JPS58214328A - 石炭・水スラリ−組成物 - Google Patents
石炭・水スラリ−組成物Info
- Publication number
- JPS58214328A JPS58214328A JP58064913A JP6491383A JPS58214328A JP S58214328 A JPS58214328 A JP S58214328A JP 58064913 A JP58064913 A JP 58064913A JP 6491383 A JP6491383 A JP 6491383A JP S58214328 A JPS58214328 A JP S58214328A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- coal
- active hydrogen
- slurry composition
- polyether compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は石炭微粉末の水スラリーに関する。
更に詳しくは、分散性が良好で且つ長時間保存してもハ
ードケーキを生成せず再分散性の良い石炭粉末の水スラ
リーに関する0 石炭粉末の水分散系は、石炭粉末の比重が水より大きい
ので沈降するが、分散剤と呼ばれる界面活性剤を加える
とその作用で石炭微粉末は水中に安定に懸濁した分散系
となる。しかし、この分散系も本来熱力学的に不安定な
ので長時間装置すると石炭微粉末粒子は沈降する。一般
に分散性が良好なほど沈降した粒子は細密充填に近い沈
降物になるので、硬く再分散しにくい沈澱物、即ちハー
ドケーキをつくる。従って、分散系を作ったのち直ぐ分
散系を使用する場合には分散剤は非常に優れた効果を有
しているが、長時間保存した場合にはハードケーキが生
成され再分散性が悪いという問題が生じる。従来の分散
剤は石炭微粉末の二次粒子を一次粒子Kt1ぐす作用と
、はぐれた粒子が再び凝集するのを防ぐ作用が強いが、
沈降後にハードケーキを生成しやすく長時間保存する場
合には十分満足なものとはいえず改善が望まれ−ていた
。
ードケーキを生成せず再分散性の良い石炭粉末の水スラ
リーに関する0 石炭粉末の水分散系は、石炭粉末の比重が水より大きい
ので沈降するが、分散剤と呼ばれる界面活性剤を加える
とその作用で石炭微粉末は水中に安定に懸濁した分散系
となる。しかし、この分散系も本来熱力学的に不安定な
ので長時間装置すると石炭微粉末粒子は沈降する。一般
に分散性が良好なほど沈降した粒子は細密充填に近い沈
降物になるので、硬く再分散しにくい沈澱物、即ちハー
ドケーキをつくる。従って、分散系を作ったのち直ぐ分
散系を使用する場合には分散剤は非常に優れた効果を有
しているが、長時間保存した場合にはハードケーキが生
成され再分散性が悪いという問題が生じる。従来の分散
剤は石炭微粉末の二次粒子を一次粒子Kt1ぐす作用と
、はぐれた粒子が再び凝集するのを防ぐ作用が強いが、
沈降後にハードケーキを生成しやすく長時間保存する場
合には十分満足なものとはいえず改善が望まれ−ていた
。
本発明者らは、石炭微粉末に対する分散効果を有し且つ
沈澱物がハードケーキを生成しない作用を有する石炭粉
末の水スラリーを得るべく鉄量研究した結果、上記の目
的を達する安定な分散体を見い出し本発明を完成した。
沈澱物がハードケーキを生成しない作用を有する石炭粉
末の水スラリーを得るべく鉄量研究した結果、上記の目
的を達する安定な分散体を見い出し本発明を完成した。
即ち、本発明は石炭粉末と水及び次の一般式(1)で表
わされるポリエーテル化合物0.01〜7.5重量係か
ら成る石炭・水スラリー組成物である。
わされるポリエーテル化合物0.01〜7.5重量係か
ら成る石炭・水スラリー組成物である。
A〔(0,H601y(02H10)2H〕x(I)(
式(I)中、Xは2以上の整数、7.zは1以上の整数
、AはX価の活性水素化合物から活性水素を除いた残基
であり、またポリオキシプロピレン鎖とポリオキシエチ
レン鎖のit比は50150〜5/95 で、かつ分
子量は3.000〜100,000である)0 本発明の石炭・水スラリー組成物を用いることにより、
長期間もハードケーキを生成せずに安定に保存すること
が可能となった。
式(I)中、Xは2以上の整数、7.zは1以上の整数
、AはX価の活性水素化合物から活性水素を除いた残基
であり、またポリオキシプロピレン鎖とポリオキシエチ
レン鎖のit比は50150〜5/95 で、かつ分
子量は3.000〜100,000である)0 本発明の石炭・水スラリー組成物を用いることにより、
長期間もハードケーキを生成せずに安定に保存すること
が可能となった。
本発明に用いるポリエーテル化合物は活性水素を有する
化合物に通常の方法によりプロピレンオキサイドとエチ
レンオキサイドを付加することにより容易に製造するこ
とができる。労り、出発物質である活性水素を有する化
合物を触媒量のアルカリ又は酸の存在下に1温度80〜
200℃、圧力1〜5 atmでプロピレンオキサイド
