JPS58204176A - 化学的蝕刻方法 - Google Patents

化学的蝕刻方法

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JPS58204176A
JPS58204176A JP57087705A JP8770582A JPS58204176A JP S58204176 A JPS58204176 A JP S58204176A JP 57087705 A JP57087705 A JP 57087705A JP 8770582 A JP8770582 A JP 8770582A JP S58204176 A JPS58204176 A JP S58204176A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は例えば印刷配線に適する化学的蝕刻方法に関
し、特に被蝕刻体における導体の占有率の高いものを得
ようとするものである。
従来の印刷配線においては例えば第1−に示すように絶
縁基板11上に導体層12が全面に形成されておシ、そ
の導体層12上に目的とするパターンに、対エツチング
層、いわゆるレジスト層13を形成する。そのレジスト
層13の形成は例えばスクリーン印刷や写真技術によっ
て行なわれる。
その後そのレジスト層13をマスクとして導体層12を
化学的にエツチングしていた。
との場合、第2図に示すようにレジスト層13にマスク
されてない部分の導体層12がその板面に対して直角方
向、第2図のy方向にエツチングされるのみならず、そ
の板面に沿う方向、第2図においてX方向においてもエ
ツチングされる。この板面に沿う方向のエツチングはい
わゆるサイドエツチングと呼ばれておシ、このサイドエ
ツチングの速度は板面と直角な方向、図においてy方向
のエツチング速度とはソ同じ速度であって、エツチング
された導体層12の側面14は断面が円弧状の凹曲面と
なる。
本来はレジスト層13のそのパターンの縁の部分よ多導
体層に対して直角にエツチングされることが望ましく、
図に示すサイドエツチング部分15は好ましくない。こ
のようなサイドエツチング部分15が存在すると、エツ
チングによ多形成された導体層パターン16の幅を狭く
することが困難になシ、微細々パターンでしかも高密度
に導体層パターン16を形成することが困難となる。
このようなサイドエツチングの問題を解決するために、
レジスト層13の材質として熱軟化性のものを使用し、
途中までエツチングを行った後に加熱によpサイドエツ
チング部15にレジストを付着させて再びエツチングを
折々うことが提案されている。しかしこの方法において
は第3図に拡大して示すように、レジスト層13を加熱
硬化させた際に、サイドエツチング部15において重力
によシレジスト層13を下に曲げようとする力と、表面
張力によシサイドエッチング部15よシ導体層12の上
面側に引き力Fmとの合力が作用する。
この場合力F1よシカFRの方がはるかに大きく、第3
図に示すように、サイドエツチング部15のレジスト層
13は加熱軟化によりsたかも液滴のような形になシ、
加熱温度がさらに高くするか、又は過熱時間が長いとサ
イドエツチング部15からレジスト層13がなくなって
しまう。このためレジスト層13の厚さと同程度のエツ
チング深さよシも深いエツチングに対しては効果は全く
ない。
実験によればレジス) # 13の厚さが5μ、エツチ
ング深さ90μ(この90μを2回に分けてエツチング
した)の時、加熱処理を行なわないで、90μの深さを
一度にエツチングした方が、サイドエツチングがむしろ
少なかった。
また従来のサイドエツチングの問題を解決する方法と次
のものがある。即ち第4図に示すように途中までエツチ
ングを行った後に、マスク層(レジスト層)13を含む
被蝕刻体12の全体を例えばパラフィン系の炭化水素、
いわゆる白灯油或いは芳香族炭化水素、例えばキシレン
、トルエン等の膨潤液の中に入れてマスク層13を膨潤
させる。
その浸漬時間は数秒乃至数十秒とする。その膨潤の後に
乾燥させてサイドエツチング部分17の被蝕刻体12の
側面にマスク層13を被着させて第5図に示すように耐
蝕層18を形成する。これは膨潤液を乾燥によシ除去す
る場合にサイドエツチング部分17を含みエツチングさ
