JPS60189108A - 電気絶縁油 - Google Patents
電気絶縁油Info
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- JPS60189108A JPS60189108A JP59044951A JP4495184A JPS60189108A JP S60189108 A JPS60189108 A JP S60189108A JP 59044951 A JP59044951 A JP 59044951A JP 4495184 A JP4495184 A JP 4495184A JP S60189108 A JPS60189108 A JP S60189108A
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/20—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06
- H01G4/22—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated
- H01G4/221—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated characterised by the composition of the impregnant
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
木発明は、電気絶縁油に精製処理を施しても安定である
ことを特徴とす本電気絶縁油、およびその電気絶縁油を
含浸した油含浸電気機器に関するものである。
ことを特徴とす本電気絶縁油、およびその電気絶縁油を
含浸した油含浸電気機器に関するものである。
近年の油含浸コンデンサー、油含浸ケーブルおよび変圧
器などの油含浸電気機器の高電圧化および小型化に伴い
、各種のプラスチック材料が誘電体または絶縁体として
、従来の絶縁紙と共に、または絶縁紙の代りに使用され
るようになった．ところで、？”従来の電気絶縁油、た
とえば、精製された鉱油、ボリブテン、アルキルベンゼ
ンまたは塩素化ビフェニルなどは、種々の欠点を有して
いる。例えば、塩素化ビフェニル゛などのｌ＼ロゲン化
芳香族炭化水素は、公害問題のために使用が避けられて
いる。また、従来の各種の電気絶縁油は前記の油含浸電
気機器に使用されるポリオレフインなどのプラスチック
材料との適合性が必ずしも満足すべきものではない。
器などの油含浸電気機器の高電圧化および小型化に伴い
、各種のプラスチック材料が誘電体または絶縁体として
、従来の絶縁紙と共に、または絶縁紙の代りに使用され
るようになった．ところで、？”従来の電気絶縁油、た
とえば、精製された鉱油、ボリブテン、アルキルベンゼ
ンまたは塩素化ビフェニルなどは、種々の欠点を有して
いる。例えば、塩素化ビフェニル゛などのｌ＼ロゲン化
芳香族炭化水素は、公害問題のために使用が避けられて
いる。また、従来の各種の電気絶縁油は前記の油含浸電
気機器に使用されるポリオレフインなどのプラスチック
材料との適合性が必ずしも満足すべきものではない。
また、電気機器の高圧化や小型化に伴い，使用する絶縁
油に要求される性能は、絶縁破壊電圧が高いことの他、
水素ガス吸収性が優れていることなどである。
油に要求される性能は、絶縁破壊電圧が高いことの他、
水素ガス吸収性が優れていることなどである。
水素ガス吸収性は、高電圧下におけるコロナ放電に対す
る絶縁油の安定性を示すもので、水素ガス吸収性が大き
い程コロナ放電が発生し難く、安定性の優れた絶縁油と
なる。． −・力、前述のように、電気機器の高圧化の要求に対し
て、油含浸電カケーブル、油含浸電カコンデンサーなど
の油含浸電気機器に使用されている絶縁体もしくは誘電
体については、従来から使用されている絶縁紙の一部ま
たは全部が、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリフツ
化ビニリデンなどめプラスチック材料に代えられている
。また、絶縁耐力、誘１電正接、誘電率などの点から、
プラスチックスとしては、ポリオレフィンフィルム、特
にポリプロピレンフィルムやポリエチレンフィルムなど
が使用されている。
る絶縁油の安定性を示すもので、水素ガス吸収性が大き
い程コロナ放電が発生し難く、安定性の優れた絶縁油と
なる。． −・力、前述のように、電気機器の高圧化の要求に対し
て、油含浸電カケーブル、油含浸電カコンデンサーなど
の油含浸電気機器に使用されている絶縁体もしくは誘電
体については、従来から使用されている絶縁紙の一部ま
たは全部が、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリフツ
化ビニリデンなどめプラスチック材料に代えられている
。また、絶縁耐力、誘１電正接、誘電率などの点から、
プラスチックスとしては、ポリオレフィンフィルム、特
にポリプロピレンフィルムやポリエチレンフィルムなど
が使用されている。
これらのプラスチックス、特にポリプロピレンなどのポ