を付加させたのち、同条件でエチレンオキサイドを付加
させることにより目的物が得られる。そして、出発物質
である活性水素化合物のモル数及びプロピレンオギサイ
ド、エチレンオキサイドのモル数を調節することによシ
、容易に希望する構造式を有する化合物を得ることが出
来るのである。
化合物に通常の方法によりプロピレンオキサイドとエチ
レンオキサイドを付加することにより容易に製造するこ
とができる。労り、出発物質である活性水素を有する化
合物を触媒量のアルカリ又は酸の存在下に1温度80〜
200℃、圧力1〜5 atmでプロピレンオキサイド
を付加させたのち、同条件でエチレンオキサイドを付加
させることにより目的物が得られる。そして、出発物質
である活性水素化合物のモル数及びプロピレンオギサイ
ド、エチレンオキサイドのモル数を調節することによシ
、容易に希望する構造式を有する化合物を得ることが出
来るのである。
本発明に用いることの出来るポリエーテル化合物の中の
活性水素化合物はヒドロキシル基。
活性水素化合物はヒドロキシル基。
アミノ基、メルカプト基等を有するヒドロキシ化合物、
アミノ化合物、メルカプト化合物等であり、特に好まし
くは活性水素を5個以上有するアミノ化合物及びヒドロ
キシ化合物であって、そのようなものとしてエチレンジ
アミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン。
アミノ化合物、メルカプト化合物等であり、特に好まし
くは活性水素を5個以上有するアミノ化合物及びヒドロ
キシ化合物であって、そのようなものとしてエチレンジ
アミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン。
テトラエチレンペンタミン、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、ペンタエリスリトール。
ルプロパン、ペンタエリスリトール。
ソルビトール、シュークローズ、ヒドロキシエチルセル
ローズを挙げることができる。
ローズを挙げることができる。
式(■)中のポリオキシプロピレン鎖(PO) トポ
リオキシエチレン鎖(UO)の割合は、 1iiI:、
比でPO/KO= 50150〜5/95.好ましくは
40/60〜10/90である。この比が50150よ
り犬きくなると水への溶解性が低下し性能も劣り、この
比が5/95 より小さくなっても性能が低下する事
から、オキシプロピレン鎖導入の効果が重要と考えられ
る。
リオキシエチレン鎖(UO)の割合は、 1iiI:、
比でPO/KO= 50150〜5/95.好ましくは
40/60〜10/90である。この比が50150よ
り犬きくなると水への溶解性が低下し性能も劣り、この
比が5/95 より小さくなっても性能が低下する事
から、オキシプロピレン鎖導入の効果が重要と考えられ
る。
式(I)で表わされるポリエーテル化合物の分子量は3
、00.0〜100,000、好ましくは7,500
〜50.000 である。分子量が3.000よりも
小さい場合石炭粉末の分散効果はすぐれているが、ノ・
−ドケーキ生成防止効果がなくなる。他方、分子量が1
00.000より大きくなると粉末に対する凝集効果が
顕著となυ本発明の目的とする効果が得られない。
、00.0〜100,000、好ましくは7,500
〜50.000 である。分子量が3.000よりも
小さい場合石炭粉末の分散効果はすぐれているが、ノ・
−ドケーキ生成防止効果がなくなる。他方、分子量が1
00.000より大きくなると粉末に対する凝集効果が
顕著となυ本発明の目的とする効果が得られない。
本発明の石炭・水スラリー組成物は、好ましくは石炭粉
末0.5〜80重量係、水20〜99重量%及び上記ポ
リエーテル化合物0.01〜7.5重量係の割合で構成
され、ポリエーテル化合物は0.05〜2.5重量係が
より好ましい0ポリ工−テル化合物が0.01未満では
効果が小さく、又7.5チを越える多量でも効果は一定
となリ、経済的に不利である。
末0.5〜80重量係、水20〜99重量%及び上記ポ
リエーテル化合物0.01〜7.5重量係の割合で構成
され、ポリエーテル化合物は0.05〜2.5重量係が
より好ましい0ポリ工−テル化合物が0.01未満では
効果が小さく、又7.5チを越える多量でも効果は一定
となリ、経済的に不利である。
本発明に使用する石炭は無煙炭、瀝青炭、亜瀝青炭、褐
炭等の種々の炭種のものが用いられるがこれを微粉砕し
て用いる。この石炭粉末の粒度はボイラーへの直接燃焼
の可能な粒度であればよいが、現在この様な目的で火力
発電所にて使用されている一般的な粒度は200メツシ
ユバス率が70〜90q6の粒度のものである。
炭等の種々の炭種のものが用いられるがこれを微粉砕し
て用いる。この石炭粉末の粒度はボイラーへの直接燃焼
の可能な粒度であればよいが、現在この様な目的で火力
発電所にて使用されている一般的な粒度は200メツシ
ユバス率が70〜90q6の粒度のものである。
石炭、ポリエーテル化合物、水の混合順としては、何れ
