JPS584885A - 染色物の堅牢度増進用組成物及び増進方法 - Google Patents
染色物の堅牢度増進用組成物及び増進方法Info
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- JPS584885A JPS584885A JP56102501A JP10250181A JPS584885A JP S584885 A JPS584885 A JP S584885A JP 56102501 A JP56102501 A JP 56102501A JP 10250181 A JP10250181 A JP 10250181A JP S584885 A JPS584885 A JP S584885A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は反応性染料で染色された綿繊維製品の染色堅牢
度増進に用いる組成物及び該繊維の染色堅牢一度増進方
法に関する。
度増進に用いる組成物及び該繊維の染色堅牢一度増進方
法に関する。
反応性染料は色相が鮮明なこと及び湿潤堅牢度が良好な
ことにより、近年その使用量が着実に増加している。
ことにより、近年その使用量が着実に増加している。
反応性染料には、酸加水分解堅牢度力;経時的に低9下
するという欠点がある。染色後、酸等の影響により繊維
と反応性染料との強固な共有結合75;カ日水分解を受
け、染料が脱落することによる。これに対しては従来か
ら、染色後カチオン性ポ1)マー系固着剤で処理するこ
とが行なわれ、力・なりの効果をおさめている。
するという欠点がある。染色後、酸等の影響により繊維
と反応性染料との強固な共有結合75;カ日水分解を受
け、染料が脱落することによる。これに対しては従来か
ら、染色後カチオン性ポ1)マー系固着剤で処理するこ
とが行なわれ、力・なりの効果をおさめている。
しかし力から、反応性染料の最も重大な欠、へは塩素堅
牢度が弱いことである。即ち、反応性染料で染色した綿
繊維製品は、水道水中等の微量活性塩素の作用により染
料が酸化され、退色したり変色したりする場合が非常に
多い。
牢度が弱いことである。即ち、反応性染料で染色した綿
繊維製品は、水道水中等の微量活性塩素の作用により染
料が酸化され、退色したり変色したりする場合が非常に
多い。
上記した固着剤による処理では、塩素堅牢度は、改善さ
れず、むしろ無処理に比して大きくイ氏下する場合がほ
とんどでちる。
れず、むしろ無処理に比して大きくイ氏下する場合がほ
とんどでちる。
塩素堅牢度の問題を解決するために、従来、繊維製品を
樹脂類と抗酸化作用を有する物質で処理する方法(特開
昭50−53693、同50−58373、同50−5
8374、同50−4’8395)等が提案されている
が、高熱処理等を必要とし省エネルギー面からも好まし
くない。
樹脂類と抗酸化作用を有する物質で処理する方法(特開
昭50−53693、同50−58373、同50−5
8374、同50−4’8395)等が提案されている
が、高熱処理等を必要とし省エネルギー面からも好まし
くない。
本発明者等は、上述のような問題点を解決するため種々
の抗酸化剤に着目し、研究を行なったところ、少なくと
も次の2点が塩素堅牢度を増進するのに必要であること
を見出した。
の抗酸化剤に着目し、研究を行なったところ、少なくと
も次の2点が塩素堅牢度を増進するのに必要であること
を見出した。
■塩素堅牢度を増進させるだめの化合物の酸化還元電位
が、反応性染料の電位よりも低く、かつその化合物の酸
化される速度が反応性染料のそれより速いこと。
が、反応性染料の電位よりも低く、かつその化合物の酸
化される速度が反応性染料のそれより速いこと。
■核化合物の繊維に対する吸着量が犬であり、かつンー
ピング工程等で容易に繊維から脱落しないこと。
ピング工程等で容易に繊維から脱落しないこと。
■の条件を満たす化合物として、レゾルシン、ハイドロ
キノン、没食子酸、ピロガロール、五倍子タンニン、タ
ラタンニン、没食子タンニンなどの多価フェノール類が
あげられるが、これらは■の条件を満足しない。そこで
■の条件を得るために該繊維と上記の多価フェノール類
とを、カチオン性ポリマー系固着剤によって結合せしめ
ることを試み−Iこ。
キノン、没食子酸、ピロガロール、五倍子タンニン、タ
ラタンニン、没食子タンニンなどの多価フェノール類が
あげられるが、これらは■の条件を満足しない。そこで
■の条件を得るために該繊維と上記の多価フェノール類
とを、カチオン性ポリマー系固着剤によって結合せしめ