リオレフィンは、電気絶縁油を含浸させた場合、すなわ
ち電気絶縁油と接触した場合に、その油の種類によって
は、ある程度膨潤や溶解をする。プラスチックスが膨潤
すると、絶縁層の厚みが増加し、ケーブルにおいては電
気絶縁油の油流抵抗が増大する。また、コンデンサーに
おいては、電気絶縁油の含浸不良によるポイド（油が含
浸していない箇所）が生じ，コロナ放電電圧の低下が起
り、さらにコンデンサーの容積増加も生じこれらはいず
れも好ましくない。
リオレフィンは、電気絶縁油を含浸させた場合、すなわ
ち電気絶縁油と接触した場合に、その油の種類によって
は、ある程度膨潤や溶解をする。プラスチックスが膨潤
すると、絶縁層の厚みが増加し、ケーブルにおいては電
気絶縁油の油流抵抗が増大する。また、コンデンサーに
おいては、電気絶縁油の含浸不良によるポイド（油が含
浸していない箇所）が生じ，コロナ放電電圧の低下が起
り、さらにコンデンサーの容積増加も生じこれらはいず
れも好ましくない。
前記の各種電気絶縁油は、絶縁破壊電圧（ＢＩＩＶ）お
よび誘電正接（ｔａｎδ）はある程度満足し得るもので
はあるが、水素ガス吸収性、ひいてはコロナ放電特性お
よび接触するプラスチックスの；ｊ法安定性などを充分
に満足させ得るものではない．さらに前記のように、近
年の電気絶縁油の使用条件は極めて苛酷なものがあり、
そのためにこれら電気絶縁油中に含まれる微量の不純物
の存在さえも問題となることが多い．そこで、電気絶縁
油を含浸させるに先立ち、なんらかの精製処理を施すこ
とが必須である。
よび誘電正接（ｔａｎδ）はある程度満足し得るもので
はあるが、水素ガス吸収性、ひいてはコロナ放電特性お
よび接触するプラスチックスの；ｊ法安定性などを充分
に満足させ得るものではない．さらに前記のように、近
年の電気絶縁油の使用条件は極めて苛酷なものがあり、
そのためにこれら電気絶縁油中に含まれる微量の不純物
の存在さえも問題となることが多い．そこで、電気絶縁
油を含浸させるに先立ち、なんらかの精製処理を施すこ
とが必須である。
電気絶縁油の精製には、精製後の分離が容易であり、ま
たその性能も優れているという理由から、通常は粒状な
いし粉状の固体精製剤が使用されている。固体精製剤と
しては、例えば、白土、フラー」―、シリカ、シリカゲ
ル、アルミナ、アルミナゲル、合成シリカーアルミナ、
活性炭などがある。
たその性能も優れているという理由から、通常は粒状な
いし粉状の固体精製剤が使用されている。固体精製剤と
しては、例えば、白土、フラー」―、シリカ、シリカゲ
ル、アルミナ、アルミナゲル、合成シリカーアルミナ、
活性炭などがある。
絶縁油中の微量な不純物をこれらの精製剤に吸着させる
ことによづて精製を行なう．電気絶縁油は精製後好まし
くは直ちに、あるいは適宜に貯蔵した後に使用する。
ことによづて精製を行なう．電気絶縁油は精製後好まし
くは直ちに、あるいは適宜に貯蔵した後に使用する。
しかるに、これらの固体の精製剤は、吸着機能の他に、
しばしばブレンステッド酸点あるいはルイス酸点などを
有する。また、その他の理由で化学友応における触媒作
用をも有するものが多い。
しばしばブレンステッド酸点あるいはルイス酸点などを
有する。また、その他の理由で化学友応における触媒作
用をも有するものが多い。
そのため、電気絶縁油の成分によっては、これらの固体
精製剤による精製の際に、触媒作用によりその成分が化
学変化を来し、精製が安定になされず、不十分な精製結
果となるものがある。
精製剤による精製の際に、触媒作用によりその成分が化
学変化を来し、精製が安定になされず、不十分な精製結
果となるものがある。
木発明の目的は、固体精製剤による精製においても安定
であって、充分な精製効果が達成され得る電気絶縁油を
提供するものである。
であって、充分な精製効果が達成され得る電気絶縁油を
提供するものである。
本発明の他の目的は、油含浸電気機器の誘電体もしくは
絶縁体として使用されるプラスチックスとの適合性、そ
の他、コロナ放電特性などの電気特性に優れ，延いては
電気機器の小型化や長寿命化を図ることができる電気絶
縁油を提供することにある． 本発明の更に他の目的は、上記のような電気絶縁油を含
浸させた油含浸電気機器を提供することである． すなわち本発明は、１．０重険％（対油）の活性白土を
添加し，２５℃において３０分間処理した際の転化率が
１０％以下であることを特徴とする縮合もしくは非縮合
型の芳香族環を２．９有する芳香族オレフィンからなる
電気絶縁油、およびその電気絶縁油を含浸してなる油含
浸電気機器に関するものである。
絶縁体として使用されるプラスチックスとの適合性、そ
の他、コロナ放電特性などの電気特性に優れ，延いては
電気機器の小型化や長寿命化を図ることができる電気絶
縁油を提供することにある． 本発明の更に他の目的は、上記のような電気絶縁油を含
浸させた油含浸電気機器を提供することである． すなわち本発明は、１．０重険％（対油）の活性白土を
添加し，２５℃において３０分間処理した際の転化率が
１０％以下であることを特徴とする縮合もしくは非縮合