でもよいが、ポリエーテル化合物を水に溶解又は分散さ
せて、それに石炭を加え適当な混合装置又は粉砕装置に
よ抄訳製すればよいO 例えば本発明の石炭・水スラリーの調製に際して、アト
ライター、サンドミル、三本ロール。
でもよいが、ポリエーテル化合物を水に溶解又は分散さ
せて、それに石炭を加え適当な混合装置又は粉砕装置に
よ抄訳製すればよいO 例えば本発明の石炭・水スラリーの調製に際して、アト
ライター、サンドミル、三本ロール。
ボールミルなどのいずれの分散機器を用いてもよく、捷
た、これらの機器で石炭粉末又は/及び石炭粉末の二次
粒子を粉砕する工程の前にポリエーテル化合物を加えて
も良いし、粉砕した後に加えても良い。
た、これらの機器で石炭粉末又は/及び石炭粉末の二次
粒子を粉砕する工程の前にポリエーテル化合物を加えて
も良いし、粉砕した後に加えても良い。
本発明の石炭・水スラリー組成物には、この外に他の化
合物たとえばアニオン性及びノニオン性界面活性剤であ
るアクリル酸ナトリウムのホモポリマー、オレフィン−
マレイン酸ナトリウムのコポリマー、縮合リン酸塩、ポ
リオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレートqti加−iルトヨa優れた
効果を示す。
合物たとえばアニオン性及びノニオン性界面活性剤であ
るアクリル酸ナトリウムのホモポリマー、オレフィン−
マレイン酸ナトリウムのコポリマー、縮合リン酸塩、ポ
リオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレートqti加−iルトヨa優れた
効果を示す。
以下に本発明を実施例によシ具体的に示すが、本発明は
とれらの実施例に限定されるものではない。
とれらの実施例に限定されるものではない。
実施例 1
石炭として中国炭 を用い、表−1に示す各種のポリエ
ーテル化合物を用いて、石炭濃度10重量係、ポリエー
テル化合物濃度1−を量チ(対全系)の石炭・水スラリ
ー組成物をvlI製し、その分散性、安定性の試験を行
った。
ーテル化合物を用いて、石炭濃度10重量係、ポリエー
テル化合物濃度1−を量チ(対全系)の石炭・水スラリ
ー組成物をvlI製し、その分散性、安定性の試験を行
った。
所定量の各種ポリエーテル化合物を含む水溶液20R/
中に石炭粉末25F加え、軽くスパーチルで攪拌した後
、さらにポリエーテル化合物の水溶液を適量加え石炭分
10重量%のスラリーを得る。このスラリーをサンドミ
ル(五十嵐製作所熊)で5時間粉砕した後、50M/の
目盛付乳化試験管に入れ、25℃の恒温室に静置し24
時間後の分散状態、20日後及び90日後の沈澱物の硬
さと再分散性の容易さを評価する。
中に石炭粉末25F加え、軽くスパーチルで攪拌した後
、さらにポリエーテル化合物の水溶液を適量加え石炭分
10重量%のスラリーを得る。このスラリーをサンドミ
ル(五十嵐製作所熊)で5時間粉砕した後、50M/の
目盛付乳化試験管に入れ、25℃の恒温室に静置し24
時間後の分散状態、20日後及び90日後の沈澱物の硬
さと再分散性の容易さを評価する。
尚、ポリエーテル化合物は全系に対し1重量%であった
。
。
*】 中国炭、200メツシュ篩通過品分析値
発熱量 7450 KcatACs+ (JIS M
8814)灰 分 8.9% (J
IS M 8812)水 分 7,0俤
(JIS M 88111固定炭素 60,0
% (JIS M 8812)スラリーの分散状態
及び分散安定性は次のようにして評価した。その結果は
表−1に示す。
8814)灰 分 8.9% (J
IS M 8812)水 分 7,0俤
(JIS M 88111固定炭素 60,0
% (JIS M 8812)スラリーの分散状態
及び分散安定性は次のようにして評価した。その結果は
表−1に示す。
24時間後のスラリーでは、まだハードケーキが生成さ
れていないので、乳化試験管中で固体微粒子が沈降せず
に分散しているか否かにより評価した。
れていないので、乳化試験管中で固体微粒子が沈降せず
に分散しているか否かにより評価した。
○:沈降していない。
△:僅かに沈降している。
×:50チ程度沈降している。
××:完全に沈降している。
20日および90日静置後の分散安定性の評価は乳化試
験管の底に沈降した沈澱物の硬さと再分散性の容易さを
定性的に行った。
験管の底に沈降した沈澱物の硬さと再分散性の容易さを
定性的に行った。
○;水を攪拌すると分散する。
△:柔かくスパーチルで容易に崩れる。
×ニー硬い。
××:非常に硬い。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 石炭粉末と水及び次の一般式(■)で表わされるポ
リエーテル化合物0.01〜7.5重量係から成る石炭
・水スラリー組成物。 A[(0,H60)y(02)1.0+、H]X(I)
(式(I)中、Xは2以上の整数、y、zは1以上の整
数、AはX価の活性水素化合物から活性水素を除いた残
基であυ、ポリオキシプロピレン鎖とポリオキシエタン
鎖の重量比は50150〜5/95 で、かつ分子量
