JPS5841792A - 油中水型エマルシヨン爆薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は油中水型エマルション爆薬組成物（以下彰勺型
エマルション燥薬組成物と略記する）に係り、ｗ１０型
エマルションを形虞する新規な乳化剤を含む爆薬組成−
に関するものであって、特に、α−メチルグルコシド脂
肪酸エステル及び／又はポリオキシアルキレンα−メチ
ルグルコシド脂肪酸エステルヲ乳化剤として使用するこ
とにより小口径（２５−径）及び低温における起爆感度
の経時安定性に於て従来の公知の乳化剤以上の性能を有
するＷ１０型エマルション爆薬組成物に関するものであ
る０ Ｗｌｏ　型エマルシ田ン爆薬組成物にツイテハ、古く、
から研究されており、初期のものは賊型エマルションの
形態が不安定であったため（即ち分散相と連続相の接触
面積が比較的小さかったため）ニトログリセリン等の火
薬類鋭感剤又はモノメチルアミン硝酸塩等の非火薬−類
鋭感剤＊（以下脱感性物質等と略記する）あるいは、原
子番号１３以上でかつ周期律表の第１族、第コ族以外の
金属の化合物又は水溶性ストロンチウム化合物等のｓｖ
ｈ触媒的鋭感剤又はアンモニウム又はアルカリ金属の過
塩素酸塩等の脱感性酸化剤等（以下補助脱感性物質等と
一略記する）を配合して小口径における起爆感度を改良
したものがほとんどであった。しかしこの様な脱感性物
質もしくは補助脱感性物質等を配合したＬ勺型エマルシ
菅ン爆薬組成物は、鍔えば製造時、使用時に何等かの要
因により上記の様な鋭感性物質等が分離した場合には極
めて脱感になってしまうとかあるいは上記の様な脱感性
物１質等の毒性等の潜在的危険性があった。この様な□
意味で前記の鋭感性物質もしくは補助脱感性物質を一切
含有させないで、小口径における起爆感庁を改良（ＩＩ
管起爆可能に）したＷ１０型エマルシ日ン爆薬組成物も
開示されている。

例えば、米国特許第１ｉ、／１０，１３１１号明細書に
よれは、乳化剤としてソルビタン脂肪酸エステル、グリ
セリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンエーテル、ポリオ
キシアルキレンオレイン酸エステル、ポリオキシアルキ
レンラウリル酸エステル、リン酸オレイン酸エステル、
置換オキサゾリン及びリン酸エステルを配合しかつ気泡
保持剤としてガラスマイクロバルーンを配合して約１．
２１インチ（Ｊ／、１謔）の葉径で６号雷管で最高へ２
ｊの仮比重まで完爆する旨のことが記載されている。

また米国特許第ダ、ｌダ９，９／７号明細書によれば、
乳化剤としてソルビタン脂肪エステル、グＩＪ　セＩＪ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテ
ル、ポリオキシエチレン（２）エーテル、ポリオキシエ
チレン（２）ステアリルエーテル、ホ。

リオキシアルキレンオレイン酸エステル、ポリオキシア
ルキレンラウリル酸エステル、リン酸オレイン酸エステ
ル、置換オキサゾリン、リン酸エステル及びこれらの混
合物を配合し、気泡保持物質を含有せずに微小気泡によ
り仮比重を０．９１に調整し、へコｊインチ（Ｊ／、Ｉ
ｍ）の葉径で製造から２力月経過しても６号雷管で完爆
しく葉温コ／、／”Ｃ）、ｔカ月経過後でも６号雷管で
完爆する（爆薬温度コへｌ″Ｃ）ことが記載゛されてい
る。

このように上記の様な脱感性・物質もしくは補助・鋭感
性物質等を配合しないＷ１０型エマルション爆薬組成物
に於て、各種の乳゛化剤が用いられる９とは公知であり
、その他にもＷ１０型エマルション管形成する各種の乳
化剤が知られている。ところが、−Ｆ記米国特許明細書
に記載されている以外の乳化剤を用いたＷ１０型エマル
ション爆薬組成物は、上ンの経時安定性が悪いため、小
口径（ＪＪＩＩＩＩＢ径）及び低温に於ける起爆感度の
経時安定性が極めて悪かった・　　　　　　　□ 又、上記米国特許明細書に記載されている乳化剤を用い
たＷ１０型エマルション爆薬組成物でも、より小口径（
Ｊｉｓｕｌ径）で低温（於ける起爆感度の経時安定性が
、十分満足゛でき″るものではなかった。