型の芳香族環を２．９有する芳香族オレフィンからなる
電気絶縁油、およびその電気絶縁油を含浸してなる油含
浸電気機器に関するものである。
以下に本発明を更に詳細に説明す′る。
本発明の芳香族オレフィンは、縮合もし〈は非縮合型の
芳香族環を２つ有する常温．液状の炭化水素である。な
お、オレフィンは七ジオレフィンまたはジオレフィンで
あってもよい． 其体的には、次のような炭素数２以上のアルキル基もし
くはアルキレン基を有するか、またはシクロヘキシル基
のような脂環族部分を有する炭化水素であって、飽和芳
香族、炭化水素す＝わち脂肋族性の二重結合を持たない
芳香等炭化水素から誘導されるモノオレフィンまた竺ジ
オレフィンであすなわち、ジ′アリールアルカンもしく
はジアリールシクロアルカン、アルキルビフェニルもし
くはシクロアルキルビフェニル、アルキルナフタレンも
しくはシクロアルキルナフタレンなどや、アンド・ラセ
ンなどの部分水素化さ．れた縮合型３環芳香族炭化水素
から誘導される縮台型もしくは−ｊｌ＝縮合型の芳香族
環を２つ、有するオレフィンである。
芳香族環を２つ有する常温．液状の炭化水素である。な
お、オレフィンは七ジオレフィンまたはジオレフィンで
あってもよい． 其体的には、次のような炭素数２以上のアルキル基もし
くはアルキレン基を有するか、またはシクロヘキシル基
のような脂環族部分を有する炭化水素であって、飽和芳
香族、炭化水素す＝わち脂肋族性の二重結合を持たない
芳香等炭化水素から誘導されるモノオレフィンまた竺ジ
オレフィンであすなわち、ジ′アリールアルカンもしく
はジアリールシクロアルカン、アルキルビフェニルもし
くはシクロアルキルビフェニル、アルキルナフタレンも
しくはシクロアルキルナフタレンなどや、アンド・ラセ
ンなどの部分水素化さ．れた縮合型３環芳香族炭化水素
から誘導される縮台型もしくは−ｊｌ＝縮合型の芳香族
環を２つ、有するオレフィンである。
本発明の電気絶縁油の粘度は、電気機器への含浸性の点
から．４０℃で３０ｃＳｔ以下、好ましくは２０ａＳｔ
以下である。
から．４０℃で３０ｃＳｔ以下、好ましくは２０ａＳｔ
以下である。
これらの芳香族オレフィンは、対応する飽和芳香族炭化
水素の脱水素により製造することができる。脱水素触媒
としては、従来公知のＣ『、Ｆｅ．Ｃｕ．Ｋ，Ｍ．およ
びＣａなどの金属の酸化物、およびｐｔ、Ｐｄなどの貴
金属、または、これらをアルミナなどの坦体に担持させ
た触媒などを使用することができる。脱水素の反応温度
は３５０〜６５０’０、好ましくは４００〜６００℃で
ある。脱水素の際のＬＨＳＶ（液空間速度）は．０．２
〜１０．好マシくは０．５〜３．０である。脱水素の際
には、スチーｌ・、窒素ある・いは水素などの不活性気
体を導入し、炭素の沈着などを防ＩＦすることができる
。また稀釈剤なども適宜に一合し使用することができる
．本発明においては、これらの２環芳香族オレフィンの
うち、゛活性白土による処理における転化一が１０％以
下、好ましくは５％以下である芳香゛族オレフィンを用
いる。転化率が１０％を越える芳香族オレフィンでは、
種々の固体精製剤による精製の際に、たとえ精製自体が
なされたとしても、環化反応や重合反応などのために、
その成分が変化する結果として、芳香族オレ゜フィンと
しての・電気絶縁性能を発揮することができないので好
ましくない。
水素の脱水素により製造することができる。脱水素触媒
としては、従来公知のＣ『、Ｆｅ．Ｃｕ．Ｋ，Ｍ．およ
びＣａなどの金属の酸化物、およびｐｔ、Ｐｄなどの貴
金属、または、これらをアルミナなどの坦体に担持させ
た触媒などを使用することができる。脱水素の反応温度
は３５０〜６５０’０、好ましくは４００〜６００℃で
ある。脱水素の際のＬＨＳＶ（液空間速度）は．０．２
〜１０．好マシくは０．５〜３．０である。脱水素の際
には、スチーｌ・、窒素ある・いは水素などの不活性気
体を導入し、炭素の沈着などを防ＩＦすることができる
。また稀釈剤なども適宜に一合し使用することができる
．本発明においては、これらの２環芳香族オレフィンの
うち、゛活性白土による処理における転化一が１０％以
下、好ましくは５％以下である芳香゛族オレフィンを用
いる。転化率が１０％を越える芳香族オレフィンでは、
種々の固体精製剤による精製の際に、たとえ精製自体が
なされたとしても、環化反応や重合反応などのために、
その成分が変化する結果として、芳香族オレ゜フィンと
しての・電気絶縁性能を発揮することができないので好
ましくない。
本発明において、前記条件の適否を測定するための処理
に使用する活性白土とは、天然の酸性白土を酸処理する
ことにより，その活性を高めたものである。処理前に、
あらかじめ１３０℃でｌθ時間以上乾燥させた白土を用
いる． また、当該活性白土は次のような物性を有する２６０〜
３″ｏＯ 比表面積（ｍ２／ｇ） 表面酸性度（腸．鵬ｏ１／ｇ） ｐＫａ＋１．５（１４７〜０．５３ ｐＫａ＋１．５〜ｐＫａ÷３．３０．０．６〜０．０７
”ＰＫａ＋３．３〜ｐＫａ＋４．８０．，６４〜０．７
２５％懸濁液ｐＨ２．５〜３．５ 化学組成（重量％） Ｓ＋０２７０〜８５ ＡＩ，，０３５〜ｌ４ その他１２５〜ｌ （ＦｅＯＭｇＯ，ＣａＯなど） このような活性白土には、例えば水沢化学■製「ガレオ