ることを試み−Iこ。
その結果、レゾルシン、ハイドロキノン等はほとんど染
色物に結合せしめることができないのに対し、五倍子タ
ンニン、タラタンニン、没食子タンニンなどの加水分解
型タンニンはよく結合せ;、7め得ることがわかった。
色物に結合せしめることができないのに対し、五倍子タ
ンニン、タラタンニン、没食子タンニンなどの加水分解
型タンニンはよく結合せ;、7め得ることがわかった。
以上の知見をもとに、本発明者等は更に研究を進め本発
明を完成した。
明を完成した。
本発明においては、従来のごとくカチオン性ポリマー系
固着剤によって酸加水分解堅牢度を改善すると共に、該
固着剤によって加水分解型タンニンを染色物に固定せし
め、塩素堅牢度を増進することに成功した。
固着剤によって酸加水分解堅牢度を改善すると共に、該
固着剤によって加水分解型タンニンを染色物に固定せし
め、塩素堅牢度を増進することに成功した。
本発明の一つは、カチオン性ポリマー系固着剤と加水分
解型タンニンを混和してなる、反応性染料で染色された
綿繊維製品の染色堅牢度増進に用いる組成物である。
解型タンニンを混和してなる、反応性染料で染色された
綿繊維製品の染色堅牢度増進に用いる組成物である。
本発明の他の一つは、反応性染料で染色された綿繊維製
品をカチオン性ポリマー系固着剤で処理する際に加水分
解型タンニンを併用することよシなる染色堅牢度増進方
法である。
品をカチオン性ポリマー系固着剤で処理する際に加水分
解型タンニンを併用することよシなる染色堅牢度増進方
法である。
本発明の綿繊維製品とは、糸、編織物、不織布等又は綿
繊維と他繊維との混紡、混繊、交編織品等を意味する。
繊維と他繊維との混紡、混繊、交編織品等を意味する。
本発明で用いられるカチオン性ポリマー系固着剤(ポリ
アミン系、ジシアンジアミド系等)は、共有結合で反応
し得る反応基を有しておらず、水素結合、イオン結合及
び配位結合等によって、繊維又は染料と結合して酸加水
分解堅牢度を増進せしめ、かつ加水分解型タンニンを染
色物に固定せしめる作用を有する。
アミン系、ジシアンジアミド系等)は、共有結合で反応
し得る反応基を有しておらず、水素結合、イオン結合及
び配位結合等によって、繊維又は染料と結合して酸加水
分解堅牢度を増進せしめ、かつ加水分解型タンニンを染
色物に固定せしめる作用を有する。
具体的には、ポリアミン−ジシアンジアミド反応生成物
、ポリアミン−ジシアンジアミド−尿素反応生成物、グ
アニジン類−ホルマリン反応生成物、ジシアンジアミド
−尿素−ホルマリンの反応生成物、ポリアミンスルホン
及びニトリル重合物等である。これらの多くは市販され
ており、それがそのまま用いられる。
、ポリアミン−ジシアンジアミド−尿素反応生成物、グ
アニジン類−ホルマリン反応生成物、ジシアンジアミド
−尿素−ホルマリンの反応生成物、ポリアミンスルホン
及びニトリル重合物等である。これらの多くは市販され
ており、それがそのまま用いられる。
これらの固着剤のうち、特に望ましいものはその還元力
が染料に比して強い固着剤である。還元力が強い程加水
分解型タンニンによる塩素堅牢度増進の効果がより強く
発揮される。強い還元力とは、固着剤自身の酸化される
速度が速く、かつその酸化還元電位が低いことを意味す
る。しかし、還元力の弱い固着剤でも、加水分解型タン
ニンを併用することにより、該固着剤を単独に使用する
場合に比して、塩素堅牢度は大きく増進される。
が染料に比して強い固着剤である。還元力が強い程加水
分解型タンニンによる塩素堅牢度増進の効果がより強く
発揮される。強い還元力とは、固着剤自身の酸化される
速度が速く、かつその酸化還元電位が低いことを意味す
る。しかし、還元力の弱い固着剤でも、加水分解型タン
ニンを併用することにより、該固着剤を単独に使用する
場合に比して、塩素堅牢度は大きく増進される。
加水分解型タンニンとしては、五倍子タンニン、タラタ
ンニン、没食子タンニン等があり、反応性染料より先に
酸化を受けることにより、反応性染料そのものが酸化さ
れるのを防ぐ効果を有している。
ンニン、没食子タンニン等があり、反応性染料より先に
酸化を受けることにより、反応性染料そのものが酸化さ
れるのを防ぐ効果を有している。
カチオン性ポリマー系固着剤と加水分解型タンニンを混
和せしめてなる組成物は、通常カチオン性ポリマー系固
着剤を酸性で水に溶解し該固着剤の塩の水溶液を作り、
他方、加水分解型タンニンを水に溶解しタンニン水溶液
とし、両者を均一混和すればよい。その混合比は特に限
定はないが、組成物中に混和された加水分解型タンニン
の処理量が綿繊維製品に対し0.1〜1%o、w、f、
