JPS584870A - 起泡剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は繊維構造物の泡仕上加工用起泡剤に関するもの
であり、更に詳しく述べるならば仕上剤と併用し、泡仕
上加工を行なった場合、仕上剤の性能を低下せしめる事
なく、泡仕上加工を行いうる泡仕上加工用起泡剤に関す
る。

エネルギー消費型産業である繊維加工業界において、省
エネルギーを最大の目的とした泡仕上加工が最近非常に
注目されてきている。しかるに、繊維構造物の泡仕上加
工は処理液を泡状にして繊維に付着させる仁とから、低
ｅ、クアップに出来、従って乾燥に要するエネルギー及
び時間を大巾に簡約出来る。また処理液を全量無駄なく
使用出来る事、マイグレーシロンによる斑付きの防止が
はかれる事などのメリットがある。繊維構造物の泡仕上
加工用起泡剤としては、一般に洗浄剤、乳化剤として使
用されている界面活性剤が使用されているが、これらの
起泡剤は起泡性は良いが、仕上剤の繊維構造物に対する
本来の機能を低下するという欠点があった。

本発明Ｗ維構造物の泡仕上加工時に仕上剤の繊維構造物
に対する本来の機能を低下せしめない起泡剤を開発する
ため鋭意研究の結果、本発明を完成したものである。

本発明の目的は繊維構造物の泡仕上加工時に１仕上剤の
機能を低下せしめない起泡剤を提供することＫある。

本発明の起泡剤は下記一般式（Ｉ）： 〔上式中、Ｒ１はＣ６〜ｃＩｌｌの直鎖の又は分岐し喪
炭化水素基を表わし、Ｒ２はＣ４〜ｃ４の直鎖の又は分
岐した炭化水素基を表わし、Ｒ３はＨｌＣＨ，又はＣ２
Ｈ５を表わし、Ａはｏｌｇ、　Ｃ０ＮＨ又はＳＯ２ＮＨ
を表わし、Ｂは■又はＣＨ，Ｃｏを表わし、ｍは０〜２
　、’　ｎ　＃ｉ１〜２０であシ、Ｘはｃｔ、又はＢｒ
を表わす〕 の化合物からなるものである。

一般式（Ｉ）で示される化合物は Ｒ，−Ａ−ＣＨ２Ｘと（Ｒ２）、Ｎ（（ＣＨ２０ＨＯ）
ｎＢ）、−、Ｏ反応、又はＲ１−Ａ−ＣＨ２０Ｈと（Ｒ
２）、ｐ（（Ｑ（２（Ｘ）入Ｂ）、、＠ＨＸ０反応より
得られる。

該反応は５０〜８０℃の温度にて容易に進行する。前記
式Ｒ，−Ａ−ＣＨ２Ｘ　　で表わされるハｐグン化メチ
ルアルキルエーテル又はハロゲン化メチルアルキルスル
フィドの合成は、一般にアルコール文はメルカプタンと
パラホルムアルデヒドの混合物の溶液に常温でハロダン
化水素酸ガスを吹込んで行なう、使用する原料はオクチ
ル、ドデシル、セチル、オクタデシル勢の各アルコール
又はメルカプタンである。一方式Ｒ１−Ａ−ＣＨ２０Ｈ
で表わされるメチロールアルキルアミド又はメチ四−ル
アルキルスルホンアきドの合成は、アルキルアミド又は
アルキルスルホンアミドとホルマリンとを炭酸ソーダ又
は炭酸カリのようなアルカリ触媒の存在下に加熱反応す
ることによ〕行なうことができわされるポリオキシアル
キレン化第三級アミンはモノエタノールアンン、ジェタ
ノールアミン、トリエタノ−ルア建ン、メチルジェタノ
ールアミン、ツメチルエタノールアミンなどの第三級ア
ミンに公知の方法でエチレンオキサイドあるいはプロピ
レンオキサイドなどのアルキレンオキサイドを付加させ
て得ることができる。該アミンのアセチル化物あるいは
酸塩も公知の方法にて容易に得ることが出来る。オキシ
アルキレン基の数は起泡剤性能に密接に関係がある。す
なわちｎが小さいと起泡性が悪く、逆に大きいと仕上剤
の性能低下が認められるようになる。この点からｎは１
〜２ｏ好ましくは２〜１０が良い。Ｒ５は起泡性の点か
ら水素である事が望ましく、メチル、エチルになるに従
い起泡性が低下する。Ｂは仕上剤の性能低下が少ないと
いう点から水素の方がアセチル基よシも望ましい。

上記一般式（１）で示される起泡剤は分子内に■ Ａ−ＣＨ，−Ｎ　　Ｏ熱的に非常に不安定な結合を持っ
ている。繊維構造物の仕上加工工程には処理後、乾燥固
着という熱処理工程が含まれている。しかるに上記一般
式（Ｉ）で示される起泡剤は処理洛中では界面活性剤と
しての起泡性を示すが、繊維構造従って仕上剤の繊維構
造物に対する機能をそヒなわないというものである。