は3,000〜100,000である)0 2 ポリエーテル化合物中の活性水素化合物がアミン化
合物又はヒドロキシ化合物である特許請求の範囲第1項
記載の石炭・水スラリー組成物。 3 ポリエーテル化合物中の活性水素化合物が活性水素
を3個以上有するアミン化合物又はヒドロキシ化合物で
ある特許請求の範囲第2項記載の石炭・水スラリー組成
物。 4 ポリエーテル化合物中の活性水素化合物がエチレン
ジアミン、ジエチレントリアミン。 トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、
グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリ
トール、ソルビトール。 シュークローズまたはヒドロキシエチルセルローズであ
る特許請求の範囲第3項記載の石炭・水スラリー組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58064913A JPS58214328A (ja) | 1983-04-13 | 1983-04-13 | 石炭・水スラリ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58064913A JPS58214328A (ja) | 1983-04-13 | 1983-04-13 | 石炭・水スラリ−組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13818979A Division JPS5662538A (en) | 1979-10-25 | 1979-10-25 | Water-base dispersion stabilizer of fine powder |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58214328A true JPS58214328A (ja) | 1983-12-13 |
| JPH0139479B2 JPH0139479B2 (ja) | 1989-08-21 |
Family
ID=13271757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58064913A Granted JPS58214328A (ja) | 1983-04-13 | 1983-04-13 | 石炭・水スラリ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58214328A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011005373A (ja) * | 2009-06-24 | 2011-01-13 | San Nopco Ltd | 無機粉体スラリー用分散剤 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54125206A (en) * | 1978-03-13 | 1979-09-28 | Ici America Inc | Emulsifier blend composition and aqueous fuel oil emulsion |
| JPS5656205A (en) * | 1979-10-13 | 1981-05-18 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Coagulation treatment of coal-water slurry |
-
1983
- 1983-04-13 JP JP58064913A patent/JPS58214328A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54125206A (en) * | 1978-03-13 | 1979-09-28 | Ici America Inc | Emulsifier blend composition and aqueous fuel oil emulsion |
| JPS5656205A (en) * | 1979-10-13 | 1981-05-18 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Coagulation treatment of coal-water slurry |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011005373A (ja) * | 2009-06-24 | 2011-01-13 | San Nopco Ltd | 無機粉体スラリー用分散剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0139479B2 (ja) | 1989-08-21 |
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