になるように固着剤に混和すればよい。
和せしめてなる組成物は、通常カチオン性ポリマー系固
着剤を酸性で水に溶解し該固着剤の塩の水溶液を作り、
他方、加水分解型タンニンを水に溶解しタンニン水溶液
とし、両者を均一混和すればよい。その混合比は特に限
定はないが、組成物中に混和された加水分解型タンニン
の処理量が綿繊維製品に対し0.1〜1%o、w、f、
になるように固着剤に混和すればよい。
本発明の組成物を用いて綿繊維製品を処理する場合、そ
の処理条件は反応性染料の種類、染色の濃度などにより
多少異なるが、組成物を0.1〜10%o、w、f1、
好ましくは0.5〜4チo、w、f、、浴比1:10〜
1:30で使用する。処理温度は5〜80℃であり、処
理時間は10〜30分、処理pHは2〜6である。
の処理条件は反応性染料の種類、染色の濃度などにより
多少異なるが、組成物を0.1〜10%o、w、f1、
好ましくは0.5〜4チo、w、f、、浴比1:10〜
1:30で使用する。処理温度は5〜80℃であり、処
理時間は10〜30分、処理pHは2〜6である。
また、カチオン性ポリマー系固着剤で処理する際に加水
分解型タンニンを併用する場合は、綿繊維製品をまずカ
チオン性ポリマー系固着剤で処理し、次いで加水分解型
タンニンで処理するか、又はカチオン性ポリマー系固着
剤と加水分解型タンニンで同時に処理する。その処理条
件は組成物を用いる場合と略同様である。
分解型タンニンを併用する場合は、綿繊維製品をまずカ
チオン性ポリマー系固着剤で処理し、次いで加水分解型
タンニンで処理するか、又はカチオン性ポリマー系固着
剤と加水分解型タンニンで同時に処理する。その処理条
件は組成物を用いる場合と略同様である。
以上のようにして得られた染色物を更に金属塩で処理す
ることが望ましい。金属塩処理によって加水分解型タン
ニンは、染色物により強固に固定化され、ソーピング工
程時またはくシ返し洗濯時に順次脱落し、その効果の低
減をきたすことが防げる。長期間の塩素堅牢度を問題に
しない製品においては、金属塩処理は必要ではない。
ることが望ましい。金属塩処理によって加水分解型タン
ニンは、染色物により強固に固定化され、ソーピング工
程時またはくシ返し洗濯時に順次脱落し、その効果の低
減をきたすことが防げる。長期間の塩素堅牢度を問題に
しない製品においては、金属塩処理は必要ではない。
金属塩としては、吐酒石、塩化アンチモン、酒石酸アン
チモンナトリウム、塩化第一スズ、塩イヒ第二スズ、塩
化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硫酸第一鉄、硫酸
第二鉄、塩化亜鉛、硫酸銅などがあげられるが、吐酒石
、酒石酸アンチモンナトリウム、塩化アルミニウムなど
が好ましい。
チモンナトリウム、塩化第一スズ、塩イヒ第二スズ、塩
化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硫酸第一鉄、硫酸
第二鉄、塩化亜鉛、硫酸銅などがあげられるが、吐酒石
、酒石酸アンチモンナトリウム、塩化アルミニウムなど
が好ましい。
金属塩による処理条件は、加水分解型タンニンの0,1
〜0.5倍量、好ましくは0.25〜0.5倍量の金属
塩を使用するが、その他は上述の他の処理と同様である
。
〜0.5倍量、好ましくは0.25〜0.5倍量の金属
塩を使用するが、その他は上述の他の処理と同様である
。
本発明によれば、従来のカチオン性ポリマー系固着剤の
みでは得られない塩素堅牢度の飛躍的な増進を達成する
ことができる。また、加水分解型タンニンを用いたこと
による色相、湿潤堅牢度及び酸加水分解堅牢度に及ぼす
悪影響は認められないO 本発明を更に詳細に説明するために、以下に実施例を示
す。
みでは得られない塩素堅牢度の飛躍的な増進を達成する
ことができる。また、加水分解型タンニンを用いたこと
による色相、湿潤堅牢度及び酸加水分解堅牢度に及ぼす
悪影響は認められないO 本発明を更に詳細に説明するために、以下に実施例を示
す。
実施例1
ポリアミン系固着剤サンフィックス555(三洋化成製
)10部を50チ酢酸58部及びエチレングリコール3
0部に溶解し、この中にタラタンニン2部を加えて攪拌
溶解させ、組成物100部を得た。
)10部を50チ酢酸58部及びエチレングリコール3
0部に溶解し、この中にタラタンニン2部を加えて攪拌
溶解させ、組成物100部を得た。
本組成物は水に澄明に溶解した0
実施例2
ポリアミン系固着剤スープラフイツクスDFC(日本染
化製)10部を50%酢酸58部及びエチレンクリコー
