JPS5812251B2 - 口腔用組成物 - Google Patents

口腔用組成物

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JPS5812251B2
JPS5812251B2 JP7552279A JP7552279A JPS5812251B2 JP S5812251 B2 JPS5812251 B2 JP S5812251B2 JP 7552279 A JP7552279 A JP 7552279A JP 7552279 A JP7552279 A JP 7552279A JP S5812251 B2 JPS5812251 B2 JP S5812251B2
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JP
Japan
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deoxyglucose
deoxygalactose
oral
oral composition
plaque
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JP7552279A
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JPS55167213A (en
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山本洋一
中村正一
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SANSUTAA KK
Original Assignee
SANSUTAA KK
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は口腔用組成物、さらに詳しくは、う蝕や歯槽膿
漏の原因となる歯垢の生成を効果的に抑制する口腔用組
成物に関する。
歯垢は口腔内細菌とその代謝産物等からなる、いわば、
口腔内細菌の1すみか」であり、口腔内細菌の増殖につ
れて生成し、歯牙や歯肉に膜状となって強固に付着する
この歯垢中で口腔内細菌が産生ずる有機酸や蛋白分解酵
素などは歯牙に対してはう蝕を、また、歯肉に対しては
歯肉炎ひいては歯槽膿漏を発生させる原因となる。
したがって、歯垢生成の抑制はう蝕や歯肉炎、歯槽膿漏
の発生予防上、重要な手段となる。
従来から、口腔内細菌の増殖を抑えたり、歯垢構成物質
を分解してこの歯垢の生成を抑制するためにクロルヘキ
シジンなどの殺菌剤やデキストラナーゼなどの酵素が各
種の口腔用組成物に配合されている。
しかしながら、殺菌剤は組成物の味を損ねたり、あるい
は菌交゛替現象などの安全性の点で、また、酵素は作用
に時間を要したり、あるいは抗原性を有するなどの安全
性の点で問題があり、未だ充分満足するものは見当らな
い。
一方、最近、安全性が高ぃ、歯垢中の主要な口腔内細菌
であるストレプレコツカス・ミュータンス( S tr
eptococcus mutans )に対して抗
菌力を有する物質として2−デオキシグルコースが報告
されている〔ジャーナル・オブ・デンタル・リサーチ、
第54巻、3号、433頁(1975))。
しかし、その抗菌力は未だ不充分なものである。
本発明者らは歯垢の生成抑制について種々研究を重ねる
間に、意外にも、それ自体抗菌性をほとんど示さないあ
る種の糖誘導体をこの2−デオキシグルコースと併用す
るとその抗菌力が著しく向上することを見出し、本発明
を完成するにいたった。
すなわち、本発明は2−デオキシグルコースおよび2−
デオキシガラクトースを配合してなる口腔用組成物を提
供するものである。
本発明の口腔用組成物は菌交替現象や抗原性などの問題
なしに歯垢の生成を効果的に抑制することができ、う蝕
や歯肉炎、歯槽膿漏の予防においてきわめてすぐれた効
果を発揮する。
つぎに、2−デオキシグルコースおよびその他ノ各種の
糖誘導体のストレプトコツカス・ミュータンスに対する
抗菌力および2−デオキシグルコースと他の糖誘導体を
組み合せた場合の抗菌力について試験した結果を示す。
試験方法はつぎのとおりである。
1%グルコース加ハートインフユージョンブロス培地(
Difc磁製)2.2dに2−デオキシグルコース2.
0%(重量%、以下同じ)水溶液0.1mlおよび/ま
たは他の各種の糖誘導体の1.0%水溶液(klmを加
えてよく攪拌し、これに、予めブレ一ンーハートインフ
ユージョン培地( Difco社製)10ml中、37
℃で18時間培養したストレプトコツカス・ミュータン
ス(OM2 1 7 6株)の100培稀釈液を0.1
ml加え、N2−Co2(95:5)ガス置換したジャ
ー中、37℃で18時間培養する(培地中の2−デオキ
シグルコース濃度0.08%、他の糖誘導体濃度0.0
4%)。
培養終了後、よく攪拌し、培地の660nmにおける吸
光度(検体濁度)を測定する。
対照として、糖誘導体水溶液の代りに同量の水を用い、
同様に操作して吸光度(対照濁度)を測定する。
これらの測定値から、次式に従って抑制率を算出する。
抑制率が高いほど抗菌力が強いと判定される。
結果をつぎの第1表に示す。
第1表から明らかなごとく、2−デオキシグルコース以
外の糖誘導体は、この濃度において抗菌力を示さず、ま
た、2−デオキシガラクトース以外のものは2−デオキ
シグルコースと併用しても抗菌力が向上しない。
ところが、2−デオキシガラクトースは特異的に2−デ
オキシグルコースの抗菌力を向上させる。
第1表におけると同様にして、2−デオキシガラクトー