そこで本発明者等は、前記の様な問題点を考慮しなから
、長期間に渡り鋭意研究した結果、これらの問題点を解
消したシ勺型エマルシロン燈薬組成物を見い出し′先に
特願昭３６−７０／１４！号として出願した。この組成
物は、Ｗ１０型エマルション爆薬組成□物の乳化剤とし
て、従来前えられなかった特定のグルコース脂肪酸エス
テル及び／又はポリオキシアルキレングルコース脂肪酸
エステルを配合することによって、小口径及び低温にお
け−る起爆感度の経時安定性を改良したものであった。

しかしながら、この乳化剤は還元性の強い糖であるため
に工業化の可能な合成方法では収率良く合成することが
困難であり、従って何等かの精製工程が必要となりコス
ト的に不利であった。

そこで、さらに鋭意研究した結果、合成が簡単で収率が
高く、かつその乳化剤を配合したＷｌｏ　ｇ工、マルシ
ョン燈薬組成物：ゴ小口径及び低温における起爆感度の
経時安定性に優れることを見い出し本発明を完成した。

即ち、本発明のＷ１０型エマルション爆薬組成物は、ヒ
）硝酸アンモニウム又”は硝酸アンモニウムと他の無機
酸化酸塩及び（ロ）水から、なる酸化剤水溶液の分散相
、ｆ→燃料油及び／又はワックス類からなる可燃物の連
続相、に）α−メチルグルコシド脂肪酸エステル及び／
又はポリオキシアルキレンα−メチルグルコシド脂肪酸
エステルからなる乳化剤及び（ホ）微小中空球体又は微
小気泡を含有させてなることを特徴とするものである。

本発明のＷ／１）型エマルション爆薬組成物の酸化剤水
溶液は、硝酸アンモニウムを主成分とし必要に応じて他
の無機酸化酸塩を含有させてなるもの。

である。ここで他の無機酸化酸塩とは、例えば硝酸ナト
リウム、硝酸カルシウム等のアルカリ金属又は、アルカ
リ土類金属の硝酸塩である。これらの無機酸化酸塩は、
７種又は２種以上の混合物として用いる。硝酸アンモニ
ウムの配合量は、一般に全体のＳＯ％〜９ダ、７％（重
量基準、以下同様）であり、必要に応じて他の無機酸化
酸塩を硝酸アンモニウムを含む無機酸化酸塩全体のψ％
以下で含有させてもよい。

前記硝酸アンモニウムの配合量が、下限未満だと酸素バ
ランス（ｉ！！化剤と可燃剤との酸素の過不足の関係）
が悪く（酸素不足）なり過ぎて、爆発性及び後ガスが悪
くなる。上限を越えると硝酸アンモニウムの水への溶解
温度が高くなり過ぎて製造性が恕くなるのと、硝酸アン
モニウムの爆発反応性゛が悪くなるため起爆感度が悪い
。

又前記の他の無機酸化酸塩については、若干量配合する
ことにより酸素供給量が増やせるし、水への溶解温度も
低下できるため爆発性及び製造性が改善されるが、４Ｉ
０％を越えると爆発後の固体残渣が増えるため威力が低
くなったり、経済性の面で不利となる。

なお、酸化剤水溶液に用いる水は、原則として、５％〜
２５％である。

５％未満だと硝酸アンモニウム又は硝酸アンモニウムと
他の無機酸化酸塩の溶解温度が高くなり過ぎて製造性が
悪くなるのと爆発反応性が悪くなるため起爆感度が悪く
なる。

２５％を越えると硝酸アンモニウム又は硝酸アンモニウ
ムと他の無機酸化酸塩の溶解温度が低下するため製造性
は改善されるが、爆発後の生成ガス鳳、熱量等が減少す
るため起爆感度が悪く、威力が低い。

燃料油及び／又はワックス類の燃料油は炭化水素、例え
ばパラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、ナフ
テン系炭化水素、芳香族系炭化水素、飽和又は不飽和炭
化水素、石油、精製鉱油、潤滑剤、流動パラフィン等及
び炭化水素誘導体、例えばニトロ炭化水素等である。又
ワックス類は石油から誘導される未精製マイクロクリス
タリンワックス、精製マイクロクリスタリンワックス、
パラフィンワックス等、鉱物性ワックスであるモンタン
ワックス、オシケライト等、動物性ワックスである鯨ロ
ウ等、及び昆虫ワックスである蜜ロウ等である。これら
の燃料油・ワックス類は１種又は２種以上の混合物とし
て用いる。燃料油及び／又はワックス類の配合量は一般
に０．／％〜ＩＯ％である。