ル30部に浴解し、この中に五倍子タンニン2部を加え
て攪拌溶解させ、組成物100部を得た。本組成物は水
に澄明に溶解した。
化製)10部を50%酢酸58部及びエチレンクリコー
ル30部に浴解し、この中に五倍子タンニン2部を加え
て攪拌溶解させ、組成物100部を得た。本組成物は水
に澄明に溶解した。
実施例3
反応性染料ミカシオンブリリアントフ゛ル−R8(日本
化薬製) 4% (o、w、f、)で染色した綿ギャノ
くを、実施例1で得られた組成物を20%(o、w、f
、)含んだ処理浴中、浴比l:50、pH5、温度40
’Cで20分間浸漬処理に付し、水洗後風乾した。
化薬製) 4% (o、w、f、)で染色した綿ギャノ
くを、実施例1で得られた組成物を20%(o、w、f
、)含んだ処理浴中、浴比l:50、pH5、温度40
’Cで20分間浸漬処理に付し、水洗後風乾した。
実施例4
実施例2で得られた組成物を用いる他は、実施例3と同
様に処理し、水洗後風乾した。
様に処理し、水洗後風乾した。
実施例5
反応性染料ミカシオンブリリアントプル−R54% (
oow、f、)で染色した綿ギャノ(を、ポリアミン系
固着剤サンフィックス555及びタラタンニンをそれぞ
れ2係(o、w、f、)及び0.4係(olw、f、)
含んだ処理浴中、浴比1:50、pH5、温度40°C
で20分間浸漬処理に付し、水洗後風乾した。
oow、f、)で染色した綿ギャノ(を、ポリアミン系
固着剤サンフィックス555及びタラタンニンをそれぞ
れ2係(o、w、f、)及び0.4係(olw、f、)
含んだ処理浴中、浴比1:50、pH5、温度40°C
で20分間浸漬処理に付し、水洗後風乾した。
参考例1
反応性染料ミカシオンブリリアントブル−R54% (
0,w、f、)で染色した綿ギャノくを、ポリアミン系
固着剤サンフィックス555を2%(oow、f、)含
んだ処理浴中、浴比1:50.pH5、温度40°Cで
20分間浸漬処理に付し、水洗後風乾した。
0,w、f、)で染色した綿ギャノくを、ポリアミン系
固着剤サンフィックス555を2%(oow、f、)含
んだ処理浴中、浴比1:50.pH5、温度40°Cで
20分間浸漬処理に付し、水洗後風乾した。
参考例2
固着剤としてポリアミン系固着剤スープラフイノクスD
FCを用いる他は、参考例1と同様に処理し、水洗後風
乾した。
FCを用いる他は、参考例1と同様に処理し、水洗後風
乾した。
参考例3
固着剤として五倍子タンニンを用いる他は、参考例1と
同様に処理し、水洗後風乾した。
同様に処理し、水洗後風乾した。
実施例6〜8及び参考例4〜6
反応性染料チバクロンネイビーF−G(チバガイギー製
)3%(oow、 f、 )で染色した綿ギャバを、そ
れぞれ実施例3〜5及び参考例1〜3と同様の処理に付
し、水洗後風乾した。
)3%(oow、 f、 )で染色した綿ギャバを、そ
れぞれ実施例3〜5及び参考例1〜3と同様の処理に付
し、水洗後風乾した。
実施例9
実施例3〜8及び参考例1〜6で得られた処理済綿ギャ
バに対して、次の染色堅牢度試験を行なった。結果を下
記表に示す。
バに対して、次の染色堅牢度試験を行なった。結果を下
記表に示す。
塩素堅牢度試験
有効塩素soppmを含むpH8の緩衝液に試験片を浴
比1 : 100で浸漬し、25℃で2時間攪拌後、水
洗し乾燥した。試験片の変退色の判定はJIS−L−0
801の10によった。
比1 : 100で浸漬し、25℃で2時間攪拌後、水
洗し乾燥した。試験片の変退色の判定はJIS−L−0
801の10によった。
酸加水分解堅牢度試験
乳酸10 y/lの水溶液に、試験片及び添付白布(綿
)を浴比1 : 100で浸漬し、60°Cで20分間
攪拌後、水洗し乾燥した。本試験の添付白布の汚染の判
定はJ l5−L−0801の10によった。
)を浴比1 : 100で浸漬し、60°Cで20分間
攪拌後、水洗し乾燥した。本試験の添付白布の汚染の判
定はJ l5−L−0801の10によった。
洗濯堅牢度試験
JIS−L−1045A 2号に従って行なった。試験
片の変退色の判定及び添付白布の汚染の判定はJ l5
−L−0801の10によった。
片の変退色の判定及び添付白布の汚染の判定はJ l5
−L−0801の10によった。
汗(アルカリ)堅牢度試験
JIS−L−0847A−1号に従った。添付白布の汚
染の判定はJIS−L−0801の10によった。
染の判定はJIS−L−0801の10によった。
結果から明らかなように、本発明の組成物及び方法によ
る処理布においては、塩素堅牢度が固着剤のみ又は加水
分解型タンニンのみによる処理布及び未処理布のいずれ
