５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表１２６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表１２７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表１２８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表１２９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表１３０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表１３１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが ＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応す る一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１３２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１３３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結 合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１３４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１３５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１３６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが直接結合であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表１３７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表１３８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表１３９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表１４０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１４１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１４２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１４３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１４４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１４５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１４６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であ り、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一 個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１４７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ −であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１４８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝ Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各 場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１４９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表１５０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表１５１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表１５２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表１５３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表１５４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表１５５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、 Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１５６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、 Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１５７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、 Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１５８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、 Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１５９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり 、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の 基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１６０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり 、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１６１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ −であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一 個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１６２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹ が＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１６３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結 合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１６４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表１６５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表１６６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表１６７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表１６８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表１６９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表１７０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、 Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１７１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、 Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１７２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、 Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１７３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、 Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１７４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり 、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１７５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり 、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１７６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ −であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１７７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺ が＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１７８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結 合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１７９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表１８０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表１８１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表１８２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表１８３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表１８４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表１８５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１８６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１８７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１８８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１８９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１９０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１９１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一 個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１９２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１９３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各 場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１９４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表１９５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表１９６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１９７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１９８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表１９９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２００］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ− であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２０１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ− であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２０２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ− であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２０３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ− であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２０４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ −であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２０５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ −であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２０６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２０７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｗが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２０８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表２０９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２１０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であ り、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２１１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２１２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２１３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２１４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２１５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが ＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２１６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが ＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２１７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが ＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２１８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが ＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２１９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹ が＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２２０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹ が＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２２１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物につ いてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２２２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２２３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表２２４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２２５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２２６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２２７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２２８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２２９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２３０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが ＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２３１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが ＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２３２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが ＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは 表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２３３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが ＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２３４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺ が＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２３５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺ が＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２３６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２３７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２３８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表２３９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２４０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２４１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表２４２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表２４３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表２４４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表２４５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２４６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２４７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２４８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及び Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対 応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２４９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、 Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の 基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２５０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２５１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一 個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２５２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２５３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２５４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表２５５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表２５６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２５７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２５８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２５９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２６０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ− であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは 表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２６１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ− であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２６２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ− であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２６３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ− であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２６４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ −であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２６５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ −であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２６６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であ り、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物につ いてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２６７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２６８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表２６９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２７０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２７１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２７２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２７３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２７４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２７５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが ＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２７６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが ＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２７７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及び Ｙが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは 表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２７８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが ＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２７９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹ が＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２８０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹ が＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２８１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２８２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２８３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ （−ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ −※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり 、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａ の化合物。 ［表２８４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２８５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２８６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２８７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２８８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが ＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応す る一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２８９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２９０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが ＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２９１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが ＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２９２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが ＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２９３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが ＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａ の一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２９４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ （−ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及び Ｚが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは 表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２９５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺ が＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２９６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２９７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表２９８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表２９９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３００］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３０１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３０２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各 場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３０３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合 の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３０４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各 場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３０５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３０６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表３０７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表３０８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表３０９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３１０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３１１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３１２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ 及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３１３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに 結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３１４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３１５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３１６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが直接結合であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表３１７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表３１８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり 、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａ の化合物。 ［表３１９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表３２０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３２１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３２２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３２３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３２４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ 及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３２５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ 及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３２６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−で あり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの 一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３２７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝ Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは 表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３２８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに 結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表３２９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表３３０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表３３１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表３３２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表３３３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり 、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａ の化合物。 ［表３３４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表３３５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり 、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３３６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり 、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３３７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり 、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３３８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり 、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３３９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であ り、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３４０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であ り、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３４１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝ Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの 一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３４２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及び Ｙが＝Ｎ−でありＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３４３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに 結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３４４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表３４５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表３４６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表３４７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表３４８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり 、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａ の化合物。 ［表３４９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが酸素（−Ｏ−）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表３５０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり 、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３５１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＯＣＨ2−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり 、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３５２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＯ−Ｏ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり 、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３５３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｏ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり 、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３５４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＯ−ＮＨ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であ り、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３５５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＮＨ−ＣＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であ り、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３５６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝ Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３５７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及び Ｚが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは 表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３５８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに 結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３５９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表３６０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表３６１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが直接 結合であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３６２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ （ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり 、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａ の化合物。 ［表３６３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３６４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−（ ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３６５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３６６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３６７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが直接 結合であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３６８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ （ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが ＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応す る一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３６９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ 及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３７０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ａの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３７１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３７２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３７３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが直接 結合であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３７４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ （ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが ＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応す る一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３７５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であ り、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３７６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３７７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３７８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３７９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが直接 結合であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３８０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ （ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが ＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応す る一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３８１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であ り、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３８２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３８３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３８４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３８５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表３８６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一 