スの培地中における濃度を種々変化させて抗菌力を試験
した結果を第2表に示す。
第2表に示すごとく、2−デオキシガラクトースの濃度
を高めるにつれて、2−デオキシグルコースの抗菌力が
向上する。
さらに、2−デオキシグルコースと2−デオキシガラク
トースを併用した場合の効果を臨床的に試験した。
臨床的に健康と認められる口腔状態の被験者20人を4
群(1群5人)に分け、第1群には2−デオキシグルコ
ース配合洗口剤(後記実施例3の処方に準じ2−デオキ
シグルコースのみ0.001%配合)、第2群には2−
デオキシガラクトース配合洗口剤(後記実施例3の処方
に準じ2−デオキシガラクトースのみ0.001%配合
)、第3群には2−デオキシグルコースおよび2−デオ
キシガラクトース配合洗口剤(後記実施例3)および第
4群にはプラセボ洗口剤(後記実施例3の処方から糖誘
導体をぬいたもの)を与え、各々、毎日5回3日間使用
させた。
全ての被験者には試験開示前にスケーリングを施して歯
牙の汚れを完全に除去し、試験期間中、洗口以外の口腔
清掃を行なうことを禁止した。
3日後、歯牙に付着した歯垢をエリスロシン顕示液で染
め出し、鈴木らの方法〔口腔衛生学会誌、第20巻、第
9号(1971年)〕によるスコアリングシステムに従
って歯垢の歯牙付着状態を評価した。
第4群(プラセボ洗口剤使角群)の平均歯垢付着度合を
100とし、各群の平均歯垢付着度合を算出した。
結果を第3表に示す。
第3表に示すごとく、2−デオキシグルコースと2−デ
オキシガラクトースを併用すると、すぐれた歯垢生成抑
制効果が発揮されることが臨床的にも認められる。
なお、試験期間中、食物の味が変化するとか、口腔粘膜
が剥離するなどの副作用は1例も観察されなかった。
かくして、本発明の口腔用組成物には2−デオキシグル
コースと2−デオキシガラクトースを配合する。
配合量は口腔用組成物の性状により、適宜選択できるが
、通常、組成物全体に対して2一デオキシグルコースを
0.0001〜1%、好ましくは、0.001〜0.1
%、2−テオキシガラクトースを2−デオキシグルコー
スの配合量の0.1〜10倍とすることが適当である。
本発明の口腔用組成物は常法に従って練歯磨、粉歯磨、
液状歯磨のような歯磨、マウスウオツシュのような口腔
洗浄剤、パスタ、トローチなどの剤形とすることができ
る。
他の配合成分は通常用いられるものいずれでもよく、例
えば、歯磨にはグリセリン、ソルビットなどの湿潤剤、
第二リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、無水ケイ酸、
水酸化アルミニウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メ
タリン酸ナトリウムなどの研磨剤、ラウリル硫酸ナトリ
ウム、アシルサルコシンナトリウム、シヨ糖脂肪酸エス
テルなどの発泡剤、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ベントナ
イトなどの粘結剤、甘味剤、香料、モノフルオロリン酸
ナトリウム、抗炎症剤、その他の薬効剤などを配合する
ことができる。
つぎに実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。
実施例 1 つぎの処方により、常法に従って練歯磨を製造した。
成 分 % 第二リン酸カルシウム三水和物 45 グリセリン 15 ンノレビット 10カルボキシ
メチルセルロースナ トリウム 0゜5カラギー
ナン 0.5ラウリル硫酸ナトリ
ウム 1.5サツカリンナトリウム
0.22−デオキシグルコース 0.
012−デオキシガラクトース 0.001香
料 1 水 100%に調整実
施例 2 つぎの処方により、常法に従って練歯磨を製造した。
成 分 % 水酸化アルミニウム 40 グリセリン 15 ンノレビット 10カルボキシ
メチルセルロースナ 0.5トリウム カラギーナン 0.5ラウリル硫
酸ナトリウム 1.5サツカリンナトリウム
0.2成 分
% 2−デオキシグルコース 0.012−デオ
キシガラクトース 0.01香料
1 水 100%に調整実施
例 3 つぎの処方により、常法に従ってマウスウオツシュを製
造した。
成 分 % サッカリンナトリウム 0.05エタノ
ール 25グリセリン
5 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ 2 油 香料 1 成 分 % 2−デオキシグルコース o−ooi2−デ
オキシガラクトース 0.001水
100%に調整実施例 4 つぎの処方により、常法に従ってトローチを製造した。
成 分 % アラビアガム 6グルコース
72 2−デオキシグルコース 0.0012−デ
オキシガラクトース 0.1シヨ糖モノステア
リン酸エステ 0.5ル

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 2−デオキシグルコースを0.0001〜1重量%
    および2−デオキシガラクトースを2−デオキシグルコ
    ースの量の0.1〜10倍配合したことを特徴とする口
    腔用組成物。
JP7552279A 1979-06-14 1979-06-14 口腔用組成物 Expired JPS5812251B2 (ja)

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JPS55167213A JPS55167213A (en) 1980-12-26
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