JPS58220875A - 親水性合成繊維の製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は合成繊維の親水化処理方法に関する。

合成繊維は化学的性質および物理的性質に非常に優れて
いる。しかしながら、疎水性繊維であるため、静電気に
よる衣類の身、、体へのまりわシつき。

１１ 着脱衣時の不快な放電音の発１生、汗を吸いとシにくい
、洗濯再汚染による黒ずみなどの欠点を有しておシ、用
途が限定されているのが現状である。

これらの欠点を改良するため、従来より多くの方法が研
究されているが、いまだ十分とは言えない。

すなわち、親水性物質を原糸製造段階でブレンドする方
法や染色仕上加工段階で親水性物質を繊維表面に付着処
理する方法が知られているが、前者においては製糸性の
低下、糸物性の低下および染色性の低下などに問題があ
シ、後者においても。

親水性物質の付着不十分あるいは付着むらによる性能バ
ラツキなどの問題が未解決のままである。

本発明者らはこのような問題点を解決するだめ。

研究を重ね２合成繊維に対して親和性の高い親水性化合
物を見い出し、すでに特願昭５１−６６４３０として提
案している。この親水性化合物についても、かなシ、良
好な性能が得られるが２本発明の目的とする繊維に対す
る高率付着ならびに均一付着性などの面に問題があった
。

本発明者らは浸漬処理での繊維に対する付着効率の向上
ならびに□繊維に均一付着させるため鋭意研究の結果１
本発明に到達した。すなわち２本発明はポリアルキレン
グリコールならびにテレフタル酸または／およびイリフ
タル酸とアルキレングリコールから主として成るブロッ
ク共重合体を合成繊維に付着せしめた後、下記一般式（
１）で示される化合物（以下、化合物１という）または
／および下記一般式（ＩＩ）で示される化合物（以下、
化合物２という）を含む処理液に浸漬し、加熱処理する
ことを特徴とする親水性合成繊維の製造法に関する。

（式中Ｒ１〜Ｒ８はＨまたは炭素数１〜２のアルキル基
ｒ　　Ｒ９はＣｌ、Ｂｒ、　工、　ＯＣＨ，、ＱＣ２Ｈ
，。

５ＣＨｓを示す。ｘ＋　７＋　Ｚ＋　Ｘ′、７’＋　Ｚ
’はそれぞれの基の数を示し、Ｏまたは１〜６０の整数
で！＋７＋ｚおよびＸ′＋ｙ′＋ｚ′は５〜６０であり
。

アルキレンエーテル基の半数以上はエチレンオキサイド
である。Ａは−０−、−ＮＨ＋、　　−ｃａ２−。

種の基または存在しない（ベンゼン核同志が直接結合し
ている）ことを示す。） ここで本発明の内容をさらに詳しく説明する。

本発明でテレフタール酸または／およびインフタール酸
とアルキレングリコールならびにポリアルキレングリコ
ールのブロック共重合体を用いることは必須要件であシ
、その処理方法としては。

ζ 染色浴中で染色と同時処理してもよく、また染色前後に
別浴中で処理してもよく、さらにはパッド・ドライ・キ
ュア、ないしは、パッド・スチーム方式で処理してもよ
い。これらの処理のうちでも。

浴中浸漬−加熱処理が特に効果が発揮される。

本発明で言うブロック共重合体の製造に用いるアルキレ
ングリコールにハ、エチレングリコール。

プロピレングリコール、テトラメチレングリコール、デ
カメチレングリコールなどが含まれ、ポリアルキレング
リコールにはポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、それらのモノエーテルなどが含まれる。こ
れらのポリアルキレングリコールおよびそのモノエーテ
ルの分子量は４００〜ｉｏＯ，ｏｏｏである。

なお、これらのブロック共重合体の組成比（重量）ハ＋
−ｙ−レフタレート単位とイソフタレート単位に関して
は任意であるが、テレフタレート箪位＋イソフタレート
単位／ポリアルキレングリコール単位の比は１／１〜１
／２ｏである必要がある。

これらのブロック共重合体は９通常、被処理物に対し０
・０５〜５．０７’重量％、好ましくは０．１〜２．０
重量％使用する。

また２本発明でいう化合物１としては、たとえば。

ＩＩ　　　　　　　　　　　ＩＩ　　　　　　　　　　
　　ＩＩ　　　　　　　　　　　１１１）　　　　　　
　　　　　丙　　　　　　　　　　　　−両Ｑ　　　　
　　　　　　　υ　　　　　　　　　　　Ｏυなどを挙
げることができるが、これらに限定する必要はない。