れた部分に第4図に点線で示すように膨潤液19が残シ
、その膨潤液19が徐々に蒸発される際に表面張力によ
ってマスク層13のサイドエツチング部分17に突出し
ている部分がサイドエツチングの面21側に引張られて
被着し第5図に示すようにサイドエツチング面に耐蝕層
18が形成される。この彼、再びエツチングを行って第
6図に示すように、一度にエツチングを行う場合よシも
サイドエツチングが小さい導体22を得ようとするもの
である。
しかし、この従来法は次の欠点があった。即ち第7図に
拡大して示すように、膨潤乾燥によシ折れ曲ったマスク
層13、つまシ耐蝕層18の密着の悪い個所23.24
が発生し、この個所23゜24にエツチング液がしみ込
み、エツチングが進むにつれ、耐蝕層18とその対向面
との隙間が広がる。そのため二回目のエツチング前の隙
間の小さい所と大きい所との差が増大される。例えばエ
ツチングの仕上シが第8図Aに示すように円形穴25と
する場合に、サイドエツチング防止が不良となった個所
26がランダムに発生し、円形穴25の円に凹所26が
発生する。第8図Bに示すようにL字形溝27をエツチ
ングで形成する場合も同様にサイドエツチング防止不良
による凹所26がランダムに発生する。特にこの場合は
#127の曲シ角や、両端の隅はサイドエツチング防止
不良となシ易い。
この方法におけるサイドエツチング防止のむらはエツチ
ングによシ細い導線を形成する場合は抵抗値を高くして
しまう。即ち例えば第8図Cに示すように形成されるべ
き導体線の側面に形成した耐蝕層18に密着不良部23
と、密着良好部28とが存在していると、密着不良部2
3では密着が悪いからX方向、導体線の幅方向のエツチ
ングも進行する。一方、密着良好部28においても密着
不良部23においてもエツチング液の供給総量は変わら
ないから、密着不良部23の方が密着良好部28よシy
方向、厚み方向のエツチング速度が小となる。しかるに
コイル等の電気部品をエツチングによる作る場合におい
ては、エツチングが絶縁基板11まで達し、そのエツチ
ング溝によシ完全に分離されなければ々らない。したが
って密着不良部23において絶縁基板11までエツチン
グすると、密着良好部28は過剰にエツチングされる。
このため例えばコイルにおいてはその密着良好部28が
所定の寸法よシ導体幅の狭い所となシ、このような所が
多数発生し、高抵抗になってしまう。
この発明の目的はサイドエツチングを確実に、かつ各部
均一に抑圧することができ、高い精度のエツチング加工
を可能にした化学的蝕刻方法を提供するものである。
この発明によればエツチングにより形成されたサイドエ
ツチング部分の耐エツチングマスク層を接着剤で被蝕刻
体に接着させ、その後再びエツチングを行う。
更に経しく述べれば、被蝕刻体に例えば耐エツチング剤
の感光性レジストを形成し、これに対して露光現像を行
って所定のパターンの耐エツチングマスク層を被蝕刻体
に形成する。この他にスクリーン印刷等の技術を利用し
て耐エツチングマス(7) り層を形成することができる。次に第1エツチングを行
う。これは最終的に必要とするエツチング深さの数分の
1までエツチングする。その後盛装に応じて水洗などを
行い、接着剤溶液に浸漬する。
接着剤溶液は水溶液であることがのぞましく、例えばグ
リコールと有機酸の0.2 %〜1cIb水溶液が用い
られる。又上記水溶液の水の一部を、メチルアルコール
、エチルアルコール、アセトン等ノ水に可溶な有機溶剤
におき変えたもの、すなわち、水と水に可溶な有機溶剤
の混合物に接着剤としてのグリコールと有機酸を加えた
ものも良好な結果が得られる。なお、接着剤の有機溶剤
の溶液も良好な結果が得られるが、大量に処理する場合
に爆発の危険がある。グリコールと有機酸の溶液の具体
例としては次のものがある。
第1例 グリセリン   0.24 % マレイン酸    0.238チ □ フマル酸   0.238q6 アクリル酸    0.133% (8) 水         99.15 % 第2例 グリセリン    0.34チ マレイン酸     0.238チ フマル酸    0.238% アクリル酸     0.133% 水         60  % ジオキサン    39.15チ この発明で言う接着剤とは、化学反応によシ接着剤とな
る接着剤の前駆物をも含むものであシ、グリコールと有