燃料油及び／又はワックス類が、００１１未満ではＷ１
０型エマルション爆薬組成物の安定性が悪く、１０　％
を越えると酸素バランスが悪くなり過ぎて爆発性及び後
ガスが悪くなる。

本発明のＷ１０型エマルション爆薬組成物の乳化剤であ
るα−メチルグルコシド脂肪酸エステル及びポリオキシ
アルキレンα−メチルグルコシド脂肪酸エステルは、例
えば下記の一般式で示されるα−メチルグルコシドラウ
リン酸モノエステル、α−メチルグルコシドオレイン酸
モノエステル、α−メチルグルコシドステアリン酸モノ
エステル、α−メチルグルコシドイソステアリン酸モノ
エステル、α−メチルグルコシドリノール酸モノエステ
ル、α−メチルグルコシトリルイン酸モノエステル、α
−メチルグルコシドエルカ酸モノエステル、α−メチル
グルコシドイソステアリン酸ジエステル、α−メチルグ
ルコシドオレイン酸ジエステル、α−メチルグルコシド
エルカ酸ジエステル、α−メチルグルコシドオレイン酸
トリエステル、α−メチルグルコシドリルン酸トリエス
テル、α−メチルグルコシドエルカ酸トリエステル、α
−メチルグルコシドステアリン酸トリエステル等のα−
メチルグルコシド脂肪酸エステル及びポリオキシエチレ
ン（４）α−メチルグルコシドオレイン酸ジエステル、
ポリオキシエチレン（６）α−メチルグルコシドエルカ
酸ジエステル、ポリオキシプロピレン（６）α−メチル
グルコシドオレイン酸ジエステル、ポリオキシエチレン
（１０）α−メチルグルコシドエルカ酸トリエステル、
ポリオキシプロピレン（１０）α−メチルグルコシドエ
ルカ酸トリエステル等のポリオキシアルキレンｍ肪ａエ
スチルである。

Ｘ　−ＲＯＯ−、−（ＯＲ’）ｍＨ Ｙ　−−（ＯＲ／）、Ｈ Ｒ−ＯｎＨ，ｎ＋１＋　０ｎＨ２ｎ−１＋　Ｃｒｉ”２
ｎ−３！　ＣｎＨ２ｎ−５ｍ−ｏ　　Ｎｚ これらの乳化剤は１種又は２種以上の混合物として用い
る０乳化剤の配合量は、一般には□、１％〜ｊ％である
。好ましくはｏ、ｔ　％〜ダ襲である。

これらの各種乳化剤が、０．１％未満ではシ勺型エマル
ション爆薬組成物の小口径及び低温における起爆感度の
経時安定性が悪く、！襲を越えると酸素バランスが悪く
なって爆発性及び後ガスが悪くなり、経済性の面でも不
利となる。

薫た本発明のＷ１０型エマルション爆薬組成物は仮比重
調整剤により、その仮比重を□、１０〜ｉ、ｓｓ（好ま
しくは／、００−　／、／！　）に調整される。その仮
比重調整剤は、微小中空球体又は微小気泡であり、微小
中空球体とは、例えばガラス、アルミナ、頁岩、シラス
、硅砂、火山岩、ケイ酸ナトリウム、ホウ砂、真珠岩、
黒陶石等から得られる無機質系微小中空球体、ピッチ、
石炭等から得られる炭素質系微小中空球体、フェノール
樹脂、ポリ塩化ビニリデン、エポキシ樹脂、−尿素樹脂
等から得られる合成樹脂系微小中空□球体等であり、こ
れらの微小中空球体は１種又は２種以上の混合物として
用いる。微小中空球体の配合量は一般に１％〜ｌｏ≦で
ある。微小気泡とは、例えば化学発泡剤を含有させて発
泡させて得られる微小気泡、又はＷ１０型エマルション
の形成時又は形成後の工程で機械的に空気又はその他の
ガスを吹き込んで得られる微小気泡等である。化学発泡
剤とは、例えばアルカリ金属ホウ素水素化物や亜硝酸ナ
トリウムと尿素とを組合せて用いるもの等の無機系化学
発泡剤、又はＮ、Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテト
ラミン、アゾジカルボン酸アミド、アゾビスイソブチロ
ニトリル等の有機系化学発泡剤等である０これらの化学
発泡剤は１種又は２種以上の混合物として用いる。化学
発泡剤の配合量は、一般に０．０１％〜−％である。

