JPS5812251B2 - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は口腔用組成物、さらに詳しくは、う蝕や歯槽膿
漏の原因となる歯垢の生成を効果的に抑制する口腔用組
成物に関する。
漏の原因となる歯垢の生成を効果的に抑制する口腔用組
成物に関する。
歯垢は口腔内細菌とその代謝産物等からなる、いわば、
口腔内細菌の1すみか」であり、口腔内細菌の増殖につ
れて生成し、歯牙や歯肉に膜状となって強固に付着する
。
口腔内細菌の1すみか」であり、口腔内細菌の増殖につ
れて生成し、歯牙や歯肉に膜状となって強固に付着する
。
この歯垢中で口腔内細菌が産生ずる有機酸や蛋白分解酵
素などは歯牙に対してはう蝕を、また、歯肉に対しては
歯肉炎ひいては歯槽膿漏を発生させる原因となる。
素などは歯牙に対してはう蝕を、また、歯肉に対しては
歯肉炎ひいては歯槽膿漏を発生させる原因となる。
したがって、歯垢生成の抑制はう蝕や歯肉炎、歯槽膿漏
の発生予防上、重要な手段となる。
の発生予防上、重要な手段となる。
従来から、口腔内細菌の増殖を抑えたり、歯垢構成物質
を分解してこの歯垢の生成を抑制するためにクロルヘキ
シジンなどの殺菌剤やデキストラナーゼなどの酵素が各
種の口腔用組成物に配合されている。
を分解してこの歯垢の生成を抑制するためにクロルヘキ
シジンなどの殺菌剤やデキストラナーゼなどの酵素が各
種の口腔用組成物に配合されている。
しかしながら、殺菌剤は組成物の味を損ねたり、あるい
は菌交゛替現象などの安全性の点で、また、酵素は作用
に時間を要したり、あるいは抗原性を有するなどの安全
性の点で問題があり、未だ充分満足するものは見当らな
い。
は菌交゛替現象などの安全性の点で、また、酵素は作用
に時間を要したり、あるいは抗原性を有するなどの安全
性の点で問題があり、未だ充分満足するものは見当らな
い。
一方、最近、安全性が高ぃ、歯垢中の主要な口腔内細菌
であるストレプレコツカス・ミュータンス( S tr
eptococcus mutans )に対して抗
菌力を有する物質として2−デオキシグルコースが報告
されている〔ジャーナル・オブ・デンタル・リサーチ、
第54巻、3号、433頁(1975))。
であるストレプレコツカス・ミュータンス( S tr
eptococcus mutans )に対して抗
菌力を有する物質として2−デオキシグルコースが報告
されている〔ジャーナル・オブ・デンタル・リサーチ、
第54巻、3号、433頁(1975))。
しかし、その抗菌力は未だ不充分なものである。
本発明者らは歯垢の生成抑制について種々研究を重ねる
間に、意外にも、それ自体抗菌性をほとんど示さないあ
る種の糖誘導体をこの2−デオキシグルコースと併用す
るとその抗菌力が著しく向上することを見出し、本発明
を完成するにいたった。
間に、意外にも、それ自体抗菌性をほとんど示さないあ
る種の糖誘導体をこの2−デオキシグルコースと併用す
るとその抗菌力が著しく向上することを見出し、本発明
を完成するにいたった。
すなわち、本発明は2−デオキシグルコースおよび2−
デオキシガラクトースを配合してなる口腔用組成物を提
供するものである。
デオキシガラクトースを配合してなる口腔用組成物を提
供するものである。
本発明の口腔用組成物は菌交替現象や抗原性などの問題
なしに歯垢の生成を効果的に抑制することができ、う蝕
や歯肉炎、歯槽膿漏の予防においてきわめてすぐれた効
果を発揮する。
なしに歯垢の生成を効果的に抑制することができ、う蝕
や歯肉炎、歯槽膿漏の予防においてきわめてすぐれた効
果を発揮する。
つぎに、2−デオキシグルコースおよびその他ノ各種の
糖誘導体のストレプトコツカス・ミュータンスに対する
抗菌力および2−デオキシグルコースと他の糖誘導体を
組み合せた場合の抗菌力について試験した結果を示す。
糖誘導体のストレプトコツカス・ミュータンスに対する
抗菌力および2−デオキシグルコースと他の糖誘導体を
組み合せた場合の抗菌力について試験した結果を示す。
試験方法はつぎのとおりである。
1%グルコース加ハートインフユージョンブロス培地(
Difc磁製)2.2dに2−デオキシグルコース2.