ナイト＃２３６」（商品名）がある．活性白土を用いて
処理し、転化率を測定するには、室温（２５℃）で、絶
縁油に対して１．０重．慴％の活性白土を添加し、３０
分間撹拌する．処理後に、ガスクロマトグラフなどの適
宜の分析手段により、転化率をめればよい。
に使用する活性白土とは、天然の酸性白土を酸処理する
ことにより，その活性を高めたものである。処理前に、
あらかじめ１３０℃でｌθ時間以上乾燥させた白土を用
いる． また、当該活性白土は次のような物性を有する２６０〜
３″ｏＯ 比表面積（ｍ２／ｇ） 表面酸性度（腸．鵬ｏ１／ｇ） ｐＫａ＋１．５（１４７〜０．５３ ｐＫａ＋１．５〜ｐＫａ÷３．３０．０．６〜０．０７
”ＰＫａ＋３．３〜ｐＫａ＋４．８０．，６４〜０．７
２５％懸濁液ｐＨ２．５〜３．５ 化学組成（重量％） Ｓ＋０２７０〜８５ ＡＩ，，０３５〜ｌ４ その他１２５〜ｌ （ＦｅＯＭｇＯ，ＣａＯなど） このような活性白土には、例えば水沢化学■製「ガレオ
ナイト＃２３６」（商品名）がある．活性白土を用いて
処理し、転化率を測定するには、室温（２５℃）で、絶
縁油に対して１．０重．慴％の活性白土を添加し、３０
分間撹拌する．処理後に、ガスクロマトグラフなどの適
宜の分析手段により、転化率をめればよい。
電気絶縁．油川の．・精製に用いる固体精製剤としては
、たとえば，酸性白土，フラー１−、もしくは酸処理に
より活性化された活性白土などの白土類、シリカ、アル
ミナ、”合成シ．リカーアルミナ、活性炭その他がある
．精製は電気絶縁油川として従来公知の方法で行ない得
る．精製温度は常温あるいは適宜に加熱して行なうこと
′もできる．精製時間は３０〜６０分程度で十分である
。
、たとえば，酸性白土，フラー１−、もしくは酸処理に
より活性化された活性白土などの白土類、シリカ、アル
ミナ、”合成シ．リカーアルミナ、活性炭その他がある
．精製は電気絶縁油川として従来公知の方法で行ない得
る．精製温度は常温あるいは適宜に加熱して行なうこと
′もできる．精製時間は３０〜６０分程度で十分である
。
本発明の芳香族オレフィンのうち、特に好ましいものは
、１．１−ジアリールアルケンであり、たとえば下記式
ＣＩ）で表わされる化合物である。
、１．１−ジアリールアルケンであり、たとえば下記式
ＣＩ）で表わされる化合物である。
この芳香族オレフィンは、白土処理における転化率が十
分に低いので、殆ど変化することがない。
分に低いので、殆ど変化することがない。
また、プラスチックに対する含浸性、コロナ放電特性な
どにも優れている。
どにも優れている。
ここで、」二記式において、Ｒ，−〜は同一もしくは異
なり、水素原子あるいは炭素数１〜５のアルキル基であ
る。ｍおよびｎはＯまたはｌ〜３の整数である。
なり、水素原子あるいは炭素数１〜５のアルキル基であ
る。ｍおよびｎはＯまたはｌ〜３の整数である。
Ｌ記式の具体的化合物名の例としては、次のよう外゜も
のがある。すなわち、８ １．１−ジフェニルエチレン、 １−フエニル−１−（２−メチルフェニル）エチレン、
ｌ−フェニル−１−（３−メチルフェニル）エチレン、
■−フェニルー１−（４−メチルフェニル）エチレン、
ｌ−フェニルー１−（２−エチルフェニル）エチレン、
ｌ−フェニル−１−（３−エチルフェニル）エチレン、
１−フェニル−１’−．（４−エヂルフェニル）エチレ
ン、ｌ−フェニル−１−（２．４−ジメチルフェニル）
エチレン、ｌ−フェニル−１−（３．４−ジメチルフェ
ニル）エチレン、ｌ−フェニル−１−（ｎ−；／ロピル
フェニル）エチレン、ｌ−フェニルー１−（ｉｓｏ−プ
ロビルフェニル）エチレン、ｌ−フェニル−１−（ｓｅ
ｅ−プチルフェニル）エチレン、１−トリルーｌ−（エ
チルフェニル）エチレン，１−トリル−１−キシリルエ
チレン、 ｌ−（エチルフェニル）−１−キシリルエチレン、１．
１−ジフェニルブテン−１、 ２−メチル−１．１−ジフェニルプロペン−１、１．１
−ジフェニルペンテン−１，および２−メチル−１．１
−ジフェニルブテンー１などである。
のがある。すなわち、８ １．１−ジフェニルエチレン、 １−フエニル−１−（２−メチルフェニル）エチレン、
ｌ−フェニル−１−（３−メチルフェニル）エチレン、
■−フェニルー１−（４−メチルフェニル）エチレン、
ｌ−フェニルー１−（２−エチルフェニル）エチレン、
ｌ−フェニル−１−（３−エチルフェニル）エチレン、
１−フェニル−１’−．（４−エヂルフェニル）エチレ
ン、ｌ−フェニル−１−（２．４−ジメチルフェニル）
エチレン、ｌ−フェニル−１−（３．４−ジメチルフェ
ニル）エチレン、ｌ−フェニル−１−（ｎ−；／ロピル
フェニル）エチレン、ｌ−フェニルー１−（ｉｓｏ−プ
ロビルフェニル）エチレン、ｌ−フェニル−１−（ｓｅ
ｅ−プチルフェニル）エチレン、１−トリルーｌ−（エ
チルフェニル）エチレン，１−トリル−１−キシリルエ
チレン、 ｌ−（エチルフェニル）−１−キシリルエチレン、１．
１−ジフェニルブテン−１、 ２−メチル−１．１−ジフェニルプロペン−１、１．１
−ジフェニルペンテン−１，および２−メチル−１．１