本発明の起泡剤Ｆｉポリエステル繊維、ボリアばド繊維
、ｄリアクリａ二）リル繊維、などの合成繊維、綿、羊
毛、絹、麻などの天然繊維及びそれらの混紡繊維から成
るかもしくはそれ等を含む織物、編物、不織布、フェル
ト、カーペットなどの泡仕上加工に適用可能である。

繊維構造物の仕上加工は樹脂加工、柔軟加工、撥水加工
、撥水撥油加工、帯電防止加工、吸水加工、防汚加工、
硬仕上加工など多種多様であるが、上記一般式（！）で
示される起泡剤は、いずれの泡仕上加工にも使用可能で
ある０％に熱分解性を持っているという特徴から、従来
の起泡剤によりて仕上剤の性能低下が大きい仕上加工に
使用する事によシその特徴が発揮される。従来の起泡剤
を使用する事によって仕上剤の性能低下が大きい仕上加
工としては撥水加工、撥水撥油加工があげられる。

本発明の起泡剤の使用量は仕上加工薬剤の性質必要とす
る泡安定性によ）異なるが、Ｏ，ＯＳ〜１鳴溶液（対加
工浴）で所期の効果が得られる・乾燥、固着の条件は起
泡剤が分解するＯＫ充分な条件が必要であｆｉ、１００
℃以上の温度で、時間は３分以上が必要である。

以下実施例によって本発明を説明する。なお、実施例中
に示した試験方法、評価方法社以下の通シである。

・泡試験方法 １）起泡法 １０００祠ビーカーに処理浴１００Ｆを入れ、ナシ冒ナ
ルハンドＺキサ−ＭＫ−２０００を用い、その目盛３で
３分間起泡させる。

２）泡の評価 起泡性：起泡開始後泡かはは一定の高さになる迄の時間
（秒）を測定する。

半減期：泡２００１１ｊをメスシリンダーにとり、その
重量の種が液となりて沈 下する迄の時間（秒）を測定し、 これを半減期とする。

密　度：泡２００−の重量を測定し、その重量を２００
で除した数値を密度 とする。

・起泡剤の仕上剤性能に対する影１１（）４　、デング
法で評価） ｌ）処理方法 供試料：ポリエステル／綿（６５／３５）ブロード浸漬
：　１　ｄｉｐ−ｉ　ｎｉｐ 乾燥：　１１０℃×３分 キ纂アリング：１６０℃×２分 ２）洗濯条件 ザブ酵素（花王セ、ケン）　１　ｆｆ／Ｊ、浴比１：Ｓ
Ｏ，で家庭洗濯機（サンヨーびわ湖８Ｗ−６５０２強反
転）を用い、４０℃Ｘ１０分洗濯、すすぎ１０分、脱水
、８０℃乾燥。

３）性能評価 撥水性：　ＡＡＴＣＣ２２−１９５２スプレー法撥油性
：　ＡＡＴＣＣ１１８−１９６６実施例１ ラウリルアルコール７５．６ｆとパラホルムアル７”ヒ
ト１２．６Ｆとペン４ｔ＃７３０１１を２００−四ツロ
フラスコにとシ、均一になるように攪拌する。

約１５℃にて塩酸ガスを過剰に送入する。その後同温度
で１．５時間攪拌を行なう。反応物を分液ロー）Ｋ移し
、生成水を除去後、無水塩化カルシウムで脱水し、−過
し、ベンゼン洗浄を行なう、室温で減圧下に脱塩酸を行
ない、更に減圧下に６０℃以下で脱ベンゼンを行なう・
ラウリルクロルメチルエーテル（微黄色透明液体）８９
．ＩＰ（収率９４．２１）を得た。との物のケン化価は
２４６（計算値２３７）で、ケン化後のクロルイオンパ
ーセントは１４．５優（計算値１５，０憾）てありた。

次にトリエタノ−°ルアミノエチレンオキサイド９モル
付加体５４．５Ｆを２００１四ツロフラスコにとシ、上
記ラウリルクロルメチルエーテル２３．７ｔを５０℃以
下の温度に保つように滴下した０滴下後５０〜５５℃×
３時間反応を行ない、コハク色透明液体を得た。この物
の起泡性、仕上剤性能への影譬を表１、表２に示した。