また２本発明でいう化合物２とは前記化合物１のモノビ
ニル化合物であシ、たとえば。

：、′） などを挙げることができるが、これらに限定する必要は
ない。

本発明で用いるこれらの親水性化合物は、繊維親和性を
有する部分と親水性を有する部分とから成シ、さらに高
分子化し得るビニル基を合せ持つ構造の化合物である。

親水性を有する部分、すなわち、アルキレンエーテルの
重合度は適′当な範囲が存在し２重合度が低すぎると繊
維との親和力は強くなシ、吸着効果は出るが親水性能不
足となる。

一方２重合度が高すぎると繊維に吸着しなくなる。

また、ポリアルキレンオキサイドの炭素数カ多くなるほ
ど、繊維との親和力は強くなるが親水性能は低下する。

したがって、繊維との親和性、と親水性能との兼合いか
ら、アルキレンエーテルの重合度は１０〜２Ｏ−Ｔ−ル
程度が望ましく、また、アルキレンエーテル基の半数以
上はエチレンオキサイドであることが望ましい。この場
合、エチレンオキサイドの重合度が増すに伴なって制電
性および吸水性の性能向上が期待されるが１反面繊維に
吸着されにくくなる。実際に性能が非常に良好な工チレ
ンオキサイドのモル数の領域においてモ、ｑ・この親水
性化合物単独で合成繊維を浸漬処理しても付着効率がか
なシ低下し、均一付着性にも欠け。

実用的には問題がある。しかし９本発明の特定なプ、ロ
ック共重合体を合成繊維に付着せしめた後。

前記親水性化合物で、浸漬処理すると極めて、良好な付
着効率、かつ均一付着性が得られるのである。ここで、
前記親水性化合物は被処理物に対して０．１〜２０重量
％、好ましくは１〜１０重量％を使用する。

本発明の合成繊維とは１通常のポリエステル。

ポリアミド、ポリアクリロニドリールなどの合成繊維な
どを意味する。たとえば、ポリエステル系繊維とはテレ
フタール酸とエチレングリコールあるいはブチレングリ
クールの縮合反応によって生成される高分子重合体およ
びセ）、バシン酸、アジピン酸、トリメリット酸、イソ
フ１タール酸、・クラオキシ安息香酸などとエチレング
リコール、ブチレングリコールの縮合重合体ならびに他
のポリエステル類たとえば変性ポリエステル特にカチオ
ン染料可染型ポリエステルなどを含むポリエステル系重
合体などを意味する。

また、ポリアミド系繊維とは、ナイロン４．ナイロン６
・６．ナイロン６・１０．ナイロン１２およびこれらを
変性したナイロン、またこれらのポリアミド系化合物と
他の高分子体とのブレンド繊維、共重合繊維などを意味
する。

また、ポリアクリロニトリル系繊維とは、アクリロニト
リルを主成分とし、染色性付与を目的に共重合成分とし
て、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、スチ
レンスルホン酸ソーダ、アリルスルホン酸ソーダ、２−
メチル−５−ビニルピリジンなどの一種または数種が共
重合された繊維および難燃性を目的に塩化ビニＩＪデン
などが共重合またはブレンドされた繊維を言う。

なお２合成繊維のうちでも、ポリエステル系繊維に対し
て特に効果を発揮する。ポリエステル系繊維は一般に行
なわれるアルカリ処理を行なったものでもよい。

まだ２合成繊維は単独はもちろん、混用されていても、
その形態が糸まだは布帛になった形態でもステーブル状
態になっていても本発明の効果は有効に発揮されるが、
それらの形態のうちでも。

布帛形態が特に効果が発揮される。

本発明の処理方法をさらに詳細に述べる。前記ブロック
共重合体による処理は繊維、糸または布帛状態の被処理
物を染色と同時に８０〜１３０℃で１０〜９０分浸漬加
熱処理してもよく、まだ、染色前後の別浴中で処理して
もよい。布帛状態では通常の樹脂加工のようにパッド・
ドライ方式あるいは、パッド・スチーム方式で付着せし
めてもよい。しかる後、前記親水性化合物をかかる被処
理物に対して、０．１〜１０重量％を含む水溶液または
水中分散液で６０〜１５０℃で浸漬加熱処理するもので
ある。その際、親水性化合物の重合反応を速めるために
一般に用いられる重合開始剤を添加してもよい。特にレ
ドックス系開始剤を用いれば低温短時間処−が可能であ
る。この浸漬処理は染色の前後どちらで行なってもよく
、また、染色同時に行なうことも可能である。