0%(重量%、以下同じ)水溶液0.1mlおよび/ま
たは他の各種の糖誘導体の1.0%水溶液(klmを加
えてよく攪拌し、これに、予めブレ一ンーハートインフ
ユージョン培地( Difco社製)10ml中、37
℃で18時間培養したストレプトコツカス・ミュータン
ス(OM2 1 7 6株)の100培稀釈液を0.1
ml加え、N2−Co2(95:5)ガス置換したジャ
ー中、37℃で18時間培養する(培地中の2−デオキ
シグルコース濃度0.08%、他の糖誘導体濃度0.0
4%)。
Difc磁製)2.2dに2−デオキシグルコース2.
0%(重量%、以下同じ)水溶液0.1mlおよび/ま
たは他の各種の糖誘導体の1.0%水溶液(klmを加
えてよく攪拌し、これに、予めブレ一ンーハートインフ
ユージョン培地( Difco社製)10ml中、37
℃で18時間培養したストレプトコツカス・ミュータン
ス(OM2 1 7 6株)の100培稀釈液を0.1
ml加え、N2−Co2(95:5)ガス置換したジャ
ー中、37℃で18時間培養する(培地中の2−デオキ
シグルコース濃度0.08%、他の糖誘導体濃度0.0
4%)。
培養終了後、よく攪拌し、培地の660nmにおける吸
光度(検体濁度)を測定する。
光度(検体濁度)を測定する。
対照として、糖誘導体水溶液の代りに同量の水を用い、
同様に操作して吸光度(対照濁度)を測定する。
同様に操作して吸光度(対照濁度)を測定する。
これらの測定値から、次式に従って抑制率を算出する。
抑制率が高いほど抗菌力が強いと判定される。
結果をつぎの第1表に示す。
第1表から明らかなごとく、2−デオキシグルコース以
外の糖誘導体は、この濃度において抗菌力を示さず、ま
た、2−デオキシガラクトース以外のものは2−デオキ
シグルコースと併用しても抗菌力が向上しない。
外の糖誘導体は、この濃度において抗菌力を示さず、ま
た、2−デオキシガラクトース以外のものは2−デオキ
シグルコースと併用しても抗菌力が向上しない。
ところが、2−デオキシガラクトースは特異的に2−デ
オキシグルコースの抗菌力を向上させる。
オキシグルコースの抗菌力を向上させる。
第1表におけると同様にして、2−デオキシガラクトー
スの培地中における濃度を種々変化させて抗菌力を試験
した結果を第2表に示す。
スの培地中における濃度を種々変化させて抗菌力を試験
した結果を第2表に示す。
第2表に示すごとく、2−デオキシガラクトースの濃度
を高めるにつれて、2−デオキシグルコースの抗菌力が
向上する。
を高めるにつれて、2−デオキシグルコースの抗菌力が
向上する。
さらに、2−デオキシグルコースと2−デオキシガラク
トースを併用した場合の効果を臨床的に試験した。
トースを併用した場合の効果を臨床的に試験した。
臨床的に健康と認められる口腔状態の被験者20人を4
群(1群5人)に分け、第1群には2−デオキシグルコ
ース配合洗口剤(後記実施例3の処方に準じ2−デオキ
シグルコースのみ0.001%配合)、第2群には2−
デオキシガラクトース配合洗口剤(後記実施例3の処方
に準じ2−デオキシガラクトースのみ0.001%配合
)、第3群には2−デオキシグルコースおよび2−デオ
キシガラクトース配合洗口剤(後記実施例3)および第
4群にはプラセボ洗口剤(後記実施例3の処方から糖誘
導体をぬいたもの)を与え、各々、毎日5回3日間使用
させた。
群(1群5人)に分け、第1群には2−デオキシグルコ
ース配合洗口剤(後記実施例3の処方に準じ2−デオキ
シグルコースのみ0.001%配合)、第2群には2−
デオキシガラクトース配合洗口剤(後記実施例3の処方
に準じ2−デオキシガラクトースのみ0.001%配合
)、第3群には2−デオキシグルコースおよび2−デオ
キシガラクトース配合洗口剤(後記実施例3)および第
4群にはプラセボ洗口剤(後記実施例3の処方から糖誘
導体をぬいたもの)を与え、各々、毎日5回3日間使用
させた。
全ての被験者には試験開示前にスケーリングを施して歯
牙の汚れを完全に除去し、試験期間中、洗口以外の口腔
清掃を行なうことを禁止した。
牙の汚れを完全に除去し、試験期間中、洗口以外の口腔