個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３８７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３８８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３８９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表３９０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表３９１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であ り、Ｖが酸素であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３９２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３９３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３９４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表３９５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３９６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３９７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３９８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表３９９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４００］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表４０１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４０２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４０３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４０４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４０５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４０６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表４０７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であ り、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４０８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物 ［表４０９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが直接結合であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４１０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが ＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応す る一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４１１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及 びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に 対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４１２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結 合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４１３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４１４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４１５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが直接結合であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表４１６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であ り、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一 個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４１７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ −であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４１８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結 合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各 場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４１９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表４２０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物 ［表４２１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表４２２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ −であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一 個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４２３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹ が＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４２４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結 合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４２５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表４２６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表４２７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表４２８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ −であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一 個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４２９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ 及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４３０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結 合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４３１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表４３２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※（ ※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物 ［表４３３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表４３４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一 個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４３５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４３６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４３７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表４３８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表４３９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４４０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であ り、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり 、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物につい てＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４４１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４４２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表４４３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４４４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４４５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４４６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４４７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４４８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表４４９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４５０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４５１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ａの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４５２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４５３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４５４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表４５５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４５６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４５７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表４５８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一 個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４５９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４６０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４６１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であ り、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ． Ａの化合物。 ［表４６２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そし て各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合 物。 ［表４６３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４６４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４６５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４６６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表４６７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４６８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４６９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４７０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４７１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）で あり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物に ついてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４７２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ （−ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ −※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり 、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａ の化合物。 ［表４７３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４７４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（4−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4） ＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表４７５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝Ｃ Ｈ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一 般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４７６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、 Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４７７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結 合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４７８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表４７９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４８０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ −であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般 式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４８１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４８２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺ が＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応 する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４８３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ 及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基 に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４８４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに 結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４８５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４８６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４８７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが直接結合であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表４８８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−で あり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４８９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝ Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは 表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４９０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに 結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４９１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表４９２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物 ［表４９３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表４９４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝ Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの 一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４９５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及び Ｙが＝Ｎ−でありＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表 Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４９６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに 結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表４９７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表４９８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表４９９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが直接結合であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表５００］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−Ｃ（ＣＨ3）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝ Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの 一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５０１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及び Ｚが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは 表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５０２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ＮＯ−※（※＝Ａaに 結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５０３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ＮＯ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５０４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶがアミノ（−ＮＨ−）で あり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝ ＮＯ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−で あり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ ．Ａの化合物。 ［表５０５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ 、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個 の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５０６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合） であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは 表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５０７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合） であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは 表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５０８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ が＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５０９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合） であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物 についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５１０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合） であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物 についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５１１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ 及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５１２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合） であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物 についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５１３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合） であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物 についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５１４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ 及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５１５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合） であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物 についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５１６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、ＵとＶが酸素であり、Ｗaが−Ｃ Ｈ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合） であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物 についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５１７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５１８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表５１９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、とＶが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表５２０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５２１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５２２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、とＶが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５２３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５２４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５２５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、とＶが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５２６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５２７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５２８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、とＶが酸素であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５２９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡa は表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５３０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※ ＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物 についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５３１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※ ＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物 についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５３２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５３３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※ ＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表５３４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※ ＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表５３５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５３６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表５３７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※ ＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表５３８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合 ）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合 物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５３９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※ ＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表５４０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖが硫黄であ り、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※ ＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表５４１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝ Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場 合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５４２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表５４３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表５４４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５４５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５４６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ− Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ ＣＨ−であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する 一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５４７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５４８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５４９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５５０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５５１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であ り、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５５２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕがアミノ（−ＮＨ−）であり 、Ｖが硫黄であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５５３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５５４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表５５５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして 各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物 。 ［表５５６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ （−ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ− ※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、 そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの 化合物。 ［表５５７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５５８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５５９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５６０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５６１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５６２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５６３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５６４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕが酸素であり、Ｖがアミノ（ −ＮＨ−）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4 ）＝Ｎ−※（※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ− であり、そして各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式 Ｉ．Ａの化合物。 ［表５６５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕ及びＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※（※＝Ａaに 結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化合物について Ａaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５６６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕ及びＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５６７］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕ及びＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の化 合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５６８］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕ及びＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※（※＝Ａaに 結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５６９］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕ及びＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５７０］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕ及びＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘが＝Ｎ−であり、Ｙ及びＺが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５７１］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕ及びＶがアミノ（−ＮＨ −）であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※（※＝ Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そして各 場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５７２］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕ及びＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５７３］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕ及びＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＹが＝Ｎ−であり、Ｚが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５７４］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕ及びＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（Ｃ6Ｈ5）＝Ｎ−※（※＝Ａaに 結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そして各場合の 化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化合物。 ［表５７５］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕ及びＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（２−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 ［表５７６］ Ｒ1とＲ2がメチルであり、Ｒ3が水素であり、Ｕ及びＶがアミノ（−ＮＨ−） であり、Ｗaが−ＣＨ2Ｏ−Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）−Ｃ（４−Ｃｌ−Ｃ6Ｈ4）＝Ｎ−※ （※＝Ａaに結合）であり、Ｘ及びＺが＝Ｎ−であり、Ｙが＝ＣＨ−であり、そ して各場合の化合物についてＡaは表Ｂの一個の基に対応する一般式Ｉ．Ａの化 合物。 本発明の式Ｉの化合物は、昆虫類、ダニ類、および線虫類等の有害菌類および 有害動物の防除に好適に用いられる。これらは農作物の保護、および衛生、在庫 保護および獣医学の各方面において殺菌剤および殺虫剤として用いられる。 害虫には次のものがある。すなわち、 鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の害虫には例えばアドキソフィエス・オラ ナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アグロテス・イプシロン（Ａｇｒｏ ｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、アグロテス・セゲタム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅ ｔｕｍ）、アラバマ・アルジラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ） 、アンチカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ ）、アルジレスチア・コンジュゲラ（Ａｒｇｇｒｅｓｔｈｉａ ｃｏｎｊｕｇｅ ｌｌａ）、オートグラファ・ガマ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｇａｍｍａ）、カコ エシア・ムリナナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｍｕｒｉｎａｎａ）、カプア・レチキュ ラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、チョリストネウラ・フミフェラナ （Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、チロ・パルテルス（ Ｃｈｉｌｏ ｐａｒｔｅｌｌｕｓ）、チョリストネウラ・オクシデンタリス（Ｃ ｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、シルピス・ウニプン クタ（Ｃｉｒｐｈｉｓ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、クナファロクロシス・メディナ リス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クロシドロミア ・ビノタリス（Ｃｒｏｃｉｄｏｌｏｍｉａ ｂｉｎｏｔａｌｉｓ）、チデイア・ ポモネーラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、デンドロリマス・ピニ（Ｄｅ ｎｄｒｏｌｉｍｕｓ ｐｉｎｉ）、ダイアファニア・ニチダリス（Ｄｉａｐｈａ ｎｉａ ｎｉｔｉｄａｌｉｓ）、ダイアトラエア・グランディオセーラ（Ｄｉａ ｔｒａｅａ ｇｒａｎｄｉｏｓｅｌｌａ）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉ ａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、エラスモパルパス・リグノセーラス（Ｅｌａｓｍｏ ｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、オイポエシリア・アムピグエーラ（ Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、フェルチア・サブテーラネア （Ｆｅｌｔｉａ ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ）、グラホリタ・フネブラナ（Ｇｒａ ｐｈｏｌｉｔａ ｆｕｎｅｂｒａｎａ）、グラホリタ・モレス タ、（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、ヘリオテス・アルミゲラ（Ｈ ｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリオテス・ピレセンス（Ｈｅｌｉｏ ｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ヘリオテス・ジー（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｚ ｅａ）、ヘールラ・アンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヒベルニ ア・デフォリアリア（Ｈｉｂｅｒｎｉａ ｄｅｆｏｌｉａｒｉａ）、ヒファント リア・クネア（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）、ヒポノムータ・マリネラ ス（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｍａｌｉｎｅｌｌｕｓ）、ケイフェリア・リコペ ルシセーラ（Ｋｅｉｆｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、ラムブデ ィナ・フィセラリア（Ｌａｍｂｄｉｎａ ｆｉｓｃｅｌｌａｒｉａ）、ラフィグ マ・エクシグア（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｅｘｉｇｕａ）、ロイコプテラ・シテルラ （Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リソコレーチス・ブランカルデ ーラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ロベシア・ ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロクソステーゲ・スティクティ カリス（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅ ｓｔｉｃｔｉｃａｌｉｓ）、リマントリア・ディ スパー（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リマントリア・モナチャ（Ｌｙ ｍａｎｔｒｉａ ｍｏｎａｃｈａ）、リオネチア・クレルケーラ（Ｌｙｏｎｅｔ ｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マンドゥカ・セクタ（Ｍａｎｄｕｃａ ｓｅｘｔ ａ）、マラコソマ・ノイストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ） 、マメストラ・ブラシーカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モキ ス・レパンダ（Ｍｏｃｉｓ ｒｅｐａｎｄａ）、オペロフテラ・ブルマータ（Ｏ ｐｅｒｏｐｈｔｈｅｒａ ｂｒｕｍａｔａ）、オルギィア・プソイドツガタ（Ｏ ｒｇｙｉａ ｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｔａ）、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓ ｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パンデミス・ペパラナ（Ｐａｎｄｅｍｉ ｓ ｈｅｐａｒａｎａ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅ ａ）、ペクチノフォラ・ゴシィピエーラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓ ｙｐｉｅｌｌａ）、フトリマエア・オペルキュレーラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロチ スティス・シトレーラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｈｉｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエ リス・ブラシーカ（Ｐｉｅｒｉｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、プラティペナ・スカ ブラ（Ｐｌａｔｈｙｐｅｎａ ｓｃａｂｒａ）、プラティノタ・ストゥルタナ（ Ｐｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａｎａ）、プルテーラ・キシロステーラ（Ｐｌ ｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ピライス・シトリ（Ｐｒａｙｓ ｃｉ ｔｒｉ）、ピライス・オレア（Ｐｒａｙｓ ｏｌｅａｅ）、プロデニア・スニア （Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｕｎｉａ）、プロデニア・オルニトガリ（Ｐｒｏｄｅｎ ｉａ ｏｒｎｉｔｈｏｇａｌｌｉ）、プソイドプルシア・インクルデンス（Ｐｓ ｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、フィアシオニア・フルストラナ （Ｐｈｙａｃｉｏｎｉａ ｆｒｕｓｔｒａｎａ）、スクロビパルプラ・アブソル タ（Ｓｃｒｏｂｉｐａｌｐｕｌａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、セサミア・インフェレ ンス（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、スパルガノティス・ピレリアナ（ Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｐｉｌｌｅｒｉａｎａ）、スポドプテラ・フルジペ ルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・リトラ リス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）、スポドプテラ・リチュ ラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、シレプタ・デロガタ（Ｓｙｌｌｅ ｐｔａ ｄｅｒｏｇａｔａ）、シナンテドン ミオパエフォラミス（Ｓｙｎａｎ ｔｈｅｄｏｎ ｍｙｏｐａｅｆｏｒｍｉｓ）、タウマトポエア・ピティオカムパ （Ｔｈａｕｍａｔｏｐｏｅａ ｐｉｔｙｏｃａｍｐａ）、トリトリックス・ビリ ダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ），トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈ ｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トリポリザ・インセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ザイラフェラ・カナデンシス（Ｚｅｉｒａｐｈｅｒａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏ ｎｅｌｌａ）、シトトロガ・セレレーラ（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ ｃｅｒｅｌｅｌ ｌａ）、エフェスティア・カウテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｃａｕｔｅｌｌａ）、 ティネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）が属す る。 鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）としては例えばアグリオテス・リネアタス（ Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・オブスキュラス （Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、アンソノムス・グランディス（Ａｎ ｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アンソノムス・ポモラム（Ａｎｔｈｏｎ ｏｍｕｓ ｐｏｍｏｒｕｍ）、アピオン・フォラクス（Ａｐｉｏｎ ｖｏｒａｘ ）、アトマリア・リネアリム（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、ブラス トファグス・ピニペルダ（Ｂｌａｓｔｏｐｈａｇｕｓ ｐｉｎｉｐｅｒｄａ）、 カシィーダ・ネビュローサ（Ｃａｓｓｉｄａ ｎｅｂｕｌｏｓａ）、セロトマ・ トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、シュートリーンカ ス・アッシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、 シュートリーンカス・ナピ（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐｉ）、チ ャエトクネマ・ティビアリル（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｔｉｂｉａｌｉｓ）、 コノデラス・ベスペルティナス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｖｅｓｐｅｒｔｉｎｕｓ ）、クリオセリス・アスパラギー（Ｃｒｉｏｃｅｒｉｓ ａｓｐａｒａｇｉ）、 デンドロクトヌス・レフィペンニス（Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎｕｓ ｒｅｆｉｐｅ ｎｎｉｓ）、ダイアブロティカ・ロンジコロニス（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｌｏ ｎｇｉｃｏｒｎｉｓ）、ダイアブロティカ・１２−プンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔ ｉｃａ １２−ｐｕｎｃｔａｔａ）、ダイアブロティカ・ビルジフェラ（Ｄｉａ ｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、エピラシュナ・バリベスティス（Ｅｐ ｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリックス・ヒルティペニス（ Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、オイティノボスラス・ブラシリエ ンシス（Ｅｕｔｉｎｏｂｏｔｈｒｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、ヒロビウ ス・アビエティス（Ｈｙｌｏｂｉｕｓ ａｂｉｅｔｉｓ）、ヒペラ・ブルネイペ ニス（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、ヒペラ・ポスティカ（Ｈ ｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、イプス・ティポグラファス（Ｉｐｓ ｔｙｐｏ ｇｒａｐｈｕｓ）、レマ・ビリネアタア（Ｌｅｍａ ｂｉｌｉｎｅａｔａ）、レ マ・メラノプス（Ｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、レプチノタルサ・デセムリ ネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リモニウス ・カリフォルニカス （Ｌｉｍｏｎｉｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、リソルホプトラス・オリゾ フィラス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、メラノタ ス・コミュニス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、メリゲテス・アエ ネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・ヒポカスタニ（ Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｉ）、メロロンタ・メロロンタ （Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、オンレマ・オリーザ（Ｏｎ ｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、オルティオリーンカス・サルカタス（Ｏｒｔｉｏｒ ｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オルテゥオリーンカス・オバタス（Ｏ ｒｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、ファエドン・コックレアリア（ Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロペルサ・ホルティコラ（Ｐ ｈｙｌｌｏｐｅｒｔｈａ ｈｏｒｔｉｃｏｌａ）、フィロフィガ・エスピー（Ｐ ｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐ．）、フィロトレタ・クリソセファラ（Ｐｈｙｌｌ ｏｔｒｅｔａ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、フィロトレタ・ネモラム（Ｐｈ ｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｎｅｍｏｒｕｍ）、フィロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙ ｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピーリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉ ｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、サイリオデス・ナピ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｎａｐｉ）、スコリツス・イントリカタス（Ｓｃｏｌｙｔｕｓ ｉｎｔｒｉｃａ ｔｕｓ）、シトナ・リネアタス（Ｓｉｔｏｎａ ｌｉｎｅａｔｕｓ）、ブルカス ・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、ブルカス・ピソラム （Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルカス．レンティス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｌｅｎｔｉｓ）、シトフィラス・グラナリア（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａ ｎａｒｉａ）、ラシオデルマ・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉ ｃｏｒｎｅ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｙｚｏｐｅｒｔｈ ａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏ ｒｙｚａｅ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａ ｎｅｕｍ）、トロゴデルマ・グラナリウム（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｇｒａｎａ ｒｉｕｍ）、ザブロテス・サブファシアト ス（Ｚａｂｒｏｔｅｓ ｓｕｂｆａｓｃｉａｔｕｓ）が属する。 双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）としては例えばアナストレファ・ルーデンス（Ａｎ ａｓｔｒｅｐｈａ ｌｕｄｅｎｓ）、セラティティス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉ ｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、コンタリニア・ソルジヒコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎ ｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、ダカス・キュキュルビテア（Ｄａｃｕｓ ｃｕ ｃｕｒｂｉｔａｅ）、ダカス・オレアレ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウ ラ・ブラシーカ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア・コアル クタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・ラディコム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、ヒデレリア・グリセオラ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓ ｅｏｌａ）、ヒーレミア・プラチュラ（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、 リリオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、リリオミザ・ トリフォリィ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、マエティオラ・デス トラクター（Ｍａｙｅｔｉｏｌａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、オルセオリア・オ リザエ（Ｏｒｓｅｏｌｉａ ｏｒｙｚａｅ）、オッシネーラ・フリット（Ｏｓｃ ｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ペゴミア・ヒソシャーミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｓ ｏｃｙａｍｉ）、フォルビア・アンティカ（Ｐｈｏｒｂｉａ ａｎｔｉｑｕａ） 、フォルビア・ブラシーカ（Ｐｈｏｒｂｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、フォレビ ア・コアルクタタ（Ｐｈｏｒｂｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、ラゴレティス・セ ラシ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｅｒａｓｉ）、ラゴレティス・ポモネーラ（Ｒ ｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ティプラ・オレラセア（Ｔｉｐｕ ｌａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、ティプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏ ｓａ）、アエデス・アエジプティ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・ ベキサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アノフェレス・マクリペニス（Ａｎ ｏｐｈｅｌｅｓ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、クリソミア・ベツィアナ（Ｃｈ ｒｙｓｏｍｙａ ｂｅｚｚｉａｎａ）、クリソミア・ホミニホラックス（Ｃｈｒ ｙｓｏｍｙａ ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）、クリソミア・マセラリア（Ｃｈｒｙ ｓｏｍｙａ ｍａｃｅｌｌａｒｉａ）、コルディ ロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇ ａ）、キュレツクス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、ファニア・ カニキュラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ガステロフィラス ・インティティナリス（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉ ｓ）、グロシア・モルシタンス（Ｇｌｏｓｓｉａ ｍｏｒｓｉｔａｎｓ）、ヘマ トビア・イリタンス（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ハプロディ プロシス・エケストリス（Ｈａｐｌｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｅｑｕｅｓｔｒｉｓ） 、ヒポデルマ・リネアタ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｌｉｎｅａｔａ）、ルシリア・ クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルシリア・セリカタ（Ｌｕｃｉ ｌｉａ ｓｅｒｉｃａｔａ）、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓ ｔｉｃａ）、ムシーナ・スタビュランス（Ｍｕｓｃｉｎａ ｓｔａｂｕｌａｎｓ ）、オエストラス・オビス（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｏｖｉｓ）、タバナス・ボビヌス （Ｔａｂａｎｕｓ ｂｏｖｉｎｕｓ）、シミュリウム・ダムノスム（Ｓｉｍｕｌ ｉｕｍ ｄａｍｎｏｓｕｍ）が属する。 総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）として例えばフランクリニエーラ・フス カ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエーラ・オクシ デンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フラ ンクリニエーラ・トリティシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ） 、ハプロトリプス・トリティシ（Ｈａｐｌｏｔｈｒｉｐｓ ｔｒｉｔｉｃｉ）、 シルトスリップス・シトリ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｃｉｔｒｉ）、スリッ プス・オリザエ（Ｔｈｒｉｐｓ ｏｒｙｚａｅ）、スリップス・パルミ（Ｔｈｒ ｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、スリップス・タバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）が 属する。 膜翅目（Ｈｙｍｅｎｔｏｐｔｅｒａ）としては例えばアサリア・ロザエ（Ａｔ ｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アタ・セファロテス（Ａｔｔａ ｃｅｐｈａｌｏｔ ｅｓ）、アタ・セックスデンス（Ａｔｔａ ｓｅｘｄｅｎｓ）、アタ・テキサナ （Ａｔｔａ ｔｅｘａｎａ）、ホプロカンパ・ミヌタ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｍｉｎｕｔａ）、ホプロカンパ・テスチュ ディネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、イリドミルメス・ フミリス（Ｉｒｉｄｏｍｙｒｍｅｓ ｈｕｍｉｌｉｓ）、イリドミルメス・プル プレウス（Ｉｒｉｄｏｍｙｒｍｅｓ ｐｕｒｐｕｒｅｕｓ）、モノモリウム・ハ ァラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ソレノプシス・ゲ ミナタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔａ）、ソレノプシス・インビク タ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、ソレノプシス・リヒテリ（Ｓｏ ｌｅｎｏｐｓｉｓ ｒｉｃｈｔｅｒｉ）が属する。 異翅亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）としては例えばアクロステルナム・ヒラ レ（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｈｉｌａｒｅ）、ブリサッス・ロイコプテラス（ Ｂｌｉｓｓｕｓ ｌｅｕｃｏｐｔｅｒｕｓ）、シルトペルティス・ノタタス（Ｃ ｙｒｔｏｐｅｌｔｉｓ ｎｏｔａｔｕｓ）、ディスデルカス・シングラタス（Ｄ ｙｓｄｅｒｃｕｓ ｃｉｎｇｕｌａｔｕｓ）、ディスデルカス・インテルメディ アス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、オイリーガスター・イ ンテグリセプス（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｉｎｔｅｇｒｉｃｅｐｓ）、オイチス タス・インピクティベントリス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｉｍｐｉｃｔｉｖｅｎｔ ｒｉｓ）、レプトグローサス・フィロープス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈ ｙｌｌｏｐｕｓ）、リーガス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、 リーガス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、リーガス・プ ラテンシス（Ｌｙｇｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、ネザラ・ビリデゥラ（Ｎｅｚ ａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエズマ・カドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒ ａｔａ）、ソルベア・インスラリス（Ｓｏｌｕｂｅａ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、 ティアンタ・ペルディトール（Ｔｈｙａｎｔａ ｐｅｒｄｉｔｏｒ）が属する。 同翅亜目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）には例えばアシルトシフォン・オノブリーシ ス（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｏｎｏｂｒｙｃｈｉｓ）、アシルトシフォン ・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アデルゲス・ラリシス （Ａｄｅｌｇｅｓ ｌａｒｉｃｉｓ）、アオニデエラ・アウランティ（Ａｏｎｉ ｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、アフィドラ・ナスチュルティ （Ａｐｈｉｄｕｌａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ゴシピ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィ ス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アウラコルトム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒ ｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバキ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ ）、ブラチーカウダス・カルデゥイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｃａｒｄｕｉ ）、ブレブコリンネ・ブラシイーカ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃ ａｅ）、ダルブルス・マイディス（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ドレフ ュシア・ノルドマンニィアナエ（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｎｏｒｄｍａｎｎｉａｎ ａｅ）、ドレフュシア・ピセェア（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｐｉｃｅａｅ）、ドレ フュシア・ラジコラ（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ ｒａｄｉｃｏｌａ）、エムポアスカ ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒ ｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、ラオデルファクス・ストリアテラ（Ｌａ ｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌａ）、マクロシフム・アベナエ（Ｍａｃ ｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、マクロシフム・オイフォルビア（Ｍａｃｒ ｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・ロザエ（Ｍａｃｒｏ ｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、メグーラ・ビシア（Ｍｅｇｏｕｒａ ｖｉｃｉａ ｅ）、メトポロフィウム・ディルホダム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒ ｈｏｄｕｍ）、ミゾデス・ペルシカエ（Ｍｙｚｏｄｅｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、 ミザス・セラシー（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ネフォテティクス・シンクテ セプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ニラパルバタ・ル ゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、ペルキンシェラ・サッカリ シィデ（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓａｃｃｈａｒｉｃｉｄａ）、フォロドン ・フムリー（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、プラノココス・シトリ（Ｐｌ ａｎｏｃｏｃｏｓ ｃｉｔｒｉ）、プシーラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ） 、プシーラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｉｒｉ）、プシーラ・ピリコール（Ｐｓｙ ｌｌａ ｐｙｒｉｃｏｌ）、クアドラスピディオトス・ペルニシオサス（Ｑｕａ ｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、ロパロシィ フム・マイディス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、サパフィス ・オレア（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ ｏｌｅａｅ）、シザフィス・グラミナム（Ｓｃ ｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピドス・アルティクラタス（ Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シトビオン・アベナエ （Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガテラ・フルキフェラ（Ｓｏｇａｔｅ ｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、トキソプテラ・シトリシダ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒ ａ ｃｉｔｒｉｃｉｄａ）、トリアロイロデス・アブティロネア（Ｔｒｉａｌｅ ｕｒｏｄｅｓ ａｂｕｔｉｌｏｎｅａ）、トリアロイロデス・バポラリオラム（ Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ビテウス・ビティフ ォリー（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）が属する。 