に比しても格段に増進されている。
る処理布においては、塩素堅牢度が固着剤のみ又は加水
分解型タンニンのみによる処理布及び未処理布のいずれ
に比しても格段に増進されている。
尚、固着剤のみによる処理では未処理に比して低下する
傾向が認められ、加水分解型タンニンのみの処理ではあ
まシ改善されていない。
傾向が認められ、加水分解型タンニンのみの処理ではあ
まシ改善されていない。
更に、酸加水分解堅牢度及び湿潤堅牢度は、固着剤のみ
の処理と同等の優れた効果が得られており、加水分解型
タンニンのみによる処理及び未処理に比して同等又は増
進されている。
の処理と同等の優れた効果が得られており、加水分解型
タンニンのみによる処理及び未処理に比して同等又は増
進されている。
鑞 T 余 白)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 +ll カチオン性ポリマー系固着剤と加水分解型タ
ンニンを混和してなると〉を特徴とする反応性染料で染
色された綿繊維製品の染色堅牢度増進に用いる組成物。 (2)反応性染料で染色された綿繊維製品をカチオン性
ポリマー系固着剤で処理する際に加水分解型タンニンを
併用することを特徴とする染色堅牢度を増進する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56102501A JPS584885A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | 染色物の堅牢度増進用組成物及び増進方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56102501A JPS584885A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | 染色物の堅牢度増進用組成物及び増進方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS584885A true JPS584885A (ja) | 1983-01-12 |
Family
ID=14329149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56102501A Pending JPS584885A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | 染色物の堅牢度増進用組成物及び増進方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS584885A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2748281A1 (fr) * | 1996-05-02 | 1997-11-07 | Protex Manuf Prod Chimiq | Amelioration de la solidite au chlore de teintures et impressions sur fibres ou tissus cellulosiques realisees avec des colorants reactifs |
| JP2005009059A (ja) * | 2003-06-18 | 2005-01-13 | Komatsu Seiren Co Ltd | 塩素堅牢度に優れた繊維布帛及びその製造方法 |
-
1981
- 1981-06-30 JP JP56102501A patent/JPS584885A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2748281A1 (fr) * | 1996-05-02 | 1997-11-07 | Protex Manuf Prod Chimiq | Amelioration de la solidite au chlore de teintures et impressions sur fibres ou tissus cellulosiques realisees avec des colorants reactifs |
| JP2005009059A (ja) * | 2003-06-18 | 2005-01-13 | Komatsu Seiren Co Ltd | 塩素堅牢度に優れた繊維布帛及びその製造方法 |
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