しかして、前記の仮比重調整剤については、微小中空球
体０．１％未満又は化学発泡剤ｏ、ｏｉ％未満又は勲勺
型エマルション燦゛薬組成物の仮比重が／、Ｊ！ｔ　ｆ
−越えるような空気又はその他のガスの量の場合には、
起爆感度が悪いことと爆発しても爆速が低い。

微小中空球体が１０％を越えると、又は化学発泡剤が一
％を越えると、又はＷ１０型エマルション爆薬組成物の
仮比重が０．１０未満となるような空気又はその他のガ
スの量の場合には、起爆感度は良好であるが爆速が低い
ため威力が小さい。

本発明のＷ１０型エマルション爆薬組成物の製造方法は
、例えば次のとおりである。即ち硝酸アンモニウム又は
硝酸アンモニウムと他の無機酸化酸塩との混合物を約１
０℃〜ｔＯ℃で水に溶解させた酸化剤水溶液を得る。一
方、本発明で規定する乳化剤と燃料油及び／又はワック
ス類とｒｔｔｏ″Ｃ〜９０″Ｃで溶解混合させた混合物
（以下可燃剤混合物と略記する）ｒ得る０次に一定容量
の保温可能な容器内にまず可燃剤混合物な入れ、酸化剤
水溶液を徐々に添加しながら通常使用されるプロペラ羽
根式攪拌機を用いて約１ｔｏｏ　ｒｐｍで約ｊ分間混合
攪拌して約ｌｊ℃のり型エマルシヨンを得る。

次に微小中空球体又は化学発泡剤を前記のＷ１０型エマ
ルションに縦型捏和機を用いて約Ｍ　ｒｐｍで混合する
ことによりＷ１０型エマルション爆薬組成物を得る。な
お微小中空球体又は化学発泡剤による微小気泡の代りに
空気等のガスによる微小気泡を含有させる場合には、前
記のＷｌｏ　［エマルションに空気等のガスな吹き込み
ながら攪拌することによってＷ１０型エマルシ１ン爆薬
組成物管得る。

次に本発明のＷ１０型エマルシヲン爆薬組成物な実施例
及び比較例によって具体的に説明する。なお各的中の部
数及び弧はすべて重量基準である。

薯鑑上−主 第１表に示すような配合組成のＷ１０型エマルションｆ
ｊＩ薬組成物を下記のように製造した。

まず、硝酸アンモニウム３１１．１部（７ｄ、３０％）
及び硝酸ナトリウム、２ｘ、ｔｓ部（り、３７　％　）
を水！！、２！　ｓ（／／、□ｊ　％　）　ＧＣｍ工ｒ
加ｓ　Ｔ６　＋：　トニＪ：り溶解させ、約ｌｊ℃の酸
化剤水溶液を得た。一方、本発明で規定するα−メチル
グルコシドラウリン酸モノエステル１．７！部（／、７
！％）と朱精製マイクロクリスタリンワックス／７．０
！　ｌｉＥ　（Ｊ、１１１％）との混合物を加温して溶
融させ約ｔｊ℃の可燃剤混合物を得た。

次に保温可能な容器内にまず可燃剤混合物Ｐ入れ、次に
酸化剤水溶液を徐々に添加しながら、プロペラ羽根式攪
拌Ｗｓｒｔ用いて、約１４０Ｏｒｐｍで３分間、混合攪
拌して、約ｔｊ℃のＷ力型エマルションを得た。次に平
均粒径７ｊ％のガラス微小中空球体ｉｕ、ｔｏ部（２，
９２％）を前記のＷ１０型エマルションに縦型捏和機を
用いて約３０　ｒｐｍで混合することにより影勺型エマ
ルション爆薬組成物を得た。このり型エマルションｌＩ
薬組成物は、直径Ｂ關、長さ約／ＪｆＱ　ｍで薬量ｌＯ
Ｏりｒになるように成形し、ビスコース加工紙で包装し
た薬包となし各性能試験に供した。性能試験としてはヒ
）製造７日後の仮比重の測定、（ロ）試料薬包ＶｔＯ℃
で２グ時間行なった後、を号雷管を用いて−！℃で起ｔ
ＩＩ試験を行なった時に完爆しつる温度サイクル回数を
求め、その回数１常１（／θ〜ｘ℃）放置貯蔵における
完爆可能貯蔵月数゛として推定＜ｍ記ｌ温度サイクルが
常温゛放置貯蔵のほぼｌカ月に相当すること１実験的に
確認したことから推定した。）した起爆感＆一時安定性
試験、及び（ハ）前記←）の起爆試験時の仮比重測定を
行なった。その結果は第１表に示すとおりである。