等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）には例えばカロテルメス・フラビコーリス（Ｃａ ｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、ロイコテルミス・フラビペス（ Ｌｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、マクロテルメス・サブヒアリヌ ス（Ｍａｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｕｂｈｙａｌｉｎｕｓ）、オドントテルメス・ フォルメザヌス（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｕｎｕｓ）、レテ ィキュリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕ ｑｕｓ）、テルメス・ナタレンシス（Ｔｅｒｍｅｓ ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ）。 直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）には例えばグリーロタルパ・グリーロタルパ （Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ロカスタ・ミグラトリ ア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプラス・ビビッタタス（ Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｂｉｖｉｔｔａｔｕｓ）、メラノプラス・フェムル−ル ブラム（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｆｅｍｕｒｒｕｂｒｕｍ）、メラノプラス・メ キシカナス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｍｅｘｉｃａｎｕｓ）、メラノプラス・サ ングイニペス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｉｐｅｓ）、メラノプラ ス・スプレタス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｒｅｔｕｓ）、ノマダリクス・セ プテムファシィアータ（Ｎｏｍａｄａｃｒｉｓ ｓｅｐｔｅｍｆａｓｃｉａｔａ ）、シストセルサ・アメリカーナ （Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルサ・ペレグリ ナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｐｅｒｅｇｒｉｎａ）、スタウロノタス・マロ ッカナス（Ｓｔａｕｒｏｎｏｔｕｓ ｍａｒｏｃｃａｎｕｓ）、シスットセルサ ・グレガリア（Ｓｃｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）、アチタ・ドメス チカ（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌ ａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッタ・ジェルマニカ（Ｂｌａｔｔａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ペリプラネタ・アメリカーナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）が属する。 蛛形類（Ａｒａｃｈｎｏｉｄｅａ）例えばアクロプス・リコペルシカエ（Ａｃ ｕｌｏｐｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃａｅ）、アクロプス・ペレカッシ（Ａｃｕｌ ｏｐｓ ｐｅｌｅｋａｓｓｉ）、アクルス・シレエクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、ブレビパルパス・フェニシス（Ｂｒｅｖｉｐ ａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・プラエティオサア（Ｂｒｙｏ ｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、エオテトラニーカス・カルピニ（Ｅｏｔｅｔｒ ａｎｙｃｈｕｓ ｃａｒｐｉｎｉ）、エウテトラニキス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔ ｒａｎｙｃｈｕｓ ｂａｎｋｓｉｉ）、エリオフェス・シエルドニ（Ｅｒｉｐｈ ｙｅｓ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、オリゴニキス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃ ｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、パノニカス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）、パノニカス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、フィ ロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ ）、ポリファゴタルソネムス・ラタス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕ ｓ ｌａｔｕｓ）、タルソネムス・パリダス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌ ｉｏｄｕｓ）、テトラニカス・シンナバリナス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉ ｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニカス・カンザワイ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｋａｎｚａｗａｉ）、テトラニカス・パシフィカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｐａｃｉｆｉｃｕｓ）、テトラニカス・ウルチィカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕ ｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、ダニ類、例えばアムブリオンマ・アメリカナム（Ａｍｂ ｌｙｏｍｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、アムブリオンマ・バリエガタム（Ａｍ ｂｌｙｏｍｍａ ｖａｒｉｅｇａｔｕｍ）、アルガス・ペルシカス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃ ｕｓ）、ブーフィラス・アンヌラタス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕ ｓ）、ブーフィラス・デコロラタス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｄｅｃｏｌｏｒａｔ ｕｓ）、ブーフィラス・ミクロプラス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕ ｓ）、デルマセントール・シルバラム（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｉｌｖａｒ ｕｍ）、ヘイアロムマ・トランカタム（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｔｒｕｎｃａｔｕｍ ）、イクソデス・リシナス（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｉｃｉｎｕｓ）、イクソデス・ル ビカンダス（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｕｂｉｃｕｎｄｕｓ）、オルニトドラス・マウバ タ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔａ）、オトビンス・メグニニ（Ｏ ｔｏｂｉｎｓ ｍｅｇｎｉｎｉ）、リピセファラス・アペンディキュラタス（Ｒ ｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）、リピセファラス ・エヴェルトシー（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｅｖｅｒｔｓｉ）、および動 物寄生ダニ類例えばデルマニサス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｕｓ ｇａｌｌ ｉｎａｅ）、ソロプテス・オビス（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｏｖｉｓ）、サルコプ テス・スカビエ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｃａｂｉｅｉ）が属する。 線虫類として例えば根状虫線虫には、例えばメロイドギーネ・ハプラ（Ｍｅｌ ｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギーネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉ ｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギーネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏ ｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）が属する。 包嚢形成線虫には、例えばグロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌ ｌｉｄａ）、グロボデラ・ロストチーエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔ ｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅ ｎａｅ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ ）、ヘテロデラ・シャツティー（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ） 、移住性および半寄生線虫類、たとえばヘリオコチレンカス・マルチシンクタス （Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヒルスマ ニーラ・オリザエ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｎｉｅｌｌａ ｏｒｙｚａｅ）、ホプロ ライムス・エス ピーピー（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ）、プラチーレンカス・ブラキュラ ス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチーレンカス・ ファラックス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｆａｌｌａｘ）、プラチーレンカス ・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチー レンカス・バルナスイー（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ラドフ ォラス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンカス・ レインフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｅｉｎｆｏｒｍｉｓ）、スクテ ロネマ・ブラディス（Ｓｃｕｔｒｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｄｙｓ）、チレンクリ ス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ ）、および幹および葉線虫には、例えばアングイナ・トリティシ（Ａｎｇｕｉｎ ａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・ベセイ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉ ｄｅｓ ｂｅｓｓｅｙｉ）ジチレンカス・アングスタス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕ ｓ ａｎｇｕｓｔｕｓ）、ジチレンカス・ディプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ウィルス媒介動物、例えばロンジドラス類（Ｌｏｎｇｉｄ ｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、トリコドラス・クリスティ（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｃｈｒｉｓｔｅｉ）、トリコドラス・ビルリファルス（Ｔｒｉｃｈｏｄｒｕｓ ｖｉｒｕｌｉｆｅｒｕｓ）、キシフィネマ・インデックス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、キシフィネマ・メディテラネウム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｍｅ ｄｉｔｅｒｒａｎｅｕｍ）が属する。 有効成分は、例えば直接的に噴霧可能な溶液、粉末、懸濁液、高濃度の水性、 油性またはその他の懸濁液または分散液、エマルジョン、油性分散液、ペースト 、ダスト剤、散布剤または顆粒の形で噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法または 注入法によって適用することができる。適用形式は、完全に使用目的に基づいて 決定される。いずれの場合にも、本発明の有効物質の可能な限りの微細分が保証 されるべきである。 式Ｉの化合物のうちの数種類を、殺菌剤として用いる場合、系統的な作用祖示 す。新規化合物は、広範囲な植物病理学的菌類、特に不完全菌類、子嚢菌類、藻 菌類、または担子菌類に対して、葉または土壌作用殺菌剤として使用可能である 。 これらは種々の農作物、例えばコムギ、ライ麦、大麦、オート麦、稲、トウモ ロコシ、芝、綿花、大豆、コーヒー、サトウキビ、ブドウ、果実および観賞用植 物および野菜、例えばキュウリ、豆類、ウリ、並びにこれら植物の種子における 多種細菌を防除するにあたり特に重要である。 化合物Ｉは以下の植物病の防除に特に適している。 穀物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ；うど ん粉病）、 ウリ科のエリシペ・キコラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅ ａｒｕｍ）およびスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕ ｌｉｇｉｎｅａ）、 リンゴのポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏ ｔｒｉｃｈａ）、 ブドウのウンキヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａｎｅｃａｔｏｒ）、 穀物類のプッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、 ワタおよびシバのリゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）種、 穀物類およびサトウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、 リンゴのベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑａｌｉｓ ；腐敗病）、 穀物類のヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）種、 コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、 イチゴおよびブドウのボトリチス・キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒ ｅａ；灰色カビ）、 ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａ ｃｈｄｉｃｏｌａ）、 コムギおよびオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓ ｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、 イネのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ） ジャガイモおよびトマトのフィトピトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈ ｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、 種々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）およびベルチキルリウム（Ｖｅ ｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、 ブドウのプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ ）、 果実および野菜のアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種。 新規化合物を、例えばパエシロミセス・バリオッティ（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃ ｅｓ ｖａｒｉｏｔｉｉ）の資材保護（木材の保護）に用いることも可能である 。 新規物質は通常の製剤形、例えば溶液、エマルジョン、懸濁液、微粉末、粉末 、ペーストおよび顆粒に加工することができる。適用形は全く使用目的次第であ るが、いずれにせよ有効物質の細分および均一な分配が保証されるべきである。 製剤は公知方法で、例えば有効物質を溶剤および／または賦形剤で、場合によ り乳化剤および分散助剤を使用して増量することにより製造することができ、こ の際希釈剤として水を使用する場合には、補助溶媒として別の有機溶媒を使用す ることができる。 このための助剤としては、主に 溶剤、例えば芳香族化合物（例えばキシレン）、塩素化芳香族化合物（例えば クロルベンゼン）、パラフィン（例えば石油留分）、アルコール（例えばメタノ ール、ブタノール）、ケトン（例えばシクロヘキサノン）、アミン（例えばエタ ノールアミン、ジメチルホルムアミド）および水、 賦形剤例えば天然岩石粉（例えばカオリン、アルミナ、タルク、白亜）、合成 岩石粉（例えば高分散性珪酸、珪酸塩）、 乳化剤、例えば非イオン性および陰イオン性乳化剤（例えばポリオキシエチレ ン−脂肪アルコールエーテル、アルキルスルホナートおよびアリールスルホナー ト）、および 分散剤例えばリグニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロースが該当する。 界面活性剤としては次のものが挙げられる。芳香族スルホン酸、たとえばリグ ニンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタリンスルホン酸、ジブチルナフ タリンスルホン酸の各アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、 並びに脂肪酸、アルキルスルホナート、アルキルアリールスルホナート、アルキ ルスルファート、ラウリルエーテルスルファート、脂肪アルコールスルファート のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、並びに硫酸化ヘ キサデカノール、ヘプタデカノールおよびオクタデカノールの塩、並びに硫酸化 脂肪アルコールグリコールエーテルの塩、スルホン化ナフタリンおよびナフタリ ン誘導体とホルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリンスルホ ン酸とフェノールおよびホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチレン −オクチルフェノールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチ ルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテル 、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテル アルコール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコールエチレンオキシド−縮 合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、またはポ リオキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタート、 ソルビットエステル、リグニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロース。 水性使用形は乳濁液濃縮物、ペースト、または湿潤可能の粉末、水分散可能の 粉末より水の添加により製造することができる。乳濁液、ペーストまたは油分散 液を製造するためには、物質をそのまま、または油または溶剤中に溶解して、湿 潤剤、接着剤、分散剤または乳化剤により水中に均質に混合することができる。 また、有効物質、湿潤剤、接着剤、分散剤または乳化剤および場合により溶剤ま たは油よりなる濃縮物を製造することもでき、これは水にて希釈するのに適する 。 粉末、散布剤およびダスト剤は有効物質と固状担体物質とを混合または一緒に 磨砕することにより製造することができる。 粒状体例えば被覆−、含浸−および均質粒状体は、有効物質を固状担体物質に 結合することにより製造することができる。 固状担体物質は例えば鉱物土、例えばシリカゲル、珪酸、珪酸塩、滑石、カオ リン、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質黄色粘土、粘土、白雲石、珪藻土 、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕合成樹脂、肥料 例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素および植 物性生成物例えば穀物粉、樹皮、木材およびクルミ穀粉、セルロース粉末および 他の固状担体物質である。 