本発明において親水化合物の水中分散液とは。

親水電化合物の微粒子が水中に分散している状態をいい
、必要ニ応じてトルエン、キシレン、ベンジルアルコー
ル、クロルベンゼン等の一般の有機溶剤や乳化剤および
分散剤として用いられる一般の界面活性剤を用いてもよ
い。

本発明に用いられる重合開始剤としては、過硫酸アンモ
ン、過硫酸カリウム、過酸化水素、過酸化ベンゾイルな
どビニル重合開始剤として使われる過酸化物およびこれ
らの過酸化物と鉄（ＩＩ）イオン。

亜硫酸塩、ヒドロキシルアミンおよびヒドラジンなどの
還元剤との組合せによるレドックス系の開始剤が使われ
、かかる重合開始剤の種類を選択することによシ、適宜
所望処理条件で処理することが可能である。

本発明の特徴は、親水性化合物に親和力の強いブロック
共重合体をあらかじめ、被処理物に付着せしめ、しかる
後親水性化合物で浸漬加熱処理することにより、極めて
付着効率が良好になシ、かつ均一付着性が得られること
にある。しかも、非常に優れた耐洗濯性を有する吸水性
、制電性を付与することが可能な点である。

以下、実施例をあげて９本発明を具体的に説明する。

実施例１ ポリエステル系繊維からなる目付２１８　ｇ／ｍ２の加
工糸織物をリラックス精練−中間セット後、液流型染色
機で染色するに際し、テレフタール酸−イソフタ−１ル
酸−エチレングリコール−ポリエチレングリコールのブ
ロック共重合体（テレブタレート単位／イソフタレート
単位／ポリエチレングリコール単位＝　２１１０．９／
７．　Ｏ（重量比）ポリエチレングリコール分子量１４
００）の１０重量％水性分散液を被処理物に対し、２重
量チ染浴、中に添加し、１６０℃で５０分間染色同時処
理をした。次に。

かかる染色物に対し。

１ 咲Ｃ）Ｉ２ＣＨ２０）、、−Ｃ−ＯＨ＝　ＣＨ２を５重
量％に調整し、過硫酸アンモン０．２　ｇ／ｌ　＋スー
パーライ）Ｃ（三菱瓦斯化学部）０．６ｇ／７の存在下
で６０℃で３０分間浸漬加熱処理した。次に比較例とし
て、上記ブロック共重合体無添加の染上り品についても
同様に処理した（比較例−１）。

また２本実施例と同様の染上シ品に対し。

を５重量％に調整し、上記レドックス系開始剤存在下で
同様に処理した（比較例−２）。水洗、乾燥後、耐洗濯
性を見るため、処理布の一部を２　ｇ／ｚの中性洗剤（
ザブ、花王石けん製）水溶液中で４０℃で５分間洗濯を
繰返し２０回実施した。洗濯前後の処理布について、付
着率、吸水性、制電性を測定し、これらの測定結果を表
１に示した。

表１から本発明の処理法によれば親水化合物の良好な付
着性とすぐれ”′た親水性能が得られることは明らかで
ある。

なお、性能評価方法は次のとおりである。

付着率：処理前後の重量変化よシ求めた。

吸水性：処理布上に一滴が約０．０３ｍｘの水滴を落゛
とし、それが完全に吸収されるまでの時間を測定した。

制電性（摩擦帯電圧）：京大化研弐ロータリースタチッ
クテスターを用い、綿布を対 象布として２０℃３　Ｑ　％　ＲＨの雰囲気中での摩擦
帯電圧（至）を測定した。

実施例２ ポリエステル系繊維からなる目付６２　ｇ／ｍ２のスパ
ン織物を生機セット−糊抜精練後、実施例１と同様のテ
レフタール酸−イソフタール酸−エチレングリコールー
ポリエチレングリクールのブロック共重合体を用い、実
施例１と同様の条件で染色同時加工した。次に、かかる
染色物に対し、下記化合物を６重量％ −（ｃｕ２ｃｕ２ｏ）２ｏＣＨｓ に調整し、過硫酸アンモンｏ、　ｓ　ｇ／を存在下で９
０℃で６０分間浸漬加熱処理した。次に比較例として。

本実施例と同様の染上９品に対し、下記化合物べＣＨ２
ＣＨ２０）、−ＣＨ。

を６重量％に調整し、過硫酸アンモン０．５　ｇ／ｌ存
在下で同様に処理した（比較例−６）。水洗、乾燥後、
実施例１と同様に付着性、吸水性および制電性を評価し
た。結果は表１に示しだとおりである。本発明の処理法
によれば親水化合物の良好な付着性と優れた親水性能が
得られることがわかる。