清掃を行なうことを禁止した。
3日後、歯牙に付着した歯垢をエリスロシン顕示液で染
め出し、鈴木らの方法〔口腔衛生学会誌、第20巻、第
9号(1971年)〕によるスコアリングシステムに従
って歯垢の歯牙付着状態を評価した。
め出し、鈴木らの方法〔口腔衛生学会誌、第20巻、第
9号(1971年)〕によるスコアリングシステムに従
って歯垢の歯牙付着状態を評価した。
第4群(プラセボ洗口剤使角群)の平均歯垢付着度合を
100とし、各群の平均歯垢付着度合を算出した。
100とし、各群の平均歯垢付着度合を算出した。
結果を第3表に示す。
第3表に示すごとく、2−デオキシグルコースと2−デ
オキシガラクトースを併用すると、すぐれた歯垢生成抑
制効果が発揮されることが臨床的にも認められる。
オキシガラクトースを併用すると、すぐれた歯垢生成抑
制効果が発揮されることが臨床的にも認められる。
なお、試験期間中、食物の味が変化するとか、口腔粘膜
が剥離するなどの副作用は1例も観察されなかった。
が剥離するなどの副作用は1例も観察されなかった。
かくして、本発明の口腔用組成物には2−デオキシグル
コースと2−デオキシガラクトースを配合する。
コースと2−デオキシガラクトースを配合する。
配合量は口腔用組成物の性状により、適宜選択できるが
、通常、組成物全体に対して2一デオキシグルコースを
0.0001〜1%、好ましくは、0.001〜0.1
%、2−テオキシガラクトースを2−デオキシグルコー
スの配合量の0.1〜10倍とすることが適当である。
、通常、組成物全体に対して2一デオキシグルコースを
0.0001〜1%、好ましくは、0.001〜0.1
%、2−テオキシガラクトースを2−デオキシグルコー
スの配合量の0.1〜10倍とすることが適当である。
本発明の口腔用組成物は常法に従って練歯磨、粉歯磨、
液状歯磨のような歯磨、マウスウオツシュのような口腔
洗浄剤、パスタ、トローチなどの剤形とすることができ
る。
液状歯磨のような歯磨、マウスウオツシュのような口腔
洗浄剤、パスタ、トローチなどの剤形とすることができ
る。
他の配合成分は通常用いられるものいずれでもよく、例
えば、歯磨にはグリセリン、ソルビットなどの湿潤剤、
第二リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、無水ケイ酸、
水酸化アルミニウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メ
タリン酸ナトリウムなどの研磨剤、ラウリル硫酸ナトリ
ウム、アシルサルコシンナトリウム、シヨ糖脂肪酸エス
テルなどの発泡剤、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ベントナ
イトなどの粘結剤、甘味剤、香料、モノフルオロリン酸
ナトリウム、抗炎症剤、その他の薬効剤などを配合する
ことができる。
えば、歯磨にはグリセリン、ソルビットなどの湿潤剤、
第二リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、無水ケイ酸、
水酸化アルミニウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メ
タリン酸ナトリウムなどの研磨剤、ラウリル硫酸ナトリ
ウム、アシルサルコシンナトリウム、シヨ糖脂肪酸エス
テルなどの発泡剤、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ベントナ
イトなどの粘結剤、甘味剤、香料、モノフルオロリン酸
ナトリウム、抗炎症剤、その他の薬効剤などを配合する
ことができる。
つぎに実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。
実施例 1
つぎの処方により、常法に従って練歯磨を製造した。
成 分 %
第二リン酸カルシウム三水和物 45
グリセリン 15
ンノレビット 10カルボキシ
メチルセルロースナ トリウム 0゜5カラギー
ナン 0.5ラウリル硫酸ナトリ
ウム 1.5サツカリンナトリウム
0.22−デオキシグルコース 0.