直接使用可能な調製における有効成分の濃度は比較的広範囲に変更可能である 。 特に一般的には、この様な組成物は０．０００１〜９５重量％の有効成分を有 する。 ９５重量％を超過する有効成分を含有する調製物は超低量法（ＵＬＶ）により 好適に使用可能であり、添加剤を用いずに有効成分を使用することも可能である 。 殺菌剤として使用する場合、有効物質の濃度を０．０１〜９５重量％、特に０ ．５〜９０重量％とすると好ましい。殺虫剤として好適に用いられる組成には、 有効物質が０．０００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜１重量％含まれる 。 この際有効物質は純度９０〜１００％、特に９５〜１００％（ＮＭＲスペクト ルによる）で使用される。 製剤例は以下の通りである。 Ｉ．９０重量部の本発明の化合物Ｉと、Ｎ−メチル−α−ピロリドン１０重量 部とを含む溶液を得る。この溶液は微小液滴の形状で使用すると好ましい。 ＩＩ．２０重量部の本発明の化合物Ｉを、アルキル化ベンゼン８０重量部、エ チレンオキシド８乃至１０モルをオレイン酸−Ｎ−モノエタノールアミド１モル に付加した付加生成物１０重量部、ドデシルベンゾールスルホン酸のカルシウム 塩５重量部およびエチレンオキシド４０モルをヒマシ油１モルに付加した付加生 成物５重量部よりなる混合物中に添加する。この混合物を水に注入しかつ細分布 することにより分散液が得られる。 ＩＩＩ．２０重量部の本発明の化合物Ｉを、シクロヘキサノン４０重量部、イ ソブタノール３０重量部、エチレンオキシド７モルをイソオクチルフェノール１ モルに付加した付加生成物２０重量部、エチレンオキシド４０モルをヒマシ油１ モルに付加した付加生成物１０重量部よりなる混合物中に分散する。この組成物 を水に細分散することにより分散液が得られる。 ＩＶ．２０重量部の本発明の化合物Ｉを、シクロヘキサノン２５重量部、沸点 ２１０乃至２８０℃の鉱油留分６５重量部およびエチレンオキシド４０モルをヒ マシ油１モルに付加した付加生成物１０重量部よりなる混合物中に分散する。こ の組成物を水に細分散することにより分散液が得られる。 Ｖ．２０重量部の本発明の化合物Ｉを、ジイソブチルナフタリン−α−スルホ ン酸のナトリウム塩３重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルホン酸のナトリ ウム塩１７重量部および粉末状珪酸ゲル６０重量部と混和し、かつハンマーミル 中において磨砕する。この混合物を水に細分散することにより噴霧液が得られる 。 ＶＩ．３重量部の本発明の化合物Ｉを細粒状カオリン９７重量部と密に混和す る。かくして有効物質３重量％を含有するダスト剤が得られる。 ＶＩＩ．３０重量部の本発明の化合物Ｉを、粉末状珪酸ゲル９２重量部および この珪酸ゲルの表面上に吹きつけられたパラフィン油８重量部よりなる混合物と 密に混和する。良好な接着性を有する有効物質の組成物が得られる。 ＶＩＩＩ．４０重量部の本発明の化合物Ｉをフェノールスルホン酸−尿素−ホ ルムアルデヒド−縮合物のナトリウム塩１０重量部、珪酸ゲル２重量部および水 ４８重量部と混和する。安定な水性分散液が得られる。この分散液は更に水で希 釈することができる。 ＩＸ．２０重量部の本発明の化合物Ｉを、ドデシルベンゼンスルホン酸のカル シウム塩２重量部、脂肪アルコールポリグリコールエーテル８重量部、フェノー ルスルホン酸−尿素−ホルムアルデヒド−縮合物のナトリウム塩２重量部および パラフィン系鉱油６８重量部と密に混和する。安定な油状分散液が得られる。 Ｘ．１０重量部の本発明の化合物Ｉを、ジイソブチル−ナフタリン−α−スル ホン酸のナトリウム塩４重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルホン酸のナト リウム塩２０重量部、珪酸ゲル３８重量部およびカオリン３８重量部と充分に混 和し、かつハンマーミル中において磨砕する。こ混合物を水１００００重量部に 細分散することにより有効物質０．１重量％を含有する噴霧液が得られる。 化合物Ｉは、細菌、または細菌による被害から保護されるべき種子、植物、資 材または土壌を有効物質の殺菌有効量で処理する方法で施与される。 新規化合物は、殺菌により資材、植物または種子に被害がもたらされる以前ま たは以後に施与される。 所望の効果に応じて、ヘクタールあたりの有効物質の施与量を、０．０２−３ ｋｇ、特に０．１−１ｋｇとする。 種子を処理する場合、種子１ｋｇにあたりに０．００１−５０ｇ、特に０．０ １−１０ｇの量の有効物質が一般的に必要とされる。 野外において、菌類の防除に必要とされる割合は、ヘクタールあたりの有効物 質の施与量、０．０２−１０ｋｇ、特に０．１−２．０ｋｇとする。 化合物Ｉは、単独でまたは他の除草剤または生長抑制剤と、また更なる植物保 護剤と組み合わせ、混合し、例えば生長抑制剤、殺菌剤または殺バクテリア剤と 共に施用することができるという利点を有する。苗栄養不足、希元素欠乏などの 症状治癒のために使用されるミネラル塩溶液と混合し得ることも重要である。 また、必要に応じて施与直前に、本発明の組成物に農作物保護剤および肥料を １：１０〜１０：１の重量比で添加することも可能である（タンクミックス）。 これらを殺菌剤または殺虫剤と混合することにより、殺菌作用範囲が広がる結果 が得られる場合が多い。 以下に本発明の化合物とともに使用可能な化合物を列挙するが、これは組み合 わせの可能性を示すためのものであって、制限を加えるためのものではない。 硫黄 ジチオカルバマート及びその誘導体、例えば 鉄（ＩＩ）ジメチルジチオカルバマート、 亜鉛ジメチルジチオカルバマート、 亜鉛エチレンビスジチオカルバマート、 マンガンエチレンビスジオカルバマート、 マンガン−亜鉛−エチレンジアミン−ビス−ジチオカルバマート、 テトラメチルチウラムジスルフィド、 亜鉛−（Ｎ，Ｎ−エチレン−ビス−ジチオカルバマート）のアンモニア錯化合 物、 亜鉛−（Ｎ，Ｎ′−プロピレン−ビス−ジチオカルバマート）のアンモニア錯 化合物、 亜鉛−（Ｎ，Ｎ′−プロピレン−ビス−ジチオカルバマート）、 Ｎ’Ｎ−ポリプロピレン−ビス−（チオカルバモイル）−ジスルフィド， ニトロ誘導体、例えば ジニトロ−（１−メチルヘプチル）−フェニルクロトナート、 ２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル−３，３−ジメチルアクリラ ート、 ２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル−イソプロピルカルボナート 、 ジイソプロピル５−ニトロイソフタラート、 複素環式物質、例えば ２−ヘプタデシル−２−イミダゾリン−アセタート、 ２，４−ジクロロ−６−（ｏ−クロロアニリノ）−ｓ−トリアジン、 Ｏ，Ｏ−ジエチル−フタルイミドホスホノチオエート、 ５−アミノ−１−〔ビス−（ジメチルアミノ）−ホスフィニル〕−３−フェニ ル−１，２，４−トリアゾール、 ２，３−ジシアノ−１，４−ジチオアントラキノン、 ２−チオ−１，３−ジチオロ−（４，５−ｂ）−キノキサリン、 １−（ブチルカルバモイル）−２−ベンズイミダゾール−カルバミン酸メチル エステル、 ２−メトキシカルボニルアミノ−ベンゾイミダゾール、 ２−（フリル−２−イル）−ベンゾイミダゾール、 ２−（チアゾリル−４−イル）−ベンゾイミダゾール、 Ｎ−（１，１，２，２−テトラクロロエチルチオ）テトラヒドロフタルイミド 、 Ｎ−トリクロロメチルチオ−テトラヒドロフタルイミド、 Ｎ−トリクロロメチルチオ−フタルイミド、 Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオ−Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−Ｎ−フェニル−硫 酸ジアミド、 ５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，２，３−チアジアゾール、 ２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾール、 １，４−ジクロロ−２，５−ジメトキシベンゼン、 ４−（２−クロロフェニルヒドラゾノ）−３−メチル−５−イソキサゾロン、 ２−チオピリジン−１−オキシド、 ８−ヒドロキシキノリン又はその銅塩、 ２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６−メチル−１，４−オキサチ イン、 ２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６−メチル−１，４−オキサチ イン−４，４−ジオキシド、 ２−メチル−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−ピラン−３−カルボキシアニリド、２ −メチル−フラン−３−カルボキシアニリド、 ２，５−ジメチルフラン−３−カルボキシアニリド、 ２，４，５−トリメチル−フラン−３−カルボンキシアニリド、 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチル−フラン−３−カルボ キシアミド、 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチルフラン−２，５−ジメ チルフラン−３−カルボキシアミド、 ２−メチルベンズアニリド、 ２−ヨードベンズアニリド、 Ｎ−ホルミル−Ｎ−モルホリン−２，２，２−トリクロロエチルアセタール、 ピペラジン−１，４−ジイルビス−（１−（２，２，２−トリクロロ−エチル ）−ホルムアミド）、 １−（３，４−ジクロロアニリノ）−１−ホルミルアミノ−２，２，２−トリ クロロエタン、 ２，６−ジメチル−Ｎ−トリデシルモルホリン又はその塩、 ２，６−ジメチル−Ｎ−シクロドデシル−モルホリン又はその塩、 Ｎ−〔３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕−シス −２，６−ジメチルモルホリン、 Ｎ−〔３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕−ピペ リジン、 １−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−エチル−１，３−ジオキソラ ン−２−イル−エチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、 １−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−ｎ−プロピル−１，３−ジオ キソラン−２−イルエチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、 Ｎ−（ｎ−プロピル）−Ｎ−（２，４，６−トリクロロフェノキシエチル）− Ｎ′−イミダゾールイル−尿素、 １−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４ −トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン、 α−（２−クロロフェニル）−α−（４−クロロフェニル）−５−ピリミジン メタノール、 ５−ブチル−２−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシ−６−メチル１ピリミジン 、 ビス（ｐ−クロロフェニル）−３−ピリジンメタノール、 １，２−ビス−（３−エトキシカルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン、 １，２−ビス−（３−メトキシカルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン、 α−［２−（４−クロロフェニル）エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、 １−［３−（２−クロロフェニル）−１−（４−フルオロフェニル）オキシラ ン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、および 他の殺菌剤、例えば ドデシルグアニジンアセタート、 ３−（３−（３，５−ジメチル−２−オキシシクロヘキシル）−２−ヒドロキ シエチル）−グルタルイミド、 ヘキサクロロベンゾール、 ＤＬ−メチル−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−２−フロイルアラニ ナート、 ＤＬ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２′−メトキシアセシル） −アラニン−メチルエステル、 Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−クロロアセチル−Ｄ，Ｌ−２−アミ ノブチロラクトン、 ＤＬ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（フェニルアセチル）−アラ ニンメチルエステル、 ５−メチル−５−ビニル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−２，４−ジオ キソ−１，３−オキサゾリジン、 ３−（３，５−ジクロロフェニル）−５−メチル−５−メトキシメチル−１， ３−オキサゾリジン−２，４−ジオン、 ３−（３，５−ジクロロフェニル）−１−イソプロピルカルバモイルヒダント イン、 Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−１，２−ジメチルシクロプロパン−１， ２−ジカルボキシイミド、 ２−シアノ−〔Ｎ−（エチルアミノカルボニル）−２−メトキシイミノ〕アセ トアミド、 １−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−ペンチル〕−１Ｈ−１，２，４− トリアゾール、 ２，４−ジフルオロ−α−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル−１−メチル） −ベンゾヒドリルアルコール、 Ｎ−（３−クロロ−２，６−ジニトロ−４−トリフルオロメチルフェニル）− ５−トリフルオロメチル−３−クロロ−２−アミノピリジン、 １−（（ビス−（４−フルオロフェニル）メチルシニル）メチル）−１Ｈ−１ ，２，４−トリアゾール。合成例 以下の合成例に記載の操作により、出発化合物を変更して他の化合物Ｉを得た 。得られた化合物とその物理データを以下の表に記載する。実施例１ α−（３−ヨードフェノキシ）クロトン酸メチル １１ｇ（０．０５モル）の３−ヨードフェノールの溶液を、３０ミリリットル のジメチルホルムアミド中の３ｇ（０．０５５モル）のＫＯＨの溶液に、０〜５ ℃で滴下した。同温度で９ｇ（０．０５モル）の３−ブロモクロトン酸メチルを 滴下し、溶液の攪拌を室温にて更に１時間継続した。得られた混合物を氷冷水で 処理し、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルで抽出し、メチルｔｅｒｔ−ブチルエ ーテル相をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラ フィー（シクロヘキサン／酢酸エチル：９９／１）で精製し、油状の標記化合物 ９．７ｇ（化学量論量の６１％）を得た。1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＯＣｌ3、δスケール）＝１．８３（ｄ、３Ｈ）、３．７３（ｓ 、３Ｈ）、６．７５（ｑ、１Ｈ）、６．８０−７．４０（ｍ、４Ｈ）。実施例２ ２−（４’−クロロビフェニル−４’−イルオキシ）−２−ブテン酸メチル ２．２ｇ（０．０７モル）のα−（３−ヨードフェノキシ）クロトン酸メチル 、１．８ｇ（０．０２１モル）のＮａＨＣＯ3、１．１ｇ（０．００７モル）の ４−クロロフェニル硼酸および２０ｍｇのパラジウムテトラヒストリフェニルホ スフィンの混合物を、３０ミリリットルの水および３０ミリリットルのジメトキ シエタン中で、３時間還流した。ジエチルエーテルで抽出し、ジエチルエーテル 相をＮａ2ＳＯ4で乾燥させ溶媒を減圧下に蒸発させることにより後処理を行った 。 残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチル：９８／ ２）で精製した。これにより油状の標記化合物２．２ｇ（化学量論量の９０％） が得られた。1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＯＣｌ3、δスケール）＝１．８２（ｄ、３Ｈ）、３．８（ｓ、 ３Ｈ）、６．７３（ｑ、１Ｈ）、６．８２−７．５５（ｍ、８Ｈ）。実施例３ ２−［（３’−アセチルフェニル）メチルアミノ］−２−ブテン酸メチル ４．７ｇ（０．０３２モル）の１−（３−メチルアミノフェニル）エタノン、 １００ｍｇのｐ−トルエンスルホン酸および３．７ｇ（０．０７モル）のオキソ 酪酸メチルの混合物を、１００ミリリットルのトルエン中、水分離器で４時間加 熱した。反応混合物をシリカゲルクロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エ チル：９５／５）で精製した。これにより固体状の標記化合物３．４ｇ（化学量 論量の６９％）が得られた（融点＝７３〜７６℃）。1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＯＣｌ3、δスケール）＝１．８１（ｄ、３Ｈ）、２．６１（ｓ 、３Ｈ）、３．０９（ｓ、３Ｈ）、３．７９（ｓ、３Ｈ）、６．７６（ｇ，１Ｈ ）、７．１０−７．６０（ｍ、４Ｈ）。実施例４ ２−｛３−［１−（１−ｍ−トリルエトキシイミノ）エチル］フェニル−Ｎ−メ チルアミノブテン酸メチル １．２ｇの２−［（３’−アセチルフェニル）メチルアミノ］−２−ブテン酸 メチル、０．７２ｇ（０．００５モル）の１−（４−メチルフェニル）エチルヒ ドロキシルアミン、２ｇのＭｇＳＯ4および１００ｍｇのＤｏｗｅｘ（登録商標 ）の混合物を１００ミリリットルの乾燥させたメタノール中で３時間還流した。 反応溶液を減圧下に蒸発させ、次いで残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ シクロヘキサン／酢酸エチル：９７／３）に付した。これにより油状の標記化合 物を１．２ｇ（化学量論量の６３％）得た。1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＯＣｌ3、δスケール）＝１．６２（ｄ、３Ｈ）、１．８２（ｓ 、３Ｈ）、２．２１（ｓ、３Ｈ）、３．０５（ｓ、３Ｈ）、３．７５（ｓ、３Ｈ ）、５．２４（ｇ、１Ｈ）、６．６０−７．２５（ｍ、８Ｈ）。 殺菌作用に関する実施例 一般式Ｉの化合物の殺菌作用を以下の実験で示す。 有効物質を、７０重量％のシクロヘキサノン、２０重量％のＮｅｋａｎｉｌ（ 登録商標）ＬＮ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＡＰ６、エトキシル化アルキル フェノールを基礎とする乳化作用および分散作用を有する湿潤剤）および１０重 量％のＥｍｕｌｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（Ｅｍｕｌａｎ（登録商標）ＥＬ、エ トキシル化脂肪アルコールを基礎とする乳化剤）から成る混合物中の濃度２０重 量％の乳濁液として加工し、所望の濃度を得るために水で希釈した。 化合物Ａ（ヨーロッパ特許出願公開第３８３１１７号公報、実施例１）および 化合物Ｂ（ヨーロッパ特許出願公開第４７１２６１号公報、実施例５０）を比較 化合物として用いた。エリシペ・グラミニス・ファー・トリチシ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉ ｓ ｖａｒ．ｔｒｉｔｉｃｉ）（コムギのうどん粉病） コムギの苗（Ｆｒｕｅｈｇｏｌｄ種）の葉をまず有効物質の水性組成物で処理 した（使用割合：１６ｐｐｍ）。約２４時間後、植物にコムギのうどん粉病胞子 （Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｖａｒ．ｔｒｉｔｉｃｉ）を振りかけ た。次いで、このように処理した植物を２０−２２℃、相対湿度７５−８０％で ７日間培養した。の繁殖の程度を測定した。 この実験では、本発明の化合物４、９、１３、２３、２５、３３、５９、６６ 、８６、９０、９５、１０７、１０９、１１０、１１８および１２３〜１３０で 処理した植物は１５％未満の発病程度を示し、一方、比較化合物Ａで処理した植 物の発病程度は５０％であり、比較化合物Ｂで処理した植物および未処理植物（ 対照）の発病程度は７０％であった。ピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）（稲胴枯病 ） 稲の苗（Ｔａｉ Ｎｏｎｇ ６７種）を有効成分組成物の液が滴るまで噴霧した 。２４時間後、植物にピリクラリア・オリザエ菌の胞子水性懸濁液を噴霧し、２ ２−２４℃、相対湿度９５−９９％で６日間保管した。目視にて評価を行った。 この実験では、本発明の化合物９、２３、３３、４０、４４、４６、４７、４ ９、５１、５２、５６、５８、５９、６０〜６２、６４〜６７、７５、９０〜９ ６、１１０、１１５、１１８、１２３〜１２９で処理した植物の被害は２５％以 下であり、一方、比較化合物ＡまたはＢで処理した植物および未処理植物（対照 ）の被害は発病程度は８０％であった。有害動物に対する作用の例 有害動物に対する一般式Ｉの化合物の作用を以下の実験で示す。 有効物質を ａ）アセトン中の０．１％濃度溶液、または ｂ）７０重量％のシクロヘキサノン、２０重量％のＮｅｋａｎｉｌ（登録商標） ＬＮ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＡＰ６、エトキシル化アルキルフェノール を基礎とする乳化作用および分散作用を有する湿潤剤）および１０重量％のＥｍ ｕｌｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（Ｅｍｕｌａｎ（登録商標）ＥＬ、エトキシル化 脂肪アルコールを基礎とする乳化剤）として調製し、 ａ）の場合はアセトンで、ｂ）の場合は水で希釈し、所望の濃度を得た。 実験の終了後、本発明の化合物を用いて、未処理対照に比較して８０−１００ ％の阻害率または致死率の得られるそれぞれの場合の最低濃度（作用の限界また は最低濃度）を測定した。