−ジフェニルブテンー１などである。
本発明の芳香族オレフィンは、単独で、もしくは混合し
て使用できる。また、精製の際に安定な従来公知の電気
絶縁油と、得られる混合物の特性に応じて任意の割合で
混合して用いることもできる。
て使用できる。また、精製の際に安定な従来公知の電気
絶縁油と、得られる混合物の特性に応じて任意の割合で
混合して用いることもできる。
このような公知の電気絶縁油としては、ベンジルトルエ
ン、ｌ−フェニル−ｌ−キシリルエタンｌ−フェニルー
２−クメニルエタンなどのジアリールアルカン、イソプ
ロピルビフェニルなどのアルキルビフェニル、ジイソプ
ロピルナフタレンなどのアルキルナフタレン、ジトリル
エーテルなどのアリールエーテル、ペンジルエーテル、
ビス（α−メチルベンジル）エーテルなどのアラルキル
エーテル、鉱油、ボリプテン、アルキルベンゼン、ひま
し油、綿実油などの動植物油がある。
ン、ｌ−フェニル−ｌ−キシリルエタンｌ−フェニルー
２−クメニルエタンなどのジアリールアルカン、イソプ
ロピルビフェニルなどのアルキルビフェニル、ジイソプ
ロピルナフタレンなどのアルキルナフタレン、ジトリル
エーテルなどのアリールエーテル、ペンジルエーテル、
ビス（α−メチルベンジル）エーテルなどのアラルキル
エーテル、鉱油、ボリプテン、アルキルベンゼン、ひま
し油、綿実油などの動植物油がある。
なお、ｙ５香族オレフィン単独、もしくは芳香族オレフ
ィンを比較的高濃度に含む電気絶縁油においては，固休
精袈剤による精製の影響が特に大である。すなわち、５
％以一ヒ、好ましくは３０％以１−、さらに好ましくは
５０％以上の濃度で縮合型もじ〈は非縮合型の芳香族環
を２つ有する芳香族オレフィンを含む電気絶縁油におい
ては、該電気絶縁油中の芳香族オレフィンとして、活性
白１．による処理における転化率がｌθ％以下であるよ
うな芳香族オレフィンを使用すれば、活性白上および前
記の他の種々の固体精製剤による精製の際の影響を最小
に抑制できるので好ましい。
ィンを比較的高濃度に含む電気絶縁油においては，固休
精袈剤による精製の影響が特に大である。すなわち、５
％以一ヒ、好ましくは３０％以１−、さらに好ましくは
５０％以上の濃度で縮合型もじ〈は非縮合型の芳香族環
を２つ有する芳香族オレフィンを含む電気絶縁油におい
ては、該電気絶縁油中の芳香族オレフィンとして、活性
白１．による処理における転化率がｌθ％以下であるよ
うな芳香族オレフィンを使用すれば、活性白上および前
記の他の種々の固体精製剤による精製の際の影響を最小
に抑制できるので好ましい。
また、電気絶縁油を含浸させるに際しては、１種または
２種以上の公知の酸化防１１―剤、もしくは重合禁止剤
などの添加剤を混合して用いることができる。このよう
な添加剤としては、２，６−ジーｔ−ブチルーｐ−クレ
ゾール、２．２−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−
プチルクエノール）、４，４゜−ブチデリデンビス（３
−メチル−６−ｔ−プチルフェノール）．４．４’−チ
オビス（３−メヂルー６−ｔ−プチルフェノール）、ス
テアリルーβ一（３．５−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロ
キシフェノール）プロピオネート、テトラキス〔メチレ
ン−３−（３゜５１−ジーｔ−ブチルー４′−ヒト口キ
シフェニル）プロピオネート）メタン、１，３．５一ト
リメチル−２．４．６−トリス（３，５−ジーし−ブチ
ルー４−ヒドａキシベンジル）ベンゼンおよびｌ，１．
３一トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−プ
チルフェノール）ブタンなどのフェノール誘導体、ジラ
ウリルーチオジブロピオネート、ジステアリルーチオジ
プ口ビオネート、ラウリルステアリルーチオジプロピオ
ネートおよびジミリスチルーチオジブロピオネートなど
の硫黄系化合物および、トリイソデシルフォスファイ１
・、７ ジフェニルイソデシルフォスフηイト、トリフェニルフ
ォスファイトおよびトリノニルフェニルフォスファイ１
・などのリン系化合物などがある。これらの添加剤は、
本発明の電気絶縁油に０．００１〜５重量％、好ましく
は０．０１〜２．０重量％添加して用いられる。
２種以上の公知の酸化防１１―剤、もしくは重合禁止剤
などの添加剤を混合して用いることができる。このよう
な添加剤としては、２，６−ジーｔ−ブチルーｐ−クレ
ゾール、２．２−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−
プチルクエノール）、４，４゜−ブチデリデンビス（３
−メチル−６−ｔ−プチルフェノール）．４．４’−チ
オビス（３−メヂルー６−ｔ−プチルフェノール）、ス
テアリルーβ一（３．５−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロ
キシフェノール）プロピオネート、テトラキス〔メチレ
ン−３−（３゜５１−ジーｔ−ブチルー４′−ヒト口キ