実施例２〜１１ 第１表に示すような配合組成のＷ１０型エマルション爆
薬組成物は実施Ｎ１のα−メチルグルコシドラウリン酸
モノエステルに代えてα−メチルグルコシドオレイン醗
モノエステル、α−メチルグルコシドリノール酸モノエ
ステル、α−メチルグルコシドイツステアリン酸ジエス
テル、α−メチルグルコシドオレイン酸トリエステル、
α−メチルグルコシドリルン酸トリエステル、ポリオキ
シエチレン（４’）α−メチルグルコシドオレイン酸ジ
エステル、ポリオキシエチレン（６）α−メチルグルコ
シドエルカ酸ジエステル、ポリオキシプロピレン（１０
）α−メチルグルフシドエルヵ＠）ジエステル及びそれ
らの混合物を用いた以外は実施例１に準じて製造した。

これらのＷ１０型エマルション爆薬組成物を実施例１に
記載されている方法と同一方法にて試料薬包を作成し、
同一項目の性能試験を行なった。その結果は第１表に示
すとおりである。

実施例域 第１表に示Ｔような配合組成のＶＯ型エマルション爆薬
組成物は実施例１のガラス微小中空球体に代えて、ＮＩ
Ｎ′−ジニ）ロソペンタメチレンテトラミンを用いた以
外は実施例１に準じて製造した。

こめＷ１０型エマルション爆薬組成物な実施例１に記載
されている方法と同一方決にて試料薬包を作成し、この
試料薬包を約ｖ℃の恒温槽で２時間加温して配合した化
学発泡剤（Ｎ、Ｎ’−ジニ）ロペンタメチレンテ）ラミ
ン）を分解発泡させ仮比重ｒｔｌｌｌｌ整したものにつ
いて、実施例１と同一項目の性能−試験全行なった。そ
の結果は＃Ｉ１表に示Ｔとおりである。

」ｑｌｌ−胆 第１表に示すような配合組成のＷｌｏ　型エマルション
爆薬組成物を、以下のような方決で製造した。

即ちまず実施例１に準じてＷ１０型エマルションを得た
。次に前記のＷＡ型エセルションに空気を細いノズルか
ら吹き込みながらプロペラ羽根式攪拌器を用いて、約ｔ
ｔｏｏ　ｒｐｍでλ分間混合攪拌な行ない空気の微小気
泡を導入し、所要の仮比重のＷ沖型エマルション爆薬組
成物を得た。このシ勺型エマルション爆薬組成物を実施
例１に記載されている方法と同一方法にて、試料薬包を
作成し、同−項目の性能試験を行なった。その結果は、
第１表に示Ｔとおりである。

＆１互 第２表に示すような配合組成のＷ１０型エマルションｔ
Ｉ＃薬組成物を実施例１に準じて製造した。このす型エ
マルション爆薬組成物を実施例１に記載されている方法
と同一方法にて試料薬包を作成し、同一項目の性能試験
を行なった。その結果は、第２表に示すとおりである。

共電ｕｎ■Ｌ現 第２表に示すような配合組成の馳型ヱマルション爆薬組
成物を実施例１２及び１３に準じて製造した。このＶＯ
型エマルション爆薬組成物、を実施例１に記載されてい
る方決と同一方法にて試料薬包を作成し、同一項目の性
能試験を行なった。その結果は、第２表に示すとおりで
ある。