【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】１９９７年１月２４日 【補正内容】 請求の範囲 １． 式Ｉ で表され、式中 Ｕが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）またはアミノ（−ＮＨ−）を、 Ｖが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）、アミノ（−ＮＨ−）またはＣ1−Ｃ10 アルキルアミノ［−Ｎ（Ｃ1−Ｃ10アルキル）−］を、 Ｘ、ＹおよびＺが相互に独立に＝Ｎ−または＝ＣＲ3−を、 Ｒ1およびＲ2が相互に独立にＣ1−Ｃ4アルキルを、 Ｒ3が水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロア ルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ またはＣ1−Ｃ4ハロアルキルチオを、 Ｒ4が直接またはオキシ基、メルカプト基、アミノ基、カルボキシル基または カルボニルアミノ基を介して骨格に結合する非置換または置換Ｃ1−Ｃ10アルキ ル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2−Ｃ10アルキニル、Ｃ3−Ｃ12シクロアルキル、 ５員または６員複素環、アリールまたはヘテロアリールを意味する、（ヘテロ） アリールオキシ−、−チオ−または−アミノクロトン酸エステル。 ２． Ｒ4がＡ1−Ｗ1−基を意味し、 Ｗ1が直接結合、酸素、硫黄、アミノまたはＣ1−Ｃ10アルキルアミノを、 Ａ1が非置換または置換Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニルまたはＣ2− Ｃ10アルキニルを、 環構成員として炭素原子の他に１〜３個の窒素原子および／または１個の酸素 または硫黄原子または１〜２個の酸素および／または硫黄原子を有する、非置換 または置換のＣ3−Ｃ12シクロアルキルまたは５員または６員の複素環、非置換 または置換アリール、単環式または二環式ヘテロアリールを、それぞれ意 味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 ３． Ｒ4がＣＨ2−Ｏ−Ａ1基を意味し、 Ａ1が環構成員として炭素原子の他に１〜３個の窒素原子および／または１個 の酸素または硫黄原子または１〜２個の酸素および／または硫黄原子を有する、 非置換または置換のＣ3−Ｃ12シクロアルキルまたは５員または６員の複素環、 または非置換または置換アリールまたは単環式または二環式ヘテロアリールを意 味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 ４． Ｒ4がＡ2−ＷaＮ＝ＣＲa−基を意味し、 Ｒ2が水素、Ｃ1−Ｃ10アルキルまたはＣ1−Ｃ10ハロアルキルを、 Ｗ2が酸素、アミノまたはＣ1−Ｃ10アルキルアミノを、 Ａ2が水素、非置換または置換Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニルまた はＣ2−Ｃ10アルキニル、 環構成員として炭素原子の他に１〜３個の窒素原子および／または１個の酸素 または硫黄原子または１〜２個の酸素および／または硫黄原子を有する、非置換 または置換のＣ3−Ｃ12シクロアルキルまたは５員または６員の複素環、または 非置換または置換アリールまたは単環式または二環式ヘテロアリールを、それぞ れ意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 ５． Ｒ4がＡ3−ＣＲb＝ＮＯＣＨＲc−基を意味し、 Ｒbが水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ1−Ｃ10ハロ アルキル、Ｃ3−Ｃ12シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロア ルコキシまたは非置換または置換アリール、 Ｒcが水素、Ｃ1−Ｃ10アルキルまたはＣ3−Ｃ12シクロアルキルを、 Ａ3が非置換または置換Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニルまたはＣ2− Ｃ10アルキニル、 環構成員として炭素原子の他に１〜３個の窒素原子および／または１個の酸素 または硫黄原子または１〜２個の酸素および／または硫黄原子を有する、非置換 または置換のＣ3−Ｃ12シクロアルキルまたは５員または６員の複素環、または 非置換または置換アリールまたは単環式または二環式ヘテロアリールを、それぞ れ意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 ６． Ｒ4がＡ4−ＯＮ＝ＣＲd−ＣＲe＝ＮＯ−ＣＨＲf−基を意味し、 ＲdおよびＲeが水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ1− Ｃ10ハロアルキル、Ｃ3−Ｃ12シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ1 0 ハロアルコキシまたは非置換または置換アリール、 Ｒfが水素、Ｃ1−Ｃ10アルキルまたはＣ3−Ｃ12シクロアルキルを、 Ａ4が非置換または置換Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニルまたはＣ2− Ｃ10アルキニル、 環構成員として炭素原子の他に１〜３個の窒素原子および／または１個の酸素 または硫黄原子または１〜２個の酸素および／または硫黄原子を有する、非置換 または置換のＣ3−Ｃ12シクロアルキルまたは５員または６員の複素環、または 非置換または置換アリールまたは単環式または二環式ヘテロアリールをを、それ ぞれ意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 ７． Ｘ、Ｙ、Ｚの組み合わせが以下の意味を有する、すなわち Ｘ、ＹおよびＺが＝ＣＲ3−を、 Ｘが＝Ｎ−を、ＹおよびＺが＝ＣＲ3−を、 Ｙが＝Ｎ−を、ＸおよびＺが＝ＣＲ3−を、 Ｚが＝Ｎ−を、ＸおよびＹが＝ＣＲ3−を、 Ｘが＝ＣＲ3−を、ＹおよびＺが＝Ｎ−を、 Ｙが＝ＣＲ3−を、ＸおよびＺが＝Ｎ−を、 Ｚが＝ＣＲ3−を、ＸおよびＹが＝Ｎ−を、 Ｘ、ＹおよびＹが＝Ｎ−を、それぞれ意味することを特徴とする、請求項１に 記載の式Ｉの化合物。 ８． Ｕが酸素を、Ｖが酸素またはアミノを意味することを特徴とする、請求項 １に記載の式Ｉの化合物。 ９． Ｒ1がメチルを意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合物 。 １０． Ｒ2がメチルを意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合 物。 １１． 式ＩＩａ で表される、対応のアルコールまたは対応のチオールを、公知方法で、塩基の存 在下に、式ＩＩＩ で表され、式中Ｌが求核的に代替可能な脱離基を意味する、クロトン酸エステル と反応させることを特徴とする、Ｖが酸素または硫黄を意味する場合の請求項１ に記載の化合物Ｉの製造法。 １２． 式ＩＩｂ で表される対応のアミンを、式ＩＶ で表されるα−ケトカルボニル化合物と、公知方法で、プロトン酸の存在下に反 応させることを特徴とする、Ｖがアミノまたはアルキルアミノを意味する場合の 請求項１に記載の化合物Ｉの製造法。 １３． 固体状または液体状の担体と、請求項１に記載の一般式Ｉで示される化 合物とを含有することを特徴とする有害動物または有害菌類の防除に好適に用い られる組成物。 １４． 有害動物または有害菌類の防除に適する組成物を調製するための、請求 項１に記載の化合物Ｉの使用法。 １５． 有害菌類、またはその菌類の被害から保護されるべき資材、植物、土壌 または種子を、請求項１に記載の一般式Ｉの化合物の有効量で処理することを特 徴とする有害菌類の防除方法。 １６． 有害動物、またはこれらから保護されるべき資材、植物、土壌または種 子を、請求項１に記載の一般式Ｉの化合物の有効量で処理することを特徴とする 有害動物の防除方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 43/54 Ａ０１Ｎ 43/54 Ａ 43/58 43/58 Ａ 43/60 43/60 43/707 43/707 Ｃ０７Ｃ 69/738 Ｃ０７Ｃ 69/738 Ｚ 227/18 227/18 229/36 229/36 235/28 235/28 251/48 251/48 251/52 251/52 Ｃ０７Ｄ 213/64 Ｃ０７Ｄ 213/64 215/14 215/14 215/22 215/22 215/38 215/38 215/46 215/46 215/48 215/48 215/50 215/50 239/26 239/26 241/42 241/42 253/06 253/06 261/08 261/08 261/20 261/20 263/32 263/32 263/56 263/56 271/06 271/06 271/10 271/10 275/02 275/02 277/22 277/22 277/24 277/24 277/28 277/28 277/30 277/30 285/08 285/08 307/42 307/42 333/12 333/12 333/16 333/16 333/28 333/28 401/12 ２４１ 401/12 ２４１ 403/12 ２３１ 403/12 ２３１ ２３３ ２３３ ２３７ ２３７ ２３９ ２３９ ２４１ ２４１ 405/12 ２４１ 405/12 ２４１ 409/12 ２４１ 409/12 ２４１ 413/12 ２４１ 413/12 ２４１ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＵ，ＢＧ ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，ＭＸ， ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＳＧ，ＳＫ，ＴＲ，ＵＡ，ＵＳ (72)発明者 ミュラー，ベルント ドイツ国、Ｄ−67227、フランケンタール、 ジャン−ガンス−シュトラーセ、21 (72)発明者 ザウター，フーベルト ドイツ国、Ｄ−68167、マンハイム、ネカ ルプロメナーデ、20 (72)発明者 ハロイス，アルブレヒト ドイツ国、Ｄ−67063、ルートヴィッヒス ハーフェン、ボイテナー、シュトラーセ、 10 (72)発明者 ケーニヒ，ハルトマン ドイツ国、Ｄ−69115、ハイデルベルク、 ブルーメンシュトラーセ、16 (72)発明者 アマーマン，エーバーハルト ドイツ国、Ｄ−64646、ヘペンハイム、フ ォン−ガーゲルン−シュトラーセ、２ (72)発明者 ロレンツ，ギーゼラ ドイツ国、Ｄ−67434、ハムバッハ、エル レンヴェーク、13 (72)発明者 シュトラトマン，ズィークフリート ドイツ国、Ｄ−67117、リムブルガーホー フ、ドネルスベルクシュトラーセ、９ (72)発明者 レール，フランツ ドイツ国、Ｄ−67105、シファーシュタッ ト、ゼバスティアン−クナイプ−シュトラ ーセ、17

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １． 式Ｉ で表され、式中 Ｕが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）またはアミノ（−ＮＨ−）を、 Ｖが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）、アミノ（−ＮＨ−）またはアルキルア ミノ［−Ｎ（アルキル）−］を、 Ｘ、ＹおよびＺが相互に独立に＝Ｎ−または＝ＣＲ3−を、 Ｒ1およびＲ2が相互に独立にＣ1−Ｃ4アルキルを、 Ｒ3が水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロア ルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ またはＣ1−Ｃ4ハロアルキルチオを、 Ｒ4が直接、またはオキシ基、メルカプト基、アミノ基、カルボキシル基また はカルボニルアミノ基を介して骨格に結合する有機基を意味する、 （ヘテロ）アリールオキシ−、−チオ−または−アミノクロトン酸エステル。 ２． Ｒ4がＡ1−Ｗ1−基を意味し、 Ｗ1が直接結合、酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを、 Ａ1が非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、 非置換または置換、飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構成員と して炭素原子の他に、酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有し てもよい基、または 非置換または置換芳香環基であって、環構成員として炭素原子の他に、酸素、 硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有してもよい基を、それぞれ意味 することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 ３． Ｒ4がＣＨ2−Ｏ−Ａ1基を意味し、 Ａ1が非置換または置換、飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構 成員として炭素原子の他に、酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を 含有してもよい基、または 非置換または置換芳香環基であって、環構成員として炭素原子の他に、酸素、 硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有してもよい基を、それぞれ意味 することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 ４． Ｒ4がＡ2−ＷaＮ＝ＣＲa−基を意味し、 Ｒ2が水素、アルキルまたはハロアルキルを、 Ｗ2が酸素、アミノまたはアルキルアミノを、 Ａ2が水素、非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、 非置換または置換、飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構成員と して炭素原子の他に、酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有し てもよい基、または 非置換または置換芳香環基であって、環構成員として炭素原子の他に、酸素、 硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有してもよい基を、それぞれ意味 することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 ５． Ｒ4がＡ3−ＣＲb＝ＮＯＣＨＲc−基を意味し、 Ｒbが水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロア ルキル、アルコキシ、ハロアルコキシまたは非置換または置換アリール、 Ｒcが水素、アルキルまたはシクロアルキルを、 Ａ3が非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、 非置換または置換、飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構成員と して炭素原子の他に、酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有し てもよい基、または 非置換または置換芳香環基であって、環構成員として炭素原子の他に、酸素、 硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有してもよい基を、それぞれ意味 することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 ６． Ａ4が−ＯＮ＝ＣＲd−ＣＲe＝ＮＯ−ＣＨＲf−基を意味し、 Ｒdが水素、シアノニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロアル キル、アルコキシ、ハロアルコキシまたは非置換または置換アリール、 Ｒfが水素、アルキルまたはシクロアルキルを、 Ａ4が非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、 非置換または置換、飽和または部分的に不飽和の環状基であって、環構成員と して炭素原子の他に、酸素、硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有し てもよい基、または 非置換または置換芳香環基であって、環構成員として炭素原子の他に、酸素、 硫黄および窒素から選択されるヘテロ原子を含有してもよい基を、それぞれ意味 することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 ７． Ｘ、Ｙ、Ｚの組み合わせが以下の意味を有する、すなわち Ｘ、ＹおよびＺが＝ＣＲ3−を、 Ｘが＝Ｎ−を、ＹおよびＺが＝ＣＲ3−を、 Ｙが＝Ｎ−を、ＸおよびＺが＝ＣＲ3−を、 Ｚが＝Ｎ−を、ＸおよびＹが＝ＣＲ3−を、 Ｘが＝ＣＲ3−を、ＹおよびＺが＝Ｎ−を、 Ｙが＝ＣＲ3−を、ＸおよびＺが＝Ｎ−を、 Ｚが＝ＣＲ3−を、ＸおよびＹが＝Ｎ−を、 Ｘ、ＹおよびＹが＝Ｎ−を、それぞれ意味することを特徴とする、請求項１に 記載の式Ｉの化合物。 ８． 式ＩＩａ で表される、対応のアルコールまたは対応のチオールを、公知方法で、塩基の存 在下に、式ＩＩＩ で表され、式中Ｌが求核的に代替可能な脱離基を意味する、クロトン酸エステル と反応させることを特徴とする、Ｖが酸素または硫黄を意味する場合の請求項１ に記載の化合物Ｉの製造法。 ９． 式ＩＩｂ で表される対応のアミンを、式ＩＶ で表されるα−ケトカルボニル化合物と、公知方法で、プロトン酸の存在下に反 応させることを特徴とする、Ｖがアミノまたはアルキルアミノを意味する場合の 請求項１に記載の化合物Ｉの製造法。 １０． 固体状または液体状の担体と、請求項１に記載の一般式Ｉで示される化 合物とを含有することを特徴とする有害動物または有害菌類の防除に適する組成 物。 １１． 有害動物または有害菌類の防除に適する組成物を調製するための、請求 項１に記載の化合物Ｉの使用法。 １２． 有害菌類、またはその菌類の被害から保護されるべき資材、植物、土壌 または種子を、請求項１に記載の一般式Ｉの化合物の有効量で処理することを特 徴とする有害菌類の防除方法。 １３． 有害動物、またはこれらから保護されるべき資材、植物、土壌または種 子を、請求項１に記載の一般式Ｉの化合物の有効量で処理することを特徴とする 有害動物の防除方法。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004277397A (ja) * 2002-05-24 2004-10-07 Takeda Chem Ind Ltd １，２−アゾール誘導体
WO2021153782A1 (ja) * 2020-01-31 2021-08-05 住友化学株式会社 ＱｏＩ殺菌剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法
WO2025018373A1 (ja) * 2023-07-19 2025-01-23 住友化学株式会社 メチレンビスビフェニル化合物及びその用途
WO2025018378A1 (ja) * 2023-07-19 2025-01-23 住友化学株式会社 ビフェニル化合物及びその用途
WO2025018375A1 (ja) * 2023-07-19 2025-01-23 住友化学株式会社 ジメチルペンタ－２－エンジオアート化合物及びその用途
WO2025018374A1 (ja) * 2023-07-19 2025-01-23 住友化学株式会社 アクリル酸誘導体及びその用途

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1238337C (zh) * 1995-12-07 2006-01-25 拜尔公开股份有限公司 农药
CN1111155C (zh) * 1995-12-07 2003-06-11 拜尔公开股份有限公司 农药的制备方法
US6313344B1 (en) 1998-05-27 2001-11-06 Bayer Aktiengesellschaft Organic compounds
US20060148858A1 (en) * 2002-05-24 2006-07-06 Tsuyoshi Maekawa 1, 2-Azole derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity
LT2336315T (lt) 2005-12-01 2017-11-10 Nuevolution A/S Fermentiniai kodavimo būdai, skirti efektyviai didelių bibliotekų sintezei
AR133732A1 (es) * 2023-09-08 2025-10-29 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos de 1,2,4-oxadiazoles como fungicida

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2341307A1 (de) * 1973-08-16 1975-02-20 Thiemann Chem Pharm Fab Acyloxyhydroxy-indol-verbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
DK422774A (ja) * 1973-09-18 1975-05-20 Ciba Geigy Ag
GB1496371A (en) * 1975-08-18 1977-12-30 Serdex 4-amino-quinoline derivatives process for their preparation and therapeutic applications thereof
JPS5659732A (en) * 1979-10-19 1981-05-23 Ihara Chem Ind Co Ltd Preparation of phenoxycarboxylic acid derivative
EP0049508A1 (en) * 1980-10-07 1982-04-14 Mitsubishi Kasei Corporation N-(3-Substituted oxyphenyl) tetrahydrophthalimides and herbicidal composition
GB8521082D0 (en) * 1985-08-22 1985-09-25 Ici Plc Fungicides
IT208111Z2 (it) * 1986-09-16 1988-04-11 Fiat Auto Spa Apparecchiatura per la regolazione dell inclinazione di un sedile posteriore di un veicolo
DE3807232A1 (de) * 1988-03-05 1989-09-14 Bayer Ag Substituierte acrylsaeureester
DE3821503A1 (de) * 1988-06-25 1989-12-28 Basf Ag (alpha)-aryl-acrylsaeureester und diese enthaltende fungizide
DE3904931A1 (de) * 1989-02-17 1990-08-23 Bayer Ag Pyridyl-substituierte acrylsaeureester
DE3905119A1 (de) * 1989-02-20 1990-08-23 Bayer Ag Substituierte acrylsaeureester
US5254693A (en) * 1989-02-20 1993-10-19 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal substituted acrylic esters
DE3910358A1 (de) * 1989-03-31 1990-10-04 Bayer Ag Thiadiazol-substituierte acrylsaeureester und neue zwischenprodukte
US5189175A (en) * 1989-03-31 1993-02-23 Bayer Aktiengesellschaft Pesticidal thiadiazole-substituted acrylic acid esters and intermediates therefor
US5270289A (en) * 1989-07-19 1993-12-14 Schering Aktiengesellschaft Herbicidal dimethoxy pyrimidinyloxy-fluorinated acids and salts
DE3924259A1 (de) * 1989-07-19 1991-01-31 Schering Ag Substituierte (alpha)-pyrimidinyloxy(thio)- und (alpha)-triazinyloxy(thio)carbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider, fungizider und pflanzenwachstumsregulierender wirkung
GB8926429D0 (en) * 1989-11-22 1990-01-10 Ici Plc Fungicides
US5371095A (en) * 1990-02-08 1994-12-06 Bayer Aktiengesellschaft Pyridyl compounds which have pesticidal activity
DE4215469A1 (de) * 1992-05-11 1993-11-18 Bayer Ag Pyridyl-Derivate
DE4019307A1 (de) * 1990-06-16 1991-12-19 Bayer Ag 2-methoximinocarbonsaeureester
DE4025891A1 (de) * 1990-08-16 1992-02-20 Bayer Ag Pyrimidyl-substituierte acrylsaeureester
DE4108029A1 (de) * 1991-03-13 1992-09-17 Bayer Ag Triazinyl-substituierte acrylsaeureester
DE4140558A1 (de) * 1991-12-09 1993-06-17 Bayer Ag Substituierte oximetheramide
DE4142191A1 (de) * 1991-12-20 1993-06-24 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von 3-alkoxy-acrylestern
DE4227748A1 (de) * 1992-08-21 1994-02-24 Bayer Ag Pyridyloxy-acrylsäureester

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004277397A (ja) * 2002-05-24 2004-10-07 Takeda Chem Ind Ltd １，２−アゾール誘導体
WO2021153782A1 (ja) * 2020-01-31 2021-08-05 住友化学株式会社 ＱｏＩ殺菌剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法
US12439917B2 (en) 2020-01-31 2025-10-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for controlling phakopsora pachyrhizi having resistance against QoI fungicide
WO2025018373A1 (ja) * 2023-07-19 2025-01-23 住友化学株式会社 メチレンビスビフェニル化合物及びその用途
WO2025018378A1 (ja) * 2023-07-19 2025-01-23 住友化学株式会社 ビフェニル化合物及びその用途
WO2025018375A1 (ja) * 2023-07-19 2025-01-23 住友化学株式会社 ジメチルペンタ－２－エンジオアート化合物及びその用途
WO2025018374A1 (ja) * 2023-07-19 2025-01-23 住友化学株式会社 アクリル酸誘導体及びその用途

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