起泡性試験浴しサイゾム 起泡性試験浴しサイｆＢ スミテックスレジン　Ｎ８−１９　　　　　　４０暢５
ｏｌｎスンテツクスレジｙアク竜レータ　Ｘ−８０１２
１＃起泡剤　　　　　０．２９１＃ 以下余白 起泡性試験浴しサイプＣ スミテックスレジンＮ５−１９　　４０チーｏ１ｎスミ
テツクスレジンアクセレーターＸ−８０１２％　　ＪＦ
ｌ起泡剤　　　　　　　　　　　　０，２チ　ｌ起泡剤
の仕上剤性能への影響試験浴しサイプＢ′ス建テックス
レシンＭＳ−１９１０５６ｇｏｉｎスオテックスレスミ
アクセレータ−Ｘ−８０３１１ＮＫガードＦＰ−２００
３チ　ｌ 起泡剤　　　　　　　　　　　　０，０５チ　ｌ起泡剤
の仕上剤性能への影響試験浴しサイプＣ′スミテックス
レジンＭＳ−１９１０、チ霞ｏ１ｍスミテックスレジン
アクセレーターＸ−８０３１１ドライボン３００　　　
　　　　　　　３１　　＃ドライボンＺ−３１，５％＃ 起泡剤　　　　　　　　　　　　　０．０５１！　　１
表１，２で明らかなように本発明で得られた起泡剤は、
起泡性は従来の起泡剤と同様でＴｏシ、仕上剤の性能へ
の影響は、従来品は非常に性能低下を示すのに対し、は
とんど低下が認められなかっ★。

実施例２ 本実施例ではラウリルクロルメチルエーテルとトリエタ
ノールアミンエチレオキサイド付加体の反応物のエチレ
ンオキサイド付加モル数の影響を示す。合成は、実施例
１と同様に行なった。起泡性試験は実施例１の浴しサイ
プムと同様に、仕上剤性能への影響は実施例１の浴しサ
イプＢ′と同様に行なった。結果を表３に示し友。

表３　（トリエタノールアミンＥＯ数と性能）表３から
分るようにエチレンオキサイド数が少ないと起泡性が悪
く、非常に多いと仕上剤の性能低下が認められる。ラウ
リルクロルメチルエーテルとトリエタノールアミンエチ
レンオキサイド付加体の反応物についてはエチレンオキ
サイド付加数は３〜１５が良好である。

実施例３ ラウリン散メチロールアミド２２．９Ｆとトリエタノー
ルアミンエチレンオキサイド９，４モル付加体の塩酸塩
５９．９Ｆをとり７５℃×３時間反応する。さらにアス
ピレータ−減圧下で７５℃×３時間反応を行なう。生成
物は黄土色ペースト状である。仁の生成物を実施例１の
起泡性試験浴しサイプ人で起泡性を調べたところ５０で
あり、密度は０、１４　、牛滅期は３００であった。こ
の生成物を実施例１の起泡剤の仕上剤性能への影響試験
浴しサイプＢ′の条件でフッ素系撥水撥油剤への影響を
調べたところ、撥水性は洗濯０で１００、洗濯ｌで９０
でＴｏり、撥油性は洗濯０で５％洗濯ｌで２でＴｏシ、
起泡剤による性能低下は認められなかった。

２００ｍ４Ｑｊツロフラス；にと〕ヌテアリルクロルメ
チルエーテル３１９ｔを５０℃以下の温度に保つように
滴下した。滴下後５０〜ｂ 反応を行ない、コハク色透明液体を得た。

この生成物を実施例１の起泡性試験浴しサイプムの条件
で起泡性を調べたところ４５であり、密度は０．１３、
牛滅期は３３０であった。この生成物を実施例１の起泡
剤の仕上剤性能への影響試験浴しサイプＢ′の条件でフ
ッ素系撥水撥油剤への影響を調べたところ撥水性は洗濯
０で１００、洗濯ｌで９０でＴｏ？Ｊ、撥油性は洗濯０
で５．洗濯ｌで２でＴｏ１２．起泡剤による性能低下は
認められなかった・ 特許出願人 日華化学工業株式会社 特許出願代理人 弁理式　實　　木　　　　　　朗 弁理式　西　　舘　　和　　之 弁理式　吉　　１）　維　　夫 弁理式　山　　口　　昭　　之 手続補正書（自発） 昭和５６年７　月）−腎日 特許庁長官　島　１）春　貴殿 １、事件の表示 昭和５６年　特許願　　第９５８９５号２、発明の名称 起泡剤 ３、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 名　称　日華化学工業株式会社 ４、代理人 ５、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ６、補正の内容

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式：・ 〔上式中、Ｒ１はＣ６〜Ｃ１８の直鎖の又は分岐した膨
   化水素基を表わし、Ｒ２はＣ１〜Ｃ４の直鎖の又は分岐
   した炭化水素基を表わし、Ｒ５ＢＨ％ＣＨ，又はＣ２Ｈ
   ５を表わし、Ａはｏｌｓ。 ＣｏＮＨ又は５０２ＮＨを表わし、ＢはＨ又はｃａ３ｃ
   ｏを表わし、ｍはθ〜２、ｎ　ａ　１〜２０であり、Ｘ
   はＣｔ又はＢｒを表わす〕 で示される化合物の少くともｌｆｉからなる繊維構造物
   の泡仕上加工用起泡剤。