本発明で規定する乳化剤として、α−メチルグルコシド
ラウリン際モノエステル、α−メチルグルコシドオレイ
ン酸モノエステル、α−メチルグルコシドリノール酸モ
ノエステル、α−メチルグルコシドイソステアリン酸ジ
エステル、α−メチルグルフシドオ゛レイン酸トリエス
テル、α−メチルグルコシドリルン酸トリエステル、ポ
リオキシエチレン（４）α−メチルグルコシドオレイン
酸ジエステル、ポリオキシエチレン（６）α−メチルグ
ルコシドエルカ酸ジエステル、ポリオキシプロピレン（
１０）α−メチルグルコシドエルカ酸トリエステルを配
合したＬ勺型エマルシ奮ン＊Ｓａ成物（実施例１〜９）
の場合は６号雷管を用いて−ｊ℃での完爆可能貯蔵月数
は２４Ｉ力月〜１カ月であった。

一方公知の乳化剤を配合したＷ１０型エマルション燦薬
組成勅（比較Ｆｓ１〜７）の場合はそれが６力月〜１９
カ月であった。

又、硝酸アンモニウム以外の無４１１１１化酸塩として
硝酸ナトリウム及び硝酸カルシウム、可燃剤として流動
パラフィン、気泡保持剤としてシリカ微小中空球体及び
乳化剤としてソルビタンモノオレイン酸エステルなコ、
ｊＯ％配合したＷｌｏ　ｇエマルション爆薬組成物（比
較例８）の場合は、６号雷管を用いて−ｊ℃での完爆可
能貯蔵月数は２ダ力月であったが本発明で規定される乳
化剤としてα−メーチルグルコシドオレイン削モノエス
テルをコＪＯ％配合したＷ１０型エマルション爆薬組成
物（実施例１０）のそれは３０力月であった。又、本発
明で規定される乳化剤としてα−メチルグルフシドラウ
リン酸モノエステル（０，１０％）トα−メチルグルコ
シドインステアリン酸ジエステル（０，１０％）とポリ
オキシプロピレン（１０）α−メチルグルコシドエルカ
酸トリエステル（０，９０％）とを配合したＷ１０型エ
マルション爆薬組成物（実施例Ｕ）のそれは３２力月で
あった。

又、気泡保持剤は配合せずに化学発泡剤としてＮ、Ｎ’
−ジニトロソペンタノ２チレンテシラミン管Ｏ，コＯ％
配合して仮比重を調整しかつ乳化剤としてソルビタンモ
ノオレイン酸エステルなｈｌＯ幅配合したＶＯ型エマル
ション爆薬組成物（比較。

例９）の場合は、６号雷管を用いて−ｊ″Ｃでの完爆可
能貯蔵月数は／ｆカ月であったが、ソルビタンモノオレ
イン酸エステルの代りに本発明で規定されるα−メチル
グルコシドオレイン酸モノエステルｆ−／、１０％配合
したＷ１０型エマルション燦薬組成物（実施例１２　）
のそれは〃カ月であった。

又、気泡保持剤は配合せずに機械的に微小気泡Ｐ導入し
て仮比重を調整しかつ乳化剤としてソルビタンモノオレ
イン酸エステルを１．ｔｏ％配合したＷ１０型エマルシ
ョン爆薬組成物（比較例１０）の場合は、６号雷管を用
いて−ｊ″Ｃでの完爆可能貯蔵月数は１３力月であった
が、ソルビタンモノオレイン酸エステルの代りに本発明
で規定される乳化剤としてα−メチルグルコシドオレイ
ン酸モ、ノエステルをへ１０％配合したＷ１０型エマル
シ冒ン爆薬のそれは〃カ月であった。

以上、各実施例及び比較例に基づいて説明したように本
発明で規定される乳化剤を配合したＷ／−０型工マルシ
ヨン爆薬組成物は、従来の乳化剤を、配合シた１勺型エ
マルション爆薬組成物に較べ小口樺（２５鴎径）及び低
温に於ける起爆感度の経時安定性が大巾に改善されたも
のである。

特許出願人　日本油脂株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. Ｌ　　Ｋ）？＋Ｗ酸アンモニウム又は１１１酸アンモニ
   ウムと他の無機゛酸化酸塩及び←）水からな−る酸化剤
   水溶液の分散相、（ハ）燃料油及び／又はワックス類か
   らなる可燃物の連続相、に）α−メチルグルコシド脂肪
   酸エステル及び／又はポリオキシアルキレンα−メチル
   グルコシド脂肪酸エステルからなる乳化剤及び（ホ）微
   小中空球体又は微小気泡を含有させてなることな特徴と
   する油中水型エマルション爆□薬組成物。