シフェニル）プロピオネート）メタン、１，３．５一ト
リメチル−２．４．６−トリス（３，５−ジーし−ブチ
ルー４−ヒドａキシベンジル）ベンゼンおよびｌ，１．
３一トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−プ
チルフェノール）ブタンなどのフェノール誘導体、ジラ
ウリルーチオジブロピオネート、ジステアリルーチオジ
プ口ビオネート、ラウリルステアリルーチオジプロピオ
ネートおよびジミリスチルーチオジブロピオネートなど
の硫黄系化合物および、トリイソデシルフォスファイ１
・、７ ジフェニルイソデシルフォスフηイト、トリフェニルフ
ォスファイトおよびトリノニルフェニルフォスファイ１
・などのリン系化合物などがある。これらの添加剤は、
本発明の電気絶縁油に０．００１〜５重量％、好ましく
は０．０１〜２．０重量％添加して用いられる。
さらに、難燃性＋ｊヶその他の目的のために、適宜の量
のリン酸エステルやエボキシ化合物も本発明の電気絶縁
油に添加することができる。
のリン酸エステルやエボキシ化合物も本発明の電気絶縁
油に添加することができる。
本発明の芳香族オレ２インは、油含浸コンデンサー、油
含浸ケーブルおよび変圧器などの油含浸電虱機器に含浸
させるのに好適である。特に、本発明の電気絶縁油は、
誘電体または絶縁体の少なくとも一部にプラスチックス
を使用し、ている油含浸電気機器に含浸させた場合には
、芳香族オレフインの特性、すなわち、水素ガス吸収性
が高いので、コロナ放電特性に優れ、かつプラスチック
スに対する膨潤性が小さいので好適である。プラスチッ
クスとして特に好ましいものは、ポリオレフィン、特に
ボリプロビレンである。
含浸ケーブルおよび変圧器などの油含浸電虱機器に含浸
させるのに好適である。特に、本発明の電気絶縁油は、
誘電体または絶縁体の少なくとも一部にプラスチックス
を使用し、ている油含浸電気機器に含浸させた場合には
、芳香族オレフインの特性、すなわち、水素ガス吸収性
が高いので、コロナ放電特性に優れ、かつプラスチック
スに対する膨潤性が小さいので好適である。プラスチッ
クスとして特に好ましいものは、ポリオレフィン、特に
ボリプロビレンである。
上記のような油含浸コンデンサーは、電極としてのアル
ミニウムなどの金属箔、および誘電体としての絶縁紙あ
るいはプラスチックフィルム、またはこれらを一緒に東
ね合わせたフィルムを重ねて巻回してなるコンデンサー
である。プラスチックフィルムには、ポリプロピレン、
ポリエチレン、ポリメチルペンテンなどからなるポリオ
レフインフィルム，ポリエステルフィルム、ポリフッ化
ビニリデンフィルムなどがある。この中でもポリオレフ
ィンフィルム，特にボリプロビレンフィルムが安価であ
るにもかかわらず、芳香族オレフインとの適合性が優れ
ているので好ましい。なお、電極としてアルミニウムや
亜鉛などの金属層を蒸着などにより紙やプラスチックフ
ィルムの表面上に形成して得られる金属化紙や金属化プ
ラスチックフィルムを常法に従い巻回してなるコンデン
サーにも用いることがでる。このようにして得られたコ
ンデンサーに、本発明の電気′絶縁油を常法に従い含浸
させればよい。
ミニウムなどの金属箔、および誘電体としての絶縁紙あ
るいはプラスチックフィルム、またはこれらを一緒に東
ね合わせたフィルムを重ねて巻回してなるコンデンサー
である。プラスチックフィルムには、ポリプロピレン、
ポリエチレン、ポリメチルペンテンなどからなるポリオ
レフインフィルム，ポリエステルフィルム、ポリフッ化
ビニリデンフィルムなどがある。この中でもポリオレフ
ィンフィルム，特にボリプロビレンフィルムが安価であ
るにもかかわらず、芳香族オレフインとの適合性が優れ
ているので好ましい。なお、電極としてアルミニウムや
亜鉛などの金属層を蒸着などにより紙やプラスチックフ
ィルムの表面上に形成して得られる金属化紙や金属化プ
ラスチックフィルムを常法に従い巻回してなるコンデン
サーにも用いることがでる。このようにして得られたコ
ンデンサーに、本発明の電気′絶縁油を常法に従い含浸
させればよい。
また、油含浸ケーブルには、銅もしくはアルミニウムな
どの導体１−を、絶縁テープで巻回してなるケーブルが
ある。この絶縁テープには、絶縁紙、ポリプロピレン、
ポリエチレン、ポリメチルペンテンなどのポリオレフィ
ン，ポリエステルおよびポリフッ化ビニリデンなどのプ
ラスチックスなどからなるテープ、およびポリプロピレ
ンなどのポリオレフィンを溶融押出しにより絶縁紙と一
体化させたもの、またはシラングラフト化ボリオレフィ
ンと絶縁紙とを結合させたものなどの複合テープがある
。特にポリプロピレンなどのポリオレフィンを少なくと
もその一部に用いたテープが好ましい。このようにして
得られたケーブルに、常法に従い木発萌の電気絶縁油を
含浸させればよい。
どの導体１−を、絶縁テープで巻回してなるケーブルが
ある。この絶縁テープには、絶縁紙、ポリプロピレン、
ポリエチレン、ポリメチルペンテンなどのポリオレフィ
ン，ポリエステルおよびポリフッ化ビニリデンなどのプ
ラスチックスなどからなるテープ、およびポリプロピレ