実施例６ ポリエステル系繊維からなる目付１９５　ｇ／ｍ２の加
工糸織物をリラックス−精練後、実施例１と同様のテレ
フタール酸−イソフタール酸−エチレングリコールーポ
リエチレングリコールのブロック共重合体を用い、実施
例１と同様の条件で染色同時加工した。次にかかる染色
物に対し。

を６重量％。

（ＣＨ２ＣＨ２０）、ｏ−ｃｎ。

を１重量％に調整し、過硫酸アンモン０．５　ｇｉｌ存
在下で９０℃で６０分間浸漬加熱処理した。次に比較例
として２本実施例と同様の染上９品に対し。

を６重量％。

Ｆ（ＣＨ２ＣＨ２０）４ｏ−ＣＨ。

を１重量％に調整し、過硫酸アンモン０．５　ｇ／ｌ存
在下で９０℃で６０分間浸漬加熱処理した（比較例−４
）。水洗、乾燥後、実施例１と同様に付着性、吸水性お
よび制電性を評価し、結果を表１に示した。これからも
わかるように９本発明の処理法によれば親水性化合物の
良好な付着性と優れた親水性能が得られる。

実施例゛４ ポリアクリロニトリル系繊維からなる目付７５Ｊｍ２の
スパン織物を液流型染色機で精練後、実施例１と同様の
テレフタール酸−イソフタ−ルーエチレングリコール−
ポリエチレングリコールのブロック共重合体の、１．０
チ水性分散液を被処理物に対し、６重量％染浴中に添加
し９８℃で３０分間染色同時処理した。次Ｋかかる染色
物に対し。

を７重量％に調整しり過硫酸アンモンＤ−２ｇ／Ｉ！。

スーパーライトＣ（三菱瓦斯化学製）０．６ｇ／／存在
下で６０℃で４５分間浸漬処理した。次に比較例として
、上記ブロック共重合体無添加の染上り品について同様
に処理した（比較例−５）。水洗。

乾燥後、実施例１と同様に付着性、吸水性および制電性
を評価し、結果を表１に示した。本発明の処理法によれ
ば、親水性化合物の良好な付着性と優れた親水性が得ら
れることがわかる。

実施例５ ポリアミド系繊維からなる目付１０７　ｇ／ｍ２の織物
を液流型染色機で、実施例１と同様のテレフタール酸−
インフタール酸−エチレングリコールーポリエチレング
リクールのブロック共重合体の１０チ水性分散液を被処
理物に対し、３．５重量％染浴中に添加し１０５℃で６
０分間染色同時処理した。次にかかる染色物に対し。

を５重量％に調整し、過硫酸アンモ：ｙ　０．２　ｇ／
Ｉ！１スーパーライトＣ（三菱瓦斯化学製）０．６ｇ／
ｌ！存在下で６５℃で６．０分間浸漬加熱した。比較例
として２本実施例と同様の染上９品に対し。

を５重量％に調整し、上記レドックス系開始剤存在下で
同様に処理した（比較例−６）。水洗−乾燥後、実施例
１と同様に付着性、吸水性および制電性を評価した。結
果は表１に示したように本発明の処理法によれば、親水
性化合物の良好な付着性と優れた親水性能が得られる。

表１　各実施例の評価結果

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ポリアルキレングリコールならびにテレフタル酸または
   ／およびイソフタル酸とアルキレングリコールから主と
   して成るブロック共重合体を合成繊維に付着せしめた後
   、下記一般式（１）または／および下記一般式（［＋）
   で示される化合物を含む処理液に浸漬し、加熱処理する
   ことを特徴とする親水性合成繊維の製造法。 濶　　　　　　　　　四　　　　　　　　　　　　　　
   　　　内０　　　　　　　　ロ　　　　　　　　　　　
   　　　　ロ（式中Ｒ１〜Ｒ８はＨまたは炭素数１〜２の
   アルキル基、Ｒ７はＣｌ、　Ｂｒ、■、　ＯＣＨ，、Ｑ
   Ｃ２Ｈ５，ＳＣＨ。 を示す。ｘ＋　Ｙ＋　Ｚ＋　！’＋　７’＋　Ｚ’はそ
   れぞれの基の数゛　を示し０または１〜６０の整数でｘ
   　＋　ｙ　＋’ｚおよびλ’＋１’＋ｚ’は５〜６０で
   あり、アルキレンエーテル基の半数以上はエチレンオキ
   サイドである。 Ａは一〇−＋　−ＮＨ＋、　−ＣＨ２＋、−５ｏ２−、
   乃−おＣＨ。 い（ベンゼン核同志が直接結合している）ことを示す。 ）