012−デオキシガラクトース 0.001香
料 1 水 100%に調整実
施例 2 つぎの処方により、常法に従って練歯磨を製造した。
メチルセルロースナ トリウム 0゜5カラギー
ナン 0.5ラウリル硫酸ナトリ
ウム 1.5サツカリンナトリウム
0.22−デオキシグルコース 0.
012−デオキシガラクトース 0.001香
料 1 水 100%に調整実
施例 2 つぎの処方により、常法に従って練歯磨を製造した。
成 分 %
水酸化アルミニウム 40
グリセリン 15
ンノレビット 10カルボキシ
メチルセルロースナ 0.5トリウム カラギーナン 0.5ラウリル硫
酸ナトリウム 1.5サツカリンナトリウム
0.2成 分
% 2−デオキシグルコース 0.012−デオ
キシガラクトース 0.01香料
1 水 100%に調整実施
例 3 つぎの処方により、常法に従ってマウスウオツシュを製
造した。
メチルセルロースナ 0.5トリウム カラギーナン 0.5ラウリル硫
酸ナトリウム 1.5サツカリンナトリウム
0.2成 分
% 2−デオキシグルコース 0.012−デオ
キシガラクトース 0.01香料
1 水 100%に調整実施
例 3 つぎの処方により、常法に従ってマウスウオツシュを製
造した。
成 分 %
サッカリンナトリウム 0.05エタノ
ール 25グリセリン
5 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ 2 油 香料 1 成 分 % 2−デオキシグルコース o−ooi2−デ
オキシガラクトース 0.001水
100%に調整実施例 4 つぎの処方により、常法に従ってトローチを製造した。
ール 25グリセリン
5 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ 2 油 香料 1 成 分 % 2−デオキシグルコース o−ooi2−デ
オキシガラクトース 0.001水
100%に調整実施例 4 つぎの処方により、常法に従ってトローチを製造した。
成 分 %
アラビアガム 6グルコース
72 2−デオキシグルコース 0.0012−デ
オキシガラクトース 0.1シヨ糖モノステア
リン酸エステ 0.5ル
72 2−デオキシグルコース 0.0012−デ
オキシガラクトース 0.1シヨ糖モノステア
リン酸エステ 0.5ル
Claims (1)
- 1 2−デオキシグルコースを0.0001〜1重量%
および2−デオキシガラクトースを2−デオキシグルコ
ースの量の0.1〜10倍配合したことを特徴とする口
腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7552279A JPS5812251B2 (ja) | 1979-06-14 | 1979-06-14 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7552279A JPS5812251B2 (ja) | 1979-06-14 | 1979-06-14 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55167213A JPS55167213A (en) | 1980-12-26 |
| JPS5812251B2 true JPS5812251B2 (ja) | 1983-03-07 |
Family
ID=13578640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7552279A Expired JPS5812251B2 (ja) | 1979-06-14 | 1979-06-14 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5812251B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002068970A (ja) * | 2000-08-25 | 2002-03-08 | Ajinomoto Co Inc | 新規な抗う蝕剤及び非う蝕性素材 |
-
1979
- 1979-06-14 JP JP7552279A patent/JPS5812251B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55167213A (en) | 1980-12-26 |
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