ンなどのポリオレフィンを溶融押出しにより絶縁紙と一
体化させたもの、またはシラングラフト化ボリオレフィ
ンと絶縁紙とを結合させたものなどの複合テープがある
。特にポリプロピレンなどのポリオレフィンを少なくと
もその一部に用いたテープが好ましい。このようにして
得られたケーブルに、常法に従い木発萌の電気絶縁油を
含浸させればよい。
次に実施例により本発明を詳述する。
実施例
それぞれ５００ｇの１．１−ジフェニルエチレン、１−
フェニルー１−．（４−メチルフェニル）エチレンおよ
びｌ−フェニルー１−．（３．４−ジメチルフェニル）
エチレンの３種類の芳香族オレフィンのに対し、１３０
°Ｃで１５時間乾燥した活性白１．（水沢化学■製、商
品名：ガレオナイ｝Ｂ３Ｇ）を５ｇ加えて、室温（２５
℃）にて３０分間撹拌することにより処理を行なった。
フェニルー１−．（４−メチルフェニル）エチレンおよ
びｌ−フェニルー１−．（３．４−ジメチルフェニル）
エチレンの３種類の芳香族オレフィンのに対し、１３０
°Ｃで１５時間乾燥した活性白１．（水沢化学■製、商
品名：ガレオナイ｝Ｂ３Ｇ）を５ｇ加えて、室温（２５
℃）にて３０分間撹拌することにより処理を行なった。
その後方スクロマトグラフおよびＧＰＣにより，処理の
前後における組成の変化を測定したが、いずれの化合物
についても組成変化もまた重合物の生成も認められず、
芳香族オレフィンは殆ど転化していなかった。
前後における組成の変化を測定したが、いずれの化合物
についても組成変化もまた重合物の生成も認められず、
芳香族オレフィンは殆ど転化していなかった。
そこで、別にＬ記の３種類の芳香族オレフィンのそれぞ
れについて、常法に従い、白土により精製を行なった．
精製後のこれら芳香族オレフィンの電気特性を表１に示
す。
れについて、常法に従い、白土により精製を行なった．
精製後のこれら芳香族オレフィンの電気特性を表１に示
す。
誘電体として厚みｌ−４／Ｌのポリプロピレンフィルム
を２枚重ねたものと、電極としてのアルミニウム箔とを
常法に従って巻回、積層することにより、油含浸川のモ
デルコンデンサーを作成した．このモデルコンデンサー
各１０個に対して、上記の３種の精製済みの芳香族才レ
フィンを、真空ドで常法に従いそれぞれ含浸させて、油
含浸コンデンサーを得た。なお、コンデンサーに含浸さ
せる際には、いずれも酸化防止剤として，２．６−ジ−
１−プチルーｐ−クレゾールを０．２重量％添加した。
を２枚重ねたものと、電極としてのアルミニウム箔とを
常法に従って巻回、積層することにより、油含浸川のモ
デルコンデンサーを作成した．このモデルコンデンサー
各１０個に対して、上記の３種の精製済みの芳香族才レ
フィンを、真空ドで常法に従いそれぞれ含浸させて、油
含浸コンデンサーを得た。なお、コンデンサーに含浸さ
せる際には、いずれも酸化防止剤として，２．６−ジ−
１−プチルーｐ−クレゾールを０．２重量％添加した。
１一記の油含浸コンデンサーについて、室温で、２８０
０Ｖの電圧を印加することにより、コンデンサーの寿命
を測定したが，５００時間経ても、いずれも破壊されな
かった。
０Ｖの電圧を印加することにより、コンデンサーの寿命
を測定したが，５００時間経ても、いずれも破壊されな
かった。
比較例
２．４−ジフェニル−４−メチルペンテンーｌ（α−メ
チルスチレンの不飽和線状二量体）を用いて、実施例と
同様に処理したところ、環状飽和化合物や重合体が生成
し、オレフィンの転化率は９５姑以１−であった。
チルスチレンの不飽和線状二量体）を用いて、実施例と
同様に処理したところ、環状飽和化合物や重合体が生成
し、オレフィンの転化率は９５姑以１−であった。
マタ、１−フェニルー１−（４″−ビニルフェニル）エ
タンについても同様に処理したところ、オレフィンの殆
どは重合体に転化した。
タンについても同様に処理したところ、オレフィンの殆
どは重合体に転化した。
１―記の２種類の芳香族オレフィンについて、実施例と
同様にして、それぞれ常法により白土による精製を行な
ったところ，いずれのものも高粘度となって、含浸性が
低下し、またオレフィン含量が極端に低ドし、電気絶縁
油における芳香族オレフィンとしての効果を発揮できな
かった。
同様にして、それぞれ常法により白土による精製を行な
ったところ，いずれのものも高粘度となって、含浸性が
低下し、またオレフィン含量が極端に低ドし、電気絶縁
油における芳香族オレフィンとしての効果を発揮できな
かった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）１．０重景％（対油）の活性白土を添加し、２５
℃において３０分間処理した際の転化率が１０％以下で
あることを特徴とする、縮合もしくは非縮合型の芳香族
環を２う有する芳香族オレフインからなる電気絶縁油． （２）前記芳香族オレフィンが１，ｌ−ジアリールアル
ケンである特許請求の範囲第１項に記載の電−気絶縁油
． 、 （３）１．０石量％（対油）゛の活性白土を添加し、２
５゜Ｃに二いて３０分間処理し元際の転化率が・ｌ・０
％以下である縮合もしくは非縮合型め芳香族環を２つ有
する芳香族オレフインからなる電気絶縁油を含浸した油