機酸はその例である。
グリコールと有機酸以外の接着剤としてエポキシ化合物
(特に低分子量のもの)と有機酸等の加熱によシ蒸発す
るものが使用される。
接着剤溶液に対する浸漬後、加熱乾燥させて、第1エツ
チングによシ生じ九サイドエツチング部分のマスク層を
被蝕刻体に接着させる。即ち例えば第1図に示したよう
にマスク層13を形成し、これに対して第1エツチング
を施し、それを接着剤溶液に浸漬して引き上げた状態は
第9図に示すように第1エツチングによ多形成された溝
30に接着剤溶液31が溜る。加熱乾燥によシ第10図
に示すように溝30の内面に接着剤薄膜32が形成され
ると共に、表面張力によシサイドエッチング部分のマス
ク層13が被蝕刻体12の溝30の側面に折れ曲る。そ
のマスク層13におおわれた所の接着剤薄膜32、例え
ばグリコールと有機酸はエステル反応し、強固表耐蝕層
33となると共にマスク層13を強固に被蝕刻体12に
接着する。
接着剤薄膜32のマスク層13におおわれない部分は蒸
発が防止されること外〈蒸発し去り、例えばグリコール
と有機酸のどちらか一方が蒸発し去れば、エツチング液
に対して何らの抵抗も表わさなくなる。グリコールと有
機酸の場合、加熱乾燥を100℃〜180℃、15分〜
30分で良好な結果が得られた。
次に第2のエツチングを行ない。更に必要に応じて接着
剤溶液に浸漬・・・・第3エツチングと何回でもくシか
えず。
この発明は上述のように接着剤を使用するためレジスト
(マスク層13)の材質としてはゴム系、ホIJエステ
ル系、塩化ビニル系、ポリビニルアルコール糸等はとん
どすべてのものを用いることができ、しかも良好にサイ
ドエツチングを防止でき、微細なエツチング加工が可能
となる。
【図面の簡単な説明】
第1図及び第2図は従来の化学的蝕刻法の工程を示す断
面図、第3図は従来のサイドエツチング抑圧法を示す断
面図、第4図乃至第6図はそれぞれ従来の他のサイドエ
ツチング抑圧法の工程を示す断面図、第7図は第4図乃
至第6図に示した従来法における耐蝕層18の被蝕刻体
との接触状態を示す拡大断面図、第8図A、Bは従来法
による不良発生を示す平面図、第8図Cは従来法の欠点
を説明するだめの斜視図、第9図乃至第11図はこの発
明による化学的蝕刻法における要部の工程を示す断面図
である。 11:絶縁基板、12:被蝕刻体、13:マスク層、1
5.17:サイドエツチング部、30:溝、31:接着
剤溶液、32:接着剤薄膜、33:接着剤層。 特許出願人  勧業電気機器株式会社 代理人 草野 卓 第1図 3 丼 2図 3 第3図 升4図 1 75図 オ 6 図 27 沖8図C 71710図 ル 11 圓 手続補正書(自発) 昭和58年4月25日 1、事件の表示  特願昭57−877052、発明の
名称 化学的蝕刻方法 3、補正をする者 事件との関係  特許出願人 勧業電気機器株式会社 5、補正の対象  明細書中発明の詳細な説明の欄6、
補正の内存 (1)明細書1頁19〜20行「パターンに、対」を「
パターン形状とした耐」と訂正する。 (2)同書3頁12行「曲けようとする力と、」を(3
)同書3頁14行「引き力F2Jを[引く力F2Jと訂
正する。 +41  同書同頁18〜19行「加熱温度がさらに高
くするか、又は加熱時間が長いと」を「この状態から加
熱温度をさらに高くするか、又は過熱時間を長くすると
」と訂正する。 (5)同書4頁9行「方法と次の」を「方法として次の
」と訂正する。 以上 (2)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)被蝕刻体に所定のパターンの耐エツチングマスク
    層を形成する工程と、そのマスク層をマスクとして上記
    被蝕刻体に対し化学的蝕刻を施す工程と、その化学的蝕
    刻によυ形成された際のサイドエツチング部分のマスク
    層を接着剤で被蝕刻体に接着する工程と、その後上記被
    蝕刻体に対し再び化学的蝕刻を施す工程とを具備する化
    学的蝕刻方法。
JP57087705A 1982-05-24 1982-05-24 化学的蝕刻方法 Granted JPS58204176A (ja)

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