含浸電気機器． （４）前記芳香族オレフィンが１，ｌ−ジアリール？ア
ルケンである特許請求の範囲第３項に記載の油含浸電気
機器．゛ （ｃｊＩ゛）前記油含浸電気機器のａｓ！ｎ．体または
絶縁体の少なくとも一部に、プラスチックスを使用して
なる特許請求の範囲第３項に記載の油含浸電気機器．・
・ （６）前記油含浸電気機器が油含浸コンデンサーである
特許請求の範囲第３項に記載の油含浸電気機器．
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59044951A JPS60189108A (ja) | 1984-03-08 | 1984-03-08 | 電気絶縁油 |
| US06/706,408 US4618914A (en) | 1984-03-08 | 1985-02-28 | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances |
| CA000475726A CA1236122A (en) | 1984-03-08 | 1985-03-05 | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances |
| EP85102656A EP0158809B1 (en) | 1984-03-08 | 1985-03-08 | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances |
| DE8585102656T DE3567985D1 (en) | 1984-03-08 | 1985-03-08 | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59044951A JPS60189108A (ja) | 1984-03-08 | 1984-03-08 | 電気絶縁油 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60189108A true JPS60189108A (ja) | 1985-09-26 |
| JPH0566684B2 JPH0566684B2 (ja) | 1993-09-22 |
Family
ID=12705792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59044951A Granted JPS60189108A (ja) | 1984-03-08 | 1984-03-08 | 電気絶縁油 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4618914A (ja) |
| EP (1) | EP0158809B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60189108A (ja) |
| CA (1) | CA1236122A (ja) |
| DE (1) | DE3567985D1 (ja) |
Families Citing this family (141)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2514004B2 (ja) * | 1986-09-04 | 1996-07-10 | 日本石油化学株式会社 | 新規な電気絶縁油組成物 |
| JPH088010B2 (ja) * | 1986-09-04 | 1996-01-29 | 日本石油化学株式会社 | 電気絶縁油組成物 |
| JPH07100679B2 (ja) * | 1987-03-12 | 1995-11-01 | 日本石油化学株式会社 | α−（３−ベンゾイルフエニル）プロピオン酸またはそのエステルの製造方法 |
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| US4931843A (en) * | 1988-10-18 | 1990-06-05 | Bernhard Goetz | High voltage measurement capacitor |
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| JPH04171804A (ja) * | 1990-11-05 | 1992-06-19 | Murata Mfg Co Ltd | 電気二重層コンデンサ |
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| US6398986B1 (en) | 1995-12-21 | 2002-06-04 | Cooper Industries, Inc | Food grade vegetable oil based dielectric fluid and methods of using same |
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